CN103588600A - 一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法 - Google Patents
一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103588600A CN103588600A CN201310593051.5A CN201310593051A CN103588600A CN 103588600 A CN103588600 A CN 103588600A CN 201310593051 A CN201310593051 A CN 201310593051A CN 103588600 A CN103588600 A CN 103588600A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- boric acid
- reaction
- acid
- mmol
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明公开了一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,其属于催化化学技术领域。该方法为在空气氛围中,芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物在铜催化剂、碱、乙醇水溶液存在下,反应温度为50-80℃,反应30-90分钟;芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物:碱:铜催化剂的摩尔比为1:0.2-1.0:0.01-0.1,乙醇水溶液是乙醇和水的体积比为1:1的混合溶液。该反应在空气中反应不需惰性气体保护、反应介质为乙醇水溶液环境友好、铜催化剂价格低廉易得、反应条件温和,底物适用广泛,反应快速高效。
Description
技术领域
本发明涉及一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,其属于有机化合物催化化学技术领域。
背景技术
1938年,Johnson等人报道了在硫酸铜的氨水溶液中苯硼酸脱除硼酸基的反应,该反应使用化学计量的硫酸铜(J. Am. Chem. Soc., 1938, 60, 111)。在此反应中,作者认为苯硼酸作为还原剂,使Ag+被还原,形成银镜。此后,直到2006年,刘绪宗等人报道了钯催化的芳基硼酸的脱除硼酸基反应(J. Chin. Chem. Soc., 2006, 53, 979)。2007年,武生喜等人报道了将贵金属催化剂钯、铂、钌等负载在活性炭上催化稠环或多芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法(中国专利,申请号:200710017263.3)。近年来,多篇文章报道了利用脱除硼酸基团合成手型化合物或杂环化合物。2011年,Carreno 报道了杂环芳烃与醌类硼酸的加成反应合成多种复杂结构的化合物,反应中由于使用硼酸基作为占位基,提高了杂环芳烃加成的选择性和收率(Org. Lett., 2011,13, 656)。一直以来,铜催化的反应在有机合成中备受重视,铜催化剂具有环境友好、价格低廉等优点,为有机合成提供了更多可选择的途径。迄今,铜催化芳基硼酸脱除硼酸基的反应未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种简便、高效且环境友好的铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基团的方法。
本发明的技术方案是:一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,包括以下步骤:
步骤一:在空气氛围中,有机硼酸化合物在铜催化剂、碱、乙醇水溶液存在下,反应温度为50-80℃,反应30-90分钟,有机硼酸化合物:碱:铜催化剂的摩尔比为1 : 0.2-1.0 : 0.01-0.1;所述乙醇水溶液是乙醇和水的体积比为1 : 1的混合溶液,所述有机硼酸化合物选自芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物,所述铜催化剂选自五水硫酸铜、碘化亚铜、氯化亚铜或一水醋酸铜,所述碱选自无水碳酸钾、二异丙胺或三乙胺;
步骤二:向上述反应液中加入饱和食盐水,用乙醚萃取,合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品,固态产品通过柱层析得到分析纯的产品。
所述芳基硼酸化合物选自苯硼酸、4-甲酰基苯硼酸、4-腈基苯硼酸、4-甲氧基苯硼酸、4-甲基苯硼酸、4-氟苯硼酸、4-氯苯硼酸、4-溴苯硼酸、4-三氟甲基苯硼酸、4-羟基苯硼酸、4-羧基苯硼酸、3-硝基苯硼酸、3-甲基苯硼酸、3-溴苯硼酸、2-甲氧基苯硼酸、2-甲基苯硼酸、3,4,5-三氟苯硼酸、4-硼酸三苯胺、3,5-二苯基苯硼酸、10-苯基-9-蒽硼酸或2-萘硼酸;所述杂环硼酸化合物选自2-噻吩硼酸、3-噻吩硼酸、4-吡啶硼酸、3-吡啶硼酸、4-(9-咔唑基)苯硼酸或N-苯基-3-咔唑硼酸。
本发明的有益效果是:一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,在空气反应氛围中,芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物在铜催化剂、碱、乙醇水溶液存在下,反应温度为50-80℃,反应30-90分钟;芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物:碱:铜催化剂的摩尔比为1 : 0.2-1.0 : 0.01-0.1,乙醇水溶液是乙醇和水的体积比为1 : 1的混合溶液。该反应在空气中反应不需惰性气体保护、反应介质为乙醇水溶液环境友好、铜催化剂价格低廉易得、反应条件温和,底物适用广泛,反应快速高效。
具体实施方式
实施例1 苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱法跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达91%。
实施例2 4-甲酰基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-甲酰基苯硼酸(2 mmol),碘化亚铜(0.2 mmol),二异丙胺 (2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应60 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达95%。
实施例3 4-腈基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-腈基苯硼酸(2 mmol),氯化亚铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达93%。
实施例4 4-甲氧基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-甲氧基苯硼酸(2 mmol),一水醋酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达90%。
实施例5 4-甲基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-甲基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.02 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达90%。
实施例6 4-氟苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-氟苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.1 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达91%。
实施例7 4-氯苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-氯苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.15 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达92%。
实施例8 4-溴苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-溴苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(0.04 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达88%。
实施例9 4-三氟甲基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-三氟甲基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙基胺(1 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达90%。
实施例10 3,4-二氟苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3,4-二氟苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(1.5 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达93%。
实施例11 4-羟基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-羟基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),无水碳酸钾(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达89%。
实施例12 4-羧基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-羧基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),三乙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达94%。
实施例13 3-硝基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3-硝基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达91%。
实施例14 3-甲基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3-甲基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达90%。
实施例15 3-溴苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3-溴苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),碳酸钾(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达94%。
实施例16 2-甲氧基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取2-甲氧基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达93%。
实施例17 2-甲基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取2-甲基苯硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达92%。
实施例18 2-噻吩硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取2-噻吩硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),三乙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达85%。
实施例19 3-噻吩硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3-噻吩硼酸(2 mmol),碘化亚铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达83%。
实施例20 3-吡啶硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3-吡啶硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达86%。
实施例21 4-吡啶硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取4-吡啶硼酸(2 mmol),氯化亚铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应60 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达92%。
实施例22 3,4,5-三氟苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3,4,5-三氟苯硼酸(2 mmol),氯化亚铜(0.2 mmol),无水碳酸钾(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应60 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品。产物结构通过 1H NMR验证,收率达92%。。
实施例23 N-苯基-3-咔唑硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取N-苯基-3-咔唑硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,使用旋转蒸发仪浓缩得粗产品,柱层析得到脱硼产物,产物结构通过 1H NMR和质谱鉴定。分离收率达95%。
实施例24 3,5-二苯基苯硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取3,5-二苯基苯硼酸(2 mmol),一水醋酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,使用旋转蒸发仪浓缩得粗产品,柱层析得到脱硼产物,产物结构通过 1H NMR和质谱鉴定。分离收率达94%。
实施例25 10-苯基-9-蒽硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取10-苯基-9-蒽硼酸(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,使用旋转蒸发仪浓缩得粗产品,柱层析得到脱硼产物,产物结构通过 1H NMR和质谱鉴定。分离收率达95%。
实施例26 2-萘硼酸的脱硼反应
在空气中,依次称取2-萘硼酸(2 mmol),碘化亚铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,使用旋转蒸发仪浓缩得粗产品,柱层析得到脱硼产物,产物结构通过 1H NMR和质谱鉴定。分离收率达98%。
实施例27 4-硼酸三苯胺的脱硼反应
在空气中,依次称取4-硼酸三苯胺(2 mmol),五水硫酸铜(0.2 mmol),二异丙胺(2 mmol),加入到二口瓶中,随后加入10 mL 50%乙醇水溶液。反应混合物在80℃磁力搅拌反应90 min,利用薄层色谱跟踪反应。反应完全后,加入10 mL饱和食盐水,用乙醚萃取反应产物(10 mL × 3),合并有机相,使用旋转蒸发仪浓缩得粗产品,柱层析得到脱硼产物,产物结构通过 1H NMR和质谱鉴定。分离收率达96%。
Claims (2)
1.一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:在空气氛围中,有机硼酸化合物在铜催化剂、碱、乙醇水溶液存在下,反应温度为50-80℃,反应30-90分钟,有机硼酸化合物:碱:铜催化剂的摩尔比为1 : 0.2-1.0 : 0.01-0.1;所述乙醇水溶液是乙醇和水的体积比为1 : 1的混合溶液,所述有机硼酸化合物选自芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物,所述铜催化剂选自五水硫酸铜、碘化亚铜、氯化亚铜或一水醋酸铜,所述碱选自无水碳酸钾、二异丙胺或三乙胺;
步骤二:向上述反应液中加入饱和食盐水,用乙醚萃取,合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品,固态产品通过柱层析得到分析纯的产品。
2.按照权利要求1所述的一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,其特征在于:所述芳基硼酸化合物选自苯硼酸、4-甲酰基苯硼酸、4-腈基苯硼酸、4-甲氧基苯硼酸、4-甲基苯硼酸、4-氟苯硼酸、4-氯苯硼酸、4-溴苯硼酸、4-三氟甲基苯硼酸、4-羟基苯硼酸、4-羧基苯硼酸、3-硝基苯硼酸、3-甲基苯硼酸、3-溴苯硼酸、2-甲氧基苯硼酸、2-甲基苯硼酸、3,4,5-三氟苯硼酸、4-硼酸三苯胺、3,5-二苯基苯硼酸、10-苯基-9-蒽硼酸或2-萘硼酸;所述杂环硼酸化合物选自2-噻吩硼酸、3-噻吩硼酸、4-吡啶硼酸、3-吡啶硼酸、4-(9-咔唑基)苯硼酸或N-苯基-3-咔唑硼酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310593051.5A CN103588600A (zh) | 2013-11-22 | 2013-11-22 | 一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310593051.5A CN103588600A (zh) | 2013-11-22 | 2013-11-22 | 一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103588600A true CN103588600A (zh) | 2014-02-19 |
Family
ID=50078962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310593051.5A Pending CN103588600A (zh) | 2013-11-22 | 2013-11-22 | 一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103588600A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105085316A (zh) * | 2014-08-29 | 2015-11-25 | 浙江工业大学 | 一种苯腈类化合物的合成方法 |
CN105968374A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-28 | 苏州大学 | 一种铜(i)配位聚合物及其制备方法和用途 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102617260A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-08-01 | 大连理工大学 | 一种芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法 |
-
2013
- 2013-11-22 CN CN201310593051.5A patent/CN103588600A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102617260A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-08-01 | 大连理工大学 | 一种芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WEIHUI ZHONG, ET AL.: "Copper(II) Acetate Catalyzed Cross-Coupling of Pentafluorophenylboronic Acid with Amines under an Atmosphere of Oxygen", 《SYNLETT》, no. 18, 16 October 2008 (2008-10-16), pages 2888 - 2892 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105085316A (zh) * | 2014-08-29 | 2015-11-25 | 浙江工业大学 | 一种苯腈类化合物的合成方法 |
CN105085316B (zh) * | 2014-08-29 | 2016-10-12 | 浙江工业大学 | 一种苯腈类化合物的合成方法 |
CN105968374A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-28 | 苏州大学 | 一种铜(i)配位聚合物及其制备方法和用途 |
CN105968374B (zh) * | 2016-05-16 | 2018-08-10 | 苏州大学 | 一种铜(i)配位聚合物及其制备方法和用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101830920A (zh) | 一种脯氨醇衍生物诱导具有不对称催化作用的手性MOFs材料 | |
Rodriguez-Solla et al. | The use of samarium or sodium iodide salts as an alternative for the aza-Henry reaction | |
CN109336792B (zh) | 一种4-甲基-n-苯基-n-(2-苯基烯丙基)苯磺酰胺类化合物的合成方法 | |
JP2016515039A5 (zh) | ||
CN110590557A (zh) | 一种芳基酚类或芳基醚类衍生物的硝化方法 | |
CN103588600A (zh) | 一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法 | |
CN102617260B (zh) | 一种芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法 | |
CN107556195B (zh) | 一种β-二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硅氰化中的应用 | |
CN103111323B (zh) | 手性n,n-二烷基-1,2-环己二胺催化剂及其制备方法和应用 | |
CN103172639B (zh) | 一种基于盐酸胍的六元二环胍的制备方法 | |
CN103694153B (zh) | 肉桂酸与芳基亚磺酸盐反应合成烯基砜类化合物的方法 | |
CN110272403B (zh) | 一种合成含苯并二氢呋喃环和三氟甲基的氨基甲酸酯的方法 | |
CN103073483B (zh) | 一种甲哌卡因及其光学对映体的制备方法 | |
CN111704558B (zh) | 一种钯催化制备苯基-2-(2’-氰基苯基)乙炔类化合物的方法 | |
CN105693696A (zh) | 一种氨基吡唑基双吡啶及其制备方法 | |
CN113024611A (zh) | 一种新型氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用 | |
CN102516162A (zh) | 铜催化的硝基芳(杂)环化合物的制备方法 | |
CN103467323B (zh) | 一种制备β-不饱和烯胺酯衍生物的方法 | |
CN101337955B (zh) | 一种制备高光学纯度3-取代手性苯酞类化合物的方法 | |
CN106146316A (zh) | 一种1,2-二芳基乙二胺类化合物的制备方法 | |
CN104327025A (zh) | 一种4-芳基萘内酯类衍生物的制备方法 | |
CN104177386B (zh) | 一种氮桥连三芳氧基稀土金属化合物及其制备方法和应用 | |
CN103435539B (zh) | 一种取代吡啶衍生物的合成方法 | |
CN112961105B (zh) | 一种含氮杂环化合物的烷基化方法 | |
CN102826985B (zh) | 一种1-(3,4,5-三羟基)苯基-1-烷基酮的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C05 | Deemed withdrawal (patent law before 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140219 |