CN103751131A - 一种奥硝唑滴丸 - Google Patents
一种奥硝唑滴丸 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103751131A CN103751131A CN201110316821.2A CN201110316821A CN103751131A CN 103751131 A CN103751131 A CN 103751131A CN 201110316821 A CN201110316821 A CN 201110316821A CN 103751131 A CN103751131 A CN 103751131A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyethylene glycol
- onidazole
- pluronics
- macrogol
- ornidazole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种奥硝唑滴丸，所述奥硝唑滴丸中，奥硝唑的重量比为5-10％，其余为固体基质，所述固体基质包括聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188。本发明滴丸的制备方法包括：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
Description
技术领域
本发明属生物技术领域，涉及了一种含有奥硝唑的滴丸制剂及其制备方法。
背景技术
奥硝唑，又名氯丙硝唑、氯醇硝唑、甲硝咪氯丙醇，化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑，具有如式I所示结构。
式I
奥硝唑用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，临床用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染；阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿；贾第鞭毛虫病；用于厌氧菌感染如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染及用于预防各种手术后厌氧菌感染。
滴丸系用滴制法制成的丸剂。系指用固体或液体药物经溶解、乳化或混悬于适宜的熔融基质中，通过一适宜的滴管滴入另一与之不相混溶的冷却剂中，由于表面张力作用使液滴成球状并冷却凝固而成丸。由于丸与冷却剂的密度不同，凝固形成之丸徐徐沉于器底或浮于冷却剂的表面，取出洗去冷却剂，干燥而得。
滴制法制丸的突出优点是能够提高某些难溶性药物的生物利用度。口服制剂必须在胃肠内溶解后才能吸收，其吸收速度取决于药物从剂型中的溶出速率，特别是难溶性药物，它的吸收受溶出速度所限。根据Noyes Whithey的扩散溶出理论，可知采用固体分散法能大幅度地减小难溶性药物的粒度，同时增大其扩散面积，有利于药物的溶出，故生物利用度较高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种奥硝唑滴丸。
本发明的另一目的在于提供一种奥硝唑滴丸的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现：所述奥硝唑滴丸中，奥硝唑的重量比为5-10％，其余为固体基质，所述固体基质包括聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188。
优选地，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝1-5∶5-10∶0.5-1。
优选地，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2-3∶5-8∶0.5-0.8。
优选地，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2∶5-8∶0.8。
优选地，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2∶8∶0.8。
所述奥硝唑滴丸的制备方法，包括以下步骤：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
所述奥硝唑滴丸的用途，用于制备用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，临床用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染；阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿；贾第鞭毛虫病；用于厌氧菌感染如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染及用于预防各种手术后厌氧菌感染的药物的用途。
以下结合具体实施例进一步说明本发明，应理解，具体实施方式仅用于说明本发明，而非限制本发明。
具体实施方式
实施例1
处方
奥硝唑5g
聚乙二醇4000 10g
聚乙二醇6000 50
泊洛沙姆188 5g
制备：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
实施例2
处方
奥硝唑5g
聚乙二醇4000 20g
聚乙二醇6000 80
泊洛沙姆188 8g
制备：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
实施例3
处方
奥硝唑10g
聚乙二醇4000 10g
聚乙二醇6000 90
泊洛沙姆188 10g
制备：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
实施例4
处方
奥硝唑5g
聚乙二醇4000 10g
聚乙二醇6000 60
泊洛沙姆188 6g
制备：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
实施例5
处方
奥硝唑5g
聚乙二醇4000 10g
聚乙二醇6000 60
泊洛沙姆188 10g
制备：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
Claims (7)
1.一种奥硝唑滴丸，其特征在于，所述奥硝唑滴丸由奥硝唑与固体基质组成，奥硝唑在滴丸中的重量比为5-10％，其余为固体基质；所述固体基质包括聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188。
2.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸，其特征在于，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝1-5∶5-10∶0.5-1。
3.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸，其特征在于，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2-3∶5-8∶0.5-0.8。
4.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸，其特征在于，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2∶5-8∶0.8。
5.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸，其特征在于，所述固体基质的组成重量比例为：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2∶8∶0.8。
6.如权利要求1至5任一所述的奥硝唑滴丸的制备方法，包括以下步骤：将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融，得混合基质A；将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融，得混合含药基质B，将混合基质A与混合含药基质B充分混合，转移至贮液瓶中，密闭并保温在80℃～90℃，调节滴液定量阀门，由上往下，滴入10℃～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，置石灰缸里干燥，即得。
7.如权利要求1至5任一所述的奥硝唑滴丸的用途，用于制备用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，临床用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染；阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿；贾第鞭毛虫病；用于厌氧菌感染如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染及用于预防各种手术后厌氧菌感染的药物的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110316821.2A CN103751131A (zh) | 2011-10-17 | 2011-10-17 | 一种奥硝唑滴丸 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110316821.2A CN103751131A (zh) | 2011-10-17 | 2011-10-17 | 一种奥硝唑滴丸 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103751131A true CN103751131A (zh) | 2014-04-30 |
Family
ID=50518565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110316821.2A Pending CN103751131A (zh) | 2011-10-17 | 2011-10-17 | 一种奥硝唑滴丸 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103751131A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016100203A1 (en) * | 2014-12-20 | 2016-06-23 | Gregg John Malcolm Hall | Antimicrobial drug synthesis and therapeutic compositions |
| CN111568860A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-25 | 湖北美林药业有限公司 | 一种奥硝唑注射液及其制备方法 |
-
2011
- 2011-10-17 CN CN201110316821.2A patent/CN103751131A/zh active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016100203A1 (en) * | 2014-12-20 | 2016-06-23 | Gregg John Malcolm Hall | Antimicrobial drug synthesis and therapeutic compositions |
| EP3244890A4 (en) * | 2014-12-20 | 2018-11-21 | Gregg, John Malcolm Hall | Antimicrobial drug synthesis and therapeutic compositions |
| US11135200B2 (en) | 2014-12-20 | 2021-10-05 | John Malcolm Hall Gregg | Antimicrobial drug synthesis and therapeutic compositions |
| CN111568860A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-25 | 湖北美林药业有限公司 | 一种奥硝唑注射液及其制备方法 |
| CN111568860B (zh) * | 2020-05-25 | 2022-04-01 | 湖北美林药业有限公司 | 一种奥硝唑注射液及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20100291197A1 (en) | hot melt-filled soft capsules | |
| CN103751131A (zh) | 一种奥硝唑滴丸 | |
| JPS5813510A (ja) | 経口投与用固体製剤 | |
| CN102940611A (zh) | 一种含有埃索美拉唑镁的肠溶片剂及其制备方法 | |
| CA2758538A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating dermatological autoimmune diseases | |
| CN101450044A (zh) | 一种含尼卡巴嗪的抗球虫干混悬剂及其制备工艺 | |
| CN101474168B (zh) | 硝酸芬替康唑阴道软胶囊及其制备方法 | |
| CN101579306B (zh) | 环吡酮胺阴道栓剂及其制备方法 | |
| CN103751089A (zh) | 塞克硝唑速释制剂 | |
| CN103932974B (zh) | 一种环吡酮胺阴道栓组合物及其制备方法 | |
| CN1875972A (zh) | 利用纳米技术制备川芎嗪及川芎嗪的盐滴丸 | |
| CN101292981A (zh) | 利莫那班的固体分散体、组合物及其制备和药物应用 | |
| CN103655470A (zh) | 一种度他雄胺自微乳组合物及其制备方法 | |
| CN104886043A (zh) | 苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂及其制备方法 | |
| CN101209253B (zh) | 阿立哌唑滴丸剂及其制备方法 | |
| CN101780116B (zh) | 一种食品级基质的中药浸膏滴丸及其制备方法 | |
| CN106281289A (zh) | 采油用降凝降粘脱水剂及其制备方法 | |
| CN102895253A (zh) | 一种治疗痤疮的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN106591513A (zh) | 一种汽车装饰皮具表面防裂处理剂 | |
| CN109966241A (zh) | 一种促渗组合物在外用制剂经皮促渗中的应用 | |
| CN104523622A (zh) | 非马沙坦滴丸及其制备方法 | |
| CN103655529B (zh) | 一种抗组胺和促进睡眠的组合物及软胶囊 | |
| CN103040842B (zh) | 一种前列腺素类药物组合物及其制成的前列腺素类药物栓剂 | |
| CN104523624A (zh) | 瑞伐拉赞滴丸及其制备方法 | |
| CN102552138A (zh) | 口服羟丝肽w/o微乳制剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140430 |