CN104428352A - 光学膜及使用该光学膜的显示装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种光学膜和包含该光学膜的显示装置。所述光学膜使用包含液晶化合物的第一光学各向异性层以及含有具有光反应性基团的重复单元的第二光学各向异性层制成，因此，在液晶取向优异的同时改进了光反应速率。

Description

光学膜及使用该光学膜的显示装置
技术领域
本发明涉及一种光学膜及使用该光学膜的显示装置。更具体地，本发明涉及一种具有优良的液晶取向和更好的光反应速率的光学膜，以及使用该光学膜的显示装置。
本申请基于并要求于2012年5月11日提交的申请号为10-2012-0050423的韩国专利申请和于2013年5月8日提交的申请号为10-2013-0052119的韩国专利申请的优先权，它们的公开内容通过引用全部并入本文。
背景技术
随着近来出现的大尺寸液晶显示屏以及它们的用途从便携装置(如移动电话、笔记本电脑等)到家用器具(如挂壁式平板电视)的逐渐扩展，存在着对具有高清晰度和宽视角的液晶显示屏的需求。特别地，单个像素独立驱动的TFT驱动薄膜晶体管液晶显示屏(TFT-LCDs)在液晶响应速度、识别高清晰度动态图像上更加出色，因此越来越多地用在更宽范围的应用中。
为了用作薄膜晶体管液晶显示屏中的光学开关，在液晶盒的包含最内薄膜晶体管的层上需要对液晶以限定的方向进行初始取向。为此，使用了液晶取向层。
为了进行液晶取向，在透明玻璃上涂布如聚酰亚胺的耐热聚合物，以形成聚合物取向层，然后使用缠绕有尼龙或人造丝织品摩擦布的旋转辊在高转速下对其进行摩擦工艺，以取向液晶。
然而，所述摩擦工艺在液晶取向层表面上留有机械擦痕，或产生强的静电，可能会损坏薄膜晶体管。另外，来自摩擦布的细小纤维可能产生次品，对获得更高的产率造成障碍。
为了解决摩擦工艺的问题并实现产率方面的革新，已经得到一种使用光线(如紫外光)辐照的液晶取向(下文称为“光取向”)方法。
光取向是指这样的机制：使用线性偏振的紫外光辐照以使特定光反应性聚合物的光反应基团参与光反应，最终使得该聚合物的主链在限定方向上取向止，以形成带有经取向液晶的光聚合液晶取向层。
光取向的典型例子是由M.Schadt等(Jpn.J.Appl.Phys.,Vol31.,1992,2155)、Dae S.Kang等(美国专利第5,464,669号)和Yuriy Reznikov(Jpn.J.Appl.Phys.Vol.34,1995,L1000)公开的基于光聚合的光取向。在这些专利和研究论文中使用的光取向聚合物大多数是基于聚肉硅酸酯的聚合物，如聚(肉桂酸乙烯酯)(PVCN)或聚(甲氧基肉桂酸乙烯酯)(PVMC)。对于聚合物的光取向来说，暴露于紫外光辐照的肉桂酸酯的双键参与[2+2]环加成反应以形成环丁烷，该环丁烷提供各向异性以使液晶分子在一个方向取向，从而诱导液晶取向。
除此之外，JP11-181127公开了一种聚合物以及包含该聚合物的取向层，其中，所述聚合物在主链(如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等)上具有包含光反应基团(如肉桂酸酯)的侧链。韩国专利早期公开第2002-0006819号也公开了包含基于聚甲基丙烯酰基聚合物的取向层的用途。
然而，这种用于取向层的常规光反应聚合物具有低热稳定性的聚合物主链，这样就不希望地导致取向层的稳定性变差，或者在光反应性、液晶取向或取向速率上较差的性质。例如，具有基于丙烯酰基主链的聚合物有低热稳定性，这导致取向层稳定性的巨大劣化，同时具有属于主链上的光敏基团的聚合物不能迅速地对辐照在取向层上的偏振光做出反应，从而劣化液晶取向或取向速率。这种液晶取向或取向速率的劣化引起工艺效率的降低或者导致液晶显示屏的液晶取向不足，从而导致低二色比和差的对比度。
另一方面，Bull.Korean Chem.Soc.2002,Vol.23,957公开了一种光反应聚合物，其包含结合到偶氮基的重复单元作为重复单元的一部分。然而，这种光反应聚合物同样具有差的取向以及低光反应速率，并且也导致液晶显示屏的低工艺效率和差的对比度。
发明内容
技术问题
为了解决现有技术的问题，本发明的一个目的是提供一种具有优良的液晶取向和更好的光反应速率的光学膜。
本发明的另一个目的是提供一种包含所述液晶膜的显示装置。
技术方案
为了实现本发明的目的，提供了一种光学膜，包含：含有至少一种由下式1所示的液晶化合物的第一光学各向异性层；以及含有包含由下式2所示的重复单元的光反应聚合物的第二光学各向异性层：
[式1]
A1-Ar1-E1-Ar2-E2-Ar3-A2
其中，Ar1、Ar2和Ar3彼此相同或不同，且独立地为具有6至40个碳原子的亚芳基，其中，所述亚芳基可以被C1-C10的烷基或卤素取代基取代；
E1和E2彼此相同或不同，且独立地为化学键、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、-C(＝O)O-或C1-C10的亚烷基；以及
A1和A2彼此相同或不同，且独立地由下式1a表示：
[式1a]
-Gm-Jm-Lm-Mm-Nm-Qm
其中，Gm、Lm和Nm彼此相同或不同，且独立地为化学键、-O-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-C(＝O)NR-、-NRC(＝O)-、-NRC(＝O)NR-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH2-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CF2CH2-、-CH2CF2-或-CF2CF2-，其中，R为氢或C1-C10的亚烷基；
Jm和Mm彼此相同或不同，且独立地为化学键、C1-C10的亚烷基或C3-C10的亚环烃基；以及
Qm为C1-C10的烷基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基或环氧基；
[式2]
在下文中详细描述式2的取代基。
本发明也提供了一种包含所述光学膜的显示装置。
有益效果
根据本发明，可以提供一种具有优良的液晶取向和更好的光反应速率的光学膜，以及包含该光学膜的显示装置。
附图说明
图1为显示根据本发明的一个实施方式制备的光学膜的图；
图2为显示根据实施例1的光学膜的漏光的图；
图3为显示根据对比例3的光学膜的漏光的图；
图4为显示根据对比例4的光学膜的漏光的图。
具体实施方式
将理解为，尽管此处可使用术语“第一”、“第二”等来描述不同的元件，但它们仅用来将一个元件与另一个元件区分。
也将理解为，当一个层或一个元件指放在另一层或元件“上”时，其能够直接在所述另一层或元件上，或者在它们之间可以存在中间插入层或元件。
此处使用的术语的目的仅为描述特别的实施方式，并不意欲限定本发明的示例性实施方式。除非文中另有明确表明，否则作为此处使用的单数形式也意图包含其复数形式。也将进一步理解为，术语“含有/包含”(comprises、comprising)、“包括”(includes、including)和/或“具有”(have/has/having)，当在本文中使用时，详细说明了存在所述的特征、步骤、组成元件，和/或其组合，但并不排除存在或加入一个或多个其他特征、步骤、组成元件，和/或其组合。
当本发明的示例性实施方式容易具有不同的修改方式以及替代方式时，将详细描述其具体的实施方式。然而，应该理解为无意将本发明的示例性实施方式限制为所公开的具体形式，相反地，本发明的示例性实施方式将涵盖落入本发明的实质和范围内所有的修改方式、等价方式以及替代方式。
以下将详细描述根据本发明的光学膜和显示装置。
光学膜
本发明所述光学膜包含：含有至少一种由下式1所示的液晶化合物的第一光学各向异性层；以及含有包含由下式2所示的重复单元的光反应聚合物的第二光学各向异性层：
[式1]
A1-Ar1-E1-Ar2-E2-Ar3-A2
在式1中，Ar1、Ar2和Ar3彼此相同或不同，且独立地为具有6至40个碳原子的亚芳基，其中，所述亚芳基可以被C1-C10的烷基或卤素取代基取代；
E1和E2彼此相同或不同，且独立地为化学键、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、-C(＝O)O-或C1-C10的亚烷基；以及
A1和A2彼此相同或不同，且独立地由下式1a表示：
[式1a]
-Gm-Jm-Lm-Mm-Nm-Qm
在式1a中，Gm、Lm和Nm彼此相同或不同，且独立地为化学键、-O-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-C(＝O)NR-、-NRC(＝O)-、-NRC(＝O)NR-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH2-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CF2CH2-、-CH2CF2-或-CF2CF2-，其中，R为氢或C1-C10的亚烷基；
Jm和Mm彼此相同或不同，且独立地为化学键、C1-C10的亚烷基或C3-C10的亚环烃基；以及
Qm为C1-C10的烷基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基或环氧基；
[式2]
在式2中，n为50至5000的整数；
p为0至4的整数；以及
R1、R2、R3和R4中的至少一个为选自下式2a、2b和2c的基团。
在R1、R2、R3和R4中，除了式2a、2b或2c的基团以外的其余基团彼此相同或不同，且独立地选自氢、卤素、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有3至12个碳原子的环烃基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的芳基、取代或未取代的具有7至15个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有2至20个碳原子的炔基，以及包含氧、氮、磷、硫、硅和硼中的至少一个的非烃极性基团。
当R1、R2、R3和R4不为氢、卤素或非烃极性基团时，R1和R2组合结合在一起，或者R3和R4组合结合在一起形成具有1至10个碳原子的烷叉基(alkylidene)；或者R1或R2与R3或R4结合形成饱和或不饱和的具有4至12个碳原子的脂肪环或具有6至24个碳原子的芳环。
[式2a]
[式2b]
[式2c]
在式2a、2b或2c中，
A选自化学键、取代或未取代的具有1至20个碳原子的亚烷基、羰基、羧基、酯基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的亚芳基，以及取代或未取代的具有6至40个碳原子的亚杂芳基；
B为化学键、氧、硫或–NH-；
X为氧或硫；
R9选自化学键、取代或未取代的具有1至20个碳原子的亚烷基、取代或未取代的具有2至20个碳原子的亚烯基、取代或未取代的具有3至12个碳原子的亚环烃基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的亚芳基、取代或未取代的具有7至15个碳原子的芳亚烷基，和取代或未取代的具有2至20个碳原子的亚炔基；以及
R10、R11、R12、R13和R14中的至少一个为卤素(F、Cl、Br或I)。
