CN103415289B - 前神经原性化合物 - Google Patents

前神经原性化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103415289B
CN103415289B CN201180042919.1A CN201180042919A CN103415289B CN 103415289 B CN103415289 B CN 103415289B CN 201180042919 A CN201180042919 A CN 201180042919A CN 103415289 B CN103415289 B CN 103415289B
Authority
CN
China
Prior art keywords
bases
bromo
carbazoles
bis
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201180042919.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103415289A (zh
Inventor
史蒂文·L·麦克奈特
安德鲁·A·皮珀
约瑟夫·M·雷迪
杰夫·K·德布拉班德尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Texas System
Original Assignee
University of Texas System
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/832,056 external-priority patent/US8362277B2/en
Application filed by University of Texas System filed Critical University of Texas System
Publication of CN103415289A publication Critical patent/CN103415289A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103415289B publication Critical patent/CN103415289B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/022—Boron compounds without C-boron linkages

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

本技术一般涉及用于刺激神经发生(例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生)和/或保护神经元细胞免遭细胞死亡的化合物和方法。各种化合物在本文公开。体内活性测试表明这些化合物可在例如以下的神经精神疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗益处：例如精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常老化、癫痫、外伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症、中风、放射疗法、慢性应激、神经活性药物的滥用、视网膜变性、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种疾患相关的生理学重量减轻以及与正常老化、化疗等相关的认知功能衰退。

Description

前神经原性化合物
相关申请的交叉引用
本申请为PCT国际申请，要求于2011年7月7日提交的美国申请No.13/177,981和于2010年7月7日提交的美国申请No.12/832,056的优先权，美国申请No.12/832,056为于2010年1月11日提交的美国申请No.12/685,652的继续部分申请案，美国申请No.12/685,652要求于2009年1月9日提交的美国临时申请No.61/143,755的权益和优先权；每一篇这些在先申请的全部内容通过引用并入本文。
关于联邦资助研究的声明
目前公开的实施方案在政府支持下根据由美国国立卫生研究院颁发的批准号5DPlOD00027605、5R37MH05938809和1RO1MH087986下进行；政府在目前公开的实施方案中拥有某些权利。
技术领域
目前公开的实施方案一般涉及能够促进神经发生和/或减少神经元细胞死亡的前神经原性化合物的发现。
背景
目前，人们认为成年脊椎动物的脑促进新形成神经元的产生和功能耦合(Goldman和Nottebohm，Proc Natl Acad Sci USA1983，80：2390-2394；Paton和Nottebohm，Science1984，225，1046-1048；Burd和Nottebohm，J Comp Neurol1985，240：143-152)。然而，长期以来，人们认为没有新的神经元可以形成于成年哺乳动物的脑中。该信条在上个世纪60年代受到了质疑，当时发现了成年大鼠的海马齿状回、嗅球以及大脑皮层中的新神经元形成的自动射线照相术证据(Altman，J.Science1962，135，1127-1128；Altman，J.J CompNeurol1966，128：431-474；Altman，Anat Rec1963，145：573-591；Altman和Das，J.Comp.Neurol.1965，124，319-335；Altman和Das，J Comp Neurol1966，126：337-390)。现在，人们认为包括人类在内的所有哺乳动物(Eriksson等，Nat.Med.1998，4(11)，1313-1317)都有两个主要的神经干细胞储库：一个定位在海马齿状回颗粒下区(SGZ)，并且另外一个在脑室下区(SVZ)(Gross，Natl.Rev.2000，1，67-72)。SVZ内的神经干细胞促进了向上迁移以便定位嗅球的新神经元的形成，而SGZ内的神经干细胞则产生了在齿状回的颗粒层(表现出终身结构和功能的可塑性的海马区域)内局部整合的神经元。
成年小鼠脑的新神经元的形成过程可能会受到环境变量、化学变量和基因变量的影响。正如Gage和他的同事所证明的：当动物暴露在丰富的环境(Kempermann等，Nature1997，386，493-495)下或可以自由地运动(van Praag等，Nat.Neuro-sci.1999，2，266-270)时，成年小鼠脑中的神经发生就会被加强。最近，抗抑郁药物显示其可以增强动物(包括人)体内成年神经发生的水平(Schmidt，Behav Pharmacol.2007年9月；18(5-6)：391-418；Boldrini等，Neuropsychopharmacology2009，34，2376-2389)。在许多基因中，报告为影响成年神经发生的是编码神经元PAS域蛋白3(NPAS3)的基因，即与精神分裂症和双相型障碍有关的中枢神经系统(CNS)特异性转录因子(Kamnasaran等，J.Med.Genet.2003，40，325-332；Pickard等，Am.J.Med.Genet.B.Neuropsychiatr.Genet.2005，136B，26-32；Pickard等，Ann.Med.2006，38，439-448；Pickard等，Mol.Psychiatry2009，14，874-884；Lavedan等，Pharmacogenomics2008，9：289-301)。缺失两种NPAS3基因拷贝的动物会遭受成年海马神经发生的巨大损失，并伴随着严重的行为缺失(Pieper等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA2005，102，14052-14057)。因为受损的产后神经发生会诱发不利的表型缺失，因此预测前神经原性化合物应该表现出有利的治疗益处。
概述
目前公开的实施方案一般涉及促进哺乳动物脑中现有神经元的产生或存活的化合物。简单来说，这些化合物被称为具有前神经原性。在某些实施方案中，该化合物促进产后哺乳动物脑中神经元的产生或存活。在某些实施方案中，该化合物促进神经元(特别是CNS、脑、大脑和海马神经元)的存活、生长、发育和/或功能。在某些实施方案中，该化合物刺激产后海马神经发生，尽管不期望受理论限制，但是据信产后海马神经发生代表多种神经精神疾病和神经退行性疾病的治疗靶，包括(但不限于)精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常老化、癫痫、外伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症、中风、放射疗法、慢性应激、神经活性药物(例如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因)的滥用、视网膜变性、脊髓损伤和周围神经损伤。在某些实施方案中，该化合物刺激产后下丘脑神经发生，其可提供重量控制，例如与各种疾患(包括但不限于正常老化、化疗、放射治疗、应激、药物滥用、食欲不振以及本文所论述的其他疾病)相关的生理学重量减轻的治疗益处。
目前公开的实施方案的特征还在于包括此类化合物的组合物(例如，药物组合物)以及制备、鉴定以及使用此类化合物的方法。其它特点和优点在现有的说明和附图中被描述，或根据现有的说明和附图会是显而易见的。
因此，一方面，描述了用于在有相应需要的受试者中促进产后哺乳动物神经发生和/或减少神经元细胞死亡的方法，所述方法包括施用有效量的具有式(I)化合物或其可药用盐：
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’根据下面(1)、(2)、(3)、(4)或(5)来定义：
(1)R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；或
(2)R和R’中的每一个独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或
(3)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代；或
(4)R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的C5-C6环烷基环，所述环烷基环任选地被1-4个独立选择的Ra取代；或
(5)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳环任选地被1-3个独立选择的Rb取代；
L1是：
(i)C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)直接连接式(I)的5元环中的N与式(I)中的A的键；
L2是：
(i)C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；或
(ii)C＝O；或
(iii)C3-C5亚环烷基，其(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；或
(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2或
(v)含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(viii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(ix)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(x)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(xi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R9是氢；或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
(g)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(h)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(i)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(j)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(k)C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代；且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选地所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；或
(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；或
(iv)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vii)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R13是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(iii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(iv)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、
-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；
-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-Cy，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、
-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-，且Cy是饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环的环体系；
或其可药用盐。
在一些实施方案中，(A)、(B)或(C)中的一项或多项适用。
(A)假设当R和R’根据定义(3)来定义时，那么
(i)L1和L2中的每一个必须是C1-C3亚烷基，其当A是CH2时任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)Z一定不是含有5-14个(例如，5-6个或6个)环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；例如，不是取代的吡啶基，例如，不是被C1-C3烷基(例如CH3)取代的吡啶基，例如，不是2或6-甲基吡啶基。
(B)R10和R11中的每一个不可能是任选取代的萘基(例如，R10和R11中的每一个不可能是未取代的萘基)。在实施方案中，当R和R’根据定义(1)、(2)和(4)来定义时，R10和R11中的每一个不是任选取代的萘基(例如，未取代的萘基)；且A是CRA1RA2(例如，CHOR9，例如，CHOH)，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。
(C)R12和/或R13不可能是取代的苯基。在实施方案中，当R和R’根据定义(1)来定义时，R12和/或R13不可能是取代的苯基；且A是CRA1RA2(例如，CHOR9，例如，CHOH)，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。
在一些实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。在其他实施方案中，(A)和(B)；或(A)和(C)；或(B)和(C)适用。在另外其它的实施方案中，(A)、(B)和(C)适用。
另一方面，特征在于用于在有相应需要的受试者中促进产后哺乳动物神经发生的方法。所述方法包括向所述受试者施用有效量的具有式(I)化合物或其可药用盐。
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’根据下面(1)、(2)、(3)、(4)或(5)来定义：
(1)R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代硫代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；或
(2)R和R’中的每一个独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或
(3)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代；或
(4)R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的C5-C6环烷基环，所述环烷基环任选地被1-4个独立选择的Ra取代；或
