CN103881278B - 一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法 - Google Patents

一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法,包括:步骤一、将氧化石墨烯和水溶性聚合物溶于水中,混合均匀,其中,氧化石墨烯和水溶性聚合物的质量比为10:1~1:3,氧化石墨烯和水溶性聚合物的总质量与水的质量比为1:1000~1:50;所述水溶性聚合物为聚乙烯醇、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮;步骤二、将产物在模具中进行冷冻干燥,得到固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料。该复合材料工艺简单易控制,绿色环保。本发明产物具有空间连续结构,能充分发挥氧化石墨烯材料的特性,如表面丰富的官能团、导电性(热/化学还原后),从而有利于提高复合材料的性能,扩大复合材料的应用范围。

Description

一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法
技术领域
本发明涉及纳米材料制造领域,具体涉及一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法。
背景技术
聚合物材料具有重要的工业应用价值,已在电子储能、燃料电池、环境净化等不同领域得到广泛应用。聚合物是由相对分子质量很高的分子,通过共价键重复连接聚集而成。通过添加纳米材料可制备聚合物基纳米复合材料,其物理和化学性质发生显著变化,往往表现出更加优异的强度、刚度、粘弹性、硬度、耐磨性和耐热性等,因此引起人们的广泛研究。氧化石墨烯是单原子层二维石墨烯的中间产物,具有巨大的比表面积和丰富的表面官能团,经过改性后可在聚合物基体中形成纳米级分散。将氧化石墨烯与聚合物材料复合,既保持聚合物材料本身易成型、质轻、较高比强度和比密度等优点,又发挥石墨烯材料自身的纳米尺寸效应,将其优异的力学性能、电学性能和热学性能等赋予聚合物基体。现有技术中,对石墨烯-聚合物复合材料大多集中在二维平面、尤其是薄膜方面,较少三维多孔结构。二维材料虽然可以应用于表面封装、功能膜、药物运输等方面,但是难以满足复合材料、电极储能、支撑材料等更多的应用要求。三维多孔结构可大幅度提高材料的比表面积,致密度高,在排污除油、生物医药、航空航天领域有更广泛的应用。目前,三维结构的石墨烯-聚合物的材料大多采用水热法、化学气相沉积(CVD)法等制备。水热合成法高温高压,不适合于与聚合物材料复合,且耗能高,不适合大规模工业化生产。CVD法需要高温低压,而且此方法需要以多孔金属为生长基体,通过刻蚀模板后形成的三维网状石墨烯,由于孔径较大,难以保持其形状,大大限制了其应用。且CVD法形成的石墨烯不含有机官能团,限制了其与聚合物材料的复合。
发明内容
本发明的目的是提供一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法,解决现有技术中三维多孔结构的石墨烯-聚合物纳米复合材料制备耗能高、应用范围受限制等缺陷。
为解决上述问题,本发明采用以下技术方案:
一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将氧化石墨烯和水溶性聚合物溶于水中,混合均匀,其中,氧化石墨烯和水溶性聚合物的质量比为10:1~1:3,氧化石墨烯和水溶性聚合物的总质量与水的质量比为1:1000~1:50;所述水溶性聚合物为聚乙烯醇、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮;
步骤二、将步骤一得到的产物在模具中进行冷冻干燥,得到固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料。
步骤一所述聚乙烯醇的分子量16000~150000,所述聚乙二醇的分子量600~1000,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量45000~360000;所述混合均匀的条件为在60℃~100℃下搅拌1h~3h。
步骤二所述冷冻干燥的条件为在-190℃~-30℃冷冻12h~24h,后在冷冻干燥机中-50℃,小于20pa,进行升华干燥24h~72h。
本发明的有益效果:
1、本发明采用水溶液做溶剂,水溶液的均匀性保证材料的均匀性,绿色环保。且一步合成,工艺简单易控制。
2、本发明产物具有多孔结构,使其比块体复合材料,拥有更低的密度1~50mg/cm3、极高的孔隙率30~99%,和极大的比表面积150~1300m2/g。通过调节成分、冷却条件,可控制孔结构,获得不同密度和结构的纳米复合材料。
3、本发明产物具有空间连续结构,能充分发挥氧化石墨烯材料的特性,如表面丰富的官能团、导电性(热/化学还原后),从而有利于提高复合材料的性能,扩大复合材料的应用范围。在轻质高强材料、泡沫电极、储能材料、光伏材料、柔性电子器件上有更广泛地应用,促进石墨烯-聚合物复合材料的实用化。
附图说明
图1是本发明实施例1得到的氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的承受砝码前后的照片。其中,a为复合材料的光学照片,b为复合材料承受20g砝码的光学照片,c为复合材料承受50g砝码的光学照片。
图2是本发明实施例1得到的氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的扫描电镜图。
图3是本发明实施例1得到的氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的热重图。
具体实施方式
参照附图并结合下述实施例进一步说明本发明。应理解附图及实施例都仅是示例性的,而非用于限制本发明。
实施例1
取原料氧化石墨烯100mg,聚乙烯醇(PVA)100mg,溶于20ml去离子水,在水浴锅中加热至90℃,搅拌2h混合均匀;
将得到的产物分置于硅胶模具中,放入-30℃冰柜冷冻24h后取出,将获得的固体放进冷冻干燥机中-50℃,10Pa进行升华干燥处理24h,得到圆柱状固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料。
为了验证复合材料的强度,将不同质量的砝码放置于30mg复合材料上,可见在50g砝码质量下复合材料结构仍能保持稳定,如图1所示。
对复合材料进行扫描电镜表征,结果如图2所示,可见复合材料为多孔结构。对产物进行热分析表征,结果如图3所示,可见复合材料提高了聚乙烯醇(PVA)的玻璃化转变温度,从而提高材料的热稳定性。
实施例2
取原料氧化石墨烯100mg,聚乙二醇(PEG)20mg,溶于20ml去离子水,在水浴锅中加热至70℃,搅拌2h混合均匀;
将得到的产物分置于硅胶模具中,放入-30℃冰柜冷冻18h后取出,将获得的固体放进冷冻干燥机中-50℃,10pa进行升华干燥处理36h,得到圆柱状固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料。
实施例3
取原料氧化石墨烯150mg,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)100mg,溶于20ml去离子水,在水浴锅中加热至100℃,搅拌1h混合均匀;
将得到的产物分置于硅胶模具中,放入-30℃冰柜冷冻24h后取出,将获得的固体放进冷冻干燥机中-50℃,10Pa进行升华干燥处理72h,得到圆柱状固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料。
实施例4
取原料氧化石墨烯100mg,聚乙烯醇(PVA)10mg,溶于50ml去离子水,在水浴锅中加热至90℃,搅拌3h混合均匀;
将得到的产物分置于硅胶模具中,放入-30℃冰柜冷冻24h后取出,将获得的固体放进冷冻干燥机中-50℃,10Pa进行升华干燥处理30h,得到圆柱状固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料。

Claims (2)

1.一种氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、将氧化石墨烯和水溶性聚合物溶于水中,混合均匀,其中,氧化石墨烯和水溶性聚合物的质量比为10:1~1:3,氧化石墨烯和水溶性聚合物的总质量与水的质量比为1:1000~1:50;所述水溶性聚合物为聚乙烯醇、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮;所述聚乙烯醇的分子量16000~150000,所述聚乙二醇的分子量600~1000,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量45000~360000;
步骤二、将步骤一得到的产物在模具中进行冷冻干燥,得到固体氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料;所述冷冻干燥的条件为在-190℃~-30℃冷冻12h~24h,后在冷冻干燥机中-50℃,小于20Pa,进行升华干燥24h~72h。
2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯-水溶性聚合物三维多孔纳米复合材料的制备方法,其特征在于,步骤一所述混合均匀的条件为在60℃~100℃下搅拌1h~3h。
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