CN104018179A - 新型离子传导膜及其制备方法 - Google Patents

新型离子传导膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104018179A
CN104018179A CN201410249658.6A CN201410249658A CN104018179A CN 104018179 A CN104018179 A CN 104018179A CN 201410249658 A CN201410249658 A CN 201410249658A CN 104018179 A CN104018179 A CN 104018179A
Authority
CN
China
Prior art keywords
perfluorinated
resin
microparticle
ion exchange
ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410249658.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104018179B (zh
Inventor
王婧
张永明
杨淼昆
张恒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Dongyue Polymer Material Co Ltd
Original Assignee
Shandong Dongyue Polymer Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Dongyue Polymer Material Co Ltd filed Critical Shandong Dongyue Polymer Material Co Ltd
Priority to CN201410249658.6A priority Critical patent/CN104018179B/zh
Priority to PCT/CN2014/000652 priority patent/WO2015184568A1/zh
Publication of CN104018179A publication Critical patent/CN104018179A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104018179B publication Critical patent/CN104018179B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
    • C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
    • C25B1/46—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B13/00—Diaphragms; Spacing elements
    • C25B13/04—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material
    • C25B13/08—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material based on organic materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

本发明属于离子膜技术领域，具体涉及一种新型离子传导膜，由全氟离子交换树脂基膜、多孔增强材料和全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层组成。无机化合物颗粒选自IV-A族、IV-B族、V-B族、铁、钴、镍、铬、锰或硼元素的氧化物、氢氧化物、氮化物中的一种或任意几种的混合物；全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒或全氟磺酸羧酸共聚树脂微颗粒中的一种或两种与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物。本发明用于氯碱工业可以稳定高效地处理宽范围浓度的碱金属氯化物溶液，适合在新型高电流密度条件下的零极距电解槽中运行产品纯度高；本发明还提供其制备方法，工艺简单合理，易于工业化生产。

Description

新型离子传导膜及其制备方法
技术领域
本发明属于离子膜技术领域，具体涉及一种新型离子传导膜及其制备方法。
背景技术
近年来，在离子膜法氯碱生产中，为实现在高电流密度、低槽电压、与碱液浓度高的条件下进行电解，以达到提高生产率与降低电耗的目的，其关键在于缩短离子膜与电极间的距离，以降低其槽电压，使窄极距型的离子膜电解工艺达到实用化。随着技术的不断进步，零极距电解槽已得到广泛应用，但当电极间的距离减少到小于2mm时，由于膜与阴极紧贴，而使膜面上粘附的氢气泡难于释放，故在面向阴极的膜面上积聚了大量的氢气泡。气泡阻碍了电流通道，使膜的有效电解面积减少，导致膜面上电流分布不均，局部极化作用明显增加。由此，反而使膜电阻与槽电压急剧增大，其电解电耗显著升高。
为克服气泡效应所带来的缺点，使粘附的氢气泡从亲水性小的膜面上快速释放出去，开发了离子膜表面亲水涂层的改性方法。在膜表面覆盖一种气体和液体都能渗透的多孔型、无电催化活性的非电极涂层后，使膜面亲水性明显增加，抗起泡能力显著提高。亲水涂层改性后的离子膜，可以与电极紧贴，极大降低槽电压，目前被广泛应用于零极距型离子膜电解工艺。亲水涂层改性工艺需要由无机物组分与特种粘结剂混配后，通过电解沉积法、粒子埋入法等覆盖在离子膜表面，专利CA2446448和CA2444585对涂层工艺进行了具体介绍；此种改性方法虽然效果显著，但工艺相对复杂。此外，由于离子膜在电解运行过程中会经历碱液流的不断冲刷和湍流造成的不断震荡，附着在离子膜表面的亲水涂层会逐渐脱落，防起泡功能逐渐降低至无效。
专利US 4502931提到将离子膜表面采用离子刻蚀的方法进行表面粗糙化改性，但该方法不仅不易大面积实施，且抗起泡能力不高，当极间距离减少到一定程度时，其槽压仍大于3.5V，且电流效率低于90％。
因此，开发一种新型的新型离子传导膜，其表面具有长期有效的亲水脱气功能，且能够在最先进的电解槽及电解工艺过程中持续提供良好的抗起泡效果、降低槽电压、提高电流效率，并能降低电耗，具有非常重要的意义。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种新型离子传导膜，用于氯碱工业可以稳定高效地处理宽范围浓度的碱金属氯化物溶液，适合在新型高电流密度条件下的零极距电解槽中运行，具有十分优异的产品纯度指标；本发明还提供其制备方法，工艺简单合理，易于工业化生产。
本发明所述的新型离子传导膜，由全氟离子交换树脂基膜、多孔增强材料和全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层组成。
其中：所述的全氟离子交换树脂基膜是由以全氟磺酸树脂为主的树脂层和以全氟羧酸树脂为主的树脂层组成，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为30-300微米，优选50-150微米，以全氟磺酸树脂为主的树脂层膜内固定离子含量较少，且对氢氧根的排斥力较弱，厚度不宜过薄；以全氟羧酸树脂为主的树脂层厚度为2-30微米，优选7-18微米，以全氟羧酸树脂为主的树脂层膜电阻较大，厚度不宜过大。
以全氟磺酸树脂为主的树脂层是以质量比为100:0.1-100:10的全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂共混或共聚而成；其质量比优选为100:0.5-100:5。全氟羧酸树脂在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中的少量存在却能起到关键的过渡作用，使得膜中的水和离子的透过梯度减弱，对离子膜的通量稳定性起到关键作用，同时可防止不同膜层间的剥离。
以全氟羧酸树脂为主的树脂层是以质量比为100:0.1-100:10的全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂共混或共聚而成，优选100:0.5-100:5。全氟磺酸树脂在以全氟羧酸树脂为主的树脂层中的少量存在也能起到上段所述的关键过渡作用。
全氟磺酸树脂的交换容量为0.8-1.5毫摩尔/克，优选0.9-1.1毫摩尔/克；全氟羧酸树脂的交换容量为0.8-1.2毫摩尔/克，优选0.85-1.0毫摩尔/克。两种树脂的交换容量要相匹配，差值不宜太大。
全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层厚度为200纳米-100微米之间，优选200纳米-2微米。表面层中全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒的质量比为1:100-100:1。表面层是由全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成，无机化学物颗粒的引入不仅降低了涂层制作成本，而且提高了膜的抗杂质性能，无机化合物颗粒在涂层中少量、均匀分布。全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒或全氟磺酸羧酸共聚树脂微颗粒中的一种或两种与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；其中：全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的95％-50％。全氟离子交换树脂微颗粒是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的，颗粒均具备不规则的表观形貌，对于表层起泡的脱附具有优异的效果。微颗粒粒径范围为20纳米-10微米之间，优选50-300纳米。粒径过低时，颗粒容易团聚，堵塞离子通道；粒径过高时，在膜表面形成的微粒凸起过于明显，容易在外力刮擦下脱离。
表面层中的全氟离子交换树脂微颗粒，粒径范围为20纳米-10微米之间，全氟离子交换树脂微颗粒的离子交换容量介于0.01-1.5毫摩尔/克，优选0.3-1.0毫摩尔/克，离子交换容量过高时，在水醇溶液中会有一定的溶胀度，从而破坏破碎微颗粒自有的不规则形貌，且会体积膨大，严重降低孔隙率，阻塞离子通道，且不易破碎；离子交换容量过低又会一定程度影响膜的离子透过性。表面层中的无机化合物颗粒选自IV-A族、IV-B族、V-B族、铁、钴、镍、铬、锰或硼元素的氧化物、氢氧化物、氮化物中的一种或任意几种的混合物，优选氧化锆、氧化锶、氧化锡、氧化铁、氧化钛、氧化硅、氢氧化锆或氮化锆中的一种或几种，无机化合物颗粒粒径范围为20纳米-10微米之间。
多孔增强材料为聚四氟乙烯无纺布，纤维交界处是搭接或融合在一起，多孔增强材料厚度介于1-200微米之间，优选10-50微米；以提高机械强度，采用现有技术制备即可。所述的聚四氟乙烯无纺布孔隙率介于20-99％之间，优选50-85％。孔隙率如果过低，否则会导致槽压升高。
本发明所述的新型离子传导膜，包括以下制备步骤：
(1)通过螺杆式挤出机共挤出的方式熔融流延成全氟离子交换树脂基膜，再将多孔增强材料浸泡在氟碳类溶剂中，超声处理1-2小时，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入全氟离子交换树脂基膜中，从而获得全氟离子交换膜前体。
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体转化为具有离子交换功能的全氟离子交换膜。
(3)将水和乙醇按照1:1重量比配成混合液，加入全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合物，在球磨机中均一化处理，形成分散液。
(4)将(3)中的分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜表面，经干燥后形成成品。
其中：步骤(1)将多孔增强材料浸泡在氟碳类溶剂中超声处理1-2小时，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合。由于对聚四氟乙烯无纺布的浸润是十分困难的，若不经过处理直接与基膜进行复合，树脂基体无法完全填满无纺布的空隙，从而形成膜体内部的不密实空间，不仅容易沉积杂质，还能形成空间阻隔，增加阻力。多孔增强材料在氟碳类溶剂中浸泡1-2小时之后，树脂基体的浸润十分容易，二者能够形成良好、紧密的结合，不仅增加了力学强度，且由于无纺布开孔率高，对膜体阻力的影响微乎其微。
步骤(1)所述的氟碳类溶剂选自：三氟三氯乙烷(F—113)或者三氟三氯乙烷与其它溶剂混合；其它溶剂为无水乙醇、丙醇、甲醇、丙酮、二氯甲烷或表面活性剂水溶液中的一种或几种。表面活性剂选自市购的阴离子型、阳离子型、两性型或非离子型表面活性剂即可。
步骤(2)为将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体在10-200℃的温度下，于20-100吨的压力下，以1-50米/分的速度使用超压机进行超压处理，超压处理后，将全氟离子交换膜前体浸渍于15wt％二甲基亚砜和20wt％ NaOH的混合水溶液中，转化为具有离子交换功能的全氟离子交换膜。其中：超压处理进一步增加了无纺布与基膜的结合密实度，同时超压处理还一定程度上改善了无纺布和基膜的物理结构形态，无纺布的微纤化和基膜的热压致结晶结构细致化，会有效提高离子传递效果。
步骤(3)中全氟离子交换树脂微颗粒是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的。得到的全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒均具备不规则的表观形貌，对于表层起泡的脱附具有优异的效果。
步骤(4)将分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜表面，附着方式很多种，包括：喷涂、刷涂、辊涂、浸渍、转印、旋涂等方法，优选喷涂、辊涂。工艺操作均按现有技术即可。
综上所述，本发明具有以下优点：
(1)本发明用由全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层替代了现有产品中的无机氧化物涂层，由于全氟离子交换树脂微颗粒与基膜材质化学结构相同，具有良好的相容性和粘接性，因此可以保证在新型离子传导膜的整个寿命期间保持良好的脱气效果，且脱气效果远优于无机氧化物涂层。
(2)由全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层因全氟离子交换树脂微颗粒的存在而具有离子交换功能，有益于离子传导膜槽电压和面电阻的降低。无机化学物颗粒的引入不仅降低了涂层制作成本，而且提高了膜的抗杂质性能。
(3)聚四氟乙烯无纺布经过溶剂处理后与基膜复合，并采用了超压工艺，在获得优异的电化学性能和力学性能的同时，大大提高了离子传导膜的抗杂质性能。
(4)本发明提供的是一种用于电解氯化钠/氯化钾制备氯气和氢氧化钠/氢氧化钾的离子传导膜，聚四氟乙烯无纺布的引入提高了产品的纯度，电解得到的氯气纯度≥99.5％、氢气纯度≥99.9％、碱中含盐≤5ppm。
(5)本发明离子传导膜适合于30-35％浓度碱的电解，而现有技术中离子传导膜一般只适合于30-32％浓度碱的电解。
(6)本发明所述的离子传导膜用于氯碱工业可以稳定高效地处理宽范围浓度的碱金属氯化物溶液，且在杂质耐受性方面表现出出乎意料的效果，适合在新型高电流密度条件下的零极距电解槽中运行，在提高产品纯度的同时，槽电压显著降低，在高于5.5KA/m2的电流密度下，槽压低于2.75V。
(7)本发明还提供其制备方法，工艺简单合理，易于工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
(1)选取IEC＝1.1mmol/g的全氟磺酸树脂和IEC＝1.0mmol/g的全氟羧酸树脂通过共挤出流延的方式复合成全氟离子交换树脂基膜，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂质量比为100:0.5，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂质量比为100:1，其中以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为130微米，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为10微米。再将多孔增强材料聚四氟乙烯无纺布浸泡在超声处理器中的三氟三氯乙烷溶剂中处理1.5小时，其中无纺布厚度为40微米，孔隙率为75％，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入膜体当中，从而形成全氟离子交换膜前体。
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体在200℃的温度下，于60吨的压力下，以1米/分的速度使用超压机进行超压处理，超压处理后，将全氟离子交换膜前体浸没于85℃下含有15wt％二甲基亚砜和20wt％ NaOH的混合水溶液中80分钟，转化为具备离子交换功能的全氟离子交换膜。
(3)将水和乙醇按照1:1的重量比配成混合液，加入IEC＝1.0mmol/g、平均粒径为50纳米、具有不规则多面体形貌的全氟离子交换树脂微颗粒与平均粒径为20纳米的无机化合物颗粒均匀混合物(全氟离子交换树脂微颗粒和无机化合物颗粒均是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的)，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液；其中：全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒氧化钛的混合质量比例为1:100。全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的50％。
(4)采用喷涂的方法，将分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜两侧表面，表面层厚度为200纳米，经干燥后形成成品。
性能测试：
将制备得到的离子交换膜在电解槽内进行氯化钠水溶液的电解测试，将300g/L的氯化钠水溶液供给阳极室，将水供给阴极室，保证从阳极室排出的氯化钠浓度为200g/L，从阴极室排出的氢氧化钠浓度为33％；测试温度为90℃，电流密度为7.5kA/m2，经过23天的电解实验，平均槽压为2.76V，平均电流效率为99.7％。
之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行140天的电解实验，平均槽压稳定在2.77V，平均电流效率为99.7％。
按照标准SJ/T 10171.5方法测试所得膜的面电阻为1.0Ω·cm-2，采用ASTM标准D1044-99测试所得膜的磨耗损失为2.7mg。
按照标准的电解产品检测标准，检测电解产品纯度分别为，氯气纯度99.7％，氢气纯度99.9％，碱中含盐3ppm。
比较例1
采用与实施例1相同的方法制备具备离子交换功能的离子交换膜，之后按照同样的方法制备分散液，所不同的是，将分散液中的全氟离子交换树脂与无机化合物混合微颗粒替换为平均粒径为50纳米无机氧化物颗粒，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液。采用与实施例1同样的操作得到两侧附着有无机氧化物涂层的离子交换膜。
在与实施例1相同的条件下进行氯化钠溶液的电解测试，经过23天的电解实验，平均槽压为2.91V，平均电流效率为96.3％，面电阻为2.4Ω·cm-2，膜的磨耗损失为12mg。之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行140天的电解实验，平均槽压稳定在3.15V，平均电流效率为95.9％。
比较例2
采用与实施例1相同的方法制备具备离子交换功能的离子交换膜，所不同的是，多孔增强材料在与全氟离子交换树脂基膜进行复合之前未采用氟碳溶剂浸泡处理，且之后也未用超压机超压处理。按照同样的方法制备全氟离子交换树脂与无机化合物混合微颗粒分散液，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液。采用与实施例1同样的操作得到离子交换膜成品。
在与实施例1相同的条件下进行氯化钠溶液的电解测试，经过23天的电解实验，平均槽压为2.84V，平均电流效率为99.1％，面电阻为1.7Ω·cm-2。之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行40天的电解实验，平均槽压稳定在2.93V，平均电流效率为97.4％。检测产品纯度分别为，氯气纯度98.4％，氢气纯度98.5％，碱中含盐15ppm。
实施例2
(1)选取IEC＝0.95mmol/g的全氟磺酸树脂和IEC＝0.85mmol/g的全氟羧酸树脂通过共挤出流延的方式复合成全氟离子交换树脂基膜，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂质量比为100:2，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂质量比为100:0.5，其中以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为150微米，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为7微米。再将多孔增强材料聚四氟乙烯无纺布浸泡在超声处理器中的三氟三氯乙烷与无水乙醇混合溶剂中处理2小时，其中无纺布厚度为50微米，孔隙率为70％，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入膜体当中，从而形成全氟离子交换膜前体。
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体在180℃的温度下，于100吨的压力下，以25米/分的速度使用超压机进行超压处理，超压处理后，将全氟离子交换膜前体浸没于85℃下含有15wt％二甲基亚砜和20wt％ NaOH的混合水溶液中80分钟，转化为具备离子交换功能的全氟离子交换膜。
(3)将水和乙醇按照1:1的重量比配成混合液，加入IEC＝0.85mmol/g、平均粒径为60纳米、具有不规则多面体形貌的全氟离子交换树脂微颗粒与平均粒径为100纳米的无机化合物颗粒均匀混合物(全氟离子交换树脂微颗粒和无机化合物颗粒均是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的)，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液。其中，全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒氢氧化锆的混合质量比例为1:1。全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒、全氟磺酸羧酸共聚树脂微颗粒与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的75％。
(4)采用辊涂的方法，将分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜两侧表面，表面层厚度约为500纳米，经干燥后形成成品。
性能测试：
将制备得到的离子交换膜在电解槽内进行氯化钠水溶液的电解测试，将300g/L的氯化钠水溶液供给阳极室，将水供给阴极室，保证从阳极室排出的氯化钠浓度为200g/L，从阴极室排出的氢氧化钠浓度为34％；测试温度为90℃，电流密度为6.5kA/m2，经过23天的电解实验，平均槽压为2.72V，平均电流效率为99.8％。
之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行140天的电解实验，平均槽压稳定在2.72V，平均电流效率为99.7％。
按照标准SJ/T 10171.5方法测试所得膜的面电阻为1.0Ω·cm-2，采用ASTM标准D1044-99测试所得膜的磨耗损失为2.8mg。
按照标准的电解产品检测标准，检测电解产品纯度分别为，氯气纯度99.5％，氢气纯度99.9％，碱中含盐4ppm。
实施例3
(1)选取IEC＝1.0mmol/g的全氟磺酸树脂和IEC＝0.95mmol/g的全氟羧酸树脂通过共挤出流延的方式复合成全氟离子交换树脂基膜，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂质量比为100:5，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂质量比为100:2.5，其中以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为80微米，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为10微米。再将多孔增强材料聚四氟乙烯无纺布浸泡在超声处理器中的三氟三氯乙烷与丙醇混合溶剂中处理2小时，其中无纺布厚度为10微米，孔隙率为50％，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入膜体当中，从而形成全氟离子交换膜前体。
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体在140℃的温度下，于80吨的压力下，以30米/分的速度使用超压机进行超压处理，超压处理后，将全氟离子交换膜前体浸没于85℃下含有15wt％二甲基亚砜和20wt％ NaOH的混合水溶液中80分钟，转化为具备离子交换功能的全氟离子交换膜。
(3)将水和乙醇按照1:1的重量比配成混合液，加入IEC＝0.75mmol/g、平均粒径为150纳米、具有不规则多面体形貌的全氟离子交换树脂微颗粒与平均粒径为200纳米的无机化合物颗粒的均匀混合物(全氟离子交换树脂微颗粒和无机化合物颗粒均是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的)，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液。其中，全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒氧化锡的混合质量比例为1:50。全氟离子交换树脂微颗粒为全氟磺酸羧酸共聚树脂微与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；其中：全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的65％。
(4)采用刷涂的方法，将分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜两侧表面，表面层厚度约为1000纳米，经干燥后形成成品。
性能测试：
将制备得到的离子交换膜在电解槽内进行氯化钠水溶液的电解测试，将300g/L的氯化钠水溶液供给阳极室，将水供给阴极室，保证从阳极室排出的氯化钠浓度为200g/L，从阴极室排出的氢氧化钠浓度为30％；测试温度为90℃，电流密度为7.5kA/m2，经过23天的电解实验，平均槽压为2.75V，平均电流效率为99.8％。
之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行140天的电解实验，平均槽压稳定在2.75V，平均电流效率为99.8％。
按照标准SJ/T 10171.5方法测试所得膜的面电阻为1.2Ω·cm-2，采用ASTM标准D1044-99测试所得膜的磨耗损失为2.7mg。
按照标准的电解产品检测标准，检测电解产品纯度分别为，氯气纯度99.8％，氢气纯度99.9％，碱中含盐3ppm。
实施例4
(1)选取IEC＝0.9mmol/g的全氟磺酸树脂和IEC＝0.85mmol/g的全氟羧酸树脂通过共挤出流延的方式复合成全氟离子交换树脂基膜，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂质量比为100:2.5，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂质量比为100:5，其中以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为75微米，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为15微米。再将多孔增强材料聚四氟乙烯无纺布浸泡在超声处理器中的三氟三氯乙烷与甲醇混合溶剂中处理1小时，其中无纺布厚度为50微米，孔隙率为85％，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入膜体当中，从而形成全氟离子交换膜前体。
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体在10℃的温度下，于40吨的压力下，以50米/分的速度使用超压机进行超压处理，超压处理后，将全氟离子交换膜前体浸没于85℃下含有15wt％二甲基亚砜和20wt％ NaOH的混合水溶液中80分钟，转化为具备离子交换功能的全氟离子交换膜。
(3)将水和乙醇按照1:1的重量比配成混合液，加入IEC＝0.55mmol/g、平均粒径为200纳米、具有不规则多面体形貌的全氟离子交换树脂微颗粒与平均粒径为300纳米的无机化合物颗粒的均匀混合物(全氟离子交换树脂微颗粒和无机化合物颗粒均是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的)，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液。其中：全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒氧化锶的混合质量比例为100:1。全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的80％。
(4)采用喷涂的方法，将分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜两侧表面，表面层厚度约为1500纳米，经干燥后形成成品。
性能测试：
将制备得到的离子交换膜在电解槽内进行氯化钠水溶液的电解测试，将300g/L的氯化钠水溶液供给阳极室，将水供给阴极室，保证从阳极室排出的氯化钠浓度为200g/L，从阴极室排出的氢氧化钠浓度为30％；测试温度为90℃，电流密度为6.5kA/m2，经过23天的电解实验，平均槽压为2.71V，平均电流效率为99.7％。
之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行140天的电解实验，平均槽压稳定在2.71V，平均电流效率为99.7％。
按照标准SJ/T 10171.5方法测试所得膜的面电阻为1.2Ω·cm-2，采用ASTM标准D1044-99测试所得膜的磨耗损失为2.7mg。
按照标准的电解产品检测标准，检测电解产品纯度分别为，氯气纯度99.8％，氢气纯度100％，碱中含盐4ppm。
实施例5
(1)选取IEC＝1.0mmol/g的全氟磺酸树脂和IEC＝0.95mmol/g的全氟羧酸树脂通过共挤出流延的方式复合成全氟离子交换树脂基膜，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂质量比为100:0.5，在以全氟磺酸树脂为主的树脂层中全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂质量比为100:2.5，其中以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为50微米，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为18微米。再将多孔增强材料聚四氟乙烯无纺布浸泡在超声处理器中的三氟三氯乙烷与丙酮混合溶剂中处理1.5小时，其中无纺布厚度为10微米，孔隙率为70％，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入膜体当中，从而形成全氟离子交换膜前体。
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体在200℃的温度下，于20吨的压力下，以1米/分的速度使用超压机进行超压处理，超压处理后，将全氟离子交换膜前体浸没于85℃下含有15wt％二甲基亚砜和20wt％ NaOH的混合水溶液中80分钟，转化为具备离子交换功能的全氟离子交换膜。
(3)将水和乙醇按照1:1的重量比配成混合液，加入IEC＝0.3mmol/g、平均粒径为300纳米、具有不规则多面体形貌的全氟离子交换树脂微颗粒与平均粒径为500纳米的无机化合物颗粒的均匀混合物(全氟离子交换树脂微颗粒和无机化合物颗粒是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的)，在球磨机中均一化处理，形成含量为15wt％的分散液。其中，全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒氮化锆的混合质量比例为50:1。全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒、全氟磺酸羧酸共聚树脂微颗粒与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的85％。
(4)采用喷涂的方法，将分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜两侧表面，表面层厚度约为2微米，经干燥后形成成品。
性能测试：
将制备得到的离子交换膜在电解槽内进行氯化钠水溶液的电解测试，将300g/L的氯化钠水溶液供给阳极室，将水供给阴极室，保证从阳极室排出的氯化钠浓度为200g/L，从阴极室排出的氢氧化钠浓度为33％；测试温度为90℃，电流密度为5.5kA/m2，经过23天的电解实验，平均槽压为2.70V，平均电流效率为99.8％。
之后，向供给氯化钠水溶液中加入无机物Ca、Mg杂质15ppb，在上述相同的条件下进行140天的电解实验，平均槽压稳定在2.71V，平均电流效率为99.7％。
按照标准SJ/T 10171.5方法测试所得膜的面电阻为1.1Ω·cm-2，采用ASTM标准D1044-99测试所得膜的磨耗损失为2.6mg。
按照标准的电解产品检测标准，检测电解产品纯度分别为，氯气纯度99.7％，氢气纯度99.9％，碱中含盐3ppm。

Claims (10)

1.一种新型离子传导膜，其特征在于：由全氟离子交换树脂基膜、多孔增强材料和全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层组成。
2.根据权利要求1所述的新型离子传导膜，其特征在于：所述的全氟离子交换树脂基膜是由以全氟磺酸树脂为主的树脂层和以全氟羧酸树脂为主的树脂层组成，以全氟磺酸树脂为主的树脂层厚度为30-300微米，以全氟羧酸树脂为主的树脂层厚度为2-30微米；以全氟磺酸树脂为主的树脂层是以质量比为100:0.1-100:10的全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂共混或共聚而成；以全氟羧酸树脂为主的树脂层是以质量比为100:0.1-100:10的全氟羧酸树脂和全氟磺酸树脂共混或共聚而成。
3.根据权利要求2所述的新型离子传导膜，其特征在于：全氟磺酸树脂的交换容量为0.8-1.5毫摩尔/克，全氟羧酸树脂的交换容量为0.8-1.2毫摩尔/克。
4.根据权利要求1所述的新型离子传导膜，其特征在于：全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合而成的表面层厚度为200纳米-100微米之间，表面层中全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒的质量比为1:100-100:1。
5.根据权利要求1所述的新型离子传导膜，其特征在于：无机化合物颗粒选自IV-A族、IV-B族、V-B族、铁、钴、镍、铬、锰或硼元素的氧化物、氢氧化物、氮化物中的一种或任意几种的混合物。
6.根据权利要求1所述的新型离子传导膜，其特征在于：全氟离子交换树脂微颗粒为全氟羧酸树脂微颗粒或全氟磺酸羧酸共聚树脂微颗粒中的一种或两种与全氟磺酸树脂微颗粒的混合物；其中：全氟磺酸树脂微颗粒的质量百分比占混合物的95％-50％。
7.根据权利要求1、5或6所述的新型离子传导膜，其特征在于：表面层中的全氟离子交换树脂微颗粒，粒径范围为20纳米-10微米之间，全氟离子交换树脂微颗粒的离子交换容量介于0.01-1.5毫摩尔/克；表面层中的无机化合物颗粒粒径范围为20纳米-10微米之间。
8.根据权利要求1所述的新型离子传导膜，其特征在于：多孔增强材料为聚四氟乙烯无纺布，纤维交界处是搭接或融合在一起，多孔增强材料厚度介于1-200微米之间；聚四氟乙烯无纺布孔隙率介于20-99％之间。
9.一种权利要求1所述的新型离子传导膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)通过螺杆式挤出机共挤出的方式熔融流延成全氟离子交换树脂基膜，再将多孔增强材料浸泡在氟碳类溶剂中，超声处理1-2小时，取出干燥后再与全氟离子交换树脂基膜进行复合，在膜成型压辊间引入多孔增强材料，在辊间压力的作用下将多孔增强材料压入全氟离子交换树脂基膜中，从而获得全氟离子交换膜前体；
(2)将步骤(1)中制得的全氟离子交换膜前体转化为具有离子交换功能的全氟离子交换膜；
(3)将水和乙醇按照1:1重量比配成混合液，加入全氟离子交换树脂微颗粒与无机化合物颗粒混合物，在球磨机中均一化处理，形成分散液；
(4)将(3)中的分散液附着在步骤(2)得到的全氟离子交换膜表面，经干燥后形成成品。
10.根据权利要求9所述的新型离子传导膜的制备方法，其特征在于：步骤(3)中全氟离子交换树脂微颗粒是由树脂粒料在低温破碎装置中一次粉碎后，再在深冷装置中进行研磨得到的。
CN201410249658.6A 2014-06-06 2014-06-06 离子传导膜及其制备方法 Active CN104018179B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410249658.6A CN104018179B (zh) 2014-06-06 2014-06-06 离子传导膜及其制备方法
PCT/CN2014/000652 WO2015184568A1 (zh) 2014-06-06 2014-07-07 新型离子传导膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410249658.6A CN104018179B (zh) 2014-06-06 2014-06-06 离子传导膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104018179A true CN104018179A (zh) 2014-09-03
CN104018179B CN104018179B (zh) 2017-01-04

Family

ID=51435163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410249658.6A Active CN104018179B (zh) 2014-06-06 2014-06-06 离子传导膜及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN104018179B (zh)
WO (1) WO2015184568A1 (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110699706A (zh) * 2019-11-27 2020-01-17 山东东岳高分子材料有限公司 碱金属氯化物电解用含氟离子交换膜
CN111020629A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 山东东岳未来氢能材料有限公司 具有疏气泡功能的全氟羧酸离子交换膜及其制备方法
CN111074295A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 山东东岳未来氢能材料有限公司 氯碱工业用新型低阻离子传导膜及其制备方法
CN111074298A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 山东东岳未来氢能材料有限公司 氯化物电解用全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111074296A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 山东东岳未来氢能材料有限公司 具有离子传导功能的疏气泡涂层及其制备方法
CN111101152A (zh) * 2019-12-31 2020-05-05 山东东岳未来氢能材料有限公司 具有粗糙涂层的全氟羧酸离子交换膜及其制备方法
CN111118541A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 山东东岳未来氢能材料有限公司 超薄低阻氯碱全氟离子交换膜及其制备方法
CN111188051A (zh) * 2019-12-31 2020-05-22 山东东岳未来氢能材料有限公司 新型超薄低阻氯碱工业用离子传导膜及其制备方法
CN111188064A (zh) * 2019-12-31 2020-05-22 山东东岳未来氢能材料有限公司 碱金属氯化物电解用增强全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN113061251A (zh) * 2021-03-22 2021-07-02 河北科技大学 一种改性聚酰亚胺及其制备方法和应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11103864B2 (en) * 2018-09-04 2021-08-31 Xergy Inc. Multilayered ion exchange membranes

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US652356A (en) * 1899-04-10 1900-06-26 American Sealing Machine Company Apparatus for automatically sealing envelops.
EP0061594A2 (en) * 1981-03-20 1982-10-06 Asahi Glass Company Ltd. Ion exchange membrane and electrolytic cell using said membrane
CN1062382A (zh) * 1990-09-27 1992-07-01 旭硝子株式会社 含氟阳离子交换膜及其在电解中的应用
CN101768758A (zh) * 2009-12-07 2010-07-07 山东东岳神舟新材料有限公司 一种电解用阳离子透过复合膜
CN101773791A (zh) * 2009-12-07 2010-07-14 山东东岳高分子材料有限公司 一种具有高杂质耐受性的离子交换膜

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4604323A (en) * 1985-02-22 1986-08-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer cation exchange membrane
CN103031566B (zh) * 2012-12-14 2015-03-18 山东东岳高分子材料有限公司 含非连续纳米孔道的纤维增强全氟离子交换膜及其制备方法
CN102978654B (zh) * 2012-12-14 2015-03-18 山东东岳高分子材料有限公司 氯碱工业用低电阻高强度离子交换膜及其制备方法
CN103014757B (zh) * 2012-12-14 2015-04-22 山东东岳高分子材料有限公司 氯碱工业用含空穴的纤维增强离子交换膜及其制备方法
CN103556179B (zh) * 2013-11-04 2016-04-06 山东东岳高分子材料有限公司 碳纳米管改性的高电流密度全氟离子交换膜及其制备方法
CN103540951B (zh) * 2013-11-04 2016-08-17 山东东岳高分子材料有限公司 一种用于氧阴极电解的离子交换膜及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US652356A (en) * 1899-04-10 1900-06-26 American Sealing Machine Company Apparatus for automatically sealing envelops.
EP0061594A2 (en) * 1981-03-20 1982-10-06 Asahi Glass Company Ltd. Ion exchange membrane and electrolytic cell using said membrane
CN1062382A (zh) * 1990-09-27 1992-07-01 旭硝子株式会社 含氟阳离子交换膜及其在电解中的应用
CN101768758A (zh) * 2009-12-07 2010-07-07 山东东岳神舟新材料有限公司 一种电解用阳离子透过复合膜
CN101773791A (zh) * 2009-12-07 2010-07-14 山东东岳高分子材料有限公司 一种具有高杂质耐受性的离子交换膜

