JP2015507956A - 化粧品組成物の白色化の効果を視覚化するためのキット及び方法 - Google Patents

Abstract

化粧品組成物によって提供される白色化の効果を消費者に対して視覚化するためのキットが提供される。キットは、対照サンプルと製品サンプルとを備え、サンプルのそれぞれは、一組の超吸水性ポリマービーズを含む。対照サンプル中のビーズの組は、対照サンプル溶液及びメラニン生成剤に同時に又は逐次的に接触され、製品サンプル中のビーズの組は、製品サンプル溶液及びメラニン生成剤に同時に又は逐次的に接触される。対照サンプル溶液は、白色化活性物質を含まず、製品サンプル溶液は、１つ以上の白色化活性物質を含む。化粧品組成物によって提供される白色化の効果を消費者に対して視覚化する方法も提供される。

Description

本発明は、化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して視覚化するためのキット、及びこれを視覚化するための方法に関する。

メラニンは、太陽からの紫外線の有害な影響から、ヒトの皮膚を保護するうえで重要な役割をする。しかしながら、皮膚内への異常な量のメラニンの蓄積は、結果として、消費者に美観的懸念を与える場合がある、黒っぽい肌の色及び／又は色素沈着した斑点をもたらす。

数多くの天然成分又は合成成分が、皮膚白色化薬剤として認識され、臨床的に証明されている。これらのうちのいくつかは、メラニン合成経路をトリガするようにケラチノサイトからメラノサイトへ信号を発する段階中に機能し、他のいくつかは、チロシナーゼ阻害剤であり、メラノソーム内でのメラニン形成の段階中に機能し、他のいくつかは、メラノサイトからケラチノサイトへのメラノソーム及び／又はメラニン輸送の段階中に機能し、更に他のいくつかは、ケラチノサイト中のメラニン分解及び落屑の段階中に機能する。

１つ以上のかかる白色化活性物質を含み、かつ長期にわたる皮膚の白色化の効果を提供する化粧品組成物は、消費者、特に明るい肌の色を好む場合があるアジア人の消費者及び熱帯地域に住んでいる消費者にとって望ましい。

しかしながら、長期にわたる皮膚の白色化効果が認識される前には、かかる白色化活性物質を含む化粧品組成物を、数か月など、比較的長い期間塗布する必要がある。この長い期間は、化粧品組成物の白色化の効果に関して消費者を説得するうえで難題をもたらし、したがって購入の決定を奨励するうえで難題をもたらす。

それ故に、消費者に対して、１つ以上の白色化活性物質を含む化粧品組成物の白色化の効果を視覚化するための、便利かつ安定した実証ツールの必要性が存在する。

本出願の一態様では、これは化粧品組成物によって提供される白色化の効果を消費者に対して視覚化するためのキットであって、このキットは、
ａ）第１の組の超吸水性ポリマービーズを含む対照サンプルであって、前記ポリマービーズが、
ｉ．白色化活性物質を含まない基本製剤を含む、対照サンプル溶液、及び
ｉｉ．第１の量のメラニン生成剤、に同時に又は逐次的に接触される、対照サンプルと、
ｂ）第２の組の超吸水性ポリマービーズを含む製品サンプルであって、前記ポリマービーズが、
ｉ．前記基本製剤と、１つ以上の白色化活性物質と、を含む前記化粧品組成物を含む、製品サンプル溶液、及び
ｉｉ．第２の量のメラニン生成剤、に同時に又は逐次的に接触される、製品サンプルと、を備え、
メラニンは、各組のビーズの色の変化によって示されるように、各サンプル中に現れ、前記製品サンプル中に現れるメラニンは減少し、かかる減少は、前記消費者によって、かかる減少のない前記対照サンプルによって提示される色の変化よりも激しくない色の変化として視覚的に知覚可能である、キットに関する。

本出願の別の態様では、これは、化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して視覚化するための方法であって、この方法は、
ａ）第１の組の超吸水性ポリマービーズを提供する工程と、
ｂ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズを、白色化活性物質を含まない基本製剤を含む対照サンプル溶液に接触させる工程と、
ｃ）第２の組の超吸水性ポリマービーズを提供する工程と、
ｄ）前記第２の組の超吸水性ポリマービーズを、前記基本製剤と１つ以上の白色化活性物質とを含む前記化粧品組成物を含む製品サンプル溶液と接触させる工程と、
ｅ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズ及び前記第２の組の超吸水性ポリマービーズのそれぞれを、メラニン生成剤と接触させる工程であって、前記メラニン生成剤との接触の後、各組のビーズが色の変化を呈する、工程と、
ｆ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズの色と、前記第２の組の超吸水性ポリマービーズの色と、を比較する工程と、を含み、
工程ｂ）及び工程ｄ）が、工程ｅ）の前、工程ｅ）の後、又は工程ｅ）と同時に生じ、工程ｆ）が最後の工程である、方法に関する。

