CN104755937A - 自动分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明是消除患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样在试样设置盘上的可设置位置的范围的限制,能够按照各检体的种类改变可同时测定的试样数量来进行分析的自动分析装置。在自动分析装置中,分析部(8)将校准试样专用盘或患者检体专用盘的某个设置为试样设置盘(19),具有识别试样设置盘(19)的种类的盘识别部(24),计算机(22)根据盘识别部(24)的识别结果来识别试样设置盘(19)的种类,并进行基于所识别的试样设置盘(19)的种类的液体试样的分析。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及一种对血液、尿等试样进行定性、定量分析的自动分析装置,尤其涉及一种具有在圆周上或同心圆上设置了多个试样的圆盘状的试样设置盘的自动分析装置。
背景技术
自动分析装置可以将患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样设置在1个圆盘状的试样设置盘上来实施分析。
此时,按照患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样将试样设置盘上的各试样的可设置位置的范围决定为固定的范围。
此外,作为以往的自动分析装置,例如有在日本特开平5-72212号公报(专利文献1)中记载的那样的在检体架上保持多个检体,且对检体架上的每个试样的设置位置设定试样的种类的自动分析装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平5-72212号公报
发明内容
发明要解决的问题
在以往的自动分析装置中,按照患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样将可在试样设置盘设置的位置决定为固定的范围,因此限制了各试样的可同时测定的试样数量。
例如想要对多个分析项目实施校准分析时,因该限制只能将试样设置在试样设置盘上的被限定的位置,因此必须分成多次进行校准分析。
此外,在专利文献1中记载的自动分析装置是将检体保持在检体架来进行分析的装置,而不是使用试样设置盘来同时分析多个试样的装置。
因此本发明的目的是提供一种取消患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样在试样设置盘上的可设置位置范围的限制,且能够更换多个试样设置盘,能够按照各检体的种类改变可同时测定的试样数量来进行分析的自动分析装置。
根据本说明书的记载和附图,使本发明的所述以及其他目的和新特征更加明确。
解决问题的手段
为了实现上述目的,本发明具备:分析部,其对液体试样进行分析;操作部,其输入与分析相关的信息,并显示与分析相关的信息以及分析的分析结果;以及控制部,其对分析部、操作部进行控制,分析部将校准试样专用盘或患者检体专用盘中的某个设置为试样设置盘,具有识别试样设置盘的种类的盘识别部,控制部根据盘识别部的识别结果来识别试样设置盘的种类,并基于识别出的试样设置盘的种类进行液体试样的分析。
发明效果
简单地说明通过在本申请中公开的发明中的代表性的发明而得到的效果,则为如下所示。
即,通过代表性的发明得到的效果是:通过作为可更换多个试样设置盘地设置的结构而使用可专用盘,能够同时对多个分析项目实施校准分析。
此外,通过使用患者检体专用的试样设置盘,在集团检查诊断等时能够增加一次可测定的检体数量,因此能够提高分析效率。
并且,使用位置自由盘来选择与用途对应的分析模式,由此可在最佳的试样设置条件下进行分析。
附图说明
图1是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的结构的结构图。
图2是表示以往的自动分析装置的试样设置盘的结构的图。
图3是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的校准试样专用盘的结构的图。
图4是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的患者检体专用盘的结构的图。
图5是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的位置自由盘的结构的图。
图6是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的位置自由盘的试样设置条件设定画面的一例的图。
图7是表示设置了本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后的位置自由盘时的分析开始画面的图。
图8是表示设置了本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后的校准试样专用盘时的分析开始画面的图。
图9是表示设置了本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后的患者检体专用盘时的分析开始画面的图。
图10是表示在本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后进行的分析动作的流程图。
具体实施方式
以下,根据附图,对本发明的实施方式进行详细说明。另外,在用于说明实施方式的所有附图中,作为原则,对相同部件赋予相同符号,并省略其重复的说明。
<自动分析装置的结构以及分析动作的概要>
接着,通过图1,对本发明的一实施方式的自动分析装置的结构以及分析动作的概要进行说明。图1是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的结构的结构图。
在图1中,自动分析装置由操作部1和分析部8构成。
操作部1是计算机,具有如下周边设备:用于输入数据的键盘2和鼠标3、用于显示数据的显示装置4、用于打印数据的打印装置5、用于与分析部8连接的接口6以及用于存储委托项目测定顺序和进行测定的检体量的存储装置7等。
分析部8经由接口6与操作部1连接。
分析部8由反应盘9、试剂盘11、试样分注探针13、搅拌装置14、清洗装置15、光源16、多波长光度计17、试剂分注探针18、试样设置盘19、接口21、作为控制部的计算机22、A/D转换器23以及盘识别部24构成。
在反应盘9的同心圆周上设置多个反应容器10,在试剂盘11的同心圆周上设置多个加入了各种试剂的试剂瓶12。
在反应盘9的周围分别配置试样分注探针13、搅拌装置14、清洗装置15、光源16以及多波长光度计17。
在反应盘9与试剂盘11之间配置试剂分注探针18。
此外,在试样分注探针13的旋转圆周上,且在试剂盘11的旁边设置试样设置盘19。在试样设置盘19中设置多个加入了液体试样的试样容器20。
此外,自动分析装置内的各机构的动作全部经由接口21通过计算机22来控制。
此外,作为试样设置盘19准备多个种类,在试样设置盘19的设置场所可以设置校准试样专用盘、患者检体专用盘或位置自由盘。
盘识别部24识别作为试样设置盘19而设置的校准试样专用盘、患者检体专用盘以及位置自由盘的种类,并将该识别信息发送给计算机22。
作为基于盘识别部24的试样设置盘19的识别方法,例如通过条形码阅读器来读取并识别粘贴在试样设置盘19上的条形码等,或设置了试样设置盘19时,检测试样设置盘19的固定部等的形状差异等来进行识别。
操作员使用操作部1的显示装置4和键盘2或鼠标3来委托测定项目,并向分析装置发出分析指示。将分析指示经由接口6发送给分析部8。
分析部8按照接收到的分析指示,进行如下的分析动作。
试样分注探针13按照委托的项目数量及其预定量将放入到试样容器20内的试样向反应容器10分注。完成针对1个试样容器20的分注后,试样设置盘19旋转,以便使下一试样容器20来到试样分注探针13的正下方。
被分注了试样的反应容器10根据反应盘9的旋转动作,在反应盘9上旋转移动。
在此期间,针对反应容器10中的试样进行基于试剂分注探针18的试剂瓶12内的试剂的分注、基于搅拌装置14的反应液的搅拌、基于光源16和多波长光度计17的吸光度的测定,之后,通过清洗装置15清洗完成了分析的反应容器10。
然后,所测定的吸光度信号经由A/D转换器23后,通过接口21输入给计算机22。
在计算机22中,基于事先根据该光度信号对每个分析项目设定的分析方法,在为标准液试样时,根据设定的浓度数据计算出检量线数据;在为患者试样和控制试样时,根据由标准液试样的测定得到的检量线数据计算出浓度数据。
这些数据作为测定结果而附加了对试样的种类进行符号化的信息后,经由接口6发送给操作部1。
在以上的动作、操作中,使用显示装置4和键盘2或鼠标3来进行委托项目测定顺序的指定和阅览以及可通过试样的液量进行测定的委托项目的阅览。
<试样设置盘的结构>
接着,通过图2~图5,对本发明的一实施方式的自动分析装置的试样设置盘的结构进行说明。
图2是表示以往的自动分析装置的试样设置盘的结构的图,图3~图5是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的试样设置盘的结构的图,图3表示校准试样专用盘,图4表示患者检体专用盘,图5表示位置自由盘。
首先,作为本实施方式的比较例,对以往的自动分析装置的试样设置盘30进行说明。图2是扩大了以往的自动分析装置的试样设置盘的图。
如图2所示,在以往的自动分析装置中,使用的试样设置盘30只有1种类,并且固定了患者检体专用位置31、紧急检体专用位置32、精度管理试样专用位置33、校准试样专用位置34以及可设置各自的试样的位置的范围。
因此,以往在实施校准分析时,在图2所示的例子中能够设置校准试样的位置数量仅有S1~S20这20个位置,因此,例如对于使用6个校准试样的分析项目,只能同时测定最大3个项目(3个项目×6个位置=18个试样)。
此外,在综合体检等集团检查诊断中,对多数患者检体进行测定时,在图2所示的例子中能够设置患者检体的位置数量仅有S1~S30这30个位置,因此最大只能同时测定30人。
因此,在本实施方式中采用准备多个试样设置盘,并可以根据需要进行更换的结构。
作为试样设置盘,使用图3所示的校准试样专用盘41,图4所示的患者检体专用盘42,图5所示的位置自由盘43。
由此,在实施校准分析时,通过使用校准试样专用盘41,如图3所示,能够在S1~S60的所有位置设置校准试样,对使用6个校准试样的分析项目可以同时测定最大10个项目(10个项目×6个位置=60个试样)。
此外,在实施综合体检等集团检查诊断时,通过使用患者检体专用盘42,如4所示,能够在N1~N60的所有位置设置患者检体,可以同时实施最大60人的检体分析。
并且,在日常的常规业务中,想要同时测定患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试时,通过使用图5所示的位置自由盘43,能够自由地设定患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样的设置位置范围。
<自由位置盘的设定>
接着,通过图6,对本发明的一实施方式的自动分析装置的位置自由盘的设定进行说明。图6是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的位置自由盘的试样设置条件设定画面的一例的图。
在使用位置自由盘时,图6所示的试样设置条件设定画面是按试样的种类进行位置范围的设定的画面,是按多个分析模式51设定分析模式的名称52、可否按试样的种类进行设置(复选框)53以及按照试样种类的可设置位置的范围54的画面。
操作员使用操作部1的显示装置4和键盘2或鼠标3,在图6所示的试样设置条件设定画面上进行操作,来设定位置自由盘的试样设置条件。
例如,在日常的常规业务中,作为主要分析患者检体的情况的设定,如分析模式1的一般检查诊断那样,进行较多地分配患者检体的设置位置范围的设定。
此外,作为主要进行立即应对急病患者或门诊等追加检体的分析的情况的设定,如分析模式2的紧急检查所示那样,较多地分配紧急检体的设置位置范围,来进行不对患者检体进行分配的设定。
可以根据状况分开使用如此设定的分析模式1、分析模式2。
另外,在图6所示的例子中,以分析模式1、分析模式2这2个模式为例进行了说明,但也可以设定多个分析模式。
<分析开始后的动作>
接着,通过图7~图10,对本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后的动作进行说明。
图7~图9是表示本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后的分析开始画面的一例的图,图7是设置了位置自由盘时的分析开始画面,图8是设置了校准试样专用盘时的分析开始画面,图9表示设置了患者检体专用盘时的分析开始画面。
图10是表示在本发明的一实施方式的自动分析装置的分析开始后进行的分析动作的流程图。
首先,自动分析装置的操作员根据分析状况,在自动分析装置上设置校准试样专用盘41、患者检体专用盘42以及位置自由盘43中的最佳的试样设置盘。
通过盘识别部24识别该校准试样专用盘41、患者检体专用盘42以及位置自由盘43的种类,并将该信息发送给计算机,在计算机22中,识别当前设置了哪种试样设置盘。
首先,设置了位置自由盘43时,在操作部1的显示装置4上显示如图7所示的分析开始画面。
在位置自由盘43中显示用于选择通过图6所示的试样设置条件设定而设定的分析模式的分析模式下拉列表框61,操作员可以从例如“一般检查诊断”或“紧急检查”中选择适于运用的分析模式。
然后,例如通过分析模式下拉列表框61选择了“一般检查诊断”时,显示用于表示各试样的按种类设置场所的导航63,操作员按照显示的导航来设置试样,并可以通过按压开始按键64来开始分析。
此外,设置了校准试样专用盘41时,在操作部1的显示装置4上显示如图8所示的分析开始画面。
在校准试样专用盘41中,不显示分析模式下拉列表框,而是显示“实施校准分析”的显示71。
此外,对于患者检体、紧急检体以及精度管理试样显示“不能设置”的显示72,对于校准试样显示“请设置在位置1~60上”的显示73。
操作员按照所显示的导航,在试样设置盘上的所有位置1~60上设置校准试样,并可以通过按压开始按键74来开始分析。
此外,设置了患者检体专用盘42时,在操作部1的显示装置4上显示如图9所示的分析开始画面。
在患者检体专用盘42中,不显示分析模式下拉列表框,而是显示“实施患者检体分析”的显示81。
此外,对于患者检体显示“请设置在位置1~60上”的显示82,对于紧急检体、精度管理试样以及校准试样显示“不能设置”的显示83。
操作员按照所显示的导航,在试样设置盘上的所有位置1~60上设置患者检体,并可以通过按压开始按键84来开始分析。
然后,在分析开始后进行的自动分析装置的分析动作,如图10所示,首先,开始分析时,自动分析装置根据盘识别部24中的识别结果来判定试样设置盘的种类(步骤S101)。
然后,在步骤S101判定为试样设置盘是校准试样专用盘时,自动分析装置对设置在位置1~60上的校准试样进行分析后(步骤S102),结束分析。
此外,在步骤S101判定为试样设置盘是患者检体专用盘时,自动分析装置对设置在位置1~60上的患者检体进行分析后(步骤S103),结束分析。
此外,在步骤S101判定为试样设置盘是位置自由盘时,自动分析装置取得与由图7所示的分析开始画面的分析模式下拉列表框61选择的分析模式对应的按种类试样设置位置(步骤S104)。
然后,判定是否设定了校准试样的位置范围(步骤S105),在步骤S105中判定为设定了校准试样的位置范围时,自动分析装置对设置在被指定的范围内的校准试样实施分析(步骤S106)。
此外,在步骤S105中判定为没有设定校准试样的位置范围时,或步骤S106的校准试样分析结束时,判定是否设定了精度管理试样的位置范围(步骤S107)。
然后,在步骤S107中判定为设定了精度管理试样的位置范围时,自动分析装置对设置在被指定的范围内的精度管理试样实施分析(步骤S108)。
此外,在步骤S107中判定为没有设定精度管理试样的位置范围时,或步骤S108的精度管理试样分析结束时,判定是否设定了紧急检体的位置范围(步骤S109)。
然后,在步骤S109中判定为设定了紧急检体的位置范围时,自动分析装置对设置在被指定的范围内的紧急检体实施分析(步骤S110)。
此外,在步骤S109中判定为没有设定紧急检体的位置范围时,或步骤S110的紧急检体分析结束时,判定是否设定了患者检体的位置范围(步骤S111)。
然后,在步骤S111中判定为设定了患者检体的位置范围时,自动分析装置对设置在被指定的范围内的患者检体实施分析(步骤S112)。
此外,在步骤S111中判定为没有设定患者检体的位置范围时,或步骤S112的患者检体分析结束时,结束分析。
如以上的说明所示,在本实施方式中,采用可更换多个试样设置盘地进行设置的结构,想要同时实施多个项目的校准试样分析时,可以通过设置校准专用盘,将校准试样设置在试样设置盘上的所有位置1~60上来进行分析。
此外,校准分析结束后,通过置换成位置自由盘,可以对每个称为“一般检查诊断”分析、“紧急检查”分析的运用以最佳的试样设置条件来进行分析。
此外,在集团检查诊断等中,仅大量实施患者检体的分析时,通过设置患者检体专用盘,能够在试样设置盘上的所有位置1~60上设置患者检体来进行分析。
以上,根据实施方式具体地对发明人所作出的发明进行了说明,但本发明并不局限于所述实施方式,在不脱离其要旨的范围内可进行各种变更。
符号说明
1操作部、2键盘、3鼠标、4显示装置、5打印装置、6接口、7存储装置、8分析部、9反应盘、10反应容器、11试剂盘、12试剂瓶、13试样分注探针、14搅拌装置、15清洗装置、16光源、17多波长光度计、18试剂分注探针、19试样设置盘、20试样容器、21接口、22计算机、23A/D转换器、24盘识别部、30试样设置盘、31患者检体专用位置、32紧急检体专用位置、33精度管理试样专用位置、34校准试样专用位置、41校准试样专用盘、42患者检体专用盘、43位置自由盘。

Claims (6)

1.一种自动分析装置,其特征在于,具备:
分析部,其对液体试样进行分析;
操作部,其输入与所述分析相关的信息,并显示与所述分析相关的信息以及所述分析的分析结果;以及
控制部,其对所述分析部、所述操作部进行控制,
所述分析部将校准试样专用盘或患者检体专用盘中的某个设置为试样设置盘,并具有识别所述试样设置盘的种类的盘识别部,
所述控制部根据所述盘识别部的识别结果来识别所述试样设置盘的种类,并基于所识别出的所述试样设置盘的种类进行所述液体试样的分析。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,
所述分析部将校准试样专用盘、患者检体专用盘或位置自由盘中的某个设置为试样设置盘,
所述控制部使所述操作部按照配置在所述位置自由盘上的所述液体试样的种类显示用于设定向所述位置自由盘的可设置位置的信息的试样设置条件设定画面,并根据来自所述操作部的基于所述试样设置条件设定画面的信息输入,来存储向所述位置自由盘的可设置位置的信息,作为所述试样设置盘而设置了所述位置自由盘时,基于向所述位置自由盘的可设置位置的信息进行所述液体试样的分析。
3.根据权利要求2所述的自动分析装置,其特征在于,
所述控制部在所述试样设置条件设定画面上显示患者检体、紧急检体、精度管理试样以及校准试样来作为能够在所述位置自由盘上设置的所述液体试样,并分别对所述患者检体、所述紧急检体、所述精度管理试样以及所述校准试样显示用于设定向所述位置自由盘的可设置位置的范围的输入项目。
4.根据权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,
所述控制部具有在作为所述试样设置盘而设置了所述位置自由盘时的多个分析模式,在所述试样设置条件设定画面上显示用于按照所述分析模式设定向所述位置自由盘的可设置位置的范围的输入项目。
5.根据权利要求4所述的自动分析装置,其特征在于,
所述控制部在开始所述液体试样的分析前,使所述操作部显示分析开始画面,分别对基于所述试样设置盘的种类的所述试样设置盘上的所述患者检体、所述紧急检体、所述精度管理试样以及所述校准试样显示可设置位置的范围的信息。
6.根据权利要求5所述的自动分析装置,其特征在于,
在作为所述试样设置盘而设置了所述位置自由盘时,所述控制部在所述分析开始画面上显示用于选择所述多个分析模式的区域,并显示基于所选择的所述分析模式的所述试样设置盘上的所述患者检体、所述紧急检体、所述精度管理试样以及所述校准试样的可设置位置的范围的信息。
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