在R10、R11、R12、R13和R14中，除卤素以外的其余基团彼此相同或不同，且独立地选自取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的芳基、具有6至40个碳原子的具有14、15或16族的杂元素的杂芳基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的烷氧芳基，以及卤素。
根据本发明的一个实施方式，所述非烃极性基团可选自以下官能团：
-OR6、-R5OR6、-OC(O)OR6、-R5OC(O)OR6、-C(O)OR6、-R5C(O)OR6、-C(O)R6、-R5C(O)R6、-OC(O)R6、-R5OC(O)R6、-(R5O)p-OR6、-(OR5)p-OR6、-C(O)-O-C(O)R6、-R5C(O)-O-C(O)R6、-SR6、-R5SR6、-SSR6、-R5SSR6、-S(＝O)R6、-R5S(＝O)R6、-R5C(＝S)R6-、-R5C(＝S)SR6、--R5SO3R6、-SO3R6、-R5N＝C＝S、-N＝C＝S、-NCO、-R5-NCO、-CN、-R5CN、-NNC(＝S)R6、-R5NNC(＝S)R6、-NO2、
在所述非烃极性基团中，p独立地为1至10的整数。
R5彼此相同或不同，且独立地为直链或支链的具有1至20个碳原子的亚烷基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有2至20个碳原子的亚烯基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有3至20个碳原子的亚炔基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有3至12个碳原子的亚环烃基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有6至40个碳原子的亚芳基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有1至20个碳原子的亚烷氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；或者
具有1至20个碳原子的亚羰氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代。
R6、R7和R8彼此相同或不同，且独立地选自氢、卤素、直链或支链的具有1至20个碳原子的烷基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有2至20个碳原子的烯基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有3至20个碳原子的炔基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有3至12个碳原子的环烃基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有6至40个碳原子的芳基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有1至20个碳原子的烷氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有1至20个碳原子的羰氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代。
另一方面，所述具有6至40个碳原子的具有14、15或16族杂元素的杂芳基，或者具有6至40个碳原子的芳基可以为选自由下式所示化合物的至少一种：
在这些式中，R′10、R′11、R′12、R′13、R′14、R′15、R′16、R′17和R′18中的至少一个为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基，或取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；且除了所述取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基或取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基以外的其余基团独立地为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基，或者取代或未取代的具有6至40个碳原子的芳基。
在上述式中，各个取代基可具体定义如下：
此处使用的术语“烷基”指具有1至20个碳原子，优选为1至10个碳原子，更优选为1至6个碳原子的一价直链或支链饱和烃部分。所述烷基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述烷基的例子可包含甲基、乙基、丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、十二烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、碘甲基、溴甲基等。
此处使用的术语“烯基”指具有2至20个碳原子，优选为2至10个碳原子，更优选为2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳双键的一价直链或支链烃部分。所述烯基可通过包含碳-碳双键的碳原子或通过饱和碳原子形成键。所述烯基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述烯基的例子可包含乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、戊烯基、5-己烯基、十二烯基等。
