CN104039440A - 用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途 - Google Patents
用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104039440A CN104039440A CN201380005311.0A CN201380005311A CN104039440A CN 104039440 A CN104039440 A CN 104039440A CN 201380005311 A CN201380005311 A CN 201380005311A CN 104039440 A CN104039440 A CN 104039440A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- catalyst
- active component
- hydrolyzed
- composite oxides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 113
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 71
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 22
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 54
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 5
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims description 5
- 229910000008 nickel(II) carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NGIISMJJMXRCCT-UHFFFAOYSA-N [Ru].[N+](=O)(O)[O-] Chemical compound [Ru].[N+](=O)(O)[O-] NGIISMJJMXRCCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021446 cobalt carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);carbonate Chemical compound [Co+2].[O-]C([O-])=O ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 229910003208 (NH4)6Mo7O24·4H2O Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004176 ammonification Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
- B01J27/25—Nitrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8603—Removing sulfur compounds
- B01D53/8606—Removing sulfur compounds only one sulfur compound other than sulfur oxides or hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/28—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
- B01J23/462—Ruthenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/75—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/20—Carbon compounds
- B01J27/232—Carbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B01J35/56—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/204—Alkaline earth metals
- B01D2255/2042—Barium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20746—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20753—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20769—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/408—Cyanides, e.g. hydrogen cyanide (HCH)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/066—Zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
Abstract
本发明提供了用于水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途,它们能够同时以高分解百分率除去COS和HCN。该用于水解的催化剂是一种用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂,所述催化剂至少包含:活性组分,所述活性组分含有至少一种选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的金属作为主组分;和负载所述活性组分的二氧化钛系载体。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的一种用途。
背景技术
作为针对近来的能量问题的最后手段,煤的有效利用已经吸引了注意。为了将煤转化成高附加值的能量介质,使用了先进的技术,如用于将煤气化的技术和用于将气化的气体纯化的技术。
气化的煤气含有导致空气污染的硫化羰(COS)和氰化氢(HCN)。因此,在气体纯化步骤中除去这些化合物是重要的。
可以例如如图1中所示,构造气化的煤气的纯化过程。具体地,将通过在气化炉4中将煤气化而获得的并且在除尘装置5中进行了除尘处理的气体引入COS转化装置6中,以将该气体中的COS转化成二氧化碳(CO2)和硫化氢(H2S),其随后在H2S/CO2回收装置7中被回收。这样纯化过的气体随后用于化学品合成8、发电9等。
此外,也提议了一些系统,在这些系统中,通过将煤气化和纯化所获得的纯化的气体被用于化学品如甲醇和氨的合成,或者直接用于发电。发电系统包括整体煤气化联合循环(IGCC)系统(例如,专利文献1)。具体地,在此系统中,在高温和高压气化炉中将煤转化成可燃气体,并且通过使用所述气化的气体作为燃料的燃气轮机和蒸汽轮机的联合来发电。
COS转化基于由下式(1)表示的水解反应,且用于所述水解的催化剂的一个实例是通过在二氧化钛上负载金属碳酸盐而获得的催化剂(专利文献2)。
[反应式1]
COS+H2O→CO2+H2S (1)
同时,通过下式(2)的水解反应或式(3)的反应,HCN可以被转化成氨(NH3),并且可以回收所述氨。用于HCN的水解的催化剂的一个实例是二氧化钛系组合物,该组合物含有二氧化钛、碱土金属硫酸盐和掺杂化合物的组合(专利文献3)。
[反应式2]
HCN+H2O→NH3+CO (2)
HCN+3H2→NH3+CH4 (3)
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利申请公布号2004-331701
专利文献2:日本专利号3746609
专利文献3:日本专利号4556159
发明概述
技术问题
煤的气化和纯化需要许多步骤(图1)。因此,以较短的时间进行每个步骤导致生产周期的缩短和成本的降低。
出于这一原因,可以说,例如,提供具有比到目前为止在COS和HCN的转化步骤中所用的水解催化剂更好的分解性能的催化剂是新的课题。
解决问题的技术方案
本发明的发明人关注了COS和HCN的转化步骤,并且重新研究了COS和HCN的水解反应的反应机理和反应催化剂。
作为结果,本发明的发明人发现,当以高度分散的方式在具有出色耐腐蚀性的二氧化钛系载体上负载含有预定金属作为主组分的活性组分时,可以同时以高分解百分率除去COS和HCN。这一发现导致了完成了本发明。
具体地,根据本发明的第一方面是一种用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂,所述催化剂至少包含:活性组分,所述活性组分含有至少一种选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的金属作为主组分;和负载所述活性组分的二氧化钛系载体。
根据本发明的第二方面是二氧化钛系组合物作为用于水解硫化羰和氰化氢的催化剂的一种用途,其中所述组合物至少包含:活性组分,所述活性组分含有至少一种选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的金属作为主组分;和负载所述活性组分的二氧化钛系载体。
发明的有益效果
本发明的用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途使得可以同时以高分解百分率除去COS和HCN。
附图简述
[图1]图1是整个煤气化和纯化工艺的示意图。
实施方案描述
在下文中,详细描述本发明的用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途。
首先,本发明的催化剂是用于将硫化羰和氰化氢水解的催化剂,并且至少包含活性组分,所述活性组分含有至少一种选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的金属作为主组分。使用这些金属中的任何一种作为主组分使得不但对硫化羰而且对氰化氢都可以获得令人满意的高分解性能。主组分可以是上述金属中任意的组合,并且主组分的负载量优选为0.1至25质量%,且更优选为5至22质量%。
此外,本发明的催化剂包含负载所述活性组分的二氧化钛系载体。二氧化钛系载体可以是二氧化钛、二氧化钛与其他氧化物的复合氧化物、等等。
这种载体能够可靠地固定活性组分。此外,载体在催化剂的操作条件下是化学稳定的,并且因此不抑制催化剂的活性。
其次,本发明所述的用途是二氧化钛系组合物作为用于水解硫化羰和氰化氢的催化剂的用途。二氧化钛系组合物至少包含含有选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的至少一种金属作为主组分的活性组分。此外,二氧化钛系组合物包含负载所述活性组分的二氧化钛系载体。主组分的负载量优选为0.1至25质量%且更优选5至22质量%。此外,出于上述原因,二氧化钛系载体可以是二氧化钛、二氧化钛与其他氧化物的复合氧化物、等等。
在本发明的催化剂和用途中,优选通过向二氧化钛系载体加入至少一种选自由碳酸钡、碳酸镍、硝酸钌、碳酸钴和钼酸铵组成的组中的金属盐,来获得二氧化钛系组合物。这是因为这些材料作为原料是稳定的。
在本发明的催化剂或用途的二氧化钛系组合物中,二氧化钛可以用作二氧化钛系载体。使用具有拥有大比表面积的锐钛矿型晶体结构的二氧化钛作为二氧化钛是更优选的,因为活性组分的负载量增加,使得催化活性提高。
除了上述的二氧化钛,在本发明的催化剂或用途的二氧化钛系组合物中,可以使用二氧化钛系复合氧化物作为二氧化钛系载体。
当二氧化钛转化成复合金属氧化物时,比表面积增加,且耐热性也提高。
二氧化钛系复合氧化物可以是选自自由以下各项组成的组中的至少一种:二氧化钛与二氧化硅的复合氧化物,二氧化钛与氧化铝的复合氧化物,和二氧化钛与二氧化锆的复合氧化物。二氧化钛相对于复合了二氧化钛的金属氧化物的比率优选为1∶99至99∶1,且特别优选在50∶50至95∶5的范围内。这是因为在此范围内,在其上负载活性组分的比表面积可以是大的。
在本发明的催化剂和用途中,二氧化钛系组合物优选具有蜂窝形状。这是因为甚至在灰尘共存的情况下,也可以防止催化剂及二氧化钛系组合物的堵塞和压降,使得催化剂可以保持在高活性态。
在本发明的催化剂和用途中,可以例如按如下制备二氧化钛系组合物。具体地,将上述金属盐中的任一种加入到二氧化钛系载体的粉末中,并进一步加入粘合剂和增塑剂。随后,将混合物混炼,成形为适宜的球形形状、粒料形状或蜂窝形状,并随后干燥并煅烧。
此外,当载体由二氧化钛系复合氧化物制成时,必须预先制备复合氧化物。可以例如按如下制备复合氧化物。具体地,通过向如金属如钛、硅、铝和锆的金属盐如硝酸盐、氯化物和硫酸盐的水溶液中滴加氨的碱溶液等,进行共沉淀。这样,形成了复合氢氧化物。随后,将复合氢氧化物例如进行冲洗、干燥和煅烧。也可以通过此方法之外的方法,制备复合氧化物。
实施例
在下文中,基于实施例和比较例更具体地描述本发明。然而,本发明绝不限于以下实施例。
[用于水解的催化剂的制备]
[实施例1]
向100质量份的锐钛矿型二氧化钛粉末(CSP-003,由JGC Catalysts andChemicals Ltd.生产)中,加入按氧化钡计的4质量份的碳酸钡(由HAYASHIPURE CHEMICAL IND.,LTD.生产,特级试剂),并加入5质量份的10%氨水,随后用混炼机混炼60分钟。接着,向混炼后的材料中,加入3质量份玻璃纤维和5质量份高岭土作为粘合剂,5质量份乙酸纤维素作为有机增塑剂,和5质量份10%氨水,随后混炼。
将混炼后的材料挤出成形,以获得整体式蜂窝状成形件,其具有5.0mm的孔中心距(pitch)_和1.0mm的壁厚。将成形件在室温下干燥,直至水含量达到10%,并随后在500℃煅烧5小时以除去有机增塑剂。这样,获得了蜂窝状催化剂。
[实施例2]
以与实施例1中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于加入按氧化镍计的4质量份的碳酸镍(由HAYASHI PURE CHEMICAL IND.,LTD.生产,特级试剂)以代替碳酸钡。
[实施例3]
以与实施例1中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于加入按钌计的0.1质量份的硝酸钌(由Tanaka Kikinzoku Kogyo K.K.生产,Ru含量:50g/L)以代替碳酸钡。
[实施例4]
以与实施例1中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于加入按氧化镍计的4质量份的碳酸镍和按氧化钼计的10质量份的钼酸铵(由HAYASHI PURE CHEMICAL IND.,LTD.生产,特级),以代替碳酸钡。
[实施例5]
以与实施例1中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于加入按氧化钴计的5质量份的碳酸钴(由HAYASHI PURE CHEMICAL IND.,LTD.生产,特级)和按氧化钼计的10质量份的钼酸铵,以代替碳酸钡。
[实施例6]
以与实施例1中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于使用如下获得的二氧化钛与二氧化硅的复合氧化物作为载体。具体地,将1125.8g作为Ti源的Ti(Oi-C3H7)4和57.6g的Si(OC2H5)4相互混合。通过将混合物加入到15000g80℃的水中,将混合物水解,并进一步在相同温度的水中搅拌2小时而熟化。在熟化后,将所得的产物过滤并充分洗涤。随后,将产物干燥并煅烧(在500℃煅烧5小时)。这样,获得了二氧化钛与二氧化硅的复合氧化物。
[实施例7]
以与实施例6中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于,采用通过使用316.8g的Al(Oi-C3H7)3代替在实施6中所使用的Si(OC2H5)4而获得的二氧化钛与氧化铝的复合氧化物作为载体。
[实施例8]
以与实施例6中相同的方法获得蜂窝状催化剂,不同之处在于,采用通过使用985.5g的Zr(O-iC4H9)4代替在实施6中所使用的Si(OC2H5)4而获得的二氧化钛与二氧化锆的复合氧化物作为载体。
[比较例1]
向100质量份的锐钛矿型二氧化钛粉末(CSP-003,由JGC Catalysts andChemicals Ltd.生产)中,加入5质量份10%氨水,随后用混炼机混炼60分钟。接着,向混炼后的材料中,加入3质量份玻璃纤维和5质量份高岭土作为粘合剂,5质量份乙酸纤维素作为有机增塑剂,和5质量份10%氨水,随后混炼。
将混炼后的材料挤出成形,以获得整体式蜂窝状成形件,其具有5.0mm的孔中心距和1.0mm的壁厚。将此成形件在室温下干燥,直至水含量达到10%,并随后在500℃煅烧5小时以除去有机增塑剂。这样,获得了蜂窝状催化剂。
[COS的水解反应]
在表1中所示的试验条件下,通过使用上述实施例和比较例的催化剂,进行COS的水解反应。通过下式(4)计算COS转化率。表2示出了结果。
[公式3]
COS转化率(%)=(1-出口COS浓度/进口COS浓度)×100 (4)
[表1]
[表2]
催化剂组成 | COS转化率(%) | |
实施例1 | BaCO3/TiO2 | 79 |
实施例2 | NiCO3/TiO2 | 78 |
实施例3 | Ru(NO3)3/TiO2 | 76 |
实施例4 | NiCO3+(NH4)6Mo7O24·4H2O/TiO2 | 80 |
实施例5 | CoCO3+(NH4)6Mo7O24·4H2O/TiO2 | 78 |
实施例6 | BaCO3/TiO2SiO2 | 83 |
实施例7 | BaCO3/TiO2Al2O3 | 80 |
实施例8 | BaCO3/TiO2ZrO2 | 79 |
比较例1 | TiO2 | 47 |
表2中的结果显示,实施例的各催化剂在COS转化率性能上优于比较例1的催化剂。
[HCN的水解反应]
通过使用上述实施例和比较例的催化剂和在表3中所示的实际的气化的煤气,进行HCN的水解反应。通过下式(5)计算HCN转化率。表4显示结果。
[公式4]
HCN分解率(%)=(1-出口HCN浓度/入口HCN浓度)×100 (5)
[表3]
[表4]
催化剂组成 | HCN转化率(%) | |
实施例1 | BaCO3/TiO2 | 100 |
实施例2 | NiCO3/TiO2 | 99 |
实施例3 | Ru(NO3)3/TiO2 | 99 |
实施例4 | NiCO3+(NH4)6Mo7O24·4H2O/TiO2 | 100 |
实施例5 | CoCO3+(NH4)6Mo7O24·4H2O/TiO2 | 99 |
实施例6 | BaCO3/TiO2SiO2 | 100 |
实施例7 | BaCO3/TiO2Al2O3 | 99 |
实施例8 | BaCO3/TiO2ZrO2 | 100 |
比较例1 | TiO2 | 50 |
表4中的结果显示,实施例的各催化剂在HCN分解性能上优于比较例1的催化剂。
从这些结果看出,本发明的催化剂在COS转化性能和HCN分解性能上是出色的。
工业实用性
本发明的用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途在工业上是有用的,因为可以同时以高分解百分率除去COS和HCN。
附图标记清单
1 煤气化和纯化过程
2 煤
3 氧
4 气化炉
5 除尘装置
6 COS转化装置
7 H2S/CO2回收装置
8 化学品合成
9 发电
Claims (10)
1.一种用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂,所述催化剂至少包含:
活性组分,所述活性组分含有至少一种选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的金属作为主组分;和
负载所述活性组分的二氧化钛系载体。
2.根据权利要求1所述的用于水解的催化剂,其中
所述用于水解的催化剂是通过向所述载体加入至少一种选自由碳酸钡、碳酸镍、硝酸钌、碳酸钴和钼酸铵组成的组中的金属盐获得的。
3.根据权利要求1或2所述的用于水解的催化剂,其中
所述载体包含二氧化钛。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的用于水解的催化剂,其中
所述载体包含至少一种选自由以下各项组成的组中的二氧化钛系复合氧化物:二氧化钛与二氧化硅的复合氧化物,二氧化钛与氧化铝的复合氧化物,和二氧化钛与二氧化锆的复合氧化物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于水解的催化剂,其中
所述用于水解的催化剂具有蜂窝形状。
6.二氧化钛系组合物作为用于水解硫化羰和氰化氢的催化剂的用途,其中
所述组合物至少包含:
活性组分,所述活性组分含有至少一种选自由钡、镍、钌、钴和钼组成的组中的金属作为主组分;和
负载所述活性组分的二氧化钛系载体。
7.根据权利要求6所述的二氧化钛系组合物的用途,其中
所述组合物是通过向所述载体中加入至少一种选自由碳酸钡、碳酸镍、硝酸钌、碳酸钴和钼酸铵组成的组中的金属盐而获得的。
8.根据权利要求6或7所述的二氧化钛系组合物的用途,其中
所述载体包含二氧化钛。
9.根据权利要求6或7所述的二氧化钛系组合物的用途,其中
所述载体包含至少一种选自由以下各项组成的组中的二氧化钛系复合氧化物:二氧化钛与二氧化硅的复合氧化物,二氧化钛与氧化铝的复合氧化物,和二氧化钛与二氧化锆的复合氧化物。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的二氧化钛系组合物的用途,其中
所述组合物具有蜂窝形状。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012038796A JP5955026B2 (ja) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | 硫化カルボニルおよびシアン化水素の加水分解用触媒ならびに酸化チタン系組成物の使用 |
JP2012-038796 | 2012-02-24 | ||
PCT/JP2013/053524 WO2013125437A1 (ja) | 2012-02-24 | 2013-02-14 | 硫化カルボニルおよびシアン化水素の加水分解用触媒ならびに酸化チタン系組成物の使用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104039440A true CN104039440A (zh) | 2014-09-10 |
Family
ID=49005624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380005311.0A Pending CN104039440A (zh) | 2012-02-24 | 2013-02-14 | 用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9878310B2 (zh) |
EP (1) | EP2818240B1 (zh) |
JP (1) | JP5955026B2 (zh) |
CN (1) | CN104039440A (zh) |
AU (1) | AU2013223391B2 (zh) |
DK (1) | DK2818240T3 (zh) |
PL (1) | PL2818240T3 (zh) |
WO (1) | WO2013125437A1 (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109248692A (zh) * | 2018-08-22 | 2019-01-22 | 昆明理工大学 | 一种氰化氢水解增效催化剂的制备方法及应用 |
CN110168058A (zh) * | 2016-09-13 | 2019-08-23 | 八河流资产有限责任公司 | 利用部分氧化的动力生产系统和方法 |
CN111491729A (zh) * | 2018-01-12 | 2020-08-04 | 三菱重工工程株式会社 | 羰基硫的水解用催化剂及其制造方法 |
CN111630139A (zh) * | 2018-03-14 | 2020-09-04 | 三菱重工工程株式会社 | 气体精制装置 |
CN114367279A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-19 | 东南大学 | 高炉煤气精脱硫的低温抗中毒水解催化剂及其制备方法 |
CN117258774A (zh) * | 2023-11-20 | 2023-12-22 | 淄博鲁源工业催化剂有限公司 | 一种高压羰基硫水解催化剂及其制法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6147663B2 (ja) | 2013-12-27 | 2017-06-14 | 三菱重工業株式会社 | Cos転換触媒の触媒再生方法 |
JP7039286B2 (ja) * | 2017-12-27 | 2022-03-22 | 三菱重工エンジニアリング株式会社 | 硫化カルボニルの加水分解用触媒及びその製造方法 |
CN110639494A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-01-03 | 北京北科环境工程有限公司 | 一种高炉煤气羰基硫水解剂及其制备方法 |
WO2021226052A1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Basf Corporation | Control of sox emissions during catalyst manufacture |
CN113145104A (zh) * | 2021-04-21 | 2021-07-23 | 山西普丽环境工程股份有限公司 | 一种水解脱硫催化剂的制备方法 |
CN114196448B (zh) * | 2022-02-16 | 2022-05-10 | 北京中航天业科技有限公司 | 一种全流程干式高炉煤气精脱硫系统及方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5466427A (en) * | 1993-07-14 | 1995-11-14 | Cabot Corporation | Catalysis and treatment of gases with the catalysts |
JPH11276897A (ja) * | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 硫化カルボニルの加水分解触媒及び加水分解方法 |
CN1564710A (zh) * | 2001-10-09 | 2005-01-12 | 阿克森斯公司 | 一种基于TiO2的组合物作为气体混合物中COS和/或HCN的水解催化剂的用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4511668A (en) * | 1983-10-25 | 1985-04-16 | Catalysts & Chemicals Industries Co., Ltd. | Catalyst for use in hydrolysis of carbonyl sulfide |
DE4431788A1 (de) * | 1994-09-07 | 1996-03-14 | Huels Chemische Werke Ag | Katalysator und Verfahren zur Zersetzung von HCN in Gasen |
US5922294A (en) * | 1997-03-10 | 1999-07-13 | Ford Global Technologies, Inc. | High surface area, thermally stabilized titania automotive catalyst support |
JPH1199319A (ja) * | 1997-07-28 | 1999-04-13 | Petroleum Energy Center Found | 排ガス浄化方法 |
EP1060128A4 (en) * | 1998-02-24 | 2005-08-03 | Rotem Amfert Negev Ltd | MODIFIED TITANIUM DIOXIDE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
JP4436068B2 (ja) | 2003-04-30 | 2010-03-24 | 株式会社クリーンコールパワー研究所 | 石炭ガス化プラント、および石炭ガス化方法、および石炭ガス化発電プラント、並びに石炭ガス化プラントの増設設備 |
CN101239319B (zh) * | 2008-03-17 | 2010-12-29 | 中国石油大学(北京) | 羰基硫水解催化剂 |
JP2010209296A (ja) * | 2009-03-12 | 2010-09-24 | Chiyoda Kako Kensetsu Kk | 原料ガス中の有機硫黄化合物の除去方法及びそれに使用する触媒 |
-
2012
- 2012-02-24 JP JP2012038796A patent/JP5955026B2/ja active Active
-
2013
- 2013-02-14 EP EP13752372.6A patent/EP2818240B1/en active Active
- 2013-02-14 DK DK13752372.6T patent/DK2818240T3/da active
- 2013-02-14 PL PL13752372T patent/PL2818240T3/pl unknown
- 2013-02-14 US US14/373,597 patent/US9878310B2/en active Active
- 2013-02-14 AU AU2013223391A patent/AU2013223391B2/en active Active
- 2013-02-14 CN CN201380005311.0A patent/CN104039440A/zh active Pending
- 2013-02-14 WO PCT/JP2013/053524 patent/WO2013125437A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5466427A (en) * | 1993-07-14 | 1995-11-14 | Cabot Corporation | Catalysis and treatment of gases with the catalysts |
JPH11276897A (ja) * | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 硫化カルボニルの加水分解触媒及び加水分解方法 |
CN1564710A (zh) * | 2001-10-09 | 2005-01-12 | 阿克森斯公司 | 一种基于TiO2的组合物作为气体混合物中COS和/或HCN的水解催化剂的用途 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
BENJARAM M. REDDY, ET AL.: "An XPS study of the dispersion of MoO3 on TiO2-ZrO2, TiO2-SiO2, TiO2-Al2O3, SiO2-ZrO2, and SiO2-TiO2-ZrO2 mixed oxides", 《APPLIED CATALYSIS A: GENERAL》 * |
BUNJERD JONGSOMJIT, ET AL.: "Catalytic behaviors of mixed TiO2-SiO2-supported cobalt Fischer-Tropsch catalysts for carbon monoxide hydrogenation", 《MATERIAL CHEMISTRY AND PHYSICS》 * |
VALERIO CHOQUE, ET AL.: "Ruthenium supported on new TiO2-ZrO2 systems as catalysts for the partial oxidation of methane", 《CATALYSIS TODAY》 * |
YOUNG II PAE, ET AL.: "Correlation between acidic properties of nickel sulfate supported on TiO2-ZrO2 and catalytic activity for ethylene dimerization", 《CATALYSIS LETTERS》 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110168058A (zh) * | 2016-09-13 | 2019-08-23 | 八河流资产有限责任公司 | 利用部分氧化的动力生产系统和方法 |
CN111491729A (zh) * | 2018-01-12 | 2020-08-04 | 三菱重工工程株式会社 | 羰基硫的水解用催化剂及其制造方法 |
CN111630139A (zh) * | 2018-03-14 | 2020-09-04 | 三菱重工工程株式会社 | 气体精制装置 |
CN111630139B (zh) * | 2018-03-14 | 2021-06-22 | 三菱重工工程株式会社 | 气体精制装置 |
US11760950B2 (en) | 2018-03-14 | 2023-09-19 | Mitsubishi Heavy Industries Engineering, Ltd. | Gas purification device |
CN109248692A (zh) * | 2018-08-22 | 2019-01-22 | 昆明理工大学 | 一种氰化氢水解增效催化剂的制备方法及应用 |
CN109248692B (zh) * | 2018-08-22 | 2021-06-18 | 昆明理工大学 | 一种氰化氢水解增效催化剂的制备方法及应用 |
CN114367279A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-19 | 东南大学 | 高炉煤气精脱硫的低温抗中毒水解催化剂及其制备方法 |
CN117258774A (zh) * | 2023-11-20 | 2023-12-22 | 淄博鲁源工业催化剂有限公司 | 一种高压羰基硫水解催化剂及其制法 |
CN117258774B (zh) * | 2023-11-20 | 2024-01-16 | 淄博鲁源工业催化剂有限公司 | 一种高压羰基硫水解催化剂及其制法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013125437A1 (ja) | 2013-08-29 |
EP2818240A4 (en) | 2015-10-14 |
EP2818240B1 (en) | 2020-06-17 |
AU2013223391B2 (en) | 2016-06-02 |
EP2818240A1 (en) | 2014-12-31 |
AU2013223391A1 (en) | 2014-08-14 |
JP2013173099A (ja) | 2013-09-05 |
US9878310B2 (en) | 2018-01-30 |
US20140369915A1 (en) | 2014-12-18 |
PL2818240T3 (pl) | 2021-01-11 |
DK2818240T3 (da) | 2020-08-17 |
JP5955026B2 (ja) | 2016-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104039440A (zh) | 用于硫化羰和氰化氢的水解的催化剂和二氧化钛系组合物的用途 | |
KR101994152B1 (ko) | 탄소 침적의 감소를 위해, 금속이온이 치환된 페로브스카이트 금속산화물 촉매 및 이의 제조 방법, 그리고 이를 이용한 메탄 개질 반응 방법 | |
CN102630186B (zh) | Co变换催化剂、co变换反应装置及煤气化气体的精制方法 | |
WO2015101275A1 (zh) | 高浓度羰基硫转化-吸收型脱硫剂和二硫化碳转化·吸收型脱硫剂及其制备方法 | |
US20130287677A1 (en) | Preparation method and use of manganese dioxide nano-rod | |
CN109012144B (zh) | 六铝酸盐复合氧化物材料在h2s催化分解反应中的应用 | |
US20050063900A1 (en) | CO-free hydrogen from decomposition of methane | |
KR102015299B1 (ko) | 바이오 가스 개질용 촉매 및 이의 제조 방법 | |
JP7051451B2 (ja) | 硫化カルボニルの加水分解用触媒及びその製造方法 | |
JP2020037535A (ja) | 二酸化炭素メタン化システム | |
US20190039890A1 (en) | High purity hydrogen production device and high purity hydrogen production method | |
US20050065024A1 (en) | Catalyst for the generation of CO-free hydrogen from methane | |
CN103551182A (zh) | 一种生物质焦油裂解用催化剂及其制备方法 | |
JP5595385B2 (ja) | Coシフト触媒及びその製造方法、並びにcoシフト触媒を用いたcoシフト反応装置 | |
CN114522691A (zh) | 一种用于有机硫催化水解的复合金属氧化物的制备方法 | |
JP2010058043A (ja) | 水蒸気改質用触媒および水素の製造方法 | |
KR20180029369A (ko) | 촉매 및 이의 제조 방법 | |
CN104209135B (zh) | 一种高效可见光激发水分解制取氢气和氧气的催化剂及其制备方法 | |
TWI718615B (zh) | 鎳基觸媒、其作為產氫反應的觸媒的用途、以及製造方法 | |
JP7400111B2 (ja) | ルテニウム前駆体、それを用いたアンモニア反応触媒及びその製造方法 | |
JP5971836B2 (ja) | ガス化触媒の製造方法およびガス化処理システム | |
CN103785344A (zh) | 一种Co改性的复合双功能颗粒的制备方法及应用 | |
JP2008302276A (ja) | 水蒸気改質用触媒および水素の製造方法 | |
JP2000317307A (ja) | 亜酸化窒素分解触媒及びこれを用いた分解方法 | |
TW202342172A (zh) | 用於氨合成的催化劑載體材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140910 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |