CN104023704B - 化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种pH的经时稳定性高，显示高保湿效果的化妆品。本发明的化妆品含有：(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸‑甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物0.1质量％以上且3质量％以下；(b)水膨润性粘土矿物0.1质量％以上且2质量％以下；(c)脂肪酸的多价金属盐0.05质量％以上且1质量％以下；(d)碳原子数为12～22的高级醇0.1质量％以上且5质量％以下；以及(_e)水，在相同的连续相中含有成分(a)和成分(b)。

Description

化妆品

技术领域

本发明涉及化妆品。

背景技术

已知使用粘土矿物使之乳化的化妆品。例如，在专利文献1中记载了配合有合成膨润土和硅油的乳化化妆品。通过这样的构成，在专利文献1中，可以不使用表面活性剂而能够保持质地细腻、乳化也稳定、在感官上延展性也良好、没有粗糙感等作为化妆品的优异的性质。

另外，还已知含有粘土矿物和亲水性聚合物的乳化组合物。

在专利文献2中记载了含有蒙脱石和水溶性高分子的亲水性基材。通过所述构成，在专利文献2中，由于在延展性和涂裹容易性方面优异，因此作为凝胶状软膏基材特别有用，进一步还具有在酸性侧的pH下粘稠性也优异、经时变化少等的特性。

在专利文献3中记载了包含海藻酸钠、聚丙烯酸类吸水性聚合物等的亲水性聚合物、和作为粘土矿物的膨润土的乳化物。通过上述构成，在专利文献3中记载了产生完全不引起皮肤皲裂、过敏等的效果。

另外，在专利文献4中记载了含有高分子中的羧基(-COOH基)的质量为10～56质量％的酸性的水溶性高分子的水包油型乳化组合物。在专利文献4中，通过这样的构成可以提供即便实际不含有表面活性剂，也成为乳化稳定性优异，低刺激性的水包油型乳化组合物。

另外，在专利文献5中记载了除了粘土矿物和水溶性聚合物以外，还含有液态油、固体油和水的乳化组合物。在专利文献5中，通过上述构成，可以提供不使用表面活性剂且用于不引起手粗糙、皮肤皲裂等的化妆品等中的长期稳定并且使用感良好的乳化物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平3-83909号公报

专利文献2：日本特开昭61-194014号公报

专利文献3：日本特开平11-188253号公报

专利文献4：日本特开2002-191959号公报

专利文献5：日本特开2002-253949号公报

发明内容

本发明提供一种化妆品，其含有以下的成分(a)～(e)：

(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物，其含量为0.1质量％以上且3质量％以下；

(b)水膨润性粘土矿物，其含量为0.1质量％以上且2质量％以下；

(c)脂肪酸的多价金属盐，其含量为0.05质量％以上且1质量％以下；

(d)碳原子数为12～22的高级醇，其含量为0.1质量％以上且5质量％以下；

(e)水，

并且在相同的连续相中含有成分(a)和成分(b)。

另外，本发明提供一种化妆品的制造方法，其包括：

将成分(c)脂肪酸的多价金属盐、成分(d)碳原子数为12～22的高级醇加热溶解，得到液态混合物(混合物B)的工序；

将成分(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物、成分(b)水膨润性粘土矿物和成分(e)水混合，得到混合物(混合物A)的工序；

将混合物A和混合物B混合的工序。

具体实施方式

根据本发明者的发现，可知虽然含有粘土矿物和亲水性聚合物的化妆品能够得到具有出众的液性的凝胶状化妆品，但是pH的经时稳定性差。

本发明者发现：在含有亲水性聚合物和粘土矿物的化妆品中，通过选择特定的亲水性聚合物，组合使用脂肪酸的多价金属盐和碳原子数为12～22的高级醇，可以得到高的pH经时稳定性。另外，还发现了该化妆品可以得到高的保湿效果。

根据本发明，能够在含有特定的亲水性聚合物和粘土矿物的化妆品中，得到高的pH经时稳定性和高的保湿效果。

以下，针对本发明的实施方式进行说明。

作为本发明中使用的成分(a)的羧乙烯基聚合物或者丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物，例如可以优选使用Carbopol910、934、940、941、980、981、1382、ETD2020(以上，由B.F.Goodrich Corporation制造)、HIVISWAKO104、105(以上，由和光纯药公司制造)等的市售品。作为成分(a)的羧乙烯基聚合物或者丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物的盐，可以列举铵盐、钠盐、钾盐，优选为钾盐。

本发明中使用的成分(a)的聚合物，优选用碱性物质中和使用。作为碱性物质，例如可以列举氨、季铵盐、烷醇胺等的胺类；精氨酸等的碱性氨基酸；氢氧化钠、氢氧化钾等。如果使用氢氧化钾，则可以将本发明的化妆品制成稳定的凝胶状的固体化妆品。这些碱性物质可以使用1种以上，优选含有能够中和成分(a)的量。另外，该碱性物质也可以用于化妆品整体的pH的调节，具体而言，可以将本发明的化妆品整体在25℃下的pH调节成5.5～7.5，进一步调节成pH6～7。

对于本发明的化妆品中成分(a)的聚合物，从得到清爽的使用感的观点出发，作为没有形成盐的未中和状态的羧乙烯基聚合物和/或丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物的含量，优选相对于化妆品整体为0.1质量％以上，另一方面，优选为3质量％以下，进一步优选为2.5质量％以下，更加优选为2质量％以下。成分(a)优选在与成分(b)相同的连续相中含有。

作为本发明中使用的成分(b)的水膨润性粘土矿物，可以列举膨润土、蒙脱土、皂石、贝得石、锂蒙脱石、硅镁石、锌蒙脱石、绿脱石等的蒙脱石粘土、蛭石、埃洛石、膨润性云母等的天然粘土、或者它们的合成粘土、以及它们的混合物。其中优选天然的蒙脱石粘土和合成的蒙脱石粘土，更加优选膨润土、蒙脱土、皂石、锂蒙脱石。

作为含有蒙脱土的市售品，可以列举丰顺矿业株式会社制造的BENGEL、BENGEL HV、BENGEL A、BENGEL FW、BENGEL31、BENGEL W-100；Kunimine Industries Co.,Ltd.制造的Kunipia G和Kunipia F、American Colloid Company制造的Western Bond、DresserMinerals Co.,Ltd.制造的Yellowstone等。

作为含有皂石的市售品，可以列举R.T.Vanderbilt Co.,Inc.制造的VEEGUM T、VEEGUM HV、VEEGUM F和VEEGUM K等。

作为含有锂蒙脱石的市售品，可以列举American Colloid Company制造的HECTABRITE AW、HECTABRITE200和BENTONE EW、National Lead Company制造的Macaloid等。

也市售有各种合成蒙脱石，可以列举水泽化学工业株式会社制造的IONITE H、Co-op Chemical Co.,Ltd.制造的SWN、SAN、购自LaporteIndustries,Ltd.的LAPONITE、Kunimine Industries Co.,Ltd.制造的Sumecton SA、Rockwood公司制造的LAPONITE XLS、LAPONITE XLG等。

成分(b)水膨润性粘土矿物优选含有2种以上，进一步优选组合种类、结构不同的物质。由此，可以将本发明的化妆品制成凝胶状的化妆品。具体而言，优选含有具有八面体结构的水膨润性粘土矿物和具有三八面体结构的水膨润性粘土矿物，更加优选二八面体型蒙脱石和三八面体型蒙脱石的组合。由此，可以进一步提高由增粘效果产生的保型性。该保型性提高了的化妆品具有在流变性测定中显示明显的屈服值的特性。

成分(b)水膨润性粘土矿物的形状优选为粉末，粉末状的成分(b)水膨润性粘土矿物的平均粒径在用水使之分散的时候，优选为0.02μm以上，进一步优选为0.1μm以上。另一方面，优选为2μm以下，进一步优选为1.5μm以下。具体而言，优选为0.02μm以上且2μm以下，进一步优选为0.1μm以上且1.5μm以下的范围。此外，从得到保型性高的凝胶状化妆品的观点出发，优选膨润土、蒙脱土、皂石和锂蒙脱石的任意种在该平均粒径的范围内。

另外，成分(b)水膨润性粘土矿物的平均粒径可以通过将成分(b)水膨润性粘土矿物用50质量倍的水分散(用动态光散射式粒度分布测定装置LB-550(株式会社堀场制作所制造))来测定。平均粒径使用了中值粒径。

本发明的化妆品中的成分(b)的水膨润性粘土矿物的含量，从制成具有保型性的固体化妆品的观点出发，优选相对于化妆品整体为0.1质量％以上。如果为0.2质量％以上，由于成为稳定的凝胶状的化妆品，因此进一步优选。从不会变得水分太多，得到柔软有弹性的使用感的观点出发，优选为0.3质量％以上。上限，从制成容易作为化妆品使用的粘度，得到水润的使用感的观点出发，优选相对于整体为2质量％以下，进一步优选为1质量％以下。从不会变得水分太多，得到柔软有弹性的使用感的观点出发，特别优选为0.6质量％以下。具体而言，优选为0.1质量％以上且2质量％以下的范围，进一步优选为0.2质量％以上且1质量％以下的范围，特别优选为0.3质量％以上且0.6质量％以下的范围。成分(b)优选在与成分(a)相同的连续相中含有，从保型性的观点出发，优选在水相中含有。

作为本发明中使用的成分(c)的脂肪酸的多价金属盐，优选具有或不具有羟基的碳原子数为8～22的饱和或者不饱和脂肪酸的多价金属盐。具有羟基的饱和或者不饱和脂肪酸的多价金属盐的碳原子数进一步优选为10～14，更加优选为11～13。不具有羟基的饱和或者不饱和脂肪酸的多价金属盐的碳原子数进一步优选为10～22，更加优选为12～18。另外，作为成分(c)的多价金属盐，例如，优选为选自与钙、镁、锌、铝等的盐中的1种或者2种以上，其中，优选为与锌、铝的盐，从到手容易性的观点出发，优选为与锌的盐。

作为本发明中使用的成分(c)的脂肪酸的多价金属盐的具体例子，可以列举硬脂酸钙、硬脂酸锌、棕榈酸锌、肉豆蔻酸锌、月桂酸锌、硬脂酸铝、10-羟基十一烷酸锌盐，其中，优选硬脂酸锌。这些(c)成分可以单独使用，或者组合2种以上使用。

对于本发明中使用的成分(c)的脂肪酸的多价金属盐，优选熔点为150℃以下，进一步优选熔点为120～130℃。由此，在制造时的分散性优异，提高pH的经时稳定性，并且可以防止乳化时成分(c)的析出。

本发明的化妆品中的成分(c)的含量，从防止成分(c)的析出的观点出发，优选相对于化妆品整体为1.0质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下。另外，从进一步提高pH的经时稳定性的观点出发，下限优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，从容易涂布的硬度的观点出发，优选为0.15质量％以上，更加优选为0.25质量％以上。具体而言，优选相对于化妆品整体为0.05～1.0质量％的范围，进一步优选为0.1～0.5质量％的范围，更加优选为0.15～0.5质量％，更进一步优选为0.25～0.5质量％的范围。

本发明的化妆品中，从进一步提高pH的经时稳定性的观点出发，成分(c)相对于成分(b)的质量比((c)/(b))优选为0.02以上，进一步优选为0.08以上，更加优选为0.1以上，更进一步优选为1/3以上。另一方面，优选为10以下，进一步优选为3.5以下，更加优选为1.0以下。具体而言，优选为0.02～10的范围，进一步优选为0.08～3.5的范围，更加优选为0.1～1.0的范围。

本发明中使用的成分(d)碳原子数为12～22的高级醇在1个大气压、常温(20℃)下可以为液体或者固体的任意种，更优选在20℃下为液体。通过使用在20℃下为液体的高级醇，可以将本发明的化妆品制成透明性高的化妆品。另外，本说明书中所说的“透明性”是指在波长为550nm下测定的透过率为50％以上(包括半透明)。

成分(d)的高级醇只要具有碳原子数为12～22的烷基，可以为直链烷基，也可以为支链烷基，更加优选为烷基的碳原子数为14～22的高级醇。具体而言，可以列举肉豆蔻醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、异硬脂醇、氢化菜籽油醇、油醇、山嵛醇、2-辛基-1-十二烷醇。

作为成分(d)的高级醇的市售品，可以列举KALCOL220-80、0898、1098、200GD(花王公司制造)；RISONOL16SP、18SP20SP、24SP、鲸蜡醇NX、异硬脂醇EX、硬脂醇NX(KOKYU ALCOHOL KOGYOCO.,LTD.制造)；Eutanol G(COGNIS JAPAN Ltd.制造)等。

本发明的化妆品中的成分(d)的高级醇的含量，从防止成分(c)脂肪酸的多价金属盐的析出的观点出发，优选相对于化妆品整体为0.1质量％以上，进一步优选为0.25质量％以上，更加优选为0.5质量％以上。上限优选为5质量％以下，从得到水润的使用感的观点出发，优选为3质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下，更加优选为1质量％以下。具体而言，优选相对于化妆品整体为0.1～5质量％的范围，进一步优选为0.25～3质量％的范围，更加优选为0.5～1质量％的范围。

本发明的化妆品中，成分(d)相对于成分(c)的质量比((d)/(c))优选为0.1以上，进一步优选为0.5以上，更加优选为1以上，更进一步优选为2以上。另一方面，优选为100以下，进一步优选为20以下，更加优选为15以下，更进一步优选为5以下。具体而言，优选为0.1～100的范围，进一步优选为0.5～20的范围，更加优选为2～15的范围。

本发明的化妆品中，成分(e)的水可以使用离子交换水或者蒸馏水等。成分(e)的水的含量，优选相对于化妆品整体为70质量％以上，进一步优选为75质量％以上，更加优选为80质量％以上，优选为95质量％以下，进一步优选为90质量％以下。

本发明的化妆品可以进一步含有成分(f)极性油。由此，可以确实地抑制本发明的化妆品中成分(d)的碳原子数为12～22的高级醇的析出。

作为成分(f)的极性油，例如可以使用酯油。具体而言，可以列举肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡醇酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡基酯、乳酸肉豆蔻酯、醋酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡基酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、新戊二醇二癸酸酯、苹果酸二异硬脂基酯、二2-庚基十一烷酸甘油酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、鲸蜡基2-乙基己酸酯、四2-乙基己酸季戊四醇酯、三2-乙基己酸甘油酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油醇酯、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等。其中，优选在20℃下为液态的酯油。

本发明的化妆品中，从高级醇的溶解、分散性的提高的观点出发，成分(f)的极性油的含量，优选相对于化妆品整体为0.1质量％以上，进一步优选为0.25质量％以上。另一方面，相对于化妆品整体优选为10质量％以下，进一步优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下。具体而言，优选相对于化妆品整体为0.1～10质量％的范围，进一步优选为0.1～5质量％的范围，更加优选为0.25～3质量％的范围。

本发明的化妆品中，成分(f)相对于成分(c)和成分(d)的合计量的质量比{(f)/[(c)+(d)]}优选为0.02～20，进一步优选为0.04～5，更加优选为0.05～0.5。但是，在作为成分(d)使用20℃下为液体的高级醇的情况下，也可以不含成分(f)的极性油。

另外，在本发明的化妆品中进一步可以含有成分(g)聚合物乳液或者蜡乳液、或者聚合物乳液和蜡乳液的任一种。这样能够做成进一步提高了保湿性的化妆品。另外，成分(g)的乳液的平均粒径优选为0.05μm以上，进一步优选为0.1μm以上，另一方面，优选为10μm以下，进一步优选为7μm以下。成分(g)的乳液的平均粒径为使用动态光散射式粒度分布测定装置(例如，株式会社堀场制作所制造的LB-500)，用水稀释至10质量倍测定的中值粒径。

作为成分(g)的聚合物乳液，例如可以使用Daitosol5000SJ、5000AD、5000STY(大东化成工业公司制造)；JURYMER SEK-301、EM-125、312、416、ET-410(东亚合成公司制造)；DERMACRYL79、AQF、C、YODOSOL GH34F、GH810F、GH41F、GH952(Akzo Nobel公司制造)等。

作为成分(g)的蜡乳液，例如可以使用EMUSTAR-0001、1155、0135、0136、0443、0436、0454、0615、0413、5140、5555、5501、5280、AQADISPA7415(日本精蜡公司制造)等。

本发明的化妆品中，成分(g)的含量，从提高保湿效果的观点出发，优选相对于化妆品整体为0.1质量％以上，进一步优选为0.25质量％以上。另外，从提高保湿效果的观点出发，优选相对于化妆品整体为10质量％以下，从稳定性的观点出发，进一步优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下。具体而言，相对于化妆品整体为0.1～10质量％的范围，进一步优选为0.1～5质量％的范围，更加优选为0.25～3质量％的范围。

此外，从调节使用时的触感的观点出发，可以含有硅油。作为硅油，可以使用能够在通常的化妆品中使用的硅油，具体而言，可以列举二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷等的链状聚硅氧烷；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等的环状聚硅氧烷；形成有三维网络结构的硅酮树脂；硅胶；氨基改性聚硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷、氟改性聚硅氧烷等的聚硅氧烷，优选为环状聚硅氧烷。这些硅油可以含有0.1～10质量％，进一步优选含有0.5～5质量％。

进一步，在本发明的化妆品中，除了上述成分，还可以适当含有用于通常的化妆品中的成分，例如上述以外的水溶性高分子、表面活性剂、甾醇类、粉体、低级醇、抗炎症剂、单线态氧消除剂或者抗氧化剂、覆膜形成剂、无机盐、螯合剂、防腐剂、色素、美白成分、细胞赋活剂、紫外线吸收剂、维生素类、皮脂抑制剂、皮脂分泌促进剂、香料等。

接下来，说明本发明的化妆品的制造方法的一个例子。

本发明的化妆品用以下的制造方法进行制造，所述制造方法包括：将成分(c)脂肪酸的多价金属盐、成分(d)碳原子数为12～22的高级醇加热溶解，得到液态混合物(混合物B)的工序；将成分(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物、成分(b)水膨润性粘土矿物和成分(e)水混合，得到混合物(混合物A)的工序；将混合物A和混合物B混合的工序。

混合物A为在成分(e)水的全部或者一部分中溶解成分(a)羧乙烯基聚合物或者丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、成分(b)水膨润性粘土矿物(混合物A)。此时，也可以加入碱性物质，中和羧乙烯基聚合物或者丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物形成盐或调节混合物A的pH。另外，也可以同时使用羧乙烯基聚合物和丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物。

混合物B与其分开，将成分(c)脂肪酸的多价金属盐、成分(d)碳原子数为12～22的高级醇加热溶解来调制液态混合物(混合物B)。此时，优选在成分(c)的熔点以上进行加热，具体而言，优选加热到100℃以上。

之后，将混合物A和混合物B混合。此时，更优选在80～90℃下加热并混合。

在此，在使用多种成分(b)的情况下，可以与上述混合物A分开，将与上述成分(b)不同的成分(b)水膨润性粘土矿物混合于混合物B中。在将混合物B和成分(b)混合的情况下，优选加热混合，例如，可以在80～90℃下加热并混合。

另外，在混合物B中，可以进一步含有成分(f)极性油。另外，在将混合物A和混合物B混合之后，可以混合成分(g)聚合物乳液或者蜡乳液。为了提高混合效率或者调节组成比，可以将成分(e)水的一部分与其它成分混合，也可以加入碱性物质调节pH。这样可以制造本发明的化妆品。

本发明的化妆品可以制造成任意的剂型，另外，可以作为以化妆水、乳液、乳霜、化妆油、美容液等的护肤产品为首，粉底、口红等的彩妆化妆品、沐浴剂等的产品进行利用。其中，优选作为护肤产品的用途。

本发明的化妆品优选为水系或者水包油型化妆品，特别优选为水包油型化妆品。

本发明的化妆品可以为液体，也可以为固体，从赋予水润的使用感的观点出发，优选为固体，更加优选为凝胶状的固体。固体是指在25℃下将150g加入到PP容器中放置5分钟之后，以60°的角度倾斜了1分钟时，不带有流动性的状态。本发明的化妆品在25℃下的粘度可以为1万～18万mPa·s，可以做成凝胶状的固体化妆品。另外，本发明的化妆品的粘度为使用旋转粘度计(例如，东机产业公司制造B8R型粘度计，螺旋型)，在粘度范围为1万～10万mPa·s的情况下，为在温度25℃、转子轴T-B、旋转速度5rpm、1分钟的条件下测定的粘度，在粘度范围为10万～18万mPa·s的情况下，为在温度25℃、转子轴T-C、旋转速度5rpm、1分钟的条件下测定的粘度。

本发明的化妆品优选将制造后的pH调节至5.5～7.5，进一步优选调节到pH6～7，刚刚制造好之后和制造1个月之后的pH的变动可以在±0.5的范围内。另外，本发明的化妆品的pH为在25℃下未掺水的状态下测定的pH。

以上是针对本发明的实施方式进行了说明，这些是本发明的例示，可以采用上述以外的各种构成。

<1>一种化妆品，其中，含有以下的成分(a)～(e)：

(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的聚合物；

(b)水膨润性粘土矿物；

(c)脂肪酸的多价金属盐；

(d)碳原子数为12～22的高级醇；

(e)水。

<2>如上述<1>所述的化妆品，其中，上述成分(b)水膨润性粘土矿物为从选自蒙脱石粘土、蛭石、埃洛石、或者膨润性云母中的天然粘土、或者它们的合成粘土中得到的，可以单独或者组合2种以上使用。

<3>如上述<1>或<2>所述的化妆品，其中，含有2种以上的上述成分(b)水膨润性粘土矿物。

<4>如上述<1>～<3>中任一项所述的化妆品，其中，进一步含有成分(f)极性油。

<5>如上述<1>～<4>中任一项所述的化妆品，其中，成分(c)和成分(d)的质量比[成分(d)/成分(c)]为0.1～100，优选为0.5～20，更加优选为2～15。

<6>如上述<1>～<5>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(d)碳原子数为12～22的高级醇在20℃、1个大气压下为液体。

<7>如上述<1>～<6>中任一项所述的化妆品，其中，进一步含有成分(g)聚合物乳液或者蜡乳液、或者聚合物乳液和蜡乳液，上述成分(g)的乳液的平均粒径为0.05～10μm。

<8>如上述<1>～<7>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(c)脂肪酸的多价金属盐的熔点为150℃以下，优选为120～130℃。

<9>如上述<1>～<8>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(a)的含量相对于化妆品整体为0.1～3质量％，优选为0.1～2.5质量％，更加优选为0.1～2质量％的范围。

<10>如上述<1>～<9>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(b)的含量相对于化妆品整体为0.1质量％以上，优选为0.2质量％以上，为2质量％以下，优选为1质量％以下，更加优选为0.3～0.6质量％。

<11>如上述<1>～<10>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(c)的含量相对于化妆品整体为1.0质量％以下，优选为0.5质量％以下，为0.05质量％以上，优选为0.1质量％以上，优选为0.15质量％以上，进一步优选为0.25质量％以上，为0.05～1.0质量％，优选为0.1～0.5质量％，优选为0.15～0.5质量％，进一步优选为0.25～0.5质量％。

<12>如上述<1>～<11>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(d)的含量相对于化妆品整体为0.1质量％以上，优选为0.25质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，为5质量％以下，优选为3质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下，更加优选为1质量％以下，为0.1～5质量％，优选为0.25～3质量％，更加优选为0.5～1质量％。

<13>如上述<1>～<12>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(e)的含量相对于化妆品整体为70质量％以上，优选为80～95质量％。

<14>如上述<1>～<13>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(f)的含量相对于化妆品整体为0.1～10质量％，优选为0.1～5质量％，更加优选为0.25～3质量％。

<15>如上述<1>～<14>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(g)的含量相对于化妆品整体为0.1～10质量％，优选为0.1～5质量％，更加优选为0.25～3质量％。

<16>如上述<1>～<15>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(a)为铵盐、钠盐、钾盐，优选为钾盐，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<17>如上述<1>～<16>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(b)为膨润土、蒙脱土、皂石、贝得石、锂蒙脱石、硅镁石、锌蒙脱石、绿脱石的蒙脱石粘土、蛭石、埃洛石、膨润性云母等的天然粘土；或者它们的合成粘土、以及它们的混合物，优选天然、合成的蒙脱石粘土，更加优选为膨润土、蒙脱土、皂石、锂蒙脱石，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<18>如上述<1>～<17>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(b)的平均粒径在用水分散时为0.02～2μm的范围，优选为0.1～1.5μm的范围。

<19>如上述<1>～<18>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(c)为具有或者不具有羟基的碳原子数为8～22的饱和或者不饱和脂肪酸的多价金属盐，优选为碳原子数为10～22的饱和或者不饱和脂肪酸的多价金属盐，进一步优选为碳原子数为12～18的饱和或者不饱和脂肪酸的多价金属盐，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<20>如上述<1>～<19>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(c)的盐为钙、镁、锌、铝，优选为锌、铝，更加优选为锌，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<21>如上述<1>～<20>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(c)为硬脂酸钙、硬脂酸锌、棕榈酸锌、肉豆蔻酸锌、月桂酸锌、硬脂酸铝、10-羟基十一烷酸锌盐，优选为硬脂酸锌，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<22>如上述<1>～<21>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(d)具有碳原子数为12～22的烷基，为直链烷基、支链烷基，优选烷基的碳原子数为14～22，进一步优选为肉豆蔻醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、异硬脂醇、氢化菜籽油醇、油醇、山嵛醇、2-辛基-1-十二烷醇，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<23>如上述<1>～<22>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(f)为酯油，优选为肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁基酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡基酯、乳酸肉豆蔻酯、醋酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡基酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、新戊二醇二癸酸酯、苹果酸二异硬脂基酯、二2-庚基十一烷酸甘油酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、鲸蜡基2-乙基己酸酯、四2-乙基己酸季戊四醇酯、三2-乙基己酸甘油酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油醇酯、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯，特别优选在20℃下为液态的酯油，可以单独使用或者组合2种以上使用。

<24>如上述<1>～<23>中任一项所述的化妆品，其中，成分(f)相对于成分(c)和成分(d)的合计量的质量比{(f)/[(c)+(d)]}为0.02～20，优选为0.04～5，进一步优选为0.05～0.5。

<25>如上述<1>～<24>中任一项所述的化妆品，其中，上述成分(g)的乳液的平均粒径为0.1～10μm。

<26>如上述<1>～<25>中任一项所述的化妆品，其中，硅油可以含有0.1～10质量％，优选为0.5～5质量％。

<27>如上述<1>～<26>中任一项所述的化妆品，其中，可以作为化妆水、乳液、乳霜、化妆油、美容液、粉底、口红等的彩妆化妆品、沐浴剂利用，优选作为护肤产品利用。

<28>如上述<1>～<27>中任一项所述的化妆品，其中，为液体或者固体，优选为固体，进一步优选为凝胶状的固体。

<29>一种上述<1>～<28>中任一项所述的化妆品的制造方法，其中，包括：将成分(c)脂肪酸的多价金属盐、成分(d)碳原子数为12～22的高级醇加热溶解，得到液态混合物(混合物B)的工序；将成分(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物、成分(b)水膨润性粘土矿物和成分(e)水混合，得到混合物(混合物A)的工序；将混合物A和混合物B混合的工序。

<30>一种化妆品的使用方法，其中，将上述<1>～<28>中任一项所述的化妆品适用于皮肤上。

<31>上述<1>～<28>中任一项所述的化妆品在用于制造适用于皮肤上的皮肤化妆品中的用途。

<32>上述<1>～<28>中任一项所述的化妆品在用于制造适用于皮肤上的护肤产品中的用途。

实施例

实施例1～6、比较例1

调制使用了表1所示的成分(1)～(17)的组成的化妆品，如下所述进行了评价。将结果示于表1中。

具体而言，将(2)和(3)溶解于(17)的45质量％份(相对于全部组成)中，与此分开将(5)溶解于(17)的15质量％份(相对于全部组成)中。另外，将(6)溶解于(17)的5质量％份(相对于全部组成)中。将这些(2)～(3)、(5)～(6)用双行星混合机(PRIMIXCorporation制造，T.K.HIVIS MIX，fmodel03型)在25℃下混练10分钟，得到凝胶。在此期间，向将(1)和(7)～(9)在130℃下加热溶解后的混合物中添加加入(4)、(10)～(13)的混合物并在80～90℃下加热混合后的混合物，用分散机在3000rpm下混合形成乳液。将得到的乳液加入到混练后的上述凝胶中，用双行星混合机混练10分钟。之后，添加将(14)和(15)溶解于(17)的5质量％份(相对于全部组成)得到的混合物和(16)，用双行星混合机混练10分钟。将该混练物加入到容器中制成产品。

另外，如下所述测定(16)的平均粒径。

将(16)用离子交换水稀释至10质量倍，将其加入到处理池(dispocell)(材质：PMMA，尺寸：10×10×45H(mm))中，使用动态光散射式粒度分布测定装置LB-500(株式会社堀场制作所制造)进行测定，将中值粒径作为平均粒径。

<评价>

1.pH

针对各实施例或者比较例的刚制造之后的pH、以及在25℃下保存了1个月之后的pH，使用HORIBA公司制造的pH计F-52，用苯二甲酸盐标准液进行校正后，在25℃下进行测定。

2.粘度

在25℃下使用带B8R型螺旋架的旋转粘度计(转子T-B，旋转速度5rpm，1分钟时间，东机产业公司制造)进行测定。

3.透过率

用紫外可见吸光光度计UV-1800(岛津制作所制作)测定吸收波长为550nm的吸光度(石英比色皿，光程长0.05mm，型号：AB10-UV-0.5(GL Sciences Inc.制造))。

4.粗糙感

将刚刚制造好的化妆品，由10名女性专门评价小组成员在清洗后的前臂屈侧部处施用了各实施例或者各比较例的化妆品0.05～0.1g，感官评价涂布时对皮肤的粗糙感。以不粗糙的情况作为2分、不怎么粗糙的情况作为1分、普通作为0分、稍微粗糙作为-1分、粗糙作为-2分进行评价，求得专门评价小组成员的平均分数。

5.水分蒸发抑制率

在40mL小瓶(Pierce Vial CV-400(AS ONE公司制造)；在盖上开有直径17.3mm的孔)上，将5C的定量滤纸(东洋滤纸株式会社，ADVANTEC FILTER PAPER5C)置于瓶上盖上盖子。在露出的滤纸部分上涂布水、各实施例或者比较例的化妆品0.05g，使之干燥一昼夜。之后，向瓶中加入25mL精制水，在20℃、湿度为40％下放置3天。将保存前的质量作为m1(g)、3天后的质量作为m2(g)，将在滤纸上涂布了精制水的情况下的水分蒸发量作为W(g)、在滤纸上涂布了实施例或者比较例的化妆品的情况下的水分蒸发量作为S(g)，通过下述式子求得水分蒸发抑制率(％)。

水分蒸发量W(g)＝Wm1-Wm2

水分蒸发量S(g)＝Sm1-Sm2

水分蒸发抑制率(％)＝{[W(g)-S(g)]/W(g)}×100

6.保型性

针对各实施例和比较例的化妆品的保型性，用抹刀从容器中取各化妆品约1g到手上，静置3分钟之后，按照以下的评价标准评价了用手指按压的时候的触感。

×：用手指按压不能恢复到原形

△：用一点点力时可以恢复到原形

○：稍微施加力量也可以恢复到原形

[表1]

*1：硬脂酸锌植物(日油株式会社制造)

*2：Carbopol980(Noveon,Inc.制造)

*3：Carbopol EDT2020(Noveon,Inc.制造)

*4：Sumecton SA(KUNIMINE INDUSTRIES CO.,LTD.制造)

*5：Laponite XLG(Rockwood Additives Limited制造)

*6：鲸蜡醇NX(KOKYU ALCOHOL KOGYO CO.,LTD.制造)

*7：SALACOS913(Nisshin OilliO Group,Ltd.制造)

*8：KALCOL200GD(花王公司制造)

*9：MACBIOBRIDE MG-20E(MS)(日油株式会社制造)

*10：Haisorubu EPH(东邦化学工业株式会社制造)

*11：ZEMEA SELECT(DuPont Tate&Lyle BioProducts制造)

*12：Silicone SS-2804(Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)

*13：罗汉柏液K-B(ICHIMARU PHARCOS Co.,Ltd.制造)

*14：DAITOSOL5000SJ(大东化成工业株式会社制造)(中值粒径：0.1152μm)

实施例7～21、比较例2～6

调制使用了表2～4所示的成分(1)～(39)的组成的化妆品，与上述实施例同样地进行了评价(除去粘度和粗糙感的评价)。将结果示于表2～4中。

具体而言，将(1)～(3)溶解于(39)的45质量％份(相对于全部组成)中，与此分开将(4)和(5)溶解于(37)的15质量％份(相对于全部组成)中。另外，将(6)溶解于(39)的5质量％份(相对于全部组成)中。将这些(1)～(6)用双行星混合机(PRIMIXCorporation制造，T.K.HIVIS MIX，fmodel03型)在25℃下混练10分钟，得到凝胶，在此期间，向将(13)～(19)和(7)～(11)、(12)在130℃下加热溶解后的混合物中添加加入(20)～(27)并在80～90℃下加热混合后的混合物，用分散机在3000rpm下混合10分钟，形成乳液。将得到的乳液加入到混练后的上述凝胶中，用双行星混合机进行混练10分钟。之后，添加将(28)和(29)溶解于(39)的5质量％份(相对于全部组成)得到的混合物和(30)～(38)，用双行星混合机混练10分钟。将该混练物加入到容器中作为产品。

另外，与上述实施例同样地测定(30)～(38)的平均粒径。

[表2]

[表3]

[表4]

*1：Carbopol980(Noveon,Inc.制造)

*2：Carbopol981(Noveon,Inc.制造)

*3：Carbopol ETD2020(Noveon,Inc.制造)

*4：Laponite XLG(Rockwood Additives Limited制造)

*5：Laponite XLS(Rockwood Additives Limited制造)

*6：鲸蜡醇NX(KOKYU ALCOHOL KOGYO CO.,LTD.制造)

*7：硬脂醇NX(KOKYU ALCOHOL KOGYO CO.,LTD.制造)

*8：KALCOL220-80(花王公司制造)

*9：KALCOL200GD(花王公司制造)

*10：Eutanol G(Cognis Japan Ltd.制造)

*11：SALACOS913(Nisshin OilliO Group,Ltd.制造)

*12：硬脂酸锌植物(日油株式会社制造)

*13：棕榈酸锌(日东化成工业株式会社制造)

*14：肉豆蔻酸锌(日东化成工业株式会社制造)

*15：月桂酸锌(日东化成工业株式会社制造)

*16：硬脂酸铝600植物(日油株式会社制造)

*17：L-天冬氨酸钠(KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.制造)

*18：Oxy UA-ZnO(花王公司制造)

*19：Sumecton SA(KUNIMINE INDUSTRIES CO.,LTD.制造)

*20：膨润性云母ME-100(Co-op Chemical Co.,Ltd.制造)

*21：Kunipia-F(KUNIMINE INDUSTRIES CO.,LTD.制造)

*22：Kunipia-G4(KUNIMINE INDUSTRIES CO.,LTD.制造)

*23：MACBIOBRIDE MG-20E(MS)(日油株式会社制造)

*24：Haisorubu EPH(东邦化学工业株式会社制造)

*25：ZEMEA SELECT(DuPont Tate&Lyle BioProducts制造)

*26：Silicone SS-2804(Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)

*27：罗汉柏液K-B(ICHIMARU PHARCOS Co.,Ltd.制造)

*28：DAITOSOL5000SJ(大东化成工业株式会社制造)(中值粒径：0.1152μm)

*29：DAITOSOL5000STY(大东化成工业株式会社制造)(中值粒径：0.1252μm)

*30：DAITOSOL5000AD(大东化成工业株式会社制造)(中值粒径：0.1749μm)

*31：YODOSOL GH-34F(Akzo Nobel株式会社制造)(中值粒径：0.1221μm)

*32：YODOSOL GH-810(Akzo Nobel株式会社制造)(中值粒径：0.1026μm)

*33：EMUSTAR-0413(日本精蜡株式会社制造)(中值粒径：0.3397μm)

*34：EMUSTAR-0443(日本精蜡株式会社制造)(中值粒径：5.1028μm)

*35：JURYMER EM-125(东亚合成株式会社制造)(中值粒径：0.4640μm)

*36：JURYMER EM-312(东亚合成株式会社制造)(中值粒径：2.2446μm)

实施例1～21的化妆品的pH经时稳定性都优异，刚制造后和1个月之后的pH的差为0.5以下，相对于此，比较例1～5的化妆品中刚制造后和1个月之后的pH的差超过0.5。另外，实施例1～21的化妆品的pH在制造1个月之后的pH为8以下，相对于此，比较例1～5的化妆品制造1个月之后的pH都超过8。

进一步，实施例1～21的化妆品的水分蒸发抑制率都超过10％，具有高的保湿性。

Claims (31)

1.一种化妆品，其中，

含有以下的成分(a)～(e)：

(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物，其含量为0.1质量％以上且3质量％以下；

(b)水膨润性粘土矿物，其含量为0.1质量％以上且1质量％以下；

(c)脂肪酸的多价金属盐，其含量为0.1质量％以上且0.5质量％以下；

(d)碳原子数为12～22的高级醇，其含量为0.5质量％以上且3质量％以下；

(e)水，

上述成分(c)为选自硬脂酸锌、棕榈酸锌、肉豆蔻酸锌、月桂酸锌、硬脂酸铝、10-羟基十一烷酸锌盐中的1种或2种以上，

上述成分(d)为选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、2-辛基-1-十二烷醇中的1种或2种以上，

在相同的连续相中含有成分(a)和成分(b)。

2.如权利要求1所述的化妆品，其中，

作为成分(c)相对于成分(b)的质量比，成分(c)/成分(b)为0.08～10。

3.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

所述成分(b)水膨润性粘土矿物为从选自蒙脱石粘土、蛭石、埃洛石、或者膨润性云母中的天然粘土、或者它们的合成粘土中得到的。

4.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

含有2种以上的所述成分(b)水膨润性粘土矿物。

5.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

进一步含有成分(f)极性油。

6.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

作为成分(c)与成分(d)的质量比，成分(d)/成分(c)为0.1～100。

7.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

所述成分(d)碳原子数为12～22的高级醇在20℃、1个大气压下为液体。

8.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

进一步含有成分(g)聚合物乳液或者蜡乳液，所述成分(g)的乳液的平均粒径为0.05～10μm。

9.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

进一步含有成分(g)聚合物乳液和蜡乳液，所述成分(g)的乳液的平均粒径为0.05～10μm。

10.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

所述成分(c)脂肪酸的多价金属盐的融点为150℃以下。

11.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

成分(b)的水膨润性粘土矿物含有合成的蒙脱石粘土、或者天然的蒙脱石粘土、或者天然的蒙脱石粘土和合成的蒙脱石粘土。

12.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

上述成分(b)的含量相对于所述化妆品整体为0.3～0.6质量％。

13.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

上述成分(c)的含量相对于所述化妆品整体为0.25～0.5质量％。

14.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

上述成分(d)的含量相对于所述化妆品整体为0.5～1质量％。

15.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

上述成分(e)的含量相对于所述化妆品整体为80～95质量％。

16.如权利要求5所述的化妆品，其中，

上述成分(f)的含量相对于所述化妆品整体为0.25～3质量％。

17.如权利要求8所述的化妆品，其中，

上述成分(g)的含量相对于所述化妆品整体为0.25～3质量％。

18.如权利要求5所述的化妆品，其中，

上述成分(f)为肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁基酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡基酯、乳酸肉豆蔻酯、醋酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡基酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、新戊二醇二癸酸酯、苹果酸二异硬脂基酯、二2-庚基十一烷酸甘油酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、鲸蜡基2-乙基己酸酯、四2-乙基己酸季戊四醇酯、三2-乙基己酸甘油酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油醇酯、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、或柠檬酸三乙酯。

19.如权利要求5所述的化妆品，其中，

作为成分(f)相对于成分(c)和成分(d)的合计量的质量比，(f)/((c)+(d))为0.02～20。

20.如权利要求5所述的化妆品，其中，

作为成分(f)相对于成分(c)和成分(d)的合计量的质量比，(f)/((c)+(d))为0.04～5。

21.如权利要求5所述的化妆品，其中，

作为成分(f)相对于成分(c)和成分(d)的合计量的质量比，(f)/((c)+(d))为0.05～0.5。

22.如权利要求8所述的化妆品，其中，

上述成分(g)的乳液的平均粒径为0.1～10μm。

23.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

包含0.5～5质量％的硅油。

24.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

所述化妆品为透明、或者半透明。

25.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

所述化妆品为水包油型乳化物。

26.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

所述化妆品为护肤产品。

27.如权利要求1或2所述的化妆品，其中，

不含有乳化交联硅氧烷弹性体。

28.权利要求1～27中任一项所述的化妆品在用于制造适用于皮肤的皮肤化妆品中的用途。

29.权利要求1～27中任一项所述的化妆品在用于制造适用于皮肤的护肤产品中的用途。

30.一种化妆品的制造方法，其中，

包括：将成分(c)脂肪酸的多价金属盐和成分(d)碳原子数为12～22的高级醇加热溶解，得到液态混合物的工序，将所述液态混合物记为混合物B；

将成分(a)选自羧乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的盐中的至少1种聚合物、成分(b)水膨润性粘土矿物和成分(e)水混合，得到混合物的工序，将所述混合物记为混合物A；和

将混合物A和混合物B混合的工序，

上述成分(a)的含量相对于所述化妆品整体为0.1～2质量％，

上述成分(b)的含量相对于所述化妆品整体为0.1～1质量％，

上述成分(c)为选自硬脂酸锌、棕榈酸锌、肉豆蔻酸锌、月桂酸锌、硬脂酸铝、10-羟基十一烷酸锌盐中的1种或2种以上，上述成分(c)的含量相对于所述化妆品整体为0.1～0.5质量％，

上述成分(d)为选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、2-辛基-1-十二烷醇中的1种或2种以上，上述成分(d)的含量相对于所述化妆品整体为0.5～3质量％。

31.如权利要求30所述的化妆品的制造方法，其中，

在得到所述液态混合物的工序中，加热到所述成分(c)脂肪酸的多价金属盐的熔点以上，将所述成分(c)脂肪酸的多价金属盐溶解于所述成分(d)碳原子数为12～22的高级醇中。