CN104871348B - 电池复合材料及其前驱物的制备方法 - Google Patents

电池复合材料及其前驱物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104871348B
CN104871348B CN201380045376.8A CN201380045376A CN104871348B CN 104871348 B CN104871348 B CN 104871348B CN 201380045376 A CN201380045376 A CN 201380045376A CN 104871348 B CN104871348 B CN 104871348B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
battery composite
preparation
predecessor
reactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201380045376.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104871348A (zh
Inventor
李文超
林翔斌
谢瀚纬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Advanced Lithium Electrochemistry Co Ltd
Original Assignee
11f Aquire Energy Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 11f Aquire Energy Polytron Technologies Inc filed Critical 11f Aquire Energy Polytron Technologies Inc
Publication of CN104871348A publication Critical patent/CN104871348A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104871348B publication Critical patent/CN104871348B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/38—Condensed phosphates
    • C01B25/42—Pyrophosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
    • H01B1/08—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances oxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/20—Two-dimensional structures
    • C01P2002/22—Two-dimensional structures layered hydroxide-type, e.g. of the hydrotalcite-type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/42—Magnetic properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种电池复合材料的制备方法，包括步骤：提供磷酸、碳酸锰、水以及第一反应物，磷酸的化学式为H3PO4；以碳酸锰、磷酸与水进行反应，以生成第一生成物；煅烧第一生成物以生成前驱物，前驱物为焦磷酸锰，化学式为Mn2P2O7；以及以前驱物与至少第一反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成电池复合材料，其可有效减少氧化还原反应的次数以增进工艺稳定性，进而降低工艺操作难度。

Description

电池复合材料及其前驱物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种制备方法，特别涉及一种电池复合材料及其前驱物的制备方法。
背景技术
由于全球能源的持续短缺，造成石油价格高居不下，以及近年来环保意识逐渐抬头，因此目前相关产业最关心的议题莫过于如何提供环保、干净又不失效能的能源。在各种替代性的能源中，化学电池是目前业界积极研发的技术。随着相关产业持续投入研发，不但使电池的技术不断精进、提升，同时也广泛地应用于日常生活，例如消费性电子产品、医疗器材、电动脚踏车、电动机车、电动汽车以及电动巴士等。
其中，又以磷酸锂盐(LiMPO4，其中M可为任何金属例如：铁、钴、锰等)复合材料电池，因为不会有爆炸的危险，且具有大电流、循环寿命长等优点，故广为市场所接受，以取代铅酸、镍氢、镍镉等低功率、高污染的传统电池。经过多年研发，更开发出了纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂盐化合物(LMP-NCO)电池，其系藉由含有锂、磷与金属或金属化合物之前驱物所形成的单一不可分割化合物，并且是一种非掺杂也非涂布型态的材料，可大幅改善传统磷酸锂盐材料导电率较低及杂质多的问题，且价格较传统磷酸锂盐材料便宜，具有较佳的市场竞争力，遂成为目前市场的主流。
然而，目前应用于纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂盐化合物的制备方法，多透过磷酸铁(FePO4)、氢氧化锂(LiOH)以及碳酸锂(Li2CO3)等化合物进行反应而制备，由于氢氧化锂原料成本较高，且制备时须使用较多磷酸铁原料，并耗费较多时间进行原料研磨，使得电池的单位时间及金钱成本连带提高，再加上该反应包括酸碱中和反应，故对工艺pH值相当敏感，更会连带造成原料粘滞，进而导致工艺管路堵塞，且由于酸碱中和伴随吸、放热现象，使工艺温度无法稳定控制，进一步提高工艺的操作难度。
虽然已有部分方法改而采用锰以取代铁，然由于在制造过程中需经多次氧化还原反应，造成工艺稳定性不足，且于磷酸锂锰制备过程中若采用氢氧化锂，会造成工艺pH值上升，进而导致碳包覆效果不佳并影响产品表现。此外，前述各种制备方法于工艺中尚须经过多次原料移槽动作，导致原料可能造成污染的风险，严重影响产品品质。
因此，如何改善上述现有技术的缺失，提升产品品质，降低原料、时间成本以及工艺操作难度，实为目前迫切需要解决的问题。
发明内容
本发明的主要目的为提供一种电池复合材料及其前驱物的制备方法，以解决已知电池制备所需原料及时间成本较高，且酸碱中和反应造成工艺pH值敏感、管路堵塞及温度控制不易，氧化还原反应造成工艺稳定性不足，以及多次原料移槽导致污染等缺点。
本发明的另一目的在于提供一种电池复合材料及其前驱物的制备方法，通过反应产生的前驱物来制备电池复合材料，可有效减少氧化还原反应的次数以增进工艺稳定性，进而降低工艺操作难度。同时，亦可达到大幅缩短研磨所需时间，进而降低单位时间及金钱成本，以及降低工艺pH值敏感性、避免原料粘滞及管路堵塞且能稳定控制工艺温度等功效。
本发明的另一目的在于提供一种电池复合材料及其前驱物的制备方法，通过工艺中采用碳酸锂取代氢氧化锂，可使工艺pH值较为稳定，以加强碳包覆的效果，并达到增进产品表现的功效。
为达上述目的，本发明的一种实施方式为提供一种电池复合材料的制备方法，至少包括步骤：(a)提供磷酸、碳酸锰、水以及第一反应物，该磷酸的化学式为H3PO4；(b)以该碳酸锰、该磷酸与该水进行反应，以生成第一生成物；(c)煅烧该第一生成物以生成前驱物，该前驱物为焦磷酸锰，化学式为Mn2P2O7；以及(d)以该前驱物与至少该第一反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成该电池复合材料。
为达上述目的，本发明的另一实施方式为提供一种电池复合材料前驱物的制备方法，至少包括步骤：以在溶液中释放磷酸根离子的化合物与锰进行反应，以生成第一生成物；以及热处理该第一生成物以生成前驱物，该前驱物为焦磷酸锰，化学式为Mn2P2O7。
为达上述目的，本发明的另一实施方式为提供一种电池复合材料的制备方法，至少包括步骤：以Mn2P2O7为前驱物，并以该前驱物与至少第一反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成电池复合材料，其中该电池复合材料为磷酸锂锰、磷酸锂铁锰、纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物或纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物。
附图说明
图1为本发明优选实施例的电池复合材料的制备方法流程图。
图2为本发明电池复合材料的制备方法的一细部流程图。