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110699706A (zh) * 2019-11-27 2020-01-17 山东东岳高分子材料有限公司 碱金属氯化物电解用含氟离子交换膜
CN111188064A (zh) * 2019-12-31 2020-05-22 山东东岳未来氢能材料有限公司 碱金属氯化物电解用增强全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111118541B (zh) * 2019-12-31 2021-07-09 山东东岳高分子材料有限公司 超薄低阻氯碱全氟离子交换膜及其制备方法
CN111074298A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 山东东岳未来氢能材料有限公司 氯化物电解用全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111074296A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 山东东岳未来氢能材料有限公司 具有离子传导功能的疏气泡涂层及其制备方法
CN111101152A (zh) * 2019-12-31 2020-05-05 山东东岳未来氢能材料有限公司 具有粗糙涂层的全氟羧酸离子交换膜及其制备方法
CN111118541A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 山东东岳未来氢能材料有限公司 超薄低阻氯碱全氟离子交换膜及其制备方法
CN111074295A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 山东东岳未来氢能材料有限公司 氯碱工业用新型低阻离子传导膜及其制备方法
CN111074298B (zh) * 2019-12-31 2021-11-05 山东东岳高分子材料有限公司 氯化物电解用全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111188051A (zh) * 2019-12-31 2020-05-22 山东东岳未来氢能材料有限公司 新型超薄低阻氯碱工业用离子传导膜及其制备方法
CN111101152B (zh) * 2019-12-31 2021-07-09 山东东岳高分子材料有限公司 具有粗糙涂层的全氟羧酸离子交换膜及其制备方法
CN111020629A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 山东东岳未来氢能材料有限公司 具有疏气泡功能的全氟羧酸离子交换膜及其制备方法
CN111188064B (zh) * 2019-12-31 2021-07-09 山东东岳高分子材料有限公司 碱金属氯化物电解用增强全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111074296B (zh) * 2019-12-31 2021-07-09 山东东岳高分子材料有限公司 具有离子传导功能的疏气泡涂层及其制备方法
CN111074295B (zh) * 2019-12-31 2021-07-16 山东东岳高分子材料有限公司 氯碱工业用新型低阻离子传导膜及其制备方法
CN113061251A (zh) * 2021-03-22 2021-07-02 河北科技大学 一种改性聚酰亚胺及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104018179B (zh) 2017-01-04
WO2015184568A1 (zh) 2015-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104018179A (zh) 新型离子传导膜及其制备方法
CN103993329A (zh) 离子传导膜及其制备方法
CN104018181A (zh) 用于氯碱工业的新型离子传导膜及其制备方法
CN104018180B (zh) 零极距离子交换膜及其制备方法
CN102978654B (zh) 氯碱工业用低电阻高强度离子交换膜及其制备方法
CN103014757B (zh) 氯碱工业用含空穴的纤维增强离子交换膜及其制备方法
JPH0229756B2 (zh)
JPH04507112A (ja) 複合成形品、その応用と製法
CN104388978A (zh) 含微纳孔隙的氯碱离子膜的制备方法
CN111074295B (zh) 氯碱工业用新型低阻离子传导膜及其制备方法
JPH01301722A (ja) 除去可能な基材を用いた重合体フィルムの形成方法
CN110699706B (zh) 碱金属氯化物电解用含氟离子交换膜
JPH08511060A (ja) 電気化学電解槽用膜‐電極構造物
CA2154465C (en) Membrane-electrode structure for electrochemical cells
CN104018182A (zh) 用于氯碱工业的离子传导膜及其制备方法
CN104018182B (zh) 用于氯碱工业的离子传导膜及其制备方法
CN111188063B (zh) 新型低阻氯碱工业用离子传导膜及其制备方法
CN111118541B (zh) 超薄低阻氯碱全氟离子交换膜及其制备方法
CN111041524A (zh) 超薄低阻氯碱电解槽隔膜及其制备方法
CN114959794B (zh) 一种用于电解生产化学品的隔膜
CN112430831B (zh) 适用于零极距电解槽的离子交换膜及其制备方法
CN111188061A (zh) 全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111074298B (zh) 氯化物电解用全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN111074299B (zh) 用于碱金属氯化物电解的超薄全氟磺酸离子交换膜及其制备方法
CN116024825A (zh) 一种碱性电解水新型微孔隔膜的制备方法、所得产品及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180704

Address after: 256401 Dongyue fluorosilicone Material Industrial Park, Tangshan Town, Huantai, Zibo, Shandong

Patentee after: Shandong Dongyue future hydrogen energy materials Co., Ltd.

Address before: 256401 Tangshan Town, Huantai County, Zibo, Shandong

Patentee before: Shandong Dongyue Polymer Material Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200617

Address after: 256401 Tangshan Town, Huantai County, Zibo, Shandong

Patentee after: SHANDONG DONGYUE POLYMER MATERIAL Co.,Ltd.

Address before: 256401 Zibo Huantai County, Shandong Province, Tangshan town Dongyue Fluorosilicic Industrial Park

Patentee before: Shandong Dongyue future hydrogen energy materials Co.,Ltd.