CN106215230A - 一种玻璃创面保护凝胶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，先将明胶和阿拉伯胶加入到注射用水中，加热搅拌混合均匀，然后再加入芦荟提取物和卵磷脂，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；然后将聚乙二醇、透明质酸钠凝胶、生物活性玻璃粉、醋酸钠、微晶纤维素0和羟丙甲纤维素加入到注射用水中，真空条件下加热搅拌后得到混合液二；最后将混合液一加热并在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌一定时间并置于4℃条件下静置3‑5h，得到玻璃创面保护凝胶。本发明提供的方法得到的玻璃创面保护凝胶能够快速修复表面创口，同时不会产生副作用。

Description

一种玻璃创面保护凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于医疗产品领域，具体涉及一种玻璃创面保护凝胶的制备方法。
背景技术
生物活性玻璃（bioactiveglass，BAG），它是由SiO2，Na2O，CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃。生物活性玻璃及玻璃陶瓷最显著的特征是植入人体后，表面状况随时间而动态变化，表面形成生物活性的碳酸羟基磷灰石(HCA)层，为组织提供了键合界面。多数生物活性玻璃是A类生物活性材料，既有骨生成性（osteoproductive），又有骨引导（osteoconductive）作用，与骨和软组织都有良好的结合性，BAG被认为是可应用在修复领域的良好生物材料。此种修复性材料的用途不但极为广泛，而且在众多领域的专业性产品上有着无法替代的神奇功效，如肌肤护理、美白去皱、烧伤烫伤、口腔溃疡、肠胃溃疡、皮肤溃烂、杀灭真菌、骨骼修复、软组织和骨组织的键合等，相信它的出现将为人类健康作出卓越贡献。此外，BAG还具有快速的表面反应；无定形二维结构使强度及断裂韧性低；弹性模量(30-35MPa)低，与皮质骨接近；可切削生物玻璃具有良好的加工性能。目前大多数含有生物活性玻璃的敷料，敷在创面后，由于生物活性玻璃颗粒与液体接触时，在其表面发生快速反应，引起局部pH迅速增加，很多患者感到刺激和瞬间剧疼，给患者带来一定的痛苦。因此需要开发一种能够迅速修复创面的产品，同时不会带来皮肤红肿等副作用作用。
发明内容
本发明的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，能够迅速修复皮肤创面，同时对创面起到保护作用，不会产生副作用。
本发明的技术方案如下：
一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量份计的明胶0.5-1份和阿拉伯胶1-3份加入到注射用水中，加热搅拌混合均匀，然后再加入芦荟提取物2-6份和卵磷脂1-3份，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；
步骤二，将以重量份计的聚乙二醇0.2-0.5份、透明质酸钠凝胶5-10份、生物活性玻璃粉3-7份、醋酸钠0.1-0.3份、微晶纤维素0.5-1份和羟丙甲纤维素1-2份加入到注射用水中，真空条件下加热搅拌20-30分钟，得到混合液二；
步骤三，将混合液一加热至40-50℃，在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌40-50分钟，置于4℃条件下静置3-5h，得到玻璃创面保护凝胶。
所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，步骤一中注射用水的量为20-30份。
所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，步骤一中加热搅拌混合均匀的加热温度为60-70℃，搅拌转速80-100转/分钟，搅拌时间30-50分钟。
所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，步骤二中注射用水的量可以为5-10份。
所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，步骤二中聚乙二醇可以为聚乙二醇600。
所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，步骤二中真空条件的真空度可以为0.02-0.06MPa。
所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，步骤二中加热搅拌的加热温度为30-40℃，搅拌转速60-70转/分钟。
本发明提供的制备方法得到的玻璃创面保护凝胶能够快速保护并修复皮肤创面，修复效果好，无副作用，使用方便。
具体实施方式：
实施例1
一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量份计的明胶0.5份和阿拉伯胶1份加入到20份注射用水中，加热搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌转速80转/分钟，搅拌时间30分钟，然后再加入芦荟提取物2份和卵磷脂1份，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；
步骤二，将以重量份计的聚乙二醇600 0.2份、透明质酸钠凝胶5份、生物活性玻璃粉3份、醋酸钠0.1份、微晶纤维素0.5份和羟丙甲纤维素1份加入到5份注射用水中，真空度为0.02MPa的真空条件下加热搅拌20分钟，加热温度为30℃，搅拌转速60转/分钟，得到混合液二；
步骤三，将混合液一加热至40℃，在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌40分钟，置于4℃条件下静置3h，得到玻璃创面保护凝胶。
实施例2
一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量份计的明胶0.6份和阿拉伯胶2份加入到25份注射用水中，加热搅拌混合均匀，加热温度为63℃，搅拌转速85转/分钟，搅拌时间36分钟，然后再加入芦荟提取物3份和卵磷脂2份，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；
步骤二，将以重量份计的聚乙二醇600 0.3份、透明质酸钠凝胶7份、生物活性玻璃粉5份、醋酸钠0.2份、微晶纤维素0.6份和羟丙甲纤维素2份加入到7份注射用水中，真空度为0.06MPa的真空条件下加热搅拌25分钟，加热温度为36℃，搅拌转速65转/分钟，得到混合液二；
步骤三，将混合液一加热至42℃，在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌43分钟，置于4℃条件下静置4h，得到玻璃创面保护凝胶。
实施例3
一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量份计的明胶0.8份和阿拉伯胶2份加入到28份注射用水中，加热搅拌混合均匀，加热温度为67℃，搅拌转速95转/分钟，搅拌时间45分钟，然后再加入芦荟提取物5份和卵磷脂3份，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；
步骤二，将以重量份计的聚乙二醇600 0.4份、透明质酸钠凝胶8份、生物活性玻璃粉6份、醋酸钠0.2份、微晶纤维素0.7份和羟丙甲纤维素2份加入到9份注射用水中，真空度为0.04MPa的真空条件下加热搅拌26分钟，加热温度为38℃，搅拌转速65转/分钟，得到混合液二；
步骤三，将混合液一加热至48℃，在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌48分钟，置于4℃条件下静置4h，得到玻璃创面保护凝胶。
实施例4
一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量份计的明胶1份和阿拉伯胶3份加入到30份注射用水中，加热搅拌混合均匀，加热温度为70℃，搅拌转速100转/分钟，搅拌时间50分钟，然后再加入芦荟提取物6份和卵磷脂3份，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；
步骤二，将以重量份计的聚乙二醇600 0.5份、透明质酸钠凝胶10份、生物活性玻璃粉7份、醋酸钠0.3份、微晶纤维素1份和羟丙甲纤维素2份加入到10份注射用水中，真空度为0.06MPa的真空条件下加热搅拌30分钟，加热温度为40℃，搅拌转速70转/分钟，得到混合液二；
步骤三，将混合液一加热至50℃，在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌50分钟，置于4℃条件下静置5h，得到玻璃创面保护凝胶。
对以上实施例制备得到的玻璃创面保护凝胶进行性能测试，具体如下：
取实验小鼠50只，按照10只每组分成5组，对小鼠麻醉后用手术刀去除表皮、真皮及皮下结缔组织，每只小鼠两个创口，不同小鼠的创口大小与位置相同，取其中4组作为实验组，记为第一组、第二组、第三组和第四组，分别用本发明实施例1-实施例4制备得到的玻璃创面保护凝胶进行对应组的创面处理，另外一组不作处理，作为对照组，记录创面愈合情况，具体如下：
从以上结果可以看出，本发明提供的制备方法得到的玻璃创面保护凝胶能够快速保护并修复皮肤创面，修复效果好，无副作用，使用方便。

