CN103648476A

CN103648476A - 化妆品组合物

Info

Publication number: CN103648476A
Application number: CN201280034667.2A
Authority: CN
Inventors: 手塚洋二; 饭塚宗明
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 2011-07-11
Filing date: 2012-07-06
Publication date: 2014-03-19
Anticipated expiration: 2032-07-06
Also published as: KR20140058493A; KR101918330B1; EP2732808A1; US20140142203A1; EP2732808B1; CN103648476B; JP2013035828A; WO2013008758A1; EP2732808A4; JP5939466B2

Abstract

本发明提供了一种化妆品组合物，该化妆品组合物具有结构恢复性，透明，热稳定性出色，当涂敷于皮肤或毛发时在顺滑性方面令人满意，并具有良好使用感。一种含有下列组分（A）至（D）的化妆品组合物，其中，组分（A）为0.1至30质量%，组分（B）为0.1至50质量%，组分（C）为50至95质量%，组分（D）为0.01至10质量%，并且组分（A）与组分（B）的质量比（A）/（B）为1/5至5/1：（A）Z–{O–(EO)_a–(AO)_k–H}_m的聚亚烷基二醇衍生物，其中Z是具有3至6个羟基的多元醇的残基，EO是氧乙烯基，AO是具有4至8个碳原子的氧化烯基，并且EO和AO以嵌段形式键合；（B）非离子型表面活性剂，该非离子型表面活性剂具有羟基和具有12至22个碳原子的烃基，并表现出HLB是2至8；（C）一种或两种以上的油剂，所述油剂选自在25℃下为液态的酯油和甘油三酯；以及（D）水。

Description

化妆品组合物

技术领域

本发明涉及含有聚亚烷基二醇衍生物和非离子型表面活性剂的化妆品组合物。

背景技术

化妆品中的油剂是决定外观和使用感的重要组成成分。因此，需要在常温下是透明液体、不表现出粘性并具有良好涂敷性能的油剂。

大量掺混有油剂的透明化妆品的实例包括卸妆油、发油、按摩油等。作为近年来消费者对这些化妆品的要求，可以提到的是出色的结构恢复性。

结构恢复性是粘性在外力作用下降低，但是当外力被抑制时恢复到原始粘度的性质。一般来说，在表现出良好使用感的油剂具有低粘度，并且当用手拿取时造成液体滴落，因此难以将其适量地涂敷到皮肤的适当部位。因此，要求它在从容器取出时或在涂敷到皮肤之前具有高粘性。另一方面，当将它涂敷到皮肤时（施加外力），要求不损害油剂固有的顺滑性，也就是说，当使用感良好并且表现出结构恢复性时，可以提高商品的附加值。

为了付与结构恢复性，通常添加胶凝剂或增稠剂（在后文中称为胶凝剂）以控制粘度，但是获得油性凝胶在技术上是困难的。其原因在于由于与水性系统中的情况不同的油性系统中导电性不良，因此难以在电荷的作用下形成缔合，并且油剂还包括各种化学物质例如烃油、植物油和甘油酯、酯油以及硅油，因此它们的热动力学性质各不相同。因此，难以制备不表现出温度依赖性并具有良好热稳定性的油性凝胶。

也就是说，需要开发具有结构恢复性、透明、具有良好热稳定性、使用感良好并含有大量油剂的化妆品组合物。

为了提高油剂的粘性，迄今为止已提出一些胶凝剂。例如，已经提出了使用12-羟基硬脂酸和糊精脂肪酸例如糊精棕榈酸酯（专利文献1）、N-酰基氨基酸衍生物例如N-2-月桂酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺（专利文献2）等的技术。它们显示出由即使在油中也发生强烈相互作用的氢键产生的胶凝机制，以少量使用即可表现出胶凝效果，并且热稳定性出色，但是它们不是用于实现结构恢复性和涂敷于皮肤和毛发时出色使用感的目的的提案。此外，还已提出了含有作为嵌段型的亚烷基氧化物衍生物的特定聚氧化亚烷基醚以及油剂和水的凝胶组合物（专利文献3）。所述组合物具有出色的结构恢复性（触变性质）的凝胶形成能力和透明感，但是在使用感例如涂敷时的感觉和涂敷性能方面，存在进一步改善的空间。

因此，需要开发具有结构恢复性、透明、具有良好热稳定性并且也表现出良好使用感的化妆品组合物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：JP-A-2002-3340

专利文献2：JP-A-2002-316971

专利文献3：JP-A-2008-19239

发明内容

本发明待解决的问题

本发明待解决的问题是提供一种化妆品组合物，该化妆品组合物具有结构恢复性，透明，热稳定性出色，并具有极为良好的使用感，例如当涂敷于皮肤或毛发时的顺滑性、与皮肤的服帖性等。

解决问题的手段

作为深入研究的结果，本发明人发现，通过将特定聚亚烷基二醇衍生物与特定非离子型表面活性剂掺混，上述问题得以解决。

也就是说，本发明在于下述项。

（1）一种化妆品组合物，包含下列组分（A）至（D），其中，组分（A）为0.1至30质量%，组分（B）为0.1至50质量%，组分（C）为50至95质量%，组分（D）为0.01至10质量%，并且组分（A）与组分（B）的质量比（A）/（B）为1/5至5/1：

（A）由下式（I）表示的聚亚烷基二醇衍生物：

Z–{O–(EO)_a–(AO)_k–H}_m （I）

其中，Z是从具有3至6个羟基的多元醇移除羟基所得到的残基，m为3至6，EO是氧乙烯基，AO是具有4至8个碳原子的氧化烯基，并且EO和AO以嵌段形式键合；

a表示EO的平均加成摩尔数，k表示AO的平均加成摩尔数，并且a为1至50，k为1至50；并且相对于100质量份的EO和AO的总量，EO的质量比率为10至75质量份，

（B）非离子型表面活性剂，该非离子型表面活性剂具有羟基和具有12至22个碳原子的烃基，并表现出HLB为3至8，

（C）一种或两种以上的油剂，该油剂选自在25℃下为液态的酯油和甘油三酯，以及

（D）水。

（2）根据（1）所述的化妆品组合物，其中，组分（C）的一部分由下列组分（E）代替，并且相对于100质量份的组分（C）与组分（E）的总量，组分（C）的量为30质量份以上：

（E）一种或两种以上的油剂，该油剂选自在25℃下为液态的烃油和硅油。

（3）根据（1）或（2）所述的化妆品组合物，其中，AO是1,2-氧化丁烯基。

（4）根据（1）至（3）任一项所述的化妆品组合物，其中，组分（B）是含有具有12至22个碳原子的支链或不饱和烃基的非离子型表面活性剂。

本发明的优点

尽管本发明的化妆品组合物具有含有大量油性组分的组成，但组合物能够实现透明外观和结构恢复性两者，并且在热稳定性方面也出色。也就是说，由于组合物具有出色的结构恢复性，当将它从容器中取出时没有观察到液体滴落，并且可以将其适量取在手中而不弄脏容器。当将它涂敷到皮肤并施加外力，例如用指尖涂抹它时，粘度降低并且可以获得油性制剂固有的顺滑感，因此在使用感例如与皮肤或毛发的服帖性，也极为良好。

附图简述

图1是示出了实施例1的化妆品组合物（结构恢复性：○，恢复率：115%）的剪切速度与剪切粘度之间的关系的图。

图2是示出了比较例13的化妆品组合物（结构恢复性：×，恢复率：65%）的剪切速度与剪切粘度之间的关系的图。

图3是示出了实施例1（热稳定性：○）和比较例4（热稳定性：△）的温度和损耗模量G’’之间的关系的图。

具体实施方式

组分（A）是由下式（I）所表示的聚亚烷基二醇衍生物：

Z–{O–(EO)_a–(AO)_k–H}_m （I）

其中，Z是从具有3至6个羟基的多元醇移除羟基所得到的残基。多元醇的实例包括具有三个羟基的甘油和三羟甲基丙烷，具有四个羟基的双甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、山梨糖醇酐和甲基葡萄糖苷，具有五个羟基的木糖醇和三甘油，以及具有六个羟基的山梨糖醇、肌醇和二季戊四醇。优选的是从具有4个以上羟基的醇移除羟基所得到的残基，并且由于高的胶凝能力，更优选的是具有4个羟基的双甘油和季戊四醇。

m为3至6，优选地为4至6，更优选地为4。当m为2以下时，热稳定性不足并且在涂敷时产生粘性，因此不能获得顺滑的使用感，因此这种情况是不优选的。当m为7以上时，在涂敷时产生粘腻感并且也不能获得顺滑的使用感，因此这种情况是不优选的。

[0011]EO是氧乙烯基，a表示EO的平均加成摩尔数，并且a×m是式（I）中EO的总加成摩尔数。a为1至50，优选地为10至45。当a小于1时，不能获得足够的亲水性，并且不能获得具有结构恢复性的化妆品组合物。此外，当a大于50时，EO链的结晶度变高，因此不能获得透明化妆品组合物。

(EO)_a是聚氧乙烯链，并且成为本发明的聚亚烷基二醇衍生物中的亲水基团。

AO是具有4至8个碳原子的氧化烯基，并且AO链成为式（I）的聚亚烷基二醇衍生物中的亲脂基团。由于AO链有助于提高组分（A）与组分（C）和/或组分（E）之间的相容性，因此所述链是保持化妆品组合物的稳定性的必不可少的部分。

在AO具有3个碳原子的情形中，与油剂的相容性不良，并且不能获得所需的增稠能力。此外，在AO具有9个以上碳原子的情形中，使用感倾向于变差，因此这种情形是不优选的。

AO的实例包括具有4个碳原子的1,2-氧化丁烯基，具有5个碳原子的1,2-氧化戊烯基，具有6个碳原子的1,2-氧化己烯基，具有7个碳原子的1,2-氧化庚烯基和具有8个碳原子的1,2-氧化辛烯基，但是优选的是1,2-氧化丁烯基或1,2-氧化辛烯基，更优选的是1,2-氧化丁烯基。AO可以是一种或两种以上类型，并且在它是两种以上类型的情形中，加成形式可以是无序形式或嵌段形式中的任一种。

k表示AO的平均加成摩尔数，并且k×m表示式（I）中AO的总平均加成摩尔数。k为1至50，优选地5至30。当k小于1时，不能获得足够的亲脂性，并且组分（A）与组分（C）和/或组分（E）之间的相容性不良，因此不能获得稳定的组合物。此外，当k大于50时，产生粘腻感，因此存在着在使用感不佳的情况，因此这种情况是不优选的。

当将EO和AO的总含量取为100质量份时，EO的质量比率为10至75质量份。优选的是20至75质量份。更优选的是30至75质量份。当所述质量比率小于10质量份时，水合区域减小并且即使在添加组分（D）的水时也不能发生胶凝。此外，当所述质量比率大于75质量份时，EO链的比率变大，使得结晶度增加，因此不能获得透明的化妆品组合物。

EO和AO以嵌段形式键合。在无序形式中，不能获得所需油性化妆品组合物。

本发明的由式（I）表示的聚氧化亚烷基二醇衍生物可以通过公知的方法来生产。例如，通过具有3至6个羟基的多元醇在碱或酸催化剂下与氧乙烯和具有4至8个碳原子的氧化烯依此次序进行加成聚合反应，可以获得所述衍生物。

组分（A）以相对于化妆品组合物的总质量为0.01至30质量%的量进行掺混。所述量优选地为0.1至20质量%，更优选地为1至15质量%。当所述量小于0.01质量%时，不能获得所需的结构恢复性。当所述量超过30质量%，当组合物涂敷时产生粘腻感，因此这种情况是不优选的。

组分（B）是具有羟基和具有12至22个碳原子的烃基并表现出HLB为3至8的非离子型表面活性剂。顺带来说，所述非离子型表面活性剂有时单独称为非离子。

HLB是Hydrophile-Lipophile Balance的缩写，并且是从表面活性剂的亲水性基团与亲脂性基团之间的平衡的数值转换得到的概念。一般来说，它在0至20的范围内，数值越高表示亲水性越高。HLB可以从下列公式（1）或（2）计算。

（1）聚甘油型或山梨糖醇酐的非离子型表面活性剂

HLB=20(1-S/A)

S：酯的皂化值，A：脂肪酸的酸值

（来源：“Shin-pan Kaimen Kasseizai Handobukku（新版表面活性剂手册（New Edition Surfactant Handbook））”Kougaku Tosho K.K.）。

（2）糖类型的非离子型表面活性剂

HLB=(无机度值的总和/有机度值的总和)×10

无机度值：羟基=100，

醚键=20，

糖的环醚键=75

有机度值：碳原子=20，异链分支=-10

（来源：“Yuuki Gainen-zu-Kiso to Ouyo（有机概念图-基础和应用（Organic Conceptual Diagram-Base and Application）），由Kouda撰写，Sankyo Publishing Co.,Ltd.，”Yuuki Ginen-zu niyoru NyuukaSyohou Sekkei（通过有机概念图的乳化配方设计（EmulsificationFormulation Design by Organic Conceptual Diagram））”，由Yaguchi撰写，Nihon Emulsion Co.,Ltd.）

在非离子表现出HLB小于3的情形中，由于分子中的羟基浓度低，即使添加组分（D）的水时由水合造成的溶胀也不足，并且不能获得所需的结构恢复性。当HLB超过8时，与水的水合强，并且组合物倾向于受组分（A）的EO链的影响而凝结，使得在涂敷时产生粘腻感，因此这种情况是不优选的。

具有12至22个碳原子的烃基的实例包括月桂基、十三烷基、肉豆蔻基、棕榈基、鲸蜡基、异棕榈基、硬脂基、异硬脂基、油烯基、辛基十二烷基、山嵛基等，并且所述烃基可以是其混合的烷基。其中，从相容性和透明性的角度来看，具有12至22个碳原子的支链饱和烃基或不饱和烃基是优选的。特别优选的是油烯基、异棕榈基和异硬脂基。当碳数小于12时，不能获得所需的结构恢复性，因此这种情况是不优选的。此外，当碳数超过22时，不能获得透明性。

组分（B）的羟基的实例可以包括源自于多元醇例如甘油、聚甘油、山梨糖醇和山梨糖醇酐的羟基，以及源自于糖类例如葡萄糖、蔗糖和海藻糖的羟基，但为了获得透明性和结构恢复性，优选的是源自于甘油、聚合度为2至6的聚甘油或山梨糖醇酐的羟基。此外，为了加强与组分（D）的水的水合，组分（B）优选地是酯型非离子。例如，多元醇脂肪酸酯型和糖脂肪酸酯型的非离子型表面活性剂的实例包括山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐二油酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯、山梨糖醇酐单异硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半异硬脂酸酯、山梨糖醇酐二异硬脂酸酯、山梨糖醇酐三异硬脂酸酯、甘油单油酸酯、聚甘油油酸酯、甘油单异硬脂酸酯、聚甘油异硬脂酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕榈酸酯等。更优选的是山梨糖醇酐油酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐异硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半异硬脂酸酯、二甘油二油酸酯和二甘油二异硬脂酸酯。此外，因为热稳定性不够，EO加成型的非离子不是优选的。

组分（B）以相对于化妆品组合物的总质量为0.1至50质量%的量掺混。所述量优选地为0.1至30质量%，更优选地为1至20质量%。当所述量小于0.1质量%时，不能获得所需结构恢复性。当所述量超过50质量%时，不能维持透明性，因此这种情况是不优选的。组分（B）可以两种以上混合使用。此外，组分（A）与组分（B）的质量比（A）/（B）为1/5至5/1，优选地1/3至3/1。

