CN104194126A - 一种塑料编织袋的制备方法 - Google Patents

一种塑料编织袋的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104194126A
CN104194126A CN201410468151.XA CN201410468151A CN104194126A CN 104194126 A CN104194126 A CN 104194126A CN 201410468151 A CN201410468151 A CN 201410468151A CN 104194126 A CN104194126 A CN 104194126A
Authority
CN
China
Prior art keywords
district
temperature
preparation
plastic
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410468151.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104194126B (zh
Inventor
郭照军
刘振雷
郭宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HARBIN SHENGYANG PLASTIC MATERIALS CO Ltd
Original Assignee
HARBIN SHENGYANG PLASTIC MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HARBIN SHENGYANG PLASTIC MATERIALS CO Ltd filed Critical HARBIN SHENGYANG PLASTIC MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201410468151.XA priority Critical patent/CN104194126B/zh
Publication of CN104194126A publication Critical patent/CN104194126A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104194126B publication Critical patent/CN104194126B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

一种塑料编织袋的制备方法,它涉及一种塑料编织袋的制备方法。本发明的目的是要解决现有采用聚丙烯材料为底布的塑料编织袋存在耐破度差、撕裂度差、拉伸强度差的问题方法:一:利用涂覆用涂塑合金添加剂、LLDPE树脂、PP树脂抗氧化剂和紫外线吸收剂制备混合物;二:利用挤出机对混合物进行挤出,冷却成型得到生产编织袋的涂覆编织布;三:将生产编织袋的涂覆编织布放入螺杆挤出机中进行挤出,得到编织袋涂覆布的扁丝;四:利用圆筒编织机采用平模方法将编织袋涂覆布的扁丝进行编织,依次经过切割、裁断和缝纫,即得到塑料编织袋。本发明主要用于制备塑料编织袋。

Description

一种塑料编织袋的制备方法
技术领域
本发明涉及一种塑料编织袋的制备方法。
背景技术
目前市场上生产塑料编织袋,大多采用传统的聚丙烯材料为底布,用流动性好的聚丙烯粉为原料制成的涂膜料为主料,添加适当的高压聚乙烯材料,提高涂覆膜的涂覆粘度。采用该方式生产原料生产塑料编织袋,虽然在一定程度上满足使用性能,但是会使材料的拉伸强度、流动性、耐老化性、高温、制品的表面及使用性能影响很大,常常因为老化的问题导致产品出现产品在承重(拉伸强度)、剥离强度、流动性、制品的表面光泽下降等方面的不足、因此在使用方面限制了一定的使用范围。
发明内容
本发明的目的是要解决现有采用聚丙烯材料为底布的塑料编织袋存在耐破度差、撕裂度差、拉伸强度差的问题,而提供一种塑料编织袋的制备方法。
一种塑料编织袋的制备方法,具体是按以下步骤完成的:
一:将涂覆用涂塑合金添加剂、LLDPE树脂、PP树脂抗氧化剂和紫外线吸收剂依次加入混合机中,在温度为60~100℃下进行混合均匀,得到混合物;步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与LLDPE树脂的质量比为100:(2~3);步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与PP树脂抗氧化剂的质量比为100:(2~3);步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与紫外线吸收剂的质量比为100:(0.02~0.03);
二:将混合物以125kg/min的加料速度加入到挤出机中进行挤出,然后冷却成型,即得到生产编织袋的涂覆编织布;
三:首先将预热辊筒的温度预热至60~80℃,冷却棍的温度调至30~50℃,然后以口膜至生产编织袋的涂覆编织布间隙为80mm~140mm将步骤二得到的生产编织袋的涂覆编织布放入螺杆挤出机中进行挤出,得到编织袋涂覆布的扁丝;
四:利用圆筒编织机采用平模方法将步骤三得到的编织袋涂覆布的扁丝进行编织,然后依次经过切割、裁断和缝纫,即得到塑料编织袋;
