CN104253271A - 一种复合三元层状正极材料及其制备方法 - Google Patents

一种复合三元层状正极材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104253271A
CN104253271A CN201310264863.5A CN201310264863A CN104253271A CN 104253271 A CN104253271 A CN 104253271A CN 201310264863 A CN201310264863 A CN 201310264863A CN 104253271 A CN104253271 A CN 104253271A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hours
positive electrode
cathode material
preparation
lithium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310264863.5A
Other languages
English (en)
Inventor
张海朗
臧慧娟
向南春
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangnan University
Original Assignee
Jiangnan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangnan University filed Critical Jiangnan University
Priority to CN201310264863.5A priority Critical patent/CN104253271A/zh
Publication of CN104253271A publication Critical patent/CN104253271A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种不同比例下改性三元层状正极材料及其制备方法，具体涉及标准三元LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2和LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2在不同配比下组合，最终得到一类新型三元层状正极材料，属于锂离子电池技术领域。所述合成方法包括如下步骤：将锂盐、金属盐按照摩尔比称量之后，溶入去离子水中，加入螯合剂，用浓氨水调节pH值为7～8，然后，加热搅拌反应制得湿凝胶，烘干，得到干凝胶，再经过预烧结得到前驱体，最后高温煅烧研磨后得到改性三元正极材料xLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2·(1-x)LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2；(其中0＜x＜1)。本发明所述法制备出正极材料颗粒细小而均匀，表面光滑，结晶性能好，具有较高的放电比容量和良好的倍率性能；复合材料可以改善其循环性能和首次库伦效率，降低不可逆容量的损失，因而具有重大的工业化意义。

