CN103526624A - 一种微晶纤维素生产方法及其反应设备 - Google Patents

一种微晶纤维素生产方法及其反应设备 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种微晶纤维素生产方法,其特征在于:原料为质量分数0.1-1%的无机酸溶液和植物纤维,无机酸溶液的质量是纤维素的2-3倍,在高剪切力反应装置中反应,反应温度90℃-100℃。通过本发明低酸解聚纤维素这一方法,极大的降低无机酸的使用量,减少废酸水的产生,不仅能保护环境,减少污染,还能降低对设备厂房的腐蚀,加强安全作用。

Description

一种微晶纤维素生产方法及其反应设备
技术领域
本发明涉及一种微晶纤维素的制作方法及其生产设备。
背景技术
微晶纤维素,也称为MCC或纤维素凝胶,广泛应用在药物片剂的赋形剂,粘合剂和崩解剂,液体药物制剂中的悬浮剂,食品用途(包括饮料)中的稳定剂和粘合剂,化妆品中的稳定剂、粘合剂和崩解剂和加工助剂。MCC在食品中单独使用或者在协同加工改性中用作脂肪替换物等。MCC在药物和食品中使用前景较好,使用量每年都在递增,是一个非常优秀的药用辅料和食品添加剂。在药品生产中对提高药物的溶出度是一个非常优秀的辅料,在食品工业中对改善食品口感,降低食品的热量,防止肥胖是一个值得推崇的食品添加剂。
传统的制造方法是在水中,用酸在100℃左右水解。所用在水解反应器为耐酸搪瓷反应釜,水和酸的用量很大,后续工作水洗处理很难,还有大量废酸,污染环境,对设备的也腐蚀大,成本高。
发明内容
发明要解决的技术问题:针对传统的酸水解制造微晶纤维素存在的水和酸用量大的问题,提供了一种在高剪切力下植物纤维的水解方法及其生产设备。
发明技术方案:
一种微晶纤维素生产方法,原料为质量分数0.1-1%的无机酸溶液和植物纤维,无机酸溶液的质量是纤维素的2-3倍,在高剪切力反应装置中反应,反应温度90℃-100℃。
高剪切力反应装置中安装差速搅拌桨,植物纤维和无机酸溶液在高剪切力反应装置中溶胀混合,在差速搅拌桨提供的剪切力作用下解聚。
解聚完成后停止加热,得到浆状物料,打入板框压滤机内压滤,用去离子水漂洗至中性,得微晶纤维素粗品。
无机酸溶液为盐酸或硫酸。
配置无机酸溶液的溶剂为去离子水。
一种高剪切力反应装置, 包括反应容器和其外衬的夹套,反应容器内部安装有两根∑型搅拌桨,∑型搅拌桨和反应容器外部的电机通过减速器与连轴器连接。
夹套侧面设置蒸汽和冷却水进口和蒸汽和冷却水出口。
两根∑型搅拌桨反向剪切旋转。
反应容器上方设置测温口,反应容器为耐酸反应容器。
反应容器内衬有四氯乙烯,∑型搅拌桨外衬有四氯乙烯。
本发明有益效果:
本发明的特点在于植物纤维素在水解时,由于有差速高剪切力存在,植物纤维才能在极低的酸性溶液中水解。无机酸的使用量为植物纤维的1%以下,是传统方法使用的二十分之一左右,水的使用量为植物纤维的2-3倍,是传统水解植物纤维的三分之一左右,水解温度也比传统的水解温度低10℃左右,一般为90℃-95℃之间,而传统的水解温度在100℃-102℃之间,故水解能耗可降60%左右。这种水解方法无机酸的使用量极少,对反应后序水洗处理非常简单。减少了环境污染。
本公司发明的新型水解反应器开口式,可以对物料进行中间控制,可以制得不同聚合度的微晶纤维素。
附图说明:
图1为本发明反应装置正向结构示意图。
图2为本发明俯向结构示意图
具体实施方式:
如图所示,该反应装置包括反应容器4、加料口6和夹套8,电机1与减速器2连接,减速器2与连轴器3连接,连轴器3与反应容器4内安装的∑型搅拌桨9连接,∑型搅拌桨9为2个,并反向剪切旋转,可变频调速;反应容器4为耐酸容器,反应容器4上方设置加料口6、气体进出管道口7和测温口5,反应容器4外设置夹套8,反应容器4下方设置出料口10,夹套8侧面设置蒸汽和冷却水进口11和蒸汽和冷却水出口12,可通过蒸汽或冷却水进行加温或冷却。
通过测温口5可以方便测得反应容器4的反应温度;
反应原料通过加料口6加入反应容器4内,同时加料口6也可以用作维修口,当装置出现故障后,维修人员可以通过加料口6进入装置内进行检修。 
实施例原料指标:
木浆:α-纤维素含量:92%;灰分:0.1%;干燥失重:8.5%;
      聚合度:670;
精制棉:α-纤维素含量:98.8%;灰分:0.09%;干燥失重:7.6%;
      聚合度:810;
盐酸:总酸度:31.0%;还原物:<0.007%;
实施例1:
在2000L搪瓷反应釜中加入1500kg去离子水,启动搅拌桨,缓慢加入12.0kg盐酸,配成0.25%稀盐酸溶液。将500kg木浆慢慢投入4000L新型双轴差速高剪切力反应装置,开启隔套蒸汽加热开关,同时将配置好的稀盐酸溶液注入。木浆在新型双轴高剪切力反应装置中溶胀混合、剪切解聚,制备成固含有24.8%木浆混合物。加热升温至90-100℃,保温持续解聚3小时。
保温持续解聚后所得到的粗品,用显微镜观察固含量为1%的水分散溶液,外观与传统酸解法制得的纤维素类似。
解聚完成后停止加热,搅拌得到浆状物料,打入板框压滤机内压滤,用去离子水漂洗至中性,得微晶纤维素粗品。通过烘箱干燥粉碎或高剪切造粒干燥装置,将试样转化成粉末。
干燥方法
1、高剪切造粒干燥装置,进风温度150-200℃,出风温度70-80℃,经过干燥粉碎成粉末,通过60目筛。
2、在80℃恒温烘箱干燥试样5小时,然后粉碎研磨成粉末,通过60目筛。
实施例2
在2000L搪瓷反应釜中加入1500kg去离子水,启动搅拌桨,缓慢加入13.5kg盐酸,配成0.28%稀盐酸溶液。将500kg精制棉慢慢投入4000L新型双轴差速高剪切装置,开启隔套蒸汽加热开关,同时将配置好的稀盐酸溶液注入。精制棉在新型双轴高剪切力反应装置中溶胀混合、剪切解聚,制备成固含有24.8%精制棉混合物。加热升温至90-100℃,保温持续解聚2.5小时。
保温持续解聚后所得到的粗品,用显微镜观察固含量为1%的水分散溶液,外观与传统酸解法制得的纤维素类似。
解聚完成后停止加热,搅拌得到浆状物料,打入板框压滤机内压滤,用去离子水漂洗至中性,得微晶纤维素粗品。通过烘箱干燥粉碎或高剪切造粒干燥装置,将试样转化成粉末。
干燥方法
1、高剪切造粒干燥装置,进风温度150-200℃,出风温度70-80℃,经过干燥粉碎成粉末,通过60目筛。
2、在80℃恒温烘箱干燥试样5小时,然后粉碎研磨成粉末,通过60目筛。
传统酸解法:在5000L搪瓷反应釜中加入3500kg去离子水,启动搅拌桨,缓慢加入300kg盐酸,配成2.45%稀盐酸溶液。开启隔套蒸汽加热开关,5min后将500kg木浆慢慢加入反应釜中,木浆在盐酸溶液中溶胀酸解,升温至100-105℃,保温持续酸解2小时。
解聚完成后停止加热,得到浆状物料,打入板框压滤机内压滤,用去离子水漂洗至中性,得微晶纤维素粗品。通过烘箱干燥粉碎或高剪切造粒干燥装置,将试样转化成粉末。
干燥方法
1、高剪切造粒干燥装置,进风温度150-200℃,出风温度70-80℃,经过干燥粉碎成粉末,通过60目筛。
2、在80℃恒温烘箱干燥试样5小时,然后粉碎研磨成粉末,通过60目筛。
 
检测上述实施例1、实施例2、实施例3制得的微晶纤维素试样的物理性能数据和成品收率【(微晶纤维素干基成品量/木浆干基投料量)*100%】,三者进行对照比较(表1-1、表1-2)。
通过本发明低酸解聚纤维素这一方法,极大的降低盐酸的使用量,减少废酸水的产生,不仅能保护环境,减少污染,还能降低对设备厂房的腐蚀,加强安全作用。
从表1-1、表1-2中可以看出,通过本发明制得的微晶纤维素与传统酸
解法制得微晶纤维素的DP相当,其他一些物理性能可通过生产过程中的参数调节,得到需要的指标,如细度、PH、干燥失重等。
对比国标及各药典理化指标(表2),本发明制得的微晶纤维素符合《卫生部公告2011年第8号食品添加剂 微晶纤维素》、《中国药典2010版》、《美国药典USP35-30》、《英国药典BP2013》。
Figure 620770DEST_PATH_IMAGE001
Figure 537910DEST_PATH_IMAGE002
Figure 881429DEST_PATH_IMAGE004

Claims (10)

1.一种微晶纤维素生产方法,其特征在于:原料为质量分数0.1-1%的无机酸溶液和植物纤维,无机酸溶液的质量是纤维素的2-3倍,在高剪切力反应装置中反应,反应温度90℃-100℃。
2.根据权利要求1所述微晶纤维素生产方法,其特征在于:高剪切力反应装置中安装差速搅拌器,植物纤维和无机酸溶液在高剪切力反应装置中溶胀混合,在差速搅拌器提供的剪切力作用下解聚。
3.根据权利要求2所述微晶纤维素生产方法,其特征在于:解聚完成后停止加热,得到浆状物料,打入板框压滤机内压滤,用去离子水漂洗至中性,得微晶纤维素粗品。
4.根据权利要求1所述微晶纤维素生产方法,其特征在于:无机酸溶液为盐酸或硫酸。
5.根据权利要求1所述微晶纤维素生产方法,其特征在于:配置无机酸溶液的溶剂为去离子水。
6.一种如权利要求1或2所述的高剪切力反应装置, 包括反应容器(4)和其外衬的夹套(8),其特征在于:反应容器(4)内部安装有两根∑型搅拌桨(9),∑型搅拌桨(9)和反应容器(4)外部的电机(1)通过减速器(2)与连轴器(3)连接。
7.根据权利要求6所述的高剪切力反应装置,其特征在于:夹套(8)侧面设置蒸汽和冷却水进口(11)和蒸汽和冷却水出口(12)。
8.根据权利要求6所述的高剪切力反应装置,其特征在于:两根∑型搅拌桨(9)反向剪切旋转。
9.根据权利要求6所述的高剪切力反应装置,其特征在于:反应容器(4)上方设置测温口(5),反应容器(4)为耐酸反应容器。
10.根据权利要求6所述的高剪切力反应装置,其特征在于:反应容器(4)内衬有四氯乙烯,∑型搅拌桨(9)外衬有四氯乙烯。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104592400A (zh) * 2015-01-23 2015-05-06 湖州展望天明药业有限公司 一种微晶纤维素的制备方法
CN109021120A (zh) * 2018-05-28 2018-12-18 河南科高辐射化工科技有限公司 一种基于机械化学酸解技术的微晶纤维素绿色制备方法
WO2021209075A1 (zh) 2020-04-13 2021-10-21 牡丹江霖润药用辅料有限责任公司 一种超细的高性能微晶纤维素产品及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1222527A (zh) * 1998-12-30 1999-07-14 中国科学院广州化学研究所 一种微晶纤维素胶体的制法
CN101607881A (zh) * 2009-07-17 2009-12-23 湖州市菱湖新望化学有限公司 一种干法生产硬脂酸钙的工艺及装置
CN102433786A (zh) * 2011-10-31 2012-05-02 福建农林大学 一种机械力化学法制备微纳米纤维素的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1222527A (zh) * 1998-12-30 1999-07-14 中国科学院广州化学研究所 一种微晶纤维素胶体的制法
CN101607881A (zh) * 2009-07-17 2009-12-23 湖州市菱湖新望化学有限公司 一种干法生产硬脂酸钙的工艺及装置
CN102433786A (zh) * 2011-10-31 2012-05-02 福建农林大学 一种机械力化学法制备微纳米纤维素的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104592400A (zh) * 2015-01-23 2015-05-06 湖州展望天明药业有限公司 一种微晶纤维素的制备方法
CN109021120A (zh) * 2018-05-28 2018-12-18 河南科高辐射化工科技有限公司 一种基于机械化学酸解技术的微晶纤维素绿色制备方法
WO2021209075A1 (zh) 2020-04-13 2021-10-21 牡丹江霖润药用辅料有限责任公司 一种超细的高性能微晶纤维素产品及其制备方法

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