CN104582759A - 点滴探头和具有点滴探头的输液泵 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种点滴探头和具有点滴探头的输液泵，该点滴探头能够检测出相对于点滴筒而上下颠倒地安装的情况，并能够检测点滴筒内滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象，从而掌握正确的药剂滴落数。点滴探头(900)用于输液泵(1)，并安装在点滴筒(810)上，为了检测点滴筒(810)内的药剂的滴落，该点滴探头(900)具有：主体部(901)；第1传感部(951)，其在主体部(901)内，相对于点滴筒(810)内的药剂(750)的滴落方向而配置在上游侧，并检测药剂的滴落；和第2传感部(952)，其在主体部(901)内，相对于点滴筒(810)内的药剂的滴落方向而配置在第1传感部(951)的下游侧，并检测药剂的滴落。

Description

点滴探头和具有点滴探头的输液泵

技术领域

本发明涉及安装在用于向患者输送药剂的输液泵的输液组件上的点滴探头和具有该点滴探头的输液泵。

背景技术

输液泵在例如重症监护室(ICU)等中使用，用于高精度且较长时间地对患者进行药剂的送液处理。在输液泵上配置有规定的药剂袋(输液袋)，在主体与开闭门之间，夹入有从药剂袋垂下的输液管，将该输液管收纳在主体内并关闭开闭门，由此进行保持。在输液泵的主体内，设置在规定位置的输液管的外周面被夹持在主体内的多个指状物(finger)与开闭门的内表面之间。该输液泵是蠕动式输液泵，通过使驱动马达动作，而使多个指状物沿着长度方向依次按压输液管的外周面来进行药剂的输送(参照专利文献1)。

在该蠕动式输液泵中，从输液袋滴落的点滴数通过点滴探头来测定。该点滴探头相对于与输液袋连接的点滴筒能够装拆地安装。控制输液泵内的驱动部的马达的转速，以使由点滴探头测定到的药剂滴落数成为预先设定的滴落数，由此，收纳在输液袋中的药剂通过输液管并被输液泵压送，而对患者注滴药剂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第3267404号公报

发明内容

但是，医疗工作者有可能将该点滴探头相对于点滴筒上下颠倒地安装。另外，当药剂在点滴筒内滴落时，存在滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的可能性，而导致点滴探头也检测到在液面上弹跳的药剂。因此，输液泵无法得到正确的药剂滴落数的信息，输液泵有可能无法向患者输送正确剂量的药剂。

因此，本发明的目的在于，提供一种点滴探头和具有点滴探头的输液泵，该点滴探头能够检测出相对于点滴筒上下颠倒地安装、且不会将点滴筒内滴落的药剂从点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象作为液滴来计数，而能够掌握正确的药剂滴落数。

本发明的点滴探头在通过点滴筒和输液管将药剂收纳部的药剂向患者输送的输液泵中使用，安装在上述点滴筒上并检测上述点滴筒内的上述药剂的滴落，该点滴探头的特征在于，具有：主体部；第1传感部，其在上述主体部内，相对于上述点滴筒内的上述药剂的滴落方向而配置在上游侧，并检测上述药剂的滴落；和第2传感部，其在上述主体部内，相对于上述点滴筒内的上述药剂的滴落方向而配置在上述第1传感部的下游侧，并检测上述药剂的滴落。

根据上述结构，在点滴探头以正常姿势安装于点滴筒上的情况下，由于在第1传感部检测到药剂的滴落后，第2传感部能够检测该药剂的滴落，所以会在第1传感部和第2传感部分别检测到药剂的滴落之间产生时间差。因此，如果在点滴探头被上下颠倒地错误安装的情况下，在第2传感部检测到药剂的滴落后，第1传感部检测到该药剂的滴落。因此，能够检测出相对于点滴筒而上下颠倒地安装的情况。

而且，在点滴探头以正常姿势安装于点滴筒上的情况下，在产生点滴筒内滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象的情况下，在第2传感部检测到弹跳的药剂后，第1传感部检测到该弹跳的药剂。因此，即使存在这样弹跳的药剂，也仅在第1传感部检测到药剂的滴落后，第2传感部检测到该药剂的滴落的情况下，将其作为正确的药剂的滴落而能够掌握该滴落数。

优选的是，其特征在于，上述第1传感部具有：产生第1光的第1发光部、和接受从上述点滴筒通过的上述第1光的第1受光部，上述第2传感部具有：产生第2光的第2发光部、和接受从上述点滴筒通过的上述第2光的第2受光部。

通过上述结构，仅使用作为光传感器的第1传感部和第2传感部即可，能够避免点滴探头的大型化。

优选的是，其特征在于，构成为通过有线方式对上述输液泵发送第1检测信号和第2检测信号，其中，该第1检测信号是当检测到上述药剂的滴落时从上述第1受光部输出的检测信号，该第2信号是当检测到上述药剂的滴落时从上述第2受光部输出的检测信号。

通过上述结构，能够通过有线方式从点滴探头对输液泵发送检测信号。

优选的是，其特征在于，构成为通过无线方式对上述输液泵侧发送第1检测信号和第2检测信号，其中，该第1检测信号是当检测到上述药剂的滴落时从上述第1受光部输出的检测信号，该第2检测信号是当检测到上述药剂的滴落时从上述第2受光部输出的检测信号。

通过上述结构，能够通过无线方式从点滴探头对输液泵发送检测信号。

优选的是，如方案1所述的点滴探头，其特征在于，上述主体部具有：第1壳体部；第2壳体部，其相对于上述第1壳体部相对移动并与上述第1壳体部一起夹持上述点滴筒，由此使上述主体部能够装拆地固定在上述点滴筒上；和显示灯，其配置在上述主体部上并显示检测到上述药剂的滴落。

通过上述结构，在点滴探头的主体部相对于点滴筒能够装拆地安装的状态下，显示灯能够对医疗工作者报知检测到药剂的滴落。

本发明的输液泵具有上述点滴探头。

通过上述结构，在对输液泵使用点滴探头时，能够检测出相对于点滴筒而上下颠倒地安装了点滴探头的主体部的情况，能够检测点滴筒内滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象，而掌握正确的药剂滴落数。

发明效果

本发明能够提供一种点滴探头和具有点滴探头的输液泵，该点滴探头能够检测出相对于点滴筒上下颠倒地安装，能够检测点滴筒内滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象，而掌握正确的药剂滴落数。

