CN104445297A - 纳米氧化镁的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：1）将白云石经粉碎后至粒度在6mm，再在1250℃煅烧，再加水在95℃消化，再在室温下通入CO2进行碳化，至体系pH值为9.5结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；2）向碳酸氢镁溶液中加三聚磷酸钠、聚乙烯吡咯烷酮，充分均匀搅拌，在75℃热解100分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；3）将碱式碳酸镁在760℃煅烧75分钟，得纳米氧化镁。本发明纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，成本低，安全无污染，产品粒度分布均匀。

Description

纳米氧化镁的制备方法
技术领域
本发明涉及纳米氧化镁的制备方法。
背景技术
现有纳米氧化镁的制备方法，其过程复杂，成本高，污染高，产品粒度分布不够均匀。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，成本低，安全无污染，产品粒度分布均匀。
为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：
1）将白云石经粉碎后至粒度在6mm，再在1250℃煅烧，再加水在95℃消化，再在室温下通入CO2进行碳化，至体系pH值为9.5结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；
2）向碳酸氢镁溶液中加三聚磷酸钠、聚乙烯吡咯烷酮，充分均匀搅拌，在75℃热解100分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；
3）将碱式碳酸镁在760℃煅烧75分钟，得纳米氧化镁。
本发明的优点和有益效果在于：提供一种纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，成本低，安全无污染，产品粒度分布均匀。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是：
一种纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：
1）将白云石经粉碎后至粒度在6mm，再在1250℃煅烧，再加水在95℃消化，再在室温下通入CO2进行碳化，至体系pH值为9.5结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；
2）向碳酸氢镁溶液中加三聚磷酸钠、聚乙烯吡咯烷酮，充分均匀搅拌，在75℃热解100分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；
3）将碱式碳酸镁在760℃煅烧75分钟，得纳米氧化镁。
 
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1）将白云石经粉碎后至粒度在6mm，再在1250℃煅烧，再加水在95℃消化，再在室温下通入CO2进行碳化，至体系pH值为9.5结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；
2）向碳酸氢镁溶液中加三聚磷酸钠、聚乙烯吡咯烷酮，充分均匀搅拌，在75℃热解100分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；
3）将碱式碳酸镁在760℃煅烧75分钟，得纳米氧化镁。
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PB01 Publication
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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
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