CN103667429B - Snp检测筛选鸡的丝羽性状的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法，包括如下步骤：1）提取待测鸡DNA样品，用DNA特异性引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；2）对PCR扩增产物中的鸡第3号染色体70486623bp位点进行单核苷酸多态性检测。本发明提供了一个高效准确、简便快速的鸡育种辅助选择分子遗传标记，为鸡的丝羽性状的选种和保种提供了一种有效的分子标记育种手段。本发明的检测方法操作简单，费用低廉，准确度高，可实现自动化检测。

Description

SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法
技术领域
本发明涉及SNP检测筛选鸡的方法，具体涉及SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法。
背景技术
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms，SNP)，是指在基因组上单个核苷酸的变异，在遗传物质传递过程中可以稳定遗传给后代，因此可以作为分子标记进行育种和保种。
外貌是鸡（Gallus gallus domesticus）重要的品种特征之一，在育种和保种中占据了重要地位，目前，对于控制鸡外貌特征的分子标记研究仍然较少，仅有少量的外貌特征能够通过分子标记进行辅助选择育种。
羽毛是动物最复杂的外皮附属物之一，具有不同的形状、大小、花纹、色素沉积等各种方面的表型变异，而且变异可以发生在羽毛发育和分化的每个阶段，因此可以作为研究进化和发育的一种理想的模型。羽毛发育的过程中可以形成部分或全部的羽枝结构，构成了不同的羽毛类型。家禽遗传学家、动物学家和胚胎学家等多个领域的研究者都对决定羽毛形态的影响因素进行了很多研究，但是迄今为止，对于羽毛形态发生相关性状的突变仍然知之甚少（Lucas,A.M.and P.R.Stettenheim.Avian anatomy:integument.1972:U.S.GovernmentPrinting Office;1st edition）。丝羽，就是丝状的羽毛结构，是丝羽乌骨鸡等的特征性状之一。达尔文最早发现丝羽表型相对于正常羽毛来讲是隐性遗传的性状，后来被证实是单基因遗传的孟德尔性状（Dunn,L.C.and M.A.Jull.On the Inheritance of some characters of the Silkyfowl.J Genet,1927,19:27-63)。丝羽在身体部分的廓羽羽枝中缺少了羽小钩的结构，因而羽小枝之间不能连接在一起，所以羽毛比较蓬松，不能紧密覆盖在皮肤上。丝羽的羽小枝结构相对于片羽来讲，变得更加细长。
目前，Shh（Sonic hedgehog）和Bmp2（Bone morphogenetic protein2）信号通路之间的互作已被证实和羽枝的形成等有关（Harris,M.P.,S.Williamson,J.F.Fallon,et al.Molecular evidence for anactivator-inhibitor mechanism in development of embryonic featherbranching.Proc Natl Acad Sci U S A,2005,102(33):11734-11739），其中，但是关于羽小钩的发育和分化，在分子水平的研究还很少，更缺少检测鸡的丝羽性状分子标记方法。
发明内容
针对目前缺少检测鸡的丝羽性状分子标记方法的现状，本发明的目的是提供SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法。
CAU资源家系是由中国农业大学李宁教授课题组1998年建立的用于定位影响鸡重要经济性状作用基因的实验群体，亲本为法国明星肉鸡和泰和丝羽乌骨鸡（Deng,X.M.,Li,J.Y.,Li,N.,and Wu,C.X.(2001).Genetic analysis of important growth trait based on F-2 resourcepopulation in chicken.Yi Chuan Xue Bao 28,801-807）。在CAU资源家系中记录了F0、F1和F2代个体的丝羽性状，通过连锁分析定位了影响鸡丝羽性状的基因位点在鸡3号染色体上，通过分析该区域的基因序列，分离得到了影响鸡丝羽性状的基因和序列变异。本发明的检测鸡丝羽性状的分子标记方法，是利用鸡3号染色体的十聚异戊二烯焦磷酸合成酶2亚基（Decaprenyl-diphosphate synthase subunit 2，PDSS2）基因和正弦复眼结合蛋白（Sine oculis-binding protein homolog，SOBP）基因之间，位于第3号染色体70486623bp位点的一个核苷酸进行单核苷酸多态性检测，根据检测结果判定鸡的丝羽基因为纯合或杂合。
本发明提供SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法，包括如下步骤：
1）提取待测鸡DNA样品，用DNA特异性引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；
2）对PCR扩增产物中的鸡第3号染色体70486623bp位点进行单核苷酸多态性（SNP）检测。
如果SNP检测结果为GG，待测鸡的基因型为CC；如果SNP检测结果为CC，待测鸡的基因型为GG；如果SNP检测结果为CG，待测鸡的基因型为CG；所述CC基因型鸡为片羽纯合个体，GG基因型鸡为丝羽纯合个体，CG基因型鸡为杂合个体（G为鸟嘌呤核苷酸，C为腺嘌呤核苷酸）。
其中，步骤1）所述的DNA特异性引物对的脱氧核糖核苷酸序列为：
上游引物：5’-Biotin-CGACTCTCAACGCGGGAAC-3’（如SEQ IDNO.1所示）
下游引物：5’-CTGGGGGCAGCCATCTTG-3’（如SEQ ID NO.2所示）
其中，步骤1）所述的扩增产物长度为123bp，且含鸡第3条染色体的70486623bp位。
其中，步骤1）所述的PCR扩增，其反应体系终浓度（25μl）为：
其中，步骤1）所述的PCR扩增的反应条件为：94℃变性5min；94℃变性30sec，63℃退火30sec，65℃延伸1min，其中每扩增1个循环退火温度降低1℃，共10循环；94℃变性30sec，53℃退火30sec，65℃延伸1min，共30循环；65℃延伸7min；20℃保存；取2μl用于琼脂糖检测，扩增得到单一的目的条带后用于进一步检测。
其中，步骤2）所述的单核苷酸多态性（SNP）检测优选采用PyroMark ID定量遗传分析系统（Biotage公司）的焦磷酸盐测序方法（pyrosequencing），为在PCR扩增产物中加入测序引物，放入PyroMarkID焦磷酸测序仪进行SNP检测。
其中，所述的测序引物的脱氧核糖核苷酸序列为：
5’-GCGTCGCACACGGGC-3’（如SEQ ID NO.3所示）。
其中，所述的焦磷酸盐测序方法具体为：
在步骤2）PCR扩增产物中加入Binding Buffer 38μl、SepharoeBeads 2μl和灭菌水20μl，充分混匀10分钟，转移到反应板中，加入Annealing Buffer12μl，10μM测序引物1μl，放入PyroMarkID焦磷酸测序仪进行SNP检测，读取结果。
本发明还提供用于所述的SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法的试剂盒，包含脱氧核糖核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物。
本发明还提供所述SNP检测筛选鸡的丝羽性状的方法在鸡的育种中的应用，具体为在鸡分子标记辅助选择中的应用。
本发明所提供的检测鸡丝羽性状的分子标记方法具有如下优点：
1、本发明提供了一个高效准确、简便快速的鸡育种辅助选择分子遗传标记，为鸡的丝羽性状的选种和保种提供了一种有效的分子标记育种手段。通过本发明，可对鸡的丝羽性状进行选择，将丝羽性状纯合的个体保留下来或有目的地实施特定的配种方案，大大提高育种保种效率。
2、本发明的检测方法操作简单，费用低廉，准确度高，可实现自动化检测。
3、可根据本发明的方法开发出相应的检测试剂盒，为鸡的育种保种工作提供便利。
4、本发明为利用鸡的丝羽性状进行分子聚合育种奠定了基础。
附图说明
图1是本发明的方法检测不同基因型纯合个体在第3号染色体70486623bp位点的单核苷酸多态性结果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，dNTP购自Sigma公司，LongAmp Taq购自NEB公司，Q-solution购自Qiagen公司，焦磷酸盐测序（pyrosequencing）方法所用试剂均购自Qiagen公司。
实施例1本发明的方法的建立
1、基因型分析
（1）实验材料
CAU资源家系是由中国农业大学李宁教授课题组1998年建立的用于定位影响鸡重要经济性状作用基因的实验群体，亲本为法国明星肉鸡和泰和丝羽乌骨鸡（Deng,X.M.,Li,J.Y.,Li,N.,and Wu,C.X.(2001).Genetic analysis of important growth trait based on F-2 resourcepopulation in chicken.Yi Chuan Xue Bao 28,801-807）。本实验选取了CAU资源家系的4个家系的F0、F1和F2代个体，共计278个。
（2）基因组DNA的提取
鸡12周龄时，翅静脉采血，抗凝处理后裂解，经蛋白酶K消化后，用酚仿抽提，TE溶解-20℃保存，具体参见《鸡重要表型性状定位与候选基因的分析研究》（高宇，[博士学位论文]，2006，北京：中国农业大学）。
（3）PCR扩增
以上述提取的基因组DNA为模板，对包含第3号染色体70486623bp位点的片段进行PCR扩增。
PCR所用引物对为：
上游引物：5’-Biotin-CGACTCTCAACGCGGGAAC-3’（如SEQID NO.1所示）
下游引物：5’-CTGGGGGCAGCCATCTTG-3’（如SEQ ID NO.2所示）
PCR反应体系终浓度（25μl）为：
PCR反应条件为：94℃变性5min；94℃变性30sec，63℃退火30sec，65℃延伸1min，其中每扩增1个循环退火温度降低1℃，共10循环；94℃变性30sec，53℃退火30sec，65℃延伸1min，共30循环；65℃延伸7min；20℃保存。
取2μl的PCR产物用于琼脂糖检测，扩增得到单一的目的条带为长度123bp的扩增产物，且含鸡第3条染色体的70486623bp位。
（4）焦磷酸盐测序（Pyrosequencing）
测序引物：5’-GCGTCGCACACGGGC-3’（如SEQ ID NO.3所示）
在PCR扩增产物中加入Binding Buffer 38μl、Sepharoe Beads 2μl、灭菌水20μl，充分混匀10分钟，转移到PSQ 96反应板中，加入Annealing Buffer12μl，10μM测序引物1μl，放入PyroMarkID焦磷酸测序仪，按照标准操作方法进行SNP检测，并读取结果。
如图1所示，上图为GG突变，表示个体为CC基因型；下图为CC突变，表示个体为GG基因型。中间类型为CG基因型。
2、测序验证
分别将各个样本的PCR产物进行测序，结果表明，所有个体的鸡中：鸡丝羽性状CC基因型的PCR产物测序结果均为如SEQ IDNO.4所示；鸡丝羽性状GG基因型的PCR产物测序结果均为如SEQID NO.5所示；CG基因型均为序列表的如SEQ ID NO.4所示的DNA和如SEQ ID NO.5所示的DNA的杂合体。
3、相关性分析
选取20个个体进行相关性分析，结果如表1所示，在所检测的20个个体中，CC基因型有9个，CG基因型有3个，GG基因型有8个。CC基因型和CG基因型个体均为片羽表型，GG基因型个体均为丝羽表型。其中CC基因型个体均为显性纯合子，而CG基因型个体均为杂合子。结果表明第3号染色体70486623bp位点与丝羽性状表型完全关联。
表1第3号染色体70486623bp位点不同基因型与丝羽性状的相关性
  表型   数量   CC基因型   CG基因型   GG基因型
  片羽   12   9   3   0
  丝羽   8   0   0   8
  总计   20   9   3   8
实施例2本发明的方法检测鸡的丝羽性状
分别对具有丝羽表型的4个品种（共计267个个体）和片羽表型的28个的群体或品种（共计307个个体）测定，待检测的的群体或品种获自中国农业科学院家禽研究所和中国农业大学，具体品种见表2。
1、基因组DNA的提取
鸡12周龄时，翅静脉采血，抗凝处理后裂解，经蛋白酶K消化后，用酚仿抽提，TE溶解-20℃保存。具体参见《鸡重要表型性状定位与候选基因的分析研究》（高宇，[博士学位论文]，2006，北京：中国农业大学）。
2、PCR扩增
以上述提取的基因组DNA为模板，对包含第3号染色体70486623bp位点的片段进行PCR扩增。
PCR所用引物对为：
上游引物：5’-Biotin-CGACTCTCAACGCGGGAAC-3’（如SEQID NO.1所示）
下游引物：5’-CTGGGGGCAGCCATCTTG-3’（如SEQ ID NO.2所示）
PCR反应体系终浓度（25μl）为：
PCR反应条件为：94℃变性5min；94℃变性30sec，63℃退火30sec，65℃延伸1min，其中每扩增1个循环退火温度降低1℃，共10循环；94℃变性30sec，53℃退火30sec，65℃延伸1min，共30循环；65℃延伸7min；20℃保存。
取2μl的PCR产物用于琼脂糖检测，扩增得到单一的目的条带为长度123bp的扩增产物，且含鸡第3条染色体的70486623bp位。
3、焦磷酸盐测序（Pyrosequencing）
测序引物：5’-GCGTCGCACACGGGC-3’（如SEQ ID NO.3所示）
在PCR扩增产物中加入Binding Buffer 38μl、Sepharoe Beads 2μl、灭菌水20μl，充分混匀10分钟，转移到PSQ 96反应板中，加入Annealing Buffer12μl，10μM测序引物1μl，放入PyroMarkID焦磷酸测序仪，按照标准操作方法进行SNP检测，并读取结果。
4、相关性分析结果
从表2中可以看出，4个丝羽表型的品种中，267个个体中均为GG基因型；片羽表型的群体或品种中，其中CAU资源群体F1个体确定为丝羽个体和片羽个体杂交得到的第一代个体，27个个体均为CG基因型；27个片羽纯合表型的品种中，307个个体均为CC基因型。
表2第3号染色体70486623bp位点不同基因型与丝羽性状不同表型品种个体的相关性分析
  品种   GG基因型   CG基因型   CC基因型
  丝羽位点纯合个体
  金阳丝毛鸡   23   0   0
  快大乌鸡   31   0   0
  兰坪绒毛鸡   16   0   0
  丝羽乌骨鸡   197   0   0
  共计   267   0   0
  丝羽位点杂合个体
  CAU资源群体F1   0   27   0
  共计   0   27   0
  野生型纯合个体
  矮脚黄鸡   0   0   10
  安卡鸡   0   0   10
  白耳鸡   0   0   10
  北京油鸡   0   0   10
  边鸡   0   0   10
  茶花鸡   0   0   10
  崇仁麻鸡   0   0   10
  大骨鸡   0   0   10
  东乡绿壳蛋鸡   0   0   10
  固始鸡   0   0   10
  河南斗鸡   0   0   10
  惠阳胡须鸡   0   0   10
  金湖乌凤鸡   0   0   10
  狼山鸡   0   0   10
  鹿苑鸡   0   0   10
  清远麻鸡   0   0   10
  红色原鸡   0   0   36
  石岐杂鸡   0   0   10
  寿光鸡   0   0   10
  藏鸡   0   0   10
  瓦灰鸡   0   0   10
  文昌鸡   0   0   10
  白来航鸡   0   0   10
  白洛克鸡   0   0   21
  仙居鸡   0   0   10
  萧山鸡   0   0   10
  尤溪麻鸡   0   0   10
  共计   0   0   307
结果表明，鸡的第3号染色体70486623bp位点可以作为一个遗传标记，该位点GG基因型为丝羽纯合子，CG基因型为片羽杂合子，CC基因型为片羽纯合子表型。此遗传标记可应用于鸡丝羽性状的选种和保种工作中，提高选择效率。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.SNP检测鸡的丝羽性状的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)提取待测鸡DNA样品，用DNA特异性引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；
2)对PCR扩增产物中的鸡第3号染色体70486623bp位点进行单核苷酸多态性检测；
步骤1)所述的DNA特异性引物对的脱氧核糖核苷酸序列为：
上游引物：5’-Biotin-CGACTCTCAACGCGGGAAC-3’
下游引物：5’-CTGGGGGCAGCCATCTTG-3’。
2.如权利要求1所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法，其特征在于，步骤1)所述的PCR扩增，其25μl反应体系终浓度为：
3.如权利要求1所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法，其特征在于，步骤1)所述的PCR扩增的反应条件为：94℃变性5min；94℃变性30sec，63℃退火30sec，65℃延伸1min，其中每扩增1个循环退火温度降低1℃，共10循环；94℃变性30sec，53℃退火30sec，65℃延伸1min，共30循环；65℃延伸7min；20℃保存；取2μl用于琼脂糖检测，扩增得到单一的目的条带后用于进一步检测。
4.如权利要求1所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法，其特征在于，步骤2)所述的单核苷酸多态性检测采用焦磷酸盐测序方法，为在PCR扩增产物中加入测序引物，放入PyroMarkID焦磷酸测序仪进行SNP检测。
5.如权利要求4所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法，其特征在于，所述的测序引物的脱氧核糖核苷酸序列为：
5’-GCGTCGCACACGGGC-3’。
6.如权利要求4所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法，其特征在于，所述的焦磷酸盐测序方法具体为：
在步骤2)PCR扩增产物中加入Binding Buffer 38μl、SepharoeBeads 2μl和灭菌水20μl，充分混匀10分钟，转移到反应板中，加入Annealing Buffer12μl，10μM测序引物1μl，放入PyroMarkID焦磷酸测序仪进行SNP检测，读取结果。
7.用于权利要求1所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法的试剂盒，包含脱氧核糖核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物。
8.权利要求1-6任一项所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法在鸡的育种中的应用。
9.权利要求8所述的SNP检测鸡的丝羽性状的方法在鸡的育种中的应用，为在鸡分子标记辅助选择中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN104694538B (zh) * 2015-01-28 2018-02-27 中国农业大学 与鸡多趾性状相关的snp分子标记及其应用
CN104651505B (zh) * 2015-02-10 2017-04-05 中国农业大学 一种鸡伴性横斑羽基因的鉴定方法
CN105010233A (zh) * 2015-08-11 2015-11-04 吉林康大食品有限公司 一种应用snp辅助选择育种技术培育高繁殖性能种兔的方法
CN105177139A (zh) * 2015-09-11 2015-12-23 广西壮族自治区畜牧研究所 一种应用荧光探针pcr进行鸡片羽和丝羽的鉴定方法
CN106086172B (zh) * 2016-06-13 2019-09-17 江苏省家禽科学研究所 一种鸡保种群个体选配优化的方法
CN108085400B (zh) * 2017-12-29 2019-09-10 中国农业大学 白来航鸡红羽致因突变基因型的鉴定及专用标记
CN109777878B (zh) * 2019-03-01 2022-03-18 扬州大学 一种利用核苷酸多态性分子遗传标记对鹅羽色进行选择的方法
CN110029175A (zh) * 2019-04-22 2019-07-19 广西大学 一种利用分子标记快速培育黑色丝羽乌鸡的育种方法
CN112831569B (zh) * 2021-01-15 2022-07-05 广西大学 基于全基因组测序筛选的与东兰乌鸡体重、体尺相关的snp分子标记组合及应用
CN112831577B (zh) * 2021-04-07 2022-11-08 南昌师范学院 一种用于鉴别丝羽乌骨鸡与黑凤鸡屠体的引物、试剂盒及应用
CN112921105B (zh) * 2021-04-07 2022-11-08 南昌师范学院 一种用于鉴别丝羽乌骨鸡和黑凤鸡屠体的引物、试剂盒及检测方法
CN112941206B (zh) * 2021-04-08 2022-11-01 南昌师范学院 一种可视化的鉴别丝羽乌骨鸡和黑凤鸡屠体的引物、试剂盒及检测方法
CN115323064B (zh) * 2022-08-19 2024-02-06 河北舒隽科技有限公司 太行鸡羽色相关的单核苷酸多态性位点及其应用
CN116334251A (zh) * 2023-05-17 2023-06-27 江苏省家禽科学研究所 一套用于金湖乌凤鸡品种鉴定的snp位点引物组合及其应用
CN118028477B (zh) * 2024-01-26 2024-09-27 华南农业大学 一种与清远麻鸡银耳性状相关的snp分子标记及其应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100596307C (zh) * 2007-07-10 2010-03-31 李宁 一种鸡丝羽性状基因及其应用

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