步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂是按以下步骤制备的:
①、称量:按重量份数称取22~30份低密度聚乙烯、5~40份乙烯-丙烯共聚物、50~60份无机填料、1~2份润滑剂、1~2份偶联剂、1~2份热稳定剂、0.25~0.31份交联剂、0.2~1份抗氧剂和0.2~1份光稳定剂;
②、无机填料活化:将步骤一称取的50~60份无机填料、1~2份热稳定剂和1~2份偶联剂加入高混机中,在温度为100℃~120℃混合活化10min~20min,得到活化无机填料;
③、动态硫化:将步骤一称取的5~40份乙烯-丙烯共聚物、0.25~0.31份交联剂、1~2份润滑剂、22~30份低密度聚乙烯、0.2~1份抗氧剂、0.2~1份光稳定剂和步骤二得到的活化无机填料加入高混机中,在温度为100℃~120℃混合10min~20min,得到合金材料;
④、烘干:将合金材料以120kg/min的加料速度加入双螺杆挤出机中进行挤出,然后依次经冷却成型和切割制备成粒径为1~2mm、长度为2~3mm的颗粒,即得到涂覆用涂塑合金添加剂;双螺杆挤出机工艺参数如下:双螺杆挤出机的机筒分为1区、2区、3区、4区、5区和6区,1区温度为200℃~210℃、2区温度为210℃~220℃、3区温度为220℃~225℃、4区温度为225℃~230℃、5区温度为230℃~240℃、6区温度为250℃~260℃,熔融共混的转速为240~300转/min,熔融共混的熔体压力为4MPa~10MPa。
本发明优点:一、本发明在使用乙烯-丙烯共聚物改性低密度聚乙烯,采用挤出双阶的生产工艺,改变分子结构形态,在交联剂(过氧化二异丙苯(DCP)或四甘醇二丙烯酸酯)作用下,通过充分的产品层状结构的设计,使本发明制备的塑料编织袋的拉伸强度达到30MPa以上;
二、本发明通过动态硫化使产品具有高流动性、高韧性,其共混物的形态和结构更加稳定,使本发明制备的塑料编织袋的断裂伸长率达到了200%。
三、本发明通过动态硫化能强化乙烯-丙烯共聚物与低密度聚乙烯的相容性,达到二者结合后的高粘度,又提高其高流动性,使塑料编织袋的熔体流动速率提高了80g/10min。
四、本发明产品通过引入无机填料,采用偶联剂和热稳定剂对无机填料表面的处理,增加材料两相之间的亲和力,有效改善其与材料的界面作用力,最终提高涂覆用涂塑合金添加剂的热稳定性,显著提高塑料编织袋的刚性,尺寸稳定性,防止高温蠕变,从而提高塑料编织袋的剥离强度。
五、本发明制备的塑料编织袋的重量为80g/m2~100g/m2,耐破度达到32N/cm以上、透气度达到200mL/min以上、撕裂度达到100N~120N以上。
六、本发明在低密度聚乙烯(LDPE)材料中加入了乙烯丙烯体系共聚物,引入无机填料,消除了LDPE与无机填料中材料两项材料中没有亲和力造成的不良影响,使本发明制备的塑料编织袋在保持塑料原有性能的基础上,使塑料编织袋的主要性能如断裂伸长率达到200%、熔体流动速率达到了80g/10min、拉伸强度使达到30MPa以上、剥离强度提高了37N。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式是一种塑料编织袋的制备方法,具体是按以下步骤完成的:
一:将涂覆用涂塑合金添加剂、LLDPE树脂、PP树脂抗氧化剂和紫外线吸收剂依次加入混合机中,在温度为60~100℃下进行混合均匀,得到混合物;步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与LLDPE树脂的质量比为100:(2~3);步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与PP树脂抗氧化剂的质量比为100:(2~3);步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与紫外线吸收剂的质量比为100:(0.02~0.03);
二:将混合物以125kg/min的加料速度加入到挤出机中进行挤出,然后冷却成型,即得到生产编织袋的涂覆编织布;
三:首先将预热辊筒的温度预热至60~80℃,冷却棍的温度调至30~50℃,然后以口膜至生产编织袋的涂覆编织布间隙为80mm~140mm将步骤二得到的生产编织袋的涂覆编织布放入螺杆挤出机中进行挤出,得到编织袋涂覆布的扁丝;
四:利用圆筒编织机采用平模方法将步骤三得到的编织袋涂覆布的扁丝进行编织,然后依次经过切割、裁断和缝纫,即得到塑料编织袋。
本实施方式步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂是按以下步骤制备的:
①、称量:按重量份数称取22~30份低密度聚乙烯、5~40份乙烯-丙烯共聚物、50~60份无机填料、1~2份润滑剂、1~2份偶联剂、1~2份热稳定剂、0.25~0.31份交联剂、0.2~1份抗氧剂和0.2~1份光稳定剂;
②、无机填料活化:将步骤一称取的50~60份无机填料、1~2份热稳定剂和1~2份偶联剂加入高混机中,在温度为100℃~120℃混合活化10min~20min,得到活化无机填料;
③、动态硫化:将步骤一称取的5~40份乙烯-丙烯共聚物、0.25~0.31份交联剂、1~2份润滑剂、22~30份低密度聚乙烯、0.2~1份抗氧剂、0.2~1份光稳定剂和步骤二得到的活化无机填料加入高混机中,在温度为100℃~120℃混合10min~20min,得到合金材料;
④、烘干:将合金材料以120kg/min的加料速度加入双螺杆挤出机中进行挤出,然后依次经冷却成型和切割制备成粒径为1~2mm、长度为2~3mm的颗粒,即得到涂覆用涂塑合金添加剂;双螺杆挤出机工艺参数如下:双螺杆挤出机的机筒分为1区、2区、3区、4区、5区和6区,1区温度为200℃~210℃、2区温度为210℃~220℃、3区温度为220℃~225℃、4区温度为225℃~230℃、5区温度为230℃~240℃、6区温度为250℃~260℃,熔融共混的转速为240~300转/min,熔融共混的熔体压力为4MPa~10MPa。
本实施方式步骤一③得到的合金材料熔体流动速率为10g/10min~80g/10min、剥离强度为15N~37N。
本实施方式步骤二制备的生产编织袋的涂覆编织布满的径向拉伸强度达到715N/5cm以上、纬向拉伸强度达到714N/5cm以上、缝向拉伸强度达到343N/5cm以上。
本实施方式制备的塑料编织袋的重量为80g/m2~100g/m2,耐破度达到32N/cm以上、透气度达到200mL/min以上、撕裂度达到100N~120N以上。
本实施方式在使用乙烯-丙烯共聚物改性低密度聚乙烯,采用挤出双阶的生产工艺,改变分子结构形态,在交联剂(过氧化二异丙苯(DCP)或四甘醇二丙烯酸酯)作用下,通过充分的产品层状结构的设计,使本实施方式制备的塑料编织袋的拉伸强度达到30MPa以上;
本实施方式通过动态硫化使产品具有高流动性、高韧性,其共混物的形态和结构更加稳定,使本实施方式制备的塑料编织袋的断裂伸长率达到了200%。
本实施方式通过动态硫化能强化乙烯-丙烯共聚物与低密度聚乙烯的相容性,达到二者结合后的高粘度,又提高其高流动性,使涂覆用涂塑合金添加剂的熔体流动速率提高了80g/10min。
本实施方式产品通过引入无机填料,采用偶联剂和热稳定剂对无机填料表面的处理,增加材料两相之间的亲和力,有效改善其与材料的界面作用力,最终提高涂覆用涂塑合金添加剂的热稳定性,显著提高塑料编织袋的刚性,尺寸稳定性,防止高温蠕变,从而提高塑料编织袋的剥离强度。
本实施方式所述的涂覆用涂塑合金添加剂,生产目前使用的塑料包装用编织袋,是新近研制的一种新型塑料产品的添加剂,本实施方式所述的涂覆用涂塑合金添加剂是采用密炼挤出双阶技术,通过改变分子结构形态,及生产工艺发生的变化,使塑料的分子结构得到了充分的保留,因此更加耐用。在原有的基础上,更加能满足编织袋的各向异性,并采用引入无机及有机化学采用交联改性的方法,将有机与无机充分的结合,对材料的分子结构进行了强化,形成稳定的化学键结构,改变了目前市场上使用的材料其加工窗口比较窄、使用时承重、拉伸、涂覆、耐老化、低温使用性能不过关的缺陷,在保证各种分子结构在提高涂覆膜拉伸强度基础上,仍可显著提高涂覆膜的剥离力特性、拉伸强度、承重、低温使用性、及耐老化性能等。
为了获得高性能涂覆用涂塑合金的添加剂,本实施方式所述的涂覆用涂塑合金添加剂在生产时采用原料在共聚聚丙烯中引入部分乙烯含量的单体,使材料的分子界面上产生粘合力,因而使其冲击性能得到了很大的改善,使用此种涂覆用涂塑合金添加剂,在保证产品各种性能的基础上,可显著提高涂覆膜的剥离力特性,在与基体树脂混合料的结合中,通过树脂状聚合物分子架桥作用,提高了各种物料的分散性和相容性,比采用单独载体进行生产的结合度更加牢固,得到了综合性能比较理想的共混材料通过调整相容性及分散性,使基体树脂银纹化吸收能量增大,发生脆韧转变,从而避免了局部应力集中提高涂覆膜的拉伸性能,又可以显著提高涂覆膜的剥离力,对于产品的老化性能、承重的能量、以及环境的条件等因素有着极其重要的影响,因此采用本实施方式所述的涂覆用涂塑合金添加剂生产塑料编织袋,可以使塑料编织袋的拉伸强度达到30MPa、拉伸断裂强度达200%。
本实施方式所述的涂覆用涂塑合金添加剂是有长链型的LDPE引入乙烯-丙烯共聚物,加入适量的无机填料、润滑剂、偶联剂、热稳定剂、热交联剂、抗氧剂和光稳定剂,通过共混改性方法制备而成,共混全部采用熔点低的材料,使产品具有规整立体的分子结构,进而大大提高了耐低温性能和柔韧性
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一的不同点是:步骤一①中所述的低密度聚乙烯的分子量为10万至30万。其他与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二之一不同点是:步骤一①中所述的乙烯-丙烯共聚物的熔体流动速率为120g/10min。其他与具体实施方式一或二相同。
本实施方式所述的乙烯-丙烯共聚物以乙烯单体和丙烯单体为原料,以茂金属催化剂为催化剂,按乙烯单体与丙烯单体的摩尔比为1:1制备而成。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同点是:步骤一①中所述的无机填料为粒度为1250目的方解石粉。其他与具体实施方式一至三相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同点是:步骤一①中所述的润滑剂为低分子聚乙烯蜡。其他与具体实施方式一至四相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同点是:步骤一①中所述的偶联剂为稀土铝酸酯。其他与具体实施方式一至五相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同点是:步骤一①中所述的热稳定剂为硬脂酸。其他与具体实施方式一至六相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同点是:步骤一①中所述的交联剂为过氧化二异丙苯或四甘醇二丙烯酸酯。其他与具体实施方式一至七相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同点是:步骤一①中所述的抗氧剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)丙酸十八酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯或三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。其他与具体实施方式一至八相同。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至九之一不同点是:步骤一①中所述的光稳定剂为水杨酸对-叔丁基苯酯、双水杨酸对酚A酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、杨酸对辛基苯酯或2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮。其他与具体实施方式一至九相同。
具体实施方式十一:本实施方式与具体实施方式一至十之一不同点是:步骤二中挤出机的生产条件如下:熔融共混的熔体压力为4MPa~10MPa,挤出机的螺杆直径90mm,主电机电流为90~95A,长径比为18~30,压缩比为3.6~3.8,吹胀比为1.5~2.5,圆形口模间隙为0.7mm~1.0mm,机头连接器的温度为210~220℃,口模的温度为215~225℃,冷却水的温度为15~25℃,螺杆转速为47~48rpm,助剂电流为90~95A,拉伸倍率为7.2,挤出机机筒温度为四个区:一区190~195℃、二区195~205℃、三区205~220℃、四区210~220℃。其他与具体实施方式一至十相同。
具体实施方式十二:本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同点是:步骤三中螺杆挤出机的条件如下:螺杆为直径为65mm,主电机功率为25kW,长径比为32,采用螺旋膜头,连接器为200~210℃,机头为200~210℃,螺杆转速为60rpm~70rpm,牵引速度为100m/min~150m/min,螺杆挤出机机筒的温度分别为三个区:一区170~195℃、二区为190~195℃、三区为200~210℃。其他与具体实施方式一至十一相同。
具体实施方式十三:本实施方式与具体实施方式一至十二之一不同点是:步骤四中圆筒编织机的条件如下:机头温度为240~250℃,催账比为1.2、螺杆转速为40rpm,牵引速度为70m/min~90m/min,热拉伸温度为100~110℃,停留时间为1.2s~1.5s,拉伸倍数为5倍,圆筒编织机机筒的温度分别为三个区:一区160~180℃、二区温度为220~230℃、三区的温度为230~250℃。其他与具体实施方式一至十二相同。
采用下述试验验证本发明效果:
试验一:一种塑料编织袋的制备方法,具体是按以下步骤完成的:
一:将涂覆用涂塑合金添加剂、LLDPE树脂、PP树脂抗氧化剂和紫外线吸收剂依次加入混合机中,在温度为80℃下进行混合均匀,得到混合物;步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与LLDPE树脂的质量比为100:2.5;步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与PP树脂抗氧化剂的质量比为100:2.5;步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与紫外线吸收剂的质量比为100:0.025;
二:将混合物以125kg/min的加料速度加入到挤出机中进行挤出,然后冷却成型,即得到生产编织袋的涂覆编织布;挤出机的生产条件如下:熔融共混的熔体压力为8MPa,挤出机的螺杆直径90mm,主电机电流为90~95A,长径比为(L/D)24,压缩比为3.7,吹胀比为2,圆形口模间隙为0.8mm,机头连接器的温度为215℃,口模的温度为220℃,冷却水的温度为20℃,螺杆转速为48rpm,助剂电流为90~95A,拉伸倍率为7.2,挤出机机筒温度为四个区:一区195℃、二区205℃、三区210℃、四区210℃;
三:首先将预热辊筒的温度预热至70℃,冷却棍的温度调至40℃,然后以口膜至生产编织袋的涂覆编织布间隙为110mm将步骤二得到的生产编织袋的涂覆编织布放入螺杆挤出机中进行挤出,得到编织袋涂覆布的扁丝;螺杆挤出机的条件如下:螺杆为直径为65mm,主电机功率为25kW,长径比为32,采用螺旋膜头,连接器为205℃,机头为205℃,螺杆转速为65rpm,牵引速度为120m/min,螺杆挤出机机筒的温度分别为三个区:一区180℃、二区为195℃、三区为205℃;
四:利用圆筒编织机采用平模方法将步骤三得到的编织袋涂覆布的扁丝进行编织,然后依次经过切割、裁断和缝纫,即得到塑料编织袋;圆筒编织机的条件如下:机头温度为245℃,催账比为1.2、螺杆转速为40rpm,牵引速度为80m/min,热拉伸温度为105℃,停留时间为1.4s,拉伸倍数为5倍,圆筒编织机机筒的温度分别为三个区:一区170℃、二区温度为225℃、三区的温度为240℃。