此处使用的术语“环烃基”指具有3至12个环-碳原子的一价饱和或不饱和单-、双-或三-环非芳烃部分。所述环烃基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述环烃基的例子可包含环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环庚基、环辛基、十氢萘基、金刚烷基、降冰片基(即，二环[2,2,1]庚-5-烯基)等。
此处使用的术语“芳基”指具有6至20个环-碳原子，优选为6至12个环-碳原子的一价单-、双-或三-环芳烃部分。所述芳基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述芳基的例子可包含苯基、萘基、芴基等。
此处使用的术语“烷氧芳基”指其中上述芳基的至少一个氢原子被烷氧基取代的原子团。所述烷氧芳基的例子可包含甲氧苯基、乙氧苯基、丙氧苯基、丁氧苯基、戊氧苯基、己氧苯基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、甲氧二苯基、甲氧萘基、甲氧芴基、甲氧蒽基、乙氧蒽基、丙氧蒽基、甲氧芴基等。
此处使用的术语“芳烷基”指其中上述烷基的至少一个氢原子被芳基取代的原子团。所述芳烷基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述芳烷基的例子可包含苄基、二苯甲基、三苯甲基等。
此处使用的术语“炔基”指具有2至20个碳原子，优选为2至10个碳原子，更优选为2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳三键的一价直链或支链烃部分。所述炔基可通过包含碳-碳三键的碳原子或通过饱和碳原子形成键。所述炔基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述炔基的例子可包含乙炔基、丙炔基等。
此处使用的术语“亚烷基”指具有1至20个碳原子，优选为1至10个碳原子，更优选为1至6个碳原子的二价直链或支链饱和烃部分。所述亚烷基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述亚烷基的例子可包含亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚己基等。
此处使用的术语“亚烯基”指具有2至20个碳原子，优选为2至10个碳原子，更优选为2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳双键的二价直链或支链烃部分。所述亚烯基可通过包含碳-碳双键的碳原子和/或通过饱和碳原子形成键。所述亚烯基可被至少一个卤素取代基任意取代。
此处使用的术语“亚环烃基”指具有3至12个环-碳原子的二价饱和或不饱和单-、双-或三-环非芳烃部分。所述亚环烃基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述亚环烃基的例子可包含亚环丙基、亚环丁基等。
此处使用的术语“亚芳基”指具有6至20个环-碳原子，优选为6至12个环-碳原子的二价单-、双-或三-环芳烃部分。所述亚芳基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述亚芳基的芳香部分仅包含碳原子。所述亚芳基的例子可包含亚苯基等。
此处使用的术语“芳亚烷基”指其中上述烷基的至少一个氢原子被芳基取代的二价原子团。所述芳亚烷基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述芳亚烷基的例子可包含苯亚甲基等。
此处使用的术语“亚炔基”指具有2至20个碳原子，优选为2至10个碳原子，更优选为2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳三键的二价直链或支链烃部分。所述亚炔基可通过包含碳-碳三键的碳原子或通过饱和碳原子形成键。所述亚炔基可被至少一个卤素取代基任意取代。所述亚炔基的例子可包含亚乙炔基、亚丙炔基等。
根据本发明的一个示例性实施方式，所述包含式2所示的重复单元的光反应聚合物可进一步包含光活化剂、基于(甲基)丙烯酸酯的化合物，以及光引发剂。
向所述光反应聚合物中加入光活化剂可以促进光反应基团的反应活性。此处使用的光活化剂的例子可包含2,4-乙基-9H-噻吨-9-酮、1-异丙基-9H-噻吨-9-酮、1,3-二氟-9H-噻吨-9-酮、2-三氟甲基-9H-噻吨-9-酮等。
此处使用的基于(甲基)丙烯酸酯的化合物可包含，例如，选自季戊四醇三丙烯酸酯、三(2-丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯(tris(2-acrylolyloxyethyl)isocynurate)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，以及二季戊四醇六丙烯酸酯。
此处使用的光引发剂可包含，但不限于，Irgacure 907或819。
根据本发明的一个实施方式，基于组合物总重量，所述光学膜可包含50至70wt％的含有由式2所示重复单元的光反应聚合物；1至20wt％的光活化剂；20至40wt％的基于(甲基)丙烯酸酯的化合物；以及1至15wt％的光引发剂。
在本发明的光学膜中，所述第一光学各向异性层包含：至少一种由下式1所示的液晶化合物：
[式1]
Al-Ar1-E1-Ar2-E2-Ar3-A2
在式1中，Ar1、Ar2和Ar3彼此相同或不同，且独立地为具有6至40个碳原子的亚芳基，其中，所述亚芳基可以被C1-C10的烷基或卤素取代基取代；
E1和E2彼此相同或不同，且独立地为化学键、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、-C(＝O)O-或C1-C10的亚烷基；以及
A1和A2彼此相同或不同，且独立地由下式1a表示：
[式1a]
-Gm-Jm-Lm-Mm-Nm-Qm
在式1a中，Gm、Lm和Nm彼此相同或不同，且独立地为化学键、-O-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-C(＝O)NR-、-NRC(＝O)-、-NRC(＝O)NR-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH2-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CF2CH2-、-CH2CF2-或-CF2CF2-，其中，R为氢或C1-C10的亚烷基；
Jm和Mm彼此相同或不同，且独立地为化学键、C1-C10的亚烷基或C3-C10的亚环烃基；以及
Qm为C1-C10的烷基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基或环氧基。
根据本发明的一个实施方式，除了式1的液晶化合物以外，所述第一光学各向异性层可进一步包含至少一种基于单丙烯酸酯的化合物。
根据本发明的一个实施方式，所述基于单丙烯酸酯的化合物可为选自以下化合物中的至少一种，其中，z为2至12的整数：
光学膜所需的物理特性，如取向、光反应性等，由包含于第一光学各向异性层中的液晶化合物和包含于第二光学各向异性层中的光反应聚合物之间的相互作用决定。因此，这种相互作用可依赖于所述液晶化合物和光反应聚合物的结构特性。
作为单独层，本发明所述光学膜包含：式1所示液晶化合物和含有式2所示重复单元的光反应聚合物。因此，在包含在一个单层中的情况下，所述液晶化合物和光反应聚合物无需发生不必要的相互作用而结合在一起，因此通过合适的结合力保证了优秀的取向和高光反应性。这就提供了具有更好的液晶取向和光反应速率的光学膜。
本发明所述光学膜可以根据本领域技术人员公知的常规方法来制备。为了制备所述光学膜，将包含含有式2所示重复单元的光反应聚合物、光活化剂、作为粘合剂的基于(甲基)丙烯酸酯的化合物和光引发剂的组合物溶解在适当的有机溶剂中，从而制备溶液。此处使用的有机溶剂可包括，但不限于，甲苯、苯甲醚、氯苯、二氯乙烷、环己烷、环戊烷、丙二醇甲醚乙酸酯(propylene glycol methyl ether acetate)等。
在这点上，所述溶液的固体比率可以为相对于溶液重量的约1wt％至约15wt％。例如，为了将溶液流延成膜，所述固体比率优选为约10wt％至约15wt％；为了将溶液流延成薄膜，所述固体比率优选为约1wt％至约5wt％。
将如此制备的溶液逐滴施加在基板或玻璃上，进行旋转涂布、棒式涂布、溶剂流延等，然后在烘箱中或加热板上干燥。随后，将所述溶液暴露于偏振紫外光辐照下，从而使光反应基团的双键在限定方向上形成二聚体以形成第二光学各向异性层。
可通过涂布在所述第二光学各向异性层上施加包含由式1所示的液晶化合物的溶液，并使其干燥以形成第一光学各向异性层。
在这点上，可通过在有机溶剂中溶解所述液晶化合物和光引发剂来制备所述溶液。所述液晶化合物溶液中的液晶化合物的含量并无特别地限制，且可以为，基于100重量份液晶化合物溶液，约5重量份至约70重量份，优选为约5重量份至约50重量份。
进一步地，可以向所述液晶化合物溶液中添加光引发剂、络合剂、表面活性剂、用于聚合的单体、聚合物等，除非该添加会妨碍液晶取向。
在所述液晶化合物溶液的制备中，所述有机溶剂可包括，但不限于，卤代烃(如，氯仿、四氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯等)；芳烃(如，苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯、1,2-二甲氧基苯等)；酮(如，丙酮、甲乙酮、环己酮、环戊酮等)；醇(如，异丙醇、正丁醇等)；或溶纤剂(如，甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂等)，该有机溶剂可单独或混合使用。
显示装置
本发明还提供了一种包含所述光学膜的显示装置。
根据本发明的光学膜可用作用于液晶显示装置的光学元件。所述光学元件的例子可包含：用于超扭曲向列型(Super Twist Nematic)液晶显示屏、薄膜晶体管扭曲向列型(Thin Film Transistor-Twisted Nematic)液晶显示屏、垂直取向(Vertical Alignment)液晶显示屏、平面转换(In-Plane Switching)液晶显示屏等的相位差膜；1/2波板、1/4波板；反向波长色散型膜；光学补偿膜；滤色片；带有偏光板的复合膜；用于偏光板的补偿膜等。
本发明的显示装置可包含一个或两个所述光学膜。
例如，在包含液晶单元以及在该液晶单元任一侧上各自设置的第一和第二偏光板的显示装置中，可在所述液晶盒和第一偏光板和/或第二偏光板之间设置本发明的光学膜。换言之，可在所述第一偏光板和液晶单元之间、所述第二偏光板和液晶单元之间，或者同时在所述第一偏光板和液晶单元之间和所述第二偏光板和液晶单元之间设置至少一个所述光学膜。
可根据本领域技术人员公知的典型方法来制备本发明的显示装置。
根据本发明的一个实施方式，所述显示装置可通过以下步骤来制备：制备作为基板材料的第一和第二基板；在所述基板上形成第二光学各向异性层；将所述基板上形成的第二光学各向异性层干燥；将干燥的第二光学各向异性层暴露在紫外光辐照下以获得光取向；在所述第二光学各向异性层上形成第一光学各向异性层；以及将两个基板结合在一起以在两个基板之间插入液晶层。
更具体地，将包含含有式2的重复单元的光反应聚合物、光活化剂、作为粘合剂的基于(甲基)丙烯酸酯的化合物和光引发剂的组合物在适当的有机溶剂中溶解，将所得溶液施加于基板上并干燥。
在完成干燥之后，在所述基板上施加在限定方向上线性偏振的紫外光辐照，从而在任意方向上获得取向。这诱导了通过组成光学各向异性层的光反应聚合物的紫外光驱动的二聚化在垂直于紫外光偏光板(即，线栅偏光板)的透射轴的方向(即，吸收方向)上的第一分子取向。在这点上，所述光学各向异性层的取向方向能够通过调节所施加的紫外光辐照的偏振方向来控制至期望的角度。因此，能够将所述后来将要在第二光学各向异性层上形成的第一光学各向异性层的光轴控制在相对于所述基板的纵向方向成期望的角度。
将包含所述液晶化合物的溶液施加在第一光学各向异性层上，然后干燥，从而形成第一光学各向异性层。
在干燥步骤之后，将在所述第二光学各向异性层上取向的第一光学各向异性层暴露在紫外光辐照下以进行聚合，然后固化。
随后，在具有本发明光学膜的两个基板的任意一个的末端上施加含有微珠衬垫的光反应粘合剂。将所述基板与另一个基板结合，并且仅将粘合剂侧暴露在紫外光辐照下，从而通过粘接完成一个盒子。将液晶注入所述盒子，之后对其热处理以完成显示装置。
具有该光学膜的本发明的显示装置显示出优良的液晶取向和高光反应速率。
图1为根据本发明的一个实施方式制备的光学膜的图示；
参照图1，根据本发明的一个实施例的光学膜100可包含第一光学各向异性层20和第二光学各向异性层10。
以下详述本发明的优选实施例以更好地理解本发明。将理解为，所述实施例仅用于说明目的，且并不意欲限制本发明的范围。
具体实施方式
实施例1
以2wt％的浓度在c-戊酮溶剂中溶解5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物(重均分子量Mw：159k)，将所得溶液施加在8μm厚的聚对苯二甲酸乙酯(SH71TM，韩国SKC公司制造)基板上，通过辊涂法得到厚度为的干燥膜。然后，在烘箱中将所述基板在80℃加热3分钟，从而从涂层内部消除溶剂以完成涂层。
在所述基板上辐照由高压汞灯生成的紫外光5秒以进行取向并形成第二光学各向异性层，该紫外光具有200mW/cm2的强度，并且利用线栅起偏器(由Moxtek公司制造)垂直于膜的纵向方向偏振。
在甲苯中溶解包含95.0wt％的下式的RM257和5.0wt％的Irgacure 907(瑞士Ciba-Geigy制造)的固体部分，从而在每100重量份液晶溶液中包含25重量份液晶，由此制备可聚合反应性液晶溶液。
利用辊涂法在所述第二光学各向异性层上施加如此制备的液晶溶液至干燥膜厚度为1μm，然后在80℃干燥2分钟，从而获得液晶分子的取向而制备第一光学各向异性层。在所述取向的第一光学各向异性层上辐照由高压汞灯产生的具有200mW/cm2强度的非偏振紫外光，以设置液晶的取向状态，从而完成包含第一和第二光学各向异性层的光学膜。
实施例2
除了使用5-降冰片烯-2-乙基-(4-氯化肉桂酸酯)聚合物(重均分子量Mw：144k)来代替5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例3
除了使用5-降冰片烯-2-乙基-(4-溴化肉桂酸酯)聚合物(重均分子量Mw：130k)来代替5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例4
除了使用5-降冰片烯-2-乙基-(4-甲氧基肉桂酸酯)聚合物(重均分子量Mw：102k)来代替5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例5
除了使用下式的RM257-4来代替RM257以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例6
除了使用RM257-4来代替RM257以外，以与实施例2所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例7
除了使用RM257-4来代替RM257以外，以与实施例3所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例8
除了使用RM257-4来代替RM257以外，以与实施例4所述相同的方法进行制备光学膜的工艺。
实施例9
除了使用RM257、RM-T025、RM-T55和RM-T95的混合物(重量比为60:10:20:10)来代替RM257以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
RM-T025
RM-T55
RM-T95
实施例10
除了使用下式的RM-T709来代替RM257以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
RM-T709
实施例11
除了使用下式的RM-T813来代替RM257以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
RM-T813
实施例12
除了使用下式的RM-T7861来代替RM257以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
RM-T7861
对比例1
除了使用下式的LC1057来代替RM257以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
LC1057
对比例2
除了使用下式的化合物来代替5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
式中，CelAc表示醋酸纤维素。
对比例3
