CN104892572A - 一种高纯烟碱的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高纯烟碱的制备方法,涉及生物提取技术领域,是按一定料液比将残次烟叶经干燥、粉碎成粉末后加入到适量的乙醇溶液中,在一定温度下用超声波提取,经离心、沉淀、干燥而成,与常规提取法相比,具有提取率高,提取时间短,产品纯度高,操作步骤简单等优点。本发明的烟碱提取率可达到96%以上,烟碱纯度在96%以上,每吨残次烟叶可提取烟碱15-25公斤。
Description
技术领域
本发明涉及生物提取技术领域,特别是一种高纯烟碱的生产方法。
背景技术
我国是烟草种植大国,每年会产生大量的残次烟叶,一方面,烟草行业不收低次烟叶,农民自己又难以进行有效利用;另一方面,残次烟叶中含有应用价值很高的烟碱,不加以利用非常可惜。农业上,烟碱系列农药是优质杀虫剂;医药上,烟碱是多种药物的重要原料。因此,残次烟叶的开发利用很有意义。现有的烟碱提取方法有加酸或加碱蒸馏法、加脱水剂蒸馏一萃取法、碱性萃取一酸性反萃取法、离子交换法及超临界二氧化碳提取法等。在这些方法中,烟碱提取率、能耗和环境污染三者之间存在突出矛盾。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种提取率高,提取时间短,产品纯度高,且操作步骤简单的高纯烟碱的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:
一种高纯烟碱的制备方法,其步骤为:
A、将残次烟叶于50℃-70℃温度下干燥1-3小时,粉碎,过40-60目筛,备用;
B、按料液比1∶6-10,将烟末置于浓度为50%~90%的乙醇溶液中,室温静置6-18小时;
C、将静置后的料液置于50℃-70℃温度下,用超声波提取20-60分钟后,再离心料液20-40分钟;
D、将离心后的料液过滤,过滤后的沉淀物于50℃-70℃温度下干燥1-2小时,得烟碱。
所述的残次烟叶干燥温度为60℃,干燥时间为2小时。
所述的过筛目数为50目。
所述的烟末与乙醇溶液的料液比为1∶8。
所述的乙醇浓度为70%。
所述的室温静置时间为12小时。
所述的超声波提取温度为60℃,超声波提取时间为40分钟。
所述的离心转速为3000r/min,离心时间为30分钟。
所述的过滤后的沉淀物干燥温度为60℃,干燥时间为1.5小时
本发明的有益效果是:
残次烟叶中烟碱含量约为1.5%-2.5%,本发明烟碱的提取率可达到96%以上,烟碱纯度在96%以上,每吨残次烟叶可提取烟碱15-25公斤。
其基本的技术原理是利用超声波产生的强烈振动、空化效应、搅拌作用等可以加速植物有效成分进入溶剂。与常规提取法相比,具有提取率高,提取时间短,产品纯度高,操作步骤简单等优点。
具体实施方式
以下结合实施例,对本发明作进一步的说明。
实施例一:
A、将残次烟叶于60℃下干燥2h,粉碎、过50目筛,备用;
B、按料液比1∶8,将烟末置于70%的乙醇中,室温静置12小时;
C、将料液置于60℃下,用超声波提取40min,再离心30min,离心转速为3000r/min;
D、将离心后的料液过滤,过滤后的沉淀物于60℃下干燥1.5h,得烟碱,即可计量、包装。
实施例二:
A、将残次烟叶于50℃下干燥1h,粉碎、过40目筛,备用;
B、按料液比1∶6,将烟末置于50%的乙醇中,室温静置6小时;
C、将料液置于50℃下,用超声波提取20min,再离心20min,离心转速为2000r/min;
D、将离心后的料液过滤,过滤后的沉淀物于50℃下干燥1h,得烟碱,即可计量、包装。
实施例三:
A、将残次烟叶于70℃下干燥3h,粉碎、过60目筛,备用;
B、按料液比1∶10,将烟末置于90%的乙醇中,室温静置18小时;
C、将料液置于70℃下,用超声波提取60min,再离心40min,离心转速为4000r/min;
D、将离心后的料液过滤,过滤后的沉淀物于70℃下干燥2h,得烟碱,即可计量、包装。
Claims (9)
1.一种高纯烟碱的制备方法,其步骤为:
A、将残次烟叶于50℃-70℃温度下干燥1-3小时,粉碎,过40-60目筛,备用;
B、按料液比1∶6-10,将烟末置于浓度为50%~90%的乙醇溶液中,室温静置6-18小时;
℃、将静置后的料液置于50℃-70℃温度下,用超声波提取20-60分钟,再离心料液20-40分钟;
D、将离心后的料液过滤,过滤后的沉淀物于50℃-70℃温度下干燥1-2小时,得烟碱。
2.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的残次烟叶干燥温度为60℃,干燥时间为2小时。
3.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的过筛目数为50目。
4.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的烟末与乙醇溶液的料液比为1∶8。
5.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的乙醇浓度为70%。
6.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的室温静置时间为12小时。
7.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的超声波提取温度为60℃,超声波提取时间为40分钟。
8.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的离心转速为3000r/min,离心时间为30分钟。
9.根据权利要求1所述的一种高纯烟碱的制备方法,其特征在于:所述的过滤后的沉淀物干燥温度为60℃,干燥时间为1.5小时。
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CN111777591A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-16 | 晨光生物科技集团股份有限公司 | 一种快速制备烟碱粗品的方法 |
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CN102429319A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-05-02 | 重庆恒远晋通科技有限公司 | 烟草连续提取的方法 |
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Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
阳元娥等: "超声超临界流体萃取烟叶中的烟碱", 《烟草科技》 * |
黄志强等: "正交试验法优选废次烟叶烟碱的超声波提取工艺", 《化学工程师》 * |
Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
CN111777591A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-16 | 晨光生物科技集团股份有限公司 | 一种快速制备烟碱粗品的方法 |
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