图3为本发明电池复合材料的制备方法的另一细部流程图。
图4为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的前驱物的X光衍射分析图。
图5为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的前驱物的扫描式电子显微镜分析图。
图6为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的电池复合材料成品的X光衍射分析图。
图7为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的电池复合材料成品的扫描式电子显微镜分析图。
图8为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的电池复合材料成品制成的钮扣型电池的充放电性图。
图9为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的另一电池复合材料成品的X光衍射分析图。
图10为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的另一电池复合材料成品的扫描式电子显微镜分析图。
图11为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的另一电池复合材料成品制成的钮扣型电池的充放电性图。
图12A、图12B及图12C为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物(LMP-NCO)的扫描式电子显微镜分析图。
图13A、图13B及图13C为根据本发明电池复合材料的制备方法制备的纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物(LFMP-NCO)的扫描式电子显微镜分析图。
其中，附图标记说明如下：
S100～S400：步骤
S301～S303：步骤
S401～S404：步骤
具体实施方式
体现本发明特征与优点的一些典型实施例将在后段的说明中详细叙述。应理解的是本发明能够在不同的实施方式上具有各种的变化，其皆不脱离本案的范围，且其中的说明及图示在本质上当作说明之用，而非架构于限制本发明。
请参阅图1，其为本发明优选实施例的电池复合材料的制备方法流程图。如图1所示，本发明电池复合材料的制备方法包括步骤如下：首先，如步骤S100所示，提供磷酸、碳酸锰、水以及第一反应物，其中磷酸的化学式为H3PO4。于一些实施例中，第一反应物可为碳酸锂(化学式为Li2CO3)或其他带有锂原子的化合物，或数种含锂化合物的混合物，但不以此为限。
其次，如步骤S200所示，以磷酸与水进行反应，以生成第一生成物，且根据本发明的构想，步骤S200优选是以第一定量的水溶解第二定量的磷酸及第三定量的碳酸锰，并持续搅拌第一时间，以生成第一生成物。其中，第一时间可为但不限于24小时，第二定量及第三定量的重量比例实质上约为1比1，例如第二定量为462.7克，第三定量为460克，此时第一定量优选为3.2升。换言之，步骤S200以3.2升的水溶解462.7克的磷酸以及460克的碳酸锰，并持续搅拌24小时，以生成第一生成物，但不以此为限。此外，根据本发明的构思，第一生成物亦可以其他于混合后在溶液中释放磷酸根离子的化合物与锰进行反应而得，然亦不以此为限。
然后，如步骤S300所示，煅烧自步骤S200中取得的第一生成物后生成前驱物，该前驱物为焦磷酸锰，化学式为Mn2P2O7。
最后，如步骤S400所示，以前驱物与第一反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成电池复合材料，例如磷酸锂锰(LiMnPO4,LMP)。其中应当被理解的是，于此步骤S400中，以前驱物与至少第一反应物进行反应，当不限于如前述以前驱物与第一反应物进行反应，抑或以前驱物与该第一反应物及一第二反应物进行反应，例如第一反应物为碳酸锂，第二反应物为包含两个结晶水的磷酸铁(化学式为FePO4·2H2O)，再煅烧反应的混合物，以生成电池复合材料，例如磷酸锂铁锰(LiMnxFe1-xPO4,x>0,LFMP)。
于步骤S200或步骤S400中，亦可加入金属氧化物，如V2O5、TiO2、MgO等，则可得含有金属氧化物的LiMnPO4或含有金属氧化物的LiMnxFe1-xPO4材料，该含有金属氧化物的LiMnPO4材料可称为“纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物(LMP-NCO)”，且该含有金属氧化物的LiMnxFe1-xPO4材料可称为“纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物(LFMP-NCO)”。
由此可见，本发明电池复合材料的制备方法，通过反应产生的前驱物与碳酸锂进行反应以制备电池复合材料，使得加入锂盐时可减少必要的氧化还原反应次数，以增进工艺稳定性，进而降低工艺操作难度。同时，亦可达到大幅缩短研磨所需时间，进而降低单位时间及金钱成本，以及降低工艺pH值敏感性、避免原料粘滞及管路堵塞且能稳定控制工艺温度等功效。此外，藉由工艺中采用碳酸锂取代常用的氢氧化锂，可使工艺pH值较为稳定，以加强碳包覆的效果，并达到增进产品表现的功效。
请参阅图2并配合图1，其中图2为本发明电池复合材料的制备方法的一细部流程图。如图1及图2所示，本发明电池复合材料的制备方法的步骤S300的细部流程包括步骤：如步骤S301所示，添加分散剂至第一生成物；接着，如步骤S302所示，以第一转速进行第二时间的研磨动作，以得到前驱物溶液。其中第一转速为每分钟450至650转(450～650rpm)，且第二时间为1小时。
简言之，步骤S302优选实施例为：以每分钟450至650转的转速进行1小时的研磨动作，然不以此为限。而后，如步骤S303所示，对前驱物溶液进行喷雾干燥动作及热处理动作，以得到干燥的前驱物，即焦磷酸锰(Mn2P2O7)，其中该热处理动作是于温度大于380℃的氮气中进行至少2小时的热处理，但不以此为限。
至此，本发明电池复合材料的制备方法所述前驱物已制备完成，以下将说明后续步骤S400的细部流程。请参阅图4，其为本发明电池复合材料的制备方法的又一细部流程图。如图4所示，步骤S401是将前驱物，亦即Mn2P2O7，与至少第一反应物混合，该第一反应物可为碳酸锂或其他带有锂原子的化合物，或数种含锂化合物的混合物；紧接着，如步骤S402所示，加入分散剂，例如聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)，并进行喷雾造粒动作；然后，如步骤S403所示，进行高温煅烧动作，例如于温度介于550℃至750℃的氮气环境中进行至少8至12小时的煅烧动作，然不以此为限；最后，则如步骤S404所示，生成本发明欲制备的电池复合材料成品，例如磷酸锂锰、磷酸锂铁锰、纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物或纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物。
以下将藉由数个示范性实施例辅助说明本发明的电池复合材料的制备方法。
第一实施例
首先，提供460克的碳酸锰(纯度99％以上)、462.7克的磷酸(纯度85％以上)、3.2升的去离子水以及147.76克的碳酸锂，并将碳酸锰、磷酸及去离子水混合并搅拌反应24小时后，加入分散剂并使用研磨法进行研磨(转速450～650rpm)一小时，以得到Mn2P2O7前驱物溶液。将此前驱物溶液进行喷雾干燥。再将喷雾干燥后的成品置于陶瓷匣钵中，在温度380℃的氮气中煅烧至少2小时。煅烧后得到的化合物，经X光衍射(X-ray Diffraction,XRD)分析结果如图4所示，对照标准衍射图谱(JCPDS Card)后，确认其结构为Mn2P2O7；其表面形貌的扫描式电子显微镜(SEM)分析图则如图5所示。
接着，将前述得到的283.84克Mn2P2O7与147.76克的碳酸锂、30克果糖及0.06克聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)加入纯水中，经卧式砂磨机研磨，得到LiMnPO4前驱物溶液。将此前驱物溶液进行喷雾干燥。再将喷雾干燥后的前驱物置于陶瓷匣钵中，在550℃至750℃的氮气中煅烧8至12小时。煅烧后得到的化合物，经X光衍射分析结果如图6所示，确认其结构为磷酸锂锰LiMnPO4；其表面形貌的扫描式电子显微镜(SEM)分析图则如图7所示。
将前述步骤所得的LiMnPO4、导电碳黑Super P、4百分比的粘结剂(PVDF+NMP)以8:1:1的比例混合，首先将1克碳黑(sp)与25克粘结剂(PVDF:NMP＝40:960)混合10分钟，转速为1200rpm，随后添加8克的LiMnPO4，再混合10分钟，随后以刮刀涂布机，将分散完成的浆料涂布在铝基板上，涂布厚度为0.3毫米。之后，再将涂布完成的极片，放入烘箱中以100℃烘干1小时后取出，并将其形成直径为1.3厘米的圆形极板，以锂金属当做负极，1摩尔分子浓度的LiPF6与体积比为1:1的EC及DMC的混合物为电解液，将其制作成钮扣型电池(Coin-Cell)，利用充放电机进行0.1库仑充放2个循环以及2库仑充放2个循环的电性测试，测试结果如图8所示，其截止电压为2至4.5伏特。
第二实施例
在第一实施例的步骤S200或步骤S400中，加入金属氧化物，如V2O5、TiO2、MgO等，则可形成纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物的特征，其余部分则与第一实施例相同，于此不再赘述。
