CN104271131A - 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物 - Google Patents

包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104271131A
CN104271131A CN201380025639.9A CN201380025639A CN104271131A CN 104271131 A CN104271131 A CN 104271131A CN 201380025639 A CN201380025639 A CN 201380025639A CN 104271131 A CN104271131 A CN 104271131A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pharmacological component
pharmaceutical dosage
present
dosage form
pharmacological
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380025639.9A
Other languages
English (en)
Inventor
S.弗罗施
K.林茨
T.克里斯托弗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gruenenthal GmbH
Original Assignee
Gruenenthal GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gruenenthal GmbH filed Critical Gruenenthal GmbH
Publication of CN104271131A publication Critical patent/CN104271131A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明涉及包含选自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理学可接受的盐的第一药理活性成分和作为抗抑郁药的第二药理活性成分的药物组合物。

Description

包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物
本发明涉及包含选自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理学可接受的盐的第一药理活性成分和作为抗抑郁药的第二药理活性成分的药物组合物。
(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺及其相应的生理学可接受的盐以及它们的制备方法是公知的，例如从WO2004/043967和WO2008/040481中获知。这些化合物表现出止痛性质并特别适用于治疗急性痛、内脏痛、神经性疼痛或慢性（伤害性）疼痛。
本领域技术人员已知的术语抗抑郁药意在包括WHO用于将药物活性成分分类的Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) classification在[N06A]下列出的所有物质。
抗抑郁药主要用于治疗情绪障碍（情感障碍），但也可有效地治疗焦虑、强迫症、进食障碍、失眠、创伤后应激障碍和慢性痛。
尽管上述两个物质类别都是治疗有效的，但可能发生副作用，尤其是在长期使用时或在高剂量给药时。
进一步已知的是，药理活性化合物的特定组合在给药时发挥超相加（协同）疗效。这些特殊情况的一个优点在于可以降低总剂量并相应降低不想要的副作用的风险。
另一方面，发挥协同效应的两种药理活性化合物可结合在单个药物剂型，例如片剂中，由此增强患者依从性。
本发明的一个目的是提供与现有技术的药物组合物相比具有优势的药物组合物。特别地，该药物组合物应提供快速疗效，还应具有高耐受性、良好的依从性和安全性。
通过本专利权利要求的主题实现这一目的。
已经令人惊讶地发现，包含(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物可用于治疗疼痛，尤其是慢性痛，特别是神经性疼痛。
还已经令人惊讶地发现，所述组合物在给药时表现出协同疗效。因此，可以降低总给药剂量，以致发生更少的不想要的副作用。
本发明的第一方面涉及一种药物组合物，其包含：
a) 第一药理活性成分，其选自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理学可接受的盐，和
b) 第二药理活性成分，其是抗抑郁药。
本发明的药物组合物包含选自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理学可接受的盐的第一药理活性成分。
对说明书而言，(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺是根据式(I)的化合物，其也可被称为1,1-(3-二甲基氨基-3-苯基五亚甲基)-6-氟-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚（反式）
。
第一药理活性成分的定义包括游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺，即任何可能的形式的根据式(I)的化合物，包括溶剂合物、共晶和多晶型物及其生理学可接受的盐，特别是酸加成盐和相应的溶剂合物、共晶和多晶型物。
药理活性成分(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺可以以生理学可接受的盐，优选酸加成盐的形式存在于本发明的药物组合物中，由此可以使用能够形成这种加成盐的任何合适的酸。
可以以本领域技术人员公知的方式将(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺转化成相应的加成盐，例如通过与合适的酸反应。合适的酸包括但不限于盐酸、氢溴酸、硫酸、甲磺酸、甲酸、乙酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、扁桃酸、富马酸、乳酸、柠檬酸、谷氨酸和/或天冬氨酸。优选在溶剂，例如二乙基醚、二异丙基醚、乙酸烷基酯、丙酮和/或2-丁酮中实施成盐。此外，在水溶液中的三甲基氯硅烷也适用于制备盐酸盐。
在一个优选实施方案中，第一药理活性成分是游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物。
在另一优选实施方案中，第一药理活性成分是生理学可接受的酸加成盐，特别是盐酸盐、半柠檬酸盐或马来酸盐形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺。
除非明确地另行规定，下文中规定的第一药理活性成分的所有量根据游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物的相应量给出。
本发明的药物组合物包含第二药理活性成分，其是抗抑郁药。
第二药理活性成分的定义包括任何可能的形式的抗抑郁药，包括任何对映异构体（如果适用）、溶剂合物、前药、共晶和多晶型物和它们的生理学可接受的盐，特别是酸加成盐和相应的溶剂合物、共晶和多晶型物。
根据本发明的优选抗抑郁药可以转化成相应的酸加成盐以及相应的金属盐。这可以以本领域技术人员公知的方式，例如通过与合适的酸或碱以及金属盐反应实现。合适的酸包括但不限于盐酸、氢溴酸、硫酸、甲磺酸、甲酸、乙酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、扁桃酸、富马酸、乳酸、柠檬酸、谷氨酸和/或天冬氨酸。此外，在水溶液中的三甲基氯硅烷也适用于制备盐酸盐。合适的碱包括但不限于钠、钾、钙和/或镁的氢氧化物。合适的金属盐包括但不限于碱金属盐，如钠、钾或锂的磷酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐、甲酸盐、乙酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、扁桃酸盐、富马酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、谷氨酸盐、天冬氨酸盐和/或甲硅烷基盐，以及碱土金属盐，特别是镁和钙盐，包括它们的磷酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐、甲酸盐、乙酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、扁桃酸盐、富马酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、谷氨酸盐、天冬氨酸盐和/或甲硅烷基盐。优选在溶剂，例如二乙基醚、二异丙基醚、乙酸烷基酯、丙酮和/或2-丁酮中实施成盐。
作为抗抑郁药的前药，酰胺特别优选。例如在“Textbook of Drug Design and Discovery”, 第3版, 2002, 第14章, 第410-458页, 编辑: Krogsgaard-Larsen等人, Taylor & Francis中描述了适用于选择和制备给定物质的前药的方法。
在一个优选实施方案中，第二药理活性成分是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
在另一优选实施方案中，第二药理活性成分是选自齐美定、氟西汀、西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林、阿拉丙酯（alaproclate）、氟伏沙明、依托哌酮、依他普仑及其生理学可接受的盐的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
在再一优选实施方案中，第二药理活性成分是非选择性单胺再摄取抑制剂。
在又一优选实施方案中，第二药理活性成分是选自地昔帕明、丙咪嗪、氧丙咪嗪、氯米帕明、奥匹哌醇、曲米帕明、洛非帕明、二苯西平、阿米替林、去甲替林、普罗替林、多塞平、伊普吲哚、美利曲辛、丁替林（butriptylene）、度硫平、阿莫沙平、二甲他林、安咪奈丁（amineptine）、马普替林、奎纽帕明（quinupramine）及其生理学可接受的盐的非选择性单胺再摄取抑制剂。
在另一优选实施方案中，第二药理活性成分选自羟色氨酸、色氨酸、米安色林、诺米芬新、曲唑酮、萘法唑酮（nefazodone）、米那普林、二苯美仑、维洛沙秦（viloxazine）、奥沙氟生、米氮平、安非他酮、美地沙明、噻奈普汀、匹伐加宾、文拉法辛、米那普仑、瑞波西汀、吉吡隆（gepirone）、度洛西汀、阿戈美拉汀、去甲文拉法辛、维拉佐酮及其生理学可接受的盐以及Hyperici herba。
除非明确地另行规定，下文中规定的第二药理活性成分的所有量根据游离化合物的相应量给出。
在一个优选实施方案中，第二药理活性成分是游离化合物形式的抗抑郁药。
在另一优选实施方案中，第二药理活性成分是其盐酸加成盐形式的抗抑郁药。
在一个优选实施方案中，第二药理活性成分是度洛西汀。
在另一优选实施方案中，第二药理活性成分是(S)-度洛西汀。
在再一优选实施方案中，第二药理活性成分是瑞波西汀。
在一个优选实施方案中，第一药理活性成分是游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物，且第二药理活性成分是抗抑郁药。
在另一优选实施方案中，第一药理活性成分是游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物，且第二药理活性成分是各自的盐酸加成盐形成的抗抑郁药。
在再一优选实施方案中，第一药理活性成分是游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物，且第二药理活性成分是度洛西汀，优选为游离化合物形式。
在又一优选实施方案中，第一药理活性成分是游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物，且第二药理活性成分是度洛西汀，优选为盐酸加成盐形式。
在另一优选实施方案中，第一药理活性成分是生理学可接受的酸加成盐，特别是盐酸盐、半柠檬酸盐或马来酸盐形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，且第二药理活性成分是度洛西汀，优选为游离化合物形式。
在再一优选实施方案中，第一药理活性成分是生理学可接受的酸加成盐，特别是盐酸盐、半柠檬酸盐或马来酸盐形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，且第二药理活性成分是度洛西汀，优选为盐酸加成盐形式。
在又一优选实施方案中，第一药理活性成分是游离碱形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，即根据式(I)的化合物，且第二药理活性成分是瑞波西汀，优选为游离化合物形式。
在另一优选实施方案中，第一药理活性成分是生理学可接受的酸加成盐，特别是盐酸盐、半柠檬酸盐或马来酸盐形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺，且第二药理活性成分是瑞波西汀，优选为游离化合物形式。
本发明的另一方面涉及包含本发明的药物组合物的药物剂型。
第一和第二药理活性成分通常以治疗有效量包含在本发明的药物剂型中。构成治疗有效量的量随药理活性成分、治疗的病症、所述病症的严重性、治疗的患者和该药物剂型设计成速释还是控释而变。
在一个优选实施方案中，第一药理活性成分在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中的含量分别为最多10重量%或最多5重量%或最多3重量%或最多1.0重量%，更优选最多0.8重量%，再更优选最多0.5重量%，再更优选最多0.2重量%，再更优选最多0.1重量%，最优选最多0.05重量%，特别是最多0.01重量%或最多0.005重量%或最多0.001重量%。
在另一优选实施方案中，第二药理活性成分在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中的含量分别为最多95重量%，更优选最多80重量%，再更优选最多70重量%，再更优选最多60重量%，再更优选最多55重量%，最优选最多50重量%，特别是最多45重量%。
在再一优选实施方案中，第一药理活性成分在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中的含量分别为至少0.0001重量%，更优选至少0.0003重量%，再更优选至少0.0005重量%，再更优选至少0.0008重量%，再更优选至少0.001重量%，最优选至少0.003重量%，特别是至少0.005重量%。
在又一优选实施方案中，第二药理活性成分在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中的含量分别为至少0.001重量%，更优选至少0.003重量%，再更优选至少0.005重量%，再更优选至少0.001重量%，再更优选至少0.1重量%，最优选至少0.3重量%，特别是至少0.5重量%。
在另一优选实施方案中，第二药理活性成分在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中的含量分别为至少0.1重量%，更优选至少0.5重量%，再更优选至少1重量%，再更优选至少3重量%，再更优选至少5重量%，最优选至少7.5重量%，特别是至少10重量%。
除非明确地另行规定，在本发明的含义中，标记“重量%”应分别是指各成分的重量/药物剂型的总重量或各成分的重量/药物组合物的总重量。
优选地，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 1至1 : 1,000,000，更优选1 : 1至1 : 500,000，最优选1 : 2至1 : 100,000，特别是1 : 50至1 : 100,000的范围内。
在一个优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 1至1 : 10，更优选1 : 2至1 : 7，最优选1 : 3至1 : 6的范围内。
在另一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 10至1 : 100，更优选1 : 20至1 : 85，再更优选1 : 30至1 : 75，最优选1 : 35至1 : 65，特别是1 : 40至1 : 60的范围内。
在再一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 10至1 : 500，更优选1 : 30至1 : 400，再更优选1 : 50至1 : 250，最优选1 : 70至1 : 150，特别是1 : 80至1 : 120的范围内。
在又一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 100至1 : 10,000，更优选1 : 200至1 : 7,500，再更优选1 : 500至1 : 5,000，最优选1 : 750至1 : 2,500，特别是1 : 900至1 : 2,000的范围内。
在另一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 1,000至1 : 100,000，更优选1 : 2,000至1 : 80,000，再更优选1 : 4,000至1 : 50,000，再更优选1 : 6,000至1 : 20,000，最优选1 : 8,000至1 : 15,000，特别是1 : 9,000至1 : 12,500的范围内。
在再一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 5,000至1 : 500,000，更优选1 : 10,000至1 : 400,000，再更优选1 : 20,000至1 : 300,000，最优选1 : 40,000至1 : 250,000，特别是1 : 50,000至1 : 200,000的范围内。
在再一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 100,000至1 : 900,000，更优选1 : 250,000至1 : 800,000，再更优选1 : 300,000至1 : 700,000，最优选1 : 350,000至1 : 650,000，特别是1 : 400,000至1 : 600,000的范围内。
在另一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 100,000至1 : 1,000,000，更优选1 : 250,000至1 : 980,000，再更优选1 : 500,000至1 : 960,000，最优选1 : 600,000至1 : 950,000，特别是1 : 700,000至1 : 900,000的范围内。
优选地，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 1至1 : 1,000,000，更优选1 : 1至1 : 500,000，最优选1 : 2至1 : 100,000，特别是1 : 50至1 : 100,000的范围内。
在一个优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 1至1 : 10，更优选1 : 2至1 : 7，最优选1 : 3至1 : 6的范围内。
在另一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 10至1 : 100，更优选1 : 20至1 : 85，再更优选1 : 30至1 : 75，最优选1 : 35至1 : 65，特别是1 : 40至1 : 60的范围内。
在再一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 10至1 : 500，更优选1 : 30至1 : 400，再更优选1 : 50至1 : 250，最优选1 : 70至1 : 150，特别是1 : 80至1 : 120的范围内。
在又一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 100至1 : 10,000，更优选1 : 200至1 : 7,500，再更优选1 : 500至1 : 5,000，最优选1 : 750至1 : 2,500，特别是1 : 900至1 : 2,000的范围内。
在另一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 1,000至1 : 100,000，更优选1 : 2,000至1 : 80,000，再更优选1 : 4,000至1 : 50,000，再更优选1 : 6,000至1 : 20,000，最优选1 : 8,000至1 : 15,000，特别是1 : 9,000至1 : 12,500的范围内。
在再一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 5,000至1 : 500,000，更优选1 : 10,000至1 : 400,000，再更优选1 : 20,000至1 : 300,000，最优选1 : 40,000至1 : 250,000，特别是1 : 50,000至1 : 200,000的范围内。
在再一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 100,000至1 : 900,000，更优选1 : 250,000至1 : 800,000，再更优选1 : 300,000至1 : 700,000，最优选1 : 350,000至1 : 650,000，特别是1 : 400,000至1 : 600,000的范围内。
在另一优选实施方案中，分别在本发明的药物剂型和本发明的药物组合物中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对摩尔比在1 : 100,000至1 : 1,000,000，更优选1 : 250,000至1 : 980,000，再更优选1 : 500,000至1 : 960,000，最优选1 : 600,000至1 : 950,000，特别是1 : 700,000至1 : 900,000的范围内。
本发明的药物剂型中所含的第一和第二药理活性成分的量可随本领域技术人员公知的不同因素而变，例如，患者体重、给药途径、疾病严重性等。
一般而言，本发明的药物剂型中所含的两种药理活性成分都以最多为本领域技术人员已知的它们的最大日剂量的量给药。例如，作为第二药理活性成分，度洛西汀优选以最多120毫克的最大日剂量给药于患者，瑞波西汀优选以最多12毫克的日剂量给药于患者。
当以指示方式给药，例如每日一次或每日两次时，本发明的药物剂型和本发明的药物组合物分别优选含有彼此独立地分别相当于第一和第二药理活性成分的各自最大日剂量的75±15重量%、75±10重量%、75±5重量%、50±15重量%、50±10重量%、50±5重量%、25±15重量%、25±10重量%或25±5重量%的量的第一和第二药理活性成分。
优选地，本发明的药物剂型以0.1微克至5,000微克，更优选0.1微克至2,500微克，再更优选1.0微克至1,000微克，再更优选10至800微克，最优选15微克至600微克，特别是20微克至440微克的剂量含有第一药理活性成分。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型以在13±12微克，更优选13±10微克，再更优选13±8微克，再更优选13±6微克，再更优选13±5微克，最优选13±4微克，特别是13±3微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在20±15微克，更优选20±13微克，再更优选20±12微克，再更优选20±10微克，再更优选20±8微克，最优选20±6微克，特别是20±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在40±35微克，更优选40±30微克，再更优选40±25微克，再更优选40±20微克，再更优选40±15微克，最优选40±10微克，特别是40±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在60±50微克，更优选60±40微克，再更优选60±30微克，再更优选60±20微克，最优选60±10微克，特别是60±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在80±70微克，更优选80±60微克，再更优选80±50微克，再更优选80±40微克，再更优选80±20微克，最优选80±10微克，特别是80±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在100±90微克，更优选100±80微克，再更优选100±60微克，再更优选100±40微克，再更优选100±20微克，最优选100±10微克，特别是100±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在120±100微克，更优选120±80微克，再更优选120±60微克，再更优选120±40微克，再更优选120±20微克，最优选120±10微克，特别是120±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在150±90微克，更优选150±80微克，再更优选150±60微克，再更优选150±40微克，再更优选150±20微克，最优选150±10微克，特别是150±5微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在170±130微克，更优选170±100微克，再更优选170±80微克，再更优选170±60微克，再更优选170±40微克，最优选170±20微克，特别是170±10微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在200±175微克，更优选200±150微克，再更优选200±125微克，再更优选200±100微克，再更优选200±75微克，最优选200±50微克，特别是200±25微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在400±350微克，更优选400±300微克，再更优选400±250微克，再更优选400±200微克，再更优选400±150微克，最优选400±100微克，特别是400±50微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在600±400微克，更优选600±300微克，再更优选600±250微克，再更优选600±200微克，再更优选600±150微克，最优选600±100微克，特别是600±50微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在800±550微克，更优选800±400微克，再更优选800±350微克，再更优选800±250微克，再更优选800±150微克，最优选800±100微克，特别是800±50微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在1,000±800微克，更优选1,000±600微克，再更优选1,000±500微克，再更优选1,000±300微克，再更优选1,000±200微克，最优选1,000±100微克，特别是1,000±50微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在1,200±1,000微克，更优选1,200±800微克，再更优选1,200±600微克，再更优选1,200±400微克，再更优选1,200±200微克，最优选1,200±100微克，特别是1,200±50微克范围内的剂量含有第一药理活性成分。
优选地，本发明的药物剂型以1毫克至1,000毫克，更优选2毫克至800毫克，再更优选3毫克至700毫克，最优选4毫克至600毫克，特别是5毫克至500毫克的剂量含有第二药理活性成分。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型以在5±4毫克，更优选5±3毫克，最优选5±2毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在10±8毫克，更优选10±7毫克，再更优选10±6毫克，再更优选10±5毫克，最优选10±4毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在20±15毫克，更优选20±12毫克，再更优选20±10毫克，最优选20±8毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在35±20毫克，更优选35±18毫克，再更优选35±15毫克，再更优选35±12毫克，再更优选35±10毫克，最优选35±8毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在50±40毫克，更优选50±35毫克，再更优选50±30毫克，再更优选50±25毫克，再更优选50±20毫克，最优选50±15毫克，特别是50±10毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在75±55毫克，更优选75±45毫克，再更优选75±35毫克，再更优选75±25毫克，最优选75±15毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在100±150毫克，更优选100±120毫克，再更优选100±100毫克，再更优选100±80毫克，再更优选100±60毫克，最优选100±40毫克，特别是100±20毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在150±100毫克，更优选150±80毫克，再更优选150±60毫克，再更优选150±40毫克，最优选150±30毫克，特别是150±25毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在200±150毫克，更优选200±130毫克，再更优选200±110毫克，再更优选200±90毫克，再更优选200±70毫克，最优选200±60毫克，特别是200±50毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在250±200毫克，更优选250±180毫克，再更优选250±150毫克，再更优选250±125毫克，再更优选250±100毫克，最优选250±75毫克，特别是250±50毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型以在300±250毫克，更优选300±200毫克，再更优选300±150毫克，再更优选300±125毫克，再更优选300±100毫克，最优选300±75毫克，特别是300±50毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在500±400毫克，更优选500±300毫克，再更优选500±200毫克，再更优选500±150毫克，再更优选500±100毫克，最优选500±75毫克，特别是500±50毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在750±500毫克，更优选750±400毫克，再更优选750±250毫克，再更优选750±100毫克，再更优选750±75毫克，最优选750±50毫克，特别是750±25毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以在1,000±500毫克，更优选1,000±400毫克，再更优选1,000±250毫克，再更优选1,000±100毫克，再更优选1,000±75毫克，最优选1,000±50毫克，特别是1,000±25毫克范围内的剂量含有第二药理活性成分。
在一个优选实施方案中，该药物剂型以在10毫克至800毫克范围内，更优选在15毫克至500毫克范围内，再更优选在20毫克至400毫克范围内，最优选在 30毫克至300毫克范围内，特别是在40毫克至200毫克范围内的剂量含有度洛西汀，优选(S)-度洛西汀作为第二药理活性成分。
在另一优选实施方案中，该药物剂型以在1毫克至20毫克范围内，更优选在2毫克至18毫克范围内，再更优选在3毫克至16毫克范围内，最优选在4毫克至15毫克范围内，特别是在5毫克至14毫克范围内的剂量含有瑞波西汀作为第二药理活性成分。
在本发明的药物剂型中，第一药理活性成分的剂量优选在与第二药理活性成分的剂量等效的量的1 : 20至20 : 1的范围内。在这方面，“等效”优选是指在独自给药时实现相等的所需疗效所需的剂量。技术人员会认识到，当所需疗效是止痛效果时，针对第一药理活性成分和第二药理成分的止痛性质确定等效剂量。
例如，当本发明的药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量合计为例如30毫克并在以此剂量独自给药时提供止痛效果E时且当第一药理活性成分的等效量（即在独自给药时提供相同止痛效果E所需的量）为例如4微克时，本发明的药物剂型中所含的第一药理活性成分的剂量可以为0.2微克（4微克/20）至80微克（20·4微克）不等。
在一个优选实施方案中，第一药理活性成分的剂量在与第二药理活性成分的剂量等效的量的1 : 15至15 : 1的范围内，优选在1 : 10至10 : 1的范围内，更优选在1 : 8至8 : 1的范围内，再更优选在1 : 6至6 : 1的范围内，再更优选在1 : 4至4 : 1的范围内，最优选在1 : 3至3 : 1的范围内，特别优选在1 : 2至2 : 1的范围内。
本发明的药物剂型的合适的给药途径包括但不限于口服、静脉内、腹腔内、皮内、透皮、鞘内、肌肉内、鼻内、透粘膜、皮下、局部和/或直肠给药。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型用于口服给药。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型用于肠道外，特别是静脉内、腹腔内、鞘内、肌肉内或皮下给药。
本发明的药物剂型和本发明的药物组合物分别可以是固体、半固体或液体。
本发明的药物剂型和本发明的药物组合物分别可含有辅助剂，例如载体、填料、溶剂、稀释剂、着色剂和/或粘合剂。所用辅助剂及其量的选择取决于例如第一和第二药理活性成分如何给药，例如口服、静脉内、腹腔内、皮内、透皮、鞘内、肌肉内、鼻内、透粘膜、皮下、直肠或局部。
合适的辅助剂特别是本领域技术人员已知可用于制备盖仑剂型的任何物质。合适的辅助剂的实例包括但不限于：水、乙醇、2-丙醇、甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、右旋糖、糖蜜、淀粉、改性淀粉、明胶、山梨糖醇、肌醇、甘露糖醇、微晶纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、醋酸纤维素、虫胶、鲸蜡醇、聚乙烯基吡咯烷酮、石蜡、蜡、天然和合成树胶、阿拉伯树胶、藻酸盐、葡聚糖、饱和和不饱和脂肪酸、硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸锌、硬脂酸甘油酯、十二烷基硫酸钠、食用油、芝麻油、椰子油、花生油、大豆油、卵磷脂、乳酸钠、聚氧乙烯和聚丙烯脂肪酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯、山梨酸、苯甲酸、柠檬酸、抗坏血酸、单宁酸、氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、氧化镁、氧化锌、二氧化硅、氧化钛、二氧化钛、硫酸镁、硫酸锌、硫酸钙、钾碱、磷酸钙、磷酸氢钙、溴化钾、碘化钾、滑石、高岭土、果胶、交联聚维酮、琼脂和膨润土。
适合口服给药的药物剂型包括但不限于片剂、泡腾片、咀嚼片、糖衣丸、胶囊剂、滴剂、果汁剂和糖浆剂。口服药物剂型也可以是多颗粒形式，如颗粒剂、丸剂、球体、晶体等，任选压缩成片剂、装入胶囊、装入囊剂或悬浮在合适的液体介质中。口服药物剂型也可带有肠溶包衣。
适合肠道外、局部和吸入给药的药物剂型包括但不限于溶液剂、混悬剂、易重构的干制剂和喷雾剂。
栓剂是适合直肠给药的药物剂型。呈贮库制剂（deposit）（以溶解形式），例如呈任选添加皮肤渗透促进剂的贴剂的剂型是适合经皮给药的剂型的实例。
在一个尤其优选的实施方案中，本发明的药物剂型是片剂。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型每日六次、每日五次、每日四次、每日三次、每日两次、每日一次或以更低频率给药。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型适合以低于每日一次的频率给药，优选四天三次(3/4)、三天两次(2/3)、五天三次(3/5)、两天一次(1/2)、一周三次(3/7)、五天两次(2/5)、三天一次(1/3)、一周两次(2/7)、四天一次(1/4)、五天一次(1/5)、六天一次(1/6)或一周一次(1/7)。根据这一实施方案，两天一次给药(1/2)特别优选。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日给药一次。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日给药两次。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日给药三次。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型以低于每日一次的频率给药，优选五天三次(3/5)或两天一次(1/2)。
特别是当第二药理活性成分是度洛西汀或瑞波西汀时，本发明的药物剂型优选每日一次、两次或三次给药。
对说明书而言，“每日给药三次”(tid)优选是指本发明的药物剂型适合根据包括每日给予三个药物剂型的方案相继给药，其中两个药物剂型的相继给药之间的时间间隔为至少3小时，优选至少4小时，更优选至少6小时，特别是大约8小时。
对说明书而言，“每日给药两次”(bid)优选是指本发明的药物剂型适合根据包括每日给予两个药物剂型的方案相继给药，其中两个药物剂型的相继给药之间的时间间隔为至少6小时，优选至少8小时，更优选至少10小时，特别是大约12小时。
对说明书而言，“每日给药一次”(sid)优选是指本发明的药物剂型适合根据包括每日给予一个药物剂型的方案相继给药，其中两个药物剂型的相继给药之间的时间间隔为至少18小时，优选至少20小时，更优选至少22小时，特别是大约24小时。
技术人员充分认识到，可如下实现上述给药方案：给予含有要在特定时间点给予的完全量的第一药理活性成分和完全量的第二药理活性成分的单个药物剂型，或给予多个剂量单位，即两个、三个或更多个剂量单位，这多个剂量单位加起来含有要在所述特定时间点给予的完全量的第一药理活性成分和第二药理活性成分，其中各剂量单位适合同时给药或在短时期内，例如在5、10或15分钟内给药。
在下文中，第一和第二药理活性成分的剂量根据每日的处方给药数“n”，即本发明的药物剂型在24小时期间的给药数表示。例如，100/n µg在每日给药一次（n = 1）的情况下相当于100微克的剂量，100/n µg在每日给药两次（n = 2）的情况下相当于50微克的剂量。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型以低于每日一次的频率给药（n = 3/4、2/3、3/5或1/2），其中该药物剂型含有15/n至100/n µg，优选20/n至80/n µg的剂量的第一药理活性成分和1/n至1,000/n mg的剂量的第二药理活性成分。根据这一实施方案，本发明的药物剂型优选用于口服给药，优选以片剂形式。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日给药一次（n = 1），其中该药物剂型含有15/n至100/n µg，优选20/n至80/n µg的剂量的第一药理活性成分和1/n至1,000/n mg的剂量的第二药理活性成分。根据这一实施方案，本发明的药物剂型优选用于口服给药，优选以片剂形式。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日多次给药（n = 2、3、4、5或6），其中该药物剂型含有15/n至100/n µg，优选20/n至80/n µg的剂量的第一药理活性成分和1/n至1,000/n mg的剂量的第二药理活性成分。根据这一实施方案，本发明的药物剂型优选用于口服给药，优选以片剂形式。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型以低于每日一次的频率给药（n = 3/4、2/3、3/5或1/2），其中该药物剂型含有150/n至1,200/n µg，优选200/n至800/n µg的剂量的第一药理活性成分和1/n至1,000/n mg的剂量的第二药理活性成分。根据这一实施方案，本发明的药物剂型优选用于口服给药，优选以片剂形式。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日给药一次（n = 1），其中该药物剂型含有150/n至1,200/n µg，优选200/n至800/n µg的剂量的第一药理活性成分和1/n至1,000/n mg的剂量的第二药理活性成分。根据这一实施方案，本发明的药物剂型优选用于口服给药，优选以片剂形式。
在再一优选实施方案中，本发明的药物剂型每日多次给药（n = 2、3、4、5或6），其中该药物剂型含有150/n至1,000/n µg，优选200/n至800/n µg的剂量的第一药理活性成分和1/n至1,000/n mg的剂量的第二药理活性成分。根据这一实施方案，本发明的药物剂型优选用于口服给药，优选以片剂形式。
本发明的药物剂型可以在体外条件下提供第一药理活性成分和/或第二药理活性成分的速释或控释。优选根据Ph. Eur.，优选使用沉降篮的桨法，75 rpm，37℃，900毫升人工胃液，pH 6.8测定体外释放。
第一药理活性成分和/或第二药理活性成分可彼此独立地至少部分以控释形式存在于该药物剂型中。例如，第一药理活性成分和/或第二药理活性成分可以以延长方式从药物剂型中释放，例如如果口服、直肠或经皮给药。这样的药物剂型特别可用于“每日一次”或“每日两次”制剂，它们分别只需每日服用一次或每日服用两次。合适的控释材料是本领域技术人员公知的。
可以使用药物剂型的现有技术中公知的材料、手段、装置和方法制造提供第一药理活性成分和/或第二药理活性成分的控释的本发明的药物剂型。
为了获得固体药物剂型，如片剂，例如，该药物组合物的药理活性成分可以与药物载体，例如传统片剂成分，如玉米淀粉、乳糖、蔗糖、山梨糖醇、滑石、硬脂酸镁、磷酸氢钙或可药用树胶，和药物稀释剂，例如水一起造粒，以形成含有均匀分布的药理活性成分的固体组合物。术语“均匀分布”意在表示药理活性成分均匀分布在整个组合物中，以使所述组合物容易分成等效剂量单位，如片剂、丸剂或胶囊等。然后将该固体组合物分成剂量单位。本发明的药物组合物的片剂或丸剂也可以以不同方式包衣或配混以提供控释剂型。
如果药理活性成分之一要在另一药理活性成分之前释放，例如提前至少30分钟或1小时，可以制备具有相应释放模式的药物剂型。这种药物剂型的一个实例是用于实现经包衣从药物剂型内部（芯）延迟释放第一或第二药理活性成分的渗透驱动释放系统，所述包衣本身含有相应地更早释放的另一药理活性成分。在特别适合口服给药的这种释放系统中，该释放系统的至少一部分，优选整个表面，优选将与释放介质接触的那些部分是半渗透的，优选带有半透包衣，因此该表面为释放介质可透的，但基本，优选完全不可透过芯中所含的药理活性成分，该表面和/或任选包衣包含至少一个用于释放芯中所含的药理活性成分的开口。此外，与释放介质接触的那一/那些表面正好带有含有并释放另一药理活性成分的包衣。这优选意在表示包含释放口、含有第一或第二药理活性成分的芯、在溶胀时施加压力的聚合物部分、半透膜和含有另一药理活性成分的包衣的片剂形式的系统。例如在美国专利4,765,989、4,783,337和4,612,008中公开了渗透驱动释放系统的实施方案和实施例。
合适的药物剂型的另一实例是凝胶-基质片剂。在美国专利4,389,393、5,330,761、5,399,362、5,472,711和5,455,046中提供了合适的实例。特别合适的是具有药物组合物的不均匀分布的缓释基质剂型，由此，例如，一种药理活性成分，即第一或第二药理活性成分分布在基质的外部区域（最快与释放介质接触的部分）中，另一药理活性成分分布在基质内部。在与释放介质接触时，外基质层最初（并快速）溶胀并首先释放其中所含的药理活性成分，接着明显（更）受控释放另一药理活性成分。合适的基质的实例包括含有1至80重量%的一种或多种亲水或疏水聚合物作为可药用基质形成剂的基质。
优选地，本发明的药物剂型提供第一药理活性成分的速释和第二药理活性成分的速释或控释。
在一个优选实施方案中，本发明的药物剂型提供第一和第二药理活性成分的速释。在这种特定情况中，优选每日多次给药，特别是每日两次、每日三次或最多每日六次给药。
在另一优选实施方案中，本发明的药物剂型提供第一药理活性成分的速释和第二药理活性成分的控释。可以使用上述方法实现这种释放模式，例如在包衣中提供第一药理活性成分和在芯中提供第二药理活性成分的渗透驱动释放系统或在外基质层中含有第一药理活性成分和在基质内部含有第二药理活性成分的缓释基质剂型。
在又一优选实施方案中，本发明的药物剂型提供第一和第二药理活性成分的控释。
另一方面，本发明涉及本发明的药物组合物和本发明的药物剂型分别在疼痛、情绪障碍和焦虑的预防或治疗中的用途。
在一个优选实施方案中，本发明的药物组合物和本发明的药物剂型分别用于治疗疼痛，其中所述疼痛优选是
- 外周、中央或肌肉骨骼痛；和/或
- 急性、亚急性或慢性痛；和/或
- 中度至重度痛；和/或
- 神经性或精神性或伤害性或混合性疼痛；和/或
- 下背痛、内脏痛或头痛；和/或
- 术后疼痛、癌性疼痛或炎性痛。
对说明书而言，“急性痛”优选是指持续最多大约4周的疼痛，“亚急性痛”优选是指持续多于大约4周至大约12周的疼痛，且“慢性痛”优选是指持续多于大约12周的疼痛。
该疼痛优选选自癌性疼痛、外周神经性疼痛、骨关节炎、慢性内脏痛、神经性疼痛（糖尿病多发性神经病变、HIV-相关神经性疼痛、外伤后神经性疼痛、带状疱疹后遗神经痛、化疗相关疼痛）、带状疱疹后神经痛（postzosteric neuralgia）、术后神经性疼痛、炎性痛、偏头痛、下背痛、纤维肌痛和三叉神经痛。
在下文中，第一和第二药理活性成分的剂量仍根据每日的给药数“n”，即本发明的药物剂型在24小时期间的给药数表示。
在一个优选实施方案中，该药物剂型用于治疗神经性疼痛，其可能任选叠加伤害性疼痛，其中该药物剂型中所含的第一药理活性成分的剂量优选为1/n µg至800/n µg或1/n µg至600/n µg或1/n µg至400/n µg或1/n µg至250/n µg，更优选5/n µg至150/n µg，再更优选10/n µg至100/n µg，最优选20/n µg至80/n µg，特别最优选30/n µg至50/n µg。根据这一实施方案，该药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量优选为1/n mg至1,000/n mg。
在一个优选实施方案中，特别是当该药物剂型用于治疗神经性疼痛且第二药理活性成分是度洛西汀，优选(S)-度洛西汀时，该药物剂型中所含的第一药理活性成分的剂量优选为1/n µg至800/n µg或1/n µg至600/n µg或1/n µg至400/n µg或1/n µg至250/n µg，更优选5/n µg至150/n µg，再更优选10/n µg至100/n µg，最优选20/n µg至80/n µg，特别最优选30/n µg至50/n µg；且该药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量优选为10/n mg至300/n mg，更优选15/n mg至250/n mg，再更优选20/n mg至200/n mg，最优选25/n mg至150/n mg，特别是30/n mg至130/n mg。
在另一优选实施方案中，特别是当该药物剂型用于治疗神经性疼痛且该药物剂型中所含的第二药理活性成分是瑞波西汀时，第一药理活性成分的剂量优选为1/n µg至800/n µg或1/n µg至600/n µg或1/n µg至400/n µg或1/n µg至250/n µg，更优选5/n µg至150/n µg，再更优选10/n µg至100/n µg，最优选20/n µg至80/n µg，特别最优选30/n µg至50/n µg；且该药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量优选为1/n mg至20/n mg，更优选2/n mg至18/n mg，最优选3/n mg至16/n mg，特别是4/n mg至15/n mg。
在再一优选实施方案中，该药物剂型用于治疗伤害性疼痛，其可能任选叠加神经性疼痛，其中该药物剂型中所含的第一药理活性成分的剂量优选为50/n µg至2,000/n µg或50/n µg至1,400/n µg或50/n µg至1,200/n µg或50/n µg至1,000/n µg，更优选100/n µg至800/n µg，再更优选150/n µg至650/n µg，再更优选250/n µg至550/n µg，最优选350/n µg至450/n µg。根据这一实施方案，该药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量优选为1/n mg至1,000/n mg。
在一个优选实施方案中，特别是当该药物剂型用于治疗伤害性疼痛且第二药理活性成分是度洛西汀，优选(S)-度洛西汀时，该药物剂型中所含的第一药理活性成分的剂量优选为50/n µg至2,000/n µg或50/n µg至1,400/n µg或50/n µg至1,200/n µg或50/n µg至1,000/n µg，更优选100/n µg至800/n µg，再更优选150/n µg至650/n µg，再更优选250/n µg至550/n µg，最优选350/n µg至450/n µg；且该药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量优选为10/n mg至300/n mg，更优选15/n mg至250/n mg，再更优选20/n mg至200/n mg，最优选25/n mg至150/n mg，特别是30/n mg至130/n mg。
在另一优选实施方案中，特别是当该药物剂型用于治疗伤害性疼痛且第二药理活性成分是瑞波西汀时，该药物剂型中所含的第一药理活性成分的剂量优选为50/n µg至2,000/n µg或50/n µg至1,400/n µg或50/n µg至1,200/n µg或50/n µg至1,000/n µg，更优选100/n µg至800/n µg，再更优选150/n µg至650/n µg，再更优选250/n µg至550/n µg，最优选350/n µg至450/n µg；且该药物剂型中所含的第二药理活性成分的剂量优选为1/n mg至20/n mg，更优选2/n mg至18/n mg，最优选3/n mg至16/n mg，特别是4/n mg至15/n mg。
该药物组合物优选以使第一和第二药理活性成分在给药于患者时发挥协同疗效的重量比含有第一和第二药理活性成分。由此，术语“协同疗效”可以是指对预防或治疗疼痛的协同疗效（协同止痛效应）、对预防或治疗焦虑的协同疗效（协同抗焦虑效应）以及对预防或治疗抑郁的协同疗效（协同抗抑郁效应）。可通过本领域技术人员公知的方法确定产生协同疗效的药理活性成分的合适重量比。
本发明的另一方面涉及治疗或预防疼痛、焦虑或癫痫的方法，包括向需要其的对象优选每日两次或每日一次，优选口服给予本发明的药物剂型。
在一个特别优选的实施方案中，
- 第一药理活性成分是其游离碱形式的根据式(I)的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺或其半柠檬酸盐、盐酸盐或马来酸盐；和/或
- 第二药理活性成分是游离化合物或盐酸盐形式的度洛西汀或瑞波西汀；和/或
- 药物组合物和药物剂型分别以20微克至80微克或80微克至200微克或200微克至800微克或800微克至1,200微克的剂量含有第一药理活性成分；和/或
- 药物组合物和药物剂型分别以1毫克至1,000毫克的剂量含有第二药理活性成分，和/或
- 分别在药物组合物和药物剂型中，第一药理活性成分与第二药理活性成分的相对重量比在1 : 1至1 : 1,000,000，优选1 : 2至1 : 100,000的范围内；和/或
- 该药物组合物用于预防或治疗疼痛、焦虑或情绪障碍；和/或
- 该药物组合物用于治疗疼痛，其中该疼痛是外周、中央或肌肉骨骼痛；和/或急性、亚急性或慢性痛；和/或中度至重度痛；和/或神经性或精神性或伤害性或混合性疼痛；和/或下背痛、内脏痛或头痛；和/或术后疼痛、癌性疼痛或炎性痛；和/或
- 药物组合物和药物剂型分别以使第一药理活性成分和第二药理活性成分给药于患者时发挥协同疗效的重量比含有第一药理活性成分和第二药理活性成分；和/或
- 该药物剂型根据Ph. Eur.提供第一药理活性成分的体外速释；和/或
- 该药物剂型根据Ph. Eur.提供第二药理活性成分的体外速释或控释；和/或
- 该药物剂型口服给药；和/或
- 该药物剂型每日一次、两次或三次给药。
另一方面，本发明涉及含有包含如上所述的第一药理活性成分的第一药物剂型和包含如上所述的第二药理活性成分的第二药物剂型的药盒。
一个合适的实施方案是一种药盒，其中包含第一药理活性成分的第一药物剂型和包含第二药理活性成分的第二药物剂型尽管在空间上分开，但在共同呈递形式，例如包装中提供。
第一和第二药物剂型优选适合同时或相继给药，其中第一药物剂型可以在第二药物剂型之前或之后给药且其中第一和第二药物剂型通过相同或不同的给药途径给药。
对说明书而言，术语“同时给药”优选是指第一和第二药物剂型在彼此的15分钟时间跨度内给药，而术语“相继给药”优选是指第一和第二药物剂型在彼此的多于15分钟时间跨度内给药。
在一个优选实施方案中，第一和第二药物剂型适合通过相同途径给药于患者。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型适合通过不同途径给药于患者。
在一个优选实施方案中，第一和第二药物剂型同时给药。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型相继给药。
在一个优选实施方案中，第一和/或第二药物剂型适合以低于每日一次的频率给药。
在另一优选实施方案中，第一和/或第二药物剂型适合每日一次给药。
在再一优选实施方案中，第一和/或第二药物剂型适合每日多次给药，特别是每日两次或每日三次。
在一个优选实施方案中，第一药物剂型适合每日一次给药且第二药物剂型适合每日多次，特别是每日两次或每日三次给药。
该药盒中所含的药物剂型的合适给药途径包括但不限于口服、静脉内、腹腔内、皮内、鞘内、肌肉内、鼻内、透粘膜、皮下和/或直肠给药。
在一个优选实施方案中，该药盒中所含的药物剂型之一或两者都用于口服给药。
在另一优选实施方案中，该药盒中所含的药物剂型之一或两者都用于肠道外，特别是静脉内、腹腔内、鞘内、肌肉内或皮下给药。
在一个优选实施方案中，第一和第二药物剂型用于以低于每日一次的频率口服同时给药。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型各自用于以低于每日一次的频率口服相继给药。
在再一优选实施方案中，第一和第二药物剂型用于以低于每日一次的频率相继给药，其中第一和第二药物剂型适合通过不同途径给药，例如口服和肠道外给药。
在又一优选实施方案中，第一和第二药物剂型用于每日一次口服同时给药。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型各自用于每日一次口服相继给药。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型用于各自每日一次相继给药，其中第一和第二药物剂型适合通过不同途径给药，例如口服和肠道外给药。
在再一优选实施方案中，第一和第二药物剂型用于每日多次，特别是每日两次或每日三次口服同时给药。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型各自用于每日多次，特别是每日两次或每日三次口服相继给药。
在另一优选实施方案中，第一和第二药物剂型各自用于每日多次，特别是每日两次或每日三次相继给药，其中第一和第二药物剂型适合通过不同途径给药，例如口服和肠道外给药。
下列实施例进一步例示本发明但不应被视为限制其范围。
药理学方法:
依据 Chung 的体内实验
在下文中，作为半柠檬酸盐规定第一药理活性成分的所有量。
作为第二药理活性成分，使用瑞波西汀和度洛西汀。
度洛西汀以(S)-对映体的形式使用。
在下文中，当第二药理活性成分是(S)-度洛西汀时，所有量作为盐酸盐规定。
在下文中，当第二药理活性成分是瑞波西汀时，所有量作为甲磺酸盐规定。
可以在如Schröder等人, Eur. J. Pain 2010, 14: 814中描述的Kim & Chung的试验（Kim SH, Chung JM. An experimental model for peripheral mononeuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat. Pain 1992；50: 355-63）中测定带来超相加效应/协同效应的第一和第二药理活性成分的重量比。所述参考资料经此引用并入并构成本公开的一部分。
对雄性Sprague-Dawley大鼠（140-160克体重，Janvier, Genest St. Isle, France）的左L5/L6脊神经施加结扎。动物在同侧爪发生触觉异常性疼痛。在手术后4周，在同侧和对侧后爪上通过电子Von Frey触痛仪（Somedic, Schweden）测量触觉异常性疼痛阈值基线（缩足阈值）。在试验和测量基线后，将根据本发明的第一药理活性成分——半柠檬酸盐形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺——和第二药理活性成分各自溶解在DMSO（10%）、Cremophor（5%）和葡萄糖溶液（85%）的混合物中并通过静脉（i.v.）途径注射（给药体积5毫升/千克）。第一和第二药理活性成分作为各自的单一物质给药或两者同时给药。动物随机分成由10只动物构成的各受试剂量组和媒介物组（DMSO（10%）、Cremophor（5%）和葡萄糖溶液（85%））并在给药前0.5小时和在静脉给药后几个时间点（0.5、1和3小时）测试触觉缩足阈值。测试同侧和对侧后爪。由用电子Von Frey纤维丝的五次单独刺激计算各动物在给定时间的缩足阈值的中值。受伤爪的缩足阈值表示为与Chung-动物的给药前阈值（= 0 % MPE）和假手术动物的对照阈值（100% MPE）相比的% MPE（最大可能效应）。截止值设定为100% MPE。作为个体间%MPE值计算各测试时间点各化合物和媒介物的效应。
借助二因素方差分析（ANOVA）在重复测量下分析数据（抗异常性疼痛效力（% MPE），同侧，缩足阈值，同侧和对侧）。在显著治疗效应的情况下，进行在Bonferroni调整下的事后分析。如果p < 0.05，结果被视为统计上显著。
结果 :
a) 度洛西汀作为第二药理活性成分
第一药理活性成分（0.0316微克/千克体重i.v.）在给药后30分钟表现出具有21.0% MPE的效力的同侧后爪缩足阈值。
第二药理活性成分（0.100毫克/千克体重i.v.）在给药后30分钟表现出具有25.3% MPE的效力的同侧后爪缩足阈值。
在联合给药时，以1 : 3,164（第一/第二药理活性成分）的固定比测试第一和第二药理活性成分，第一和第二药理活性成分的剂量分别为0.0316微克/千克体重+ 0.100毫克/千克体重i.v.。第一和第二药理活性成分的这种联合给药导致与单一药理活性成分的给药相比同侧后爪缩足阈值的超相加提高，其在给药后30分钟表现出具有54.7% MPE的协同效应。
图1显示依赖于给药后经过的时间的%MPE。
● 媒介物（n = 10）
▲ 第一药理活性成分(0.0316 µg/kg, n = 10)
▼ 第二药理活性成分(0.100 mg/kg, n = 10)
○ 第一和第二药理活性成分的组合(0.0316 µg/kg + 0.100 mg/kg, n = 10)
----- 理论相加值。
证明第一和第二药理活性成分的组合的超相加效应的实验结果概括在下表1中。
表 1:
第一和第二药理活性成分的以及第一和第二药理活性成分的组合的% MPE（最大可能效应）：
在第一和第二药理活性成分根据本发明联合给药的情况下54.7（30 min.）的实验%MPE值高于各单一药理活性成分的理论相加%MPE值。因此，第一和第二药理活性成分的相互作用是协同的。
实验数据的统计分析结果概括在表2中。
表 2:
根据二因素方差分析（ANOVA）和在Bonferroni调整下的事后分析的数据统计学评价
p: 统计显著性水平。
从表2中可以看出，实验结果是统计显著的(p < 0.05)。通过产生p < 0.05的值的Bonferroni调整证实根据本发明的第一和第二药理活性成分的协同效应。
因此，第一和第二药理活性成分的协同效应导致提高的抗伤害性疼痛效应。
b) 瑞波西汀作为第二药理活性成分
第一药理活性成分（0.0316微克/千克体重i.v.）在给药后30分钟表现出具有20.9% MPE的效力的同侧后爪缩足阈值。
第二药理活性成分（0.316毫克/千克体重i.v.）在给药后30分钟表现出具有25.7% MPE的效力的同侧后爪缩足阈值。
在联合给药时，以1 : 10,000（第一/第二药理活性成分）的固定比测试第一和第二药理活性成分，第一和第二药理活性成分的剂量分别为0.0316微克/千克体重+ 0.316毫克/千克体重i.v.。第一和第二药理活性成分的这种联合给药在给药后30分钟导致34.4% MPE的同侧后爪缩足阈值。这些治疗无一带来缩足阈值的统计显著提高。
图2显示依赖于给药后经过的时间的%MPE。
● 媒介物（n = 10）
▲ 第一药理活性成分(0.0316 µg/kg, n = 10)
▼ 第二药理活性成分(0.316 mg/kg, n = 10)
○ 第一和第二药理活性成分的组合(0.0316 µg/kg + 0.316 mg/kg, n = 10)
---- 理论相加值。
第一和第二药理活性成分的组合的实验结果概括在下表3中。
表 3:
第一和第二药理活性成分的以及第一和第二药理活性成分的组合的% MPE（最大可能效应）:
实验数据的统计分析结果概括在表4中。
表 4:
根据二因素方差分析（ANOVA）和在Bonferroni调整下的事后分析的数据统计学评价
p: 统计显著性水平。

Claims (15)

1.药物组合物，其包含：
a) 第一药理活性成分，其选自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理学可接受的盐，和
b) 第二药理活性成分，其是抗抑郁药。
2.根据权利要求1的药物组合物，其中所述第一药理活性成分是(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺。
3.根据权利要求1或2的药物组合物，其中所述第二药理活性成分是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
4.根据权利要求3的药物组合物，其中所述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂选自齐美定、氟西汀、西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林、阿拉丙酯、氟伏沙明、依托哌酮、依他普仑及其生理学可接受的盐。
5.根据权利要求1或2的药物组合物，其中所述第二药理活性成分是非选择性单胺再摄取抑制剂。
6.根据权利要求5的药物组合物，其中所述非选择性单胺再摄取抑制剂选自地昔帕明、丙咪嗪、氧丙咪嗪、氯米帕明、奥匹哌醇、曲米帕明、洛非帕明、二苯西平、阿米替林、去甲替林、普罗替林、多塞平、伊普吲哚、美利曲辛、丁替林、度硫平、阿莫沙平、二甲他林、安咪奈丁、马普替林、奎纽帕明及其生理学可接受的盐。
7.根据权利要求1或2的药物组合物，其中所述第二药理活性成分选自羟色氨酸、色氨酸、米安色林、诺米芬新、曲唑酮、萘法唑酮、米那普林、二苯美仑、维洛沙秦、奥沙氟生、米氮平、安非他酮、美地沙明、噻奈普汀、匹伐加宾、文拉法辛、米那普仑、瑞波西汀、吉吡隆、度洛西汀、阿戈美拉汀、去甲文拉法辛、维拉佐酮及其生理学可接受的盐以及Hyperici herba。
8.根据前述权利要求任一项的药物组合物，其以使所述第一和第二药理活性成分在给药于患者时发挥协同疗效的重量比含有所述第一和第二药理活性成分。
9.根据前述权利要求任一项的药物组合物，其中所述第一药理活性成分与所述第二药理活性成分的相对重量比在1 : 1至1 : 1,000,000的范围内。
10.根据前述权利要求任一项的药物组合物，其用于预防或治疗疼痛、焦虑或情绪障碍。
11.根据权利要求10的药物组合物，其中所述疼痛是：
- 外周、中央或肌肉骨骼痛；和/或
- 急性、亚急性或慢性痛；和/或
- 中度至重度痛；和/或
- 神经性或精神性或伤害性或混合性疼痛；和/或
- 下背痛、内脏痛或头痛；和/或
- 术后疼痛、癌性疼痛或炎性痛。
12.包含根据前述权利要求任一项的药物组合物的药物剂型。
13.根据权利要求12的药物剂型，其以10至1,200微克的剂量含有所述第一药理活性成分。
14.根据权利要求12或13的药物剂型，其以1毫克至1,000毫克的剂量含有所述第二药理活性成分。
15.药盒，其含有包含如权利要求1或2中所述的第一药理活性成分的第一药物剂型和包含如权利要求1、3、4、5、6或7中任一项所述的第二药理活性成分的第二药物剂型。
CN201380025639.9A 2012-05-18 2013-05-16 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物 Pending CN104271131A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12003937 2012-05-18
EP12003937.5 2012-05-18
PCT/EP2013/001464 WO2013170965A1 (en) 2012-05-18 2013-05-16 Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano [3,4,b]indol]-4-amine and antidepressants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104271131A true CN104271131A (zh) 2015-01-07

Family

ID=48446243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380025639.9A Pending CN104271131A (zh) 2012-05-18 2013-05-16 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物

Country Status (23)

Country Link
US (2) US20130310385A1 (zh)
EP (1) EP2849744B1 (zh)
JP (1) JP6116672B2 (zh)
CN (1) CN104271131A (zh)
AU (1) AU2013262071B2 (zh)
BR (1) BR112014028562A2 (zh)
CA (1) CA2873634A1 (zh)
CY (1) CY1119825T1 (zh)
DK (1) DK2849744T3 (zh)
EA (1) EA027268B1 (zh)
ES (1) ES2660461T3 (zh)
HK (1) HK1204944A1 (zh)
HR (1) HRP20171922T1 (zh)
HU (1) HUE037746T2 (zh)
IL (1) IL235657B (zh)
LT (1) LT2849744T (zh)
MX (1) MX354684B (zh)
NO (1) NO2849744T3 (zh)
PL (1) PL2849744T3 (zh)
PT (1) PT2849744T (zh)
RS (1) RS56856B1 (zh)
SI (1) SI2849744T1 (zh)
WO (1) WO2013170965A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10022353B2 (en) 2015-01-23 2018-07-17 Grünenthal GmbH Cebranopadol for treating pain in subjects with impaired hepatic and/or impaired renal function

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648396A (en) * 1991-02-04 1997-07-15 Sepracor Inc. Methods for treating depression and other disorders using optically pure R (-) fluoxetine and monoamine oxidase inhibitor
CN101208095A (zh) * 2004-06-09 2008-06-25 辉瑞有限公司 瑞波西汀在治疗疼痛中的应用
CN101371843A (zh) * 2002-11-26 2009-02-25 艾利斯达医药品公司 洛沙平和阿莫沙平在制备治疗疼痛的药物中的应用
CN101693714A (zh) * 2002-11-11 2010-04-14 格吕伦塔尔有限公司 螺环环己烷衍生物

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0068838B1 (en) 1981-06-26 1986-09-17 The Upjohn Company Analgesic process and composition
US4389393A (en) 1982-03-26 1983-06-21 Forest Laboratories, Inc. Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose
US4404208A (en) 1982-06-30 1983-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Analgesic mixture of nalbuphine and tiflamizole
US4765989A (en) 1983-05-11 1988-08-23 Alza Corporation Osmotic device for administering certain drugs
US4783337A (en) 1983-05-11 1988-11-08 Alza Corporation Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug
US4612008A (en) 1983-05-11 1986-09-16 Alza Corporation Osmotic device with dual thermodynamic activity
DE3665538D1 (en) 1985-01-23 1989-10-19 Asta Pharma Ag Synergistic combination of flupirtin and non-steroidal anti-phlogistics
ATE147731T1 (de) 1989-05-22 1997-02-15 Biochemical Veterinary Res Bivalente metallsalze von indomethacin
AU662160B2 (en) 1991-07-04 1995-08-24 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Analgesic
JPH05221857A (ja) 1992-02-14 1993-08-31 Arakusu:Kk 配合解熱鎮痛剤
US5472711A (en) 1992-07-30 1995-12-05 Edward Mendell Co., Inc. Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics
US5330761A (en) 1993-01-29 1994-07-19 Edward Mendell Co. Inc. Bioadhesive tablet for non-systemic use products
CA2163995A1 (en) 1993-06-07 1994-12-22 Malcolm Maccoss Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
US5455046A (en) 1993-09-09 1995-10-03 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs
US5399362A (en) 1994-04-25 1995-03-21 Edward Mendell Co., Inc. Once-a-day metoprolol oral dosage form
US20030056896A1 (en) 1995-05-12 2003-03-27 Frank Jao Effective therapy for epilepsies
US5914129A (en) 1996-07-23 1999-06-22 Mauskop; Alexander Analgesic composition for treatment of migraine headaches
RS49982B (sr) 1997-09-17 2008-09-29 Euro-Celtique S.A., Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2
PT1109534E (pt) 1998-09-10 2003-06-30 Nycomed Danmark As Composicoes farmaceuticas de farmacos de libertacao rapida
ES2194536T3 (es) 1998-11-13 2003-11-16 Lilly Co Eli Combinacion de duloxetina con farmacos antiinflamatorios no esteroideos.
US6117900A (en) 1999-09-27 2000-09-12 Asta Medica Aktiengesellschaft Use of retigabine for the treatment of neuropathic pain
WO2002026714A1 (fr) 2000-09-27 2002-04-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes spiraniques
EP1219304B1 (de) 2000-12-28 2004-10-20 Fresenius Kabi Austria GmbH Stabile Infusionslösung von Diclofenac-Salzen, deren Herstellung und Verwendung
BR0307268A (pt) 2002-01-28 2004-12-14 Pfizer Compostos de espiropiperidina n-substituìda como ligantes para o receptor orl-1
DE60219609T2 (de) 2002-06-17 2008-01-03 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Prozess für die Vorbereitung von Piroxicam: Beta-Cyclodextrin Einschlusskomplexe
US8637512B2 (en) 2002-07-29 2014-01-28 Glaxo Group Limited Formulations and method of treatment
DE10257824B4 (de) 2002-12-10 2004-11-11 Kochem, Hans-Günter, Dr. Zusammensetzung zur Schmerzbehandlung, insbesondere zur Behandlung von Gelenkschmerzen
US20100297252A1 (en) 2003-03-03 2010-11-25 Elan Pharma International Ltd. Nanoparticulate meloxicam formulations
US7132452B2 (en) 2003-03-10 2006-11-07 Fang-Yu Lee Topical formulation having effects on alleviating pain/inflammation caused by herpes virus infection
US20040222123A1 (en) 2003-05-06 2004-11-11 Barr Laboratories, Inc. Kit for pharmaceuticals
CN1245379C (zh) 2003-10-30 2006-03-15 曹桂东 加巴喷丁的制法
DE10360792A1 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
US20080261984A1 (en) * 2004-06-09 2008-10-23 Pfizer Inc. Use of S,S-Reboxetine in the Treatment of Pain
US20080200490A1 (en) 2005-06-17 2008-08-21 Pfizer Inc. Alpha-(Aryl-or Heteroaryl-Methyl)-Beta-Piperidino Propanamide Compounds as Orl-1-Receptor Antagonists
US8093408B2 (en) * 2005-06-21 2012-01-10 The Company Wockhardt Antidepressant oral pharmaceutical compositions
RU2465263C2 (ru) 2006-04-28 2012-10-27 Грюненталь Гмбх Фармацевтическая комбинация, включающая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол и нестероидный противовоспалительный препарат
SI2012764T1 (sl) 2006-04-28 2011-03-31 Gruenenthal Chemie Farmacevtska kombinacija, ki obsega 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol in paracetamol
US20080014264A1 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Ucb, S.A. Novel pharmaceutical compositions comprising levetiracetam
CN101147735A (zh) 2006-09-19 2008-03-26 沈阳华泰药物研究有限公司 注射用药物组合物及其药盒
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
JP2008106028A (ja) 2006-10-26 2008-05-08 Boehringer Ingelheim Internatl Gmbh 慢性疼痛の治療におけるフリバンセリンの使用
DE102006056458A1 (de) 2006-11-28 2008-05-29 Grünenthal GmbH Arzneimittelzubereitung von Tramadol und Acetaminophen
US20080153874A1 (en) 2006-12-22 2008-06-26 Allergan Inc. Alpha-2b receptor agonist and anticonvulsant compositions for treating chronic pain
WO2008108639A1 (en) 2007-03-08 2008-09-12 Avantium Holding B.V. Co-crystalline forms of carbamazepine
EP1977744A1 (en) 2007-04-03 2008-10-08 Chemo Ibérica, S.A. Polymorphic Form alpha of (S)-Pregabalin and process for its preparation
ES2416723T3 (es) 2007-10-09 2013-08-02 Merck Patent Gmbh Composiciones farmacéuticas que contienen benfotiamina y gabapentina
ATE526015T1 (de) 2007-12-21 2011-10-15 Horizon Pharma Ag Arzneimittel sowie deren herstellung und verwendung bei der behandlung von schmerzhaften neuropathien
EP2123626A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-25 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Co-crystals of duloxetine and co-crystal formers for the treatment of pain
EA201170356A1 (ru) 2008-05-28 2011-08-30 Плива Хрватска Д.О.О. Полиморфные и аморфные формы лакозамида и аморфные композиции
CN100560061C (zh) 2008-06-20 2009-11-18 海南锦瑞制药股份有限公司 一种氯诺昔康冻干粉针剂及其制备方法
KR20110065488A (ko) 2008-09-05 2011-06-15 그뤼넨탈 게엠베하 6-디메틸아미노메틸-1-(3-메톡시-페닐)-사이클로헥산-1,3-디올 및 ｎｓａｉｄ를 포함하는 약제학적 병용물
AR073277A1 (es) 2008-09-05 2010-10-28 Gruenenthal Gmbh Combinacion farmaceutica que contiene el 6-dimetilaminometil-1-(3-metoxi-fenil)-ciclohexano-1,3-diol y paracetamol, y uso
WO2010025931A2 (en) 2008-09-05 2010-03-11 Grünenthal GmbH Pharmaceutical combination
DE102009013613A1 (de) 2009-03-17 2010-09-23 Ratiopharm Gmbh Trockenverarbeitung von Retigabin
AU2011283462B9 (en) 2010-07-30 2014-09-18 Toray Industries, Inc. Therapeutic agent or prophylactic agent for neuropathic pain
WO2012016703A2 (en) * 2010-08-04 2012-02-09 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form comprising 6'-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
KR101882663B1 (ko) * 2010-08-04 2018-07-30 그뤼넨탈 게엠베하 6’­플루오로­（Ｎ­메틸­ 또는 Ｎ，Ｎ­디메틸­）­4­페닐­4’，9’­디하이드로­3’Ｈ­스피로［사이클로헥산­1，1’­피라노［3，4，ｂ］인돌］­4­아민을 포함하는 약제학적 투여형
RS58017B1 (sr) * 2010-08-04 2019-02-28 Gruenenthal Gmbh Farmaceutska dozna forma koja sadrži 6'-fluoro-(n-metil- ili n,n-dimetil-)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amin za lečenje nociceptivnog bola
US9320729B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648396A (en) * 1991-02-04 1997-07-15 Sepracor Inc. Methods for treating depression and other disorders using optically pure R (-) fluoxetine and monoamine oxidase inhibitor
CN101693714A (zh) * 2002-11-11 2010-04-14 格吕伦塔尔有限公司 螺环环己烷衍生物
CN101371843A (zh) * 2002-11-26 2009-02-25 艾利斯达医药品公司 洛沙平和阿莫沙平在制备治疗疼痛的药物中的应用
CN101208095A (zh) * 2004-06-09 2008-06-25 辉瑞有限公司 瑞波西汀在治疗疼痛中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
毛庆祥 等: "度洛西汀治疗疼痛的研究进展", 《中国新药与临床杂志》 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015520154A (ja) 2015-07-16
EP2849744B1 (en) 2017-11-22
EA201401269A1 (ru) 2016-05-31
LT2849744T (lt) 2018-02-26
WO2013170965A1 (en) 2013-11-21
BR112014028562A2 (pt) 2017-06-27
HK1204944A1 (zh) 2015-12-11
JP6116672B2 (ja) 2017-04-19
ES2660461T3 (es) 2018-03-22
IL235657B (en) 2018-08-30
US10328055B2 (en) 2019-06-25
EA027268B1 (ru) 2017-07-31
NO2849744T3 (zh) 2018-04-21
HRP20171922T1 (hr) 2018-02-09
HUE037746T2 (hu) 2018-09-28
PL2849744T3 (pl) 2018-06-29
PT2849744T (pt) 2018-02-28
IL235657A0 (en) 2015-01-29
RS56856B1 (sr) 2018-04-30
DK2849744T3 (en) 2018-01-22
MX354684B (es) 2018-03-15
AU2013262071A1 (en) 2015-01-22
SI2849744T1 (en) 2018-01-31
US20130310385A1 (en) 2013-11-21
AU2013262071B2 (en) 2018-01-18
US20170065560A1 (en) 2017-03-09
EP2849744A1 (en) 2015-03-25
CY1119825T1 (el) 2018-06-27
MX2014012859A (es) 2015-01-19
CA2873634A1 (en) 2013-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104284656A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗惊厥剂的药物组合物
CN104284659A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺和丙酸衍生物的药物组合物
CN104284658A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和加巴喷丁类的药物组合物
CN104271131A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和抗抑郁药的药物组合物
CN104284660A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺和NSAR的药物组合物
CN104302288A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺和昔康类的药物组合物
CN104302282A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺和对乙酰氨基酚或丙帕他莫的药物组合物
CN104284661A (zh) 包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺和水杨酸组分的药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150107