CN104610202A - 一种维生素c-精氨酸的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种维生素C-精氨酸的制备方法，属于维生素C-精氨酸抗感染药的生产技术领域。其制备方法是将精氨酸和水以1:2~4的比例溶解，溶解完全后加维生素C调节精氨酸PH值到2~7，通过PH值来控制加入维生素C的量，在料液中加入活性吸附剂，吸附去除杂质，得到料液，在结晶釜内加入溶媒，然后加入料液进行结晶，将结晶分离，得到维生素C-精氨酸制品。本发明通过溶媒进行结晶，混合均匀，纯度较高，产品质量更为稳定，不易变质。

Description

一种维生素C-精氨酸的制备方法
技术领域
本发明涉及维生素C-精氨酸抗感染药的生产技术领域。
背景技术
维生素C-精氨酸可作为提高人体免疫力的营养品和保健品，特别是在预防病毒引起的各种疾病(例如SARS)、预防各种疾病导致的组织纤维化的产生(例如肝硬化、肺纤维化、心肌组织纤维化等)、减轻各种疾病引起的组织纤维化症状并促进组织纤维的吸收、预防疤痕组织的产生、改善疤痕体质以及调整血压等有着显著的效果。
现有的维生素C-精氨酸生产只是简单直接地将两者进行混粉，由于两者密度不一样，在混粉过程中导致密度大的沉底，造成了其混合不均匀，产品不稳定，易变质。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对上述现有技术的不足，提供一种维生素C-精氨酸的制备方法，此方法操作简单，通过溶媒进行结晶，混合均匀，纯度较高，产品质量更为稳定，不易变质。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
（1）将精氨酸和水以1:2~4的比例溶解，溶解完全后加维生素C调节精氨酸PH值到2~7，通过PH值来控制加入维生素C的量；
（2）在料液中加入活性吸附剂，吸附去除杂质，得到料液；
（3）在结晶釜内加入溶媒，然后加入料液进行结晶；
（4）将结晶分离，得到维生素C-精氨酸制品。
作为优选，步骤（2）中加入的活性吸附剂为活性炭。
作为优选，所述的活性炭加入量为维生素C量的1%~1.5%。
作为优选，步骤（3）中所述的溶媒为甲醇。
作为优选，所述的甲醇加入量为料液体积的2~4倍。
作为优选，步骤（3）中所述的料液滴加加入，控制料液的滴加速度减缓结晶速率。
作为优选，步骤（1）中精氨酸和水在10℃~60℃温度下溶解。
作为优选，步骤（2）中所述的活性吸附剂在10℃~60℃温度下进行吸附去除杂质，吸附时间为10~50min。
作为优选，步骤（3）中溶媒结晶温度为10℃~40℃，结晶后降到常温。
作为优选，步骤（4）中结晶分离，采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用料液体积1~4倍的溶媒进行洗涤，0℃~10℃温度下抽滤2~4小时，10℃~50℃温度下干燥2~4小时。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本发明维生素C-精氨酸制备方法操作简单，通过溶媒进行结晶，混合均匀，纯度较高，产品质量更为稳定，不易变质。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
一种维生素C-精氨酸的制备方法，包括以下步骤：
（1）将4kg精氨酸与10L水在55℃溶解，在溶解完后加维生素C，调PH到2.0；
（2）在料液中加入150g活性吸附剂，在30℃下进行吸附30min；
（3）结晶釜内加入20L甲醇，将料液压入结晶釜内进行结晶，控制温度在20℃；
（4）采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用10L的溶媒进行洗涤，5℃温度下冷抽2小时，45℃干燥4小时，质量收率67%，纯度98.64%，产品澄清度<0.1。
实施例2
一种维生素C-精氨酸的制备方法，包括以下步骤：
（1）将4kg精氨酸与10L水在55℃溶解，在溶解完后加维生素C，调PH到4.0；
（2）在料液中加入150g活性吸附剂，在30℃下进行吸附30min；
（3）结晶釜内加入20L甲醇，将料液压入结晶釜内进行结晶，控制温度在20℃；
（4）采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用10L的溶媒进行洗涤，5℃温度下抽滤2小时，45℃干燥4小时，质量收率85%，纯度98.97%，澄清度<0.1。
实施例3
一种维生素C-精氨酸的制备方法，包括以下步骤：
（1）将4kg精氨酸与10L水在55℃溶解，在溶解完后加维生素C，调PH到4.5；
（2）在料液中加入150g活性吸附剂，在30℃下进行吸附30min；
（3）结晶釜内加入20L甲醇，将料液压入结晶釜内进行结晶，控制温度在20℃；
（4）采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用10L的溶媒进行洗涤，5℃温度下抽滤2小时，45℃干燥4小时，质量收率91%，纯度99.34%，产品澄清度<0.05。
实施例4
一种维生素C-精氨酸的制备方法，包括以下步骤：
（1）将4kg精氨酸与10L水在55℃溶解，在溶解完后加10kg维生素C；
（2）在料液中加入150g活性吸附剂，在30℃下进行吸附30min；
（3）结晶釜内加入20L甲醇，将料液压入结晶釜内进行结晶，控制温度在20℃；
（4）采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用10L的溶媒进行洗涤，5℃温度下抽滤3小时，45℃干燥4小时，质量收率97%，纯度99.67%，澄清度<0.05。
实施例5
一种维生素C-精氨酸的制备方法，包括以下步骤：
（1）将4kg精氨酸与10L水在55℃溶解，在溶解完后加维生素C，调PH到7.0；
（2）在料液中加入150g活性吸附剂，在30℃下进行吸附30min；
（3）结晶釜内加入20L甲醇，将料液压入结晶釜内进行结晶，控制温度在20℃；
（4）采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用10L的溶媒进行洗涤，5℃温度下抽滤2小时，45℃干燥4小时，质量收率95%，纯度99.74%，澄清度<0.05。
以实施例4为例，将用本发明方法制得的产品和用直接混粉的方法制得的产品进行了澄清度和纯度的测试，试验结果如下：
由此可见，采用本发明方法制得的产品比将两者直接进行简单混粉方法制得的产品纯度高，质量稳定，不易变质。

Claims (10)

1.一种维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）将精氨酸和水以1:2~4的比例溶解，溶解完全后加维生素C调节精氨酸PH值到2~7，通过PH值来控制加入维生素C的量；
（2）在料液中加入活性吸附剂，吸附去除杂质，得到料液；
（3）在结晶釜内加入溶媒，然后加入料液进行结晶；
（4）将结晶分离，得到维生素C-精氨酸制品。
2.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的活性吸附剂为活性炭。
3.根据权利要求2所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：所述的活性炭加入量为维生素C量的1%~1.5%。
4.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的溶媒为甲醇。
5.根据权利要求4所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：所述的甲醇加入量为料液体积的2~4倍。
6.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的料液滴加加入，控制料液的滴加速度减缓结晶速率。
7.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（1）中精氨酸和水在10℃~60℃温度下溶解。
8.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的活性吸附剂在10℃~60℃温度下进行吸附去除杂质，吸附时间为10~50min。
9.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（3）中溶媒结晶温度为10℃~40℃，结晶后降到常温。
10.根据权利要求1所述的维生素C-精氨酸的制备方法，其特征在于：步骤（4）中结晶分离，采用三合一抽滤机进行过滤、洗涤、干燥，采用料液体积1~4倍的溶媒进行洗涤，0℃~10℃温度下抽滤2~4小时，10℃~50℃温度下干燥2~4小时。
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