CN104094826A - 一种金粟兰快速繁殖的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种金粟兰的繁育方法，所述的方法包括：1)外植体的选取，2)外植体消毒，3)初始诱导培养，4)愈伤组织诱导，5)增殖培养，6)生根培养，7)炼苗和移栽。采用本方法繁育金粟兰，可以降低生产成本，提高繁殖速度和成活率。
Description
技术领域
本发明涉及植物快速繁殖技术领域，尤其是金粟兰快速繁殖技术领域。
背景技术
金粟兰(Chloranthus spicatus)又名珠兰、鱼子兰、茶兰等，为金粟兰科植物，原产我国南部，喜温暖、潮湿和通风的环境，多生于山坡、沟谷密林下。半灌木，直立或稍平卧，高30-60厘米。金粟兰生性强健，容易栽培，用分株、扦插和压条繁殖皆可。金粟兰花和根状茎可提取芳香油，鲜花极香，常用于熏茶叶。全株入药，治风湿疼痛、跌打损伤，根状茎捣烂可治疗疮。
目前，金粟兰多采用分株、扦插和压条来进行生产栽培，这繁育技术提高品种的纯度，保持了品种特性，但成活率较低及繁殖速度较慢，制约了金粟兰产业的发展。而组织培养育苗技术既可以保持种的纯度和特性，也可以降低生产成本，提高繁殖速度和成活率。
现有技术中尚无经愈伤组织途径获得金粟兰再生植株的报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种金粟兰快速繁殖的方法，经愈伤组织途径获得金粟兰丛生芽，诱导生根，可实现金粟兰组培苗的大量快速繁殖。
为了解决上述技术问题，本发明提出下列技术方案：
一种金粟兰快速繁殖的方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤：
1)外植体的选取：取当年生直径2-5mm的金粟兰枝条为外植体，剪去叶片后剪成1-2cm的茎段；
2)外植体消毒：将上述茎段放入盛有自来水的20-25KHz超声波清洗中保持温度30-35℃处理30-45min，然后以自来水冲洗10-20min；随后在超净工作台上以70-75％的酒精消毒25-35秒，0.5％升汞溶液中处理6-8分钟，然后以无菌水冲洗4-5遍，置于无菌培养皿备用；
3)初始诱导培养：将灭菌后外植体茎段各剪去2-3mm，茎段按末端向下插入初始诱导培养基中培养，培养条件为光强2500-3500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；培养4-6d后将其中未污染的外植体茎段转接到新的初始诱导培养基中，并继续培养12-18d至新芽长出；所述的初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.1-0.2mg/L+NAA0.01-0.02mg/L+PVP5-10mg/L；
4)愈伤组织诱导：取初始诱导培养中的芽，放入愈伤组织诱导培养基中培养15-20d，条件为暗培养，温度20℃±2℃；所述愈伤组织培养基为：WPM+6-BA0.5-2.0mg/L+NAA0.02-0.05mg/L+PVP5-10mg/L；
5)分化和增殖培养：将透明无色的愈伤组织块放入分化培养基中培养20-25d，增殖产生大量丛生苗，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.1-0.5mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+PVP5-10mg/L；
6)生根培养：将5)步骤中的丛生苗切割成单个，转移至生根培养基中培养15-20d后生根，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述生根用培养基为：1/2MS+IBA0.1-0.5mg/L+PVP5-10mg/L；
7)炼苗和移栽：将有生根的金粟兰幼苗的培养基瓶盖打开，室温下炼苗3-5d后，取出幼苗，洗去根部培养基，移栽装有河沙基质的苗床上，保持温度20-25℃，湿度85％-95％，适当遮荫即可；
所述的WPM培养基配方为：大量元素：硝酸铵NH4NO3400mg/L，硫酸钾K2SO4900mg/L，磷酸二氢钾KH2PO3170mg/L，硫酸镁MgSO4·7H2O370mg/L；钙盐：氯化钙CaCl2·2H2O96mg/L；四水合硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O556mg/L；微量元素：硼酸H3BO36.2mg/L，硫酸锰MnSO4·4H2O22.5mg/L，硫酸锌ZnSO4·7H2O8.6mg/L，钼酸钠Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，硫酸铜CuSO4·5H2O0.25mg/L；铁盐：乙二胺四乙酸二钠Na2-EDTA37.3mg/L，硫酸亚铁FeSO4·7H2O27.8mg/L；有机酸：肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，盐酸硫胺素1mg/L，盐酸吡哆醇0.5mg/L，烟酸0.5mg/L；
