CN103923065A - 三联吡啶衍生物及其在白光有机电致发光二极管中的应用 - Google Patents

三联吡啶衍生物及其在白光有机电致发光二极管中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种三联吡啶衍生物，该衍生物具有如式I所示结构，以具有式I结构的三联吡啶衍生物作为有机电致发光材料，材料自身具有高效蓝色荧光发光，具有较好的色纯度、荧光量子产率和电致发光效率，有较好的成膜性能和热稳定性能，并且材料容易修饰，结构形式多样。以该材料制作的发光材料，也可作为敏化磷光分子的主体材料，由它制作的白光器件的结构更简化，制作工艺更加简单，成本更低。

Description

三联吡啶衍生物及其在白光有机电致发光二极管中的应用
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域，特别是涉及一种三联吡啶衍生物及其在白光有机电致发光二极管中的应用。
背景技术
近年来，白光有机电致发光材料和器件的研究受到了国际学术界、政府和产业界的巨大重视，各国和地区如美国、欧洲、日本等纷纷推出重大研究计划（美国Next Generation Lighting Initiative，欧盟OLLA，日本21Century LightingProgram）来强化这一领域的研究，这是因为，白光有机电致发光技术（WOLED）有望成为新一代最重要的固体光源技术之一。WOLED的理论预测电光转换效率将是目前白炽灯和荧光灯的几倍，甚至十几倍以上，这一技术的发展和广泛使用将对节约能源和保护环境具有重要意义。
在有机电致发光领域中，实现WOLED的途径通常有三种：a）全荧光机制的白光有机电致发光技术（F-WOLED），其发光层由发蓝、绿、红色荧光的材料组成。因为荧光材料只能利用发光层中占激子总数25%的单重态激子，所以该机制的理论内量子效率最高只能达到25%，显然不是一种高效的发光机制。b）全磷光机制的白光有机电致发光技术（P-WOLED），其发光层由发蓝、绿、红色磷光的材料组成。这类发光材料既可利用单重态激子又可利用三重态激子发光，因而该机制的理论内量子效率最高可达100%，是一种高效的发光机制。c）荧光/磷光组合机制的白光有机电致发光技术（F/P-WOLED），其发光层由蓝色荧光材料和绿色、红色磷光材料组成。这两类材料分别利用单重态激子发出蓝色荧光和三重态激子发出绿色、红色磷光，因此这种机制理论内量子效率最高可达到100%，显然也是一种高效的发光机制。同时，与P-WOLED相比，F/P-WOLED使用了蓝色荧光材料代替效率低、稳定性差的蓝色磷光材料，使得器件的寿命得到了提高。因此，F/P-WOLED被认为是最理想和最有希望实现高效率、长寿命的WOLED固体光源技术的途径。
为了实现单重态激子和三重态激子的有效分离，基于F/P-WOLED的器件的发光层通常包括【主体材料：蓝色荧光材料/主体材料/主体材料：绿色磷光材料/主体材料：红色磷光材料/主体材料/主体材料：蓝色荧光材料】共六层。如果一种材料自身具有高效蓝色荧光发光，并且具有较高三重态能级（高于2.4eV），可同时敏化绿色、红色磷光掺杂材料，那么，由这种可用作主体材料的高效蓝色荧光材料制作的白光器件，其发光层包括【蓝色荧光材料/主体材料：绿色磷光材料/主体材料：红色磷光材料/蓝色荧光材料】共四层，使得基于F/P-WOLED的传统的器件结构得到简化，因而也会进一步提高WOLED的器件性能。
因此，寻找这种自身发高效的蓝色荧光，同时具有较高的三重态能级，高于2.4eV的材料成为问题的关键。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种三联吡啶衍生物，该三联吡啶衍生物作为发光材料在实现自身发高效蓝色荧光的同时，还能敏化绿色和红色磷光掺杂材料，满足制备WOLED的工艺条件。
本发明要解决的第二个技术问题是提供由三联吡啶衍生物制备的白光发光二极管。
为解决上述第一个技术问题，本发明采用下述技术方案：
一种用作有机电致发光材料的三联吡啶衍生物，该三联吡啶衍生物具有如式I的结构：
式I中，
其中，R1和R2相同或不同，R1或R2选自烷基、环烷基、取代烷基、芳烷基、未取代芳基、取代芳基、未取代杂芳基或取代杂芳基；X为杂原子，X选自N、S或O；
式I中，Ar选自未取代芳基、取代芳基、未取代杂芳基或取代杂芳基。
优选地，所述烷基为具有1至20个碳原子的烷基；
所述环烷基为具有3至20个碳原子的环烷基；
所述取代烷基为卤素取代的1至20个碳原子的烷基、羟基取代的1至20个碳原子的烷基、氰基取代的1至20个碳原子的烷基、硝基取代的1至20个碳原子的烷基或者氨基取代的1至20个碳原子的烷基；
所述芳烷基为芳基取代的1至20个碳原子的烷基；
所述R1和R2中的未取代芳基、取代芳基为具有6至50个芳族环原子的芳基；
所述R1和R2中的未取代杂芳基、取代杂芳基为具有5至50个芳族环原子的芳族杂环基团；
所述Ar中的取代芳基、未取代芳基为具有6至28个芳族环原子的芳基；
所述Ar中的取代杂芳基、未取代杂芳基为具有5至21个芳族环原子的芳基；
优选地，所述具有1至20个碳原子的烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基；
所述具有3至20个碳原子的环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-甲基环己基、金刚烷基或降冰片烷基；
所述具有1至20个碳原子的取代烷基选自羟甲基、1-羟乙基、2-羟乙基、2-羟异丁基、1,2-二羟基乙基、1,3-二羟基异丙基、2,3-二羟基-叔丁基、1,2,3-三羟基丙基、氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2-氟异丁基、1,2-二氟乙基、1,3-二氟异丙基、2,3-二氟-叔丁基、1,2,3-三氟丙基、氯甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2-氯异丁基、1,2-二氯乙基、1,3-二氯异丙基、2,3-二氯-叔丁基、1,2,3-三氯丙基、溴甲基、1-溴乙基、2-溴乙基、2-溴异丁基、1,2-二溴乙基、1,3-二溴异丙基、2,3-二溴-叔丁基、1,2,3-三溴丙基、碘甲基、1-碘乙基、2-碘乙基、2-碘异丁基、1,2-二碘乙基、1,3-二碘异丙基、2,3-二碘-叔丁基、1,2,3-三碘丙基、氨基甲基、1-氨基乙基、2-氨基乙基、2-氨基异丁基、1,2-二氨基乙基、1,3-二氨基异丙基、2,3-二氨基-叔丁基或1,2,3-三氨基丙基；氰基甲基、1-氰基乙基、2-氰基乙基、2-氰基异丁基、1,2-二氰基乙基、1,3-二氰基异丙基、2,3-二氰基-叔丁基、1,2,3-三氰基丙基、硝基甲基、1-硝基乙基、2-硝基乙基、2-硝基异丁基、1,2-二硝基乙基、1,3-二硝基异丙基、2,3-二硝基-叔丁基或1,2,3-三硝基丙基；
所述芳基取代的具有1至20个碳原子的烷基选自苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基异丙基、2-苯基异丙基、苯基叔丁基、α-萘基甲基、1-α-萘基乙基、2-α-萘基乙基、1-α-萘基异丙基、2-α-萘基异丙基、β-萘基甲基、1-β-萘基乙基、2-β-萘基乙基、1-β-萘基异丙基、2-β-萘基异丙基、1-吡咯基甲基或2-(1-吡咯基)乙基；
所述R1和R2中具有6至50个芳族环原子的未取代的芳基选自苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对三联苯-4-基、对三联苯-3-基、对三联苯-2-基、间三联苯-4-基、间三联苯-3-基或间三联苯-2-基、
所述R1和R2中具有6至50个芳族环原子的取代的芳基选自邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、对叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-萘基、4’-甲基联苯基或4”-叔丁基-对三联苯-4-基；
所述R1和R2中具有5至50个芳族环原子的未取代的杂芳基选自2-吡咯基、3-吡咯基、吡啶基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、2-(9H-咔唑基)苯基，3-(9H-咔唑基)苯基，4-(9H-咔唑基)苯基，2-三苯胺基，3-三苯胺基，4-三苯胺基，1-菲啶基、2-菲啶基、3-菲啶基、4-菲啶基、6-菲啶基、7-菲啶基、8-菲啶基、9-菲啶基、10-菲啶基、1-吖啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、4-吖啶基、9-吖啶基、1,7-菲咯琳-2-基、1,7-菲咯琳-3-基、1,7-菲咯琳-4-基、1,7-菲咯琳-5-基、1,7-菲咯琳-6-基、1,7-菲咯琳-8-基、1,7-菲咯琳-9-基、1,7-菲咯琳-10-基、1,8-菲咯琳-2-基、1,8-菲咯琳-3-基、1,8-菲咯琳-4-基、1,8-菲咯琳-5-基、1,8-菲咯琳-6-基、1,8-菲咯琳-7-基、1,8-菲咯琳-9-基、1,8-菲咯琳-10-基、1,9-菲咯琳-2-基、1,9-菲咯琳-3-基、1,9-菲咯琳-4-基、1,9-菲咯琳-5-基、1,9-菲咯琳-6-基、1,9-菲咯琳-7-基、1,9-菲咯琳-8-基、1,9-菲咯琳-10-基、1,10-菲咯琳-2-基、1,10-菲咯琳-3-基、1,10-菲咯琳-4-基、1,10-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯琳-1-基、2,9-菲咯琳-3-基、2,9-菲咯琳-4-基、2,9-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯琳-6-基、2,9-菲咯琳-7-基、2,9-菲咯琳_8-基、2,9-菲咯琳-10-基、2,8-菲咯琳-1-基、2,8-菲咯琳-3-基、2,8-菲咯琳-4-基、2,8-菲咯琳-5-基、2,8-菲咯琳-6-基、2,8-菲咯琳-7-基、2,8-菲咯琳-9-基、2,8-菲咯琳-10-基、2,7-菲咯琳-1-基、2,7-菲咯琳-3-基、2,7-菲咯琳-4-基、2,7-菲咯琳-5-基、2,7-菲咯琳-6-基、2,7-菲咯琳-8-基、2,7-菲咯琳-9-基、2,7-菲咯琳-10-基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、1-吩噻嗪基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、4-吩噻嗪基、1-吩噁嗪基、2-吩噁嗪基、3-吩噁嗪基、4-吩噁嗪基、2-噁唑.基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噁二唑基、5-噁二唑基、3-呋咱基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-苯并噻吩基、3-苯并噻吩基、4-苯并噻吩基、5-苯并噻吩基、6-苯并噻吩基、7-苯并噻吩基、1-异苯并噻吩基、3-异苯并噻吩基、4-异苯并噻吩基、5-异苯并噻吩基、6-异苯并噻吩基或7-异苯并噻吩基、
所述R1和R2中具有5至50个芳族环原子的取代的杂芳基选自2-甲基吡咯-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基、3-甲基吡咯-5-基、2-叔丁基吡咯-4-基、3-(2-苯基丙基)吡咯-1-基、2-甲基-1-吲哚基、4-甲基-1-吲哚基、2-甲基-3-吲哚基、4-甲基-3-吲哚基、2-叔丁基-1-吲哚基、4-叔丁基-1-吲哚基、2-叔丁基-3-吲哚基或4-叔丁基-3-吲哚基。
所述Ar中具有6至28个芳族环原子的未取代的芳基选自未取代或取代的下述基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、并四苯基、芴基、荧蒽基、苯并荧蒽基、二苯并荧蒽基、醋菲烯基、醋蒽烯基、苯并菲基、醋萘并苯并菲基、苝基、苉基、戊芬基、并五苯基、亚四苯基、联三萘基、苯并菲基、二苯并并四苯基、苯并蒽基、二苯并蒽基、苯并四苯基、萘并芘基、苯并芘基、二苯并芘基、苯并辛因基、蒽并四苯基或醋蒽并荧蒽基；
所述Ar中具有6至28个芳族环原子的取代的芳基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、并四苯基、芴基、荧蒽基、苯并荧蒽基、二苯并荧蒽基、醋菲烯基、醋蒽烯基、苯并菲基、醋萘并苯并菲基、苝基、苉基、戊芬基、并五苯基、亚四苯基、联三萘基、苯并菲基、二苯并并四苯基、苯并蒽基、二苯并蒽基、苯并四苯基、萘并芘基、苯并芘基、二苯并芘基、苯并辛因基、蒽并四苯基或醋蒽并荧蒽基；
所述Ar中具有5至21个芳族环原子的未取代的杂芳基选自未取代的或取代的下述基团：噻吩基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、吲哚基、异吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、苯并喹啉基、二苯并喹啉基、异喹啉基、苯并异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吖啶基、菲啶基、吩嗪基、吩噁嗪基或咔唑基；
所述Ar中具有5至21个芳族环原子的取代的杂芳基选自未取代的或取代的下述基团：4-（N,N’-二苯基胺基）苯基、4-（9H-9-咔唑基）苯基或3-（9H-9-咔唑基）苯基；
所述R1、R2和Ar中取代芳基的取代基选自卤素原子、C1-20的烷基或C1-20的烷氧基。
所述R1、R2和Ar中或取代杂芳基中的取代基选自卤素原子、C1-20的烷基或C1-20的烷氧基。
优选地，所述衍生物具有下述式（I1-I26）结构的任意一种：
优选地，所述具有式I结构的三联吡啶衍生物的制备方法，包括如下步骤：
1)制备中间体X1，在室温大气压下，将乙酰吡啶与对溴芳香环甲醛在的浓氨水溶液中反应，反应结束后抽滤，将滤渣经柱层析色谱或重结晶提纯，得到化合物X1；
反应式中的X2可通过商业购买获得，或通过以下方法制备：在-78℃且氮气保护的条件下，向化合物Ar的溴代物或碘代物的无水四氢呋喃溶液中缓慢滴加正丁基锂的己烷溶液，滴完后继续搅拌2小时，然后慢慢滴加硼酸三甲酯的无水四氢呋喃溶液，滴完后让体系自然升温至室温，继续搅拌12小时；注入2M的盐酸溶液终止反应，搅拌反应1小时，然后用乙醚萃取，合并后的有机相用无水硫酸镁干燥，随后减压蒸馏得到粗产物；将该粗产物经柱层析色谱或重结晶，真空干燥后得到化合物X2。
2)按照Method1制备具有结构式I的终产物，将X1所示化合物与有机硼酸中间体X2在催化剂存在的条件下在混合溶剂中反应，反应结束后萃取，收集有机相，然后干燥、减压蒸馏，经柱层析色谱或重结晶提纯，得到具有结构式I的终产物。
优选地，步骤2)所述有机硼酸优选为芳香有机硼酸，所述催化剂为零价钯，优选地，所述催化剂为四（三苯基）磷钯。
优选地，步骤2)所述混合溶剂由A溶剂和B溶剂组成，所述A溶剂选自碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液、氢氧化钠水溶液和氢氧化钠水溶液中的一种或几种；所述B溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、1，2-二氯乙烷、甲醇、乙醇、乙醚、乙腈、丙酮、苯和甲苯中的一种或几种。
优选地，步骤2)所述萃取指用二氯甲烷萃取；；所述反应在回流状态下进行，所述反应温度为80-110℃，优选90-100℃，反应时间为5-18小时。
按照Method2制备具有结构式I的终产物，在惰性气体保护的无氧条件下，将X1所示的化合物与有机氮化物X2在Pd(0)(优选双(二亚苄基丙酮)钯)催化剂、配体、碱存在的条件下于甲苯溶剂中进行反应，反应结束后用二氯甲烷进行萃取，收集二氯甲烷有机相，用无水硫酸钠或硫酸镁干燥，减压蒸馏后经柱层析色谱或重结晶提纯，得到具有结构式I的终产物。
优选地，配体为x-phos；反应在回流状态下进行，所述反应温度为80-110℃，优选90-100℃，反应时间为5-18小时。
优选地，所用碱选自叔丁醇钠、碳酸钠、碳酸铯。
为解决上述第二个技术问题，本发明采用的技术方案是提供将所述具有式I结构的三联吡啶衍生物用于制备白光发光二级管。
所述有机电致发光二极管的结构为：基片/阳极/空穴传输层/蓝色荧光材料/主体材料:绿色磷光材料/主体材料:红色磷光材料/蓝色荧光材料/电子传输层/阴极；所述蓝色荧光材料和主体材料为所述三联吡啶衍生物。
所述白光有机电致发光器件可按下述方法制备：
(1)用清洗剂、去离子水多次清洗带有阳极的玻璃基片；
(2)通过真空蒸发的方法蒸镀器件的空穴传输层；
(3)继续蒸镀本发明中的三联吡啶衍生物形成蓝色发光层；
(4)再继续蒸镀包含本发明的三联吡啶衍生物和绿色磷光材料形成绿色发光层；
(5)再继续蒸镀包含本发明的三联吡啶衍生物和红色磷光材料形成红色发光层；
(6)再继续蒸镀本发明中的三联吡啶衍生物形成蓝色发光层；
(7)继续蒸镀器件的电子传输层；
(8)再通过蒸镀或溅射的方法制备金属阴极。
所述白光有机电致发光器件中的各层材料为：
基片是透明的，可以是玻璃或是柔性基片，柔性基片采用聚酯类或聚酞亚胺类化合物中的一种材料。
阳极层可以采用无机材料或有机导电聚合物；无机材料一般为氧化铟锡(以下简称ITO)、氧化锌、氧化锡锌等金属氧化物或金、铜、银等功函数较高的金属，最优化的选择为ITO；有机导电聚合物优选为聚噻吩/聚乙烯基苯磺酸钠(以下简称PEDOT:PSS)和聚苯胺(以下简称PANI)中的任意一种材料。
阴极层一般采用锂、镁、钙、锶、铝或铟等功函数较低的金属，或它们中的任一种与铜、金或银的合金，或上述功函数较低的金属或所述合金与金属氟化物交替形成的电极层，本发明优选为Mg:Ag合金层。
空穴传输层一般采用三芳胺类材料，本发明优选为N,N’-二-(1-萘基)-N,N'-二苯基-1,1-联苯基-4,4-二胺(NPB)、4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)。
电子传输层一般为金属有机配合物，如三(8-羟基喹啉)铝、三（8-羟基喹啉）镓、(水杨醛缩邻胺苯酚)-(8-羟基喹啉)合镓(III)(以下分别简称Alq3,Gaq3,Ga(Saph-q))，也可为邻菲咯琳类，如4,7-二苯基-1,10-邻菲咯琳(以下简称Bphen)等，或苯并咪唑类，如1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯（TBPI）等；本发明中电子传输材料优选1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯（TPBI）。
红色磷光材料、绿色磷光材料是基于Ir、Pt、Ru、Os、Eu、Re、Au和Cu的金属配合物发光材料；
所述红色磷光材料选自八乙基卟吩铂[PtOEP]、双(2-(2'-苯并噻吩基)吡啶-N,C3')(乙酰丙酮)合铱[(btp)2Ir(acac)]、二[2-(5-三甲基硅烷噻吩-2-基)-吡啶]合铂[Pt(thpy-SiMe3)]、三(1-苯基-异喹啉)合铱[Ir(piq)3]、双[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')铱[(BT)2Ir(acac)]、双(1-苯基异喹啉基)乙酰丙酮代物[Ir(piq)2(acac)]系列材料；
所述绿色磷光材料选自三(2-苯基吡啶)合铱[Ir(ppy)3]、乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱[Ir(ppy)2(acac)]、乙酰丙酮酸二(2-苯基苯并咪唑)铱[(pbi)2Ir(acac)]系列材料；
主体材料选自本发明的具有结构式I的三联吡啶衍生物。
本发明的有益效果如下：
该材料自身具有高效蓝色荧光发光，具有较好的色纯度、荧光量子产率和电致发光效率，有较好的成膜性能和热稳定性能，并且材料容易修饰，结构形式多样。
该材料具有较高的三重态能级（高于2.4eV），可同时敏化绿色、红色磷光掺杂材料。应用到器件中，可以利用此材料自身的单重态蓝色荧光发光，以及从该材料传递三重态能量至绿光和红光磷光材料，组合三基色发光得到高效的白光器件。该材料可作为发光材料，也可作为敏化磷光分子的主体材料，由它制作的白光器件比2006年nature期刊上发表的荧光/磷光组合机制的白光器件(Yiru Sun,Mark E.Thompson,Stephen R.Forrest,Management of singlet andtriplet excitons for efficient white organic light-emitting devices,Nature440,908-912)的结构更简化，制作工艺更加简单，成本更低。
附图说明
图1为本发明中用的几种材料的结构式，
图2为I2的光物理测试图；
图3为I3的光物理测试图；
图4为I4的光物理侧视图。
具体实施方式
为更好地理解本发明，下面将通过具体的实施例进一步说明本发明的方案，本发明的保护范围应包括权利要求的全部内容，但不限于此。
实施例1
化合物I1的合成：合成路线如下：
中间体M1的合成：将3.7g的对溴苯甲醛溶于100ml甲醇溶液中，再将0.8gNaOH加入甲醇中，待完全溶解后，向该甲醇溶液中滴加4.425ml的40mmol4-乙酰吡啶，室温下反应24h，反应液经氯仿提取、水洗和无水硫酸钠干燥后，减压蒸干溶剂得到粗产物。将该粗产物进行硅胶柱分离，洗脱液为二氯甲烷：甲醇=20：1v/v，真空干燥后得到62%的4.8g白色固体M1。
化合物I1的合成：将0.7gM1，0.57g4-(9H-9-咔唑基)苯基硼酸，0.231g，四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4),6mL的2M碳酸钠,18mL的甲苯和9mL的无水乙醇于90℃和氮气保护条件下加热搅拌12h。反应液经氯仿提取、水洗和无水硫酸钠干燥后，减压蒸干溶剂得到粗产物。将该粗产物进行硅胶柱分离，洗脱液为二氯甲烷：甲醇=20：1v/v，真空干燥后得到产率为84%的0.831g白色固体I1。
产物MS（m/e）：550，对应于：C39H26N4=550，证明该化合物是I1。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.86(d,J=5.8Hz,4H),8.28(d,J=5.2Hz,4H),8.24–8.15(m,4H),7.91(d,J=6.4Hz,6H),7.73(d,J=8.4Hz,2H),7.51(d,J=8.2Hz,2H),7.45(t,J=7.2Hz,2H),7.33(t,J=7.0Hz,2H).核磁数据证明该化合物I1.
对I1进行光物理测试，可得其光物理性能，该化合物在乙酸乙酯中的发光波长为438nm，为蓝色荧光，通过测试I1在2-甲基四氢呋喃中的低温磷光发光波长为496nm，三重态能级为2.5eV，能够敏化绿色和红色磷光，适合做杂化白光器件。其光物理测试图在附图1中。
实施例2
化合物I2的合成路线如下：
中间体M1的合成同实施例1。
化合物I2的合成：将0.7gM1，0.65g双（4-叔丁基苯基）胺，0.021g双（二亚苄基丙酮）钯(Pd(dba)2）（中文是否正确？）g2-二环己基磷-2',4',6'-三异丙基联苯(x-phos),0.7g叔丁醇钠(tBuONa)和30mL甲苯于90℃和氮气保护条件下加热搅拌12h。反应液经氯仿提取、水洗和无水硫酸钠干燥后，减压蒸干溶剂得到粗产物。将该粗产物进行硅胶柱分离，洗脱液为二氯甲烷：甲醇=20：1v/v，真空干燥后得到产率为80%的0.846g白色固体I2。
产物MS（m/e）：588，对应于：C41H40N4=588，证明该化合物是I2。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.79(s,4H),8.15(d,J=5.4Hz,4H),8.04(s,2H),7.60(d,J=8.7Hz,2H),7.35–7.31(m,4H),7.17(d,J=8.7Hz,2H),7.11(d,J=8.6Hz,4H),1.34(s,18H).核磁数据证明该化合物为I2.
对I2进行光物理测试，可得其光物理性能，该化合物在乙酸乙酯中的发光波长为488nm，为蓝色荧光，通过测试I2在2-甲基四氢呋喃中的低温磷光发光波长为499nm，三重态能级为2.49eV，能够敏化绿色和红色磷光，适合做杂化白光器件。其光物理测试图在附图2中。
实施例3
化合物I3的合成路线如下：
中间体M1的合成同实施例1。
化合物I3的合成：将0.7g的M1，0.58g4-硼酸三苯胺)，0.231g四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4)2M碳酸钠,18mL甲苯和9mL无水乙醇于90℃和氮气保护条件下加热搅拌12h。反应液经氯仿提取、水洗和无水硫酸钠干燥后，减压蒸干溶剂得到粗产物。将该粗产物进行硅胶柱分离，洗脱液为二氯甲烷：甲醇=20：1v/v，真空干燥后得到产率为84%的0.835g白色固体I3。
产物MS（m/e）：552，对应于：C39H28N4=552，证明该化合物是I3。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.83(s,4H),8.20(d,J=5.2Hz,4H),8.14(s,2H),7.80(dd,J=20.6,8.4Hz,4H),7.55(d,J=8.6Hz,2H),7.32–7.27(m,4H),7.17(t,J=7.2Hz,6H),7.07(t,J=7.3Hz,2H).核磁数据证明该化合物I3.
对I3进行光物理测试，可得其光物理性能，该化合物在乙酸乙酯中的发光波长为490nm，为蓝色荧光，通过测试I3在2-甲基四氢呋喃中的低温磷光发光波长为508nm，三重态能级为2.44eV，能够敏化绿色和红色磷光，适合做杂化白光器件。其光物理测试图在附图3中。
实施例4
化合物I4的合成路线如下：
中间体M3的合成：将3.7g对溴苯甲醛溶于100ml甲醇溶液中，再将0.8g，NaOH加入甲醇中，待完全溶解后，向该甲醇溶液中滴加4.425ml的40mmol3-乙酰吡啶，室温下反应24h，反应液经氯仿提取、水洗和无水硫酸钠干燥后，减压蒸干溶剂得到粗产物。将该粗产物进行硅胶柱分离，洗脱液：二氯甲烷：甲醇=20：1v/v，真空干燥后得到产率为63%的4.9g白色固体M3
化合物I4的合成：将0.7gM1，0.65g双（4-叔丁基苯基）胺，0.021g Pd(dba)2,0.051g x-phos,0.7g tBuONa和30mL甲苯于90℃和氮气保护条件下加热搅拌12h。反应液经氯仿提取、水洗和无水硫酸钠干燥后，减压蒸干溶剂得到粗产物。将该粗产物进行硅胶柱分离，洗脱液为二氯甲烷：甲醇=20：1v/v，真空干燥后得到产率为75%的0.794g白色固体I4。
产物MS（m/e）：588，对应于：C41H40N4=588，证明该化合物是I4。11HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.41(s,2H),8.71(dd,J=14.6,5.8Hz,4H),7.97(s,2H),7.61(t,J=10.1Hz,4H),7.33(d,J=8.7Hz,4H),7.17(d,J=8.7Hz,2H),7.11(d,J=8.6Hz,4H),1.34(s,18H).核磁数据证明该化合物为I4.
对I4进行光物理测试，可得其光物理性能，该化合物在乙酸乙酯中的发光波长为470nm，为蓝色荧光，通过测试I4在2-甲基四氢呋喃中的低温磷光发光波长为493nm，三重态能级为2.52eV，能够敏化绿色和红色磷光，适合做杂化白光器件。其光物理测试图在附图4中。
实施例5
以本发明提供的三联吡啶衍生物作为发光层的主体材料制备WOLEDs器件及其性能测定：WOLEDs器件的典型结构为:基片/阳极/空穴传输层(HTL)/蓝色荧光材料/主体材料：绿色磷光材料/主体材料：红色磷光材料/蓝色荧光材料/电子传输层（ETL）/阴极。
WOLEDs器件的制备：
将涂布了氧化铟锡（ITO）透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理；用去离子水冲洗后，在丙酮:乙醇混合溶剂中超声除油；在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光清洗机照射20分钟。
将上述清洗好的带有阳极的玻璃基片置于真空腔内，抽真空至1×10-4Pa，在上述空穴注入层膜上蒸镀N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺（NPB）作为空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10-40nm。
在空穴传输层之上，继续蒸镀一层本发明提供的三联吡啶衍生物作为器件的蓝色发光层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10-30nm；继续蒸镀一层掺杂有绿色磷光材料如三(2-苯基吡啶)合铱[Ir(ppy)3]的三联吡啶衍生物作为器件的绿色发光层，绿色磷光材料在三联吡啶衍生物中的掺杂浓度为1-20wt%，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10-30nm；继续蒸镀一层掺杂有红色磷光材料如三(1-苯基-异喹啉)合铱[Ir(piq)3]的三联吡啶衍生物作为器件的红色发光层，红色磷光材料在三联吡啶衍生物中的掺杂浓度为1-20wt%，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10-30nm；继续蒸镀一层三联吡啶衍生物作为器件的蓝色发光层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10-30nm。
再继续蒸镀一层1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBI)作为器件的电子传输层，其蒸镀速率为0.lnm/s，蒸镀总膜厚为10-40nm。
最后，在上述电子传输层之上蒸镀镁:银合金层作为器件的阴极层，镁:银合金层的蒸镀速率为2.0～3.Onm/s，厚度为50-200nm。
本发明中用的几种材料的结构式如下所示。
以化合物I1作为蓝色荧光材料兼主体材料时，所得到的F/P-WOLED器件结构如下：
ITO/PEDOT/NPB(30nm)/I1(15nm)/I1:5%Ir(ppy)3(10nm)/I1:5%Ir(piq)3(10nm)/I1(15nm)/TPBI(30nm)/Mg:Ag
器件性能指标如下：
器件在电压下发出白光，CIE值：(0.36,0.40)，器件色纯度在很大范围内不受工作电压影响。
开启电压：4.0V
最大亮度：7500cd/m2
最大电流效率：20.8cd/A
以化合物I2作为蓝色荧光材料兼主体材料时，所得到的F/P-WOLED器件结构如下：
ITO/PEDOT/NPB(15nm)/I2(15nm)/I2:5%Ir(ppy)3(10nm)/I2:5%Ir(piq)3(10nm)/I2(15nm)/TPBI(30nm)/Mg:Ag
器件性能指标如下：
器件在电压下发出白光，CIE值：(0.38,0.46)，器件色纯度在很大范围内不受工作电压影响。
开启电压：3.6V
最大亮度：9300cd/m2
最大电流效率：27.2cd/A
以化合物I4作为蓝色荧光材料兼主体材料时，所得到的F/P-WOLED器件结构如下：
ITO/PEDOT/NPB(15nm)/I4(15nm)/I7:5%Ir(ppy)3(10nm)/I7:5%Ir(piq)3(10nm)/I4(15nm)/TPBI(30nm)/Mg:Ag
器件性能指标如下：
器件在电压下发出白光，CIE值：(0.35,0.32)，器件色纯度在很大范围内不受工作电压影响。
开启电压：3.4V
最大亮度：9400cd/m2
最大电流效率：29.2cd/A
以上所列出的F/P-WOLED器件均能够用于有机晶体管、有机集成电路、有机太阳能电池、有机激光器或者有机传感器中。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种三联吡啶衍生物，其特征在于，具有式Ⅰ所示结构：
式I中，
其中，R1和R2相同或不同，R1和R2选自烷基、环烷基、取代烷基、芳烷基、未取代芳基、取代芳基、未取代杂芳基或取代杂芳基；X为杂原子，X选自N、S或O；
式I中，Ar选自未取代芳基、取代芳基、未取代杂芳基或取代杂芳基。
2.根据权利要求1所述的三联吡啶衍生物，其特征在于：
所述烷基为具有1至20个碳原子的烷基；
所述环烷基为具有3至20个碳原子的环烷基；
所述取代烷基为卤素取代的1至20个碳原子的烷基、羟基取代的1至20个碳原子的烷基、氰基取代的1至20个碳原子的烷基、硝基取代的1至20个碳原子的烷基或者氨基取代的1至20个碳原子的烷基；
所述芳烷基为芳基取代的1至20个碳原子的烷基；
所述R1和R2中的未取代芳基或取代芳基为具有6至50个芳族环原子的芳基；
所述R1和R2中的未取代杂芳基或取代杂芳基为具有5至50个芳族环原子的芳族杂环基团；
所述Ar中的取代芳基或未取代芳基为具有6至28个芳族环原子的芳基；
所述Ar中的取代杂芳基或未取代杂芳基为具有5至21个芳族环原子的芳基。
3.根据权利要求2所述的三联吡啶衍生物，其特征在于：
所述具有1至20个碳原子的烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基；
所述具有3至20个碳原子的环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-甲基环己基、金刚烷基或降冰片烷基；
所述具有1至20个碳原子的取代烷基选自羟甲基、1-羟乙基、2-羟乙基、2-羟异丁基、1,2-二羟基乙基、1,3-二羟基异丙基、2,3-二羟基-叔丁基、1,2,3-三羟基丙基、氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2-氟异丁基、1,2-二氟乙基、1,3-二氟异丙基、2,3-二氟-叔丁基、1,2,3-三氟丙基、氯甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2-氯异丁基、1,2-二氯乙基、1,3-二氯异丙基、2,3-二氯-叔丁基、1,2,3-三氯丙基、溴甲基、1-溴乙基、2-溴乙基、2-溴异丁基、1,2-二溴乙基、1,3-二溴异丙基、2,3-二溴-叔丁基、1,2,3-三溴丙基、碘甲基、1-碘乙基、2-碘乙基、2-碘异丁基、1,2-二碘乙基、1,3-二碘异丙基、2,3-二碘-叔丁基、1,2,3-三碘丙基、氨基甲基、1-氨基乙基、2-氨基乙基、2-氨基异丁基、1,2-二氨基乙基、1,3-二氨基异丙基、2,3-二氨基-叔丁基或1,2,3-三氨基丙基；氰基甲基、1-氰基乙基、2-氰基乙基、2-氰基异丁基、1,2-二氰基乙基、1,3-二氰基异丙基、2,3-二氰基-叔丁基、1,2,3-三氰基丙基、硝基甲基、1-硝基乙基、2-硝基乙基、2-硝基异丁基、1,2-二硝基乙基、1,3-二硝基异丙基、2,3-二硝基-叔丁基或1,2,3-三硝基丙基；
所述芳基取代的具有1至20个碳原子的烷基选自苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基异丙基、2-苯基异丙基、苯基叔丁基、α-萘基甲基、1-α-萘基乙基、2-α-萘基乙基、1-α-萘基异丙基、2-α-萘基异丙基、β-萘基甲基、1-β-萘基乙基、2-β-萘基乙基、1-β-萘基异丙基、2-β-萘基异丙基、1-吡咯基甲基或2-(1-吡咯基)乙基；
所述R1和R2中具有6至50个芳族环原子的未取代的芳基选自苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对三联苯-4-基、对三联苯-3-基、对三联苯-2-基、间三联苯-4-基、间三联苯-3-基或间三联苯-2-基；
所述R1和R2中具有6至50个芳族环原子的取代的芳基选自邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、对叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-萘基、4’-甲基联苯基或4”-叔丁基-对三联苯-4-基；
所述R1和R2中具有5至50个芳族环原子的未取代的杂芳基选自2-吡咯基、3-吡咯基、吡啶基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、2-(9H-咔唑基)苯基，3-(9H-咔唑基)苯基，4-(9H-咔唑基)苯基，2-三苯胺基，3-三苯胺基，4-三苯胺基，1-菲啶基、2-菲啶基、3-菲啶基、4-菲啶基、6-菲啶基、7-菲啶基、8-菲啶基、9-菲啶基、10-菲啶基、1-吖啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、4-吖啶基、9-吖啶基、1,7-菲咯琳-2-基、1,7-菲咯琳-3-基、1,7-菲咯琳-4-基、1,7-菲咯琳-5-基、1,7-菲咯琳-6-基、1,7-菲咯琳-8-基、1,7-菲咯琳-9-基、1,7-菲咯琳-10-基、1,8-菲咯琳-2-基、1,8-菲咯琳-3-基、1,8-菲咯琳-4-基、1,8-菲咯琳-5-基、1,8-菲咯琳-6-基、1,8-菲咯琳-7-基、1,8-菲咯琳-9-基、1,8-菲咯琳-10-基、1,9-菲咯琳-2-基、1,9-菲咯琳-3-基、1,9-菲咯琳-4-基、1,9-菲咯琳-5-基、1,9-菲咯琳-6-基、1,9-菲咯琳-7-基、1,9-菲咯琳-8-基、1,9-菲咯琳-10-基、1,10-菲咯琳-2-基、1,10-菲咯琳-3-基、1,10-菲咯琳-4-基、1,10-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯琳-1-基、2,9-菲咯琳-3-基、2,9-菲咯琳-4-基、2,9-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯琳-6-基、2,9-菲咯琳-7-基、2,9-菲咯琳_8-基、2,9-菲咯琳-10-基、2,8-菲咯琳-1-基、2,8-菲咯琳-3-基、2,8-菲咯琳-4-基、2,8-菲咯琳-5-基、2,8-菲咯琳-6-基、2,8-菲咯琳-7-基、2,8-菲咯琳-9-基、2,8-菲咯琳-10-基、2,7-菲咯琳-1-基、2,7-菲咯琳-3-基、2,7-菲咯琳-4-基、2,7-菲咯琳-5-基、2,7-菲咯琳-6-基、2,7-菲咯琳-8-基、2,7-菲咯琳-9-基、2,7-菲咯琳-10-基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、1-吩噻嗪基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、4-吩噻嗪基、1-吩噁嗪基、2-吩噁嗪基、3-吩噁嗪基、4-吩噁嗪基、2-噁唑.基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噁二唑基、5-噁二唑基、3-呋咱基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-苯并噻吩基、3-苯并噻吩基、4-苯并噻吩基、5-苯并噻吩基、6-苯并噻吩基、7-苯并噻吩基、1-异苯并噻吩基、3-异苯并噻吩基、4-异苯并噻吩基、5-异苯并噻吩基、6-异苯并噻吩基或7-异苯并噻吩基；
所述R1和R2中具有5至50个芳族环原子的取代的杂芳基选自2-甲基吡咯-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基、3-甲基吡咯-5-基、2-叔丁基吡咯-4-基、3-(2-苯基丙基)吡咯-1-基、2-甲基-1-吲哚基、4-甲基-1-吲哚基、2-甲基-3-吲哚基、4-甲基-3-吲哚基、2-叔丁基-1-吲哚基、4-叔丁基-1-吲哚基、2-叔丁基-3-吲哚基或4-叔丁基-3-吲哚基；
所述Ar中具有6至28个芳族环原子的未取代的芳基选自未取代或取代的下述基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、并四苯基、芴基、荧蒽基、苯并荧蒽基、二苯并荧蒽基、醋菲烯基、醋蒽烯基、苯并菲基、醋萘并苯并菲基、苝基、苉基、戊芬基、并五苯基、亚四苯基、联三萘基、苯并菲基、二苯并并四苯基、苯并蒽基、二苯并蒽基、苯并四苯基、萘并芘基、苯并芘基、二苯并芘基、苯并辛因基、蒽并四苯基或醋蒽并荧蒽基；
所述Ar中具有6至28个芳族环原子的取代的芳基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、并四苯基、芴基、荧蒽基、苯并荧蒽基、二苯并荧蒽基、醋菲烯基、醋蒽烯基、苯并菲基、醋萘并苯并菲基、苝基、苉基、戊芬基、并五苯基、亚四苯基、联三萘基、苯并菲基、二苯并并四苯基、苯并蒽基、二苯并蒽基、苯并四苯基、萘并芘基、苯并芘基、二苯并芘基、苯并辛因基、蒽并四苯基或醋蒽并荧蒽基；
所述Ar中具有5至21个芳族环原子的未取代的杂芳基选自未取代的或取代的下述基团：噻吩基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、吲哚基、异吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、苯并喹啉基、二苯并喹啉基、异喹啉基、苯并异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吖啶基、菲啶基、吩嗪基、吩噁嗪基或咔唑基；
所述Ar中具有5至21个芳族环原子的取代的杂芳基选自未取代的或取代的下述基团：4-（N,N’-二苯基胺基）苯基、4-（9H-9-咔唑基）苯基或3-（9H-9-咔唑基）苯基；
所述R1、R2和Ar中取代芳基的取代基选自卤素原子、C1-20的烷基或C1-20的烷氧基；
所述R1、R2和Ar中或取代杂芳基中的取代基选自卤素原子、C1-20的烷基或C1-20的烷氧基。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的三联吡啶衍生物，其特征在于：所述衍生物具有下述式I1-I26结构的任意一种：
5.如权利要求1-4任一项所述的三联吡啶衍生物的制备方法，包括如下步骤：
1)制备中间体X1，在室温大气压下，将乙酰吡啶与对溴芳香环甲醛在浓氨水溶液中反应，反应结束后抽滤，将滤渣经柱层析色谱或重结晶提纯，得到化合物X1；
2)制备具有结构式I的终产物，将X1所示化合物与有机硼酸中间体X2在催化剂存在的条件下在混合溶剂中反应，反应结束后萃取，收集有机相，然后干燥、减压蒸馏，经柱层析色谱或重结晶提纯，得到具有结构式I的终产物。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤2)所述有机硼酸优选为芳香有机硼酸，所述催化剂为零价钯，优选地，所述催化剂为四（三苯基）磷钯。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤2)所述混合溶剂由A溶剂和B溶剂组成，所述A溶剂选自碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液、氢氧化钠水溶液和氢氧化钠水溶液中的一种或几种；所述B溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、1，2-二氯乙烷、甲醇、乙醇、乙醚、乙腈、丙酮、苯和甲苯中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤2)所述萃取指用二氯甲烷萃取；所述反应在回流状态下进行，所述反应温度为80-110℃，优选90-100℃，反应时间为5-18小时。
9.权利要求1-4所述的三联吡啶衍生物在制备白光有机电致发光二极管中的应用，其特征在于：所述有机电致发光二极管的结构为：基片/阳极/空穴传输层/蓝色荧光材料/主体材料:绿色磷光材料/主体材料:红色磷光材料/蓝色荧光材料/电子传输层/阴极；所述蓝色荧光材料和主体材料为所述三联吡啶衍生物。
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