(5)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳环任选地被1-3个独立选择的Rb取代；
L1是：
(i)C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)直接连接式(I)的5元环中的N与式(I)中的A的键；
L2是：
(i)C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；或
(ii)C＝O；或
(iii)C3-C5亚环烷基，其(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；或
(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2或
(v)含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(viii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(ix)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(x)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(xi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R9是氢；或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
(g)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(h)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(i)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(j)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(k)C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代；且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；或
(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；或
(iv)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vii)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R13是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(iii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(iv)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；
-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-Cy，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、
-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-，且Cy是饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环的环体系；
或其盐(例如，可药用盐)。
在一些实施方案中，(A)、(B)或(C)中的一项或多项适用。
(A)假设当R和R’根据定义(3)来定义时，那么
(i)L1和L2中的每一个必须是C1-C3亚烷基，其当A是CH2时任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)Z一定不是含有5-14个(例如，5-6个或6个)环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；例如，不是取代的吡啶基，例如，不是被C1-C3烷基(例如CH3)取代的吡啶基，例如，不是2或6-甲基吡啶基。
(B)R10和R11中的每一个不可能是任选取代的萘基(例如，R10和R11中的每一个不可能是未取代的萘基)。在实施方案中，当R和R’根据定义(1)、(2)和(4)来定义时，R10和R11中的每一个不是任选取代的萘基(例如，未取代的萘基)；且A是CRA1RA2(例如，CHOR9，例如，CHOH)，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。
(C)R12和/或R13不可能是取代的苯基。在实施方案中，当R和R’根据定义(1)来定义时，R12和/或R13不可能是取代的苯基；且A是CRA1RA2(例如，CHOR9，例如，CHOH)，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。
在实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。在其他实施方案中，(A)和(B)；或(A)和(C)；或(B)和(C)适用。在另外其它的实施方案中，(A)、(B)和(C)适用。
另一方面，特征在于用于在有相应需要的受试者中促进产后哺乳动物神经发生的方法。所述方法包括向所述受试者施用有效量的式(I)化合物或其可药用盐，其中R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
为了清楚的目的，应理解其中R和R’各自与C2和C3形成具有式(II)的稠合苯环的化合物相当于以下通式的化合物：
其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、A和Z可如本文任何地方所定义。
在实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。在其他实施方案中，(A)和(B)；或(A)和(C)；或(B)和(C)适用。在另外其它的实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。
另一方面，特征在于用于在有相应需要的受试者中促进产后哺乳动物神经发生的方法。所述方法包括向所述受试者施用有效量的具有式(I)化合物或其可药用盐，其中：
L1和L2中的每一个是CH2；
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是OR9，且另一个是氢；
Z是-NR10R11；且
R10和R11中的每一个独立地选自
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基。
在实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。在其他实施方案中，(A)和(B)；或(A)和(C)；或(B)和(C)适用。在另外其它的实施方案中，(A)、(B)和(C)适用。
一方面，特征在于组合物(例如，药物组合物)，其包括如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)和可药用载体。在一些实施方案中，所述组合物可包括有效量的所述化合物或盐。在一些实施方案中，所述组合物还可包括一种或多种其他治疗剂。这些治疗剂可包括但不限于抗抑郁药(包括选择性血清素再摄取抑制剂、三环抗抑郁剂、单胺氧化酶抑制剂和其它抗抑郁药(包括但不限于文拉法辛、萘发扎酮、安非他酮、米氮平、锂和曲唑酮)和乙酰胆碱酯酶抑制剂(包括但不限于盐酸多奈哌齐(Aricept)、氢溴酸加兰他敏(Reminyl)和重酒石酸卡巴拉汀(Exelon))。
另一方面，特征在于剂型，其包括约0.05毫克至约2,000毫克(例如，约0.1毫克至约1,000毫克、约0.1毫克至约500毫克、约0.1毫克至约250毫克、约0.1毫克至约100毫克、约0.1毫克至约50毫克或约0.1毫克至约25毫克)的如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)。剂型还可包括可药用载体和/或其它治疗剂。
一方面，特征在于如本文任何地方所定义的式(I)化合物自身(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)。另一方面，特征在于本文特别描述的任意式(I)化合物。
一方面，特征在于具有式(I)化合物，
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’根据下面(1)或(2)来定义：
(1)R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；或
(2)R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个独立选择的环原子为N；并且其中所述杂芳基环任选地被1-2个独立选择的Rb取代；
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9，其中R9是氢或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；或
(ii)C＝O；或
(iii)C3-C5亚环烷基，其(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；或
(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2或
(v)含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(viii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(ix)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(x)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(xi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
(g)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(h)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(i)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(j)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(k)C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代；且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
条件是：R10和R11中的一个一定选自(b)、(c)、(g)、(h)、(i)、(j)和(k)；
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；或
(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个被1-3个Rd取代；
(iv)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vii)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R13是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(iii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(iv)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、
-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、
-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；
-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-生物素，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-；
或其可药用盐。
在实施方案中，下列项中的1、2、3、4、5或6项可适用
条件是：当A是CH2，并且R和R’根据定义(1)来定义时，R3和R6不能均为氢；
条件是：当A是CH2，并且R和R’根据定义(2)来定义时，R3不能为氢；
条件是：当A是CH2，R和R’根据定义(1)来定义，Z是-OR12，并且R12是未取代的苯基时，R3和R6不能均为氯；
条件是：当A是CH2，R和R’根据定义(1)来定义，Z是-OR12并且R12是被经1-3个Re取代的吡啶基或烷基取代的苯基时，R3和R6不能均为溴；
条件是：当A是CH(CH3)，R和R’根据定义(1)来定义，Z是NR10R11，R10是CH3并且R11是未取代的苯基时，R3和R6不能均为氢；
条件是：当A是CRA1RA2并且RA1和RA2中的一个是OH(即，R9是H)，那么RA1和RA2中的另一个是C1-C3烷基。
另一方面，特征在于药物组合物，其包括上述化合物(或如上所述的其盐)和可药用载体。在实施方案中，上述条款中的1、2、3、4、5或6项可适用。
一方面，特征在于具有式(I)化合物
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’根据下面(1)或(2)来定义：
(1)R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；或
(2)R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个独立选择的环原子为N；并且其中所述杂芳基环任选地被1-2个独立选择的Rb取代；
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9，其中R9是任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；或
(ii)C＝O；或
(iii)C3-C5亚环烷基，其(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；或
(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2或
(v)含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(viii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(ix)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(x)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(xi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
(g)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(h)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(i)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(j)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(k)C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代；且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
条件是：R10和R11中的一个一定选自(b)、(c)、(g)、(h)、(i)、(j)和(k)；
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；或
(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个被1-3个Rd取代；
(iv)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vii)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
R13是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(iii)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(iv)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、