附图说明

图1是表示本发明的输液泵的优选第1实施方式的立体图。

图2是从W方向观察到的图1所示的输液泵的图。

图3是表示打开输液泵的开闭罩的状态的立体图。

图4是表示输液泵的电气结构例的图。

图5是表示按压输液管而输送输液管内的药剂的全压(full press)方式的送液驱动部的图。

图6是表示输液泵和点滴探头的立体图。

图7是表示点滴探头的立体图。

图8是点滴探头的主视图。

图9是点滴探头的仰视图。

图10是表示安装在点滴筒上的点滴探头的图。

图11是表示配置在点滴探头内的光学传感器的优选结构例的图。

图12是表示落下的液滴在液面LM上弹跳的状态的图。

图13是表示没有将点滴探头相对于点滴筒以正确的朝向(姿势)安装、而错误地以上下方向颠倒的方式将点滴探头安装在点滴筒上的状态的图。

图14是表示本发明的第2实施方式的图。

具体实施方式

以下参照附图详细说明本发明的优选实施方式。

此外，由于以下所述的实施方式是本发明的优选具体例，所以附加有技术上优选的各种限定，但只要在以下的说明中没有表示特别限定本发明的记载，则本发明的范围并不限于这些方式。

(第1实施方式)

图1是表示作为本发明的输液泵的优选第1实施方式的具有点滴探头的输液泵的立体图。图2是从W方向观察到的图1所示的输液泵的图。

图1和图2所示的输液泵1是一种微量持续注入泵，在例如重症监护室(ICU、CCU、NICU)等中使用，用于高精度且较长时间地对患者进行例如抗癌剂、麻醉剂、化学疗法剂、输血等、营养剂等药剂(也称为药液)的微量注入处理。该输液泵1是为了从例如药剂库选择要使用的药剂并输送该选择的药剂而使用的。该药剂库是在药剂库数据库(DB)中包含预先注册的药剂名在内的、作为药剂的投放设定组的药剂信息。医疗工作者通过使用该药剂库，不用每次进行复杂的投放设定就能够实现药剂的选择及药剂的设定。

如图1和图2所示，包含点滴筒810、夹子(klemme)802a、802b、输液管200在内的输液组件800的输液管200的一部分安装在输液泵1的管安装部50上。该输液组件800与作为药剂收纳部的药剂袋801连通，在点滴筒810上能够装拆地安装有点滴探头900。

像这样，填充在药剂袋801内的药剂750能够通过送液驱动部60的动作，经过点滴筒810、输液管200并经由其开口前端部留置在患者P的静脉中的留置针(或留置导管)172，而从患者P的静脉正确地送液。

图1和图2所示的输液泵1具有主体罩2和提手2T，提手2T能够沿N方向伸展并沿T方向收纳。该主体罩2也称为主体，由具有耐药性的成型树脂材料一体成型，具有即使溅有药剂等也能够防止药剂向输液泵1内部侵入的防溅处理构造。像这样，主体罩2具有防溅处理构造的原因在于，存在例如配置在上方的药剂袋801内的药剂750洒落、在周边使用的消毒液等飞散并附着的情况。

首先，对配置在输液泵1的主体罩2上的要素进行说明。

如图1和图2所示，在主体罩2的上部部分2A上配置有显示部3和操作面板部4。显示部3是图像显示装置，使用例如彩色液晶显示装置。该显示部3不仅显示基于日语表述的信息表述，而且能够根据需要进行基于多种外语的信息显示。显示部3在主体罩2的上部部分2A的左上位置，配置在开闭罩5的上侧。主体罩2的上部部分2A是主体罩2的上半部的部分。主体罩2的下部部分2B是主体罩2的下半部的部分。

在输液泵1的主体罩2的上部部分2A上，配置有显示信息的显示部3、和具有多个操作按钮的操作面板部4，输液泵1的主体罩2的下部部分2B是配置用于输送药剂的作为送液部件的输液管200的区域。由此，医疗工作者能够边确认主体罩2的上部部分2A的显示部3的信息边进行基于输液泵1的药剂的输送作业。并且，医疗工作者能够边确认主体罩2的上部部分2A的显示部3的信息边对操作面板部4的操作按钮进行操作。因此，输液泵1的操作性良好。

在图2中，在显示部3上，作为一个例子显示有药剂投放的预定量(mL)的显示栏3B、药剂投放的累计量(mL)的显示栏3C、充电履历的显示栏3D、流量(mL)的显示栏3E等，但在图1所示的显示部3中，为了附图的简化而省略了这些显示内容的图示。药剂投放的预定量也能够用“g单位系列”来表示。除此以外，显示部3也能够显示警报信息。

操作面板部4配置在主体罩2的上部部分2A中的显示部3的右侧，在操作面板部4上，作为操作按钮在图示例中配置有例如指示灯4A、快进开关按钮4B、开始开关按钮4C、停止开关按钮4D、菜单选择按钮4E、电源开关4F等。

如图1所示，在主体罩2的下部部分2B上，作为盖部件的开闭罩5以旋转轴5A为中心能够向R方向开闭地设置。开闭罩5是沿X方向形成得较长的板状的盖部件。管安装部50和送液驱动部60配置在开闭罩5的内侧。在该管安装部50上设置例如软质氯乙烯等具有挠性的热塑性树脂制的输液管200，并关闭该开闭罩5，由此，能够使输液管200在管安装部50上沿X方向(T方向)水平地安装。

此外，图1和图2中的X方向、Y方向、Z方向相互正交，Z方向是上下方向。X方向与作为送液方向的T方向平行、是输液泵1的左右方向。Y方向是输液泵1的前后方向。

图3是打开图1和图2所示的输液泵1的开闭罩5而表示用于安装输液管200的管安装部50的立体图。

如图3所示，管安装部50和送液驱动部60设置在输液泵1的主体下部1B侧，管安装部50和送液驱动部60在显示部3和操作面板部4的下部沿X方向设置。如图2所示，当将开闭罩5以旋转轴5A为中心向CR方向关闭时，能够通过开闭罩5覆盖管安装部50。

医疗工作者能够边确认主体罩2的上部部分2A的显示部3的信息边进行输液管200向管安装部50的安装，并关闭开闭罩5。并且，医疗工作者能够边确认主体罩2的上部部分2A的显示部3的信息边对操作面板部4的操作按钮进行操作。由此，在医疗现场，能够提高输液泵1的操作性。

如图3所示，管安装部50具有：气泡传感器51、上游封闭传感器52、下游封闭传感器53、管夹部270、右侧位置的第1输液管引导部54和左侧位置的第2输液管引导部55。

如图3所示，在管安装部50的附近，设有在设置输液管200时，用于明确地显示作为正确的送液方向的T方向的输液管设定方向显示部150。该输液管设定方向显示部150由例如多个箭头151构成。输液管设定方向显示部150是为了明示基于设置在开闭罩5内侧的输液管200实现的药剂750的正确方向的送液方向(T方向)而配置的。由此，在医疗工作者将图3的开闭罩5向CS方向打开，开放管安装部50，并相对于该管安装部50安装输液管200时，能够明示基于输液管200实现的药剂的输送方向即T方向。因此，能够可靠地防止医疗工作者错误地将输液管200沿相反方向安装。

接着，说明图3所示的开闭罩5的构造例。

如图3所示，开闭罩5是为了使输液泵1轻量化而由薄的成型树脂部件制成的板状部件。由此，能够减轻开闭罩5的重量，能够使构造简化。为了能够以旋转轴5A为中心沿着CS方向和CR方向可开闭地覆盖管安装部50，开闭罩5通过2个铰链部2H、2H，而相对于主体罩2的主体下部2B被支承。2个铰链部2H、2H与第1钩部件5D和第2钩部件5E分别对应地配置。

如图2和图3所示，在开闭罩5的表面侧，在右上部分设有开闭操作杆260。在开闭罩5的内表面侧设有输液管按压部件500、第1钩部件5D和第2钩部件5E。该输液管按压部件500沿着X方向作为矩形且面状的突出部而较长地配置，输液管按压部件500位于与送液驱动部60相对的位置。输液管按压部件500沿着送液驱动部60在X方向上具有平坦面，通过将开闭罩5向CR方向关闭，而使输液管按压部件500在与送液驱动部60之间按压并夹持输液管200的一部分。

医疗工作者能够边确认显示在显示部3上的显示内容边将输液管200沿水平方向设置在输液泵1的主体的下半部分上，在输液管200设置到管安装部50上后，开闭罩5能够覆盖输液管200。

如图3所示，第1钩部件5D和第2钩部件5E相对于主体下部1B侧的固定部分1D、1E分别同时机械地钩挂，由此如图2所示那样地使开闭罩5保持于将主体下部1B的管安装部50闭锁的状态。该第1钩部件5D及第2钩部件5E、和主体下部1B侧的固定部分1D、1E构成开闭罩5的双钩构造部300。

图3所示的管夹部270通过关闭开闭罩5来夹紧并封闭输液管200的中途部分。管夹部270在左侧的固定部分1E的附近，配置在与左侧的第2钩部件5E对应的位置处。医疗工作者沿X方向水平地设置输液管200，当医疗工作者向CR方向关闭开闭罩5时，管夹部270能够将输液管200的中途的一部分封闭。

如图3所示，第1输液管引导部54能够通过使输液管200的上游侧200A嵌入来保持输液管200的上游侧200A，第2输液管引导部55能够通过使输液管200的下游侧200B嵌入来保持输液管200的下游侧200B，从而将输液管200沿着X方向保持在水平方向上。像这样，保持在水平方向上的输液管200沿着气泡传感器51、上游封闭传感器52、送液驱动部60、下游封闭传感器53、以及管夹部500，沿T方向嵌入而固定。

如图3所示，第2输液管引导部55是为了能够装拆地夹持并保持输液管200的下游侧200B的一部分而形成在主体下部1B的侧面部分1S上的槽部分。第1输液管引导部54和第2输液管引导部55能够将输液管200可靠地安装在管安装部50内，以避免输液管200夹入在开闭罩5与管安装部50之间而压溃。

图3所示的气泡传感器51是检测在输液管200内产生的气泡(空气)的传感器，例如气泡传感器51是超声波传感器，监视从软质氯乙烯等的输液管200的外侧向输液管200内流入的药剂中所含有的气泡。使从超声波传感器的超声波发送部产生的超声波与在输液管200内流动的药剂接触，由此，由于超声波在药剂中的透过率与超声波在气泡中的透过率不同，所以超声波接收部检测该透过率之差而监测有无气泡。气泡传感器51具有推抵部件320和接收部件330。超音波发送部配置在推抵部件320上。超音波接收部配置在接收部件330上。

图3所示的上游封闭传感器52是在输液管200的上游侧200A检测输液管200内是否封闭的传感器，下游封闭传感器53是在输液管200的下游侧200B检测输液管200内是否封闭的传感器。上游封闭传感器52和下游封闭传感器53是大致相同的结构，但在上游封闭传感器52中，通过检测从初次将输液管200设置到管安装部50上时开始的输液管200的凹陷程度，来检测输液管200内是否封闭，另一方面，在下游封闭传感器53中，通过检测从初次将输液管200设置到管安装部50上时开始的输液管200的膨胀程度，来检测输液管200内是否封闭。此外，作为输液管200封闭的主要原因，具有例如忘记打开夹子802a(输液泵1的上游侧的夹子一直关闭的状态：从设置输液管200时开始的产生凹陷的状态)、忘记打开夹子802b(输液泵1的下游侧的夹子一直关闭的状态：从设置输液管200时开始的输液管200产生膨胀的状态)和输液管200压溃或弯折(折曲)，作为其他情况，具有要输送的药剂的粘度较高或药剂的浓度较高等情况。

如图3所示，在开闭罩5的内表面侧，在上游封闭传感器52和下游封闭传感器53所对应的位置处分别设有按压部件452、453。医疗工作者在如图3所示那样在管安装部50上设置了输液管200后，当如图2所示那样关闭开闭罩5时，开闭罩5侧的按压部件452和按压部件453能够将输液管200的一部分分别推抵到上游侧封闭传感器52和下游侧封闭传感器53侧。

如图4所示，输液泵1具有进行整体动作的控制的控制部(计算机)100。该控制部100例如为单片的微型计算机，具有ROM(只读存储器)101、RAM(随机存取存储器)102、非易失性存储器103、以及时钟104。时钟104能够通过规定的操作来修正当前时刻，能够获取当前时刻、计测规定的送液作业的经过时间、计测送液的速度控制的基准时间等。

在该控制部100上电连接有温度传感器180、开闭罩(开闭门)传感器190、和点滴探头900。温度传感器180测定放置输液泵1的环境的温度并发送温度测定信号TSS。

当打开图1所示的开闭罩5时，开闭罩传感器190向控制部100发送开闭罩开闭信号CRS。

图4和图2所示的点滴探头900相对于图2所示的药剂袋801的点滴筒810能够装拆地被安装，检测药剂750的滴落状态，并向控制部100发送之后说明的第1光量变化检测信号PS1和第2光量变化检测信号PS2。即，点滴探头900具有如下功能：监视点滴筒810内的药剂750的滴落状态，并通过警报对医疗工作者通知检测到异常的药剂750的自由流动(连续流)、空液(断夜)等流量异常。另外，控制部100对点滴探头900供给电源PW。该点滴探头900的构造和功能在后详细说明。

图4所示的控制部100与电源开关按钮4F和开关111连接。开关111切换电源转换部112和例如锂离子电池这样的充电电池113，由此，从电源转换部112和充电电池113中的某一个向控制部100供给电源。电源转换部112经由插座114与商用交流电源115连接。

图4所示的显示部驱动器130根据控制部100的指令来驱动显示部3，而显示图2中例示的信息内容和警报信息。扬声器131能够根据控制部100的指令并通过声音告知各种警报内容。蜂鸣器132能够根据控制部100的指令并通过声音告知各种警报。

当基于点滴探头900检测到点滴筒810内的药剂750的滴落状态的异常时，该显示部驱动器130根据控制部100的指令来驱动显示部3而显示“滴落异常”的警报信息。当基于点滴探头900检测到点滴筒810内的药剂750的滴落状态的异常时，扬声器131能够通过声音发出“滴落异常”的警报。同样地，当基于点滴探头900检测到点滴筒810内的药剂750的滴落状态的异常时，蜂鸣器132能够根据控制部100的指令而发出警报声。

在图4中，来自气泡传感器51的气泡检测信号S1、来自上游封闭传感器52的表示输液管200的上游侧封闭的上流封闭信号S2、以及来自下游封闭传感器53的表示输液管200的下游侧封闭的下流封闭信号S3被供给到控制部100。上游封闭传感器52和下游封闭传感器53能够检测输液回路的内压超过输液泵1内的设定压而无法输送药剂的状态。作为输液回路的内压超过输液泵1内的设定压的原因，为忘记打开夹子802b(夹子一直关闭的状态)、输液用的留置针或输液管200堵塞的情况、输液管200压溃或弯折(折曲)、使用高粘度的药剂的情况等。

在图4中，控制部100能够通过通信端口140，相对于例如台式计算机这样的计算机141双向地进行通信。该计算机141与药剂数据库(DB)160连接，能够经由计算机141将保存在药剂数据库160中的药剂信息MF获取到控制部100中，并存储到控制部100的非易失性存储器103中。控制部100能够基于所存储的药剂信息MF而将药剂信息MF等显示到例如图2所示的显示部3上。

图4所示的送液驱动部60具有：驱动马达61；凸轮构造体62，其具有通过该驱动马达61而旋转驱动的多个凸轮；和指状物构造体63，其具有通过该凸轮构造体62的各凸轮而移动的多个指状物。作为驱动马达61使用步进马达。

凸轮构造体62具有多个凸轮，例如具有多个凸轮62A～62F，指状物构造体63与多个凸轮62A～62F相对应地具有多个指状物63A～63F。多个凸轮62A～62F相互带有相位差地排列，凸轮构造体62与输出轴61A连结。

当根据图4所示的控制部100的指令使驱动马达61的输出轴61A旋转时，多个指状物63A～63F依次沿Y方向以规定冲程量进退，由此，输液管200相对于开闭罩5的输液管按压部件500而被沿T方向推压。因此，输液管200内的药剂能够向T方向输送。即，多个指状物63A～63F依次独立地驱动，由此，多个指状物63A～63F沿T方向依次按压输液管200的外周面并使完全压闭的部位依次移动来进行输液管200内的药剂的输送。像这样，通过副控制部400控制多个指状物63A～63F的蠕动运动，来使指状物63A～63F依次前后行进，如波行进那样，使输液管200的完全封闭的部位沿T方向移动，由此，能够牵捋输液管200而沿T方向输送药剂(即，在图5中，重复(A)→(B)→(C)→(D)→(E)→(F)→(A)的状态)。

接着，参照图5的示意图，说明如下例子：送液驱动部60的指状物构造体63以全压方式(通过多个指状物63A～63F依次完全压闭输液管200来输送药剂的方式)按压输液管200，由此输送输液管200内的药剂750。

图5(A)至图5(D)表示送液驱动部60，其中，该送液驱动部60通过将输液管200沿T方向牵捋来按压输液管200内部，从而使完全封闭的部位向T方向移动，由此输送药剂750。

在图5(A)中，输液管200通过指状物63F和63A而被完全封闭，在图5(B)中，输液管200通过指状物63E和63F而被完全封闭，在图5(C)中，输液管200通过指状物63D和63E而被完全封闭，而且，在图5(D)中，输液管200通过指状物63C和63D而被完全封闭，在图5(E)中，输液管200通过指状物63B和63C而被完全封闭，在图5(F)中，输液管200通过指状物63A和63B而被完全封闭。然后，返回到图5(A)的状态。

此外，也可以是，优选两端的指状物63A和63F呈在前端带有圆角的凸形而能够更加完全地封闭输液管200。

接着，参照图6至图10说明点滴探头900的优选构造例。

图6是表示输液泵1和点滴探头900的立体图。图7是表示点滴探头900的立体图。图8是点滴探头900的主视图，图9是点滴探头900的仰视图。图10是表示安装在点滴筒810上的点滴探头900的图。

如图6所示，点滴探头900具有：主体部901、连接插头902、和电线903。连接插头902使用电线903而与主体部901内的电路基板电连接。连接插头902能够以可装拆的方式相对于输液泵1的背面侧的连接器899连接。由此，如图4所示，点滴探头900能够通过有线方式检测药剂750的滴落状态并向控制部100发送第1光量变化检测信号和第2光量变化检测信号，并且，控制部100对点滴探头900供给电源PW。

如图7所示，点滴探头900的主体部901具有第1壳体部911、第2壳体部912、和滴落检测显示灯913，该主体部901的重量为20g左右。第1壳体部911和第2壳体部912为例如塑料制。第1壳体部911也称为外壳，第2壳体部912也称为内壳。

首先，说明第1壳体部911的构造。

如图8和图9所示，第1壳体部911具有：正面部911A、911B、侧面部911C、背面部911D、上面部911E、下面部911F。这些正面部911A、911B、侧面部911C、背面部911D、上面部911E、下面部911F为了供第2壳体部912的插入部分918插入而具有插入空间部911S。

图8所示的显示部分921设置在正面部911B上。如图2所示，该显示部分921显示有其正确的安装状态图911G，以使得医疗工作者能够相对于点滴筒810而以正确的上下朝向安装点滴探头900的主体部901。由此，由于医疗工作者在相对于点滴筒810安装点滴探头900的主体部901时，能够参照该正确的安装状态图911G，所以如图2所示，能够相对于点滴筒810而以正确的上下朝向安装点滴探头900的主体部901。此外，点滴筒810被标准化为20滴/mL(以20滴为1mL)、60滴/mL(以60滴为1mL)这两种。

如图7至图9所示，第1壳体部911是大致长方体形状的部件。如图8和图9所示，在第1壳体部911的正面部911A、911B、上面部911E、下面部911F的范围内，具有：上下位置的开口部分920、920，其用于供图9所示的点滴筒810沿Z方向(上下方向)插入而保持；显示部分921；和接收电线903的接收部922。如图9所示，上下位置的开口部分920、920分别具有圆弧部分920A和直线部分920B、920C。能够供点滴筒810在直线部分920B、920C之间通过。圆弧部分920A是保持点滴筒810的外周面的部分。

如图7和图9所示，在侧面部911C上形成有用于供医疗工作者安放手指的凹部911H。除此以外，如图9所示，在下面部911F上，形成有长槽型的滑动引导部911K和半圆形状的凹部911L。

接着，说明第2壳体部912的构造。

如图7至图9所示，第2壳体部912具有插入部分918、和设置在该插入部分918的端部上的突出部分930。如图8和图9所示，突出部分930具有正面部930A、背面部930B、侧面部930C、上面部930E、和下面部930F。在正面部930A上设置有滴落检测显示灯913。在侧面部930C上，形成有用于供医疗工作者安放其它手指的凹部930H。从下面部930F的引出部930M导出有电线903。在第2壳体部912的插入部分918的背面，突出地形成有引导用的突起部918T。该突起部918T嵌在第1壳体部911的滑动引导部911K内。

如图9所示，第2壳体部912的插入部分918收纳在第1壳体部911的插入空间部911S内。插入部分918具有用于供点滴筒810插入的开口部分940。如图9所示，开口部分940具有圆弧部分940C和直线部分940A、940B。能够供点滴筒810在直线部分940A、940B之间通过。若比较第2壳体部912的插入部分918的开口部分940的形状与第1壳体部911的开口部分920的形状，虽然大小相同但形成的朝向左右相反。

如图9所示，在该第2壳体部912的插入部分918的一端部上设有突出部分930，在插入部分918的另一端部918H与第1壳体部911的侧面部911C的内表面911W之间，配置有作为弹压部件的弹簧949。该弹簧949将第2壳体部912的插入部分918向V1方向按压。在这样的状态下，由于开口部分920和开口部分940位于错开的位置上，所以点滴筒810无法进入到开口部分920和开口部分940内。

但是，如图8所示，医疗工作者将手的两根手指FG、FG安放在第1壳体部911的凹部911H和第2壳体部912的凹部930H上，并沿相互接近的方向按压，由此，第2壳体部912的插入部分918抵抗弹簧949的力而向进入至第1壳体部911的插入空间部911S内的方向、即V2方向进入。此时，由于图9所示的第2壳体部912的突起部918T能够通过第1壳体部911的滑动引导部911K进行引导，所以第2壳体部912的插入部分918沿V2方向顺利地进入至第1壳体部911内。由此，由于开口部分920和开口部分940从错开的位置相互接近，所以开口部分920的圆弧部分920A的位置和开口部分940的圆弧部分940C的位置大致一致，由此，能够使点滴筒810在开口部分920和开口部分940内通过。

然后，医疗工作者从第1壳体部911的凹部911H和第2壳体部912的凹部930H拿开手的两根手指FG、FG，由此，弹簧949相对于第1壳体部911将第2壳体部912的插入部分918向V1方向按压，从而弹簧810的力将点滴筒810推压到开口部分920和开口部分940内。因此，如图10所示，点滴探头900具有能够使用弹簧949的力向点滴筒810外周面推压而安装到点滴筒810上的功能。

在图10中示出输液组件800的药剂袋801、点滴筒810、和安装在点滴筒810上的点滴探头900。

在图10中，点滴探头900相对于点滴筒810以正确的朝向(正确的上下方向的安装状态)能够装拆地安装。点滴筒810以能够通过光的方式具有透明的筒部810A、盖部件810B、和点滴口部810C。在筒部810A的下端部810F上，连接有输液管200的端部。盖部件810B关闭筒部810A的上端开口部，在盖部件810B的下部，点滴口部810C设置在筒部810A内。药剂袋801内的药剂750从点滴口部810C作为液滴MS以例如10滴/分的滴落间隔(该情况为，例如在20滴/mL的点滴筒810的使用中，药剂的设定流量设定为30mL/h的情况；在60滴/mL的点滴筒810的使用中，药剂的设定流量设定为10mL/h的情况)，朝向筒部810A内的药剂750的液面LM而沿Z1方向落下。

图10所示的点滴探头900检测点滴筒810内的药剂750的滴落状态，并在检测药剂750的滴落状态后，通过有线方式向控制部100发送第1光量变化检测信号和第2光量变化检测信号。图11表示配置在点滴探头900内的光学检测部950的优选结构例。

如图11所示，光学检测部950具有第1传感部951、第2传感部952、和基板953、954。第1传感部951具有第1发光部951A和第1受光部951B。第2传感部952具有第2发光部952A和第2受光部952B。第1发光部951A和第2受光部952B搭载在第2壳体部912侧的基板953上。第1受光部951B和第2发光部952A搭载在第1壳体部911侧的基板954上。基板953固定在第2壳体部912侧。基板954固定在第1壳体部911侧。

第1发光部951A和第1受光部951B隔着筒部810A而相对地配置，以使第1发光部951A产生的第1光L1从筒部810A通过并被第1受光部951B接受。同样地，第2发光部952A和第2受光部952B隔着筒部810A而相对地配置，以使得第2发光部952A产生的第2光L2从筒部810A通过并被第2受光部952B接受。

第1发光部951A和第2发光部952A均采用例如发光二极管。第1受光部951B和第2受光部952B均采用例如光电二极管。第1发光部951A和第2发光部952A根据来自控制部100的指令而发光，但当第1受光部951B和第2受光部952B分别接受到第1光L1和第2光L2时，第1受光部951B产生的表示由于液滴MS落下而导致的光量变化的第1光量变化检测信号PS1、和第2受光部952B产生的表示由于液滴MS落下而导致的光量变化的第2光量变化检测信号PS2被发送到控制部100。第1光L1和第2光L2为例如近红外光。

接着，说明上述的输液泵1和点滴探头900的动作例。

首先，如图6所示，将连接插头902相对于输液泵1的背面侧的连接器899能够装拆地连接。由此，如图4所示，点滴探头900能够检测药剂750的滴落状态并向输液泵1的控制部100发送第1光量变化检测信号PS1和第2光量变化检测信号PS2。

接着，确认图2所示的包含点滴筒810的输液组件800的种类是预先指定的种类以适用于该输液泵1，并进行输液组件800的准备、和输液管200的加注(priming)。然后，向CS方向打开图3所示的输液泵1的开闭罩5，并开放管安装部50，在相对于该管安装部50安装输液管200后，关闭开闭罩5。

在输液泵1中，使输液泵1中的药剂的滴落条件的设定与输液组件800的滴落条件(20滴/mL或60滴/mL)一致。将点滴探头900安装到输液组件800的点滴筒810上。即，如图8所示，医疗工作者将手的两根手指FG、FG安放在第1壳体部911的凹部911H和第2壳体部912的凹部930H上，并向相互接近的方向按压。由此，抵抗弹簧949的力而使图9所示的第2壳体部912的插入部分918沿V2方向进入第1壳体部911的插入空间部911S内。

此时，由于第2壳体部912的突起部918T能够通过第1壳体部911的滑动引导部911K进行引导，所以第2壳体部912的插入部分918沿V2方向顺利地进入至第1壳体部911内。因此，由于通过向相互接近的方向压缩第1壳体部911和第2壳体部912，来使开口部分920和开口部分940从错开的位置相互接近，所以如图9所示，开口部分920的圆弧部分920A的位置和开口部分940的圆弧部分940C的位置大致一致。因此，能够使点滴筒810在开口部分920和开口部分940内通过。

如图10和图11所示，当点滴筒810进入到开口部分920和开口部分940内时，医疗工作者拿开两根手指FG，由此，图9所示的弹簧949使第1壳体部911和第2壳体部912以相互远离的方式相对地移动，因此，能够维持开口部分920和开口部分940抵接在点滴筒810的外周部分上的状态。由此，点滴探头900相对于点滴筒810能够装拆地安装。

在像这样相对于点滴筒810安装点滴探头900的情况下，如图10所示，以使点滴探头900的从第1壳体部911至第2壳体部912的部分处于点滴筒810的点滴口部810C与液面LM的中间位置的方式，且以使点滴筒810变成垂直的方式，安装点滴探头900。

在图10和图11中，点滴探头900相对于点滴筒810以正确的上下朝向即正确的安装姿势安装。也就是说，如图11所示，第1传感部951相对于药剂的液滴MS的落下方向(Z1方向)而位于上侧(上游侧)，第2传感部952相对于药剂的液滴MS的落下方向(Z1方向)，与第1传感部952相比位于下侧(下游侧)。

设定输液泵1的流量并设定输液泵1的预定量(mL；向患者注入的药剂的总量)。打开图2的夹子(klemme)802。对患者P穿刺作为静脉针的留置针172。然后，如下那样地开始药剂的输送。

在图11中，药剂袋801内的药剂750从点滴口部810C作为液滴MS以例如10滴/分的滴落间隔(该情况下，例如在20滴/mL的点滴筒810的使用中，药剂的设定流量为30mL/h；在60滴/mL的点滴筒810的使用中，药剂的设定流量为10mL/h)，沿Z1方向落到筒部810A内的药剂750的液面LM上。

因此，当医疗工作者按下图4所示的电源开关4F而接通开关时，图4所示的控制部100向马达驱动器134发出指令，使驱动马达61动作。当驱动马达61动作时，驱动马达61的输出轴161C沿正转方向连续旋转。由此，凸轮构造体62按压指状物构造体63的各指状物，从而使各指状物沿T方向以输液管200被依次完全压闭的方式按压输液管200的外周面(参照图5；重复图(A)→(B)→(C)→(D)→(A)→(B)→(C)→(D))，进行输液管200内的药剂的输送。

返回到图11，药剂袋801内的药剂750的液滴MS从点滴口部810C落下，在液滴MS横穿第1发光部951A所产生的第1光L1后，液滴MS进而横穿第2发光部952A所产生的第2光L2，然后到达筒部810A内的药剂750的液面LM。像这样，当液滴MS落下时，由于该液滴MS从第1发光部951A产生的第1光L1、和第2发光部952A产生的第2光L2通过，所以第1受光部951B能够接受的光L1的光量暂时变化(降低)，第2受光部952B能够接受的光L2的光量暂时变化(降低)。

因此，图11所示的控制部100通过接收第1受光部951B产生的第1光量变化检测信号PS1、和第2受光部952B产生的第2光量变化检测信号PS2，而以该顺序得到来自第1受光部951B的第1光L1的光量变化和来自第2受光部952B的第2光L2的光量变化。

像这样，在液滴MS从点滴口部810C恰当地落下的情况下，每当液滴MS落下时，图10所示的滴落检测显示灯913以绿色发光，通过光对医疗工作者发出通知。由此，医疗工作者能够目视地识别液滴MS恰当地落下的情况。

如果在液滴MS没有从点滴口部810C落下的情况下，由于是空液(断液)，所以在控制部100中，无法得到第1受光部951B产生的第1光量变化检测信号PS1、和第2受光部952B产生的第2光量变化检测信号PS2。此时，作为空液(断液)状态且作为流量异常，控制部100通过图4所示的扬声器131，以声音发出表示“流量异常”的警报。控制部100根据需要，作为空液(断液)状态且作为流量异常，通过图4所示的蜂鸣器132以声音发出流量异常的警报。另外，在图4所示的显示部3上，显示表示“流量异常”的警报。能够任意选择这些警报的发出。

另外，在药剂从点滴口部810C以自由流动(连续流)的方式流下的情况下，由于控制部100无法得到表示第1受光部951B产生的光量的变化的第1光量变化检测信号PS1、和表示第2受光部952B产生的光量的变化的第2光量变化检测信号PS2，所以作为流量异常，控制部100通过图4所示的扬声器131，以声音发出表示“自由流动状态”的警报。并且，控制部100根据需要，作为流量异常，通过图4所示的蜂鸣器132以声音发出流量异常的警报。另外，在图4所示的显示部3上，显示表示“自由流动状态”的警报。

在图10和图11所示的例子中，点滴探头900相对于点滴筒810以正确的朝向(姿势)安装。在该情况下，如图11所示，当液滴MS从点滴口部810C落下时，能够以第1光量变化检测信号PS1、第2光量变化检测信号PS2的顺序得到表示光量变化的第1光量变化检测信号PS1和表示光量变化的第2光量变化检测信号PS2。像这样，若以该顺序得到表示由于液滴MS落下而产生的光量变化的第1光量变化检测信号PS1、第2光量变化检测信号PS2时，控制部100判断成点滴探头900相对于点滴筒810以正确地朝向(姿势)安装。在该情况下，例如在图4所示的显示部3上，能够根据控制部100的指令，通过表示“点滴探头900相对于点滴筒810以正确的朝向(姿势)安装”的显示和/或声音来报知。

在图12所示的例子中，示出了在点滴探头900相对于点滴筒810以正确的朝向(姿势)安装的情况下，落下的液滴MS在液面LM上弹跳的状态。该情况下，弹跳而形成的弹跳液滴NV沿Z2方向上升，从第2发光部952A产生的第2光L2和第1发光部951A产生的第1光L1通过。并且，来自液面LM的弹跳液滴NV再次落下，从而该液滴NV有可能再次从第1发光部951A产生的第1光L1、和第2发光部952A产生的第2光L2通过。如图12所示，控制部100得到原本由于液滴MS沿Z1方向落下而得到的正确的第1光量变化检测信号PS1及第2光量变化检测信号PS2、和虚线所示的不需要的光量变化检测信号RS2T、RS1T、RS3T、RS4T。

但是，控制部100虽然对正确的第1光量变化检测信号PS1和第2光量变化检测信号PS2进行计数，而对一个液滴MS进行计数，但无视其他不需要的光量变化检测信号RS2T、RS1T、RS3T、RS4T。由此，即使落下的液滴MS在液面LM上弹跳且弹跳液滴NV从第1光L1和第2光L2通过，由于控制部100不会对液滴数量错误地计数，所以能够防止点滴探头900中的药剂液滴数量的错误检测。

另外，在图13所示的例子中，点滴探头900没有相对于点滴筒810以正确的朝向(姿势)安装，点滴探头900上下方向颠倒地错误地安装在点滴筒810上。即，上下关系与图11的情况相反，第2传感部952位于上侧，第1传感部951位于下侧。

该情况下，液滴MS从点滴口部810C以第2光L2、第1光L1的顺序从第2发光部952A产生的第2光L2、和第1发光部952A产生的第1光L1通过。因此，控制部100在接收到第2光量变化检测信号PS2后，然后接收到第1光量变化检测信号PS1。当控制部100连续两次以上(因为在一次中，在正常地安装的情况下，存在由于液滴MS从液面LM弹跳而被检测到的情况)接收到顺序为第2光量变化检测信号PS2、第1光量变化检测信号PS1的信号时，判断成点滴探头900被上下颠倒地安装。

此外，也可以设置三轴加速度传感器(未图示)来检测点滴探头900向点滴筒800的安装状态。而且，也可以设置LED，并以如下方式进行控制：在点滴探头900被正常安装的情况下，直至送液动作开始为止，使LED以绿(蓝)色显示，在点滴探头900被上下颠倒地安装的情况下，直至送液动作开始为止，使LED以红(橙)色显示。

由此，图4所示的控制部100通过图4所示的扬声器131，以声音发出表示“点滴探头颠倒安装”的警报。并且，控制部100根据需要，通过图4所示的蜂鸣器132以声音发出警报。另外，在图4所示的显示部3上，显示表示“点滴探头颠倒安装”的警报。由此，医疗工作者能够确认点滴探头900的颠倒安装状态，并立刻重新安装。

此外，如图13所示，即使在点滴探头900被上下颠倒地安装的情况下，只要根据需要在控制部100中使来自第2传感部952的第2受光部952B的第2光量变化检测信号PS2、和来自第1传感部951的第1受光部951B的第1光量变化检测信号PS1在时间上相反，就能够正确地得到药剂滴落数，能够进行高精度的注入。

(第2实施方式)

图14表示本发明的第2实施方式。

在图6至图11所示的本发明的第1实施方式中，点滴探头900使用发送光量变化检测信号的电线903和连接插头902，通过有线方式对输液泵1发送光量变化检测信号。

但是，在图14所示的例子中，点滴探头900不使用电线，而通过无线通信方式向输液泵1的控制部100发送第1光量变化检测信号PS1、第2光量变化检测信号PS2。因此，点滴探头900具有第1传感部951、第2传感部952、控制部990、滴落检测显示灯913、电池991、和通信部992。

控制部990接收来自第1传感部951的第1光量变化检测信号PS1和来自第2传感部952的第2光量变化检测信号PS2。电池991是向控制部990供给电源的电池。通信部992相对于输液泵1侧的通信部993，通过无线方式发送第1光量变化检测信号PS1和第2光量变化检测信号PS2。然后，通信部993向控制部100供给第1光量变化检测信号PS1和第2光量变化检测信号PS2。

像这样在点滴探头900中，由于能够搭载电池并通过无线方式向输液泵侧发送检测信号，而能够省略电线的设定，所以能够实现点滴探头的小型化。

该情况下，在输液泵1的控制部100无法实现无线方式的接收的情况下、在点滴探头900的电池余量较少的情况等下，也可以根据控制部100的控制，通过警报显示、声音引导、产生蜂鸣等来进行警报的报知。

另外，也可以设置三轴加速度传感器(未图示)来检测点滴探头900向点滴筒800的安装状态。而且，也可以设置LED并以如下方式控制：在点滴探头900被正常安装的情况下，直至送液动作开始为止，使LED以绿(蓝)色显示，在点滴探头900被上下颠倒地安装的情况下，直至送液动作开始为止，使LED以红(橙)色显示。

本发明的实施方式的点滴探头900是在通过点滴筒和输液管将药剂收纳部的药剂向患者输送的输液泵中使用、并安装在点滴筒上来检测点滴筒内的药剂的滴落的点滴探头。该点滴探头900具有：主体部；第1传感部，其在主体部内，相对于点滴筒内的药剂的滴落方向而配置在上游侧，并检测药剂的滴落；第2传感部，其在主体部内，相对于点滴筒内的药剂的滴落方向而配置在第1传感部的下游侧，并检测药剂的滴落。

由此，在点滴探头以正常姿势安装到点滴筒上的情况下，由于在第1传感部检测到药剂的滴落后，第2传感部能够检测到该药剂的滴落，所以会在第1传感部和第2传感部分别检测到药剂滴落之间产生时间差。因此，如果在点滴探头被上下颠倒地错误安装的情况下，在第2传感部检测到药剂的滴落后，第1传感部检测到该药剂的滴落。因此，能够检测出点滴探头相对于点滴筒被上下颠倒地安装。

而且，在点滴探头以正常姿势安装到点滴筒上的情况下，在发生点滴筒内滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象的情况下，在第2传感部检测到弹跳的药剂后，第1传感部检测到该弹跳的药剂。因此，即使存在这样弹跳的药剂，也仅在第1传感部检测到药剂的滴落后，第2传感部检测到该药剂的滴落的情况下，将其作为正确的药剂的滴落而能够掌握该滴落数。

第1传感部具有：产生第1光的第1发光部、和接受从点滴筒通过的第1光的第1受光部，第2传感部具有：产生第2光的第2发光部、和接受从点滴筒通过的第2光的第2受光部。因此，仅使用作为光传感器的第1传感部和第2传感部即可，能够避免点滴探头的大型化。

构成为通过有线方式对输液泵发送当检测到药剂的滴落时从第1受光部输出的检测信号、和当检测到药剂的滴落时从第2受光部输出的检测信号。因此，能够通过有线方式从点滴探头对输液泵发送检测信号。

构成为通过无线方式对输液泵侧发送当检测到药剂的滴落时从第1受光部输出的检测信号、和当检测到药剂的滴落时从第2受光部输出的检测信号。因此，能够通过无线方式从点滴探头对输液泵发送检测信号。

主体部的特征在于，具有：第1壳体部；第2壳体部，其相对于第1壳体部相对移动并与第1壳体部一起夹持点滴筒，由此使主体部能够装拆地固定在点滴筒上；和显示灯，其配置在主体部上并显示检测到药剂的滴落。因此，在点滴探头的主体部相对于点滴筒能够装拆地安装的状态下，显示灯能够对医疗工作者报知检测到药剂的滴落的情况。

由于本发明的输液泵具有点滴探头，所以在对输液泵使用点滴探头时，能够检测出相对于点滴筒上下颠倒地安装了点滴探头的主体部的情况，并能够检测出点滴筒内滴落的药剂在点滴筒内所积存的药剂的液面上弹跳的现象，而掌握正确的药剂滴落数。

本发明并不限定于上述实施方式，能够在不脱离权利要求书的范围内进行各种变更。

在本发明的输液泵的实施方式中，在图5中，例示了如下的全压方式：作为送液驱动部60，通过不完全压溃的方式按压输液管200，来输送输液管200内的药剂750。但是，并不限于此，作为送液驱动部60，也可以采用通过完全压溃输液管200来输送输液管200内的药剂750的中压(mid-press)方式。

上述实施方式的各结构能够省略其一部分，或以与上述不同的方式任意地组合。

附图标记说明

1…输液泵，3…显示部，100…控制部，200…输液管，801…药剂袋(药剂收纳部)，810…点滴筒，900…点滴探头，901…点滴探头的主体部，911…第1壳体部，912…第2壳体部，913…滴落检测显示灯(显示灯)，920、940…开口部分，949…弹簧(弹压部件)，949…弹簧，951…第1传感部，951A…第1发光部，951B…第1受光部，952…第2传感部，952A…第2发光部，952B…第2受光部，LM…药剂的液面，MS…药剂的液滴，L1…第1光，L2…第2光，PS1…第1光量变化检测信号，PS2…第2光量变化检测信号

Claims (6)

1.一种点滴探头，在通过点滴筒和输液管将药剂收纳部的药剂向患者输送的输液泵中使用，安装在所述点滴筒上并检测所述点滴筒内的所述药剂的滴落，所述点滴探头的特征在于，具有：

主体部；

第1传感部，其在所述主体部内，相对于所述点滴筒内的所述药剂的滴落方向而配置在上游侧，并检测所述药剂的滴落；和

第2传感部，其在所述主体部内，相对于所述点滴筒内的所述药剂的滴落方向而配置在所述第1传感部的下游侧，并检测所述药剂的滴落。

2.如权利要求1所述的点滴探头，其特征在于，

所述第1传感部具有：产生第1光的第1发光部、和接受从所述点滴筒通过的所述第1光的第1受光部，所述第2传感部具有：产生第2光的第2发光部、和接受从所述点滴筒通过的所述第2光的第2受光部。

3.如权利要求2所述的点滴探头，其特征在于，

构成为通过有线方式对所述输液泵发送第1检测信号和第2检测信号，其中，所述第1检测信号是当检测到所述药剂的滴落时从所述第1受光部输出的检测信号，所述第2检测信号是当检测到所述药剂的滴落时从所述第2受光部输出的检测信号。

4.如权利要求2所述的点滴探头，其特征在于，

构成为通过无线方式对所述输液泵侧发送第1检测信号和第2检测信号，其中，所述第1检测信号是当检测到所述药剂的滴落时从所述第1受光部输出的检测信号，所述第2检测信号是当检测到所述药剂的滴落时从所述第2受光部输出的检测信号。

5.如权利要求1所述的点滴探头，其特征在于，

所述主体部具有：第1壳体部；第2壳体部，其相对于所述第1壳体部相对移动并与所述第1壳体部一起夹持所述点滴筒，由此使所述主体部能够装拆地固定在所述点滴筒上；和显示灯，其配置在所述主体部上并显示检测到所述药剂的滴落。

6.一种输液泵，其特征在于，

具有权利要求1至5中任一项所述的所述点滴探头。