CN103977040A - 一种灵芝的干燥方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种灵芝的干燥方法，取新采收的灵芝，在阴湿处堆置2-5天，干燥，制备的灵芝，主要有效成分多糖含量高，抗癌活性高。

Description

一种灵芝的干燥方法

发明领域

本发明涉及药品制法，特别涉及一种灵芝的干燥方法，属医药技术领域。

背景技术

灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganodermalucidum(Leyss.ExFr.)Karst.或紫芝GanodermasinenseZhao，XuetZhang的干燥子实体。具有补气安神，止咳平喘的功效，用于眩晕不眠，心悸气短，虚劳咳喘。现代研究证明，灵芝含有氨基酸、多肽、蛋白质，以及糖类、麦角甾醇、三萜类等。具有安神，调节免疫，抗心肌缺血，抗抗血小板聚集及抗血栓，保肝，抗氧化，抗炎，抗肿瘤作用。 

《中国药典》记载的采收与加工方法，全年采收，除去杂质，剪除附有朽木、泥沙或培养基质的下端菌柄，阴干或在40～50℃烘干。

发明内容

本发明的目的是提供一种灵芝的干燥方法，该方法干燥的灵芝，主要有效成分多糖含量高抗，癌活性强。

本发明是这样实现的：

一种灵芝的干燥方法，其特征在于： 取新采收的灵芝，堆置2-5天，干燥。

本发明的一种灵芝的干燥方法，其特征在于：干燥是堆置后晾干或晒干或烘干或冻干。

至此完成了本发明，按本发明的干燥方法制备的灵芝，主要有效成分多糖含量高抗，癌活性强。

下面通过试验例进一步说明本发明的有益之处，试验例旨在进一步说明本发明的有益之处，而非对本发明的限制。

将同一批新采收的灵芝，按以下方法进行加工。

1）晾干：阴凉通风处，摊开晾干；

2）烘干：50℃以下烘干；

3）堆置烘干：在阴湿处堆置3天，50℃以下烘干。

一、不同方法干燥的灵芝多糖含量比较

对照品溶液的制备：取葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

标准曲线的制备：分别精密量取对照品溶液0.2ml、0.4m1、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml，置10ml具塞试管中，加水至2.0ml，精密加入硫酸蒽酮溶液(精密称取蒽酮0.1g，加80％的硫酸溶液100ml使溶解，摇匀)6ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，取出，放人冰浴中冷却15分钟，以相应的试剂为空白，照《中国药典》紫外-可见分光光度法，在625nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

供试品溶液的制备：取各样品粉末约2g，精密称定，置索氏提取器中，加水90ml，电加热器加热回流提取至提取液无色，提取液转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀.精密量取10ml，加入乙醇150ml，摇匀，4℃放置12小时，取出，离心，倾去上清液，沉淀加水溶解，转移至50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

测定法：精密量取供试品溶液2ml，置10ml具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加入硫酸蒽酮溶液6ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量(mg)，计算，即得。

按干燥品计算，含灵芝多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，结果见表1。

表1 不同方法干燥灵芝多糖含量（%）

干燥方法	晾干	烘干	堆置烘干
				含量（%）	1.76	1.74	3.21

由表1看出，灵芝“堆置后干燥”，多糖含量明显高于“晾干”和“烘干”。

二、不同方法干燥的灵芝抗人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562试验。

1、制备灵芝提取物  分别取不同方法干燥的灵芝粉碎，各加水煎煮两次，第一次加水8倍量，煎煮2小时，第二次加水8倍量，煎煮1小时，合并药液，药液滤过，取滤液，浓缩至相对密度为1.10（60℃）时，加入乙醇使含醇量达到75％，沉淀，静置36小时，吸取上清液，回收乙醇，浓缩，干燥，粉碎，得不同方法干燥的灵芝提取物。

2、肿瘤细胞株　人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562，用RPMI-1649培养液, 37℃,5%CO2，相对湿度100%培养，贴壁细胞0.25%胰蛋白酶消化传代。

3、方法  MTT比色法测定提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用。取对数生长期细胞，用新鲜的RPMI-1640培养液配制成细胞悬液，悬浮细胞1×105个/ml贴壁细胞0.8×105个/ml。悬浮细胞分别加入不同浓度实验药物后接种于96孔培养板中；贴壁细胞先接种于96孔培养板中，每孔90μl24h后分别加入不同浓度实验药物。终体积为每孔100μl且每组设3个平行孔，共设4组:受试药组T(培养液+细胞悬液+不同浓度受试药)、阴性对照组N(培养液+细胞悬液)、药物颜色对照组TC(培养液+不同浓度受试药)、空白对照组B(培养液+生理盐水)。受试药浓度依次为10μg/ml、30μg/ml、50μg/ml。置37℃,5%CO2培养箱中培养72h后，向每孔加入MTT溶液10μl震荡混匀后，继续培养4h，加入SDS90μl终止培养,37℃过夜，然后室温下在微量振荡器上震荡10min，酶标仪测定570nm波长处的吸光度(OD值),实验重复3次。

按以下公式计算生长抑制率：

生长抑制率(%)=(N组OD均值-B组OD均值)—(T组OD均值-TC组OD均值)/N组OD均值-B组OD均值×100%。

4、不同提取物对人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562的抑制率结果见表2、表3、表4。

表2  对SPCA-1的抑制率结果

抑制率（%）	10（μg/ml）	30（μg/ml）	50（μg/ml）
				晾干	46.52	53.42	66.51
烘干	46.47	53.50	66.53
				堆置烘干	57.13	71.24	79.37

表3  对HepG2的抑制率结果

抑制率（%）	10（μg/ml）	30（μg/ml）	50（μg/ml）
				晾干	43.62	54.74	58.67
烘干	43.61	54.71	58.64
				堆置烘干	56.24	67.10	83.11

表4  对K562的抑制率结果

抑制率（%）	10（μg/ml）	30（μg/ml）	50（μg/ml）
				晾干	57.29	68.44	74.65
烘干	57.31	68.42	74.62
				堆置烘干	64.27	73.53	82.61

结果表明，不同方法干燥的灵芝对SPCA-1、HepG2、K562细胞的增殖均有抑制作用，其中，堆置烘干疗效最好。

具体实施方式

一种灵芝的干燥方法，其特征在于： 取新采收的灵芝，在阴湿处堆置2-5天，晾干或晒干或烘干或冻干。

实施例1

取新采收的灵芝，在阴凉处堆置2天，晾干。

实施例2

取新采收的灵芝，在室内堆置3天，晒干。

实施例3

取新采收的灵芝，在室外堆置4天，烘干。

实施例4

取新采收的灵芝，在阴湿处堆置5天，置冻干机内，冻结温度控制在-30℃；达到控制温度后，立即开启真空泵抽真空至干燥室压力 50Pa 以下，然后启动加热开关，促进升华升；华的温度应控制在40℃以下；解析阶段的温度应控制在45℃以下，至干。

实施例5

取新采收的灵芝，在阴湿处堆置3天，烘干。

实施例6

取新采收的灵芝，在阴湿处堆置5天，晒干。

Claims (2)

1.一种灵芝的干燥方法，其特征在于：取新采收的灵芝，在阴湿处堆置2-5天，干燥。

2.根据权利要求1的一种灵芝的干燥方法，其特征在于：干燥是堆置后晾干或晒干或烘干或冻干。