CN106619144A - 一种烤瓷牙用胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种烤瓷牙用胶粘剂及其制备方法,该烤瓷牙用胶粘剂包括如下组分大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙,琼脂,银纳米溶液,去离子水。制备方法:按照重量称取各组分;将大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙投入反应釜中加热融化,待冷却至40‑50℃时,加入琼脂,搅拌得第一混合液;向第一混合液中加入银纳米溶液,微波处理10‑20s后再用紫外照射20‑30分钟得第二混合物;向第二混合物中加入去离子水调节粘度至1200‑1800Pa•s即可。本发明烤瓷牙用胶粘剂固化速度快,粘结强度高,耐冷热刺激,达到临床医用粘合剂的要求,达到临床医用粘合剂的要求。

Description

一种烤瓷牙用胶粘剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶粘剂领域,具体涉及一种烤瓷牙用胶粘剂及其制备方法。
背景技术
随着医学水平的进步,临床上对手术操作及辅助材料的要求越来越高,临床要求的提高促进了医用粘合剂的研究与发展。医用粘合剂是指在医疗上应用的可粘附在表面或使表面间发生粘合的制剂、材料或物质,主要用于器官或组织的局部粘合与修补、传统缝合术的辅助止血、牙齿的修补、骨骼或关节的结合与定位等技术领域。
补牙手术中常用到胶粘剂,现有的粘合剂大多含有有毒物质或者有机溶剂,尤其是烤瓷牙安装在口腔中,如果胶粘剂有毒,会直接进入人体内,长时间对人体的副作用会更加明显,因此,需要一种安全可靠的胶粘剂。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的发明目的在于提供了一种烤瓷牙用胶粘剂及其制备方法,具有安全无毒、粘结强度高、对人体副作用小。
为解决现有技术问题,本发明采取的技术方案为:
一种烤瓷牙用胶粘剂,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素1-4份,陶瓷粉20-30份,碳粉20-40份,珍珠粉22-30份,明胶12-19份,丝胶10-18份,壳聚糖12-19份,透明质酸12-30份,碳酸钙10-20份,琼脂10-20份,银纳米溶液8-13份,去离子水50-60份。
作为改进的是,上述烤瓷牙用胶粘剂,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素3份,陶瓷粉25份,碳粉30份,珍珠粉28份,明胶16份,丝胶15份,壳聚糖17份,透明质酸24份,碳酸钙14份,琼脂18份,银纳米溶液10份,去离子水55份。
作为改进的是,所述明胶的分子量为50000-60000。
上述烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,按照重量称取各组分;
步骤2,将大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙投入反应釜中加热融化,待冷却至40-50℃时,加入琼脂,搅拌得第一混合液;
步骤3,向第一混合液中加入银纳米溶液,微波处理10-20s后再用紫外照射20-30分钟得第二混合物;
步骤4,向第二混合物中加入去离子水调节粘度至1200-1800Pa•s即可。
作为改进的是,步骤2中加热融化的温度100-120℃。
作为改进的是,步骤3中银纳米溶液的浓度为0.01-0.05mol/L。
有益效果
与现有技术相比,本发明优点如下:
(1)本发明烤瓷牙胶粘剂固话速度快,胶粘能力强,经得住温度变化,不易开裂脱胶;
(2)本发明的制备方法工艺简单,对设备没有过高要求,原料价低易得,成本低廉,易于实现产业化。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种烤瓷牙用胶粘剂,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素1份,陶瓷粉20份,碳粉20份,珍珠粉22份,明胶12-19份,丝胶10-18份,壳聚糖12-19份,透明质酸12份,碳酸钙10份,琼脂10份,银纳米溶液8份,去离子水50份。所述明胶的分子量为50000-60000。
上述烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,按照重量称取各组分;
步骤2,将大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙投入反应釜中加热融化,待冷却至40℃时,加入琼脂,搅拌得第一混合液;
步骤3,向第一混合液中加入银纳米溶液,微波处理10s后再用紫外照射20分钟得第二混合物;
步骤4,向第二混合物中加入去离子水调节粘度至1200Pa•s即可。
其中,步骤2中加热融化的温度100℃;步骤3中银纳米溶液的浓度为0.01mol/L。
实施例2
一种烤瓷牙用胶粘剂,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素3份,陶瓷粉25份,碳粉30份,珍珠粉28份,明胶16份,丝胶15份,壳聚糖17份,透明质酸24份,碳酸钙14份,琼脂18份,银纳米溶液10份,去离子水55份。
所述明胶的分子量为50000-60000。
上述烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,按照重量称取各组分;
步骤2,将大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙投入反应釜中加热融化,待冷却至45℃时,加入琼脂,搅拌得第一混合液;
步骤3,向第一混合液中加入银纳米溶液,微波处理15s后再用紫外照射25分钟得第二混合物;
步骤4,向第二混合物中加入去离子水调节粘度至1600Pa•s即可。
其中,步骤2中加热融化的温度110℃;步骤3中银纳米溶液的浓度为0.02mol/L。
实施例3
一种烤瓷牙用胶粘剂,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素4份,陶瓷粉30份,碳粉40份,珍珠粉30份,明胶19份,丝胶18份,壳聚糖19份,透明质酸30份,碳酸钙20份,琼脂20份,银纳米溶液13份,去离子水60份。
所述明胶的分子量为50000-60000。
上述烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,按照重量称取各组分;
步骤2,将大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙投入反应釜中加热融化,待冷却至50℃时,加入琼脂,搅拌得第一混合液;
步骤3,向第一混合液中加入银纳米溶液,微波处理20s后再用紫外照射30分钟得第二混合物;
步骤4,向第二混合物中加入去离子水调节粘度至1800Pa•s即可。
其中,步骤2中加热融化的温度120℃;步骤3中银纳米溶液的浓度为0.05mol/L。
性能测试:
分别测定本发明实施例1-3制备的烤瓷牙用胶粘剂性能,结果如表1 所示。
固化速度测试方法如下:在直径90mm的表面皿中,加入0.3g/L碳酸氢钠溶液50mL,用滴管吸取粘合剂,在高于液面5cm处滴下一滴,记录粘合剂的固化时间。
粘结强度的测定方法如下:按照YY/T0729.1组织粘合剂粘接性能试验方法第1部分:搭接-剪切拉伸承载强度进行试验。
表1
由表1可知,本发明的烤瓷牙用胶粘剂性能固化速度快,粘结强度高,耐冷热刺激,达到临床医用粘合剂的要求。使用本发明胶粘剂还能抑制口腔细菌,保护牙齿。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1.一种烤瓷牙用胶粘剂,其特征在于,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素1-4份,陶瓷粉20-30份,碳粉20-40份,珍珠粉22-30份,明胶12-19份,丝胶10-18份,壳聚糖12-19份,透明质酸12-30份,碳酸钙10-20份,琼脂10-20份,银纳米溶液8-13份,去离子水50-60份。
2.根据权利要求1所述的烤瓷牙用胶粘剂,其特征在于,包括以下按重量份数计的组分:大蒜素3份,陶瓷粉25份,碳粉30份,珍珠粉28份,明胶16份,丝胶15份,壳聚糖17份,透明质酸24份,碳酸钙14份,琼脂18份,银纳米溶液10份,去离子水55份。
3.根据权利要求1所述的烤瓷牙用胶粘剂,其特征在于,所述明胶的分子量为50000-60000。
4.基于权利要求1所述的烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,按照重量称取各组分;
步骤2,将大蒜素,陶瓷粉,碳粉,珍珠粉,明胶,丝胶,壳聚糖,透明质酸,碳酸钙投入反应釜中加热融化,待冷却至40-50℃时,加入琼脂,搅拌得第一混合液;
步骤3,向第一混合液中加入银纳米溶液,微波处理10-20s后再用紫外照射20-30分钟得第二混合物;
步骤4,向第二混合物中加入去离子水调节粘度至1200-1800Pa•s即可。
5.根据权利要求4所述的烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,其特征在于,步骤2中加热融化的温度100-120℃。
6.根据权利要求4所述的烤瓷牙用胶粘剂的制备方法,其特征在于,步骤3中银纳米溶液的浓度为0.01-0.05mol/L。
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