CN104772158B - 一种wo3/c3n4混合光催化剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,即首先以钨酸钠、氯化钠为原料,采用水热法制备WO3,经超声分散处理得到经超声分散处理的C3N4;其次以尿素为原料利用一步焙烧法得C3N4,超声分散处理得到经超声分散处理的C3N4,将经超声分散处理的WO3纳米粉体和经超声分散处理的C3N4依次进行机械、超声混合,所得混合料经洗涤、离心后控制温度70‑80℃干燥,即得WO3/C3N4复合光催化剂。在同样的条件下,其对罗丹明B的催化降解率比现有技术研磨法制备WO3/C3N4复合光催化剂对罗丹明B的催化降解率提高了8%左右,其催化时间短,在催化反应1h后罗丹明B的催化降解率即可达到99%。
Description
技术领域
本发明涉及一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,属于纳米科技领域。
背景技术
半导体材料具有无毒、成本低和物理化学性能独特的优点,使其研究得到了广泛的关注。C3N4作为N型半导体,其光吸收阈值约为420nm,高于目前最常用的半导体材料TiO2的387nm。可见,C3N4具有良好的光吸收能力。而WO3由于具有带隙小、光吸收频率范围较大、能有效利用可见光、亲水性强、在水中分散性好、光催化效率高等优点,既可以单独用作光催化剂,也可以用WO3修饰TiO2、碳纳米管、C3N4等提高它们的光催化效率,还可以与其他半导体混合制备复合光催化材料,获得较高的光催化效率。因此,制备WO3/C3N4复合光催化剂有着重要的意义。
以WO3为基体的光催化剂,国内外的研究比较广泛。Fujishima和Honda在Nature,1972, 238 (5358) : 37~38杂志上发表的关于TiO2电极在紫外光照射下可分解水的论文,标志着一种新型光催化剂时代的开始。近几年时间里,研究者对非金属改性WO3也做了一定得研究。陈启元研究小组在J. Phys. Chem B, 2004, 108 (19) : 5995~6003上,报道了非金属掺杂能够拓展WO3的光吸收范围,大幅度提高其光催化活性。S. C. Yan, Z. S. Li,Z. G. Zou在Langmuir, 2009, 25 (17) : 10397~10401中,指出C3N4在光降解有机污染物、光解水制氢、催化有机反应等方面有潜在的应用场景。王璇、郭芹在[J]. 中国钨业, 2010,6 (3) : 24~26上,指出C掺杂在一定程度上改变了WO3的晶体结构,在不产生晶体学切变的前提下,使得催化剂表面W5+和氧空位含量增加,提高了WO3的光吸收性能和电子传输性能,从而有利于光催化活性的提高。
目前,主要采用研磨的方法的制备WO3/C3N4复合光催化剂,现有技术研磨法制备WO3/C3N4复合光催化剂对罗丹明B的催化降解率为80-90%。且经研究不难发现,由于简单的机械研磨并未将WO3与C3N4分散完全,使其得到的WO3/C3N4复合光催化剂的效果没有最大的发挥出来,其用于催化。并且进一步WO3的形貌,也是影响WO3/C3N4复合光催化剂光催化性能的一个因素。
发明内容
本发明的目的之一是为了解决现有技术研磨法制备WO3/C3N4复合光催化剂的过程中,由于简单的机械研磨并未将WO3与C3N4分散完全,最终使得到的WO3/C3N4复合材料催化效率低等技术问题而提供一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,由于在机械混合之后又采用了超声的处理,使得WO3和C3N4达到一种较好的混合体系,这一杂化体系可明显增强材料的光生电子-空穴对的分离效果,因此得到一种光催化活性高的WO3/C3N4复合光催化剂的。
本发明的技术方案
一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、水热法制备WO3纳米粉体
按质量比计算,Na2WO4:NaCl:去离子水为1:1-2:38,优选为1:1.4:38的比例,将Na2WO4、NaCl加入到去离子水中,搅拌使其全部溶解,得到混合液,然后用质量百分比浓度为36-37%的HCl水溶液调节pH为2.0-3.5;
然后将所得的pH为2.0-3.5的混合液控制转速为300-500r/min进行磁力搅拌1h后置于水热反应釜中,控制温度为120-180℃进行水热反应12-24h,所得反应液控制转速为6000-10000rpm进行离心3-5min,所得的沉淀用去离子水洗涤直至洗出液pH呈中性,然后放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,自然冷却室温即得得棒状或立方状的WO3纳米粉体;
(2)、C3N4的制备过程
将尿素置于坩埚中,控制升温速率为5-10℃/min升至550℃进行煅烧2-5h后,自然冷却至室温,得到C3N4;
(3)、C3N4/WO3复合光催化剂的制备
首先,将步骤(1)所得的WO3纳米粉体控制频率为80KHz进行超声30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,即得经超声分散处理的WO3纳米粉体;
将步骤(2)所得的C3N4控制频率为80KHz进行超声30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,然后将所得的沉淀放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,即得经超声分散处理的C3N4;
然后,按质量比计算,经超声分散处理的WO3纳米粉体:经超声分散处理的C3N4为1:1.5-2.0,优选为1:1.8的比例,首先将经超声分散处理的WO3纳米粉体和经超声分散处理的C3N4进行机械混合,然后,控制频率为80KHz进行超声混合30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀控制温度为70-80℃进行干燥,即得WO3/C3N4复合光催化剂。
上述的一种WO3/C3N4复合光催化剂,由于WO3和C3N4均为半导体材料,禁带宽度分别为2.68eV和2.7eV,具有可见光催化活性,因此可以用于可见光降解罗丹明B,其最终的催化转化率在1h后达到99%,效果显著。
本发明的有益效果
本发明的一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,由于在机械混合之后又采用了超声的处理,使得WO3和C3N4达到一种较好的混合体系,这一杂化体系可明显增强材料的光生电子-空穴对的分离效果,因而可以提高最终所得的WO3/C3N4复合光催化剂的光催化活性,在同样的条件下,其对罗丹明B的催化降解率比现有技术研磨法制备WO3/C3N4复合光催化剂对罗丹明B的催化降解率提高了8%左右,并且催化时间短,在催化反应1h后罗丹明B的催化降解率即可达到99%。
附图说明
图1、实施例1中步骤(1)pH2.0下所得WO3纳米粉体的场发射扫描电镜图;
图2、实施例3步骤(1)pH为3.5下所得的WO3纳米粉体的X射线衍射图;
图3、实施例3步骤(1)pH为3.5下所得的WO3纳米粉体的场发射扫描电镜图;
图4、实施例3最终所得的WO3/C3N4复合光催化剂的场发射扫描电镜图;
图5、实施例3所得的C3N4/WO3复合光催化剂可见光下降解罗丹明B(RhB)图。
具体实施方式
下面通过具体实施例并结合附图对本发明进一步阐述,但并不限制本发明。
实施例1
一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、水热法制备WO3纳米粉体
按质量比计算,Na2WO4:NaCl:去离子水为1:1.4:38的比例,将1.65g的Na2WO4、2.32g的NaCl加入到38.0g的去离子水中,搅拌使其全部溶解,得到混合液,然后用质量百分比浓度为36-37%的HCl水溶液调pH为2.0,然后将所得的pH为2.0的混合液控制磁力搅拌转速为300-500r/min进行搅拌1h后置于水热反应釜中,控制温度为180℃进行水热反应24h,所得反应液控制转速为8000rpm进行离心4min,离心后所得的沉淀用去离子水超速的条件下进行洗涤直至洗出液pH呈中性,然后控制温度为80℃干燥10h后,自然冷却室温即得WO3纳米粉体;
(2)、C3N4的制备过程
将20 g尿素置于坩埚中,控制升温速率为10℃/min升至550℃保温1h进行煅烧,自然冷却至室温,得到C3N4;
(3)、C3N4/WO3复合光催化剂的制备
首先,将步骤(1)所得的WO3纳米粉体控制超声频率为80KHz下进行超声30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5 min,所得的沉淀控制温度为70-80℃进行干燥,即得经超声分散处理的WO3纳米粉体;
将步骤(2)所得的C3N4控制频率为80KHz进行超声30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,即得经超声分散处理的C3N4;
然后,按质量比计算,经超声分散处理的WO3纳米粉体:经超声分散处理的C3N4为1:1.8的比例,首先将经超声分散处理的WO3纳米粉体和经超声分散处理的C3N4进行机械研磨混合,然后,控制频率为80KHz进行超声混合30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀控制温度为70-80℃进行干燥,即得WO3/C3N4复合光催化剂A。
采用日立S-4800场发射扫描电镜仪器对上述步骤(1)所得的WO3纳米粉体进行场发射扫描,所得的场发射扫描电镜图如图1所示,从图1中可以看出,所得的WO3纳米粉体为棒状结构,且颗粒均匀。
实施例2
一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、只是混合液用质量百分比浓度为36-37%的HCl水溶液调pH为3.0,其他同实施例1的步骤(1);
(2)、同实施例1的步骤(2),得到C3N4;
(3)、同实施例1的步骤(3),得WO3/C3N4复合光催化剂B。
实施例3
一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、只是混合液用质量百分比浓度为36-37%的HCl水溶液调pH为3.5,其他同实施例1的步骤(1);
(2)、同实施例1的步骤(2),得到C3N4;
(3)、同实施例1的步骤(3),得WO3/C3N4复合光催化剂C。
采用X射线衍射仪(PANalytical,PW3040/60,荷兰)对上述步骤(1)所得的WO3纳米粉体进行测定,所得WO3纳米粉体的X射线衍射图如图2所示,并与标准的WO3的X射线衍射图的卡片(00-043-1035,PDF卡片)对比, 结果表明,所得的WO3纳米粉体为纯相。
采用日立S-4800场发射扫描电镜仪器对上述步骤(1)所得的WO3纳米粉体进行场发射扫描,所得的场发射扫描电镜图如图3所示,从图3中可以看出,所得的WO3纳米粉体为立方块状,且颗粒大小均匀。
采用日立S-4800场发射扫描电镜仪器对上述步骤(3)所得的WO3/C3N4复合光催化剂C进行场发射扫描,所得的WO3/C3N4复合光催化剂C的场发射扫描电镜图如图3所示,从图3中可以看出,所得的WO3/C3N4复合光催化剂C中,C3N4仍为层状结构、WO3仍为立方块状,且颗粒大小均匀,并未由于制备过程中的机械混合而改变C3N4和WO3各自晶相结构。
应用实施例1
将实施例3中步骤(2)所得的C3N4用于可见光催化降解罗丹明B,步骤如下:
配置5mg/L的罗丹明B溶液,取5mg/L、100mL的罗丹明B于反应器中,加入25mg实施例3中步骤(2)所得的C3N4,在可见光下进行降解反应。
步骤(2)所得的C3N4催化罗丹明B进行降解的效果如图5中C3N4所示,从图中可以看出,在反应了30min时降解率可以达到50%,经过60min,罗丹明的降解率达到80%。
应用实施例2
将实施例3中步骤(3)最终所得的WO3/C3N4复合光催化剂C用于可见光催化降解罗丹明B,步骤同上,只是将25mg实施例3中步骤(2)所得的C3N4换成25mg实施例3中步骤(3)所得的WO3/C3N4复合光催化剂C。
步骤(3)所得的WO3/C3N4复合光催化剂C催化罗丹明B进行降解的效果如图5中C3N4/WO3所示,从图5中可以看出,在反应了30min时降解率可以达到65%,经过60min,罗丹明的降解率达到99%。
通过上述应用实施例1、应用实施例2和现有技术研磨法制备WO3/C3N4复合光催化剂对罗丹明B的催化降解率进行对比可以看出,本发明的制备方法所得的一种WO3/C3N4复合光催化剂,由于其制备过程中在机械研磨混合之后又采用了超声的处理,使得WO3和C3N4达到一种较好的混合体系,这一杂化体系可明显增强材料的光生电子-空穴对的分离效果,因而可以提高材料的光催化活性,在同样的条件下,其对罗丹明B的催化降解率比现有技术研磨法制备WO3/C3N4复合光催化剂对罗丹明B的催化降解率提高了8%左右。
以上所述仅是本发明的实施方式的举例,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种WO3/C3N4复合光催化剂的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)、水热法制备WO3纳米粉体
按质量比计算,Na2WO4:NaCl:去离子水为1:1-2:38的比例,将Na2WO4、NaCl加入到去离子水中,搅拌使其全部溶解,得到混合液,然后用质量百分比浓度为36-37%的HCl水溶液调节pH为2.0-3.5;
然后将所得的pH为2.0-3.5的混合液控制转速为300-500r/min进行磁力搅拌1h后置于水热反应釜中,控制温度为120-180℃进行水热反应12-24h,所得反应液控制转速为6000-10000rpm进行离心3-5min,所得的沉淀用去离子水洗涤直至洗出液pH呈中性,然后放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,自然冷却至室温即得得棒状或立方状的WO3纳米粉体;
(2)、C3N4的制备过程
将尿素置于坩埚中,控制升温速率为5-10℃/min升至550℃进行煅烧2-5h后,自然冷却至室温,得到C3N4;
(3)、C3N4/WO3复合光催化剂的制备
首先,将步骤(1)所得的WO3纳米粉体控制频率为80KHz进行超声30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,即得经超声分散处理的WO3纳米粉体;
将步骤(2)所得的C3N4控制频率为80KHz进行超声30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀放入烘箱中控制温度为70-80℃下进行干燥,即得经超声分散处理的C3N4;
然后,按质量比计算,经超声分散处理的WO3纳米粉体:经超声分散处理的C3N4为1:1.5-2.0的比例,首先将经超声分散处理的WO3纳米粉体和经超声分散处理的C3N4进行机械混合,然后,控制频率为80KHz进行超声混合30min,超声后用去离子水洗涤至流出液的pH呈中性,然后控制转速为6000-10000rpm离心3-5min,所得的沉淀控制温度为70-80℃进行干燥,即得WO3/C3N4复合光催化剂。
2.如权利要求1所述的一种WO3/C3N4 复合光催化剂的制备方法,其特征在于步骤(1)中,按质量比计算,Na2WO4:NaCl:去离子水为1:1.4:38。
3.如权利要求2所述的一种WO3/C3N4 复合光催化剂的制备方法,其特征在于步骤(3)中,按质量比计算,经超声分散处理的WO3纳米粉体:经超声分散处理的C3N4为1:1.8。
4.如权利要求3所述的一种WO3/C3N4 复合光催化剂的制备方法,其特征在于步骤(1)中水热法制备WO3纳米粉体的过程中:
按质量比计算,Na2WO4:NaCl:去离子水为1:1.4:38的比例,将Na2WO4、NaCl加入到的去离子水中,搅拌使其全部溶解,得到的混合液调pH为2.0;
水热反应釜中,控制温度为180℃进行水热反应24h,所得反应液控制转速为8000rpm进行离心4min,离心后所得的沉淀用去离子水超速的条件下进行洗涤直至洗出液pH呈中性,然后控制温度为80℃干燥10h后,自然冷却至室温即得WO3纳米粉体;
步骤(2)C3N4的制备过程中:
将尿素置于坩埚中,控制升温速率为10℃/min升至550℃保温1h进行煅烧,自然冷却至室温,得到C3N4。
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Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105032467A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-11-11 | 宁波工程学院 | 一种高纯度wo3/c3n4复合介孔纳米带光电催化剂 |
CN105032466A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-11-11 | 宁波工程学院 | 一种高纯度wo3/c3n4复合介孔纳米带的制备方法 |
CN105536842B (zh) * | 2015-12-14 | 2017-11-10 | 西北师范大学 | 一种氮化碳/三氧化钨纳米复合材料及其制备方法和应用 |
CN105797760A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-07-27 | 河南师范大学 | 一种Bi2O2CO3-WO3复合光催化剂及其制备方法 |
CN105858730B (zh) * | 2016-04-28 | 2017-09-22 | 南京理工大学 | 一种氮化碳/氧化钨复合空心微球及其制备方法 |
CN107744825A (zh) * | 2017-09-21 | 2018-03-02 | 阜阳师范学院 | 一种WO3/g‑C3N4B光催化剂的构筑及其制备和应用 |
CN108745397A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-11-06 | 东南大学 | 一种过渡金属掺杂氮化碳/wo3的复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN108525699B (zh) * | 2018-05-04 | 2021-01-19 | 淮北师范大学 | 一种超薄2D WO3/g-C3N4Z型异质结光催化剂及其制备方法 |
CN111889121B (zh) * | 2019-05-06 | 2021-07-27 | 天津大学 | 三氧化钨/石墨相氮化碳复合材料在降解cip中的应用 |
CN110743534B (zh) * | 2019-11-28 | 2021-03-02 | 湖南大学 | 一种氧化钨核壳结构复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN111450870A (zh) * | 2020-05-13 | 2020-07-28 | 中国石油大学(北京) | 氮化碳负载型催化剂及其制备方法和应用 |
CN114514979B (zh) * | 2020-11-19 | 2024-03-29 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种消减黄曲霉毒素的绿色方法 |
CN113171788A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-07-27 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 一种光催化剂及其制备方法和应用 |
CN113828308B (zh) * | 2021-11-08 | 2023-06-16 | 成都大学 | 一种Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料及其制备方法 |
CN115025794A (zh) * | 2022-03-02 | 2022-09-09 | 华南理工大学 | 具有可见光响应的ocn/w18o49复合光催化剂及其制备方法与应用 |
CN114904547B (zh) * | 2022-04-11 | 2024-02-02 | 塔里木大学 | 混合晶相WO3@g-C3N5复合光催化剂的制备方法 |
CN115090333A (zh) * | 2022-07-06 | 2022-09-23 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种s型复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103894183A (zh) * | 2014-04-14 | 2014-07-02 | 河北工程大学 | 一种储能型WO3/ZnO复合光催化剂的制备方法 |
CN104056620A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-24 | 东南大学 | 一种可见光催化剂及其制备方法与应用 |
CN104056619A (zh) * | 2014-04-08 | 2014-09-24 | 山东大学 | 一种利用WO3和稀土金属元素La对光催化剂TiO2进行改性的方法 |
-
2015
- 2015-03-23 CN CN201510126815.9A patent/CN104772158B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104056619A (zh) * | 2014-04-08 | 2014-09-24 | 山东大学 | 一种利用WO3和稀土金属元素La对光催化剂TiO2进行改性的方法 |
CN103894183A (zh) * | 2014-04-14 | 2014-07-02 | 河北工程大学 | 一种储能型WO3/ZnO复合光催化剂的制备方法 |
CN104056620A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-24 | 东南大学 | 一种可见光催化剂及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
The influence of preparation method on the photocatalystic performance of g-C3N4/WO3 composite photocatalyst;Mei Yang;《Ceramics International》;20140416;第40卷;第11963-11969页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN104772158A (zh) | 2015-07-15 |
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