CN104240886A - 一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁及制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁及制造方法,永磁铁含有多种稀土元素含量不同的主相,主相间存在氧化物相,氧化物相中的氧含量高于主相的氧含量;多种主相中存在Tb含量高的主相,多种主相组成的晶粒与晶粒之间由晶界相隔离,平均晶粒尺寸6-14μm;重稀土RH包含Dy、Tb、Ho、Gd、Y元素一种以上;制造方法包含熔炼第一合金、熔炼第二合金、熔炼第三合金、氢破碎、合金混合、气流磨制粉、磁场成型、真空烧结和时效等工序;熔炼第一合金工序包含制备含有Nd元素的第一合金的过程;熔炼第二合金工序包含制备含有Pr、Nd、Dy元素的第二合金过程;熔炼第三合金工序包含制备含有Pr、Nd、Tb元素的第三合金过程。
Description
技术领域
本发明属于永磁器件领域,特别是涉及一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁及制造方法。
背景技术
耐腐蚀高性能永磁铁是当今世界广泛使用的一种基础电子元件和电器元件,主要应用于电脑、手机、电视、汽车、通讯、玩具、音响、自动化设备、核磁共振成像等。随着节能和低碳经济的要求,高性能永磁铁又开始在节能家用电器、混合动力汽车,风力发电等领域应用。
2007年8月21日授权的美国专利US7,258,751和2011年1月11日授权的美国专利US7,867,343公开的都是通过对速凝合金片进行400-800℃,5分钟至12小时的热处理使RH元素从晶界相向主相移动,从而提高稀土类磁铁的矫顽力;2009年10月8日授权的美国专利US7,585,378公开了一种R-T-Q系稀土类磁铁用合金的制造方法,特征在于将合金熔液急冷到700-1000℃范围形成速凝合金,之后将速凝合金在700-900℃范围保温15-600秒; 2002年10月10日授权的美国专利US6,491,765公开了流态床式气流磨制粉技术,采用旋风收集器收集粉末;流态床的缺点是磨机内始终保持几十Kg的底料,通过控制底料的重量控制制粉速度,底料影响制粉粒度、携带大颗粒、更换牌号时需要取出底料,底料易氧化;旋风收集器的缺点是粒径小于1μm细粉会随着排气气流排出,影响产品收得率和粒度分布。
发明内容
现有技术在提高耐腐蚀性能、磁性能和降低成本存在不足,为此,本发明找到一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁及制造方法。
一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,所述的永磁铁含有多种稀土元素含量不同的主相,主相间存在氧化物相,氧化物相中的氧含量高于主相的氧含量;多种主相中存在Tb含量高的主相,多种主相组成的晶粒与晶粒之间由晶界相隔离,平均晶粒尺寸6-14μm;所述的永磁铁含有Pr、Nd、Dy、Tb、B、Fe、Co、Cu、Ga、Zr、Al元素,所述的元素含量:Pr=1-9wt%;Nd=18-29wt%;Dy =0.1-4.9wt%;Tb =0.1-3.9wt%; B=0.94-0.98wt%;Fe=62-68wt%;Co=0.3-3wt%; Cu=0.1-0.3wt%;Ga=0.08-0.2wt%;Zr=0.06-0.14wt%;Al=0.1-0.6wt%。
所述的永磁铁含有Ho、Gd元素,所述的元素含量:Ho=0.1-3.9wt%;Gd=0.1-3.9wt%;所述的晶粒中心的Ho、Gd含量低于晶粒外围的平均Ho、Gd含量,所述的晶粒中心的Tb含量低于晶粒外围的平均Tb含量。
所述的复合主相还含有Mn 、C和N;所述的晶界相还含有元素Si 、Mn 、C、O、N;所述的永磁铁还含有Si 、Mn、O、C、N元素,控制所述的元素含量:Si=0.005-0.069wt%; Mn=0.002-0.069wt%;O=0.041-0.139wt%;C=0.031-0.099wt%;N=0.006-0.069wt%。
控制所述的永磁铁中的锰元素含量为:Mn=0.002-0.015wt%。
控制所述的永磁铁中的O、C、N、H元素含量为: O=0.051-0.119wt%;C=0.041-0.079wt%;N=0.009-0.059wt%;H=0.0002-0.0019wt%。
控制所述的永磁铁中的Si 、O、N元素含量为:Si=0.005-0.059wt%; O=0.051-0.109wt%;N=0.010-0.049wt%。
控制所述的永磁铁中的O、C、N元素含量为: O=0.051-0.099wt%;C=0.046-0.069wt%;N=0.011-0.019wt%。
一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,所述的制造方法包含熔炼第一合金工序、熔炼第二合金工序、熔炼第三合金工序、氢破碎工序、合金混合工序、气流磨制粉工序、磁场成型工序、真空烧结和时效工序;所述的熔炼第一合金工序包含制备含有Nd元素的第一合金的过程,第一合金平均晶粒尺寸在1.8-3.9μm;所述的熔炼第二合金工序包含制备含有Pr、Nd、Dy元素的第二合金的过程,第二合金平均晶粒尺寸在1.5-3.3μm;所述的熔炼第三合金工序包含制备含有Pr、Nd、Tb元素的第三合金的过程,第三合金平均晶粒尺寸1.1-2.9μm;所述的永磁铁在真空烧结工序前的成型体中在第一合金粉末颗粒的周围吸附有第二合金粉末颗粒和第三合金粉末颗粒;所述的永磁铁含有多种稀土元素含量不同的主相;多种主相中存在Tb含量高的主相,多种主相组成的晶粒与晶粒之间由晶界相隔离,平均晶粒尺寸6-14μm。
所述的熔炼第一合金工序、熔炼第二合金工序和熔炼第三合金工序都包含真空脱锰过程,所述的真空脱锰过程包含在真空条件下将钕铁硼原料中的纯铁、硼铁、金属钴、金属铜加热到温度500-1500℃范围,控制真空度5×102Pa 至5×10-2Pa范围,保温时间10-240分钟后,充入氩气和加入剩余的钕铁硼原料,之后加热到原料融化成熔融合金,在熔融状态下通过中间包浇铸成速凝合金片;控制所述的永磁铁中的Si 、Mn、O、C、N元素含量为:Si=0.005-0.069wt%;Mn=0.002-0.069wt%;O=0.041-0.139wt%;C=0.031-0.099wt%;N=0.006-0.069wt%。
所述的熔炼第一合金工序、熔炼第二合金工序和熔炼第三合金工序都包含将熔融状态下的合金液通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于390℃,所述的合金片至离开导料筒的冷却时间大于0.5秒,小于300秒。
所述的在气流磨制粉工序前加入空气,所述的在气流磨制粉工序前还加入含碳溶剂;控制所述的永磁铁中的O、C、N元素含量为: O=0.046-0.129wt%;C=0.036-0.089wt%;N=0.008-0.061wt%。
所述的气流磨制粉工序前还加入氢气,氢气的加入量0.01-0.49wt%;控制所述的永磁铁中的O、C、N、H元素含量为:O=0.051-0.119wt%;C=0.041-0.079wt%;N=0.009-0.059wt%;H=0.0002-0.0019wt%。
在气流磨制粉工序前加入氧化镝微粉;在无底料气流磨制粉过程中,表面吸附有氧化物微粉的超细粉与合金粉末一起收集到收料罐中;控制所述的永磁铁中的Si 、O、N元素含量为: Si=0.005-0.059wt%; O=0.051-0.109wt%;N=0.010-0.049wt%。
所述的气流磨制粉工序,使用的气流磨为无底料气流磨,使用的气体为氮气、氩气和氦气的混合气体;所述的氦气在混合气体中的含量低于45%;控制所述的永磁铁中的O、C、N元素含量为: O=0.051-0.099wt%;C=0.031-0.059wt%;N=0.006-0.019wt%。
所述的第一合金片占合金片总重量的比例在11-39%范围;所述的磁场成型首先在保护气氛下磁场取向压力成型,成型磁块包装后取出,在双模等静压机进行等静压,等静压时带包装的磁块不与等静压机的加压液压油接触,等静压后成型的磁块在不接触空气的条件下送入真空烧结炉的氮气保护手套箱,磁块在手套箱内去掉包装后送入真空烧结炉烧结和时效制成钕铁硼永磁铁,再经过机械加工和表面处理制成永磁器件。
所述的真空烧结和时效工序有真空脱C、O、N过程;脱C温度300-650℃,脱C时间120-480分钟;脱O、N温度700-950℃,脱O、N时间90-540分钟;之后进行预烧结、烧结和时效;预烧结温度低于烧结温度50-90℃,烧结温度1020-1085℃,烧结后进行时效,时效温度450-950℃,时效分两次进行;热处理后晶界相中的Dy、Tb、Ho向主相扩散,主相外围的Dy、Tb、Ho含量高于主相中心的Dy、Tb、Ho含量。
所述的烧结和时效工序后还有机械加工工序,机械加工工序后进行真空热处理,热处理时还加入含RH元素的材料,RH元素沿永磁铁的晶界渗入到永磁铁,形成主相外围RH元素的含量高于主相中心RH元素的含量,所述的RH代表Dy、Tb、Ho、Gd、Y元素一种以上;真空热处理温度400-940℃。
所述的烧结和时效工序后还有机械加工工序、真空钝化工序;真空钝化工序包含抽真空过程和抽真空后加热保温过程,保温温度100-200℃,保温5-120分钟后充入空气或氧气,控制真空度在10-1000Pa,保持5-180分钟后停止充入空气或氧气;之后继续加热和保温,进行时效工序,时效温度400-600℃;所述的永磁铁具有耐腐蚀的氧化膜。
本发明的有益效果:
与现有技术相比,本发明的永磁铁具有耐腐蚀、高性能的特点,相同的重稀土含量,永磁铁的矫顽力明显提高;相同使用温度下,重稀土用量明显减少;相同使用环境下,永磁铁的失重明显减少、耐腐蚀性能明显提高;多种稀土联合添加,提高了稀土的平衡利用;本发明的制造方法有利于制造高磁能积和高矫顽力稀土永磁铁。
具体实施方式
下面通过实施例的对比进一步说明本发明的显著效果。
实施例1
将含有Nd成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备真空速凝合金片作为第一合金;第一合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.8μm,小于3.9μm;再将含有Pr、Nd、Dy成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第二合金;第二合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.5μm,小于3.3μm;再将含有Pr、Nd、Tb成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第三合金;第三合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.1μm,小于2.9μm;所述的第一、第二和第三合金熔炼都进行真空脱Mn过程,脱Mn过程控制加热温度300-1500℃范围,控制真空度5×103 Pa 至5×10-2Pa范围,保温时间10-240分钟;之后继续加热至1430-1470℃精炼,精炼后通过中间包浇铸到水冷却的旋转辊的外缘上形成合金片;将第一合金、第二合金和第三合金按不同比率配比,配比后的永磁体的成分符合表1的组成,将配比后的合金片送入真空氢碎炉进行氢破碎,抽真空后充入氢气,吸氢饱和后抽真空并加热脱氢,脱氢温度500-700℃,脱氢至真空度高于5Pa后停止脱氢,充入氩气并进行氩气循环快冷至80℃以下;之后将合金片从氢碎炉取出装入混料机,加入含C的溶剂,含C的溶剂的加入量为0.05-0.3wt%,再加入氧气,氧气的加入量在0.01-0.19wt%;之后进行混料;混料时间40分钟以上,混料后进行气流磨制粉,之后进行磁场成型、真空烧结和时效,制成表1成分的9种耐腐蚀高性能钕铁硼永磁铁,经分析永磁铁具有Pr含量高的主相包围Pr含量低的主相的复合主相,复合主相内部无连续的晶界相,复合主相与复合主相之间由晶界相隔离;所述的复合主相外围的Pr含量高于复合主相心部的Pr含量,所述的复合主相的平均晶粒尺寸6-14μm;所述的复合主相含有Pr、Nd、Dy、Tb、Fe、Co、Al、B;晶界相含有元素Pr、Nd、Co、Cu、Al 、Ga 、Zr,在晶界相中还分布有Pr和Nd的氧化物和氮化物;经检测9种耐腐蚀高性能永磁铁的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表2。由表1和表2可以看出本发明的成分控制和制造方法可以生产耐腐蚀高性能永磁铁;所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸6-14μm。
表1.耐腐蚀高性能永磁铁的元素含量
表2.实施例1耐腐蚀高性能永磁铁中的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能
实施例2
将含有Nd成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备真空速凝合金片作为第一合金;第一合金的合金片平均晶粒尺寸大于2.6μm,小于3.3μm;再将含有Pr、Nd、Dy成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第二合金;第二合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.6μm,小于3.0μm;再将含有Pr、Nd、Tb成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第三合金;第三合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.1μm,小于2.9μm;所述的第一、第二和第三合金熔炼都进行真空脱Mn过程,脱Mn过程控制加热温度400-1450℃范围,控制真空度5×102 Pa 至5×10-1Pa范围,保温时间10-140分钟;之后继续加热至1440-1470℃精炼,精炼后通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于390℃,合金片的最大边长小于15mm;所述的合金片的冷却时间大于0.5秒,小于300秒;将第一合金、第二合金第三合金按不同比率配比,配比后的永磁体的成分符合表1的组成,将配比后的合金片送入真空氢碎炉进行氢破碎,抽真空后充入氢气,吸氢饱和后抽真空并加热脱氢,脱氢温度500-700℃,脱氢至真空度高于5Pa后停止脱氢,充入氩气并进行氩气循环快冷,之后将合金片从氢碎炉取出装入混料机,加入含C的溶剂,含C的溶剂的加入量为0.05-0.3wt%,再加入空气,空气的加入量在0.01-0.7wt%,之后进行混料,混料时间30分钟以上,混料后进行气流磨制粉,之后进行磁场成型、真空烧结和时效,制成表1成分的9种耐腐蚀高性能永磁铁,经分析永磁铁具有Pr含量高的主相包围Pr含量低的主相的复合主相,复合主相内部无连续的晶界相,复合主相与复合主相之间由晶界相隔离;所述的复合主相外围的Pr含量高于复合主相心部的Pr含量,所述的复合主相的平均晶粒尺寸6-14μm;所述的复合主相含有Pr、Nd、Dy、Tb、Fe、Co、Al、B;晶界相含有元素Pr、Nd、Co、Cu、Al 、Ga 、Zr,在晶界相中还分布有Pr和Nd的氧化物和氮化物;经检测9种耐腐蚀高性能永磁铁(序号10-18)O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表3。由表1和表3可以看出本发明的成分控制和制造方法可以生产耐腐蚀高性能永磁铁;所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸7-9μm。
表3.实施例2耐腐蚀高性能永磁铁中的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能
实施例3
将含有Nd成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备真空速凝合金片作为第一合金;第一合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.8μm,小于3.0μm;再将含有Pr、Nd、Dy成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第二合金;第二合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.5μm,小于2.9μm;再将含有Pr、Nd、Tb成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第三合金;第三合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.1μm,小于2.8μm;所述的第一、第二和第三合金熔炼都进行真空脱Mn过程,脱Mn过程控制加热温度600-1400℃范围,控制真空度5×101Pa 至50Pa范围,保温时间10-120分钟;之后继续加热至1450-1470℃精炼,精炼后通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于380℃,合金片的最大边长小于15mm;所述的合金片的冷却时间大于0.5秒,小于200秒;将第一合金、第二合金和第三合金按不同比率配比,配比后的永磁体的成分符合表1的组成,将配比后的合金片送入真空氢碎炉进行氢破碎,抽真空后充入氢气,吸氢饱和后抽真空并加热脱氢,脱氢温度600-900℃,脱氢至真空度高于9Pa后停止脱氢,充入氩气并进行氩气循环快冷,之后将合金片从氢碎炉取出装入混料机,接着加入氧化锆微粉、氧化铝微粉、氧化硅微粉,加入量分别为0.02-0.08wt%、0.1-0.5wt%、0.01-0.04wt%。;还加入含C的溶剂,含C的溶剂的加入量为0.05-0.3wt%,再加入氢气,氢气加入量0.01-0.1wt%,之后进行混料,混料时间60分钟以上,混料后进行气流磨制粉,制粉的平均粒度1.1-3.9μm,所述的气流磨制粉采用无底料气流磨制粉,旋风收集器收集的粉末和第二收集器收集的粉末都导入混粉器进行混粉,之后将粉末送入保护气氛磁场压机成型,成型尺寸为50×40×30mm取向方向为30尺寸方向,成型后在压机内用薄塑料包装,包装后从压机取出送入等静压机进行等静压,等静压压力150MPa,之后送入与真空烧结炉相连的手套箱,在氮气保护下去掉包装,将磁块装入烧结料盒,打开阀门将料盒送入真空烧结炉,抽真空至5Pa后开始加热,在300℃保温90分钟,继续加热至800℃保温120分钟,再加热至1020℃保温120分钟,再加热至1060℃保温60分钟充氩气冷却,之后在890℃和460℃进行高温时效和低温时效,低温时效保温结束后用氩气快冷,80℃以下出炉,制成表1成分的9种耐腐蚀高性能永磁铁,经分析永磁铁具有Pr含量高的主相包围Pr含量低的主相的复合主相,复合主相内部无连续的晶界相,复合主相与复合主相之间由晶界相隔离;所述的复合主相外围的Pr含量高于复合主相心部的Pr含量,所述的复合主相的平均晶粒尺寸6-14μm;所述的复合主相含有Pr、Nd、Dy、Tb、Fe、Co、Al、B;晶界相含有元素Pr、Nd、Co、Cu、Al 、Ga 、Zr,在晶界相中还分布有Pr和Nd的氧化物和氮化物;经检测9种耐腐蚀高性能永磁铁(序号19-27)O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表4。由表1和表4可以看出本发明的成分控制和制造方法可以生产耐腐蚀高性能永磁铁;所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸7-11μm。
表4.实施例3耐腐蚀高性能永磁铁中的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能
实施例4
将含有Nd成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备真空速凝合金片作为第一合金;第一合金的合金片平均晶粒尺寸大于2.1μm,小于3.9μm;再将含有Pr、Nd、Dy成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第二合金;第二合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.6μm,小于3.0μm;再将含有Pr、Nd、Tb成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第三合金;第三合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.3μm,小于2.9μm;所述的第一、第二和第三合金熔炼都进行真空脱Mn过程,脱Mn过程控制加热温度300-1500℃范围,控制真空度5×102 Pa 至5×10-1Pa范围,保温时间10-180分钟;之后继续加热至1430-1470℃精炼,精炼后通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于390℃,合金片的最大边长小于13mm;所述的合金片的冷却时间大于0.5秒,小于230秒;将第一合金、第二合金和第三合金按不同比率配比,配比后的永磁体的成分符合表1的组成,将配比后的合金片送入真空氢碎炉,通入氢气让合金片吸氢,之后加热并抽真空脱氢,脱氢后对合金片冷却,控制合金片接触空气,让合金片吸入定量的氧;之后将合金片装入混料机,接着加入氧化镝微粉,氧化镝的含量0.1-0.3wt%;还加入含C的溶剂,含C的溶剂的加入量为0.05-0.3wt%,之后进行混料,混料时间60分钟以上,混料后进行气流磨制粉,制粉的平均粒度2.2-2.9μm,之后将粉末送入保护气氛磁场压机成型,成型尺寸为50×40×30mm取向方向为30尺寸方向,成型后在压机内用薄塑料包装,包装后从压机取出送入等静压机进行等静压,等静压压力150MPa,之后送入与真空烧结炉相连的手套箱,在氮气保护下去掉包装,将磁块装入烧结料盒,打开阀门将料盒送入真空烧结炉进行真空烧结和时效,其过程有真空脱C、O、N过程;脱C温度300-650℃,脱C时间120-480分钟;脱O、N温度700-950℃,脱O、N时间90-540分钟;之后进行预烧结、烧结和时效;预烧结温度低于烧结温度50-90℃,烧结温度1020-1085℃,烧结后进行时效,时效温度450-950℃,时效分两次进行;制成表1成分的9种耐腐蚀高性能永磁铁,经检测,9种耐腐蚀高性能永磁铁(序号28-36)O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表5。由表1和表5可以看出本发明的成分控制和制造方法可以生产耐腐蚀高性能永磁铁;所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸8-14μm。
表5.实施例4耐腐蚀高性能永磁铁中的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能
实施例5
将含有Nd成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备真空速凝合金片作为第一合金;第一合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.8μm,小于3.6μm;再将含有Pr、Nd、Dy成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第二合金;第二合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.5μm,小于3.0μm;再将含有Pr、Nd、Tb成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第三合金;第三合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.1μm,小于2.9μm;所述的第一、第二和第三合金熔炼都进行真空加热,加热温度至400-900℃范围,控制真空度5×102 Pa 至5×10-1Pa范围,之后继续加热至1440-1460℃精炼,精炼后通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于340℃,合金片的最大边长小于10mm;所述的合金片的冷却时间大于0.5秒,小于300秒;将第一合金、第二合金和第三合金按不同比率配比,配比后的永磁体的成分符合表1的组成,将配比后的合金片送入真空氢碎炉,通入氢气让合金片吸氢,之后加热并抽真空脱氢,脱氢后对合金片冷却,控制合金片接触空气,让合金片吸入定量的氧;之后将合金片装入混料机,接着加入氧化镝微粉,氧化镝的含量0.1-0.3wt%;还加入含C的溶剂,含C的溶剂的加入量为0.05-0.3wt%,之后进行混料,混料时间50分钟以上,混料后进行气流磨制粉,制粉的平均粒度2.2-2.9μm;气流磨制粉后还进行混粉,混粉时抽真空,真空度500Pa -5×10-2Pa,抽真空后充入氩气,混粉后再进行磁场成型抽真空后充入氩气,然后在氩气保护下进行混粉,之后将粉末送入保护气氛磁场压机成型,成型尺寸为50×40×30mm取向方向为30尺寸方向,成型后在压机内用薄塑料包装,包装后从压机取出送入等静压机进行等静压,等静压压力150MPa,之后送入与真空烧结炉相连的手套箱,在氮气保护下去掉包装,将磁块装入烧结料盒,打开阀门将料盒送入真空烧结炉,抽真空至5Pa后开始加热,在300℃保温90分钟,继续加热至800℃保温120分钟,再加热至1020℃保温120分钟,再加热至1060℃保温60分钟充氩气冷却,之后在890℃和460℃进行高温时效和低温时效,低温时效保温结束后用氩气快冷,80℃以下出炉,时效后进行机械加工,机械加工后进行真空热处理,热处理时分别加入Dy、Tb、Ho、Gd、Y元素一种以上,真空热处理温度400-940℃;制成表1成分的9种耐腐蚀高性能永磁铁,经检测,9种耐腐蚀高性能永磁铁(序号37-45)O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表6。由表1和表6可以看出本发明的成分控制和制造方法可以生产耐腐蚀高性能永磁铁;所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸9-14μm。
表6.实施例5耐腐蚀高性能永磁铁中的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能
实施例6
将含有Nd成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备真空速凝合金片作为第一合金;第一合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.8μm,小于3.0μm;再将含有Pr、Nd、Dy成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第二合金;第二合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.5μm,小于2.9μm;再将含有Pr、Nd、Tb成分的原料按1-9序号分别配料,之后将原料装入真空熔炼速凝设备制备的真空速凝合金片作为第三合金;第三合金的合金片平均晶粒尺寸大于1.5μm,小于2.9μm;所述的第一、第二和第三合金熔炼都进行真空加热,加热温度500-850℃范围,控制真空度5×103 Pa 至5×10-2Pa范围,之后继续加热至1430-1470℃精炼,精炼后通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于330℃,合金片的最大边长小于15mm;所述的合金片的冷却时间大于0.5秒,小于100秒;将第一合金、第二合金和第三合金按不同比率配比,配比后的永磁体的成分符合表1的组成,将配比后的合金片送入真空氢碎炉,通入氢气让合金片吸氢,之后加热并抽真空脱氢,脱氢后对合金片冷却,控制合金片接触空气,让合金片吸入定量的氧;之后将合金片装入混料机,接着加入氧化镝微粉,氧化镝的含量0.1-0.3wt%;还加入含C的溶剂,含C的溶剂的加入量为0.05-0.3wt%,之后进行混料,混料时间60分钟以上,混料后进行气流磨制粉,制粉的平均粒度2.2-2.9μm;气流磨制粉使用的气体为氮气、氩气与氦气的混合气体;氦气在混合气体中的含量低于45%;气流磨后进行混粉,之后将粉末送入保护气氛磁场压机成型,成型尺寸为50×40×30mm取向方向为30尺寸方向,成型后在压机内用薄塑料包装,包装后从压机取出送入等静压机进行等静压,等静压压力150MPa,之后送入与真空烧结炉相连的手套箱,在氮气保护下去掉包装,将磁块装入烧结料盒,打开阀门将料盒送入真空烧结炉,抽真空至5Pa后开始加热,在300℃保温90分钟,继续加热至800℃保温120分钟,再加热至1020℃保温120分钟,再加热至1060℃保温60分钟充氩气冷却,之后在890℃和460℃进行高温时效和低温时效,低温时效保温结束后用氩气快冷,80℃以下出炉,时效后进行机械加工,机械加工后进行真空钝化;真空钝化包含抽真空过程和抽真空后加热保温过程,保温温度100-200℃,保温5-120分钟后充入空气,控制真空度在10-1000Pa,保持5-180分钟后停止充入空气;之后继续加热和保温,保温温度400-600℃;制成表1成分的9种耐腐蚀高性能永磁铁器件,经检测,9种耐腐蚀高性能永磁铁(序号46-54)O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表7。由表1和表7可以看出本发明的成分控制和制造方法可以生产耐腐蚀高性能永磁铁,所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸11-14μm;所述的永磁铁具有耐腐蚀的氧化膜。
表7.实施例6耐腐蚀高性能永磁铁中的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能
对比例
首先将含有表1成分的原料按序号分别配料,原料在市场销售的镨钕合金、金属镧、金属铈、金属钕、金属铽、钆铁、钬铁、镝铁、纯铁、硼铁、铌铁、金属镓、金属锆、金属钴、金属铝、金属铜中选择,首先采用常规的真空熔炼速凝工艺制作合金片,之后将合金片装入氢碎炉,通入氢气让合金片吸氢,之后加热并抽真空脱氢,脱氢后对合金片冷却,之后进行气流磨制粉、磁场成型、真空烧结和时效制成表1成分的9种钕铁硼永磁铁(序号55-63),经检测,9种钕铁硼永磁铁的O、C、N、H、Mn、Si的含量、磁性能和耐腐蚀性能列入表8;所述永磁铁主相的平均晶粒尺寸15-24μm。
表8.对比例中钕铁硼永磁铁的O、C、N、H、Mn、Si含量、磁性能和耐腐蚀性能
实施例1-6和对比例的结果进一步说明本发明的含Tb的多主相钕铁硼永磁铁对控制钕铁硼中O、C、N、H、Mn、Si含量具有明显的优势,本发明的制造方法有利于生产耐腐蚀、高性能钕铁硼永磁铁,可用于批量生产钕铁硼永磁铁。
Claims (18)
1.一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的永磁铁含有多种稀土元素含量不同的主相,主相间存在氧化物相,氧化物相中的氧含量高于主相的氧含量;多种主相中存在Tb含量高的主相,多种主相组成的晶粒与晶粒之间由晶界相隔离,平均晶粒尺寸6-14μm;所述的永磁铁含有Pr、Nd、Dy、Tb、B、Fe、Co、Cu、Ga、Zr、Al元素,所述的元素含量:Pr=1-9wt%;Nd=18-29wt%;Dy =0.1-4.9wt%;Tb =0.1-3.9wt%; B=0.94-0.98wt%;Fe=62-68wt%;Co=0.3-3wt%; Cu=0.1-0.3wt%;Ga=0.08-0.2wt%;Zr=0.06-0.14wt%;Al=0.1-0.6wt%。
2.根据权利要求1所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的永磁铁含有Ho、Gd元素,所述的元素含量:Ho=0.1-3.9wt%;Gd=0.1-3.9wt%;所述的晶粒中心的Ho、Gd含量低于晶粒外围的平均Ho、Gd含量,所述的晶粒中心的Tb含量低于晶粒外围的平均Tb含量。
3.根据权利要求1所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的复合主相还含有Mn 、C和N;所述的晶界相还含有元素Si 、Mn 、C、O、N;所述的永磁铁还含有Si 、Mn、O、C、N元素,控制所述的元素含量:Si=0.005-0.069wt%; Mn=0.002-0.069wt%;O=0.041-0.139wt%;C=0.031-0.099wt%;N=0.006-0.069wt%。
4.根据权利要求1所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的永磁铁中还含有锰元素,控制永磁铁中的锰元素含量为:Mn=0.002-0.015wt%。
5.根据权利要求1所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的永磁铁中还含有O、C、N、H元素,控制永磁铁中的O、C、N、H元素含量为: O=0.051-0.119wt%;C=0.041-0.079wt%;N=0.009-0.059wt%;H=0.0002-0.0019wt%。
6.根据权利要求1所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的永磁铁中还含有Si、O、N元素,控制永磁铁中的Si 、O、N元素含量为:Si=0.005-0.059wt%; O=0.051-0.109wt%;N=0.010-0.049wt%。
7.根据权利要求1所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁,其特征在于:所述的永磁铁中还含有O、C、N元素,控制永磁铁中的O、C、N元素含量为: O=0.051-0.099wt%;C=0.046-0.069wt%;N=0.011-0.019wt%。
8.一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的制造方法包含熔炼第一合金工序、熔炼第二合金工序、熔炼第三合金工序、氢破碎工序、合金混合工序、气流磨制粉工序、磁场成型工序、真空烧结和时效工序;所述的熔炼第一合金工序包含制备含有Nd元素的第一合金的过程,第一合金平均晶粒尺寸在1.8-3.9μm;所述的熔炼第二合金工序包含制备含有Pr、Nd、Dy元素的第二合金的过程,第二合金平均晶粒尺寸在1.5-3.3μm;所述的熔炼第三合金工序包含制备含有Pr、Nd、Tb元素的第三合金的过程,第三合金平均晶粒尺寸1.1-2.9μm;所述的永磁铁在真空烧结工序前的成型体中在第一合金粉末颗粒的周围吸附有第二合金粉末颗粒和第三合金粉末颗粒;所述的永磁铁含有多种稀土元素含量不同的主相;多种主相中存在Tb含量高的主相,多种主相组成的晶粒与晶粒之间由晶界相隔离,平均晶粒尺寸6-14μm。
9.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的熔炼第一合金工序、熔炼第二合金工序和熔炼第三合金工序都包含真空脱锰过程,所述的真空脱锰过程包含在真空条件下将钕铁硼原料中的纯铁、硼铁、金属钴、金属铜加热到温度500-1500℃范围,控制真空度5×102Pa 至5×10-2Pa范围,保温时间10-240分钟后,充入氩气和加入剩余的钕铁硼原料,之后加热到原料融化成熔融合金,在熔融状态下通过中间包浇铸成速凝合金片;控制所述的永磁铁中的Si 、Mn、O、C、N元素含量为:Si=0.005-0.069wt%;Mn=0.002-0.069wt%;O=0.041-0.139wt%;C=0.031-0.099wt%;N=0.006-0.069wt%。
10.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的熔炼第一合金工序、熔炼第二合金工序和熔炼第三合金工序都包含将熔融状态下的合金液通过中间包的缝隙浇铸到水冷却的第一旋转辊的外缘上形成合金片,合金片随着第一旋转辊旋转,之后离开旋转辊下落到带水冷却的第二旋转辊的外缘上再随着第二旋转辊旋转,之后离开第二旋转辊下落,形成双面冷却的合金片;所述的合金片离开第二旋转辊后进行机械破碎,破碎后的合金片沿着带冷却的导料筒导入收料装置,合金片离开导料筒的温度低于390℃,所述的合金片至离开导料筒的冷却时间大于0.5秒,小于300秒。
11.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的在气流磨制粉工序前加入空气,所述的在气流磨制粉工序前还加入含碳溶剂;控制所述的永磁铁中的O、C、N元素含量为: O=0.046-0.129wt%;C=0.036-0.089wt%;N=0.008-0.061wt%。
12.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的气流磨制粉工序前还加入氢气,氢气的加入量0.01-0.49wt%;控制所述的永磁铁中的O、C、N、H元素含量为:O=0.051-0.119wt%;C=0.041-0.079wt%;N=0.009-0.059wt%;H=0.0002-0.0019wt%。
13.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:在气流磨制粉工序前加入氧化镝微粉;在无底料气流磨制粉过程中,表面吸附有氧化物微粉的超细粉与合金粉末一起收集到收料罐中;控制所述的永磁铁中的Si 、O、N元素含量为: Si=0.005-0.059wt%; O=0.051-0.109wt%;N=0.010-0.049wt%。
14.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的气流磨制粉工序,使用的气流磨为无底料气流磨,使用的气体为氮气、氩气和氦气的混合气体;所述的氦气在混合气体中的含量低于45%;控制所述的永磁铁中的O、C、N元素含量为: O=0.051-0.099wt%;C=0.031-0.059wt%;N=0.006-0.019wt%。
15.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的第一合金片占合金片总重量的比例在11-39%范围;所述的磁场成型首先在保护气氛下磁场取向压力成型,成型磁块包装后取出,在双模等静压机进行等静压,等静压时带包装的磁块不与等静压机的加压液压油接触,等静压后成型的磁块在不接触空气的条件下送入真空烧结炉的氮气保护手套箱,磁块在手套箱内去掉包装后送入真空烧结炉烧结和时效制成钕铁硼永磁铁,再经过机械加工和表面处理制成永磁器件。
16.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的真空烧结和时效工序有真空脱C、O、N过程;脱C温度300-650℃,脱C时间120-480分钟;脱O、N温度700-950℃,脱O、N时间90-540分钟;之后进行预烧结、烧结和时效;预烧结温度低于烧结温度50-90℃,烧结温度1020-1085℃,烧结后进行时效,时效温度450-950℃,时效分两次进行;热处理后晶界相中的Dy、Tb、Ho向主相扩散,主相外围的Dy、Tb、Ho含量高于主相中心的Dy、Tb、Ho含量。
17.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的烧结和时效工序后还有机械加工工序,机械加工工序后进行真空热处理,热处理时还加入含RH元素的材料,RH元素沿永磁铁的晶界渗入到永磁铁,形成主相外围RH元素的含量高于主相中心RH元素的含量,所述的RH代表Dy、Tb、Ho、Gd、Y元素一种以上;真空热处理温度400-940℃。
18.根据权利要求8所述的一种含Tb的多主相钕铁硼永磁铁的制造方法,其特征在于:所述的烧结和时效工序后还有机械加工工序、真空钝化工序;真空钝化工序包含抽真空过程和抽真空后加热保温过程,保温温度100-200℃,保温5-120分钟后充入空气或氧气,控制真空度在10-1000Pa,保持5-180分钟后停止充入空气或氧气;之后继续加热和保温,进行时效工序,时效温度400-600℃;所述的永磁铁具有耐腐蚀的氧化膜。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |