CN103992621A - 一种热固性树脂组合物及使用其制作的半固化片和层压板 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种热固性树脂组合物,以固体重量计,包括:(a)活性酯树脂:20~40份;(b)环氧树脂:30~50份;(c)氰酸酯树脂:20~60份。由本发明的热固性树脂组合物制得的层压板具有优异的介电性能,与现有技术相比,介电常数和介电损耗均大幅下降,在高速化、高频化的信号传输过程能表现出充分低的低介电常数和低介电损耗正切;取得了显著的效果,具有积极的现实意义。
Description
技术领域
本发明涉及一种热固性树脂组合物,以及使用该树脂组合物制作的半固化片和层压板,属于电子材料技术领域。
背景技术
近年来,随着信息处理和信息传输高速高频化技术的不断推进,对印制电路基板材料在介电性能方面提出越来越高的要求。简单来说,即印制电路基板材料需要具备较低的介电常数和介电损耗正切,以减少高速传输时信号的延迟、失真和损耗,以及信号之间的干扰。因此,期望提供一种热固性树脂组合物,使用这种热固性树脂组合物制作的印制电路板材料在高速化、高频化的信号传输过程能表现出充分低的低介电常数和低介电损耗正切。
现有技术中,以环氧树脂及其固化剂为必需成分的热固性树脂组合物制备的材料具有良好的耐热性、绝缘性、加工性和成本低廉等优点,因此广泛应用于半导体、印制电路板等电子材料中。环氧树脂常用的固化剂有多胺、酸酐、酚醛树脂等。如胺类、酚醛树脂这类分子结构中含有活性氢的固化剂,其固化的环氧树脂中存在大量的羟基,这会导致固化物的吸水率上升,耐湿热性能和介电性能下降。酸酐固化的环氧树脂,虽然不存在羟基,但是酸酐的反应性差,要求的固化条件苛刻。
为了解决常用固化剂固化环氧树脂时出现的上述问题,人们发现活性酯是一种很有前景的环氧树脂固化剂。活性酯在较温和的条件下就可以和环氧树脂发生反应;同时,活性酯固化的环氧树脂,不含有羟基,取而代之的是酯基,可以得到耐湿热性能和介电性能优良的环氧树脂固化产物。日本专利特开JP2002012650A,JP2003082063A,JP2004155990A,JP2009235165A及JP2012246367A中公开了一系列活性酯树脂,将其用作环氧树脂固化剂,可以明显降低环氧树脂固化物的介电常数和介电损耗。但是,随着信息处理和信息传输高速高频化技术的不断推进,对印制电路基板材料在介电性能方面提出越来越高的要求。因此,期望提供一种热固性树脂组合物,使用这种热固性树脂组合物制作的印制电路板材料在高速化、高频化的信号传输过程能表现出充分低的低介电常数和低介电损耗正切。
发明内容
本发明的发明目的是提供一种热固性树脂组合物及使用其制作的半固化片和层压板。
为达到上述发明目的,本发明采用的技术方案是:一种热固性树脂组合物,以固体重量计,包括:
(a)活性酯树脂:20~40份;
(b)环氧树脂:30~50份;
(c)氰酸酯树脂:20~60份;
所述活性酯树脂的结构式如下:
其中,n为1~10的整数,x为1~5的整数,y为1~10的整数;Ar选自下列结构式中的一种:
R为碳原子数小于等于5的烷基,或苯基、甲基苯基、联苯基、正丙基苯基、异丙基苯基、叔丁基苯基、4-马来酰亚胺基苯基、对硝基苯基;
所述活性酯树脂的酯基官能团当量为200~300g/eq。
上文中,所述活性酯树脂可以通过如下方法制得:首先,N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和小分子酚化合物的混合物在酸性条件下,与适量的甲醛反应生成线型多官能酚化合物;接着,将前述制得的多官能酚化合物、羧酸或其酰氯在一定的催化条件下制得上述技术方案中的活性酯树脂。
所述环氧树脂选自双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、含磷环氧树脂、含氮环氧树脂、邻甲酚醛环氧树脂、双酚A酚醛环氧树脂、苯酚酚醛环氧树脂、甲酚酚醛环氧树脂、三苯基甲烷环氧树脂、四苯基乙烷环氧树脂、联苯型环氧树脂、萘环型环氧树脂、双环戊二烯型环氧树脂、异氰酸酯型环氧树脂、芳烷基线型酚醛环氧树脂、脂环族类环氧树脂、缩水甘油胺型环氧树脂、缩水甘油酯型环氧树脂中一种或几种。
优选的,所述环氧树脂选自联苯型环氧树脂、萘环型环氧树脂、双环戊二烯型环氧树脂、芳烷基线型酚醛环氧树脂中的一种或几种。
上述技术方案中,所述氰酸酯树脂选自双酚A型氰酸酯树脂、双酚F氰酸酯树脂、双酚M氰酸酯树脂、双环戊二烯型氰酸酯树脂、邻甲基酚醛型环氧树脂、苯酚型氰酸酯树脂中的一种或几种。
上述技术方案中,还包括阻燃剂、无机填料和固化促进剂。
所述阻燃剂可以是溴系阻燃剂、磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、有机硅阻燃剂、有机金属盐阻燃剂、无机系阻燃剂等。其中,溴系阻燃剂可以是十溴二苯醚、十溴二苯乙烷、溴化苯乙烯或者四溴邻苯二甲酰胺。磷系阻燃剂可以是无机磷、磷酸酯化合物、膦酸化合物、次膦酸化合物、氧化膦化合物、有机系含氮磷化合物等通用有机磷系化合物、以及9,10-二氢-9氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物、10-(2,5二羟基苯基)-9,10-二氢-9氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物、10-苯基-9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物等DOPO结构的有机含磷化合物和使用其与环氧树脂、酚醛树脂等化合物反应而成的衍生物等。氮系阻燃剂可以是三嗪化合物、氰尿酸化合物、异氰酸化合物、吩噻嗪等。有机硅阻燃剂可以是有机硅油、有机硅橡胶、有机硅树脂等。有机金属阻燃剂可以是二茂铁、乙酰丙酮金属络合物、有机金属羰基化合物等。无机系阻燃剂可以是氢氧化铝、氢氧化镁、氧化铝、氧化钡等。
所述无机填料的含量相对于热固性树脂组合物总计100重量份,为5~300重量份。所述无机填料选自结晶型二氧化硅、熔融二氧化硅、球形二氧化硅、氧化铝、氢氧化铝、氮化铝、氮化硼、二氧化钛、钛酸锶、钛酸钡、硫酸钡、滑石粉、硅酸钙、碳酸钙、云母、聚四氟乙烯中的一种或几种。
所述固化促进剂根据实际情况添加使用,可以选自二甲基氨基吡啶、叔胺及其盐、咪唑、有机金属盐、三苯基膦及其鏻盐等。
优选的,所述Ar选自下列结构式中的一种:
上述热固性树脂组合物中,还可以根据实际情添加使用硅烷偶联剂、颜料、乳化剂、分散剂等添加剂。
上述热固性树脂组合物,可以用于制造半导体密封材料、积层用粘接薄膜、粘结剂、树脂浇铸材料、导电糊剂等。
本发明同时请求保护采用上述树脂组合物制作的半固化片,将上述树脂组合物用溶剂溶解制成胶液,然后将增强材料浸渍在上述胶液中;将浸渍后增强材料加热干燥后,即可得到所述半固化片。
所述的溶剂选自丙酮、丁酮、甲苯、甲基异丁酮、N、N-二甲基甲酰胺、N、N-二甲基乙酰胺、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚中的一种或几种。所述的增强材料可采用天然纤维、有机合成纤维、有机织物或者无机织物。
本发明同时请求保护采用上述树脂组合物制作的层压板,在一张由上述的半固化片的单面或双面覆上金属箔,或者将至少2张由上述半固化片叠加后,在其单面或双面覆上金属箔,热压成形,即可得到所述层压板。
所述半固化片的数量是根据要求的层压板厚度来确定,可用一张或多张。所述金属箔,可以是铜箔,也可以是铝箔,它们的厚度没有特别限制。
由于上述技术方案运用,本发明与现有技术相比具有下列优点:
1.实际应用证明:由本发明的热固性树脂组合物制得的层压板具有优异的介电性能,与现有技术相比,介电常数和介电损耗均大幅下降,在高速化、高频化的信号传输过程能表现出充分低的低介电常数和低介电损耗正切;取得了显著的效果,具有积极的现实意义。
2.实际应用证明,本发明的树脂组合物不仅具有优良的介电性能,而且具有较好的耐热性和韧性,综合性能良好,还明显提高了环氧树脂组合物固化后的玻璃化转变温度,可以作为电子仪器用印制线路板。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步描述。
实施例和对比例:
实施例1~3是本发明活性酯树脂的合成,对比例1~2是普通酚醛型活性酯树脂的合成,实施例4~8和对比例3~4是热固性树脂组合物的制备和物性评价。下文中无特别说明的,“份”代表“重量份”,“%”代表“重量%”。
实施例1
在安装有温度计、冷凝管、搅拌器的烧瓶中投入N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(40g,0.21mol)、苯酚(160g,1.70mol)和草酸(10g),混合搅拌均匀后,置于70℃的恒温水浴中;然后,在搅拌下,用0.5小时向烧瓶中滴加甲醛溶液(125mL,酚/醛的比例为1/0.8)。加完甲醛后,维持70℃的温度和搅拌条件反应15小时。接着,用400mL丙酮将反应产物溶解稀释,然后再用40%的甲醇的水溶液沉淀反应产物。重复以上溶解-沉淀操作3~5次,将其过滤、分离、干燥得到纯净的含氮多官能酚化合物。
取上述方法制得的多官能酚化合物130g和甲基异丁基酮溶剂500g置于烧瓶中充分混合溶解,将反应体系内减压通氮气,并将体系温度控制在65℃。然后,投入155g苯甲酰氯(1.1mol),接着,用3小时往体系中滴加20%的氢氧化钠溶液210g,滴加完毕后,在65℃下维持反应3小时。反应完成后,分离除去水层。接着再往体系中加入水,搅拌清洗,分离除去水层。重复以上清洗操作3~5次。然后抽真空减压将甲基异丁基酮除去,得到活性酯树脂(A-1),其结构如下:
其中,n为1~10的整数,x为1~5的整数,y为1~10的整数;
其中,Ar为:R为:
该活性酯树脂(A-1)的官能团当量根据投入比为233g/eq。
实施例2
在安装有温度计、分馏器、冷凝管、搅拌器的烧瓶中投入N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(80g,0.42mol)、苯酚(120g,1.28mol)和草酸(10g),混合搅拌均匀后,置于70℃的恒温水浴中。然后,在搅拌下,用0.5小时向烧瓶中滴加甲醛溶液(110mL,37%甲醛水溶液,酚/醛的比例为1/0.8)。加完甲醛后,维持60℃的温度和搅拌条件反应15小时。接着,用500mL丙酮将反应产物溶解稀释,然后再用40%的甲醇的水溶液沉淀反应产物。重复以上溶解-沉淀操作3~5次,将其过滤、分离、干燥得到纯净的含氮多官能酚化合物。
取上述方法制得的多官能酚化合物142g和甲基异丁基酮溶剂600g置于烧瓶中充分混合溶解,将反应体系内减压通氮气,并将体系温度控制在60℃。然后,投入155g苯甲酰氯(1.1mol),接着,用3小时往体系中滴加20%的氢氧化钠溶液210g,滴加完毕后,在65℃下维持反应3小时。反应完成后,分离除去水层。接着再往体系中加入水,搅拌清洗,分离除去水层。重复以上清洗操作3~5次。然后抽真空减压将甲基异丁基酮除去,得到活性酯树脂(A-2),其结构同实施例一的(A-1)。
该活性酯树脂(A-2)的官能团当量根据投入比为247g/eq。
实施例3
在安装有温度计、分馏器、冷凝管、搅拌器的烧瓶中投入N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(60g,0.32mol)、双酚A(120g,0.44mol)和草酸(10g),混合搅拌均匀后,置于70℃的恒温水浴中。然后,在搅拌下,用0.5小时向烧瓶中滴加甲醛溶液(50mL,37%甲醛水溶液,酚/醛的比例为1/0.8)。加完甲醛后,维持60℃的温度和搅拌条件反应15小时。接着,用500mL丙酮将反应产物溶解稀释,然后再用40%的甲醇的水溶液沉淀反应产物。重复以上溶解-沉淀操作3~5次,将其过滤、分离、干燥得到纯净的含氮多官能酚化合物。
取上述方法制得的多官能酚化合物149g和甲基异丁基酮溶剂600g置于烧瓶中充分混合溶解,将反应体系内减压通氮气,并将体系温度控制在60℃。然后,投入155g苯甲酰氯(1.1mol),接着,用3小时往体系中滴加20%的氢氧化钠溶液210g,滴加完毕后,在65℃下维持反应3小时。反应完成后,分离除去水层。接着再往体系中加入水,搅拌清洗,分离除去水层。重复以上清洗操作3~5次。然后抽真空减压将甲基异丁基酮除去,得到活性酯树脂(A-3),其结构如下:
其中,n为1~10的整数,x为1~5的整数,y为1~10的整数;
其中,Ar为:R为:
该活性酯树脂(A-3)的官能团当量根据投入比为254g/eq。
对比例1
在安装有温度计、分馏器、冷凝管、搅拌器的烧瓶中,投入106酚醛树脂(普通线型酚醛树脂,羟基当量106g/eq)和甲基异丁基酮溶剂500g置于烧瓶中充分混合溶解,将反应体系内减压通氮气,并将体系温度控制在60℃。然后,投入155g苯甲酰氯(1.1mol),接着,用3小时往体系中滴加20%的氢氧化钠溶液210g,滴加完毕后,在65℃下维持反应3小时。反应完成后,分离除去水层。接着再往体系中加入水,搅拌清洗,分离除去水层。重复以上清洗操作3~5次。然后抽真空减压将甲基异丁基酮除去,得到活性酯树脂(B-1),其结构如下:
其中n为1~10的整数。
该活性酯树脂(B-1)的官能团当量根据投入比为210g/eq。
对比例2
在安装有温度计、分馏器、冷凝管、搅拌器的烧瓶中,投入125酚醛树脂(双酚A型酚醛树脂,羟基当量125g/eq)和甲基异丁基酮溶剂550g置于烧瓶中充分混合溶解,将反应体系内减压通氮气,并将体系温度控制在60℃。然后,投入155g苯甲酰氯(1.1mol),接着,用3小时往体系中滴加20%的氢氧化钠溶液210g,滴加完毕后,在65℃下维持反应3小时。反应完成后,分离除去水层。接着再往体系中加入水,搅拌清洗,分离除去水层。重复以上清洗操作3~5次。然后抽真空减压将甲基异丁基酮除去,得到活性酯树脂(B-2),其结构如下:
其中n为1~10的整数。
该活性酯树脂(B-2)的官能团当量根据投入比为229g/eq。
实施例4~8和对比例3~4
根据表1记载的配方,混配联苯型环氧树脂(化药,NC3000)、活性酯树脂、氰酸酯树脂(吴桥化工,CY-10),进而,加入二甲基氨基吡啶0.5phr作为固化促进剂,将所有组分充分溶解于乙二醇甲醚中配制成固含量为60%的树脂组合物。其中实施例4~8的活性酯树脂是(A-1)~(A-3)的活性酯树脂,对比例1~2的活性酯树脂是(B-1)~(B-2)的活性酯树脂。
接着在下述条件下制成层压板,并通过下述方法评价阻燃性、耐湿热性能和介电特性。结果显示于表1。
<层压板制作条件>
基材:普通电子级2116玻纤布;
层数:5;
成型后板材厚度:1.0mm;
预浸渍半固化条件:170℃/5min;
固化条件:150℃/60min+200℃/120min;
<阻燃性>依据UL94法测定。
<玻璃化转变温度>根据差示扫描量热法,按照IPC-TM-6502.4.25所规定的DSC方法进行测定。
<潮湿处理后浸锡耐热性>将3块100×100mm的基材试样在121℃、105Kpa的加压蒸煮处理装置内保持5hr后,浸入288℃的焊锡槽中2min,观察试样是否发生分层鼓泡等现象,3块均未发生分层鼓泡记为3/3,2块未发生分层鼓泡记为2/3,1块未发生分层鼓泡记为1/3,0块未发生分层鼓泡记为0/3。
<浸锡耐热性>使用50×50mm的两面带铜样品,浸入288℃的焊锡中,记录样品分层起泡的时间。
<落锤冲击韧性>使用冲击仪,冲击仪落锤高度45cm,下落重锤重量1kg。
韧性好与差的评判:十字架清晰,说明产品的韧性越好,以字符☆表示;十字架模糊,说明产品的韧性差、脆性大,以字符◎表示;十字架清晰程度介于清晰与模糊之间说明产品韧性一般,以字符◇表示。
<介电常数和介电损耗正切的测定>介电常数按照IPC-TM-6502.5.5.9使用平板法,测定1GHz下的介电常数;介电损耗正切:按照IPC-TM-6502.5.5.9使用平板法,测定1GHz下的介电损耗因子。
表1
表1的脚注:
A-1:实施例1中制得的活性酯树脂(A-1);
A-2:实施例2中制得的活性酯树脂(A-2);
A-3:实施例3中制得的活性酯树脂(A-3);
B-1:对比例1中制得的活性酯树脂(B-1);
B-2:对比例2中制得的活性酯树脂(B-2);
阻燃剂:含磷酚醛树脂,磷含量9.2%wt;
固化促进剂:2-甲基-4-乙基咪唑;
填料:二氧化硅。
从上表1可见,由本发明的热固性树脂组合物制得的层压板具有优异的介电性能,以及较高的耐热性及韧性,与采用普通线型酚醛树脂或双酚A型酚醛树脂制备的活性酯对比例相比,介电常数和介电损耗均大幅下降,同时具有优异的耐热性和韧性,因此在高速化、高频化的信号传输过程能表现出充分低的低介电常数和低介电损耗正切;取得了显著的效果,具有积极的现实意义。
Claims (7)
1.一种热固性树脂组合物,其特征在于,以固体重量计,包括:
(a) 活性酯树脂:20~40份;
(b) 环氧树脂:30~50份;
(c) 氰酸酯树脂:20~60份;
所述活性酯树脂的结构式如下: ,
其中,n为1~10的整数,x为1~5的整数,y为1~10的整数;Ar选自下列结构式中的一种:、、、、、、;
R为碳原子数小于等于5的烷基,或苯基、甲基苯基、联苯基、正丙基苯基、异丙基苯基、叔丁基苯基、4-马来酰亚胺基苯基、对硝基苯基;
所述活性酯树脂的酯基官能团当量为200~300 g/eq。
2.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于:所述环氧树脂选自联苯型环氧树脂、萘环型环氧树脂、双环戊二烯型环氧树脂、芳烷基线型酚醛环氧树脂中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于:所述氰酸酯树脂选自双酚A型氰酸酯树脂、双酚F氰酸酯树脂、双酚M氰酸酯树脂、双环戊二烯型氰酸酯树脂、邻甲基酚醛型环氧树脂、苯酚型氰酸酯树脂中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于:还包括阻燃剂、无机填料和固化促进剂。
5.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于:所述活性酯树脂的结构式中的Ar选自下列结构式中的一种:
、、、。
6.一种采用如权利要求1~5所述的任意一种树脂组合物制作的半固化片,其特征在于:将权利要求1~5所述的任意一种树脂组合物用溶剂溶解制成胶液,然后将增强材料浸渍在上述胶液中;将浸渍后的增强材料加热干燥后,即可得到所述半固化片。
7.一种采用如权利要求1~5所述的任意一种树脂组合物制作的层压板,其特征在于:在一张由权利要求6所述的半固化片的单面或双面覆上金属箔,或者将至少2张由权利要求6所述的半固化片叠加后,在其单面或双面覆上金属箔,热压成形,即可得到所述层压板。
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---|---|
CN (1) | CN103992621B (zh) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105348741A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-02-24 | 浙江华正新材料股份有限公司 | 用于高速基板的热固性树脂组合物、层压板 |
WO2016101538A1 (zh) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种环氧树脂组合物以及使用它的预浸料和层压板 |
CN106243430A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-12-21 | 苏州生益科技有限公司 | 一种热固性树脂组合物及使用其制作的半固化片及层压板 |
US9873789B2 (en) | 2014-12-26 | 2018-01-23 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Halogen-free epoxy resin composition, prepreg and laminate using same |
CN108384236A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-08-10 | 苏州生益科技有限公司 | 一种树脂组合物及使用其制备的低流胶半固化片 |
CN109810468A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-05-28 | 常熟生益科技有限公司 | 一种热固性树脂组合物及应用其制备的半固化片和层压板 |
WO2019127389A1 (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 广东生益科技股份有限公司 | 环氧树脂组合物、预浸料、层压板和印刷电路板 |
US10544255B2 (en) | 2015-12-28 | 2020-01-28 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Epoxy resin composition, prepreg and laminate prepared therefrom |
US10696844B2 (en) | 2014-02-25 | 2020-06-30 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Halogen-free flame retardant type resin composition |
WO2020186571A1 (zh) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种树脂组合物、包含其的预浸料以及层压板和印制电路板 |
WO2020232596A1 (zh) * | 2019-05-20 | 2020-11-26 | 广东生益科技股份有限公司 | 双端胺基活性酯、其制备方法、热固性树脂组合物及其应用 |
WO2020237634A1 (zh) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 广东生益科技股份有限公司 | 树脂组合物、预浸料、层压板、覆金属箔层压板以及印刷线路板 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH047313A (ja) * | 1990-04-23 | 1992-01-10 | Daihachi Chem Ind Co Ltd | フェノール樹脂組成物 |
JPH0459855A (ja) * | 1990-06-28 | 1992-02-26 | Daihachi Chem Ind Co Ltd | N―ヒドロキシフェニルマレイミド系重合体変性フェノール樹脂組成物 |
JPH059855A (ja) * | 1991-06-24 | 1993-01-19 | Toray Ind Inc | 極細連続繊維からなるシート状物の製造法 |
CN102127296A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-07-20 | 广东生益科技股份有限公司 | 氰酸酯树脂组合物及使用其制作的覆铜板 |
CN103221442A (zh) * | 2011-05-27 | 2013-07-24 | Dic株式会社 | 活性酯树脂、其制造方法、热固性树脂组合物、其固化物、半导体密封材料、预浸料、电路基板、及积层薄膜 |
-
2014
- 2014-06-04 CN CN201410245776.XA patent/CN103992621B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH047313A (ja) * | 1990-04-23 | 1992-01-10 | Daihachi Chem Ind Co Ltd | フェノール樹脂組成物 |
JPH0459855A (ja) * | 1990-06-28 | 1992-02-26 | Daihachi Chem Ind Co Ltd | N―ヒドロキシフェニルマレイミド系重合体変性フェノール樹脂組成物 |
JPH059855A (ja) * | 1991-06-24 | 1993-01-19 | Toray Ind Inc | 極細連続繊維からなるシート状物の製造法 |
CN102127296A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-07-20 | 广东生益科技股份有限公司 | 氰酸酯树脂组合物及使用其制作的覆铜板 |
CN103221442A (zh) * | 2011-05-27 | 2013-07-24 | Dic株式会社 | 活性酯树脂、其制造方法、热固性树脂组合物、其固化物、半导体密封材料、预浸料、电路基板、及积层薄膜 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
夏新年: ""几种新型磷/氮阻燃环氧树脂的合成与性能研究"", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》, no. 4, 15 April 2012 (2012-04-15), pages 016 - 11 * |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10696844B2 (en) | 2014-02-25 | 2020-06-30 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Halogen-free flame retardant type resin composition |
US10208156B2 (en) | 2014-12-26 | 2019-02-19 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Epoxy resin composition, prepreg and laminate using same |
CN105778414A (zh) * | 2014-12-26 | 2016-07-20 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种环氧树脂组合物以及使用它的预浸料和层压板 |
WO2016101538A1 (zh) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种环氧树脂组合物以及使用它的预浸料和层压板 |
US9873789B2 (en) | 2014-12-26 | 2018-01-23 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Halogen-free epoxy resin composition, prepreg and laminate using same |
CN105778414B (zh) * | 2014-12-26 | 2018-05-29 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种环氧树脂组合物以及使用它的预浸料和层压板 |
CN105348741B (zh) * | 2015-12-07 | 2017-12-01 | 浙江华正新材料股份有限公司 | 用于高速基板的热固性树脂组合物、层压板 |
CN105348741A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-02-24 | 浙江华正新材料股份有限公司 | 用于高速基板的热固性树脂组合物、层压板 |
US10544255B2 (en) | 2015-12-28 | 2020-01-28 | Shengyi Technology Co., Ltd. | Epoxy resin composition, prepreg and laminate prepared therefrom |
CN106243430A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-12-21 | 苏州生益科技有限公司 | 一种热固性树脂组合物及使用其制作的半固化片及层压板 |
WO2019127389A1 (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 广东生益科技股份有限公司 | 环氧树脂组合物、预浸料、层压板和印刷电路板 |
CN108384236A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-08-10 | 苏州生益科技有限公司 | 一种树脂组合物及使用其制备的低流胶半固化片 |
CN109810468B (zh) * | 2019-01-25 | 2021-12-28 | 常熟生益科技有限公司 | 一种热固性树脂组合物及应用其制备的半固化片和层压板 |
CN109810468A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-05-28 | 常熟生益科技有限公司 | 一种热固性树脂组合物及应用其制备的半固化片和层压板 |
WO2020186571A1 (zh) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种树脂组合物、包含其的预浸料以及层压板和印制电路板 |
WO2020232596A1 (zh) * | 2019-05-20 | 2020-11-26 | 广东生益科技股份有限公司 | 双端胺基活性酯、其制备方法、热固性树脂组合物及其应用 |
KR102661952B1 (ko) | 2019-05-31 | 2024-04-29 | 셍기 테크놀로지 코포레이션 리미티드 | 수지 조성물, 프리프레그, 적층판, 금속박 적층판 및 인쇄회로기판 |
WO2020237634A1 (zh) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 广东生益科技股份有限公司 | 树脂组合物、预浸料、层压板、覆金属箔层压板以及印刷线路板 |
KR20220010518A (ko) * | 2019-05-31 | 2022-01-25 | 셍기 테크놀로지 코포레이션 리미티드 | 수지 조성물, 프리프레그, 적층판, 금속박 적층판 및 인쇄회로기판 |
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