CN105749338A - 一种耐冲击假体材料及其制备方法 - Google Patents

一种耐冲击假体材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105749338A
CN105749338A CN201610128420.7A CN201610128420A CN105749338A CN 105749338 A CN105749338 A CN 105749338A CN 201610128420 A CN201610128420 A CN 201610128420A CN 105749338 A CN105749338 A CN 105749338A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
prosthetic material
impact resistance
epoxy resin
ethylene glycol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610128420.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李苏杨
李文遐
徐勤霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Bec Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Bec Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Bec Biological Technology Co Ltd filed Critical Suzhou Bec Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201610128420.7A priority Critical patent/CN105749338A/zh
Publication of CN105749338A publication Critical patent/CN105749338A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种耐冲击假体材料及其制备方法，该材料由以下质量份的各组分组成：环氧树脂34?51份、聚丙烯酰胺21?30份、乙烯基三胺8?19份、乙二醇二巯基乙酸酯2?13份、羟苯甲酯9?22份、羧甲基纤维素1?16份、聚乙烯吡咯烷酮2?19份、酒石酸8?15份、四甲氢氧化铵6?20份。本发明制得的耐冲击假体材料不仅无细胞毒性，无过敏现象，同时断裂韧性较高，具有良好的耐冲击性能，可广泛用于临床中。

Description

一种耐冲击假体材料及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料领域，具体涉及一种耐冲击假体材料及其制备方法。
背景技术
假体是一种替代人体某个肢体、器官或组织的医疗器械。根据假体的用途，可分为体外修复体和植入性修复体，前者如假肢、假牙、玻璃眼球等；后者是全部植入人体内部，替换了器官或组织的修复体，如人工肌腱、人工心瓣膜、人工关节等。
在临床使用过程中，尤其是植入性修复体，易发生过敏现象，同时由于人工关节等容易受到外部的冲击作用，发生变形，降低使用寿命。
发明内容
为了克服以上现有技术的不足，本发明提供了一种耐冲击假体材料及其制备方法，制得的材料不仅无细胞毒性，无过敏现象，同时断裂韧性较高，具有良好的耐冲击性能，可广泛用于临床中。
本发明采用的技术方案是：一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂34-51份、聚丙烯酰胺21-30份、乙烯基三胺8-19份、乙二醇二巯基乙酸酯2-13份、羟苯甲酯9-22份、羧甲基纤维素1-16份、聚乙烯吡咯烷酮2-19份、酒石酸8-15份、四甲氢氧化铵6-20份。
优选的，一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂38-46份、聚丙烯酰胺25-28份、乙烯基三胺11-16份、乙二醇二巯基乙酸酯4-12份、羟苯甲酯11-17份、羧甲基纤维素3-14份、聚乙烯吡咯烷酮4-15份、酒石酸11-14份、四甲氢氧化铵7-14份。
更优选的，一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂42份、聚丙烯酰胺26份、乙烯基三胺14份、乙二醇二巯基乙酸酯8份、羟苯甲酯13份、羧甲基纤维素9份、聚乙烯吡咯烷酮12份、酒石酸13份、四甲氢氧化铵9份。
一种耐冲击假体材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，160-200℃温度下混合均匀，再加热至210-240℃保持10-20min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得。
优选的，上述步骤(2)混炼机中压力为0.6-0.9MPa。
优选的，上述步骤(2)中混炼时间为10-25min，温度为250-280℃。
有益效果：本发明耐冲击假体材料断裂韧性在2.8-3.3MPa*m1/2之间，无细胞毒性和过敏反应；通过组分之间的协同作用，不仅无细胞毒性，无过敏现象，同时断裂韧性较高，具有良好的耐冲击性能，可广泛用于临床中。
具体实施方式
实施例1
一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂34份、聚丙烯酰胺21份、乙烯基三胺8份、乙二醇二巯基乙酸酯2份、羟苯甲酯9份、羧甲基纤维素1份、聚乙烯吡咯烷酮2份、酒石酸8份、四甲氢氧化铵6份。
制备方法：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，160℃温度下混合均匀，再加热至210℃保持10min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得，其中混炼机中压力为0.6MPa，混炼时间为10min，温度为250℃。
实施例2
一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂51份、聚丙烯酰胺30份、乙烯基三胺19份、乙二醇二巯基乙酸酯13份、羟苯甲酯22份、羧甲基纤维素16份、聚乙烯吡咯烷酮19份、酒石酸15份、四甲氢氧化铵20份。
制备方法：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，200℃温度下混合均匀，再加热至240℃保持20min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得，其中混炼机中压力为0.9MPa，混炼时间为25min，温度为280℃。
实施例3
一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂38份、聚丙烯酰胺25份、乙烯基三胺11份、乙二醇二巯基乙酸酯4份、羟苯甲酯11份、羧甲基纤维素3份、聚乙烯吡咯烷酮4份、酒石酸11份、四甲氢氧化铵7份。
制备方法：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，170℃温度下混合均匀，再加热至220℃保持15min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得，其中混炼机中压力为0.7MPa，混炼时间为15min，温度为260℃。
实施例4
一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂46份、聚丙烯酰胺28份、乙烯基三胺16份、乙二醇二巯基乙酸酯12份、羟苯甲酯17份、羧甲基纤维素14份、聚乙烯吡咯烷酮15份、酒石酸14份、四甲氢氧化铵14份。
制备方法：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，190℃温度下混合均匀，再加热至230℃保持15min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得，其中混炼机中压力为0.8MPa，混炼时间为20min，温度为270℃。
实施例5
一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂42份、聚丙烯酰胺26份、乙烯基三胺14份、乙二醇二巯基乙酸酯8份、羟苯甲酯13份、羧甲基纤维素9份、聚乙烯吡咯烷酮12份、酒石酸13份、四甲氢氧化铵9份。
制备方法：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，180℃温度下混合均匀，再加热至230℃保持15min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得，其中混炼机中压力为0.8MPa，混炼时间为15min，温度为265℃。
对比例
与实施例5的区别是未添加羟苯甲酯。
一种耐冲击假体材料，由以下质量份的各组分组成：环氧树脂42份、聚丙烯酰胺26份、乙烯基三胺14份、乙二醇二巯基乙酸酯8份、羧甲基纤维素9份、聚乙烯吡咯烷酮12份、酒石酸13份、四甲氢氧化铵9份。
制备方法：
(1)按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，180℃温度下混合均匀，再加热至230℃保持15min，得到混合料；
(2)将步骤(1)所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得，其中混炼机中压力为0.8MPa，混炼时间为15min，温度为265℃。
性能测试：
实施例1-5和对比例制得的假体材料性能测试结果如下表所示：
从上表中可以看出：实施例1-5制得的假体材料断裂韧性在2.8-3.3MPa*m1/2之间，无细胞毒性和过敏反应；而对比例未添加羟苯甲酯，制得的假体材料断裂韧性为2.1MPa*m1/2，出现过敏反应。由此可知，本发明制得的耐冲击假体材料通过组分之间的协同作用，不仅无细胞毒性，无过敏现象，同时断裂韧性较高，具有良好的耐冲击性能，可广泛用于临床中。

Claims (6)

1.一种耐冲击假体材料，其特征在于，由以下质量份的组分组成：环氧树脂34-51份、聚丙烯酰胺21-30份、乙烯基三胺8-19份、乙二醇二巯基乙酸酯2-13份、羟苯甲酯9-22份、羧甲基纤维素1-16份、聚乙烯吡咯烷酮2-19份、酒石酸8-15份、四甲氢氧化铵6-20份。
2.根据权利要求1所述的一种耐冲击假体材料，其特征在于，由以下质量份的组分组成：环氧树脂38-46份、聚丙烯酰胺25-28份、乙烯基三胺11-16份、乙二醇二巯基乙酸酯4-12份、羟苯甲酯11-17份、羧甲基纤维素3-14份、聚乙烯吡咯烷酮4-15份、酒石酸11-14份、四甲氢氧化铵7-14份。
3.根据权利要求1所述的一种耐冲击假体材料，其特征在于，由以下质量份的组分组成：环氧树脂42份、聚丙烯酰胺26份、乙烯基三胺14份、乙二醇二巯基乙酸酯8份、羟苯甲酯13份、羧甲基纤维素9份、聚乙烯吡咯烷酮12份、酒石酸13份、四甲氢氧化铵9份。
4.权利要求1至3任何一项所述的一种耐冲击假体材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）按上述质量份，将环氧树脂、聚丙烯酰胺、乙烯基三胺、乙二醇二巯基乙酸酯、羟苯甲酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸和四甲氢氧化铵置于反应釜中，160-200℃温度下混合均匀，再加热至210-240℃保持10-20min，得到混合料；
（2）将步骤（1）所得混合料置于混炼机中混炼，室温冷却、钴60辐射场辐射后即得。
5.根据权利要求4所述的一种耐冲击假体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）混炼机中压力为0.6-0.9MPa。
6.根据权利要求4所述的一种耐冲击假体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中混炼时间为10-25min，温度为250-280℃。
CN201610128420.7A 2016-03-08 2016-03-08 一种耐冲击假体材料及其制备方法 Pending CN105749338A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610128420.7A CN105749338A (zh) 2016-03-08 2016-03-08 一种耐冲击假体材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610128420.7A CN105749338A (zh) 2016-03-08 2016-03-08 一种耐冲击假体材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105749338A true CN105749338A (zh) 2016-07-13

Family

ID=56331809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610128420.7A Pending CN105749338A (zh) 2016-03-08 2016-03-08 一种耐冲击假体材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105749338A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050069836A1 (en) * 2001-10-24 2005-03-31 Weitao Jia Dental filling material
CN102266266A (zh) * 1999-12-08 2011-12-07 宝洁公司 防治牙石的假牙粘合剂组合物
CN104382744A (zh) * 2014-11-25 2015-03-04 苏州市贝克生物科技有限公司 一种牙科用粘合剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102266266A (zh) * 1999-12-08 2011-12-07 宝洁公司 防治牙石的假牙粘合剂组合物
US20050069836A1 (en) * 2001-10-24 2005-03-31 Weitao Jia Dental filling material
CN104382744A (zh) * 2014-11-25 2015-03-04 苏州市贝克生物科技有限公司 一种牙科用粘合剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2052747B1 (de) Einkomponenten-Knochenzementpasten und Verfahren zu deren Aushärtung
JP2017511236A5 (zh)
WO2005087116A3 (en) Method and apparatus for aligning a knee for surgery or the like
WO2017201262A3 (en) System for preparing a patient's tibia in an orthopaedic joint replacement procedure
Kazemzadeh-Narbat et al. Surgical sealants and high strength adhesives
WO2010059279A3 (en) Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether
WO2016071873A4 (en) A breathable and customized cast for immobilization of fractured limb
EP3813698A4 (en) METHOD AND APPARATUS FOR TREATMENT OF FRACTURES AND/OR FOR STRENGTHENING AND/OR GROWING BONES, INCLUDING THE PROVISION AND USE OF COMPOSITE IMPLANTS, AND NOVEL COMPOSITE STRUCTURES FOR USE FOR MEDICAL AND NON-MEDICAL APPLICATIONS
WO2017201272A3 (en) Orthopaedic surgical instrument system for surgically-preparing a patient's femur
CN104922726A (zh) 一种可降解软组织粘合剂及其制备方法
CN104382744A (zh) 一种牙科用粘合剂及其制备方法
CN105749338A (zh) 一种耐冲击假体材料及其制备方法
CN105617452A (zh) 一种医用生物新材料
CN112625413B (zh) 一种改性聚（4-羟基丁酸酯）低温热塑医用夹板材料
CN107307922A (zh) 一种人体植入填充颗粒的制作方法
CN204581639U (zh) 一种新型骨科夹板
WO2017046300A1 (en) Implant molding system
CN103549990A (zh) Peek颅骨修补网板
MX2021008826A (es) Formulación o adhesivo tisular obtenida de una composición sanguínea que contiene plaquetas, y método de preparación de dicha formulación.
CN105670032A (zh) 一种防霉塑料用防霉剂
CN105412980A (zh) 一种门诊小手术切口用医疗胶以及制备方法
Tachkova et al. Pregnancy and Delivery after surgical treatment of obesity
CN106110375A (zh) 一种医用胶黏剂及其制备方法
CN203619644U (zh) 旋转可调超短型外固定架
CN104922729A (zh) 一种弹性假体材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160713

RJ01 Rejection of invention patent application after publication