CN103501600B - 粒状农药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种粒状农药组合物,其含有具备带有苯胺基羰基部分的化学结构的农药活性化合物、和选自氧化镁、磷酸镁及氢氧化镁中的1种以上的镁化合物。本发明的粒状农药组合物由于在施用后该农药活性化合物快速地溶出,因此是可以快速地发挥所希望的农药活性的优异的组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有特定的农药活性化合物和特定的镁化合物的粒状的农药组合物。
背景技术
例如在日本特开2006-249020中已知了含有如下的农药活性化合物的农药粒剂,即,具备带有苯胺基羰基部分的化学结构的农药活性化合物。另外,例如在日本特开昭64-4、日本特开平5-271021及日本特开平1-207205中已知了含有氧化镁化合物的组合物。
发明内容
本发明的课题在于,提供一种粒状组合物,其含有具备带有苯胺基羰基部分的化学结构的农药活性化合物,在施用情形下该农药活性化合物会快速地溶出。
本发明人等对上述问题进行了研究,结果发现,对于作为部分结构具有苯胺基羰基部分的农药活性化合物,当将其与特定的镁化合物组合而以粒状的制剂的形式使用时,施用后,作为活性成分的该农药活性化合物快速地溶出,可以发挥显著效果,从而完成了本发明。
本发明为以下的内容。
[1]一种粒状农药组合物,其含有:
具备带有苯胺基羰基部分的化学结构的农药活性化合物、
和选自氧化镁、磷酸镁及氢氧化镁中的1种以上的镁化合物(以下记作本发明组合物。)。
[2]根据上述第[1]项中记载的粒状农药组合物,其为粒剂。
[3]根据上述第[1]或[2]项中记载的粒状农药组合物,其中,农药活性化合物为苯胺类杀菌剂。
[4]根据上述第[3]项中记载的粒状农药组合物,其中,苯胺类杀菌剂为异噻菌胺或噻呋酰胺。
[5]根据上述第[1]~[4]项中任一项记载的粒状农药组合物,其中,镁化合物为氧化镁。
[6]根据上述第[1]~[5]项中任一项记载的粒状农药组合物,其中,在核粒上被覆着农药活性化合物及镁化合物。
[7]一种有害生物防除方法,其是将上述第[1]~[6]项中任一项记载的粒状农药组合物施用到水田或育苗箱中。
具体实施方式
本发明组合物中所含的所谓具备带有苯胺基羰基部分的化合物结构的农药活性化合物(以下记作本农药化合物。)是具备带有以式
表示的苯胺基羰基部分(而且,苯环也可以具有取代基。)的化学结构的农药活性化合物,例如可以举出苯胺类杀菌剂,具体来说,可以举出以式(1)
表示的异噻菌胺、以式(2)
表示的噻呋酰胺。
在本发明组合物中通常含有0.1~75%的本农药化合物,优选含有0.5~60重量%。
本发明组合物中所含的镁化合物(以下记作本镁化合物。)是选自氧化镁、磷酸镁及氢氧化镁中的1种以上。本镁化合物当中优选氧化镁。在本镁化合物中也包含水合物的形态的化合物,例如可以举出磷酸镁八水合物。
在本发明组合物中通常含有0.05~50重量%的本镁化合物,优选含有0.2~40重量%。本发明组合物中,通常相对于本农药化合物1重量份以0.1~30重量份的比例含有本镁化合物。
在本发明组合物中,也可以还含有本农药化合物以外的农药活性化合物。作为该农药活性化合物可以举出杀虫活性化合物、杀菌活性化合物、除草活性化合物、植物生长调节活性化合物、驱虫活性化合物。
以下给出其具体的化合物。
杀虫活性化合物:
氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、高氰戊菊酯、四溴菊酯、氟丙菊酯、联苯菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯等拟除虫菊酯化合物;残杀威、异丙威、灭杀威、速灭威、XMC、西维因、抗蚜威、克百威、灭多虫、杀线威、苯氧威、棉铃威、恶虫酮、丙硫克百威、丁硫克百威、呋线威、PHC、恶虫威等氨基甲酸酯化合物;乙酰甲胺磷、稻丰散、蚜灭磷、敌百虫、久效磷、杀虫畏、甲基毒虫畏、伏杀硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、哒嗪硫磷、喹硫磷、杀扑磷、甲胺磷、乐果、乙拌磷、丙虫磷、安果、乙基保棉磷、甲基谷硫磷、蔬果磷等有机磷化合物;除虫脲、氟啶脲、虱螨脲、氟铃脲、氟虫脲、氟螨脲、灭蝇胺、丁醚脲、噻螨酮、双苯氟脲、伏虫隆、杀铃脲、4-氯-2-(2-氯-2-甲基丙基)-5-(6-碘-3-吡啶基甲氧基)哒嗪-3(2H)-酮、1-(2,6-二氟苯甲酰基)-3-