第三实施例
将第一实施例中，用以作为碳源的30克果糖，改以12％乳糖取代，其余部分则与第一实施例相同，于此不再赘述。
第四实施例
首先，提供460克的碳酸锰(纯度99％以上)、462.7克的磷酸(纯度85％以上)、3.2升的去离子水、147.76克的碳酸锂以及74.7克的包含二个结晶水的磷酸铁(化学式为FePO4·2H2O)，并将碳酸锰、磷酸及去离子水混合并搅拌反应24小时后，加入分散剂并使用研磨法进行研磨(转速450～650rpm)一小时，以得到Mn2P2O7前驱物溶液。将此前驱物溶液进行喷雾干燥。再将喷雾干燥后的成品置于陶瓷匣钵中，在温度大于380℃的氮气中煅烧至少2小时。煅烧后得到的化合物经确认为Mn2P2O7。
接着，将前述得到的前驱物Mn2P2O7添加227.1克，并与147.76克的碳酸锂以及74.7克的FePO4·2H2O、30克果糖及0.06克聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)加入纯水中，经卧式砂磨机研磨，得到LiMn0.8Fe0.2PO4前驱物溶液。将此前驱物溶液进行喷雾干燥。再将喷雾干燥后的前驱物置于陶瓷匣钵中，在550至750℃的氮气中煅烧8至12小时。煅烧后得到的化合物，经X光衍射分析结果如图9所示，确认其结构为磷酸锂铁锰LiMn0.8Fe0.2PO4；其表面形貌的扫描式电子显微镜(SEM)分析图则如图10所示。
将前述步骤所得的LiMn0.8Fe0.2PO4、导电碳黑Super P、4百分比的粘结剂(PVDF+NMP)以8.5:0.5:1的比例混合，首先将0.5克碳黑(sp)与25克粘结剂(PVDF:NMP＝40:960)混合10分钟，转速为1200rpm，随后添加8.5克的LiMn0.8Fe0.2PO4，再混合10分钟，随后以刮刀涂布机，将分散完成的浆料涂布在铝基板上，涂布厚度为0.3毫米。之后，再将涂布完成的极片，放入烘箱中以100℃烘干1小时后取出，并将其形成直径为1.3厘米的圆形极板，以锂金属当做负极，1摩尔分子浓度的LiPF6与体积比为3:7的EC及DMC的混合物为电解液，将其制作成钮扣型电池(Coin-Cell)，利用充放电机进行0.1库仑充放2个循环以及2库仑充放2个循环的电性测试，测试结果如图11所示，其截止电压为2.5至4.5伏特。
第五实施例
在第四实施例的步骤S200或步骤S400中，加入金属氧化物，如V2O5、TiO2、MgO等，则可形成纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物的特征，其余部分则与第四实施例相同，于此不再赘述。
第六实施例
将第四实施例中，用以作为碳源的30克果糖，改以12％乳糖取代，其余部分则与第四实施例相同，于此不再赘述。
第七实施例
将第四实施例中的锰与铁的比例进行调整，并且达成不同比例的特性调整，通常以LiMnxFe1-xPO4，且x大于0，且x优选为0.2至0.8。其余部分与第四实施例相同，于此不再赘述。
请参阅图12A、图12B及图12C，其为以本发明电池复合材料的制备方法制备的纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物(LMP-NCO)的扫描式电子显微镜分析图。如图12A、图12B及图12C所示，通过本发明前述实施例所制备的纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物的扫描式电子显微镜分析图，于5万倍倍率、1万倍倍率及1千倍倍率时的分析影像分别显示如图12A、图12B及图12C。
请参阅图13A、图13B及图13C，其为以本发明电池复合材料的制备方法制备的纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物(LFMP-NCO)的扫描式电子显微镜分析图。如图13A、图13B及图13C所示，通过本发明前述实施例所制备的纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物的扫描式电子显微镜分析图，于5万倍倍率、1万倍倍率及1千倍倍率时的分析影像分别显示如图13A、图13B及图13C。
综上所述，本发明的电池复合材料的制备方法，通过反应产生的前驱物来制备电池复合材料，可有效减少氧化还原反应的次数以增进工艺稳定性，进而降低工艺的操作难度。同时，亦可达到大幅缩短研磨所需时间，进而降低单位时间及金钱成本，以及降低工艺pH值敏感性、避免原料粘滞及管路堵塞且能稳定控制工艺温度等功效。同时，藉由工艺中采用碳酸锂取代氢氧化锂，可使工艺pH值较为稳定，以加强碳包覆的效果，并达到增进产品表现的功效。
纵使本发明已由上述实施例详细叙述而可由本领域技术人员任施匠思而为诸般修饰，然皆不脱如所附权利要求所欲保护者。

Claims (13)

1.一种电池复合材料的制备方法，至少包括步骤：
(a)提供磷酸、碳酸锰、水以及第一反应物，该磷酸的化学式为H3PO4，该第一反应物为碳酸锂，化学式为Li2CO3；
(b)以该碳酸锰、该磷酸与该水进行反应，以生成第一生成物；
(c)煅烧该第一生成物以生成前驱物，该前驱物为焦磷酸锰，化学式为Mn2P2O7；以及
(d)以该前驱物与至少该第一反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成该电池复合材料；
其中该步骤(d)还包括步骤：
(d1)混合该前驱物与至少该第一反应物；
(d2)加入分散剂，并进行喷雾造粒动作；
(d3)进行一高温煅烧动作，其中该高温煅烧动作的温度是介于550℃至750℃；以及
(d4)生成该电池复合材料。
2.如权利要求1所述的电池复合材料的制备方法，其中该电池复合材料为一磷酸锂锰或一纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物，其中该磷酸锂锰的化学式为LiMnPO4。
3.如权利要求1所述的电池复合材料的制备方法，其中该步骤(d)是以该前驱物与该第一反应物及一第二反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成该电池复合材料。
4.如权利要求3所述的电池复合材料的制备方法，其中该第二反应物为包含二个结晶水的磷酸铁，化学式为FePO4·2H2O，且该电池复合材料为一磷酸锂铁锰或一纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物，其中该磷酸锂铁锰的化学式为LiMnxFe1-xPO4，且x大于0。
5.如权利要求1所述的电池复合材料的制备方法，其中该步骤(b)还包括步骤(b1)以第一定量的该水溶解第二定量的该磷酸及第三定量的该碳酸锰，并持续搅拌一第一时间，以生成该第一生成物。
6.如权利要求5所述的电池复合材料的制备方法，其中该第二定量及该第三定量的重量比例为1比1。
7.如权利要求5所述的电池复合材料的制备方法，其中该第一定量为3.2升，该第二定量为462.7克，该第三定量为460克，且该第一时间为24小时。
8.如权利要求1所述的电池复合材料的制备方法，其中该步骤(c)还包括步骤：
(c1)添加分散剂至该第一生成物；
(c2)以一第一转速进行一第二时间的一研磨动作，以得到前驱物溶液；以及
(c3)对该前驱物溶液进行一喷雾干燥动作及一热处理动作。
9.如权利要求8所述的电池复合材料的制备方法，其中该第一转速为每分钟450至650转，该第二时间为1小时。
10.如权利要求8所述的电池复合材料的制备方法，其中该热处理动作是于温度大于380℃的氮气中进行至少2小时的热处理。
11.如权利要求1所述的电池复合材料的制备方法，其中该高温煅烧动作是于氮气中进行至少8至12小时。
12.如权利要求8所述的电池复合材料的制备方法，其中该分散剂为聚乙二醇辛基苯基醚。
13.一种电池复合材料的制备方法，至少包括步骤：
以Mn2P2O7为前驱物，并以该前驱物与至少第一反应物进行反应，再煅烧反应的混合物，以生成电池复合材料，包括步骤：
混合该前驱物与至少该第一反应物；
加入分散剂，并进行喷雾造粒动作；
进行一高温煅烧动作，其中该高温煅烧动作的温度是介于550℃至750℃；以及
生成该电池复合材料；
其中，该第一反应物为碳酸锂，化学式为Li2CO3，该电池复合材料为磷酸锂锰、磷酸锂铁锰、纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂锰化合物或纳米金属氧化物共晶体化磷酸锂铁锰化合物。
CN201380045376.8A 2012-08-28 2013-08-28 电池复合材料及其前驱物的制备方法 Active CN104871348B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261694034P 2012-08-28 2012-08-28
US61/694,034 2012-08-28
PCT/CN2013/082451 WO2014032588A1 (zh) 2012-08-28 2013-08-28 电池复合材料及其前驱物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104871348A CN104871348A (zh) 2015-08-26
CN104871348B true CN104871348B (zh) 2017-12-22

Family

ID=50182520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380045376.8A Active CN104871348B (zh) 2012-08-28 2013-08-28 电池复合材料及其前驱物的制备方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9932235B2 (zh)
EP (1) EP2892091B1 (zh)
JP (1) JP6189957B2 (zh)
KR (1) KR101787212B1 (zh)
CN (1) CN104871348B (zh)
CA (1) CA2883582C (zh)
TW (1) TWI498278B (zh)
WO (1) WO2014032588A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104009234B (zh) * 2014-06-20 2016-04-06 刘新保 微波法合成锂离子电池正极材料磷酸锰铁锂的方法
CN107112525A (zh) * 2015-01-08 2017-08-29 台湾立凯电能科技股份有限公司 电池复合材料及其前驱物的制备方法
TWI625888B (zh) * 2017-07-14 2018-06-01 Hcm Co Ltd 磷酸鋰錳鐵系顆粒、磷酸鋰錳鐵系粉體及其製備方法
CN107697895B (zh) * 2017-09-13 2019-11-15 宁波致良新能源有限公司 一种纳米多孔焦磷酸锰及其制备方法
CN110217771A (zh) * 2019-05-21 2019-09-10 中南大学 一种焦磷酸锰聚阴离子型锂电池负极材料及其制备方法
CN111900382B (zh) * 2020-07-21 2021-06-15 多助科技(武汉)有限公司 一种焦磷酸锰电极材料的制备方法和应用
CN113582151B (zh) * 2021-07-28 2024-03-22 段镇忠 一种磷酸铁锰锂正极材料及其制备方法和应用
CN115535991A (zh) * 2022-09-28 2022-12-30 深圳中芯能科技有限公司 一种纳米晶磷酸系正极材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101673820A (zh) * 2009-09-25 2010-03-17 清华大学 一种固液结合制备磷酸锰锂/碳复合材料的方法
CN101913588A (zh) * 2010-07-08 2010-12-15 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种磷酸铁锂纳米材料的制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1160276C (zh) * 2002-04-12 2004-08-04 武汉理工大学 镍—氧化锆金属陶瓷的制备方法
JP4620378B2 (ja) 2003-05-09 2011-01-26 日本化学工業株式会社 リン酸リチウム凝集体、その製造方法及びリチウム鉄リン系複合酸化物の製造方法
WO2011025823A1 (en) * 2009-08-25 2011-03-03 A123 Systems, Inc. Mixed metal olivine electrode materials for lithium ion batteries having improved specific capacity and energy density
KR101810259B1 (ko) * 2010-03-19 2017-12-18 도다 고교 가부시끼가이샤 인산망간철리튬 입자 분말의 제조 방법, 인산망간철리튬 입자 분말, 및 상기 입자 분말을 이용한 비수전해질 이차 전지
JP5636772B2 (ja) * 2010-07-02 2014-12-10 日亜化学工業株式会社 オリビン型リチウム遷移金属複合酸化物及びその製造方法
SI23488A (sl) * 2010-09-22 2012-03-30 Kemijski inštitut Dvostopenjska sintezna metoda za pripravo kompozitov insercijskih aktivnih spojin za litijeva ionske akumulatorje
JP5391337B2 (ja) 2010-09-27 2014-01-15 パナソニック株式会社 リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子、その正極活物質粒子を用いた正極およびリチウムイオン二次電池
JP5557715B2 (ja) * 2010-12-06 2014-07-23 株式会社日立製作所 リチウムイオン二次電池用正極材料およびその製造方法，リチウムイオン二次電池用正極活物質，リチウムイオン二次電池用正極，リチウムイオン二次電池
CN102205956A (zh) * 2011-03-31 2011-10-05 江苏国泰锂宝新材料有限公司 制备电池级磷酸锰锂的方法
KR101661823B1 (ko) * 2011-07-20 2016-09-30 어드밴스드 리튬 일렉트로케미스트리 컴퍼니 리미티드 전지 복합 재료 및 이의 전구체의 제조 방법
CN102364726B (zh) * 2011-10-21 2013-06-12 济宁市无界科技有限公司 碳还原制备锂离子电池用磷酸锰铁锂复合正极材料的方法
CN102610816B (zh) * 2012-03-12 2014-12-24 中国科学院过程工程研究所 一种纤维球形锂离子电池正极材料磷酸锰锂及其制备方法
CN103022487B (zh) * 2012-12-20 2016-04-06 中国东方电气集团有限公司 一种锂电池纳米磷酸锰锂正极材料的制备方法
US20160013474A1 (en) * 2013-03-04 2016-01-14 Suzhou Institute Of Nano-Tech And Nano-Bionics Of Chinese Academy Of Sciences Porous Lithium Mangaense Phosphate-Carbon Composite Material, Preparation Method and Application Thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101673820A (zh) * 2009-09-25 2010-03-17 清华大学 一种固液结合制备磷酸锰锂/碳复合材料的方法
CN101913588A (zh) * 2010-07-08 2010-12-15 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种磷酸铁锂纳米材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6189957B2 (ja) 2017-08-30
TWI498278B (zh) 2015-09-01
CA2883582C (en) 2017-09-12
EP2892091B1 (en) 2020-10-07
CN104871348A (zh) 2015-08-26
EP2892091A4 (en) 2016-04-13
US20150218000A1 (en) 2015-08-06
CA2883582A1 (en) 2014-03-06
TW201408589A (zh) 2014-03-01
KR20150048860A (ko) 2015-05-07
JP2015531970A (ja) 2015-11-05
KR101787212B1 (ko) 2017-10-18
EP2892091A1 (en) 2015-07-08
WO2014032588A1 (zh) 2014-03-06
US9932235B2 (en) 2018-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104871348B (zh) 电池复合材料及其前驱物的制备方法
US8133616B2 (en) Lithium manganese phosphate positive material for lithium secondary battery
Cho et al. Preparation and characterization of layered LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2 as a cathode material by an oxalate co-precipitation method
KR101365578B1 (ko) 리튬-망간 스피넬을 함유하는 혼합 산화물 및 그의 제조 방법
CN103153871B (zh) 锰氧化物及其制造方法、以及使用其的锂锰系复合氧化物的制造方法
Ebin et al. Preparation and electrochemical properties of nanocrystalline LiBxMn2− xO4 cathode particles for Li-ion batteries by ultrasonic spray pyrolysis method
CN105261740A (zh) 一种锂电池正极材料，其制备方法及含有该材料的锂离子电池
CN105185993B (zh) 一种高纯磷酸铁及其掺杂金属元素的合成方法
CN105409033B (zh) 电池复合材料及其前驱物的制备方法
CN105024067A (zh) 锂离子电池及其复合掺杂改性正极活性材料及制备方法
CN109103452A (zh) 纳米磷酸锰铁锂正极复合材料的制备方法
CN103688392B (zh) 电池复合材料及其前驱体的制备方法
Zhang et al. Pretreated precursor to realize dual modification that improves the high voltage electrochemical performance of LiNi0. 8Co0. 1Mn0. 1O2 cathode materials
CN108807891A (zh) 高电位锂离子电池正极材料LiNi0.5-xMxMn1.5-ySiyO4及制备方法
CN106784701A (zh) 一种锂离子电池复合正极材料及其制备方法
CN113871613A (zh) 高镍三元镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
Yang et al. Meticulous guard: The role of Al/F doping in improving the electrochemical performance of high-voltage spinel cathode
Arof et al. Electrochemical properties of LiMn 2 O 4 prepared with tartaric acid chelating agent
CN114975914B (zh) 一种表面同时包覆多种物质的高镍ncm三元正极材料及其应用
Shi et al. Structure and electrochemical behaviors of spherical Li1+ xNi0. 5Mn0. 5O2+ δ synthesized by rheological phase reaction method
Li et al. LiVOPO4‐Modified Lithium‐Rich Layered Composite Cathodes for High‐Performance Lithium‐Ion Batteries
CN105190951B (zh) 电池复合材料及其前驱物的制备方法
CN107112525A (zh) 电池复合材料及其前驱物的制备方法
Wang et al. Electrochemical performance and structural stability of layered Li–Ni–Co–Mn oxide cathode materials in different voltage ranges
CN108461720A (zh) 一种锂离子电池正极材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20161031

Address after: Grand Cayman British Cayman Islands

Applicant after: British Gayman Islands Shanglikai Power Technology Co.,Ltd.

Address before: China Taiwan Taoyuan County

Applicant before: ADVANCED LITHIUM ELECTROCHEMISTRY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220824

Address after: Taoyuan City, Taiwan, China

Patentee after: ADVANCED LITHIUM ELECTROCHEMISTRY Co.,Ltd.

Address before: Cayman Islands, Grand Cayman, UK

Patentee before: British Gayman Islands Shanglikai Power Technology Co.,Ltd.