CN103602738B - 一种快速鉴定扇贝品种的多重pcr引物及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物及方法。属于应用生物技术领域。快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物,由栉孔扇贝引物、华贵栉孔扇贝引物、海湾扇贝引物和虾夷扇贝引物组成。鉴定方法包括以下步骤:提取扇贝基因组总DNA,进行多重PCR扩增,根据琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物大小判定待检测扇贝种类。栉孔扇贝、海湾扇贝、虾夷扇贝和华贵栉孔扇贝的PCR产物条带大小分别为514bp、367bp、205bp和149bp。本发明的鉴定引物及多重PCR方法可以灵敏、快速地确定待检测扇贝样品的种类,较传统检测方法具有操作简单、可重复性强、成本低等优点。
Description
技术领域
本发明涉及扇贝的鉴别方法,尤其是涉及一种快速鉴定四种扇贝品种的多重PCR引物及方法。
背景技术
扇贝属软体动物门(Mollusca)、双壳纲(Lamellibranchia)、翼形亚纲(Pterimorphia)、珍珠贝目(Pterioida)、扇贝科(Pectinidae),是我国沿海主要的经济养殖贝类之一。我国沿海主要养殖扇贝种类包括:栉孔扇贝(Chlamys farreri)、华贵栉孔扇贝(Mimachlamys nobilis)、海湾扇贝(Argopecten irradians)和虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)。栉孔扇贝主要养殖地为我国北部沿海,华贵栉孔扇贝主要养殖地为我国的东部和南部沿海,海湾扇贝为从美国引进品种,虾夷扇贝为从日本和朝鲜引进品种。近年来,随着现代科技对扇贝养殖技术的不断成熟,扇贝养殖规模在山东、辽宁沿海地区不断扩大,扇贝养殖已成为水产养殖的支柱产业。在扇贝遗传育种以及加工贸易过程中,都需准确、快速地鉴定扇贝的种类。
传统鉴定扇贝种类的方法主要依靠形态学标准进行,例如:壳色、大小、足丝孔、放射肋、棘等。但是,通常加工后的扇贝只留下闭壳肌,失去了形态学特征,不能利用传统形态学对其进行鉴定。扇贝幼虫还未形成可辨别的形态特征,也不能利用传统形态学对其进行鉴定。因此,在一些情况下传统的方法很难准确鉴定扇贝的种类。所以,亟需一种基于分子生物学技术的能够快速、准确鉴定四种扇贝品种的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种快速鉴定栉孔扇贝、华贵栉孔扇贝、海湾扇贝和虾夷扇贝等四种扇贝品种的多重PCR引物及方法,本发明的方法可以灵敏、快速地确定待检测养殖扇贝样品的种类,较传统检测方法具有操作简单、可重复性强、成本低等优点。
本发明的目的是通过如下技术方案实现的:一种快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物由栉孔扇贝引物、海湾扇贝引物、虾夷扇贝引物和华贵栉孔扇贝引物组成。
所述的栉孔扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P1:5’ – ATACCCTCCGCTGTCGTCTA –3’ ;
下游引物 P2:5’ – CGCGTCTAATCCCACCGTAA –3’ 。
所述的海湾扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P3:5’ – TGTTCTGATCTTGCCTGGGT –3’ ;
下游引物 P4:5’ – AGCCACATCAAGACACGCAT –3’ 。
所述的虾夷扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P5:5’ – TGTTGATCTTGGACCGGCAT –3’ ;
下游引物 P6:5’ – GCATACATCATTGCCACCGC –3’ 。
所述的华贵栉孔扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P7:5’ – CCTCCTTTGTCCAGAACTCCT –3’ ;
下游引物 P8:5’ –TCAGCCTTATACGCCTTGCC –3’ 。
上述的多重PCR引物用于鉴定栉孔扇贝、华贵栉孔扇贝、海湾扇贝和虾夷扇贝。
一种利用上述的多重PCR引物快速鉴定扇贝品种的方法,方法如下:
1) 提取待检测扇贝样品的基因组总DNA,无菌超纯水溶解DNA,调节DNA浓度为5-12ng/μL,制备样品DNA;
2) 利用上述的多重PCR引物对样品DNA进行多重PCR扩增;
3) PCR反应结束后,取产物做琼脂糖凝胶电泳检测;根据琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物大小判定待检测扇贝的种类:如果出现大小为514bp的条带说明样品为栉孔扇贝;如果出现大小为367bp的条带说明样品为海湾扇贝;如果出现大小为205bp的条带说明样品为虾夷扇贝;如果出现大小为149bp的条带说明样品为华贵栉孔扇贝。
上述步骤2)中多重PCR扩增的反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μl的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的P1- P8引物各2μL,1μL样品DNA,无菌超纯水补齐到50μL。
上述步骤2)中多重PCR扩增的反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,59℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min。
本发明的有益效果是:本发明利用来自扇贝的线粒体基因组COI基因序列设计合成了四对针对四种不同扇贝品种的特异性PCR引物,并利用此引物建立了一个多重PCR反应,实现了利用分子生物学方法快速鉴定四种扇贝品种的新方法。本方法具有操作简单、重复性好、准确、快速、灵敏等优点。本发明主要应用于扇贝种质资源保护、遗传育种以及产品鉴定等领域。
附图说明
图1 为实施例1鉴定的四种已知扇贝的PCR电泳检测结果,泳道M为DL1000 DNA Marker,泳道1为栉孔扇贝,泳道2为海湾扇贝,泳道3为虾夷扇贝,泳道4为华贵栉孔扇贝。
图2 为实施例2快速鉴定市购扇贝的PCR电泳检测结果,泳道M为DL1000 DNA Marker,泳道1为样本扇贝,结果显示待鉴定扇贝品种为栉孔扇贝。
图3 为实施例3快速鉴定市购扇贝的PCR电泳检测结果,泳道M为DL1000 DNA Marker,泳道1为样本扇贝,结果显示待鉴定扇贝品种为华贵栉孔扇贝。
图4 为实施例4快速鉴定市购扇贝的PCR电泳检测结果,泳道M为DL1000 DNA Marker,泳道1为样本扇贝,结果显示待鉴定扇贝品种为海湾扇贝。
图5 为实施例5快速鉴定市购扇贝的PCR电泳检测结果,泳道M为DL1000 DNA Marker,泳道1为样本扇贝,结果显示待鉴定扇贝品种为虾夷扇贝。
具体实施方式
下面的实施例是对本发明进一步的说明,但并不因此而限制本发明。
实施例1 一种快速鉴定扇贝品种的方法
1) 分别取已知品种为栉孔扇贝、华贵栉孔扇贝、海湾扇贝和虾夷扇贝的四种扇贝,分别取扇贝的闭壳肌组织,剪碎,按照常规酚氯仿法提取样品的DNA,用无菌超纯水溶解DNA样品,调节DNA浓度为8ng/μL,分别制备样品DNA,即分别得到栉孔扇贝样品DNA、华贵栉孔扇贝样品DNA、海湾扇贝样品DNA和虾夷扇贝样品DNA;
2) 分别对不同品种的样品DNA进行多重PCR扩增:具体步骤如下:PCR反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μl的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的引物P1-P8各2μL,1μL样品DNA,加无菌超纯水补齐到50μL ;PCR反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,59℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min;扩增完成后PCR产物于4℃保存;
3) PCR反应结束后,取5μL PCR产物与1μL 上样缓冲液混匀,上样于3%琼脂糖凝胶电泳,DNA Marker采用DL1000(宝生物工程(大连)有限公司),然后进行100V恒压电泳,电泳约30min,EB染色,在紫外灯下观察结果;
4) PCR琼脂糖凝胶电泳检测结果如图1所示:栉孔扇贝样品DNA出现大小为514bp的条带;海湾扇贝样品DNA出现大小为367bp的条带;虾夷扇贝样品DNA出现大小为205bp的条带;华贵栉孔扇贝样品DNA出现大小为149bp的条带。
实施例2 一种快速鉴定扇贝品种的方法
1) 取市购扇贝的闭壳肌组织,剪碎,按照常规酚氯仿法提取样品的DNA,用无菌超纯水溶解DNA样品,调节DNA浓度为8ng/μL,制备样品DNA;
2) 对样品DNA进行多重PCR扩增:具体步骤如下:PCR反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4 μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μl的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的引物P1-P8各2μL,1μL样品DNA,加无菌超纯水补齐到50μL ;PCR反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,59℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min;扩增完成后PCR产物于4℃保存;
3) PCR反应结束后,取5μL PCR产物与1μL 上样缓冲液混匀,上样于3%琼脂糖凝胶电泳,DNA Marker采用DL1000(宝生物工程(大连)有限公司),然后进行100V恒压电泳,电泳约30min,EB染色,在紫外灯下观察结果,琼脂糖凝胶电泳检测结果如图2所示:出现大小为514bp的条带,说明此扇贝为栉孔扇贝品种。
实施例3 一种快速鉴定扇贝品种的方法
1) 取市购扇贝的闭壳肌组织,剪碎,按照常规酚氯仿法提取样品的DNA,用无菌超纯水溶解DNA样品,调节DNA浓度为8ng/μL,制备样品DNA;
2) 对样品DNA进行多重PCR扩增:具体步骤如下:PCR反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μl的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的引物P1-P8各2μL,1μL样品DNA,加无菌超纯水补齐到50μL ;PCR反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,59℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min;扩增完成后PCR产物于4℃保存;
3) PCR反应结束后,取5μL PCR产物与1μL 上样缓冲液混匀,上样于3%琼脂糖凝胶电泳,DNA Marker采用DL1000(宝生物工程(大连)有限公司),然后进行100V恒压电泳,电泳约30min,EB染色,在紫外灯下观察结果,琼脂糖凝胶电泳检测结果如图3所示:出现大小为149bp的条带,说明此扇贝为华贵栉孔扇贝品种。
实施例4 一种快速鉴定扇贝品种的方法
1) 取市购扇贝的闭壳肌组织,剪碎,按照常规酚氯仿法提取样品的DNA,用无菌超纯水溶解DNA样品,调节DNA浓度为8ng/μL,制备样品DNA;
2) 对样品DNA进行多重PCR扩增:具体步骤如下:PCR反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μl的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的引物P1-P8各2μL,1μL样品DNA,加无菌超纯水补齐到50μL ;PCR反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,59℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min;扩增完成后PCR产物于4℃保存;
3) PCR反应结束后,取5μL PCR产物与1μL 上样缓冲液混匀,上样于3%琼脂糖凝胶电泳,DNA Marker采用DL1000(宝生物工程(大连)有限公司),然后进行100V恒压电泳,电泳约30min,EB染色,在紫外灯下观察结果,琼脂糖凝胶电泳检测结果如图4所示:出现大小为367bp的条带,说明此扇贝为海湾扇贝品种。
实施例5 一种快速鉴定扇贝品种的方法
1) 取市购扇贝的闭壳肌组织,剪碎,按照常规酚氯仿法提取样品的DNA,用无菌超纯水溶解DNA样品,调节DNA浓度为8ng/μL,制备样品DNA;
2) 对样品DNA进行多重PCR扩增:具体步骤如下:PCR反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μl的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的引物P1-P8各2μL,1μL样品DNA,加无菌超纯水补齐到50μL ;PCR反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,59℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min;扩增完成后PCR产物于4℃保存;
3)PCR反应结束后,取5μL PCR产物与1μL 上样缓冲液混匀,上样于3%琼脂糖凝胶电泳,DNA Marker采用DL1000(宝生物工程(大连)有限公司),然后进行100V恒压电泳,电泳约30min,EB染色,在紫外灯下观察结果,琼脂糖凝胶电泳检测结果如图5所示:出现大小为205bp的条带,说明此扇贝为虾夷扇贝品种。
序 列 表
<110> 辽宁大学
<120> 一种快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物及方法
<160> 8
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 栉孔扇贝上游引物P1
<400> 1
ATACCCTCCGCTGTCGTCTA
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 栉孔扇贝下游引物P2
<400> 2
CGCGTCTAATCCCACCGTAA
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> 海湾扇贝上游引物P3
<400> 3
TGTTCTGATCTTGCCTGGGT
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> 海湾扇贝下游引物P4
<400> 4
AGCCACATCAAGACACGCAT
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> 虾夷扇贝上游引物P5
<400> 5
TGTTGATCTTGGACCGGCAT
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> 虾夷扇贝下游引物P6
<400> 6
GCATACATCATTGCCACCGC
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> 华贵栉孔扇贝上游引物P7
<400> 7
CCTCCTTTGTCCAGAACTCCT
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> 华贵栉孔扇贝下游引物P8
<400> 8
TCAGCCTTATACGCCTTGCC
Claims (3)
1.一种利用多重PCR引物快速鉴定扇贝品种的方法,其特征在于方法如下:
1)提取待检测扇贝样品的基因组总DNA,无菌超纯水溶解DNA,调节DNA浓度为5-12ng/μL,制备样品DNA;
2)利用多重PCR引物对样品DNA进行多重PCR扩增;所述的多重PCR引物由栉孔扇贝引物、海湾扇贝引物、虾夷扇贝引物和华贵栉孔扇贝引物组成;
所述的栉孔扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P1:5’ – ATACCCTCCGCTGTCGTCTA –3’ ;
下游引物 P2:5’ – CGCGTCTAATCCCACCGTAA –3’ ;
所述的海湾扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P3:5’ – TGTTCTGATCTTGCCTGGGT –3’ ;
下游引物 P4:5’ – AGCCACATCAAGACACGCAT –3’;
所述的虾夷扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P5:5’ – TGTTGATCTTGGACCGGCAT –3’ ;
下游引物 P6:5’ – GCATACATCATTGCCACCGC –3’ ;
所述的华贵栉孔扇贝引物的DNA序列为:
上游引物 P7:5’ – CCTCCTTTGTCCAGAACTCCT –3’ ;
下游引物 P8:5’ –TCAGCCTTATACGCCTTGCC –3’ ;
3)PCR反应结束后,取产物做琼脂糖凝胶电泳检测;根据琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物大小判定待检测扇贝的种类:如果出现大小为514bp的条带说明样品为栉孔扇贝;如果出现大小为367bp的条带说明样品为海湾扇贝;如果出现大小为205bp的条带说明样品为虾夷扇贝;如果出现大小为149bp的条带说明样品为华贵栉孔扇贝。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述多重PCR扩增的反应体系为:5μL 10×PCR buffer,4 μL 浓度为2.5mM的dNTP,0.4μL 浓度为5U/μL的Taq DNA聚合酶,8种浓度分别为0.2mM的P1-P8引物各2μL,1μL样品DNA,无菌超纯水补齐到50μL。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述多重PCR扩增的反应条件为:95℃预变性5min;94℃变性45sec,60℃退火30sec,72℃延伸1min,共30个循环;72℃延伸7min。
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