CN104448294B - 高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法 - Google Patents

高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104448294B
CN104448294B CN201410681520.3A CN201410681520A CN104448294B CN 104448294 B CN104448294 B CN 104448294B CN 201410681520 A CN201410681520 A CN 201410681520A CN 104448294 B CN104448294 B CN 104448294B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyoxyethylene ether
propenyl
reaction
added
purity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410681520.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104448294A (zh
Inventor
钱飞
雷伟琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taixing Lingfei Chemical Technology Co ltd
Original Assignee
JIANGSU LINGFEI TECHNOLOGY CO LTD
Taixing Ling Fei Chemical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU LINGFEI TECHNOLOGY CO LTD, Taixing Ling Fei Chemical Technology Co Ltd filed Critical JIANGSU LINGFEI TECHNOLOGY CO LTD
Priority to CN201410681520.3A priority Critical patent/CN104448294B/zh
Publication of CN104448294A publication Critical patent/CN104448294A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104448294B publication Critical patent/CN104448294B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开一种高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,步骤如下:(a)将丙烯醇和催化剂碱加入反应釜中,温度保持在15℃以下,以N2置换抽真空30min,再加入环氧乙烷,反应2h,反应后降温至35℃以下;(b)加入KOH和氯甲烷,反应5h,反应结束后加入水,静置1h,取上层清液,加水和H3PO4调节pH为5.5‑6.5,再加入活性白土和助滤剂,脱水过滤,即获得甲基丙烯醇聚氧乙烯醚;本发明方法操作简单,能耗低,获得的甲基丙烯醇聚氧乙烯醚产品对不饱和度破坏率低,甲基封端率达到98%以上,纯度达到96%以上。

Description

高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法
技术领域
本发明属于化工领域,特别是一种高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法。
背景技术
丙烯醇聚氧乙烯醚是一种非子表面活性剂,具有优良的去污力、抗硬水性和较低的刺激性,因丙烯醇聚氧乙烯醚属于不饱和醇醚,含有双键值,可以与含氢硅油反应制得亲水性的多功能的织物整理剂,使得纺织品具有挺括、滑爽、透气、抗静电等功能,被广泛用于化纤、纺织、皮革、造纸、化妆品等领域,同时丙烯醇聚氧乙烯醚也是生产聚氨酯硅油、水溶性硅油、有机硅匀泡剂等产品的主要原料。然而由于丙烯醇聚氧乙烯醚一端含有羟基,与硅油反应稳定性差,存放时间短,因此实践中常常将该端羟基甲基化,形成甲基丙烯醇聚氧乙烯醚, 以延长存放时间,保证产品性能,然而目前甲基丙烯醇聚氧乙烯醚合成工艺中,甲基封端效果差,未封端残余品较多,所得产品羟值>3以上,产品纯度低,因此,如何增加甲基丙烯醇聚氧乙烯醚封端率,提高产品纯度,一直是本领域亟待解决的技术难题。
发明内容 针对上述问题,提供一种甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,以增加甲基封端率,提高产品纯度,本发明是这样实现的:
一种高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,步骤如下:
(a)将丙烯醇和催化剂碱加入反应釜中,温度保持在15℃以下,以N2置换抽真空30min,保持压力不高于-0.09MPa,停止抽真空,然后升温至100℃,加入环氧乙烷,于110-120℃下保温反应2h,反应结束后,保持压力不高于-0.03MPa,降温至35℃以下;
(b)向步骤a获得的反应物中加入KOH,再于40-50℃环境下加入氯甲烷,氯甲烷的加入时间为40-50min,然后升温至70-75℃保温反应5h,反应结束后加入反应物总质量3-4%的水,静置1h,取上层清液,加入清液总质量4.5%的水,加入H3PO4调节pH为5.5-6.5,再加入活性白土和助滤剂,所加入活性白土和助滤剂的总质量为此时反应物总质量的1.5%,最后脱水过滤,即获得甲基丙烯醇聚氧乙烯醚。
优选的,本发明中,步骤a所述催化剂碱为KOH,所加入KOH与丙烯醇的质量比为3.1:500。
优选的,本发明中,步骤a中所加入环氧乙烷与丙烯醇质量比为5.31:1。
优选的,本发明中,步骤b中所加入KOH与丙烯醇质量比为27:25。
优选的,本发明中,步骤b中所加入氯甲烷与丙烯醇质量比为531:500。
优选的,本发明中,所述助滤剂为硅酸镁。
以KOH作为催化剂,本发明所涉及的主要反应式如下:
本发明方法操作简单,能耗低,获得的甲基丙烯醇聚氧乙烯醚产品对不饱和度破坏率低,甲基封端率达到98%以上,纯度达到96%以上,以其为原料合成的硅油产品性能稳定、均匀,可存放较长时间;本发明步骤中加入H3PO4处理后的残渣为KHPO4、K2HPO4、K2PO4等,可作为复合钾肥原料,节能环保;此外,该方法静置反应过程中获得的下层产物碱液可重复使用,减少原料消耗。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的上述内容作进一步详细说明。但不应将此理解为本发明的内容仅限于下述实例。
实施例1
(a)将500g丙烯醇和3.1g固体KOH加入反应釜中,温度保持在15℃以下,以N2置换抽真空反应30min,保持压力不高于-0.09MPa,停止抽真空,然后升温至100℃,开始加入2655g环氧乙烷,于110-120℃下保温反应2h,反应结束后,取样测羟值,羟值153±3mgKOH/g,不饱和度≥2.3。保持压力不高于-0.03MPa,降温至35℃以下;
(b)向步骤a获得的反应物中加入540g固体KOH,于40-50℃环境下加入氯甲烷,氯甲烷的加入时间为40-50min,然后慢慢升温至70-75℃保温反应5h,反应结束后加入反应物总质量3-4%的水,搅拌1-2min,然后静置反应1h,去除下层残渣(残渣为碱液,可留待下次反应重复使用),取上层清液移至另一反应釜中,加入清液总质量4.5%的水搅拌,在加入H3PO4调节pH为5.5-6.5,再加入活性白土和硅酸镁吸附残渣,所加入活性白土和硅酸镁总质量为此时反应物总质量的1.5%,最后脱水过滤,过滤残渣为KHPO4、K2HPO4、K2PO4等,可作为生产复合钾肥的原料,过滤所得上层清液即为甲基丙烯醇聚氧乙烯醚,测量其羟值<2mgKOH/g,不饱和度≥2.3,本实施例共获得甲基丙烯醇聚氧乙烯醚产品3175g,以500g丙烯醇、2655g环氧乙烷和531g氯甲烷计,其收率为86.14。
可见,本发明方法获得的甲基丙烯醇聚氧乙烯醚产品中甲基封端率达到98%以上,并且整个反应对不饱和度破坏率低。
以上实施例不应理解为本发明的限制,凡是基于本发明的技术思想所做的其他形式上的修改、替换或变更而实现的发明均属于本发明范围。对于本领域的技术人员可以在不脱离本发明的前提下,可以对本发明做若干改进,如改变反应中各原料之间的比例等,这些改进同样属于专利申请保护的范围。

Claims (4)

1.一种高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,其特征在于,步骤如下:
(a)将丙烯醇和催化剂碱加入反应釜中,温度保持在15℃以下,以N2 置换抽真空30min,保持压力不高于-0.09MPa,然后升温至100℃,加入环氧乙烷,于110-120℃下保温反应2h,反应结束后,保持压力不高于-0.03MPa,降温至35℃以下;
(b)向步骤(a)获得的反应物中加入KOH,再于40-50℃环境下加入氯甲烷,氯甲烷的加入时间为40-50min,然后升温至70-75℃保温反应5h,反应结束后加入反应物总质量3-4%的水,静置1h,取上层清液,加入清液总质量4.5% 的水,加入H3PO4调节pH 为5.5-6.5,再加入活性白土和助滤剂,所加入活性白土和助滤剂的总质量为此时反应物总质量的1.5%,最后脱水过滤,即获得甲基丙烯醇聚氧乙烯醚;
其中,步骤(a)所述催化剂碱为KOH,所加入KOH与丙烯醇的质量比为3.1:500;
所加入环氧乙烷与丙烯醇质量比为5.31:1。
2.根据权利要求1所述高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,其特征在于,步骤(b)中所加入KOH与丙烯醇质量比为27:25。
3.根据权利要求2所述高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,其特征在于,步骤(b)中所加入氯甲烷与丙烯醇质量比为531:500。
4.根据权利要求1-3之一所述高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法,其特征在于,步骤(b)所述助滤剂为硅酸镁。
CN201410681520.3A 2014-11-25 2014-11-25 高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法 Active CN104448294B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410681520.3A CN104448294B (zh) 2014-11-25 2014-11-25 高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410681520.3A CN104448294B (zh) 2014-11-25 2014-11-25 高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104448294A CN104448294A (zh) 2015-03-25
CN104448294B true CN104448294B (zh) 2017-01-11

Family

ID=52895091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410681520.3A Active CN104448294B (zh) 2014-11-25 2014-11-25 高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104448294B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106750241B (zh) * 2017-02-06 2019-05-10 山东一诺威新材料有限公司 仲羟基封端的烯丙基聚醚多元醇的制备方法
CN110183646A (zh) * 2019-05-31 2019-08-30 长华化学科技股份有限公司 烯丙醇聚氧乙烯甲醚及其制备方法和应用
CN113831537A (zh) * 2021-09-01 2021-12-24 苏州思德新材料科技有限公司 一种新型聚氨酯泡沫稳定剂的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008303347A (ja) * 2007-06-11 2008-12-18 Nippon Shokubai Co Ltd ポリアルキレングリコール系化合物とその製造方法ならびにその用途
CN101717500B (zh) * 2009-12-04 2012-05-23 南京威尔化工有限公司 二次封端法合成高封端率甲氧基封端聚醚的方法
CN103012768B (zh) * 2012-12-07 2015-09-09 浙江皇马科技股份有限公司 一种高双键保护率烷基封端不饱和聚醚的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104448294A (zh) 2015-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104448294B (zh) 高纯度甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成方法
CN106563385B (zh) 一种烷基糖苷季铵盐表面活性剂的制备方法及应用
CN103641358B (zh) 预拌商品泵送混凝土用聚羧酸系中效泵送剂
CN102504443A (zh) 环氧油酸钙锌复合稳定剂及其制备方法
CN107118103A (zh) 一种杀虫剂茚虫威中间体及其合成工艺
CN104672419A (zh) 一种生物质改性发泡聚氨酯制备方法
CN104606926B (zh) 硅氧烷改性植物油高分子聚醚消泡剂及其制备方法
CN104213411A (zh) 帆布的生产方法
CN101531367B (zh) 一种硅烷生产工艺
CN110903331A (zh) 一种分离烷基糖苷粗品中脂肪醇的方法
CN107814755B (zh) 一种阴离子型双子表面活性剂及其制备方法
CN104213409A (zh) 毛巾的生产方法
CN102199127B (zh) 一种制备嘧菌酯的方法
CN106083528B (zh) 一种2,2-二氟乙醇的制备方法
CN102516522A (zh) 一种用于农药乳化的甘油聚醚的合成方法
CN102816333B (zh) 一种高浓度pva溶液的制备方法
CN102584726B (zh) 一种杀菌剂戊菌唑的制备方法
CN102273618B (zh) 非可溶性膳食纤维的制备工艺
CN105502326B (zh) 利用甲基二氯化磷生产废弃物制备三聚磷酸铝的方法
CN106831860A (zh) 一种Gemini磷酸酯表面活性剂及其制备方法
CN105153261B (zh) 一种炔孕酮的合成方法
CN106390529A (zh) 一种高效复合型消泡剂及其制备方法
CN102199137B (zh) 一种制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的方法
CN104276979B (zh) 阿戈美拉汀中间体的制备方法
CN103159175A (zh) 高转化率锗烷的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 225400, No. 11, South Gate Road, Taixing Economic Development Zone, Taizhou, Jiangsu, Taixing

Applicant after: TAIXING LINGFEI CHEMICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Applicant after: JIANGSU LINGFEI TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 225400, No. 11, South Gate Road, Taixing Economic Development Zone, Taizhou, Jiangsu, Taixing

Applicant before: TAIXING LINGFEI CHEMICAL Co.,Ltd.

Applicant before: Jiangsu Lingfei Technology Co.,Ltd.

COR Change of bibliographic data
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20231227

Address after: No. 11, Zha Nan Road, Taixing Economic Development Zone, Taizhou City, Jiangsu Province 225442

Patentee after: TAIXING LINGFEI CHEMICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: No. 11 Zhanan Road, Taixing Economic Development Zone, Taizhou City, Jiangsu Province, 225400

Patentee before: TAIXING LINGFEI CHEMICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee before: JIANGSU LINGFEI TECHNOLOGY Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right