WO2012121309A1 - 油性固形化粧料 - Google Patents

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WO2012121309A1 PCT/JP2012/055883 JP2012055883W WO2012121309A1 WO 2012121309 A1 WO2012121309 A1 WO 2012121309A1 JP 2012055883 W JP2012055883 W JP 2012055883W WO 2012121309 A1 WO2012121309 A1 WO 2012121309A1
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clay mineral
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歌奈子 山口
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株式会社資生堂
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Definitions

  • the present invention relates to an oily solid cosmetic. More specifically, the present invention relates to an oily solid cosmetic excellent in pore concealing effect, dispersibility, and usability (softness and smoothness).
  • the present invention was made in view of the above-mentioned conventional circumstances, has a pore concealment effect far superior to the pore concealment effect by the conventional spherical powder, and is easy to formulate with an appropriate hardness,
  • An object of the present invention is to provide an oily solid cosmetic material free from color stripes and excellent in usability (softness and smoothness).
  • the present invention is represented by (a) 2 to 10% by mass of solid oil, (b) 2.5 to 8% by mass of organically modified clay mineral, and (c) represented by the following formula (I): 0.3-8 mass% of polyglycerin-modified silicone, (d) 0.1-2 mass% of cationic surfactant, and (e) 0.2-7 mass of branched saturated fatty acid having 14-24 carbon atoms % Oil-containing solid cosmetic is provided.
  • R 1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a phenyl group
  • R 2 represents an alkylene group having 2 to 11 carbon atoms
  • Q is a number from 1 to 11;
  • the present invention also provides the oily solid cosmetic, wherein the component (b) is a cation-modified clay mineral obtained by treating a water-swellable clay mineral with a quaternary ammonium salt type cationic surfactant.
  • the present invention has a pore concealment effect far superior to the pore concealment effect of the conventional spherical powder, and it is easy to formulate moderate hardness, no color stripes occur, and usability (softness) Oily solid cosmetics excellent in smoothness) are provided.
  • the solid oil component (a) is not particularly limited as long as it is a solid-to-semi-solid oil at ordinary temperatures used in cosmetics, but preferably has a melting point of about 50 ° C. or higher. Used for. Specifically, for example, hydrocarbon waxes such as paraffin wax, polyethylene wax, ethylene propylene copolymer, microcrystalline wax, ceresin, ozokerite, or Fischer-Tropsch wax, as well as moscow, carnauba wax, candelilla wax, rice Examples include wax, beeswax (bead wax), rice wax, petroleum jelly, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated beef tallow, cholesterol, phytosterol, and derivatives thereof.
  • hydrocarbon waxes such as paraffin wax, polyethylene wax, ethylene propylene copolymer, microcrystalline wax, ceresin, ozokerite, or Fischer-Tropsch wax, as well as moscow, carnauba wax, candelilla wax, rice Examples include wax, beesw
  • microcrystalline is used to prevent “sweat” of the formulation (the oil component in the formulation appears as oil droplets on the cosmetic surface over time due to shrinkage and expansion of wax crystals due to temperature changes, etc.) and prevention of shrinkage.
  • Hydrocarbon waxes such as wax and paraffin wax are preferred.
  • a component can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the amount of component (a) is 2 to 10% by mass, preferably 3 to 7% by mass, based on the total amount of the cosmetic of the present invention. If it is less than 2% by mass, it is difficult to make the cosmetic in a solid form. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the cosmetic becomes too hard and difficult to remove by hand from the container.
  • compositions of the organically modified clay mineral as the component (b) include those obtained by substituting an exchangeable cation interposed between crystal layers of a clay mineral (for example, montmorillonite, saponite, hectorite, bentonite) with an organic polar compound or an organic cation. It is done.
  • a cation-modified clay mineral obtained by treating a water-swellable clay mineral with a quaternary ammonium salt type cationic surfactant is preferably used.
  • a layered silicate mineral belonging to the genus Smectide is generally represented by the following formula (II):
  • X represents Al, Fe (III), Mn (III) or Cr (III); Y represents Mg, Fe (II), Ni, Zn, Li or Mn (II); Z represents K, Na, 1 / 2Ca or 1 / 2Mg.
  • Clay minerals such as colloidal hydrous aluminum silicate having a three-layer structure represented by
  • the quaternary ammonium salt type cationic surfactant for treating the water-swellable clay mineral is represented by the following formula (III):
  • R 3 represents an alkyl group having 10 to 22 carbon atoms or a benzyl group
  • R 4 represents a methyl group or an alkyl group having 10 to 22 carbon atoms
  • R 5 and R 6 each represent Independently, it represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group
  • X represents a halogen atom or a methyl sulfate residue.
  • a method for obtaining the cation-modified clay mineral by treating the water-swellable clay mineral with a quaternary ammonium salt type cationic surfactant for example, in the low boiling point solvent such as water, acetone or lower alcohol, It can be obtained by dispersing and stirring a water-swelling clay mineral and a quaternary ammonium salt type cationic surfactant and removing the low boiling point solvent.
  • a quaternary ammonium salt type cationic surfactant and a nonionic surfactant may be used in combination.
  • a component can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the organically modified clay mineral has a layered structure having an average thickness of 2 ⁇ m or more, and usually forms an aggregate. Therefore, it is difficult to disperse in an oil with this layered structure. Therefore, the organically modified clay mineral is exfoliated by exfoliation treatment with mechanical shearing force and / or impact force in the oil, and the average thickness is 0.1 ⁇ m or less and the average major axis is about 0.5 to 50 ⁇ m.
  • Organic modified clay mineral particles having a plate-like particle structure are used. As a result, each plate-like particle of the organically modified clay mineral can be dispersed without substantially agglomerating in the oil.
  • the same volume of glass beads (or zirconia beads, etc.) having a diameter of about 1 mm is added to a mixture of a commercially available organically modified clay mineral (usually an aggregate having a layered structure having an average thickness of 2 ⁇ m or more) and an oil component. It is made into a thin piece by applying mechanical shearing force and / or impact force using a paint shaker, bead mill or the like.
  • the dispersion once obtained can maintain a good dispersion state without agglomeration again in an oil phase such as silicone oil.
  • the oil component in which the organically modified clay mineral is dispersed is not particularly limited, but is preferably a liquid oil component at room temperature as a whole, and silicone oil is particularly preferably used.
  • silicone oils include, for example, chain polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • silicone resins forming a three-dimensional network structure various silicone rubber polysiloxanes (amino-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, etc.) and the like can also be used.
  • the amount of the organically modified clay mineral dispersed in the dispersion is preferably about 0.25 to 30% by mass in the dispersion oil. preferable.
  • the blending amount (actual part) of component (b) is 2.5 to 8% by mass, preferably 3 to 7% by mass, based on the total amount of the cosmetic of the present invention. If it is less than 2.5% by mass, it is difficult to achieve the effects (for example, softness, smoothness, etc.) by blending component (b), while if it exceeds 8% by mass, the cosmetic becomes too hard and fills the container. Difficult to do.
  • R 1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a phenyl group
  • R 2 represents an alkylene group having 2 to 11 carbon atoms
  • p represents 10 to 120 is a number
  • q is a number from 1 to 11.
  • the copolymer represented by the above formula (I) can be produced, for example, by adding an isopropyl platinate chloroalcohol solution to a mixed solution of polyglyceryl diallyl ether and one-terminal hydrogenated dimethylpolysiloxane, and heating and reacting the solution. It can be obtained by adding an aqueous solution and carrying out superheat hydrolysis, followed by neutralization with an aqueous sodium bicarbonate solution, followed by purification and evaporation. However, it is not limited to this manufacturing method.
  • Examples of the component (c) include bisbutyl dimethicone polyglyceryl-3.
  • the blending amount of the component (c) is 0.3 to 8% by mass, preferably 0.5 to 6% by mass in the total amount of the cosmetic of the present invention. If it is less than 0.3% by mass, the filling is difficult even when the cosmetic ingredient is heated and melted, because the fluidity remains low. It tends to occur.
  • the cationic surfactant as (d) is not particularly limited as long as it can be generally used in cosmetics.
  • the blending amount of the component (d) is 0.1 to 2% by mass, preferably 0.1 to 1.5% by mass, based on the total amount of the cosmetic of the present invention. If the amount is less than 0.1% by mass, the filling of the cosmetic component is difficult to fill even if the cosmetic component is heated and melted, so that the filling is difficult. Tends to get worse.
  • the component (e) is a branched saturated fatty acid having 14 to 24 carbon atoms, preferably 16 to 22 carbon atoms. Specific examples include isomyristic acid, isopentadecanoic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, isoarachilic acid, and isobehenyl acid. Preferably it is isostearic acid.
  • (E) 1 type (s) or 2 or more types can be used for a component.
  • the cosmetic when a linear saturated fatty acid or a branched unsaturated fatty acid is used in place of the component (e), the cosmetic becomes hard while the viscosity remains high, and it is difficult to fill the container.
  • the blending amount of the component (e) is 0.2 to 7% by mass, preferably 0.5 to 5% by mass in the total amount of the cosmetic of the present invention. If it is less than 0.2% by mass, it is difficult to fill the cosmetic component because the fluidity remains low even when the cosmetic component is heated and melted. On the other hand, if it exceeds 7% by mass, color fringes and stickiness occur in the cosmetic. It becomes easy.
  • the cosmetic of the present invention is a solid preparation containing the above components (a) to (e) as essential components.
  • it is difficult to blend the component (b) in a high amount and there has been a drawback in that a cream base tends to cause oil floating or the like when trying to blend in a high amount.
  • these disadvantages can be eliminated by making the dosage form solid and using the three components (c) to (e) in combination as a dispersant.
  • the pore concealment effect by can be remarkably enhanced.
  • the soft and smooth feeling of use was able to be show
  • when the component (b) is used as a dispersion in oil it is possible to more effectively suppress the hardness of the preparation from becoming too high. Also has the effect.
  • a powder component can be further blended.
  • the powder component is not particularly limited as long as it can be generally blended into cosmetics.
  • spherical silica spherical polyethylene, polyamide spherical resin powder (nylon spherical powder), cross-linked poly (meth) acrylic acid methyl ester Spherical powder such as spherical resin powder, extender pigments such as talc, mica, kaolin, sericite, calcium carbonate, magnesium carbonate, dimethicone crosspolymer, (dimethicone / vinyl dimethicone) crosspolymer, high polymethylsilsesquioxane, etc.
  • examples thereof include molecular silicone powder, polyethylene, polymethyl methacrylate, and metal soap. However, it is not limited to these examples.
  • the component (f) one type or two or more types can be used, and the surface
  • the blending amount is preferably 10 to 30% by mass, more preferably 20 to 30% by mass in the total amount of the cosmetic of the present invention from the viewpoint of pore concealing effect, usability and the like. %.
  • the solid oily cosmetic of the present invention is solidified by the formation of wax crystals, it is desirable not to add a component that would inhibit the formation of wax crystals.
  • oil gelling agents for example, dextrin-based oily polymers (“Leopard KL”; manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.)).
  • ester oil may be further blended in order to suppress the “dusting” phenomenon.
  • “Powder wipe” refers to a phenomenon in which volatile oils (silicone oil, etc.) are volatilized after application of cosmetics, and the powder floats white.
  • volatile oils silicone oil, etc.
  • the powder floats white.
  • the volatile oil when a large amount of spherical powder is blended, when the volatile oil is volatilized, the refractive index of the powder surface rises, and the difference in refractive index between the skin and the powder surface widens and appears white.
  • ester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, lactic acid Myristyl, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, Diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, tri-2-ethylhexanoic
  • isopropyl myristate is particularly preferred.
  • the blending amount thereof is preferably about 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 5% by mass, and particularly preferably 1 to 3% by mass in the cosmetic composition of the present invention.
  • an oil-soluble polymer may be blended in order to reduce the thinning of the cosmetic due to rubbing after the cosmetic is applied.
  • oil-soluble polymers include trimethylsiloxysilicic acid, alkyl-modified silicone, polyamide-modified silicone, highly polymerized dimethylsiloxane / methyl (aminopropyl) siloxane copolymer, (acrylates / pothitrimethylsiloxy methacrylate methacrylate) copolymer, and the like. Illustrated. These are coating agent components. Of these, trimethylsiloxysilicic acid is particularly preferred.
  • the oil-soluble polymer is blended, it is preferably about 0.1 to 4% by mass, more preferably 0.5 to 3% by mass, and particularly preferably about 1 to 2% by mass in the cosmetic composition of the present invention.
  • Emulsifiers include POE / methyl polysiloxane copolymer, silicone chain branched POE / methyl polysiloxane copolymer, cross-linked POE / methyl polysiloxane copolymer, alkyl / POE co-modified methyl polysiloxane copolymer, silicone chain Branched alkyl / POE co-modified methylpolysiloxane copolymer, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, long chain alkyl-containing polyoxyalkylene modified organo Examples thereof include polysiloxane and polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane.
  • an HLB6 or less silicone system such as a long-chain alkyl-containing polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane (ABIL EM90 TM ; manufactured by Goldschmidt) or a polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane (KF6017, KF6026; manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • An emulsifier is preferably used.
  • alcohols examples include lower alcohols such as ethanol and isopropanol, higher alcohols such as isostearyl alcohol, octyldodecanol, and hexyldecanol.
  • liquid oils examples include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern castor oil, castor oil, linseed oil , Safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin and the like.
  • silicone oil examples include linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as decamethylpolysiloxane, dodecamethylpolysiloxane, and tetramethyltetrahydrogenpolysiloxane; 3 Examples thereof include silicone resin and silicone rubber forming a three-dimensional network structure.
  • liquid hydrocarbon oils examples include liquid paraffin.
  • Higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, aralkyl alcohol, batyl alcohol, chimyl alcohol, carnervir alcohol, ceryl alcohol, coryranyl alcohol, myricyl alcohol, lacteryl alcohol, elayl
  • Illustrative examples include zircyl alcohol, isostearyl glyceryl ether, octyl alcohol, triacontyl alcohol, ceralkyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyl decanol, and octyl decanol.
  • oil-soluble drugs include oil-soluble drug components such as whitening agents, moisturizers, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, hormones, vitamins, various amino acids and their derivatives, enzymes, antioxidants, and hair restorers.
  • vitamin A retinol
  • derivatives thereof eg, retinol acetate, retinol palmitate, etc.
  • vitamin B 2 derivatives eg, riboflavin acetate, etc.
  • vitamin B 6 derivatives eg, pyridoxine dicaprylate) , Pyridoxine dipalmitate, pyridoxine dilaurate, etc.
  • vitamin E calcherol
  • vitamin E therol
  • vitamin E therol
  • oil-soluble ultraviolet absorber examples include paraaminobenzoic acid (PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester, N, Benzoic acid UV absorbers such as N-dimethyl PABA butyl ester and diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate; Anthranilic acid UV absorbers such as homomenthyl-N-acetylanthranylate; Amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl Salicylic acid UV absorbers such as salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate; octylcinnamate, ethyl-4-isopro Ruc
  • the cosmetic of the present invention is an oily solid cosmetic, and is particularly suitably used as a foundation or base makeup (base) cosmetic.
  • “Dimethylstearylammonium hectorite dispersion” refers to a glass bead having a diameter of about 1 mm and containing dimethylstearylammonium hectorite in decamethylcyclopentapolysiloxane at a ratio of 10% by mass. (Or Disconia beads) was added in the same volume, and the mixture was thinned by applying mechanical shearing force and / or impact using a paint shaker (Asada Tekko Co., Ltd.), a bead mill (DISPERMAT, VMA-GETZMAN GMBH Verfarenstechnik) or the like.
  • Example 19 Each sample shown in Table 5 below was prepared by a conventional method. Using the prepared samples, the pore concealing effect, filling suitability, color stripes, and usability of each powder were evaluated according to the above evaluation method. In addition, the “no powdering” effect by adding the component (g) was evaluated based on the following evaluation criteria. The results are shown in Table 5.
  • Example 13 Examples 28-29
  • Table 6 Each sample shown in Table 6 below was prepared by a conventional method. Using the prepared samples, the pore concealing effect, filling suitability, color stripes, and usability of each powder were evaluated according to the above evaluation method. In addition, the “non-thinness” effect due to the addition of component (h) was evaluated based on the following evaluation criteria. The results are shown in Table 5.
  • the oily solid cosmetic of the present invention has a pore concealing effect far superior to the pore concealing effect of the conventional spherical powder, is easy to formulate with moderate hardness, does not produce color stripes, Excellent usability (softness and smoothness).

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Abstract

課題　従来の球状粉末による毛穴隠し効果よりも格段に優れた毛穴隠し効果を有し、さらに、適正な硬さの製剤化が容易であり、色縞が生じず、使用性に優れた油性固形化粧料を提供する。 解決手段　（ａ）固形油分（マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス等）を２～１０質量％、（ｂ）有機変性粘土鉱物を２．５～８質量％、（ｃ）特定のポリグリセリン変性シリコーン（例えば、ビスブチルジメチコンポリグリセリル－３等）を０．３～８質量％、（ｄ）カチオン界面活性剤を０．１～２質量％、および（ｅ）炭素原子数１４～２４の分岐飽和脂肪酸を０．２～７質量％含有する油性固形化粧料。

Description

油性固形化粧料
　本発明は油性固形化粧料に関する。さらに詳しくは、毛穴隠し効果、分散性、使用性（柔らかさ、滑らかさ）に優れる油性固形化粧料に関する。
　ファンデーションやベースメーキャップ（下地）化粧料等においては、キメ・毛穴等を目立たなくする補正効果が求められる。このような毛穴隠し化粧料においては、従来、球状粉末を配合し、粉末の拡散効果により毛穴を隠すことが一般的である（例えば、特許文献１～４参照）。特に屈折率の高いシリカ等が、仕上がりがマットな感じとなることとも相まって汎用されているが、その毛穴隠し効果に限度がある。そのためこれら球状粉末に勝る毛穴隠し効果が求められている。
　なお本発明の（ｂ）成分を油分中に分散させた分散体について、特許文献５～７に記載されているが、これら文献には本願発明化粧料で用いる他配合成分との組合せについて記載・示唆がない。
特開平１１－３４９４４２号公報 特開２００２－２４１２２６号公報 特開２００７－３９３７２号公報 特表２００８－５４４９６１号公報 特開２００８－６３３３０号公報 特開２００８－６３３３１号公報 特開２００９－４０７２０号公報
　本発明は上記従来の事情に鑑みてなされたもので、従来の球状粉末による毛穴隠し効果よりも格段に優れた毛穴隠し効果を有し、さらに、適度な硬さの製剤化が容易であり、色縞が生じず、使用性（柔らかさ、滑らかさ）に優れた油性固形化粧料を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために本発明は、（ａ）固形油分を２～１０質量％、（ｂ）有機変性粘土鉱物を２．５～８質量％、（ｃ）下記式（I）で示されるポリグリセリン変性シリコーンを０．３～８質量％、（ｄ）カチオン界面活性剤を０．１～２質量％、および（ｅ）炭素原子数１４～２４の分岐飽和脂肪酸を０．２～７質量％含有する、油性固形化粧料を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
〔式（I）中、Ｒ1は炭素原子数１～１２の直鎖または分岐鎖のアルキル基、若しくはフェニル基を示し；Ｒ2は炭素原子数２～１１のアルキレン基を示し；ｐは１０～１２０の数であり；ｑは１～１１の数である。〕
　また本発明は、（ｂ）成分が、水膨潤性粘土鉱物を第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理したカチオン変性粘土鉱物である、上記油性固形化粧料を提供する。
　本発明により、従来の球状粉末による毛穴隠し効果よりも格段に優れた毛穴隠し効果を有し、さらに、適度な硬さの製剤化が容易であり、色縞が生じず、使用性（柔らかさ、滑らかさ）に優れた油性固形化粧料が提供される。
　以下、本発明について詳述する。
　［（ａ）成分］
　（ａ）成分である固形油分としては、通常、化粧料に用いられる常温で固体～半固体状を呈する油分であれば、特に限定されるものでないが、融点が５０℃程度以上のものが好適に用いられる。具体的には、例えばパラフィンワックス、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、オゾケライト、またはフィッシャートロプシュワックス等の炭化水素系ワックス、また、その他、モクロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、ミツロウ（ビーズワックス）、ライスワックス、ワセリン、硬化ホホバ油、硬化牛脂、コレステロール、フィトステロール、およびそれらの誘導体等が挙げられる。中でも製剤の「発汗」（温度変化などによるワックス結晶の収縮・膨張により、製剤中の油分成分が経時で化粧料表面に油滴として表出すること）防止や収縮防止等の点から、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス等の炭化水素系ワックスが好ましい。（ａ）成分は１種または２種以上を用いることができる。
　（ａ）成分の配合量は、本発明化粧料全量中に２～１０質量％であり、好ましくは３～７質量％である。２質量％未満では化粧料を固形形状とするのが難しく、一方、１０質量％超では化粧料が硬くなりすぎて容器から手で取り難くなる。
　［（ｂ）成分］
　（ｂ）成分としての有機変性粘土鉱物は、粘土鉱物（例えば、モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ベントナイトなど）の結晶層間に介在する交換性カチオンを有機極性化合物や有機カチオンで置換したものなどが挙げられる。本発明では、水膨潤性粘土鉱物を第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理したカチオン変性粘土鉱物が好適に用いられる。
　ここで上記水膨潤性粘土鉱物としては、例えばスメクタイド属に属する層状ケイ酸塩鉱物で一般に下記式（II）：
　（Ｘ,Ｙ）2-3（Ｓｉ,Ａｌ）4Ｏ10（ＯＨ）2Ｚ1/3・ｎＨ2Ｏ　　　（II）
〔式（II）中、ＸはＡｌ、Ｆｅ（III）、Ｍｎ（III）またはＣｒ（III）を表し；ＹはＭｇ、Ｆｅ（II）、Ｎｉ、Ｚｎ、ＬｉまたはＭｎ（II）を表し；ＺはＫ、Ｎａ、1/2Ｃａまたは1/2Ｍｇを表す。〕
で表される三層構造を有するコロイド性含水ケイ酸アルミニウム等の粘土鉱物が好ましいものとして挙げられる。
　上記水膨潤性粘土鉱物を処理する第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤は、下記式（III）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
〔式（III）中、Ｒ3は炭素原子数１０～２２のアルキル基またはベンジル基を表し；Ｒ4はメチル基または炭素原子数１０～２２のアルキル基を表し；Ｒ5とＲ6はそれぞれ独立に、炭素原子数１～３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を表し；Ｘはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を表す。〕
で表される化合物である。具体的には、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジメチルエチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、セチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリスチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ベンジルメチルエチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルメチルエチルステアリルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、および上記各化合物のクロリドに代えてブロミド化合物としたもの等、さらにジパルミチルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート等が挙げられる。
　上記水膨潤性粘土鉱物を第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理してカチオン変性粘土鉱物を得る方法としては、例えば、水、アセトン、あるいは低級アルコール等の低沸点溶媒中で、上述の水膨潤性粘土鉱物と第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤を分散攪拌処理し、低沸点溶媒を除去することによって得ることができる。また、水膨潤性粘土鉱物と第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤を配合し、処方中で有機変性させることも可能であり、このようにして得たものも好適に用いることができる。なお、所望により、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤と非イオン性界面活性剤とを併用してもよい。
　水膨潤性粘土鉱物を第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理したカチオン変性粘土鉱物として、ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト（＝クオタニウム－１８ヘクトライト）、ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト（＝クオタニウム－１８ベントナイト）や、ジオクタデシルジメチルアンモニウムモンモリロナイト、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムモンモリロナイト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムモンモリロナイト等が挙げられる。これらは、例えば「ベントン３８ＶＣＧ」（＝クオタニウム－１８ヘクトライト）、「ベントン３４」（＝クオタニウム－１８ベントナイト）（いずれもエレメンティススペシャリティーズ社製）、「クレイトーン４０」、「クレイトーンＳＯ」（いずれもサザン・クレイ社製）等として市販されており、商業的に入手可能である。（ｂ）成分は１種または２種以上を用いることができる。
　（ｂ）成分は、油分中に分散させた態様の分散体を用いるのが好ましい。かかる分散体は従来技術文献である特許文献５に記載のものを用いることができる。また製造方法も特許文献５に記載の製造方法により行うことができる。
　すなわち、有機変性粘土鉱物は、平均厚さ２μｍ以上である層状構造を有し、通常、凝集体をなすため、この層状構造のままでは油分中で分散させるのが難しい。そこで、油分中で、機械的剪断力および／または衝撃力によって有機変性粘土鉱物を剥離処理することにより薄片化して、平均厚さが０．１μｍ以下、且つ平均長径が０．５～５０μｍ程度の板状粒子構造を有する有機変性粘土鉱物粒子とする。これにより有機変性粘土鉱物の各板状粒子は油分中で実質的に凝集せず、分散させることができる。
　具体的には、以下のような処理方法により、通常低粘度で流動性のある分散体として得ることができる。すなわち、市販の有機変性粘土鉱物（通常は平均厚さ２μｍ以上である層状構造を有する凝集体である）と油分との混合物に、直径１ｍｍ程度のガラスビーズ（またはジルコニアビーズなど）を同体積加え、ペイントシェイカー、ビーズミルなどを用いて機械的剪断力および／または衝撃力を加えることにより薄片化する。一度得られた分散体は、シリコーン油などの油相中において、再度凝集することなく、良好な分散状態を維持することが可能である。
　有機変性粘土鉱物を分散させる油分としては、特に限定するものでないが、全体として常温で液状の油分であることが好適であり、特にシリコーン油が好ましく用いられる。シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状ポリシロキサンの他、特に問題のない限り、３次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム各種ポリシロキサン（アミノ変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等）等も用いることができる。分散体中の有機変性粘土鉱物の分散量（配合量）は、有機変性粘土鉱物が分散体用油分中に０．２５～３０質量％程度とするのが有機変性粘土鉱物の分散性の点から好ましい。この有機変性粘土鉱物の油分中分散体を用いることにより、有機変性粘土鉱物をそのまま用いる場合に比べ、化粧料中への有機変性粘土鉱物の実分配合量を高めることができ、これにより、毛穴隠蔽効果をより一層効果的に発揮することができ、また使用性の点においても、より優れた増粘効果により生チョコレートのような柔らかくかつ滑らかな使用感をより一層効果的に奏することができる。
　（ｂ）成分の配合量（実分）は、本発明化粧料全量中に２．５～８質量％であり、好ましくは３～７質量％である。２．５質量％未満では（ｂ）成分を配合することによる効果（例えば、柔かさ、滑らかさ等）を奏するのが難しく、一方、８質量％超では化粧料が硬くなりすぎて容器に充填するのが難しい。
　［（ｃ）成分］
　（ｃ）成分は下記式（I）で示される直鎖型のポリグリセリン変性シリコーン（＝両末端シリコーン化ポリグリセリン）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　式（I）中、Ｒ1は炭素原子数１～１２の直鎖または分岐鎖のアルキル基、若しくはフェニル基を示し、Ｒ2は炭素原子数２～１１のアルキレン基を示し、ｐは１０～１２０の数であり、ｑは１～１１の数である。
　上記式（I）で示すコポリマーの製造は、例えば、ポリグリセリンジアリルエーテルと片末端水素化ジメチルポリシロキサンの混合液中に塩化白金酸イソプロピルアルコール溶液を加え、これを加熱・反応させ、ここに塩酸水溶液を添加し、過熱加水分解した後、重曹水を加えて中和した後、精製し、エバポレーションして得ることができる。ただしこの製造方法に限定されるものでない。（ｃ）成分として、例えばビスブチルジメチコンポリグリセリル－３等が挙げられる。
　（ｃ）成分の配合量は、本発明化粧料全量中に０．３～８質量％であり、好ましくは０．５～６質量％である。０．３質量％未満では、容器へ充填する際、化粧料成分を加熱溶融しても流動性が低いままであるため充填が難しく、一方、８質量％超では化粧料に色縞やべたつきを生じやすくなる。
　［（ｄ）成分］
　（ｄ）としてのカチオン界面活性剤は、一般に化粧料に用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム）、塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥ）アルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が例示される。ただしこれら例示に限定されるものでない。（ｄ）成分は１種または２種以上を用いることができる。
　（ｄ）成分の配合量は、本発明化粧料全量中に０．１～２質量％であり、好ましくは０．１～１．５質量％である。０．１質量％未満では、容器へ充填する際、化粧料成分を加熱溶融しても流動性が低いままであるため充填が難しく、一方、２量％超では化粧料ののびが重たく使用性が悪くなりがちである。
　［（ｅ）成分］
　（ｅ）成分は炭素原子数１４～２４、好ましくは１６～２２の、分岐飽和脂肪酸である。具体的には、イソミリスチン酸、イソペンタデカン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキル酸、イソベヘニル酸等が挙げられる。好ましくはイソステアリン酸である。（ｅ）成分は１種または２種以上を用いることができる。
　本発明では（ｅ）成分に代えて直鎖飽和脂肪酸、分岐不飽和脂肪酸を用いた場合、粘度が高いままで化粧料が硬くなり、容器への充填が困難となる。
　（ｅ）成分の配合量は、本発明化粧料全量中に０．２～７質量％であり、好ましくは０．５～５質量％である。０．２質量％未満では容器へ充填する際、化粧料成分を加熱溶融しても流動性が低いままであるため充填が難しく、一方、７質量％超では化粧料に色縞やべたつきを生じやすくなる。
　本発明では（ｄ）成分：（ｅ）成分＝１：１５～３：５（質量比）の配合比で配合するのが色縞防止の点からより好ましい。
　本発明化粧料は上記（ａ）～（ｅ）成分を必須成分とする固形製剤である。従来、（ｂ）成分を高配合するのは難しく、高配合しようとすると、クリーム基剤では油浮き等が生じやすくなるという欠点があった。本発明では、剤型を固形状とすることや、分散剤として（ｃ）～（ｅ）成分の３成分を組み合せて用いたことにより、これら欠点を解消することができるとともに、（ｂ）成分による毛穴隠蔽効果を格段に高めることができた。また（ｂ）成分の増粘効果により柔らかく滑らかな使用感を奏することができた。さらに（ｂ）成分を油中分散体として用いた場合、製剤の硬さが高くなりすぎることをより効果的に抑制できるため、使用時には容器から化粧を手に取りやすく、また、塗布しやすくなるという効果も奏する。
　本発明では上記必須成分に加えて、さらに（ｆ）粉末成分を配合することができる。（ｆ）成分を配合することで毛穴隠蔽効果をより一層高めることができる。粉末成分としては一般に化粧料に配合し得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、球状シリカ、球状ポリエチレン、ポリアミド球状樹脂粉末（ナイロン球状粉末）、架橋型ポリ（メタ）クリル酸メチル球状樹脂粉末等の球状粉末や、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の体質顔料、ジメチコンクロスポリマー、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、ポリメチルシルセスキオキサン等の高分子シリコーン系粉末、ポリエチレン、ポリメタクリル酸メチル、金属石鹸などが挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。（ｆ）成分は１種または２種以上を用いることができ、粉末の表面は処理されていてもいなくてもよい。
　（ｆ）成分を配合する場合、その配合量は、毛穴隠蔽効果、使用性等の点から、本発明化粧料全量中に１０～３０質量％とするのが好ましく、より好ましくは２０～３０質量％である。
　なお本発明の固形油性化粧料は、ワックスの結晶生成により固化するものであることから、ワックスの結晶生成阻害を引き起こすような成分は配合しないことが望ましい。このような成分として油ゲル化剤（例えば、デキストリン系の油性高分子（「レオパールＫＬ」；千葉製粉（株）製）等）などが挙げられる。
　本発明ではさらに、「粉ふき」現象を抑えるために（ｇ）エステル油を配合してもよい。「粉ふき」とは、化粧料塗布後、揮散性の油分（シリコーン油など）が揮散し、粉が白く浮き上がる現象をいう。特に球状粉末を多配合するような場合、揮発性油分が揮散するとき、粉末表面の屈折率が上がり、皮膚と粉末表面との屈折率の差が広がって白く浮き上がって見える。（ｇ）成分を配合することで粉ふき現象を効果的に抑えることができる。
　エステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ－２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸２－エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が例示される。中でもミリスチン酸イソプロピルが特に好ましい。エステル油を配合する場合、その配合量は本発明化粧料中、０．１～５質量％程度が好ましく、より好ましくは０．５～５質量％、特に好ましくは１～３質量％である。
　また本発明ではさらに、化粧料塗布後、こすれなどによる化粧料の薄れを軽減させるために（ｈ）油溶性高分子を配合してもよい。油溶性高分子としては、トリメチルシロキシケイ酸、アルキル変性シリコーン、ポリアミド変性シリコーン、高重合ジメチルシロキサン・メチル（アミノプロピル）シロキサン共重合体、（アクリレーツ／メタクリル酸ポチトリメチルシリロキシ）共重合体等が例示される。これらは皮膜剤成分である。中でもトリメチルシロキシケイ酸が特に好ましい。油溶性高分子を配合する場合、本発明化粧料中に０．１～４質量％程度が好ましく、より好ましくは０．５～３質量％、特に好ましくは１～２質量％程度である。
　本発明の化粧料には、上記成分の他に、本発明の目的・効果を損なわない限りにおいて、通常化粧品に用いられる他の成分を必要に応じて適宜配合することができる。このような成分としては、乳化剤、アルコール類、液体油脂、シリコーン油、液状炭化水素油、高級アルコール、油溶性薬剤、油溶性紫外線吸収剤が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。
　乳化剤としてはＰＯＥ・メチルポリシロキサン共重合体、シリコーン鎖分岐型ＰＯＥ・メチルポリシロキサン共重合体、架橋型ＰＯＥ・メチルポリシロキサン共重合体、アルキル・ＰＯＥ共変性メチルポリシロキサン共重合体、シリコーン鎖分岐型アルキル・ＰＯＥ共変性メチルポリシロキサン共重合体、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、長鎖アルキル含有ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン等が例示される。本発明では長鎖アルキル含有ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン（ＡＢＩＬ　ＥＭ９０TM；ゴールドシュミット社製）、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン（ＫＦ６０１７、ＫＦ６０２６；信越化学工業社製）等のＨＬＢ６以下のシリコーン系乳化剤が好ましく用いられる。
　アルコール類としては、エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール等の高級アルコール等が例示される。
　液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が例示される。
　シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサン等の環状ポリシロキサン；３次元網目構造を形成しているシリコ－ン樹脂、シリコーンゴムなどが例示される。
　液状炭化水素油としては、流動パラフィン等が例示される。
　高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、アラキルアルコール、バチルアルコール、キミルアルコール、カルナービルアルコール、セリルアルコール、コリヤニルアルコール、ミリシルアルコール、ラクセリルアルコール、エライジルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル、オクチルアルコール、トリアコンチルアルコール、セラキルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルデカノール等が例示される。
　油溶性薬剤としては、油溶性の、美白剤、保湿剤、抗炎症剤、抗菌剤、ホルモン剤、ビタミン類、各種アミノ酸およびその誘導体や酵素、抗酸化剤、育毛剤などの薬剤成分が挙げられる。具体的には、ビタミンＡ（＝レチノール）およびその誘導体（例えば、レチノールアセテート、レチノールパルミテート等）、ビタミンＢ2誘導体（例えば、リボフラビン酢酸エステル等）、ビタミンＢ6誘導体（例えば、ピリドキシンジカプリレート、ピリドキシンジパルミテート、ピリドキシンジラウリレート等）、ビタミンＤ（＝カルシフェロール）およびその誘導体（例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェノール等）、ビタミンＥ（＝トコフェロール）およびその誘導体〔例えば、ビタミンＥアセテート（＝酢酸トコフェロール）等〕、必須脂肪酸〔例えば、リノール酸、リノレイン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、およびこれらを含有する植物抽出エキス（例えばハクシニンなど）等〕、ユビキノン（＝補酵素Ｑ１０）およびその誘導体、ビタミンＫ類（例えば、フィロキノン、メナキノン、メナジオン等）、レゾルシン誘導体（例えば、４－アルキルレゾルシノール誘導体および／またはその塩等）、グリチルレチン酸およびその誘導体（例えば、グリチルレチン酸ステアリル等）、油溶性のビタミンＣ誘導体〔例えば、ビタミンＣジパルミテート（＝ジパルミチン酸アスコビル）、ステアリン酸アスコルビル等〕、ステロイド化合物（例えば、女性ホルモンや男性ホルモン等）、ニコチン酸ベンジル（育毛剤成分）、トリクロロカルバニリド（殺菌剤成分）、トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル（防腐剤成分）、γ－オリザノール（抗酸化剤成分）、ジブチルヒドロキシトルエン（抗酸化剤成分）等が挙げられる。
　油溶性紫外線吸収剤としては、例えばパラアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル等の安息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ－イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤；オクチルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、オクチル－ｐ－メトキシシンナメート〔＝２－エチルヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート〕、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、グリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル－ジパラメトキシシンナメート、３，４，５－トリメトキシケイ皮酸３－メチル－４－［メチルビス（トリメチルシリキシ）シリル］ブチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン、４－（１，１－ジメチルエチル）－４’－メトキシジベンゾイルメタン、５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン、オクトクリレン〔＝２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペン酸－２－エチルヘキシルエステル〕、ポリシリコン－１５〔＝ジメチコジエチルベンザルマロネート〕等が挙げられる。
　本発明化粧料は、油性固形化粧料で、特にファンデーション、ベースメーキャップ（下地）化粧料として好適に用いられる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限りすべて実分（質量％）である。
　［毛穴隠し効果］
　女性専門パネル（１０名）により、各試料を顔へ塗布し、その毛穴隠蔽効果につき、下記評価基準に基づき評価した。
（評価基準）
Ａ：８名以上が、毛穴の隠蔽効果に優れると回答
Ｂ：５～７名が、毛穴の隠蔽効果に優れると回答
Ｃ：３～４名が、毛穴の隠蔽効果に優れると回答
Ｄ：２名以下が、毛穴の隠蔽効果に優れると回答。
　［容器への充填適正］
　各試料を容器へ充填し、その充填適正について、目視により下記評価基準に基づき評価した。
（評価基準）
Ａ+：容器内充填後の試料表面が凹面であった（中味が抜け落ちないためにも設置面積の高い凹面の形状が理想的）
Ａ：容器内充填後の試料表面が水平であった
Ｂ：容器内充填後の試料表面がわずかに盛り上がる程度であった（工場製造ライン許容範囲内）
Ｃ：容器内充填後の試料表面が盛り上がっていた
Ｄ：容器内充填後の試料表面が盛り上がり、かつクリーム状に角が立った
　［色縞（分散性）］
　各試料を広口の平らな樹脂容器に充填し、冷え固まったあとの表面の色縞を評価した。
（評価基準）
Ａ：色縞が全くみられなかった
Ｂ：色縞がほとんどみられなかった
Ｃ：色縞がわずかにみられた
Ｄ：色縞がみられた
　［使用性（柔らかさ、滑らかさ）］
　女性専門パネル（１０名）により、各試料を顔へ塗布した際の、試料の柔らかさ、滑らかさにつき、下記評価基準に基づき評価した。
（評価基準）
Ａ：８名以上が、柔らかさ、滑らかさに優れると回答
Ｂ：５～７名が、柔らかさ、滑らかさに優れると回答
Ｃ：３～４名が、柔らかさ、滑らかさに優れると回答
Ｄ：２名以下が、柔らかさ、滑らかさに優れると回答。
　１．各粉末成分についての毛穴隠蔽効果評価
　下記表１に示す試料１～８を常法により調製した。調製した試料を用いて、上記評価方法に従い、各粉末の毛穴隠蔽効果について評価した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表１の結果から明らかなように、本発明の（ｂ）成分を用いた試料７では、従来の粉体を用いた場合に比べ、毛穴隠蔽効果に優れることが確認された。
　２．実施例１～１８、比較例１～１４
　下記表２～４に示す各試料を常法により調製した。調製した試料を用いて、上記評価方法に従い、各粉末の毛穴隠蔽効果、充填適正、色縞、使用性について評価した。結果を表２～４に示す。
　なお表２～４中、「ジメチルステアリルアンモニウムヘクトライトの分散体」は、ジメチルステアリルアンモニウムヘクトライトをデカメチルシクロペンタポリシロキサン中に１０質量％の割合で配合し、これを直径１ｍｍ程度のガラスビース（またはジスコニアビース）を同体積加え、ペイントシェーカー（浅田鉄工（株））、ビーズミル（DISPERMAT、VMA-GETZMAN GMBH Verfarenstechnik）などを用いて機械的せん断力および／または衝撃を加えることにより薄片化した。有機変性粘土鉱物粒子の平均厚さは０．１μｍ以下、平均長径は０．５～５０μｍであった。該分散体の表中配合量は、分散体（全量）としての配合量で示し、実分量は括弧内数値で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表２～４の結果から明らかなように、（ａ）～（ｅ）成分を所定範囲の配合量で含む実施例１～１８の試料はいずれも毛穴隠蔽効果、充填適正、色縞、使用性（柔らかさ、滑らかさ）について優れた効果が得られた。一方、（ａ）～（ｅ）成分のいずれかを欠いたり、本発明範囲を逸脱する配合量で配合された比較例１～１４の試料は本発明効果をすべて併せもつことはできなかった。
　３．実施例１９～２７、実施例１３
　下記表５に示す各試料を常法により調製した。調製した試料を用いて、上記評価方法に従い、各粉末の毛穴隠蔽効果、充填適正、色縞、使用性について評価した。併せて（ｇ）成分添加による「粉ふきのなさ」効果について、下記評価基準に基づき評価した。結果を表５に示す。
　［粉ふきのなさ］
　女性専門パネル（１０名）により、各試料を顔へ塗布し、その粉ふきのなさにつき、下記評価基準に基づき評価した。
（評価基準）
Ａ：８名以上が、粉ふきのなさに優れると回答
Ｂ：５～７名が、粉ふきのなさに優れると回答
Ｃ：３～４名が、粉ふきのなさに優れると回答
Ｄ：２名以下が、粉ふきのなさに優れると回答。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表５に示す結果から明らかなように、（ａ）～（ｅ）成分を本発明配合量範囲で含有する実施例１９～２７、１３の試料はいずれも、毛穴隠蔽効果、充填適正、色縞、使用性（柔らかさ、滑らかさ）について優れた効果が得られた。（ａ）～（ｅ）成分の他にさらに（ｇ）成分を配合した実施例１９～２１、２６～１７、１３の試料は、上記効果に加え、さらに「粉ふきのなさ」効果を得ることができた。
　４．実施例１３、実施例２８～２９
　下記表６に示す各試料を常法により調製した。調製した試料を用いて、上記評価方法に従い、各粉末の毛穴隠蔽効果、充填適正、色縞、使用性について評価した。併せて（ｈ）成分添加による「薄れなさ」効果について、下記評価基準に基づき評価した。結果を表５に示す。
　［薄れなさ］
　女性専門パネル（１０名）により、各試料を顔へ塗布し、その薄れなさにつき、下記評価基準に基づき評価した。
（評価基準）
Ａ：８名以上が、薄れなさに優れると回答
Ｂ：５～７名が、薄れなさに優れると回答
Ｃ：３～４名が、薄れなさに優れると回答
Ｄ：２名以下が、薄れなさに優れると回答。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表６に示す結果から明らかなように、（ａ）～（ｅ）成分を本発明配合量範囲で含有し、さらに（ｈ）成分を添加した実施例１３、２８～２９の試料はいずれも、毛穴隠蔽効果、充填適正、色縞、使用性（柔らかさ、滑らかさ）の効果に加え、さらに「薄れなさ」効果を得ることができた。
　本発明の油性固形化粧料は、従来の球状粉末による毛穴隠し効果よりも格段に優れた毛穴隠し効果を有し、さらに、適度な硬さの製剤化が容易であり、色縞が生じず、使用性（柔らかさ、滑らかさ）にも優れる。

Claims (7)

  1. 　（ａ）固形油分を２～１０質量％、（ｂ）有機変性粘土鉱物を２．５～８質量％、（ｃ）下記式（I）で示されるポリグリセリン変性シリコーンを０．３～８質量％、（ｄ）カチオン界面活性剤を０．１～２質量％、および（ｅ）炭素原子数１４～２４の分岐飽和脂肪酸を０．２～７質量％含有する、油性固形化粧料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    〔式（I）中、Ｒ1は炭素原子数１～１２の直鎖または分岐鎖のアルキル基、若しくはフェニル基を示し；Ｒ2は炭素原子数２～１１のアルキレン基を示し；ｐは１０～１２０の数であり；ｑは１～１１の数である。〕
  2. 　（ｂ）成分が、水膨潤性粘土鉱物を第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理したカチオン変性粘土鉱物である、請求項１記載の油性固形化粧料。
  3. 　（ｂ）成分が、油分中に分散された分散体を呈するものである、請求項１または２記載の油性固形化粧料。
  4. 　（ｄ）成分：（ｅ）成分＝１：１５～３：５（質量比）である、請求項１記載の油性固形化粧料。
  5. 　さらに（ｆ）粉末成分を含有する、請求項１記載の油性固形化粧料。
  6. 　さらに（ｇ）エステル油を含有する、請求項１記載の油性固形化粧料。
  7. 　さらに（ｈ）油溶性高分子を含有する、請求項１記載の油性固形化粧料。
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