一种牙科用粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及粘合剂领域,具体涉及一种牙科用粘合剂及其制备方法。
背景技术
随着医学水平的进步,临床上对手术操作及辅助材料的要求越来越高,临床要求的提高促进了医用粘合剂的研究与发展。医用粘合剂是指在医疗上应用的可粘附在表面或使表面间发生粘合的制剂、材料或物质,主要用于器官或组织的局部粘合与修补、传统缝合术的辅助止血、牙齿的修补、骨骼或关节的结合与定位等技术领域。与传统方法如缝合与钉合相比,医用粘合剂的使用可有效缩短手术时间,降低患者疼痛感。因此,医用粘合剂越来越受到医生和患者的青睐。
理想的医用粘合剂需满足的条件主要包括:
(1)粘合强度高,粘合速度快,粘合部分坚韧而柔软;
(2)具有生物可降解性,体内存留时间不会过长;
(3)安全,本身及其降解产物无毒,不致癌、致畸、致突变;
(4)具有良好的生物相容性;
(5)使用方便,易于保存。
但是,能够完全达到理想要求的医用粘合剂至今仍未出现。
发明内容
基于上述信息,本发明提供了一种粘结强度高,吸水率低的牙科用粘合剂及其制备方法。
本发明的技术方案如下:
一种牙科用粘合剂,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂30~50份,邻苯二甲酸二丁酯10~15份,氧化铝20~30份,壳聚糖5~15份,滑石粉3~10份,二乙烯三胺1~5份,三乙醇胺1~3份及乙烯吡咯烷酮30~50份。
优选地,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂38~44份,邻苯二甲酸二丁酯12~14份,氧化铝24~26份,壳聚糖9~12份,滑石粉5~7份,二乙烯三胺2~4份,三乙醇胺1~3份及乙烯吡咯烷酮36~44份。
更优选地,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂40份,邻苯二甲酸二丁酯13份,氧化铝25份,壳聚糖10份,滑石粉6份,二乙烯三胺3份,三乙醇胺2份及乙烯吡咯烷酮40份。
所述环氧树脂为环氧树脂E-51。
所述氧化铝和滑石粉的粒径均为200目。
牙科用粘合剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)按重量份称取各原料;
(2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中,加热至60~80℃,反应2~3h,冷却,备用;
(3)将剩余原料加入得到步骤(2)制得的反应液中,搅拌均匀,即得牙科用用粘合剂。
本发明与现有技术相比,具有如下优点和有益效果:
(1)本发明的牙科用粘合剂机械性能优良,粘结强度高,远超过20N;
(2)本发明的牙科用粘合剂固化物吸水率低,符合口腔环境的需要;
(3)本发明的制备方法工艺简单,对设备没有过高要求,原料价低易得,成本低廉,易于实现产业化。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种牙科用粘合剂,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂30份,邻苯二甲酸二丁酯10份,氧化铝20份,壳聚糖5份,滑石粉3份,二乙烯三胺1份,三乙醇胺1份及乙烯吡咯烷酮30份。
制备方法如下:
(1)按重量份称取各原料;
(2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中,加热至60℃,反应3h,冷却,备用;
(3)将剩余原料加入得到步骤(2)制得的反应液中,搅拌均匀,即得牙科用用粘合剂。
实施例2
一种牙科用粘合剂,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂38份,邻苯二甲酸二丁酯12份,氧化铝24份,壳聚糖9份,滑石粉5份,二乙烯三胺2份,三乙醇胺1份及乙烯吡咯烷酮36份。
制备方法如下:
(1)按重量份称取各原料;
(2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中,加热至65℃,反应3h,冷却,备用;
(3)将剩余原料加入得到步骤(2)制得的反应液中,搅拌均匀,即得牙科用用粘合剂。
实施例3
一种牙科用粘合剂,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂40份,邻苯二甲酸二丁酯13份,氧化铝25份,壳聚糖10份,滑石粉6份,二乙烯三胺3份,三乙醇胺2份及乙烯吡咯烷酮40份。
制备方法如下:
(1)按重量份称取各原料;
(2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中,加热至70℃,反应2.5h,冷却,备用;
(3)将剩余原料加入得到步骤(2)制得的反应液中,搅拌均匀,即得牙科用用粘合剂。
实施例4
一种牙科用粘合剂,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂44份,邻苯二甲酸二丁酯14份,氧化铝26份,壳聚糖12份,滑石粉7份,二乙烯三胺4份,三乙醇胺3份及乙烯吡咯烷酮44份。
制备方法如下:
(1)按重量份称取各原料;
(2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中,加热至75℃,反应2.5h,冷却,备用;
(3)将剩余原料加入得到步骤(2)制得的反应液中,搅拌均匀,即得牙科用用粘合剂。
实施例5
一种牙科用粘合剂,按重量份计,包括如下组分:环氧树脂50份,邻苯二甲酸二丁酯15份,氧化铝30份,壳聚糖15份,滑石粉10份,二乙烯三胺5份,三乙醇胺3份及乙烯吡咯烷酮50份。
制备方法如下:
(1)按重量份称取各原料;
(2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中,加热至80℃,反应2h,冷却,备用;
(3)将剩余原料加入得到步骤(2)制得的反应液中,搅拌均匀,即得牙科用用粘合剂。
性能测试:
分别测定本发明实施例1~5制备的牙科用粘合剂的性能,包括粘结强度、拉伸剪切强度及固化物的吸水率,结果如表1所示。
粘结强度的测定方法如下:按照YY/T0729.1组织粘合剂粘接性能试验方法第1部分:搭接-剪切拉伸承载强度进行试验。
拉伸剪切强度测试方法如下:采用CZ-8000伺服控制电子拉力试验机测定粘合剂的拉伸剪切强度。
表1
项目 |
实施例1 |
实施例2 |
实施例3 |
实施例4 |
实施例5 |
粘结强度(N) |
90.2 |
95.2 |
97.4 |
96.0 |
94.8 |
拉伸剪切强度(MPa) |
37.6 |
38.1 |
41.2 |
39.3 |
38.0 |
固化物的吸水率(%) |
0.11 |
0.08 |
0.05 |
0.09 |
0.12 |
由表1可知,本发明的牙科用粘合剂粘结强度和拉伸剪切强度均较高,吸水率低,其中实施例3制备的牙科用粘合剂综合性能最高。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。