所述的MS培养基配方为：大量元素：硝酸钾KNO31900mg/L，硝酸铵NH4NO31650mg/L，磷酸二氢钾KH2PO3170mg/L，硫酸镁MgSO4·7H2O370mg/L；钙盐：氯化钙CaCl2·2H2O440mg/L；微量元素：碘化钾KI0.83mg/L，硼酸H3BO36.2mg/L，硫酸锰MnSO4·4H2O22.3mg/L，硫酸锌ZnSO4·7H2O8.6mg/L，钼酸钠Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，硫酸铜CuSO4·5H2O0.025mg/L，氯化钴CoCl2·6H2O0.025mg/L；铁盐：乙二胺四乙酸二钠Na2-EDTA37.25mg/L,硫酸亚铁FeSO4·7H2O27.85mg/L；有机酸：肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，盐酸硫胺素0.5mg/L，盐酸吡哆醇0.5mg/L，烟酸0.5mg/L；蔗糖30g/L，琼脂粉7g/L，pH为5.7；
所述的1/2MS培养基配方为：大量元素：硝酸钾KNO3950mg/L，硝酸铵NH4NO3825mg/L，磷酸二氢钾KH2PO385mg/L，硫酸镁MgSO4·7H2O185mg/L；余同上述MS培养基；
所述的6-BA为6-苄氨基嘌呤；
所述的NAA为α-萘乙酸；
所述的IBA为吲哚-3-丁酸；
所述的PVP为聚乙烯吡咯烷酮。
优选的，步骤3)中初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.15mg/L+NAA0.015mg/L+PVP6mg/L。
优选的，步骤4)中愈伤组织培养基为：WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.04mg/L+PVP8mg/L。
优选的，步骤5)中分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L+PVP8mg/L。
优选的，步骤6)中生根用培养基为：1/2MS+IBA0.3mg/L+PVP8mg/L。
采用本发明繁殖金粟兰，可实现金粟兰组培苗的大量快速繁殖，为金粟兰生产栽培和品种改良奠定基础。
为了更好的阐述技术方案，下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明，但本发明所要求的保护范围不限于下列实施例。
具体实施方式
实施例1
1)外植体的选取：取当年生直径2-5mm的金粟兰枝条为外植体，剪去叶片后剪成1-2cm的茎段；
2)外植体消毒：将上述茎段放入盛有自来水的20KHz超声波清洗中保持温度30℃处理30min，然后以自来水冲洗10min；随后在超净工作台上以70％的酒精消毒25秒，0.5％升汞溶液中处理6分钟，然后以无菌水冲洗4遍，置于无菌培养皿备用；
3)初始诱导培养：将灭菌后外植体茎段各剪去2-3mm，茎段按末端向下插入初始诱导培养基中培养，培养条件为光强2500-3500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；培养6d后将其中未污染的外植体茎段转接到新的初始诱导培养基中，并继续培养18d至新芽长出；所述的初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.1mg/L+NAA0.01mg/L+PVP5mg/L；
4)愈伤组织诱导：取初始诱导培养中的芽，放入愈伤组织诱导培养基中培养20d，条件为暗培养，温度20℃±2℃；所述愈伤组织培养基为：WPM+6-BA0.5mg/L+NAA0.02mg/L+PVP5mg/L；
5)分化和增殖培养：将透明无色的愈伤组织块放入分化培养基中培养25d，增殖产生大量丛生苗，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP5mg/L；
6)生根培养：将5)步骤中的丛生苗切割成单个，转移至生根培养基中培养120d后生根，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述生根用培养基为：1/2MS+IBA0.1mg/L+PVP5mg/L；
7)炼苗和移栽：将有生根的金粟兰幼苗的培养基瓶盖打开，室温下炼苗5d后，取出幼苗，洗去根部培养基，移栽装有河沙基质的苗床上，保持温度20-25℃，湿度85％-95％，适当遮荫即可。
经试验，采用本实施例所育试管苗的苗床移栽成活率为85.2％。
实施例2
1)外植体的选取：取当年生直径2-5mm的金粟兰枝条为外植体，剪去叶片后剪成1-2cm的茎段；
2)外植体消毒：将上述茎段放入盛有自来水的25KHz超声波清洗中保持温度30-35℃处理45min，然后以自来水冲洗20min；随后在超净工作台上以75％的酒精消毒25-35秒，0.5％升汞溶液中处理8分钟，然后以无菌水冲洗5遍，置于无菌培养皿备用；
3)初始诱导培养：将灭菌后外植体茎段各剪去2-3mm，茎段按末端向下插入初始诱导培养基中培养，培养条件为光强2500-3500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；培养4d后将其中未污染的外植体茎段转接到新的初始诱导培养基中，并继续培养12d至新芽长出；所述的初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.2mg/L+NAA0.02mg/L+PVP10mg/L；
4)愈伤组织诱导：取初始诱导培养中的芽，放入愈伤组织诱导培养基中培养15d，条件为暗培养，温度20℃±2℃；所述愈伤组织培养基为：WPM+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L+PVP10mg/L；
5)分化和增殖培养：将透明无色的愈伤组织块放入分化培养基中培养20d，增殖产生大量丛生苗，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+PVP10mg/L；
6)生根培养：将5)步骤中的丛生苗切割成单个，转移至生根培养基中培养15d后生根，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述生根用培养基为：1/2MS+IBA0.5mg/L+PVP10mg/L；
7)炼苗和移栽：将有生根的金粟兰幼苗的培养基瓶盖打开，室温下炼苗5d后，取出幼苗，洗去根部培养基，移栽装有河沙基质的苗床上，保持温度20-25℃，湿度85％-95％，适当遮荫即可。
经试验，采用本实施例所育试管苗的苗床移栽成活率为86.3％。
实施例3
1)外植体的选取：取当年生直径2-5mm的金粟兰枝条为外植体，剪去叶片后剪成1-2cm的茎段；
2)外植体消毒：将上述茎段放入盛有自来水的25KHz超声波清洗中保持温度30-35℃处理45min，然后以自来水冲洗20min；随后在超净工作台上以75％的酒精消毒25-35秒，0.5％升汞溶液中处理8分钟，然后以无菌水冲洗5遍，置于无菌培养皿备用；
3)初始诱导培养：将灭菌后外植体茎段各剪去2-3mm，茎段按末端向下插入初始诱导培养基中培养，培养条件为光强2500-3500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；培养5d后将其中未污染的外植体茎段转接到新的初始诱导培养基中，并继续培养16d至新芽长出；所述的初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.15mg/L+NAA0.015mg/L+PVP6mg/L；
4)愈伤组织诱导：取初始诱导培养中的芽，放入愈伤组织诱导培养基中培养18d，条件为暗培养，温度20℃±2℃；所述愈伤组织培养基为：WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.04mg/L+PVP8mg/L；
5)分化和增殖培养：将透明无色的愈伤组织块放入分化培养基中培养22d，增殖产生大量丛生苗，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L+PVP8mg/L；
6)生根培养：将5)步骤中的丛生苗切割成单个，转移至生根培养基中培养18d后生根，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述生根用培养基为：1/2MS+IBA0.3mg/L+PVP8mg/L；
7)炼苗和移栽：将有生根的金粟兰幼苗的培养基瓶盖打开，室温下炼苗5d后，取出幼苗，洗去根部培养基，移栽装有河沙基质的苗床上，保持温度20-25℃，湿度85％-95％，适当遮荫即可。
经试验，采用本实施例所育试管苗的苗床移栽成活率为88.8％。
Claims (5)
1.一种金粟兰快速繁殖的方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤：
1)外植体的选取：取当年生直径2-5mm的金粟兰枝条为外植体，剪去叶片后剪成1-2cm的茎段；
2)外植体消毒：将上述茎段放入盛有自来水的20-25KHz超声波清洗机中保持温度30-35℃处理30-45min，然后以自来水冲洗10-20min；随后在超净工作台上以70-75％的酒精消毒25-35秒，0.5％升汞溶液中处理6-8分钟，然后以无菌水冲洗4-5遍，置于无菌培养皿备用；
3)初始诱导培养：将灭菌后外植体茎段各剪去2-3mm，茎段按末端向下插入初始诱导培养基中培养，培养条件为光强2500-3500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；培养4-6d后将其中未污染的外植体茎段转接到新的初始诱导培养基中，并继续培养12-18d至新芽长出；所述的初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.1-0.2mg/L+NAA0.01-0.02mg/L+PVP5-10mg/L；
4)愈伤组织诱导：取初始诱导培养中的芽，放入愈伤组织诱导培养基中培养15-20d，条件为暗培养，温度20℃±2℃；所述愈伤组织培养基为：WPM+6-BA0.5-2.0mg/L+NAA0.02-0.05mg/L+PVP5-10mg/L；
5)分化和增殖培养：将透明无色的愈伤组织块放入分化培养基中培养20-25d，增殖产生大量丛生苗，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.1-0.5mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+PVP5-10mg/L；
6)生根培养：将5)步骤中的丛生苗切割成单个，转移至生根培养基中培养15-20d后生根，培养条件为光强1800-2500Lx、光周期10-14h/d,温度25℃±2℃；所述生根用培养基为：1/2MS+IBA0.1-0.5mg/L+PVP5-10mg/L；
7)炼苗和移栽：将有生根的金粟兰幼苗的培养基瓶盖打开，室温下炼苗3-5d后，取出幼苗，洗去根部培养基，移栽装有河沙基质的苗床上，保持温度20-25℃，湿度85％-95％，适当遮荫即可；
所述的WPM培养基配方为：大量元素：硝酸铵NH4NO3400mg/L，硫酸钾K2SO4900mg/L，磷酸二氢钾KH2PO3170mg/L，硫酸镁MgSO4·7H2O370mg/L；钙盐：氯化钙CaCl2·2H2O96mg/L；四水合硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O556mg/L；微量元素：硼酸H3BO36.2mg/L，硫酸锰MnSO4·4H2O22.5mg/L，硫酸锌ZnSO4·7H2O8.6mg/L，钼酸钠Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，硫酸铜CuSO4·5H2O0.25mg/L；铁盐：乙二胺四乙酸二钠Na2-EDTA37.3mg/L，硫酸亚铁FeSO4·7H2O27.8mg/L；有机酸：肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，盐酸硫胺素1mg/L，盐酸吡哆醇0.5mg/L，烟酸0.5mg/L；
所述的MS培养基配方为：大量元素：硝酸钾KNO31900mg/L，硝酸铵NH4NO31650mg/L，磷酸二氢钾KH2PO3170mg/L，硫酸镁MgSO4·7H2O370mg/L；钙盐：氯化钙CaCl2·2H2O440mg/L；微量元素：碘化钾KI0.83mg/L，硼酸H3BO36.2mg/L，硫酸锰MnSO4·4H2O22.3mg/L，硫酸锌ZnSO4·7H2O8.6mg/L，钼酸钠Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，硫酸铜CuSO4·5H2O0.025mg/L，氯化钴CoCl2·6H2O0.025mg/L；铁盐：乙二胺四乙酸二钠Na2-EDTA37.25mg/L,硫酸亚铁FeSO4·7H2O27.85mg/L；有机酸：肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，盐酸硫胺素0.5mg/L，盐酸吡哆醇0.5mg/L，烟酸0.5mg/L；蔗糖30g/L，琼脂粉7g/L，pH为5.7；
所述的1/2MS培养基配方为：大量元素：硝酸钾KNO3950mg/L，硝酸铵NH4NO3825mg/L，磷酸二氢钾KH2PO385mg/L，硫酸镁MgSO4·7H2O185mg/L；余同上述MS培养基；
所述的6-BA为6-苄氨基嘌呤；
所述的NAA为α-萘乙酸；
所述的IBA为吲哚-3-丁酸；
所述的PVP为聚乙烯吡咯烷酮。
2.根据权利要求1所述一种金粟兰快速繁殖的方法，其特征在于所述步骤3)中初始诱导培养基组成为：WPM+6-BA0.15mg/L+NAA0.015mg/L+PVP6mg/L。
3.根据权利要求1所述一种金粟兰快速繁殖的方法，其特征在于所述步骤4)中愈伤组织培养基为：WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.04mg/L+PVP8mg/L。
4.根据权利要求1所述一种金粟兰快速繁殖的方法，其特征在于所述步骤5)中分化和增殖培养用培养基为：1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L+PVP8mg/L。
5.根据权利要求1所述一种金粟兰快速繁殖的方法，其特征在于所述步骤6)中生根用培养基为：1/2MS+IBA0.3mg/L+PVP8mg/L。
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |