CN114617784A

CN114617784A - 水包油型乳化化妆料

Info

Publication number: CN114617784A
Application number: CN202111498494.7A
Authority: CN
Inventors: 渡边司; 榎本步
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2020-12-10
Filing date: 2021-12-09
Publication date: 2022-06-14
Also published as: JP2022092287A

Abstract

提供乳化稳定性优异且作为使用感可以呈现崩解感的包含酸型或盐型的美白剂或抗炎剂的水包油型乳化化妆料。本公开的水包油型乳化化妆料包含：包含选自美白剂和抗炎剂中的至少一种和水的分散介质；以及分散在该分散介质中的油滴，该油滴包含油分、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇和非离子性表面活性剂，且美白剂包含选自盐型美白剂和酸型美白剂中的至少一种，抗炎剂包含选自盐型抗炎剂和酸型抗炎剂中的至少一种，油分包含挥发性非环状硅油，此外在30℃的气氛下使用了B型粘度计时以0.6rpm测定的粘度(V_0.6rpm)与以12rpm测定的粘度(V_12rpm)的粘度比(V_0.6rpm/V_12rpm)呈现7.9以上。

Description

水包油型乳化化妆料

技术领域

本公开涉及水包油型乳化化妆料。

背景技术

近年来，开发出具有乳化稳定性、并且呈现各种使用感的水包油型乳化化妆料。

在专利文献1中公开了一种减轻了脲的刺激同时显示优异的保湿效果、具有非常清爽的使用感的乳化组合物，其是将(a)聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物0.01～5重量％、(b)非离子性表面活性剂0.05～1重量％、(c)保湿剂10～30重量％、和(d)脲1～50重量％混配而成的。

在专利文献2中公开了一种使用性优异、药剂的分散稳定性、乳化稳定性优异的乳化组合物，是包含难溶性药剂、包含二种以上高级醇的油性成分、水、和表面活性剂的乳化组合物，高级醇的一种为山萮醇。

在专利文献3中公开了一种稳定性优异、并且没有发粘感、具有清爽的使用感的乳化组合物，是混配了脲和/或抗坏血酸的糖苷0.05～50.0质量％的乳化组合物，其是将(A)聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物0.01～5.0质量％、(B)非离子表面活性剂0.05～1.0质量％或碳原子数为12以上的高级脂肪酸0.05～5.0质量％混配而成的。

另外，在专利文献4和5中，作为背景技术，记载了如果将凝血酸等美白剂混配于水包油型乳化化妆料则稳定性降低。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2001-247427号公报

专利文献2：日本特开2001-354548号公报

专利文献3：日本特开2002-249665号公报

专利文献4：日本特开2019-142825号公报

专利文献5：日本特开2018-123067号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在构成化妆料的乳化组合物中，有时混配美白剂、抗炎剂等。其中，由于酸型或盐型的美白剂或抗炎剂的使用容易破坏水相和油相间的乳化平衡，因此难以使混配了这样的制剂的水包油型乳化化妆料的乳化稳定性提高。况且，调整包含这样的制剂的水包油型乳化化妆料的使用感更加困难。

因此，本公开的主题是提供乳化稳定性优异、并且作为使用感可以呈现崩解感的、包含酸型或盐型的美白剂或抗炎剂的水包油型乳化化妆料。

用于解决课题的手段

〈方案1〉

一种水包油型乳化化妆料，包含：

包含选自美白剂和抗炎剂中的至少一种、和水的分散介质、以及

分散在上述分散介质中的油滴，

上述油滴包含油分、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂，

上述美白剂包含选自盐型美白剂和酸型美白剂中的至少一种，

上述抗炎剂包含选自盐型抗炎剂和酸型抗炎剂中的至少一种，

上述油分包含挥发性非环状硅油，

在30℃的气氛下使用了B型粘度计时，以0.6rpm测定的粘度(V_0.6rpm)与以12rpm测定的粘度(V_12rpm)的粘度比(V_0.6rpm/V_12rpm)为7.9以上。

〈方案2〉

根据方案1所述的化妆料，上述直链状高级脂肪酸相对于上述高级一元醇的质量比为0.30以上。

〈方案3〉

根据方案1或2所述的化妆料，上述直链状高级脂肪酸、上述高级醇、和上述非离子性表面活性剂在25℃的气氛下形成了上述油滴的界面膜。

〈方案4〉

根据方案1～3中任一项所述的化妆料，上述直链状高级脂肪酸为选自硬脂酸和山萮酸中的至少一种，上述高级醇为选自鲸蜡醇、异硬脂醇、硬脂醇和山萮醇中的至少一种。

〈方案5〉

根据方案1～4中任一项所述的化妆料，在上述油分中包含15质量％以上的上述挥发性非环状硅油。

〈方案6〉

根据方案1～5中任一项所述的化妆料，上述盐型美白剂为选自抗坏血酸盐、凝血酸盐、甘草酸盐、烟酸盐、曲酸盐、鞣花酸盐、1-哌啶丙酸盐、3-O-乙基-L-抗坏血酸盐和烷氧基水杨酸盐中的至少一种，上述酸型美白剂为选自抗坏血酸、凝血酸、甘草酸、烟酸、曲酸、鞣花酸、1-哌啶丙酸、3-O-乙基-L-抗坏血酸和烷氧基水杨酸中的至少一种。

〈方案7〉

根据方案1～6中任一项所述的化妆料，上述抗炎剂为选自L-抗坏血酸磷酸酯镁、甘草酸二钾和甘草酸铵中的至少一种。

〈方案8〉

根据方案1～7中任一项所述的化妆料，相对于美白剂成分和抗炎剂成分的总量，包含50质量％以上的选自上述盐型美白剂、上述酸型美白剂、上述盐型抗炎剂和上述酸型抗炎剂中的至少一种。

〈方案9〉

根据方案1～8中任一项所述的化妆料，进一步包含高级二元醇。

〈方案10〉

根据方案1～9中任一项所述的化妆料，增稠剂的含量为1质量％以下。

发明的效果

根据本公开，可以提供乳化稳定性优异、并且作为使用感可以呈现崩解感的、包含酸型或盐型的美白剂或抗炎剂的水包油型乳化化妆料。

具体实施方式

以下，对本公开的实施方案进行详述。本公开不限定于以下实施方案，在发明的本意的范围内可以进行各种变形而实施。

本公开的水包油型乳化化妆料(有时简称为“化妆料”。)包含：包含选自美白剂和抗炎剂中的至少一种、和水的分散介质；以及分散在该分散介质中的油滴，该油滴包含油分、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂，此外，美白剂包含选自盐型美白剂和酸型美白剂中的至少一种，抗炎剂包含选自盐型抗炎剂和酸型抗炎剂中的至少一种，油分包含挥发性非环状硅油，除此以外，在30℃的气氛下使用了B型粘度计时，以0.6rpm测定的粘度(V_0.6rpm)与以12rpm测定的粘度(V_12rpm)的粘度比(V_0.6rpm/V_12rpm)呈现7.9以上。

虽然不受原理限定，但可以认为这样的水包油型乳化化妆料的乳化稳定性优异、并且能够实现崩解感、即特定的粘度比的作用原理如下所述。

在将酸型或盐型的美白剂或抗炎剂混配于水包油型乳化化妆料的情况下，预想由于乳化平衡被破坏，因此化妆料的乳化稳定性降低。因此，即使在各种文献中公开了包含碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂的水包油型乳化组合物，要对这样的组合物混配能够使乳化不稳定化的酸型或盐型的美白剂或抗炎剂也是本领域技术人员通常想不到的。

然而，本发明人发现即使混配了酸型或盐型的美白剂或抗炎剂，也意外地，使用特定的材料即挥发性非环状硅油、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂而调制的乳化粒子(油滴)的乳化稳定性优异。

关于这样的乳化稳定性的表现，例如，可以认为是收到了如下影响：碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂在乳化粒子的周围，在常温下、例如25℃或30℃的气氛下，形成了基于与胶束结构等相比比较牢固的层状液晶等的如凝胶膜或液晶膜那样的界面膜。

这里，本公开的水包油型乳化化妆料，例如，可以通过将上述界面膜构成成分与油分一边加温到70～90℃左右一边混合而调制油相溶液，接着，将水和美白剂和/或抗炎剂一边加温到70～90℃左右一边混合而调制水相溶液，在该水相溶液中一边搅拌一边缓慢添加油相溶液后，冷却直到常温来调制。而且，可以认为在该冷却的阶段中，溶解在油相中的界面膜构成成分从油分分离，在油相与水相的界面附近固化而形成界面膜。

本公开的水包油型乳化化妆料使用挥发性非环状硅油作为油分。该硅油例如与环五硅氧烷等环状硅油相比，具有不易与上述界面膜构成成分相容的性质。因此，如果使用挥发性非环状硅油作为油分，则界面膜构成成分与为易于相容的环状硅油的情况相比更容易从油分分离。其结果可以认为由于更多的界面膜构成成分移动到油相与水相的界面附近，因此形成更牢固的界面膜。

这样可以认为，本公开的水包油型乳化化妆料由于牢固地形成界面膜，因此即使混配了能够使乳化不稳定化的酸型或盐型的美白剂或抗炎剂，乳化稳定性也优异。此外，可以认为这样的牢固的界面膜的存在也影响本公开的化妆料中的崩解感。即，可以认为具有界面膜的乳化粒子与采用胶束结构的粒子等不同，如果施加超过极限值的负荷则界面膜一口气破裂，因此呈现崩解感。

本公开中的用语的定义如下所述。

在本公开中所谓“崩解感”，是指如果对化妆料施加负荷则化妆料的粘度一口气降低那样的使用触感。具体而言，在本公开中“崩解感”是指在使化妆料载置于肌肤等的阶段为粘度大，流动性低的状态，但如果在肌肤等上将化妆料以互相摩擦的方式涂抹则粘度降低，变为松散的流动性高的状态的使用触感。该崩解感可以由在30℃的气氛下使用了B型粘度计(TVB型粘度计TVB-10，东机产业株式会社制，转子编号L3)时的、以0.6rpm测定的粘度(V_0.6rpm)与以12rpm测定的粘度(V_12rpm)的粘度比(V_0.6rpm/V_12rpm)规定，是指该粘度比变为7.9以上的状态。

[水包油型乳化化妆料]

本公开的水包油型乳化化妆料的乳化稳定性优异。这里，所谓乳化稳定性，例如，可以是指在0℃～37℃下4周，优选为在50℃下4周未分离的状态，优选为乳化粒子(油滴)的尺寸变化少或没有的状态。

此外，本公开的水包油型乳化化妆料可以呈现崩解感。这样的崩解感如上述那样，可以通过粘度比(V_0.6rpm/V_12rpm)而规定。作为粘度比，可以为7.9以上、8.0以上、8.1以上、8.3以上、8.5以上、8.7以上、9.0以上、9.5以上、或10.0以上。关于粘度比的上限值，没有特别限制，例如，可以为30.0以下、25.0以下、20.0以下、或15.0以下。

水包油型乳化化妆料的粘度比，例如，可以通过调整以下(a)～(c)之中的至少一个条件来控制：

(a)直链状高级脂肪酸相对于高级一元醇的质量比。

(b)油分(例如挥发性非环状硅油和极性油)、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂的种类、以及它们的组合。

(c)油分中的挥发性非环状硅油和/或极性油的比例。

作为本公开的水包油型乳化化妆料的以12rpm测定的粘度(V_12rpm)，没有特别限制，可以考虑化妆料的涂抹性能、使用感等而适当规定。例如，作为在30℃的气氛下、使用B型粘度计(TVB型粘度计TVB-10，东机产业株式会社制，转子编号L3)进行了测定时的粘度(V_12rpm)，可以为20,000mPa·s以下、18,000mPa·s以下、15,000mPa·s以下、12,000mPa·s以下、10,000mPa·s以下、8,000mPa·s以下、6,000mPa·s以下、或5,000mPa·s以下，此外，可以为2,000mPa·s以上、2,200mPa·s以上、2,500mPa·s以上、2,700mPa·s以上、或3,000mPa·s以上。

〈分散介质〉

本公开的水包油型乳化化妆料包含分散介质，该分散介质包含：选自盐型美白剂和酸型美白剂中的至少一种美白剂；和/或选自盐型抗炎剂和酸型抗炎剂中的至少一种抗炎剂、和水。

(美白剂)

作为盐型美白剂、和酸型美白剂的混配量，没有特别限制，例如，各自独立相对于化妆料的总量，可以为0.01质量％以上、0.05质量％以上、0.1质量％以上、0.3质量％以上、0.5质量％以上、0.7质量％以上、或1.0质量％以上，此外，可以为15.0质量％以下、10.0质量％以下、8.0质量％以下、或5.0质量％以下。

作为盐型美白剂，可以举出例如，抗坏血酸盐、凝血酸盐、甘草酸盐、烟酸盐、曲酸盐、鞣花酸盐、1-哌啶丙酸盐、3-O-乙基-L-抗坏血酸盐、和烷氧基水杨酸盐(例如4-甲氧基水杨酸盐)。作为盐型美白剂的盐，可以举出例如，钠盐、钾盐等碱金属盐；钙盐、镁盐等碱土金属盐；锌盐；铁盐；铵盐；与精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸等碱性氨基酸的盐；与单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等胺的盐。盐型美白剂可以单独使用或组合使用二种以上。

作为酸型美白剂，没有特别限制，可以举出例如，抗坏血酸(L-抗坏血酸)、凝血酸、甘草酸、烟酸、曲酸、鞣花酸、1-哌啶丙酸、3-O-乙基-L-抗坏血酸、和烷氧基水杨酸(例如4-甲氧基水杨酸)。酸型美白剂可以单独使用或组合使用二种以上。

(抗炎剂)

作为盐型抗炎剂、和酸型抗炎剂的混配量，没有特别限制，例如，各自独立相对于化妆料的总量，可以为0.01质量％以上、0.05质量％以上、0.1质量％以上、0.3质量％以上、0.5质量％以上、0.7质量％以上、或1.0质量％以上，此外，可以为15.0质量％以下、10.0质量％以下、8.0质量％以下、或5.0质量％以下。

作为盐型抗炎剂，可以举出例如，L-抗坏血酸磷酸酯镁、甘草酸二钾、和甘草酸铵。盐型抗炎剂可以单独使用或组合使用二种以上。

这里，在本公开中，在上述美白剂和抗炎剂中，关于呈现美白作用和抗炎症作用两者的性能的制剂，作为美白剂对待。

(水)

作为水的混配量，没有特别限制，例如，从乳化稳定性、崩解感等观点考虑，相对于化妆料的总量，可以为50质量％以上、60质量％以上、70质量％以上、或80质量％以上，此外，可以为95质量％以下、90质量％以下、或85质量％以下。

作为能够在本公开的水包油型乳化化妆料中使用的水，没有特别限制，例如，可以使用在化妆料、准药品等中使用的水。作为这样的水，可举出例如，离子交换水、蒸馏水、超纯水、和自来水。

〈油滴〉

水包油型乳化化妆料中的作为油相或分散相的油滴包含油分、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂。这些成分之中，碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂可以形成油滴的界面膜。这样的界面膜例如可以使用光学显微镜等来确认。

本发明人发现了，例如，如果通过与油分一起将碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂一边加热一边混合而调制溶液，将其向加温了的水添加的液晶乳化法来调制水包油型乳化组合物，则获得具有这样的界面膜的油滴(乳化粒子)。

关于作为分散相的油滴的平均粒径，没有特别限制。作为这样的油滴的平均粒径，例如，在刚制作后，可以为10μm以下、7μm以下、5μm以下、或3μm以下。平均粒径的下限值没有特别限定，例如，可以为500nm以上、700nm以上、或1μm以上。这里，油滴的平均粒径可以作为用光学显微镜观察到的10个以上、优选为100个以上油滴的投影面积等效圆直径的平均值而规定。

(油分)

作为本公开的水包油型乳化化妆料中的油分的含量，没有特别限制，例如，相对于化妆料的总量，可以为0.5质量％以上、1质量％以上、3质量％以上、5质量％以上、7质量％以上、10质量％以上、13质量％以上、或15质量％以上，此外，可以为50质量％以下、40质量％以下、30质量％以下、25质量％以下、或20质量％以下。

本公开的水包油型乳化化妆料至少包含挥发性非环状硅油作为油分。挥发性非环状硅油可以使油滴的界面膜的膜强度提高。此外，能够使界面膜的膜强度提高的挥发性非环状硅油的使用由于也可以一边抑制化妆料的动态粘度的上升一边使静置粘度上升，因此可以使粘度比的上升，即，使崩解感更容易表现。

作为挥发性非环状硅油，可以使用例如，挥发性直链状硅油、挥发性支链状硅油。其中，优选为挥发性直链状硅油。挥发性非环状硅油可以单独使用或二种以上组合使用。

这里所谓“挥发性”，是指在大气压下、在105℃下进行了3小时放置时的挥发成分呈现超过5％。从获得优异的膜强度和崩解感的观点考虑，作为成为挥发性的指标的挥发成分，优选为10％以上、20％以上、40％以上、50％以上、60％以上、80％以上、或100％。或者，作为挥发性的指标，可以使用1气压(101.325kPa)下的沸点。从获得优异的膜强度和崩解感的观点考虑，该沸点优选为250℃以下、240℃以下、或230℃以下，此外，优选为80℃以上、100℃以上、120℃以上、150℃以上、或160℃以上。此外，在本公开中所谓“不挥发性”，是指在105℃下进行了3小时放置时的挥发成分呈现5％以下。

作为挥发性直链状硅油，可举出例如，粘度0.65cSt的二甲基聚硅氧烷(有时称为“聚二甲基硅氧烷(dimethicone)”)、粘度1cSt的二甲基聚硅氧烷、粘度1.5cSt的二甲基聚硅氧烷、粘度2cSt的二甲基聚硅氧烷等低分子量的直链状二甲基聚硅氧烷。这里，这些粘度是指25℃气氛下的运动粘度。

作为挥发性支链状硅油，可举出例如，甲基聚三甲基硅氧烷、三(三甲基甲硅烷基)甲基硅烷、四(三甲基甲硅烷基)硅烷等低分子量的支链状硅氧烷。

作为本公开的水包油型乳化化妆料中的挥发性非环状硅油的含量，没有特别限制，例如，相对于化妆料的总量，可以为0.1质量％以上、0.3质量％以上、0.5质量％以上、0.7质量％以上、或1.0质量％以上，此外，可以为小于20.0质量％、15.0质量％以下、10.0质量％以下、9.0质量％以下、8.0质量％以下、7.0质量％以下、6.0质量％以下、5.0质量％以下、4.0质量％以下、或3.0质量％以下。或者，挥发性非环状硅油的含量相对于油分的总量，可以为15质量％以上、17质量％以上、或20质量％以上，此外，可以为约100质量％以下、约100质量％小于、约90质量％以下、约80质量％以下、约70质量％以下、约60质量％以下、约50质量％以下、约40质量％以下、或约30质量％以下。

在若干实施方式中，本公开的水包油型乳化化妆料可以混配挥发性环状硅油和不挥发性非环状硅油作为油分。然而，在混配挥发性非环状硅油而使界面膜的膜强度进一步提高的情况下，挥发性环状硅油和不挥发性非环状硅油的含量各自独立地相对于化妆料的总量，优选为小于20.0质量％、15.0质量％以下、10.0质量％以下、7.0质量％以下、5.0质量％以下、3.0质量％以下、或1.0质量％以下。或者，挥发性环状硅油和不挥发性非环状硅油的含量相对于油分的总量，各自独立地优选为10.0质量％以下、7.0质量％以下、5.0质量％以下、3.0质量％以下、或1.0质量％以下。进一步，挥发性环状硅油和/或不挥发性非环状硅油更优选在油分中不混配，特别优选在油分中不混配挥发性环状硅油。

在若干实施方式中，本公开的水包油型乳化化妆料可以包含极性油作为油分。在油分中极性油具有油的性能，另一方面具有极性，因此与非极性油相比具有容易与水亲和的性能。因此，水相和油相间的乳化平衡容易破坏，一般而言，使混配了极性油的水包油型乳化化妆料的乳化稳定性提高是困难的。然而，本公开的水包油型乳化化妆料如上述那样，在油滴(乳化粒子)的周围形成牢固的界面膜，包入易于使乳化平衡被破坏的极性油，因此即使使用了这样的极性油，也能够呈现良好的乳化稳定性和崩解感。

作为极性油，例如，可以包含选自IOB为0.10以上的极性油和IOB为0.10以上的紫外线吸收剂中的至少一种。这些油分相对于油分的总量，可以包含50质量％以上、60质量％以上、65质量％以上、或70质量％以上。关于这些油分的上限值，没有特别限制，例如，可以为85质量％以下、80质量％以下、或75质量％以下。这里，IOB为0.10以上的有机系紫外线吸收剂可以视为极性油。

极性油和紫外线吸收剂的IOB值，例如，可以为0.10以上、0.11以上、0.12以上、或0.13以上，此外，可以为0.50以下、0.45以下、或0.40以下。这里，所谓IOB值，是Inorganic/Organic Balance(无机性/有机性比)的简写，是表示无机性值相对于有机性值的比率的值，成为显示有机化合物的极性的程度的指标。IOB值具体而言作为IOB值＝无机性值/有机性值而表示。关于“无机性值”、“有机性值”各自，例如，如对于分子中的1个碳原子“有机性值”为20、对于关于1个羟基“无机性值”为100这样，设定与各种原子或官能团对应的“无机性值”、“有机性值”，通过将有机化合物中的全部原子和官能团的“无机性值”、“有机性值”累计，从而可以算出该有机化合物的IOB值(例如，参照甲田善生著，“有機概念図－基礎と応用－”，p.11～17，三共出版，1984年发行)。

作为IOB为0.10以上的极性油的例子，可举出肉豆蔻酸异丙酯(IOB值＝0.18)、棕榈酸辛酯(IOB值＝0.13)、棕榈酸异丙酯(IOB值＝0.16)、硬脂酸丁酯(IOB值＝0.14)、月桂酸己酯(IOB值＝0.17)、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯(IOB值＝0.11)、油酸癸酯(IOB值＝0.11)、异壬酸异壬酯(IOB值＝0.20)、异壬酸异十三烷基酯(IOB值＝0.15)、乙基己酸鲸蜡基酯(IOB值＝0.13)、四乙基己酸季戊四醇酯(IOB值＝0.35)、琥珀酸二乙基己酯(IOB值＝0.32)、琥珀酸二辛酯(IOB值＝0.36)、乙二醇二硬脂酸酯(IOB值＝0.16)、二异硬脂酸甘油酯(IOB值＝0.29)、二癸酸新戊二醇酯(IOB值＝0.25)、苹果酸二异硬脂基酯(IOB值＝0.28)、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯(IOB值＝0.16)、三2-乙基己酸甘油酯(三异辛酸甘油酯)(IOB值＝0.35)、三辛酸三羟甲基丙烷酯(IOB值＝0.33)、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯(IOB值＝0.16)、己二酸二异丁酯(IOB值＝0.46)、N-月桂酰-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯(IOB值＝0.29)、己二酸2-己基癸酯(IOB值＝0.16)、癸二酸二异丙酯(IOB值＝0.40)、棕榈酸2-乙基己酯(IOB值＝0.13)、乙基己酸2-乙基己酯(IOB值＝0.2)、三异硬脂酸甘油酯(IOB值＝0.16)、PPG-3二新戊酸酯(IOB值＝0.52)、三(辛酸/癸酸)甘油酯(IOB值＝0.33)等。这些极性油可以单独使用或组合使用二种以上。

作为IOB为0.10以上的紫外线吸收剂的例子，可以举出甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、聚硅氧烷-15、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、乙基己基三嗪酮、双乙基己基氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯、羟苯甲酮-3、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚、水杨酸高

酯、水杨酸乙基己酯等有机系的紫外线吸收剂。这些紫外线吸收剂可以单独使用或组合使用二种以上。

(碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸)

作为本公开的水包油型乳化化妆料中的碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸的含量，没有特别限制，例如，相对于化妆料的总量，可以为0.10质量％以上、0.15质量％以上、0.20质量％以上、0.25质量％以上、或0.30质量％以上，此外，可以为5.0质量％以下、3.0质量％以下、或1.0质量％以下。

本公开的水包油型乳化化妆料可以在对本发明的效果不带来影响的范围，包含除碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸以外的高级脂肪酸，例如，碳原子数小于16的直链状或支链状高级脂肪酸、或碳原子数为16以上的支链状高级脂肪酸，但从崩解感、乳化稳定性的观点考虑，这些其它高级脂肪酸相对于化妆料的总量，例如，优选在小于0.10质量％、0.05质量％以下、或0.01质量％以下的范围包含，此外，这些其它高级脂肪酸更优选不包含于化妆料。

直链状高级脂肪酸的碳原子数可以为16以上或18以上，此外，可以为25以下、24以下、或22以下。

作为这样的直链状高级脂肪酸，可以举出例如，棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸(ベヘニン酸、ベヘン酸)、木蜡酸等饱和脂肪酸；棕榈油酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸等不饱和脂肪酸。其中，从崩解感的观点考虑，优选为饱和脂肪酸，更优选为硬脂酸、山萮酸，特别优选为山萮酸。这些直链状高级脂肪酸可以单独使用或组合使用二种以上。

(高级一元醇)

作为本公开的水包油型乳化化妆料中的高级一元醇的含量，没有特别限制，例如，相对于化妆料的总量，可以为0.1质量％以上、0.3质量％以上、0.5质量％以上、0.7质量％以上、或1.0质量％以上，此外，可以为5.0质量％以下、4.0质量％以下、或3.0质量％以下。

作为高级一元醇，没有特别限制，例如，可以使用饱和或不饱和的一元脂肪族醇，可以为直链状、支链状中的任一者，但优选为直链状。从乳化稳定性、崩解感的观点考虑，优选为易于与直链状高级脂肪酸和非离子性表面活性剂一起，在常温以上形成基于层状液晶等的凝胶膜或液晶膜等界面膜的、例如在常温下为固体状的高级一元醇。这里，在本公开中所谓“常温”，是指5℃～35℃的范围。

作为这样的高级一元醇，可以举出熔点为40℃以上的高级醇，例如，碳原子数为10～30的一元脂肪族醇。具体而言，可以举出例如，硬脂醇、异硬脂醇、油醇、辛基十二烷醇、胆固醇、谷甾醇、鲸蜡醇(セチルアルコール、セタノール)、十六十八醇、癸基十四烷醇、植物甾醇、己基癸醇、山萮醇、月桂醇、羊毛脂醇、加氢羊毛脂醇等。其中，从乳化稳定性、崩解感的观点考虑，优选为鲸蜡醇、异硬脂醇、硬脂醇、和山萮醇，更优选为山萮醇。这些高级醇可以单独使用或组合使用二种以上。

作为碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸相对于高级一元醇的质量比，从乳化稳定性、崩解感等观点考虑，优选为0.30以上、0.35以上、0.40以上、0.45以上、0.50以上、0.55以上、0.60以上、或0.65以上，此外，优选为2.0以下、1.7以下、1.5以下、或1.3以下。

(非离子性表面活性剂)

作为本公开的水包油型乳化化妆料中的非离子性表面活性剂的含量，没有特别限制，例如，相对于化妆料的总量，可以为0.1质量％以上、0.3质量％以上、或0.5质量％以上，此外，可以为5.0质量％以下、4.0质量％以下、3.0质量％以下、或2.0质量％以下。

作为非离子性表面活性剂，没有特别限制，可以举出例如，聚氧化烯烷基醚、聚亚烷基二醇脂肪酸酯、POE烷基醚类、POE/POP烷基醚类、PEG脂肪酸酯类、聚甘油脂肪酸酯类、POE甘油脂肪酸酯类、异硬脂酸PEG甘油酯类、有机硅系表面活性剂类。它们可以单独使用或组合使用二种以上。

作为聚氧化烯烷基醚，可以举出例如，聚氧乙烯山萮基醚、聚氧乙烯硬脂基醚等。

作为聚亚烷基二醇脂肪酸酯，可以举出例如，单硬脂酸聚乙二醇酯、单油酸聚乙二醇酯等。

作为POE烷基醚类，可以举出例如，POE(2)月桂基醚、POE(4.2)月桂基醚、POE(9)月桂基醚、POE(5.5)鲸蜡基醚、POE(7)鲸蜡基醚、POE(10)鲸蜡基醚、POE(15)鲸蜡基醚、POE(20)鲸蜡基醚、POE(23)鲸蜡基醚、POE(4)硬脂基醚、POE(20)硬脂基醚、POE(7)油基醚、POE(10)油基醚、POE(15)油基醚、POE(20)油基醚、POE(50)油基醚、POE(10)山萮基醚、POE(20)山萮基醚、POE(30)山萮基醚、POE(2)(C12-15)烷基醚、POE(4)(C12-15)烷基醚、POE(10)(C12-15)烷基醚、POE(5)仲烷基醚、POE(7)仲烷基醚、POE(9)烷基醚、POE(12)烷基醚等。

作为POE/POP烷基醚类，可以举出例如，POE(1)聚氧丙烯(POP)(4)鲸蜡基醚、POE(10)POP(4)鲸蜡基醚、POE(20)POP(8)鲸蜡基醚、POE(20)POP(6)癸基十四烷基醚、POE(30)POP(6)癸基十四烷基醚等。

作为PEG脂肪酸酯类，可以举出例如，单月桂酸聚乙二醇酯(以下，简写为PEG)(10)、单硬脂酸PEG(10)酯、单硬脂酸PEG(25)酯、单硬脂酸PEG(40)酯、单硬脂酸PEG(45)酯、单硬脂酸PEG(55)酯、单硬脂酸PEG(100)酯、单油酸PEG(10)酯、二硬脂酸PEG酯、二异硬脂酸PEG酯、PEG(40)氢化蓖麻油、PEG(50)氢化蓖麻油、PEG(60)氢化蓖麻油、PEG(100)氢化蓖麻油等。

作为聚甘油脂肪酸酯类，可以举出例如，单月桂酸六甘油酯、单肉豆蔻酸六甘油酯、单硬脂酸六甘油酯、单油酸六甘油酯、单月桂酸十甘油酯、单肉豆蔻酸十甘油酯、单硬脂酸十甘油酯、单异硬脂酸十甘油酯、单油酸十甘油酯、二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯等。

作为POE甘油脂肪酸酯类，可以举出例如，单硬脂酸聚氧乙烯(POE)(5)甘油酯、单硬脂酸POE(15)甘油酯、单油酸POE(5)甘油酯、单油酸POE(15)甘油酯等。

作为异硬脂酸PEG甘油酯类，可以举出例如，异硬脂酸PEG(8)甘油酯、异硬脂酸PEG(10)甘油酯、异硬脂酸PEG(15)甘油酯、异硬脂酸PEG(20)甘油酯、异硬脂酸PEG(25)甘油酯、异硬脂酸PEG甘油酯(30)、异硬脂酸PEG(40)甘油酯、异硬脂酸PEG(50)甘油酯、异硬脂酸PEG(60)甘油酯等。

作为有机硅系表面活性剂类，可以举出例如，PEG(7)聚二甲基硅氧烷、PEG(10)聚二甲基硅氧烷等。

它们之中，从乳化稳定性、崩解感等观点考虑，优选为PEG脂肪酸酯类、异硬脂酸PEG甘油酯类和有机硅系表面活性剂类，更优选为PEG(60)氢化蓖麻油、异硬脂酸PEG(60)甘油酯和PEG(10)聚二甲基硅氧烷，它们可以单独使用，但优选并用。

〈任意成分〉

本公开的水包油型乳化化妆料可以在不对本发明的效果带来影响的范围适当混配各种成分。作为各种成分，可以举出通常能够混配于化妆料那样的添加成分。可以举出例如，1,3-丁二醇、丙二醇、达纳炸药用甘油等保湿剂、阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、水溶性高分子、油溶性高分子、有机硅化多糖类等成膜剂、多价螯合剂、乙醇等低级醇、PEG6000和双丙甘醇等多元醇、除上述以外的高级醇、各种提取液、糖、氨基酸、有机胺、高分子乳液、螯合剂、除上述以外的紫外线吸收剂、氧化锌等紫外线散射剂、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、能够应用于药品、准药品、化妆品等的水溶性药剂、除上述以外的美白剂、除上述以外的抗炎剂、抗氧化剂、缓冲剂、防腐剂、抗氧化助剂、增稠剂、分散剂、喷射剂、有机系粉末、粘土矿物、颜料、染料、色素、香料、酸成分、碱成分、除上述以外的极性或非极性的油分等。这些任意成分可以单独使用或二种以上组合使用，可以在油相中和/或水相中适当混配。

在这样的添加剂中，从界面膜的结晶化的抑制、崩解感等观点考虑，优选使用除上述以外的高级醇。作为这样的高级醇，优选为高级二元醇，特别优选为鲨肝醇。

此外，一般而言，使使用盐型或酸型的美白剂或抗炎剂和极性油的水包油型乳化化妆料的乳化稳定性提高是困难的，因此通常，使用增稠剂、特别是水溶性的增稠剂而确保这样的化妆料的乳化稳定性。然而，增稠剂的混配可能可以使乳化稳定性提高，但可能对使崩解感、即特定的粘度比实现带来不良影响，此外，易于呈现发粘感。

另一方面，本公开的水包油型乳化化妆料中的乳化粒子(油滴)使用特定的材料，即，挥发性非环状硅油、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、和非离子性表面活性剂而调制，由于乳化稳定性优异，因此本公开的化妆料可以实质上不含有增稠剂。即，增稠剂相对于化妆料的总量，可以以1质量％以下、0.5质量％以下、0.1质量％以下、0.01质量％以下、或0.001质量％以下的比例混配，但从崩解感等观点考虑，不使用增稠剂是有利的。

本公开的水包油型乳化化妆料能够混配除上述以外的美白剂和/或抗炎剂，但在这样的情况下，选自盐型美白剂、酸型美白剂、盐型抗炎剂、和酸型抗炎剂中的至少一种相对于美白剂成分和抗炎剂成分的总量，可以含有50质量％以上、60质量％以上、70质量％以上、80质量％以上、或90质量％以上。这里，作为除上述以外的美白剂，可举出例如，抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸葡糖苷)、凝血酸衍生物、甘草酸衍生物、烟酸衍生物、曲酸衍生物(例如曲酸二棕榈酸酯)、鞣花酸衍生物、烷氧基水杨酸衍生物、氢醌、α-熊果苷、β-熊果苷、烟酰胺、虾青素、二巯基辛酰组氨酸(Na/锌)、母菊提取物、甘草提取物、胎盘提取物、迷迭香提取物、4-正丁基间苯二酚、和厚朴木酚素，此外，作为除上述以外的抗炎剂，可举出例如，甘草皂苷、和尿囊素。

[水包油型乳化化妆料的用途]

本公开的水包油型乳化化妆料可以呈现如果施加负荷则化妆料的粘度一口气降低那样的崩解感。因此，呈现这样的使用感的本公开的化妆料，例如，可以作为对皮肤等涂开而应用的化妆料使用。这里，在应用于皮肤的化妆料中，也可以包含被称为皮肤外用剂的物质。

作为本公开的化妆料的剂型，没有特别限制，可以举出例如，液状、乳液状、膏状、凝胶状、喷雾状、摩丝状等。这里，在本公开中所谓“喷雾”，可以包含雾型的喷雾、气雾型的喷雾等。

作为本公开的化妆料的制品形态，没有特别限制，可以举出例如，化妆水、美容液、乳液、面膜等面部化妆料；粉底等彩妆化妆料；防晒化妆料(防晒剂)；身体化妆料；卸妆液、体用香波等皮肤洗涤料；洗发液、生发油、护发素、香波、冲洗型护发素、育毛料等毛发化妆料；软膏等。

[水包油型乳化化妆料的制造方法]

本公开的水包油型乳化化妆料，例如，可以通过分散法、凝集法这样的公知的方法来调制。

所谓分散法，是将分散相的块通过机械力而微细化的方法。具体而言，是利用乳化机的破碎力进行乳化的方法，作为这样的方法，可以举出例如，使用高压均化器而施加高剪切力的高压乳化法等。

所谓凝集法，是利用了表面化学特性的胶体调制法，是从均一地溶合了的状态通过某种手段而变为过饱和状态，使成为分散相的物质出现的方法。作为具体的方法，已知液晶乳化法、HLB温度乳化法、转相乳化法、非水乳化法、D相乳化法等。

这些方法中，从乳化稳定性、崩解感等观点考虑，本公开的水包油型乳化化妆料通过液晶乳化法调制是有利的。在通过液晶乳化法调制而成的乳化粒子的界面附近，易于形成基于层状液晶等的凝胶膜或液晶膜等界面膜。其结果是乳化粒子的凝集和聚结被抑制，乳化稳定性提高，并且通过牢固的界面膜而更容易表现崩解感。

作为本公开的化妆料的采用液晶乳化法的调制方法，例如，可以采用以下方法。另外，挥发性非环状硅油、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、非离子性表面活性剂、以及盐型或酸型美白剂和/或盐型或酸型抗炎剂、任意成分等可以同样地使用上述物质。

将挥发性非环状硅油、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇、非离子性表面活性剂、和任意地将油溶性的任意成分一边加温到70～90℃左右一边混合而调制油相溶液。接着，将水、盐型或酸型美白剂和/或盐型或酸型抗炎剂、以及任意地将水溶性的任意成分一边加温到70～90℃左右一边混合而调制水相溶液，在该水相溶液中一边搅拌一边缓慢添加油相溶液后，冷却直到常温，从而可以调制本公开的水包油型乳化化妆料。

在以往的液晶乳化法中，确认了在被冷却直到常温的阶段，在乳化粒子的周围形成基于层状液晶等的凝胶膜或液晶膜等界面膜，因此可以认为本公开的乳化粒子也在同样的阶段，在乳化粒子的周围形成这样的界面膜。

实施例

以下举出实施例对于本发明进一步详细地进行说明，但本发明不限定于此。另外，以下，只要没有特别指明，混配量由质量％表示。

[实施例1～3、比较例1～4和参考例1～3]

对通过表1～2所示的处方和下述所示的制造方法而获得的水包油型乳化化妆料进行以下评价，将其结果示于表1～2中。

〈评价方法〉

(粘度的评价)

化妆料的粘度在转子编号L3、30℃、0.6rpm和12rpm的条件下，使用B型粘度计(TVB型粘度计TVB-10，东机产业株式会社制)进行了评价。将其结果和由所得的结果算出的粘度比汇总于表中。这里，在表中，将以0.6rpm测定的粘度表述为“V_0.6rpm”，将以12rpm测定的粘度表述为“V_12rpm”，将粘度比表述为“V_0.6rpm/V_12rpm”。

(乳化稳定性的评价)

利用光学显微镜观察制作乳化化妆料后1小时以内的油滴的尺寸、和在50℃下保存4周后的油滴的尺寸，以以下基准评价了乳化稳定性：

A：油滴尺寸的几乎没有变化。

B：油滴尺寸略微增大了。

C：油滴尺寸明显增大了，或化妆料分离了。

〈化妆料的制造方法〉

(实施例1)

使用表1所示的处方，通过以下所示的液晶乳化法而制造出水包油型乳化化妆料。这里，以下所示的编号与表1的处方的左侧的显示成分名称的编号一致。

一边加温到70～90℃，一边将No.6～7、No.9～12的油分均匀地混合后，将No.1和No.2的非离子性表面活性剂、No.3和No.4的高级醇、No.5的作为直链状的高级脂肪酸的山萮酸进一步混合而调制出油相溶液。

接着，一边加温到70～90℃，一边在No.23的离子交换水中添加No.13～20和No.22的材料，均匀地混合而调制出水相溶液。

将水相溶液一边加温到70～90℃，一边向其中缓慢地添加油相溶液，用分配器使其均匀分散后，冷却直到常温，获得了实施例1的水包油型乳化化妆料。

(实施例2、比较例1～2和参考例1)

将油相溶液和水相溶液的成分和混配量变更为表1所示的成分和混配量，除此以外，与实施例1同样地操作，获得了实施例2、比较例1～2和参考例1的水包油型乳化化妆料。

(实施例3、比较例3～4和参考例2～3)

将油相溶液和水相溶液的成分和混配量变更为表2所示的成分和混配量，除此以外，与实施例1同样地操作，获得了实施例3、比较例3～4和参考例2～3的水包油型乳化化妆料。

表1

〈结果〉

根据参考例1的结果，在不包含酸型美白剂和盐型美白剂的情况下，例如，通过调整直链状高级脂肪酸相对于高级一元醇的质量比，可以实现7.9以上的粘度比。然而，如果看比较例2的结果则可知，在混配了酸型美白剂的情况下，即使直链状高级脂肪酸相对于高级醇的质量比相同，也不能实现7.9以上的粘度比，因此即使将比较例2的化妆料应用于皮肤而涂开，也不感到崩解感。

另一方面，由实施例1～2的结果明确了，在使用了挥发性非环状硅油(聚二甲基硅氧烷(1.5cst))作为油分的情况下，即使混配了酸型美白剂和盐型美白剂，化妆料也可以乳化稳定性优异，并且粘度比实现7.9以上，如果将这些化妆料应用于皮肤而涂开，则可以确认呈现良好的崩解感。

此外，如果将实施例1～2和参考例1进行比较则可知，在使用了挥发性非环状硅油作为油分的情况下，能够使乳化化妆料的粘度比增加。

表2

〈结果〉

如果将实施例3与比较例4进行比较则明确了，如果代替不挥发性非环状硅油而使用挥发性非环状硅油作为油分，则即使混配了美白剂，也可以呈现良好的乳化稳定性，此外，可知能够实现7.9以上的粘度比。

如果将参考例2～3的结果进行比较则可知，如果油分中的极性油的比例增加，则具有粘度比降低的倾向。比较例3的化妆料虽然不包含极性油，但在该情况下，也可以确认如果不包含挥发性非环状硅油作为油分，而包含酸型美白剂，则不能实现7.9以上的粘度比。

[水包油型乳化化妆料的处方例]

以下，举出本公开的水包油型乳化化妆料的处方例，但不限定于该例示。此外，将以下所示的各处方的水包油型乳化化妆料也变更为表3所示的成分和混配量，除此以外，与实施例1同样地操作而各自调制。另外，处方例1～3的化妆料也乳化稳定性优异、并且呈现良好的崩解感。

〈处方例1～3〉表3

Claims

1.一种水包油型乳化化妆料，包含：

包含选自美白剂和抗炎剂中的至少一种、和水的分散介质、以及分散在所述分散介质中的油滴，

所述油滴包含油分、碳原子数为16以上的直链状高级脂肪酸、高级一元醇和非离子性表面活性剂，

所述美白剂包含选自盐型美白剂和酸型美白剂中的至少一种，

所述抗炎剂包含选自盐型抗炎剂和酸型抗炎剂中的至少一种，

所述油分包含挥发性非环状硅油，

在30℃的气氛下使用了B型粘度计时，以0.6rpm测定的粘度V_0.6rpm与以12rpm测定的粘度V_12rpm的粘度比即V_0.6rpm/V_12rpm为7.9以上。

2.根据权利要求1所述的化妆料，所述直链状高级脂肪酸相对于所述高级一元醇的质量比为0.30以上。

3.根据权利要求1或2所述的化妆料，所述直链状高级脂肪酸、所述高级醇和所述非离子性表面活性剂在25℃的气氛下形成了所述油滴的界面膜。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的化妆料，所述直链状高级脂肪酸为选自硬脂酸和山

酸中的至少一种，所述高级醇为选自鲸蜡醇、异硬脂醇、硬脂醇和山

醇中的至少一种。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的化妆料，在所述油分中包含15质量％以上的所述挥发性非环状硅油。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的化妆料，所述盐型美白剂为选自抗坏血酸盐、凝血酸盐、甘草酸盐、烟酸盐、曲酸盐、鞣花酸盐、1-哌啶丙酸盐、3-O-乙基-L-抗坏血酸盐和烷氧基水杨酸盐中的至少一种，所述酸型美白剂为选自抗坏血酸、凝血酸、甘草酸、烟酸、曲酸、鞣花酸、1-哌啶丙酸、3-O-乙基-L-抗坏血酸和烷氧基水杨酸中的至少一种。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的化妆料，所述抗炎剂为选自L-抗坏血酸磷酸酯镁、甘草酸二钾和甘草酸铵中的至少一种。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的化妆料，相对于美白剂成分和抗炎剂成分的总量，包含50质量％以上的选自所述盐型美白剂、所述酸型美白剂、所述盐型抗炎剂和所述酸型抗炎剂中的至少一种。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的化妆料，进一步包含高级二元醇。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的化妆料，增稠剂的含量为1质量％以下。