除了使用下式的化合物来代替5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
式中，Cel表示纤维素。
对比例4
除了使用下式的化合物来代替5-降冰片烯-2-乙基-(4-氟化肉桂酸酯)聚合物以外，以与实施例1所述相同的方法进行制备光学膜的工艺：
式中，CelAc表示醋酸纤维素。
试验实施例
试验实施例1：液晶取向的评价(漏光度)
将实施例1和对比例3和4的每个光学膜放置于以直角彼此排列的两个偏光板之间。然后，使用ECLIPSE LV100POL(NIKON制造)拍摄显示漏光度的图片。
图2显示根据实施例1的光学膜的漏光的图。
图3显示根据对比例3的光学膜的漏光的图。
图4显示根据对比例4的光学膜的漏光的图。
参照图2、3和4，根据本发明的光学膜几乎不发生漏光，而对比例3和4的光学膜显示出显著的漏光。
试验实施例2：光反应性评价
观察实施例1和对比例3和4中制备的各个光学膜的傅里叶变换红外光谱。基于在暴露于强度20mW/cm2汞灯下时，聚合物中肉桂酸酯基团的C＝C键拉伸模式强度衰减二分之一所需要的时间t1/2，以及由该时间t1/2减少的能量值(E1/2＝20mW/cm2×t1/2)来评价所述光学膜的光反应性。
评价结果显示在表1中。
[表1]
t1/2(单位：分钟) E1/2(单位:J/cm2)
实施例1 0.9 1.3
对比例3 9.3 11.2
对比例4 4.5 5.4
参照表1，根据本发明制备的光学膜在光反应性上优于对比实施例。
附图标记说明
10：第二光学各向异性层
20：第一光学各向异性层
100：光学膜

Claims (10)

1.一种光学膜，包含：
含有至少一种由下式1所示的液晶化合物的第一光学各向异性层；以及
含有包含由下式2所示的重复单元的光反应聚合物的第二光学各向异性层：
[式1]
A1——-Ar1-E1-Ar2-E2-Ar3——A2
其中，Ar1、Ar2和Ar3彼此相同或不同，且独立地为具有6至40个碳原子的亚芳基，其中，所述亚芳基可以被C1-C10的烷基或卤素取代基取代；
E1和E2彼此相同或不同，且独立地为化学键、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、-C(＝O)O-或C1-C10的亚烷基；以及
A1和A2彼此相同或不同，且独立地由下式1a表示：
[式1a]
-Gm-Jm-Lm-Mm-Nm-Qm
其中，Gm、Lm和Nm彼此相同或不同，且独立地为化学键、-O-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-C(＝O)NR-、-NRC(＝O)-、-NRC(＝O)NR-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH2-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CF2CH2-、-CH2CF2-或-CF2CF2-，其中，R为氢或C1-C10的亚烷基；
Jm和Mm彼此相同或不同，且独立地为化学键、C1-C10的亚烷基或C3-C10的亚环烃基；以及
Qm为C1-C10的烷基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基或环氧基；
[式2]
其中，n为50至5000的整数；
p为0至4的整数；以及
R1、R2、R3和R4中的至少一个为选自下式2a、2b和2c的基团，
在R1、R2、R3和R4中，除了式2a、2b或2c的基团以外的其余基团彼此相同或不同，且独立地选自氢、卤素、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有3至12个碳原子的环烃基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的芳基、取代或未取代的具有7至15个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有2至20个碳原子的炔基，以及包含氧、氮、磷、硫、硅和硼中的至少一个的非烃极性基团，
当R1、R2、R3和R4不为氢、卤素或非烃极性基团时，R1和R2组合结合在一起，或者R3和R4组合结合在一起形成具有1至10个碳原子的烷叉基；或者R1或R2与R3或R4结合形成饱和或不饱和的具有4至12个碳原子的脂肪环或具有6至24个碳原子的芳环，
[式2a]
[式2b]
[式2c]
其中，A选自化学键、取代或未取代的具有1至20个碳原子的亚烷基、羰基、羧基、酯基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的亚芳基，以及取代或未取代的具有6至40个碳原子的亚杂芳基；
B为化学键、氧、硫或–NH-；
X为氧或硫；
R9选自化学键、取代或未取代的具有1至20个碳原子的亚烷基、取代或未取代的具有2至20个碳原子的亚烯基、取代或未取代的具有3至12个碳原子的亚环烃基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的亚芳基、取代或未取代的具有7至15个碳原子的芳亚烷基，和取代或未取代的具有2至20个碳原子的亚炔基；以及
R10、R11、R12、R13和R14中的至少一个为卤素(F、Cl、Br或I)，
其中，在R10、R11、R12、R13和R14中，除卤素以外的其余基团彼此相同或不同，且独立地选自取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的芳基、具有6至40个碳原子的具有14、15或16族的杂元素的杂芳基、取代或未取代的具有6至40个碳原子的烷氧芳基，以及卤素。
2.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述非烃极性基团选自以下官能团：
-OR6、-R5OR6、-OC(O)OR6、-R5OC(O)OR6、-C(O)OR6、-R5C(O)OR6、-C(O)R6、-R5C(O)R6、-OC(O)R6、-R5OC(O)R6、-(R5O)p-OR6、-(OR5)p-OR6、-C(O)-O-C(O)R6、-R5C(O)-O-C(O)R6、-SR6、-R5SR6、-SSR6、-R5SSR6、-S(＝O)R6、-R5S(＝O)R6、-R5C(＝S)R6-、-R5C(＝S)SR6、--R5SO3R6、-SO3R6、-R5N＝C＝S、-N＝C＝S、-NCO、-R5-NCO、-CN、-R5CN、-NNC(＝S)R6、-R5NNC(＝S)R6、-NO2、
其中，p独立地为1至10的整数；
R5彼此相同或不同，且独立地为直链或支链的具有1至20个碳原子的亚烷基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有2至20个碳原子的亚烯基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有3至20个碳原子的亚炔基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有3至12个碳原子的亚环烃基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有6至40个碳原子的亚芳基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有1至20个碳原子的亚烷氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；或者
具有1至20个碳原子的亚羰氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；以及
R6、R7和R8彼此相同或不同，且独立地选自氢、卤素、直链或支链的具有1至20个碳原子的烷基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有2至20个碳原子的烯基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
直链或支链的具有3至20个碳原子的炔基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有3至12个碳原子的环烃基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有6至40个碳原子的芳基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有1至20个碳原子的烷氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代；
具有1至20个碳原子的羰氧基，且由选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基的至少一个取代基取代或未取代。
3.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述具有6至40个碳原子的具有14、15或16族的杂元素的杂芳基，或者具有6至40个碳原子的芳基包含选自由下式所示化合物中的至少一种：
其中，R′10、R′11、R′12、R′13、R′14、R′15、R′16、R′17和R′18中的至少一个为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基，或取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；以及
除了所述取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基，或取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基以外的其余基团独立地为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳氧基，或者取代或未取代的具有6至40个碳原子的芳基。
4.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述第二光学各向异性层包含一种组合物，所述组合物包含：含有式2所示的重复单元的光反应聚合物、光活化剂、基于(甲基)丙烯酸酯的化合物，以及光引发剂。
5.根据权利要求4所述的光学膜，其中，基于所述组合物的总重量，所述光学膜包含50至70wt％的含有式2所示重复单元的光反应聚合物；1至20wt％的光活化剂；20至40wt％的基于(甲基)丙烯酸酯的化合物；以及1至15wt％的光引发剂。
6.根据权利要求4所述的光学膜，其中，所述光活化剂包含选自2,4-乙基-9H-噻吨-9-酮、1-异丙基-9H-噻吨-9-酮、1,3-二氟-9H-噻吨-9-酮和2-三氟甲基-9H-噻吨-9-酮的至少一种。
7.根据权利要求4所述的光学膜，其中，所述基于(甲基)丙烯酸酯的化合物包含选自季戊四醇三丙烯酸酯、三(2-丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述第一光学各向异性层进一步包含至少一种基于单丙烯酸酯的化合物。
9.根据权利要求8所述的光学膜，其中，所述基于单丙烯酸酯的化合物选自以下化合物：
其中，z为2至12的整数。
10.一种显示装置，其包含如权利要求1所述的光学膜。
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