CN104491922A - 一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶及其制备方法,该压敏胶包括如下组分:聚氨酯,枫香树脂,海藻酸盐,明胶,纤维蛋白,植物多糖,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱,柠檬酸三乙酯,聚乙二醇二甲醚。制备方法:按重量份称取各组分;将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸盐与明胶在开炼机中混炼,再将纤维蛋白、植物多糖、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼,使其均匀分散,然后用平板硫化机热压成所需厚度的压敏胶。与现有技术相比,本发明制得的丙烯酸医用压敏胶具有初粘性好、剥离强度低,无致敏性,无残留,且有很强的持粘力等优点。

Description

一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物医用压敏胶领域,具体涉及一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶及其制备方法。
背景技术
压敏胶是一类只需施加轻度压力,即可与被粘物粘合牢固的胶粘剂。由于压敏胶具有一定的初粘性和持粘性,并且在无污染的情况下可反复使用,剥离后对被粘表面无污染等特点,使其已广泛应用于电子绝缘、电子元件加工、彩色扩印、军用侦毒制品、汽车内饰及医疗等诸多领域。其中,医用压敏胶对性能的要求特别高,需要满足:(1)对各种皮肤类型(干燥、湿润)能很好粘接;(2)可脱除而不留任何残余物或不引起皮肤损伤;不刺激皮肤。
聚氨酯压敏胶是一种以聚氨酯树脂为基料的压敏胶,具有环境友好、性能优良、使用简单等特点而满足了工业需求,它还具有较低的玻璃化转变温度(-40~-60℃)、疏水性和耐酸碱性、绝缘性而被广泛应用。但是,目前聚氨酯压敏胶存在着只能适用于对剥离强度和初粘力要求均不高的领域,对聚氨酯压敏胶改性以提高其性能已成为研究热点。
发明内容
基于上述信息,本发明的目的在于提供一种初粘性好、剥离强度低,无致敏性,无残留,且有很强的持粘力的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶及其制备方法。
本发明的技术方案如下:
一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯50~70份,枫香树脂10~25份,海藻酸盐5~15份,明胶5~12份,纤维蛋白5~10份,植物多糖15~30份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱1~10份,柠檬酸三乙酯1~3份,聚乙二醇二甲醚1~3份。
优选地,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯60~64份,枫香树脂16~22份,海藻酸盐8~12份,明胶7~9份,纤维蛋白8~9份,植物多糖20~25份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱5~7份,柠檬酸三乙酯2~3份,聚乙二醇二甲醚1~2份。
更优选地,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯62份,枫香树脂18份,海藻酸盐10份,明胶8份,纤维蛋白9份,植物多糖22份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱6份,柠檬酸三乙酯2份,聚乙二醇二甲醚2份。
所述海藻酸盐为海藻酸钠。
所述植物多糖为淀粉、糊精或果胶中的一种。
皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸盐与明胶在开炼机中混炼50~60分钟,再将纤维蛋白、植物多糖、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼30~40分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为35~40℃,硫化时间为3~5s,硫化压强为4~6MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
本发明的有益效果为:以聚氨酯为主体,加入亲水性的海藻酸盐和明胶来对其进行亲水化处理,并用枫香树脂和纤维蛋白调节粘性,并加入甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱以提了其分散性能及稳定性。与现有技术相比,具有初粘性好、剥离强度低,无致敏性,无残留,且有很强的持粘力等优点。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯50份,枫香树脂10份,海藻酸钠5份,明胶5份,纤维蛋白5份,淀粉15份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱1份,柠檬酸三乙酯1份,聚乙二醇二甲醚1份。
皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸钠与明胶在开炼机中混炼50分钟,再将纤维蛋白、淀粉、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼30分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为35℃,硫化时间为3s,硫化压强为4MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
实施例2
一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯60份,枫香树脂16份,海藻酸钠8份,明胶7份,纤维蛋白8份,糊精20份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱5份,柠檬酸三乙酯2份,聚乙二醇二甲醚1份。
皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸钠与明胶在开炼机中混炼50分钟,再将纤维蛋白、糊精、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼30分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为36℃,硫化时间为3s,硫化压强为4MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
实施例3
一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯62份,枫香树脂18份,海藻酸钠10份,明胶8份,纤维蛋白9份,淀粉22份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱6份,柠檬酸三乙酯2份,聚乙二醇二甲醚2份。
皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸钠与明胶在开炼机中混炼55分钟,再将纤维蛋白、淀粉、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼45分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为37℃,硫化时间为4s,硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
实施例4
一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯64份,枫香树脂22份,海藻酸钠12份,明胶9份,纤维蛋白9份,果胶25份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱7份,柠檬酸三乙酯3份,聚乙二醇二甲醚2份。
皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸钠与明胶在开炼机中混炼60分钟,再将纤维蛋白、果胶、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼40分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为38℃,硫化时间为4s,硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
实施例5
一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯70份,枫香树脂25份,海藻酸钠15份,明胶12份,纤维蛋白10份,淀粉30份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱10份,柠檬酸三乙酯3份,聚乙二醇二甲醚3份。
皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸钠与明胶在开炼机中混炼60分钟,再将纤维蛋白、淀粉、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼40分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为40℃,硫化时间为5s,硫化压强为6MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
性能测试:
将实施例1~5制得的压敏胶熔融涂布,制成压敏胶胶带,进行性能测试,包括初粘性、持粘性、180°剥离强度及剥离后残胶情况,结果见表1。
初粘性测试:按GB4852-84标准,采用CZY-G初粘性测试仪测量;
持粘性测试:按GB4851-84标准,采用CZY-S持粘性测试仪测量;
180°剥离强度测试:按GB2792-81标准,采用LANGUANG电子剥离试验机测量;
表1
组别 初粘性(钢球号) 持粘性(h) 180°剥离强度(N/m) 剥离后残胶情况
实施例1 11 7.7 228 少量残胶
实施例2 9 10.7 232 无残胶
实施例3 5 12.3 245 无残胶
实施例4 8 11.2 236 无残胶
实施例5 10 9.3 230 无残胶
由上表可以看出,实施例1~5制得的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶具有较好的初粘性、持粘性和180°剥离强度较低,易于剥离,剥离后基本无残胶。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1.一种皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯50~70份,枫香树脂10~25份,海藻酸盐5~15份,明胶5~12份,纤维蛋白5~10份,植物多糖15~30份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱1~10份,柠檬酸三乙酯1~3份,聚乙二醇二甲醚1~3份。
2.根据权利要求1所述的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯60~64份,枫香树脂16~22份,海藻酸盐8~12份,明胶7~9份,纤维蛋白8~9份,植物多糖20~25份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱5~7份,柠檬酸三乙酯2~3份,聚乙二醇二甲醚1~2份。
3.根据权利要求1所述的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯62份,枫香树脂18份,海藻酸盐10份,明胶8份,纤维蛋白9份,植物多糖22份,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱6份,柠檬酸三乙酯2份,聚乙二醇二甲醚2份。
4.根据权利要求1~3任一项所述的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,其特征在于,所述海藻酸盐为海藻酸钠。
5.根据权利要求1~3任一项所述的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶,其特征在于, 所述植物多糖为淀粉、糊精或果胶中的一种。
6.权利要求1所述的皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、枫香树脂、海藻酸盐与明胶在开炼机中混炼50~60分钟,再将纤维蛋白、植物多糖、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、柠檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加进去继续混炼30~40分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为35~40℃,硫化时间为3~5s,硫化压强为4~6MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
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