CN104080434B - 用于展现化妆品组合物的美白有益效果的套盒和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于向消费者展现由化妆品组合物提供的美白有益效果的套盒。所述套盒包含对照样品和产品样品，其中每种样品包含一组超吸收性聚合物小珠。对照样品中的所述一组小珠同时或顺序地与对照样品溶液和黑素产生剂接触，并且产品样品中的所述一组小珠同时或顺序地与产品样品溶液和黑素产生剂接触。所述对照样品溶液不含美白活性物质，并且所述产品样品溶液包含一种或多种美白活性物质。本发明还提供了向消费者展现由化妆品组合物提供的美白有益效果的方法。

Description

用于展现化妆品组合物的美白有益效果的套盒和方法
技术领域
本发明涉及向消费者展现化妆品组合物的美白有益效果的套盒以及用于展现所述有益效果的方法。
背景技术
黑素在保护人类皮肤避免太阳紫外线辐射不良影响方面起重要作用。然而，大量黑素在皮肤中积聚造成肤色黝黑和/或着色斑，这可能对消费者造成美观性问题。
已标识并且临床证实许多天然或合成成分为皮肤美白剂。它们中的一些在角质细胞向黑素细胞发出信号以触发黑素合成途径阶段起作用，其它一些为酪氨酸酶抑制剂，在黑素体内生成黑素原阶段起作用，其它一些在黑素体和/或黑素从黑素细胞向角质细胞转移阶段起作用，而另一些在角质细胞内黑素降解和脱落阶段起作用。
消费者期望包含一种或多种此类美白活性物质并且提供长效皮肤美白有益效果的化妆品组合物，亚洲消费者以及生活在热带地区、可能偏爱浅色肤色的消费者尤其如此。
然而，在可察觉出长效皮肤美白效果之前，必须较长时间如几个月施用包含此类美白活性物质的化妆品组合物。该时间段向使消费者确信化妆品组合物的美白有益效果提出了挑战，从而向鼓励购买决策提出了挑战。
因此，需要方便并且稳定的展示工具以向消费者展现包含一种或多种美白活性物质的化妆品组合物的美白有益效果。
发明内容
在本专利申请的一个方面，它涉及用于向消费者展现由化妆品组合物提供的美白有益效果的套盒，其中所述套盒包含：
a)包含第一组超吸收性聚合物小珠的对照样品，所述小珠同时或顺序地接触：
i.包含基础制剂的对照样品溶液，其中所述基础制剂不含美白活性物质，和
ii.第一量的黑素产生剂；
b)包含第二组超吸收性聚合物小珠的产品样品，所述小珠同时或顺序地接触：
i.包含所述化妆品组合物的产品样品溶液，所述化妆品组合物包含所述基础制剂和一种或多种美白活性物质，和
ii.第二量的黑素产生剂；
其中如每组小珠的颜色变化所示，黑素出现于每种样品中，并且其中出现于产品样品中的黑素减少，并且此类减少可被所述消费者视觉感知为与由其中没有此类减少的所述对照样品表现出的所述颜色变化相比更小的颜色变化强度。
在本专利申请的另一个方面，它涉及用于向消费者展现化妆品组合物的美白有益效果的方法，其中所述方法包括以下步骤：
a)提供第一组超吸收性聚合物小珠，
b)使所述第一组超吸收性聚合物小珠与包含基础制剂的对照样品溶液接触，其中所述基础制剂不含美白活性物质，
c)提供第二组超吸收性聚合物小珠，
d)使所述第二组超吸收性聚合物小珠与包含所述化妆品组合物的产品样品溶液接触，其中所述化妆品组合物包含所述基础制剂和一种或多种美白活性物质，
e)使所述第一和第二组超吸收性聚合物小珠中的每一组与黑素产生剂接触，其中每组小珠在与所述黑素产生剂的所述接触后表现出颜色变化，
f)将所述第一和第二组超吸收性聚合物小珠的颜色进行比较，
其中步骤b)和d)在步骤e)之前发生、在步骤e)之后发生、或与步骤e)同时发生，并且其中步骤f)为最后步骤。
附图说明
图1A示出与黑素产生剂接触3小时后来自实例1的产品样品的一组小珠的单个小珠。
图1B示出与黑素产生剂接触3小时后来自实例1的对照样品的一组小珠的单个小珠。
图1C示出与黑素产生剂接触3小时后比较例的液体产品样品。
图1D示出与黑素产生剂接触3小时后比较例1的液体对照样品。
图2A示出与黑素产生剂接触3.5小时后来自实例1的产品样品的一组小珠的单个小珠。
图2B示出与黑素产生剂接触3.5小时后来自实例1的对照样品的一组小珠的单个小珠。
图2C示出与黑素产生剂接触3.5小时后来自实例2的产品样品的一组小珠的单个小珠。
图2D示出与黑素产生剂接触3.5小时后来自实例2的对照样品的一组小珠的单个小珠。
图3示出来自产品样品的一组小珠的单个小珠(10)和与黑素产生剂接触3.5小时后来自实例2产品样品的一组小珠的单个小珠(15)，并且已使此类小珠(10，15)保持2周未触动。
相对于液体样品的照片，小珠的照片已被放大，以清晰示出产品样品与对照样品之间的色差。
具体实施方式
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
除非另外指明，本文所用的所有百分比、份数和比率均以重量计。
本发明的套盒提供方便且稳定的工具用于展示包含一种或多种美白活性物质的化妆品组合物的美白有益效果。
由于在套盒中使用超吸收性聚合物小珠，本发明的套盒优于包含对照液体样品和产品液体样品的液体展示体系。本发明套盒中对照样品小珠与产品样品小珠之间的色差比液体展示体系中对照液体样品与产品液体样品之间的色差更加清晰明显。不受理论的约束，据信所述小珠用作对照样品和产品样品将黑素产生剂吸收并且保留于它们的交联网络结构中的适宜介质，而此类有益效果不存在于液体展示体系中。
此外，本发明套盒中因存在黑素而呈现的颜色变化可比液体展示体系中的颜色变化更方便地被控制和保持。由于所述小珠可在与黑素产生剂接触适宜时长后易于取出，从而获得该便利，同时该便利不存在于液体展示体系，因为所述接触持续存在。
超吸收性聚合物小珠
本发明套盒中的对照样品包含第一组超吸收性聚合物小珠，并且本发明套盒中的产品样品包含第二组超吸收性聚合物小珠。第一和第二组超吸收性聚合物小珠优选由相同的超吸收性聚合物材料制得。
超吸收性聚合物(SAP)材料可吸收并保留相对于其自身质量大量的液体。由SAP材料制得的SAP小珠具有交联“网络”结构，这使所述材料能够经由扩散梯度吸收液体，使得所述液体保留于所述网络中。
许多SAP材料易于得自商业来源，以制备SAP小珠。最常见类型的SAP小珠由聚丙烯酸钠盐(即聚丙烯酸钠)制得。其它材料也用于制备SAP小珠，如聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物等。
SAP小珠的吸收和溶胀容量由SAP材料内交联剂的类型和程度来控制。低密度交联的SAP小珠一般具有较高的吸收容量并溶胀至较高的程度，并且它们的凝胶强度是柔性的，并且它们是粘性的。高密度交联的SAP小珠表现出较低的吸收容量并溶胀至较低程度，但是它们的凝胶强度更坚硬，并且它们即使在有限压力下也可保持颗粒形状。SAP小珠的流体吸收速率可表示为此类SAP小珠在用流体润湿整24小时之前和之后的重量比。适用于本发明套盒的SAP小珠具有约50和约200至约500和约2000的流体吸收速率。
SAP小珠可根据它们吸收的液体分成两类。一类SAP小珠为吸水性SAP小珠，另一类为吸油性SAP小珠。两类小珠均可用于本发明。
吸水性SAP小珠通过亲水性基团之间的氢键将水保留于网络中，如聚合物羧酸根与水分子之间的氢键。然后，当水移入网络中时，SAP小珠膨胀。由SAP小珠吸收的水溶液包含水和溶质如有机盐、皮肤美白活性物质等。所述水溶液中的溶质也可与水一起或在水之后被吸收到小珠中，这取决于所述溶质的分子大小和SAP小珠网络中真空区的伸展性。
吸水性SAP小珠的吸收速率受它所吸收的水溶液的离子强度的影响，因为溶液中存在的阳离子限制了聚合物与水分子结合的能力。
适宜的SAP小珠可以多种形状使用，包括球形、椭圆形、锥形、立方形、圆柱形、圆锥形、星形、和不规则形状。适宜的SAP小珠也可以多种的尺寸使用。优选地，所述SAP小珠为小球体，并且优选在24小时吸收后具有约1cm，约1.5至约2，和约2.5cm的直径。
可用于本发明套盒中的示例性吸水性SAP小珠包括但不限于由ShenzhenGreenbar Sci-Tech Co.，Ltd.以商品名Crystal Soil系列提供的聚丙烯酸钠树脂小珠，和由Chemole Aqua Sorbent Technology(Beijing)Co.，Ltd.以商品名Crystal Soil系列提供的聚丙烯酰胺与聚丙烯酸聚丙烯酰胺树脂的共聚物。
吸油性SAP小珠由于SAP与油的疏水性基团之间的范德瓦尔斯力而保留油。一种示例性的吸油性SAP小珠由丙烯酸月桂酯交联聚合物制得。
在本发明套盒的一个实施例中，所述第一小珠和所述第二小珠中的每一者保留于透明容器中。
对照样品溶液和产品样品溶液
本发明套盒包含含有对照样品溶液的对照样品，和含有产品样品溶液的产品样品。
对照样品溶液包含不含美白活性物质的基础制剂。产品样品溶液包含含有基础制剂和一种或多种美白活性物质的化妆品组合物。
对照样品溶液和产品样品溶液各自具有约3，约5，和约6至约7，约8，和约10的pH。
对照样品溶液和产品样品溶液各自具有小于约0.5mol/L，约0.25mol/L或约0.12mol/L的离子强度。
对照样品溶液和产品样品溶液中的每一者具有小于40,000cps的粘度。
用于本发明套盒中的对照样品溶液和产品样品溶液的体积需要与所用超吸收小珠的量成比例，使得每个小珠可与所述溶液充分接触。例如，当存在10至15个一组的超吸收小珠时，本发明套盒中的每种溶液具有约50mL的体积。
基础制剂
基础制剂可以霜膏、乳液、洗剂、调色剂、水等形式提供。
在基础制剂粘度小于40,000cps的一个例子中，它可按原样用于对照样品溶液。在基础制剂粘度等于或大于40,000cps的另一个例子中，通过用水、其它适宜溶剂、或其它适宜低粘度基础制剂稀释基础制剂以将粘度降至小于40,000cps，来制备对照样品溶液。
美白活性物质
本发明套盒用于展现包含美白活性物质的化妆品组合物的美白功效。
可由本发明套盒展现美白功效的适宜美白活性物质包括但不限于烟酰胺、十一碳烯酰基苯丙氨酸(Sepiwhite)、肌醇、乙酸生育酚酯、泛醇、抗坏血酸基葡糖苷、橘皮苷、维生素C、维生素C衍生物、己基癸醇、熊果苷、鞣花酸、对苯二酚、视黄醇、N-乙酰基葡糖胺等。
优选地，所述美白有益效果为黑素原生成抑制有益效果。优选地，所述美白活性物质为酪氨酸酶抑制剂。适宜的美白活性物质选自维生素C、维生素C衍生物、己基癸醇、熊果苷、鞣花酸、对苯二酚、视黄醇、N-乙酰基葡糖胺、以及它们的混合物。
根据美白活性物质的不同美白效能，向消费者展现美白有益效果的套盒的产品样品溶液中所需要包含的此类美白活性物质的量可不同，并且这归因于产品样品中由美白活性物质产生的颜色减弱与对照样品相比的差异。例如，烟酰胺可以约0.1％的最少量用于产品样品溶液中，并且己基癸醇可以约0.1％的最少量用于产品样品溶液中。
黑素产生剂
本发明套盒中的对照样品和产品样品中的每一者包含一组与黑素产生剂接触的SAP小珠。黑素产生剂为多种成分的组合，并且在多种成分之间的化学反应时生成黑素。如本文所用，术语“黑素”被更广义地理解为包括真黑素、类黑素、或它们的着色前体。真黑素是黑色颜料，而类黑素为红色或黄色颜料，这是主要存在于不同人种中的黑素类型。
不受理论的限制，黑素生成途径起始于经由酪氨酸酶催化的酪氨酸氧化成多巴醌的第一步。该第一步为速率限制步骤，并且其余反应序列可在生理pH值下自发进行。多巴醌随后通过自氧化转变成多巴(二羟基苯丙氨酸)和多巴色素。多巴也是酪氨酸酶的底物，并且通过酶再次氧化成多巴醌。最后通过为多巴色素反应产物的二羟基吲哚(DHI)和二羟基吲哚-2-羧酸(DHICA)的一系列氧化反应，形成真黑素。
在不存在半胱氨酸和/或谷胱甘肽情况下，由酪氨酸/酪氨酸酶或多巴/酪氨酸酶引发的黑素原生成反应产生真黑素。在半胱氨酸和/或谷胱甘肽存在下，由酪氨酸/酪氨酸酶或多巴/酪氨酸酶引发的黑素原生成反应涉及不同的途径，并且生成类黑素。
示例性的黑素产生剂包括酪氨酸/酪氨酸酶制剂。黑素产生剂可通过将多种成分混合于单一溶液中来制备。它也可通过制备每种成分的溶液，并在它们即将用于形成黑素产生剂之前将这些溶液混合而制得。优选地，酪氨酸/酪氨酸酶制剂中酪氨酸的摩尔量超出酪氨酸酶完成反应所需的量。
酪氨酸在25℃下具有0.453mg/mL的水中溶解度。可适宜制备饱和酪氨酸溶液并且用于本发明套盒中。还可通过用酸性pH调节剂如HCl降低水溶液的pH，来制备高浓度的酪氨酸溶液。酪氨酸酶可以至少约10μg/mL，优选至少约100μg/mL的浓度来配制。
另一种适宜的黑素产生剂为多巴/酪氨酸酶溶液。黑素产生剂中多巴的摩尔量也优选超出酪氨酸酶完成反应所需的量。
黑素产生剂还可在酪氨酸/酪氨酸酶制剂或多巴/酪氨酸酶制剂(如果尤其期望通过抑制类黑素展示美白有益效果)中包含半胱氨酸和/或谷胱甘肽。
展现方法
本专利申请的第二方面，它涉及用于向消费者展现化妆品组合物的美白有益效果的方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供第一组超吸收性聚合物小珠，
b)使所述第一组超吸收性聚合物小珠与包含基础制剂的对照样品溶液接触，其中所述基础制剂不含美白活性物质，
c)提供第二组超吸收性聚合物小珠，
d)使所述第二组超吸收性聚合物小珠与包含所述化妆品组合物的产品样品溶液接触，其中所述化妆品组合物包含所述基础制剂和一种或多种美白活性物质，
e)使所述第一和第二组超吸收性聚合物小珠中的每一组与黑素产生剂接触，其中每组小珠在与所述黑素产生剂的所述接触后表现出颜色变化，
f)将所述第一和第二组超吸收性聚合物小珠的颜色进行比较。
接触步骤b)和d)中的每一个可任选与步骤e)顺序地或同时发生。
为了每个SAP小珠充分膨胀从而吸收足够量的对照样品溶液或产品样品溶液，SAP小珠优选接触适宜的溶液至少约2小时。
为了使本发明方法显示出对照样品与产品样品之间可察觉的色差，应控制SAP小珠与黑素产生剂的接触时间，以避免产生过量的黑素并且吸收到SAP小珠中。一般来讲，当产品样品溶液中美白活性物质的量较高时，则接触时间可较长。相反，当产品样品溶液中美白活性物质的量较低时，则接触时间可较短。在一个实施例中，当所述产品样品溶液包含5％较高含量的烟酰胺时，SAP小珠接触黑素产生剂小于8小时。
测量方法
粘度
本领域技术人员可采用可商购获得的粘度计测定粘度。例如，以5rpm转速使用由Brookfield Engineering Laboratories，Inc提供的具有TC锭子和D型升降架台的RV粘度计。
离子强度
溶液的离子强度是该溶液中离子浓度的量度。它可根据下式计算。
其中
I为离子强度，
Ci为离子的摩尔浓度，Ci的单位为mol/L，
Zi为离子的离子数，例如对于Mg2+，它为+2。
实例
以下实例还描述并展示了在本发明范围内的实施例。实例的给出仅为举例说明之目的，并且不可解释为对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，它们的许多变型是可能的。
实例1涉及套盒，所述套盒包含
-包含第一组聚丙烯酸钠树脂小珠的对照样品，所述第一组聚丙烯酸钠树脂小珠首先与包含基础制剂的对照样品溶液接触，然后与酪氨酸/酪氨酸酶制剂接触；
-包含第二组聚丙烯酸钠树脂小珠的产品样品，所述第二组聚丙烯酸钠树脂小珠首先与包含基础制剂和己基癸醇的产品样品溶液接触，然后与酪氨酸/酪氨酸酶制剂接触；
实例2涉及基本上与根据权利要求1所述的套盒相同的套盒，不同的是，所述产品样品溶液包含更高含量的己基癸醇。
比较例1包括对照液体样品和产品液体样品。对照液体样品包含实例2的对照样品溶液和酪氨酸/酪氨酸酶制剂。产品液体样品包含实例2的产品样品溶液和酪氨酸/酪氨酸酶制剂。比较例1样品可通过常规混合工艺制备。与50mL酪氨酸/酪氨酸酶制剂混合的对照样品溶液和产品样品溶液的量等于约5.8g，是实例2中所用润湿的聚丙烯酸钠树脂小珠的平均重量。
材料
1)聚丙烯酸钠树脂小珠，以商品名Crystal Flower Soil由Shenzhen GreenbarSci-Tech Co.Ltd提供。
2)L-酪氨酸，由Sigma-Aldrich(Shanghai)Trading Co.，Ltd提供
3)酪氨酸酶，产品编号T3824-50KU，由Sigma-Aldrich(Shanghai)Trading Co.，Ltd提供，
4)基础制剂
提供包含下列成分的基础制剂。
表1
成分(INCI) 浓度(重量％)
1 异硬脂酸异丙酯 1.33
2 异十六烷 3.0
3 蔗糖聚棉籽酸酯 0.67
4 维生素E乙酸酯 0.5
5 鲸蜡醇 0.32
6 硬脂醇 0.48
7 二十二醇 0.4
8 鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇 0.20
9 聚氧乙烯100硬脂酸酯 0.10
10 对羟基苯甲酸乙酯 0.2
11 对羟基苯甲酸丙酯 0.10
12 聚甲基倍半硅氧烷 0.25
13 水 84.75
14 甘油 3.0
15 乙二胺四乙酸二钠 0.3
16 聚丙烯酰胺&C13-14异链烷烃 2.0
17 苄醇 0.40
18 聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇 2.0
总共 100
该基础制剂如下制得。首先，通过在75±2℃温度下混合成分1-12并且搅拌，制备疏水性组分预混物。然后，通过在相同温度下混合成分13-15并且搅拌，制备亲水性预混物。接着，将疏水性和亲水性预混物共混并且充分搅拌。之后，将共混物冷却至约50℃，并且加入剩余成分16-18并且搅拌。
通过首先将己基癸醇共混到上文基础制剂中以提供分别包含0.1％和5％己基癸醇的化妆品组合物，制备实例1和2的化妆品组合物。
基础制剂和化妆品组合物中的每一者的粘度为约80,000cps。通过用水以1:4的稀释比稀释基础制剂和化妆品组合物，制备对照样品溶液和产品样品溶液，其中粘度降低至约1000cps。
对照样品溶液和产品样品溶液的离子强度分别为约0.018。
5)黑素产生剂(酪氨酸/酪氨酸酶制剂)
通过首先制备单独的酪氨酸溶液和单独的酪氨酸酶溶液，然后在即将使用它们作为黑素产生剂之前将两种溶液混合，制备酪氨酸/酪氨酸酶制剂。
5.1)酪氨酸溶液
通过将2000mg L-酪氨酸加入到去离子水中并且混合以提供100mL溶液，制备饱和的酪氨酸溶液。由于酪氨酸的水溶解度为0.453mg/mL，从而获得饱和的酪氨酸溶液。
5.2)酪氨酸酶溶液，100ug/mL
通过将0.01g酪氨酸酶加入到去离子水中并且混合以提供100mL溶液，制备酪氨酸酶溶液。
方法
根据下列步骤制备实例1和2中的每一者的产品样品：
1)将第一组10个小珠放入到50mL产品样品溶液中，
2)使小珠在室温下保持浸没24小时，
3)取出小珠，
4)用去离子水冲洗小珠，
5)将小珠放入干净的烧杯中，
6)将50mL酪氨酸溶液倒入所述烧杯中，
7)将2mL酪氨酸酶溶液加入到所述烧杯中并充分混合，
8)使小珠保持浸没于酪氨酸/酪氨酸酶制剂中，
9)在分别接触酪氨酸/酪氨酸酶溶液3小时和3.5小时后，取出一些小珠，
10)用去离子水冲洗小珠，
对照样品基本上同样制备，不同的是，将小珠培养于50mL对照样品溶液中。
在接触酪氨酸/酪氨酸酶制剂3小时后，从实例1-2的产品样品和对照样品中的每组小珠中取出一个小珠。在接触酪氨酸/酪氨酸酶制剂3.5小时后，从每组中取出另一个小珠。对这些小珠中的每一个拍照，然后比较每个小珠的颜色变化程度。
6)对照液体样品和产品液体样品
比较例1包括对照液体样品和产品液体样品。每种样品通过常规的混合工艺制备。通过将用于本发明实例1套盒中的预定量的对照样品溶液和产品样品溶液与50mL酪氨酸/酪氨酸酶制剂混合，制备对照液体样品。通过将用于本发明实例1套盒中的预定量的产品样品溶液与50mL酪氨酸/酪氨酸酶制剂混合，制备对照产品样品。
上述预定量等于约5.8g，是实例1中所用润湿的聚丙烯酸钠树脂小珠的平均重量。
将对照样品溶液和产品样品溶液中的每一者加入到酪氨酸/酪氨酸酶制剂后3小时，还比较比较例1的对照液体样品和产品液体样品的颜色，并且拍照。
展现结果
图1A-1B各自示出了来自实例1的产品样品的一组小珠和来自对照样品的一组小珠中的每一组的单个小珠，并且每个小珠在与黑素产生剂接触3小时后从它们相应的溶液中取出。显然，图1A中所示的产品样品小珠经历的颜色变化强度小于图1B中的对照样品，向消费者示出和展现了产品样品中所用化妆品组合物的美白有益效果。要求具有14位专门小组成员的组评定图1A和1B中所示小珠之间的颜色变化强度差异。14位专门小组成员中，8位评定差异是“可察觉的”，其他6位评定差异是“显著可察觉的”。
图1C-1D中的每一者示出与黑素产生剂接触3小时后比较例1的液体产品样品和液体对照样品。显然，液体产品样品和液体对照样品具有基本上相同的颜色变化，因此不向消费者示出和展现产品样品中所用化妆品组合物的美白有益效果。要求具有14位专门小组成员的相同组评定图1C和1D中所示每种液体样品之间的颜色变化强度差异。14位专门小组成员中，11位专门小组成员评定差异是“不可察觉的”，其他3位专门小组成员评定差异是“可察觉的”。
图2A-2B各自示出了来自实例1的产品样品的一组小珠和来自对照样品的一组小珠中的每一组的单个小珠，并且每个小珠在与黑素产生剂接触3.5小时后取出。类似地，图2A中所示的产品样品小珠经历的颜色变化强度小于图2B中的对照样品，并向消费者示出和展现了产品样品中所用化妆品组合物的美白有益效果。要求具有14位专门小组成员的相同组评定图2A和2B中所示小珠之间的颜色变化强度差异。14位专门小组成员中，7位评定差异是“可察觉的”，其他7位评定差异是“显著可察觉的”。
图2C-2D各自示出了与图1A-1B中所示那些基本上相同的单个小珠，不同的是它们来自实例2。显然，图2C中所示的产品样品小珠经历的颜色变化强度小于图2D中的对照样品，并向消费者示出和展现了产品样品中所用化妆品组合物的美白有益效果。要求具有14位专门小组成员的相同组评定图2A和2B中所示小珠之间的颜色变化强度差异。所有14位专门小组成员评定差异为“显著可察觉的”。
套盒的稳定性
本发明套盒是向消费者展现化妆品组合物的美白有益效果的稳定并且方便的工具。本发明套盒中对照样品与产品样品之间的色差程度在长时间例如至多3个月保持基本上不变，虽然对照样品和产品样品中的每一者的颜色可能由于一些黑素前体转变成黑素而变得稍深。图3示出来自产品样品的小珠10与来自对照样品的小珠15之间的色差。此类小珠10、15在与黑素产生剂接触3.5小时后从它们相应的溶液中取出，并且已使它们保持2周未触动。显然，产品样品小珠10经历的颜色变化强度小于对照样品15，并向消费者示出和展现了产品样品中所用化妆品组合物的美白有益效果。
本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例，但对本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求中旨在包括属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (16)

1.一种用于向消费者展现由化妆品组合物提供的美白有益效果的套盒，
所述套盒包含：
a)包含第一组超吸收性聚合物小珠的对照样品，所述小珠同时或顺序地接触：
i.包含基础制剂的对照样品溶液，其中所述基础制剂不含美白活性物质，和
ii.第一量的黑素产生剂；
b)包含第二组超吸收性聚合物小珠的产品样品，所述小珠同时或顺序地接触：
i.包含所述化妆品组合物的产品样品溶液，所述化妆品组合物包含所述基础制剂和一种或多种美白活性物质，和
ii.第二量的黑素产生剂；
其中如每组小珠的颜色变化所示，黑素出现于每种样品中，并且其中出现于所述产品样品中的黑素减少，并且此类减少可被所述消费者视觉感知为与由其中没有此类减少的所述对照样品表现出的所述颜色变化相比更小的颜色变化强度；
其中每组小珠为聚丙烯酸钠树脂小珠；
所述黑素产生剂选自酪氨酸/酪氨酸酶制剂、二羟基苯丙氨酸/酪氨酸酶制剂、以及它们的混合物；
所述一种或多种美白活性物质为选自以下的酪氨酸酶抑制剂：维生素C、己基癸醇、熊果苷、鞣花酸、对苯二酚、视黄醇、N-乙酰基葡糖胺、以及它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的套盒，其中每组小珠具有200至2000的流体吸收速率。
3.根据权利要求1所述的套盒，其中所述对照样品溶液和产品样品溶液中的每一者具有小于40,000cps的粘度。
4.根据权利要求1或3所述的套盒，其中所述对照样品溶液和所述产品样品溶液中的每一者具有小于0.5mol/L的离子强度。
5.根据权利要求4所述的套盒，其中所述对照样品溶液和所述产品样品溶液中的每一者具有5至8的pH。
6.根据权利要求1所述的套盒，其中所述美白有益效果为黑素原生成抑制作用。
7.根据权利要求1所述的套盒，其中所述对照样品和产品样品中的每一者被置于透明容器中。
8.一种用于向消费者展现化妆品组合物的美白有益效果的方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供第一组超吸收性聚合物小珠，
b)使所述第一组超吸收性聚合物小珠与包含基础制剂的对照样品溶液接触，其中所述基础制剂不含美白活性物质，
c)提供第二组超吸收性聚合物小珠，
d)使所述第二组超吸收性聚合物小珠与包含所述化妆品组合物的产品样品溶液接触，其中所述化妆品组合物包含所述基础制剂和一种或多种美白活性物质，
e)使所述第一组和第二组超吸收性聚合物小珠中的每一组与黑素产生剂接触，其中每组小珠在与所述黑素产生剂的所述接触后表现出颜色变化，
f)将所述第一组和第二组超吸收性聚合物小珠的颜色进行比较，
其中步骤b)和d)中的每一个在步骤e)之前发生、在步骤e)之后发生、或与步骤e)同时发生，并且其中步骤f)为最后步骤；
其中每组小珠为聚丙烯酸钠树脂小珠；
所述黑素产生剂选自酪氨酸/酪氨酸酶制剂、二羟基苯丙氨酸/酪氨酸酶制剂、以及它们的混合物；
所述一种或多种美白活性物质为选自以下的酪氨酸酶抑制剂：维生素C、己基癸醇、熊果苷、鞣花酸、对苯二酚、视黄醇、N-乙酰基葡糖胺、以及它们的混合物。
9.根据权利要求8所述的方法，其中步骤b)和d)中的每一个中的所述接触步骤持续超过2小时。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其中步骤e)中的所述接触步骤持续小于8小时。
11.根据权利要求8所述的方法，其中每组小珠具有200至2000的流体吸收速率。
12.根据权利要求8所述的方法，其中所述对照样品溶液和所述产品样品溶液中的每一者具有小于40,000cps的粘度。
13.根据权利要求8或12所述的方法，其中所述对照样品溶液和所述产品样品溶液中的每一者具有小于0.5mol/L的离子强度。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述对照样品溶液和所述产品样品溶液中的每一者具有5至8的pH。
15.根据权利要求8所述的方法，其中所述美白有益效果为黑素原生成抑制作用。
16.根据权利要求8所述的方法，其中所述对照样品和产品样品中的每一者被置于透明容器中。
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