Claims (7)

1.一种玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一，将以重量份计的明胶0.5-1份和阿拉伯胶1-3份加入到注射用水中，加热搅拌混合均匀，然后再加入芦荟提取物2-6份和卵磷脂1-3份，继续搅拌混合均匀，得到混合液一；
步骤二，将以重量份计的聚乙二醇0.2-0.5份、透明质酸钠凝胶5-10份、生物活性玻璃粉3-7份、醋酸钠0.1-0.3份、微晶纤维素0.5-1份和羟丙甲纤维素1-2份加入到注射用水中，真空条件下加热搅拌20-30分钟，得到混合液二；
步骤三，将混合液一加热至40-50℃，在搅拌条件下加入混合液二，加完后继续搅拌40-50分钟，置于4℃条件下静置3-5h，得到玻璃创面保护凝胶。
2.根据权利要求1所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一中注射用水的量为20-30份。
3.根据权利要求1所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一中加热搅拌混合均匀的加热温度为60-70℃，搅拌转速80-100转/分钟，搅拌时间30-50分钟。
4.根据权利要求1所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，步骤二中注射用水的量为5-10份。
5.根据权利要求1所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，步骤二中聚乙二醇为聚乙二醇600。
6.根据权利要求1所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，步骤二中真空条件的真空度为0.02-0.06MPa。
7.根据权利要求1所述的玻璃创面保护凝胶的制备方法，其特征在于，步骤二中加热搅拌的加热温度为30-40℃，搅拌转速60-70转/分钟。
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