CN104961754A - 一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法 - Google Patents
一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104961754A CN104961754A CN201510163724.2A CN201510163724A CN104961754A CN 104961754 A CN104961754 A CN 104961754A CN 201510163724 A CN201510163724 A CN 201510163724A CN 104961754 A CN104961754 A CN 104961754A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- coordination polymer
- guanylic acid
- earth coordination
- ion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 53
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 229920001795 coordination polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 43
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 235000013928 guanylic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 39
- 239000004226 guanylic acid Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 title abstract 2
- 230000026683 transduction Effects 0.000 title abstract 2
- 238000010361 transduction Methods 0.000 title abstract 2
- -1 rare earth ions Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002165 resonance energy transfer Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 36
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 36
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 36
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 26
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 claims description 22
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims description 18
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 18
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 claims description 10
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 10
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 40
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract description 6
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 24
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 8
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000003271 compound fluorescence assay Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/003—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1096—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing other heteroatoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提出了一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,该配位聚合物是由鸟嘌呤和两种不同的稀土离子(Tb3+和Eu3+)通过自组装而成。基于鸟嘌呤对Tb3+的敏化作用和稀土离子Tb3+与Eu3+之间的能量共振转移效应,通过该法制备的鸟嘌呤/稀土配位聚合物能够发射出高强度的红色荧光。同时,由于鸟嘌呤是生物分子,该鸟嘌呤/稀土配位聚合物具有良好的生物相容性。本方法具有操作简单、反应快速、绿色环保的优点。制备的鸟嘌呤/稀土配位聚合物在化学传感、荧光标记和细胞成像方面具有巨大的应用潜力。
Description
技术领域
本发明涉及利用生物分子敏化作用和稀土离子之间能量共振转移原理制备稀土发光配位聚合物的方法,特别是红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的制备方法,制备的鸟苷酸/稀土配位聚合物可应用于化学传感、荧光标记和药物运输等方面,尤其是细胞示踪成像方面,属于稀土发光材料制备领域。
背景技术
荧光分析因具有制样简单、分析时间短,检测灵敏度高的特点而备受生物医学研究者的青睐。发射红光的荧光探针在生物分析和失踪成像方面尤其具有独特的优势,因为其能很好的克服生物背景荧光(350-575 nm)的干扰。稀土荧光探针具有长寿命、大Stokes位移的荧光特性,这使得稀土荧光探针在时间分辨模式下有效地消除非特异性荧光的干扰,并在生命科学、医学、食品、环境等分析领域得到了广泛应用。
稀土配位聚合物是一类由金属离子和有机配体通过自组装形成的新型有机-无机杂化材料,兼具有无机和有机基团的性质和功能。荧光稀土配位聚合物的出现不仅极大地丰富了稀土荧光探针的种类,同时也在化学传感、药物运输以及细胞成像等方面显示出了诱人的应用前景。目前,已有很多荧光稀土配位聚合物被报道合成(Dalton Transactions 2013, 42 (34), 12403-12409;Analyst 2012, 137 (22), 5190-5192;RSC Advances 2014, 4 (27), 14035-14041;中国专利公开号CN102911194A,104342125A,CN103275110A和CN103012501A;中国专利授权号CN102079752B,CN102070660B)。但是,这些荧光稀土配位聚合物大多是利用疏水的有机分子为桥连配体构筑而成的,因而涉及桥连分子的繁琐的有机合成过程,同时还容易造成环境污染。对于稀土配位聚合物来说,其制备过程较为复杂和反应时间也长达十几小时至几天。而较差的水溶性也使得这些稀土配位聚合物不适合于一些有特殊要求的应用领域,如生物医学应用。虽然少数以生物分子为桥连配体的荧光稀土配位聚合物很好的解决了其生物相容性的问题(Chemistry-A European Journal, 2010, 16 (12), 3604-3607; Journal of Physical Chemistry C,2012, 116 (3), 2292-2296;中国专利公开号CN103554142A,CN104211722A,CN103910765A),但是其荧光的产生都是基于其负载的有机客体分子的敏化作用,而不是生物分子的直接敏化作用。所以,目前报道的以生物分子为桥连配体构筑的荧光稀土配位聚合物实际上是生物分子、有机客体分子和稀土离子存在的三元复合物,这就使得这类稀土配位聚合物仍然存在着复杂的有机合成和潜在生物毒性等缺陷。
鸟嘌呤是组成DNA的重要结构单元,其碱基和磷酸基团的存在使得它可作为二齿配位与稀土离子发生化学配位而形成配位聚合物。但是,由于鸟嘌呤的激发能级低于稀土铕离子,所以鸟嘌呤不能直接敏化Eu3+而发射红色荧光。目前,在没有客体分子的参与下,直接利用鸟嘌呤为桥连配体敏化稀土离子制备红色发光稀土配位聚合物尚未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种红基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,它是双稀土离子参与的发光材料。与现有荧光稀土配位聚合物的制备方法不同,本发明是在没有客体分子的参与下,利用鸟苷酸的自组装特性和稀土离子间的能量共振转移性质直接合成亲水性好、荧光强度高的红光稀土配位聚合物。
技术方案:
以鸟苷酸的碱基和磷酸基团为二齿配体与稀土离子通过自组装形成配位聚合物,由于鸟嘌呤的敏化作用和稀土离子之间的能量转移,该稀土配位聚合物能够发出红色荧光,同时具有良好的亲水性和生物相容性,可用于生物传感和细胞成像的荧光示踪材料。具体制备步骤如下:
一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,其特征是在没有客体分子的参与下,利用鸟苷酸的自组装特性和稀土离子间的能量共振转移性质直接合成亲水性好、荧光强度高的红光稀土配位聚合物;具体实施步骤是:
第一步:将稀土离子和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别溶解于N,N’-二甲基甲酰胺;
第二步:将鸟苷酸(GMP)溶解于N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(HEPES)缓冲液中,该缓冲液的pH为7.4;
第三步:首先将500 μL浓度为10 mM的PVP溶液,加入到HEPES缓冲液中,然后,按照摩尔比1:1、1:2、1:3、1:4或1:6将两种不同的稀土离子加入到上述含有PVP的缓冲液中,混合均匀后,在不断搅拌的情况下,缓慢加入不同体积浓度为100mM的 GMP的HEPES缓冲液,室温下继续搅拌反应2 h,反应结束后,离心收集白色沉淀,沉淀用超纯水洗涤三次,得到红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物。
所述使用的稀土离子是铽离子(Tb3+)和铕离子(Eu3+)。
所述使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为鸟苷酸/稀土配位聚合物的分散剂。
所述铽离子(Tb3+)和铕离子(Eu3+)的摩尔比为1:1、1:2、1:3、1:4、1:6。
有益效果:
所制备鸟苷酸/稀土配位聚合物的红色发光特性,可应用于时间分辨荧光分析和细胞成像示踪。鸟苷酸的自组装和亲水特性以及稀土离子间能量转移作用的存在,不仅避免了桥连配体的复杂合成,而且也赋予了该稀土配位聚合物良好的生物相容性好,因而该方法具有制备简便,发光强度和颜色可控的优势,有助于稀土配位聚合物在生物分析领域的应用。
附图说明
图1. 鸟苷酸/稀土配位聚合物GMP/Tb/Eu的扫描电镜图;
图2. 鸟嘌呤/稀土配位聚合物(Tb:Eu=0:1, 1:0, 1:6)的荧光发射图;
图3.鸟嘌呤/稀土配位聚合物(Tb:Eu=0:1, 1:0, 1:6)的颜色图。
图4. 鸟嘌呤/稀土配位聚合物(Tb:Eu=0:1, 1:0, 1:1, 1:2, 1:3, 1:6)的颜色图。
具体实施方式
结合图1、2、3、4对实施例进行阐述。
实施例1: Tb:Eu的摩尔比为1:1的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到3.9mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度均为100mM的Tb(NO3)3和Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将200μL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例2: Tb:Eu的摩尔比为1:2的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到3.7mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度为100mM的Tb(NO3)3和400 μL浓度为100mM的Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将200μL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例3: Tb:Eu的摩尔比为1:3的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到3.5mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度为100mM的Tb(NO3)3和600 μL浓度为100mM的Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将200μL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例4: Tb:Eu的摩尔比为1:6的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到2.9mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度为100mM的Tb(NO3)3和1200μL浓度为100mM的Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将200μL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例5: Tb:Eu的摩尔比为1:4的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到3.3mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度为100mM的Tb(NO3)3和800 μL浓度为100mM的Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将2mL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例6: Tb:Eu的摩尔比为2:3的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到2.5mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入1200μL浓度为100mM的Tb(NO3)3和800μL浓度为100mM的Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将2mL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例7: Tb:Eu的摩尔比为0:1的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液(10mM)加入到4.1mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度为100mM的Eu(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将200μL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
实施例8: Tb:Eu的摩尔比为1:0的鸟嘌呤/稀土配位聚合物的制备
首先,将PVP溶解于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)中,制备浓度为10 mM的PVP溶液。然后,吸取500μL的PVP溶液加入到4.1mL的HEPES缓冲溶液中(10mM, pH=7.4),搅拌混匀。再向上述HEPES缓冲液中分别加入200μL浓度为100mM的Tb(NO3)3的DMF溶液,并充分混匀。在不断搅拌的情况下,将200μL浓度为100mM的GMP水溶液加入到上述混合液中。温室搅拌2h后,离心收集白色沉淀。沉淀用超纯水洗涤三次,60℃干燥后备用或重悬浮于超纯水中备用。
Claims (4)
1. 一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,其特征是在没有客体分子的参与下,利用鸟苷酸的自组装特性和稀土离子间的能量共振转移性质直接合成亲水性好、荧光强度高的红光稀土配位聚合物;具体实施步骤是:
第一步:将稀土离子和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别溶解于N,N’-二甲基甲酰胺;
第二步:将鸟苷酸(GMP)溶解于N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(HEPES)缓冲液中,该缓冲液的pH为7.4;
第三步:首先将500 μL浓度为10 mM的PVP溶液,加入到HEPES缓冲液中,然后,按照摩尔比1:1、1:2、1:3、1:4或1:6将两种不同的稀土离子加入到上述含有PVP的缓冲液中,混合均匀后,在不断搅拌的情况下,缓慢加入不同体积浓度为100mM的 GMP的HEPES缓冲液,室温下继续搅拌反应2 h,反应结束后,离心收集白色沉淀,沉淀用超纯水洗涤三次,得到红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物。
2. 根据权利要求 1 所述的一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,其特征是使用的稀土离子是铽离子(Tb3+)和铕离子(Eu3+)。
3. 根据权利要求 1 所述的一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,其特征是使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为鸟苷酸/稀土配位聚合物的分散剂。
4. 根据权利要求 1 所述的一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法,其特征是铽离子(Tb3+)和铕离子(Eu3+)的摩尔比为1:1、1:2、1:3、1:4、1:6。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510163724.2A CN104961754B (zh) | 2015-04-09 | 2015-04-09 | 一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510163724.2A CN104961754B (zh) | 2015-04-09 | 2015-04-09 | 一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104961754A true CN104961754A (zh) | 2015-10-07 |
CN104961754B CN104961754B (zh) | 2018-07-06 |
Family
ID=54215876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510163724.2A Expired - Fee Related CN104961754B (zh) | 2015-04-09 | 2015-04-09 | 一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104961754B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109632740A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-16 | 商丘师范学院 | 前列腺癌标志物柠檬酸的检测方法、探针及制备方法 |
CN110016146A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-07-16 | 华东理工大学 | 一种磁功能化稀土荧光探针溶液的制备方法与应用 |
CN110823851A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-02-21 | 广州大学 | 一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法 |
CN113354703A (zh) * | 2020-03-03 | 2021-09-07 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种基于稀土金属的酶响应型探针及其制备方法和应用 |
CN113621140A (zh) * | 2021-08-06 | 2021-11-09 | 江西师范大学 | 一种酶集成稀土配位聚合物的制备方法及应用 |
CN114539341A (zh) * | 2022-02-26 | 2022-05-27 | 青岛大学 | 检测药物的稀土络合物掺杂dna晶体及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140080163A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | Valerie Christine Pierre | Luminescent probes having a phenanthridinyl antenna, and methods of use |
CN103910765A (zh) * | 2014-03-17 | 2014-07-09 | 东南大学 | 银离子增强的稀土配位聚合物发光材料的制备方法 |
-
2015
- 2015-04-09 CN CN201510163724.2A patent/CN104961754B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140080163A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | Valerie Christine Pierre | Luminescent probes having a phenanthridinyl antenna, and methods of use |
CN103910765A (zh) * | 2014-03-17 | 2014-07-09 | 东南大学 | 银离子增强的稀土配位聚合物发光材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CHANJIAO MA等: ""A terbium chelate based fluorescent assay for alkaline phosphatase in biological fluid"", 《SENSORS AND ACTUATORS B》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109632740A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-16 | 商丘师范学院 | 前列腺癌标志物柠檬酸的检测方法、探针及制备方法 |
CN109632740B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-05-11 | 商丘师范学院 | 水溶液中柠檬酸的检测方法 |
CN110016146A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-07-16 | 华东理工大学 | 一种磁功能化稀土荧光探针溶液的制备方法与应用 |
CN110016146B (zh) * | 2019-05-10 | 2021-08-06 | 华东理工大学 | 一种磁功能化稀土荧光探针溶液的制备方法与应用 |
CN110823851A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-02-21 | 广州大学 | 一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法 |
CN110823851B (zh) * | 2019-11-12 | 2022-09-30 | 广州大学 | 一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法 |
CN113354703A (zh) * | 2020-03-03 | 2021-09-07 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种基于稀土金属的酶响应型探针及其制备方法和应用 |
CN113354703B (zh) * | 2020-03-03 | 2024-02-23 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种基于稀土金属的酶响应型探针及其制备方法和应用 |
CN113621140A (zh) * | 2021-08-06 | 2021-11-09 | 江西师范大学 | 一种酶集成稀土配位聚合物的制备方法及应用 |
CN114539341A (zh) * | 2022-02-26 | 2022-05-27 | 青岛大学 | 检测药物的稀土络合物掺杂dna晶体及其制备方法和应用 |
CN114539341B (zh) * | 2022-02-26 | 2023-12-01 | 青岛大学 | 检测药物的稀土络合物掺杂dna晶体及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104961754B (zh) | 2018-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104961754A (zh) | 一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法 | |
CN101705084B (zh) | 多色稀土纳米粒子及其制备方法 | |
CN101486903B (zh) | 一种基于吡啶二羧酸的稀土发光纳米粒子的制备方法 | |
Zhao et al. | Highly selective detection of phosphate in very complicated matrixes with an off–on fluorescent probe of europium-adjusted carbon dots | |
CN106867509B (zh) | 一种Nd3+敏化核壳上转换纳米晶材料及其制备方法和水检测应用 | |
CN111171806B (zh) | 一种基于上转换纳米材料的分子印迹比率型荧光探针的制备方法及其应用 | |
CN101354352B (zh) | 基于铱配合物电致化学发光法检测铵的传感器 | |
CN103554142B (zh) | 核苷酸稀土配位聚合物发光材料的制备方法 | |
CN105241869A (zh) | 一种基于上转换纳米材料的双酚a电致化学发光适配体传感器 | |
CN103611946B (zh) | 甲硫氨酸保护的金纳米团簇荧光材料的制备方法 | |
CN106018518A (zh) | 一种基于氮掺杂碳量子点的电致化学发光传感器及其制备方法和应用 | |
CN105885849B (zh) | 双量子点纳米复合物一氧化氮比率荧光探针及其制备方法 | |
CN104788478A (zh) | 一种发光金属有机框架材料在金属离子污染物检测中的应用 | |
CN105623651A (zh) | 一种稀土荧光标记的复合微球标记物及其制备方法 | |
CN104449713A (zh) | 一种非稀土掺杂黄色荧光体及其制作方法和应用 | |
CN109665514A (zh) | 一种Hg2+检测和肿瘤诊断用石墨烯量子点的制备方法 | |
CN110554027A (zh) | 一种基于氧化铁阵列共反应促进金纳米簇电致发光响应的免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN102604637B (zh) | 生物素修饰稀土掺杂无机荧光纳米颗粒的制备方法 | |
CN107138736A (zh) | 一种聚集态磷光铜纳米簇的制备方法及其应用 | |
CN109233807A (zh) | 一种稀土复合发光水凝胶材料及其制备方法与应用 | |
CN101870863B (zh) | 表面功能基团可调的两亲性稀土纳米材料的制备方法 | |
CN105061403A (zh) | 一种多功能基哒嗪酮类化合物,其作为橙色有机发光材料的应用及其制备方法 | |
CN110987890B (zh) | 一种红外光激发可视化检测重金属离子的方法 | |
Wang et al. | Luminescent and hydrophilic LaF3–polymer nanocomposite for DNA detection | |
CN104628945A (zh) | 一种ZnS磁性表面磷光分子印迹聚合物的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180706 Termination date: 20190409 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |