CN103981135A - 一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 - Google Patents
一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103981135A CN103981135A CN201410204210.2A CN201410204210A CN103981135A CN 103981135 A CN103981135 A CN 103981135A CN 201410204210 A CN201410204210 A CN 201410204210A CN 103981135 A CN103981135 A CN 103981135A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aflatoxin
- degradation
- afb
- afg
- bacillus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用。本发明公开的一株沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)，其保藏编号为CGMCC No.8868。作为黄曲霉毒素降解的生物材料，无论开发新的生物降解菌剂或者生物降解无菌制剂，该菌都具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用。
背景技术
黄曲霉毒素(Aflatoxin，AFT)是一类主要由黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(A.parasiticus)真菌产生的有毒次级代谢产物，具有致癌、致畸、致细胞突变的作用，仅0.294mg/kg剂量就能引起敏感动物的急性中毒死亡(Bondy andPestka，2000；Wang et al.，2002；Rawal,et al.，2010)，其主要的作用靶标是肝脏，是诱发恶性肿瘤原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)的主要因素之一，此外还可以引起肾脏和肾上腺的急性病变(Poirier et al.，2000；Kensler etal.，2011)。
黄曲霉毒素的基本结构是二呋喃环和氧杂萘邻酮(香豆素)，前者为基本毒性结构，后者有加强毒性及致癌作用。目前已发现的黄曲霉毒素约有20种，在紫外光下发蓝色光(Blue)的为B族(黄曲霉毒素B1和B2)，发绿光(Green)的为G族(黄曲霉毒素G1和G2)。黄曲霉毒素M1是AFB1的羟基化衍生物。其中AFB1分布最广、含量最高、毒性最强，其毒性是氰化钾的10倍、砒霜的68倍。
传统的黄曲霉毒素去毒方法有物理和化学方法，包括氨化法、碱法、高温法、射线辐照法及超滤-渗滤法等，这些方法存在效果不稳定、营养成分损失大、降解产物复杂、降解产物毒性难以确定，以及难以规模化生产等缺点；此外，还有吸附法，吸附法在吸附毒素的同时也会吸附营养成分。生物法，是利用微生物及其分泌的酶等代谢产物降解黄曲霉毒素的方法。生物法具有效率高、特异性强以及对食品、饲料和环境没有污染的特点，是黄曲霉毒素降解的方向。
发明内容
本发明的目的是提供一株沙氏芽孢杆菌。
本发明提供的一株沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7，其保藏编号为CGMCC No.8868。
上述的沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7和/或其培养液和/或其菌悬液和/或其发酵液和/或其代谢产物在降解黄曲霉毒素中的应用也是本发明保护的范围。
上述的沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7和/或其培养液和/或其菌悬液和/或其发酵液和/或其代谢产物在制备降解黄曲霉毒素的产品中的应用也是本发明保护的范围。
上述应用中，所述黄曲霉毒素为黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2或黄曲霉毒素M1。
本发明的另一个目的是提供一种降解黄曲霉毒素的方法。
本发明提供的方法，包括如下步骤：用上述的沙氏芽孢杆菌(Bacillusshackletonii)L7对黄曲霉毒素进行降解处理。
上述方法中，所述降解处理的方式为将上述的沙氏芽孢杆菌(Bacillusshackletonii)L7的培养液和/或其菌悬液和/或其发酵液和/或其代谢产物与含有黄曲霉毒素的样品和/或产品混合。
上述方法中，所述黄曲霉毒素为黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2或黄曲霉毒素M1。
所述黄曲霉毒素可以为B族黄曲霉毒素、B族黄曲霉毒素的衍生物和/或G族黄曲霉毒素，其中，所述B族黄曲霉毒素为黄曲霉毒素B1或黄曲霉毒素B2；所述G族黄曲霉毒素为黄曲霉毒素G1或黄曲霉毒素G2。所述B族黄曲霉毒素的衍生物为黄曲霉毒素M1。
所述含有黄曲霉毒素的样品和/或产品具体为含有黄曲霉毒素的农产品加工原料、饲料、食品及环境样品和/或产品。
在本发明的实施例中，所述降解处理为沙氏芽孢杆菌L7的培养液与黄曲霉毒素溶液混合；黄曲霉毒素溶液由黄曲霉毒素和色谱纯甲醇组成，且黄曲霉毒素在黄曲霉毒素溶液中的终浓度为100ppb。
沙氏芽孢杆菌L7的培养液为将沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7CGMCCNo.8868接种于液体NB培养基中，在温度为37℃和转速为200rpm(旋转半径20mm)的条件下振荡培养24h，培养容器内的所有物质记作L7培养液。
所述混合为混匀后37℃静置72h。
菌株L7已于2014年2月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，保藏号为CGMCC No.8868，分类命名为沙氏芽孢杆菌Bacillusshackletonii。
本发明的实验证明，本发明发现了一株沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7，经过研究本发明提供的沙氏芽孢杆菌L7可高效降解黄曲霉毒素，该菌作为黄曲霉毒素降解的生物材料，无论在开发新的生物降解菌剂还是生物降解无菌制剂方面都具有很好的应用前景。
附图说明
图1为黄曲霉毒素B1降解效果液相色谱图
图2为黄曲霉毒素B2降解效果液相色谱图
图3为黄曲霉毒素G1降解效果液相色谱图
图4为黄曲霉毒素G2降解效果液相色谱图
图5为黄曲霉毒素M1降解效果液相色谱图
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
NB液体培养基：由溶剂和溶质组成；溶质为蛋白胨、牛肉膏和NaCl，溶剂为水；蛋白胨在NB液体培养基中的浓度为1％，牛肉膏在NB液体培养基中的浓度为0.3％，NaCl在NB液体培养基中的浓度为0.5％，所述％均为质量体积百分比(g/100ml)。
NA固体培养基：在NB液体培养基中加入琼脂(琼脂与液体培养基的比例为1.5g：100ml)，得到NA固体培养基。
实施例1、菌的分离与鉴定
一、菌的分离
(一)2013年6月，在超净工作台中，将采集自北京郊区的土壤样品放在无菌蒸馏水中震荡15分钟制备菌悬液，摇床转速为180rpm。
(二)将菌悬液用无菌蒸馏水进行浓度梯度稀释后涂布在NA培养基平板上，30℃条件下培养24小时，菌落布满整个平板，用接种环挑取平板上形态、大小、颜色、透明度不同的菌株平板划线纯化，点接纯化后的菌株应用于黄曲霉毒素降解实验。得到的一株黄曲霉毒素降解能力强的菌株命名为L7。
二、鉴定
(一)按照“伯杰细菌鉴定手册”(第八版)和“常见细菌系统鉴定手册”(东秀珠，蔡妙英等编著，北京：科学出版社，2001.2)中描述的方法，对菌株L7进行形态特征和生理生化特性鉴定，具体结果如下：
菌体的形态：
在NA培养基，28℃培养1天，菌体杆状，直径约为1.0-2.0μm×2.5-6.5μm；菌落奶白色，圆形，微凸，边缘不整齐。
生理生化特性：氧化酶：-；精氨酸双水解酶：-；明胶水解：-；淀粉水解：-；过氧化氢酶：+；三丁酸甘油脂水解：-；硝酸盐还原：-；七叶灵水解：+；酪素水解：+；Tween80水解：-；吲哚实验：-；脲酶：-；柠檬酸利用：+；H2S生成：-；VP实验：-；5％NaCl：+；厌氧生长：-；50℃：+；55℃：+；pH9.0：+。
(二)16S rDNA试验
提取L7的总DNA，以其为模板，利用细菌16S rDNA通用引物(27f：AGAGTTTGATCCTGGCTCAG；1492r：GGTTACCTTGTTACGACTT)进行PCR扩增，得到长度约为1.4kb的扩增产物，将扩增产物回收并进行测序，测得的序列如序列1所示。
根据Gen-Bank序列同源性比较，菌株L7与Bacillus shackletonii bE58(2011)(GenBank登录号JF772506.1)同源性为100％，初步判定该菌为沙氏芽孢杆菌属细菌(Bacillus shackletonii)。
基于以上特征，将菌株L7鉴定为沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)。该菌株已于2014年2月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，保藏号为CGMCC No.8868，分类命名为沙氏芽孢杆菌Bacillusshackletonii。
实施例2、沙氏芽孢杆菌L7在降解黄曲霉毒素中的应用
一、沙氏芽孢杆菌L7的培养
将沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7CGMCC No.8868接种于液体NB培养基中，在温度为37℃和转速为200rpm(旋转半径20mm)的条件下振荡培养24h，培养容器内的所有物质记作L7培养液，用于后续的黄曲霉毒素降解实验。
二、沙氏芽孢杆菌L7对黄曲霉毒素B1降解作用
1、黄曲霉毒素B1的配制：
将1mg黄曲霉毒素B1标准品(货号A6636)溶解于2ml色谱纯甲醇中获得浓度为500ppb的黄曲霉毒素B1溶液。
2、降解实验
处理组：取0.4ml上述一得到的L7培养液置于1.5ml离心管中，加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素B1至其终浓度为100ppb，充分混匀37℃静置72h后，10000g离心10min去除细胞。
对照组：以0.4ml不接菌的NB培养基加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素B1至其终浓度为100ppb作为对照组。
3、黄曲霉毒素B1的检测
首先使用甲醇：水(6：4)溶液对其进行萃取，然后使用免疫亲和柱对样品残留毒素进行净化提取(方法参照免疫亲和柱使用说明书)；最后用HPLC(柱后光化学衍生)对净化提取得到的样品进行检测。
HPLC检测条件为流动相甲醇：水＝1：1；流速1ml/min；色谱柱C18150mm×4.6mm，0.5μm；激发波长350nm，检测波长450nm；柱温30℃；进样量20μl。
AFB1降解率(％)＝(对照组残留AFB1含量-处理组残留AFB1含量)/对照组残留AFB1含量×100。
结果如图1和表1所示，图1中，A：黄曲霉毒素标准品(黄曲霉毒素B1的保留时间为11.412min)；B：对照组(黄曲霉毒素B1的保留时间为11.962min)；C：L7组(黄曲霉毒素B1的保留时间为11.892min)；
对照组残留AFB1含量为97.25±1.56；
处理组残留AFB1含量27.45±2.88；
结果表明，L7对黄曲霉毒素B1有较好的降解效果，降解率为71.77％。
表1沙氏芽孢杆菌L7对黄曲霉毒素的降解效果
三、沙氏芽孢杆菌L7对黄曲霉毒素B2降解作用
1、黄曲霉毒素B2的配制：
将1mg黄曲霉毒素B2标准品(货号A9887)溶解于2ml色谱纯甲醇中获得浓度为500ppb的黄曲霉毒素B2溶液。
2、降解实验
处理组：取0.4ml上述一得到的L7培养液置于1.5ml离心管中，加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素B2至其终浓度为100ppb，充分混匀37℃静置72h后，10000g离心10min去除细胞。
对照组：以0.4ml不接菌的NB培养基加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素B2至其终浓度为100ppb作为对照组。
3、黄曲霉毒素B2的检测：
首先使用甲醇：水(6：4)溶液对其进行萃取，然后使用免疫亲和柱对样品残留毒素进行净化提取(方法参照免疫亲和柱使用说明书)；最后用HPLC(柱后光化学衍生)对净化提取得到的样品进行检测。
HPLC检测条件为流动相甲醇：水＝1：1；流速1ml/min；色谱柱C18150mm×4.6mm，0.5μm；激发波长350nm，检测波长450nm；柱温30℃；进样量20μl。
AFB2降解率(％)＝(对照组残留AFB2含量-处理组残留AFB2含量)/对照组残留AFB2含量×100。
结果如图2和表1所示。
图2中，A：黄曲霉毒素标准品(黄曲霉毒素B2的保留时间为10.047min)；B：对照组(黄曲霉毒素B2的保留时间为10.129min)；C：L7组(黄曲霉毒素B2的保留时间为10.173min)；
对照组残留AFB2含量为106.56±3.25；
处理组残留AFB2含量65.21±3.80；
结果表明，L7对黄曲霉毒素B2有一定的降解效果，降解率为38.80％。
四、沙氏芽孢杆菌L7对黄曲霉毒素G1降解作用
1、黄曲霉毒素G1的配制：
将1mg黄曲霉毒素G1标准品(货号32756)溶解于2ml色谱纯甲醇中获得浓度为500ppb的黄曲霉毒素G1溶液
2、降解实验
处理组：取0.4ml上述一得到的L7培养液置于1.5ml离心管中，加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素G1至其终浓度为100ppb，充分混匀37℃静置72h后，10000g离心10min去除细胞。
对照组：以0.4ml不接菌的NB培养基加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素G1作为对照组。
3、黄曲霉毒素G1的检测：
首先使用甲醇：水(6：4)溶液对其进行萃取，然后使用免疫亲和柱对样品残留毒素进行净化提取(方法参照免疫亲和柱使用说明书)；最后用HPLC(柱后光化学衍生)对净化提取得到的样品进行检测。
HPLC检测条件为流动相甲醇：水＝1：1；流速1ml/min；色谱柱C18150mm×4.6mm，0.5μm；激发波长350nm，检测波长450nm；柱温30℃；进样量20μl。
AFG1降解率(％)＝(对照组残留AFG1含量-处理组残留AFG1含量)/对照组残留AFG1含量×100。
结果如图3和表1所示，图3中，A：黄曲霉毒素标准品(黄曲霉毒素G1的保留时间为8.588min)；B：对照组(黄曲霉毒素G1的保留时间为8.297min)；C：L7组(黄曲霉毒素G1的保留时间为8.317min)；
对照组残留AFG1含量为98.63±1.96；
处理组残留AFG1含量1.82±1.22；
结果表明，L7对黄曲霉毒素G1有很好的降解效果，降解率为98.15％。
五、沙氏芽孢杆菌L7对黄曲霉毒素G2降解作用
1、黄曲霉毒素G2的配制：
将1mg黄曲霉毒素G2标准品(货号34031)溶解于2ml色谱纯甲醇中获得浓度为500ppb的黄曲霉毒素G2溶液
2、降解实验
处理组：取0.4ml上述一得到的L7培养液置于1.5ml离心管中，加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素G2至其终浓度为100ppb，充分混匀37℃静置72h后，10000g离心10min去除细胞。
对照组：以0.4ml不接菌的NB培养基加入0.1ml浓度为500ppb的黄曲霉毒素G2作为对照组。
3、黄曲霉毒素G2的检测：
首先使用甲醇：水(6：4)溶液对其进行萃取，然后使用免疫亲和柱对样品残留毒素进行净化提取(方法参照免疫亲和柱使用说明书)；最后用HPLC(柱后光化学衍生)对净化提取得到的样品进行检测。
HPLC检测条件为流动相甲醇：水＝1：1；流速1ml/min；色谱柱C18150mm×4.6mm，0.5μm；激发波长350nm，检测波长450nm；柱温30℃；进样量20μl。
AFG2降解率(％)＝(对照组残留AFG2含量-处理组残留AFG2含量)/对照组残留AFG2含量×100。
结果如图4和表1所示。
图4中，A：黄曲霉毒素标准品(黄曲霉毒素G2的保留时间为7.713min)；B：对照组(黄曲霉毒素G2的保留时间为7.657min)；C：L7组(黄曲霉毒素G2的保留时间为7.537min)；
对照组残留AFG2含量为95.53±2.07；
处理组残留AFG2含量3.53±0.46；
结果表明，L7对黄曲霉毒素G2有很好的降解效果，降解率为96.30％。
六、沙氏芽孢杆菌L7对黄曲霉毒素M1降解作用
1、黄曲霉毒素M1的配制：
将1mg黄曲霉毒素M1标准品(货号34031)溶解于2ml色谱纯甲醇中获得浓度为500ppb的黄曲霉毒素M1溶液。
2、降解实验
处理组：与上述二的方法基本相同，不同的是替换为黄曲霉毒素M1溶液。
对照组：与上述二的方法相同。
3、黄曲霉毒素M1的检测：
与上述二的方法相同。
AF M1降解率(％)＝(对照组残留AF M1含量-处理组残留AF M1含量)/对照组AF M1含量×100。
结果如图5和表1所示，A：黄曲霉毒素标准品(黄曲霉毒素M1的保留时间为7.847min)；B：对照组(黄曲霉毒素M1的保留时间为7.622min)；C：处理组(黄曲霉毒素M1的保留时间为7.918min)；
对照组残留AFM1含量为97.71±2.75；
处理组残留AFM1含量68.77±1.96；
结果表明，L7对黄曲霉毒素M1有很好的降解效果，降解率为29.62％。
Claims (7)
1.一株沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7，其保藏编号为CGMCC No.8868。
2.权利要求1所述的沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7和/或其培养液和/或其菌悬液和/或其发酵液和/或其代谢产物在降解黄曲霉毒素中的应用。
3.权利要求1所述的沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7和/或其培养液和/或其菌悬液和/或其发酵液和/或其代谢产物在制备降解黄曲霉毒素的产品中的应用。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述黄曲霉毒素为黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2或黄曲霉毒素M1。
5.一种降解黄曲霉毒素的方法，包括如下步骤：用权利要求1所述的沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7对黄曲霉毒素进行降解处理。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述降解处理的方式为将权利要求1所述的沙氏芽孢杆菌(Bacillus shackletonii)L7的培养液和/或其菌悬液和/或其发酵液和/或其代谢产物与含有黄曲霉毒素的样品和/或产品混合。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于：
所述黄曲霉毒素为黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2或黄曲霉毒素M1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410204210.2A CN103981135B (zh) | 2014-05-14 | 2014-05-14 | 一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410204210.2A CN103981135B (zh) | 2014-05-14 | 2014-05-14 | 一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103981135A true CN103981135A (zh) | 2014-08-13 |
| CN103981135B CN103981135B (zh) | 2016-06-01 |
Family
ID=51273305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410204210.2A Active CN103981135B (zh) | 2014-05-14 | 2014-05-14 | 一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103981135B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105524844A (zh) * | 2016-01-07 | 2016-04-27 | 天津科技大学 | 一株降解黄曲霉毒素b1的枝顶孢属菌株及其应用 |
| WO2019105416A1 (zh) * | 2017-11-29 | 2019-06-06 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一株高效降解黄曲霉毒素的短黄杆菌生防菌株及其应用 |
| CN113016984A (zh) * | 2018-01-26 | 2021-06-25 | 山东省花生研究所 | 蒙氏假单胞菌a3-1的应用 |
| CN113652381A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-11-16 | 湖北新保得生物科技有限公司 | 常压室温等离子体诱变的沙氏芽孢杆菌及应用 |
| CN113773126A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-10 | 湖北新保得生物科技有限公司 | 一种防治大白菜根肿病的生物有机肥料及应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103421714A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-12-04 | 华南理工大学 | 一种芽孢杆菌及其在发酵生产聚羟基丁酸酯中的应用 |
-
2014
- 2014-05-14 CN CN201410204210.2A patent/CN103981135B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103421714A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-12-04 | 华南理工大学 | 一种芽孢杆菌及其在发酵生产聚羟基丁酸酯中的应用 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| LOGAN,NA 等: "Bacillus shackletonii sp nov., from volcanic soil on Candlemas Island, South Sandwish archipelago", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF SYSTEMTIC AND EVOLUTIONARY MICCROBIOLOGY》 * |
| 李晨晨 等: "普洱茶渥堆发酵过程中嗜热细菌的分离和鉴定", 《北京化工大学学报（自然科学版）》 * |
| 计成 等: "黄曲霉毒素生物降解的研究及前景展望", 《动物营养学报》 * |
| 雷元培 等: "降解黄曲霉毒素枯草芽孢杆菌的解毒性、抗菌性及抗逆性研究", 《饲料工业》 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105524844A (zh) * | 2016-01-07 | 2016-04-27 | 天津科技大学 | 一株降解黄曲霉毒素b1的枝顶孢属菌株及其应用 |
| CN105524844B (zh) * | 2016-01-07 | 2018-11-27 | 天津科技大学 | 一株降解黄曲霉毒素b1的枝顶孢属菌株及其应用 |
| WO2019105416A1 (zh) * | 2017-11-29 | 2019-06-06 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一株高效降解黄曲霉毒素的短黄杆菌生防菌株及其应用 |
| US11622560B2 (en) | 2017-11-29 | 2023-04-11 | Oil Crops Research Institute, Chinese Academy Of Agricultural Sciences | Myroides odoratimimus biocontrol strain for efficiently degrading aflatoxin and application thereof |
| CN113016984A (zh) * | 2018-01-26 | 2021-06-25 | 山东省花生研究所 | 蒙氏假单胞菌a3-1的应用 |
| CN113016984B (zh) * | 2018-01-26 | 2022-08-26 | 山东省花生研究所 | 蒙氏假单胞菌的应用 |
| CN113652381A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-11-16 | 湖北新保得生物科技有限公司 | 常压室温等离子体诱变的沙氏芽孢杆菌及应用 |
| CN113773126A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-10 | 湖北新保得生物科技有限公司 | 一种防治大白菜根肿病的生物有机肥料及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103981135B (zh) | 2016-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103710292B (zh) | 一株铜绿假单胞菌及其在降解黄曲霉毒素方面的应用 | |
| CN103981135B (zh) | 一株沙氏芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 | |
| CN103981133A (zh) | 一株解淀粉芽孢杆菌及其在降解玉米赤霉烯酮中的应用 | |
| CN111304115B (zh) | 一株可高产3种形态有机硒的干酪乳杆菌及其应用 | |
| CN102311981B (zh) | 制备提纯灵菌红素的方法 | |
| CN109161497A (zh) | 一种降解黄曲霉毒素的微生物制剂及应用 | |
| CN106520588B (zh) | 一株铜绿假单胞菌和其菌剂以及它们在钝化铅中的应用 | |
| CN1159447C (zh) | 微生物发酵法生产香料苯乙醇的工艺 | |
| CN107509915B (zh) | 一种降低木薯渣氰化物含量的方法 | |
| CN103981134B (zh) | 一株铜绿假单胞菌及其在降解玉米赤霉烯酮中的应用 | |
| CN108102953A (zh) | 一株枯草芽孢杆菌及其在后发酵茶渥堆中降解赭曲霉a的应用 | |
| CN103981132B (zh) | 一株节杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用 | |
| CN103045496A (zh) | 邻苯二甲酸酯类环境激素高效降解菌剂的制备方法 | |
| CN104152389B (zh) | 高效抑藻活性化合物Deinoxanthin及其制备方法与应用 | |
| CN103614328A (zh) | 一种产2,3-丁二醇的多粘类芽孢杆菌及用途 | |
| CN103695342B (zh) | 一株具有溶藻活性的芽孢杆菌及其应用 | |
| CN103897995A (zh) | 一种短乳杆菌及其应用 | |
| CN103981131B (zh) | 一株甲基营养型芽孢杆菌及其在降解玉米赤霉烯酮中的应用 | |
| CN105420119A (zh) | 人参内生真菌及其应用 | |
| CN103060218B (zh) | 一种苯酚降解菌及其转化吲哚制备靛蓝的方法 | |
| CN112646728B (zh) | 泡盛曲霉及其在制备单宁酶和降解单宁中的应用 | |
| WO2017197993A1 (zh) | 一种液化沙雷氏菌及其转化合成洋茉莉醛的方法 | |
| CN103865865B (zh) | 一种海参肠道产碱性蛋白酶菌株及其应用 | |
| CN108865926B (zh) | 一种单宁和皂素降解微生物菌剂 | |
| CN102911877B (zh) | 一株海洋真菌分枝孢子菌属真菌球孢枝孢及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |