CN104655840B - 用于抗微生物剂抗性测定的方法 - Google Patents

用于抗微生物剂抗性测定的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104655840B
CN104655840B CN201510053811.2A CN201510053811A CN104655840B CN 104655840 B CN104655840 B CN 104655840B CN 201510053811 A CN201510053811 A CN 201510053811A CN 104655840 B CN104655840 B CN 104655840B
Authority
CN
China
Prior art keywords
microorganism
sample
affinity ligand
resistant determination
resistant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510053811.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104655840A (zh
Inventor
约翰·沃尔什
琼斯·海曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biomerieux Inc
Original Assignee
Biomerieux Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42227677&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN104655840(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Biomerieux Inc filed Critical Biomerieux Inc
Publication of CN104655840A publication Critical patent/CN104655840A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104655840B publication Critical patent/CN104655840B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/025—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics

Abstract

本发明涉及用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法和系统。本发明还提供了用于在单个系统内原位测定微生物的抗生素抗性状况的方法。

Description

用于抗微生物剂抗性测定的方法
本申请是申请号为“201080028598.5”，申请日为“2010年5月6日”，发明名称为“用于抗微生物剂抗性测定的方法”的申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求于2009年5月7日提交的标题为“Methods for AntimicrobialResistance Determination(用于抗微生物剂抗性测定的方法)”的美国临时专利申请第61/215,594号的权益，其在本文中并入。
发明领域
本发明涉及用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法和系统。本发明还提供了用于在单个系统内原位测定微生物的抗生素抗性状况的方法。
发明背景
血流感染伴有高发病率和高死亡率，然而目前的诊断方法：培养、随后生化鉴定和抗生素敏感性检验，可需要数天来进行。通常，基于临床症状启动经验疗法，且检验结果仅在起始疗法失败时影响临床决策。阳性血液培养结果之后1小时内鉴定血流感染的能力将显著地提高所提供的诊断信息的临床相关性。已提出了分子扩增方法来满足该需求，但对于该方法存在严重的挑战。阳性血液培养物肉汤本身代表具有用于多种快速鉴定(ID)检验的可能性的微生物的天然扩增群体。
甲氧西林抗性的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(MRSA)是可以甚至在健康患者中快速导致感染的危险的社区获得性和医院获得性病原体。其也常作为正常菌群存在于大量年老的和患病的患者中，并在健康护理环境中具有快速交叉感染多个患者的能力。“甲氧西林抗性”的机制基本上由称作PBP2a的改变的青霉素结合蛋白2的产生来介导，其保留了功能性酶活性但对于β-内酰胺抗生素具有显著降低的亲和力。万古霉素抗性肠球菌(enterococci)(VRE)是需要立即鉴定的另一组危险的病原体。以与甲氧西林抗性相似的方式，万古霉素抗性也是由抗生素对其细胞膜靶标的降低的亲和力来介导。
目前鉴定MRSA和VRE的方法是劳动强度大的且由于可能导致使用者的气溶胶暴露的步骤而可能是不安全的。迫切需要快速且安全和可靠的方法以分离血液培养物肉汤中所含的微生物，其适合快速测定抗性。本发明提供了这样的方法。
发明概述
本发明提供了用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法。该方法允许比现有技术更快地测定微生物的抗生素抗性状况，导致更快的诊断(例如，在患有或怀疑患有败血症和/或其他感染的受试者中)和受污染物质(例如，食品、供水和药品)的表征。包括在本发明方法中的步骤——从获得样品至微生物的抗生素抗性状况的测定，可在非常短的时间范围中进行以产生临床相关的可操作的信息，例如，在少于约240分钟之内。此外，本发明的方法可以完全自动化，从而降低了操作传染性材料的风险和/或污染样品的风险。
本发明的第一方面涉及测定微生物的抗生素抗性状况的方法，包括：
(a)在可形成微生物/抗性测定亲和配体复合物的条件下，将微生物与抗性测定亲和配体相接触；
(b)将(a)中形成的微生物/抗性测定亲和配体复合物与未结合的抗性测定亲和配体相分离；
(c)测定微生物/抗性测定亲和配体复合物中与微生物结合的抗性测定亲和配体的量；和
(d)将微生物/抗性测定亲和配体复合物中与微生物结合的抗性测定亲和配体的量与被同样的微生物的已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株或已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株的群体所结合的抗性测定亲和配体的量相比较；
其中如果微生物/抗性测定亲和配体复合物中的微生物结合的抗性测定亲和配体的量与被抗生素敏感性微生物结合的抗性测定亲和配体的量不同，或微生物/抗性测定亲和配体复合物中的微生物结合的抗性测定亲和配体的量与被抗生素敏感性微生物结合的抗性测定亲和配体的量相同，那么将该微生物鉴定为抗生素抗性的。
在一些实施方案中，步骤(a)、(b)、(c)和/或(d)中的一个或多个可以在密封的容器中进行。
在一些实施方案中，所述抗性测定亲和配体可选自由以下组成的组：抗生素，单克隆抗体和多克隆抗体及其片段，核酸探针，酶底物，适体，肽模拟物，噬菌体来源的结合蛋白，凝集素，宿主防御肽，细菌素，噬菌体，对核酸、脂质、碳水化合物、多糖、蛋白选择性的染料，和其组合。
在一些实施方案中，所述抗性测定亲和配体可以是抗生素。
在一些实施方案中，所述抗性测定亲和配体可以是β-内酰胺抗生素或糖肽抗生素。
在一些实施方案中，所述抗性测定亲和配体可包括可检测的标记物。优选地，所述可检测的标记物可以是荧光的、发光的、发磷光的、放射性的、拉曼活性的、质谱反应性的和/或比色的化合物标记物。
在一些实施方案中，所述微生物可在临床或非临床样品中。优选地，所述样品可来自阳性血液培养物。
在一些实施方案中，可在分离步骤(b)之前对包括所述微生物的样品进行处理以选择性地裂解可能存在于所述样品中的任何非微生物细胞。
在一些实施方案中，所述微生物可被层叠在容器中的密度垫层上并且分离步骤(b)可以是通过离心所述容器。优选地，所述密度垫层可包括以下物质的一种或多种的任何组合：显微镜浸油、矿物油、硅油、氟硅油、硅凝胶、胶态二氧化硅、碘化造影剂、蔗糖、甲泛影酸盐、泛影酸盐-葡聚糖、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚氧化乙烯(高分子量)、F127、F68、聚丙烯酸、交联的聚乙烯醇、交联的聚乙烯吡咯烷、PEG甲醚甲基丙烯酸酯、果胶、琼脂糖、黄原胶、吉兰糖、、山梨糖醇、、甘油、葡聚糖、糖原、氯化铯、全氟化碳液体、和/或氢氟碳液体。优选地，所述密度垫层可具有约1.025g/ml至约1.120g/ml的密度。优选地，所述容器可包括在所述容器的底部、顶部和/或一个或多个侧部的光学窗口，并且所述光学窗口可透过近红外光谱、紫外光谱和/或可见光谱中的至少一部分。优选地，在该实施方案中，步骤(c)可包括回收所述微生物以产生回收的微生物的步骤。
在一些实施方案中，所述测定步骤(c)可包括光谱学。优选地，所述光谱学可选自由以下组成的组：荧光光谱学、漫反射光谱学、吸收和透射光谱学、红外光谱学、太赫兹光谱学、拉曼光谱学、表面增强拉曼光谱学、空间偏移拉曼光谱学、共振拉曼光谱学，和其任何组合。优选地，所述光谱学可以是正面荧光光谱学。优选地，所述光谱学可包括测定激发-发射矩阵(EEM)。更优选地，所述EEM可包括至少两种不同的波长。优选地，可将所述EEM与已知微生物的EEM的数据库相比较。
在一些实施方案中，所述结合的抗性测定亲和配体的量可在每个细胞基础上通过将结合的量与所述微生物的内在性质相比较来测定。优选地，所述内在性质可以是内在荧光。
在一些实施方案中，步骤(d)可包括将所述结合的抗性测定亲和配体的量与被同样的微生物的抗生素敏感性和抗生素抗性菌株二者所结合的抗性测定亲和配体的量相比较。
在一些实施方案中，被同样的微生物的已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株所结合的量可先前已被测定。
在一些实施方案中，所述方法可以是至少部分自动化的。
本发明的另一方面涉及一种用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法，所述方法包括：
(a)在可形成微生物/抗性测定亲和配体复合物的条件下，将所述微生物与抗性测定亲和配体相接触；
(b)将(a)中形成的微生物/抗性测定亲和配体复合物与未结合的抗性测定亲和配体相分离；
(c)测定所述微生物/抗性测定亲和配体复合物中的所述抗性测定亲和配体对所述微生物的结合亲和力；和
(d)将所述微生物/抗性测定亲和配体复合物中的所述抗性测定亲和配体对所述微生物的结合亲和力与抗性测定亲和配体对同样的微生物的已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株或已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株的群体的结合亲和力相比较；
其中如果所述微生物/抗性测定亲和配体复合物中的所述微生物表现出的抗性测定亲和配体的结合亲和力与所述抗生素敏感性微生物所表现出的结合亲和力不同，或所述微生物/抗性测定亲和配体复合物中的所述微生物表现出的抗性测定亲和配体的结合亲和力与所述抗生素抗性微生物所表现出的抗性测定亲和配体的结合亲和力相同，那么所述微生物被鉴定为抗生素抗性的。
在另一方面，本发明涉及用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法，包括：
(a)获得已知含有或可能含有微生物的检验样品；
(b)在可形成微生物/抗性测定亲和配体复合物的条件下将检验样品中的微生物与抗性测定亲和配体相接触；
(c)任选地添加测量细胞新陈代谢或膜完整性的一种或多种荧光染料；
(d)任选地选择性地裂解可能存在于样品中的任何非微生物细胞以产生裂解的样品；
(e)将微生物与所述检验样品或所述裂解的样品中的其他组分相分离，以形成微生物的沉淀物(pellet)；
(f)探测该沉淀物以产生微生物的测量结果；
(g)通过将该测量结果与针对同种的抗生素抗性和/或抗生素敏感性微生物所取得的或预测的测量结果相比较而在所基于的检验样品中测定微生物的抗生素抗性状况。
在一些实施方案中，在步骤(c)中添加了一种或多种荧光染料。优选地，所述微生物可被层叠在容器中的密度垫层上，并且分离步骤(b)是通过离心所述容器。
在一些实施方案中，步骤(g)中的所述抗生素抗性测定可被测定为诱导的抗性。
在一些实施方案中，所述探测步骤(f)可包括通过光谱学进行的探测。优选地，所述光谱学可选自由以下组成的组：荧光光谱学、漫反射光谱学、吸收和透射光谱学、红外光谱学、太赫兹光谱学、拉曼光谱学、表面增强拉曼光谱学、空间偏移拉曼光谱学、共振拉曼光谱学，和其任何组合。
在一个实施方案中，分离步骤通过以下来进行：将微生物/抗性测定亲和配体复合物层叠(layering)在容器(例如，气密密封的容器)中的密度垫层(density cushion)上并离心该容器以沉淀该微生物/抗性测定亲和配体复合物，同时含有未结合的配体的培养基保留在密度垫层的顶部。在另一个实施方案中，容器在底部和/或侧部具有光学窗口从而可对微生物/抗性测定亲和配体复合物沉淀物进行分光镜探测以用于测定步骤。可通过将沉淀物的光谱与已知抗生素抗性状况的微生物的一个或多个光谱相比较而测定微生物的抗生素抗性状况。无需进一步操作而直接在沉淀物中和/或气密密封的容器中测定微生物的抗生素抗性状况的能力增强了微生物鉴定的安全性。
在一个实施方案中，测定步骤通过回收微生物/抗性测定亲和配体复合物沉淀物、在适宜的培养基中重悬微生物和诸如利用分光镜方法探测该重悬的微生物来进行。在另一个实施方案中，方法还包括对重悬的微生物进行进一步的鉴定和/或表征检验(例如，药物抗性、毒力因子、抗菌谱)。
在另一方面，本发明涉及用于测定微生物的抗生素抗性状况的系统，包括：
(a)容器，所述容器包括微生物或含有微生物的样品、和抗性测定亲和配体；
(b)密度垫层；和
(c)提供测量结果的分光计；
其中所述测量结果测定已通过在所述系统内原位分离而在所述容器中浓缩的微生物的抗生素抗性状况。在另一个实施方案中，系统包括用于将微生物与未结合的抗性测定亲和配体相分离的离心机。
本文的附图和以下所列的描述中更详细地解释了本发明。
附图简述
图1显示了用BOCILLINTM-FL(BODIPY FL-标记的青霉素)进行的甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌(MSSA)菌株和甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的代谢标记。
图2显示了BOCILLINTM-FL与MSSA菌株和MRSA菌株结合的时间过程。
图3显示了BOCILLINTM-FL与MSSA菌株和MRSA菌株结合的滴定。
图4显示了BOCILLINTM-FL与不同的MSSA菌株和MRSA菌株的结合。
发明详述
本发明能够以不同形式具体实施，并且不应理解为被本文所述实施方案所限制。相反，提供这些实施方案以使得本公开内容将是透彻和完整的，且这些实施方案将完全地将本发明范围传达给本领域技术人员。例如，就一个实施方案阐述的特征可以并入到其他实施方案中，且就一个特定的实施方案阐述的特征可以从该实施方案中删除。另外，针对本文建议的实施方案的多种变化和添加，从本公开内容的角度来说，将对本领域技术人员是明显的，并不背离本发明。
除非另外定义，本文所用的所有技术术语和科学术语具有与本发明所属领域技术人员通常理解的相同含义。在此用于描述本发明的术语仅仅是用于描述特定的实施方案的目的，而并非旨在限制本发明。
定义
如本文所用，“一”、“一个”或“该”可指一个或多于一个。例如，“一个”细胞可以指一个单独的细胞或是多个细胞。
另如本文所用，“和/或”是指并且涵盖所列相关事项中的一个或多个的任何和所有可能的组合，以及当二选一说明时的不组合(“或”)。
此外，如本文所用的术语“大约”当涉及可测量的数值时，例如本发明的化合物或剂的量、剂量、时间、温度等等，意在涵盖指定量的±20％、±10％、±5％、±1％、±0.5％、或者甚至±0.1％的变化。
如本文所用的，术语“微生物”旨在涵盖可以在实验室中繁殖和操作的通常是单细胞的生物，包括但不限于，任何组合的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母、霉菌、寄生物和柔膜体。本发明的革兰氏阴性菌的非限制性例子包括以下的属的细菌：假单胞菌属(Pseudomonas)、埃希氏菌属(Escherichia)、沙门氏菌属(Salmonella)、志贺氏菌属(Shigella)、肠杆菌属(Enterobacter)、克雷白氏菌属(Klebsiella)、沙雷氏菌属(Serratia)、变形菌属(Proteus)、弯曲杆菌属(Campylobacter)、嗜血杆菌属(Haemophilus)、摩根氏菌属(Morganella)、弧菌属(Vibrio)、耶尔森菌属(Yersinia)、不动杆菌属(Acinetobacter)、募养单胞菌属(Stenotrophomonas)、短波单胞菌属(Brevundimonas)、劳尔氏菌属(Ralstonia)、无色杆菌属(Achromobacter)、梭形杆菌属(Fusobacterium)、普雷沃氏菌属(Prevotella)、布兰汉氏球菌属(Branhamella)、奈瑟菌属(Neisseria)、伯克霍尔德菌属(Burkholderia)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter)、哈夫尼菌属(Hafnia)、爱德华菌属(Edwardsiella)、气单胞菌属(Aeromonas)、莫拉菌属(Moraxella)、布氏菌属(Brucella)、巴斯德菌属(Pasteurella)、普罗威登斯菌属(Providencia)和军团菌属(Legionella)。本发明的革兰氏阳性菌的非限制性例子包括下列属的细菌：肠球菌属(Enterococcus)、链球菌属(Streptococcus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、李斯特菌属(Listeria)、消化链球菌属(Peptostreptococcus)、丙酸杆菌属(Propionibacterium)、梭菌属(Clostridium)、拟杆菌属(Bacteroides)、加德纳菌属(Gardnerella)、库克菌属(Kocuria)、乳球菌属(Lactococcus)、明串珠菌属(Leuconostoc)、微球菌属(Micrococcus)、分枝杆菌属(Mycobacteria)和棒状杆菌属(Corynebacteria)。本发明的酵母和霉菌的非限制性例子包括下列属的那些：念珠菌属(Candida)、隐球菌属(Cryptococcus)、诺卡氏菌属(Nocardia)、青霉属(Penicillium)、链格孢属(Alternaria)、赤酿母属(Rhodotorula)、曲霉属(Aspergillus)、梭霉菌属(Fusarium)、酵母属(Saccharomyces)和毛孢子菌属(Trichosporon)。本发明的寄生物的非限制性例子包括下列属的那些：锥虫属(Trypanosoma)、巴贝虫属(Babesia)、利什曼原虫属(Leishmania)、疟原虫属(Plasmodium)、吴策线虫属(Wucheria)、布鲁格氏丝虫属(Brugia)、盘尾属(Onchocerca)和耐格里原虫属(Naegleria)。本发明的柔膜体的非限制性例子包括下列属的那些：支原体属(Mycoplasma)和脲原体属(Ureaplasma)。
如本文所用的，术语“分离”旨在涵盖已从其原始状态或从其生长介质或培养介质中取出、浓缩或以其他方式分开的微生物的任何样品。例如，根据本发明，微生物可与可能另外干扰表征和/或鉴定的非微生物或非微生物组分分开(例如，作为分离的样品)。该术语可包括夹在两个其他层之间的微生物层，例如，离心之后在高密度垫层的顶部收集的微生物，或在固体表面(例如，滤膜)收集的微生物层。该术语还可包括已部分地穿过层(例如，密度垫层)的微生物的集合。这样，分离的微生物样品可包括比原始样品更为浓缩的、或与原始样品分开的微生物和/或其组分的任何集合或层，且范围可以从微生物的紧密堆积的集簇到微生物的弥漫的层。可包括在分离的形式或样品中的微生物组分包括，但不限于，任何组合的菌毛、鞭毛、纤毛和荚膜。与微生物分离的非微生物组分可包括非微生物细胞(例如，血细胞和/或其他组织细胞)和/或其任何组分。
如本文所用的，术语“沉淀物”旨在涵盖已压缩成或沉积成微生物的团块(mass)的任何微生物样品。例如，通过离心或本领域中其他已知方法可将来自样品的微生物压缩或沉积成管底部的团块。该术语包括离心后容器的底部和/或侧部的微生物(和/或其组分)的集合。可包括在沉淀物中的微生物组分包括但不限于，任何组合的菌毛、鞭毛、纤毛和荚膜。根据本发明，微生物可以从可能另外干扰表征和/或鉴定的非微生物或非微生物组分中沉淀出来(例如，作为基本上纯化的微生物沉淀物)。与微生物分离的非微生物组分可包括非微生物细胞(例如，血细胞和/或其他组织细胞)和/或其任何组分。
如本文所用的，术语“密度垫层”指整体上具有均一密度的溶液。
如本文所用的，术语“抗性测定亲和配体”指与抗生素抗性微生物结合的程度(例如，结合的配体的量、结合度、和/或结合的亲和力，等等)与同样的微生物的抗生素敏感性菌株相比不同的任何可检测化合物或分子。如本文所用的，该术语包括未标记的配体和已与可检测的标记物轭合的配体。在一些实施方案中，抗性测定亲和配体以与抗生素敏感性菌株结合的程度相比较低的程度与抗生素抗性菌株结合。在其他实施方案中，抗性测定亲和配体以与抗生素敏感性菌株结合的程度相比较高的程度与抗生素抗性菌株结合。
如本文所用的，当术语“结合”用于抗性测定亲和配体时，指该配体与微生物的物理缔合。该术语包括配体与微生物的实际物理结合，例如，与微生物的结构(例如胞内或表面蛋白、核酸、细胞器、细胞膜、细胞壁，等等)的共价或非共价结合。该术语还包括配体与微生物不涉及物理结合的缔合，例如，配体捕获(trapping)到微生物的内部。例如，抗性测定亲和配体可包括胞内酶的酶底物，且当酶作用于配体之后配体被捕获到细胞内部。
如本文所用的，术语“同样的微生物”指与感兴趣的微生物同样的属和种的微生物。
如本文所用的，术语“结合不同的量”、“结合的配体的量的差异”及其变化形式指两个微生物之间的抗性测定亲和配体的结合的量的统计学显著的差异。结合的“统计学显著”的差异为至少约5％，例如，至少约10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％、150％、200％或更多。术语“结合相同的量”和其变化形式指两个微生物之间的抗性测定亲和配体的结合的量的差异小于约15％、10％、5％、1％或更少。结合的配体的量可通过本领域中的技术人员已知的任何方法来测定，例如，通过测量配体的固有性质或与配体连接的可检测标记物的性质来测定。
如本文所用的，术语“不同的结合亲和力”、“配体的结合亲和力的差异”及其变化形式指两个微生物之间的抗性测定亲和配体的结合亲和力的差异为至少约5％，例如，至少约10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％、150％、200％或更多。术语“相同的结合亲和力”和其变化形式指两个微生物之间的抗性测定亲和配体的结合亲和力的差异小于约20％，例如，小于约15％、10％、5％、1％或更少。配体的结合亲和力可通过本领域中技术人员已知的任何方法来测定，例如，通过测量配体的固有性质或与配体连接的可检测标记物的性质来测定。
本发明提供了用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法。该快速方法允许比现有技术更快地测定微生物的抗生素抗性状况，导致更快速的诊断(例如，在患有或怀疑患有败血症和/或其他感染的受试者中)和受污染材料(例如，食品、供水和药品)的表征。本发明的方法中包括的步骤，从获得样品至测定微生物的抗生素抗性状况，可在非常短的时间范围中进行以获得临床相关的可操作信息。在某些实施方案中，本发明的方法可在少于约240分钟内进行，例如，在少于约180、120、110、100、90、80、70、60、50、40、30、20、15、10、5、4、3、2或1分钟内进行。本发明的方法的极快速性显示了超越现有方法的改进。本方法可用于测定本文所描述的任何微生物的抗生素抗性状况。在一个实施方案中，微生物是细菌。在另一个实施方案中，微生物是酵母。在另一个实施方案中，微生物是霉菌。在另一个实施方案中，微生物是寄生物。在另一个实施方案中，微生物是柔膜体。此外，本发明的方法可以部分地或完全地自动化，从而降低了处理传染性材料和/或污染样品的风险。
本发明的第一方面涉及测定微生物的抗生素抗性状况的方法，包括：
(a)在可形成微生物/抗性测定亲和配体复合物的条件下，将微生物与抗性测定亲和配体相接触；
(b)将(a)中形成的微生物/抗性测定亲和配体复合物与未结合的抗性测定亲和配体相分离；
(c)测定微生物/抗性测定亲和配体复合物中的与微生物结合的抗性测定亲和配体的量；和
(d)将微生物/抗性测定亲和配体复合物中的与微生物结合的抗性测定亲和配体的量与被同样的微生物的已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株或已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株的群体所结合的抗性测定亲和配体的量相比较；
其中如果微生物/抗性测定亲和配体复合物中的微生物结合的抗性测定亲和配体的量与抗生素敏感性微生物结合的抗性测定亲和配体的量不同，或微生物/抗性测定亲和配体复合物中的微生物结合的抗性测定亲和配体的量与抗生素抗性微生物结合的抗性测定亲和配体的量相同，那么则将微生物鉴定为抗生素抗性的。
在另一方面，本发明涉及用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法，包括：
(a)获得已知含有或可能含有微生物的检验样品；
(b)在可形成微生物/抗性测定亲和配体复合物的条件下将检验样品中的微生物与抗性测定亲和配体相接触；
(c)任选地添加一种或多种测量细胞新陈代谢或膜完整性的荧光染料；
(d)任选地选择性地裂解可能存在于样品中的任何非微生物细胞以产生裂解的样品；
(e)将微生物与所述检验样品或所述裂解的样品中的其他组分相分离，以形成微生物的沉淀物；
(f)探测该沉淀物以产生微生物的测量结果；
(g)通过将该测量结果与针对同种的抗生素抗性和/或抗生素敏感性微生物所取得的或预测的测量结果相比较而在所基于的检验样品中测定微生物的抗生素抗性状况。
本发明的方法的一个优点是快速性，该方法可被快速地进行。另一个优点是该方法可对完整的微生物进行。可进行抗生素抗性微生物的鉴定而不需要裂解或以其他方式破坏微生物以，例如，暴露胞内组分或分离细胞膜，虽然本文所描述的方法也可利用裂解的或其他非完整的微生物来进行。因此，不要求严格条件，诸如极端pH、去污剂、或加热。此外，因为微生物不一定被测定方法破坏，它们可保持对于进一步的检验或使用的可用性。
样品
在本发明的一些实施方案中，待检验抗生素抗性的微生物存在于一个或多个样品中。可通过本发明的方法检验的样品包括其中怀疑或可能怀疑微生物存在和/或生长的临床样品和非临床样品，以及常规地或偶然地检验微生物的存在的材料的样品。所用的样品的量由于方法的通用性和/或敏感性可极大地不同。样品制备可通过本领域中技术人员已知的任何数目的技术来进行，尽管本发明的优点之一是复杂的样品类型诸如例如血液、体液、和/或其他不透明物质，可在极少或无大量预处理时利用该系统来直接检验。
可被检验的临床样品包括在临床实验室或研究实验室中通常检验的任何类型的样品，包括但不限于，血液、血清、血浆、血液成分、关节液、尿液、精液、唾液、排泄物、脑脊液、胃内容物、阴道分泌物、组织匀浆、骨髓抽吸物、骨匀浆、痰、抽吸物、拭子和拭子冲洗物、其他体液，及类似的临床样品。
本发明应用于研究中以及兽医和医疗应用中。可以自其获得临床样品的适宜的受试者通常为哺乳动物受试者，但可以是任何动物。如本文所用的术语“哺乳动物”包括但不限于，人类、非人灵长类、牛、绵羊、山羊、猪、马、猫、狗、兔、啮齿类(例如，大鼠或小鼠)，等等。人类受试者包括新生儿、婴儿、未成年人、成人和老龄受试者。可以自其获得样品的受试者包括但不限于，哺乳动物、鸟类、爬行动物、两栖动物和鱼类。
可以用于检验的非临床样品还包括以下物质，其包括但不限于，食品、饮料、药物、化妆品、水(例如，饮用水、非饮用水和废水)、海水压载物(seawater ballasts)、空气、土壤、污水、植物材料(例如，种子、叶、茎、根、花、果实)、血液制品(例如，血小板、血清、血浆、白细胞成分，等等)、供体器官或组织样品、生物武器(biowarfare)样品，和类似的非临床样品。本方法还特别适于实时检验，以监测工业环境、商业环境和/或临床环境中污染水平、过程控制、质量控制、和类似情况。
在本发明的一个实施方案中，样品获自具有或怀疑具有微生物感染的受试者(例如，患者)。在一个实施方案中，受试者患有或怀疑患有败血症，例如，菌血症或真菌血症。样品可以是直接来自受试者的血液样品。样品可来自从患者血液的样品进行培养的血液培养物，例如，血液培养物。血液培养物样品可来自阳性血液培养物，例如，指示微生物的存在的血液培养物。在某些实施方案中，样品在阳性血液培养物呈现阳性之后的短时间内取自该阳性血液培养物，例如，在约6小时内，例如，在约5、4、3或2小时内，或在约60分钟内，例如，约55、50、45、40、35、30、25、20、15、10、5、4、3、2或1分钟。在一个实施方案中，样品取自其中微生物为对数期生长的培养物。在另一个实施方案中，样品取自其中微生物处于稳定期的培养物。
本发明提供了检测抗生素抗性微生物的高度敏感性。这使能够进行检测而不必首先经过通过在固体或半固体培养基上培养微生物且从培养的菌落取样而分离微生物的步骤。然而，在本发明的一个实施方案中，样品来自在固体或半固体表面生长的微生物(例如，细菌、酵母或霉菌)菌落。
样品的体积应该足够大以产生微生物的可检测的量(例如，沉淀物)，可在进行本发明的方法的分离步骤之后对其进行探测。适当的体积将取决于样品的来源和样品中微生物的预期水平。例如，每体积阳性血液样品将含有与待检验污染的饮水样品相比较高水平的微生物，因此与饮水样品相比将需要较小体积的血液培养基。通常，样本量可以小于约50ml，例如，小于约40、30、20、15、10、5、4、3或2ml。在某些实施方案中，样本量可以为约1ml，例如，约0.75、0.5或0.25ml。在其中以微量进行分离的某些实施方案中，样本量可小于约200μl，例如，小于约150、100、50、25、20、15、10或5μl。在一些实施方案中(例如，当预计样品包括少量的微生物时)，样本量可以为约100ml或更多，例如，约250、500、750或1000ml或更多。
接触步骤
在本发明的一方面，将微生物或含有微生物的样品与抗性测定亲和配体相接触。在一个实施方案中，接触可发生在样品介质中，例如，通过向样品添加配体。在另一个实施方案中，接触发生在其中导入了微生物和配体的结合混合物或组合物中。在另一个实施方案中，抗性测定亲和配体包含在分离容器中的密度垫层内。在一个实施方案中，抗性测定亲和配体是抗生素，例如青霉素或另外的β-内酰胺抗生素，万古霉素或其他糖肽抗生素、多粘菌素B或头孢托罗(ceftobiprole)，以及其任何组合。在另一个实施方案中，抗性测定亲和配体是单克隆的或多克隆的抗体或抗体片段、核酸探针、适体、配体、酶底物、肽模拟物、噬菌体来源的结合蛋白、脂质、碳水化合物、多糖、或蛋白、或其任何组合。如果抗性测定亲和配体本身不发出可检测信号，可对配体进行标记以提供可检测信号，诸如通过将配体与标志物(例如，可见的或荧光的标志物)轭合。标志物包括，但不限于，荧光的、发光的、发磷光的、放射性的、拉曼活性的、质谱反应性的和/或比色的化合物。被标记的抗性测定亲和配体可包括但不限于，被标记的青霉素(例如，BOCILLIN FL青霉素)和被标记的万古霉素(例如，BODIPY FL万古霉素)(Life Technologies,Carlsbad,CA)。
抗性测定亲和配体与微生物或含有微生物的样品的接触可通过任何方法来进行，只要在配体和微生物之间存在可检测的量的结合(例如，形成微生物/抗性测定亲和配体复合物)且在与抗生素敏感性微生物和抗生素抗性微生物的结合量或结合亲和力上存在可测量的差异。与微生物形成接触的抗性测定亲和配体的量和接触的时间长度足以发生配体与微生物的结合，导致微生物/抗性测定亲和配体复合物形成，且该量和接触的时间长度将取决于多种因素，包括微生物的类型、配体的类型、配体对微生物的亲和力、配体的结合靶标是胞外的或是胞内的、温度、缓冲条件等，如对于本领域中的技术人员将是熟知的。接触时间可以是，例如，约240分钟或更少，例如，约180、120、90、60、50、40、30、20、10、10、5、4、3、2、1分钟或更少。接触可发生在任何适宜于配体与微生物发生结合的温度下，例如，约4℃至约50℃，例如，约15℃至约40℃，例如，约37℃或约室温。接触步骤可在适宜的容器中进行，例如，在其中进行分离步骤的相同容器中或在分开的容器中。
分离步骤
微生物或含有微生物的样品与抗性测定亲和配体相接触且已经发生可检测或可测量的量的配体与微生物的结合之后，可进行分离步骤以将微生物/抗性测定亲和配体复合物与未结合的抗性测定亲和配体相分离，以及将微生物与样品和/或结合混合物或组合物的其他组分相分离。在一个实施方案中，分离步骤将微生物/抗性测定亲和配体复合物浓缩成沉淀物，可对所述沉淀物进行探测以测定微生物的抗生素抗性状况。微生物与样品和/或结合混合物或组合物的其他组分的分离不必是彻底的，即，不需要发生100％分离。所需要的就是微生物与其他组分(例如，未结合的配体)的分离足以允许微生物的探测而没有来自其他组分的明显干扰。例如，分离可导致至少约10、20、30、40、50、60、70、80、90、95、96、97、98或99％纯的或更高的纯的微生物沉淀物。
在一个实施方案中，分离通过离心步骤来进行，其中将微生物/抗性测定亲和配体复合物放置在分离容器中的密度垫层的顶部，且容器在复合物沉淀物在容器的底部和/或侧部且未结合的配体以及样品和/或结合混合物或组合物的其他组分留在密度垫层的顶部上或在密度垫层的顶部内的条件下离心。该分离将微生物与诸如培养基、细胞碎片和/或可能干扰检测和/或测量抗性测定亲和配体与微生物的结合的其他组分等材料相分离。在一个实施方案中，密度垫层还充当将活的微生物与死的微生物(其不完全地通过密度垫层)相分离的作用。在另一个实施方案中，密度垫层在离心之前或离心之后不包括密度梯度。换言之，没有将分离容器离心足够量的时间和/或加速度以使构成密度垫层的材料形成密度梯度。
选择垫层的密度以使样品和/或结合混合物或组合物中的微生物/抗性测定亲和配体复合物穿过垫层而未结合的抗性测定亲和配体以及样品和/或结合混合物或组合物中的其他组分(例如，血液培养肉汤、细胞碎片)保留在垫层的顶部或不穿过密度垫层的全部通路。还可以选择密度以将活的微生物(其穿过垫)与死的微生物(其不穿过垫)分离。适宜的密度将取决于密度垫层中所用的材料和待分离的样品。在一个实施方案中，垫层的密度在约1.025至约1.120g/ml的范围，例如，约1.030至约1.070g/ml，约1.040至约1.060g/ml，或在约1.025至约1.120g/ml之间的任何范围。在另一个实施方案中，垫层的密度为约1.025、1.030、1.035、1.040、1.045、1.050、1.055、1.060、1.065、1.070、1.075、1.080、1.085、1.090、1.095、1.100、1.105、1.110、1.115或1.120g/ml。
用于密度垫层的材料可以是具有用于本发明的方法的适当的密度范围的任何材料或材料的组合。可用来制备密度垫层的适宜的材料包括低粘度、高密度的油，诸如显微镜浸油(例如，DF型；Cargille Labs,New York)和矿物油(例如，5，Draketex 50，；Penreco Co.,Pennsylvania)。另一种适宜的材料是胶态二氧化硅。胶态二氧化硅可以是未涂覆的(例如，(W.R.Grace,CT))或涂覆的，例如，用硅烷涂覆的(例如，(Nidacon Int’l,Sweden)，(Irvine Scientific,Santa Ana,CA)或PercollTM Plus(Sigma-Aldrich,St.Louis,MO))或用聚乙烯吡咯烷酮涂覆的(例如，PercollTM(Sigma-Aldrich,St.Louis,MO))。在一个实施方案中，选择表现出对分光镜探测最少干扰的胶态二氧化硅，例如，具有最低内在荧光的材料。可将胶态二氧化硅稀释于任何适宜的介质中以形成合适的密度，所述介质例如平衡盐溶液、生理盐水和/或0.25M蔗糖。适宜的密度可利用约15％至约80％v/v、例如，约20％至约65％v/v的浓度的胶态二氧化硅来获得。另一种适宜的材料是碘化造影剂(例如，碘海醇(OmnipaqueTM NycoPrepTM,或)和碘克沙醇(VisipaqueTM或OptiPrepTM)。对于血液培养样品，适宜的密度可利用约10％至约25％w/v、例如，约14％至约18％w/v的浓度的碘海醇或碘克沙醇来获得。对于血液培养样品，蔗糖能够以约10％至约30％w/v，例如，约15％至约20％w/v的浓度用作密度垫层。其他用于密度垫层的适宜的材料包括但不限于：硅油(聚二甲基硅氧烷)，氟硅油，硅凝胶，例如对于血液培养样品在约75％至约100％的浓度的甲泛影钠(LymphoPrepTM)，例如对于血液培养样品在约25％至约50％的浓度的泛影葡胺-葡聚糖(PolymorphoPrepTM)，羧甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素、聚氧化乙烯(高分子量)，F127、F68、化合物的混合物、聚丙烯酸、交联的聚乙烯醇、交联的聚乙烯吡咯烷、PEG甲醚甲基丙烯酸酯、果胶、琼脂糖、黄原胶、吉兰糖(gellan)、、山梨糖醇、(例如，400，对于血液培养样品在约10％至约15％的浓度)、甘油、葡聚糖(例如，对于血液培养样品在约10％至约15％的浓度)、糖原、氯化铯(例如，对于血液培养样品在约15％至约35％的浓度)、全氟化碳液体(例如，全氟正辛烷)、氢氟碳液体(例如，Vertrel XF)和如本领域中熟知的类似物。密度垫层也可由材料的组合构成，包括以上所列的材料中的任意两个或多个的组合。在一个实施方案中，密度垫层由浸油和矿物油的组合制成，例如，以约0.8份至约1.2份浸油比约0.7份至约1.0份矿物油的比率。在一个实施方案中，密度垫层包括DF浸油和Drakeol 5矿物油，例如，1.000份DF型浸油:0.875份Drakeol 5矿物油。在另一个实施方案中，密度垫层由氯化铯组成(例如，24％w/v氯化铯)。
密度垫层的体积/高度应足以实现微生物/抗性测定亲和配体复合物与未结合的抗性测定亲和配体以及样品和/或结合混合物或组合物的其他组分的分离。体积将取决于分离容器的尺寸和形状。通常，可使用约0.1ml至约5ml的体积，例如，约0.2ml至约1ml，例如，约0.2ml至约0.5ml。如果分离以微量进行，密度垫层的体积可以为约1μl至约100μl，例如，约5μl至约50μl。置放或层叠在密度垫层的顶部的样品和/或结合混合物或组合物的体积应足以提供足够的可检测和/或可测量的微生物，例如，以产生适宜于探测的沉淀物。通常，可使用适合容器的任何体积。例如，可使用约0.1ml至约5ml的体积，例如，约0.2ml至约1ml，例如，约0.2ml至约0.5ml。如果以微量进行分离，体积可以为约1μl至约100μl，例如，约5μl至约50μl。在某些实施方案中，在将样品和/或结合混合物或组合物放置在分离容器中之前可减少体积和/或提高微生物的浓度以使样品和/或结合混合物或组合物具有适合容器的适当的体积。例如，样品和/或结合混合物或组合物可被过滤以减少体积和/或收集微生物。容器中用于样品和/或结合混合物或组合物的可用空间将取决于容器的尺寸和形状。在一些实施方案中，可在将样品和/或结合混合物或组合物置于或层叠在顶部之前将中间层(液体或固体)置于密度垫层的顶部以防止密度垫层与样品和/或结合混合物或组合物的任何混合。在一个实施方案中，中间层可以是聚丙烯珠子。在另一个实施方案中，可在密度垫层与样品和/或结合混合物或组合物之间安置小气泡以防止混合。在另一个实施方案中，可将密度垫层层叠在高密度材料(例如，全氟化碳液体)的顶部，使得微生物/抗性测定亲和配体复合物在分离过程中穿过密度垫层并聚集在密度垫层和高密度材料之间的界面。
在本发明的一个实施方案中，离心分离容器以使微生物/抗性测定亲和配体复合物直接在容器底部形成沉淀物。以足够的加速度离心容器并持续足够的时间以使微生物/抗性测定亲和配体复合物沉淀和/或与未结合的配体以及样品和/或结合混合物或组合物的其他组分相分离。离心加速度可以为约1,000x g至约20,000x g，例如，约2,500x g至约15,000x g，例如，约7,500x g至约12,500x g，等等。离心时间可以为约30秒至约30分钟，例如，约1分钟至约15分钟，例如，约1分钟至约5分钟。离心可在约2℃至约45℃，例如，约15℃至约40℃，例如，约20℃至约30℃的温度下进行。在一个实施方案中，分离容器包括封盖，且在离心前将该封盖应用于容器以形成气密密封。封盖的存在降低了处理传染性的和/或有害的或可能为传染性的和/或有害的微生物的风险，以及污染样品和/或结合混合物或组合物的风险。本发明的方法的优点之一是在密封的容器(例如，气密密封容器)中利用微生物进行方法的任何一个或多个步骤(例如，接触、分离、检测和/或比较)。本方法涉及自动化系统的使用，避免了与处理高毒性微生物有关的健康和安全风险，例如伴随从样品回收微生物以用于直接检验所发生的。在一个实施方案中，不将容器离心足以在密度垫层内形成密度梯度的时间和/或力。本发明不涉及超速离心，例如，以大于约100,000x g的力离心。并且，本发明不涉及等密度(平衡)沉降或区带(banding)。
分离容器可以是具有足以容纳密度垫层和样品和/或结合混合物或组合物的体积的任何容器。在一个实施方案中，容器适于或可使其适于离心机转子。容器的体积可以为约0.1ml至约25ml，例如，约1ml至约10ml，例如，约2ml至约8ml。如果分离以微量进行，容器的体积可以为约2μl至约100μl，例如，约5μl至约50μl。在一个实施方案中，容器在上部具有宽的内径以容纳样品和/或结合混合物或组合物以及密度垫层的大部分，且在下部具有较狭窄的内径，其中收集微生物/抗性测定亲和配体复合物的沉淀物。狭窄部分可具有约0.04英寸至约0.12英寸的内径，例如，约0.06英寸至约0.10英寸，例如，约0.08英寸。宽部分可具有约0.32英寸至约0.40英寸的内径，例如，约0.34英寸至约0.38英寸，例如，约0.36英寸。对于微量分离，内径可甚至更小。例如，狭窄部分的内径可以为约0.001英寸至约0.04英寸，例如，约0.002至约0.01英寸。逐渐变细的内径部分可连接上部和下部。逐渐变细的部分可具有约20度至约70度的角度，例如，约30度至约60度。在一个实施方案中，下部狭窄部分小于容器的总高度的一半，例如，小于容器的总高度的约40％、30％、20％或10％。容器可具有连接的封盖装置或可以是带螺纹的以接受封盖装置(例如，盖)从而使容器在离心过程中可以是气密密封的。在某些实施方案中，设计容器使得分离之后可容易地手动地或以自动化的方式(从而技术员不暴露于容器内容物)从容器回收微生物沉淀物。例如，容器可包括可移除部分或拆卸部分，所述可移除部分或拆卸部分含有沉淀物且可与容器的其余部分分离。在另一个实施方案中，容器包括用于在分离之后接近沉淀物的部件，例如用于插入针头和/或其他取样装置和/或用于吸去沉淀物的一个或多个端口或可穿透表面。在一个实施方案中，容器可以是管，例如，离心管。在另一个实施方案中，容器可以是小片(chip)或卡片。在一个实施方案中，容器是独立的容器，即，用于分离单一样品的装置。在其他实施方案中，容器是包括两个或多个分离容器从而可同时分离多个样品的装置的一部分。在一个实施方案中，装置包括2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、12个、15个、20个、25个、30个、36个、42个、48个、60个、72个、84个、96个或更多个分离容器。在一个实施方案中，分离容器是在于2009年10月30日提交的标题为“Separation Device for Use in the Separation,Characterization and/or Identification of Microorganisms(用于微生物的分离、表征和/或鉴定的分离装置)”的相关美国专利申请系列第12/589,969号中所公开的分离装置。
容器可包括光学窗口，通过其可测定结合(例如，检测结合的量和/或测量结合亲和力)。光学窗口可以在容器的底部、顶部、和/或侧部。窗口可由透光(例如，近红外光谱(NIR；700nm-1400nm)、紫外光谱(UV；190nm-400nm)和/或可见光谱(VIS；400nm-700nm)的至少一部分)的任何材料组成。适宜的材料的例子包括但不限于，丙烯酸酯(acrylic)、甲基丙烯酸酯、石英、熔凝硅石、蓝宝石、环烯烃共聚物(COC)、聚苯乙烯、聚碳酸酯和/或聚丙烯。在一个实施方案中，整个容器由光学窗口材料制成。在另一个实施方案中，容器可由两个或多个分离的零件和组成容器其余部分的另一种材料(例如，成本较低的标准模制塑料)来制备(例如，模制)，所述两个或多个分离的零件例如用于光学窗口的光学UV-VIS-NIR透明组分。在一个实施方案中，光学窗口足够薄以允许分光镜探测，这将取决于窗口的材料。在另一个实施方案中，光学窗口尽可能地薄以减少对分光镜探测的干扰。例如，窗口可具有小于约0.20英寸的厚度，例如，小于约0.15、0.10或0.05英寸。
在另一个实施方案中，分离通过过滤步骤来进行，其中将样品和/或结合混合物或组合物放置在装备有具有保留微生物的孔径的选择性过滤器或过滤器组的装置中。保留的微生物可通过将适宜的缓冲液平缓地通过过滤器来洗涤。且然后可直接在过滤器上对被洗涤的微生物进行探测和/或通过从过滤器表面直接取样或通过用适宜的缓冲溶液反冲洗过滤器而回收被洗涤的微生物以用于探测。
任选的裂解步骤
在本发明的方法的一些实施方案中，可任选地处理(例如，在分离步骤之前)包括微生物的样品以选择性地裂解可能存在于样品中的非微生物细胞(例如，非期望的细胞)，诸如血细胞和/或组织细胞。裂解细胞以允许微生物与样品中的其他组分相分离。微生物与其他组分的分离避免了检测步骤中的干扰。如果预期非微生物细胞在样品中不存在或可能不存在，或预期其不干扰检测步骤，则不必进行裂解步骤。在一个实施方案中，待裂解的细胞是存在于样品中的非微生物细胞，且可能存在于样品中的微生物细胞没有被裂解。然而，在一些实施方案中，特定种类的微生物的选择性裂解可能是期望的，且因此可根据本文所描述的方法和如本领域中所熟知的方法来进行。例如，可选择性地裂解一类非期望的微生物，例如，裂解酵母而不裂解细菌，或反之亦然。在另一个实施方案中，裂解所期望的微生物以分离微生物的特定亚细胞组分，例如，细胞膜或细胞器。在一个实施方案中，裂解所有的非微生物细胞。在其他的实施方案中，裂解一部分非微生物细胞，例如，足够的细胞，以防止干扰检测步骤。细胞的裂解可通过本领域中已知的任何有效的方法来进行以选择性地裂解细胞同时裂解或不裂解微生物，所述方法包括但不限于，裂解液的添加、超声、渗透休克、冻融循环、化学处理和/或其组合。
裂解液是能够裂解细胞的溶液，所述细胞例如，非微生物细胞(例如，通过溶解真核细胞膜)和/或微生物细胞。在一个实施方案中，裂解液可包括一种或多种去污剂、一种或多种酶、或一种或多种去污剂与一种或多种酶的组合，且还可包括其他的剂。在一个实施方案中，去污剂可以是非变性的裂解性去污剂，诸如X-100X-100-R、X-114、NP-40、Genapol C-100、Genapol X-100、CA 630、ArlasolveTM200、96/97、CHAPS、辛基β-D-吡喃葡萄糖苷、皂苷、单十二烷基九乙二醇醚(C12E9，聚多卡醇(polidocenol))，和聚氧乙烯醚(C12E10，例如，C-100)。任选地，可包括变性裂解性去污剂，例如十二烷基硫酸钠、N-月桂基肌氨酸、脱氧胆酸钠、胆汁盐类、溴化十六烷基三甲基铵、SB3-10、SB3-12、酰氨基磺基甜菜碱-14(amidosulfobetaine-14)和C7BzO。任选地，还可包括增溶剂，例如98、58、35、80、20、L64、P84、F108、非去污剂磺基甜菜碱(NDSB 201)、两亲高分子(amphipol)(PMAL-C8)和甲基-E-环糊精。通常，使用高于临界胶束浓度(CMC)的浓度的非变性去污剂和增溶剂，而变性去污剂可以低于其CMC的浓度来添加。例如，可使用约0.010％至约10％，例如，约0.015％至约1.0％，例如，约0.05％至约0.5％，例如，约0.10％至约0.30％的浓度(样品稀释后的终浓度)的非变性裂解去污剂。在另一个实施方案中，聚氧乙烯去污剂去污剂可能是优选的。聚氧乙烯去污剂可包括结构C12-18/E9-10，其中C12-18代表从12个碳原子至18个碳原子的碳链长度和E9-10代表从9个到10个氧乙烯亲水性首基。例如，聚氧乙烯去污剂可选自由以下组成的组：97、96V、Genapol C-100、Genapol X-100、聚多卡醇，或它们的组合。可用于裂解液中的酶包括，但不限于，消化核酸和其他膜污垢物质的酶(例如，蛋白酶XXIII、DNA酶、神经氨酸酶、多糖酶、、和)。可使用的其他添加剂包括但不限于，还原剂诸如2-巯基乙醇(2-Me)或二硫苏糖醇(DTT)，和稳定剂诸如镁、丙酮酸盐，和湿润剂。裂解液可在适宜于裂解期望的细胞的任何pH下缓冲，且将取决于多种因素，包括但不限于，样品的类型、待裂解的细胞和所用的去污剂。在一些实施方案中，pH可以在约2至约13的范围中，例如，约6至约13，例如，约8至约13，例如，约10至约13。适宜的pH缓冲液包括能够将pH维持在期望的范围中的任何缓冲液，例如，约0.05M至约1.0MCAPS。
在一个实施方案中，将样品与裂解液混合且然后孵育足以发生细胞膜的裂解和溶解的时间，例如，约1、2、3、4、5、10、15、20、25、30、40、50或60秒，或约2、3、4、5、6、7、8、9、10、15或20分钟或更长，例如，约1秒至约20分钟，约1秒至约5分钟，或约1秒至约2分钟。孵育时间将取决于裂解液的强度，例如，去污剂和/或酶的浓度和裂解的温度。一般来说，较弱的裂解缓冲液将需要更多时间和更大的样品稀释度以完全溶解非微生物细胞。裂解液的强度可根据已知存在于或怀疑存在于样品中的微生物来选择。对于对裂解更敏感的微生物，可使用弱的裂解液。裂解可在约2℃至约45℃的温度发生，例如，约15℃至约40℃，例如，约30℃至约40℃。在一个实施方案中，可将裂解液载入注射器中且然后可将样品吸入注射器中从而在注射器中进行混合和孵育。
在一些实施方案中，裂解条件(例如，溶液或孵育时间)，以及分离和/或探测步骤，可足以杀死样品中的一些或所有微生物。本发明的方法是高度灵活的且进行分离和鉴定不需要活的微生物。在某些实施方案中，微生物中的一些或全部可以是死的，死亡发生在进行方法的步骤之前、进行方法的步骤期间和/或进行方法的步骤之后。
检测/比较步骤
一旦微生物/抗性测定亲和配体复合物已与未结合的抗性测定亲和配体分离，可检测和/或测量与微生物结合的抗性测定亲和配体的量或配体的结合亲和力。如果通过离心分离微生物/抗性测定亲和配体复合物以产生沉淀物，可对所述沉淀物进行探测以检测抗性测定亲和配体的结合的量或结合亲和力。在一个实施方案中，探测以非侵入性的方式进行，即，当沉淀物保留在分离容器中时对其进行探测。在另一个实施方案中，在探测期间分离容器保持密封。以非侵入方式鉴定抗生素抗性微生物、任选地同时在分离和表征过程中保持容器密封和使程序中的一些或全部自动化的能力避免了污染的和/或传染性的样品的持续操作并极大提高了整个过程的安全性。此外，通过直接探测而不对沉淀物进行另外的处理(例如，重悬、铺板和菌落的培养)来表征微生物的能力，极大提高了可进行抗生素抗性微生物的鉴定的速度。
在本发明的某些方面，方法包括在探测微生物之前从分离容器中回收在分离步骤过程中形成的微生物/抗性测定亲和配体复合物的沉淀物或其部分。例如，在形成沉淀物之后，可将液体吸离沉淀物并将沉淀物重悬于适宜的介质(例如，在其中微生物为活的的介质)中。可将重悬的微生物从分离容器中移除。然后可探测微生物以检测配体结合或亲和力，例如，在悬浮液中或在已将它们再沉淀之后进行探测。在其他的实施方案中，可在分离容器中对重悬的微生物进行探测，例如，在悬浮液中或在已将它们再沉淀之后进行探测。在另一个实施方案中，原位探测之后回收和/或重悬沉淀物并然后进行进一步的探测。例如，对于回收的和/或重悬的微生物可进行可应用于分离的微生物而非微生物的沉淀物的技术，诸如胶乳凝集检验或自动化表型鉴定检验。在另一个实施方案中，可将从沉淀物回收的微生物直接用于进一步的探测(例如，质谱)而不进行重悬。
在一些实施方案中，可对沉淀物和/或重悬的微生物进行分光镜探测。可使用光谱学来分析抗性测定亲和配体的性质(例如，内在性质或结合的标记物的性质)以检测结合。除检测抗性测定亲和配体之外，还可使用光谱学来分析复合物中的微生物的一种或多种内在性质(例如，内在荧光)，例如，无外加剂(additional agent)诸如染色剂、染料、粘合剂等时微生物中存在的性质。微生物，尤其是细菌，其内在荧光或自发荧光利用了细菌含有天然荧光团(例如，色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、NADH和黄素)的事实，所述天然荧光团可经由多波长光源激发。在这些实施方案中，抗性测定亲和配体的结合可与微生物的内在性质信号相比较，且可在每个细胞基础上计算结合的配体的量。可利用诸如荧光光谱、漫反射光谱、吸收和透射光谱、红外光谱、太赫兹光谱、拉曼光谱进行探测，所述拉曼光谱包括表面增强拉曼光谱(SERS)、空间偏移拉曼光谱和/或共振拉曼光谱来。为增强拉曼(SERS)和荧光信号，可在离心之前用金和/或银纳米颗粒涂覆微生物，和/或可用特定尺寸和形状的金属胶体来预涂覆内部光学表面(Lakowicz,Anal.Biochem.337:171(2005)关于荧光；Efrima等人,J.Phys.Chem.B.(Letter)102:5947(1998)关于SERS)。在另一个实施方案中，纳米颗粒在离心之前存在于密度垫层中并当微生物穿过密度垫层时与微生物缔合。在其他的实施方案中，可利用质谱技术探测微生物(重悬的或沉淀物中的微生物)，所述质谱技术诸如MALDI-TOF质谱、DESI质谱、GC质谱、LC质谱和选择离子流动管(SIFT)质谱。在一个实施方案中，当沉淀物保留在分离容器中时探测该沉淀物。可通过容器中的光学窗口对容器进行探测。光学窗口可在容器的底部和/或任何一侧或多侧和/或顶部上。在一个实施方案中，在适宜于探测的位置中，分离容器适合于分光计中的支持器(holder)或可使分离容器适合于分光计中的支持器。可通过本领域那些技术人员已知的有效检测抗性测定亲和配体和/或微生物的一种或多种内在性质或外在性质的任何技术来进行分光镜探测。例如，正表面荧光(激发光和发射光进入其中并离开相同的光学表面，且如果样品是一般光学厚度的，则激发光穿透非常短的距离进入到样品中(参见，例如，Eisinger,J.,和J.Flores,“Front-facefluorometry of liquid samples,”(液体样品的正表面荧光测定术)Anal.Biochem.94:15(1983))，可用来检测沉淀物中的微生物。其他形式的测量，诸如，落射荧光(epifluorescence)、反射系数、吸光度和/或散射测量，也可用于本发明。在本发明的某些方面，除分析微生物的一种或多种内在性质以用于在每个细胞基础上测定配体结合的目的之外，内在性质可用来鉴定微生物。在一个实施方案中，将微生物的内在性质与已知生物的内在性质的数据库相比较以鉴定微生物。
在另一个实施方案中，抗性的测定可通过测量检验微生物的测量性质的改变(例如，内在荧光性质的改变)和/或通过用于监测新陈代谢或膜完整性的荧光染料的使用来间接地进行。根据本实施方案，配体或剂本身不需要发出可检测信号或被标记可检测信号，因为抗性通过间接测量由配体或剂与检验微生物的结合引起的可测量性质的改变(例如，内在荧光性质的改变)来测定。例如，未标记的抗生素的结合和/或暴露可能改变、转变微生物的细胞壁或使微生物的细胞壁变薄。可对微生物进行探测(例如，通过本文其他处所描述的光谱学)且可间接地测量细胞壁的改变并与已知的抗性和/或敏感性微生物的数据库相比较来测定微生物的抗微生物剂抗性状况。可选地，转变的或变薄的细胞壁对于一种或多种荧光染料可能是可渗透的(或更可渗透的)，因此，可将一种或多种荧光染料添加到样品中并探测样品以检测和/或测量荧光染料以间接地测定微生物的抗微生物剂抗性状况(参见，例如，实施例5)。
样品照明光源或激发光源可选自本领域中的技术人员已知的任何数目的适宜的光源。可使用产生可用数据的电磁波谱的任何部分。可使用能够发射紫外光谱、可见光谱和/或近红外线光谱以及电磁波谱的其他部分的光源，这些为本领域技术人员所知。例如，光源可以是连续光谱灯，诸如用于产生紫外光的氘或氙弧灯和/或用于产生可见激发光/近红外激发光的钨卤素灯。如本领域中所熟知，这些光源提供了宽泛的发射范围且可利用光学干扰滤器、棱镜和/或光栅来减少用于特定激发波长的光谱带宽。
可选地，多个窄带光源，诸如发光二极管和/或激光，可以空间多路传输以提供多波长激发光源。例如，发光二极管在190nm到超过900nm是可用的，且该源具有20-40nm的谱带宽度(半高全宽)。激光在从紫外到近红外的离散波长中是可用的，并且可以用于本领域技术人员熟知的多路传输(multiplexing)方法。
任何光源的光谱选择性可以通过利用光谱区分装置来改善，例如扫描单色器。也可以使用其他的区分方法，如本领域技术人员所熟知的，例如声光可调滤波器、液晶可调滤波器、光学干涉滤波器阵、棱镜摄谱仪，等等，及其任何组合。选择光谱鉴别器要考虑的是调节范围和选择性水平。举例说明，例如，鉴别器可以使用波长范围300-800nm和选择性10nm。这些参数通常决定达到调节范围和选择性所必需的最优技术。
通常，光源引起样品激发，随后在预设时间点或连续测量从样品发射的荧光。类似的，可以测量来自激发源与样品的相互作用的反射光，以提供检测和/或表征的有关数据。
来自样品的发射可以通过任何合适的光谱区分装置测量，且在某些实施方案中使用分光计。分光计可以是检测特定的发射波长的扫描单色器，其中扫描单色器的输出由光电倍增管检测，和/或分光计可以被配置成图像摄谱仪，其中输出由图像检测器阵例如电荷耦合器件(CCD)检测器阵检测。在一个实施方案中，鉴别器允许通过光电检测装置(例如光电倍增管、雪崩光电二极管、CCD检测器阵、和/或电子倍增电荷耦合器件(EMCCD)检测器阵)观察荧光和/或散射信号。
使用分光镜技术来获得测量结果，所述测量结果优选地提供为激发-发射矩阵(EEM)测量结果。如本文所用，EEM被定义为荧光物质的发光光谱发射强度，是激发波长和发射波长两者的函数，且EEM包括完整光谱或其子集，其中子集可以含有单一或多个激发/发射对。另外，具有固定激发波长的EEM的截面图可以用于显示特定激发波长的发射光谱，而具有固定发射波长的EEM的截面图可以用于显示样品的激发光谱。在一个实施方案中，多个EEM在多于一个的特定激发-发射波长对处被测量，例如，至少在2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多特定激发-发射波长对。例如，可在检测抗性测定亲和配体的波长处采集一个或多个EEM，并在检测微生物的内在性质的波长处，诸如瑞利散射点(260-580nm)、色氨酸(285/350nm)、胶原(305/315-330nm)、NADH(345/460nm)和黄素(460/520nm)，采集一个或多个另外的EEM。
根据本发明的一个实施方案，已发现正面荧光光谱学提供了测量高度散射和高度猝灭样品的荧光和/或反射性质的优点。正面方法是特别有用的光谱学方法，因为该配置较少受血液和微生物培养基的干扰组分的影响。如本领域中的技术人员已知的，可以以提供可接受的结果的角度来照射容器的光学表面，(例如，Eisinger,J.,和J.Flores,“Front-face fluorometry of liquid samples,(液体样品的正面荧光测定术)”Anal.Biochem.94:15-21(1983))。在一个实施方案中，设计系统以使分光镜系统除在一个定角的最小处测量发射的荧光之外，在一个定角的最小处测量漫散射的光。
根据本发明，对已知微生物(抗生素敏感性和/或抗生素抗性)进行对照测量，因此允许利用本领域中的技术人员已知的多种数学方法将所测量的检验数据与感兴趣的微生物的表征相关联。例如，利用本领域中的技术人员已知的软件系统可将来自样品的数据与基线测量结果或对照测量结果相比较。更具体地，通过多种多元分析方法可对数据进行分析，所述多元分析方法诸如，例如，一般化判别分析(GDA)、偏最小二乘法判别分析(PLSDA)、偏最小二乘回归、主成分分析(PCA)、平行因子分析(PARAFAC)、神经网络分析(NNA)和/或支持向量机(SVM)。在一个实施方案中，比较步骤包括将结合的抗性测定亲和配体的量或结合亲和力与同样的微生物的抗生素敏感性菌株或抗生素抗性菌株相比较。在另一个实施方案中，比较步骤包括将结合的抗性测定亲和配体的量或结合亲和力与同样的微生物的抗生素敏感性菌株和抗生素抗性菌株二者相比较。在一个实施方案中，对同样微生物的已知抗生素敏感性菌株或抗生素抗性菌株的结合的量或结合亲和力与由微生物所结合的量同时进行测定。在另一个实施方案中，先前已测定了对于同样的微生物的已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株的结合的量或结合亲和力。先前测定的数据可存在于诸如数据库中。
除测量微生物的抗生素抗性和任选地测量微生物的一种或多种内在性质(例如，内在荧光)之外，本发明的方法还可包括使用另外的鉴定剂来协助分离和/或表征过程。与特定微生物结合的剂，诸如亲和配体，可用来分离微生物以鉴定微生物的类别或种(例如，通过与独特的表面蛋白或受体结合)和/或鉴定微生物的特性。有用的鉴定剂或亲和配体包括，但不限于，单克隆和多克隆抗体和其片段(例如，用于金黄色葡萄球菌的鉴定的抗-Eap)、核酸探针、适体、肽模拟物、噬菌体来源的结合蛋白、凝集素、宿主防御肽(例如，防御素、导管素(cathelicidin)、抗菌肽(proteogrin)、爪蟾抗菌肽)、细菌素(bacterocin)(例如，硫醚抗生素(lantibiotic)如，乳酸链球菌肽、美杀菌素(mersacidin)、表皮素、gallidermin和植物乳杆菌素C(plantaricin C)，以及II类肽)、噬菌体以及核酸、脂质、碳水化合物、多糖或蛋白的选择性染料，或其任何组合。如果剂本身不发出可检测信号，那么剂可以被标记以提供可检测信号，例如通过将剂轭合到标志物上(例如，可见的或荧光的标志物)。标志物包括但不限于，荧光的、发光的、发磷光的、放射性的、拉曼活性的、质谱反应性的和/或比色的化合物。所述剂可以在本发明方法中的任何步骤添加到微生物中，例如，当样品在接触步骤过程中、在分离步骤过程中、和/或在检测步骤过程中被获得时。在一些实施方案中，所述剂在沉淀物中的存在可以在探测沉淀物的过程中测定。其他有用的鉴定剂包括，微生物酶的底物、螯合剂、光敏剂、猝灭剂、还原剂、氧化剂、缓冲液、酸、碱、溶剂、固定剂、去污剂、表面活性剂、消毒剂(例如，酒精、漂白剂、过氧化氢)和毒性化合物(例如，叠氮化钠、氰化钾)和代谢抑制剂例如环己酰胺、等等。类似地，许多用于测量微生物细胞活力、新陈代谢和/或膜电位的荧光化合物，可以用作本发明的鉴定剂。如将被本领域中的技术人员之一所容易理解地，特定微生物对任何影响其物理状态或新陈代谢的化合物诸如抗生素的敏感性，可通过向样品、裂解缓冲液、密度垫层或其任何混合物中添加化合物而快速地确定。
在本发明的一方面，方法还可包括回收微生物/抗性测定亲和配体复合物的沉淀物并进行另外的检验的步骤。在一个实施方案中，沉淀物可通过从样品介质和/或结合混合物或组合物以及密度垫层中吸出而回收。在另一个实施方案中，沉淀物可通过将注射器插入到容器中且在样品培养基和/或结合混合物或组合物和密度垫层保持完整时吸出沉淀物而回收。然后可将回收的沉淀物重悬于适宜的介质中，例如，盐水。重悬后，可对微生物进行期望的任何另外的检验，如本领域中的技术人员所已知和如以上所描述。尤其是，需要清洁的微生物样品的任何检验可利用重悬的微生物来进行。在一些实施方案中，可进行另外的鉴定检验。鉴定检验的例子包括Vitek2、扩增和非扩增的核酸检验(NAT)、生色测定和胶乳凝集测定、免疫测定(例如，使用标记的抗体和/或其他配体的免疫测定)、质谱(例如，MALDI-TOF质谱)和/或其他光学技术诸如红外光谱学(FTIR)或拉曼光谱学。还可进行另外的表征检验，诸如药物抗性。另外的表征可以是在方法的初始分离步骤和表征步骤过程中开始的检验的部分。
在本发明的一方面，方法步骤中的一些或全部可以是自动化的。如本文所用的，术语“自动化”意为计算机控制的。在一个实施方案中，多个荧光发射检测和相关步骤是自动化的，且获自方法的结果信息被自动化地用来填充数据库。在另外的实施方案中，方法中的其他步骤，诸如接触、分离和/或检测也可以是自动化的。使方法的步骤自动化不仅允许更快速地检验更多的样品，其还降低了在处理可能包含有害的和/或传染性微生物的样品中的人为失误的风险。
在另一方面，本发明涉及用于鉴定抗生素抗性微生物的系统，包括：
(a)容器，所述容器包括微生物或含有微生物的样品以及抗性测定亲和配体；
(b)密度垫层；和
(c)提供测量结果的分光计；
其中所述测量结果鉴定已通过在所述系统内进行原位分离而在所述容器中浓缩的所述抗生素抗性微生物。在另一个实施方案中，系统包括用于将微生物与未结合的抗性测定亲和配体分离的离心机。
以下的实施例进一步详述了本发明，所述实施例以示例的方式提供并且不意在以任何方式限制本发明。使用了本领域中熟知的标准技术或以下具体描述的技术。
实施例
实施例1.BOCILLINTM-FL与MRSA菌株和MSSA菌株的结合
使用了两种实验方法来检验BOCILLINTM-FL(Molecular Probes,Invitrogen)与金黄色葡萄球菌的结合：(1)用氢氧化钠(NaOH)处理细胞，中和，添加BOCILLINTM-FL，然后分离细胞(粗预处理)；和(2)用BOCILLINTM-FL培养细胞，然后分离细胞(新陈代谢标记)。
对于第一种方法，在胰蛋白酶大豆肉汤(TSB)中培养金黄色葡萄球菌菌株ATCC25923(甲氧西林敏感性；MSSA)和D14906(甲氧西林抗性；MRSA)直至指数生长(6小时)。将每个悬浮液的样品(TSB中的0.9ml)和0.1N NaOH(0.1ml；±20μl 7.5％X100-R)涡旋5秒钟，然后立即或在1分钟之后通过添加1M KH2PO4(0.125ml)并涡旋5秒钟进行中和。将BOCILLINTM-FL(1.0mg/ml的15μl)添加到悬浮液中，然后使其涡旋，并在室温下孵育5分钟。通过将0.2ml的油共混物(1.0份的DF型显微镜浸油+0.875份的Drakeol 5矿物油)上方的混合物在10,000rpm下离心1分钟以除去未结合的BOCILLINTM-FL，所述油共混物是优化的以将微生物与培养基相分离。去除上清液和油层并将沉淀物重悬于3.0ml PBS，pH 7.4中。在FluoroLog-3系统中在490nm的激发波长处扫描样品，并记录510nm处的荧光发射。
结果显示于表1中。在pH 12下处理细胞5秒钟导致了与MRSA细胞相比更多的BOCILLINTM-FL与MSSA细胞结合(条件a＝2.3比值)。将Trition X-100包括在反应混合物中没有获得益处。将细胞在pH 12下的处理增加至60秒钟没有提供益处，并导致细胞损失。
表1
条件 MSSA(25923) MRSA(D14906) MSSA/MRSA比值
a＝pH 12下5" 3.7×106 1.6×106 2.3
b＝pH 12下60" 1.0×106 0.9×106 1.1
c＝pH 12+TX100下5" 0.9×106 0.6×106 1.5
d＝pH 12+TX100下60" 0.8×106 0.4×106 2.0
对于第二种方法，将两种细菌悬浮液(13ml)与BOCILLINTM-FL(175μl的1.0mg/ml贮存液)混合。将混合物以1.0ml样品等份分到含0.2ml油共混物的微量离心管(microfugetube)中。将管在37℃下孵育不同的时间点(对于T0时间点将1组管保持在冰上)。在30分钟时移出一组管并通过用PBS洗涤两次而将细胞与游离的BOCILLINTM-FL分离。在30、52、68和86分钟时移出一组管并通过穿过油共混物的离心而将细胞与游离的BOCILLINTM-FL分离。回收细胞并重悬于3ml PBS中。在FluoroLog-3系统中在490nm的激发波长处扫描样品，并记录510nm处的荧光发射。
结果显示于表2(原始数据)和图1(标准化的数据)中。当通过将BOCILLINTM-FL信号标准化为微生物色氨酸信号(图1)而在每个细胞基础上进行评估时，MRSA菌株结合的BOCILLINTM-FL比MSSA菌株少2-7倍(表2)，或少3-4倍。MRSA和MSSA菌株之间最大的差异发生在37℃下培养约60分钟之后。虽然利用基于油的分离方法观察到了更高的背景信号(T0处)，细菌穿过油共混物的离心比用PBS洗涤两次得到更高水平的BOCILLINTM-FL结合。
表2
实施例2.时程实验
在37℃下在BacT/ALERT SA培养基中培养金黄色葡萄球菌菌株ATCC 25923(MSSA)和D14906(MRSA)的样品直至达到指数生长(8-10小时)。测量每个培养物的OD 660nm，并用预热的SA培养基将两个悬浮液调节至0.50。在预热的SA培养基中稀释BOCILLINTM-FL，通过0.2μm滤器过滤并保持在37℃下。将细菌的样品(9.0ml)与1.0ml的100μM BOCILLINTM-FL混合，充分混合，并作为10个1.0ml等份分配到含有如实施例1中所用的含0.2ml相同的油共混物的微量离心管中。除T0管外将所有的管置于37℃下。在6、11、16、22、45、60、75和91分钟将管移出并进行处理。将每个管离心1分钟，吸出上清液，并将沉淀物重悬于0.1ml PBS中且然后添加到丙烯酸酯比色杯中的3.0ml PBS中。在FluoroLog-3系统中在490nm的激发波长处扫描样品，并记录510nm处的荧光发射。
如通过油方法所评价的，BOCILLINTM-FL与金黄色葡萄球菌菌株快速发生结合(图2)。利用二次多项式曲线拟合绘制数据。在室温下在仅5分钟之后测量了最大结合(即，T0管)。在BOCILLINTM-FL的该浓度下，不论培养时间如何，在每个细胞基础上，MSSA菌株结合的BOCILLINTM-FL较之MRSA菌株多近似2-3倍。
实施例3.BOCILLINTM-FL的滴定
在37℃下在BacT/ALERT SA培养基中培养金黄色葡萄球菌菌株ATCC 25923(MSSA)和D14906(MRSA)约6小时直至OD 660nm达到约0.35。在SA培养基中制备BOCILLINTM-FL(0.1ml)的稀释物并将其放置在培养管中。将细菌悬浮液的样品(0.9ml)添加到该管中并混合。将管盖上并放置在37℃培养箱中持续60分钟。将样品(1.0ml)转移到实施例1中所用的含有0.2ml相同的油共混物的微量离心管中，离心1分钟，吸出上清液，并将沉淀物重悬于0.1ml PBS中，且然后添加至丙烯酸酯比色杯中的3.0ml PBS，pH7.4中。在FluoroLog-3系统中在490nm的激发波长处扫描样品，并记录510nm处的荧光发射。
根据BOCILLINTM-FL浓度不同，在每个细胞基础上，MSSA菌株结合的BOCILLINTM-FL比MRSA菌株多2-4倍(图3)。利用二次多项式曲线拟合绘制数据。MSSA结合曲线是二相性的。初始可饱和曲线存在于从0.5μM至约10μM，随后为具有增高的结合的第二相。在约5μMBOCILLINTM-FL处，在MSSA菌株和MRSA菌株之间存在3倍差异。在约0.5μM BOCILLINTM-FL处，在MSSA菌株和MRSA菌株之间存在4倍差异。
实施例4.一套组MRSA菌株和MSSA菌株的评价
使20个不同的金黄色葡萄球菌菌株(10个MRSA菌株和10个MSSA菌株，用头孢西丁纸片和Vitek-2验证)进行增殖。从24小时平板上移出菌环量的生长物(1μL)并悬浮于BacT/ALERT SA培养基中(玻璃螺旋帽管中的8ml)。充分涡旋管并在36℃下孵育6小时。测量每个悬浮液在660nm处的OD，并调节至大约同样密度(0.50-0.75OD；样品#12166仅为0.28)。将50μM BOCILLINTM-FL(0.1ml)置于20个标记的微量离心管的每一个中。将每个菌株的样品(0.9ml)添加到每个管中、混合并在37℃下孵育30分钟。然后将反应混合物移出并添加到含0.2ml油共混物(1.000份DF型浸油加0.875份Drakeol 5矿物油)的第二组管中。在10,000rpm下在A-8-11转子(Eppendorf 5417R)中将管离心2分钟。利用真空装置将上清液和大部分的油吸出。利用Gilson P200吸头将剩余的油除去并将沉淀物重悬于100μl PBS中。将细胞转移到含3ml PBS的丙烯酸酯比色杯中并利用表3中列出的FluoroScan“Bocillin”点在FluoroLog 3系统中读数。此外，对于20个分离株(来自同样的24小时平板)中的每一个运行Vitek AST卡片。
表3
瑞利散射点 260-580
色氨酸峰 285/350
MRSA/MRSE 305/315-330
胶原 320/405
NADH 345/460
黄素 460/520
BOCILLINTM-FL 490/510
当BOCILLINTM-FL信号(Ex490_Em510)被标准化为色氨酸信号(Ex285_Em350)时获得了最优结果。5个苯甲基青霉素敏感性菌株结合的BOCILLINTM-FL的量超过15个苯甲基青霉素抗性菌株结合的BOCILLINTM-FL的量的两倍(图4)。该结果证明测定是特异性的且与观察的Vitek MIC相关联。10个苯唑西林敏感性(MSSA)菌株中的5个结合较高水平的BOCILLINTM-FL，50％的MRSA敏感性和100％的特异性。通过Vitek卡片将这5个菌株分类为苯甲基青霉素抗性和苯唑西林敏感性，且3/5的菌株具有0.5的苯唑西林MIC。
上述是对本发明的说明，而不应解释为对本发明的限制。本发明由下面的权利要求定义，且权利要求的等同形式也包括在权利要求内。本文所引用的所有出版物、专利申请、专利、专利公布和任何其他参考文献以其整体通过引用并入以用于与出现参考文献的句子和/或段落有关的教导。
实施例5.通过内在荧光和/或膜完整性的改变来间接地测定微生物的抗性状况
选择屎肠球菌(E.faecium)的4个菌株用于本研究。两个是VRE(#12406,#13185)，具有通过VITEK 2测定的>32μg/mL的万古霉素MIC，和两个是VSE(#14054,#12480)，具有通过VITEK 2测定的>0.5μg/mL的万古霉素MIC。
对于每个检验菌株，将来自24-48小时平板的1μl的菌环量的菌落悬浮于10-12mL的BacT/ALERT SA培养基中并在37℃下培养4-9小时。然后将每个对数期培养物的样品与0μg/mL、0.25μg/mL、2.5μg/mL和12.5μg/mL的万古霉素-HCl连同1:5000稀释的贮存液SytoxGreen(一种活细胞不可渗透型DNA染料)(Molecular Probes,目录#S7020)一起在37℃下孵育4小时的时段。将培养物的等份移出以用于立即(T0)分析和1、2.5和4小时之后的分析。
在适当的时间点，将培养物的0.5mL等份(0.5mL)覆盖在含于定制的光学离心管中的由含24％w/v CsCl的10mM Hepes，pH7.4和0.005％的Pluronic F-108组成的密度垫层上，如于2009年10月30日提交的标题为“Separation Device for Use in theSeparation,Characterization and/or Identification of Microorganisms(用于微生物的分离、表征和/或鉴定的分离装置)”的相关美国专利申请系列第12/589,969号中所公开。将管密封并在10,000rpm下离心2分钟以从培养基和未结合的化学物质中分离完整的微生物。然后将管放入定制的管支持器，直接放置在构造成基底的光线探头上。探头与FluoroLog 3分光荧光计相连接。穿过管的紫外光可透过的基底对管进行探测，并收集荧光和漫反射读数。
表4中给出了微生物NADH荧光(Ex340nm/Em440nm)的结果。在对于两个VSE菌株为抑制性的万古霉素水平(2.5Pg/mL和12.5Pg/mL)，细胞NADH水平随时间推移逐渐下降。相比之下，培养物中用同样的万古霉素水平处理的两个VRE菌株中的NADH水平在培养近1小时后上升并在4小时培养时间持续上升。一个VRE菌株(#12406)具有较长延迟的NADH产生，其与此期间的Sytox Green的通量有关。
表5中给出了微生物色氨酸荧光(Ex300nm/Em360nm)的结果。在对于两个VSE菌株为抑制性的万古霉素水平(2.5μg/mL和12.5μg/mL)，细胞色氨酸水平随时间推移保持稳定。相比之下，用同样的万古霉素水平处理的两个VRE菌株中的色氨酸水平随4小时培养时间推移缓慢地升高。
表6中给出了关于Sytox Green(Ex510nm/Em530nm)的结果，并表示为Sytox Green与NADH荧光的比值以补偿活细胞生物质。数据证明两个VRE菌株中的一个(#14206)在培养的前2个小时受万古霉素影响，且然后开始恢复。该发现表明该菌株需要与万古霉素共培养几小时，以便抗性表型在该特定群体中占主要地位。该表现似乎表明该菌株具有通过本方法所检测的可诱导的抗性。
本实验证明了测量与抗生素共培养的微生物细胞的内在荧光的改变可用来快速地测定生物体是否对抗生素是抗性的。而且，在检验中添加荧光染料以在微生物群体中监测细胞膜的完整性提供了关于生存力和微生物群体的抗性诱导的宝贵信息。
表4：万古霉素敏感性菌株和抗性菌株中微生物NADH的随时间变化
表5：万古霉素敏感性菌株和抗性菌株中微生物色氨酸的随时间变化
表6：进入万古霉素敏感性菌株和抗性菌株中的Sytox Green流入量的随时间变化

Claims (13)

1.一种用于测定微生物的抗生素抗性状况的方法，所述方法包括：
(a)获得已知含有微生物或可能含有微生物的检验样品；
(b)在可形成微生物/抗性测定亲和配体复合物的条件下使所述检验样品中的微生物与抗性测定亲和配体相接触；
(c)任选地添加测量细胞新陈代谢或膜完整性的一种或更多种荧光染料；
(d)任选地选择性地裂解可能存在于所述样品中的任何非微生物细胞以产生裂解的样品；
(e)将所述微生物/抗性测定亲和配体复合物在容器中的密度垫层上分层并离心所述容器以将(b)中形成的所述微生物/抗性测定亲和配体复合物与未结合的抗性测定亲和配体分离以形成包含微生物的沉淀物；
(f)通过光谱学探测所述沉淀物以产生所述微生物的测量结果，其中所述光谱学包括测定在检测所述微生物的内在性质的波长处的激发-发射矩阵(EEM)；
(g)通过将所述测量结果与针对同种的抗生素抗性和/或抗生素敏感性微生物所取得或预测的测量结果相比较而测定所述检验样品中的微生物的抗生素抗性状况，其中所述方法在少于240分钟的时间内进行。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗性测定亲和配体选自由以下组成的组：抗生素，单克隆抗体和多克隆抗体及其片段，核酸探针，酶底物，适体，肽模拟物，噬菌体来源的结合蛋白，凝集素，宿主防御肽，细菌素，噬菌体，对核酸、脂质、碳水化合物、多糖、蛋白选择性的染料，和其组合。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述抗性测定亲和配体是抗生素。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述抗性测定亲和配体是β-内酰胺抗生素或糖肽抗生素。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述密度垫层包括以下物质的一种或更多种的任何组合：显微镜浸油、矿物油、硅油、硅凝胶、胶态二氧化硅、碘化造影剂、蔗糖、甲泛影酸盐-泛影酸盐-葡聚糖、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、具有高分子量的聚氧化乙烯、F127、F68、聚丙烯酸、交联的聚乙烯醇、交联的聚乙烯吡咯烷、PEG甲醚甲基丙烯酸酯、果胶、琼脂糖、黄原胶、吉兰糖、山梨糖醇、甘油、葡聚糖、糖原、氯化铯、全氟化碳液体、和/或氢氟碳液体。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述硅油是氟硅油。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述密度垫层具有约1.025g/ml至约1.120g/ml的密度。
8.如权利要求1所述的方法，其中步骤(b)在容器中进行并且其中所述容器包括在所述容器的底部、顶部和/或一个或更多个侧部的光学窗口，并且其中所述光学窗口可透过近红外光谱、紫外光谱和/或可见光谱中的至少一部分。
9.如权利要求1所述的方法，其中步骤(g)中的所述抗生素抗性测定被测定为诱导的抗性。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述光谱学是正面荧光光谱学。
11.如权利要求1所述的方法，其中所述EEM包括至少两种不同的波长。
12.如权利要求1所述的方法，其中步骤(g)包括将所述微生物结合的抗性测定亲和配体的量与被同样的微生物的抗生素敏感性和抗生素抗性菌株二者所结合的抗性测定亲和配体的量相比较。
13.如权利要求1所述的方法，其中所述步骤(g)包括将所述微生物/抗性测定亲和配体复合物中的所述抗性测定亲和配体对完整的微生物的结合亲和力与所述抗性测定亲和配体对同样的微生物的已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株或已知的抗生素敏感性或抗生素抗性菌株的群体的结合亲和力相比较。
CN201510053811.2A 2009-05-07 2010-05-06 用于抗微生物剂抗性测定的方法 Active CN104655840B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21559409P 2009-05-07 2009-05-07
US61/215,594 2009-05-07
CN201080028598.5A CN102460172B (zh) 2009-05-07 2010-05-06 用于抗微生物剂抗性测定的方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080028598.5A Division CN102460172B (zh) 2009-05-07 2010-05-06 用于抗微生物剂抗性测定的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104655840A CN104655840A (zh) 2015-05-27
CN104655840B true CN104655840B (zh) 2018-03-23

Family

ID=42227677

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080028598.5A Active CN102460172B (zh) 2009-05-07 2010-05-06 用于抗微生物剂抗性测定的方法
CN201510053811.2A Active CN104655840B (zh) 2009-05-07 2010-05-06 用于抗微生物剂抗性测定的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080028598.5A Active CN102460172B (zh) 2009-05-07 2010-05-06 用于抗微生物剂抗性测定的方法

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8609364B2 (zh)
EP (1) EP2427771B1 (zh)
JP (1) JP5816164B2 (zh)
CN (2) CN102460172B (zh)
AU (1) AU2010245860B2 (zh)
BR (1) BRPI1015218B1 (zh)
CA (1) CA2760203C (zh)
WO (1) WO2010129779A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11850584B2 (en) 2017-07-27 2023-12-26 Biomerieux, Inc. Isolation tube

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9790538B2 (en) * 2013-03-07 2017-10-17 Apdn (B.V.I.) Inc. Alkaline activation for immobilization of DNA taggants
US10741034B2 (en) 2006-05-19 2020-08-11 Apdn (B.V.I.) Inc. Security system and method of marking an inventory item and/or person in the vicinity
CN102460172B (zh) * 2009-05-07 2015-03-04 生物梅里埃有限公司 用于抗微生物剂抗性测定的方法
ES2686336T3 (es) * 2011-04-21 2018-10-17 Biomerieux, Inc Procedimiento de detección de al menos un mecanismo de resistencia a los carbapenemos por espectrometría de masa
EP2714922B1 (en) * 2011-06-03 2017-09-20 Universidade Do Porto Method of detecting the resistant microorganisms to a therapeutic agent
WO2014022613A1 (en) * 2012-08-01 2014-02-06 Musc Foundation For Research Development Antibacterial compositions and methods
US9266370B2 (en) 2012-10-10 2016-02-23 Apdn (B.V.I) Inc. DNA marking of previously undistinguished items for traceability
US9297032B2 (en) 2012-10-10 2016-03-29 Apdn (B.V.I.) Inc. Use of perturbants to facilitate incorporation and recovery of taggants from polymerized coatings
KR20150125951A (ko) 2013-02-11 2015-11-10 코닝 인코포레이티드 항균성 유리 제품 및 그 제조 방법 및 이용 방법
US9963740B2 (en) 2013-03-07 2018-05-08 APDN (B.V.I.), Inc. Method and device for marking articles
RU2015123459A (ru) 2013-03-15 2017-04-20 Флуидигм Корпорейшн Одновременная детекция белка-мишени и нуклеиновых кислот-мишеней в одной клетке
EP3041957A4 (en) * 2013-09-04 2017-03-29 Fluidigm Corporation Proximity assays for detecting nucleic acids and proteins in a single cell
CN105593684B (zh) * 2013-10-01 2018-12-04 豪夫迈·罗氏有限公司 用于识别样品状态的方法、用于分析样品的装置和实验室自动化系统
CA2926436A1 (en) 2013-10-07 2015-04-16 Judith Murrah Multimode image and spectral reader
EP3069139A4 (en) * 2013-11-12 2016-12-07 Stanford Res Inst Int BACTERIAL DIAGNOSIS
DE102013225037B4 (de) * 2013-12-05 2016-08-25 Asklepios Kliniken Verwaltungsgesellschaft mbH Verfahren zur Erkennung resistenter Keime und Vorrichtung zum Durchführen desselben
DE102013022016B4 (de) 2013-12-20 2015-07-09 Bruker Daltonik Gmbh Mikroben-Identifizierung durch Massenspektrometrie und Infrarot-Spektrometrie
DE102014000646B4 (de) * 2014-01-17 2023-05-11 Bruker Daltonics GmbH & Co. KG Massenspektrometrische Resistenzbestimmung durch Metabolismus-Messung
US10745825B2 (en) 2014-03-18 2020-08-18 Apdn (B.V.I.) Inc. Encrypted optical markers for security applications
WO2015142990A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 Apdn (B.V.I.) Inc. Encryped optical markers for security applications
JP6345036B2 (ja) * 2014-08-25 2018-06-20 ケーディーアイコンズ株式会社 情報処理装置及びプログラム
US10760182B2 (en) 2014-12-16 2020-09-01 Apdn (B.V.I.) Inc. Method and device for marking fibrous materials
CA2977430A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-15 Pocared Diagnostics Ltd. Reagent-free identification of bacteria containing resistance genes using a rapid intrinsic fluorescence method
EP3081652B1 (de) * 2015-04-13 2017-06-28 Bruker Daltonik GmbH Massenspektrometrischer schnelltest von resistenzen
FR3044415B1 (fr) * 2015-11-27 2017-12-01 Biomerieux Sa Procede de determination de la reaction d'un microorganisme a son exposition a un antibiotique
BR112018014146A2 (pt) * 2016-01-21 2018-12-11 Selux Diagnostics Inc métodos de teste rápido de suscetibilidade antimicrobiana
US9834808B2 (en) 2016-01-21 2017-12-05 SeLux Diagnostics, Inc. Methods for rapid antibiotic susceptibility testing
WO2017180302A1 (en) 2016-04-11 2017-10-19 Apdn (B.V.I.) Inc. Method of marking cellulosic products
CN106124474B (zh) * 2016-05-16 2019-02-05 中国农业大学 肉品有害化学残留无损快速检测方法
DE102016113748A1 (de) * 2016-07-26 2018-02-01 Leibniz-Institut für Photonische Technologien e. V. Kombiniertes optisch-spektroskopisches Verfahren zur Bestimmung von mikrobiellen Erregern
US10995371B2 (en) 2016-10-13 2021-05-04 Apdn (B.V.I.) Inc. Composition and method of DNA marking elastomeric material
WO2018156352A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Apdn (B.V.I) Inc. Nucleic acid coated submicron particles for authentication
CN107064052B (zh) * 2017-04-26 2019-12-27 中国计量大学 一种基于微腔谐振模式的太赫兹指纹检测灵敏度增强方法
JP7209644B2 (ja) 2017-06-02 2023-01-20 ファストイノブ エス．アー． 改善された治療薬物モニタリング
CN109425589B (zh) * 2017-09-05 2020-06-02 北京化工大学 一种快速且准确的杜仲含胶量测定方法
US20190301987A1 (en) * 2018-03-02 2019-10-03 SeLux Diagnostics, Inc. Sample Preparation for Antimicrobial Susceptibility Testing
EP3791182B1 (en) * 2018-05-09 2024-04-10 F. Hoffmann-La Roche AG Devices and methods for determining particle concentration in a sample
JP7157725B2 (ja) 2018-10-31 2022-10-20 エタックエンジニアリング株式会社 冷却装置
CN109781702A (zh) * 2019-01-18 2019-05-21 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种磁性微球及其制备方法以及微生物的检测方法
FR3108917B1 (fr) * 2020-04-06 2022-11-11 Univ Limoges Recherche de résistance aux antimicrobiens par la méthode de Fractionnement par Couplage Flux-Force
CN111983234A (zh) * 2020-07-20 2020-11-24 西北工业大学 一种基于太赫兹波快速检测大肠杆菌的方法
CN112051321B (zh) * 2020-08-24 2022-02-15 复旦大学 结合氘水培养和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析的快速抗生素敏感性测试方法
CN112175961B (zh) * 2020-10-26 2022-03-22 集美大学 一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体h11及其应用
CN112725403A (zh) * 2021-01-25 2021-04-30 宁夏医科大学总医院 一种血流感染病原阴性菌微量肉汤荧光药敏方法

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4234683A (en) * 1978-11-24 1980-11-18 Mcmillan William A Beta-lactamase diagnostic product and method
US4693972A (en) * 1984-01-16 1987-09-15 Becton, Dickinson And Company Composition and method for rapid detection of microorganisms in clinical samples
US4740459A (en) * 1984-08-06 1988-04-26 Washington Research Foundation Fluorescence assay for microbial beta-lactamase
US4965193A (en) * 1984-08-06 1990-10-23 Washington Research Foundation Detection of microbial beta-lactamase
US4760018A (en) * 1985-06-17 1988-07-26 Penicillin Assays, Inc. Rapid method for the detection of beta-lactamase in body fluids
DE3682502D1 (de) * 1985-08-21 1991-12-19 Biotope Inc Verfahren und geraete zur trennung, vermischung und bestimmung von komponenten in spezifischen bindungstests.
US5716829A (en) * 1987-01-15 1998-02-10 Genetic Systems Corporation Diagnostic test for Pseudomonas aeruginosa infections
US5164301A (en) * 1990-06-22 1992-11-17 Difco Laboratories Process and kit for detecting microbial metabolism
US5846717A (en) * 1996-01-24 1998-12-08 Third Wave Technologies, Inc. Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage
EP0731847A1 (en) * 1993-12-03 1996-09-18 Gordon L. Dorn Method for improving quantitative recovery of microorganisms fro m specimens containing blood components
US5702895A (en) * 1995-01-19 1997-12-30 Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha Method and kit for detecting methicillin-resistant Staphylococcus aureus
US5741657A (en) * 1995-03-20 1998-04-21 The Regents Of The University Of California Fluorogenic substrates for β-lactamase and methods of use
US5593835A (en) * 1995-05-12 1997-01-14 President And Fellows Of Harvard College Methods and kits for RNA binding compounds
US5663754A (en) * 1995-09-05 1997-09-02 Xerox Corporation Method and apparatus for refilling ink jet cartridges
JP3957338B2 (ja) * 1996-02-23 2007-08-15 株式会社カイノス 診断薬
BE1010184A3 (fr) * 1996-04-30 1998-02-03 Biocode Sa Procede de detection et/ou de quantification d'un haptene dans une phase homogene et dispositif pour sa mise en oeuvre.
US20030235877A1 (en) * 1996-04-30 2003-12-25 La Region Wallone Conjugates of haptens to beta-lactam derivatives and their use for detecting and/or quantifying haptens in solution and device for implementation thereof
US5955604A (en) * 1996-10-15 1999-09-21 The Regents Of The University Of California Substrates for β-lactamase and uses thereof
US5935804A (en) * 1997-03-21 1999-08-10 Laine; Roger A. Method for detecting eubacteria in biological samples with catalytically inactive murein binding enzymes
US5843699A (en) * 1997-04-08 1998-12-01 Difco Laboratories, Inc. Rapid microorganism detection method
DE69719734T2 (de) 1997-05-16 2004-03-18 Biomerieux S.A. System zur Prüfung und Auswertung von Testergebnissen in der Antibiotikaempfindlichkeitstestung von Mikroorganismen
US6503709B1 (en) * 1997-07-03 2003-01-07 Id Biomedical Corporation Methods for rapidly detecting methicillin resistant staphylococci
WO1999050416A1 (en) * 1997-09-30 1999-10-07 Pharmacia & Upjohn Company Tnf-related death ligand
JP2002505866A (ja) * 1998-03-10 2002-02-26 ラージ・スケール・プローティオーミックス・コーポレイション 微生物の検出および特性付与
GB9806762D0 (en) * 1998-03-31 1998-05-27 Neutec Pharma Plc Treatment and diagnosis of staphylococcal infections
US6051395A (en) * 1998-08-25 2000-04-18 Biometric Imaging, Inc. Method and compound for detecting low levels of microorganisms
JP2000245500A (ja) * 1998-12-28 2000-09-12 Kikkoman Corp 発光による試料の測定方法及び装置
US6391577B1 (en) * 1999-03-03 2002-05-21 Susan R. Mikkelsen Rapid electrochemical assay for antibiotic and cytotoxic drug susceptibility in microorganisms
AU5371099A (en) * 1999-07-22 2001-02-13 Artus Gesellschaft Fur Molekularbiologische Diagnostik Und Entwicklung Mbh Method for the species-specific detection of organisms
US20020076722A1 (en) * 2000-09-13 2002-06-20 Neyfakh Alexander A. Antibiotic hypersusceptibility mutations in bacteria
FR2819600B1 (fr) 2001-01-16 2003-04-11 Thomson Csf Procede et dispositif de generation d'un signal aleatoire a histogramme et spectre controles
GB0122790D0 (en) 2001-09-21 2001-11-14 Secr Defence Method of determining the presence of target bacteria
US20050003346A1 (en) * 2002-04-12 2005-01-06 Colorado School Of Mines Apparatus and method for detecting microscopic living organisms using bacteriophage
FR2844807B1 (fr) * 2002-09-23 2005-11-11 Rambach Alain Procede de detection de microorganismes resistants a la meticilline
GB0308018D0 (en) 2003-04-07 2003-05-14 Ribotargets Ltd Assay method
JP2004313019A (ja) * 2003-04-11 2004-11-11 Mitsubishi Kagaku Iatron Inc 組織抽出液の製造方法
US7611885B2 (en) * 2003-06-24 2009-11-03 Engeneic Molecular Delivery Pty, Ltd. Pharmaceutically compatible method for purifying intact bacterial minicells
US20090286225A1 (en) * 2004-02-13 2009-11-19 Microphagetm Incorporated Method and apparatus for bacteriophage-based diagnostic assays
DE602005024965D1 (de) * 2004-06-07 2011-01-05 Denka Seiken Kk Chromatographische nachweisvorrichtung
WO2005121148A2 (en) * 2004-06-08 2005-12-22 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Anti-bacterial and anti-cancer spiro beta-lactone/gamma-lactams
US7754444B2 (en) * 2004-06-24 2010-07-13 The Hong Kong University Of Science And Technology Biofunctional magnetic nanoparticles for pathogen detection
JP2008507296A (ja) * 2004-07-26 2008-03-13 ナノスフェアー　インコーポレイテッド 混合培養物中でメチシリン耐性黄色ブドウ球菌とメチシリン感受性黄色ブドウ球菌とを区別する方法
US7419798B2 (en) * 2004-10-19 2008-09-02 Zybac Llc Rapid and sensitive detection of bacteria in blood products, urine, and other fluids
US20060110787A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-25 The Board Trustees Of The University Of Arkansas Use of fluorine-18-labeled fluoroquinolone antibiotics for diagnosing and monitoring bacterial infection
FR2881754A1 (fr) * 2005-02-10 2006-08-11 Biomerieux Sa Milieux pour la detection specifique de micro-organismes resistants
JP2006280318A (ja) * 2005-04-04 2006-10-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 分離回収方法
WO2006111028A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-26 Uti Limited Partnership Pcr for mrsa sccmec typing
US20070111225A1 (en) * 2005-08-10 2007-05-17 California Institute Of Technology System and method for monitoring an analyte
EP2360473A1 (en) * 2005-08-22 2011-08-24 Cornell Research Foundation Compositions and methods for analyzing protein interactions
CA2622439A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-29 Microphage Incorporated Method and apparatus for identification of microorganisms using bacteriophage
ES2553153T3 (es) * 2005-12-14 2015-12-04 Denka Seiken Co., Ltd. Detección inmunocromatográfica de Staphylococcus multirresistente y kit de diagnóstico
CA2653387A1 (en) * 2006-06-06 2007-12-21 Tolerrx, Inc. Administration of anti-cd3 antibodies in the treatment of autoimmune diseases
DE102006049887A1 (de) 2006-10-23 2008-04-24 Robert Bosch Gmbh Drehratensensor mit Quadraturkompensationsstruktur
US20080176263A1 (en) * 2006-12-07 2008-07-24 University Of Florida Research Foundation, Inc. Materials and Methods for Efficient and Accurate Detection of Analytes
US8535888B2 (en) * 2006-12-29 2013-09-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Compositions and methods for detecting methicillin-resistant S. aureus
US9427468B2 (en) * 2007-08-22 2016-08-30 Trustees Of Dartmouth College Compositions and methods for diagnosing and treating community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus
JP5656645B2 (ja) * 2008-02-01 2015-01-21 ミアコム ディアグノスティクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングｍｉａｃｏｍ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ ＧｍｂＨ 標識された抗生物質を使用した抗生物質耐性の同定
WO2009137062A2 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 The General Hospital Corporation Photoactivatable antimicrobial agents and therapeutic and diagnostic methods of using same
US8735554B2 (en) * 2008-05-07 2014-05-27 Innovative Biosensors, Inc. Reagents, methods, and systems for detecting methicillin-resistant Staphylococcus
EP2157599A1 (en) * 2008-08-21 2010-02-24 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Method and apparatus for identification of biological material
US10059975B2 (en) * 2008-10-31 2018-08-28 Biomerieux, Inc. Methods for the isolation and identification of microorganisms
US8647835B2 (en) * 2008-10-31 2014-02-11 BIO MéRIEUX, INC. Methods for separation, characterization and/or identification of microorganisms using spectroscopy
MX2011003982A (es) * 2008-10-31 2011-09-21 Bio Merieux Inc Métodos para la separación, caracterización y/o identificación de microorganismos usando espectroscopia.
CN102460172B (zh) * 2009-05-07 2015-03-04 生物梅里埃有限公司 用于抗微生物剂抗性测定的方法
US8274065B2 (en) * 2009-10-19 2012-09-25 Macronix International Co., Ltd. Memory and method of fabricating the same
US8666673B2 (en) * 2010-05-14 2014-03-04 Biomerieux, Inc Identification and/or characterization of a microbial agent using taxonomic hierarchical classification
WO2013048952A1 (en) * 2011-09-28 2013-04-04 Biomed Valley Discoveries, Inc. Methods and compositions for detecting infections
US8603769B2 (en) * 2011-10-07 2013-12-10 Becton, Dickinson And Company Method for direct and rapid identification of microorganisms and antimicrobial susceptibility testing from positive blood cultures

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Active Efflux of Antimicrobial Agents in Wild-Type Strains of Enterococci;CHRISTY LYNCH et al;《ANTIMICROBLAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY》;19970430;第41卷(第4期);第869–871页 *
Effect of Magnesium Complexation by Fluoroquinolones on Their Antibacterial Properties;S.LECOMTE,et al;《ANTIMICROBLAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY》;19941231;第38卷(第12期);第2810-2816页 *
Factors Influencing the Accumulation of Ciprofloxacin in Pseudomonas aeruginosa;ROGER A.CELESK;《ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY》;19891130;第33卷(第11期);第1921-1926页 *
INTRACELLULAR CENTRIFUGAL SEPARATION OF ORGANELLES IN PHYCOMYCES;MARKO ZALOKAR;《the journal of cell biology》;19691231;第494-509页 *
Mechanisms of pyrazinamide resistance in mycobacteria:importance of lack of uptake in addition to lack of pyrazinamidase activity;Catherine Raynaud, et al;《Microbiology》;19991231;第145卷;第1359-1367页 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11850584B2 (en) 2017-07-27 2023-12-26 Biomerieux, Inc. Isolation tube
US11883818B2 (en) 2017-07-27 2024-01-30 Biomerieux, Inc. Isolation tube

Also Published As

Publication number Publication date
US20160053295A1 (en) 2016-02-25
US20140087368A1 (en) 2014-03-27
WO2010129779A1 (en) 2010-11-11
US20100285447A1 (en) 2010-11-11
BRPI1015218B1 (pt) 2019-10-08
AU2010245860B2 (en) 2015-07-16
US10988792B2 (en) 2021-04-27
AU2010245860A1 (en) 2011-11-17
EP2427771A1 (en) 2012-03-14
JP2012525850A (ja) 2012-10-25
BRPI1015218A2 (pt) 2016-06-14
CN104655840A (zh) 2015-05-27
US9175329B2 (en) 2015-11-03
CA2760203C (en) 2018-10-23
CA2760203A1 (en) 2010-11-11
JP5816164B2 (ja) 2015-11-18
CN102460172A (zh) 2012-05-16
EP2427771B1 (en) 2014-07-09
CN102460172B (zh) 2015-03-04
US8609364B2 (en) 2013-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104655840B (zh) 用于抗微生物剂抗性测定的方法
US10612069B2 (en) Methods for separation and characterization of microorganisms using identifier agents
CN104502317B (zh) 用于在固体或半固体介质上表征微生物的方法
CN102203588B (zh) 利用光谱分离,表征和/或标识微生物的方法
US10167494B2 (en) Method for detection, characterization and/or identification of microorganisms in a sealed container
US9790534B2 (en) Methods for separation, characterization and/or identification of microorganisms using spectroscopy
CN102272602B (zh) 微生物的分离和鉴定方法
MX2011004106A (es) Métodos para la separación, caracterización, y/o identificación de microorganismos usando espectroscopia raman.
JP6182574B2 (ja) 分光法を使用した微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant