CN103432017A

CN103432017A - 含有官能化聚合物的个人护理组合物

Info

Publication number: CN103432017A
Application number: CN2013103031365A
Authority: CN
Inventors: M.努尔; S.莱马
Original assignee: Air Products and Chemicals Inc
Current assignee: Air Products and Chemicals Inc
Priority date: 2006-05-11
Filing date: 2007-05-11
Publication date: 2013-12-11
Anticipated expiration: 2027-05-11
Also published as: CN103432017B; BRPI0710562A2; ES2664604T3; CN101442979B; WO2007133720A3; EP2023891A2; BRPI0710562B1; EP2407148A1; CN101442979A; US20070264204A1; WO2007133720A9; US20160250137A1; JP2009536949A; EP2407148B1; KR20090013233A; MX2008013847A; JP2013147505A; EP2295033B1; CA2650819A1; WO2007133720A2

Abstract

本发明涉及含有官能化聚合物的个人护理组合物。本公开内容提供了一种个人护理组合物以及形成该组合物的方法，其中该SCC聚合物具有选自硅氧烷、羟基和羧基的至少一种官能度。该官能化SCC聚合物可以应用于多种个人护理组合物，包括皮肤护理、浴液、和洗发剂与毛发处理产品，以及其它个人护理产品。

Description

含有官能化聚合物的个人护理组合物

本申请是专利申请号为200780017018.0、国际申请日为2007年5月11日(国际申请号为PCT/US2007/011486)、发明名称为“含有官能化聚合物的个人护理组合物”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及包含官能化聚合物的个人护理或化妆品组合物。

背景技术

US4,057,622、4,057,623、4,057,624、5,318,995、5,519,063和5,736,125公开了具有一些聚合物的增稠含油组合物的可能性，该聚合物含有(a)亲脂性基团(例如，在衍生自丙烯酸长链正烷基酯的单元中)和(b)一些其它基团，即酰胺基团(在衍生自丙烯酰胺的单元中)、吡咯烷酮基团(在衍生自N-乙烯基吡咯烷酮的单元中)、咪唑基团(在衍生自N-乙烯基咪唑的单元中)、羧酸和羧酸盐基团(例如，在衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的单元中)、磺酸基团、和磺酸盐基团。

第11/199,049、和11/199,508号申请中公开了侧链结晶聚合物(SCC)。描述SCC聚合物的出版物包括US4,830,855、5,120,349、5,156,911、5,387,450、5,412,035、5,665,822、5,783,302、5,752,926、5,807,291、5,469,867、5,826,584、6,989,417(Steven P.Bitler)和7,101,928(Steven P.Bitler)。这些美国专利和专利申请的每一个的全部公开内容引入本说明书中作为参考。

前述专利、和专利申请的全部公开内容引入本文中作为参考。

发明内容

依据本发明的一些方面，多种官能化侧链结晶(SCC)聚合物可以用于增稠油，前提是该SCC聚合物在高于该聚合物的结晶熔点(本文中称作T_p)的温度下溶解于油且可以在将该聚合物在油中的溶液冷却到低于T_p和将使用该增稠油组合物的温度时结晶。并不希望受任何理论或解释的限制，认为该SCC聚合物结晶进入其中聚合物微晶通过半可溶(semi-soluble)链彼此相连的网络中。

本发明的一方面，本发明提供了个人护理组合物以及制备和使用该组合物的方法，其中该SCC聚合物具有选自硅氧烷、羟基和羧基的至少一种官能度。该官能化SCC聚合物可以用于多种个人护理组合物，包括皮肤护理、浴液、和洗发剂与毛发处理产品(例如，毛发定型膏、精梳膏和润发油、喷发胶、染发剂)、遮光剂、唇膏、防汗剂、除臭剂、剃须和剃须后产品，以及其它个人护理产品。SCC聚合物的量足以增稠、改进流变学、成膜、提高美观、或改进感官和触觉，特别是硅氧烷，以及其它优点。

另一方面，本发明提供了制备组合物的方法，该方法包括：

(i)使SCC聚合物在高于T_p的温度下溶解于油中，和

(ii)使该溶液冷却以使聚合物在油中结晶。

本发明的另一方面，使用这些SCC聚合物作为增稠剂的优点，特别是在油包水乳液、硅氧烷包水、水包油或多相乳液(例如，水/油/水或者油/水/油)中，在于减少或者消除了使用SCC之外的表面活性剂和任意其它水或油相增稠剂或者流变学改性剂的必要性。由此，该组合物可以含有小于5％、典型地小于2％、通常小于1％、且一些情形下0％的表面活性剂或其它油相或水相增稠剂或者流变学改性剂，该百分比是基于油的重量的重量百分比。这点特别适用于化妆品和个人护理产品，因为该产品通常含有表面活性剂(例如，全氟烷基有机化合物)，且表面活性剂在接触人皮肤时可以导致不良反应。

具体实施方式

上面的发明概述中，和下面的本发明详述、实施例和权利要求书中，参考了本发明的特定方面。将理解的是，该说明书中本发明的公开内容包括该特定特征的所有适当组合。例如，当在特定实施方式或特定权利要求的上下文中公开了特定方面或特征时，该特征在适当程度上也可以用于其它特定实施方式和权利要求的上下文中，且通常可用于本发明中。

本发明特别适用于个人护理组合物，例如化妆品、盥洗用品、和清洁剂，包括、但并非限定于，唇膏、除臭剂、指甲油、面霜、凝胶和油，包括遮光剂、手保护产品、夜用再生产品、体乳、面霜和洗液、光亮面部产品、保护性日用护理产品、液体保湿乳、水包油和油包水霜、以及使用或不使用水增稠的油产品和设计用于帮助除去其它化妆品、化装或个人护理产品的产品。本发明也适用于其它范围，例如在油漆、成膜组合物、油墨，和带有活性成分如UV吸收剂、香料、抗菌剂、杀菌剂、抗氧剂、防腐剂、酶、营养素、矿物的组合物，且如果期望的话，可以将前述以可控释放模式来提供。

本发明可以采用官能化侧链结晶聚合物(FSCC)和侧链结晶聚合物(SCC)中的至少一种来获得改进的化妆品或个人护理制剂。该聚合物的非限定性实例包括选自下列的至少一种成分：聚丙烯酸C12-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物

聚丙烯酸C10-30烷基酯(IPA13-1、

IPA13-6)、聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟基乙酯共聚物聚丙烯酸C8-22烷基酯/丁基二甲基硅氧烷油甲基丙烯酸酯共聚物

和聚丙烯酸/聚丙烯酸C8-22烷基酯共聚物

下面为通过使用该FSCC和/或SCC聚合物可以获得的一些优点的实例：

1.通过增稠油相改进化妆品乳液产品或无水产品的流变学的能力，

2.通过增稠硅氧烷油基制剂的油相改进化妆品乳液产品或无水产品的流变学的能力，

3.与多种化妆品成分的相容性，

4.以100％固体形式、或乳化形式使用，

5.在用于皮肤和毛发的化妆品制剂中改进的耐水性和耐擦掉性，

6.在无定形结晶基质结构中引入活性成分和以更加可控的方式释放活性成分的能力，

7.提高遮光制剂的SPF的能力，

8.在化妆品制剂中在皮肤上提供透气膜的能力，

9.将可溶于水或油相的其它成膜聚合物与这些聚合物组合在一起时，可以增强膜性能和转化为更加封闭的(保湿)膜，

10.提供香料滞留和挥发性成分滞留的能力，

11.无需增加粘度即可使层状凝胶耐水性更强的能力，

12.基于醇和/或非离子乙氧基化乳化剂配制耐水乳液的能力，

13.可以通过使用不同SCC聚合物官能度改进和提高感官和质地优点，以及本领域普通技术人员可以理解的其它优点。

定义和缩写

该说明书中，份数和百分比均以重量计，除非相反地指出。温度以℃计。采用差示扫描量热计(DSC)以10℃/min的温度变化速率(例如从-10到150℃)测量熔融开始温度To、熔融峰温度Tp、和熔化热J/g，且在第二次加热循环时，Tp为DSC曲线的峰值温度，且To为DSC峰基线和开始线交叉的温度，开始线定义为Tp之下DSC曲线最陡部分的切线。缩写Mn和Mw分别用于表示以道尔顿计的数均和重均分子量，采用尺寸排除色谱法在四氢呋喃中测量，配置有Wyatt激光散射检测器。实施例中对于聚合增稠剂给出的本体粘度是以厘泊计，且使用具有电子恒温Thermosel加热器(例如，控制到95℃)和采用锭子4与7的小样适配器的Brookfield LVT粘度计测量。wt％或％w/w表示重量百分比，且q.s.含义为将所示材料的用量合并足以使全部％w/w的总和等于100。

缩写CxA用于表示丙烯酸正烷基酯，其中正烷基含有x个碳原子，缩写Cx烷基用于表示含有x个碳原子的正烷基，且缩写CxM用于表示甲基丙烯酸正烷基酯，其中正烷基含有x个碳原子。其它缩写在本说明书中其它部分给出。

聚合物增稠剂

用作本发明中增稠剂的FSCC和/或SCC聚合物可以是均聚物、或者两种或多种共聚单体的共聚物，包括无规共聚物、接枝共聚物和嵌段共聚物(包括热塑性弹性体)。可以同时使用两种或多种SCC聚合物。该SCC聚合物的数均分子量一般为约10000～约1500000，通常为12000～1000000。SCC聚合物的分子量相对于其Tp并不重要，但是通常是确定其它聚合物Tp的重要因素。

SCC聚合物通常在较小温度范围内熔融。Tp越接近室温，通常变化越快。SCC聚合物通常具有熔融开始温度To，使得Tp-To小于Tp^0.7，通常小于Tp^0.8，特别地小于10℃，尤其小于6℃，To和Tp以℃计。SCC聚合物的结晶度典型地使得其熔化热为至少20J/g、特别地至少40J/g。

该SCC聚合物可以例如衍生自一种或多种含丙烯酸、甲基丙烯酸、烯烃、环氧化物、乙烯基、酯的，含酰胺的或者含醚的单体。SCC聚合物可以包括其中侧链包括含有10～50、例如16～50、特别是16～22个碳原子的线性聚亚甲基基团的重复单元。含有该单元的聚合物可以通过使包括一种或多种相应线性脂肪酸丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者等效单体如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的单体组分聚合制得。多种该单体可商购获得，或是作为单个单体或是作为所述单体的混合物，例如C12A、C14A、C16A、C18A、C22A，C18A、C20A和C22A的混合物，和C26A～C40A的混合物。该聚合物也可以含有衍生自一种或多种其它共聚单体的单元，例如丙烯酸或甲基丙烯酸直链或支链烷基酯，其中该烷基含有小于12个碳原子，和含有适宜官能度的单体，例如官能团包括选自含氧、氮或硅的，羧基或羟基基团，阳离子官能度(季化化合物如含氮的那些)二甲基胺(例如，丙烯酰胺)的至少一种成分，以及其它官能度。该单体包括，例如，下面列出的那些。下面列表中，术语(甲基)丙烯酸酯含义为该化合物可以是丙烯酸酯或是甲基丙烯酸酯：

(a)含氮的单体，例如，N，N-二烷基氨基(特别是，二甲基氨基)(甲基)丙烯酸酯；含铵盐的(甲基)丙烯酸酯，例如2-三甲基氯化铵甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、N，N-(二乙基或二甲基)氨基乙基(甲基)丙烯酸酯甲硫酸盐；酰亚胺，如马来酸酐或衣康酸酐与伯胺的闭环反应产物；2-甲基丙烯酰氧基-N-乙基吗啉；2-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸甲酯；(甲基)丙烯腈；叔丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯；丙烯酰基吗啉；N-(2-羟基乙基)乙酰胺；1-哌啶基乙基(甲基)丙烯酸酯；乙烯基吡咯烷酮；和乙烯基吡啶。

(b)含氧的单体，其基本上无羧酸基团、羧酸盐基团、磺酸基团、磺酸盐基团、和酰胺基团，例如，(甲基)丙烯酸羟基烷基(特别是，羟基乙基、羟基丙基、和羟基丁基)酯；(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯；甲基丙烯酸缩水甘油酯；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯；1-丙烯酰基-2-羟基-3-苯氧基丙烷；甲基丙烯酸羟甲酯；(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯；2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯；乙酸基乙酰基乙酸基乙酯；乙酸基苯氧基乙酯和(甲基)丙烯醛；乙烯基醚；和乙烯基酯。

(c)含硅的单体，例如，甲硅烷基单体，例如(甲基)丙烯酸三甲基甲硅烷氧基乙酯、3-丙烯酰基丙基三甲氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸单甲酯封端的、和3-丙烯酰基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷。

当SCC聚合物包括接枝或嵌段共聚物时，其可以通过使乙烯基型大单体与其它单体共聚物，或者通过制备SCC聚合物、并随后使该官能化聚合物与第二种嵌段材料例如尿烷嵌段、环氧嵌段、聚醚嵌段(例如聚环氧乙烷、聚环氧丙烷或聚环氧丁烷)、聚硅氧烷嵌段、或聚(烷基或烷氧基)硅烷嵌段反应制得，或者其可以通过在表面活性剂和/或胶体的存在下采用任意其它适宜聚合方法如乳液或悬浮、或者本体聚合或溶液聚合制得。表面活性剂的非限定性实例包括选自下列的至少一种成分：十六/十八醇聚氧乙烯醚、月桂基聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚、PEG和/或PPG或者POE酯和山梨醇油酸酯的醚、辛基苯基和/或壬基苯基的酯和磺基丁二酸酯、钠盐或二钠盐如C-异癸基磺基丁二酸二钠、异硬脂酸钠、天然和合成油和蜡的酯或醚如PEG和/或PPG氢化蓖麻油，以及其它。胶体的非限定性实例包括选自下列的至少一种成分：硬脂醇、山俞醇、改性和未改性的胶质如cargeenans、纤维素、卡波姆、PVP、氢化和水解蜡和/或油，以及其它。

该SCC聚合物可以含有足够长链的基团，其在高于Tp的温度下溶于油。当SCC聚合物用于增稠油或者无水的油混合物时，该聚合物一般含有至少约50％、通常至少约60％、特别地至少约70％、尤其是至少80％的包括含有约10～约50个碳原子的线性基团的单元，且可以含有高达100％的该单元。特别地该SCC聚合物用于增稠油包水或者硅氧烷包水或多相乳液时，其可以含有至少约5％、通常至少10％的衍生自含有官能度(如羟基、COOH和硅氧烷官能团中的至少一种)的单元，且可以含有更高量(例如，高达25％或30wt％)，前提是该SCC聚合物将至少部分溶于油。

本发明的一方面，该SCC聚合物基本上由如下组成：

(i)70～99wt％衍生自至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸正烷基酯的重复单元，其中该正烷基含有16～22个碳原子，

(ii)1～50wt％、通常15～25wt％衍生自至少一种丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的重复单元，其中该酯基含有含小于12个碳原子的羟基取代的烷基，和

(iii)0～30wt％衍生自至少一种丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的重复单元，其中该酯基含有含小于16个碳原子的未取代的烷基以降低Tp。

前述方面之内的适宜聚合物可以包括基本上由如下组成的SCC聚合物：

(i)70～99wt％衍生自至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸正烷基酯的重复单元，其中该正烷基含有16～22个碳原子，和

(ii)1～50wt％、通常15～25wt％衍生自至少一种丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的重复单元，其中该酯基含有羟基乙基、羟基丙基、或羟基丁基。

本发明的另一方面，该SCC聚合物基本上由如下组成：

(ii)1～50wt％、通常15～25wt％衍生自至少一种含有小于12个碳原子的含硅单体的重复单元，和

(ii)1～50wt％、通常15～25wt％衍生自至少一种含硅单体的重复单元，该含硅单体包括二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯、三甲基甲硅烷氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、聚二甲基-硅氧烷甲基丙烯酸单甲酯封端的、或3-丙烯酰基丙基三乙氧基硅烷中的至少一种成分。

本发明的另一方面，该SCC聚合物基本上由如下组成：

(ii)1～50wt％、通常15～25wt％衍生自至少一种含有小于12个碳原子的含羧基(COOH)单体的重复单元，和

(ii)1～50wt％、通常15～25wt％衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸、或马来酸酐中的至少一种单体的重复单元。

该SCC聚合物的分子量和其它性能可以充分控制，使得该聚合物在溶于油之后在将加热的混合物冷却到低于Tp的预期使用温度例如冷却到温度10～20℃时在油中结晶，由此制得不透明或透明混合物。

增稠聚合物的Tp比使用该组合物时的温度(一般为15～40℃)通常高10～40℃，特别是高10～30℃，尤其是高约20℃。好似该油增塑该增稠聚合物，使得组合物中其熔点低于Tp例如5～20℃。由此期望地，Tp充分高于使用温度以确保增稠聚合物在使用期间不熔融。由此对于在20～35℃左右使用的组合物，增稠聚合物可以具有高于40℃、通常为40～70℃的Tp。另一方面，如果增稠聚合物的Tp远高于使用温度，其可能导致过度结晶和随后聚合物的沉淀，由此降低曾稠效果。由此，有益地Tp比使用温度高不大于约30℃，通常高不大于20℃。依据预期使用温度，Tp可以为0～150℃，一般为10～100℃，典型地40～70℃，特别地43～55℃。

聚合物增稠剂的用量可以依据应用而变化。增稠剂的用量通常不必大于约10wt％，基于油的重量。在无水的组合物中更小用量例如约2～约7％(基于油的重量)，和在油包水、硅氧烷包水或多相乳液中约0.5～约5％(基于组合物的总量)，通常有效。本发明的一方面，聚合物增稠剂的用量足以形成乳液(例如，油包水、或水包油乳液)，具有增强的流变学和感官性能。这些性能可以提供在皮肤上具有增强的成膜性能的遮光皮肤护理乳液，并反过来提高该遮光剂的SPF。

本发明的另一方面，调节聚合物增稠剂的用量以赋予化妆品组合物增强的水/水份和擦除抵抗力。

本发明的另一方面，调节聚合物增稠剂的用量以赋予化妆品皮肤护理产品增强的保湿性或封锁性(occlusivity)。

本发明的另一方面，聚合物增稠剂的用量足以赋予增强的或控制的化妆品组合物活性成分的释放，例如，通过将化妆品介质中活性物结合到无定形结晶基质结构中并使该活性物以可控方式在体温或左右释放。例如，本发明可以包括含止汗或除臭组合物的FSCC和/或SCC聚合物，或者该组合物可以包括一种或多种活性物如遮光活性物或水杨酸(salysalic acid)或无水或乳液配方中使用的任意其它化妆品/个人护理活性物。

油

该官能化聚合物增稠剂对于多种油有效，如选自酯(C12-15烷基苯甲酸酯)、甘油三酯(辛酸/辛酸酯甘油三酯)烃(矿物油、向日葵油)天然油(加州希蒙得木油、红花油)蓖麻油、以及其它的至少一种成分。适宜的油也公开于，例如，US5736125的第3栏第37行到第4栏第4行，由此将其引入作为参考。对于增稠硅氧烷油，有益地使用含有衍生自含硅单体的单元的SCC聚合物，例如含有SCC段和聚硅氧烷段的嵌段共聚物。这种类型的SCC/聚硅氧烷聚合物描述于例如WO93/07194和WO00/04787，由此将其引入作为参考。硅氧烷油的非限定性实例可以包括选自二甲基硅氧烷、pdms、有机硅氧烷油、二甲基硅氧烷和环甲基硅氧烷中的至少一种成分。本发明的一方面，该SCC聚合物用作流变学改性剂(例如，增稠剂)用于二甲基硅氧烷、环甲基硅氧烷、和其它低粘度硅氧烷油的至少一种。

本发明的一方面，用官能化SCC增稠的油提供了具有独特美学效果(例如质地和触觉)的化妆品配方。一些情形下，可以将该官能化SCC与一种或多种SCC聚合物细合。SCC与官能化SCC的比例范围可以为约0∶1～约10∶1。如下为具有这些优点的含增稠油的化妆品配方的非限定性实例：

A.适用于个人护理应用(例如发凝胶)的增稠无水油，包括：

油-约50～约95wt％

硅氧烷油-约10～约95％

官能化SCC和/或SCC-约1～约20wt％

其它添加剂/活性物-约0.1～约30％

B.无水刮光乳浆(Scalp Serum)，包括：

油-约50～约95wt％

硅氧烷油-约10～约95wt％

官能化SCC和/或SCC-约1～约20wt％

其它添加剂/活性物-约0.1～约30％

C.无水遮光条或凝胶，包括：

油-约50～约95wt％

硅氧烷油-约10～约95wt％

官能化SCC和/或SCC-约1～约20wt％

其它添加剂/活性物-约0.1～约30wt％

D.无水止汗除臭(APDO)条或凝胶，包括：

润肤剂-约50～约95wt％

官能化SCC和/或SCC-约1～约20wt％

APDO添加剂-约0.1～约30wt％

其它添加剂-约1～约30wt％

E.彩色化妆品如腮红、唇膏及其他，包括：

油-约50～约95wt％

颜料-约0.1～约30wt％

其它添加剂-约0.1～约30wt％

官能化SCC和/或SCC-约1～约20wt％

如果期望，仅采用FSCC和SCC聚合物中的至少一种增稠彩色化妆品。但是，如果期望，可以将传统增稠剂如蜡(如巴西棕榈蜡、蜂蜡、小烛树蜡)及其他与该FSCC和SCC聚合物一起使用。

油包水乳液

油包水乳液典型地通过将(1)增稠剂在油中的热溶液和(2)水相(水相温度与油溶液相近(例如，相差不大于10℃))一起混合，并随后搅拌的同时使该混合物冷却制得。水相与油相的比例可以为，例如，约0.5∶1～约9∶1。

本发明的一方面，涉及使用SCC和官能化FSCC聚合物中的至少一种来制备油包水乳液。使用SCC和官能化FSCC聚合物时，SCC与官能化SCC的比例范围可以为约0∶1～约10∶1。如下为包含油包水乳液的化妆品配方的非限定性实例：

A.含有官能化SCC和SCC的硅氧烷油保水乳液

i)皮肤保湿剂

水-约50～约90wt％

硅氧烷油-约1～约10wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC和/或SCC-约0.5～约3％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

ii)遮光剂

水-约50～约90wt％

硅氧烷油-约1～约10wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC和/或SCC-约0.5～约3wt％

遮光活性物-约1～约25wt％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

iii)APDO

水-约50～约90wt％

硅氧烷油-约1～约10wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC和/或SCC-约0.5～约6wt％

止汗活性物-约1～约25wt％

其它添加剂-约0.1～约5wt％

B.含有官能化SCC的油包水乳液

i)皮肤保湿剂

水-约50～约90wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC-约0.5～约3wt％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

ii)遮光剂

水-约50～约90wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC-约0.5～约3wt％

遮光活性物-约1～约25wt％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

水包油乳液

水包油乳液典型地通过将油相一起混合到水相来制备。油相与水相的比例可以为，例如，约0.1∶1～约1∶1。本发明的一个方面涉及使用至少一种官能化SCC和/或SCC聚合物以制得水包油乳液。使用SCC和官能化FSCC聚合物时，SCC与官能化SCC的比例范围可以为约0∶1～约10∶1。如下为包含水包油乳液的化妆品配方的非限定性实例：

A.水包油乳液

i)皮肤保湿剂

水-约50～约90wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC-约0.5～约3wt％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

如果期望，该皮肤保湿剂配方可以通过加入至少一种SCC聚合物改性。

ii)遮光剂

水-约50～约90wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约1～约20wt％

官能化SCC-约0.5～约3wt％

遮光活性物-约1～约25wt％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

iii)摩丝皮肤护理或毛发护理定型

水-约50～约90wt％

乳化剂-0.5～1％

表面活性剂-0.1～2％

官能化SCC和/或SCC-约0.5～约1wt％

其它添加剂-约0.1～约2wt％

溶剂-约1～约25wt％

推进剂-约6～约10wt％

B.水包硅氧烷乳液

水-约50～约90wt％

硅氧烷油-约1～约5wt％

乳化剂-约0.5～约5wt％

润肤剂-约5～约20wt％

官能化SCC和/或SCC-约0.5～约3wt％

其它添加剂-约0.1～约3wt％

多相乳液

前述油包水和水包油乳液可以用于制备多相乳液(例如，水/油/水，或油/水/油)。多相乳液也可以通过将前述油包水或水包油乳液与至少一种SCC或FSCC组合来制备，其中该SCC或FSCC为乳液或悬浮液形式(例如，乳化的聚丙烯酸/甲基丙烯酸C12-22烷基酯交联聚合物)。

醇或含水体系

本发明的一方面，涉及使用至少一种官能化FSCC和SCC来制备醇或含水体系，包括乳液。使用SCC和官能化FSCC聚合物时，SCC与官能化SCC的比例范围可以为约0∶1～约10∶1。这些聚合物可以用于增稠醇或含水体系，以及提供成膜、活性物可控释放或分解、和香料或挥发性深留的优点。如下为包含醇或含水体系的化妆品配方的非限定性实例：

具有至少一种FSCC和/或SCC聚合物的醇或含水体系：

i)基于FSCC的睫毛膏

ii)染色洗发剂

水-约50～约90wt％

表面活性剂-约2～约20wt％

泡沫促进剂-约2～约20wt％

FSCC和/或SCC-约0.5～约5wt％

其它添加剂-约0.1～约10wt％

iii)喷发胶(气溶胶或非气溶胶)

水-约10～约90wt％

FSCC和/或SCC-约0.5～约5wt％

乙醇或其它溶剂-约33～约90wt％

任选的气溶胶推进剂-约0～约50wt％

其它添加剂-约0.1～约2wt％

iv)洗发剂

水-约50～约90wt％

表面活性剂-约2～约20wt％

泡沫促进剂-约2～约20wt％

FSCC和/或SCC-约0.1～约2wt％

其它添加剂-约0.1～约10wt％

v)毛发定型产品

水-约10～约90wt％

FSCC和/或SCC-约0.5～约5wt％

乙醇或其它溶剂-约0～约10wt％

其它添加剂-约0.1～约10wt％

vi)乳液/洗手液产品

水-约50～约90wt％

表面活性剂-约2～约20wt％

FSCC和/或SCC-约0.5～约5wt％

泡沫促进剂-约2～约20wt％

其它添加剂-约0.1～约10wt％

添加剂

可以通过在组合物中加入增塑化合物来控制化妆品组合物的一种或多种性能。该化合物的实例包括选自如下的至少一种成分：硅氧烷基增塑剂，天然或合成化合物(例如，多糖、天然或合成胶、稳定剂、溶于油或水相的阴离子或非离子联合增稠剂或流变学改性剂)，其它成膜聚合物如聚氨酯，吡咯烷酮(例如，聚乙烯基吡咯烷酮)，以及其它化合物。本发明的一方面，该添加剂包括选自下列的至少一种成分：防腐剂，稳定剂(例如，黄原胶)，润湿剂(例如，甘油、MP二醇、山梨醇、和己二醇中的至少一种)，抗氧剂(例如，维生素)，流变学改性剂，香料，颜料，以及其它添加剂。本发明的另一方面，该添加剂可以包括至少一种表面活性剂和泡沫促进剂。虽然可以采用任意适宜的表面活性剂和/或泡沫促进剂，但其实例包括选自下列的至少一种成分：月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、可可酰胺基丙基甜菜碱、以及其它。本发明的仍另一方面，该添加剂可以包括至少一种推进剂和溶剂如异丁烯、丁烷、二甲醚、乙醇及其他中的至少一种。添加剂的用量范围典型地为该组合物的约0.1～约30wt％。

乳化剂

如果期望，可以将一种或多种乳化剂与本发明结合。虽然可以采用任意适宜的乳化剂，但适宜乳化剂的实例包括选自下列的至少一种成分：硬脂酸甘油酯、PEG-150二硬脂酸酯、甘油二月桂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-150二硬脂酸酯、鲸蜡醇(和)十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚、PEG-30二多羟基硬脂酸酯、及能够形成或稳定乳液的其它化合物。乳化剂的用量范围可以为该组合物的约0.5～约6wt％。

润肤剂

如果期望，可以将一种或多种乳化剂结合到本发明组合物之内。虽然可以使用任何适宜的润肤剂，但适宜润肤剂的实例包括选自下列的至少一种成分：酯(例如，C12-15烷基苯甲酸酯)和甘油三酯(例如，辛酸/辛酸酯甘油三酯)、烃油(例如矿物油)、天然油(例如加州希蒙得木油、红花油)、偏苯三酸十三烷基酯、向日葵油、蓖麻油、以及用于赋予个人护理组合物的改进感官或美学性能的其它化合物。润肤剂的用量范围可以为该组合物的约1～约30wt％。

活性化合物

如果期望，本发明组合物可以用于释放与保护皮肤或毛发或者与其相互作用的活性化合物。该活性化合物的实例包括选自下列的至少一种成分：遮光活性物(氧化锌、二氧化钛、肉桂酸辛基甲氧基酯、奥利克林、乙基己基水杨酸酯、氧苯酮，及其他)，皮肤增白剂(水杨酸，及其他)，APDO活性物(水合氯化铝(aluminumchlorohydrate)、水合四氯化铝锆(aluminum zirconium tetra chlorohydrex)，及其他)，维生素(天然生育酚、合成生育酚、合成生育酚乙酸盐、松香油、棕榈酸视黄酯、醋酸盐、维生素原B-5、抗坏血酸、抗坏血基磷酸钠、抗坏血基糖苷、抗坏血基磷酸镁，及其他)，多糖(透明质酸、B-1，3-葡聚糖、壳聚糖，及其他)，植物性药材(芦荟、绿茶提取物、葡萄籽提取物、异黄酮、春黄菊素/红没药醇、茴香、银杏、人参、番石榴，及其他)，α羟基酸(柠檬酸、乙醇酸、乳酸，及其他)，甘蔗提取物，辅酶和酶(泛醌、辅酶Q10，及其他)，和药疗化妆品，以及其它活性成分。

本发明的一方面包括使用本发明化合物来控制提供活性化合物的速率的方法。可以控制该速率比无本发明组合物时可能的速率更快或更慢。例如，本发明组合物用于控制如下遮光活性物(例如，有机或无机的)、止汗剂(例如，铝APDO乳液和条)、药疗化妆品化合物、抗菌化合物以及其中期望可控释放的其它化合物中的至少一种的释放速率。本发明的另一方面涉及控制化合物的分解或释放，如相对挥发的化合物(例如，香料)、着色剂(例如，染色洗发剂)，以及其中期望控制其分解、输送和/或释放的其它化合物。

本发明的一些方面通过下列非限定实施例来描述。实施例中用于比较聚合物增稠剂的效率的工序如下。实施例1～6中，将5份增稠剂溶解于95份氢化聚异丁烯(HPIB，轻油)中，同时在120℃下搅拌。将所获溶液置于20℃下的培养器中16小时。使用具有CP-51轴的Brookfield DV-I+数字粘度计，使用恒温控制到例如25℃的样品适配器，测量冷却产品的粘度(以厘泊计)。在2.5rpm的速度下4分钟，即10次旋转之后测量粘度。实施例7～12中，将14份油(如表2中所示)加热到80℃，并将增稠剂0.75份溶解到其中。将含0.25份MgSO₄-H₂O的35份水加热到80℃。将均在80℃下的油和水一起混合，并随后冷却到25℃，继续搅拌。将乳白色油包水乳液产品静置过夜，并随后使用Brookfield圆锥体和板式粘度计测量其在25℃下的粘度。0.5、1、2和4分钟后测量粘度以评价剪切对乳液的作用。

剩余实施例阐述了结合有官能化SCC和/或SCC聚合物的组合物的配方。这些实施例阐述了包括皮呋护理霜、洗液、和遮光剂、身体清洁组合物(例如，浴液)、毛发护理(例如，毛发定型和保湿)、以及其它配方的个人护理配方。

实施例

实施例1～12

使用下表中所示的成分及其用量，采用如下概述方法制备聚合物和共聚物。在装有悬挂式搅拌器和冷凝器的树脂釜中加入20％单体和链转移剂。将树脂釜中混合物加热到110℃，并通过氮气吹扫约30分钟从该体系中除去氧，随后加入20％初始引发剂。容许足够时间以使任意初始放热缓和之后，将剩余单体、链转移剂和初始引发剂在60～90min内泵送到反应容器内。使聚合物混合物继续反应60min，随后加入跟踪引发剂并反应60min。将混合物置于减压下60min以除去挥发性残留物。所获聚合物通常为黄色到白色固体。测量每个样品的分子量、Tp、和粘度。如上所述测量聚合物作为增稠剂的效率，且结果示于下面表1和2中。

表中使用了如下缩写。ME＝巯基乙醇；MA＝甲基丙烯酸；DMAEA＝丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯；HEA＝丙烯酸2-羟基乙酯；TAPO＝叔戊基过氧基2-乙基己酸酯固体，Witco以Esperox570P销售，液体中75％活性物；TBPB＝叔丁基过氧基苯甲酸酯，Witco以Esperox10销售；Estol为丙二醇二辛酸酯/癸酸酯，Uniqema以商品名Estol1526销售；Min’1为矿物油；且opq＝外观上不透明。

实施例2中，在HPIB油之内，该聚合物具有高于期望范围的Tp，其在试验条件下导致过度结晶和差的增稠。但是，在其它油(例如，棕榈酸异丙酯、或肉豆蔻酸异丙酯)中，实施例2聚合物Tp的充分增塑可能仍导致有效增稠。实施例4中，在HPIB油之内，该聚合物具有低于期望范围的Tp，其在试验条件下不能有效作为增稠剂，因为其在冷却时不结晶。但是，实施例4的聚合物仍可以在发生很小塑化的油(例如，矿物油或乙醇)中提供增稠或成膜效果。

**分离

实施例13

采用如下成分和工序配制实施例13遮光剂乳液：

工序

1.将相A的水和二醇在室温下混合。室温下搅拌的同时将卡巴浦尔(Carbopol)缓慢注入相A内。均匀时，开始加热到70～75℃，同时搅拌。

2.混合相B，加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

3.将相B缓慢加到相A中，同时在70℃下均化。当配料显示均匀时，均化的同时加入相C。当配料显示均匀时，停止加热。转变成在60℃下摆动。整个冷却过程中继续摆动。

4.45℃下搅拌的同时加入相D。

结果：该身体洗液旨在作为具有SPF的全身/面部和手保湿剂。该SCC聚合物起到粘度改性剂的作用，赋予耐水性和润滑性，同时也产生非油的感觉。

实施例13a：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例13的制备。

实施例13b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例13的制备。

实施例13c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例13的制备。

实施例14

采用如下成分和工序配制遮光剂多相乳液：

工序

1.在室温下搅拌的同时将去离子水相A混合。均匀时，开始加热到75～80℃，同时搅拌。

2.混合相B，加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

3.将相B加到相A中，同时在75～80℃下均化。均匀时，停止加热。

4.混合相C，混合直到均匀。将相C缓慢加到配料中，同时在60℃下均化。

5.配科达到50℃，变换为摆动。

6.单独地依次加入相D和E成分，同时在45℃下摆动，添加之间混合均匀。

结果：丙烯酸C8～22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物提供了非常耐水的SPF配方。

实施例14a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例14的制备。

实施例14b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例14的制备。

实施例14c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例14的制备。

实施例14d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例14的制备。

实施例15

采用如下成分和工序配制硅氧烷包水(w/Si)遮光剂乳液。

工序

1.将相A中成分混合。混合并加热到85℃直到均匀。冷却回到70℃。

2.在70℃下将相B加到相A中。混合并冷却到50℃。

3.将相D中成分混合。混合并加热到55℃。

4.快速搅拌，将相D混合到相A和B中。该结合应耗时至少10分钟。

5.混合并冷却到35～40℃。均匀时将相C均化到配料。

结果：w/Si遮光剂旨在作为全身/面部和手SPF。该SCC聚合物起到粘度改性剂的作用，赋予耐水隆和润滑性，同时产生非油的感觉。

实施例15a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例15的制备。

实施例15b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例15的制备。

实施例15c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例15的制备。

实施例15d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例15的制备。

实施例16

采用如下成分和工序配制基于非离子乳化剂的耐水遮光剂乳液：

工序

1.将相A在室温下混合。室温下搅拌的同时将卡巴浦尔(Carbopol)缓慢注入相A内。均匀时，开始加热到70～75℃，同时搅拌。

2.混合相B，加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

4.65℃下搅拌的同时加入相D。

5.45℃下搅拌的同时加入相E。

结果：耐水遮光剂乳液旨在作为全身/面部和手保湿剂和SPF。该SCC聚合物起到粘度改性剂的作用，赋予耐水性和润滑性，同时产生非油的感觉。

实施例16a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例16的制备。

实施例16b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例16的制备。

实施例16c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例16的制备。

实施例16d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例16的制备。

实施例17

实施例17阐述了使用硅氧烷官能SCC聚合物丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物的个人护理配方。该聚合物为联用油相增稠剂，旨在增稠多种硅氧烷油和含硅氧烷油的配方，包括环甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷、和各种脂肪族与芳族硅氧烷油。丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物具有固有的温度变换(48℃)以容许在诱发温度下的性能变化。

实验详细内容：

增稠油的制备：将丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物和油(10/90wt)一起加热到80℃，同时搅拌确保溶解，随后测量粘度之前在25℃浴中冷却至少16小时。

乳液的制备：将丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物(3.0g)溶解于80℃的油(27.0g)中。将含有0.5％硫酸镁(70g)的去离子水加热到80℃并加到搅拌的热油相中。冷却期间使用均化器搅拌水/油混合物。测试粘度之前使配方在25℃浴中静置至少16小时。

使用装有圆锥体和板式轴CP51的Brookfield DV-I+粘度计在2.5rpm下25℃下测量粘度。在30、60、120和240秒获得数据点并以cps计报道。

该SCC聚合物能够增稠化妆品介质中不同油，油实例为酯如C12-15烷基苯甲酸酯、甘油三酯如辛酸/辛酸酯甘油三酯、烃如矿物油、向日葵油、天然油如加州希蒙得木油、红花油、蓖麻油、有机-硅氧烷油、二甲基硅氧烷、和环甲基硅氧烷。

实施例18

采用如下成分和工序配制硅氧烷油保水保湿霜：

工序：

1.搅拌的同时将相A成分混合并加热到70～75℃。

2.将相B在室温下混合，均匀时加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

3.将相B缓慢加到相A中，同时在65℃下均化。当配料显示均匀时，停止加热。变换为在60℃摆动。整个冷却中继续摆动。在40℃下加入相C。

结果：配制霜剂用于软化和保湿皮呋。丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物的润滑性有助于提供相对容易的施用品质和随后感觉。获得具有柔软、非油、天鹅绒似感觉的皮肤。该SCC聚合物起到粘度改性剂的作用，赋予耐水性和润滑性，同时产生非油的感觉。

实施例18a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例18的制备。

实施例18b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例18的制备。

实施例18c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例18的制备，除了将该聚合物加到相C中。

实施例18d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例18的制备。

实施例19

采用如下成分和工序配制油包水SPF和保湿洗液：

工序

1.将相B的水和二醇在室温下混合。搅拌的同时将黄原胶在室温下缓慢注入相B中。均匀时，开始加热到70～75℃，同时搅拌。

2.混合相A，加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

3.将相B缓慢加到相A中，同时在60℃下均化。配料显示均匀时，加入相C，同时在45℃下均化和搅拌。

结果：柔软皮肤感觉洗液旨在作为全身/面部和手保湿剂和SPF。丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物起到粘度改性剂的作用，赋予耐水性和润滑性，同时产生非油的感觉。

实施例19a：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例19的制备。

实施例19b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例19的制备，除了将该聚合物加到相C中。

实施例19c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例19的制备。

实施例20

采用如下成分和工序配制油包水皮肤护理乳液：

工序

1.搅拌的同时混合相B，并搅拌的同时开始加热到75～80℃。

2.混合相A，加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

3.将相B加到相A中，同时在65℃下均化。均匀时，停止加热。

5.配料达到50℃时，变换为摆动。

结果：具有光滑、精致感觉/触觉和容易扩散性的洗液。

实施例20a：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例20的制备。

实施例20b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例20的制备，除了将该聚合物加到相C中。

实施例20c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例20的制备。

实施例21

采用如下成分和工序配制硅氧烷油保水(w/Si)遮光剂：

工序

1.将相A中成分混合。混合并加热到80℃直到均匀。冷却回到70℃。

2.在70℃下将相B加到相A中。混合并冷却到50℃。

3.将相D中成分混合。混合并加热到55℃。

5.混合并冷却到35～40℃。均匀时将相C均化到配料。

结果：具有容易吸收性的硅氧烷油保水遮光剂乳液。

实施例21a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例21的制备。

实施例21b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例21的制备，除了将该聚合物加到相C中。

实施例21c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例21的制备。

实施例21d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例21的制备。

实施例22

采用如下成分和工序配制耐水遮光剂洗液：

工序

2.混合相B，加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

4.45℃下搅拌的同时加入相D，并搅拌到室温。

结果：由于使用了丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物，遮光剂乳液具有天鹅绒似感觉。

实施例22a：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例22的制备。

实施例22b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例22的制备。

实施例22c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例22的制备。

实施例23

采用如下成分和工序配制淋浴摩丝：

工序

将相A成分混合到水中，同时适度搅拌，并升高温度到65℃，和将相B在单独容器中混合并升高温度到55℃。将相B缓慢加到相C中同时混合。使相AB混合物达到室温。在罐中填充浓缩物并装入相C推进剂。

结果：由于使用了丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物，沐浴摩丝使皮肤感觉柔软和光滑。

实施例23a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例23的制备。

实施例23b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例23的制备。

实施例23c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例23的制备，除了将该聚合物加到相A中。

实施例23d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例23的制备。

实施例24

采用如下成分和工序配制毛发精梳霜：

工序

将相A混合并加热到80℃。将相B在单独容器中混合，将相B的组分混合并加热到80℃。将相B加到相A中同时搅拌。保持温度并加入相C。继续混合并冷却到45℃。如果需要，使用相D调节pH。

结果：除了调节正常毛发之外，该精梳霜提供了卷曲定型，减少体积和使其容易控制。丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物保持了卷曲的自然形状，同时提供了柔软外观，同时具有温度控制再定型优点。丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物给毛发提供了光滑和丝光感觉并改进了乳液稳定性。

实施例24a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例24的制备。

实施例24b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例24的制备。

实施例24c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例24的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例24d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例24的制备。

实施例25

采用如下成分和工序配制调节霜：

工序

将去离子水注入容器中。采用良好搅拌，缓慢筛分黄原胶。水合完成时，加入防腐剂和油。保持良好搅拌并加入丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物和升高温度到75℃。一旦分散，如果必要进行均化，如果需要，调节pH到4.8～5.0。

结果：该霜-凝胶配方该毛发提供了增强的保持力、高潮湿卷曲保持、和光泽。丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物获得了增稠和保持力。

实施例25a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例25的制备。

实施例25b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例25的制备。

实施例25c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例25的制备。

实施例25d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例25的制备。

实施例26

采用如下成分和工序配制超等调节喷雾胶：

工序

将相A溶于热水中并升高温度到75℃，同时搅拌直到完全分散。一旦溶液均匀，将相B加到相A中，二者温度均为75℃，并良好混合和冷却到室温。

阀规格：

泵类型：Seaquist Euromist HV

物体：190mcl输出量

插入：16×10深

结果：该戊醇凝胶含有丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物，其提供了保持力和调节具有自然感觉。其也起到流变学改性剂的作用，提供了良好喷雾美观。

实施例26a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例26的制备。

实施例26b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例26的制备。

实施例26c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例26的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例26d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例26的制备。

实施例27

采用如下成分和工序配制55％挥发性有机化合物(VOC)抽吸喷发胶：

*用64.17％SD醇23A(190检验和保持7.3％丙酮变性剂)代替SD醇40导致改进的粘性和干燥时间，同时保持55％VOC柔量。

制备：

将AMP溶解于SD醇40和水中。保持适当搅拌，缓慢加入Intelimer1221。混合直到均匀。过滤和填充容器。

阀门

供应商：SeaquistPerfect

类型：EM Classic

物体：160mcl输出量

调节器：0.010″×0.010″深

结果：该配方提供了期望的喷雾美观、保持力、和良好耐湿性。

实施例27a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例27的制备。

实施例27b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例27的制备。

实施例27c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例27的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例27d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例27的制备。

实施例28

采用如下成分和工序配制80％VOC抽吸喷发胶：

制备：

结果：该配方提供了优异喷雾美观和精致感觉。

实施例28a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例28的制备。

实施例28b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例28的制备。

实施例28c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例28的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例28d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例28的制备。

实施例29

采用如下成分和工序配制定型喷发胶：

制备

将相A溶解于热水(～50℃)同时搅拌直到完全分散。一旦溶液均匀，加入相B并良好混合。滴加三乙醇胺使pH升高到8左右。当pH接近8时，该配方增稠并变透明。

实施例29a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例29的制备。

实施例29b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例29的制备。

实施例29c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例29的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例29d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例29的制备。

实施例30

实施例30阐述了使用羧酸官能SCC聚合物的个人护理配方。

INCI名称：

丙烯酸/丙烯酸C12-22烷基酯共聚物

特征：

联用油相增稠剂旨在增稠多种油，包括矿物油、氢化聚异丁烯(HPIB)、植物油、油酯、甘油三酯等。丙烯酸/丙烯酸C12-22烷基酯共聚物具有固有的温度变换(65℃)以容许在诱发温度下的性能变化。在极性油和悬浮颗粒方面特别有效。

实验详细内容：

增稠油的制备：将丙烯酸/丙烯酸C12-22烷基酯共聚物和油(10/90wt)一起加热到80℃同时搅拌确保溶解，随后测量粘度之前在25℃浴中冷却至少16小时。

乳液的制备：将丙烯酸/丙烯酸C12-22烷基酯共聚物(3.0g)溶解于80℃的油(27.0g)中。将含0.5％硫酸镁的去离子水(70g)加热到80℃并加到搅拌的热油相中。冷却期间采用均化器将该水/油混合物搅拌。测试粘度之前使该配方在25℃浴中静置至少16小时。

采用装有圆锥体和板式轴CP51的Brookfield DV-I+粘度计以2.5rpm在25℃下测量粘度。在30、60、120和240秒获得数据并以cps计报道。

实施例31

实施例31阐述了使用羟基官能SCC聚合物的个人护理配方。

INCI名称：

丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟基乙酯共聚物

特征：

联用油相增稠剂旨在增稠多种油，包括矿物油、氢化聚异丁烯(HPIB)、植物油、油酯、甘油三酯等。丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟基乙酯共聚物具有固有的温度变换(65℃)以容许在诱发温度下的性能变化。在极性油方面特别有效。

实验详细内容：

增稠油的制备：将丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟基乙酯共聚物和油(10/90wt)一起加热到80℃同时搅拌确保溶解，随后测量粘度之前在25℃浴中冷却至少16小时。

乳液的制备：将丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟基乙酯共聚物(3.0g)溶解于80℃的油(27.0g)中。将含0.5％硫酸镁的去离子水(70g)加热到80℃并加到搅拌的热油相中。冷却期间采用均化器将该水/油混合物搅拌。测试粘度之前使该配方在25℃浴中静置至少16小时。

实施例32

采用如下成分和工序配制温和深度清洁洗发剂：

工序

将相A混合并升高温度到75℃。通过升高温度到75℃将Interlimer聚合物溶解于矿物油。将相B缓慢加到相A中。依次加入全部其它成分，在下一次添加之前使洗提变得均匀。在45℃下加入相C。调节pH到5.5-6.0。

实施例32a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例32的制备。

实施例32b：使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物重复实施例32的制备。

实施例32c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例32的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例32d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例32的制备。

实施例33

采用如下成分和工序配制临时性染色洗发剂：

工序

混合相A，良好混合。将相B采用悬挂式搅拌混合，良好混合。混合相C并分别升高所有相的温度到75℃。将相C加到相B中，良好混合。混合相D，良好混合。将相D加到相BC中，良好混合。将相A加到相BCD中，确保完全分散染料。良好混合10分钟。

结果：丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物在这种温和洗发剂中构成粘性，也提供了适度调节和有助于有效输送彩色颜料。

实施例33a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例33的制备。

实施例33b：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例33的制备。

实施例33c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例33的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例33d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例33的制备。

实施例34

采用如下成分和工序配制热胭脂：

工序

将全部成分装入主釜中，加热到80℃。混合20～30分钟或者直到均匀。借助于拉伸核实颜色分散。在77～79℃下倒入适当的罐中。

结果：丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物为油溶性聚合物，容许润肤剂的高负荷量，同时仍获得精致糙面精整。由于其油溶性，该聚合物可以用于任意颜色化妆品应用，无需彩色化妆品(包括唇膏和睫毛膏)中常用的不同蜡如巴西棕榈蜡、candela蜡、蜂蜡。但是，如果期望，可以将上述聚合物与这些蜡组合。

实施例34a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例34的制备。

实施例34b：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例34的制备。

实施例34c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例34的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例34d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例34的制备。

实施例35

采用如下成分和工序配制油包水乳液：

工序

1.将相A成分在室温下混合并加热到75～80℃，同时搅拌。

2.将相B成分混合并加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

3.在80℃下均化的同时将相B加到相A中。将配料均化3～5分钟，转变为在60℃下摆动。整个冷却过程中继续摆动。

结果：该实施例证实了在化妆品/个人护理配方中改进流变学和油相增稠剂的能力。

实施例35a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例35的制备。

实施例35b：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例35的制备。

实施例35c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例35的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例35d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例35的制备。

实施例36

实施例36阐述了使用如下成分和工序配制的无水化妆品/个人护理配方：

无水凝胶1

无水凝胶配方的工序：

将全部成分混合并缓慢升高温度到75℃，使所有成分混合直到均匀。冷却到室温。形成粘性无水凝胶或条，且厚度依据使用水平不同。

结果：该实施例证实了在无水化妆品/个人护理配方中增稠油相的能力。

实施例36a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例36的制备。

实施例36b：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例36的制备。

实施例36c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例36的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例36d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例36的制备。

实施例37

实施例37证实了用于化妆品/个人护理组合物的硅氧烷油保水乳液。

工序

1.将相A成分在室温下混合并加热到75～80℃，同时搅拌。

2.将相B成分混合并加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

结果：该实施例证实了在化妆品/个人护理配方中增稠油相的能力。

实施例37a：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例37的制备。

实施例37b：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例37的制备。

实施例37c：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例37的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例37d：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例37的制备。

实施例38

采用如下成分和工序配制遮光剂化妆品/个人护理配方：

遮光剂配方：

工序

1.将相A成分在室温下混合并加热到75～80℃，同时搅拌。

2.将相B成分混合并加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

结果：具有增强的SPF和耐水擦除/去除性的化妆品/个人护理配方。

实施例38a：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例38的制备。

实施例38b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例38的制备，除了将该聚合物加到水相中。

实施例38c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例38的制备。

实施例38d：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯共聚物重复实施例38的制备。

实施例39

采用如下成分和工序配制保湿乳液：

工序

1.将相A成分在室温下混合并加热到75～80℃，同时搅拌。

2.将相B成分混合并加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

结果：实施例39证实了具有增强的透皮失水(Trans Epidermal Water Loss)(TEWL)保护或封闭性的化妆品/个人护理组合物。

实施例39a：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例39的制备。

实施例39b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例39的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例39c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例39的制备。

实施例39d：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例39的制备。

实施例40

采用如下成分和工序配制保湿硅氧烷包水霜：

工序

1.将相A成分在室温下混合并加热到75～80℃，同时搅拌。

2.将相B成分混合并加热到75～80℃，搅拌直到均匀。

实施例40a：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例40的制备。

实施例40b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例40的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例40c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例40的制备。

实施例40d：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例40的制备。

实施例41

采用如下成分和工序配制止汗除臭(APDO)条：

工序

结果：实施例41证实了具有可控释放性能的化妆品/个人护理配方，可以用作止汗剂/除臭剂。

实施例41a：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例41的制备。

实施例41b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例41的制备。

实施例41c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例41的制备。

实施例41d：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例41的制备。

实施例42

采用如下成分和工序配制油包水止汗除臭(APDO)乳液：

结果：实施例42证实了具有可控释放性能的化妆品/个人护理配方，可以用作止汗剂/除臭剂。

实施例42a：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例42的制备。

实施例42b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例42的制备，除了将该聚合物加到水相中。

实施例42c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例42的制备。

实施例42d：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例42的制备。

实施例43

采用如下成分和工序配制唇膏：

工序

将相A成分以上述次序在主容器中混合并开始加热到75～80℃，同时搅拌。继续搅拌直到所有成分完全分散和均匀。一旦均匀，将配料倒入70～72℃的适当模具中。

结果：实施例43证实了具有丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羟乙酯共聚物提供的增稠的唇膏的化妆品/个人护理配方。由于其油溶性，该聚合物可以用于任意颜色化妆品应用，无需彩色化妆品(包括唇膏和睫毛膏)中常用的不同蜡如巴西棕榈蜡、candela蜡、蜂蜡。但是，如果期望，可以将上述聚合物与这些蜡组合。

实施例43a：使用丙烯酸C8～22烷基酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重复实施例43的制备。

实施例43b：使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物重复实施例43的制备，除了将该聚合物加到相B中。

实施例43c：使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重复实施例43的制备。

实施例43d：使用聚丙烯酸C10～30烷基酯重复实施例43的制备。

已参照一些方面描述了本发明，但是其它方面和实施方式对于本领域技术人员来说是显而易见的，且包含在权利要求的范围之内。

Claims

1.一种化妆品组合物，包括：

(1)至少一种硅氧烷基油，

(2)至少一种侧链结晶(SCC)聚合物，其含有选自羧基的至少一种官能团，其中SCC的量足以形成胶体或乳液，和

(3)至少一种选自下列的成分：甘油三酯、棕榈酸烷基酯、肉豆蔻酸烷基酯、苯甲酸烷基酯、矿物油、天然油和天然蜡。

2.权利要求1的化妆品组合物，其中该硅氧烷油包括二甲基硅氧烷、环甲基硅氧烷和环戊硅氧烷中的至少一种。

3.权利要求1的化妆品组合物，其中所述成分包括甘油三酯。

4.权利要求1的化妆品组合物，其中所述成分包括棕榈酸烷基酯。

5.权利要求1的化妆品组合物，其中所述成分包括矿物油和天然油中的一种。

6.一种个人护理组合物，包括：

(1)水，

(2)至少一种油或一种润肤剂，

(3)至少一种侧链结晶聚合物，其含有选自羧基的至少一种官能团，其中该聚合物的量足以形成乳液，和

(4)至少一种乳化剂。

7.权利要求6的组合物，其中该油包括至少一种硅氧烷油。

8.权利要求6的组合物，其中该组合物包括水包油乳液。

9.权利要求6的组合物，其中该组合物包括水包硅氧烷乳液。

10.权利要求6的组合物，其中该组合物包括油包水乳液。

11.权利要求6的组合物，其中该组合物包括硅氧烷包水乳液。

12.权利要求6的组合物，其进一步包括至少一种活性化合物。

13.权利要求6的组合物，其进一步包括至少一种表面活性剂。

14.权利要求6的组合物，其进一步包括至少一种推进剂。

15.权利要求6的组合物，其进一步包括至少一种溶剂。

16.权利要求12的组合物，其中所述活性化合物包括选自下列的至少一种成分：氧化锌、二氧化钛、肉桂酸辛基甲氧基酯、奥利克林、乙基己基水杨酸酯、氧苯酮、和水杨酸、水合氯化铝、水合四氯化铝锆、维生素E和维生素A、天然生育酚、合成生育酚、合成生育酚乙酸盐、松香油、棕榈酸视黄酯、醋酸盐、维生素原B-5、抗坏血酸、抗坏血基磷酸钠、抗坏血基糖苷、抗坏血基磷酸镁、多糖、透明质酸、B-1,3-葡聚糖、壳聚糖、植物性药材、芦荟、绿茶提取物、葡萄籽提取物、异黄酮、春黄菊素/红没药醇、茴香、银杏、人参、番石榴、α羟基酸、柠檬酸、乙醇酸、乳酸、甘蔗提取物、辅酶和酶、泛醌、和辅酶Q 10。

17.权利要求6的组合物，其中所述乳化剂包括选自下列的至少一种成分：硬脂酸甘油酯、PEG-150二硬脂酸酯、甘油二月桂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-150二硬脂酸酯、鲸蜡醇(和)十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚、和PEG-30二多羟基硬脂酸酯。

18.权利要求6的组合物，其中所述润肤剂包括选自下列的至少一种成分：酯、甘油三酯、烃油、天然油、硅氧烷油、和偏苯三酸十三烷基酯。

19.权利要求6的组合物，其中该组合物包括选自下列的至少一种成分：化妆品、彩色化妆品、盥洗用品、清洁剂、腮红、唇膏、止汗除臭剂、除臭剂、指甲油、遮光剂、手保护产品、防老化或皮肤再生产品、夜用再生产品、体乳、面部产品、保护性日用护理产品、保湿液、洗发剂、发凝胶、睫毛油、和喷发胶。

20.一种用于选自活性化合物、APDO活性剂、香料、植物性药材、维生素、药疗化妆品、着色剂、和抗菌剂的至少一种成分的可控释放的方法，通过将所述成分与权利要求6的SCC聚合物或组合物中的至少一种成分组合。

21.一种制备个人护理组合物的方法，包括组合权利要求6的成分。