组分（C）是选自在25℃下为液态的酯油和甘油三酯的一种或两种以上的油剂。

酯油的实例包括油酸乙酯、亚油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸异鲸蜡酯、2-乙基己酸硬脂基酯、2-乙基己酸异硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸2-乙基己基酯、异硬脂酸2-己基癸基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸异硬脂基酯、肉豆蔻酸异鲸蜡酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、油酸辛基十二烷基酯、特戊酸异硬脂基酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异壬基酯、异壬酸2-乙基己基酯、异壬酸异癸基酯、异壬酸异十三基酯、芥酸辛基十二烷基酯、二癸酸酯新戊二醇酯、四乙基己酸季戊四醇酯、苹果酸二异硬脂基酯、三乙基己酸三羟甲基丙烷己二酸二癸基酯、己二酸二癸基酯、异硬脂酸胆固醇酯、异硬脂酸鲨肝醇酯、硬化蓖麻油单羟基硬脂酸酯、羊毛脂脂肪酸异硬脂基酯、羊毛脂脂肪酸异丙基酯、羊毛脂脂肪酸辛基十二烷基酯、蓖麻酸鲸蜡酯、琥珀酸二辛基酯、乳酸鲸蜡酯、二辛酸丙二酯、二癸酸丙二酯、二壬酸丙二酯、二(辛酸·癸酸)丙二酯、二异硬脂酸丙二酯、二油酸丙二酯等。可以使用其中的一种或两种以上。

甘油三酯的实例包括甘油与具有6个以上碳原子的高级脂肪酸的甘油三酯，所述脂肪酸例如己酸、辛酸、癸酸、2-乙基己酸、异十三烷酸、异棕榈酸、异硬脂酸、二十烷酸或油酸，动植物油脂例如橄榄油、葵花籽油、红花油、蓖麻油和山茶油等。

优选的酯油包括2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸异鲸蜡酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸2-己基癸基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸异硬脂基酯、肉豆蔻酸异鲸蜡酯、异壬酸异壬基酯、异壬酸2-乙基己基酯、异壬酸异癸基酯和异壬酸异十三烷基酯。

此外，优选的甘油三酯的实例包括甘油与具有6至10个碳原子的高级脂肪酸例如己酸、辛酸、癸酸或2-乙基己酸的甘油三酯或其混合物，例如三(辛酸/癸酸)甘油酯。

在本发明的化妆品组合物中，组分（C）的一部分可以由组分（E）代替。

组分（E）是选自在25℃下为液态的烃油和硅油的一种或两种以上的油剂。烃油包括液体石蜡、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、角鲨烷、角鲨烯、姥鲛烷、轻质异链烷烃、轻质液态异链烷烃、重质液态异链烷烃、液态异链烷烃、十四烯、异十六烷、异十二烷、α-烯烃低聚物等。优选的是液体石蜡、氢化聚异丁烯和角鲨烷。硅油包括二甲基聚硅氧烷、环二甲基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷等，但优选的是二甲基聚硅氧烷。此外，可以使用其中的一种或两种以上。

相对于化妆品组合物的总质量，组分（C）和组分（E）作为两种组分的总量以50至95质量%的量掺混。所述总量优选地为60至90质量%。当所述量小于50质量%时，使用感变差，例如粘腻性。此外，当所述量超过95质量%时，不能提供粘性，因此这种情况是不优选的。此外，当将组分（C）和组分（E）的总量取为100质量份时，组分（C）的量为30质量份以上，优选地为40质量份以上，更优选地为50质量份以上。当所述量少于30质量份时，不能获得所需结构恢复性，因此这种情况不是优选的。

组分（D）是水。在本发明的化妆品组合物中，粘性由组分（A）的EO链或组分（B）的非离子的羟基的水合提供。对水没有特别限制，只要它一般用于化妆品、准医药品和医药品中即可。例如，可以采用纯化的水例如蒸馏水或离子交换水、生理盐水、磷酸盐缓冲水溶液等。

水以相对于化妆品组合物的总质量为0.01至10质量%的量掺混。所述量优选地为0.1至8质量%，更优选地0.1至5质量%。当所述量小于0.01质量%时，不能获得所需的结构恢复性。此外，当所述量超过10质量%时，不能维持透明性并且观察到粘度随时间的降低，因此这种情况是不优选的。

此外，在本发明的化妆品组合物中，可以在不损害本发明的效果的范围内掺混根据需要将在化妆品、医药品等中常用的各种组分。其实例包括保湿剂，烃类、高级醇、高级脂肪酸、甘油三酯、酯油、动植物油脂或除了组分（C）和（E）之外的硅酮，维生素，UV吸收剂，水溶性聚合物，抗氧化剂，阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂、除了组分（B）之外的非离子型表面活性剂、金属离子螯合剂、乙醇、增稠剂、防腐剂、着色剂、颜料和香料等。

此外，对本发明的化妆品组合物的形式没有特别限制，并且可以是各种不同形式中的任一种，例如卸妆油、发油或按摩油。

实施例

下面将参考实施例对本发明进行进一步详细描述，但是不应该将本发明解释为仅限于此。

示出了根据本发明的组分（A）的合成实施例。羟基值按照JIS K15571测量。

[合成实施例]

合成实施例1：聚氧化丁烯（48mol）聚氧乙烯（88mol）季戊四醇醚（化合物1）

在高压釜中装入45g季戊四醇、50g甲苯和8.0g氢氧化钾。在将高压釜中的空气用干燥氮气替换后，在110℃和搅拌下从滴加装置逐滴加入1,292g环氧乙烷，然后搅拌2小时。随后，在110℃下逐滴加入1,208g1,2-环氧丁烷，然后搅拌2小时。随后，将反应产物从高压釜取出，并用盐酸中和至pH为6到7。为了除去包含的甲苯和水，在115℃下进行减压处理1小时，最后通过过滤除去盐，以获得2,345g化合物1。在与环氧乙烷反应后羟基值为56.0mgKOH/g，在与1,2-环氧丁烷反应后羟基值为30.0mgKOH/g。

合成实施例2：聚氧化丁烯（45mol）聚氧乙烯（75mol）甘油醚（化合物2）

在高压釜中装入31g甘油和5.0g氢氧化钾。在将高压釜中的空气用干燥氮气替换后，在140℃和搅拌下从滴加装置逐滴加入1,100g环氧乙烷，然后搅拌2小时。随后，在140℃下逐滴加入1,080g1,2-环氧丁烷，然后搅拌2小时。随后，将反应产物从高压釜取出，并用盐酸中和至pH为6到7。为了除去包含的水，在100℃下进行减压处理1小时，最后通过过滤除去盐，以获得2,180g聚氧化丁烯（45mol）聚氧乙烯（75mol）甘油醚。在与环氧乙烷反应后羟基值为49.5mgKOH/g，在与1,2-环氧丁烷反应后羟基值为25.4mgKOH/g。

根据上述合成实施例1和2，本发明人合成了具有下表1中示出的组成的聚亚烷基二醇衍生物。在表1中，化合物1至5是本发明的组分（A），化合物6至10是比较对照组分（A'）。

表1

(*1)C3表示1,2-氧化丙烯基，C4表示1,2-氧化丁烯基，C8表示1,2-氧化辛烯基。

[实施例1至10，比较例1至7]

使用表2中示出的组分和组成制备化妆品组合物，并评价其结构恢复性、透明性、热稳定性、涂敷于皮肤时的顺滑性和与皮肤的服帖性。

<制备方法>

在将组分（A）、组分（B）或（B'）、组分（C）和组分（E）在70℃下均匀溶解后，逐渐加入组分（D），并在搅拌下将整体冷却至25℃。

<评价方法>

结构恢复性：

在25℃下，将剪切粘度（Pa·s）针对剪切速度（s^-1）测量两次。就此而言，将测量间隔设为1分钟。测量仪器如下。

测量仪器：Paar Physica MCR-300

测量工具：CP50-2

在第一次和第二次时两次都证实剪切粘度随剪切速度降低之后，使用0.1(s^-1)剪切速度下的剪切粘度的恢复率作为指数判断结构恢复性。“○”视为合格。

○：观察到结构恢复性。

与第一次的情形相比在第二次时剪切粘度恢复90%以上。

△：观察到不良的结构恢复性。

与第一次的情形相比在第二次时剪切粘度恢复70%以上。

ˉ：没有观察到结构恢复性。

与第一次的情形相比在第二次时剪切粘度恢复50%以下。

透明性：

在25℃下目测确认外观。

○：组合物是透明的。

△：观察到荧光颜色。

×：组合物是浑浊的或有白色晶体沉淀。

热稳定性：

测量了在应变1（%）下损耗模量G''（Pa）的温度依赖性。测量仪器如下。

测量仪器：Paar Physica MCR-300

测量工具：CP50-2

○：即使在40℃以上G''不降低。

△：在35至40℃下观察到G''降低。

×：在35℃以下温度下观察到G''降低。

涂敷时的顺滑性

在25℃和50%相对湿度的环境下，将化妆品组合物在制备后立即涂敷到20位女性专门小组成员的前臂内侧。根据下列标准对涂敷时的顺滑性进行评价。平均点为3.5以上视为合格标准。

5：涂敷性能非常好，表现出极轻薄的感觉。

4：涂敷性能良好，表现出轻薄的感觉。

3：涂敷性能略微不佳，表现出略微发粘的感觉。

2：涂敷性能糟糕，表现出厚重的感觉。

1：涂敷性能非常糟糕，表现出粘腻感觉。

与皮肤的服帖性

在评价了涂敷时的顺滑性之后，根据下列标准评价在25℃和50%相对湿度的环境下经过1小时后组合物与皮肤的服帖性。平均点为3.5以上视为合格标准。

5：皮膜感良好，表现出柔化皮肤的感觉。

4：观察到适度的皮膜感，表现出柔化皮肤的感觉。

3：皮膜感略强，但是表现出柔化皮肤的感觉。

2：皮膜感略强，表现出略微柔化皮肤的感觉。

1：皮膜感强，表现出皮肤紧绷的感觉。

其评价结果也共同示出在表2中。

[实施例11至14，比较例8至14]

使用表3中示出的组分和组成来制备化妆品组合物，并评价其结构恢复性、透明性、热稳定性、涂敷于皮肤时的顺滑性和与皮肤的服帖性。

<制备方法>

在将组分（A）或（A'）、组分（B）和组分（C）在70℃下均匀溶解后，逐渐加入组分（D），并将整体在搅拌下冷却至25℃。

<评价方法>

结构恢复性：

与实施例1至10类似，评价化妆品组合物的结构恢复性、透明性、热稳定性、涂敷于皮肤时的顺滑性和与皮肤的服帖性。

其评价结果共同示出在表3中。

下面将示例本发明的化妆品组合物的参考配方。在所述配方实施例中，“结构恢复性”、“透明性”、“热稳定性”、“涂敷时的顺滑性”和“与皮肤的服帖性”良好。

<配方实施例1：发油>

<制备方法>

在将除了组分（D）之外的组分在70℃下均匀溶解后，逐渐加入组分（D），并将整体在搅拌下冷却至25℃。

<配方实施例2：按摩油>

<制备方法>

<配方实施例3：卸妆油>

<制备方法>

尽管已详细地并参考其具体实施方式对本发明进行了描述，但对于本领域技术人员来说，可以在不背离其精神和范围的情况下做出各种改变和修改是显而易见的。

本申请是基于2011年7月11日提交的日本专利申请No.2011-152690，并且内容通过引用并入此处。此外，本文中引用的所有参考文献作为整体并入此处。

Claims

1.一种化妆品组合物，包含下列组分（A）至（D），其中，组分（A）为0.1至30质量%，组分（B）为0.1至50质量%，组分（C）为50至95质量%，组分（D）为0.01至10质量%，并且组分（A）与组分（B）的质量比（A）/（B）为1/5至5/1：

（A）由下式（I）表示的聚亚烷基二醇衍生物：

Z–{O–(EO)_a–(AO)_k–H}_m （I）

（D）水。

2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述组分（C）的一部分由下列组分（E）代替，并且相对于100质量份的所述组分（C）与所述组分（E）的总量，所述组分（C）的量为30质量份以上：

3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物，其中，AO是1,2-氧化丁烯基。

4.根据权利要求1至3任一项所述的化妆品组合物，其中，所述组分（B）是含有具有12至22个碳原子的支链或不饱和烃基的非离子型表面活性剂。