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]脲、1-(2,6-二氟苯甲酰基)-3-[2-氟-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]脲、2-叔丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮、1-(2,6-二氟苯甲酰基)-3-[2-氟-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]脲等具有甲壳素合成阻碍活性的脲化合物;5-氨基-4-二氯氟甲基亚磺酰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑等吡唑化合物;吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫嗪、、呋虫胺、噻虫啉等氯代烟碱类化合物;多杀菌素等大环内脂化合物;杀螟丹盐酸盐、噻嗪酮、杀虫环、苯氧威、喹螨醚、唑螨酯、哒螨灵、蚊蝇醚、氟虫清、乙虫腈、乙酰虫腈、二嗪农、氟蚁腙、硫双威、溴虫腈、唑螨酯、吡蚜酮、嘧螨醚、虫酰肼、吡螨胺、唑蚜威、茚虫威、氟虫胺、弥拜菌素、阿维菌素、四螨嗪、硼酸、对二氯苯
杀菌活性化合物:
苯菌灵、多菌灵、噻菌灵、甲基托布津等苯并咪唑化合物;乙霉威等苯基氨基甲酸酯化合物;秋兰姆等二硫代氨基甲酸酯化合物;腐霉利、异菌脲、乙烯菌核利等二羧基酰亚胺化合物;烯唑醇、氟环唑、戊唑醇、苯醚甲环唑、环唑醇、氟哇唑、三唑酮、己唑醇等唑化合物;甲霜灵等酰基丙氨酸化合物;呋吡菌胺、灭锈胺、噻酰菌胺、氟酰胺、噻氟菌胺等羧酰胺化合物;甲基立枯磷、乙磷铝、定菌磷等有机磷化合物;咯菌腈、拌种咯等氰基吡咯化合物;灭瘟素(blasticidin-S)、春雷霉素、多抗霉素、井冈霉素、米多霉素等抗菌素;醚菌酯、苯氧菌胺等甲氧基丙烯酸酯化合物;恶霜灵(oxadixyl)、PCNB、土菌消、棉隆、哒菌清(diclomezine)、三嗪、稻瘟灵(isoprothiolane)、双氯氰菌胺、肟醚菌胺(ORYSASTROBIN)、环丙酰菌胺(carpropamid)、百菌清、代森锰锌、克菌丹、灭菌丹、8-羟基喹啉铜、碱式氯化铜、三环唑、咯喹酮、烯丙苯噻唑、四氯苯酞、苯并噻二唑(Acibenzolar-S-Methyl)、霜脲氰、烯酰吗啉、S-甲基苯并[1.2.3]噻二唑-7-硫代羧酸酯、噁唑菌酮、噁喹酸、氟啶胺、4-氯-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑-2-酮(chlobenthiazone)、氯苯咪菌酮(isovaledione)、硅氟唑、四氯间苯二甲腈、硫代邻苯二甲酰亚胺氧代双吩噁砒、3-碘-2-丙基丁基氨基甲酸酯、银沸石、硅胶银、磷酸锆银盐、对羟基苯甲酸酯、脱氢乙酸钠、山梨酸钾
除草活性化合物:
莠去津、嗪草酮等三嗪化合物;伏草隆、异丙隆(isoproturon)、杀草隆等脲化合物;溴苯腈、碘苯腈等羟基苄腈化合物;二甲戊乐灵(pendimethalin)、氟乐灵等2,6-二硝基苯胺化合物;2,4-D、麦草畏(dicamba)、氟草烟、2-甲基-4-氯苯氧丙酸等芳氧基链烷酸化合物;苄嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、甲基氟嘧磺隆、环丙嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、1-(2-氯-6-丙基咪唑并〔1,2-b〕哒嗪-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲等磺酰脲化合物;灭草烟(imzapyr)、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸等咪唑啉酮化合物;双草醚钠(bispyribac-sodium)、嘧硫草醚、三氟羧草醚钠、甲磺草胺(Sulfentrazone)、百草枯、氟唑嘧磺草胺、氟胺磺隆、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-p-ethyl)、氰氟草酯、吡氟草胺、达草灭、异噁氯草酮(Isoxachlortole)、苯达松(bentazon)、杀草丹(benthiocarb)、苯噻酰草胺、敌稗、噻唑草酰胺(fluthiamide)、西草净、四唑酰草胺、乙氧苯草胺、灭草灵(swep)、噁嗪草酮、噁二唑酮、吡唑特、氨氟乐灵、唑草胺、环戊恶草酮、氯甲酰草胺、环酯草醚、双环磺草酮、溴丁酰草胺、双唑草腈
植物生长调节活性化合物:
马来酰肼、矮壮素(Chlormequat)、乙烯利、激勃素(Gibberellin)、缩节胺(mepiquat-chloride)、噻苯隆(Thidiazuron)、抗倒胺(Inabenfide)、多效唑(Paclobutrazol)、烯效唑(Uniconazole)
驱虫活性化合物:
1S,3R,4R,6R-蒈烷-3,4-二醇、二丙基2,5-吡啶二羧酸酯等
在本发明组合物中含有本农药化合物以外的农药活性化合物的情况下,在本发明组合物中以合计量计通常含有0.5~80重量%、优选含有1~75重量%的本农药化合物及本农药化合物以外的农药活性化合物。
在本发明组合物中通常含有增量成分。另外,在本发明组合物中根据需要也可以还含有粘合剂、表面活性剂、溶剂、稳定化剂、着色剂、香料等制剂用助剂。该增量成分、该制剂用助剂既可以分别单独使用,也可以并用2种以上。在本发明组合物中含有该增量成分、该制剂用助剂的情况下,在本发明组合物中,也可以含有1~97重量%的增量成分,含有0.5~20重量%的粘合剂,优选含有0.5~10重量%,含有0.1~20重量%的表面活性剂,优选含有0.5~10重量%,含有30重量%以下的溶剂,优选含0.1~20重量%,含有0.01~10重量%的稳定化剂,含有0.01~5重量%的着色剂和/或香料。
作为增量成分可以举出矿物质载体、植物质载体、合成载体、水溶性载体等。
作为矿物质载体,例如可以举出高岭石、地开石(dickite)、珍珠陶土、多水高岭石等高岭土矿物、纤蛇纹石、利蛇纹石(lizardite)、叶蛇纹石(antigorite)、镁绿泥石等蛇纹石、钠蒙脱石、钙蒙脱石、镁蒙脱石等蒙脱石矿物、皂石、锂蒙脱石、锌蒙脱石、贝得石等蒙脱石、叶腊石、滑石、寿山石、白云母、多硅白云母、绢云母、伊利石等云母、方石英、石英等二氧化硅、凹凸棒石(Attapulgite)、海泡石等含水硅酸镁、白云石等碳酸钙、石膏(gypsum)、石膏等硫酸盐矿物、沸石(zeolite)、沸石、凝灰石、蛭石、锂皂石、浮石、硅砂、硅藻土、酸性白土、活性白土等。
作为植物质载体,例如可以举出纤维素、谷壳、小麦粉、木屑、淀粉、糠、麸子、大豆粉等。
作为合成载体,例如可以举出湿式法二氧化硅、干式法二氧化硅、湿式法二氧化硅的烧成品、表面改性的二氧化硅、加工淀粉(松谷化学公司制パインフロー等)等。
作为水溶性载体,例如可以举出乳糖、蔗糖、糊精等糖类、食盐、芒硝、三聚磷酸钠、焦磷酸钾、尿素、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、马来酸、柠檬酸、富马酸、苹果酸等。
作为粘合剂,例如可以举出羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、甲基乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇或其衍生物、α化淀粉、酶改性糊精、焙烧糊精、聚丙烯酸钠、海藻酸钠、黄原胶、阿拉伯胶等。
作为表面活性剂,例如可以举出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基苯酚醚、聚氧乙烯羊毛醇、聚氧乙烯烷基苯酚甲醛缩合物、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油基单脂肪酸酯、聚氧丙二醇单脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯脂肪酸酯、高级脂肪酸甘油酯、失水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧乙烯脂肪酸酰胺、烷醇酰胺、聚氧乙烯烷基胺等非离子性表面活性剂、十二烷基胺盐酸盐等烷基胺盐酸盐、十二烷基三甲基铵盐、烷基二甲基苄基铵盐、烷基吡啶盐、烷基异喹啉鎓盐、二烷基吗啉鎓盐等烷基季铵盐、苄索氯铵、聚烷基乙烯基吡啶鎓盐等阳离子性表面活性剂、棕榈酸钠等脂肪酸钠、聚氧乙烯月桂基醚羧酸钠等醚羧酸钠、月桂酰肌氨酸钠、N-月桂酰基谷氨酸钠等高级脂肪酸的氨基酸缩合物、烷基磺酸盐、烷基硫酸酯盐、链烯基硫酸酯盐、月桂酸酯磺酸盐等高级脂肪酸酯磺酸盐、二辛基硫代琥珀酸盐等二烷基硫代琥珀酸盐、油酸酰胺磺酸盐等高级脂肪酸酰胺磺酸盐、十二烷基苯磺酸钠、二异丙基萘磺酸盐等烷基芳基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐的甲醛缩合物、十五烷-2-硫酸盐等高级醇硫酸酯盐、二聚氧乙烯十二烷基醚磷酸酯等聚氧乙烯烷基磷酸酯、苯乙烯-马来酸共聚物等阴离子性表面活性剂、N-月桂基丙氨酸、N,N,N-三甲基氨基丙酸、N,N,N-三羟基乙基氨基丙酸、N-己基-N,N-二甲基氨基乙酸、1-(2-羧基乙基)吡啶鎓盐甜菜碱、卵磷脂等两性表面活性剂等。
作为溶剂,例如可以举出癸烷、十三烷、十四烷、十六烷、十八烷等饱和脂肪族烃类、1-十一碳烯、1-二十一碳烯等不饱和脂肪族烃、CereclorS45(ICI制溶剂)等卤代烃类、甲乙酮、环己酮等酮类、乙醇、丁醇、辛醇等醇类、乙酸乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、月桂酸甲酯、棕榈酸乙酯、乙酸辛酯、琥珀酸二辛脂、己二酸二癸酯等酯类、二甲苯、乙基苯、十八烷基苯、Solvesso100(Exxon化学制溶剂)、HisolSAS-296(日石化学制溶剂)等烷基苯类、十二烷基萘、十三烷基萘、Solvesso200(Exxon化学制溶剂)等烷基萘类、丙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚等二醇醚类、油酸、癸酸、庚酸等脂肪酸类、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺等酰胺类、橄榄油、大豆油、菜籽油、蓖麻油、亚麻仁油、棉籽油、棕榈油、鳄梨油、角鲨烯肝油等动植物油、机油等矿物油、甘油、甘油脂肪酸酯等甘油衍生物等。
作为稳定化剂,例如可以举出酚系抗氧化剂、胺系抗氧化剂、磷系抗氧化剂、硫系抗氧化剂、pH调节剂、苯并三唑系紫外线吸收剂、二苯甲酮系紫外线吸收剂、苯甲酸酯系紫外线吸收剂、氰基丙烯酸酯系紫外线吸收剂、水杨酸系紫外线吸收剂、受阻胺系紫外线吸收剂等紫外线吸收剂、环氧化大豆油、环氧化亚麻仁油、环氧化菜籽油等环氧化植物油、酸式磷酸异丙酯、液体石蜡等。
作为着色料,例如可以举出罗丹明B、Solarrhodamine等罗丹明类、黄色4号、蓝色1号、红色2号等。
作为香料,例如可以举出乙酰乙酸乙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、异戊酸异戊酯、庚酸乙酯、肉桂酸乙酯、丁酸异戊酯等酯类、己酸、肉桂酸等有机酸类、肉桂醇、香叶醇、柠檬醛、癸醇等醇类、香草醛、胡椒醛、紫苏醛等醛类、麦芽酚、甲基β-萘酮等酮类、薄荷醇类等。
作为本发明组合物的剂型,可以举出粒剂、颗粒可湿性粉剂。
本发明组合物可以使用本农药化合物、本镁化合物、以及根据需要使用的本农药化合物以外的农药活性化合物、增量成分、粘合剂、表面活性剂、溶剂、稳定化剂、着色剂、香料等制剂用助剂来制造。
本发明组合物例如可以使用挤出造粒法、滚动造粒法、压缩造粒法、喷雾造粒法、流动层造粒法、搅拌造粒法、涂布造粒法等来制造。
在利用挤出造粒法制造本发明粒剂的情况下,该造粒法具有以下的工序。
A1)将本农药化合物、本镁化合物、以及根据需要使用的本农药化合物以外的农药活性化合物或增量成分、粘合剂、表面活性剂、溶剂、稳定化剂、着色剂、香料等制剂用助剂混合。
A2)向所得的混合物中根据需要添加水而揉合。也可以在该水中溶解或分散粘合剂、表面活性剂、稳定化剂等而使用。
A3)将所得的揉合物向具有规定的直径的孔的丝网挤出。
A4)将所得的挤出物破碎为规定的长度并整粒·干燥。
所得的本发明组合物的粒长通常为0.5~6.0mm,优选为0.7~4.0mm。而且,本发明中所谓粒长是指粒子可以取得的最大长度。
工序A1)中可以使用混合机,作为该混合机可以举出螺带式混合机、亨舍尔混合机、诺塔(Nauta)混合机、罗迪格()混合机等。
工序A2)中可以使用揉合机,作为该揉合机,可以举出捏合机、诺塔混合机、罗迪格混合机等。
工序A3)中通常使用挤出造粒机,作为该挤出造粒机,可以举出螺杆型挤出造粒机、辊筒型挤出造粒机、圆盘造粒型挤出造粒机、丸磨型挤出造粒机、篮式挤出造粒机、刀片型挤出造粒机、振动型挤出造粒机、齿轮式挤出造粒机、环模式挤出造粒机等,具体来说可以使用Dalton公司制的双圆顶造粒机(TwinDomeGranulator)、圆顶造粒机(DomeGranulator)、篮式造粒机、双轴造粒机、畑铁工的畑式造粒机。其丝网的挤出直径(冲孔孔径)通常为0.5~2.0mmφ,优选为0.7~1.5mmφ。
作为工序A4)的破碎、整粒的方法可以举出利用Dalton公司制的球形整粒机对挤出造粒了的材料进行湿式整粒的方法或将干燥了的粒子利用针磨(Pinmill)等破碎机进行干式整粒的方法。工序A4)的干燥中通常使用干燥机,作为该干燥机可以举出流动层干燥机、振动流动层干燥机、旋转型干燥机、箱型通气干燥机等。干燥温度通常为30~90℃,优选为50~80℃。
在利用涂布造粒法制造本发明组合物的情况下,该造粒法具有以下的工序。
B1)向核粒中添加粘合剂。
B2)向附着有粘合剂的核粒上添加本农药化合物及本镁化合物而使之附着。
B3)将所得的粒子干燥·整粒。
核粒通常可以使用矿物质载体、植物质载体、水溶性载体来制造。核粒的粒径通常为0.5~10mm,优选为0.8~5.0mm。
工序B1)、B2)中,一边使核粒在装置内部滚动·流动,一边向其中添加粘合剂,通过反复进行向其中添加本农药化合物及本镁化合物(以下一并记作附着物质。)而使之附着于核粒上工序,使规定量的附着物质附着于核粒上。另外,也可以在工序B1)之后,根据需要将本农药化合物以外的农药活性化合物或增量成分、表面活性剂、溶剂、稳定化剂、着色剂、香料等制剂用助剂分别单独地、或者将预先混合2种以上的而成的材料附着于核粒上后,再进行工序B1)、B2)的操作。通常来说,将粘合剂制成溶解液后向核粒注入添加、喷雾。粘合剂溶解液也可以与附着物质或者制剂用助剂混合使用,该情况下可以反复进行对核粒用水喷雾、使核粒表面湿润后添加该粘合剂溶解液的操作。作为制造方法,可以举出滚动造粒法、流动层造粒法、离心流动层造粒法、搅拌造粒法、涂布造粒法,作为所用的具体的装置,可以举出转鼓型造粒机、盘式造粒机、卧式搅拌造粒机、流动层造粒机、高速混合机、立式造粒机、混凝土搅拌机等。
工序B3)的干燥通常使用干燥机,作为该干燥机可以举出流动层干燥机、振动流动层干燥机、旋转型干燥机、箱型通气干燥机等。干燥温度通常为30~90℃,优选为50~80℃。
本发明组合物可以利用粒状农药的通常的施用方法施用。作为本发明组合物的施用方法,例如可以举出将本发明组合物用手直接散布的方法或使用简易的撒粒机撒粒的方法、以及使用背负式撒粒机、管道撒粒机、空中撒粒机、动力撒粒机、育苗箱用撒粒机、搭载于拖拉机等上的类型的撒粒机、多口软管撒粒机、附设于插秧机等上的撒粒机等撒粒机进行撒粒的方法。另外,在本发明组合物的剂型为颗粒状可湿性粉剂的情况下,可以将本发明组合物稀释在水中,将所得的稀释液使用简易的散布机、背负式散布机、动力散布机、洒水装置、搭载于拖拉机等上的类型的散布机、多口软管散布机等散布机进行散布。
本发明组合物可以根据所含有的农药活性成分或其使用目的,例如在水田、干田、育苗箱、旱田、果树园、桑园、温室、露地等农耕地、森林、草坪、高尔夫球场、行道树、道路、路边、湿地等非农耕地、池、蓄水池、河流、水路、下水道等水系等中使用。
对将本发明组合物用于水稻栽培的情况说明如下。
本发明组合物可以在播种时、育苗期、插秧时施用。本发明组合物可以不做任何稀释地直接地、或者用水稀释后向水田、育苗箱中施用。作为其施用方法,可以举出使用所述的撒粒机、散布机、喷壶、淋灌装置、并设于育苗箱用的播种机中的处理机等施用的方法。
在将本发明组合物直接地施用的情况下,其施用量在向水田的施用中是每10亩地通常为0.2~4kg,优选为0.5~3kg,在播种时或育苗期间等向育苗箱的施用中是每1张育苗箱(30cm×60cm)通常为10~200g,优选为25~100g。
在将本发明组合物用水稀释后施用的情况下,以达到所含有的本农药化合物量的5~8000倍、优选为10~5000倍的方式将本发明组合物用水稀释。所得的水稀释液在向水田的施用中以使每10亩地中本农药化合物量达到0.1~10g、优选为0.2~5g的方式施用,在向育苗箱的施用中以使每1张育苗箱中本农药化合物为0.2~5g的方式施用。
实施例
下面,给出实施例,对本申请发明进行更详细的说明,然而本申请发明并不限定于这些实施例。
制剂例、用于比较试验的比较制剂例中的制剂中的成分、机器只要没有特别指出,就使用了以下的成分、机器。
氧化镁:关东化学株式会社制试剂
磷酸镁八水合物:关东化学株式会社制试剂
氢氧化镁:关东化学株式会社制试剂
胜光山粘土S:株式会社胜光山矿业所制粘土
AmyloxNo.1A:日本CornStarch株式会社制α化淀粉
Sorpol5080:东邦化学工业株式会社制非离子性表面活性剂
85%磷酸:日本化学工业株式会社制
糊精NDS:日淀化学株式会社制糊精
Kagalite1号:Neolight兴产株式会社制浮石
DEMOLSN-B:花王株式会社制特殊芳香族磺酸甲醛缩合物的钠盐
EMAL10PT:花王株式会社制月桂基硫酸钠
FubasamiClayA-300:FubasamiClay株式会社制
喷射式粉碎机:株式会社Seishin企业制
诺塔混合机:HosokawaMicron株式会社制
圆顶造粒机:Fujipaudal株式会社制
流动层干燥机:Powlex株式会社制
针磨:自由粉碎机、槇野产业株式会社
首先,给出制剂例。
制剂例1
将异噻菌胺(纯度99.0%)70.0重量份和胜光山粘土S30.0重量份加入袋中振荡混合后,将混合物用喷射式粉碎机粉碎而得到异噻菌胺粉碎物(以下记作异噻菌胺微粉末。有效成分含量69.3%、激光衍射式粒径测定器(湿式法)平均粒径4.2μm)。
将异噻菌胺微粉末28.9重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、氧化镁5.0重量份、Sorpol508010.0重量份、胜光山粘土S926.1重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1000重量份。将该混合粉末1000重量份和水250重量份混合,用诺塔混合机混炼而得到混炼物。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm造粒,将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨破碎而进行整粒,得到农药粒剂1。
制剂例2
除了将氧化镁的量变为20.0重量份、将胜光山粘土S的量变为911.1重量份以外,进行与制剂例1相同的操作,得到农药粒剂2。
制剂例3
除了将氧化镁的量变为50.0重量份、将胜光山粘土S的量变为881.1重量份、将水的量变为240重量份以外,进行与制剂例1相同的操作,得到农药粒剂3。
制剂例4
除了将氧化镁的量变为10.0重量份、将胜光山粘土S的量变为921.1重量份以外,进行与制剂例1相同的操作,得到农药粒剂4。
制剂例5
除了将氧化镁的量变为2.0重量份、将胜光山粘土S的量变为929.1重量份以外,进行与制剂例1相同的操作,得到农药粒剂5。
制剂例6
将异噻菌胺微粉末28.9重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、氢氧化镁50.0重量份、Sorpol508010.0重量份、胜光山粘土S881.1重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1000重量份。将该混合粉末1000重量份和水240重量份混合,用诺塔混合机混炼而得到混炼物。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm造粒,将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨进行粗破碎。将粗破碎而得的材料过筛而得到作为圆柱状的造粒物的农药粒剂6。
制剂例7
除了将氢氧化镁的量变为100.0重量份、将胜光山粘土S的量变为831.1重量份、将水的量变为220重量份以外,进行与制剂例6相同的操作,得到农药粒剂7。
制剂例8
将异噻菌胺微粉末28.9重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、磷酸镁八水合物50.0重量份、Sorpol508010.0重量份、胜光山粘土S881.1重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1000重量份。将该混合粉末1000重量份和水190重量份混合,用诺塔混合机混炼而得到混炼物。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm造粒,将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨进行破碎而整粒,得到农药粒剂8。
制剂例9
除了将磷酸镁八水合物的量变为100.0重量份、将胜光山粘土S的量变为831.1重量份、将水的量变为270重量份以外,进行与制剂例8相同的操作,得到农药粒剂9。
制剂例10
将异噻菌胺微粉末57.7重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、氧化镁(商品名UC95H宇部Materials制)20.0重量份、Sorpol508010.0重量份、胜光山粘土S882.3重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1000重量份。将该混合粉末1000重量份和水310重量份混合,用诺塔混合机混炼而得到混炼物。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm进行造粒,将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨进行粗破碎。将粗破碎而得的材料过筛而得到作为圆柱状的造粒物的农药粒剂10。
制剂例11
除了将氧化镁(商品名UC95H宇部Materials制)的量变为50.0重量份、将胜光山粘土S的量变为852.3重量份、将水的量变为330重量份以外,进行与制剂例10相同的操作,得到农药粒剂11。
制剂例12
除了将氧化镁(商品名UC95H宇部Materials制)的量变为100.0重量份、将胜光山粘土S的量变为802.3重量份、将水的量变为330重量份以外,进行与制剂例10相同的操作,得到农药粒剂12。
制剂例13
将异噻菌胺微粉末57.7重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、氧化镁(商品名UC95H宇部Materials制)20.0重量份、Sorpol508010.0重量份、85%磷酸11.8重量份、胜光山粘土S872.3重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1001.8重量份。将该混合粉末1001.8重量份和水310重量份混合,用诺塔混合机混炼而得到混炼物。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm进行造粒,将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨破碎而整粒,得到农药粒剂13。
制剂例14
除了将氧化镁(商品名UC95H宇部Materials制)的量变为50.0重量份、将胜光山粘土S的量变为842.3重量份以外,进行与制剂例13相同的操作,得到农药粒剂14。
制剂例15
除了将氧化镁(商品名UC95H宇部Materials制)的量变为100.0重量份、将胜光山粘土S的量变为792.3重量份、将水的量变为330重量份以外,进行与制剂例13相同的操作,得到农药粒剂15。
制剂例16
将异噻菌胺微粉末28.9重量份、杀螟丹盐酸盐(纯度96.9%)68.1重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、氧化镁50.0重量份、85%磷酸23.5重量份、Sorpol508010.0重量份、胜光山粘土S793.0重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1003.5重量份。将该混合粉末1003.5重量份和水250重量份混合,用诺塔混合机混炼而得到混炼物。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm进行造粒,将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨进行粗破碎。将粗破碎而得的材料过筛而得到作为圆柱状的造粒物的农药粒剂16。
制剂例17
将异噻菌胺微粉末28.9重量份及氧化镁100.0重量份用果汁机混合,得到混合物(以下记作异噻菌胺混合物A)128.9重量份。向不锈钢制的300ml烧杯中加入离子交换水136.3重量份、糊精NDS20.0重量份和85%磷酸3.7重量份,用三一电机(three-onemotor)进行搅拌,得到溶解有糊精的溶液(以下记作糊精水溶液A)160.0重量份。
向混凝土搅拌机中填充Kagalite1号847.9重量份,一边搅拌(转速40rpm),一边分别逐次少量地交替加入糊精水溶液A160.0重量份、异噻菌胺混合物A128.9重量份,使之附着于Kagalite1号上。其后,用流动层干燥机干燥而得到农药粒剂17。
制剂例18
将异噻菌胺微粉末28.9重量份及氧化镁10.0重量份用果汁机混合,得到混合物(以下记作异噻菌胺混合物B)38.9重量份。
除了将Kagalite1号的量变为937.9重量份、将异噻菌胺混合物A128.9重量份变为异噻菌胺混合物B38.9重量份以外,进行与制剂例17相同的操作,得到农药粒剂18。
制造例19
将异噻菌胺(纯度98.2%)611.0重量份、DEMOLSN-B120.0重量份、EMAL10PT30.0重量份、氧化镁100.0重量份、FubasamiclayA-300139.0重量份混合。将所得的混合物用喷射式粉碎机粉碎。所得的粉碎物的平均粒径为6.2μm(激光衍射式粒径测定器(湿式))。将该粉碎物1000.0重量份和水8.0重量份用诺塔混合机混炼。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ0.7mm进行造粒。将所得的造粒物用流动层干燥机干燥,过筛后得到作为圆柱状的造粒物的农药粒剂19。
制造例20
将异噻菌胺(纯度98.2%)407.3重量份、DEMOLSN-B120.0重量份、EMAL10PT30.0重量份、氧化镁100.0重量份、FubasamiclayA-300342.7重量份混合。将所得的混合物用喷射式粉碎机粉碎。所得的粉碎物的平均粒径为5.9μm(激光衍射式粒径测定器(湿式))。将该粉碎物1000.0重量份和水100.0重量份用诺塔混合机混炼。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ0.7mm进行造粒。将所得的造粒物用流动层干燥机干燥,过筛后得到作为圆柱状的造粒物的农药粒剂20。
下面,给出用于比较试验的比较制剂例。
比较制剂例1
将异噻菌胺微粉末28.9重量份、AmyloxNo.1A30.0重量份、Sorpol508010.0重量份、胜光山粘土S931.1重量份用诺塔混合机混合,得到混合粉末1000重量份。将该混合粉末1000重量份和水220重量份混合,用诺塔混合机混炼。将所得的混炼物用圆顶造粒机以挤出直径φ1.0mm进行造粒。将所得的造粒物用流动层干燥机干燥后,用针磨进行粗破碎。将粗破碎而得的材料过筛而得到作为圆柱状的造粒物的比较农药粒剂1。
下面,给出试验例。
试验例1
向带盖玻璃制容器(φ9.6cm×高18cm)中加入900ml的3度硬水,将水温调整为25±1.0℃。将上述制剂例中得到的各粒剂的规定量加入该容器中,在以使该容器内的溶液的温度为25±1.0℃的方式进行温度管理的同时放置该容器。加入粒剂起3天后及7天后,对各容器的中央部的溶液使用吸管取样约2ml。将所取样的溶液在规定的条件下使用高速液相色谱进行分析,对所取样的溶液中的异噻菌胺浓度进行定量,使用以下的式子算出异噻菌胺的溶出率。
而且,本试验中使用的农药粒剂的量是粒剂中所含的异噻菌胺的全部溶解于水中时的浓度(最大溶出浓度[ppm])为0.63±0.05ppm的量。
异噻菌胺的溶出率(%)
=(取样的水溶液中的异噻菌胺浓度[ppm]/用于水中溶出试验的农药粒剂的最大溶出浓度[ppm])×100
[表1]
[表1]
供试验粒剂 | 3天后的溶出率(%) | 7天后的溶出率(%) |
农药粒剂1 | 29.1 | 73.4 |
农药粒剂2 | 47.6 | 73.3 |
农药粒剂3 | 78.5 | 81.3 |
农药粒剂4 | 39.7 | 55.4 |
农药粒剂5 | 19.4 | 21.8 |
农药粒剂6 | 15.0 | 27.7 |
农药粒剂7 | 40.4 | 67.6 |
农药粒剂8 | 27.8 | 34.4 |
农药粒剂9 | 25.9 | 38.4 |
农药粒剂10 | 45.6 | 63.2 |
农药粒剂11 | 70.0 | 93.5 |
农药粒剂12 | 87.3 | 91.3 |
农药粒剂13 | 39.4 | 42.6 |
农药粒剂14 | 75.2 | 89.4 |
农药粒剂15 | 90.5 | 91.4 |
农药粒剂16 | 78.9 | 84.7 |
农药粒剂17 | 76.0 | 74.9 |
农药粒剂18 | 40.5 | 50.7 |
比较农药粒剂1 | 3.9 | 7.5 |
产业上的可利用性
本发明组合物可以使组合物中所含的具备带有苯胺基羰基部分的化学结构的农药活性化合物快速地溶出,可以在早期并且充分地发挥该农药活性化合物所具有的有害生物防除等的效力。
Claims (5)
1.一种粒状农药组合物,其含有:
0.1~75%的具备带有苯胺基羰基部分的化学结构的农药活性化合物、和
0.05~50%的选自氧化镁、磷酸镁及氢氧化镁中的1种以上的镁化合物,
所述农药活性化合物为异噻菌胺或噻呋酰胺。
2.根据权利要求1所述的粒状农药组合物,其为粒剂。
3.根据权利要求1或2所述的粒状农药组合物,其中,
镁化合物为氧化镁。
4.根据权利要求1或2所述的粒状农药组合物,其中,
在核粒上被覆有农药活性化合物及镁化合物。
5.一种有害生物防除方法,其是将权利要求1~4中任一项所述的粒状农药组合物向水田或育苗箱中施用。
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