CN104160957A - 一种文冠果的无性快繁方法 - Google Patents

一种文冠果的无性快繁方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104160957A
CN104160957A CN201410355211.7A CN201410355211A CN104160957A CN 104160957 A CN104160957 A CN 104160957A CN 201410355211 A CN201410355211 A CN 201410355211A CN 104160957 A CN104160957 A CN 104160957A
Authority
CN
China
Prior art keywords
subculture
somatic embryo
cut
indefinite bud
embryo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410355211.7A
Other languages
English (en)
Inventor
吴义师
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HEFEI DEME LIVESTOCK TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
HEFEI DEME LIVESTOCK TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HEFEI DEME LIVESTOCK TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical HEFEI DEME LIVESTOCK TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201410355211.7A priority Critical patent/CN104160957A/zh
Publication of CN104160957A publication Critical patent/CN104160957A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明涉及一种文冠果的无性快繁方法，通过合子胚的诱导接种、体细胞胚的继代与增殖培养、不定芽的继代培养、体细胞胚的萌发培养、不定芽旳生根培养、炼苗共六步骤实现；本发明提供一种文冠果的快速无性繁殖方法，从根本上解决文冠果种源不足的问题，实现快速繁殖，并能保持植株的优良性状，满足文冠果在经济、药用、观赏树种等各方面的应用需求。

Description

一种文冠果的无性快繁方法
技术领域
本发明涉及园艺领域，具体涉及一种文冠果的无性快繁方法。
背景技术
文冠果，无患子科文冠果属，一属一种，又名文冠木、文官果、土木瓜等。在垂直方向上文冠果分布广泛，原产于我国北方的黄土高原地区，栽培树林范围涉及广泛。文冠果在城市园林绿化的应用中，常常被培育成小乔木状，树型优美。文冠果非常适合栽种在庭院之中，做观赏树种，由于其长寿、吉祥的寓意。文冠果具有优美的树型，开阔的树冠，婆娑的干型，奇特的叶子，同时其花美，花期长，絢丽多彩。另外，经过人工控制后，文冠果的树形更加优美，能够创造效果出众的奇景，从而大大的增加文冠果的观赏价值。
现阶段，文冠果的繁殖生产主要还是靠种子进行有性繁殖，浪费土地的同时也耗费种源。文冠果的种子在未经任何处理的情况下，发芽率极低，同时，由于文冠果的坐果率非常之低，素称之“千花一果”，从而导致了种源的严重不足。自然生长状态下，主要靠根孽繁殖的文冠果植株后代的退化现象严重，且变异较大。嫁接、扦插等传统的无性繁殖方法，繁殖的系数低，且繁殖周期长，不利于文冠果的快速繁殖，也不能满足高速发展的生产和经济的需要。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种文冠果的无性快繁方法，从根本上解决文冠果种源不足的问题，实现快速繁殖，并能保持植株的优良性状，满足文冠果在经济、药用、观赏树种等各方面的应用需求。
为解决上述技术问题，本发明的目的是这样实现的：
(1)合子胚的诱导接种：将文冠果果实先用洗衣粉水清洗表面，多次喷洗和擦拭，用灭菌解剖刀将其切开，取出种子放在无菌培养皿内(垫有无菌滤纸)；用灭菌镊子和解剖刀去除种皮，取出其中的合子胚，切成0.3cm3小块，接种到含有不同植物生长调节剂6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基中，暗培养；
(2)体细胞胚的继代与增殖培养：将上述诱导的体细胞胚按照体细胞胚的发育情况，分别进行继代培养：体细胞胚发育良好的，切离外植体，继代在不含任何生长调节剂的MS培养基中；体细胞胚不易剥离的，连同外植体一起继代在其诱导率较高的新鲜培养中；暗培养28d，观察统计体细胞胚的继代生长情况；
(3)不定芽的继代培养：将诱导培养获得的不定芽按照发育生长情况，分别进行继代培养：不定芽长势较好的连同外植体切成5cm3块小，转移到6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L的新鲜培养基中；不定芽长势较弱的连同外植体切成5cm3小块，转移到6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L培养基中；仅有芽点状突起的外植体，直接转入6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的新鲜培养基中，继续进行诱导；
(4)体细胞胚的萌发培养：将外观形态发育成熟的了叶胚，转入不加任何植物生长调节剂的1/2MS和MS培养基中进行萌发；
(5)不定芽旳生根培养：选取生长较整齐一致的不定芽，切取2.5cm，接种在含6-BA(0.4-1.0mg/L)、NAA(0.2-0.4mg/L)和2％蔗糖的1/2MS培养基中诱导生根；
(6)炼苗：选取生根的不定芽，在MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L的条件下，暗培养。
本发明的有益效果是：从体细胞胚发生这种途径，建立出一个成熟稳定的文冠果无性快繁再生技术，继代周期短，增殖倍数高。
具体实施方式
下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
本发明实施例包括：
一种文冠果的无性快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)合子胚的诱导接种：将文冠果果实先用洗衣粉水清洗表面，多次喷洗和擦拭，用灭菌解剖刀将其切开，取出种子放在无菌培养皿内(垫有无菌滤纸)；用灭菌镊子和解剖刀去除种皮，取出其中的合子胚，切成0.3cm3小块，接种到含有不同植物生长调节剂6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基中，暗培养；
(2)体细胞胚的继代与增殖培养：将上述诱导的体细胞胚按照体细胞胚的发育情况，分别进行继代培养：体细胞胚发育良好的，切离外植体，继代在不含任何生长调节剂的MS培养基中；体细胞胚不易剥离的，连同外植体一起继代在其诱导率较高的新鲜培养中；暗培养28d，观察统计体细胞胚的继代生长情况；
(3)不定芽的继代培养：将诱导培养获得的不定芽按照发育生长情况，分别进行继代培养：不定芽长势较好的连同外植体切成5cm3块小，转移到6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L的新鲜培养基中；不定芽长势较弱的连同外植体切成5cm3小块，转移到6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L培养基中；仅有芽点状突起的外植体，直接转入6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的新鲜培养基中，继续进行诱导；
(4)体细胞胚的萌发培养：将外观形态发育成熟的了叶胚，转入不加任何植物生长调节剂的1/2MS和MS培养基中进行萌发；
(5)不定芽旳生根培养：选取生长较整齐一致的不定芽，切取2.5cm，接种在含6-BA(0.4-1.0mg/L)、NAA(0.2-0.4mg/L)和2％蔗糖的1/2MS培养基中诱导生根；
(6)炼苗：选取生根的不定芽，在MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L的条件下，暗培养。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (1)

1.一种文冠果的无性快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)合子胚的诱导接种：将文冠果果实先用洗衣粉水清洗表面，多次喷洗和擦拭，用灭菌解剖刀将其切开，取出种子放在无菌培养皿内(垫有无菌滤纸)；用灭菌镊子和解剖刀去除种皮，取出其中的合子胚，切成0.3cm3小块，接种到含有不同植物生长调节剂6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基中，暗培养；
(2)体细胞胚的继代与增殖培养：将上述诱导的体细胞胚按照体细胞胚的发育情况，分别进行继代培养：体细胞胚发育良好的，切离外植体，继代在不含任何生长调节剂的MS培养基中；体细胞胚不易剥离的，连同外植体一起继代在其诱导率较高的新鲜培养中；暗培养28d，观察统计体细胞胚的继代生长情况；
(3)不定芽的继代培养：将诱导培养获得的不定芽按照发育生长情况，分别进行继代培养：不定芽长势较好的连同外植体切成5cm3块小，转移到6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L的新鲜培养基中；不定芽长势较弱的连同外植体切成5cm3小块，转移到6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L培养基中；仅有芽点状突起的外植体，直接转入6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的新鲜培养基中，继续进行诱导；
(4)体细胞胚的萌发培养：将外观形态发育成熟的了叶胚，转入不加任何植物生长调节剂的1/2MS和MS培养基中进行萌发；
(5)不定芽旳生根培养：选取生长较整齐一致的不定芽，切取2.5cm，接种在含6-BA(0.4-1.0mg/L)、NAA(0.2-0.4mg/L)和2％蔗糖的1/2MS培养基中诱导生根；
(6)炼苗：选取生根的不定芽，在MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L的条件下，暗培养。
CN201410355211.7A 2014-07-25 2014-07-25 一种文冠果的无性快繁方法 Pending CN104160957A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410355211.7A CN104160957A (zh) 2014-07-25 2014-07-25 一种文冠果的无性快繁方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410355211.7A CN104160957A (zh) 2014-07-25 2014-07-25 一种文冠果的无性快繁方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104160957A true CN104160957A (zh) 2014-11-26

Family

ID=51904835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410355211.7A Pending CN104160957A (zh) 2014-07-25 2014-07-25 一种文冠果的无性快繁方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104160957A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105580732A (zh) * 2015-12-11 2016-05-18 大连民族大学 一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法及其培养的文冠果不定芽
CN107223567A (zh) * 2017-07-14 2017-10-03 内蒙古自治区林业科学研究院 一种以文冠果成熟胚为外植体的不定芽诱导方法
CN111557179A (zh) * 2020-04-03 2020-08-21 北京林业大学 一种提高文冠果种实品质的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105580732A (zh) * 2015-12-11 2016-05-18 大连民族大学 一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法及其培养的文冠果不定芽
CN105580732B (zh) * 2015-12-11 2017-10-03 大连民族大学 一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法及其培养的文冠果不定芽
CN107223567A (zh) * 2017-07-14 2017-10-03 内蒙古自治区林业科学研究院 一种以文冠果成熟胚为外植体的不定芽诱导方法
CN107223567B (zh) * 2017-07-14 2019-07-26 内蒙古自治区林业科学研究院 一种以文冠果成熟胚为外植体的不定芽诱导方法
CN111557179A (zh) * 2020-04-03 2020-08-21 北京林业大学 一种提高文冠果种实品质的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102870680B (zh) 一种适宜脱毒兔眼蓝莓的高效快繁方法
CN101869078B (zh) 蓝莓组培微繁育苗方法
CN104137779B (zh) 一种白木乌桕茎段快速诱导再生植株的方法
CN103392597A (zh) 一种北美海棠的组织培养方法
CN104686331A (zh) 一种垂丝海棠组培快繁殖方法
CN104488723B (zh) 一种朝鲜淫羊藿组培快速繁殖方法
CN102907326B (zh) 德钦野生紫花苜蓿组培繁殖方法
CN101711504B (zh) 荻的快速繁殖方法
CN104041418A (zh) 一种诱导楸树体细胞胚发生的方法
CN103355170A (zh) 一种紫叶加拿大紫荆的组织培养方法
CN105340756A (zh) 一种琼花离体培养和快速繁殖的方法
CN105165618B (zh) 沙地云杉体细胞胚胎发生的方法
CN104686351A (zh) 一种连香树离体快速繁殖方法
CN104429941A (zh) 一种互叶白千层的离体快繁技术
CN104160957A (zh) 一种文冠果的无性快繁方法
CN103583357A (zh) 一种生石花无菌播种及再生体系建立的方法
CN103283504B (zh) 用于梨树多倍体试管苗试管外嫁接成苗的方法
CN104823846A (zh) 浙江金线兰种苗的快速繁殖方法
CN104663459A (zh) 一种无患子组培快繁方法
CN104982330A (zh) 一种马蓝组培快繁的方法
CN106069774B (zh) 一种麻竹茎端诱导愈伤组织并获得再生植株的方法
CN104285816A (zh) 一种文冠果的组织培养快繁方法
CN104686354A (zh) 一种阔鳞鳞毛蕨组织培养技术
CN112119915B (zh) 一种鸡骨常山种苗的组培快繁和离体保存方法
CN104026011A (zh) 银叶薜荔的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20141126

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication