CN103826443A - 叠加的除草剂耐受性事件8264.42.32.1、相关转基因大豆系及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及大豆事件pDAB8264.42.32.1，并且包括新颖的表达盒和转基因插入物，其包含赋予对草甘膦、芳氧基链烷酸酯或盐、和草丁膦除草剂的抗性的多种性状。本发明还部分涉及控制抗性杂草的方法、植物育种和除草剂耐受性植物。在一些实施方案中，事件序列可以与其它性状“叠加”，所述性状包括例如其它除草剂耐受性基因和/或昆虫抑制性蛋白质。本发明进一步部分涉及用于检测大豆及相关植物材料中的事件pDAB8264.42.32.1的端点TaqMan PCR测定法。一些实施方案可以实施对植物材料的高通量接合性分析，并且可以使用其它实施方案来独特地鉴定包含本发明事件的任何育种大豆系的接合性。还提供了可用于进行这些测定法的试剂盒和条件。

Description

叠加的除草剂耐受性事件8264.42.32.1、相关转基因大豆系及其检测方法

对相关申请的交叉引用

本申请要求2011年7月13日提交的临时申请流水号61/507,444和2011年8月5日提交的61/515,634的在35U.S.C§119(e)下的权益。这些申请通过提及完整并入本文用于所有目的。

发明背景

草甘膦(N-膦酰基甲基甘氨酸(phosphonomethylglycine))，即一种广谱除草剂，抑制5-烯醇丙酮酰莽草酸(enolpyruvylshikimate)-3-磷酸合酶(EPSPS)，即一种在生成植物细胞中必需的芳香族氨基酸的莽草酸代谢途径中的酶。对EPSPS的抑制有效破坏蛋白质合成，由此杀死受影响的植物细胞。由于草甘膦对植物细胞是非选择性的，它杀死杂草和作物植物两者。如此，当可以将作物植物修饰为对草甘膦有抗性，容许期望的植物幸免于对草甘膦的暴露时，它可用于农业生产。

已经使用重组DNA技术来分离草甘膦抗性的突变体EPSP合酶。此类草甘膦抗性突变体EPSP合酶可以转化到植物中，并且对经转化的植物赋予草甘膦抗性。举例而言，自土壤杆菌(Agrobacterium)菌株CP4分离草甘膦耐受性基因，如美国专利No.5,633,435中所描述的。通过提及将此参考文献及引用的所有参考文献并入本文。

已经经由引入突变创建其它草甘膦耐受性基因。这些包括由Comai分离并记载于美国专利No.5,094,945,4,769,061和4,535,060的AroA基因。已经利用通过用丙氨酸残基取代氨基酸位置80和120之间的甘氨酸残基得到的单一突变体，如记载于美国专利No.5,310,667的。双重突变体已经记载于美国专利No.6,225,114和5,866,775，其中在上述突变外，将第二处突变(用苏氨酸残基取代位置170和210之间的丙氨酸残基)引入野生型EPSPS基因中。

其它工作导致草甘膦抗性玉米的生成，其经由导入携带由GenBank登录号X63374编码的氨基酸序列的残基102(将苏氨酸改变为异亮氨酸)和残基106(将脯氨酸改变为丝氨酸)处的突变的经修饰的玉米EPSPS基因进行。参见美国专利No.6,566,587和6,040,497。

在大豆中提供对草甘膦的抗性的事件的例子包括大豆事件GTS40-3-2(Padgette等1995)和大豆事件MON89788(美国专利No.7,608,761)。

草甘膦耐受性耕种系统的普遍采用和草甘膦日益增加的使用已经促成近年来草甘膦抗性且难以控制的杂草的流行。在种植者面对草甘膦抗性杂草或向更难以控制的杂草物种的转变的地区，种植者可以通过与会控制漏过的杂草的其它除草剂罐混合或交替来补偿草甘膦的除草剂谱中的缺口。

除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D))可以与草甘膦(glyphosate)共同使用以预期扩大会对草甘膦有耐受性或抗性的阔叶或双子叶植物杂草的范围。2,4-D，其已经作为除草剂使用超过60年，提供对一大批一年生、二年生、和多年生阔叶杂草的广谱、出土后控制。在玉米、大豆和棉花中，2,4-D(560–1120g ae/ha比率)控制关键的杂草，包括豚草(Ambrosia artemisiifolia)、三裂叶豚草(Ambrosia trifida)、瘤突苍耳(Xanthium strumarium)、藜(Chenopodium album)、向日葵(Helianthus annuus)、番薯属(Ipomoea)物种、苘麻(Abutilon theophrasti)、小酒白草(Conyza Canadensis)、和决明子(Sennaobtusifolia)。2,4-D提供对几种关键杂草的部分控制，所述杂草包括宾夕蓼(Polygonum pensylvanicum)、春蓼(Polygonum persicaria)、丝路蓟(Cirsiumarvense)、药用蒲公英(Taraxacum officinale)、和苋属(Amaranthus)物种，包括西部苋(Amaranthus rudis)和长芒苋(Amaranthus palmeri)。

2,4-D的进一步使用的限制是其对双子叶作物如大豆或棉的选择性是非常差的，并且因此2,4-D通常不在敏感性双子叶作物上(及一般不在其附近)使用。另外，2,4-D在禾本科作物中的使用稍受限于可以发生的作物损伤的性质。可以在种植不整地种植大豆和棉前使用与草甘膦组合的2,4-D来提供更稳健的烧毁处理；然而，由于这些双子叶物种对2,4-D的敏感性，这些烧毁处理必须在种植前至少14-30天发生(Agriliance,2005)。

一种已经对其降解2,4-D的能力进行过广泛研究的生物体是真养产碱杆菌(Ralstonia eutropha)，其含有编码一种催化矿化途径中的第一步的酶(TfdA)的基因tfdA。(参见美国专利No.6,153,401和GENBANK登录号M16730)。TfdA经由α-酮戊二酸依赖性双加氧酶反应催化2,4-D酸转化为二氯苯酚(DCP)(Smejkal等,2001)。与2,4-D相比，DCP具有很少的除草剂活性。tfdA已经在转基因植物中使用以在通常对2,4-D敏感的双子叶植物(例如棉和烟草)中赋予2,4-D抗性(Streber等(1989),Lyon等(1989),Lyon(1993),及美国专利No.5,608,147)。

已经从环境中鉴定出许多编码能够降解2,4-D的蛋白质的tfdA型基因，并且将其存储于Genbank数据库中。许多同源物与TfdA类似(大于85%氨基酸同一性)，并且与TfdA具有相似的酶特性。然而，存在许多如下的同源物，其与TfdA具有显著较低的同一性(25-50%)，但具有与α-酮戊二酸双加氧酶Fe(II)双加氧酶有关的特征性残基。因此，趋异TfdA蛋白的底物特异性不明显。

一个与tfdA具有低序列同一性(小于35%)的2,4-D降解基因的例子是来自食酸代尔夫特菌(Delftia acidovorans)的aad-12基因(美国专利申请2011/0203017)。aad-12基因编码S-对映体特异性α-酮戊二酸依赖性加双氧酶，其已经在植物中使用以赋予对某些苯氧基生长素除草剂，包括但不限于：苯氧基链烷酸酯(phenoxyalkanoate)除草剂(例如苯氧基乙酸除草剂诸如2,4-D和MCPA；及苯氧基丁酸除草剂，诸如2,4-DB和MCPB)和吡啶基氧基链烷酸除草剂(例如，吡啶基氧基乙酸(pyridyloxyacetic acid)除草剂，诸如定草酯(triclopyr)和氟草烟(fluroxypyr))，且包括活性成分的酸、盐、或酯形式的耐受性。(参见例如WO2007/053482)。

草丁膦(Glufosinate-ammonium)(“草丁膦(glufosinate)”)是膦丝菌素类除草剂中的一种非系统性、非选择性除草剂。主要用于一大批阔叶和多草杂草的出土后控制的L-膦丝菌素(草丁膦中的活性成分)经由对谷氨酰胺合酶(一种对于植物中的氨解毒必需的酶)的不可逆抑制来控制杂草。草丁膦除草剂是例如在商标名称

和

下商业出售

从土壤细菌绿灰链霉菌(Streptomyces viridochromogenes)分离的酶膦丝菌素N-乙酰基转移酶(PAT)通过乙酰化催化L-膦丝菌素转化为其无活性形式。表达PAT的基因的植物优化形式已经在大豆中使用以赋予对草丁膦除草剂的耐受性。草丁膦抗性大豆的一个此类例子是事件(event)A5547-127。最近，已经提出与草丁膦耐受性性状组合使用草丁膦除草剂为一种有效管理ALS和草甘膦抗性杂草的非选择性手段。

异源或外来基因在植物中的表达受到外来基因在何处插入染色体中影响。例如，这可以是由于染色质结构(例如，异染色质)或转录调节元件(例如，增强子)接近整合位点的接近性(Weising等,Ann.Rev.Genet22:421-477,1988)。相同类型的转基因植物(或其它生物体)中的相等基因可以在不同事件间展现出表达水平的广泛变化。还可能存在着空间或时间表达样式的差异。例如，转基因在多个植物组织中的相对表达差异可以不对应于自存在于导入的基因构建体中的转录调节元件预期的样式。

如此，经常创建大量事件，并筛选以鉴定以对于给定的目的满意的水平表达导入的感兴趣基因的事件。对于商业目的，生成成百上千个不同事件，并对那些事件筛选具有期望的转基因表达水平和样式的单一事件是常见的。具有期望的转基因表达水平和/或样式的事件可用于使用常规的育种方法通过有性异型杂交(outcrossing)将转基因基因渗入(introgress)其它遗传背景中。此类杂交的后代维持初始转化体的转基因表达特征。使用此策略来确保充分适应于地方生长条件的许多品种(variety)中的可靠基因表达。

发明概述

本发明可以部分提供用于管理杂草抗性的有效手段，其有助于保护除草剂耐受性技术的有用性。本发明还可以给种植者提供杂草控制选项上的极大灵活性和便利。

更具体而言，本发明部分涉及具有以登录号PTA-11993保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)的代表性种子的称作pDAB8264.42.32.1的大豆(Glycine max)事件(“事件pDAB8264.42.32.1”)及其衍生的后代。本发明包括包含事件pDAB8264.42.32.1的大豆植物(并且包括包含SEQ ID NO:1和SEQ IDNO:2之间的转基因插入物的大豆植物)。

存在于主题事件和保藏种子中的转基因插入物包含三种除草剂耐受性基因：aad-12、2mEpsps、和pat基因。自食酸代尔夫特菌衍生的aad-12基因编码芳氧基链烷酸酯或盐(aryloxyalkanoate)加双氧酶(AAD-12)蛋白，其赋予对例如2,4-二氯苯氧基乙酸和吡啶基氧基乙酸除草剂的耐受性。2mepsps基因，即一种自玉米分离的经修饰的EPSPS序列生成赋予对草甘膦除草剂的耐受性的蛋白质。来自土壤细菌绿灰链霉菌的pat基因赋予对除草剂草丁膦的耐受性。

本发明的其它方面包括包含大豆事件pDAB8264.42.32.1的后代植物、大豆、种子、和/或植物和种子及后代的可再生部分，以及自其中任一项生成的食物或饲料产品。本发明还包括事件pDAB8264.42.32.1的植物部分(其包括但不限于花粉、胚珠、花、枝条、根、叶)、包含事件pDAB8264.42.32.1的营养细胞、花粉细胞、和其它植物细胞的核。本发明进一步涉及对多种除草剂，包括苯氧基生长素(phenoxy auxinic)和/或芳氧基链烷酸酯或盐(aryloxyalkanoate)除草剂、草甘膦、和/或草丁膦具有耐受性的大豆植物。此类大豆植物也可以与赋予对多种其它非选择性和选择性除草剂，包括但不限于麦草畏(dicamba)、咪唑啉酮、和HPPD除草剂的耐受性的基因叠加。本发明进一步包括新颖的遗传组成事件pDAB8264.42.32.1和包含事件pDAB8264.42.32.1的大豆植物的农艺学性能的方面。

本发明部分涉及植物育种和除草剂耐受性植物。本发明包括大豆植物中的新颖转化事件，其包含插入大豆细胞基因组内的特定位点中的如本文中所描述的多核苷酸。

在一些实施方案中，所述事件/多核苷酸可以与其它性状“叠加”，所述性状包括例如农艺学性状和/或昆虫抑制性蛋白质。然而，本发明包括具有单一事件的植物，如本文中所描述的。

可以例如经由植物育种、含有事件pDAB8264.42.32.1的转基因植物的再转化、或经由同源重组通过靶向整合添加新性状来将其它性状叠加到植物基因组中，或者叠加到与事件pDAB8264.42.32.1相同的基因座中。

其它实施方案包括切割事件pDAB8264.42.32.1的部分或整个转基因插入物和/或侧翼序列。切割后，可以将另一和/或别的插入物靶向至事件pDAB8264.42.32.1的特定染色体位点。可以替换例示的插入物，或者可以以此方式将其它插入物与主题大豆事件的例示插入物叠加。

在一个实施方案中，本发明涵盖位于染色体15上的大豆染色体靶位点。在一些实施方案中，靶位点包含异源核酸。在一些实施方案中，大豆染色体靶位点位于SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2中列出的侧翼序列之间。

在一个实施方案中，本发明涵盖一种生成转基因大豆植物的方法，包含在染色体15上的某个位置处插入异源核酸。在另一个实施方案中，在染色体15上在多个例示的多核苷酸区段附近或之间插入异源核酸，如本文中所描述的。

另外，本发明提供了用于检测(例如大豆)样品中主题事件的存在的测定法。该测定法可以基于插入大豆基因组中及在插入位点侧翼的基因组序列上的重组构建体的DNA序列。还提供了可用于进行所述测定法的试剂盒和条件。

如此，本发明部分涉及整个例示的插入物及其边界区(在转基因大豆系中)的DNA序列的克隆和分析。这些序列是独特的。基于这些插入物和边界(及交接(junction))序列，可以生成事件特异性引物。PCR分析表明可以通过分析用这些事件特异性引物组生成的PCR扩增子鉴定这些事件。如此，可以使用这些和其它相关方法来独特鉴定包含本发明事件的大豆系。

本发明还部分涉及用于检测事件8264.42.32.1的端点TaqMan PCR测定法。一些实施方案涉及能够接合性(zygosity)分析的测定法。本发明进一步部分涉及GMFL01-25-J19(GenBank:AK286292.1)参照基因在测定接合性中使用的用途。可以使用这些和其它相关方法来独特鉴定事件pDAB8264.42.32.1和包含该事件的育种大豆系的接合性。

附图简述

图1是pDAB8264的质粒图。

图2是描绘用于确认大豆事件pDAB8264.42.32.1的5’和3’边界序列的引物位置的示意图。

图3是描绘用于未转化和大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组DNA的引物位置的示意图。

图4是描绘大豆事件pDAB8264.42.32.1的TAQMAN测定法检测的引物位置的示意图。

序列简述

SEQ ID NO:1提供了主题大豆事件pDAB8264.42.32.1的5’侧翼边界序列。

SEQ ID NO:2提供了主题大豆事件pDAB8264.42.32.1的3’侧翼边界序列。

SEQ ID NO:3提供了引物4232_WF1。

SEQ ID NO:4提供了引物4232_WF3。

SEQ ID NO:5提供了引物4232_WF4。

SEQ ID NO:6提供了引物4232_WR1。

SEQ ID NO:7提供了引物4232_WR2。

SEQ ID NO:8提供了引物4232_WR3。

SEQ ID NO:9提供了引物4232_WR4。

SEQ ID NO:10提供了引物ED_v1_C1。

SEQ ID NO:11提供了引物PAT_11。

SEQ ID NO:12提供了引物4232_3'F。

SEQ ID NO:13提供了引物4232_3'R。

SEQ ID NO:14提供了探针4232_3'P。

SEQ ID NO:15提供了引物GMS116F。

SEQ ID NO:16提供了引物GMS116R。

SEQ ID NO:17提供了探针GMS116Probe。

SEQ ID NO:18提供了pDAB8264T-链插入物和部分5'和3'基因组侧翼序列。

SEQ ID NO:19提供了主题大豆事件pDAB8264.42.32.1的5’基因组与插入物序列(包括所述交接)。

SEQ ID NO:20提供了主题大豆事件pDAB8264.42.32.1的3’插入物与植物交接(insert-to-plant junction)。

SEQ ID NO:21提供了质粒pDAB8264的序列。

发明详述

本文中所描述的发明包括大豆植物(大豆)的新颖转化事件(event)，其包含表达插入大豆细胞基因组内的特定基因座中的多种除草剂耐受性基因的盒。具体地，开发出含有pDAB8264.42.32.1事件的新颖大豆系。此转基因事件提供对多种除草剂的耐受性，所述除草剂包括苯氧基生长素和/或芳氧基链烷酸酯或盐除草剂，草甘膦，和/或草丁膦。对多种除草剂的耐受性使种植者能够选择最佳的除草剂组合以最好地管理其单独的杂草群体。

包含事件pDAB8264.42.32.1的例示转基因插入物包含表达以下三种不同除草剂耐受性基因的遗传元件：(1)合成的aad-12基因；(2)来自玉米的经修饰的EPSPS序列，其编码与野生型EPSPS多肽相比含有氨基酸残基102(从苏氨酸至异亮氨酸)和106(从脯氨酸至丝氨酸)处的突变的蛋白质，并且其赋予对草甘膦除草剂的抗性或耐受性；和(3)pat基因，其赋予对草丁膦除草剂的耐受性或抗性。aad-12基因自食酸代尔夫特菌衍生，并且编码芳氧基链烷酸酯或盐(aryloxyalkanoate)双加氧酶(AAD-12)蛋白酶，其能够使具有α-酮戊二酸模块的除草剂，包括苯氧基链烷酸酯除草剂(例如苯氧基乙酸除草剂诸如2,4-D和MCPA；和苯氧基丁酸除草剂诸如2,4-DB和MCPB)及吡啶基氧基链烷酸除草剂(例如，吡啶基氧基乙酸除草剂诸如定草酯(triclopyr)和氟草烟(fluroxypyr))，包括活性成分的酸、盐、或酯形式失活。

本发明还提供了用于检测样品中的主题事件的存在的测定法。本发明的方面包括设计和/或生成本文中例示或提示的任何诊断性核酸分子，特别是那些完全或部分基于主题侧翼序列的核酸分子的方法。

本发明部分涉及植物育种和除草剂耐受性植物。在一些实施方案中，所述多核苷酸序列可以与其它性状(例如诸如其它除草剂耐受性基因和/或编码昆虫抑制性蛋白质或抑制性RNA序列的基因)“叠加”。然而，本发明还包括具有如本文中描述的单一事件的植物。

更具体地，本发明部分涉及转基因大豆事件pDAB8264.42.32.1，包含这些事件的植物系，和此插入物和/或其边界区的DNA序列的克隆和分析。可以使用本文中公开并提出的序列检测本发明的植物系。

在一些实施方案中，可以将本文中例示或描述的多核苷酸区段(诸如SEQID NO:1、SEQ ID NO:2、和/或其间的插入物，例如如图2中描绘的)切出，随后与其它多核苷酸序列一起再靶向。

在一些实施方案中，本发明涉及除草剂耐受性大豆系及其鉴定。本发明部分涉及检测主题事件的存在以测定有性杂交的后代是否含有感兴趣的事件。另外，用于检测所述事件的方法包括在内，并且例如有助于遵守要求例如自重组作物植物衍生的食物的上市前批准和标记的规则。有可能通过任何公知的核酸检测方法诸如聚合酶链式反应(PCR)或使用核酸探针的DNA杂交检测主题事件的存在。本文中讨论了事件特异性PCR测定法。(关于另一个例子，参见例如Windels等(Med.Fac.Landbouww,Univ.Gent64/5b:459462,1999))。这些中的一些例子涉及使用跨越插入物和侧翼DNA之间的交接的引物组。

本文中例示了大豆事件pDAB8264.42.32.1，以及其在全植物和分子水平在世代间在大豆植物中的稳定性和表达方面的选择和表征。事件pDAB8264.42.32.1的两个侧翼序列都进行了测序，并且在本文中以SEQ IDNO:1和SEQ ID NO:2描述。开发事件特异性测定法。还已经将它定位到大豆基因组(大豆染色体15)上。可以将事件pDAB8264.42.32.1基因渗入良种栽培种中，其中它会在近交系和杂种大豆系中赋予对苯氧基生长素、草甘膦和草丁膦除草剂的耐受性。

主题EPSPS基因编码突变体5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)。野生型EPSPS基因最初自玉蜀黍(Zea mays)分离，并且序列在GenBank登录号X63374下存储。还可见美国专利No.6,566,587(具体是其中的SEQ ID No.3)。

为了在植物中获得异源基因的高表达，可以优选的是再工程化所述基因，使得它们在植物细胞中更有效表达。对野生型植物EPSPS核苷酸序列的修饰在植物细胞中表达时可以提供此类抗性。如‘587专利中描述的，在比较EPSPS多肽与野生型多肽时，修饰为用异亮氨酸取代残基102处的苏氨酸并用丝氨酸取代蛋白质第106位的脯氨酸，结果是主题插入物中使用的双重突变体EPSPS多肽(2mEPSPS)。在植物细胞中表达时，它提供了对草甘膦的耐受性。或者，可以优化主题EPSPS基因(又称为“2mepsps基因”或DMMG)以改善在双子叶植物及单子叶植物两者中，且特别是大豆中的表达。可以基于优选的半子叶(hemicot)密码子选择选择密码子选择，即进行再设计使得蛋白质由具有单子叶和双子叶植物选择偏爱的密码子编码。可以除去有害的序列和多余的限制性位点以提高2mepsps编码序列的转录/翻译效率以及便于DNA操作步骤。主题单子叶植物基因的半子叶优化的型式进一步详述于2010年12月3日提交的美国临时申请(流水号61/419,703)，题目为"OPTIMIZEDEXPRESSION OF GLYPHOSATE RESISTANCE ENCODING NUCLEICACID MOLECULES IN PLANT CELLS"。

如本文中先前提及的，将转基因导入并整合入植物基因组中牵涉一些随机事件(因此，名称“事件”代表表述的给定插入)。也就是说，凭借许多转化技术诸如土壤杆菌属(Agrobacterium)转化、“基因枪”和WHISKERS，无法预测转基因会在基因组中在何处被插入。如此，鉴定插入物两侧的侧翼植物基因组DNA对于鉴定具有给定插入事件的植物可以是重要的。例如，可以设计如下的PCR引物，其生成在遍及插入物与宿主基因组的交接区的PCR扩增子。可以使用此PCR扩增子来鉴定独特或不同类型的插入事件。

在将插入物导入植物细胞的基因组中的方法期间，发生对插入物和/或基因组侧翼序列的一些删除或其它改变不是罕见的。如此，本文中提供的质粒序列的相关区段可以包含一些微小的变异。这会适用于本文中提供的侧翼序列。如此，包含与主题侧翼和/或插入物序列具有一定范围的同一性的多核苷酸的植物在本发明的范围内。本发明序列的身份可以是与本文中例示或描述的序列具有至少65%序列同一性，更优选地至少70%序列同一性，更优选地至少75%序列同一性，更优选地至少80%同一性，且更优选地至少85%86%,87%,88%,89%,90%,91%,92%,93%,94%,95%,96%,97%,98%,99%序列同一性的多核苷酸序列。也可以使用如本文中提供的杂交和杂交条件来限定本发明的此类植物和多核苷酸序列。可以就保藏种子而言确认包含侧翼序列加完整插入物序列的序列。

由于“事件”最初是随机事件，作为本公开内容的一部分，包含事件的大豆系的至少2500个种子已经保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC),10801University Boulevard,Manassas,VA,20110，并且公众在没有限制的情况下(但是服从专利权)可获得。保藏物已经由ATCC称为ATCC保藏号PTA-11993。100袋(每袋25个种子)大豆种子(大豆种子大豆:pDAB8264.42.32.1)在2011年7月11日保藏。保藏物在2011年7月26日测试，并且在该日期，种子是活的。为了专利手续的目的，生成此保藏物，并且会依照布达佩斯条约关于种子保藏物的条款并在该条款下维持。保藏物会在不受限制的情况下在ATCC保藏中心(其是一所公共保藏中心)维持一段30年的时间或者最近一次请求后维持五年或持续本专利的有效使用期(取较长者)，并且如果其在该期间变成无存活力，则会替换。

保藏的种子是本发明的一部分。明显地，可以自这些种子种植大豆植物，并且此类植物是本发明的一部分。本发明还涉及这些大豆植物中含有的DNA序列，其可用于检测这些植物及其后代。本发明的检测方法和试剂盒可以涉及根据测试的最终目的，鉴定这些中的任一种、两种、或甚至所有三种事件。

在本文中提供了定义和例子来帮助描述本发明，并且指导本领域普通技术人员实施本发明。除非另有记录，术语应当依照相关领域普通技术人员的常规用法理解。使用DNA碱基的命名，如于37CFR§1.822列出的。

如本文中所使用的，术语“后代”意指包含大豆事件pDAB8264.42.32.1的亲本植物的任何世代的后代。

转基因“事件”如下产生，即用异源DNA，即包含感兴趣转基因的核酸构建体转化植物细胞、源自转基因插入植物基因组的植物群体的再生、并选择以插入特定的基因组位置中为特征的特定植物。术语“事件”指包含异源DNA的初始转化体和转化体的后代。术语“事件”也指通过转化体和包含基因组/转基因DNA的另一品种间的有性异型杂交产生的后代。即使在对回归亲本进行重复回交后，来自所转化亲本的插入的转基因DNA和侧翼基因组DNA(基因组/转基因DNA)在杂交后代中也存在于相同的染色体位置。术语“事件”也指来自初始转化体及其后代的DNA，该DNA包含插入的DNA和紧邻插入DNA的侧翼基因组序列，由于包含所插入DNA的一个亲本系(例如初始转化体和源自自交的后代)和不含所插入DNA的亲本系的有性杂交，可以预期该DNA会转移到接受包含感兴趣转基因在内的插入DNA的后代中。

“交接序列”跨越插入基因组中的DNA与在插入点侧翼的大豆天然基因组的DNA连接的点，在植物遗传物质中鉴定或检测出一个或另一个交接序列便足以诊断该事件。包括跨越本文中所描述的大豆事件中的插入物和类似长度的侧翼DNA的DNA序列。本文中提供了此类诊断序列的具体例子；然而，与各插入物的交接，或插入物与基因组序列的交接重叠的其它序列也是诊断性的，并且可以依照本发明使用。

本发明部分涉及使用此类侧翼、交接、和插入物序列的事件鉴定。本发明中包括相关的PCR引物和扩增子。依照本发明，可以使用PCR分析方法来检测或鉴定源自主题专利转基因大豆系的商业化转基因大豆品种或系，所述PCR分析方法使用跨越整个插入DNA及其边界的扩增子进行。

二元质粒pDAB8264(SEQ ID NO:21)包含图1中描绘的遗传元件。下列遗传元件(不包括T-链边界序列)包含在pDAB8264的T链区内。在表1中，就本文中公开的SEQ ID NO:21而言提供遗传元件的残基编号方式。

表1：构成二元质粒pDAB8264(SEQ ID NO:21)的遗传元件的残基编号方式。

SEQ ID NO:19和20分别是与插入物序列的5’和3’部分一起的5’和3’侧翼序列，如下文更为详细描述的，并且如此包含插入物与基因组DNA的5’和3’“交接”或“过渡”序列。就SEQ ID NO:19而言，残基1-1246是5’基因组侧翼序列，而残基1247-1550是插入物5’端的残基。就SEQ ID NO:20而言，残基1-176是插入物3’端的残基，而残基177-680是3’基因组侧翼序列。如此，就插入物5’端而言的交接序列或过渡存在于SEQ ID NO:19的残基1246-1247。如此，就插入物3’端而言的交接序列或过渡存在于SEQ ID NO:20的残基176-177。本发明的多核苷酸包括那些包含例如交接序列任一侧的5,10,20,50,100,150,或200个碱基，或者可能更多个，以及其间的任何增量的多核苷酸。如此，跨越交接序列的引物可以包含例如会与侧翼序列杂交的5-10个碱基和会与插入物序列杂交的5-10个碱基。探针和扩增子可以类似地进行设计，尽管它们经常会比引物长。

主题序列(包括侧翼序列)是独特的。基于这些插入物和边界序列，产生事件特异性引物。PCR分析表明可以通过分析用这些事件特异性引物组生成的PCR扩增子在不同大豆基因型中鉴定这些大豆系。如此，可以使用这些和其它相关规程来独特地鉴定这些大豆系。本文中所鉴定的序列是独特的。

本发明的检测技术特别可用于与植物育种联合，从而在为了在后代中赋予一种或多种额外的感兴趣性状将包含感兴趣事件的亲本植物与另一植物系杂交后，测定哪些后代植物包含给定的事件。这些PCR分析方法使大豆育种程序及质量控制(尤其对于商业化的转基因大豆种子)受益。现在也生成并使用用于这些转基因大豆系的PCR检测试剂盒。这也可以使产品注册和产物管理受益。这也可以使产品注册和产品管理受益。

此外，可以使用侧翼大豆/基因组序列来特异性鉴定每个插入物的基因组位置。可以使用此信息来生成每个事件特异性的分子标志物系统。这些可以用于加速的育种策略及建立连锁数据。

此外，可以使用侧翼序列信息来研究并表征转基因整合过程、基因组整合位点特征、事件分选、转基因及其侧翼序列的稳定性、和基因表达(尤其是涉及基因沉默、转基因甲基化模式、位置效应和潜在的表达相关元件诸如MARS[基质附着区]等)。

鉴于本公开内容，应当清楚的是，本发明包括ATCC保藏号PTA-11993下可得到的2011年7月11日对主题事件保藏的种子。本发明还包括在从在此日期在此保藏号下保藏于ATCC的种子种植的除草剂耐受性大豆植物。本发明进一步包括所述植物的部分，诸如由所述植物生成的叶、组织样品、种子，花粉，粗粉(大豆粉)，等等(其中它们包含侧翼有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的转基因插入物)。本发明进一步包含来自任何主题植物的非全能细胞(包括来自如上文所列的此类植物的部分的细胞)。

此外，本发明包括自保藏的种子种植的植物，优选地除草剂抗性大豆植物的子代和/或后代植物，其中所述植物具有包括可检测野生型基因组DNA/插入物DNA交接序列的基因组，如本文中所描述的。如本文中所使用的，术语“大豆”意指大豆，并且包括可以用大豆植物育种的其所有品种。

本发明进一步包括使用本发明的植物作为至少一个亲本进行杂交的方法。例如，本发明包括具有本文中例示的任何植物作为一个或两个亲本的F1杂种植物。通过本发明的此类F1杂种生成的种子也在本发明内。本发明包括一种用于生产F1杂种种子的方法，其通过将例示的植物与不同(例如，近交亲本)植物杂交，并收获所得的杂种种子来进行。本发明包括作为母本或父本的例示性植物。可以通过仔细考虑亲本植物来改善所得植物的特征。

可以如下育种本发明的除草剂耐受性大豆植物，即首先将由自本文中提及的任一种系的种子种植的大豆植物组成的第一亲本大豆植物与第二亲本大豆植物有性杂交，由此生成多个第一后代植物，然后选出对除草剂有抗性(或拥有本发明的至少一个事件)的第一后代植物；并自交第一后代植物，由此生成多个第二后代植物；然后自第二后代植物选出对除草剂有抗性(或拥有本发明的至少一个事件)的植物。这些步骤可以进一步包括第一后代植物或第二后代植物与第二亲本大豆植物或第三亲本大豆植物的回交。然后，可以种植包含本发明的大豆种子的大豆作物或其后代。

还应当理解，也可以将两种不同转基因植物杂交以生成含有两个独立分离的添加的外源基因的后代。合适后代的自交可以生成在这两种添加的外源基因方面纯合的植物。也涵盖与亲本植物回交和与非转基因植物的异型杂交，无性繁殖亦然。通常用于不同性状和作物的其它育种方法是本领域中已知的。已经使用回交育种来将简单遗传的、高度可遗传性状的基因转移入期望的纯合栽培种或近交系(其作为回归亲本)中。要转移的性状的来源称作供体亲本。预期所得的植物具有回归亲本(例如栽培种)的属性和自供体亲本转移的期望的性状。在初始杂交后，将拥有供体亲本表型的个体选出并与回归亲本重复杂交(回交)。预期所得的亲本具有回归亲本(例如栽培种)的属性和自供体亲本转移的期望的性状。

本发明的DNA分子可以在标志物辅助育种(MAB)方法中作为分子标志物使用。本发明的DNA分子可以在鉴定遗传连锁的农艺学有用的性状的方法(诸如AFLP标志物、RFLP标志物、RAPD标志物、SNP、和SSR)中使用，如本领域中已知的。可以使用MAB方法在与本发明大豆植物(或其后代及任何其它大豆栽培种或品种)的杂交后代中追踪除草剂抗性性状。DNA分子是此性状的标志物，并且可以使用本领域中公知的MAB方法来在大豆植物中追踪除草剂抗性性状，其中本发明的至少一种大豆系或其后代是亲本或祖先。可以使用本发明的方法来鉴定具有主题事件的任何大豆品种。

本发明的方法包括一种生成除草剂耐受性大豆植物的方法，其中所述方法包括将事件pDAB8264.42.32.1渐渗入大豆栽培种中。更具体地，本发明的方法可以包括杂交本发明的两种植物，或本发明的一种植物和任何其它植物。优选的方法进一步包括通过对所述后代分析依照本发明可检出的事件来选择所述杂交的后代。例如，本发明可以用于经由与包含其它期望的性状，诸如农艺学性状诸如那些在本文中在多个实施例中测试的性状的植物的育种循环使用本发明来追踪主题事件。例如，可以将包含主题事件和期望性状的植物检出，鉴定，选出，并在进一步的育种轮次中快速使用。也可以经由育种来组合主题事件/性状，并用昆虫抗性性状和/或用别的除草剂耐受性性状依照本发明追踪。后一种的一个优选实施方案是包含与编码对除草剂麦草畏的抗性的基因组合的主题事件的植物。

如此，本发明可以与例如编码草甘膦抗性(例如抗性植物或细菌草甘膦氧化酶(GOX))、草甘膦乙酰基转移酶(GAT)、其它草丁膦抗性(例如双丙氨膦抗性(bar))的其它性状、赋予乙酰乳酸合酶(ALS)抑制除草剂抗性(例如咪唑啉酮[诸如咪草烟(imazethapyr)]、磺酰脲、三唑嘧啶磺酰苯胺(triazolopyrimidinesulfonanilide)、嘧啶基硫代苯甲酸(pyrmidinylthiobenzoate)、和其它化学品[Csr1,SurA等])的性状、溴草腈(bromoxynil)抗性性状(例如Bxn)、对麦草畏除草剂的抗性的性状(参见例如U.S.2003/0135879)、对HPPD(4-羟苯基-丙酮酸-加双氧酶)酶抑制剂的抗性的性状、对八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂的抗性的性状、对光系统II抑制性除草剂的抗性的性状(例如psbA)、对光系统I抑制性除草剂的抗性的性状、对原卟啉原氧化酶IX(PPO)抑制性除草剂的抗性的性状(例如PPO-1)和对苯基脲除草剂的抗性的性状(例如，CYP76B1)组合。一种或多种此类性状可以与本发明组合以提供有效控制、延迟和/或防止杂草转移和/或对多类除草剂的抗性的能力。

本领域技术人员应当领会，本发明中使用的aad-12基因还提供对转化为苯氧基乙酸酯生长素除草剂(例如2,4-DB、MCPB等)的化合物的抗性。经由β-氧化将存在于2,4-DB除草剂中的丁酸模块转化为植物毒性2,4-二氯苯氧基乙酸。同样地，经由β-氧化将MCPB转化为植物毒性MCPA。丁酸除草剂自身是非除草性的，但是在易感性植物内通过β-氧化被转化成其相应的酸形式，从而生成植物毒性的除草剂的乙酸形式。不能快速β-氧化的植物不受丁酸除草剂伤害。然而，能够快速β-氧化并且可以将丁酸除草剂转化成乙酸形式的植物随后通过AAD-12得到保护。

应用除草剂的方法是本领域中公知的。此类应用可以包括超过一种除草剂的罐混合物。依照本发明使用的优选的除草剂是草甘膦、草丁膦、和苯氧基生长素除草剂(诸如2,4-D;2,4-DB;MCPA;MCPB)的组合。其它优选的组合包括草甘膦及2,4-D或草丁膦及2,4-D混合物。可以以有利的组合使用这三种类型的除草剂，这鉴于本公开内容的益处对于本领域技术人员会是显而易见的。可以将一种或多种主题除草剂应用于田间/区域，之后将其以本发明的种子种植。例如，此类应用可以在种植本发明的种子的14天内。也可以在种植后但出土前应用一种或多种主题除草剂。也可以将一种或多种主题除草剂应用至地面(以控制杂草)或在杂草顶部上方和/或本发明的转基因植物顶部上方应用。可以将三种主题除草剂轮换或组合使用以例如，控制或防止可能耐受一种除草剂而不是另一种的杂草。可以以多种方式使用三类主题除草剂的各种应用时间，如本领域中会知道的。

另外，主题事件可以与一种或多种别的除草剂耐受性性状，一种或多种别的输入(例如，昆虫抗性、真菌抗性、或应激耐受性等)或输出(例如，增加的产量、改善的油概况(profile)、改善的纤维质量等)性状(转基因和非转基因两者)叠加。如此，可以使用本发明来提供具有灵活地且成本有效地控制许多农艺学有害生物的能力的改善的作物质量的完整农艺学包装。

经由同源重组在植物细胞的特定染色体位点内整合多核苷酸序列的方法在本领域内已经进行过描述。例如，如记载于美国专利申请公开文本No.2009/0111188A1的位点特异性整合描述了使用重组酶或整合酶来介导供体多核苷酸序列对染色体靶物的导入。另外，国际专利申请No.WO2008/021207描述了锌指介导的同源重组以在基因组的特定位置内整合一个或多个供体多核苷酸序列。可以利用重组酶诸如如记载于美国专利No.6,720,475的FLP/FRT或如记载于美国专利No.5,658,772的CRE/LOX的用途来将多核苷酸序列整合入特定的染色体位点中。最后，大范围核酸酶用于将供体多核苷酸靶向入特定染色体位置中的用途记载于Puchta等,PNAS USA93(1996)第5055页-第5060页)。

用于在植物细胞内的位点特异性整合的其它各种方法一般是已知的且可适用的(Kumar等,Trends in Plant Sci.6(4)(2001)第155页-第159页)。此外，已经在几种原核和低等真核生物体中鉴定的位点特异性重组系统可以适用于在植物中使用。此类系统的例子包括但不限于：来自酵母鲁氏接合酵母(Zygosaccharomyces rouxii)的pSR1质粒的R/RS重组酶系统(Araki等(1985)J.Mol.Biol.182:191-203)、和噬菌体Mu的Gin/gix系统(Maeser和Kahlmann(1991)Mol.Gen.Genet.230:170-176)。

在本发明的一些实施方案中，可以期望在现有的转基因事件附近整合或叠加新的转基因。可以认为转基因事件是优选的基因组基因座，其基于独特的特征诸如单一插入位点、正常的孟德尔分离和稳定的表达、及卓越的功效组合，包括在多个环境位置中及在多个环境位置间的除草剂耐受性和农艺学性能来选择。新整合的转基因应当维持现有转化体的转基因表达特征。此外，会克服用于检测并确认新整合事件的测定法的开发，因为已经鉴定出新整合事件的基因组侧翼序列和染色体位置。最后，新转基因对与现有转基因连锁的特定染色体位置的整合会通过使用常规育种方法的有性异型杂交(out-crossing)来加速转基因对其它遗传背景的基因渗入。

在本发明的一些实施方案中，可以期望自转基因事件切除多核苷酸序列。例如，如记载于美国临时专利申请61/297,628的转基因切除描述了使用锌指核酸酶自染色体整合的转基因事件除去由基因表达盒组成的多核苷酸序列。除去的多核苷酸序列可以是选择标志物。在切除并除去多核苷酸序列后，可以通过插入多核苷酸序列来再靶向经修饰的转基因事件。切除多核苷酸序列，随后再靶向经修饰的转基因事件，这提供了如下的优点，诸如选择标志物的再使用或克服对源自特定基因表达的植物转录物组(transcriptome)的非故意改变的能力。

本发明在本文中公开了大豆基因组中的染色体15上对于插入异源核酸卓越的特定位点。还公开了5’侧翼序列和3’侧翼序列，其也可以用于鉴定和/或靶向染色体15上插入/靶定位点的位置。如此，本发明提供了将感兴趣的异源核酸导入此预先建立的靶位点中或在此靶位点附近导入的方法。本发明还涵盖包含在公开的靶位点处或大体在此类位点附近插入的任何异源核苷酸序列的大豆种子和/或大豆植物。一个实现此类靶向性整合的选项是替换本文中例示的pat表达盒切除和/或替代不同插入物。在此一般方面，可以依照本发明使用(例如但不限于)靶向性同源重组。

如本文中所使用的，基因、事件或性状“叠加”(stacking)指将期望的性状组成入一个转基因系中。植物育种人员通过在各自具有期望的性状的亲本间进行杂交，然后鉴定具有这两个期望性状的后代来叠加转基因性状。另一种叠加基因的方式是通过在转化期间同时将两个或更多个基因转移入植物的细胞核中。另一种叠加基因的方式是通过用另一种感兴趣基因再转化转基因植物。例如，可以使用基因叠加来组合两种或更多种不同性状，包括例如，两种或更多种不同昆虫性状、昆虫抗性性状和疾病抗性性状、两种或更多种除草剂抗性性状、和/或昆虫抗性性状和除草剂抗性性状。在感兴趣的基因外使用选择标志物也可以认为是基因叠加。

“同源重组”指在具有含有相似核苷酸序列的相应位点的任何核苷酸序列对间进行且两个核苷酸序列可以相互作用(重组)以形成新的重组DNA序列的反应。相似核苷酸序列的位点在本文中各自称为“同源性序列”。一般地，同源重组的频率随同源性序列长度增加而升高。如此，虽然可以在不相同的两个核苷酸序列间发生同源重组，重组频率(或效率)随两个序列间的趋异升高而下降。可以使用各在供体和靶分子上的一个同源性序列来实现重组，由此生成“单交换”重组产物。或者，可以各在靶物和供体核苷酸序列上放置两个同源性序列。供体上的两个同源性序列与靶物上的两个同源性序列间的重组生成“双交换”重组产物。若供体分子上的同源性序列在要操作的序列(例如，感兴趣的序列)侧翼，则与靶分子的双交换重组会生成如下的重组产物，其中感兴趣的序列替换最初在靶分子上的同源性序列间的DNA序列。经由双交换重组事件在靶物和供体间的DNA序列的交换称作“序列置换”。

主题事件实现三种不同除草剂耐受性蛋白质的转基因表达，导致对会控制几乎所有阔叶和禾本科杂草的除草剂组合的耐受性。例如，此多除草剂耐受性性状表达盒/转基因插入物可以与其它除草剂耐受性性状(例如草甘膦抗性、草丁膦抗性、咪唑啉酮抗性、麦草畏抗性、HPPD抗性、溴草腈抗性等)、和昆虫抗性性状(诸如Cry1F,Cry1Ab,Cry1Ac,Cry34/45,Cry1Be,Cry1Ca,Cry1Da,Cry1Ea,Cry1Fa,营养期杀昆虫蛋白(vegetative insecticidal protein)(“VIPS”)，包括VIP3A，等等))叠加。另外，本发明的表达盒/转基因插入物中的除草剂耐受性蛋白质可以充当一种或多种选择标志物来帮助选择用第二基因或基因的组遗传工程化改造的植物的初级转化体。

这些性状组合产生控制杂草(等)物种的新方法，这是由于新需要的对除草剂(例如草甘膦)的抗性或固有耐受性。如此，使用事件pDAB8264.42.32.1来控制杂草的新方法在本发明的范围内。

个别叠加或转化入作物中的主题转基因性状的使用提供一种用于控制不含赋予对苯氧基、吡啶基氧基、草甘膦和/或草丁膦除草剂的耐受性的基因的其它除草剂耐受性自生植物作物的工具。

本发明的优选的植物或种子包含在其基因组中的插入序列(如本文中描述的)以及在插入物两侧的至少20-500或更多个连续侧翼核苷酸(如本文中鉴定的)。除非另有指示，提及侧翼序列指那些就SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2而言描述的。此外，主题事件包括刚好在插入DNA附近的主题侧翼基因组序列之间插入的异源DNA。可以预期所有或部分的这些侧翼序列被转移到由于包含该事件的亲本系的有性杂交而接受插入DNA的后代。

本发明包括本发明植物的可再生细胞的组织培养物。也包括从该组织培养物再生的植物，特别是在所述植物能够表达所例示的品种的所有形态学和生理学特征的情况中。本发明的优选植物可以具有自保藏种子种植的植物的所有生理学和形态学特征。本发明进一步包含此类种子的后代和拥有感兴趣的质量性状的种子。

对植物或种子或其部分的操作(诸如突变、进一步转染、和进一步育种)可以导致可称作“基本上衍生的”品种的事物的创建。植物新品种保护国际联盟(The International Union for the Protection of New Varieties of Plants(UPOV))已经提供了下列用于测定某个品种是否基本上源自受保护品种的准则：

[A]在如下情况时，应当认为品系基本上源自另一品种(“初始品种”)：

(i)它主要源自初始品种，或者源自自身主要源自初始品种，同时保留源自初始品种的基因型或基因型组合的必要特征的表达的品种；

(ii)它与初始品种明显可区别；并且

(iii)除了源自衍生行为的差异外，它在源自初始品种的基因型或基因型组合的必要特征表达上与初始品种一致。

UPOV国际组织第六次会议(Sixth Meeting with InternationalOrganizations),1992年10月30日；文件由联盟办公室准备。

如本文中所使用的，“系”指一组在至少一种性状上在个体间展现出很少或没有遗传变异的植物。所述系可以通过几个世代的自花传粉和选择、或者使用组织或细胞培养技术自单一亲本进行营养繁殖来产生。

如本文中所使用的，术语“栽培种”和“品种”是同义的，指用于商业生产的系。

“稳定性”或“稳定的”就给定的组分而言意指组分在世代间且优选地至少三个世代以基本上相同的水平(例如优选地±15%，更优选地±10%，最优选地±5%)得到维持。稳定性可以受到温度、位置、应激和种植时间影响。在田间条件下比较随后的世代应当以相似的方式生成组分。

“商业效用”定义为具有良好的植物活力和高能育性，使得农民可以使用常规的耕作设备生产作物，并且可以使用常规的破碎和提取设备自种子提取具有所描述组分的油。为了在商业上有用，产率(如通过每英亩生产的种子重量、油含量、和总油测量的)在相同地区种植的没有优质价值性状的其它方面相当的商业大豆品种的平均产率的15%内。

“农艺学良种”意指在由主题事件所致的除草剂耐受性外，品系具有期望的农艺学特征，诸如产率、成熟度、疾病抗性等。在包含本发明的事件的植物中个别或以任意组合采用的农艺学性状(如下文实施例中所列的)在本发明的范围内。可以使用任何和所有这些农艺学特征和数据点来作为用于限定此类植物的一系列特征的点或在该一系列特征的任一末端或两个末端鉴定此类植物。

如本领域技术人员根据本公开内容会认可，检测试剂盒的优选实施方案例如可以包含涉及和/或包含“交接序列”或“过渡序列”(在那里，大豆基因组侧翼序列与插入序列相遇)的探针和/或引物。例如，这包括为了鉴定一个或两个交接序列(在那里，插入物与侧翼序列相遇)而设计的多核苷酸探针、引物和/或扩增子，如上文表1中所指示的。一种常见的设计是具有在侧翼区中杂交的一种引物，和在插入物中杂交的一种引物。此类引物的长度经常各为约至少约15个残基。凭借此类排列，可以使用引物来生成/扩增可检出的扩增子，其指示本发明的事件的存在。可以使用这些引物来生成跨越(并包含)交接序列的扩增子，如上文所指示的。

在侧翼序列中“降落”(touching down)的引物通常不设计为超出交接超出约200个碱基左右杂交。如此，典型的侧翼引物会设计为包含进入侧翼序列中的距离插入物开始200个碱基内的任一条链的至少15个碱基。也就是说，包含来自距上文鉴定的任一或两种交接序列为100至200-500左右个碱基内的合适大小的序列(或与其杂交)的引物在本发明的范围内。同样地，插入物引物可以在插入物上的任何地方设计，但是例如可以不专门为此类引物设计使用距上文鉴定的交接序列为100至200-500左右个碱基内的插入物(包括互补物)上的残基。

本领域技术人员还会认可，引物和探针可以设计为在一系列标准的杂交和/或PCR条件下与本文中例示的序列的区段(或其互补物)的区段及其互补物杂交，其中引物或探针与例示的序列不完全互补。也就是说，可以容忍一定程度的错配。对于约20个核苷酸的引物，例如，若错配碱基是内部的或在扩增子相反的引物末端，则通常1或2个左右的核苷酸不需要与相反链结合。下文提供了各种合适的杂交条件。也可以在探针中使用合成的核苷酸类似物诸如肌苷。也可以使用肽核酸(PNA)探针及DNA和RNA探针。重要的是此类探针和引物诊断(能够独特地鉴定并区别)本发明事件的存在。

应当注意到，可以发生PCR扩增的错误，这例如可以导致微小的测序错误。也就是说，除非另有指示，如下测定本文中所列的序列，即自大豆基因组DNA生成长的扩增子，然后克隆并测序扩增子。鉴于对于自基因组DNA生成对于测序足够的扩增子必要的多个轮次的扩增，寻找以此方式生成并测定的序列上的略微差异和次要差别不是罕见的。本领域技术人员应当认可并且注意到由于这些类型的常见测序错误或差别而需要的任何调节在本发明的范围内。

还应当注意，例如，在事件的创建期间插入序列时要删除一些基因组序列不是罕见的。如此，例如一些差异也可以出现在主题侧翼序列与GENBANK中所列的基因组序列间。

“插入物”的构件在图中显示，并且在下文在实施例中更为详细地讨论。这些构件的DNA多核苷酸序列或其片段可以作为DNA引物或探针在本发明的方法中使用。

在本发明的一些实施方案中，提供了用于在来自大豆植物的植物和种子等中检测转基因/基因组插入区的存在的组合物和方法。提供了如下的DNA序列，其包含本文中提供的主题转基因/基因组插入区交接序列、包含本文中鉴定的交接序列的区段、和任何此类例示序列的互补物及其任何区段。插入区交接序列跨越插入基因组中的异源DNA与在插入位点侧翼的来自大豆细胞的DNA之间的交接。此类序列可以诊断给定的事件。

基于这些插入物和边界序列，可以生成事件特异性引物。PCR分析表明，可以通过分析用这些事件特异性引物组生成的PCR扩增子来在不同大豆基因型中鉴定本发明的大豆系。可以使用这些和其它相关的规程来独特地鉴定这些大豆系。如此，源自此类引物组的PCR扩增子是独特的，并且可以用于鉴定这些大豆系。

在一些实施方案中，包含新的转基因/基因组插入区域的连续片段的DNA序列是本发明的一方面。包括包含足够长度的转基因插入序列多核苷酸和足够长度的来自一种或多种上述大豆植物的大豆基因组序列的多核苷酸的DNA序列，和/或用作生成对于一种或多种这些大豆植物诊断性的扩增子产物的引物序列的序列。

相关实施方案属于如下的DNA序列，其包含本文中鉴定的DNA序列的转基因部分的至少2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25或更多个连续核苷酸或其互补物，和相似长度的来自这些序列的侧翼大豆DNA序列(诸如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2及其区段)或其互补物。此类序列可用作DNA扩增方法中的DNA引物。使用这些引物生成的扩增子诊断本文中提及的任何大豆事件。因此，本发明还包括通过此类DNA引物和同源引物生成的扩增子。

本发明还包括检测样品中对应于本文中提及的大豆事件的DNA的存在的方法。此类方法可以包括：(a)使包含DNA的样品与引物组接触，所述引物组在与来自至少一个这些大豆事件的DNA的核酸扩增反应中使用时生成诊断所述事件的扩增子；(b)实施核酸扩增反应，由此生成扩增子；并(c)检测扩增子。

本发明的其它检测方法可以包括一种检测样品中对应于所述事件的DNA的存在的方法，其中所述方法包括：(a)使包含DNA的样品与探针接触，所述探针在严格杂交条件下与来自至少一个所述大豆事件的DNA杂交，并且其在严格杂交条件下不与对照大豆植物(非感兴趣事件DNA)杂交；(b)将样品和探针受到严格杂交条件处理；并(c)检测探针与DNA的杂交。

在又一些实施方案中，本发明包括生成包含事件pDAB8264.42.32.1的大豆植物的方法，其中所述方法包括下列步骤：(a)将第一亲本大豆系(包含本发明的表达盒，其对所述系的植物赋予所述除草剂抗性性状)和第二亲本大豆系(其缺乏此除草剂耐受性性状)有性杂交，由此生成多个后代植物；并(b)通过使用分子标志物来选择后代植物。任选地，此类方法可以包括将后代植物与第二亲本大豆系回交以生成包含所述除草剂耐受性性状的真实育种大豆植物的进一步的步骤。

依照本发明的另一方面，提供了测定与所述事件杂交的后代的接合性的方法。所述方法可以包括使样品(包含大豆DNA)与本发明的引物组接触。所述引物在与来自至少一个所述大豆事件的基因组DNA的核酸扩增反应中使用时生成诊断至少一个所述大豆事件的第一扩增子。此类方法进一步包括实施核酸扩增反应，由此生成第一扩增子；检测第一扩增子；并使包含大豆DNA的样品与所述引物组(所述引物组在与来自大豆植物的基因组DNA的核酸扩增反应中使用时生成第二扩增子，其包含与大豆基因组区同源的天然大豆基因组DNA)接触；并实施核酸扩增反应，由此生成第二扩增子。该方法进一步包括检测第二扩增子，并比较样品中的第一和第二扩增子，其中这两种扩增子的存在指示样品在转基因插入物方面是杂合的。

可以使用本文中公开的组合物和本领域中公知的DNA检测方法来开发DNA检测试剂盒。试剂盒可用于鉴定样品中的主题大豆事件DNA，并且可以应用于育种含有此DNA的大豆植物的方法。试剂盒含有与例如本文中公开的扩增子或与主题事件的转基因遗传元件中含有的DNA同源或互补的DNA序列同源或互补的DNA序列。这些DNA序列可以在DNA扩增反应中使用或者作为探针在DNA杂交方法中使用。试剂盒还可以含有实施检测方法必需的试剂和材料。

“探针”是一种分离的核酸分子，其附接有常规的可检测标记物或报告物分子(诸如放射性同位素、配体、化学发光剂、或酶)。此类探针与靶核酸的链，在本发明的情况中，与来自所述大豆事件之一的基因组DNA的链(无论来自大豆植物还是来自包含来自所述事件的DNA的样品)互补。依照本发明的探针不仅包含脱氧核糖核酸或核糖核酸，而且还包含聚酰胺和其它探针材料，其特异性结合靶DNA序列，并且可以用于检测所述靶DNA序列的存在。“分离的”多核苷酸意味着多核苷酸为非天然状态，即例如与异源启动子可操作连接。同样地，“纯化的”蛋白质意味着蛋白质为非天然状态。

“引物”是通过核酸杂交与互补靶DNA链退火以形成引物与靶DNA链间的杂合物，然后通过聚合酶，例如DNA聚合酶沿着靶DNA链延伸的分离的/合成的核酸。本发明的引物对指其用于扩增靶核酸序列的用途，例如通过聚合酶链式反应(PCR)或其它常规的核酸扩增方法来实现。

一般地，探针和引物的长度为5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85,86,87,88,89,90,91,92,93,94,95,96,97,98,99,100,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,117,118,119,120,121,122,123,124,125,126,127,128,129,130,131,132,133,134,135,136,137,138,139,140,141,142,143,144,145,146,147,148,149,150,151,152,153,154,155,156,157,158,159,160,161,162,163,164,165,166,167,168,169,170,171,172,173,174,175,176,177,178,179,180,181,182,183,184,185,186,187,188,189,190,191,192,193,194,195,196,197,198,199,200,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212,213,214,215,216,217,218,219,220,221,222,223,224,225,226,227,228,229,230,231,232,233,234,235,236,237,238,239,240,241,242,243,244,245,246,247,248,249,250,251,252,253,254,255,256,257,258,259,260,261,262,263,264,265,266,267,268,269,270,271,272,273,274,275,276,277,278,279,280,281,282,283,284,285,286,287,288,289,290,291,292,293,294,295,296,297,298,299,300,301,302,303,304,305,306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,325,326,327,328,329,330,331,332,333,334,335,336,337,338,339,340,341,342,343,344,345,346,347,348,349,350,351,352,353,354,355,356,357,358,359,360,361,362,363,364,365,366,367,368,369,370,371,372,373,374,375,376,377,378,379,380,381,382,383,384,385,386,387,388,389,390,391,392,393,394,395,396,397,398,399,400,401,402,403,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,425,426,427,428,429,430,431,432,433,434,435,436,437,438,439,440,441,442,443,444,445,446,447,448,449,450,451,452,453,454,455,456,457,458,459,460,461,462,463,464,465,466,467,468,469,470,471,472,473,474,475,476,477,478,479,480,481,482,483,484,485,486,487,488,489,490,491,492,493,494,495,496,497,498,499,或500个多核苷酸或更多。此类探针和引物在高严格性杂交条件下与靶序列特异性杂交。优选地，依照本发明的探针和引物与靶序列具有完全的序列相似性，尽管可以通过常规方法设计与靶序列不同，且保留与靶序列杂交的能力的探针。

用于制备和使用探针和引物的方法记载于例如，Molecular Cloning:ALaboratory Manual,第2版,第1卷-第3卷,Sambrook等编,Cold Spring HarborLaboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y.,1989。PCR引物对可以源自已知的序列，例如，通过使用意图出于所述目的的计算机程序来进行。

可以使用基于本文中所公开的侧翼DNA和插入序列的引物和探针来确认(且若必要的话，校正)公开的序列，其通过常规的方法，例如通过对此类序列再克隆和测序来进行。

本发明的核酸探针和引物在严格条件下与靶DNA序列杂交。可以使用任何常规的核酸杂交或扩增方法来鉴定样品中来自转基因事件的DNA的存在。核酸分子或其片段能够在某些情况下与其它核酸分子特异性杂交。如本文中所使用的，若两个分子能够形成反平行的、双链核酸结构，则所述两个核酸分子被说成能够彼此特异性杂交。一个核酸分子被说成是另一个核酸分子的“互补物”，若它们展现出完全的互补性。如本文中所使用的，在分子之一的每个核苷酸与另一个的核苷酸互补时，分子被说成展现出“完全的互补性”。若两个分子能以足以容许它们至少在常规的“低严格性”条件下保持彼此退火的稳定性彼此杂交，则它们被说成是“最小程度互补的”。类似地，若分子能以足以容许它们在常规的“高严格性”条件下保持彼此退火的稳定性彼此杂交，则它们被说成是“互补的”。常规的严格性条件由Sambrook等,1989描述。因此，偏离完全的互补性是可允许的，只要此类偏离不完全排除分子形成双链结构的性能。为了使核酸分子充当引物或探针，它仅需要在序列上足够互补，使得在所采用的特定溶剂和盐浓度下能够形成稳定的双链结构。

如本文中所使用的，基本上同源的序列是如下的核酸序列，其会在高严格性条件下与同其比较的核酸序列的互补物特异性杂交。术语“严格条件”就通过Sambrook等,1989,于9.52-9.55讨论的特定杂交规程实现的核酸探针与靶核酸(即，与感兴趣的特定核酸序列)杂交而言进行功能限定。还可见Sambrook等,1989，于9.47-9.52和9.56-9.58。因而，可以使用本发明的核苷酸序列来实现其与DNA片段的互补区段选择性形成双链体分子的能力。

根据可想象的应用，可以使用不同杂交条件来实现探针对靶序列的不同程度的选择性。对于需要高灵敏性的应用，通常会采用相对严格的条件来形成杂合物，例如就端点TaqMan和实时PCR应用而言，会选择1.5mM至约4.0mM MgCl₂于约60℃至约75℃的温度，并且为了提高严格性可以改变保持时间，如本文中所描述的。对于其它杂交技术，通常会采用相对较低的盐和/或高温的条件，诸如通过约0.02M至约0.15M NaCl于约50℃至约70℃的温度提供。例如，严格条件可以牵涉用高严格性清洗缓冲液(0.2X SSC,0.1%SDS,65℃)将杂交滤膜清洗至少两次。促进DNA杂交的适当严格性条件，例如，6.0倍氯化钠/柠檬酸钠(SSC)于约45℃，接着于50℃用2.0倍SSC清洗是本领域技术人员已知的。例如，可以自约2.0倍SSC于50℃的低严格性至约0.2倍SSC于50℃的高严格性选择清洗步骤中的盐浓度。另外，清洗步骤中的温度可以自室温(约22℃)的低严格性条件提高至约65℃的高严格性条件。温度和盐两者可以有所变化，或者温度或盐浓度可以保持恒定，而另一个变量是变化的。此类选择性条件容许(tolerate)很少的(若有的话)探针与模板或靶链间的错配。经由杂交检测DNA序列是本领域普通技术人员公知的，并且美国专利Nos.4,965,188和5,176,995的教导是杂交分析方法例示性的。

在一个特别优选的实施方案中，本发明的核酸会在高严格性条件下与本文中例示或提示的一种或多种引物(或扩增子或其它序列)，包括其互补物和片段特异性杂交。在本发明的一方面，本发明的标志物核酸分子具有如例示序列之一中本文中列出的核酸序列或其互补物和/或片段。

在本发明的另一方面，本发明的标志物核酸分子与此类核酸序列共享80%-100%或90%-100%序列同一性。在本发明的又一方面，本发明的标志物核酸分子与此类序列共享95%-100%序列同一性。可以在植物育种方法中使用此类序列作为标志物以鉴定遗传杂交的后代。可以通过本领域技术人员已知的许多方法来检测探针与靶DNA分子的杂交，这些可以包括但不限于荧光标签、放射性标签、基于抗体的标签、和化学发光标签。

关于使用特定扩增引物对来扩增靶核酸序列(例如通过PCR进行)，“严格条件”指容许引物对仅与如下的靶核酸序列杂交，并且优选地生成独特的扩增产物扩增子的条件，所述靶核酸序列会与具有相应的野生型序列(或其互补物)的引物结合。

术语“(靶序列)特异性”指示探针或引物在严格杂交条件下仅与包含靶序列的样品中的靶序列杂交。

如本文中所使用的，“扩增DNA”或“扩增子”指作为核酸模板一部分的靶核酸序列的核酸扩增产物。例如，为了测定源自有性杂交的大豆植物是否含有来自本发明大豆植物的转基因事件基因组DNA，可以使用引物对将自大豆植物组织样品提取的DNA进行核酸扩增方法以生成诊断事件DNA存在的扩增子，所述引物对包括源自植物基因组中在插入异源DNA的插入位点附近的侧翼序列的引物，和源自插入异源DNA的第二引物。扩增子具有一定的长度，并且具有也是事件诊断性的序列。扩增子的长度范围可以为引物对加一个核苷酸碱基对的组合长度和/或引物对加约2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85,86,87,88,89,90,91,92,93,94,95,96,97,98,99,100,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,117,118,119,120,121,122,123,124,125,126,127,128,129,130,131,132,133,134,135,136,137,138,139,140,141,142,143,144,145,146,147,148,149,150,151,152,153,154,155,156,157,158,159,160,161,162,163,164,165,166,167,168,169,170,171,172,173,174,175,176,177,178,179,180,181,182,183,184,185,186,187,188,189,190,191,192,193,194,195,196,197,198,199,200,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212,213,214,215,216,217,218,219,220,221,222,223,224,225,226,227,228,229,230,231,232,233,234,235,236,237,238,239,240,241,242,243,244,245,246,247,248,249,250,251,252,253,254,255,256,257,258,259,260,261,262,263,264,265,266,267,268,269,270,271,272,273,274,275,276,277,278,279,280,281,282,283,284,285,286,287,288,289,290,291,292,293,294,295,296,297,298,299,300,301,302,303,304,305,306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,325,326,327,328,329,330,331,332,333,334,335,336,337,338,339,340,341,342,343,344,345,346,347,348,349,350,351,352,353,354,355,356,357,358,359,360,361,362,363,364,365,366,367,368,369,370,371,372,373,374,375,376,377,378,379,380,381,382,383,384,385,386,387,388,389,390,391,392,393,394,395,396,397,398,399,400,401,402,403,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,425,426,427,428,429,430,431,432,433,434,435,436,437,438,439,440,441,442,443,444,445,446,447,448,449,450,451,452,453,454,455,456,457,458,459,460,461,462,463,464,465,466,467,468,469,470,471,472,473,474,475,476,477,478,479,480,481,482,483,484,485,486,487,488,489,490,491,492,493,494,495,496,497,498,499,或500,750,1000,1250,1500,1750,2000或更多个核苷酸碱基对(加或减上文所列的任何增量)的组合长度。或者，引物对可以源自插入DNA两侧上的侧翼序列，从而生成包括整个插入物核苷酸序列的扩增子。源自植物基因组序列的引物对成员可以位于离插入DNA序列一段距离。此距离范围可以为一个核苷酸碱基对多至约2万个核苷酸碱基对。术语“扩增子”的使用明确排除可以存在于DNA热扩增反应中的引物二聚体。

可以通过本领域中已知的多种核酸扩增方法，包括聚合酶链式反应(PCR)来实现核酸扩增。多种扩增方法是本领域中已知的，并且记载于美国专利No.4,683,195和美国专利No.4,683,202等。已经开发出PCR扩增方法来扩增出多至22kb的基因组DNA。这些方法及DNA扩增领域中已知的其它方法可以在本发明的实践中使用。可以通过使用源自本文中提供的序列的引物自所述事件扩增此类序列，接着对PCR扩增子或克隆的DNA进行标准的DNA测序来确认(若必要的话，校正)来自主题大豆事件的异源转基因DNA插入物或侧翼基因组序列的序列。

可以通过多种技术来检测通过这些方法生成的扩增子。琼脂糖凝胶电泳和用溴化乙锭染色是一种用于检测DNA扩增子的常见的公知方法。另一种此类方法是遗传比特分析(Genetic Bit Analysis)，其中设计如下的DNA寡核苷酸，其与相邻的侧翼基因组DNA序列和插入的DNA序列两者重叠。将寡核苷酸在多孔板的孔中固定化。在感兴趣区域的PCR后(使用插入序列中的一条引物和相邻侧翼基因组序列中的一条引物)，单链PCR产物可以与固定化的寡核苷酸杂交，并且充当使用DNA聚合酶和对预期的下一个碱基特异性的经标记ddNTP进行的单碱基延伸反应的模板。读出可以是荧光的或基于ELISA的。由于成功的扩增、杂交和单碱基延伸，信号指示插入物/侧翼序列的存在。

另一种方法是焦磷酸测序(pyrosequencing)技术，如由Winge(Innov.Pharma.Tech.00:18-24,2000)所描述的。在此方法中，设计如下的寡核苷酸，其与相邻的基因组DNA和插入物DNA交接重叠。将寡核苷酸与来自感兴趣区域的单链PCR产物(插入序列中的一条引物和侧翼基因组序列中的一条)杂交，并在存在DNA聚合酶、ATP、硫酸化酶、萤光素酶、腺苷三磷酸双磷酸酶、腺苷5’磷硫酸(phosphosulfate)和萤光素的情况中温育。个别添加DNTP，并且掺入导致测量的光信号。由于成功的扩增、杂交和单或多碱基延伸，光信号指示转基因插入物/侧翼序列的存在。

荧光极化是另一种可以用于检测本发明的扩增子的方法。遵循此方法，设计如下的寡核苷酸，其与基因组侧翼和插入DNA连接重叠。将寡核苷酸与来自感兴趣区域的单链PCR产物(插入DNA中的一条引物和侧翼基因组DNA序列中的一条)杂交，并在存在DNA聚合酶和经荧光标记的ddNTP的情况中温育。单碱基延伸导致ddNTP的掺入。可以使用荧光计来以极化变化测量掺入。由于成功的扩增、杂交和单碱基延伸，极化变化指示转基因插入物/侧翼序列的存在。

TAQMAN(PE Applied Biosystems,Foster City,Calif.)是一种检测并量化DNA序列的存在的方法。简言之，设计如下的FRET寡核苷酸探针，其与基因组侧翼和插入物DNA交接重叠。在存在热稳定性聚合酶和dNTP的情况中循环FRET探针和PCR引物(插入DNA序列中的一条引物和侧翼基因组序列中的一条)。在特异性扩增期间，Taq DNA聚合酶清洁并释放荧光模块，使其离开FRET探针上的淬灭模块。由于成功的扩增和杂交，荧光信号指示侧翼/转基因插入物序列的存在。

已经描述了用于序列检测的分子信标(Molecular Beacons)。简言之，设计如下的FRET寡核苷酸探针，其与侧翼基因组和插入物DNA交接重叠。FRET探针的独特结构导致其含有将荧光和淬灭模块保持紧密接近的二级结构。在存在热稳定性聚合酶和dNTP的情况中循环FRET探针和PCR引物(插入物DNA序列中的一条引物和侧翼基因组序列中的一条)。在成功的PCR扩增后，FRET探针与靶序列的杂交导致探针二级结构的除去和荧光和淬灭模块的空间分离。荧光信号得到结果。由于成功的扩增和杂交，荧光信号指示侧翼基因组/转基因插入物序列的存在。

已经公开了大豆基因组中对于插入卓越的位置，本发明还包括大豆种子和/或大豆植物，其包含大体在此基因组位置附近中或周围的至少一个非aad12/pat/2mepsps编码序列。一个选项是用不同插入物替换本文中例示的插入物。在一般这些方面，例如可以依照本发明使用靶向性同源重组。此类技术是例如，WO03/080809A2及相应的公布的美国专利(U.S.20030232410)的主题。如此，本发明包括如下的植物和植物细胞，其包含侧翼有整个或可识别部分的本文中标识为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的侧翼序列的异源插入物(替换或具有多个拷贝的例示插入物)。也可以以此/这些方式靶向额外一个拷贝(或额外多个拷贝)的例示的插入物或任何其构件以实现插入。

通过提及而将本文中提及或引用的所有专利、专利申请、临时申请、和出版物以它们不与本说明书的明确教导矛盾的程度完整收入。

包括以下实施例以例示用于实施本发明的规程，并且表明本发明的某些优选的实施方案。这些实施例不应解释为限制性的。本领域技术人员应当领会，以下实施例中公开的技术代表用于例示其实施的优选模式的具体方法。然而，根据本公开内容，本领域技术人员应当领会，可以在不偏离本发明精神和范围的前提下对这些具体实施方案进行多种改变，而仍获得相同或相似的结果。除非另有指示，所有百分比按重量计，并且所有溶剂混合物比例按体积计，除非另有记录。

除非另有指示，使用下列缩写。

bp     碱基对

℃     摄氏度

DNA    脱氧核糖核酸

DIG    洋地黄毒苷

EDTA   乙二胺四乙酸

kb     千碱基

μg    微克

μL    微升

mL     毫升

M      分子量

OLP    重叠探针

PCR    聚合酶链式反应

PTU    植物转录单元

SDS    十二烷基硫酸钠

SOP    标准的操作规程

SSC    含有氯化钠和柠檬酸钠混合物的缓冲溶液，pH7.0

TBE    含有Tris碱、硼酸和EDTA混合物的缓冲溶液，pH8.3

V      伏特

实施例

实施例1：2mEPSPS和AAD-12大豆事件pDAB8264.42.32.1的转化和选择

经由土壤杆菌介导的大豆子叶节外植体转化生成含有大豆事件pDAB8264.42.32.1的转基因大豆(大豆)。使用解除武装的(disarmed)土壤杆菌菌株EHA101(Hood等,1993)来启动转化，该菌株携带在T链DNA区内含有选择标志物pat v6及感兴趣基因aad-12v1和2mEPSPS v1的二元载体pDAB8264(图1)。

使用Zeng等(2004)的改良规程来实施土壤杆菌介导的转化。简言之，在基础培养基上萌发大豆种子(栽培种Maverick)，并将子叶节分离，并用土壤杆菌感染。给枝条起始、枝条延长、和生根培养基补充头孢噻肟(cefotaxime)、特美汀(timentin)和万古霉素以除去土壤杆菌。采用草丁膦选择来抑制非转化枝条的生长。将选定的枝条转移至生根培养基以进行根发育，然后转移至土壤混合物以驯化小植物。

用草丁膦对选定小植物的顶生小叶进行涂叶(leaf paint)以筛选推定的转化体。将筛选的小植物转移至温室，容许驯化，然后用草丁膦涂叶以再次确认耐受性，并且视为推定的转化体。将筛选的植物取样，并实施分子分析，用于确认选择标志物基因和/或感兴趣的基因。容许T₀植物在温室中自体受精以生成T₁种子。

从独立的经转化的隔离群生成此事件大豆事件pDAB8264.42.32.1。将T₁植物回交，并在随后的世代里基因渗入良种品种中。该事件基于其独特的特征诸如单一插入位点、正常的孟德尔分离、稳定的表达、及卓越的功效组合，包括除草剂耐受性和农艺学性能来选择。以下实施例含有用于表征大豆事件pDAB8264.42.32.1的数据。

实施例2：大豆事件pDAB8264.42.32.1中蛋白质表达的表征

表征大豆事件pDAB8264.42.32.1中表达的重组AAD-12，2mEPSPS和PAT蛋白的生物化学特性。定量酶联免疫吸附测定法(ELISA)是一种在本领域内已知的生物化学测定法，其可以用于表征蛋白质的生物化学特性，并且确认大豆事件中这些蛋白质的表达。

实施例2.1：植物组织中PAT蛋白的表达

在大豆事件pDAB8264.42.32.1中测定PAT蛋白的水平。使用定量酶联免疫吸附测定法(ELISA)方法从大豆叶组织测量可溶性、可提取的PAT蛋白。

从测试植物分离大豆组织的样品，并且准备好进行表达分析。用含有1%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的含有去污剂Tween-20的磷酸盐缓冲盐水溶液(PBST)从大豆植物组织提取PAT蛋白。将植物组织离心；将水性上清液收集，在必要时用合适的缓冲液稀释，并使用PAT ELISA试剂盒以三明治形式分析。遵循制造商提示的方案(Envirologix,Portland,ME)使用试剂盒。此测定法测量表达的PAT蛋白。

实施检测分析以在大豆事件pDAB8264.42.32.1中在纵向(世代间)和横向(一个世代内的谱系内)上调查表达稳定性和可继承性(inheritability)。从大豆事件pDAB8264.42.32.1的T₃至T₅世代，表达在所有谱系间是稳定且一致的。

实施例2.2：植物组织中AAD-12和2mEPSPS蛋白的表达

在大豆事件pDAB8264.42.32.1中测定AAD-12和2mEPSPS蛋白的水平。使用定量酶联免疫吸附测定法(ELISA)方法从大豆叶组织测量可溶性、可提取的蛋白质。

从测试植物分离大豆组织的样品，并且准备好进行表达分析。用含有1%牛血清清蛋白(BSA)的含有去污剂Tween-20的磷酸盐缓冲盐水溶液(PBST)从大豆植物组织提取AAD-12和2mEPSPS蛋白。将植物组织离心；将水性上清液收集，在必要时用合适的缓冲液稀释，并分别使用AAD-12和GA21ELISA试剂盒以三明治形式分析。遵循制造商提示的方案(AAD-12：产品目录编号20-0161，Beacon Analytical Systems，Inc.，Saco，Maine；2mEPSPS：产品目录编号#7020100，Strategic Diagnostics，Newark，DE)使用试剂盒。此测定法测量表达的PAT蛋白。从大豆事件pDAB8264.42.32.1的T₄至T₆世代，AAD-12和2mEPSPS表达在所有谱系间是稳定且一致的。

实施例2.3：表达效力研究

对大豆事件pDAB8264.42.32.1实施V3植物阶段的田间表达水平研究。所有喷雾处理及对未喷雾样地实施表达水平研究。使用先前描述的方案完成这些实验。表达数值对于所有喷雾处理及用不同除草剂组合喷雾的和未喷雾的样地是相似的(表2)。在研究的任何点时对植物没有观察到显著的损伤。

表2：用于蛋白质表达研究的除草剂处理和除草剂浓度。

处理号	处理类型
		1	无喷雾
2	草丁膦，822g ae/ha
		3	2,4-D2240g ae/ha
4	草甘膦2240g ae/ha
		5	草甘膦+2,4-D，各为1120g ae/ha
6	草甘膦+2,4-D，各为2240g ae/ha

实施例3：大豆事件pDAB8264.42.32.1的插入物和侧翼边界区中的DNA序列的克隆和表征

为了表征并描述基因组插入位点，测定大豆事件pDAB8264.42.32.1的侧翼基因组T-DNA边界区的序列。确认大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组序列，其包含1,246bp5’侧翼边界序列(SEQ ID NO：1)，和504bp3’侧翼边界序列(SEQ ID NO：2)。基于大豆事件pDAB8264.42.32.1边界序列的PCR扩增确认边界区具有大豆起源，且交接区对于大豆事件pDAB8264.42.32.1是独特的。可以使用交接区来进行大豆事件pDAB8264.42.32.1的事件特异性鉴定。另外，通过从野生型、未转化的大豆的基因组扩增与鉴定的侧翼边界序列的区域对应的基因组片段表征T链插入位点。大豆事件vDAB8264.42.32.1与野生型基因组序列的比较揭示了自初始基因座缺失约38bp。总体上，大豆事件pDAB8264.42.32.1的插入物和边界序列的表征指示大豆基因组中存在T链的完整拷贝。

表3：用于确认大豆事件pDAB8264.42.32.1中的大豆基因组DNA的一批引物 及其序列。

表4：用于大豆事件pDAB8264.42.32.1中的边界区和事件特异性序列的标准 PCR扩增的条件

表5：用于大豆事件pDAB8264.42.32.1中的边界区和事件特异性序列的标准 PCR扩增的PCR混合物

实施例3.1：确认大豆基因组序列

将5’和3’侧翼边界与来自染色体15的大豆全基因组鸟枪序列比对，指示大豆事件pDAB8264.42.32.1的转基因在大豆基因组染色体15中插入。为了确认大豆事件pDAB8264.42.32.1转基因相对于大豆基因组的的插入位点，用不同引物对实施PCR(图2，表3，表4，及表5)。来自大豆事件pDAB8264.42.32.1和其它转基因或非转基因大豆系的基因组DNA用作模板。如此，为了确认5’边界序列是否正确，2mEPSPS v1特异性引物(例如ED_v1_C1)，和依照克隆的5’端边界序列和/或其在大豆基因组染色体15上的比对序列设计的引物，称作4232-WF1，4232-WF3和4232-WF4用于扩增跨越2mEPSPS v1基因至5’端边界序列的DNA区段。类似地，为了确认克隆的3’端边界序列，pat特异性引物(例如PAT_11)，和依照克隆的3’端边界序列和/或其在大豆基因组染色体15上的比对序列设计的四种引物，称作4232-WR1，4232-WR2，4232-WR3和4232-WR4用于扩增跨越pat基因至3’端边界序列的DNA区段。用每个引物对(在大豆事件pDAB8264.42.32.1的侧翼边界上定位的一个引物，和一个转基因特异性引物)仅从大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组DNA，而不从来自其它转基因大豆系或非转基因对照的DNA样品扩增出具有预测大小的DNA片段。结果指示克隆的5’和3’边界序列是大豆事件pDAB8264.42.32.1的T链插入物的侧翼边界序列。

为了进一步确认大豆基因组中T链DNA插入的基因组位点，对不含大豆事件pDAB8264.42.32.1的T链插入物的基因组DNA完成跨越大豆边界序列的PCR扩增。一个依照5’端边界序列设计的引物4232-WF1和两个针对3’端边界序列的引物4232-WR1和4232-WR2用于扩增5’端边界序列和3’边界序列DNA区段，其中整合有pDAB8264T链。如预期的，用4232-WF1和4232-WR1的引物对进行的PCR扩增从非转基因大豆对照和其它大豆转基因系的基因组DNA而不从大豆事件pDAB8264.42.32.1扩增约2.4kb DNA片段。类似地，用引物对4232-WF1和4232-WR2完成的PCR反应从非转基因大豆对照和其它大豆转基因系的基因组DNA，而不从大豆事件pDAB8264.42.32.1产生约2.5kbDNA片段。比对大豆事件pDAB8264.42.32.1的鉴定的5’和3’边界序列与来自染色体15的大豆全基因组鸟枪序列揭示从初始基因组基因座缺失38bp(图3)。这些结果证明了大豆事件pDAB8264.42.32.1的转基因插入大豆基因组染色体15的位点中。

实施例4：经由Southern印迹进行的大豆事件pDAB8264.42.32.1表征

使用Southern印迹分析来建立大豆事件pDAB8264.42.32.1的整合样式。这些实验产生如下的数据，其证明在大豆基因组内的aad-12v1和2mEPSPSv1转基因的整合和完整性。将大豆事件pDAB8264.42.32.1表征为全长的、简单的整合事件，其含有来自质粒pDAB8264的aad-12v1和2mEPSPS v1PTU的单一拷贝。

Southern印迹数据提示了插入大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组中的全长T链片段。使用对aad-12v1和2mEPSPS v1基因(其包含在pDAB8264的T链整合区中)特异性的探针和描述性的限制性酶来进行详细的Southern印迹分析，所述限制性酶具有位于质粒内的切割位点，并且生成在质粒内部的杂交片段或跨越质粒与大豆基因组DNA的交接的片段(边界片段)。对于限制性酶和探针的组合自Southern杂交指示的分子量对于事件而言是独特的，并且建立其鉴定样式。这些分析还显示了已经将质粒片段插入大豆基因组DNA中，而没有aad-12v1和2mEPSPS v1PTU的重排。

实施例4.1：大豆叶样品收集和基因组DNA(gDNA)分离

从自含有大豆事件pDAB8264.42.32.1的个别大豆植物收获的叶组织提取基因组DNA。另外，自常规的大豆植物Maverick(其含有代表主旨(substance)系的遗传背景，缺乏aad-12v1和2mEPSPS v1基因)分离gDNA。遵循标准的CTAB方法(Sambrook等(1989))，自冻干的叶组织提取个别基因组DNA。在提取后，使用Pico Green试剂(Invitrogen,Carlsbad,CA)用分光荧光计量化DNA。然后，在琼脂糖凝胶上显现DNA以确认来自Pico Green分析的浓度并测定DNA质量。

实施例4.2：DNA消化和分离

对于大豆事件pDAB8264.42.32.1的Southern印迹分子表征，将十微克(10μg)基因组DNA消化。通过对每份DNA样品添加每μg DNA约5个单位的选定限制性酶和相应的反应缓冲液来消化来自大豆pDAB8264.42.32.1和非转基因大豆系Maverick的基因组DNA。将每份样品于约37℃温育过夜。个别使用限制性酶HindIII、NcoI、NsiI、和PacI以进行消化(New England Biolabs,Ipswich,MA)。另外，通过组合质粒DNA，即pDAB8264与来自非转基因大豆品种Maverick的基因组DNA来制备阳性杂交对照样品。使用与测试样品相同的规程和限制性酶来消化质粒DNA/基因组DNA混合物(cocktail)。在将消化物温育过夜后，添加25μL QUIK-PRECIP PLUS溶液(EdgeBiosystems,Gaithersburg,MD)，并用异丙醇将经消化的DNA样品沉淀。将沉淀的DNA团粒在15ul1倍上样缓冲液(0.1%溴酚蓝、100mM EDTA、10.0%甘油、10mMTris，pH7.5)中重悬。然后，以35瓦特将DNA样品和分子大小标志物电泳通过具有0.4X TAE缓冲液的0.85%琼脂糖凝胶达约18-22小时以实现片段分离。用溴化乙啶对凝胶染色，并在紫外(UV)光下显现DNA。

实施例4.3：Southern转移和膜处理

实施Southern印迹分析，基本上如由Memelink等(1994)所描述的。简言之，在DNA片段电泳分离及显现后，将凝胶用0.25M HCl进行脱嘌呤作用约20分钟，然后暴露于变性溶液(0.4M NaOH,1.5M NaCl)约30分钟，接着是中和溶液(1.5M NaCl,0.5M Tris pH7.5)至少30分钟。使用具有10倍SSC的芯吸(wicking)系统来将对尼龙膜上的Southern转移实施过夜。在转移后，通过UV交联将DNA结合至膜，接着用2倍SSC溶液短暂清洗膜。此过程产生准备好杂交的Southern印迹膜。

实施例4.4：DNA探针标记和杂交

使用经标记的探针来检测与尼龙膜结合的DNA片段。通过经洋地黄毒苷(DIG)标记的核苷酸[DIG-11]-dUTP对使用对基因元件特异性的引物(表6)从质粒pDAB8264扩增的DNA片段的基于PCR的掺入生成探针。使用PCR DIG探针合成试剂盒(Roche Diagnostics,Indianapolis,IN)遵循制造商推荐的规范实施通过PCR合成生成DNA探针。

通过琼脂糖凝胶电泳分析经标记的探针以测定其质量和数量。然后，使用期望量的经标记的探针来与尼龙膜上的靶DNA杂交，从而检测特异性片段，其使用基本上对DIG Easy Hyb溶液(Roche Diagnostics,Indianapolis,IN)描述的规程进行。简言之，将含有固定的DNA的尼龙膜印迹用2倍SSC短暂清洗，并在杂交炉中于约45-55℃与杂交瓶中20-25mL预热的DIG Easy Hyb溶液预杂交约2小时。然后，倒掉预杂交溶液，并用约15mL预热的DIG EasyHyb溶液更换，所述DIG Easy Hyb溶液含有期望量的通过在水浴中煮沸约5分钟变性的特异性探针。然后，在杂交炉中于约45-55℃进行杂交步骤过夜。

在探针杂交结束时，将含有探针的DIG Easy Hyb溶液倒入干净的管中，并于约-20℃贮存。可以依照制造商推荐的规程将这些探针再使用两次。将膜印迹在干净的塑料容器中用低严格性清洗缓冲液(2倍SSC,0.1%SDS)于室温短暂漂洗并清洗两次，持续约5分钟，接着用高严格性清洗缓冲液(0.1倍SSC,0.1%SDS)于约65℃清洗两次，各15分钟。将膜印迹用来自DIG清洗和封闭缓冲液组(Roche Diagnostics,Indianapolis,IN)的1倍马来酸缓冲液短暂清洗约5分钟。这继之以在1倍封闭缓冲液中封闭2小时以及还与1倍封闭缓冲液中的抗DIG-AP(碱性磷酸酶)抗体(Roche Diagnostics,Indianapolis,IN)一起温育最少30分钟。在用1倍清洗缓冲液清洗2-3次后，特异性DNA探针仍然与膜印迹结合，并且使用CDP-Star化学发光核酸检测系统(Roche Diagnostics,Indianapolis,IN)遵循制造商的推荐显现经DIG标记的DNA标准品。将印迹暴露于化学发光胶片一个或多个时间点以检测杂交片段，并且显现分子大小标准品。用All-Pro100Plus胶片显影剂(Konica Minolta,Osaka,Japan)显现胶片，并扫描图像。对每种探针记录检出条带的数目和大小。使用经DIG标记的DNA分子量标志物II(DIG MWM II)和经DIG标记的DNA分子量标志物VII(DIG MWM VII)(在DIG检测后可见，如描述的)来测定Southern印迹上的杂交片段大小。

表6：用于Southern分析的探针的位置和长度

探针名称	遗传元件	长度(bp)
			2mEPSPS	2mEPSPS v1	1238
aad-12	aad-12v1	671
			specR	大观霉素抗性基因	750
OriRep	Ori Rep	852
			trfA	复制起始蛋白trfA	1119

实施例4.5：Southern印迹结果

表7中给出了基于aad-12v1和2mEPSPS v1PTU的已知限制性酶位点的用特定的消化物和探针得到的预期的和观察到的片段大小。自这些消化物和杂交鉴定两类片段：内部片段(其中已知的酶位点在探针区侧翼，并且完全包含在aad-12v1和2mEPSPS v1PTU的插入区内)，和边界片段，其中已知的酶位点位于探针区的一端，并且预期第二个位点在大豆基因组中。边界片段大小随事件而变化，因为在大多数情况中，DNA片段整合位点对于每个事件而言是独特的。边界片段提供了一种相对于整合DNA定位限制性酶位点并评估DNA插入物的数目的手段。对大豆事件pDAB8264.42.32.1的多个世代完成的Southern印迹分析产生如下的数据，其提示了来自质粒pDAB8264的低拷贝、完整的aad-12v1和2mEPSPS v1PTU被插入大豆事件pDAB8264.42.32.1的大豆基因组中。

表7：Southern印迹分析中的预测的和观察到的杂交片段。1.预期片段大小基于pDAB8264的质粒图。2.观察到的片段大小从这些分析大致考虑，并且基于经DIG标记的DNA分子量标志物II和Mark VII片段的指定大小。

限制酶HindIII和NcoI结合质粒pDAB8264中的独特的限制性位点，并将其切割。随后，选择这些酶来表征大豆事件pDAB8264.42.32.1中的aad-12v1基因插入物。预测大于4,078bp或大于3,690bp的边界片段分别在HindIII或NcoI消化后与探针杂交(表7)。在使用HindIII或NcoI时分别观察到约4100bp和约6700bp的单一aad-12v1杂交条带。探针与那些大小的条带的杂交提示了aad-12v1基因在大豆事件pDAB8264.42.32.1的大豆基因组中的单一插入位点的存在。选择限制性酶NsiI以释放含有aad-12v1植物转录单位(PTU，启动子/基因/终止子)的片段(表7)。在NsiI消化后用探针观察到预测的约4900bp片段。用对pDAB8264.42.32.1样品的酶消化，接着进行探针杂交获得的结果指示来自质粒pDAB8264的完整aad-12v1PTU被插入大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组中。

限制酶HindIII、NcoI和NsiI结合质粒pDAB8264中的限制性位点，并将其切割。随后，选择这些酶以表征大豆事件pDAB8264.42.32.1中的2mEPSPS v1基因插入物。预测大于4260bp、大于3749、或大于5,199bp的边界片段在HindIII、NcoI和NsiI消化后分别与探针杂交(表7)。在使用HindIII、NcoI和NsiI时分别观察到约5300bp、18000和约7500bp的单一2mEPSPS v1杂交条带。探针与此大小的条带的杂交提示了大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组中2mEPSPS v1基因的单一插入位点的存在。选择限制酶PacI以释放含有2mEPSPS v1植物转录单元(PTU；启动子/基因/终止子)的片段(表7)。在PacI消化后用探针观察到预测的约6,700bp片段。用对大豆事件pDAB8264.42.32.1样品的酶消化，接着进行探针杂交获得的结果指示来自质粒pDAB8264的完整2mEPSPS v1PTU被插入大豆事件pDAB8264.42.32.1的大豆基因组中。

实施例4.6：主链序列的缺乏

还进行Southern印迹分析以确认大豆事件pDAB8264.42.32.1中壮观霉素抗性基因(specR)、Ori Rep元件和复制起始蛋白trfA(trf A元件)的缺乏。在Southern分析包括适当的阳性(对Maverick基因组DNA添加的pDAB8264质粒DNA)和阴性(Maverick基因组DNA)对照时，在大豆事件pDAB8264.42.32.1样品中预期无对壮观霉素抗性、Ori Rep元件或trf A元件的特异性杂交。在HindIII或NcoI消化和与specR特异性探针杂交后，一条约9300bp或约5200bp的预期大小条带分别在阳性对照样品(对Maverick基因组DNA添加的pDAB8264)中观察到。specR探针不与阴性对照和大豆事件pDAB8264.42.32.1的样品杂交。类似地，一条约7400bp的预期大小条带在阳性对照样品(对Maverick基因组DNA添加的pDAB8264)中检出，但是在NcoI消化并与OriRep特异性探针杂交后不存在于阴性对照和大豆事件pDAB8264.42.32.1的样品中。另外，仅一条约9,300bp的预期大小条带在阳性对照样品(对Maverick基因组DNA添加的pDAB8264)中检出，但是在HindIII消化和与trfA特异性探针杂交后不存在于阴性对照和大豆事件pDAB8264.42.32.1的样品中。这些数据指示大豆事件pDAB8264.83.2.1中缺乏壮观霉素抗性基因、Ori Rep元件和复制启动蛋白trfA。

实施例5：农艺学和产率田间试验和除草剂耐受性

运行重复的农艺学试验以评估大豆事件pDAB8264.42.32.1的农艺学特征。在栽培含有大豆事件pDAB8264.42.32.1的大豆品种的全美国不同地理位置种植大多数田间试验。完成三组实验。第一批实验与没有用除草剂喷雾的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物相比比较用除草剂2,4-D和草甘膦喷雾的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物的农艺学效力。第二批实验比较大豆事件pDAB8264.42.32.1植物与近等值线(near isoline)Maverick对照植物的农艺学效力。最终，完成第三批实验以测试大豆事件pDAB8264.42.32.1植物对草丁膦应用的耐受性。

第一项实验比较用1120g ae/ha的2,4-D二甲胺盐(Weedar64,Nufarm,Burr Ridge,IL)和1120g ae/ha的草甘膦(Durango,Dow AgroSciences,Indianapolis,IN)喷雾的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物与没有喷雾的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物。在V3和R2生长阶段应用除草剂处理。田间试验(由喷雾的和未喷雾的部分组成)以随机化完全区组设计设置两个分开的生长年。2010年田间试验由在每个区组中每25个进入(entry)的2个重复组成，而2011年田间试验由每个区组中每26个进入的4个重复组成。对于这两项实验，每块样地由两行组成，12.5英尺长，相隔30英寸种植，各样地间有2.5英尺过道。贯穿所述季，将田间样地在正常农艺学实践下维持，并且保持没有杂草。贯穿所述季，测量许多农艺学特征。表8中列出了在收集数据时的这些特征和生长阶段。

表8：比较大豆事件pDAB8264.42.32.1与Maverick的田间试验中测量的农艺学特征的列表。

在生长季结束时，将来自所有位置的数据组合，并且实施位置间分析(across location analysis)。实施数据分析，并且对表9中的不同作物特征报告来自分析的最小平方均值(least square mean)。对于测量到显著进入效应的变量，使用Student氏T检验实施随后的均值分离以在喷雾的和未喷雾的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物间进行比较。用于测定显著性的概率水平设置为p=0.05。大豆事件pDAB8264.42.32.1显示对2,4-D和草甘膦罐混合物的耐受性。比较而言，用2,4-D和草甘膦罐混合物喷雾的Maverick植物无一对除草剂处理耐受。

表9：来自2010和2011年里比较大豆事件pDAB8264.42.32.1喷雾植物与未喷雾植物的位置间分析的最小平方均值。对于每个试验，后面没有相同字母的数值依照Student氏T检验是不同的。

大豆事件pDAB8264.42.32.1在生长发育的V3和R2两个阶段时提供对草甘膦和2,4-D罐混合物应用的强力耐受性。虽然在最初应用除草剂时有略微的损伤，但是植物没有显著受损，并且到应用后14天摆脱损伤应答生长(grew-out of the injury response by14days after application)。除了100个种子的重量和疾病发生率外测量的所有性状在用除草剂处理的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物和没有用除草剂处理的大豆事件pDAB8264.42.32.1植物之间展现出等值。因而，对大豆事件pDAB8264.42.32.1植物田间率的2,4-D和草甘膦不导致会对大豆事件pDAB8264.42.32.1植物的农艺学性能有害的农艺学特征或性状的任何有意义的变化。

第二项实验比较用于选择大豆事件pDAB8264.42.32.1和近等值线Maverick对照植物之间的农艺学特征的农艺学性能。田间试验以随机化完全区组设计设置两个分开的生长年。2010年田间试验由在每个区组中每25个进入(entry)的2个重复组成，而2011年田间试验由每个区组中每26个进入的4个重复组成。对于这两项实验，每块样地由两行组成，12.5英尺长，相隔30英寸种植，各样地间有2.5英尺过道。贯穿所述季，将田间样地在正常农艺学实践下维持，并且保持没有杂草。贯穿所述季，测量许多农艺学特征。表8中列出了在收集数据时的这些特征和生长阶段。

在生长季结束时，将来自所有位置的数据组合，并且实施位置间分析。实施数据分析，并且对表10中的不同作物特征报告来自分析的最小平方均值0。对于测量到显著进入效应的变量，使用Student氏T检验实施随后的均值分离以Maverick和大豆事件pDAB8264.42.32.1间进行比较。用于测定显著性的概率水平设置为p=0.05。

表10：来自2010和2011年里比较大豆事件pDAB8264.42.32.1植物与Maverick植物的位置间分析的最小平方均值。对于每个试验，后面没有相同字母的数值依照Student氏T检验是不同的。

除了种子色素沉着外测量的所有性状在大豆事件pDAB8264.42.32.1和Maverick之间展现出等值。与产生1.3的种子色素沉着分级的Maverick植物相比，大豆事件pDAB8264.42.32.1植物产生1.8的种子色素沉着分级。此差异对于生产者而言不是严重的差异，并且不损害作物性能，此差异也不会产生会损害作物性能的有意义的农艺学差异。结果指示大豆事件pDAB8264.42.32.1可以在一些农艺学特征上与Maverick差别显现，但是差异是最小程度的，并且不在商业种植的大豆的正常范围外。

为了测试大豆事件pDAB8264.42.32.1的草丁膦除草剂耐受性，对于2010年生长季，将事件在印地安那的效力试验中种植。将栽培种Maverick(其最初转化为生成大豆事件pDAB9582.816.15.1)在每个苗圃中种植，并且在实验中作为对照包括在内。将事件与在相同测试阶段且由4个重复组成的其它事件随机化。包括Maverick作为非转化对照。试验以改良的分开-样地(split-plot)设计设置，处理为全样地(whole plot)，且事件为子样地(subplot)。对大豆植物应用以822g ae/ha应用的草丁膦处理和非喷雾的对照处理。在V5和R2生长阶段应用处理。通过在处理后6小时和7天时对植物评估损伤测量除草剂耐受性。通过视觉查看缺绿症、叶坏死和植物死亡评估损伤。大豆事件pDAB8264.42.32.1展现出对草丁膦除草剂应用的强力耐受性。比较而言，Maverick植物无一对除草剂处理耐受。

实施例6：事件特异性TaqMan测定法

事件特异性TAQMAN测定法开发用于检测大豆事件pDAB8264.42.32.1的存在及测定育种群体中植物的接合性状态。大豆事件pDAB8264.42.32.1含有二元载体pDAB8264的T链(图4)。对于特异性检测大豆事件pDAB8264.42.32.1，特异性TAQMAN引物和探针依照位于5’(SEQ ID NO:19)或3’(SEQ ID NO:20)插入物与植物交接的DNA序列设计(图4)。一种用于大豆事件pDAB8264.42.32.1的事件特异性测定法设计为特异性检测跨越3’整合交接的131bp DNA片段，其使用两个引物和在其5’端含有FAM报告物的由Applied Biosystems(ABI)合成的靶物特异性MGB探针进行。相对于含有2mEPSPS v1和aad-12v1PTUs的11种不同事件和具有大豆特异性内源参照基因GMFL01-25-J19(大豆cDNA,GenBank:AK286292.1)的二重形式的对照非转基因大豆品种(Maverick)测试用于大豆事件pDAB8264.42.32.1的此TAQMAN检测方法的特异性。

实施例6.1：gDNA分离

在此研究中测试11种不同大豆事件和非转基因大豆品种的基因组DNA(gDNA)样品。使用改良的Qiagen MAGATTRACT PLANT DNA试剂盒(Qiagen,Valencia,CA)提取基因组DNA。使用新鲜的大豆叶盘(leaf disc)(每份样品8个)进行gDNA提取。为了本研究的目的，将样品用无DNA酶的水稀释，产生约10ng/μL的浓度。

实施例6.2：TaqMan测定法和结果

对大豆事件pDAB8264.42.32.1特异性TAQMAN测定法设计特异性TAQMAN引物和探针。这些试剂可以与下文列出的条件一起使用以检测大豆事件pDAB8264.42.32.1。表11列出了特别开发用于检测大豆事件pDAB8264.42.32.1的引物和探针序列。

表11：TAQMAN PCR引物和探针。

用于扩增的多重PCR条件如下：总反应10μL中1X Roche PCR缓冲液，0.4μM事件特异性正向引物，0.4μM事件特异性反向引物，0.4μM引物GMS116F，0.4μM引物GMS116R，0.2μM事件特异性探针，0.2μM GMS116探针，0.1%PVP，6-20ng gDNA。使用下列条件扩增混合物：i)95℃持续10分钟，ii)95℃持续10sec，iii)60℃持续40秒，iv)重复步骤ii-iii达40个循环，v)40℃保持。在ROCHE LIGHTCYCLER480上实施实时PCR。数据分析基于测量由LIGHTCYCLER480软件测定的交叉点(Cp值)，其是荧光变化率达到其最大值的PCR循环数。

相对于含有2mEPSPS v1和aad-12v1PTU的11种不同事件和具有大豆特异性内源参照基因GMFL01-25-J19(GenBank:AK286292.1)的二重形式的对照非转基因大豆品种测试用于大豆事件pDAB8264.42.32.1的TAQMAN检测方法。该测定法特异性检测大豆事件pDAB8264.42.32.1，而不从对照(即含有2mEPSPS v1和aad-12v1PTU的11种不同事件和非转基因大豆品种)产生或扩增任何假阳性结果。事件特异性引物和探针可以用于检测大豆事件pDAB8264.42.32.1，并且这些条件和试剂适用于接合性测定法。

实施例7：大豆事件pDAB8264.42.32.1的预期序列

SEQ ID NO:18提供了大豆事件pDAB8264.42.32.1的预期序列。此序列含有5'基因组侧翼序列，pDAB8264的预期的T链插入物和3'基因组侧翼序列。相对于SEQ ID NO:18，残基1-1246是5'基因组侧翼序列，残基1247-11507是pDAB8264T链插入物的残基，而残基11508-12011是3'基因组侧翼序列。如此，相对于插入物5’端的交接序列或过渡存在于SEQ ID NO:18的残基1246-1247。如此，相对于插入物3’端的交接序列或过渡存在于SEQ ID NO:18的残基11507-11508。

应当注意到，SEQ ID NO:18是大豆事件pDAB8264.42.32.1的预期表示，并且通过比对SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、和pDAB8264的t链装配。大豆事件pDAB8264.42.32.1的T链插入物的实际序列可以略微偏离SEQ ID NO:18(例如残基1247-11507)。在将T链插入物引入植物细胞的基因组中的转化过程期间，发生插入物的一些缺失或其它变化不是不常见的。此外，可以发生PCR扩增的误差，其可以导致微小的测序误差。例如，通过从大豆基因组DNA生成扩增子，然后对扩增子克隆并测序，从而测定本文中列出的侧翼序列。鉴于生成足以从基因组DNA测序的扩增子必需的多轮扩增，寻找以此方式生成并测定的序列中略微的差异和微小的矛盾不是罕见的。本领域技术人员应当认可并且注意到，由于这些类型的常见测序误差或矛盾而需要的任何调节在本发明的范围内。如此，本文中提供的质粒序列的相关区段可以包含一些微小的变异。如此，包含与主题插入序列具有一定程度的同一性的多核苷酸的植物在本发明的范围内。与SEQ ID NO:18或如本文中讨论的其任何区段的序列的同一性可以是与本文中例示或描述的序列具有至少90%,91%,92%,93%,94%,95%,96%,97%,98%,99%或更大序列同一性的多核苷酸序列。可以参照保藏的种子确认侧翼序列加插入物序列的序列。如此，可以鉴定SEQID NO:18和大豆事件pDAB8264.42.32.1的实际T链插入物之间的一些差异，并且其在本发明的范围内。

实施例8：大豆事件pDAB8264.42.32.1插入位点用于靶向整合的用途

在田间条件下在几个世代里大豆事件pDAB8264.42.32.1转基因的一致的农艺学性能提示了染色体15上大豆事件pDAB8264.42.32.1插入位点周围的这些鉴定区域提供用于靶向整合感兴趣的其它转基因基因的良好基因组位置。此类靶向整合克服所谓的“位置效应”的问题，及在将转基因整合入宿主中后创建基因组中的突变的风险。此类靶向整合的别的优点包括但不限于减少在获得转基因植物前必须筛选并测试的转化事件的较大数目，所述转基因植物展现出期望的转基因表达水平，而且还不展现出源自转基因对宿主基因组中重要基因座中的无意插入的异常。此外，此类靶向整合容许叠加转基因，使得用两种基因育种良种植物系变得更有效。

使用公开的教导，技术人员能够将感兴趣的多核酸靶向至与大豆事件pDAB8264.42.32.1中的插入位点相同的插入位点或者靶向至极其接近大豆事件pDAB8264.42.32.1中的插入位点的位点。一种此类方法披露于国际专利申请No.WO2008/021207，其通过提及完整并入本文。

简言之，插入位点5’侧翼的多至20Kb基因组序列和插入位点SEQ IDNO:183’侧翼的多至20Kb基因组序列用于置于感兴趣的一种或多种基因侧翼，所述感兴趣的基因意图经由同源重组插入大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组中。可以将感兴趣的一种或多种基因精确置于大豆事件pDAB8264.42.32.1插入位点中或者可以置于大豆事件pDAB8264.42.32.1插入位点周围的20Kb区域内的任何地方以赋予一致的转基因表达水平，而对植物没有不利影响。可以经由本领域技术人员已知的几种方法之一将含有感兴趣的一种或多种基因和侧翼序列的DNA载体投递至植物细胞中，所述方法包括但不限土壤杆菌介导的转化。可以通过几种方法之一进一步增强供体DNA载体对大豆事件pDAB8264.42.32.1靶位点的插入，所述方法包括但不限于重组增强基因的共表达或上调或内源重组抑制基因的下调。

此外，本领域中已知的是，对基因组中特定序列的双链切割可以用于增加同源重组频率，因此可以通过表达天然的或设计的序列特异性内切核酸酶以切割这些序列来增强对大豆事件pDAB8264.42.32.1插入位点及其侧翼区中的插入。如此，使用本文中提供的教导，可以在位于SEQ ID NO:1和SEQ IDNO:2之间或附近，且在一些例子中在SEQ ID NO:18内或附近的靶位点处插入任何异源核酸。

实施例9：从大豆事件pDAB8264.42.32.1切除pat基因表达盒

除去选择标志物基因表达盒对于靶向插入大豆事件pDAB8264.42.32.1中可以是有利的。从大豆事件pDAB8264.42.32.1除去pat选择标志物容许在随后的大豆世代中在大豆事件pDAB8264.42.32.1的基因组位置内靶向整合多核酸中再次使用pat选择标志物。

使用公开的教导，技术人员能够从大豆事件pDAB8264.42.32.1切除感兴趣的多核酸。一种此类方法披露于美国专利提交流水号13/011,666，其通过提及完整并入本文。

简言之，设计序列特异性内切核酸酶，诸如锌指核酸酶，其识别，结合，并切割在基因表达盒侧翼的特定DNA序列。通过将含有转基因锌指核酸酶表达盒的亲本植物与含有大豆事件pDAB8264.42.32.1的第二亲本植物杂交将锌指核酸酶投递至植物细胞中。将所得的后代培养至成熟，并且经由用含有草丁膦的除草剂涂叶来分析pat表达盒的丧失。在分子上确认对除草剂没有抗性的后代植物，并且推进进行自花传粉。在从自花传粉获得的后代中分子确认pat表达盒的切除和除去。使用本文中提供的教导，可以在位于SEQ IDNO:1和SEQ ID NO:2之间，优选在SEQ ID NO:18内的靶位点处从大豆染色体15切除任何异源核酸。

Claims (37)

1.一种转基因大豆植物，其包含大豆基因组DNA区段中的转基因插入物，所述区段包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。

2.一种包含基因组的大豆种子，所述基因组包含事件pDAB8264.42.32.1，如存在于以登录号PTA-11993保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)的代表性种子中的。

3.权利要求1的植物的大豆种子，所述种子包含所述区段中的所述转基因插入物。

4.一种通过种植权利要求2的种子生成的大豆植物，所述植物包含大豆基因组DNA区段中的转基因插入物，所述区段包含SEQ ID NO:1和SEQ IDNO:2。

5.权利要求4的大豆植物的后代植物，所述后代植物包含事件pDAB8264.42.32.1。

6.权利要求1的大豆植物的除草剂耐受性后代植物，所述后代植物包含所述区段中的除草剂耐受性基因。

7.一种生成用于大豆植物的表达盒的方法，所述方法包括生成与启动子可操作连接的异源多核苷酸，该异源多核苷酸插入包含SEQ ID NO:1和SEQID NO:2的大豆基因组DNA区段中。

8.权利要求4的植物的部分，其中所述部分选自下组：花粉、胚珠、花、枝条、根、和叶，所述部分包含所述插入物。

9.一种分离的多核苷酸分子，其中所述分子包含至少15个核苷酸，并且在严格清洗条件下与选自下组的核酸序列维持杂交：SEQ ID NO:1和SEQ IDNO:2。

10.一种分离的多核苷酸，其中所述多核苷酸包含选自下组的核苷酸序列：SEQ ID NO:3-21。

11.一种修饰大豆基因组的方法，所述方法包括将转基因插入所述大豆基因组的DNA区段中，所述DNA区段含有包含SEQ ID NO:1的5’端和包含核苷酸残基SEQ ID NO:2的3’端。

12.一种对大豆植物育种的方法，所述方法包括将在大豆基因组DNA的区段中包含转基因插入物的第一大豆植物与第二大豆植物杂交以生成包含基因组的第三大豆植物，并且对所述第三大豆植物测定所述基因组中所述区段中所述转基因插入物的存在，所述区段包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。

13.权利要求12的方法，其中所述方法用于将除草剂耐受性性状渐渗入所述大豆植物中，所述第一大豆植物包含SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20，且对所述第三大豆植物测定所述基因组中SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20中至少一项的存在。

14.一种控制杂草的方法，所述方法包括对田地应用芳氧基链烷酸酯或盐(aryloxyalkanoate)、草甘膦、双丙氨磷(bialaphos)、膦丝菌素(phosphinothricin)或草丁膦除草剂中至少一种，所述田地包含权利要求1的植物，其中所述转基因插入物包含SEQ ID NO:18的残基1247-11507。

15.权利要求14的方法，其中选择所述除草剂，并且将其同时或/和顺序施用。

16.权利要求14的方法，其中所述芳氧基链烷酸酯或盐除草剂选自下组：2,4-D；2,4-DB；MCPA；和MCPB。

17.权利要求14的方法，其中所述方法包括对所述田地应用至少一种别的除草剂。

18.权利要求17的方法，其中所述至少一种别的除草剂是麦草畏(dicamba)。

19.权利要求14的方法，其中所述方法包括在应用所述除草剂的14天内在所述田地中种植种子，其中从所述种子种植出所述植物。

20.权利要求14的方法，其中在同一生长季内应用所述至少一种除草剂。

21.权利要求14的方法，其中在所述植物顶部应用所述至少一种除草剂。

22.一种稳定转化的双子叶植物，其包含与包含SEQ ID NO:18，SEQ IDNO:19，和SEQ ID NO:20的核酸分子包含至少95%同一性的多核苷酸。

23.权利要求22的稳定转化的双子叶植物，其中所述双子叶植物来自大豆(Glycine max)。

24.一种从权利要求1的植物生成的粗粉或油产品。

25.权利要求1的大豆植物，其中所述大豆植物对至少一种选自下组的除草剂有抗性：芳氧基链烷酸酯或盐除草剂、草甘膦除草剂、和草丁膦除草剂，其中所述转基因插入物包含SEQ ID NO:18的残基1247-11507。

26.一种包含表达盒的植物细胞，所述表达盒在侧翼为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2或包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的基因座处转基因插入染色体15中，所述表达盒包含：

a.表达草甘膦除草剂耐受性基因的第一植物转录单元；

b.表达芳氧基链烷酸酯或盐除草剂耐受性基因的第二植物转录单元；和

c.表达草丁膦除草剂耐受性基因的第三植物转录单元。

27.一种用于鉴定样品中的事件pDAB8264.42.32.1的方法，所述方法包括用探针或至少一种引物检测如存在于以ATCC保藏号PTA-11993保藏的种子中的pDAB8264.42.32.1的交接序列，所述探针或至少一种引物特异性结合或扩增所述交接序列，所述交接序列包含SEQ ID NO:19的残基1246-1247，或SEQ ID NO:20的残基176-177。

28.权利要求27的方法，所述方法进一步包括用至少两种引物使用聚合酶链式反应从所述样品中存在的核酸扩增DNA片段，其中所述第一引物特异性结合SEQ ID NO:18内的插入物序列或其互补物，且第二引物特异性结合选自下组的侧翼序列内的序列：SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。

29.一种用于测定大豆植物的事件接合性的方法，所述大豆植物包含如存在于以ATCC保藏号PTA-11993保藏的种子中的大豆事件pDAB8264.42.32.1，所述事件包含转基因构建体，所述转基因构建体侧翼为5’侧翼大豆基因组DNA和3’侧翼大豆基因组DNA，所述方法包括：

从所述大豆植物获得基因组DNA的DNA样品；

通过使所述DNA样品与下列各项接触产生接触的样品：

a.第一事件引物和第二事件引物，其中所述第一事件引物特异性结合所述转基因构建体，所述第二事件引物特异性结合所述5’大豆基因组侧翼DNA或所述3’大豆基因组侧翼DNA，且其中所述第一事件引物和所述第二事件引物在受到TAQMAN PCR条件处理时产生事件扩增子，

b.参照正向引物和参照反向引物，其在受到TAQMAN PCR条件处理时从内源大豆参照基因产生参照扩增子，

c.荧光事件探针，其与所述事件扩增子杂交，

d.荧光参照探针，其与所述参照扩增子杂交；

使所述接触的样品受到基于荧光的端点TAQMAN PCR条件处理；

定量与所述事件扩增子杂交的所述荧光事件探针；

定量与所述参照扩增子杂交的所述荧光参照探针；

比较杂交的荧光事件探针与杂交的荧光参照探针的量；并

通过比较杂交的荧光事件探针和杂交的荧光参照探针的荧光比率来测定pDAB8264.42.32.1的接合性。

30.权利要求29的方法，其中所述5’侧翼DNA包含SEQ ID NO:1，且所述3’侧翼DNA包含SEQ ID NO:2。

31.权利要求29的方法，其中所述第二事件引物结合SEQ ID NO:21。

32.权利要求29的方法，其中所述参照基因包含选自下组的序列或与选自下组的序列杂交：SEQ ID NO:15，SEQ ID NO:16，和SEQ ID NO:17。

33.权利要求29的方法，其中所述事件探针包含SEQ ID NO:14。

34.权利要求29的方法，其中所述事件引物是SEQ ID NO:12和SEQ IDNO:13。

35.权利要求29的方法，其中所述事件引物由SEQ ID NO:12和SEQ IDNO:13组成，所述参照引物由SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16组成，所述事件探针由SEQ ID NO:14组成，且所述参照探针由SEQ ID NO:17组成。

36.一种用于实施权利要求29的方法的试剂盒，所述试剂盒包含所述第一事件引物、所述第二事件引物、所述参照正向引物、所述参照反向引物、所述事件探针、和所述参照探针。

37.一种分离的多核苷酸，其与选自下组的序列是至少95%相同的：SEQID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20及其互补物。

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