CN117500475A - 具有高含量天然来源的成分的水包油乳液形式的化妆品组合物 - Google Patents

具有高含量天然来源的成分的水包油乳液形式的化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN117500475A
CN117500475A CN202280042613.4A CN202280042613A CN117500475A CN 117500475 A CN117500475 A CN 117500475A CN 202280042613 A CN202280042613 A CN 202280042613A CN 117500475 A CN117500475 A CN 117500475A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fatty acid
composition
composition according
cosmetic composition
acid ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280042613.4A
Other languages
English (en)
Inventor
索菲·福柯
卡罗琳·贝尔纳多
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires Clarins SAS
Original Assignee
Laboratoires Clarins SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires Clarins SAS filed Critical Laboratoires Clarins SAS
Publication of CN117500475A publication Critical patent/CN117500475A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34Free of silicones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种水包油乳液形式的化妆品组合物,该化妆品组合物包含分散在水相中的至少一种脂肪相并且包含:a)至少一种糖脂肪酸酯;b)至少一种脱水山梨糖醇脂肪酸酯;c)至少一种聚甘油脂肪酸酯;d)至少一种黄原胶;以及e)至少一种结冷胶。本发明还涉及上述组合物用于美容皮肤护理,特别是用于保湿、保护、治疗皮肤和/或减少皮肤老化迹象的用途。

Description

具有高含量天然来源的成分的水包油乳液形式的化妆品组 合物
技术领域
本发明涉及特别致力于皮肤护理的具有高含量天然来源的成分的水包油(O/W)乳液型化妆品组合物的领域,例如用于保湿、治疗和/或减少皮肤老化迹象的组合物。
本发明还涉及非治疗性化妆品护理方法,该方法包括将根据本发明的化妆品组合物涂敷于皮肤,以及涉及该化妆品组合物用于皮肤护理的用途。
背景技术
多年来,皮肤护理化妆品组合物一直在不断变化,消费者的需求仍然非常强烈,例如用于保湿、治疗、改善皮肤外观和/或减少皮肤老化迹象。
为了在消费者使用期间提供不同的质地和/或舒适度,商业上存在不同的药物形式。它们可以是例如油、霜膏、香脂、面膜、凝胶、蜡或精华液的形式,这取决于给定应用所需的质地、流动性或粘度。水包油乳液(或“直接”乳液)形式的组合物在化妆品领域中更特别流行,因为它们提供比油包水乳液更好的感官特性,例如在涂敷时更轻盈、不油腻、不粘稠、更清新的感觉。这些乳液使用乳化剂或表面活性剂来稳定,并且一些稠的质地(例如香脂)需要添加水相胶凝剂或增稠剂。
如今,消费者比以往任何时候都更关注具有对环境更友好的成分的组合物,消费者的信息也越来越灵通,要求也越来越高。因此对天然和/或生态设计产品的需求很大,即其设计和开发考虑到环境影响(原材料及其制造过程、天然成分的可持续管理、产品的物流和分销、包装、生物降解性等)。更特别地,消费者正在寻找具有高含量的天然成分和/或天然来源的化妆产品。
法规也沿着这些路线发展以更好地量化产品中天然来源的成分的程度。特别地,为了确定其开发和制造的成分的天然来源的程度,制造商使用NF ISO 16128标准,该标准定义了生物和/或天然来源的成分的不同类别并且提供了用于计算天然来源的成分在其最终原材料中的百分比以及将天然来源指数分配给化妆品成分的指南。
此外,与任何其他常规化妆品组合物一样,生态设计和/或天然化妆品组合物也必须满足性能和使用标准(均质性、稳定性、适用性、安全性、保存性)。
同时,消费者仍然对产品的感官品质和性能有很高的要求。特别地,他们不断地寻求轻的、触感令人愉快的并且具有良好的感官特性(例如柔软、不油腻、不粘腻的感觉、易于涂敷到皮肤上)的质地。
然而,天然来源的成分的使用不仅对化妆产品的感官性具有显著影响,而且对其稳定性和其均质性也具有显著影响。例如,具有显著含量的天然成分和/或天然来源的配方产品通常具有感觉为“糊状”的物理形式,这可能对应用构成障碍。
某些天然乳化剂(诸如脂肪醇)具有在涂敷时产生滑腻(soapy)效应(或在涂敷时产生增白效应)的缺点。为了克服这个问题,已知的是将有机硅引入配方产品中以消除涂敷乳液时的滑腻效应。但是这些有机硅材料不是天然来源的并且具有环境影响。
至于天然胶凝剂,与合成胶凝剂不同,它们具有在低百分比时不是非常有效的胶凝能力和/或乳化稳定剂。使用更高百分比的天然胶凝剂使得有可能提高稳定性,但对感官性具有负面影响,通常具有粘性、水样和/或流动的效果。此外,天然胶凝剂具有导致产品在涂敷时将形成堆的缺点。
此外,取决于期望的剂量,(天然来源的)亲脂性成分也是为产品提供稠度所必需的,诸如黄油(butter)、脂肪醇或脂肪酸甘油酯。然而,在不存在合成胶凝剂的情况下,这些成分倾向于不受控地结晶并且产生在质地中可见的颗粒。因此,另外的问题是对这些结晶现象的控制。
因此,配制既包含高含量的天然来源的成分又在稳定性和/或感官特性方面具有令人满意的性能的化妆品乳液的技术困难是众多的。
更天然的组合物是已知的。可以提及例如文献WO 2020/254420中描述的组合物。然而,这些组合物通过使用合成胶凝剂来获得足够的稳定性、稠度和感官性而克服了困难。然而,与特别是在水路和海洋中积累和持续存在的合成聚合物有关的污染仍然是我们时代的主要挑战。
因此,总是需要配制具有高含量的天然成分和/或天然来源,并且特别是不含合成聚合物的化妆品组合物。
特别地,需要具有高度天然度的特别是用于皮肤护理的化妆品组合物,其包含例如至少95%的天然来源的成分,这是越来越多的消费者所期望的标准。
还需要配制具有足够稠度的化妆品乳液,其既包含高含量的天然来源的成分(化妆产品的总天然率),又在感官性方面具有令人满意的性能(易于涂敷在皮肤上,没有阻力感、不粘、不起球、不滑腻、在皮肤上没有任何油脂或厚膜感、触感舒适且柔软等)。
同时,需要随时间推移具有良好稳定性和均质性(没有乳液的排出、结晶或破裂)的化妆品组合物,特别是在产品由最终使用者打开后长达几个月的整个产品储存期间是稳定的化妆品组合物。
本申请人已经令人惊讶地和出乎意料地发现所有这些问题可以通过根据本发明的组合物来解决。
发明内容
根据一个方面,本发明涉及一种水包油乳液形式的化妆品组合物,该化妆品组合物包含分散在水相中的至少一种脂肪相并且包含:
a)至少一种糖脂肪酸酯;
b)至少一种脱水山梨糖醇脂肪酸酯;
c)至少一种聚甘油脂肪酸酯;
d)至少一种黄原胶;以及
e)至少一种结冷胶。
事实上,在大量的研究后,本发明人已经证明有可能提供一种水包油乳液形式的组合物,其具有足够的稠度、具有高含量的天然来源的成分并且还具有由石化来源的成分构成的乳液的感官特性和物理/化学稳定性。换句话说,本发明人已经开发了一种组合物,该组合物有可能组合高度天然来源的乳液、低环境影响(生态毒性、生物降解性)以及由石化成分构成的乳液的感官品质和稳定性性能的优点。
特别地,根据本发明的组合物令人惊讶地兼具所有期望的特性,诸如吸引人的外观(光滑且不结团)、足够的稠度,并且同时质地轻、不“糊状”、易于涂敷到皮肤上(不坚韧)、不粘、具有涂敷时几乎不存在的“滑腻”效果以及低的、可接受的“起球”效果。根据本发明的组合特别地使得有可能获得足够的粘度以将组合物包装在广口瓶中,例如呈霜膏质地或甚至香脂质地的形式。
此外,根据本发明的组合使得有可能获得随时间推移具有非常好的稳定性的组合物,如实施例中所证明。
有利地,根据本发明的组合物含有至少95%天然来源的成分,优选至少99%天然来源的成分。根据NF ISO 16128标准的原则计算天然来源的成分的百分比。令人惊讶地,本发明人证明的成分的特定组合使得有可能获得具有非常高程度的天然来源的组合物,同时保持用石化来源的成分获得的组合物的感官特性和稳定性。
有利地,根据本发明的组合物不含合成的或基于石化的有机硅化合物和/或胶凝剂。实际上,本发明具有提供稳定和感官水包油乳液而不需要添加此类化合物的优点。
根据本发明的组合物适于局部涂敷于皮肤,特别是健康皮肤。其可用于化妆品护理和/或化妆,特别是用于皮肤。例如,其可以用作皮肤的化妆品护理产品,例如用于保湿、保护、治疗皮肤和/或减少皮肤老化的迹象。例如,其可以用于面部、眼睛轮廓、手或身体。
因此,本发明还涉及如上定义的化妆品组合物作为化妆品护理产品的用途,优选用于保湿、保护、治疗皮肤和/或减少皮肤老化的迹象。
具体实施方式
本文所用的通用术语定义如下。
表述“至少一个(种)”等同于表述“一个(种)或多个(种)”。
表述“包含”涵盖表述“由……组成”。
表述“从……到……”必须被理解为包括性的。
为了本发明的目的,术语“化妆品组合物”是指适于外部局部涂敷的组合物。其包含化妆品可接受的载体,即与皮肤(身体、面部、眼睛轮廓、眼睑)相容的载体。该化妆品组合物可以是护理和/或化妆产品,优选皮肤护理产品。
“水包油乳液”(表示为O/W)是指由连续水相组成的组合物,其中分散有不连续的脂肪相,特别是呈液滴的形式,以便用肉眼观察到宏观上均匀的混合物。
为了本发明的目的,“乳化剂”是指能够增加乳液的动力学稳定性的任何化合物或化合物的混合物。在本发明的含义内,这个术语表示两亲性化合物,即具有亲水性(极性)部分和亲脂性(非极性)部分的那些。
为了本发明的目的,“天然”成分是指天然存在的成分(或物质)(从植物、动物、微生物或矿物质获得),不是转化的,或仅从物理过程获得。例如,该成分可以通过机械或重力方式、通过溶解在水中、通过浸渍、通过水提取、通过蒸馏、通过研磨、通过加压、通过浮选、通过沉降、通过过滤等来提取和/或处理。根据标准NF ISO 16128测定的天然成分的天然来源指数为1(成分100%天然来源)。作为天然成分,可提及例如水、其中所用溶剂为天然(水或其他天然溶剂)的植物提取物、植物或种子的部分、植物油、矿物质成分等。
为了本发明的目的,术语“天然衍生成分”是指经化学提取和/或处理的天然成分,其经历了小幅度和有限数量的化学转化。这些转化和化学过程可以根据绿色化学原理(与涉及石油衍生物的石化过程相反)进行,并且例如在标准NF ISO 16128中列出。根据NF ISO16128标准计算的“衍生的天然”成分的天然来源指数大于0.5(即,其含有大于50%的取自自然界的分子质量的比例)。
术语“天然来源的”成分在此涵盖“天然”成分和如上定义的“衍生的天然”成分。根据NF ISO 16128标准计算的天然来源的成分的天然来源指数大于0.5且小于或等于1。相比之下,合成的或主要衍生自化石燃料的成分具有0的天然来源指数。
名称“INCI”是指根据化妆品成分的国际命名法的化妆品成分的名称。
在本发明的含义内,术语“不含”被理解为是指相对于组合物的总质量,成分(或物质)的质量量小于或等于0.1%,优选小于或等于0.05%。
除非另外提及,否则在本发明的含义内,术语“脂肪酸”应理解为是指包含8个至24个碳原子的羧酸。脂肪酸优选是单羧酸。它们可以是饱和或不饱和的、直链或支链的。
糖脂肪酸酯
根据本发明的组合物包含至少一种糖脂肪酸酯(也称为“糖酯”)。
这种类型的组分被称为非离子乳液稳定剂。
其是由一种(或多种)脂肪酸与糖(优选蔗糖)反应得到的酯。因此,其可以是脂肪酸和蔗糖的单酯或聚酯。糖脂肪酸酯可以任选地呈相同脂肪酸的单酯和聚酯的混合物的形式。糖脂肪酸酯优选具有低酯化度,例如糖脂肪酸单酯、二酯和三酯。优选地,糖脂肪酸酯选自蔗糖脂肪酸的单酯和二酯。
脂肪酸是羧酸,优选饱和或不饱和、直链或支链的一羧酸。优选地,脂肪酸是直链和饱和的一羧酸。
优选地,糖酯的脂肪酸包含10个至24个碳原子,优选12个至20个碳原子。
作为脂肪酸的非限制性示例,可以提及月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸。
可用于根据本发明的组合物中的蔗糖脂肪酸酯(或蔗糖酯)的非限制性示例包括蔗糖椰油酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖聚硬脂酸酯及它们的混合物。
根据本发明的组合物可以任选地包含两种或更多种不同脂肪酸的蔗糖酯的混合物。
作为糖脂肪酸酯或包含至少一种糖脂肪酸酯的混合物的非限制性示例,可以提及以以下名称销售的产品:
-来自CRODA公司的Arlacel 2121(INCI名称:脱水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯),
-来自EVONIK GOLDSCHMIDT公司的Tegosoft PSE 141G(INCI名称:蔗糖硬脂酸酯),
-由MITSUBISHI KAGAKU FOOD公司制造的Surfhope SE COSME C-1816(INCI名称:蔗糖硬脂酸酯),
-由MITSUBISHI KAGAKU FOOD公司制造的Surfhope SE COSME C-1416(INCI名称:蔗糖肉豆蔻酸酯),
-由MITSUBISHI KAGAKU FOOD公司制造的Surfhope SE COSME C-1216(INCI名称:蔗糖月桂酸酯),
-由MITSUBISHI KAGAKU FOOD公司制造的Surfhope SE COSME C-1215L(INCI名称:蔗糖月桂酸酯),
-由MITSUBISHI KAGAKU FOOD公司制造的Surfhope SE COSME C-1616(INCI名称:蔗糖棕榈酸酯)。
有利地,该糖脂肪酸酯是蔗糖椰油酸酯。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的糖脂肪酸酯的质量含量可以为至少0.2%,优选至少0.3%。
此外,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的糖脂肪酸酯的质量含量可以为至多0.8%,优选至多0.55%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的糖脂肪酸酯的质量含量为0.2%至0.8%,优选0.2%至0.6%,优选0.3%至0.55%。这些优选的比例使得有可能兼具组合物的更好的稳定性和感官性。
脱水山梨糖醇脂肪酸酯
根据本发明的组合物包含至少一种脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
脱水山梨糖醇脂肪酸酯已知为非离子乳液表面活性剂。因此,它们可以是脱水山梨糖醇脂肪酸的单酯或聚酯。由于它们通常的制造方式,脱水山梨糖醇酯可以包含相同脂肪酸的单酯、二酯、三酯或聚酯的混合物。优选地,脱水山梨糖醇脂肪酸酯选自脱水山梨糖醇脂肪酸的单酯和二酯。
脂肪酸是羧酸,优选饱和或不饱和、直链或支链的一羧酸。优选地,脂肪酸是直链和饱和的一羧酸。
优选地,脱水山梨糖醇酯的脂肪酸包含10个至24个碳原子,优选12个至20个碳原子。
例如,在脂肪酸中,可以提及月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸。
可用于根据本发明的组合物中的脱水山梨糖醇脂肪酸酯的非限制性示例包括脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇肉豆蔻酸酯及它们的混合物。
作为脱水山梨糖醇脂肪酸酯或包含至少一种脱水山梨糖醇脂肪酸酯的混合物的非限制性示例,可以提及以以下名称销售的产品:
-来自CRODA公司的Arlacel 2121(INCI名称:脱水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯),
-来自CRODA公司的Span 60(INCI名称:脱水山梨糖醇硬脂酸酯),
-来自CRODA公司的Span 120(INCI名称:脱水山梨糖醇异硬脂酸酯),
-来自CRODA公司的Span 65(INCI名称:脱水山梨糖醇三硬脂酸酯),
来自CRODA公司的Span 80(INCI名称:脱水山梨糖醇油酸酯)。
有利地,脱水山梨糖醇脂肪酸酯是脱水山梨糖醇硬脂酸酯。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的糖脂肪酸酯的质量含量可以为至少1.8%,优选至少2.7%。
此外,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的脱水山梨糖醇脂肪酸酯的质量含量可以为至多5.4%,优选至多4.5%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的脱水山梨糖醇脂肪酸酯的质量含量为1.8%至5.4%,优选2.7%至4.5%。这使得有可能兼具组合物的更好的稳定性和感官性。
聚甘油脂肪酸酯
根据本发明的组合物包含至少一种聚甘油脂肪酸酯。
为了本发明的目的,术语“聚甘油脂肪酸酯”表示由聚甘油与至少一种脂肪酸反应得到的酯。
聚甘油在这里是指包含至少两个甘油单元,优选3个至10个甘油单元,优选4个至8个甘油单元的甘油均聚物。更优选地,聚甘油包含6个甘油单元。
聚甘油脂肪酸酯可选自单酯、二酯、三酯、四酯、聚酯及它们的混合物。优选使用具有低酯化度的酯或酯混合物,例如聚甘油和脂肪酸单酯、二酯或三酯。
脂肪酸如上文所定义。
优选地,聚甘油酯的脂肪酸包含10个至22个碳原子,优选14个至22个碳原子。
它们可以例如选自油酸、硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、亚油酸、癸酸、辛酸或它们的混合物。
可用于根据本发明的组合物中的聚甘油脂肪酸酯的非限制性示例包括聚甘油-4癸酸酯(由包含4个甘油和癸酸单元的聚甘油反应产生的酯)、聚甘油-6二硬脂酸酯(由包含6个甘油和硬脂酸单元的聚甘油反应产生的二酯)、聚甘油-6硬脂酸酯、聚甘油-6异硬脂酸酯、聚甘油-6山嵛酸酯、聚甘油-6辛酸酯、聚甘油-6蓖麻油酸酯、聚甘油-6聚蓖麻油酸酯、聚甘油-10肉豆蔻酸酯、聚甘油-10月桂酸酯及它们的混合物。
作为非限制性示例,可以提及以以下名称销售的产品:
-来自EVONIK NUTRITION&CARE GMBH公司的TEGOCARE PBS 6(INCI名称:聚甘油-6硬脂酸酯和聚甘油-6山嵛酸酯;CAS号9009-32-9和64366-79-6),
-来自EVONIK NUTRITION&CARE GMBH公司的TEO SOLVE 90(INCI名称:聚甘油-6辛酸酯和聚甘油-4癸酸酯和Aqua/水/Eau),
-来自EVONIK NUTRITION&CARE GMBH公司的TEO SOLVE 61(INCI名称:聚甘油-6辛酸酯和聚甘油-3椰油酸酯和聚甘油-4癸酸酯和聚甘油-6蓖麻油酸酯和Aqua/水/Eau),
-由GATTEFOSSE公司销售的EMULIUM ILLUSTRO(INCI名称:聚甘油-6聚羟基硬脂酸酯和聚甘油-6聚蓖麻油酸酯),
-来自EVONIK NUTRITION&CARE GMBH公司的DERMOFEEL G10 LW 70MB(INCI名称:聚甘油-10月桂酸酯和Aqua和柠檬酸)。
优选地,至少一种聚甘油脂肪酸酯选自聚甘油-6硬脂酸酯、聚甘油-6山嵛酸酯及它们的混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含至少两种聚甘油脂肪酸酯。有利地,根据本发明的组合物包含聚甘油-6硬脂酸酯和聚甘油-6山嵛酸酯。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的聚甘油脂肪酸酯的质量含量可以是至少0.5%,优选至少1%,并且更优选至少2%。
此外,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的聚甘油脂肪酸酯的质量含量可以为至多6%,优选至多3%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的聚甘油脂肪酸酯的质量含量为0.5%至6%,优选1%至6%,优选2%至3%。这使得有可能兼具组合物的更好的稳定性和感官性。
水性增稠剂
根据本发明的组合物包含至少两种选自黄原胶和结冷胶的水性增稠剂。
在本发明的上下文中,术语“增稠剂”(在本文中也称为胶凝剂)是指一种聚合物,由于它的存在,使得有可能增加其中引入它的组合物的粘度。
本发明的上下文中的术语“水性增稠剂”是指水溶性或水分散性或水溶胀性聚合物。
在大量研究后,本发明人已经证明,两种特定胶凝剂黄原胶和吉兰糖胶的组合使得有可能获得足够粘度的霜膏质地和更好的乳液稳定性(脂肪相的油滴的稳定性)。此外,与乳化剂的混合物相关,根据本发明的成分的特定组合可以令人惊讶地限制天然来源的亲脂稠度的试剂的结晶现象(无颗粒或团状外观)。
有利地,根据本发明的组合物不含水性合成增稠剂。作为水性合成增稠剂的非限制性示例,可以提及聚丙烯酰胺、丙烯酰氨基2-甲基丙磺酸的聚合物和共聚物(诸如丙烯酰二甲基牛磺酸酯单元共聚物)、羧基乙烯基聚合物(诸如卡波姆(carbomer)、丙烯酸的亲水性合成聚合物)或聚氨酯。
根据本发明的化妆品组合物包含黄原胶。
黄原胶是支链的天然多糖。这种多糖苷由纤维素主链(D-葡萄糖残基的主链)组成,该纤维素主链在交替的葡萄糖残基上被三糖侧链取代,该三糖侧链含有通常乙酰化的甘露糖残基、葡糖醛酸残基和末端甘露糖残基。此外,丙酮酸残基由某些末端甘露糖残基携带(通常由30%至50%的末端甘露糖残基携带)。葡糖醛酸残基和丙酮酸是可离子化的,并且因此负责黄原胶的阴离子性质。它们在商业产品中可用阳离子(诸如Na+、K+或Ca2+)中和。通过发酵细菌野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)以工业规模生产作为胞外多糖的黄原胶。丙酮酸残基和乙酸根基团的比例可根据细菌菌株、发酵工艺、发酵后的条件和纯化步骤而变化。
作为可商购的黄原酸胶的非限制性示例,可以提及CAS号11138-66-2的化合物或由DANISCO公司以名称Rhodcare XC销售的产品、来自CP KELCO公司的Keltrol CG-SFT或Keltrol CG-V、来自CARGILL公司的Satiaxane家族(诸如Satiaxane VPC 930)的产品。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄原胶的质量含量可以为至少0.2%,优选至少0.3%,并且更优选至少0.5%。
此外,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄原胶的质量含量可以为至多1.2%,优选至多0.7%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄原胶的质量含量为0.2%至1.2%,优选0.5%至0.7%。这使得有可能兼具组合物的更好的稳定性和感官性,同时避免由于亲脂性试剂(诸如黄油或脂肪醇)导致的结晶现象。
根据本发明的化妆品组合物包含结冷胶。
结冷胶是包含葡萄糖、鼠李糖和葡糖醛酸残基的直链天然多糖。葡糖醛酸残基负责结冷胶的阴离子性质,并且在商业产品中可以用阳离子中和。结冷胶是由细菌少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas elodea)发酵产生的胞外多糖。
作为可商购的结冷胶的非限制性示例,可以提及CAS号71010-52-1的化合物或由CP KELCO公司以名称KELCOGEL CG-HA销售的产品、来自SIDERE公司的Nutrier GL-L30C或GL-H40C。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的结冷胶的质量含量可以为至少0.05%,优选至少0.1%,并且更优选至少0.2%。
此外,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的结冷胶的质量含量可以为至多0.5%,优选至多0.3%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的结冷胶的质量含量为0.05%至0.5%,优选0.1%至0.3%。这使得有可能兼具组合物的更好的稳定性和感官性,同时避免结晶现象。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄原胶和结冷胶的质量含量的总和为至少0.3%,优选至少0.5%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄原胶和结冷胶的质量含量的总和为至多1.7%,优选至多1.2%。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄原胶和结冷胶的质量含量的总和为0.3%至1.7%,优选0.5%至1.2%。
这使得有可能兼具组合物的更好的稳定性和感官性,同时避免结晶现象。
脂肪相
根据本发明的组合物包含分散在水相中的至少一种脂肪相。换句话讲,根据本发明的组合物包含不连续的脂肪相。脂肪相是有机的并且在水中不混溶。
脂肪相(此处也称为油相)包含至少一种脂肪物质。
在本发明的含义内,术语“脂肪物质”是指在室温(25℃)和大气压(1.013·105Pa;760mm Hg)在水中不混溶的有机化合物。更特别地,这些化合物的水溶解度小于5质量%,优选小于1质量%,更优选小于0.1质量%。这类化合物通常在其结构中具有包含至少6个碳原子的烃链。
脂肪物质在室温(25℃)和大气压(1.013.105Pa;760mm Hg)下可以是液体或非液体。
在根据本发明的组合物中,脂肪相包含至少一种油。脂肪相可以基本上由油或多于一种油的混合物组成。
“油”是指在室温(25℃)和大气压(101 325Pa;760mm Hg)下为液体的“脂肪物质”。液体脂肪物质或油可以是挥发性的或非挥发性的。
术语“挥发性油”是指在室温和大气压下与皮肤接触时能够在小于一小时内蒸发的油。挥发性油在室温下是液体并且可以具有范围介于0.13Pa至40,000Pa(从10-3mmHg至300mmHg)的蒸气压。
术语“非挥发性油”是指在室温和大气压下保留在皮肤上至少几小时的油。它们特别具有小于0.13Pa(小于10-3mmHg)的蒸气压。
在本发明的上下文中,优选使用烃基脂肪物质,特别是天然来源的。
有利地,根据本发明的组合物不含含有机硅的脂肪物质和氟化脂肪物质。
为了本发明的目的,“烃”是指含有至少一个烃基(即,含有氢和碳原子的基团)和任选地氧、氮、硫和/或磷原子的化合物。烃化合物可以例如含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。更特别地,在本发明的上下文中,烃化合物不包含硅或氟原子。
为了本发明的目的,“有机硅”是指包含至少一个硅原子,并且特别是至少一个Si-O基团的化合物,诸如有机聚硅氧烷。
术语“氟化的”是指含有至少一个氟原子的化合物。
作为可用于本发明的上下文中的脂肪物质,可提及例如包含6个至16个碳原子的烃、包含多于16个碳原子的烃基油、非硅油、植物油(三甘油酯、脂肪酸)、甘油酯、脂肪醇、脂肪酸和/或不同于三甘油酯的脂肪醇酯、脂肪酸醚及它们的混合物。
C6-C16烃优选是植物来源的。它们可以是直链或支链的,并且优选是烷烃。例如,可以提及正癸烷(C10)、正十一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)、正十四烷(C14)、正十五烷(C15)、正十六烷(C16)、烷烃的混合物(例如十一烷和十三烷)。
烃油(或包含多于16个碳原子的烃)优选是植物来源的。这些可以是直链或支链化合物。作为烃基油的示例,可以列举角鲨烷。
植物油优选选自三甘油酯,诸如辛酸/癸酸三甘油酯。植物油的非限制性示例包括甜杏仁油、澳洲坚果油(macadamia oil)、榛子油、花生油、芝麻油、胡桃油、阿干油、霍霍巴油、金盏花油、杏油、葵花油、橄榄油、玉米油、大豆油、麻油、菜籽油、棉籽油、椰油、南瓜籽油、葡萄籽油、阿若拉油(arara oil)、蓖麻油、鳄梨油、米拉贝尔李子油(mirabelle plumoil)、乳木果油及它们的混合物。
甘油酯是具有一种(单甘油酯)或多种(二甘油酯和三甘油酯)脂肪酸的甘油酯。它们优选是天然来源的。例如,可以提及癸酸/辛酸的三甘油酯。
适用于实施本发明的脂肪醇可以更特别地选自包含6个至30个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链醇。非限制性示例包括鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇及它们的混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇。在本发明的上下文中,可用作脂肪物质的脂肪醇优选是天然来源的。
“脂肪”酯具有至少一个直链或支链、饱和或不饱和的烃基,其包含至少6个碳原子,优选8个至30个碳原子,任选地被取代,特别是被一个或多个羟基取代。它们可以选自脂肪酸和/或脂肪醇的酯,任选地被羟基化。与前面提到的三甘油酯不同,这些酯可以特别地选自饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元酸或多元酸的酯以及饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元醇或多元醇的酯,这些酯的碳的总数大于或等于6。脂肪酸和/或脂肪醇的酯的非限制性示例包括山嵛酸辛基十二烷基酯、山嵛酸异鲸蜡酯、乳酸亚油基酯、月桂酸异鲸蜡酯、月桂酸己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油酸异癸酯、异壬酸异壬酯、异壬酸辛酯、蓖麻油酸甲基乙酰酯、棕榈酸异硬脂酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、肉豆蔻酸烷基酯(诸如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻鲸蜡基酯)、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯、硬脂酸异丙酯或异硬脂酸丁酯、异硬脂酸异丁酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、乳酸异硬脂基酯、己二酸二异丙酯、苹果酸二辛酯、月桂酸2-己基癸酯、癸酸/辛酸2-己基乙酯(或癸酸/辛酸辛酯)、新戊酸异硬脂酯、新戊酸异癸酯、庚酸酯(诸如庚酸异硬脂酯)、辛酸酯(诸如辛酸鲸蜡酯、辛酸鲸蜡硬脂酯、辛酸十三烷基酯)。
脂肪酸醚具有至少一个直链或支链、饱和或不饱和的烃基,其包含至少6个碳原子,优选8个至30个碳原子,任选地被取代,特别是被一个或多个羟基取代。它们可以更特别地选自包含6个至24个碳原子的醚。它们优选是植物来源的,诸如二辛酰基醚。
优选地,脂肪相包含至少一种在室温(25℃)和大气压(101 325Pa;760mmHg)下不为液体的脂肪物质。
术语“非液体脂肪物质”应理解为是指固体化合物或在25℃的温度和1s-1的剪切速率下具有大于2Pa.s的粘度的化合物,该粘度用Rheomat RM 180测量(通常使用1号或2号转子)。
在非液体脂肪物质中,可以提及例如黄油、蜡和更通常的非液体脂肪醇(诸如肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇等)、脂肪酸和/或非液体脂肪醇酯(诸如山嵛酸辛基十二烷基酯、山嵛酸异鲸蜡酯、山嵛酸鲸蜡酯、辛酸硬脂酯、辛酸辛酯等)、非液体脂肪胺和醚。
有利地,根据本发明的组合物包含至少一种植物来源的黄油。植物黄油的存在通常提供润肤以及感官特性。这使得有可能特别地赋予组合物稠度。一个缺点是它们的存在可能由于结晶现象而导致团状外观。然而,本发明人已经证明,根据本发明的特定组合使得有可能令人惊讶地避免这些结晶现象。
为了本发明的目的,“黄油”(或“糊状脂肪物质”)是指在25℃的温度和大气压(760mmHg)下具有可逆的固体/液体状态改变并且包含液体部分和固体部分的脂肪物质(因此是亲脂性的)。换句话讲,糊状化合物的起始熔融温度可以小于25℃。在25℃下测量的糊状化合物(黄油)的液体部分可以例如占该化合物的10质量%至90质量%。
优选地,一种或多种黄油具有小于60℃的熔融结束点。
在本发明的含义内,熔融结束点对应于95%的样品已熔融的温度。熔融温度的测量和熔融结束温度的测定可以根据文献WO 2020/127383中描述的方案进行。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的黄油的质量含量为2%至10%,优选5%至8%。
有利地,根据本发明的组合物包含至少一种脂肪相增粘剂,其选自脂肪醇,优选是天然来源的。
为了本发明的目的,“脂肪相增粘剂”是指亲脂性化合物,由于其存在,使得有可能赋予组合物稠度,即增加组合物的粘度。
优选地,稠度剂是包含12个至22个碳原子的脂肪醇。作为可用的脂肪醇的非限制性示例,可以提及肉豆蔻醇(myristic/myristyl alcohol)、鲸蜡醇、硬脂醇或油醇。脂肪醇作为增粘剂的存在(特别是在室温(25℃)下为固体或蜡状)使得有可能赋予根据本发明的组合物稠度(当服用和涂敷时)。令人惊讶地,根据本发明的特定组合使得有可能避免通常用脂肪醇观察到的涂敷时的滑腻效应,而不需要引入硅油。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物中的作为增粘剂的脂肪醇的质量含量为2%至6%,优选3%至5%。这对于组合物的感官性是优选的。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有至少5%,优选至少8%的脂肪物质的总质量含量。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有至多25%,优选至多23%的脂肪物质的总质量含量。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有5%至25%,优选8%至23%的脂肪物质的总质量含量。这对于组合物的稳定性和感官性是优选的。
此外,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有至少5%,优选至少8%的油的总质量含量。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有至多15%,优选至多10%的油的总质量含量。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有5%至15%,优选8%至10%的油的总质量含量。这对于组合物的稳定性和感官性是优选的。
脂肪相还可包含可溶于油或可在油中混溶的附加成分,例如溶剂、配制试剂和/或脂溶性活性剂。
根据本发明的优选实施方案,根据本发明的组合物不含有机硅化合物。
水相
根据本发明的组合物包含连续的水相。
水相包含水。其还可包含可溶于油或可在油中混溶的附加成分,例如水溶性溶剂、水溶性配制试剂和/或水溶性活性剂。
在水溶性或水混溶性溶剂中,可提及例如短链一元醇,例如C1-C4(诸如乙醇、异丙醇);直链或支链多元醇,例如包含3个至8个碳原子,例如包含2个至6个-OH官能团(诸如乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、己二醇、二乙二醇、二丙二醇、二乙二醇单甲基醚、三乙二醇单甲基醚、甘油和山梨糖醇);以及它们的混合物。
优选地,相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有至少50%,优选至少55%的水的总质量含量。这使得有可能获得组合物的更好的感官特性和稳定性。
相对于组合物的总质量,根据本发明的组合物可以具有至多90%,优选至多80%,优选至多70%的水的总质量含量。这对于组合物的可行性和稳定性是优选的。
附加的化合物
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种配制试剂,特别是常规活性成分或化妆品赋形剂。
这些配制试剂可以根据本发明的组合物的用途适当选择。
配制试剂的非限制性示例包括亲水性或亲脂性有机溶剂(例如低级醇和多元醇)、离子或非离子、亲水性或亲脂性流变剂(增稠剂或胶凝剂)、软化剂、湿润剂、遮光剂、稳定剂、润肤剂、消泡剂、成膜剂、乳化剂、表面活性剂(阴离子、阳离子、非离子或两性)、填料(例如消光粉末、软焦点活性触摸粉末等)、UV过滤剂(或光保护剂,有机和/或无机的,在UVA和/或UVB中活性的)、着色剂、螯合试剂(螯合剂)、碱化剂或酸化剂、pH调节剂、防腐剂、香料或通常用于化妆品和/或皮肤病学领域的任何其他成分。这些各种化合物的量为在所考虑的领域中常规使用的量。取决于它们的性质,这些化合物可以被引入脂肪相或水相中。
根据本发明的组合物可以包含至少一种活性成分。在活性成分中,可以提及例如:
-抗污剂和/或抗自由基剂和/或抗氧化剂(辅酶Q10或泛醌);
-增亮剂、脱色剂、促色素形成剂和/或自晒黑剂;
-抗老化剂;
-张力剂或抗皱剂,诸如植物蛋白及其水解产物(例如大豆蛋白提取物);
-保湿剂(诸如多元醇,例如甘油);
-抗炎剂(诸如甘草次酸及其盐);
-抚慰剂(尿囊素、红没药醇、矢車菊水);
-抗微生物剂或抗菌剂(诸如水杨酸);
-张力剂;
-固化剂;
-维生素(诸如视黄醇或维生素A、抗坏血酸或维生素C、生育酚或维生素E、烟酰胺或维生素PP或B3、泛醇或维生素B5、生物素或维生素B8及它们的衍生物,例如这些维生素的酯);
-精油。
凭借他们在化妆品中的知识,本领域技术人员能够根据期望的特性选择待添加到根据本发明的组合物中的配制试剂及其量而基本上不改变与根据本发明的组合物相关的效果。
根据本发明的组合物可以具有不同的流变特征,并且呈霜膏、凝胶、香脂的形式。
优选地,根据本发明的组合物具有浓稠质地并且呈香脂的形式。
特别地,组合物可以在20℃和大气压(1.013.105Pa)下具有范围介于20,000Pa.s.至80,000Pa.s.,特别是40,000Pa.s.至65,000Pa.s.的粘度,该粘度在Rheomat上用6号转子、6号速度的Brookfield RV测量。
有利地,相对于市场上可获得的类似组合物,根据本发明的组合物具有高或甚至更高程度的天然来源,其可以是超过99%的天然来源的成分,同时表现出与用合成乳化剂和/或增稠剂配制的组合物相当的感官性和稳定性。本发明人已经特别证明,成分的特定组合使得有可能获得光滑、非灰色、不粘腻、非抗性质地,其在涂敷时不会大量起球。
有利地,根据本发明的组合物还使得有可能使皮肤光滑并且改善皮肤的保湿性、柔软性、外观和亮度。
因此,本发明还涉及如上定义的化妆品组合物作为护理产品的用途,优选用于保湿、保护、治疗皮肤和/或减少皮肤老化的迹象。
本发明还涉及皮肤护理的美容方法,该方法包括至少一个将如上定义的组合物涂敷于皮肤的步骤。
实施例
通过下面给出的非限制性实施例更详细地展示本发明。所使用的化合物或原材料以其INCI名称命名。当没有另外说明时,所指示的百分比是质量百分比。缩写“qs”是指该量必须足以使组合物达到其最终质量的100%。
实施例1:
根据下述程序制备组合物1至组合物5,比例以%指示在下表1中。各种组合物还基于它们的外观、它们随时间的稳定性和它们的涂敷性能进行评估。
表1.
在上表中:
-名称为“P”的左列表示化合物存在的相;
-括号之间的参考(紧邻化合物的INCI名称)表示包含这些化合物的所用原材料的商品名。下面给出这些原材料的细节。
(a)由EVONIK Nutrition&Care GmbH公司销售的DERMOFEEL PA-12(INCI名称:植酸钠)。
(b)由FRANCE SARL公司销售的SENSIVA SC 50(合成来源的成分,INCI名称:乙基己基甘油)。
(c)由DANISCO公司销售的RHODICARE XC(INCI名称:黄原胶(和)aqua/水/eau)。
(d)由CP KELCO公司销售的KELCOGEL CG-HA(INCI名称:结冷胶)。
(e)由UNIPEX公司销售的SATIALGINE VCG 171(INCI名称:褐藻胶)。
(f)由CRODA公司销售的ARLACEL 2121(INCI名称:脱水山梨糖醇硬脂酸酯(和)蔗糖椰油酸酯)。
(g)由EVONIK Nutrition&Care GmbH销售的TEGO CARE PBS 6(INCI名称:聚甘油-6硬脂酸酯(和)聚甘油-6山嵛酸酯),
(h)由MERCK销售的呈粉末形式的一水合柠檬酸
(i)由DuPont Tate&Lyle Bio Products销售的ZEMEA丙二醇。
(j)由WILMAR销售的Wilfarin EP997。
(k)由AZELIS销售的BRONTIDE BG。
(l)来自Amyis公司的角鲨烷Neossance或角鲨烷Biossance
(m)由LABORATOIRES PROD'HYG(法国)销售的HYDROBASE24/26(INCI名称:椰子树油)
(n)由BASF销售的Cetiol SB 45(INCI名称:Buyrosperum parkii)
(o)由STEARINERIE DUBOIS销售的98%鲸蜡醇
(p)由TEREOS销售的Alcohol Surfin 96.2
(q)由TAKASAGO销售的MUSK T
步骤
在配备有抗絮凝剂的Rayneri搅拌下,在烧杯中将植酸钠然后是柠檬酸溶解在水中,直到植酸钠和柠檬酸溶解来制备相A。
预先通过混合丙二醇和乙基己基甘油制备相B。然后将相B添加到相A中,并且将整体在300rpm下搅拌5分钟。
通过混合甘油和丁二醇,然后通过在该相中预分散多糖水性增稠剂(黄原胶和,如果合适的话,结冷胶或褐藻胶)来制备相C。然后在配备有抗絮凝剂的Rayneri搅拌下将相C添加到前述含水混合物中。保持搅拌直至多糖被展开(在1000rpm下约20分钟)。在搅拌下,使用加热板将混合物加热至55℃。
然后仍在55℃下将相D(糖酯和脱水山梨糖醇酯乳化剂的混合物)添加到前述含水混合物中。然后将整体在用抗絮凝剂搅拌下在75℃下搅拌15分钟。
通过将聚甘油酯与脂肪物质(角鲨烷、椰子油、乳木果油和脂肪醇)混合来制备相E。然后将该相E加热至75℃。
然后通过在Rayneri抗絮凝搅拌器中将相E添加到所获得的混合物(相A、相B、相C和相D)中来进行乳化。在75℃和70℃之间以1200rpm保持搅拌15分钟。获得保持刮勺的光滑、有光泽、白色和稠的乳液。
然后将混合物冷却至30℃,然后将相F(醇和乙烯基十三酸酯的混合物)添加到Rayneri抗絮凝搅拌器中。将所得混合物搅拌10分钟,然后冷却至28℃(此时pH为约5.9)。
然后通过在抗絮凝搅拌下添加(柠檬酸水溶液)到相G之前的混合物来调节pH(然后pH接近5)。
由此获得水包油乳液。
评估方法
粘度测量
在获得组合物(O/W乳液)之后,在将组合物储存在20℃的烘箱中24小时之后测量粘度。
使用Brookfield粘度计RVT型(Brookfield Engineering Laboratories,Inc.)在约20℃的环境温度下测量粘度。这个装置测量以给定速度“V”旋转浸入待测试的流体中的给定尺寸(根据制造商的标准操作建议选择)的splindle“M”所需的扭矩。这里,粘度用转子RV S06以6rpm(转/分钟)的速度测量。测量结果以cP(厘泊或Pa.s)表示。
结果整理在下表2中。
稳定性的评估
在制备后和/或在加速条件下于50℃下储存1个月后(在恒温控制的烘箱中)研究上述组合物的稳定性。
通过感官分析(外观、颜色和气味)评估组合物。用肉眼和显微镜(Olympus BH2 10×10放大显微镜)评估总体外观和颜色,以检查颜色、表面、可能的释放现象、相分离、沉降或结块,以及可能存在的沉淀物、颗粒、相移或涡旋。将气味与两种对照组合物(一种保持在20℃的暗处,并且另一种保持在4℃的冰箱中)进行比较。
结果整理在下表2中。组合物1至组合物5具有更大或更小的粘度。除了在初始状态下具有非常轻微灰色外观的组合物3之外,所有组合物具有光滑的初始外观。在加速条件下储存后的稳定性研究表明,不包含两种增稠剂黄原胶和结冷胶的组合的组合物1和组合物2是不稳定的,这是因为乳液破裂,或是因为结晶现象随着颗粒的出现而发生。至于不包含聚甘油酯的组合物3,乳液的稳定性是可接受的,但其外观在50℃下储存后变为微灰色和蜡状。与组合物1至组合物3不同,根据本发明的组合物5是稳定的、白色的并且光滑的,并且保持稠的霜膏质地(香脂质地,粘度大于40,000Pa.s)。
感官特性的评估
具有令人满意的稳定性的组合物3至组合物5具有光滑的初始外观,具有柔软的质地,不粘且不“糊状”,尽管组合物3具有轻微结团的外观。这些组合物的感官特性由六位专家小组进行评估,根据以下程序评估滑腻效应、起球效应和抗性效应。对于这些程序中的每一个程序,使用移液管将组合物沉积在预先用水和液体皂清洁的皮肤上,并且使用面巾纸擦拭。结果整理在下表2中。
滑腻效应的评估
对于每种组合物,将0.5mL产品涂敷于前臂。用手进行圆周运动(每秒1转)直至产品渗透。记录产品最滑腻的时刻,并且以0(无滑腻效应)至4(几乎覆盖整个皮肤的白色涂敷区域)的等级评估这种潜在滑腻性。在表2中,显示了6位专家小组成员的平均值。
结果表明,不含糖酯和脱水山梨糖醇酯乳化剂的组合的组合物4具有非常大的滑腻效应,这与在涂敷根据本发明的具有低滑腻效应的组合物5期间所观察到的相反。
起球效应的评估
对于每种组合物,将0.5mL产品涂敷于前臂。用手进行15次圆周运动(15秒内15转),然后在等待15秒后,在15秒内进行另外15次圆周运动,然后在静置15分钟后,在15秒内进行另外15次圆周运动。记录产品最多起球的时刻,并以0(无起球)至4(非常严重起球)的等级评估这种起球潜力。在表2中,显示了6位专家小组成员的平均值。
结果表明,与根据本发明的组合物5相反,不含聚甘油酯的组合物3在涂敷于皮肤期间将严重起球。
破裂或滑动效果的评估
对于每种组合物,将0.5mL产品涂敷于前臂。用手进行15次圆周运动(15秒内15转)。评价涂敷时的“滑动性”,即涂敷产品的容易性及其覆盖确定区域的能力,这与抗性效应相反,即与产品在涂敷期间粘附到皮肤的潜力相反。以0(无粘附效果,非常滑)至4(产品在涂敷期间强烈粘附于皮肤)的等级评估抗性效应。在表2中,显示了6位专家小组成员的平均值。
根据本发明的组合物5非常容易涂敷,具有良好的滑动性,而比较组合物3和比较组合物4更具抗性并且不太容易涂敷。
结果
结果整理在下表2中。
表2.
在上表中,缩写“NA”表示没有评价效果(不适用)。
总之,根据本发明的包含增稠剂和乳化剂的特定组合的组合物5使得有可能使所有期望的特性(诸如稳定性、稠度和感官性)与不太明显的滑腻效应和起球效应相协调,并且容易涂敷,产品在皮肤上具有良好的滑动性。此外,根据本发明的组合物5具有光滑的、霜膏状的、非团状的外观并且可以避免结晶现象。最后,根据本发明的组合物5具有柔软的、不粘腻的、非脂肪的质地,其不提供厚重的感觉。
因此,根据本发明的成分的特定组合使得有可能获得具有高度天然来源的组合物,同时表现出所需的感官和稳定性特性。
实施例2
给出根据本发明的另一示例组合物,其中组合物6包含下表3中所示的以%计的比例。
表3.
根据上述用于混合相A至相E(获得光滑乳液)的程序制备组合物6。
然后将混合物冷却至30℃,然后将相F(含有苯基乙醇)添加到Rayneri抗絮凝搅拌器中。将获得的混合物搅拌10分钟。
然后将相G(醇)添加到Rayneri抗絮凝搅拌器中。
然后通过在抗絮凝搅拌下添加(柠檬酸水溶液)至相H之前的混合物来调节pH(然后pH接近5)。由此获得白色、半稠白色水包油乳液。
还评估了组合物6的外观、随时间的稳定性及其涂敷特性(滑腻效应、抗性效应和起球效应)。
根据本发明的组合物6足够稠以包装在广口瓶中。这种组合物具有5.09的pH(在D=24h时)和38667cP的粘度(在J=24h时)。
组合物6还具有光滑、霜膏状、非团状的外观,其随时间推移是稳定的,没有任何重结晶现象。其稠度也随时间保持。
此外,组合物6兼具与组合物5的那些感官特性相当的所期望的感官特性,具有不太明显的滑腻效应和起球效应,并且容易涂敷,产品在皮肤上具有良好的滑动性。
最后,组合物6具有柔软、不粘腻的质地,具有比根据本发明的组合物5略少的脂肪基质。
总之,根据本发明的成分的组合使得有可能获得天然的、稳定的并且均匀的水包油组合物,同时兼具易涂敷性与良好的滑动性以及完全令人满意的感官性,并能限制滑腻效应和起球效应。

Claims (13)

1.一种水包油乳液形式的化妆品组合物,所述化妆品组合物包含分散在水相中的至少一种脂肪相并且包含:
a)至少一种糖脂肪酸酯;
b)至少一种脱水山梨糖醇脂肪酸酯;
c)至少一种聚甘油脂肪酸酯;
d)至少一种黄原胶;以及
e)至少一种结冷胶。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中所述糖脂肪酸酯是蔗糖椰油酸酯。
3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其中所述脱水山梨糖醇脂肪酸酯是脱水山梨糖醇硬脂酸酯。
4.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,所述化妆品组合物包含至少两种聚甘油脂肪酸酯。
5.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中所述至少一种聚甘油脂肪酸酯包含6个甘油单元。
6.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中所述至少一种聚甘油脂肪酸酯选自聚甘油-6硬脂酸酯、聚甘油-6山嵛酸酯及它们的混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中聚甘油脂肪酸酯的质量含量相对于所述组合物的总质量为至少0.5%。
8.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中黄原胶和结冷糖胶的质量含量的总和相对于所述组合物的总质量为至少0.3%,优选至少0.5%。
9.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,所述组合物还包含植物来源的黄油。
10.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中所述脂肪相包含至少一种选自脂肪醇的脂肪相增粘剂。
11.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中所述组合物不含有机硅化合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物,其中所述组合物不含水性合成增稠剂。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物用于美容皮肤护理,优选用于保湿、保护、治疗皮肤和/或减少皮肤老化迹象的用途。
CN202280042613.4A 2021-07-21 2022-07-20 具有高含量天然来源的成分的水包油乳液形式的化妆品组合物 Pending CN117500475A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2107889A FR3125418B1 (fr) 2021-07-21 2021-07-21 Composition cosmétique sous la forme d’émulsion huile-dans-eau à forte teneur en ingrédients d’origine naturelle
FR2107889 2021-07-21
PCT/FR2022/051442 WO2023002123A1 (fr) 2021-07-21 2022-07-20 Composition cosmetique sous la forme d'emulsion huile-dans-eau a forte teneur en ingredients d'origine naturelle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117500475A true CN117500475A (zh) 2024-02-02

Family

ID=77913248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280042613.4A Pending CN117500475A (zh) 2021-07-21 2022-07-20 具有高含量天然来源的成分的水包油乳液形式的化妆品组合物

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP4373458A1 (zh)
KR (1) KR20240036510A (zh)
CN (1) CN117500475A (zh)
CA (1) CA3220679A1 (zh)
FR (1) FR3125418B1 (zh)
WO (1) WO2023002123A1 (zh)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004279225B2 (en) * 2003-10-10 2009-10-29 Mitsubishi-Chemical Foods Corporation Novel liquid preparation composition
FR2942135B1 (fr) * 2009-02-13 2012-06-15 Oreal Composition comprenant un ester de sucrose et un ester de polyglycerol
EP3267964B1 (en) * 2015-03-13 2021-01-27 Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd. Peg free stable low viscosity oil-in-water emulsion and use thereof
DE102018214479A1 (de) * 2018-08-28 2020-03-05 Beiersdorf Ag Acrylatfreie kosmetische Emulsion
WO2020127383A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-25 L'oreal Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et le 4-hydroxyacétophenone, et composition le contenant
FR3097433B1 (fr) 2019-06-20 2021-06-25 Oreal Composition comprenant au moins un copolymere d’amps®, au moins un acide acyl glutamique ou l’un de ses sels et au moins un alkylpolyglucoside

Also Published As

Publication number Publication date
EP4373458A1 (fr) 2024-05-29
KR20240036510A (ko) 2024-03-20
FR3125418B1 (fr) 2023-06-16
WO2023002123A1 (fr) 2023-01-26
CA3220679A1 (fr) 2023-01-26
FR3125418A1 (fr) 2023-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109922786A (zh) 具有优异稳定性的水包油型乳液及包含其的化妆品组合物
JP6209438B2 (ja) 水中油型乳化組成物
CN103648477B (zh) 化妆品组合物
EP2514404A1 (en) Emulsified cosmetic material
JP5382974B2 (ja) 化粧料用組成物及び化粧料
JP5939466B2 (ja) 化粧料組成物
JP6133618B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP6687809B2 (ja) 乳化化粧料
JP6644606B2 (ja) 液状油性化粧料
JP5662794B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP2008247859A (ja) 化粧料組成物
TW202003447A (zh) 嶄新錯合物及乳化組合物
CN117500475A (zh) 具有高含量天然来源的成分的水包油乳液形式的化妆品组合物
JP5869296B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP6081097B2 (ja) 水中油型乳化組成物
CN116829117A (zh) 根据iso标准16128包括百分比大于或等于95%的天然来源成分的稳定宏观乳液形式的组合物
JP6469286B1 (ja) 新規複合体および乳化組成物
JP5662750B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP2013091620A (ja) 油中水型乳化組成物
JP7359436B2 (ja) 入浴剤組成物
JP7077864B2 (ja) ミスト用化粧料
CN115989015A (zh) 油包水乳剂形式的进化性质地的化妆品组合物
WO2023064836A1 (en) Personal care pre-emulsion mixture
JP2023089638A (ja) 水中油型乳化組成物
KR20190113866A (ko) 화장용 로션

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination