CN104219969A - 不溶性矿物质强化含乳饮料 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种不溶性矿物质强化含乳饮料、以及该不溶性矿物质强化含乳饮料的制备方法,该不溶性矿物质强化含乳饮料通过添加最小限度的添加剂而能够长期保存。该不溶性矿物质强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性矿物质及κ-卡拉胶的分散剂,并且使不溶性矿物质的沉淀量在制备时为100的情况下,保存10日后的钙沉淀量为300以下。
Description
技术领域
本发明涉及含乳饮料,尤其是能够长期保存的不溶性至难溶性(以下,简称为“不溶性”)矿物质强化含乳饮料、及该不溶性矿物质强化含乳饮料的制备方法。
本发明涉及含乳饮料,尤其是能够长期保存的不溶性矿物质,例如钙、镁、或铁强化含乳饮料、及该不溶性矿物质,例如钙、镁、或铁等强化含乳饮料的制备方法。
背景技术
营养学中的矿物质是指在通常的有机物所含有的元素(碳、氢、氮、氧)以外,对于生命体不可缺少的元素。可以举出碳水化合物、脂肪、蛋白质、维生素等五大营养素之一。具体来说,至少包括在日本作为基于健康促进法的膳食营养摄入标准的对象的、由厚生劳动省指定的13种元素(锌、钾、钙、铬、硒、铁、铜、钠、镁、锰、钼、碘、磷)。其中,不溶性矿物质,例如钙、镁或铁的对人体的供给成为问题。
钙不仅在骨格生长中不可缺少,还是起到保持体液的碱性、促进血液的凝固作用、抑制神经的兴奋性等重要的作用的营养素。但是,即使在现代生活的膳食中,钙也是一种往往不足的营养素,即使对于作为含钙较丰富的食品的牛乳或含乳饮料,也需要加强钙。
此外,镁由于对于人体是与维持核糖体的结构或蛋白质合成、其他能源代谢相关的生物功能所必须的元素,因此可以想到镁的缺失是引起缺血性心脏病等疾病的原因之一。
另外,铁在人体的生物学中承担着重要的作用。红血球中所包含的血红蛋白利用铁离子运送氧气。血红蛋白与氧分子的结合弱,并且如果到达肌肉等利用氧气的组织,则能够容易地在组织内释放氧气。
最近,上述元素作为矿物质成分的一种,越来越多地被添加进营养剂或饮料等中。
以乳为原料的含乳饮料的矿物质强化,通过添加例如钙,主要是乳酸钙等水溶性钙,或碳酸钙或食品添加剂用合成碳酸钙等不溶性钙,来进行。
但是,如果添加0.02重量%以上的水溶性钙,则在进行加热杀菌处理的情况下,会产生因钙离子与乳蛋白的反应,蛋白质受热凝聚沉淀的问题。
另一方面,在将作为不溶性钙的碳酸钙用作食品添加剂的情况下,例如,已知通常利用使碳酸气体在的氢氧化钙的水悬浮液(石灰乳)中反应的碳酸气体法,来配制作为料浆状的碳酸钙的方法。而后,对该料浆状的碳酸钙进行脱水、干燥及粉碎成粉末来使用。
此外,碳酸钙等不溶性钙盐,由于不会与蛋白质反应而导致凝聚,因此添加时间可以是加热杀菌之前或之后,但是由于是不溶性,因此不能避免产生沉淀等缺点。
在镁中,已知有作为食品添加剂的氯化镁。这是豆腐凝固剂“苦卤”的主要成分,并且从其名字就可以知道是产生苦涩味道的成分,因此作为营养强化剂使用存在问题。该苦涩味道由于使用水溶性镁因此味道明显,但是通过使用不溶性镁能够改善。但是,由于使用不溶性盐,因此不能避免与钙同样地产生沉淀等缺点。
另一方面,近年来,女性因缺铁引起的贫血症状比较常见。该倾向在女高中生或年轻女性中尤其显著。为了消除缺铁现象,在牛乳等中强化铁成分的商品开始在市场上出售。例如,作为铁添加剂,有乳酸铁、柠檬酸铁钠、葡萄糖酸亚铁等的水溶性的有机酸铁盐、但由于这些铁的味道明显、口感的问题,存在每一次不能大量使用的问题。或者在使用有焦磷酸铁等非水溶性及难溶性铁盐的分散体的情况下,铁的臭味虽然得到改善,但在比重高于2.75、且分散在清凉饮料水等中的情况下,存在在液体中短时间产生沉淀、悬浮稳定性的问题。
一直以来,有将结晶纤维素和κ-卡拉胶作为分散剂同时使用的方案(日本专利特开平11-276132号公报)。结晶纤维素在液体中形成为相互缠绕的网络结构,已知在其中捕捉不溶性钙。此外,κ-卡拉胶与乳成分反应形成富有极微细的流动性的微凝胶,并将钙吸附在表面,从而起到防止其颗粒彼此间的二次凝聚的作用,可以想到通过与所述结晶纤维素的协同效应,发挥优异的防止沉淀的效果。
但是,在上述方案中也记载了:与同时使用时的效果相比,将两者分别单独使用时的效果不够充分,即使在同时使用的情况下,如果κ-卡拉胶的混合比例过大,则液相微凝胶化,钙的防止沉淀的效果,不适合作为含乳饮料。即,如果参考现有技术,在调整含乳饮料时,κ-卡拉胶以外的作为分散剂的成分是必须的。这时,即使添加结晶纤维素,与κ-卡拉胶难以混合,并且存在损害含乳饮料的味道的缺点。虽然达到沉淀的量等条件不同,但对于作为相同的不溶性矿物质的镁或铁是同样的。
以乳为原料的乳制品,由于具有源自乳的自然健康的形象,通过不使用结晶纤维素等损害该形象的食品原料(食品添加剂),对于消费者的号召力得到增强。为此,能够提供一种添加最小限度的添加剂而能够长期保存的不溶性矿物质强化含乳饮料,并且能够期待进一步扩大购买力。
[专利文献]
日本专利特开平11-276132号公报
发明内容
本发明提供一种添加最小限度的添加剂而能够长期保存的不溶性矿物质强化含乳饮料,及该不溶性矿物质强化含乳饮料的制备方法。
此外,本发明提供一种尤其是添加最小限度的添加剂而能够长期保存的、不溶性矿物质例如钙、镁、或铁强化含乳饮料,及该不溶性矿物质例如钙、镁、或铁等强化含乳饮料的制备方法。
本发明人等鉴于上述问题进行了锐意研究,得到了以下的结果:本发明提供的不溶性矿物质强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性矿物质及κ-卡拉胶的分散剂,并且使不溶性矿物质的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日至10日后的不溶性矿物质沉淀量为240以下。
具体来说,本发明人等鉴于上述问题进行了锐意研究,得到了以下的结果:本发明提供的不溶性钙强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性钙及κ-卡拉胶的分散剂,并且使不溶性钙的沉淀量在制备时为100的情况下,保存10日后的钙沉淀量为120以下。
本发明人等鉴于上述问题进行了锐意研究,得到了以下的结果:本发明提供的不溶性镁强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性镁及κ-卡拉胶的分散剂,并且使不溶性镁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日后的镁沉淀量为149以下。
本发明人等鉴于上述问题进行了锐意研究,得到了以下的结果:本发明提供的不溶性铁强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性铁及κ-卡拉胶的分散剂,并且使不溶性铁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日后的铁沉淀量为240以下。
即,本发明提供一种不溶性矿物质强化含乳饮料,其特征在于:含有包含乳成分、不溶性矿物质及κ-卡拉胶的分散剂,并且使钙的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日至10日后的不溶性矿物质的沉淀量为240以下。尤其是,在本发明的不溶性矿物质为钙的情况下,优选为保存15日后的钙强化含乳饮料的沉淀量为130以下;在本发明的不溶性矿物质为镁的情况下,优选为保存15日后的镁强化含乳饮料的沉淀量为205以下;在本发明的不溶性矿物质为铁的情况下,优选为保存15日后的铁强化含乳饮料的沉淀量为400以下。
本发明中的不溶性矿物质的沉淀量是指,使用电感耦合等离子体(Inductively Coupled Plasma)发射光谱法,对包括牛乳、含乳饮料或含乳清凉饮料的含乳饮料的底层(占总量十分之一的底层部分),直接检测底层的不溶性矿物质的浓度而得到的值。检测值越小,新的不溶性矿物质的沉淀越少,该含乳饮料的质量良好。
本发明的特征,可以从后述的实施例(包括比较例等)及表示其数据的图1中发现。图1是相对于钙强化含乳饮料的沉淀量在制备时为100的情况,保存经过天数和该钙沉淀量的分布图表。根据这些数据,在两个实施例的数据与比较例的数据之间,能够清楚地划出y=100+2x的线。即,使钙的沉淀量在制备时为100的情况下,如果在10℃下保存10日后的钙沉淀量为120以下,在10℃下保存15日后的钙沉淀量为130以下,则该钙强化含乳饮料的质量为良好;如果在10℃下保存10日后的钙沉淀量为118以下,在10℃下保存15日后的钙沉淀量为127以下,则该钙强化含乳饮料的质量为更加良好;如果在10℃下保存10日后的钙沉淀量为117以下,在10℃下保存15日后的钙沉淀量为126以下,则该钙强化含乳饮料的质量为进一步良好;如果在10℃下保存10日后的钙沉淀量为116以下,在10℃下保存15日后的钙沉淀量为124以下,则该钙强化含乳饮料的质量为尤其良好。
本发明不使用其他食品添加剂,充分利用了κ-卡拉胶的以下的特性:κ-卡拉胶与乳成分反应而形成富有极微细的流动性的微凝胶,并将钙吸附在表面,从而起到防止其颗粒彼此间的二次凝聚的作用。
即,本发明为了提供添加最小限度的添加剂而能够长期保存的钙强化含乳饮料,算出相对于钙强化含乳饮料总量的、单独添加κ-卡拉胶的最有效果的量。例如,在本发明中,相对于钙强化含乳饮料总量,优选混合包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.01~0.5重量%的不溶性钙、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。在这样混合得到的钙强化含乳饮料中,使刚制备后的底层(占总量十分之一的底层部分)的钙浓度为100,计算出刚保存后的底层的钙沉淀量来作为相对值,则保存10日后的钙沉淀量为120以下。
本发明的特征,可以从后述的实施例(包括比较例等)及表示其数据的图2中发现。图2是相对于镁强化含乳饮料的沉淀量在制备时为100的情况,保存经过天数和该镁沉淀量的分布图表。根据这些数据,在实施例的数据与比较例的数据之间,能够清楚地划出y=100+7x的线。即,使镁的沉淀量在制备时为100的情况下,如果在10℃下保存7日后的镁沉淀量为149以下,在10℃下保存15日后的镁沉淀量为205以下,则该镁强化含乳饮料的质量为良好;如果在10℃下保存7日后的镁沉淀量为142以下,在10℃下保存15日后的镁沉淀量为190以下,则该镁强化含乳饮料的质量为更加良好;如果在10℃下保存7日后的镁沉淀量为135以下,在10℃下保存15日后的镁沉淀量为175以下,则该镁强化含乳饮料的质量为进一步良好;如果在10℃下保存10日后的镁沉淀量为132以下,在10℃下保存15日后的镁沉淀量为168以下,则该镁强化含乳饮料的质量为尤其良好。
本发明不使用其他食品添加剂,充分利用了κ-卡拉胶的以下的特性:κ-卡拉胶与乳成分反应而形成富有极微细的流动性的微凝胶,并将镁吸附在表面,从而起到防止其颗粒彼此间的二次凝聚的作用。
即,本发明为了提供添加最小限度的添加剂而能够长期保存的镁强化含乳饮料,算出相对于镁强化含乳饮料总量的、单独添加κ-卡拉胶的最有效果的量。例如,在本发明中,相对于镁强化含乳饮料总量,优选混合包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.001~0.2重量%的不溶性镁、(c)0.0005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。在这样混合得到的镁强化含乳饮料中,使刚制备后的底层(占总量十分之一的底层部分)的镁浓度为100,计算出刚保存后的底层的镁沉淀量来作为相对值,则保存7日后的镁沉淀量为149以下。
本发明的特征,可以从后述的实施例(包括比较例等)及表示其数据的图3中发现。图3是相对于铁强化含乳饮料的沉淀量在制备时为100的情况,保存经过天数和该铁沉淀量的分布图表。根据这些数据,在实施例的数据与比较例的数据之间,能够清楚地划出y=100+20x的线。即,使铁的沉淀量在制备时为100的情况下,如果在10℃下保存7日后的铁沉淀量为240以下,在10℃下保存15日后的不溶性铁沉淀量为400以下,则该铁强化含乳饮料的质量为良好;如果在10℃下保存7日后的铁沉淀量为226以下,在10℃下保存15日后的铁沉淀量为370以下,则该铁强化含乳饮料的质量为更加良好;如果在10℃下保存7日后的铁沉淀量为212以下,在10℃下保存15日后的铁沉淀量为340以下,则该铁强化含乳饮料的质量为进一步良好;如果在10℃下保存10日后的铁沉淀量为205以下,在10℃下保存15日后的铁沉淀量为325以下,则该铁强化含乳饮料的质量为尤其良好。
本发明不使用其他食品添加剂,充分利用了κ-卡拉胶的以下的特性:κ-卡拉胶与乳成分反应而形成富有极微细的流动性的微凝胶,并将铁吸附在表面,从而起到防止其颗粒彼此间的二次凝聚的作用。
即,本发明为了提供添加最小限度的添加剂而能够长期保存的铁强化含乳饮料,算出相对于铁强化含乳饮料总量的、单独添加κ-卡拉胶的最有效果的量。例如,在本发明中,相对于铁强化含乳饮料总量,优选混合包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.0001~0.005重量%的不溶性铁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。在这样混合得到的铁强化含乳饮料中,使刚制备后的底层(占总量十分之一的底层部分)的铁浓度为100,计算出刚保存后的底层的铁沉淀量来作为相对值,则保存7日后的铁沉淀量为240以下。
本发明提供一种钙强化含乳饮料的制备方法,该钙强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性钙及κ-卡拉胶的分散剂,并且,使钙的沉淀量在制备时为100的情况下,保存10日后的钙沉淀量为120以下,该钙强化含乳饮料的制备方法的特征在于,相对于含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.01~0.5重量%的不溶性钙、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
本发明提供一种钙强化含乳饮料的制备方法,为了得到所述钙强化含乳饮料,相对于含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.01~0.5重量%的不溶性钙、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。除遵从所述添加量以外,该制备方法能够使用本技术领域的通常的制备方法。
在本发明中,能够在所述制备方法中进一步增加加热杀菌处理或加热灭菌处理的工序。
此外,本发明能够同样地提供一种镁强化含乳饮料的制备方法。本发明的镁强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性镁及κ-卡拉胶的分散剂,并且,使镁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日后的镁沉淀量为149以下,保存15日后的镁沉淀量为205以下,该镁强化含乳饮料的制备方法的特征在于,相对于含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.001~0.2重量%的不溶性镁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
本发明提供一种镁强化含乳饮料的制备方法,为了得到所述镁强化含乳饮料,相对于含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.001~0.2重量%的不溶性镁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。除遵从所述添加量以外,该制备方法能够使用本技术领域的通常的制备方法。
在本发明中,能够在所述制备方法中进一步增加加热杀菌处理或加热灭菌处理的工序。
此外,本发明能够同样地提供一种铁强化含乳饮料的制备方法。
本发明的铁强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性铁及κ-卡拉胶的分散剂,并且,使铁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日后的铁沉淀量为240以下,保存15日后的铁沉淀量为400以下,该铁强化含乳饮料的制备方法的特征在于,相对于含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.0001~0.005重量%的不溶性铁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
本发明提供一种铁强化含乳饮料的制备方法,为了得到所述铁强化含乳饮料,相对于含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.0001~0.005重量%的不溶性铁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。除遵从所述添加量以外,该制备方法能够使用本技术领域的通常的制备方法。
在本发明中,能够在所述制备方法中进一步增加加热杀菌处理或加热灭菌处理的工序。
附图说明
图1表示本发明的实施例1、2及比较例1中的制备后到15日之间的钙沉淀量的分布图表。
图2表示本发明的实施例3及比较例9中的制备后到15日之间的钙沉淀量的分布图表。
图3表示本发明的实施例4及比较例10中的制备后到15日之间的钙沉淀量的分布图表。
具体实施方式
下面,以钙为例对本发明进行说明,其他的不溶性矿物质,例如,镁或铁也相同。
本发明的乳成分只要是源自动物乳、植物乳、合成乳的乳原料或乳制品加工品即可,不做特别限制。动物乳可以是牛乳、羊乳、水牛乳等源自哺乳动物的乳,植物乳可以是豆乳、大豆乳等源自植物的乳,合成乳可以是使用乳化剂等将食用油和水人工合成乳化后的乳。乳制品加工品,例如对牛乳加工的情况下,包括鲜乳、浓缩乳、脱脂乳、脱脂奶粉、脱脂浓缩乳、全脂奶粉、全脂浓缩乳、炼乳、奶油、黄油、奶酪、发酵乳等,只要是对乳进行加工后的制品即可。
本发明的钙强化含乳饮料(以下,称为“含乳饮料”)是指强化有钙成分的牛乳、加工乳、乳酸菌饮料、及含有乳成分的咖啡、红茶、抹茶、可可或含果汁饮料等。上述含乳饮料中的乳成分,优选为脱脂乳固形物含量为3重量%以上,更优选为4重量%以上,进一步优选为6重量%以上,尤其优选为8重量%以上。
本发明的含乳饮料中添加的钙是不溶性钙,除粉末状的碳酸钙以外,使用料浆化(螯化)而沉淀难以凝固的钙制剂也可以获得相同的效果。
用于本发明的料浆化的不溶性钙,可以举出例如碳酸钙料浆或磷酸钙料浆等,但只要是料浆化的不溶性钙即可,不做特别限定。碳酸钙能够使用源自石灰石的物质,磷酸钙能够使用源自牛乳或源自磷矿的物质。
本发明的含乳饮料中添加的钙成分是不溶性钙,优选为料浆化的不溶性钙类。不溶性钙的平均粒径不做特别限定,但优选为平均粒径为100μm以下,更优选为平均粒径为75μm以下,进一步优选为平均粒径为50μm以下,特别优选为平均粒径为25μm以下,尤其优选为平均粒径为10μm以下,进一步特别优选为平均粒径为1μm以下。
上述不溶性钙的添加量相对于含乳饮料的总量,作为钙当量,添加0.01至0.5重量%,优选添加0.01至0.4重量%。如果不溶性钙的添加量多于0.5重量%,则产生沉淀或味道粗糙,因而不优选。
上述不溶性镁的添加量相对于含乳饮料的总量,作为镁当量,添加0.001至0.2重量%,优选添加0.001至0.1重量%,更优选添加0.005至0.1重量%。如果不溶性钙的添加量多于0.2重量%,则产生沉淀或味道粗糙,因而不优选。
上述不溶性铁的添加量相对于含乳饮料的总量,作为铁当量,添加0.0001至0.005重量%,优选添加0.0001至0.004重量%,更优选添加0.0005至0.003重量%。如果不溶性铁的添加量多于0.005重量%,则产生沉淀或味道粗糙,因而不优选。
上述κ-卡拉胶的添加量相对于含乳饮料的总量,添加0.005至0.02重量%,优选添加0.005至0.01重量%。在该范围内,通过在含乳饮料中单独添加κ-卡拉胶,可以获得添加最小限度的添加剂而能够长期保存含乳饮料的效果。此外,作为κ-卡拉胶,对种类等不做特别限制,具体来说,能够使用Carrageenin CSK-1(三荣源F.F.I.株式会社制造)、Suncolor V10(太阳化学株式会社制造)等的市场销售的产品。
由于κ-卡拉胶具有在冷水中难以分散溶解的问题,因此需要使κ-卡拉胶重新分散溶解,并使分散剂与含乳饮料的其他原料混合。此外,如果将含乳饮料中的κ-卡拉胶以等量(0.005重量%至0.02重量%)替换为κ-卡拉胶以外的卡拉胶类或胶质类,不能获得本发明的效果。
实际上,使用上述分散剂时,优选将κ-卡拉胶粉末事先在30℃至80℃的温水中分散之后使用。此外,对以规定比例混合上述各成分而配制得到的含乳饮料,能够进行加热杀菌处理。加热杀菌处理例如可以在与牛乳或含乳营料等的杀菌条件相同的加热条件下,即在65℃下加热30分钟以上的条件下进行,具体来说,能够适当地选择在65℃下保持30分钟以上的低温杀菌、或在85℃下保持15秒、在130℃下保持2秒的高温短时杀菌、或在140℃下保持2秒的超高温瞬时(UHT)杀菌等。
本发明的钙、镁或铁强化含乳饮料,能够根据其种类(咖啡、红茶等)适当地混合常规使用的辅助原料,例如pH调整剂、乳化剂、稳定剂、香料等。该辅助原料只要是本发明申请时在技术上已经众所周知的即可,不做特别限制。
实施例
下面,结合实施例,对本发明做具体地说明,但本发明并不局限于此。实施例中,CSK-1是κ-卡拉胶的具体例,表示Carrageenin CSK-1。不溶性矿物质的平均粒径是通过粒度分析仪(激光衍射式的粒度分布测量装置SALD-2001系统(岛津制作所制造))检测得到的测量值。
(实施例1)
混合15.0重量%的鲜乳、9.1重量%的脱脂奶粉、1.8重量%的无盐黄油、1.76重量%的不溶性钙的料浆(钙含量为15重量%)、0.01重量%的CSK-1,并添加原料水,使混合物总计为100重量%,从而配制出含乳饮料的原料。CSK-1事先分散溶解于一部分的原料水中,并作为添加剂来添加。该含乳饮料的原料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.38重量%。
对含乳饮料的原料,使用板式热交换方式,在130℃下加热2秒钟进行均匀化,然后进行杀菌冷却处理,并将冷却后的含乳饮料填充至已杀菌的1L的聚碳酸酯制容器中,在10℃下最多保存15日。用巴斯德吸管慢慢地吸取除去保存后的90%的上清液,而不吸到沉入到底部的沉淀,然后,使用电感耦合等离子体(Inductively Coupled Plasma)发射光谱法,对残留的10%进行检测,将检测得到的钙浓度作为沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存5日后的沉淀量为101,保存10日后的沉淀量为108,保存15日后的沉淀量为118。沉淀量的变化如图1的■所示。
(实施例2)
除使CSK-1的添加量为0.005重量%以外,通过与实施例1相同的方法,配制出含乳饮料。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下最多保存15日,并检测得到保存中的沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存4日后的沉淀量为103,保存10日后的沉淀量为111,保存15日后的沉淀量为114。沉淀量的变化如图1的▲所示。
比较例
(比较例1)
除不添加CSK-1以外,通过与实施例1相同的方法,配制出含乳饮料。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下最多保存15日,并检测得到保存中的沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存5日后的沉淀量为113,保存10日后的沉淀量为125,保存15日后的沉淀量为145。沉淀量的变化如图1的●所示。
(比较例2)
除替代CSK-1添加0.01重量%的λ-卡拉胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(比较例3)
除替代CSK-1添加0.01重量%的ι-卡拉胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(比较例4)
除替代CSK-1添加0.01重量%的黄原胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(比较例5)
除替代CSK-1添加0.01重量%的瓜尔胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(比较例6)
除替代CSK-1添加0.01重量%的刺槐豆胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(比较例7)
除替代CSK-1添加0.01重量%的天然结冷胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(比较例8)
除替代CSK-1添加0.01重量%的脱酰基型结冷胶以外,通过与实施例1相同的方法配制出含乳饮料,并填充至已杀菌的玻璃瓶中。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、钙含量为0.39重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下保存14日,目测观察底部,可以观察到与比较例1同样地沉淀量增加了。
(实施例3)
混合15.0重量%的鲜乳、9.1重量%的脱脂奶粉、1.8重量%的无盐黄油、0.084重量%的平均粒径为31μm的氧化镁(镁含量为60重量%)、0.01重量%的CSK-1,并添加原料水,使混合物总计为100重量%,从而配制出含乳饮料的原料。CSK-1事先分散溶解于一部分的原料水中,并作为添加剂来添加。该含乳饮料的原料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、镁含量为0.062重量%。
对含乳饮料的原料,使用板式热交换方式,在130℃下加热2秒钟进行均匀化,然后进行杀菌冷却处理,并将冷却后的含乳饮料填充至已杀菌的50mL的聚丙烯制容器中,在10℃下最多保存15日。用吸管慢慢地吸取除去保存后的90%的上清液,而不吸到沉入到底部的沉淀,然后,使用电感耦合等离子体(Inductively Coupled Plasma)发射光谱法,对残留的10%进行检测,将检测得到的镁浓度作为沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存7日后的沉淀量为129,保存15日后的沉淀量为139。沉淀量的变化如图2的◆所示。
(比较例9)
除不添加CSK-1以外,通过与实施例3相同的方法,配制出含乳饮料。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、镁含量为0.062重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下最多保存15日,并检测得到保存中的沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存7日后的沉淀量为190,保存15日后的沉淀量为214。沉淀量的变化如图2的■所示。
(实施例4)
混合15.0重量%的鲜乳、9.1重量%的脱脂奶粉、1.8重量%的无盐黄油、0.008重量%的平均粒径为2μm的焦磷酸铁(铁含量为24重量%)、0.01重量%的CSK-1,并添加原料水,使混合物总计为100重量%,从而配制出含乳饮料的原料。CSK-1事先分散溶解于一部分的原料水中,并作为添加剂来添加。该含乳饮料的原料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、铁含量为0.00192重量%。
对含乳饮料的原料,使用板式热交换方式,在130℃下加热2秒钟进行均匀化,然后进行杀菌冷却处理,并将冷却后的含乳饮料填充至已杀菌的50mL的聚丙烯制容器中,在10℃下最多保存15日。用吸管慢慢地吸取除去保存后的90%的上清液,而不吸到沉入到底部的沉淀,然后,使用电感耦合等离子体(Inductively Coupled Plasma)发射光谱法,对残留的10%进行检测,将检测得到的铁浓度作为沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存7日后的沉淀量为195,保存15日后的沉淀量为264。沉淀量的变化如图3的◆所示。
(比较例10)
除不添加CSK-1以外,通过与实施例3相同的方法,配制出含乳饮料。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为2.2重量%、脱脂乳固形物含量为9.8重量%、铁含量为0.00192重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下最多保存15日,并检测得到保存中的沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存7日后的沉淀量为1033,保存15日后的沉淀量为1228。沉淀量的变化如图3的■所示。
(实施例5)
混合15.0重量%的鲜乳、7.1重量%的脱脂奶粉、2.9重量%的无盐黄油、0.173重量%的平均粒径为5μm的碳酸钙、0.015重量%的CSK-1,并添加原料水,使混合物总计为100重量%,从而配制出含乳饮料的原料。CSK-1事先分散溶解于一部分的原料水中,并作为添加剂来添加。该含乳饮料的原料的组成为乳脂肪含量为3.0重量%、脱脂乳固形物含量为8.1重量%、钙含量为0.18重量%。
对含乳饮料的原料,使用板式热交换方式,在130℃下加热2秒钟进行均匀化,然后进行杀菌冷却处理,并将冷却后的含乳饮料填充至已杀菌的50mL的聚丙烯制容器中,在10℃下最多保存7日。用吸管慢慢地吸取除去保存后的90%的上清液,而不吸到沉入到底部的沉淀,然后,使用电感耦合等离子体(Inductively Coupled Plasma)发射光谱法,对残留的10%进行检测,将检测得到的钙浓度作为沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存7日后的沉淀量为111。
(比较例11)
除不添加CSK-1以外,通过与实施例5相同的方法,配制出含乳饮料。该含乳饮料的组成为乳脂肪含量为3.0重量%、脱脂乳固形物含量为8.1重量%、钙含量为0.18重量%。将填充后的含乳饮料在10℃下最多保存15日,并检测得到保存中的沉淀量。使刚制备后(开始保存时)的沉淀量为100的情况下,保存7日后的沉淀量为178。
工业实用性
根据本发明,能够提供一种钙等强化含乳饮料及其制备方法。在制备不溶性矿物质强化含乳饮料,尤其是钙、镁或铁强化含乳饮料时,不会发生蛋白的加热凝聚沉淀、或由钙等的二次凝聚产生的沉淀,并且,即使保存经过7日或10日或15日后,也能够将钙等的沉淀抑制在一定量以下,从而能够长时间地维持含乳饮料的本来的味道。
Claims (15)
1.一种不溶性矿物质强化含乳饮料,其特征在于,
该不溶性矿物质强化含乳饮料含有包含乳成分、不溶性矿物质及κ-卡拉胶的分散剂,并且使不溶性矿物质的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日至10日后的不溶性矿物质沉淀量为240以下。
2.一种钙强化含乳饮料,其特征在于,
所述的不溶性矿物质为钙,使钙的沉淀量在制备时为100的情况下,保存10日后的钙沉淀量为120以下。
3.一种镁强化含乳饮料,其特征在于,
所述的不溶性矿物质为镁,使镁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日后的不溶性镁沉淀量为149以下。
4.一种铁强化含乳饮料,其特征在于,
所述的不溶性矿物质为铁,使铁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存7日后的不溶性铁沉淀量为240以下。
5.根据权利要求2所述的钙强化含乳饮料,其特征在于,
使所述钙的沉淀量在制备时为100的情况下,保存15日后的钙沉淀量为130以下。
6.根据权利要求3所述的镁强化含乳饮料,其特征在于,
使所述镁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存15日后的镁沉淀量为205以下。
7.根据权利要求4所述的铁强化含乳饮料,其特征在于,
使所述铁的沉淀量在制备时为100的情况下,保存15日后的铁沉淀量为400以下。
8.根据权利要求2以及5所述的钙强化含乳饮料,其特征在于,
相对于所述钙强化含乳饮料的总量,混合包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.01~0.5重量%的不溶性钙、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
9.根据权利要求3以及6所述的镁强化含乳饮料,其特征在于,
相对于所述镁强化含乳饮料的总量,混合包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.001~0.2重量%的不溶性镁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
10.根据权利要求4以及7所述的铁强化含乳饮料,其特征在于,
相对于所述铁强化含乳饮料的总量,混合包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.0001~0.005重量%的不溶性铁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
11.一种钙强化含乳饮料的制备方法,该钙强化含乳饮料是权利要求2以及5所述的钙强化含乳饮料,其特征在于,
相对于所述含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.01~0.5重量%的不溶性钙、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
12.一种镁强化含乳饮料的制备方法,该镁强化含乳饮料是权利要求3以及6所述的镁强化含乳饮料,其特征在于,
相对于所述含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.001~0.2重量%的不溶性镁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
13.一种铁强化含乳饮料的制备方法,该铁强化含乳饮料是权利要求2以及5所述的铁强化含乳饮料,其特征在于,
相对于所述含乳饮料的总量,添加包含:(a)脱脂乳固形物含量为3重量%以上的乳成分、(b)0.0001~0.005重量%的不溶性铁、(c)0.005~0.02重量%的κ-卡拉胶的分散剂。
14.根据权利要求11或13任一项所述的制备方法,其特征在于,
混合包含乳成分、不溶性钙或不溶性镁或铁以及κ-卡拉胶的分散剂,并包括加热杀菌处理或加热灭菌处理的工序。
15.根据权利要求11至14任一项所述的制备方法,其特征在于,
含乳饮料是含有牛乳、加工乳、乳酸菌饮料或乳成分的咖啡、红茶、抹茶、可可或含果汁饮料的任一种。
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