CN104745424B - 一种玛咖保健酒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种玛咖保健酒及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)采用乙醇或乙醇的水溶液超高压萃取提取玛咖,减压回收乙醇,冷冻干燥得玛咖提取物;2)将鹿鞭、桑葚子、覆盆子、龙眼肉和枸杞按下述质量百分含量的配比混合:1%~5%鹿鞭、15%~25%桑葚子、15%~30%覆盆子、10%~20%龙眼肉和25%~35%枸杞;采用乙醇或乙醇的水溶液超高压萃取提取,减压回收乙醇,冷冻干燥得中药提取物;3)每100mL基酒中,玛咖提取物的加入量为0.4~0.8g,中药提取物的加入量为0.1~0.4g;加水降度至乙醇的体积分数为15%~52%,混匀后过滤即可。本发明玛咖保健酒既能充分发挥玛咖活性成分具有的多种保健功能,又有其他中药的合理配伍,相辅相成,提高作用;采用超高压萃取技术,可保证原料有效成分的活性和提取率。
Description
技术领域
本发明涉及一种保健酒及其制备方法,尤其涉及一种玛咖保健酒及其制备方法。
背景技术
玛咖(Lepidium meyenii Walp)是一种原产于秘鲁的十字花科独行菜属一年生草本植物,是传统的药、食两用植物。玛咖含有玛咖酰胺、玛咖烯、芥子油苷、异硫氰酸苄酯、甾醇和生物碱等多种生物活性成分。随着研究的深入,玛咖健康功效被不断发掘,主要包括提高精力、抗疲劳、改善性功能、提高生育能力、缓解更年期综合症和促进骨骼关节健康等。近年来,以玛咖为原料的食品和功能食品在日本、欧美等市场已取得越来越多消费者的青睐。随着国际玛咖产品市场的兴起,近几年在我国云南、新疆、吉林和湖南等省(区)引种玛咖已获成功,并形成了一定规模的生产能力。我国国家卫生部于2011年第13号公告批准了玛咖粉作为新资源食品。但玛咖研究与开发在我国起步较晚,玛咖产品仅见于玛咖浸泡酒、玛咖粉糖果压片、胶囊等,玛咖功能性提取物等深加工产品很少见。常规的玛咖酒中的主要采用浸泡或添加玛咖粉的方式来制备,玛咖的提取率低,玛咖酒中玛咖活性物质的含量较低,无法充分发挥玛咖的保健作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种玛咖保健酒及其制备方法,该玛咖保健酒以玛咖为主要原料,并结合中医药配伍理论,与药食同源中药合理组方,经生物活性成分提取,与白酒混合、勾调配制而成,具有抗疲劳、提高机体免疫力等保健功能。
本发明提供的玛咖保健酒的制备方法,包括如下步骤:
(1)玛咖提取物的制备:采用乙醇或乙醇的水溶液超高压萃取提取玛咖,减压回收乙醇,冷冻干燥得玛咖提取物;
(2)中药提取物的制备:将鹿鞭、桑葚子、覆盆子、龙眼肉和枸杞按下述质量百分含量的配比混合:1%~5%鹿鞭、15%~25%桑葚子、15%~30%覆盆子、10%~20%龙眼肉和25%~35%枸杞;
采用乙醇或乙醇的水溶液超高压萃取提取,减压回收乙醇,冷冻干燥得中药提取物;
(3)调配:按照下述配比在基酒中加入所述玛咖提取物和所述中药提取物:每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.4g~0.8g,所述中药提取物的加入量为0.1g~0.4g;加水降度至乙醇的体积分数为15%~52%,混匀后过滤,即得所述玛咖保健酒。
上述制备方法中,步骤(1)中,所述提取之前还包括将所述玛咖原材料洗净、晒干和碎成粗粉的步骤,所述粗粉的目数可为10目~30目,具体可为20目~30目、20目或30目。
上述制备方法中,步骤(1)和步骤(2)中,采用超高压萃取技术萃取提取玛咖和中药材,超高压萃取技术具有提取时间短、溶剂消耗少、提取效率高和提取温度低等优点,可有效提取玛咖中的有效成分,同时还可充分保证原料有效成分的活性;
所述超高压萃取技术中,萃取溶剂采用乙醇的水溶液,所述乙醇的水溶液可为食用酒精;所述食用酒精中,乙醇的体积分数可为40%~70%,具体可为60%。
所述超高压萃取技术提取的条件如下:
固液比为1g:(5~10)mL,温度为20℃~40℃,超高压压力为200MPa~500MPa,提取时间为25~50min;
上述超高压萃取技术提取的条件中,固液比具体可为1g:(5~10)mL、1g:(5~8)mL、1g:(8~10)mL、1g:5mL、1g:8mL或1g:10mL;温度具体可为25℃~30℃、25℃或30℃;超高压压力具体可为250MPa~400MPa、250MPa~350MPa、350MPa~400MPa、250MPa、350MPa或400MPa;提取时间具体可为30min~40min,具体可为30min或40min。
上述制备方法中,步骤(2)中,鹿鞭、桑葚子、覆盆子、龙眼肉和枸杞具体可按照下述1)-6)中任一项的质量百分含量的配比混合:
1)鹿鞭1%~5%、桑葚子18%~25%、覆盆子25%~30%、龙眼肉15%~20%和枸杞25%~35%;
2)鹿鞭1%~2%、桑葚子18%~25%、覆盆子25%~30%、龙眼肉15%~19%和枸杞25%~30%;
3)鹿鞭2%~5%、桑葚子18%~25%、覆盆子25%~30%、龙眼肉19%~20%和枸杞30%~35%;
4)鹿鞭1%、桑葚子18%、覆盆子25%、龙眼肉15%和枸杞25%;
5)鹿鞭2%、桑葚子25%、覆盆子30%、龙眼肉19%和枸杞30%;
6)鹿鞭5%、桑葚子25%、覆盆子30%、龙眼肉20%和枸杞35%。
上述制备方法中,步骤(3)中,所述基酒为白酒基酒,所述白酒基酒中乙醇的体积分数可为60%~70%,具体可为60%~65%、65%~69%、60%、65%或69%。
上述制备方法中,步骤(3)中,具体可按照下述1)-6)中任一种的配比在基酒中加入所述玛咖提取物和所述中药提取物:
1)每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.4g~0.6g,所述中药提取物的加入量为0.1g~0.2g;
2)每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.4g~0.5g,所述中药提取物的加入量为0.1g~0.2g;
3)每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.5g~0.6g,所述中药提取物的加入量为0.1g~0.2g;
4)每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.4g,所述中药提取物的加入量为0.1g;
5)每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.5g,所述中药提取物的加入量为0.2g;
6)每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.6g,所述中药提取物的加入量为0.2g。
上述制备方法中,步骤(3)中,可加水降度至乙醇的体积分数为15%~52%,具体可降度至25%~35%、25%~30%、30%~35%、25%、30%或35%;所述过滤采用硅藻土进行过滤。
本发明进一步提供了一种上述制备方法制备得到的玛咖保健酒,该玛咖保健酒能显著提高小鼠负重游泳的时间,同时减少运动后小鼠血清尿素氮的含量,并能提高肝糖原的储备或减少运动时肝糖原的消耗,因此,本发明玛咖保健酒具有显著的缓解体力疲劳的功能。
本发明玛咖保健酒可用于制备具有缓解体力疲劳的产品。
本发明具有以下优点:
(1)本发明玛咖保健酒遵循培元固本、增强厚劲的组方原则,组方独特,是经过大量筛选独创的药食同源养生酒。
(2)本发明玛咖保健酒具有清香醇厚、绵柔微甘,饮后不上头的特点。既能充分发挥玛咖活性成分具有的多种保健功能,又有其他中药的合理配伍,相辅相成,提高作用。每日饮用50mL~125mL,能提神、提劲儿、提能量,使饮用者精力充沛,厚劲十足,具有抗疲劳,提高免疫力的功效。
(3)本发明玛咖保健酒的制备方法中,采用常温超高压萃取技术,替代了现有技术中的简单浸泡或添加玛咖粉的方法,能够充分保证原料有效成分的活性和提取率。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
实施例1、玛咖保健酒的制备
按照下述步骤制备玛咖保健酒:
(1)玛咖提取物的制备:先把玛咖根洗净、晒干、碎成20目的粗粉,加体积分数为60%的食用酒精进行超高压萃取,条件如下:固液比为1:5(g/mL),温度为30℃,超高压压力为400MPa,提取时间为30min;
减压回收乙醇(压力0.1Pa,温度50℃),冷冻干燥(压力0.05Pa,温度-50℃),得玛咖提取物。
(2)中药提取物的制备:按中药配方为(w/w):鹿鞭1%、桑葚子25%、覆盆子25%、龙眼肉19%和枸杞30%的中药材按比例混合,加体积分数为50%的食用酒精超高压萃取,条件如下:固液比为1:5(g/mL),温度为30℃,超高压压力为400MPa,提取时间为30min;
减压回收乙醇(压力0.1Pa,温度50℃),冷冻干燥(压力0.05Pa,温度-50℃),得中药提取物。
(3)调配:按照0.4g玛咖提取物/100mL基酒的比例,将上述玛咖提取物加入69%(v/v)原浆白酒基酒中;按照0.1g中药提取物/100mL基酒的比例,然后将上述中药提取物加入其中,进一步加水降度至乙醇的体积分数为35%,混匀后充分溶解,硅藻土过滤过滤,灌装,即得所述玛咖保健酒成品。
实施例2、玛咖保健酒的制备
按照下述步骤制备玛咖保健酒:
(1)玛咖提取物的制备:先把玛咖根洗净、晒干、碎成30目的粗粉,加入体积分数为60%的食用酒精超高压萃取,条件如下:固液比为1:8(g/mL),温度为25℃,超高压压力为250MPa,提取时间为40min;
减压回收乙醇(压力0.1Pa,温度50℃),冷冻干燥(压力0.05Pa,温度-50℃),得玛咖提取物。
(2)中药提取物的制备:将中药配方为(w/w):鹿鞭2%、桑葚子18%、覆盆子30%、龙眼肉15%和枸杞35%的中药材按比例混合,加入体积分数为50%的食用酒精超高压萃取,条件如下:固液比为1:8(g/mL),温度为25℃,超高压压力为250MPa,提取时间为40min;
减压回收乙醇(压力0.1Pa,温度50℃),冷冻干燥(压力0.05Pa,温度-50℃),得中药提取物。
(3)调配:按照0.5g玛咖提取物/100mL基酒的比例,将上述玛咖提取物加入60%(v/v)原浆白酒基酒中;按照0.2g中药提取物/100mL基酒的比例,然后将上述中药提取物加入其中,进一步加水降度至乙醇的体积分数为30%,混匀后充分溶解,硅藻土过滤过滤,灌装,即得所述玛咖保健酒成品。
实施例3、玛咖保健酒的制备
按照下述步骤制备玛咖保健酒:
(1)玛咖提取物的制备:先把玛咖根洗净、晒干、碎成30目的粗粉,加入体积分数为60%的食用酒精超高压萃取,条件如下:固液比为1:10(g/mL),温度为30℃,超高压压力为350MPa,提取时间为30min;
减压回收乙醇(压力0.1Pa,温度50℃),冷冻干燥(压力0.05Pa,温度-50℃),得玛咖提取物。
(2)中药提取物的制备:将中药配方为(w/w):鹿鞭5%、桑葚子25%、覆盆子25%、龙眼肉20%和枸杞25%的中药材按比例混合,加入体积分数为50%的食用酒精超高压萃取,条件如下:固液比为1:10(g/mL),温度为30℃,超高压压力为350MPa,提取时间为30min;
减压回收乙醇(压力0.1Pa,温度50℃),冷冻干燥(压力0.05Pa,温度-50℃),得中药提取物。
(3)调配:按照0.6g玛咖提取物/100mL基酒的比例,将上述玛咖提取物加入65%(v/v)原浆白酒基酒中;按照0.2g中药提取物/100mL基酒的比例,然后将上述中药提取物加入其中,进一步加水降度至乙醇的体积分数为25%,混匀后充分溶解,硅藻土过滤过滤,灌装,即得所述玛咖保健酒成品。
实施例4、玛咖保健酒的功能验证
昆明种雄性小鼠,体重18~22g,随机分成4组,每组20只,其中1组为对照组:每天灌胃35%的白酒,0.4mL/20g体重,另3组为实验组:每天分别灌胃0.4mL/20g体重上述实施例1-3中制备得到的玛咖酒。实验期为30d,末次喂养后30min,4个实验组小鼠分别随机取出10只,迅速将鼠尾根部按小鼠体重5%负荷铅皮,放入不同的游泳箱(水深不少于30cm,水温25±0.5℃)中游泳,观察各实验组小鼠游泳情况,记录小鼠自入水开始至头部全部没入水中8s不能浮出水面为止的时间,即为小鼠负重游泳时间。余下的10只小鼠在末次灌胃后30min,在30℃水中不负重游泳90min后,热风烘干,休息60min后,挖眼球采血,用脲酶法测定血清尿素氮含量,然后拉椎处死小鼠,摘取肝脏,采用蒽酮法测定肝糖原含量。实验结果如表1所示。
表1、本发明玛咖保健酒功能验证试验结果
由表1可知,本发明玛咖保健酒能显著提高小鼠负重游泳的时间,同时减少运动后小鼠血清尿素氮的含量,并能提高肝糖原的储备或减少运动时肝糖原的消耗,具有显著的缓解体力疲劳的功能。
Claims (5)
1.一种玛咖保健酒的制备方法,包括如下步骤:
(1)玛咖提取物的制备:采用乙醇或乙醇的水溶液超高压萃取提取玛咖,减压回收乙醇,冷冻干燥得玛咖提取物;
(2)中药提取物的制备:将鹿鞭、桑葚子、覆盆子、龙眼肉和枸杞按下述质量百分含量的配比混合:1%~5%鹿鞭、15%~25%桑葚子、15%~30%覆盆子、10%~20%龙眼肉和25%~35%枸杞;
采用乙醇或乙醇的水溶液超高压萃取提取,减压回收乙醇,冷冻干燥得中药提取物;
(3)调配:按照下述配比在基酒中加入所述玛咖提取物和所述中药提取物:每100mL所述基酒中,所述玛咖提取物的加入量为0.4g~0.8g,所述中药提取物的加入量为0.1g~0.4g;加水降度至乙醇的体积分数为15%~52%,混匀后过滤,即得所述玛咖保健酒;
步骤(1)和步骤(2)中,所述超高压萃取技术提取的固液比为1g:(5~10)mL,温度为20℃~40℃,超高压压力为200MPa~500MPa,提取时间为25min~50min。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)和步骤(2)中:所述乙醇的水溶液为食用酒精;所述食用酒精中,乙醇的体积分数为40%~70%。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述基酒为白酒基酒,所述白酒基酒中乙醇的体积分数为60%~70%。
4.权利要求1-3中任一项所述的制备方法制备得到的玛咖保健酒。
5.权利要求4所述的玛咖保健酒在制备具有缓解体力疲劳的产品中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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