Description

一种复合三元层状正极材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种不同比例下复合三元层状正极材料及其制备方法，属于锂离子电池技术领域。
背景技术
锂离子电池三元正极材料作为一种产业化的新能源具有重要战略意义，尤其是锂离子电池在电动汽车领域的大规模应用一旦实现，将可取代一部分石油。而且，锂离子电池作为新型绿色能源将有助于全球环境问题的缓解。所以发展锂离子电池顺应了人类对环保的愿望。而对三元正极材料在循环性能和比容量上的优化和改进更能进一步提高其大幅度产业化、商业化的可能性。
三元正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2和LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2各有其优缺点，其均集结了钴酸锂、锰酸锂和镍酸锂三种正极材料的优点，即高能量，高容量，高安全性等，被认为是最有可能替代钴酸锂商业化的正极材料之一。不过，该材料也存在循环性能差等劣势，还不能完全满足市场需求的高能量，高功率密度。针对以上缺点，通过两种材料的结合，解决其中不足之处，选择出最佳结合的产物。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提出一种不同比例下复合锂离子电池三元层状正极材料及其合成方法，该正极材料颗粒均匀，表面光滑，结晶度高，容量高，循环性能好，倍率性能和首次库伦效率得到改善，并具有较好的高温性能。
本发明提供的不同比例下复合三元层状正极材料的特征是：所述正极材料的化学通式为xLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2·(1-x)LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2；其中0＜x＜1。
本发明所述不同比例下复合三元层状正极材料的制备方法，步骤如下：
(1)、将锂盐、过渡金属镍盐、锰盐和钴盐按一定摩尔比称量溶入去离子水中，加入螯合剂，用氨水调节pH为7～8，在70～90℃下，以300～500转/分钟的速度搅拌8～15小时左右反应生成有色凝胶，将此凝胶状物在90～120℃烘12～15小时后，于350～500℃预烧结6～8小时，冷却后研磨。在750～900℃煅烧10～20小时，冷却后研磨，即得所述改性层状富锂正极材料。
(2)、步骤(1)中所述锂盐可以是硝酸锂、乙酸锂和碳酸锂中的一种或几种；所述金属镍、锰、钴盐可以是金属的乙酸盐和硝酸盐中的一种或几种；所述螯合剂为酒石酸和柠檬酸中的一种或两种。
(3)、步骤(1)中所述锂盐、镍盐、锰盐、钴盐的摩尔比为：1.05∶(0.4-x/15)∶(0.4-x/15)∶(0.2+2x/15)，其中0＜x＜1。所述螯合剂的摩尔量为所有金属盐的摩尔量相加总和为1mol。
(4)、步骤(1)中所述在70～90℃下，以300～500转/分钟速度搅拌8～15小时，反应温度具体可以是70℃、80℃、90℃，反应转数体可以是350转/分钟、400转/分钟、500转/分钟，反应时间具体可以是8小时、10小时、14小时。
(5)、步骤(1)中所述将凝胶状物在90～120℃烘12～15小时，所述烘干温度具体可以是90℃、120℃，所述烘干时间具体可以是12小时、15小时。
(6)、步骤(1)中所述在350～500℃预烧结6～8小时，在750～900℃煅烧10～20小时，预烧结温度具体可以是400℃、500℃，预烧结时间具体可以是6小时、8小时；煅烧温度具体可以是750℃、800℃、850℃、900℃；煅烧时间具体可以是12小时、20小时。
(7)、步骤(3)中所述用锂盐的量需在理论值的基础上过量5％，因为富锂正极材料在高温煅烧时锂元素易挥发5％左右。
本发明的优点：
(1)、本发明制备的正极材料表面光滑，结晶度好，颗粒达到纳米级，增大了比表面积，提高了材料结构的稳定性。
(2)、本发明制备的正极材料电化学性能优越，比容量高，循环性能好，倍率性能和库伦效率有很大的改善，尤其具有较好的高温性能。
(3)、本发明制备的正极材料为富锂层状结构，制备方法简单可行，原料储量丰富，价格低廉，是最具应用前景、可工业化生产的产品，因而具有实际性的重大意义。
附图说明
图1是本发明实施例四所合成的三元锂离子电池层状正极材料LiNi0.373Mn0.373Co0.253]O2的XRD图。
图2是本发明实施例四所合成的三元锂离子电池层状正极材料LiNi0.373Mn0.373Co0.253]O2的SEM图。
图3是本发明实施例四所合成的三元锂离子电池层状正极材料LiNi0.373Mn0.373Co0.253]O2在20℃时，0.1C下的首次充放电曲线图。
图4是本发明实施例四所合成的三元锂离子电池层状正极材料LiNi0.373Mn0.373Co0.253]O2在20℃时，不同倍率下的的放电曲线图
具体实施方式
下面结合具体附图和实施例对本发明作进一步说明。
实施案例一：将硝酸锂、硝酸镍、乙酸锰、硝酸钴按摩尔比为1.05∶0.393∶0.393∶0.213(x＝0.1)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的酒石酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的pH值为7，在70℃的恒温水浴箱中以350转/分钟的速度搅拌14小时左右至凝胶状。将该凝胶在90℃烘箱中烘15小时，再置于马弗炉中循序升温至400℃煅烧8小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至750℃煅烧20小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.393Mn0.393Co0.213O2。
以LiNi0.393Mn0.393Co0.213O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为178.4mAh·g-1。
实施案例二：将乙酸锂、乙酸镍、乙酸锰、硝酸钴按摩尔比为1.05∶0.387∶0.387∶0.227(x＝0.2)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的酒石酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为8，在90℃的恒温水浴箱中以400转/分钟的速度搅拌12小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至750℃煅烧12小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.387Mn0.387Co0.227O2。
以LiNi0.387Mn0.387Co0.227O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为172.8mAh·g-1。
实施案例三：将硝酸锂、乙酸镍、硝酸锰、乙酸钴1按摩尔比为1.05∶0.38∶0.38∶0.24(x＝0.3)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为7，在80℃的恒温水浴箱中以500转/分钟的速度搅拌10小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至800℃煅烧12小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.38Mn0.38Co0.24O2。
以LiNi0.38Mn0.38Co0.24O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为180.2mAh·g-1。
实施案例四：将碳酸锂、硝酸镍、硝酸锰、乙酸钴按摩尔比为1.05∶0.373∶0.373∶0.253(x＝0.4)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为7，在70℃的恒温水浴箱中以500转/分钟的速度搅拌10小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至400℃煅烧8小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至850℃煅烧12小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.373Mn0.373Co0.253O2。
如图1，XRD表征发现正极材料LiNi0.373Mn0.373Co0.253O2具有典型的α-NaFeO2层状构型，属于R-3m空间群，峰型尖锐，分峰明显，无其他杂峰。如图2，SEM表征发现材料颗粒大小均匀，粒径达到纳米范围，说明材料的比表面积增大，有利于扩大电解液与材料的充分接触和加快锂离子的脱嵌速率，从而达到较高的充放电比容量。
以LiNi0.373Mn0.373Co0.253O2为正极材料组装成半电池，在20℃时，0.1C下的首次充放电比容量曲线图如图3所示，在2～4.6V，0.1C下，首次放电比容量为191.5mAh·g-1效率为94.1％。以LiNi0.373Mn0.373Co0.253O2为正极材料组装成半电池，20℃时，不同电流密度下的放电比容量循环曲线图如图4所示，60个循环之后，电流达到1C，2～4.8V时，放电比容量为137.3mAh·g-1，66个循环之后容量保持率为88.4％。
实施案例五：将硝酸锂、乙酸镍、硝酸锰、硝酸钴按摩尔比为1.05∶0.367∶0.367∶0.267(x＝0.5)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为8，在90℃的恒温水浴箱中以400转/分钟的速度搅拌12小时左右至凝胶状。将该凝胶在90℃烘箱中烘15小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至800℃煅烧20小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.367Mn0.367Co0.267O2。
以LiNi0.367Mn0.367Co0.267O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为183.2mAh·g-1。
实施案例六：将硝酸锂、硝酸镍、硝酸锰、乙酸钴按摩尔比为1.05∶0.36∶0.36∶0.28(x＝0.6)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为7，在80℃的恒温水浴箱中以200～500转/分钟的速度搅拌10小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至850℃煅烧20小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.36Mn0.36Co0.28O2。
以LiNi0.36Mn0.36Co0.28O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为189.7mAh·g-1。
实施案例七：将乙酸锂、乙酸镍、乙酸锰、硝酸钴按摩尔比为1.05∶0.353∶0.353∶0.293(x＝0.7)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为8，在80℃的恒温水浴箱中以350转/分钟的速度搅拌14小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至900℃煅烧20小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.353Mn0.353Co0.293O2。
以LiNi0.353Mn0.353Co0.293O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为181.9mAh·g-1。
实施案例八：将乙酸锂、乙酸镍、乙酸锰、硝酸钴按摩尔比为1.05∶0.347∶0.347∶0.306(x＝0.8)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为8，在80℃的恒温水浴箱中以350转/分钟的速度搅拌14小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至900℃煅烧20小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.347Mn0.347Co0.306O2。
以LiNi0.347Mn0.347Co0.306O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为186.4mAh·g-1。
实施案例九：将乙酸锂、乙酸镍、乙酸锰、硝酸钴按摩尔比为1.05∶0.34∶0.34∶0.32(x＝0.9)称量并溶于去离子水中，加入与金属盐总摩尔数(1mol)相当的柠檬酸水溶液，混合均匀，用氨水调节溶液的PH值为8，在80℃的恒温水浴箱中以350转/分钟的速度搅拌14小时左右至凝胶状。将该凝胶在120℃烘箱中烘12小时，再置于马弗炉中循序升温至500℃煅烧6小时，得到前驱体，冷却研磨后置于马弗炉中升温至900℃煅烧12小时，冷却研磨，得到最终产物LiNi0.34Mn0.34Co0.32O2。
以LiNi0.34Mn0.34Co0.32O2为正极材料组装成半电池，在2～4.6V，0.1C下，20℃时放电比容量为183.2mAh·g-1。

Claims (7)

1.一种不同比例下复合三元层状正极材料，其特征是所述正极材料为：xLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2·(1-x)LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2；其中0＜x＜1。 
2.权利要求1所述极材料的制备方法：将锂盐、镍盐、锰盐和钴盐按照摩尔比称量之后，溶入去离子水，加入螯合剂，用浓氨水调节pH后加热搅拌反应制的湿凝胶，经烘干，得到干凝胶，依次经预烧结和高温煅烧研磨后得到产品即为复合层状三元正极材料。 
3.根据权利要求2所述的不同比例下改性三元层状正极材料的制备方法，其特征在于：所述的锂盐：硝酸锂、乙酸锂和碳酸锂中的一种或几种，所述的金属镍、钴、锰盐：金属的乙酸盐、硝酸盐中的一种或几种。 
4.根据权利要求2所述不同比例下改性三元层状正极材料的制备方法，其特征在于：所述螯合剂为酒石酸或柠檬酸中一种或两种，加入螯合剂的摩尔量为金属盐的总摩尔量。 
5.根据权利要求2所述的不同比例下改性三元层状正极材料的制备方法，其特征在于：所述用浓氨水调节pH值为7～8。 
6.根据权利要求2所述的不同比例下改性三元层状正极材料的制备方法，其特征在于：所述反应温度：70～90℃；所述烘干温度：90～120℃；所述前驱体灼烧处理温度：350～500℃；所述煅烧温度：750～900℃。 
7.根据权利要求2所述的不同比例下改性三元层状正极材料的制备方法，其特征在于：所述反应时间：8～15小时；所述烘干时间：12～15小时；所述预处理时间：6～8小时；所述煅烧时间：10～20小时。 
CN201310264863.5A 2013-06-28 2013-06-28 一种复合三元层状正极材料及其制备方法 Pending CN104253271A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310264863.5A CN104253271A (zh) 2013-06-28 2013-06-28 一种复合三元层状正极材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310264863.5A CN104253271A (zh) 2013-06-28 2013-06-28 一种复合三元层状正极材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104253271A true CN104253271A (zh) 2014-12-31

Family

ID=52187968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310264863.5A Pending CN104253271A (zh) 2013-06-28 2013-06-28 一种复合三元层状正极材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104253271A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105489842A (zh) * 2015-12-18 2016-04-13 浙江天能能源科技有限公司 一种富锂锰基正极材料及其制备方法
CN106450276A (zh) * 2016-10-14 2017-02-22 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 锂离子电池电极改性材料、其制备方法及锂离子电池

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1701451A (zh) * 2003-03-14 2005-11-23 清美化学股份有限公司 锂二次电池用正极活性物质粉末
CN1778003A (zh) * 2003-03-14 2006-05-24 3M创新有限公司 生产锂离子阴极材料的方法
CN101267036A (zh) * 2001-04-27 2008-09-17 3M创新有限公司 改进的锂离子电池的阴极组合物
CN102255069A (zh) * 2011-06-02 2011-11-23 中国科学院化学研究所 一种锂离子电池富锂正极材料及其制备方法
CN102496708A (zh) * 2011-12-12 2012-06-13 江南大学 锂离子电池多元层状正极材料及其制备方法
US20120183855A1 (en) * 2009-09-30 2012-07-19 Solvay Sa Positive active electrode material for lithium secondary battery, process for preparing the same and lithium secondary battery

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101267036A (zh) * 2001-04-27 2008-09-17 3M创新有限公司 改进的锂离子电池的阴极组合物
CN1701451A (zh) * 2003-03-14 2005-11-23 清美化学股份有限公司 锂二次电池用正极活性物质粉末
CN1778003A (zh) * 2003-03-14 2006-05-24 3M创新有限公司 生产锂离子阴极材料的方法
US20120183855A1 (en) * 2009-09-30 2012-07-19 Solvay Sa Positive active electrode material for lithium secondary battery, process for preparing the same and lithium secondary battery
CN102255069A (zh) * 2011-06-02 2011-11-23 中国科学院化学研究所 一种锂离子电池富锂正极材料及其制备方法
CN102496708A (zh) * 2011-12-12 2012-06-13 江南大学 锂离子电池多元层状正极材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHING-HSIANG CHEN,等.,: ""Electrochemical performance of layered Li[NixCo1-2xMnx]O2 cathode materials synthesized by a sol-gel method"", 《JOURNAL OF POWER SOURCE》 *
CHING-HSIANG CHEN,等.,: ""Electrochemical performance of layered Li[NixCo1-2xMnx]O2 cathode materials synthesized by a sol-gel method"", 《JOURNAL OF POWER SOURCES》 *
乔敏: ""锂离子电池正极材料LiNixCo(1-2x)MnxO2的制备与改性研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技II辑，第05期，C042-236》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105489842A (zh) * 2015-12-18 2016-04-13 浙江天能能源科技有限公司 一种富锂锰基正极材料及其制备方法
CN105489842B (zh) * 2015-12-18 2018-03-23 浙江天能能源科技股份有限公司 一种富锂锰基正极材料及其制备方法
CN106450276A (zh) * 2016-10-14 2017-02-22 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 锂离子电池电极改性材料、其制备方法及锂离子电池
CN106450276B (zh) * 2016-10-14 2019-09-24 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 锂离子电池电极改性材料、其制备方法及锂离子电池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103762353B (zh) 一种异质核壳结构的高容量锂电正极材料以及其制备方法
CN103943842A (zh) 一种阴阳离子Cl-、Cr3+共掺改性富锂层状正极材料的合成
CN103311532B (zh) 纳米级层状-尖晶石复合结构富锂正极材料制备方法
CN103280574A (zh) 一种动力型锂离子电池富锂三元正极材料及其制备方法
CN103296264A (zh) 一种锂离子电池纳米三元正极材料及其制备方法
CN102437323A (zh) 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN103606667A (zh) 一种锂离子电池材料锰系固溶体正极材料的制备方法
CN105810934A (zh) 一种稳定富锂层状氧化物材料晶畴结构方法
CN104134797B (zh) 一种高容量富锂正极材料及其制备方法
CN103682319A (zh) 长高温循环镍钴锰酸锂ncm523三元材料及其制备方法
CN105895903A (zh) 阴离子F-、Cl-、Br-掺杂改性富锂层状正极材料的合成
CN104253273A (zh) 阴、阳离子复合掺杂改性的锂离子电池(4:4:2)型三元正极材料及其制备方法
CN103035904B (zh) 一种改性锰酸锂材料及其制备方法和应用
CN102832387B (zh) 富锂高锰层状结构三元材料、其制备方法及应用
CN104253265A (zh) 阳离子掺杂改性的锂离子电池(4:4:2)型三元正极材料及其制备方法
CN104779385A (zh) 一种高比容量锂离子电池正极材料及其制备方法
CN103326012B (zh) 锂离子动力电池用球形锰酸锂及其前躯体制备方法
CN103594695A (zh) 一种锂离子电池正极材料锰酸锂及其制备方法
WO2018121101A1 (zh) 一种高循环、高电压改性富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN103943841A (zh) 阴离子掺杂改性的锂离子电池(4:4:2)型三元正极材料及其制备方法
CN103441239A (zh) 一种纳米级三元正极材料的合成方法
CN103280572A (zh) 一种锂离子电池正极三元材料及制备方法
CN102403496B (zh) 一种高容量锂离子电池复合正极材料及其合成方法
CN102938462A (zh) 复合掺杂锂离子电池正极材料及其制备方法
CN105895902A (zh) 一种新型阴阳离子Cl、Al共掺改性富锂层状正极材料的合成

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20141231