CN101919805A - 包含抗坏血酸磷酸酯镁盐的冻干模塑制品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含抗坏血酸磷酸酯镁盐的冻干模塑制品。本发明涉及一种冻干模塑制品，含有抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐以及任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质。进一步地，本发明涉及制备这些冻干模塑制品的方法，所述冻干模塑制品与水溶液一起在配套组件中的组合，以及所述冻干模塑制品和配套组件组合用于药用和化妆用应用的用途。

Description

包含抗坏血酸磷酸酯镁盐的冻干模塑制品

技术领域

本发明涉及一种包含抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐，以及任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质的冻干模塑制品。进一步地，本发明涉及制备这些冻干模塑制品的方法，所述冻干模塑制品与水溶液一起在配套组件(kit-of-parts arrangements)结构中的组合以及所述冻干模塑制品和配套组件组合用于药用和化妆用应用的用途。

背景技术

在药用和化妆用应用中，以及活性成分和护理物质或其它活性物质的施加中，选择提供适当的施加形式，特别地，对活性和/或护理物质的应用起到了重要作用。因素例如，活性物质的可复制的和有效的内容，在储存和应用中具有高安全度，应用后活性物质的良好和可复制的可用性，是这种情况中必须要考虑的因素；任选地，所含的活性物质对抗降解或分解的稳定性可能是重要的，以及以最适宜地适应于各种应用目的的施加形式的提供。在这种情况中，选择合适的施加形式特别地依赖于施加的类型和位置、最终使用者的目标组以及他们特别的特性、活性物质的剂量的类型以及数量，或者还有，例如，活性物质的物理和生化性质，特别地关于它们生物学上的可用性以及它们的全身作用模式。

制剂的稳定和保存构成了活性成分和物质或化妆用护理物质施加中的一个特别重要的方面。特别是长持续和稳定的施加形式是无水的或固体和干燥制剂，其进一步地具有特别好的储存和运输性能。特别地关于被干燥的或干燥形式的施加系统，所出现的人体上或内的施加中的主要问题是施加形式的溶解或溶解性以及因此的活性成分、护理和活性物质的释放和可用性。关于溶解的种类、速率和位置的要求随着具体的施加、施加的物质以及，如果适用，其它的被考虑因素而变化。

特别是在活性物质的化妆用应用中，尽可能地以最适宜方式实现活性成分、活性及护理物质外用于皮肤和毛发上的特别需要的施加形式，但是除活性物质的口服外，外部施加也在活性物质的药用应用中起到重大作用。

无水形式的施加是活性物质(特别是对外部因素如水分、氧化和温度具有某些不稳定性的那些)快速且特别的施用的合适形式。具有特别快速和完全的溶解性能的干燥制剂是特别感兴趣的。这与在使水分不稳定活性物质可用中以及通常在待吸收的活性物质的口腔应用(例如，经过口腔粘膜，或用于吞咽片剂或胶囊有困难的患者)中是特别相关的。

已知的干燥形式的施加，例如粉末混合物、颗粒、片剂或胶囊的其它缺陷特别地是频繁的弱或低的溶解性，并且因而延迟的活性物质释放、高比例的无活性但在加工中必要的辅助物质和填充物、外用的经常性的弱的适合性以及不足的可剂量化，和由此最终使用者应用时的安全操作或问题。

一种适宜和已知的在易于溶解的、干燥形式的应用或剂型中提供活性物质的方式是分散活性物质在载体物质系统中和将该混合物冻干。通常，这样的物质选择作为载体物质，其具有良好的溶解或溶胀行为，并且通过溶胀，能够实现良好的质地形成，使得溶解的活性物质系统，或分散在溶胀剂中的活性物质系统，能够直接被使用作为一种应用形式。这样的系统，因为它们良好的溶解性，是已知的并且合适于提供口腔应用形式，以及用于制造用于外用的化妆用或药用形式的施加。在这种情况中，逐渐增长的兴趣在于提供所谓的单一-单元形式的应用，其使活性物质的剂量能够被最终使用者简单和精确的应用。本文中的单一-单元形式的应用被理解为应用系统，其与粉末或颗粒不同，在单一应用单元例如片剂或胶囊中，每个应用单元含有期望的和所需要数量的活性成分，然而没有关于吞咽困难、弱的溶解性或缺乏外用适合性的问题缺点。

对于单一应用模塑制品的化妆用和药用应用，统一形状和尺寸的、相对大的模塑制品是优选的，因为与粉末或小球和颗粒不同，它们能够更容易地被最终使用者处理，使得企图在于提供这样尺寸的模塑制品，所述尺寸每次应用允许单一剂量形式。此外，较大的模塑制品，其可以，例如，被赋予彩色设计，同时留下较强的美学印象。

逐渐地，对于特征在于特别快速、可靠的和完全溶解行为，如果可能的话，没有任何不均一的、未完全溶解的残余物的活性物质的经口和/或外用来说，这样的通过干燥稳定的单一-单元形式应用的较大规格的配置正变得令人感兴趣。

模塑制品的溶解行为是一种物理/化学参数的复杂机制。水合作用过程动力学方面的物理基础是由独立的参数构成的，例如所使用的载体物质的溶胀能力、溶胀时模塑制品的结构完整性、孔尺寸、由孔结构引起的毛细管作用力、配方成分改变表面张力、模塑制品密度等等。除单纯的“溶解性”以外，或，在基于聚合物的载体物质的情况下，“溶胀能力”，在这种情况下模塑制品的机械稳定性起到了关键作用。如果聚合物材料溶胀过快，模塑制品很快失去它的物理完整性并且崩溃。当水分加入时模塑制品融化，在大多数情况下，同时形成具有尚未溶胀的较低水分含量的“内”区域。

如果材料中的稳定化相互作用过大，加水时材料会溶胀，但是之后仅在机械应力下分解，例如机械搅拌、磨擦、挤压或推拿。一种折衷方案，用于补偿重量增加的足够的机械强度，同时在随后快速水合作用下溶胀，是非常难以取得的。

已知的快速溶解剂型，例如，用于活性物质的口腔应用的，由R.P.Scherer和Cardinal Health公司以商标名

制造，其中液态活性物质组合物被填入泡罩包装(blister pack)中，以及在最终包装中冻干。这个方法是必需的，因为由此可以获得易溶解口服剂型的低机械稳定性。然而，缺少机械稳定性，是关于外用的缺点。此外，以足够的机械稳定性单独地处理以便用作为具有特别快和完全溶解行为的单一-单元形式的应用的模塑制品显然不是可得的。此外，在泡罩中冻干的方法在技术上复杂，并且花费密集，并且由此能够得到的施加形式受限于常规泡罩，就它们的外观和结合可能性而言，这在关于化妆用的应用中是特别不希望的。

其它由于缺少机械稳定性而也在泡罩包装中被冻干的快速可溶制剂是US4,758,0598和US 4,305,502的主题。

DE 69727922与此不同之处在于制造具有较高稳定性的口腔快速可溶的施加形式，其含有相对高含量的填充剂，例如甘露醇(mannitol)，以及粘合剂例如藻酸盐，以及其并不是通过贵和复杂的冻干方法可获得的。由此可得的口服剂型的特征在于＜15秒的溶解性。然而，从DE 69727922中并没有明显看出：能够通过所描述方法得到具有足够的机械性的模塑制品，这在外用中是特别地需要的。此外没有提到，在没有任何机械影响的情况下，以及在方法中，在没有形成不均一的、非溶胀的内区域的形成，快速和完全溶解的问题。由于DE69727922中所描述的剂型仅仅意图于口腔应用，这样的特别的溶解行为不是真实相关的，因为舌头和上颚的作用不可避免地构成了机械影响，其，如果必需的话，在其连续溶解中支持了非一致的溶解区域。其它的用于提供能够用作具有一定大小的单一-单元剂量形式的活性物质的应用的快速可溶形式的公知方法描述于US 5,405,616和DE 4201179中。其中使用的载体材料优选基于蛋白质。小球是通过下述方式制备的：将蛋白质支架形成剂以及任选的化妆用或药用活性物质的分散体滴到低温惰性液体中，优选液氮中，以及然后分离和冻干所述被冷冻的小球。然而，蛋白质支架形成剂(特别是胶原或胶原衍生物)的存在是必需的，以便在这些条件下形成小球，因为在先提到的蛋白质支架形成剂仅仅能够在这些条件下形成稳定的小球。然而，由于在所用的滴落方法中组合物分子内稳定性的高需求，蛋白原化的(proteinogenic)载体材料是不适合于获得特别快速和完全的溶解行为，而没有任何溶胀区域的残余物，以及特别地，没有任何机械影响，如在该情况中是期望的。

相似的问题来自于US 5,843,347中描述的制备多孔盖仑(galenic)颗粒的方法，根据说明书，该颗粒被期望以至高5mm的尺寸获得。在其中这里使用的方法中，活性物质的混合物在基质中被挤出，并且切割成期望大小的颗粒，之后通过冷冻干燥形成多孔模塑制品。然而，值得效仿的实施方案仅显示了能够获得所谓的具有高达最大值1.5mm直径的微球。这可能被归因于根据该发明的挤出和切割方法的使用，所述方法需要挤出物质的一定的机械稳定性。这可以通常通过相对高含量的支架形成聚合物或载体物质以及稳定剂或填充剂而获得。然而，正如在这篇文章中显示的那样，如果仅使用相对于活性物质的含量而言少量的稳定化载体或辅助物质，则能够获得非常小规格的微球。

提供可易于溶解的加载以活性物质的模塑制品的制备方法的另一方法是WO 05/073296和WO 04/011537的主题，没有文献给出任何关于溶解的种类或，特别地，速率的特别的描述。特别是没有提到在没有机械影响下特别快的和无残余物的溶解。

一种快速可溶的、大规格的模塑制品，其适用于活性物质的外用是DE10248314的主题，后者也公开为WO 2004/035023。可通过此处描写的方法得到的应用形式是规则形状的、加载以活性物质的大规格的模塑制品，所述制品能通过灌入模具的活性物质-支架形成剂的混合物的冷冻干燥方法来得到。根据所述方法能够获得的模塑制品的特征在于良好的机械稳定性和＜4分钟的高溶解速率，然而其中后者基本上依赖于支架形成剂的相对含量。描述了最高＜20秒的溶解速率，但只能通过施加机械力的手段，例如以搅拌、磨擦或推拿的形式，才能使这样的快速溶解实现。

因此，为了在完全且无残余物的分解情况下能够获得具有更快速和更好的溶解性的剂型，所述分解均匀地和均一地分解，特别地没有任何机械影响，以及其在方法中没有留下任何溶胀的非均匀区域，并且其因.此特别适用于化妆用和药用活性成分、活性和护理物质的施加，迄今为止从现有技术中不晓得合适的方法或组合物。

因此，本发明的目的在于提供一种用于施加活性物质的组合物，其特征在于特别快速的溶解性，其中溶解将完全进行，并且如果可能的话，没有任何残留物，没有形成非均匀的溶胀区域，以及，特别地，没有任何机械影响，以及其具有相比于已知的可易于溶解形式的施加方案改进的溶解行为。此外，目标在于设计这些特别快速和完全可溶的活性物质组合物，使得它们具有高的机械强度和足够的尺寸，以便特别地，能够以所谓的单一剂量单元或单一剂量应用的形式被用于化妆用或药用应用。在这种情况下，所述组合物被期望同等地适用于外用以及口服或经口施用。

令人惊讶的是，发现能够获得这样的快速和完全的分解，如果溶解行为经受特别的两阶段步骤，在此期间，模塑制品首先在与溶剂或润湿剂的接触下完全浸透，在此过程中保持其形状数秒钟，以及然后在失去其物理形状时分解成凝胶。借助于含有至少两种配方组分，藻酸钠以及抗坏血酸磷酸酯镁盐，的混合物的冷冻干燥的模塑制品能够获得这样的两阶段水合作用动力学。其它的配方成分，例如化妆油如甘油三酸酯、霍霍巴油(jojoba oil)或角鲨烷(squalane)，以及化妆用和药用活性物质在这种情况中对水合作用动力学原则上不具有影响。令人惊讶的是，添加辅助物质，例如油，能够显著地多于藻酸盐或抗坏血酸磷酸酯镁盐的所获得的数量。为了获得特别的水合作用动力学，所述的油并不是绝对需要。

据信，抗坏血酸磷酸酯镁盐以如下的方式稳定了组合物中的藻酸盐骨架：在溶胀期间例如由静压(hydrostatic pressure)所引起的附加的机械力能够短时间被吸收。只有在完全水合作用后，所述的稳定平衡被超越，并且所述模塑制品分解。使用多种镁盐(例如，MgCl、MgSO₄等等)，或此外这些盐和抗坏血酸或其它抗坏血酸衍生物，例如抗坏血酸葡糖苷(ascorbyl glucoside)的混合物来代替抗坏血酸磷酸酯镁盐的试验显示了，这种特别的水合作用效果只能通过加入抗坏血酸磷酸酯镁盐来得到。

抗坏血酸磷酸酯镁盐在现有技术中被认为是化妆用制剂中的成分。例如，JP2231496公开了一种冷冻干燥用于化妆用应用的抗坏血酸磷酸酯镁盐的方法，并获得了可易于溶解的抗坏血酸磷酸酯镁盐的粉末。

其它文献，例如US 6,458,379，DE 4002532或JP2004-149468描述了抗坏血酸磷酸酯镁盐在化妆用制剂中作为活性物质的用途，特别是作为皮肤增亮剂，所谓的增白活性物质。

所述的这些现有技术文献都没有描述具有这样的藻酸盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐的特定组合的冻干药用或化妆用模塑制品，其此外特征在于这样的特别的溶解行为。

尽管FR 2886845公开了如下形式的固体制剂，例如，用于在化妆用和药用用途中施用活性物质的小球，其在其施用之前水合并溶解，并且其也可含有根据本发明的聚合藻酸盐载体物质和抗坏血酸磷酸酯镁盐的特别组合，然而，所述抗坏血酸磷酸酯镁盐是以用特定的马来酸共聚物稳定的特别形式存在的。除此之外，在此文献中不能发现关于所述模塑制品的实际分解特性和速率的更确切的信息。冻干组合物的“立即溶解”仅仅连同示范性的实施方案1进行说明，其中在其中所描述的组合物不含抗坏血酸磷酸酯镁盐，而是抗坏血酸。然而，所述特别的两阶段溶解行为也不能在用抗坏血酸替代抗坏血酸磷酸酯镁盐的情况下获得，如在对比试验中显示的那样。具有改性的溶解行为的施加形式的提供并不被认为是FR 2886845的基本目标，而是稳定抗坏血酸磷酸酯镁盐，其在这种情况中被纯粹地用作活性物质，即，稳定的维生素C或抗坏血酸衍生物，而且并不是由于能够获得的模塑制品的其水合作用行为。关于有关取得特别的水合作用动力学的抗坏血酸磷酸酯镁盐的技术效果的启示没有从FR 2886845中显见。此外，该文献没有提供任何关于分解时间，特别是具有＜30秒的分解时间，或关于特别选择的＞4的制剂的pH值的信息。

WO 2008/020066公开了冻干组合物，其含有藻酸钠，以及活性物质，后者可以选自稳定形式的维生素，优选是活性物质的衍生物和/或前体形式的。在这种情况中，抗坏血酸磷酸酯镁盐被提及为优选的维生素衍生物。对于具体实施方案，仅公开了含有藻酸钠和抗坏血酸葡糖苷的那些。将抗坏血酸磷酸酯镁盐替换为抗坏血酸葡糖苷没有导致改性的特别的两阶段溶解行为，其中冻干模塑制品，在被润湿时/之后，先被完全浸透，同时保持其形状，然后分解，这也被显示在对比试验中。

WO 2009/014347公开了通过喷雾干燥制得的具有约15μm直径的小颗粒，并且其可以含有作为抗氧化剂的抗坏血酸磷酸酯镁盐，以及，例如用作稳定剂的藻酸。并没有描述含有抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐的具体的实施方案。也没有提供任何关于根据该发明的颗粒的溶解行为的信息。

因此，本发明提供冻干模塑制品，其含有抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐，以及，任选地，一种或多种活性物质和/或辅助物质，并且其特征在于由于这种特别的组合物的特定的改性的溶解行为。此外，本发明同样提供了制备这些冻干模塑制品的方法，以及将它们应用于化妆用和药用应用的可能性。

本发明意义内的模塑制品被理解为规则形状的几何体，例如，特别是球体、立方体、角锥体(pyramids)、星状物，也可以为复制自然形状的模塑制品，包括动物形式的那些，例如海洋动物，诸如海星，海产食物，如贝类等，以及植物或植物的部分，如叶子等。根据用于制备根据下述发明所用的模塑制品的方法，这些形状都是可以得到的。根据本发明，优选均匀的球形形状(spherical shapes)，例如，特别地，球形几何形状(spherical geometry)，因为由于特别有利的表面积/体积比率，其是特别有利的。通过已经干燥的产品的升华距离，朝全部侧面，对称并且小，这样就促进了在冷冻干燥过程中蒸气通过已干燥的材料传送，因此缩短了冷冻干燥过程，使得它更加有效和廉价，以及因此以积极的方式影响了所获得的模塑制品的稳定性。

在本发明的一方面中，被提及的多个模塑制品都包含在容器中。这也可能包含了具有不同几何形状或不同尺寸的模塑制品的混合物。所述模塑制品可被单独包装，然而优选地，尤其是在化妆用应用中，多个模塑制品一个挨一个地彼此接触地存在于容器中。

使用的模塑制品的体积本身不受限于制造其的方法。适宜地，优选的体积为(至少)约0.1cm³，优选0.3cm³，更优选至少约0.5cm³，还更优选至少约0.7cm³。所用的体积的上限适宜地为约6cm³，优选约5cm³，更优选约4cm³。尤其，模塑制品的尺寸由模塑制品的期望的应用形式或外用位置来决定。因此，在外用的化妆用或药用用途中，用于较大身体表面或用于毛发上(例如直接将湿润的模塑制品用于背部等，或用作洗浴制品)使得使用较大的模塑制品成为可能，而较小的模塑制品在身体的较小区域(例如面颊等)上使用期间是优选的。

尺寸还可以适应于用于口服应用的模塑制品的生产。例如，可以想到，使模塑制品的尺寸适应于相关的目标组(target group)，其中可以想到，对年长的使用者给予较大的模塑制品(其能够更容易地处置)，而对诸如年幼的使用者和孩童给予这样的模塑制品，其具有对他们的身体尺寸的适应的关系以及因为他们的年龄在期待的应用中的顺应性。

模塑制品的直径(为任何几何形状的模塑制品中的两点之间的最大距离)适宜地为至少约3mm，优选至少约5mm，更优选至少约7mm，还更优选至少约8mm，直至，适宜地，60mm，优选约50mm，更优选约40mm，还更优选约30mm。

由于前面提到的原因，特别优选的模塑制品具有大体上的球形几何形状，球体的直径在3到30mm之间，优选在5到20mm之间，更优选在7到15mm之间，还更优选在8到13mm之间。具有直径至少6mm的球体形状的模塑制品是特别优选的。

抗坏血酸磷酸酯镁盐，其根据本发明与藻酸盐联用以在制备所述冻干模塑制品的过程中达到特别改性的两阶段水合作用动力学，为抗坏血酸(俗名：维生素C，(R)-5-[(S)-1，2-二羟乙基]-3，4-二羟基-5H-呋喃-2-酮)的衍生物，更具体地，是抗坏血酸的磷酸单酯。抗坏血酸磷酸酯镁盐，与抗坏血酸相比，特别地特征在于对光、温度、水分和氧化的较高稳定性。然而，这样的酯衍生物也比纯抗坏血酸具有更低的生物学上的可用性。不过，抗坏血酸磷酸酯镁盐被广泛应用为化妆用活性物质，特别是作为一种稳定的维生素C衍生物，以及，特别地用作皮肤增亮剂或漂白剂(所谓的增白)。在这种情况中，抗坏血酸磷酸酯镁盐被加入到化妆用制剂中，浓度通常为3-5％。有关支架形成剂，例如藻酸盐的稳定的特别技术效果，或者对干燥制剂水合作用性能的影响迄今尚未被描述。

作为载体材料，本发明的模塑制品还含有，形成水胶体(hydrocolloid)的多糖，也就是在含水体系中形成凝胶或粘性溶液的(部分)水溶性天然聚合物，藻酸盐，特别是藻酸钠。

也可以使用藻酸盐和其它支架形成剂的混合物，后者例如选自多糖，例如角叉菜胶(carrageenan)、果胶(pectins)、黄蓍树胶(gum tragacanth)、瓜尔胶(guar gum)、角豆胶(carob gum)、琼脂(agar-agar)、阿拉伯胶(gum arabic)、普鲁兰多糖(pullulan)、海藻糖(trahalose)、黄原胶(xanthan gum)、天然和改性的淀粉例如阳离子改性的淀粉、右旋糖苷(dextrans)、糊精(dextrin)、麦芽糊精(maltodextrins)、脱乙酰壳多糖(chitosan)、葡聚糖(glucans)，例如β-1，3-葡聚糖或β-1，4-葡聚糖，例如纤维素；选自黏多糖(mucopolysaccharides)，例如透明质酸(hyaluronic acid)等；或合成聚合物，例如举例为纤维素醚、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、合成的纤维素衍生物，例如甲基纤维素、羧基纤维素、羧甲基纤维素、阳离子改性的羧甲基纤维素、纤维素酯、纤维素醚，例如羟丙基纤维素、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、聚甲基丙烯酸酯(PMA)，聚乙二醇。

借助于本发明的藻酸盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐的联用，这样的模塑制品能够令人惊讶地获得，其除了在再水合过程中特别的机械稳定性外，还对机械磨损具有出色的稳定性，例如，在处置(handling)、包装、储存和运输中的机械磨损，以及其因此使得提供不起尘的活性物质模塑制品成为可能。

根据本发明优选使用的藻酸盐和任选的其它支架形成剂适宜地具有约10³到约10⁸、优选约10⁴到10⁷的平均摩尔质量。

所述藻酸盐和任选的其它支架形成剂是皮肤和粘膜相容的，并且不具有潜在毒性、刺激效果或其它不相容的反应，在外用期间没有在口服或经口施用中也没有。它们是药用上完全无害的，并且因此最佳地适合于本发明所述的化妆用和药用上的外用和口服或经口施用。

本发明所述的冻干模塑制品，在藻酸盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐之外，能够任选地另外包含至少一种或多种活性物质。在这种情况中应当被注意的是，抗坏血酸磷酸酯镁盐本身也具有化妆和治疗效果，以及此外，广泛和经常地被用作化妆用活性物质。然而，在本发明中，所述抗坏血酸磷酸酯镁盐主要是由于它在溶解过程中稳定模塑制品的特别技术功能而被应用。因此，在所要求保护的本发明的意义中它不应当被理解为一种活性物质。

藻酸盐以及任选的其它支架形成剂可能也具有某些治疗效果。因此，支架形成剂藻酸钠，其被优选使用，在一定程度上具有抗病毒效果，和在再上皮化(re-epthelization)中以及作为皮肤护理中的抗氧化剂和润湿剂的一定的效果归因于透明质酸；然而，在本发明的意义中，它们也不被理解为活性物质。

活性物质特别包括，适合于外用以及口服或经口施用的化妆用或治疗或药用活性物质。优选地，根据本发明使用的模塑制品包含至少一种化妆用和/或药用活性物质。因此，根据本发明的冻干模塑制品优选地是优选地化妆或治疗产品。

在本发明意义内的化妆用模塑制品或使用化妆用活性物质制造的模塑制品，大体上是在German Food and Feed Code(LFGB)意义内的产品，也就是这样的物质或物质制剂，其意图外用于人以便清洁、护理或影响外观或体味，或者以便传递嗅觉印象，除非它们最初意图是用于减轻或消除疾病、紊乱、身体上的缺陷或病理学上的不适。在此意义上来说，根据本发明使用的化妆用模塑制品是诸如洗浴制品、皮肤清洗产品、皮肤护理产品，特别是面部皮肤护理产品、眼部化妆品、唇部护理产品、指甲护理产品、脚部护理产品、毛发护理产品，特别是洗发产品、毛发调理产品、软发洗剂等，光线防护产品、晒黑产品和亮肤产品、褪色产品、除臭剂、止汗剂(antihydrotics)、脱毛产品(depilatory products)、驱虫剂等，或这样的产品的组合。

化妆用的、或任选的例如皮肤病治疗有效的物质的实例可以是：抗痘产品(anti-acne products)，抗微生物产品(antimicrobial products)，抗蒸腾产品(antitranspiration products)，收敛剂产品(astringent products)，除臭产品(deodorizing products)，脱毛产品(depilatory products)，皮肤调节产品(conditioning products for the skin)，皮肤光滑产品(skin-smoothing products)，提高皮肤水合度的产品(products for increasing skin hydration)，例如甘油或尿素，阳光阻断剂(sun blockers)，角质层剥离产品(keratolytic products)，用于自由基的自由基清除剂(free-radical scavengers for free radicals)，抗脂溢产品(antiseborrhoeic products)，抗头皮屑产品(anti dandruff products)，抗菌活性物质(antiseptic active substances)，用于处理皮肤老化征兆的活性物质和/或调节皮肤的分化和/或增生和/或色素沉着的产品，维生素，例如维生素C(抗坏血酸)及其衍生物，糖苷(glycosides)例如抗坏血酸葡萄糖苷(ascorbyl glucoside)，或抗坏血酸酯，例如抗坏血酸磷酸酯或抗坏血酸棕榈酸酯和硬脂酸酯的钠盐或镁盐(sodium or magnesium ascorbyl phosphate or ascorbyl palmitate andstearate)，L-抗坏血酸磷酸酯，碱金属盐(L-ascorbic acid phosphate esters，alkaline metal salts)，例如L-抗坏血酸磷酸酯的钠盐和钾盐(sodium and potassium salts of L-ascorbic acid phosphate esters)；L-抗坏血酸磷酸酯的碱土金属盐如镁盐和钙盐；L-抗坏血酸磷酸酯的三价金属盐如铝盐；L-抗坏血酸硫酸酯的碱金属盐如钠盐和钾盐；L-抗坏血酸硫酸酯的碱土金属盐如镁盐和钙盐；L-抗坏血酸硫酸酯的三价金属盐如铝盐；L-抗坏血酸酯的碱金属盐如钠盐和钾盐；L-抗坏血酸酯的碱土金属盐如镁盐和钙盐；和L-抗坏血酸酯的三价金属盐如铝盐；具有刺激副作用的活性物质，例如α-羟基酸，β-羟基酸，α-酮酸，β-酮酸，类维生素A(维生素A(retinol)，视黄醛(retinal)，维A酸(retinic acids))，蒽啉(anthralins)(二氧杂蒽醇(dioxanthranol))，蒽醌(anthranoids)，过氧化物(尤其是过氧化苯甲酰(benzoyl peroxide))，米诺地尔(minoxidil)，锂盐，抗代谢物(antimetabolites)，维生素D及其衍生物，儿茶酚类(catechins)，黄酮类(flavonoids)，神经酰胺类(ceramides)，多不饱和脂肪酸类，必需脂肪酸类(例如γ-亚麻酸(linolenic acid))，酶类，辅酶类，酶抑制剂，水合剂(hydrating agents)，皮肤光滑剂(skin-soothing agents)，清洁剂或形成泡沫剂，以及无机或合成的消光填充剂，或例如颜料或着色剂以及用于粉底的颗粒的装饰性物质，化妆制剂，以及其它用于眼部，唇部和脸部的化妆用美容和着色产品，还有研磨产品。

此外，可以提及植物物质提取物、或从中提取的提取物或单一物质。通常情况下，植物活性物质提取物一般选自固体植物提取物，液体植物提取物，亲水性植物提取物，亲脂性植物提取物，单独的植物组分及其混合物，例如，黄酮类(flavonoids)及其苷元(aglycones)：芦丁(rutin)，槲皮素(quercitin)，香叶木苷(diosmin)，金丝桃苷(hyperoside)，(新)橙皮苷((neo)hesperidine)，橙皮素(hesperitine)，银杏叶(Ginkgo biloba)(例如银杏黄酮苷(ginkgo flavone glycosides))，山楂提取物(Crataegus extract)(例如低聚原花青素(oligomer procyanidines))，荞麦(buckwheat)(例如芦丁(rutin))，槐米(Sophora japonica)(例如芦丁(rutin))，桦木叶(birch leaves)(例如槲皮素糖苷(quercitin glycosides)，金丝桃苷(hyperoside)和芦丁(rutin))，接骨木浆果花(elderberry blossoms)(例如芦丁(rutin))，莱姆花(lime blossom)(例如含槲皮素和金合欢醇的精油(essential oil with quercitin and farnesol))，贯叶连翘的油(oil of St.John′s wort)(例如橄榄油提取物(olive oil extract))，金盏菊(calendula)，山金车(arnica)(例如含有精油的油性的花提取物(oily extracts of the blossoms with essential oil)，含有黄酮类的极性提取物(polar extracts with flavonoids))，香蜂草(melissa)(例如黄酮(flavones)，精油(essential oils))，免疫刺激剂(immunostimulants)：紫锥菊(Echinacea purpurea)(例如醇提取物，新鲜的植物汁液，榨出汁)，刺五加(Eleutherokokkus senticosus)；生物碱(alkaloids)：萝芙木(Rauwolfia)(例如Prajmalin)，长春花(Vinca)(例如长胺(vincamin))；其它植物药源(phytopharmacons)：芦荟(Aloe)，七叶树(horse chestnut)(例如七叶皂苷(aescine))，大蒜(garlic)(例如大蒜油(garlic oil))，菠萝(pineapple)(例如菠萝蛋白酶(bromelaines))，人参(ginseng)(例如人参皂苷(ginsenosides))，水飞蓟果实(Silybum marianum fruits)(例如水飞蓟素的标准化提取物(extract standardized to silymarin))，假叶树(Butcher′s broom wort)(例如鲁斯可皂苷元(ruscogenin))，缬草(valerian)(例如缬草醚酯(valepotriates)，缬草酊(Tct.Valerianae))，卡瓦(Kava-Kava)(例如卡瓦内酯(kavalactone))，啤酒花(hop)(例如酒花苦味物质(hop bitter substances))，西番莲提取物(Extr.passiflorae)，龙胆草(gentian)(例如乙醇萃取物)，含蒽醌(anthraquinone)的药物提取物，例如含有芦荟素的芦荟汁(aloin-containing aloe vera juice)，花粉提取物(pollen extract)，海藻提取物(algae extract)，甘草提取物(liquorice extracts)，棕榈提取物(palm extracts)，金英花(galphimia)(例如母酊剂(mother tincture))，槲寄生(mistletoe)(例如水-乙醇提取物)，植物甾醇(phytosterols)(例如β-谷甾醇(beta-sitosterin))，普通毛蕊花(common mulleins)(例如水-醇提取物)，毛毡苔(drosera)(例如烈性甜酒(liqueur-wine)提取物)，沙棘果实(sea-buckthorn fruits)(例如从中得到的果汁或沙棘油)，蜀葵根(marshmallow root)，报春花根提取物(primrose-root extract)，从锦葵(mallow)，紫草(comfrey)，常春藤(ivy)，木贼(horsetail)，蓍草(yarrow)，车前草(ribwort)(例如榨出汁)，刺荨麻(stinging nettle)，白屈菜(celandine)，欧芹(parsley)中获得的新鲜植物提取物；从野葛(Norolaena lobata)，大叶万寿菊(Tagetes lucida)，Teeoma siems，苦瓜(Momordica charantia)中获得的植物提取物和芦荟(aloe-vera)提取物。

优选的化妆用活性物质是天然和合成的保湿因子，诸如，丙三醇、尿素和神经酰胺(ceramides)，皮肤保护产品、皮肤增亮产品、维生素、抗氧化剂、所谓的抗衰老剂(anti-ageing agent)、抗刺激剂、防晒剂等等。

与前面描述的基本上用于化妆的模塑制品相比，治疗用的模塑制品(药剂)是这样的包含至少一种药物(pharmaceutical)或治疗剂(therapeutic)、尤其是皮肤病学上的活性物质的模塑制品，而且，其在药事法(Arzneimittelgesetz)(德国医学制剂法(German Medical Preparations Act))的含义内，意图用于治愈、缓解或预防疾病、病症、身体损伤或病理学上的不适。所述药剂(agents)或活性物质意图用于外用以及口服或经口应用。

用于外用的活性物质特别地是皮肤活性物质，但也是透皮活性物质。它们包括，例如：治疗皮肤疾病的药剂，可外用的止痛药，例如右旋普帕西芬(dextropropoxyphene)，喷他佐辛(pentazocine)，哌替啶(pethidine)，丁丙诺啡(buprenorphine)；抗风湿/消炎剂(antirheumatics/antiphlogistics)(NSAR)，例如吲哚美辛(indomethacin)，双氯芬酸(diclofenac)，萘普生(naproxen)，酮洛芬(ketoprofen)，布洛芬(ibuprofen)，氟比洛芬(flurbiprofen)，水杨酸和水杨酸衍生物，例如乙酰水杨酸，昔康类(oxicams)；类固醇激素(steroid hormones)，例如倍他米松(betamethasone)，地塞米松(dexamethosone)，甲泼尼龙(methylprednisolone)，乙炔基雌二醇(ethynyl estradiol)，地铁麦角胺(medroergotamine)，双氢麦角碱(dihydroergotoxine)；痛风药品(gout remedies)，例如苯溴马隆(benzbromarone)，别嘌呤醇(allopurinol)；外用皮肤病药物，包括抗菌剂(antibacterial agents)如胶体银和银盐(colloidal silver and silver salts)，抗真菌药(antimycotics)，抗病毒活性物质(antiviral active substances)，抗炎活性物质(anti-inflammatory active substances)，止痒活性物质(antipruritic active substances)，麻醉活性物质(anaesthetizing active substances)，例如苯唑卡因(benzocaine)，类皮质激素(corticoids)，抗痘药剂(anti-acne agents)，抗寄生物活性物质(antiparasitic active substances)；可外用激素(externally applicable hormones)；静脉治疗剂(venous therapeutic agents)；免疫抑制剂(immunosuppressives)等，全部用于外用。

优选的外用治疗产品是止痛药(analgesics)，例如免疫抑制剂(immunosuppressives)、激素(hormones)、治疗皮肤病如神经性皮炎(neurodermitis)、特应性皮炎(atopical dermatitis)、痤疮(acne)、酒渣鼻(rosacea)等的产品以及抗疱疹(anti-herpes)产品。

口服或经口应用的治疗性活性物质可以选自：抗组胺药(antihistamines)，抗生素(antibiotics)，肽药物(peptide drugs)，抗真菌药(antimycotics)，支气管治疗药物(bronchial therapeutics)如平喘药(antiasthmatics)，止咳药(antitussives)，化痰药(mucolytics)等，抗糖尿病药(antidiabetics)如格列本脲(glibenclamide)，激素(hormones)，甾体激素(steroid hormones)如地塞米松(dexamethasone)，强心苷(cardiac glycosides)如毛地黄毒苷(digitoxin)，心脏和循环治疗药物(heart and circulation therapeutics)如β阻断剂(beta blockers)，抗心律失常药(antiarrhythmics)，抗过度紧张药(antihypertonics)，钙离子拮抗剂(calcium antagonists)等，精神病药物(psychopharmaceutical agents)和抗抑郁药(antidepressants)如三环抗抑郁药(tricyclic antidepressants)(NSMRI)，5-羟色胺特异性再摄取抑制剂(serotonin-specific reuptake inhibitors)(SSRI)，去甲肾上腺素再摄取抑制剂(norepinephrine reuptake inhibitors)(NRI)，5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors)(SNRI)，单氨基氧化酶抑制剂(monoamino oxidase inhibitors)(MAO抑制剂)等，安定药(neuroleptics)，抗惊厥药(anticonvulsives)或抗癫痫药(antiepileptics)，安眠药(hypnotics)，镇静剂(sedatives)，麻醉剂(anaesthetics)，胃肠道治疗剂(gastro-intestinal therapeutics)，降脂药(lipid-lowering drugs)，镇痛药(analgesics)，例如抗偏头痛剂(anti-migraine agents)，扑热息痛(paracetamol)，水杨酸及其衍生物如乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)，双氯芬酸(diclofenac)，布洛芬(ibuprofen)，酮洛芬(ketoprofen)，萘普生(naproxen)等，消炎药(antiphlogistics)，血管舒张药(vasodilators)，利尿剂(diuretics)，治痛风药(antipodagric agents)，细胞增殖抑制药(cytostatic agents)，肌松剂(muscle relaxants)，植物提取物(plant extracts)，前维生素(provitamins)如β胡萝卜素，维生素如维生素C，A，B，E等，二氧化硅，矿物质和微量元素如钾，镁，钙，硒，碘等，膳食补充剂和食物增补剂等，全部用于外用。

外用以及口服或经口应用的特别优选的药物活性物质是水杨酸及其衍生物，例如乙酰水杨酸(ASS)。

优选使用的活性物质是，特别地，在藻酸盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐的水性混合物中溶解特别好的水溶性活性物质。然而，还可能的是结合脂溶性活性物质。在被加入到藻酸盐-抗坏血酸磷酸酯镁盐的混合物中之前，它们优选地能溶解或分散在选自脂肪物质和油的辅助物质中。

根据本发明使用的模塑制品进一步任选地包含一种或多种辅助物质。辅助物质包括：脂肪物质，例如矿物油，例如石蜡油(paraffin oils)或凡士林油(Vaseline oils)，硅油(silicone oils)，植物油例如椰子油(coconut oil)，甜杏仁油(sweet almond oil)，杏仁油(apricot oil)，玉米油(corn oil)，霍霍巴油(jojoba oil)，橄榄油(olive oil)，鳄梨油(avocado oil)，芝麻油(sesame oil)，棕榈油(palm oil)，桉树油(eucalyptus oil)，迷迭香油(rosemary oil)，熏衣草油(lavender oil)，松树油(pine oil)，百里香油(thyme oil)，薄荷油(mint oil)，小豆蔻油(cardamom oil)，橙花油(orange-blossom oil)，显油(soybean oil)，麸油(bran oil)，米油(rice oil)，菜籽油(rapeseed oil)和蓖麻油(castor oil)，麦胚油(wheat-germ oil)和从中分离的维生素E，月见草油(evening-primrose oil)，植物卵磷脂(vegetable lecithins)(例如大豆卵磷脂(soybean lecithin))，从植物中分离的鞘脂(sphingolipids)/神经酰胺(ceramides)，动物油或脂肪，包括牛油脂(tallow)，羊毛脂(lanolin)，奶油(butyric oil)，中性油(neutral oil)，脂肪酸酯，脂肪醇酯，例如甘油三酯(triglycerides)，以及具有相应于皮肤温度的熔点的蜡(动物蜡如蜂蜡(beeswax)，巴西棕榈蜡(carnauba wax)和小烛树蜡(candelilla wax)，矿物蜡如微晶蜡，以及合成蜡如聚乙烯蜡或硅酮蜡)，以及所有适于化妆用途的油(所谓的化妆油)，包括例如在CFTA著作，题名为Cosmetic Ingredient Handbook，1st edition，1988，The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association，Inc.，Washington(化妆品组分手册，第一版，1988年，美国化妆品与香料协会，华盛顿)中提到的那些，pH调节剂，缓冲物质，无机和有机酸或碱，除前面提及的清洗用的表面活性剂(tensides)之外的表面活性剂(surfactants)，包括分散剂，乳化剂等，填充剂，稳定剂，助溶剂，医药及化妆领域常用的或其它的着色剂和染料，特别是主要用于模塑制品的色彩设计而不是用于人体上的应用和色彩设计的那些，例如那些染料和着色剂如那些装饰性的着色剂，保存剂，软化剂，活性剂组中列举的润滑剂。

特别优选的辅助物质选自pH调节剂，优选氢氧化钠溶液，用于调节本发明所需要的pH值：≥4，优选≥4.5，更优选≥5.0，以及更加优选≥5.5，仍然更加优选≥6.0以及≥6.5。

如果抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐、以及任选的其它活性和辅助物质的组合物本身已经具有了本发明所需的pH值，那么显然无需添加pH调节剂。

其它优选的辅助物质是选自脂肪和油，例如特别是选自化妆油的那些。角鲨烷是在这种情况中优选选择的。令人惊讶的是，尽管其憎水属性，但角鲨烷引起了模塑制品的改善的可溶性，这促进了在皮肤上的外用。除此之外，角鲨烷也具有皮肤护理效果，即使它不是本发明意义中的活性物质。其它优选的选自脂肪物质和化妆用或药用油的辅助物质是中性油(甘油三酯)和霍霍巴油。

大体上，本发明中，将上述物质分入辅助物质类别并不排除这些辅助物质也具有某些化妆和/或治疗效果，这特别地适用于所述的优选使用的化妆油。

对于特别的两阶段分解动力学(其对于本发明的模塑制品在无机械影响的情况下特别快速和完全无残余物的溶解是关键性的)决定性的是组合物的pH值。根据本发明，其为≥4.0，优选≥5.0，更优选≥6.0，使得1％重量的本发明的模塑制品在水中的溶液或悬浮液，在20℃，的pH值是≥4.0，优选≥4.5，更优选≥5.0，以及更加优选≥5.5，仍然更加优选≥6.0，以及≥6.5。令人惊讶的是，发现pH值越高，模塑制品的溶解进行得更快。

根据本发明的模塑制品用于人和动物的体外化妆和医药以及口服或经口使用。进行外用，使得本发明的模塑制品用水或含有一种或多种活性物质和一种或多种辅助物质的水溶液润湿或溶解。优选地，主要使用水溶液，其另外包含润肤的醇类，例如甘油、丁二醇或戊二醇，以及具有低粘度(粘度＜50mPas)且没有或仅仅低油含量(＜10重量％，基于水溶液的总组成)的那些。此外，优选这样的活化剂溶液，其不含碱土离子，例如特别是钙和/或镁离子(少于1重量％的钙和/或镁离子，基于所含的水溶液的总组成)，以及具有pH值在约pH 4.0到8.0之间的那些。

优选地，模塑制品被从上面放在0.75-5.0ml的液体或活化剂溶液的表面上或放入其中。可以选择应用中的液体量作为预期凝胶粘度的函数。适宜地，其是球体重量的约10到100倍。对于具有约50mg重量的模塑制品来说，水合溶液的体积应是至少0.75ml。保持其的外部几何形状，模塑制品在这种情况中被完全用活化剂溶液浸泡并且在几秒钟内完全分解成均匀的溶液或凝胶。这个分解过程进行而没有任何外部的机械影响，例如搅拌，摩擦，挤压或推拿。分解在≤30秒，优选≤20秒，更优选≤10秒内进行。在特别优选的实施方案中，这个特别的水合和分解过程在≤5秒内进行。

在外用中，根据本发明，还包含适用于洗浴应用的在一定量的水中的根据本发明的模塑制品的溶液。然而，优选地，进行应用使得所述模塑制品用少量的约0.5-5.0ml的水以及活性和/或辅助物质的溶液，所谓的活化剂溶液，特别是用上述的组合物，直接在皮肤或毛发上或在合适的容器中润湿和溶解，同时形成均匀和统一的无残留物溶液或凝胶，以及然后将之以溶解的形式应用到皮肤或毛发上。

本发明还涉及一种在组合空间结构(应用包装(application package)、组件(set)、配套组件(kit-of-parts)等等)中的组合，其包括至少一种根据本发明使用的模塑制品，以及至少一种含有一种或多种活性物质和/或至少一种或多种辅助物质的活化剂水溶液。活性物质的溶液可以是，例如，高挥发活性和/或辅助物质的溶液，其应当不被或不能被通过冻干由于生产过程引入到模塑制品中，例如某些部分的精油、香料等等。还可以含有那些活性和/或辅助物质，其具有润湿效果，这是期望的并且是优选的，特别是对于在皮肤上外用来说，并且其由于这种润湿效果或由于吸湿趋向，不能被结合到本发明的冻干模塑制品，因为其稳定性可能由此受到影响。此外，能够想到的是，向活化剂溶液中加入这种活性和辅助物质，其通过化学转化或其他活化影响(例如，pH转变)，在所形成的溶液中或在凝胶中由在再水合后的抗坏血酸磷酸酯镁盐释放远远更多有效的抗坏血酸(维生素C)，使得除了影响水合作用动力学的稳定效果外，抗坏血酸磷酸酯镁盐还具有活性物质前体功能。

一方面，本发明的模塑制品，和另一方面，活性物质溶液的这样的配套组件组合的配置能够提供从配套组件结构中分开取出的两种组分并且在其之外进行合并和溶解以便进一步使用。然而，同样可以想到的是，所述的两种组分的合并(combination)在配套组件包装本身内进行，并且所溶解的组合物然后直接从其提供给进一步的化妆或药用的外部、口服和/或经口应用中。优选地，这可以直接由最终使用者完成。

根据本发明的模塑制品含有优选≥5％重量，更优选≥10％重量，仍然更优选≥20％重量，特别优选≥25％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，基于冻干模塑制品的总重。

此外，根据本发明的模塑制品含有优选≥5％重量，更优选≥10％重量，仍然更优选≥20％重量，特别优选≥25％重量的藻酸盐，特别是藻酸钠，基于冻干模塑制品的总重。

根据本发明，抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐的量比优选是0.1∶1到5∶1，优选0.2∶1到3∶1，更优选0.5∶1到2∶1。

进一步地，所述模塑制品可以包含至多80％重量的一种或多种活性物质，更优选至多40％重量，仍然更优选至多25％重量的一种或多种活性物质。

选自维生素的活性物质是特别优选的，例如特别是抗坏血酸(维生素C)及其衍生物，和/或水杨酸及其衍生物，例如乙酰水杨酸(ASS)及其衍生物。

此外，模塑制品可以含有至多约80％重量的一种或多种辅助物质，优选至多25％重量，更优选至多20％重量的一种或多种辅助物质。

优选的辅助物质是，例如pH-调节剂如氢氧化钠溶液，化妆油例如角鲨烷、霍霍巴油或中性油，或着色染料或惰性填充剂。

任选的，所述模塑制品也包含水残余物。然而，由于所述冻干模塑制品由于它们的成分和它们独创性的非常快速溶解的能力是格外水分敏感的，因此水含量应当保持尽可能的低。在这种情况下，水含量可以至多10％重量。在通过冻干生产所述模塑制品后，所述水含量可以在储藏期内改变；通常，它增加。优选地，所述模塑制品生产后的水含量为最高10％重量，优选少于5％重量，更优选少于1％重量。

特别优选的模塑制品含有：

≥20％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，

≥20％重量的藻酸盐，优选藻酸钠，特别是低粘度的无钙藻酸钠，其在水中的1％重量溶液或悬浮液(1g在99ml水中，20℃，pH6-8)优选具有少于2000的粘度，优选少于1000，特别优选少于100mPas，

≤50％重量的一种或多种活性物质，

至多60％重量的一种或多种辅助物质，特别例如选自化妆用脂肪和油的那些，特别例如是甘油三酯或pH调节剂，例如无机碱，特别例如氢氧化钠溶液，以及

-至多10％重量，优选至多5％重量，更优选少于1％重量的水，

条件是，模塑制品，当加入液体时，完全浸透，保持它的物理形状，然后在没有任何机械影响的情况下，在≤30，优选≤20，更优选≤10，仍然更优选≤5秒内完全分解，以及在20℃时，其在水中的1％重量的溶液或悬浮液具有≥4，优选≥4.5，更优选≥5.5，仍然更优选≥6.5的pH值。

优选地，本发明的模塑制品，例如上述的含有抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐的组合物，具有

-在20℃时，所述模塑制品在水中的1％重量的溶液或悬浮液测得的，≥4.5，更优选≥5.5，仍然更优选≥6.5的pH值，

-0.005g/cm³-0.8g/cm³，优选0.01g/cm³-0.8g/cm³的密度，

-0.1cm³-6cm³，优选0.6cm³-6cm³的体积，

-直径(模塑制品两点间的最大距离)至少6mm，和/或

-优选球形构造(spherical configuration)，特别优选球体形状(sphere shape)。

根据本发明的模塑制品构成了多孔模塑制品，在整个模塑制品上具有均匀分布的成分，在成分相等分布的意义中。

根据本发明的模塑制品，例如上述的那些，优选用水性液体/活化剂溶液溶解，其包括：

-至少70％重量的水，

-至少5％重量的多元醇，

-至多10％重量的一种或多种活性物质，特别的诸如选自化妆用活性物质的那些

-至多20％重量的一种或多种辅助物质，诸如特别是选自化妆油的那些，例如辛酸/癸酸甘油三酯，以及其具有5-7的pH值的，以及进一步地，碱土金属离子(如特别地钙和/或镁离子)的含量少于1％重量。

根据本发明使用的模塑制品的溶解速率是≤30秒，优选≤20秒，更优选≤10秒，仍然更优选≤5秒，以具有11mm直径和50mg重量的模塑制品计，通过将模塑制品放置在水面上来测量。在这种情况中水和模塑制品的重量比为约5∶1至100∶1。根据本发明的这样的模塑制品显示了完全的水合作用，在5秒后没有任何可被识别的未水合的核。

根据本发明的模塑制品可以通过包括下述步骤的方法获得：

(a)制备抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐以及任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质的水性悬浮液或溶液，

(b)任选地调节这一水性悬浮液或溶液的pH值到pH＞4，优选＞4.5，更优选＞5.5，特别优选＞6.5，

(c)将混合物倒入模具，

(d)将混合物在模具中冷冻，以及

(e)冻干所述冷冻后的混合物，同时形成所述模塑制品。

任选地，其它的步骤可以在这些步骤之间被实施；特别地，可以在步骤(d)之后将冷冻的模塑制品从模具中移出。此外，可以通过机械加工对冷冻的模塑制品的表面进行后续处理。

适宜的，所述生产是通过下述方式进行的：首先制备藻酸盐的水溶液，以及之后将抗坏血酸磷酸酯镁盐分散并溶解在其中。随后，加入并混合活性物质(一种或多种)和任选地一种或多种辅助物质。任选地，在混合全部组分后，期望的pH值被调节为≥4，优选≥4.5，更优选≥5.0，也优选≥5.5，特别优选≥6.0，以及≥6.5，任选地加入选自pH调节剂的辅助物质。优选地，通过加入无机碱来调节pH值，优选加入氢氧化钠溶液。

溶液或悬浮液中含有的固体(例如载体物质藻酸盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐，以及，任选地，其它活性物质和辅助物质)的数量对所得的模塑制品的密度(模塑制品的重量比模塑制品的几何形式的体积)有重要的影响。对于所述模塑制品的多孔性来说，以及由此对于当用水或活性物质和/或辅助物质的溶液润湿时所述模塑制品的溶解速率来说，密度又是重要的数量。冻干模塑制品的多孔结构是快速溶解性的本质基础，因为由于多孔材料中的大表面积，在再水合过程中会发生水相和固体模塑制品之间的密切交换(intimate exchange)。溶液中活性物质、支架形成剂，以及任选地辅助物质的浓度越高，密度变得越高，并且因此，模塑制品的多孔度越低，反之亦然。然而，模塑制品的多孔度不仅仅依赖于材料的密度。相反，材料多孔性基本上是两个参数的函数，材料密度和冰晶尺寸(ice-crystal size)。水性悬浮液中的高固体含量增加了冻干最终产品中的材料密度，并减少了在再水合剂/固体间的接触表面。大的冷冻梯度导致小冰晶，它导致大的内材料表面，其又促进再水合。因此，低的材料密度和小冰晶对于冻干模塑制品的快速润湿和溶解来说是有利的，另一方面，为了获得本发明的特别的两阶段溶解动力学，一定的稳定度也是需要的。

因此，除单纯的“溶解性”以外，或，在基于聚合物的载体物质如藻酸盐的情况下，“溶胀能力”，在这种情况下模塑制品的机械稳定性也起到了关键作用。如果材料溶胀过快，模塑制品很快失去它的物理完整性并且崩溃，当水分加入时，可以说，模塑制品融化，在大多数情况下，同时形成具有尚未溶胀的较低水分含量的“内”区域。因此获得的溶液或凝胶是不均匀并且具有不规则组成，伴随着成分的不均匀分布。

然而，如果材料中的稳定化相互作用过大，加水时材料会溶胀，但是之后仅在机械应力下分解，例如机械搅拌、磨擦、挤压或推拿。因此需要配方组分和所述范围中的数量比的仔细适应以便实现，一方面，用于补偿溶胀时重量增加的足够的机械强度，以及另一方面，随后的快速水合作用。

关于密度/多孔度和溶解速率，除了选择合适数量比例的抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐以外，分别安排根据本发明的配方配制和模塑制品的生产，使得可以由此获得的模塑制品的密度适宜地为约0.01g/cm³-0.8g/cm³，优选约0.015g/cm³-0.5g/cm³，优选约0.02g/cm³-0.2g/cm³。此处使用的术语密度是指模塑制品的重量与组合物的外部几何形状的体积的比。

单独的模塑制品的重量当然取决于它们的尺寸。大体上，单独的模塑制品的重量为约10-200mg，优选20-100mg。例如，具有11mm直径的球体具有如下范围的重量：优选地20-80mg，更优选地30-60mg。对于具有其它直径的球体来说，相应地计算其它优选的范围。

选择球形构造，如特别是球体构造，此外对模塑制品的干燥具有特别地积极效果，特别是与冷冻几何形状结合时，其中将模塑制品从全部侧面同时在至少＜-20℃冷冻。由于球形的有利的表面积/体积比，通过产品的升华超各个侧面是对称的并且被指向小距离，这又促进了在升华过程中的蒸气转移。此方法，例如通过吹冷空气，在模具中冷冻，此外减少不可解冻的水的量到最小，因此随后，会在较高的温度发生干燥，这又可观地减少冻干过程的花费。

优选地，经受冻干的溶液的制备过程如下进行，先制备藻酸盐的溶液，以及随后引入(work in)抗坏血酸磷酸酯镁盐。之后，引入(work in)任选存在的其它活性和/或辅助物质。如果使用油溶性活性物质，那么它们优选溶解于任选地用作辅助物质的油(特别是角鲨烷、霍霍巴油和甘油三酯)中以及然后加入藻酸盐-抗坏血酸磷酸酯镁盐混合物。这种生产方法在稳定的溶液或悬浮液在短时间内形成方面是有利的。如果使用油溶性物质或油性辅助物质或活性物质，不需要乳化剂或表面活性剂，如表面活性剂(tensides)，以及在处理过程中溶液或悬浮液不会发生相分离。

然而，优选地使用水溶性活性物质。

由此制得的溶液或悬浮液优选具有如下组成：

-0.25-10％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，

-0.5-5％重量的藻酸盐，

-0-20％重量的一种或多种活性物质，和

-0-25％重量的一种或多种辅助物质，在各种情形下均基于所述水性悬浮液或溶液的总组成。

之后所述溶液或悬浮液被倒入模具中，所述模具具有对应于模塑制品的、期望的几何形状的腔。模具优选由橡胶、硅酮橡胶、硫化橡胶(橡胶)等组成。橡胶模具是优选的。所述模具材料可任选地被包衣。溶液倒入其中的模塑制品的腔大体上具有期望的模塑制品的形状。也就是，腔的容积基本上相应于随后获得的模塑制品的体积。

因为在冷冻过程中填入腔的溶液或悬浮液的体积有所增加(水和冰的密度不同)，因此大体上不完全填满腔。这样，获得了完全对称的模塑制品。例如，根据该方法不可能滴入低温溶液(例如液氮)中，因为在这种情况下，出现不对称的温度分布，使得每次或多或少的背离规则形式。然而，这种非规则成型的模塑制品不是期望的，特别是在化妆用最终产品的领域中。通常，这意味着根据滴入方法制造的模塑制品需要机械后处理，后者当根据本发明使用时，根据所述方法不是必需的。在用滴入方法制造的模塑制品的情况中，随着模塑制品体积增加，这样的后处理变得甚至更加必要，因为在这种方法中出现显著的外部不规则性，这在大的模塑制品的情况下变得更加明显。

在溶液被填入模具的腔之后，所述溶液或悬浮液被冷冻。冷却或冷冻溶液本身能够以任何方式发生，例如通过吹冷空气，通过施用到其中冷却盐水流过的板上来冷却，或者还有将模具浸入到液态气体中，例如浸入液氮中。处理中的冷却速率对形成的冰晶的尺寸有影响。它们又对形成的模塑制品的孔尺寸分布有影响。如果形成了少量的大晶体，那么所述模塑制品具有少量的大孔。如果形成了很多小晶体，那么所述模塑制品具有很多小孔。所述溶液或悬浮液的冷却速率越高，晶体变得越小。如已经解释过，其中在至少＜-20℃从全部侧面同时冷冻模塑制品的冷冻几何学是优选的。

需要的冷冻温度尤其取决于溶液或悬浮液中所含的活性剂或辅助物质的凝固点(freezing-point)降低作用的大小。适当的，温度低于水的凝固点，低至液氮的温度(-196℃)。优选地，所述凝固温度(freezing temperature)大约是-10℃到-80℃，优选-20℃到-50℃。在所述溶液或悬浮液冷冻之后，所述模塑制品被从模具中取出，如果需要，进行后处理。后处理可以机械化实施，例如，通过表面处理(摩擦、粗糙化)。之后对所述模塑制品进行冻干过程。

冻干能够以本身公知的手段实施，根据通常已知的的冻干过程，例如也在DE 4328329C2、DE 4028622C2或DE 10350654A1中描述的那些。

本发明特别包括如下的优选实施方案：

1.冻干模塑制品，包含抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐，以及任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质。

2.根据实施方案1的冻干模塑制品，其中藻酸盐是藻酸钠。

3.根据实施方案1至2中任一项的冻干模塑制品，其中作为活性物质，至少一种选自维生素及其衍生物，优选自维生素C及其衍生物。

4.根据实施方案1至3中任一项的冻干模塑制品，其中作为辅助物质，至少一种选自化妆用和/或药用油。

5.根据实施方案4的冻干模塑制品，其中，甘油三酯(triglyceride)、霍霍巴油(jojoba oil)和/或角鲨烷(squalane)选自油的组。

6.制备根据实施方案1至5中任一项的冻干模塑制品的方法，包含下述步骤：

a.制备抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐以及任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质的水性悬浮液或溶液，

b.任选地调节水性溶液或悬浮液的pH值到pH＞4，

c.将混合物倒入模具，

d.将混合物在模具中冷冻，以及

e.冻干所述冷冻后的混合物，同时形成所述模塑制品。

7.根据实施方案6的方法，其中步骤(a)的水性悬浮液或溶液含有：

0.25-10％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，

0.5-5％重量的藻酸盐，优选藻酸钠，

0-20％重量的一种或多种活性物质，以及

0-25％重量的一种或多种辅助物质，在各自情况下基于水性悬浮液或溶液的总组成。

8.根据实施方案6至7中任一项的方法，其中通过加入无机碱，优选通过加入氢氧化钠溶液，在步骤(b)中调节pH值。

9.根据实施方案6至8中任一项的方法，其中在根据步骤(e)的冻干之前，将来自步骤(d)的冷冻混合物从模具中移出。

10.能够根据实施方案6至9中任一项的方法获得的冻干模塑制品。

11.根据实施方案1至5和10中任一项的冻干模塑制品，其在20℃时在水中的1％重量的溶液或悬浮液具有≥4.0，更优选≥5.0，仍然更优选≥6.0的pH值。

12.根据实施方案1至5和10至11中任一项的冻干模塑制品，当加入液体时，其在≤30秒，优选≤20秒，更优选≤10秒，仍然更优选≤5秒内完全分解。

13.根据实施方案1至5和10至12中任一项的冻干模塑制品，特征在于两阶段水合作用动力学，其中模塑制品，在接触润湿液体后，吸收它，同时保持所述制品的物理形式，然后完全分解，失去其物理形式。

14.根据实施方案13的冻干模塑制品，其中模塑制品，在接触润湿液体后，润湿液体和模塑制品的重量比是5∶1-100∶1，吸收它同时保持所述制品的物理形式，然后完全分解，失去它的物理形式。

15.根据实施方案1至5和10至14中任一项的冻干模塑制品，其中抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐的重量比是0.1∶1到5∶1。

16.根据实施方案1至5和10至15中任一项的冻干模塑制品，其具有0.1cm³-6cm³的体积，0.01g/cm³-0.8g/cm³的密度，和/或具有至少6mm直径的球体几何形状。

17.根据实施方案1至5或10至16中任一项的冻干模塑制品作为化妆用试剂的用途。

18.根据实施方案1至5或10至16中任一项的冻干模塑制品作为药用试剂的用途。

19.根据实施方案17或18的用途，其中施用在外部发生在皮肤和毛发上。

20.根据实施方案17至19中任一项的用途，其中所述冻干模塑制品用水或一种或多种活性物质和/或任选地辅助物质的水溶液润湿，以及在没有机械影响的情况下，在≤30秒，优选≤20秒，更优选≤10秒，仍然更优选≤5秒内分解，以及然后将其以溶解的形式施用到皮肤或毛发上。

21.根据实施方案20的用途，其中所述溶解分两阶段发生，包括

a.所述模塑制品用提供的液体完全浸透，在此过程中保持它的形状，以及

b.然后分解，同时失去它的物理形状。

22.根据实施方案1至5或10至16中任一项的冻干模塑制品用于活性物质的口服或经口施用的用途。

23.配套组件组合，其在组合空间结构中包括至少一种根据实施方案1至5或10至16中任一项的冻干模塑制品，以及至少一种包含一种或多种活性物质和/或任选地一种或多种辅助物质的水溶液。

24.根据实施方案23的配套组件组合作为化妆用试剂的用途。

25.根据实施方案23的配套组件组合作为治疗剂的用途。

26.根据实施方案15至22和24至25中任一项的用途，其直接由最终使用者实施。

27.抗坏血酸磷酸酯镁盐用于改性基于藻酸盐的冻干模塑制品的溶解行为的用途。

本发明通过下述实施例做更详细的说明。

实施例

实施例1

藻酸钠-抗坏血酸磷酸酯镁盐球体，直径9mm

在搅拌下，将20g藻酸钠加入960g水，以及混合均匀。然后在搅拌混合物下，加入20g抗坏血酸磷酸酯镁盐，所述混合物具有pH 6.0-8.5的pH值，过程中温度保持在15-25℃。将均匀(已脱气的)混合物倒入模具，吹空气冷冻，从模具中取出，以及随后将其以本身已知的方式冻干。

所述冻干模塑制品含有：

50％重量的藻酸钠，

50％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐。

实施例2

藻酸钠-抗坏血酸磷酸酯镁盐球体，直径11mm

在搅拌下，将30g藻酸钠加入955g水，以及混合均匀。然后在搅拌混合物下，加入15g抗坏血酸磷酸酯镁盐，所述混合物具有pH 6-8.5的pH值，过程中温度保持在15-25℃。将均匀(已脱气的)混合物倒入模具，吹空气冷冻，从模具中取出，以及随后将其以本身已知的方式冻干。

所述冻干模塑制品含有：

66.6％重量的藻酸钠，

33.3％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐。

实施例3

藻酸钠-抗坏血酸磷酸酯镁盐球体，直径13mm

在搅拌下，将20g藻酸钠加入920g水，以及混合均匀。然后在搅拌混合物下，加入20g抗坏血酸磷酸酯镁盐，所述混合物具有pH 6.0-8.5的pH值，过程中温度保持在15-25℃。然后均匀混合入40g辛酸/癸酸甘油三酯，然后将均匀(已脱气的)混合物倒入模具，吹空气冷冻，从模具中取出，以及随后将其以本身已知的方式冻干。

所述冻干模塑制品含有：

25％重量的藻酸钠，

25％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，

50％重量的甘油三酯。

实施例4

藻酸钠-抗坏血酸磷酸酯镁盐球体，直径15mm

在搅拌下，将20g藻酸钠加入910g水，以及混合均匀。然后在搅拌混合物下，加入20g抗坏血酸磷酸酯镁盐，所述混合物具有pH 6.0-8.5的pH值，过程中温度保持在15-25℃。然后均匀混合入40g甘油三酯和10g活性物质，例如绿茶提取物，然后将均匀(已脱气的)混合物倒入模具，吹空气冷冻，从模具中取出，以及随后将其以本身已知的方式冻干。

所述冻干模塑制品含有：

22％重量的藻酸钠，

22％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，

44％重量的甘油三酯，

11％重量的活性物质(例如，绿茶提取物)。

对比试验1：

作为配方函数的溶解动力学

收集器：分别地，1mlRO水(反渗透水)，在约20℃。

球体直径：11mm

样品1：根据本发明的冻干模塑制品，依照实施例3。

样品2：对照样品；以类似于实施例3的方式制备冻干模塑制品，其中抗坏血酸磷酸酯镁盐被抗坏血酸(维生素C)代替。

图1显示了对比试验的构造，在表面皿(watch glass)上提供水性收集器。

图2显示了样品1(根据本发明的模塑制品)如何在第一秒内用所提供的水完全浸透。

图3进一步显示了在约4秒后，样品1失去了结构的完整性，分解成完全水合的凝胶，没有任何可识别的非水合区域。

图4到6显示了用维生素C代替MAP的对比样品2在进一步过程中没有被完全浸透，并且甚至在13秒后(图6)，仍然具有顶端白色的、非水合的模塑制品区域。

此处显示的溶解行为，原则上独立于球体的直径，并且基本上不限于实施例3中制得的直径11mm的模塑制品，但是对具有不同组成、以及不同直径或几何构造的在本发明的意义中的全部模塑制品来说，可以以同样的方式观察。

对比试验2：

类似于对比试验1的试验条件，另外对本发明组合物的溶解速率和溶解行为做出对比，根据实施例3，以类似于实施例3的方式制备的冻干模塑制品形式的对照样品，其中抗坏血酸磷酸酯镁盐用抗坏血酸(维生素C)或抗坏血酸葡糖苷代替。结果显示在表1中。其显示，用其它维生素C化合物代替MAP未显示出由两阶段动力学表征的特别快的溶解行为。相反，显示了维生素C样品和抗坏血酸葡糖苷样品都显示了显著较弱的溶解行为。在没有机械影响的情况下不能实现模塑制品的分解，并且因此，不能观测到两阶段分解动力学。

表1

Claims (15)

1.冻干模塑制品，包含抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐，以及任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质。

2.根据权利要求1的冻干模塑制品，其中藻酸盐是藻酸钠。

3.根据权利要求1至2中任一项的冻干模塑制品，其中作为活性物质，至少一种选自维生素及其衍生物，优选自维生素C(抗坏血酸)及其衍生物。

4.根据权利要求1至3中任一项的冻干模塑制品，其中作为辅助物质，至少一种选自化妆用和/或药用油。

5.制备根据权利要求1至4中任一项的冻干模塑制品的方法，包含下述步骤：

(a)制备抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐以及，任选地一种或多种活性物质和/或辅助物质的水性悬浮液或溶液，

(b)任选地调整水性溶液或悬浮液的pH值到pH＞4，

(c)将混合物倾倒入模具，

(d)将混合物在模具中冷冻，以及

(e)冻干所述冷冻后的混合物，同时形成所述模塑制品。

6.根据权利要求5的方法，其中步骤(a)的水性悬浮液或溶液含有：

0.25-10％重量的抗坏血酸磷酸酯镁盐，

0.5-5％重量的藻酸盐，

0-20％重量的一种或多种活性物质，和

0-25％重量的一种或多种辅助物质，在各种情形下基于水性悬浮液或溶液的总组成。

7.能够依照根据权利要求5至6中任一项的方法获得的冻干模塑制品。

8.根据权利要求1至4和7中任一项的冻干模塑制品，其在20℃时的1％重量的在水中的溶液或悬浮液具有≥4.0，更优选≥5.0，仍然更优选≥6.0的pH值。

9.根据权利要求1至4和7至8中任一项的冻干模塑制品，当加入液体时，其在≤30秒，优选≤20秒，更优选≤10秒，仍然更优选≤5秒内完全分解。

10.根据权利要求1至4和7至9中任一项的冻干模塑制品，其中抗坏血酸磷酸酯镁盐和藻酸盐的重量比是0.1∶1到5∶1。

11.根据权利要求1至4或7至10中任一项的冻干模塑制品作为化妆用试剂或药用制剂的用途。

12.根据权利要求11的用途，其中冻干模塑制品被水或一种或多种活性物质和/或任选地辅助物质的水溶液润湿，以及在没有机械影响的情况下，在≤30秒，优选≤20秒，更优选≤10秒，仍然更优选≤5秒内分解，以及然后将其以溶解的形式施用到皮肤或毛发上。

13.根据权利要求12的用途，其中溶解分两阶段发生，包括

(a)所述模塑制品被提供的液体完全浸透，在此过程中保持它的形状，以及

(b)然后分解，同时失去它的物理形状。

14.根据权利要求1至4或7至10中任一项的冻干模塑制品用于活性物质的口服或经口施用的用途。

15.配套组件组合，其在组合空间结构中包括至少一种根据权利要求1至4或7至10中任一项的冻干模塑制品，以及至少一种包含一种或多种活性物质和/或任选地一种或多种辅助物质的水溶液。

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