メラニン生成剤との接触の３時間後の、実施例１の製品サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズを示す。 メラニン生成剤との接触の３時間後の、実施例１の対照サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズを示す。 メラニン生成剤との接触の３時間後の、比較実施例の液体製品サンプルを示す。 メラニン生成剤との接触の３時間後の、比較実施例１の液体対照サンプルを示す。 メラニン生成剤との接触の３．５時間後の、実施例１の製品サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズを示す。 メラニン生成剤との接触の３．５時間後の、実施例１の対照サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズを示す。 メラニン生成剤との接触の３．５時間後の、実施例２の製品サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズを示す。 メラニン生成剤との接触の３．５時間後の、実施例２の対照サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズを示す。 メラニン生成剤との接触の３．５時間後の、実施例２の、製品サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズ（１０）、及び製品サンプルからの一組のビーズからの個々のビーズ（１５）を示し、かかるビーズ（１０、１５）は、２週間放置された。

ビーズの写真は、製品サンプルと対照サンプルとの間の色の差を明瞭に図示するために、液体サンプルの写真と比較して拡大されている。

本明細書は、本発明を詳細に示し明確に特許請求する特許請求の範囲によって結論付けられるが、本発明は以下の記述によってよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用される全てのパーセント、部、及び比は、別途特定されない限り重量に基づく。

本キットは、１つ以上の白色化活性物質を含む化粧品組成物の白色化の効果を実証するための便利で安定したツールを提供する。

本キットは、キットに超吸水性ポリマービーズを使用しているため、対照液体サンプル及び製品液体サンプルを備える液体実証システムよりも有利である。本キット内の対照サンプルのビーズと製品サンプルのビーズとの間の色の差は、液体実証システム内の対照液体サンプルと製品液体サンプルとの間の色の差より鮮やかに異なる。理論に束縛されるものではないが、ビーズは、対照サンプルと製品サンプルとの両方について、それらの架橋された網状組織構造内で、メラニン生成剤を吸収し保持するための、適当な媒体として作用するものと思われており、一方で、かかる効果は、液体実証システムでは存在しない。

更に、メラニンの存在によってもたらされる色の変化は、本キットでは、液体実証システムでよりも便利に制御し維持することができる。ビーズは、適当な長さの時間後メラニン生成剤との接触から容易に取り除くことができるので、結果としてこの利便性がもたらされるが、液体実証システムでは接触が持続するので、この利便性は存在しない。

超吸水性ポリマービーズ
本キットの対照サンプルは、第１の組の超吸水性ポリマービーズを含み、本キットの製品サンプルは、第２の組の超吸水性ポリマービーズを含む。第１の組の超吸水性ポリマービーズ及び第２の組の超吸水性ポリマービーズは、好ましくは、同じ超吸水性ポリマー材料から作製される。

超吸水性ポリマー（ＳＡＰ）材料は、自身の質量に対して大量の液体を吸収し保持することができる。ＳＡＰ材料から作製されたＳＡＰビーズは、架橋された「網状組織」構造を有し、これは、液体が網状組織内に保持されるように、材料が拡散勾配にわたって液体を引き出すことができるようにする。

多くのＳＡＰ材料が、ＳＡＰビーズを作製するために、商業的な供給源から簡単に入手できる。ＳＡＰビーズの最も一般的なタイプは、ポリアクリル酸ナトリウム塩（すなわちポリアクリル酸ナトリウム）から作製される。ＳＡＰビーズを作製するために、ポリアクリルアミドコポリマー、エチレン無水マレイン酸コポリマー、架橋されたカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコールコポリマー、架橋されたポリエチレンオキシド、及びデンプンをグラフト結合したポリアクリロニトリルのコポリマー、及び同様のものなどの他の材料も使用される。

ＳＡＰビーズの吸収性及び膨張能力は、ＳＡＰ材料中の架橋剤のタイプ及び程度によって制御される。低密度の架橋されたＳＡＰビーズは、一般に比較的より高い吸収能力を有し、比較的より高い程度に膨張し、それらのゲル強度は、軟らかく、粘着性である。高密度の架橋されたＳＡＰビーズは、比較的より低い吸収能力を呈し、比較的より低い程度に膨張するが、それらのゲル強度はより堅固で、適度の圧力下でも粒子形状を維持することができる。ＳＡＰビーズの流体吸収率は、かかるＳＡＰビーズを流体でまる２４時間湿潤する前と湿潤した後との重量比として表現することができる。本キットに対する適切なＳＡＰビーズは、約５０及び約２００〜約５００及び約２０００の流体吸収率を有する。

ＳＡＰビーズは、吸収する液体によって２つの種類に分けることができる。ＳＡＰビーズの１つの種類は、水吸収ＳＡＰビーズであり、もう一方の種類は、油吸収ＳＡＰビーズである。本発明では、ビーズの両方の種類が有用である。

水吸収ＳＡＰビーズは、ポリマーのカルボン酸塩と水分子との間などの親水基の間の水素結合によって網状組織内に水を保持する。その結果、ＳＡＰビーズは、水が網状組織内へと移動すると膨張する。ＳＡＰビーズによって吸収される水溶液は、水、及び有機塩、皮膚白色化活性物質、他などの溶質を含む。水溶液中の溶質は、溶質の分子の寸法、及びＳＡＰビーズの網状組織内の空いている空間の膨張に依存して、水とともに、又は水に続いて、ビーズの中にも吸収され得る。

溶液中のカチオンの存在は、ポリマーの、水分子との結合能力を妨げるので、水吸収ＳＡＰビーズの吸収率は、ビーズが吸収する水溶液のイオン強度によって影響される。

適切なＳＡＰビーズは、球、楕円、角錐、立方体、円柱、円錐、星形、及び不規則形状を含む様々な形状で有用である。適切なＳＡＰビーズは、様々な寸法でも有用である。好ましくは、ＳＡＰビーズは、小さい球であり、吸収の２４時間後、好ましくは、約１ｃｍ、約１．５〜約２、及び約２．５ｃｍの直径を有する。

本キットに有用である代表的な水吸収ＳＡＰビーズとしては、Ｓｈｅｎｚｈｅｎ Ｇｒｅｅｎｂａｒ Ｓｃｉ−Ｔｅｃｈ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．によってＣｒｙｓｔａｌ Ｓｏｉｌシリーズの名前で供給されるポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズ、及びＣｈｅｍｏｌｅ Ａｑｕａ Ｓｏｒｂｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｂｅｉｊｉｎｇ）Ｃｏ．，Ｌｔｄ．によってＣｒｙｓｔａｌ Ｓｏｉｌシリーズの名前で供給されるポリアクリル酸ポリアクリルアミド樹脂とのポリアクリルアミドコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。

油吸収ＳＡＰビーズは、ＳＡＰの疎水基と油との間のファンデルワールス力の結果として、油を保持する。１つの例示的な油吸収ＳＡＰビーズは、ラウリルアクリレート架橋ポリマーから作製される。

本キットの一実施形態では、第１のビーズ及び前記第２のビーズのそれぞれは、透明な容器内に保持される。

対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液
本キットは、対照サンプル溶液を含む対照サンプルと、製品サンプル溶液を含む製品サンプルと、を備える。

対照サンプル溶液は、白色化活性物質を含まない基本製剤を含む。製品サンプル溶液は、基本製剤と、１つ以上の白色化活性物質とを含む化粧品組成物を含む。

対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液はそれぞれ、約３、約５、及び約６から約７、約８、及び約１０のｐＨを有する。

対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液はそれぞれ、約０．５ｍｏｌ／Ｌ、約０．２５ｍｏｌ／Ｌ又は約０．１２ｍｏｌ／Ｌ未満のイオン強度を有する。

対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液のそれぞれは、４０，０００ｃｐｓ未満の粘度を有する。

本キットで使用される対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液の体積は、ビーズのそれぞれが溶液に十分に接触することができるように、使用される超吸水性ビーズの量に比例する必要がある。例えば、一組の１０〜１５個の超吸水性ビーズがあるとき、本キット内の溶液のそれぞれは、約５０ｍＬの体積を有する。

基本製剤
基本製剤は、クリーム、エマルション、ローション、化粧液、水、他の形態で提供することができる。

基本製剤の粘度が４０，０００ｃｐｓ未満である場合、そのままで対照サンプル溶液に使用することができる。基本製剤の粘度が４０，０００ｃｐｓ以上である場合は、対照サンプル溶液は、基本製剤を水、その他の適切な溶媒、又はその他の適切な低粘度の基本製剤で希釈することによって、粘度を４０，０００ｃｐｓ未満に下げるように調製される。

白色化活性物質
本キットは、白色化活性物質を含む化粧品組成物の白色化の有効性を視覚化するために使用される。

白色化の有効性を本キットによって視覚化することができる、適切な白色化活性物質としては、ナイアシンアミド、ウンデシレノイルフェニルアラニン（Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ）、イノシトール、酢酸トコフェロール、パンテノール、アスコルビン酸グルコシド、ヘスペリジン、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ヘキシルデカノール、アルブチン、エラグ酸、ヒドロキノン、レチノール、Ｎ−アセチルグルコサミン、及び同様のものが挙げられるがこれに限定されない。

好ましくは、白色化の効果は、メラニン形成阻害効果である。好ましくは、白色化活性物質は、チロシナーゼ阻害剤である。適切な白色化活性物質は、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ヘキシルデカノール、アルブチン、エラグ酸、ヒドロキノン、レチノール、Ｎ−アセチルグルコサミン、及びこれらの混合物から成る群から選択される。

白色化活性物質の様々な白色化潜在能に依存して、白色化の効果を消費者に対して視覚化するためのキットの製品サンプル溶液中に含まれることが必要なかかる白色化活性物質の量は、様々であり得、これは、対照サンプルと比較した場合の、製品サンプル中の白色化活性物質による色の減少に関する差に起因する。例えば、製品サンプル溶液中にナイアシンアミドを約０．１％の最低量で使用することができ、製品サンプル溶液中にヘキシルデカノールを約０．１％の最低量で使用することができる。

メラニン生成剤
本キットの対照サンプル及び製品サンプルのそれぞれは、メラニン生成剤と接触される一組のＳＡＰビーズを含む。メラニン生成剤は、成分の組み合わせであり、成分間で化学反応すると、メラニンが生成される。本明細書で使用する場合、用語「メラニン」は、より広範な意味でユーメラニン、フェノメラニン、又はそれらの色付きの前駆体を含むと解釈される。ユーメラニンは、黒い色素であり、フェノメラニンは、赤又は黄色の色素であり、異なる人々の民族性に優位に見出されるメラニン種である。

理論によって制限されないが、メラニン生成経路は、第１の工程である、チロシナーゼによって触媒される、ドーパキノンへのチロシンの酸化で開始される。この第１の工程は、律速工程であり、反応順序の残りは、生理学的なｐＨ値で自発的に進むことができる。ドーパキノンは、引き続いて、自動酸化により、ドーパ（ジヒドロキシフェニルアラニン）及びドーパクロムへと変換される。ドーパは、チロシナーゼの基質でもあり、酵素によってドーパキノンへと再度酸化される。最後に、ユーメラニンは、一連の酸化反応によって、ドーパクロムからの反応生成物であるジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）及びジヒドロキシインドール−２−カルボン酸（ＤＨＩＣＡ）から形成される。

システイン及び／又はグルタチオンがない場合、チロシン／チロシナーゼ又はドーパ／チロシナーゼによって開始されるメラニン形成反応は、ユーメラニンを生成する。システイン及び／又はグルタチオンの存在下では、チロシン／チロシナーゼ又はドーパ／チロシナーゼによって開始されるメラニン形成反応は、異なる経路へと導かれ、フェノメラニンを生成する。

代表的なメラニン生成剤には、チロシン／チロシナーゼ調剤が挙げられる。メラニン生成剤は、成分を単一の溶液へと組み合わせることによって調製することができる。各成分の溶液を調製し、これらの溶液を、メラニン生成剤を形成するように使用の直前に組み合わせることによっても、作製することができる。好ましくは、チロシン／チロシナーゼ調剤中のチロシンのモル量は、反応を完了させるためにチロシナーゼによって要求されるものを超える。

チロシンは、２５℃で、０．４５３ｍｇ／ｍＬの水中での溶解度を有する。飽和チロシン溶液は、適宜に調製し、本キットで使用することができる。酸性ｐＨ調整剤、例えばＨＣｌで、水溶液のｐＨを低減することによって、より高い濃度のチロシン溶液も、調製することができる。チロシナーゼは、少なくとも約１０μｇ／ｍＬ、好ましくは少なくとも約１００μｇ／ｍＬの濃度で、調製することができる。

別の適切なメラニン生成剤は、ドーパ／チロシナーゼ溶液である。メラニン生成剤中のドーパのモル量も、好ましくは、反応を完了させるためにチロシナーゼによって要求されるものを超える。

フェノメラニンを阻害することによる白色化の効果の視覚化が特に望ましい場合、メラニン生成剤は、チロシン／チロシナーゼ調剤中のシステイン及び／若しくはグルタチオン、又はドーパ／チロシナーゼ調剤を更に含むことができる。

視覚化の方法
本出願の第２の態様では、化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して視覚化するための方法に関し、前記方法は、
ａ）第１の組の超吸水性ポリマービーズを提供する工程と、
ｂ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズを、白色化活性物質を含まない基本製剤を含む対照サンプル溶液に接触させる工程と、
ｃ）第２の組の超吸水性ポリマービーズを提供する工程と、
ｄ）前記第２の組の超吸水性ポリマービーズを、前記基本製剤と１つ以上の白色化活性物質とを含む前記化粧品組成物を含む製品サンプル溶液と接触させる工程と、
ｅ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズ及び前記第２の組の超吸水性ポリマービーズのそれぞれを、メラニン生成剤と接触させる工程であって、前記メラニン生成剤との接触の後、各組のビーズが色の変化を呈する、工程と、
ｆ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズの色と、前記第２の組の超吸水性ポリマービーズの色と、を比較する工程と、を含む。

接触させる工程ｂ）及びｄ）のそれぞれは、所望により工程ｅ）と逐次的に又は同時に生じ得る。

ＳＡＰビーズのそれぞれが十分に膨張し、それによって十分な量の対照サンプル溶液又は製品サンプル溶液を吸収するために、ＳＡＰビーズは、好ましくは、適当な溶液に少なくとも約２時間接触する。

本方法が対照サンプルと製品サンプルとの間の知覚できる色の差を示すために、ＳＡＰビーズのメラニン生成剤との接触期間は、過剰な量のメラニンが生成されかつＳＡＰビーズ内に吸収されるのを避けるように、制御されるべきである。一般に、製品サンプル溶液中の白色化活性物質の量が比較的高いと、接触期間はより長くなる可能性がある。対照的に、製品サンプル溶液中の白色化活性物質の量が比較的低いと、接触期間はより短くなる可能性がある。製品サンプル溶液が、比較的高いレベルの５％のナイアシンアミドを含む一実施形態では、ＳＡＰビーズは、メラニン生成剤に８時間未満接触する。

測定方法
粘度
粘度は、当業者によって、市販の粘度計を使用して測定することができる。例えば、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃによって供給されるＴＣスピンドル及びモデルＤ Ｈｅｌｉｐａｔｈ Ｓｔａｎｄ付きのＲＶ粘度計が、５ｒｐｍの回転速度で使用される。

イオン強度
溶液のイオン強度は、その溶液中のイオン濃度の尺度である。これは、以下の式に従って計算することができる。

式中、
Ｉは、イオン強度であり、
Ｃ_iは、イオンのモル濃度であり、Ｃ_iの単位はｍｏｌ／Ｌであり、
Ｚ_iは、イオンのイオン番号であり、例えば、Ｍｇ²⁺に対しては、これは＋２である。

以下の実施例は、本発明の範囲に含まれる実施形態を更に説明及び実証するものである。これらの実施例はあくまで例示を目的として与えられるものであって、本発明を限定するものとして解釈されるべきではなく、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく多くの変形例が可能である。

実施例１は、
−まず基本製剤を含む対照サンプル溶液と接触され、次いでチロシン／チロシナーゼ調剤と接触される、第１の組のポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズを含む、対照サンプルと、
−まず基本製剤及びヘキシルデカノールを含む製品サンプル溶液と接触され、次いで、チロシン／チロシナーゼ調剤と接触される、第２の組のポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズを含む、製品サンプルと、を含むキットに関する。

実施例２は、製品サンプル溶液が、より高い濃度のヘキシルデカノールを含むことを除いて、本質的に請求項１のキットと同じであるキットに関する。

比較実施例１は、対照液体サンプル及び製品液体サンプルを含む。対照液体サンプルは、実施例２の対照サンプル溶液及びチロシン／チロシナーゼ調剤を含む。製品液体サンプルは、実施例２の製品サンプル溶液及びチロシン／チロシナーゼ調剤を含む。比較実施例１のサンプルは、従来の混合技法により調製することができる。５０ｍＬのチロシン／チロシナーゼ調剤と混合した対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液の量は、実施例２で使用される湿潤したポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズの平均重量、約５．８ｇに等しい。

材料
１）ポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズ、Ｃｒｙｓｔａｌ Ｆｌｏｗｅｒ Ｓｏｉｌの名称で、Ｓｈｅｎｚｈｅｎ Ｇｒｅｅｎｂａｒ Ｓｃｉ−Ｔｅｃｈ Ｃｏ．Ｌｔｄにより供給。
２）Ｌ−チロシン、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｈａｎｇｈａｉ）Ｔｒａｄｉｎｇ Ｃｏ．，Ｌｔｄにより供給。
３）チロシナーゼ、製品コードＴ３８２４−５０ＫＵ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｈａｎｇｈａｉ）Ｔｒａｄｉｎｇ Ｃｏ．，Ｌｔｄにより供給。
４）基本製剤
以下の成分を含む基本製剤が提供される。

この基本製剤は、以下のように調製される。まず、成分１〜１２を組み合わせ、７５±２℃の温度で混合することによって、疎水性の構成成分プレミックスが調製される。次いで、成分１３〜１５を組み合わせ、同じ温度で混合することによって、親水性のプレミックスが調製される。次いで、疎水性のプレミックスと親水性のプレミックスとがブレンドされ、よく混合される。その後、ブレンドは、約５０℃まで冷却され、残りの成分１６〜１８が追加され、混合される。

実施例１及び実施例２の化粧品組成物は、まずヘキシルデカノールを上記の基本製剤中にブレンドして、それぞれ０．１％及び５％のヘキシルデカノールを含む化粧品組成物を提供することによって調製される。

各基本製剤及び化粧品組成物の粘度は、約８０，０００ｃｐｓである。対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液は、基本製剤及び化粧品組成物を、水で１：４の希釈率に希釈することによって調製され、粘度は約１０００ｃｐｓに低下する。

対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液のイオン強度は、それぞれ約０．０１８である。

５）メラニン生成剤（チロシン／チロシナーゼ調剤）
チロシン／チロシナーゼ調剤は、まず、別個のチロシン溶液と別個のチロシナーゼ溶液を調製し、次いで、メラニン生成剤として使用する直前に２つの溶液を組み合わせることによって作製される。
５．１）チロシン溶液
飽和チロシン溶液が、２０００ｍｇのＬ−チロシンを脱イオン水中に加え、混合して、１００ｍＬの溶液を提供することによって調製される。チロシンの水溶性は０．４５３ｍｇ／ｍＬであるので、飽和チロシン溶液が得られる。
５．２）チロシナーゼ溶液、１００μｇ／ｍＬ
チロシナーゼ溶液は、０．０１ｇのチロシナーゼを脱イオン水中に加え、混合して１００ｍＬの溶液を提供することによって調製される。

手順
実施例１及び実施例２のそれぞれの製品サンプルは、以下の工程に従って調製される。
１）第１の１０個のビーズの組を、５０ｍＬの製品サンプル溶液中に入れ、
２）ビーズを室温で２４時間浸漬したままにし、
３）ビーズを取り出し、
４）ビーズを脱イオン水ですすぎ、
５）ビーズを清浄なビーカー内に入れ、
６）５０ｍＬのチロシン溶液をビーカー内に注ぎ、
７）２ｍＬのチロシナーゼ溶液をビーカー内に加え、よく混合し、
８）ビーズをチロシン／チロシナーゼ調剤中に浸漬したままにし、
９）チロシン／チロシナーゼ溶液にそれぞれ３時間及び３．５時間接触した後、いくつかのビーズを取り出し、
１０）脱イオン水でビーズをすすぐ。

対照サンプルは、ビーズが５０ｍＬの対照サンプル溶液中で培養されたこと以外は、本質的に同様に調製される。

１つのビーズが、チロシン／チロシナーゼ調剤に３時間接触した後、実施例１〜２の製品サンプル及び対照サンプル中の各組のビーズから取り出される。チロシン／チロシナーゼ調剤に３．５時間接触した後、別のビーズが各組から取り出される。これらのビーズのそれぞれに対して写真を撮り、次いで各ビーズの色の変化の程度が比較される。

６）対照液体サンプル及び製品液体サンプル
比較実施例１は、対照液体サンプル及び製品液体サンプルを含む。各サンプルは、従来の混合技法を通して調製される。対照液体サンプルは、本実施例１のキットで使用される所定の量の対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液を、５０ｍＬのチロシン／チロシナーゼ調剤と混合することによって調製される。対照製品サンプルは、本実施例１のキットで使用される所定の量の製品サンプル溶液を、５０ｍＬのチロシン／チロシナーゼ調剤と混合することによって調製される。

上記の所定の量は、実施例１で使用される湿潤したポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズの平均重量、約５．８ｇに等しい。

比較実施例１の対照液体サンプル及び製品液体サンプルの色が、対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液のそれぞれが、チロシン／チロシナーゼ調剤に加えられた３時間後にも比較され、写真が撮られる。

視覚化の結果
図１Ａ〜図１Ｂのそれぞれは、実施例１の製品サンプル及び対照サンプルからの一組のビーズのそれぞれからの個々のビーズを示し、ビーズのそれぞれは、それらのそれぞれの溶液から、メラニン生成剤との接触の３時間後に取り出されている。明らかに、図１Ａに示す製品サンプルビーズは、図１Ｂの対照サンプルより激しくない色の変化を被っており、これは、製品サンプル中で利用される化粧品組成物の白色化の効果を、消費者に対して示し、かつ視覚化している。１４人の官能試験員の群が、図１Ａに示すビーズと図１Ｂに示すビーズとの間の色の変化の強度の差異を格付けするように依頼される。１４人の官能試験員のうち８人は、差異を「知覚できる」と格付けし、それ以外の６人は、差異を「強く知覚できる」と格付けした。

図１Ｃ〜図１Ｄのそれぞれは、比較実施例１の、メラニン生成剤との接触の３時間後の、液体製品サンプル及び液体対照サンプルを示す。明らかに、液体製品サンプル及び液体対照サンプルは、本質的に同一の色の変化を有し、したがって製品サンプル中で利用される化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して示さず、かつ視覚化しない。同じ１４人の官能試験員の群が、図１Ｃ及び図１Ｄに示す液体サンプルのそれぞれの間の色の変化の強度の差異を格付けするように依頼される。１４人の官能試験員のうち１１人の官能試験員が差異を「知覚できない」と格付けし、それ以外の３人の官能試験員は、これを「知覚できる」と格付けした。

図２Ａ〜図２Ｂのそれぞれは、実施例１の製品サンプル及び対照サンプルからの一組のビーズのそれぞれからの個々のビーズを示し、ビーズのそれぞれはメラニン生成剤との接触の３．５時間後に取り出されている。同様に、図２Ａに示す製品サンプルビーズは、図２Ｂの対照サンプルより激しくない色の変化を被っており、これは、製品サンプル内中で利用される化粧品組成物の白色化の効果を、消費者に対して示し、かつ視覚化する。同じ１４人の官能試験員の群が、図２Ａに示すビーズと図２Ｂに示すビーズとの間の色の変化の強度の差異を格付けするように依頼される。１４人の官能試験員のうち７人は、差異を「知覚できる」と格付けし、それ以外の７人は、差異を「強く知覚できる」と格付けした。

図２Ｃ〜図２Ｄのそれぞれは、それらが実施例２からのものであることを除いて、図１Ａ〜図１Ｂに示すものと本質的に同一の個々のビーズを示す。明らかに、図２Ｃに示す製品サンプルビーズは、図２Ｄの対照サンプルより激しくない色の変化を被っており、これは、製品サンプル中で利用される化粧品組成物の白色化の効果を、消費者に対して示し、かつ視覚化している。同じ１４人の官能試験員の群が、図２Ａに示すビーズと図２Ｂに示すビーズとの間の色の変化の強度の差異を格付けするように依頼される。１４人の官能試験員全員が、差異を「強く知覚できる」と格付けした。

キットの安定性
本キットは、化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して視覚化するための安定した便利なツールである。本キットでの対照サンプルと製品サンプルとの間の色の差の程度は、長い間、例えば最高３カ月間、実質的に変化せずにそのままであるが、対照サンプル及び製品サンプルのそれぞれの色は、メラニン前駆体の一部がメラニンへと転換するため、わずかにより暗くなる場合がある。図３は、製品サンプル１０からのビーズと対照サンプル１５からのビーズとの間の色の差を図示する。かかるビーズ１０、１５は、メラニン生成剤との接触の３．５時間後にそれらのそれぞれの溶液から取り出されており、２週間放置された。明らかに、製品サンプルビーズ１０は、対照サンプル１５より激しくない色の変化を被っており、これは、製品サンプル中で利用される化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して示し、かつ視覚化している。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。

任意の相互参照又は関連特許若しくは関連出願を含む本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、その全てが本明細書中に参照により組み込まれる。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の任意の参照文献との任意の組み合わせにおいて、任意のかかる発明を参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参照により組み込まれた文書中の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (22)

1. 化粧品組成物によって提供される白色化の効果を消費者に対して視覚化するためのキットであって、前記キットが、
   ａ）第１の組の超吸水性ポリマービーズを含む対照サンプルであって、前記ポリマービーズが、
   ｉ．白色化活性物質を含まない基本製剤を含む、対照サンプル溶液、及び
   ｉｉ．第１の量のメラニン生成剤、
   に同時に又は逐次的に接触される、対照サンプルと、
   ｂ）第２の組の超吸水性ポリマービーズを含む製品サンプルであって、前記ポリマービーズが、
   ｉ．前記基本製剤と、１つ以上の白色化活性物質と、を含む前記化粧品組成物を含む、製品サンプル溶液、及び
   ｉｉ．第２の量のメラニン生成剤、
   に同時に又は逐次的に接触される、製品サンプルと、
   を備え、
   メラニンは、ビーズの各組の色の変化によって示されるように、各サンプル中に現れ、前記製品サンプル中に現れるメラニンは減少し、かかる減少は、前記消費者によって、かかる減少のない前記対照サンプルによって提示される色の変化よりも激しくない色の変化として視覚的に知覚可能である、キット。
2. 各組のビーズが、約２００〜約２０００の流体吸収率を有する、請求項１に記載のキット。
3. 各組のビーズが、ポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズである、請求項１に記載のキット。
4. 前記メラニン生成剤が、チロシン／チロシナーゼ調剤、ジヒドロキシフェニルアラニン／チロシナーゼ調剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のキット。
5. 前記対照サンプル溶液及び製品サンプル溶液のそれぞれが、約４０，０００ｃｐｓ未満の粘度を有する、請求項１に記載のキット。
6. 前記対照サンプル溶液及び前記製品サンプル溶液のそれぞれが、約０．５ｍｏｌ／Ｌ未満のイオン強度を有する、請求項１又は５に記載のキット。
7. 前記対照サンプル溶液及び前記製品サンプル溶液のそれぞれが、約５〜約８のｐＨを有する、請求項６に記載のキット。
8. 前記白色化の効果が、メラニン形成阻害である、請求項１に記載のキット。
9. 前記１つ以上の白色化活性物質が、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ヘキシルデカノール、アルブチン、エラグ酸、ヒドロキノン、レチノール、Ｎ−アセチルグルコサミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるチロシナーゼ阻害剤である、請求項１に記載のキット。
10. 前記対照サンプル及び製品サンプルのそれぞれが、透明な容器内に収納されている、請求項１に記載のキット。
11. 化粧品組成物の白色化の効果を消費者に対して視覚化するための方法であって、
    ａ）第１の組の超吸水性ポリマービーズを提供する工程と、
    ｂ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズを、白色化活性物質を含まない基本製剤を含む対照サンプル溶液に接触させる工程と、
    ｃ）第２の組の超吸水性ポリマービーズを提供する工程と、
    ｄ）前記第２の組の超吸水性ポリマービーズを、前記基本製剤と１つ以上の白色化活性物質とを含む前記化粧品組成物を含む製品サンプル溶液と接触させる工程と、
    ｅ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズ及び前記第２の組の超吸水性ポリマービーズのそれぞれを、メラニン生成剤と接触させる工程であって、前記メラニン生成剤との接触の後、各組のビーズが色の変化を呈する、工程と、
    ｆ）前記第１の組の超吸水性ポリマービーズの色と、前記第２の組の超吸水性ポリマービーズの色と、を比較する工程と、
    を含み、
    工程ｂ）及び工程ｄ）のそれぞれが、工程ｅ）の前、工程ｅ）の後、又は工程ｅ）と同時に生じ、工程ｆ）が最後の工程である、方法。
12. 工程ｂ）及びｄ）のそれぞれの前記接触させる工程が、２時間を超えて続く、請求項１１に記載の方法。
13. 工程ｅ）の前記接触させる工程が、８時間未満続く、請求項１１又は１２に記載の方法。
14. 各組のビーズが、約２００〜約２０００の流体吸収率を有する、請求項１１に記載の方法。
15. 各組のビーズが、ポリアクリル酸ナトリウム樹脂ビーズである、請求項１１に記載の方法。
16. 前記メラニン生成剤が、チロシン／チロシナーゼ調剤、ジヒドロキシフェニルアラニン／チロシナーゼ調剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１１に記載の方法。
17. 前記対照サンプル溶液及び前記製品サンプル溶液のそれぞれが、約４０，０００ｃｐｓ未満の粘度を有する、請求項１１に記載の方法。
18. 前記対照サンプル溶液及び前記製品サンプル溶液のそれぞれが、約０．５ｍｏｌ／Ｌ未満のイオン強度を有する、請求項１１又は１７に記載の方法。
19. 前記対照サンプル溶液及び前記製品サンプル溶液のそれぞれが、約５〜約８のｐＨを有する、請求項１８に記載の方法。
20. 前記白色化の効果がメラニン形成阻害である、請求項１１に記載の方法。
21. 前記１つ以上の白色化活性物質が、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ヘキシルデカノール、アルブチン、エラグ酸、ヒドロキノン、レチノール、Ｎ−アセチルグルコサミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるチロシナーゼ阻害剤である、請求項１１に記載の方法。
22. 前記対照サンプル及び製品サンプルのそれぞれが、透明な容器内に収納されている、請求項１１に記載の方法。

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