本试验步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂是按以下步骤制备的:
①、称量:按重量份数称取30份低密度聚乙烯、13份乙烯-丙烯共聚物、50份无机填料、1.5份润滑剂、2份偶联剂、2份热稳定剂、0.3份交联剂、0.2份抗氧剂和1份光稳定剂;
②、无机填料活化:将步骤一称取的50份无机填料、2份热稳定剂和~2份偶联剂加入高混机中,在温度为110℃混合活化15min,得到活化无机填料;
③、动态硫化:将步骤一称取的13份乙烯-丙烯共聚物、0.3份交联剂、1.5份润滑剂、30份低密度聚乙烯、0.2份抗氧剂、1份光稳定剂和步骤二得到的活化无机填料加入高混机中,在温度为110℃混合15min,得到合金材料;
④、烘干:将合金材料以120kg/min的加料速度加入双螺杆挤出机中进行挤出,然后依次经冷却成型和切割制备成粒径为1~2mm、长度为2~3mm的颗粒,即得到涂覆用涂塑合金添加剂;双螺杆挤出机工艺参数如下:双螺杆挤出机的机筒分为1区、2区、3区、4区、5区和6区,1区温度为205℃、2区温度为215℃、3区温度为225℃、4区温度为230℃、5区温度为235℃、6区温度为255℃,熔融共混的转速为280转/min,熔融共混的熔体压力为8MPa。
本实验步骤一①中所述的低密度聚乙烯选自分子量为10万到30万的聚乙烯;本实验步骤一①中所述的乙烯-丙烯体系共聚物为埃克森美孚公司最新生产的熔指在120(MFR)乙烯-丙烯共聚物;本实验步骤一①中所述的无机填料为1250目的超细方解石粉;本实验步骤一①中所述的润滑剂为低分子聚乙烯蜡;本实验步骤一①中所述的偶联剂为稀土铝酸酯;本实验步骤一①中所述的热稳定剂为硬脂酸钙;本实验步骤一①中所述的交联剂是过氧化二异丙苯);本实验步骤一①中所述的抗氧剂为1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯;本实验步骤一①中所述的光稳定剂为双水杨酸对酚A酯(BAD)。
本实验步骤一①中所述的涂覆用涂塑合金添加剂的性能如下:熔体流动速为80g/min、拉伸强度为30MPa、断裂伸长率为200%、剥离强度为37MPa,冲击强度35kJ/cm2,纤度2000旦、拉扯力100nmm。
检测试验一制备的塑料编织袋的性能,如表1所示,表1中标准是指塑料编织袋性能标准,即达到该标准才算合格的塑料编织袋,表1中“LLDPE”是指单独以LLDPE树脂为原料制备的塑料编织袋;表1中“PP”是指单独以PP树脂为原料制备的塑料编织袋;表1中“LLDPE/PP+涂覆用涂塑合金添加剂”是指试验一制备的塑料编织袋;通过表1可知试验一制备的塑料编织袋各项标准都达到塑料编织袋性能标准,且试验一制备的塑料编织袋的径向拉伸强度、纬向拉伸强度和缝向拉伸强度都有显著的提高。
表1
检测试验一制备的塑料编织袋的性能,如表2所示,表2中“LLDPE”是指单独以LLDPE树脂为原料制备的塑料编织袋;表2中“PP”是指单独以PP树脂为原料制备的塑料编织袋;表2中“LLDPE/PP+涂覆用涂塑合金添加剂”是指试验一制备的塑料编织袋;与单独以LLDPE树脂和PP树脂为原料制备的塑料编织袋相比,试验一制备的塑料编织袋的径向张力和纬向张力都有显著的提高。
表2
检测试验一制备的塑料编织袋单丝的性能,如表3所示,表3中标准是指塑料编织袋单丝的性能标准,即达到该单丝的性能标准才算合格的塑料编织袋,表3中“LLDPE”是指单独以LLDPE树脂为原料制备的塑料编织袋;表3中“PP”是指单独以PP树脂为原料制备的塑料编织袋;表3中“LLDPE/PP+涂覆用涂塑合金添加剂”是指试验一制备的塑料编织袋;与单独以LLDPE树脂和PP树脂为原料制备的塑料编织袋相比,试验一制备的塑料编织袋的强度和伸长率都有显著的提高。
表3
项目 标准 LLDPE PP LLDPE/PP+涂覆用涂塑合金添加剂
纤维旦 1000 1064 1000 1100
强度g/旦 3.5 4.07 3.83 37.5
伸长率% 10-30 18.1 17.5 100~200

Claims (10)

1.一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于塑料编织袋的制备方法是按以下步骤完成的:
一:将涂覆用涂塑合金添加剂、LLDPE树脂、PP树脂抗氧化剂和紫外线吸收剂依次加入混合机中,在温度为60~100℃下进行混合均匀,得到混合物;步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与LLDPE树脂的质量比为100:(2~3);步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与PP树脂抗氧化剂的质量比为100:(2~3);步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂与紫外线吸收剂的质量比为100:(0.02~0.03);
二:将混合物以125kg/min的加料速度加入到挤出机中进行挤出,然后冷却成型,即得到生产编织袋的涂覆编织布;
三:首先将预热辊筒的温度预热至60~80℃,冷却棍的温度调至30~50℃,然后以口膜至生产编织袋的涂覆编织布间隙为80mm~140mm将步骤二得到的生产编织袋的涂覆编织布放入螺杆挤出机中进行挤出,得到编织袋涂覆布的扁丝;
四:利用圆筒编织机采用平模方法将步骤三得到的编织袋涂覆布的扁丝进行编织,然后依次经过切割、裁断和缝纫,即得到塑料编织袋;
步骤一中所述的涂覆用涂塑合金添加剂是按以下步骤制备的:
①、称量:按重量份数称取22~30份低密度聚乙烯、5~40份乙烯-丙烯共聚物、50~60份无机填料、1~2份润滑剂、1~2份偶联剂、1~2份热稳定剂、0.25~0.31份交联剂、0.2~1份抗氧剂和0.2~1份光稳定剂;
②、无机填料活化:将步骤一称取的50~60份无机填料、1~2份热稳定剂和1~2份偶联剂加入高混机中,在温度为100℃~120℃混合活化10min~20min,得到活化无机填料;
③、动态硫化:将步骤一称取的5~40份乙烯-丙烯共聚物、0.25~0.31份交联剂、1~2份润滑剂、22~30份低密度聚乙烯、0.2~1份抗氧剂、0.2~1份光稳定剂和步骤二得到的活化无机填料加入高混机中,在温度为100℃~120℃混合10min~20min,得到合金材料;
④、烘干:将合金材料以120kg/min的加料速度加入双螺杆挤出机中进行挤出,然后依次经冷却成型和切割制备成粒径为1~2mm、长度为2~3mm的颗粒,即得到涂覆用涂塑合金添加剂;双螺杆挤出机工艺参数如下:双螺杆挤出机的机筒分为1区、2区、3区、4区、5区和6区,1区温度为200℃~210℃、2区温度为210℃~220℃、3区温度为220℃~225℃、4区温度为225℃~230℃、5区温度为230℃~240℃、6区温度为250℃~260℃,熔融共混的转速为240~300转/min,熔融共混的熔体压力为4MPa~10MPa。
2.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤一①中所述的低密度聚乙烯的分子量为10万至30万。
3.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤一①中所述的乙烯-丙烯共聚物的熔体流动速率为120g/10min。
4.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤一①中所述的无机填料为粒度为1250目的方解石粉;步骤一①中所述的润滑剂为低分子聚乙烯蜡;步骤一①中所述的偶联剂为稀土铝酸酯;步骤一①中所述的热稳定剂为硬脂酸。
5.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤一①中所述的交联剂为过氧化二异丙苯或四甘醇二丙烯酸酯。
6.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤一①中所述的抗氧剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)丙酸十八酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯或三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
7.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤一①中所述的光稳定剂为水杨酸对-叔丁基苯酯、双水杨酸对酚A酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、杨酸对辛基苯酯或2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮。
8.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤二中挤出机的生产条件如下:熔融共混的熔体压力为4MPa~10MPa,挤出机的螺杆直径90mm,主电机电流为90~95A,长径比为18~30,压缩比为3.6~3.8,吹胀比为1.5~2.5,圆形口模间隙为0.7mm~1.0mm,机头连接器的温度为210~220℃,口模的温度为215~225℃,冷却水的温度为15~25℃,螺杆转速为47~48rpm,助剂电流为90~95A,拉伸倍率为7.2,挤出机机筒温度为四个区:一区190~195℃、二区195~205℃、三区205~220℃、四区210~220℃。
9.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤三中螺杆挤出机的条件如下:螺杆为直径为65mm,主电机功率为25kW,长径比为32,采用螺旋膜头,连接器为200~210℃,机头为200~210℃,螺杆转速为60rpm~70rpm,牵引速度为100m/min~150m/min,螺杆挤出机机筒的温度分别为三个区:一区170~195℃、二区为190~195℃、三区为200~210℃。
10.根据权利要求1所述的一种塑料编织袋的制备方法,其特征在于步骤四中圆筒编织机的条件如下:机头温度为240~250℃,催账比为1.2、螺杆转速为40rpm,牵引速度为70m/min~90m/min,热拉伸温度为100~110℃,停留时间为1.2s~1.5s,拉伸倍数为5倍,圆筒编织机机筒的温度分别为三个区:一区160~180℃、二区温度为220~230℃、三区的温度为230~250℃。
CN201410468151.XA 2014-09-15 2014-09-15 一种塑料编织袋的制备方法 Active CN104194126B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410468151.XA CN104194126B (zh) 2014-09-15 2014-09-15 一种塑料编织袋的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410468151.XA CN104194126B (zh) 2014-09-15 2014-09-15 一种塑料编织袋的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104194126A true CN104194126A (zh) 2014-12-10
CN104194126B CN104194126B (zh) 2016-08-24

Family

ID=52079509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410468151.XA Active CN104194126B (zh) 2014-09-15 2014-09-15 一种塑料编织袋的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104194126B (zh)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105524331A (zh) * 2016-01-14 2016-04-27 安徽益邦新材料科技股份有限公司 一种防火型集装袋及其制备方法
CN105670046A (zh) * 2015-11-27 2016-06-15 康平县塑编产业集群综合服务中心 一种环保塑料编织袋的制备方法
CN105670072A (zh) * 2015-11-27 2016-06-15 康平县塑编产业集群综合服务中心 一种可降解塑料编织袋的制备方法
CN106046509A (zh) * 2016-08-10 2016-10-26 天津华庆百胜塑业有限公司 一种化学ifr阻燃聚乙烯塑料编织布
CN106064693A (zh) * 2016-06-28 2016-11-02 安庆石油化工总厂联盟化工厂 一种食品塑料编织袋生产工艺
CN107129619A (zh) * 2017-05-16 2017-09-05 上海自立塑料制品有限公司 Pe聚合物柔性打包带及其制备方法
CN107383577A (zh) * 2017-08-15 2017-11-24 安徽华猫软包装有限公司 一种耐固型塑料编织袋的制备方法
CN107474381A (zh) * 2017-08-15 2017-12-15 安徽华猫软包装有限公司 一种塑料编织袋及其制备方法
CN107513201A (zh) * 2017-09-20 2017-12-26 盐城华和再生物资有限公司 一种耐紫外线的编织袋用丝
CN107522948A (zh) * 2017-09-20 2017-12-29 盐城华和再生物资有限公司 一种编织袋
CN107629291A (zh) * 2017-09-20 2018-01-26 盐城华和再生物资有限公司 一种抗老化的编织袋用丝
CN107793639A (zh) * 2017-10-31 2018-03-13 遵义宏龙塑料有限责任公司 一种防虫蛀塑料编织袋的生产方法
CN107815016A (zh) * 2017-10-31 2018-03-20 遵义宏龙塑料有限责任公司 一种新型塑料编织袋的制作方法
CN108193347A (zh) * 2017-12-29 2018-06-22 天津华庆百胜塑业有限公司 一种塑料编织袋的生产工艺
CN108486675A (zh) * 2018-03-12 2018-09-04 安徽顺科包装制品有限公司 一种编织包装袋用聚丙烯纤维的制备方法
CN109337261A (zh) * 2018-08-09 2019-02-15 安徽义林塑业有限公司 一种塑料编织袋的制备方法
CN109487566A (zh) * 2018-09-26 2019-03-19 温州晨光集团有限公司 一种复合塑料编织袋的内部直接涂覆工艺及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103408823A (zh) * 2013-07-18 2013-11-27 华南师范大学 碳酸钙高填充高回弹软质发泡聚乙烯材料及其制备方法
CN103554625A (zh) * 2013-11-04 2014-02-05 天津市久大塑料制品有限公司 复合塑料编织袋编织布填充用改性母料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103408823A (zh) * 2013-07-18 2013-11-27 华南师范大学 碳酸钙高填充高回弹软质发泡聚乙烯材料及其制备方法
CN103554625A (zh) * 2013-11-04 2014-02-05 天津市久大塑料制品有限公司 复合塑料编织袋编织布填充用改性母料

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105670046A (zh) * 2015-11-27 2016-06-15 康平县塑编产业集群综合服务中心 一种环保塑料编织袋的制备方法
CN105670072A (zh) * 2015-11-27 2016-06-15 康平县塑编产业集群综合服务中心 一种可降解塑料编织袋的制备方法
CN105524331A (zh) * 2016-01-14 2016-04-27 安徽益邦新材料科技股份有限公司 一种防火型集装袋及其制备方法
CN106064693A (zh) * 2016-06-28 2016-11-02 安庆石油化工总厂联盟化工厂 一种食品塑料编织袋生产工艺
CN106046509A (zh) * 2016-08-10 2016-10-26 天津华庆百胜塑业有限公司 一种化学ifr阻燃聚乙烯塑料编织布
CN107129619A (zh) * 2017-05-16 2017-09-05 上海自立塑料制品有限公司 Pe聚合物柔性打包带及其制备方法
CN107383577A (zh) * 2017-08-15 2017-11-24 安徽华猫软包装有限公司 一种耐固型塑料编织袋的制备方法
CN107474381A (zh) * 2017-08-15 2017-12-15 安徽华猫软包装有限公司 一种塑料编织袋及其制备方法
CN107513201A (zh) * 2017-09-20 2017-12-26 盐城华和再生物资有限公司 一种耐紫外线的编织袋用丝
CN107522948A (zh) * 2017-09-20 2017-12-29 盐城华和再生物资有限公司 一种编织袋
CN107629291A (zh) * 2017-09-20 2018-01-26 盐城华和再生物资有限公司 一种抗老化的编织袋用丝
CN107793639A (zh) * 2017-10-31 2018-03-13 遵义宏龙塑料有限责任公司 一种防虫蛀塑料编织袋的生产方法
CN107815016A (zh) * 2017-10-31 2018-03-20 遵义宏龙塑料有限责任公司 一种新型塑料编织袋的制作方法
CN108193347A (zh) * 2017-12-29 2018-06-22 天津华庆百胜塑业有限公司 一种塑料编织袋的生产工艺
CN108486675A (zh) * 2018-03-12 2018-09-04 安徽顺科包装制品有限公司 一种编织包装袋用聚丙烯纤维的制备方法
CN109337261A (zh) * 2018-08-09 2019-02-15 安徽义林塑业有限公司 一种塑料编织袋的制备方法
CN109487566A (zh) * 2018-09-26 2019-03-19 温州晨光集团有限公司 一种复合塑料编织袋的内部直接涂覆工艺及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104194126B (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104194126A (zh) 一种塑料编织袋的制备方法
CN103360656B (zh) 一种再生聚乙烯组合物及其制备方法
CN109306541B (zh) 一种高强高模聚乙烯纤维的制备方法
CN109720066B (zh) 聚乙烯醇/聚丙烯复合薄膜及其制备方法
CN103709509A (zh) 一种可膨胀微球填充改性的聚丙烯复合材料及其制备方法
BRPI0811240A2 (pt) Processo para a preparação de fios poliméricos a partir de homopolímeros ou copolímeros de ultra alto peso molecular, fios poliméricos, artigos poliméricos moldados, e, uso de fios poliméricos
CN111187494B (zh) 全生物降解淋膜纸及其制备方法
CN103113727A (zh) 一种完全生物降解聚乳酸复合材料及其制备方法和应用
CN104725717A (zh) 一种耐内压的聚丙烯管及其制备方法
CN111978644B (zh) 一种聚丙烯透气膜及其制备方法
CN103030891A (zh) 一种长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN109233062A (zh) 一种制备中强纤维的复合材料及其快速成型方法和应用
CN103061162B (zh) 一种可降解复合材料预浸布及其制备方法和装置
CN107057334A (zh) 增韧增强聚合物复合材料的制备方法
CN106916358A (zh) 一种高耐候高流动玻纤浸渍聚烯烃配方及其制备方法
CN113045789A (zh) 一种结构可再生聚烯烃基高阻隔薄膜及其制备方法
CN104194127A (zh) 一种涂覆用涂塑合金添加剂的应用
CN110229497B (zh) 生物基聚氨酯/聚乳酸合金吹膜材料及其制备方法
CN107718813B (zh) 一种高性能纤维基全聚合物复合板材及其制备方法
CN104213212A (zh) 一种涤纶改性复合三维卷曲短纤维
CN1128183C (zh) 聚烯烃/聚对苯二甲酸乙二醇酯原位微纤增强复合材料的制备方法及装置
KR101822614B1 (ko) 3d 프린팅용 고분자 블렌드 필라멘트 및 이의 제조방법
CN104194128A (zh) 一种涂覆用涂塑合金添加剂
CN104194129A (zh) 一种涂覆用涂塑合金添加剂的制备方法
CN105694340A (zh) 一种熔融沉积技术用高强度abs基聚合物合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant