CN104602438A - 一种吸氚靶片制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种吸氚靶片的制备方法,包括以下步骤:第一,选用高纯钼圆片作为氚靶衬底材料;第二,将钼圆片放入丙酮溶液,超声清洗处理,去除表面油污;第三,采用磁控溅射镀膜工艺,在钼圆片上表面镀制钛膜,同时,通过高温真空热处理的方式,使钛膜转变为Ti-Mo合金膜,并使钼圆片与靶膜之间形成一定厚度的Ti-Mo合金扩散层;第四,吸氚靶片高温高真空除气与靶膜吸/放氘活化处理;最后,使靶膜以适当速率逐步吸氚至饱和。本发明吸氚靶片制备方法,降低了脆性氢化物的析出,有效控制了脆性的发生;提高了靶膜的附着力;减少碳的污染和阻止氧向体内扩散,提高了靶膜纯度,增加了靶膜的吸氚活性;提高了中子管或中子发生器的中子产额,延长了其使用寿命。

Description

一种吸氚靶片制备方法
技术领域
本发明属于氚靶制备领域,具体涉及一种适用于中子管、中子发生器的吸氚靶片制备方法。
背景技术
氚靶是中子管、中子发生器的关键部件,测井中子管井下使用温度会高达150℃以上,连续工作时间又往往长达数小时,中子发生器氚靶由于受大束流氘离子流的轰击,靶膜表面局部温度将随之升高,这就要求氚靶不仅具有较高的吸氚密度,还需具有很高的热稳定性。
在贮存过程中,氚衰变成的He-3会在靶膜中逐渐积累,靶膜中He-3的大量释放,将导致中子管内压增加,中子管特性变坏,乃至无法使用。因此,氚靶的固氦特性决定着中子管的贮存期限和使用寿命。
此外,靶膜的结合强度、抗氢脆性能、抗氧化性能及同位素效应等都是影响氚靶质量的关键因素。
国内外中子管、加速器中子源所用氚靶主要以钼、钨、铜等金属为衬底材料,表面镀制钛、锆、钪等元素作为吸氚膜材料。例如法国Soderna公司、中国工程物理研究院等单位采用钼基Ti-T靶的形式;美国加利福尼亚大学核能工程系等单位采用无氧铜基Ti-T靶的形式。另外,东北师范大学在陶瓷基表面镀制高纯钛膜,中子管运行过程中,氘氚原子逐渐注入在钛膜中,形成氘氚混合靶中子管。
钛是迄今为止发现的吸氢密度最高的金属材料,钛的价格便宜,钛膜的制备较为容易,并具有良好的吸氚稳定性与固氦性能,普遍用作中子管、中子发生器氚靶的吸氚膜材料。但纯钛膜作为吸氚膜材料存在以下缺陷:1、钛膜吸氚后会出现特有的氢脆现象,使材料力学性能恶化,导致靶膜掉粉,造成中子管的高压击穿;2、钛膜极易被C、O等元素污染,形成几个纳米层的碳化物或氧化物,降低了钛膜的吸氚性能;3、钛膜吸氘氚同位素效应呈较强的正同位素效应,即纯钛膜优先吸附氘氚混合气体中的氘原子。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明提供一种吸氚靶片制备方法,通过选择合适的靶衬底材料和吸氚膜材料,使靶膜在维持高吸氚密度、较强的固氦特性与良好热稳定性的前提下,进一步增强其结合的强度,提高抗氢脆与抗氧化性能,降低了吸氚靶片真空除气与靶膜活化的操作难度,并使靶膜吸氘氚同位素效应表现为负同位素效应,实现进一步提高靶膜性能的目的。
为达到以上目的,本发明采用的技术方案是:提供一种吸氚靶片的制备方法,包括以下步骤:
(1)选用钼圆片作为氚靶衬底材料;
(2)去除钼圆片表面油污;
(3)将钼圆片上表面镀制钛膜与高温真空热处理,使钛膜转变为Ti-Mo合金膜,所述Ti-Mo合金膜称为靶膜,镀制钛膜的钼圆片称为靶片;
(4)所述靶片吸氚后形成吸氚靶片,所述吸氚靶片高温高真空除气与靶膜吸氘/放氘活化处理;
(5)靶膜饱和吸氚,即靶膜以适当速率逐步吸氚至饱和。
进一步,在步骤(1)中,所述钼圆片厚度为0.5-1mm。
进一步,在步骤(2)中,将所述钼圆片放入丙酮溶液中进行超声清洗,超声清洗的时间不少于30分钟,去除表面油污。
进一步,在步骤(3)中,采用高真空磁控溅射镀膜工艺镀制钛膜,在镀膜过程中,通过控制靶衬底温度,使钛膜转变为Ti-Mo合金膜,并使钼圆片与靶膜之间形成Ti-Mo合金扩散层。
进一步,所述Ti-Mo合金扩散层厚度为1-1.5μm。
进一步,所述Ti-Mo合金膜厚度为2-3μm。
进一步,所述Ti-Mo合金膜中钼的含量在10-12at.%之间均匀分布。
进一步,在步骤(4)中,吸氚靶片除气温度应不低于500℃,除气真空度应高于5×10-4Pa。
进一步,在步骤(4)中,吸氚靶片除气完毕后,应进行吸氘/放氘循环2-3次,去除表面氧化膜。
进一步,在步骤(5)中,靶膜吸氚温度为350-400℃,吸氚压力不大于300Pa。
本发明的有益技术效果在于:本发明通过选择合适的靶衬底材料和吸氚膜材料,使靶膜在维持高吸氚密度、较强的固氦特性与良好热稳定性的前提下,进一步增强其结合的强度,提高抗氢脆与抗氧化性能,降低了靶片真空除气与靶膜活化的操作难度,并使靶膜吸氘氚同位素效应表现为负同位素效应,实现进一步提高靶膜性能。由此,提高了中子管的中子产额,延长了其使用寿命。
附图说明
图1是两种类型密封中子管的产额测试结果。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的描述。
应用于中子管的钼基Ti-Mo合金靶(以下简称靶片)制备过程:首先,采用厚度为0.5-1mm的高纯钼圆片作为氚靶的衬底材料,将纯度不低于99.99%的钼圆片放入丙酮溶液中,超声清洗不少于30分钟,去除表面油污;其次,将钼圆片底部镀制2-3μm的镍膜;然后,将中子管靶底基座与钼圆片之间添加适量银铜钎料,放入烧氢炉进行烧氢焊接处理;最后,采用高真空磁控溅射镀膜工艺进行镀膜,镀膜过程中,通过控制靶衬底温度、时间等工艺参数,先使靶膜与衬底之间形成1-1.5μm的Ti-Mo扩散层,然后再镀制靶膜层,靶膜层为厚度2-3μm的Ti-Mo合金膜,且靶膜中Mo含量在10-12at.%之间均匀分布。
由此,Ti中加入Mo元素后,生成了高含氢量β相固溶体,降低了脆性氢化物的析出,有效控制了氢脆的发生,也减少碳的污染和阻止氧向体内扩散,提高靶膜的纯度,增加了靶膜吸氚活性。镀制Ti-Mo合金过渡层大幅增加了靶膜的附着力,避免靶膜在反复吸-放氘活化过程中出现粉化脱落现象。Ti-Mo靶膜中Mo含量控制在10-12at.%之间,可在保证较高吸氚容量、低吸氚平衡压的同时,其吸氘氚同位素效应表现为负同位素效应。
靶片吸氘性能评价:采用定容法吸氘与高温抽真空方式放氘,靶片吸氘/放氘循环2-3次后,恢复良好的吸氘性能;其中,吸氘和放氘为一个循环。采用100倍光学显微镜,观察反复吸氘/放氘靶膜表面无粉化、脱落等缺陷。靶片吸氘容量与吸氘平衡压测试发现,在试验温度210℃下,靶膜吸氘至D/Ti=1.68时吸氘平衡压优于10-3Pa量级;靶膜吸氘至D/Ti=1.97时的吸氘平衡压处于10-1~10-2Pa量级,表明靶片具有高的吸氚密度与良好的吸氚稳定性。
钼基Ti-Mo合金靶密封中子管性能测试结果:分别采用陶瓷基片表面镀制纯钛膜与钼圆片表面制备Ti-Mo合金膜两种工艺,制作两种类型靶密封中子管。中子产额测试结果发现,钼基Ti-Mo合金靶密封中子管的中子产额约为陶瓷基纯Ti靶密封中子管的1.4-1.5倍,见图1所示。此外,钼基Ti-Mo合金靶密封中子管存放2年后重新进行产额测试,发现中子管性能很快恢复至初始状态,表明其同样具有良好的固氦能力。
本发明应用于密封氘氚中子管,降低了中子管真空除气,靶膜吸氘-放氘活化的操作难度,提高了中子管的中子产额,延长了其使用寿命。
本发明的吸氚靶片制备方法并不限于上述具体实施方式,本领域技术人员根据本发明的技术方案得出其他的实施方式,同样属于本发明的技术创新范围。

Claims (10)

1.一种吸氚靶片制备方法,包括以下步骤:
(1)选用钼圆片作为氚靶衬底材料;
(2)去除钼圆片表面油污;
(3)将钼圆片上表面镀制钛膜并通过高温真空热处理,使钛膜转变为Ti-Mo合金膜,所述Ti-Mo合金膜称为靶膜,镀制钛膜的钼圆片称为靶片;
(4)所述靶片吸氚后形成吸氚靶片,所述吸氚靶片高温高真空除气与靶膜吸氘/放氘活化处理;
(5)靶膜饱和吸氚。
2.如权利要求1所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:在步骤(1)中,所述钼圆片厚度为0.5-1mm。
3.如权利要求1所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:在步骤(2)中,将所述钼圆片放入丙酮溶液中进行超声清洗,超声清洗的时间不少于30分钟,去除表面油污。
4.如权利要求1所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:在步骤(3)中,采用高真空磁控溅射镀膜工艺镀制钛膜,在镀膜过程中,通过控制靶衬底温度,使钛膜转变为Ti-Mo合金膜,并使钼圆片与靶膜之间形成Ti-Mo合金扩散层。
5.如权利要求4所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:所述Ti-Mo合金扩散层厚度为1-1.5μm。
6.如权利要求4所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:所述Ti-Mo合金膜厚度为2-3μm。
7.如权利要求6所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:所述Ti-Mo合金膜中钼的含量在10-12at.%之间均匀分布。
8.如权利要求1所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:在步骤(4)中,吸氚靶片除气温度应不低于500℃,除气真空度应高于5×10-4Pa。
9.如权利要求1所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:在步骤(4)中,吸氚靶片除气完毕后,应进行吸氘/放氘循环2-3次,去除表面氧化膜。
10.如权利要求1所述的一种吸氚靶片制备方法,其特征是:在步骤(5)中,靶膜吸氚温度为350-400℃,吸氚压力不大于300Pa。
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