-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、
-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；
-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-生物素，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-；
或其可药用盐。
在实施方案中，下列项中的1、2、3、4或5项可适用
条件是：当A是CH2，并且R和R’根据定义(1)来定义时，R3和R6不能均为氢；
条件是：当A是CH2，并且R和R’根据定义(2)来定义时，R3不能为氢；
条件是：当A是CH2，R和R’根据定义(1)来定义，Z是-OR12，并且R12是未取代的苯基时，R3和R6不能均为氯；
条件是：当A是CH2，R和R’根据定义(1)来定义，Z是-OR12并且R12是被经1-3个Re取代的吡啶基或烷基取代的苯基时，R3和R6不能均为溴；和
条件是：当A是CH(CH3)，R和R’根据定义(1)来定义，Z是NR10R11，R10是CH3并且R11是未取代的苯基时，R3和R6不能均为氢。
另一方面，特征在于药物组合物，其包括上述化合物(或如上所述的其盐)和可药用载体。在实施方案中，上述条款中的1、2、3、4或5项可适用。
另一方面，特征在于具有式(I)化合物
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’根据下面(1)或(2)来定义：
R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；或
(2)R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个独立选择的环原子为N；并且其中所述杂芳基环任选地被1-2个独立选择的Rb取代；
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是-OH，且RA1和RA2中的另一个是氢或C1-C3烷基；
Z是-OR12或-S(O)nR13，其中n为0、1或2；
R12和R13中的每一个是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基)，其每一个被1-3个Rd取代；或
(iv)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
或
(v)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vi)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
或
(vii)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、
-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、
-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；
-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-生物素，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-；
或其可药用盐。
在实施方案中，下列项中的1、2、3或4项可适用：
条件是：当R和R’根据定义(1)来定义时，R3和R6不能均为氢；
条件是：当R和R’根据定义(1)来定义，Z是-OR12并且R12是被氯、甲酰基或-NHC(O)CH3取代的苯基时，R3和R6不能均为氯；
条件是：当R和R’根据定义(1)来定义，Z是-OR12并且R12是被-NHC(O)CH3取代的苯基时，R3和R6不能均为溴；且
条件是：当R和R’根据定义(1)来定义，Z是-SR13并且R13是被-OH取代的苯基时，R3和R6不能均为溴。
另一方面，特征在于药物组合物，其包括上述化合物(或如上所述的其盐)和可药用载体。在实施方案中，上述条款中的1、2、3、4或5项可适用。
另一方面，特征在于具有式(I)化合物：
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9；且RA1和RA2中的另一个独立地选自卤代、C1-C3烷基和OR9；其中R9是氢或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；或
(ii)C＝O；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2或
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
条件是：R10和R11中的一个一定选自(b)和(c)；
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
R13是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、
-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、
-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；
-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-生物素，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-；
或其可药用盐。
在实施方案中，本文所述的条款(A)可适用。
另一方面，特征在于式(I)化合物：
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、
-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’中的每一个独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个独立地选自氢、氟、氯、C1-C3烷基和OR9；且RA1和RA2中的另一个独立地选自氟、氯、C1-C3烷基和OR9；其中R9是氢或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；或
(ii)C＝O；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2或
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
条件是：R10和R11中的一个一定选自(b)和(c)；
R12和R13中的每一个是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、
-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、
-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-生物素，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-；
或其可药用盐。
一方面，特征在于式(III)化合物，其中：
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基；或
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基(例如，氢)；或
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个是氢；且
R1、R2、R3、R4、L1、L2和Z可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。
在实施方案中，(B)和/或(C)适用。
一方面，特征在于式(III)化合物，其中：
RA1和RA2中的一个可以是OR9。在实施方案中，RA1和RA2中的另一个如本文任何地方所定义；例如，RA1和RA2中的另一个可以是氢或C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个可以是OR9，且RA1和RA2中的另一个是氢或C1-C3烷基。在实施方案中，R9可以是氢或C1-C3烷基；且
R1、R2、R3、R4、L1、L2和Z可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。
在实施方案中，下列项中的一或多项适用，例如，当A是CHOH并且Z是NR10R11时：
R3和R6中的每一个是CH3；和/或R3和R6中的每一个是溴；和/或R3和R6中的每一个是氯；和/或R3和R6中的一个是CH3(例如，R6)，且另一个是溴(例如，R3)；
R10和R11中的每一个不是氢；
R10和R11中的每一个是氢；
R10和R11中的一个是如本文任何地方所定义的杂芳基；
L1和/或L2是C2-C3亚烷基(任选取代的)；
(B)和/或(C)适用。
一方面，特征在于式(III)化合物或其盐(例如，可药用盐)，其中Z不是NR10R11；且R1、R2、R3、R4、L1、L2、Z和A可如本文任何地方所定义。在实施方案中，(B)和/或(C)适用。
一方面，特征在于式(III)化合物或其盐(例如，可药用盐)，其中Z是-OR12和/或-S(O)nR13；且R1、R2、R3、R4、L1、L2和A可如本文任何地方所定义。在实施方案中，(B)和/或(C)适用。
一方面，特征在于式(III)化合物或其盐(例如，可药用盐)，其中A是(ii)C＝O；和/或(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；且R1、R2、R3、R4、L1、L2和Z可如本文任何地方所定义。
再一方面，特征在于式(VI)化合物：
其中：
R1-R5各自独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
X是任选地被1-4个Rb取代的C6-C10芳基；或含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S，并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个独立地选自氢、氟、氯、C1-C3烷基和OR9；且RA1和RA2中的另一个独立地选自氟、氯、C1-C3烷基和OR9；其中R9是氢或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；
Z是-NR10R11或-OR12；
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
条件是：R10和R11中的一个一定选自(b)和(c)；
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O(CH2)1-3[O(CH2)1-3]1-3H；C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；-C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；-N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；-C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；-C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-生物素，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-；
或其可药用盐。
在某些实施方案中，式(VI)化合物可具有R3，其选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。在一些实施方案中，R3是卤代例如溴。在某些实施方案中，R1、R2、R4和R5中的每一个是氢。
在某些实施方案中，式(VI)化合物可具有X，其是被一个或多个卤代例如溴取代的C6-C10芳基。例如，X可以是4-溴苯基。X还可以是含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S，并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代。例如，X可以是任选地被1-4个Rb取代的吡啶。
在某些实施方案中，式(VI)化合物可具有A，其是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、C1-C3烷基或OR9。在一些实施方案中，RA1和RA2中的一个是OR9；且RA1和RA2中的另一个是氢或C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个可以是OH；且RA1和RA2中的另一个可以氢。
在一些实施方案中，A是CRA1RA2并且其中与RA1和RA2连接的碳被四个不同的取代基取代。与RA1和RA2连接的碳可以是(R)或(S)构型的。在实施方案中，所述(R)构型的式(VI)化合物可以基本上不含在与RA1和RA2连接的碳原子上是S构型的式(VI)化合物。在一些实施方案中，所述(S)构型的式(VI)化合物可以基本上不含在与RA1和RA2连接的碳原子上是R构型的式(VI)化合物。
式(VI)化合物，在一些实施方案中，可以是(+)或(-)(右旋)。在一些实施方案中，所述(+)(右旋)化合物可以基本上不含为(左旋)的式(I)化合物。在一些实施方案中，所述(-)(左旋)化合物可以基本上不含为(+)(右旋)的式(I)化合物。
任何上述化合物可用于本文任何地方所述的任何方法或组合物。
目前公开的实施方案一般涉及用如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)刺激神经发生(例如，产后神经发生，例如，产后海马和/或下丘脑神经发生)和防止神经元死亡。
例如，特征在于促进神经元产生的方法。作为另一实例，特征在于促进神经元、特别是CNS、脑、大脑和海马神经元的存活、生长、发育和/或功能的方法。作为进一步的实例，特征在于刺激产后海马和/或下丘脑神经发生的方法。
在一些实施方案中，此类方法可包括体外方法，例如，将样品(例如，细胞或组织)与如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)相接触。在其他实施方案中，所述方法可包括将如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)施用于受试者(例如，哺乳动物，例如人)。
因此，在又一方面，目前公开的实施方案包括且特征在于筛选(由此鉴定)刺激神经发生(例如，产后神经发生，例如，产后海马和/或下丘脑神经发生)或防止新生神经元细胞死亡的化合物。例如，例如在实施例部分所述的那些。
一方面，特征在于用于在有相应需要的受试者中治疗一种或多种由不充足的(例如，异常)神经发生或不想要的神经元细胞死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患(例如，控制、缓解、改善、减轻所述疾病、病症或疾患或延缓其进展)的方法或用于预防所述疾病、病症或疾患(例如，延迟所述疾病、病症或疾患的发作或降低罹患其的风险)的方法。所述方法包括向所述受试者施用有效量的如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如可药用盐)。
另一方面，特征在于本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)在制备下述药剂中的用途或用作下述药剂的用途，所述药剂用于治疗一种或多种由不充足的(例如，异常)神经发生或不想要的神经元细胞死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患(例如，控制、缓解、改善、减轻所述疾病、病症或疾患或延缓其进展)或预防所述疾病、病症或疾患(例如，延迟所述疾病、病症或疾患的发作或降低罹患其的风险)。
在实施方案中，所述一种或多种疾病、病症或疾患可包括神经病变、神经外伤和神经退行性疾病。在实施方案中，所述一种或多种疾病、病症或疾患可以是由据信在神经精神性疾病中发生的不充足的神经发生(例如，异常海马和/或下丘脑神经发生)或据信在神经退行性疾病中发生的神经元细胞死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患。所述一种或多种疾病、病症或疾患的实例包括但不限于精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常老化、癫痫、外伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症、中风、放射疗法、慢性应激和神经活性药物(例如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因)的滥用、视网膜变性、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种疾患相关的生理学重量减轻以及与正常老化、放射治疗和化疗相关的认知功能衰退。
在一些实施方案中，所述受试者可以是有相应需要的受试者(例如，被鉴定为需要这种治疗的受试者，例如患有一种或多种本文所述的疾病或疾患的或处于罹患一种或多种本文所述的疾病或疾患的风险的受试者)。鉴定需要这种治疗的受试者可以在受试者或健康护理专业人士的判断之内，并且可以是主观的(例如意见)或客观的(例如可由试验或诊断方法测量)。在一些实施方案中，所述受试者可以是哺乳动物。在某些实施方案中，所述受试者可以是人。
另一方面，特征在于制备本文所述的化合物的方法。在实施方案中，所述方法包括采用本文所述的中间体化合物中的任一种并且将其与一种或多种化学试剂在一种或多种步骤中反应以制备如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如，可药用盐)。
在一些实施方案中，化合物其中A是CHOH，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)可被转化成下述化合物：其中A是C(O)，且L1和L2中的每一个是被C1-C6硫代烷氧基(例如，-SCH3)取代的C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。所述方法包括将原料与氧化剂三氧化硫吡啶复合物(参见，例如，实施例7a和7b)相接触。
一方面，特征在于制备本文所述的药物组合物的方法。在实施方案中，所述方法包括采用任何一种或多种如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如可药用盐)，并且将所述化合物与一种或多种可药用载体混合。
一方面，特征在于用于治疗一种或多种由不充足的(例如，异常)神经发生或不想要的神经元细胞死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患(例如，控制、缓解、改善、减轻所述疾病、病症或疾患或延缓其进展)或预防所述疾病、病症或疾患(例如，延迟所述疾病、病症或疾患的发作或减少罹患其的风险)的试剂盒。所述试剂盒(i)如本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如可药用盐)；和(ii)包括如何向受试者(例如，患者)施用所述化合物的指导的说明书。
实施方案可包括，例如以下特征中的任何一种或多种。
R3选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。在实施方案中，R3是卤代(例如，溴)。在实施方案中，R1、R2和R4中的每一个是氢。
R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
R6选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。在实施方案中，R6是卤代(例如，溴)或C1-C6烷基(例如，CH3)。在实施方案中，R6是卤代(例如，溴)。在实施方案中，R5、R7和R8中的每一个是氢。
在实施方案中，R3和R6中的每一个是独立选择的不是氢的取代基。在某些实施方案中，R3和R6中的每一个独立地选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。例如，R3可以是卤代(例如，溴)；且R6可以是卤代(例如，溴)或C1-C6烷基(例如，CH3)；例如，卤代(例如，溴)。在实施方案中，R1、R2和R4中的每一个是氢；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在实施方案中，R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳环任选地被1-3个独立选择的Rb取代。
例如，R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个独立选择的环原子为N；并且其中所述杂芳基环任选地被1-2个独立选择的Rb取代。
在实施方案中，R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代。
例如，R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)和NC(O)(C1-C6烷基)；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代。
在实施方案中，R和R’独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；例如，C1-C6烷基)。
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。例如，L1和L2中的每一个是CH2。
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代、C1-C3烷基或OR9。
在一些实施方案中，A不是CH2。
在实施方案中，RA1和RA2中的一个可独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9；且RA1和RA2中的另一个可独立地选自卤代、C1-C3烷基和OR9。例如，RA1和RA2中的一个是卤代、C1-C3烷基或OR9(例如，卤代或OR9)；且另一个是氢或C1-C3烷基。
在实施方案中，RA1和RA2中的一个是卤代，且RA1和RA2中的另一个是氢或卤代。例如，RA1和RA2中的一个是氟，且RA1和RA2中的另一个是氢或氟。在任一实施方案中，RA1和RA2中的一个是OR9；且RA1和RA2中的另一个是C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个是OH；且RA1和RA2中的另一个是CH3。
在实施方案中，与RA1和RA2连接的碳被四个不同取代基取代(为了清楚，这四个取代基包括RA1和RA2)并且因此为立体中心。
在某些实施方案中，与RA1和RA2连接的碳是(R)构型的，意指与RA1和RA2连接的碳具有(R)构型(Cahn Ingold Prelog顺序规则标记法)。此类化合物有时在本文被称为“(R)-构型的化合物”(该术语也包括除了(R)-CRA1RA2立体中心之外还含有一个或多个立体中心的化合物)。
在其他实施方案中，与RA1和RA2连接的碳是(S)构型的，意指与RA1和RA2连接的碳具有(S)构型(Cahn Ingold Prelog顺序规则标记法)。此类化合物有时在本文被称为“(S)-构型的化合物”(该术语也包括除了(S)-CRA1RA2立体中心之外还含有一个或多个立体中心的化合物)。
在实施方案中，(R)构型的化合物(或其盐，例如，可药用盐)基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)在与RA1和RA2连接的碳处为(S)构型的式(I)化合物(即，其中与RA1和RA2连接的碳具有(S)构型的式(I)化合物)(或本文所述的其盐)。例如，(R)构型的化合物可以是基本上不含其相反的(S)对映体的(R)-对映体。作为另一实例，(R)构型的化合物可以基本上不含其中与RA1和RA2连接的碳具有(S)构型的非对映体。在某些实施方案中，(R)构型的化合物另外可呈大体纯的形式(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的其它物质，包括例如，一种或多种其它式(I)化合物、非-式(I)化合物或生物介质)。
在实施方案中，(S)构型的化合物(或其盐，例如，可药用盐)基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)在与RA1和RA2连接的碳处为(R)构型的式(I)化合物(即，其中与RA1和RA2连接的碳具有(R)构型的式(I)化合物)(或本文所述的其盐)。例如，(S)构型的化合物可以是基本上不含其相反的(R)对映体的(S)-对映体。作为另一实例，(S)构型的化合物可以基本上不含其中与RA1和RA2连接的碳具有(R)构型的非对映体。在某些实施方案中，(S)构型的化合物另外可呈大体纯的形式(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的其它物质，包括例如，一种或多种其它式(I)化合物、非-式(I)化合物或生物介质)。
在某些实施方案中，当存在平面偏振光时式(I)化合物为(+)(右旋)。
在某些实施方案中，当存在平面偏振光时式(I)化合物为(-)(左旋)。
在实施方案中，所述(+)(右旋)化合物基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的为(-)(左旋)的式(I))化合物(或本文所述的其盐)。在某些实施方案中，所述(+)(右旋)化合物另外可呈大体纯的形式(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的其它物质，包括例如，一种或多种其它式(I)化合物、非-式(I)化合物或生物介质)。
在实施方案中，所述(-)(左旋)化合物基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)为(+)(右旋)的式(I)化合物(或本文所述的其盐)。在某些实施方案中，所述(-)(左旋)化合物另外可呈大体纯的形式(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的其它物质，包括例如，一种或多种其它式(I)化合物、非-式(I)化合物或生物介质)。
A是：(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9，其中R9是任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；或(ii)C＝O。
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代、C1-C3烷基或OR9。
在实施方案中，RA1和RA2中的一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9；且RA1和RA2中的另一个独立地选自卤代、C1-C3烷基和OR9。
在某些实施方案中，RA1和RA2中的一个是卤代，且RA1和RA2中的另一个是氢、卤代或C1-C3烷基。在实施方案中，RA1和RA2中的一个是卤代，且RA1和RA2中的另一个是氢。例如，RA1和RA2中的一个是氟，且RA1和RA2中的另一个是氢。
在其他实施方案中，RA1和RA2中的每一个独立地是卤代；例如，RA1和RA2中的每一个是氟。
在实施方案中，RA1和RA2中的一个是-OH，且RA1和RA2中的另一个是氢。
在实施方案中，A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基和OR9；且RA1和RA2中的另一个独立地选自卤代、C1-C3烷基和OR9；其中R9是氢或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基。
在某些实施方案中，RA1和RA2中的一个是OR9，且另一个是氢，其中R9是氢。
在实施方案中，RA1和RA2中的一个是卤代，且RA1和RA2中的另一个是氢或卤代。例如，RA1和RA2中的一个是氟，且RA1和RA2中的另一个是氢或氟。
在其他实施方案中，RA1和RA2中的一个是OR9；且RA1和RA2中的另一个是C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个是OH；且RA1和RA2中的另一个是CH3。
Z是：(i)-NR10R11；或(ii)-C(O)NR10R11；或(iii)-OR12；或(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2。
Z是-NR10R11。在实施方案中，R10和R11中的一个是：(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；且R10和R11中的另一个是氢或C1-C6烷基。
Z是-OR12或-S(O)nR13。
在实施方案中，Z是-OR12。在某些实施方案中，R12是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代。
在实施方案中，R12是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基)，其每一个被1-3个Rd取代。在其他实施方案中，R12不是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基)，其每一个未被取代或被1-3个Rd取代。
R3可选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。例如，R3可以是卤代(例如，溴)。在实施方案中，R1、R2和R4中的每一个可以氢。
L1可以是C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。例如，L1可以是CH2。
L2可以是C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。例如，L2可以是CH2。
L1和L2中的每一个可以独立地是C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。例如，L1和L2中的每一个可以是CH2。
A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代、C1-C3烷基或OR9。
A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基。
A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基(例如，氢)。
A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个是氢。
RA1和RA2中的一个可以是卤代或OR9，且另一个是氢。
RA1和RA2中的一个可以是OR9。在实施方案中，RA1和RA2中的另一个如本文任何地方所定义；例如，RA1和RA2中的另一个可以是氢或C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个可以是OR9，且RA1和RA2中的另一个是氢。在实施方案中，R9可以氢。
RA1和RA2中的一个可以是卤代。在实施方案中，RA1和RA2中的另一个如本文任何地方所定义；例如，RA1和RA2中的另一个可以是氢、C1-C3烷基或卤代。例如，RA1和RA2中的一个可以是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个是氢。
与RA1和RA2连接的碳可以具有R构型。
与RA1和RA2连接的碳可以具有S构型。
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。例如，L1和L2中的每一个可以是CH2。
Z可以是-NR10R11。
R10和R11中的一个可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代。
R10和R11中的一个可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代，并且另一个是氢或C1-C6烷基。
R10和R11中的一个可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代，并且另一个是氢。例如，R10和R11中的一个可以是未取代的苯基，且另一个是氢。作为另一实例，R10和R11中的一个可以是被1个Rb取代的苯基，且另一个是氢。在实施方案中，Rb可以是C1-C6烷氧基(例如，OCH3)。例如，R10和R11中的一个可以是3-甲氧基苯基，且另一个是氢。
Z可以是-OR12。在实施方案中，R12可以是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rc取代。在其他实施方案中，R12可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代。例如，R12可以是未取代的苯基。
Z可以是-S(O)nR13，其中n可以是0、1或2。在其他实施方案中，R13可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代。例如，R13可以是未取代的苯基。
Z可以是含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代。
R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
R6可选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。例如，R6可以是卤代(例如，溴)。在实施方案中，R5、R7和R8中的每一个可以氢。本文所述的R1、R2、R3、R4、L1、L2、A和Z实施方案中的任何一个或多个可以与本文所述的R5、R6、R7和R8实施方案中的任何一个或多个组合。
L1和L2中的每一个可以是CH2；A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是OR9，且另一个是氢；Z是-NR10R11；且R10和R11中的每一个可以独立地选自：(a)氢；(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；且(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基。
R3和R6中的每一个可以是卤代(例如，溴)；且R1、R2、R4、R5、R7和R8中的每一个可以氢。R9可以氢。R10和R11中的一个可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代，并且另一个是氢。R10和R11中的一个可以是未取代的苯基，且另一个是氢。R10和R11中的一个可以是被1个Rb取代的苯基，且另一个是氢。Rb可以是C1-C6烷氧基(例如，OCH3)。R10和R11中的一个可以是3-甲氧基苯基，且另一个是氢。
L1和L2中的每一个是CH2；A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是OR9，且另一个是氢；Z是-NR10R11；且R10和R11中的每一个独立地选自：(a)氢；(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；且(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基。实施方案可包括一种或多种以下特征。
R3和R6中的每一个是卤代(例如，溴)；且R1、R2、R4、R5、R7和R8中的每一个是氢。R9可以氢。R10和R11中的一个可以是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代，并且另一个是氢。R10和R11中的一个可以是未取代的苯基，且另一个是氢。R10和R11中的一个可以是被1个Rb取代的苯基，且另一个是氢。Rb可以是C1-C6烷氧基(例如，OCH3)。R10和R11中的一个可以是3-甲氧基苯基，且另一个是氢。
在实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。在其他实施方案中，(A)和(B)；或(A)和(C)；或(B)和(C)适用。在另外其它的实施方案中，(A)、(B)或(C)适用。
R和R’中的每一个可以独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。R和R’中的每一个可以独立地是C1-C6烷基(例如，R和R’中的每一个可以是CH3)。R和R’中的每一个可以氢。
具有式(I)的化合物可包括以下的任何一种或多种或选自以下：
R-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
S-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-亚氨基吡啶-1(2H)-基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基硫基)丙-2-醇；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺；
5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(3-甲氧基苯基)-噁唑烷-2-酮；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-酮；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-甲氧基丙基)-3-甲氧基苯胺；
1-(3，6-二甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3-溴-6-甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(5-溴-2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3-叠氮基苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1，3-二(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基-N-(3-甲氧基苯基)-丙酰胺；
5-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-8-甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯；
4-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(苯基氨基)丁-2-醇；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)苯胺；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-(苯基氨基)丁-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-2-基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-((3-甲氧基苯基)(甲基)-氨基)丙-2-醇；
3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(3-甲氧基苯基氨基)-1-(甲基硫基)丙-2-酮；
3-氨基-1-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)吡啶鎓；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(嘧啶-2-基氨基)丙-2-醇；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基-N-甲基苯胺；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-甲氧基丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-苯基丁-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(1H-吲哚-1-基)丙-2-醇；
3-(1-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-1H-1，2，3-三唑-4-基)丙-1-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基亚磺酰基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
N-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基)-2-(7-(二甲基氨基)-2-氧代-2H-色烯-4-基)乙酰胺；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
N-(2-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)乙基)-乙酰胺；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-3-基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-4-基氨基)丙-2-醇；
1-(2，8-二甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2，2-二氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(邻甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(萘-1-基氨基)丙-2-醇；
1-(4-溴苯基氨基)-3-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(4-溴苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-氯苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯乙基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-羟基乙基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2，4-二甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2，3-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2-氯苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(叔丁基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(异丙基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，5-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，4-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，4-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2，5-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-溴苯基氨基)-3-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)丙-2-醇；
1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(4-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇；1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇草酸盐；
1-(1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇盐酸盐；
1-(1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇草酸盐；
1-(3，4-二氢-1H-咔唑-9(2H)-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
N-(4-(3-(9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙酰胺；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(苄基氨基)-3-(9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
4-(3-(9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)苯甲酸甲酯；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇；
1-氨基-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
(S)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
(R)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
3，6-二溴-9-(2-氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-2-甲基丙-2-醇；
1-(2，8-二甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-叠氮基苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3-叠氮基-6-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇；
1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
3，6-二溴-9-(2-氟-3-(苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
S)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
(R)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
1-(3，6-二环丙基-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二碘-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二乙炔基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
9-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-9H-咔唑-3，6-二甲腈；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)苯胺；
3，6-二溴-9-(2，2-二氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑；
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-甲氧基苯胺；
N-(2-溴-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺；
2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酸乙酯；和
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯胺；
N-(2-(2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酰胺基)乙基)-5-(2-氧代六氢-1H-噻吩并[3，4-d]咪唑-4-基)戊酰胺；
2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N，N-二甲基乙酰胺；
2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
1-(二(4-溴苯基)氨基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
(E)-3，6-二溴-9-(3-苯氧基烯丙基)-9H-咔唑；
(E)-3，6-二溴-9-(3-苯氧基丙-1-烯-1-基)-9H-咔唑；
1-(3，6-二(三氟甲基)-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2，8-二溴-10，11-二氢-5H-二苯并[b，f氮杂-5-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇；
3，6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑；
3，6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑；
3，6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇；
3，6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇；
3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇；
4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇；
3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇；
4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇；
1-(3-氨基苯基硫基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(4-氨基苯基硫基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-胺；
N-苄基-2-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺；
N-苄基-2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺；
3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇；N-苄基-2-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)-苯氧基)乙酰胺；
4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇；
5-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基甲酰基)-2-(6-羟基-3-氧代-3H-呫吨-9-基)苯甲酸；
1-(8-溴-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(8-溴-2-环丙基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
8-溴-5-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-甲腈；
8-溴-5-(2-氟-3-苯氧基丙基)-2，3，4，5-四氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚；
1-(环己基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
(9-(2-羟基-3-(苯基硫基)丙基)-9H-咔唑-3，6-二甲腈；
9-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑-3，6-二甲腈；
R-N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺
S-N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺
N-(2-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙基)苯胺；
2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-4-(6-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸和2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-5-(6-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸；
1-(8-溴-2-甲基-3，4-二氢-1H-臂吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
6-((4-溴苯基)(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基)烟腈；
1-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)吡啶-2(1H)-酮；
或其盐(例如，可药用盐)(或其任何一个或子集，例如，如在权利要求中所述)。
在某些实施方案中，具有式(I)的化合物可以是1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；或其盐(例如，可药用盐)。
在某些实施方案中，具有式(I)的化合物可以是R-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；或其盐(例如，可药用盐)。在实施方案中，R-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇或其盐(例如，可药用盐)可以基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)S-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇或其盐(例如，可药用盐)。
在某些实施方案中，具有式(I)的化合物可以是S-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；或其盐(例如，可药用盐)。在实施方案中，S-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇或其盐(例如，可药用盐)可以基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)R-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇或其盐(例如，可药用盐)。
在某些实施方案中，具有式(I)的化合物可以是如本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的(+)(右旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)。参见，例如，实施例1a和1b。在实施方案中，如本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的(+)(右旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)可以基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)如本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的(-)(左旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)。
在某些实施方案中，具有式(I)的化合物可以是如本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的(-)(左旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)。参见，例如，实施例1a和1b。在实施方案中，如本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的(-)(左旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)可以基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)如本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的(+)(右旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)。
在某些实施方案中，所述化合物可以是如本文所述的(+)(右旋)-N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺或其盐(例如，可药用盐)。参见，例如，实施例144a和144b。在实施方案中，如本文所述的N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺的(+)(左旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)可以基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)如本文所述的N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺的(-)(右旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)。
在某些实施方案中，所述化合物可以是如本文所述的(-)(右旋)-N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺或其盐(例如，可药用盐)。参见，例如，实施例144a和144b。在实施方案中，如本文所述的N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺的(-)(左旋)对映体或其盐(例如，可药用盐)可以基本上不含(例如，含有少于约5％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％的)如本文所述的N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺的(+)(右旋）对映体或其盐(例如，可药用盐)。
特征在于式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，包括实施例1a、1b、3a、3b、3d、6a、10、13、21、22、88b、90、92、96、97a、97b、102、116、117、118、119、120、121、122、132、143和144a的标题化合物；或其可药用盐。
在各个实施方案中，式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物可以用于在有相应需要的受试者中治疗由不想要的神经元细胞死亡引起或与不充足的神经发生有关的疾病、病症或疾患的方法。所述方法可包括向所述受试者施用有效量的如本文所定义的具有式(I)、(II)、(III)或(VI)的化合物或其可药用盐。
所述方法可进一步包括检测产生的神经营养性(例如，神经发生)；和/或确定该患者具有异常神经营养性、特别是异常神经发生(特别是异常海马神经和/或下丘脑神经发生)或与这些相关的疾病或病症，特别是通过检测和/或诊断它们。
所述方法还可包括检测产生的神经营养性。
所述方法可进一步包括检测确定该受试者具有异常神经发生或神经元死亡或与这些相关的疾病或病症，这通过在所述受试者中检测它们来进行的。
所述方法可进一步包括检测产生的海马和/或下丘脑神经发生。
疾病、病症或疾患可以是神经精神疾病和神经退行性疾病，包括(但不限于)精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常老化、癫痫、外伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症、中风、放射疗法、慢性应激和神经活性药物(例如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因)的滥用、视网膜变性、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种疾患相关的生理学重量减轻、以及与正常老化和化疗相关的认知功能衰退。
在一些实施方案中，当在结合表1所述的的测定中评价时(即，在我们的标准体内测定中评价10μM浓度时在四只12周龄成年雄性C57/Bl6小鼠中的前神经原性效能/神经保护)，具有式(I)化合物或其盐(例如，可药用盐)提供至少约27(×10-06)BrdU+细胞/mm3齿状回。
在一些实施方案中，当在结合表1所述的测定中评价时，具有式(I)化合物或其盐(例如，可药用盐)提供至少约19(×10-06)BrdU+细胞/mm3齿状回。
在一些实施方案中，当在结合表1所述的测定中评价时，具有式(I)化合物或其盐(例如，可药用盐)提供约18至约30(例如，18-27、19-26、20-25、27-30、27-29)(×10-06)BrdU+细胞/mm3齿状回。
在一些实施方案中，当在结合表1所述的测定中评价时，具有式(I)化合物或其盐(例如，可药用盐)提供约18至约26(例如，19-26、20-25)(×10-06)BrdU+细胞/mm3齿状回。
在一些实施方案中，当在结合表1所述的测定中评价时，具有式(I)化合物或其盐(例如，可药用盐)提供约27至约30(例如，27-29)(×10-06)BrdU+细胞/mm3齿状回。
在实施方案中，组合物(例如，药物组合物)可包括有效实现上文所述的水平的量。
在实施方案中，本文所述的任何化合物、组合物或方法还可包括在详细描述和/或权利要求中所述的任何一种或多种其他特征。
定义
术语“哺乳动物”包括生物体，其包括小鼠、大鼠、牛、绵羊、猪、兔、山羊、马、猴、狗、猫和人。
“有效量”是指对所治疗的受试者赋予治疗效果(例如治疗，例如控制、缓解、改善、减轻或延缓疾病、病症或疾患或其症状的进展；或预防，例如延迟它们发作或减少它们发展的风险)的化合物的量。治疗效果可以是客观的(即，可通过某些试验或标记可测量的)或主观的(即，受试者给出效果的指示或感觉到效果)。有效量的上述化合物的范围可为约0.01mg/kg至约1000mg/kg(例如，约0.1mg/kg至约100mg/kg，约1mg/kg至约100mg/kg)。有效剂量也随施用途径以及用其他试剂共用的可能性而变化。
术语“卤代”或“卤素”是指氟、氯、溴或碘的任何基团。
一般而言，且除另有说明外，取代基(基团)前缀名(i)用后缀“基”、“二基”、“三基”、“四基”等代替母体氢化物的“烷”；或(ii)在母体氢化物后加上后缀“基”、“二基”、“三基”、“四基”等从母体氢化物获得(此时，指出的具有自由价的原子的给定的编号低到与母体氢化物任何建立的编号一致)。约定俗成的名称，例如金刚烷基、萘基、蒽基、菲基、呋喃基、吡啶基、异喹啉基、喹啉基和哌啶基，以及俗称，例如乙烯基、烯丙基、苯基和噻吩基，也在本文通篇中使用。传统的编号/字母系统也被用于取代基编号和稠合的、二环、二环、多环的命名体系。
使用下述定义，除非另有说明。下面对于基团、取代基和范围所列出的特定和一般的值仅用于示例；它们不排除其他确定的值或在基团和取代基的确定范围内的其他值。除另有说明外，烷基、烷氧基、烯基等表示直链和支链基团。
术语“烷基”是指可以是直链或支链的饱和烃链，其含有指定数量的碳原子。例如，C1-C6烷基表示其中可具有1至6(含)个碳原子的基团。任何原子可任选被取代，例如被一个或多个取代基取代。烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基和叔丁基。
如本文使用的，单独使用或与其他术语组合使用的术语“直链Cn-m亚烷基”是指具有n至m个碳原子的非支链二价烷基连接基团。任何原子可任选被取代，例如被一个或多个取代基取代。实例包括亚甲基(即，-CH2-)。
术语“卤烷基”是指烷基，其中至少一个氢原子被卤素取代。在一些实施方案中，超过一个氢原子(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14)被卤素取代。在这些实施方案中，氢原子可各自被相同卤素(例如氟)替代，或者氢原子可被不同卤素的组合(例如氟和氯)替代。“卤代烷基”还包括其中所有氢都被卤素替代的烷基部分(有时在本文被称为全卤代烷基，例如全氟烷基，例如三氟甲基)。任何原子可任选被取代，例如被一个或多个取代基取代。
如本文所提及的，术语“烷氧基”是指式-O(烷基)的基团。烷氧基可以是，例如甲氧基(-OCH3)、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基或己氧基。同样地，术语“硫代烷氧基”是指式-S(烷基)的基团。最后，术语“卤代烷氧基”和“硫代烷烷基”分别是指-O(卤代烷基)和-S(卤代烷基)。术语“巯基”是指-SH。如本文使用的，单独使用或与其他术语组合使用的术语“羟基”是指式-OH的基团。
术语“芳烷基”是指其中烷基氢原子被芳基替代的烷基部分。烷基部分的一个碳用作芳烷基与其他部分连接的点。任何环原子或链原子可任选被取代，例如被一个或多个取代基取代。“芳烷基”的非限制性实例包括苄基、2-苯基乙基和3-苯基丙基。
术语“烯基”是指含有指定数量的碳原子且具有一个或多个碳-碳双键的直链或支链烃链。任何原子可任选地取代，例如被一个或多个取代基取代。烯基可以包括，例如乙烯基、烯丙基、1-丁烯基和2-己烯基。双键碳中的一个可任选是烯基取代基的连接点。
术语“炔基”是指含有指定数量的碳原子且具有一个或多个碳-碳三键的直链或支链烃链。炔基可任选被取代，例如被一个或多个取代基取代。炔基可以包括，例如乙炔基、丙炔基和3-己炔基。三键碳中的一个可任选是炔基取代基的连接点。
术语“杂环基”是指完全饱和的单环、二环、三环或其他多环体系，其含有一个或多个独立地选自O、N(应理解的是，可存在一个或两个其他基团以使氮化合价完整和/或形成盐)或S的组成杂原子环原子。杂原子或环碳可以是杂环基取代基与其他部分的连接点。任何原子可任选被取代，例如被一个或多个取代基取代。杂环基可以包括，例如，四氢呋喃基、四氢吡喃基、哌啶基(哌啶子基)、哌嗪基、吗啉基(吗啉子基)、吡咯啉基和吡咯烷基。举例而言，含有5-6个环原子、其中1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代的短语“杂环”将包括(但不限于)四氢呋喃基、四氢吡喃基、哌啶基(哌啶子基)、哌嗪基、吗啉基(吗啉子基)、吡咯啉基和吡咯烷基。
术语“杂环烯基”是指部分不饱和的单环、双环、三环或其他多环烃基，其含有一个或多个(例如1-4个)独立地选自O、N(应理解的是，可存在一个或两个其他基团以使氮化合价完整和/或形成盐)或S的杂原子环原子。环碳(例如，饱和或不饱和的)或杂原子可以是杂环烯基取代基的连接点。任何原子可任选被取代，例如，被一个或多个取代基取代。杂环烯基可以包括，例如二氢吡啶基、四氢吡啶基、二氢吡喃基、4，5-二氢噁唑基、4，5-二氢-1H-咪唑基、1，2，5，6-四氢-嘧啶基和5，6-二氢-2H-[1，3]噁嗪基。
术语“环烷基”是指完全饱和的单环、二环、三环或其他多环烃基。任何原子可任选被取代，例如，被一个或多个取代基取代。环碳用作其他部分的环烷基的连接点。环烷基部分可以包括，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、金刚烷基和降冰片基(二环[2.2.1]庚基)。
术语“环烯基”是指部分不饱和的单环、双环、三环或其他多环烃基。环碳(例如饱和或不饱和的)是环烯基取代基的连接点。任何原子可任选被取代，例如，被一个或多个取代基取代。环烯基部分可以包括，例如环己烯基、环己二烯基或降冰片烯基。
如本文使用的，术语“亚环烯基”是指具有指定数量的环原子的二价单环环烷基。
如本文使用的，术语“亚杂环烯基”是指具有指定数量的环原子的二价单环杂环基。
术语“芳基”是指芳族单环、二环(2个稠环)或三环(3个稠环)或多环(＞3个稠环)烃环系统。一个或多个环原子可任选被取代，例如，被一个或多个取代基取代。芳基部分包括，例如苯基和萘基。
术语“杂芳基”是指单环、二环(2个稠环)或三环(3个稠环)或多环(＞3个稠环)烃基，其含有一个或多个独立地选自O、N(应理解的是，可存在一个或两个其他基团以使氮化合价完整和/或形成盐)或S的杂原子环原子。一个或多个环原子可任选被取代，例如，被一个或多个取代基取代。
杂芳基的实例包括但不限于2H-吡咯基、3H-吲哚基、4H-喹嗪基、吖啶基、苯并[b]噻吩基、苯并三唑基、β-咔啉基、咔唑基、香豆素基、色烯基、噌啉基、二苯并[b，d]呋喃基、呋咱基、呋喃基、咪唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、异苯并呋喃基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、萘啶基、噁唑基、萘嵌间二氮杂苯基、菲啶基、二氮杂菲基、吩砒嗪基(phenarsazinyl)、吩嗪基、吩噻嗪基、苯并氧硫杂环己二烯基(phenoxathiinyl)、吩噁嗪基、酞嗪基、喋啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、三唑基和H呫吨基。
术语“芳基环烷基”和“芳基杂环基”是指二环、三环或其他多环体系，其包括各自与环烷基和杂环基稠合的芳基环。类似地，术语“杂芳基杂环基”和“杂芳基环烷基”是指二环、三环或其他多环体系，其包括各自与杂环基和环烷基稠合的杂芳基环。任何原子可被取代，例如，被一个或多个取代基取代。例如，芳基环烷基可包括茚满基；芳基杂环基可包括2，3-二氢苯并呋喃基、1，2，3，4-四氢异喹啉基和2，2-二甲基色满基。
描述符“C＝O”或“C(O)”是指与氧原子双键键合的碳原子。
术语“氧基”是指取代基在碳上时的双键氧。当氧基是在氮或硫上的取代基时，应理解的是，所生成的基团分别具有结构N→O-和S(O)和SO2。
如本文使用的，单独使用或与其他术语组合使用的术语“氰基”是指式-CN的基团，其中所述碳和氮原子通过三键结合在一起。
通常，当特定变量的定义包括可能的氢和非氢(卤素、烷基、芳基等)时，术语“除氢以外的取代基”共同地是指特定变量存在非氢可能性。
术语“取代基”是指例如在该基团任何原子的烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、杂环烯基、环烯基、芳基或杂芳基上“取代”的基团。一方面，基团上的取代基独立地是对于该取代基所述的原子的、任何一个单一的可能原子或基团，或者两个或更多个可能原子或基团的任何组合。在另一方面，取代基本身可被上述取代基中的任何一个取代。
此外，如本文使用的，短语“任选取代的”是指未取代的(例如被H取代的)或取代的。如本文使用的，术语“取代的”是指氢原子被去除，且被取代基代替。应理解的是，在给定原子上的取代基受化合价限制。
描述符例如“任选被1-4个独立选择的Rb取代的C6-C10芳基”(等等)意图包括未取代的C6-C10芳基和被1-4个独立选择的Rb取代的C6-C10芳基。取代基(基团)前缀名(例如不含修饰词“任选取代的”或“取代的”的烷基)的使用被理解为意指特定取代基未被取代。然而，不含修饰词“任选取代的”或“取代的”的“卤代烷基”仍被理解为意指烷基，其中至少一个氢原子被卤素替代。
在一些实施方案中，Rb可以如(aa)-(dd)中的任何一个、两个、三个或所有中所定义。例如，Rb可以如(aa)和(bb)或其组合中所定义。
Re的定义中的短语“Cy是饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环的环系统”应理解包括上文定义的每个环体系(例如Cy可以是香豆素基或如本文任何地方所定义的任选取代的生物素的环组分)。
下面说明书中列出了一个或多个实施方案的细节。目前公开的实施方案的其他特征和优点根据说明书和权利要求是明显的。
附图简述
图1：在齿状回的新神经元的出生后、对BrdU标记的经鉴定的强度和细胞死亡的计时的脉冲追踪分析。将12周龄野生型雄性C57/B6小鼠单独关养而不进入转笼，并且在第0天注射BrdU(50mg/kg，i.p.)。随后通过BrdU的免疫组织化学在注射后第1天、第5天、第10天、第15天、第20天和第25天监控齿状回(DG)的颗粒下区(SGZ)和颗粒层(GL)中的神经前体细胞增殖。在每个时间点评价四只小鼠，并且检查穿过每只小鼠海马的25-30个相邻的冠状切片(随后由锥体上和锥体下片状物连接在嵴区域上的点行进，并且齿状回水平定位于胼胝体之下)。第1和5天，DG内几乎100％的BrdU阳性细胞定位于SGZ中。根据SGZ中凋亡细胞体的出现，在第1天和第5天之间细胞的总数减少约40％。在第10天之前，一些BrdU阳性细胞已迁移至GL中，而DG中的BrdU阳性细胞的总数无显著变化。在第15天之前，当GL中BrdU阳性细胞的数量保持恒定时，SGZ中的BrdU阳性细胞下降，表明在第10天与第15天之间迁移出SGZ和迁移至GL的一些细胞经受细胞凋亡。在第20-25天间这种趋势继续。这些结果表明，在连续分子输注的一周内(期间SGZ中40％新生细胞通常死亡)每天注射BrdU，将能够检测增强齿状回中新生细胞的增殖或存活的化合物。
图2：插管和泵的手术放置不影响海马神经发生或脑对侧上的新生神经元存活。借助于手术植入的Alzet渗透性微泵用媒介物(人工脑脊液)输注7天的小鼠(媒介物输注，n＝5)与除没有经受手术以外相同处理的小鼠(无手术，n＝4)相比，表现出在海马神经前体细胞增殖方面没有差异，如通过对于齿状回体积标准化的BrdU结合所测定。然而，当Alzet渗透性微泵装载有成纤维细胞生长因子2(FGF-2；10mg/mL)(n＝5)时，海马神经前体细胞增殖大致是其他两组的两倍(＊，p＜0.001，Student’st检验)。
图3：异位结合BrdU用于从进一步考虑剔除分子。海马区中BrdU的免疫组织化学染色通常应局限于齿状回的SGZ，如左图所示。所用的体内神经原性筛选被设计为检测选择性地刺激BrdU结合到SGZ的复制细胞中的小分子。不常见地，一些化合物表现出异位区(例如CA3、CA1、皮质和纹状体)中的非特异性BrdU结合，如右图所示。证明BrdU的异位结合的任何分子从研究中剔除。
图4：对10个化合物的100个集合体的筛选鉴定具有前神经原性功效的10个集合体。在用成纤维细胞生长因子2(FGF-2；10mg/mL)输注7天(n＝5)后，齿状回颗粒下区(SGZ)中BrdU标记的细胞的总数为用媒介物输注的小鼠(人工脑脊液(aCSF)(n＝5))的约两倍。如下测试10个化合物的每个集合体的前神经原性功效：在两只独立的小鼠中将各自单独的化合物以10μM浓度施用7天时间。集合体7、14、18、19、41、53、54、61、69和70表现出与FGF-2输注相当的神经前体细胞增殖的刺激。大多数集合体展现出对海马神经前体细胞增殖没有效果。
图5：对阳性集合体的再评价证实增强的BrdU结合的统计学显著性。对其初始鉴定之后，对集合体7、14、18、19、41、53、54、61、69和70进行再评价，每个集合体2只另外的小鼠。显示的结果是评价每种化合物的所有4只小鼠的SEM的平均值。相比于媒介物对照，所有集合体显著(＊，P＜0.001，Student’st检验)刺激海马齿状回SGZ中的神经前体细胞增殖。
图6：将前神经原性集合体分解以鉴定单独的前神经原性化合物。(A)体内评价组成集合体#7的10个单独的化合物揭示，化合物#3刺激增殖或SGZ中神经前体细胞的增殖或存活，而集合体#7的剩余的单独组分没有这种效应。在本文中，该分子可互换地被称为“P7C3”或‘实施例45化合物’。以两种不同的浓度(100μM(A和B)和10μM(C和D))输注每个化合物，每种浓度两只小鼠。实施例45化合物显示，两种浓度均具有任一前神经原性或神经保护活性。在图的下面是BrdU结合到SGZ中的典型结果，而这种BrdU结合在用集合体#7或实施例45化合物输注的动物中显著更多。(B)单独前神经原性化合物的分子式和重量通过体内筛选来鉴定。(C)以10μM浓度评价再次提供的化合物(每个化合物3只小鼠)，从而证实对神经干细胞的前神经原性或神经保护效应不是UTSWMC化合物文库中的贮存条件的假象。通过质谱测定法证实再次提供的化合物纯度为99％纯，并且显示在神经干细胞中体内保留前增殖性或神经保护性。所有化合物较媒介物而言显著性(＊，P＜0.001，Student’st检验)刺激海马齿状回SGZ中的神经前体细胞增殖。
图7：口服施用实施例45化合物的神经原性功效与剂量相关的。顶部的图显示，通过每天经口管饲化合物达连续7天所施用的小鼠脑组织中实施例45化合物的浓度与所施用的实施例45化合物的剂量相关。底部的图显示，实施例45化合物的前神经原性或神经保护性功效为5至40mg/kg的剂量范围的媒介物对照的大致两倍。随着实施例45化合物的剂量递减，神经发生的量相应降低，直至其在低于1.0mg/kg的化合物剂量时到达不高于媒介物对照的小鼠的化合物。显示的结果由每种剂量对5只成年野生型雄性小鼠的分析获得的平均值。
图8：对与实施例45化合物(P7C3)结构相关的分子的分析揭示，可被化学修饰而不损失体内活性的化合物的区域。使用37个实施例45化合物的化学类似物进行体内SAR研究，每个化学类似物在4或5只成年C57/B6雄性小鼠中评价。一些类似物揭示与母体化合物相当的活性，而其他类似物显示显著降低的活性或居间在媒介物与FGF对照之间的前神经原性效应的证据。这种实践能鉴定可能易于化学修饰而不丧失活性的母体化合物的区域。举例而言，实施例62化合物保留稳定的活性，其中实施例45化合物的苯胺环被氨基苯甲醚取代。通过将香豆素部分连接至N-苯基环对该衍生物化合物开发，从而收获荧光衍生物。
图9：实施例62化合物的活性是对映体特异性的。制备实施例62化合物的(A)(+)和(-)对映体。(B)对实施例62化合物对映体的评价显示，体内前神经原性或神经保护功效由(+)对映体以剂量依赖性方式完全保持，而(-)对映体显示活性降低。在3至5只3月龄成年野生型雄性C57/B6小鼠中评价每种剂量的每个对映体。
图10：实施例45化合物增强齿状回中新生神经元的存活。(A)每天通过经口管饲法施用实施例45化合物(20mg/kg)、连续施用30天的小鼠中新生神经元的双皮质素(DCX)(一种当增殖性海马神经前体细胞不可逆地致力于神经元分化时在这些细胞中特异性且短暂性表达的抗原)免疫组织化学染色，与仅接受媒介物的小鼠中观察到的相比显著增加。这些结果是代表10个来自每组的5只小鼠的切片，并且证明实施例45化合物特异性促进海马神经发生。(B)实施例45化合物通过促进新生神经元存活增强海马神经发生。将3月龄野生型C57/B6雄性小鼠暴露于经口递送的实施例45化合物或媒介物30天(n＝5只动物/组)，通过IP注射施用单脉冲BrdU(150mg/kg)，然后在1小时、1天、5天或30天后处死以用于BrdU结合到定位于齿状回的颗粒下层中的细胞中的免疫组织化学检测。在1小时或1天时间点的组之间没有观察到显著性差异，尽管在1天时实施例45化合物处理的组中的BrdU+细胞有增加的趋势。在5天时间点时(此时40％新生神经元通常死亡)，接受实施例45化合物的动物的BrdU+细胞增加25％，显示与只有媒介物的对照组相比具有统计学显著性(＊，P＜0.001，Student’st检验)。组之间的差异随时间而变，以使在脉冲施用BrdU后24小时开始接受实施例45化合物的日口服剂量达30天的小鼠显示与只有媒介物的对照相比，齿状回中BrdU+细胞的丰度增加5倍。在这个更长期的试验中，在齿状回的SGZ和颗粒层中都观察到BrdU+细胞。
图11：短期(1小时脉冲)BrdU结合和齿状回中的切割的半胱天冬酶3(CCSP3)形成的定量显示，NPAS3缺陷小鼠的齿状回中的新生细胞的增殖速率与同窝野生型(BrdU)相同，但是为编程性细胞死亡(CCSP3)水平的大致两倍(＊，P＜0.01，Student’st检验)。评价每组中三只6周龄雄性小鼠(NPAS3缺陷或同窝野生型)。
图12：NPAS3缺陷小鼠的齿状回中的颗粒细胞神经元显示树突状分支和棘密度。(A)齿状回的Golgi-Cox染色表明，npas3-/-小鼠中的齿状回颗粒细胞神经元的树突状分支的发育显著慢于同窝野生型。所示的结果代表15个来自每个基因型的5只12-14周龄成年雄性小鼠的切片。(B)除明显减少的树突状长度和分支以外，npas3-/-小鼠的齿状回中的颗粒神经元也显示较同窝野生型而言显著降低的棘密度(＊，P＜0.00001，Student’st检验)。这些基因型特异性差异由海马的CA1区中的神经元表现。
图13：与野生型小鼠的海马薄片相比，在npas3-/-小鼠的海马薄片制品中，齿状回的外分子层(A)和海马的CA1区(B)中的突触传递都增加。用实施例45化合物的延长处理使齿状回(而不是npas3-/-小鼠的CA1区)中的突触响应标准化。用实施例45化合物的延长处理不影响野生型响应。数据表示为平均±SEM。每组包括5只小鼠中的每个小鼠的1或2个薄片制品。
图14：实施例45化合物在NPAS3缺陷动物的齿状回中具有前神经原性或神经保护性功效。给6只12周龄npas3-/-小鼠经口施用媒介物或实施例45化合物(20mg/kg/d)达12天，同时还每天注射BrdU(50mg/kg)。在第12天结束时，处死小鼠，对组织进行BrdU和双皮质素(DCX)染色。BrdU染色显示，实施例45化合物使npas3-/-小鼠中神经发生的强度增加约4倍，如上图示(＊，P＜0.001，Student’st检验)。DCX染色显示，实施例45化合物在分化npas3-/-小鼠中成年齿状回的神经元方面促进更广泛的方法形成。
图15：齿状回中神经元的Golgi-Cox染色显示，每天用实施例45化合物(20mg/kg/d)处理npas3-/-小鼠的延长增强树突状分支。上图显示高功率显微照片，下图显示图解整个齿状回的低功率显微照片。
图16：所测量的从胚胎第14天至3月龄每天用实施例45化合物(20mg/kg/d)或媒介物处理的npas3-/-和同窝野生型小鼠中海马子域的厚度表明，实施例45化合物选择性增加齿状回颗粒细胞层的厚度至临近野生型厚度的水平(＊，P＜0.01，Student’st检验)，而不影响CA1或CA3区的锥体细胞层的厚度。
图17：切割的半胱天冬酶3(CCSP3)(一种细胞凋亡的标记物)的免疫组织化学检测显示NPAS3缺陷动物的齿状回中编程性细胞死亡的水平增加。NPAS3缺陷动物中的细胞凋亡被用实施例45化合物的处理(20mg/kg/d，p.o.12天)抑制，而用单独媒介物的类似处理没有效果。所示的图像代表10-12个用于评价每只动物的切片，其中每组3-5只8周龄雄性NPAS3缺陷小鼠。
图18：实施例45化合物在线粒体中以机械方式起作用。(A)以如通过TMRM染料的荧光成像判断的剂量依赖性方式暴露于钙离子载体A23187后，实施例45化合物保持线粒体膜电位，TMRM是细胞渗透性的、阳离子性橘红色荧光染料，其容易被完整线粒体分离。(B)实施例62化合物的保护效果是对映体特异性的，其中(+)对映体比(-)对映体保留更多的活性。
图19：与已知药物相比较的实施例45化合物。(A)实施例45化合物和Dimebon抗组胺增强海马神经发生(B)，并且都在中毒性暴露于钙离子载体A23187后防止线粒体分解(C)。在神经发生的体内测定中，实施例45化合物表现出比Dimebon抗组胺更高的最高功效。在所有三种测定中，实施例45化合物表现出比Dimebon抗组胺更强的相对功效。
图20：实施例45化合物在老年大鼠中的作用。(A)每天向12-18月龄Fisher344大鼠(每组n＝4)施用实施例45化合物(20mg/kg/d，i.p.)和BrdU(50mg/kg，i.p.)，持续7天。与媒介物相比，P7C3提高神经前体细胞增殖大约5倍(＊p＜0.001，学生t检验)。DCX染色表明，P7C3特别地提高神经元分化和树枝状分支。在相同的放大率下拍摄这些显微照片。比例尺＝50mm。数据被表示成平均值+/-SEM。(B)在Morris水迷宫任务中发现隐藏平台的潜伏时间，以及(C)游泳速度和运动行为(D)在治疗2个月之前或之后用P7C3或媒介物处理的老年大鼠中的组间没有差异。数据被表示成平均值+/-SEM。(E)食物摄取(上图)和禁食血糖水平在老年大鼠中的定量在大鼠是否接受P7C3或媒介物方面没有差别。数据被表示成平均值+/-SEM。
图21：实施例45化合物在终末期老年大鼠中增强海马神经发生、改善认知下降和预防重量减轻。(A)在治疗前，两组(对于每组，n--23)显示出类似的穿越通过目标平台的频率。然而，治疗2个月后，实施例45化合物治疗的大鼠与媒介物治疗的大鼠相比显示出统计学上显著增加的穿越通过目标平台。(B)实施例45化合物治疗的大鼠比媒介物治疗的大鼠相比显示出显著增加的海马神经发生，如通过BrdU结合评估。与媒介物治疗的动物相比，注意到实施例45化合物治疗的大鼠中更多的BrdU标记的细胞已迁移到颗粒层中，与其功能结合到齿状回作为适当以线连接的神经元一致。比例尺表示50mM。(C)与媒介物治疗的动物相比，实施例45化合物治疗的大鼠在齿状回中显示出显著更少数量的裂解的半胱天冬酶3阳性的细胞，表明P7C3能够在老年大鼠脑中抑制细胞凋亡。比例尺表示50mM。(D)与媒介物治疗的动物相比，观察到实施例45化合物治疗的大鼠维持稳定的体重作为终末期老化的函数。在所有图表中数据被表示成平均值±SEM。
图22：实施例45化合物保持与前神经原性活性相似的线粒体膜电位。U2OS细胞负载有四甲基罗丹明甲酯(TMRM)染料，并且然后在存在或缺少测试化合物下暴露于钙离子载体A23187。实施例45化合物(A)在以剂量依赖性方式暴露于钙离子载体A23187后保持线粒体膜电位。P7C3的保护作用为对映体特异的。另一种化合物的(R)-对映体(B)以低至1nM的水平阻止染料释放，而(S)-对映体(C)即使在所测试的最高药物剂量(100nM)下也未能阻止染料释放。前神经原性化合物P7C3A20(D)在所测试的所有剂量下表现出染料释放保护作用，但是任何测试剂量的具有较低前神经原性活性的化合物(E和F)在保持线粒体膜电位方面均不太有效。以类似结果的三次重复评价每一种化合物。
图23：实施例45化合物在经培养的原代皮质神经元中保持线粒体膜电位。来自大鼠胚胎第14天的皮质神经元培养物在成熟6天后负载有四甲基罗丹明甲酯(TMRM)染料。上图(无钙离子载体)显示单独的染料不影响神经元的健康。其余的图均来自在时间零时暴露于钙离子载体A23187的细胞。在单独媒介物的情况下，在暴露于离子载体后快速丧失皮质神经元线粒体膜电位。升高剂量的实施例45化合物(A)在以剂量依赖性方式暴露于钙离子载体A23187后保持线粒体膜电位，在1mM下实现完全保护。活性较低的化合物(B)在任何所测试的剂量下在保持线粒体膜电位方面具有较低活性。显示的结果代表在对所有条件运行的2次实验每一次中分析的10个区域。
图24.实施例45化合物(P7C3)在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的动物模型中提供治疗益处。雌性G93A SOD1小鼠(每组n＝30，所有小鼠在整个治疗组中同胞匹配)用媒介物或P7C3(每天i.p.施用10mg/kg两次)治疗，在40天龄开始。P7C3治疗的小鼠显示疾病进展的显著延缓，如它们落至其最大重量以下10％时的更后的年龄所证明(A)。P7C3治疗的小鼠也在比媒介物治疗的小鼠更后的年龄时获得为2的神经损伤严重度评分(B)，再次表明P7C3治疗减缓疾病进展。该评分如下确定：‘0’＝当测试小鼠由其尾部悬挂，并且可保持这种状态达2秒钟，悬挂2-3次时后肢远离横向中线的完全伸展；‘1’＝尾部悬挂期间对横向中线的下肢伸展的衰退或部分衰退(无力)或后肢的震颤；‘2’＝行走12英寸期间脚趾弯曲至少两次，或足的任意部分沿着笼底部/桌子拖曳；‘3’＝硬性麻痹或极微关节移动，足不用于向前运动；且’4’＝小鼠从任一侧在30秒内不能自行直立。在疾病进一步进展的情况下，媒介物治疗的小鼠显示加速滚轮上的滞留时间的预期降低，求4次试验的滞留时间的平均值(C，空白柱)。然而，P7C3治疗的小鼠显示疾病发作后提高对该任务的表现的一致趋势(C，实心柱)，其中在第131、138和145天时统计学上显著提高(＊，p＜0.001，学生t检验)。以上所示的所有图表数据为平均值+/-SEM，其中统计学分析使用学生t检验进行)。作为疾病进展的另一种方式，评价行走步态。图24D显示第92天(疾病发作前)和第118天(在疾病发作后)时两个姐妹(VEH和P7C3)的足迹数据。前爪在红墨水中浸泡，并且后爪在黑墨水中浸泡。VEH治疗的小鼠在第188天疾病发作后显示步态的预期下降，而她的P7C3治疗的姐妹显示在第118天保持正常步态。在对治疗组盲态的情况下进行所有分析。
图25.实施例6a化合物(P7C3A20)在帕金森病的动物模型中提供治疗益处。小鼠用MPTP(30mg/kg i.p.)或单独媒介物治疗5天，并且然后在21天后用免疫组织化学法分析酪氨酸羟化酶染色(TH)(A)。与接收单独媒介物的小鼠(n＝8)相比，用MPTP和媒介物(n＝6)的治疗使黑质中TH+神经元的数量(B)减少约50％(＊，p＝0.0002，学生t检验)。MPTP介导的黑质中的细胞死亡在另外接受P7C3A20(每天i.p.施用10mg/kg两次)的小鼠(n＝5)中显著减弱(**，p＝0.005)。由两位研究人员使用Image J软件计数在对治疗组盲态的情况下每只小鼠的黑质中的TH+神经元，并且求出结果的平均值。
图26.实施例45化合物(P7C3)在亨廷顿舞蹈症的动物模型中提供了治疗益处。VEH(媒介物)组和P7C3(每天i.p.施用10mg/kg P7C3两次)组中的每一个包括40只雌性R6/2小鼠，并且治疗于6周龄开始。(A)用P7C3的治疗统计学上显著地延长R6/2小鼠的存活率(p＜0.001，Gehan-Breslow-Wilcoxon检验)。(B)在14周龄时，P7C3治疗的R6/2小鼠也显示统计学上提高的总体状况客观量度(较低评分对应于更好的总体状况，＊p＜0.0001，学生t检验)。在对基因型和治疗组盲态下进行所有测量。
图27.实施例45化合物(P7C3)增加下丘脑神经发生。施用P7C3持续一个月时段增加弓状核(ARC)、背内侧下丘脑(DMH)和腹内侧下丘脑(VMH)中的下丘脑神经前体细胞(以红色示出)的增殖。示出的显微照片代表每个治疗组的4-6只小鼠中的下丘脑的每隔三个切片的染色。
详述
目前公开的实施方案一般涉及刺激神经发生(例如，产后神经发生，例如，产后海马和/或下丘脑神经发生)和/或通过减少神经元细胞死亡来促进现有神经元的存活。
化合物
一方面，目前公开的实施方案特征在于具有通式(I)的化合物：
此处和在本说明书中，R1、R2、R3、R4、R、R’、L1、L2、A和Z可以如本文任何地方所定义。
应理解，目前公开的实施方案的某些特征(为了清楚起见，在单独实施方案中描述)也可在单个实施方案中组合提供。相反，目前公开的实施方案的各种特征(为了简洁起见，在单个实施方案的情况中描述)也可分别提供或以任何适合的亚组合提供。
因此，为了便于解释说明，也应理解，在本说明书中变量(例如，R1)由“如本文任何地方所定义的”(等等)定义之处，特定变量的定义包括第一次出现且最广泛的一般定义以及在本说明书中任何地方所述的任何亚属和具体定义。
变量R 1 、R 2 、R 3 、R 4
在一些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的一个或两个(例如，一个，如一个R3)选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的一个或两个(例如，一个，如一个R3)选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基和硝基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的一个或两个(例如，一个，如一个R3)选自卤代、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的一个或两个(例如，一个，如一个R3)选自卤代和C1-C6烷基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的一个或两个(例如，一个，如一个R3)是卤代(例如，溴或氯)和C1-C6烷基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的一个或两个(例如，一个，如一个R3)是溴；且其他是氢。
在一些实施方案中，R3选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R3选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且R1、R2和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R3选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基和硝基；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R3选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基和硝基；且R1、R2和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R3选自卤代、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R3选自卤代、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；且R1、R2和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R3选自卤代和C1-C6烷基；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R3选自卤代和C1-C6烷基；且R1、R2和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R3是卤代(例如，溴或氯）；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R3是卤代(例如，溴或氯）；且R1、R2和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R3是溴；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R3是溴；且R1、R2和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代和C1-C6烷基。
在某些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢和卤代(例如，溴或氯）。
在一些实施方案中，R1、R2、R3和R4中的每一个是氢。
在一些实施方案中，当R1、R2、R3和R4中的任何一个或多个可以是不为氢的取代基时，所述取代基或所述取代基中的每一个不是C1-C6烷基(例如，不是C1-C3烷基，例如，不是CH3)。
变量I 1
在一些实施方案中，L1是C1-C3(例如，C1-C2)直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
在某些实施方案中，L1是亚甲基(即，-CH2-)。在其他实施方案中，L1是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基。在实施方案中，Rc是C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)。
在某些实施方案中，L1是亚乙基(即，-CH2CH2-)。在其他实施方案中，L1是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚乙基。在实施方案中，Rc是C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)。
变量I 2
在一些实施方案中，L2是C1-C3(例如，C1-C2)直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
在某些实施方案中，L2是亚甲基(即，-CH2-)。在其他实施方案中，L1是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基。在实施方案中，Rc是C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)。在实施方案中，Rc是C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6硫代卤代烷氧基。例如，Rc可以是C1-C6(例如，C1-C3)硫代烷氧基，例如-SCH3。
在某些实施方案中，L2是亚乙基(即，-CH2CH2-)。在其他实施方案中，L2是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚乙基。例如，更接近于式(I)中的Z的亚乙基碳可以如前段中所述被取代。
在某些实施方案中，L2是直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键。
变量L 1 和L 2 的非限定性组合
在一些实施方案中，L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
在某些实施方案中，L1和L2中的每一个是CH2。
在某些实施方案中，L1和L2中的一个是CH2(例如，L1)，且另一个(例如，L2)是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基，其中Rc可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，L1和L2中的每一个是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基，其中Rc可如本文任何地方所定义。
在一些实施方案中，L1是C1-C3(例如，C1-C2)直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代，且L2是直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键。在实施方案中，L1可以是例如，亚甲基(即，-CH2-)或是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc(例如，C1-C6烷基，例如，C1-C3烷基，例如，CH3)取代的亚甲基。
变量A
[I]在一些实施方案中，A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；或
(ii)C＝O；或
(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代。
在一些实施方案中，A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代、C1-C3烷基或OR9(例如，氢、卤代或OR9)。
在某些实施方案中，A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基。
在某些实施方案中，A可以是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基(例如，氢)。
在某些实施方案中，RA1和RA2中的一个是氢。在实施方案中，RA1和RA2中的一个是卤代或OR9，且另一个是氢。
在某些实施方案中，RA1和RA2中的一个可以是OR9。在实施方案中，RA1和RA2中的另一个如本文任何地方所定义；例如，RA1和RA2中的另一个可以是氢或C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个可以是OR9，且RA1和RA2中的另一个是氢。在实施方案中，R9可以是氢或R9可以是C1-C3烷基(例如，CH3)。
在某些实施方案中，RA1和RA2中的一个可以是卤代。在实施方案中，RA1和RA2中的另一个如本文任何地方所定义；例如，RA1和RA2中的另一个可以是氢、C1-C3烷基或卤代。例如，RA1和RA2中的一个可以是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个是氢。
在实施方案中，RA1和RA2中的一个是卤代或OR9，且另一个是氢。
例如，RA1和RA2中的一个可以是OR9，且另一个是氢。在实施方案中，R9可以氢。R9可以是C1-C3烷基(例如，CH3)。
作为另一实例，RA1和RA2中的一个可以是卤代(例如，氟)，且另一个是氢。
在其他实施方案中，RA1和RA2中的每一个是不为氢的取代基。
例如，RA1和RA2中的每一个可以是卤代(例如，氟)。
作为另一实例，RA1和RA2中的一个可以是OR9(例如，其中R9是氢)，且另一个是C1-C3烷基(例如，CH3)。
作为进一步的实例，RA1和RA2中的每一个可以是C1-C3烷基(例如，CH3)。
在另外其它的实施方案中，RA1和RA2中的每一个是氢。
实施方案还可包括以下特征中的任何一种或多种。
当与RA1和RA2连接的碳被四个不同的取代基取代时，与RA1和RA2连接的碳可以具有R构型。
当与RA1和RA2连接的碳被四个不同的取代基取代时，与RA1和RA2连接的碳可以具有S构型。
[II]在一些实施方案中，A是C＝O。
[III]在一些实施方案中，A是含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧(例如，环碳上的1个氧)取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代。
在某些实施方案中，A是含有5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代。例如，A可以是：
变量L 1 、L 2 和A的非限定性组合
在一些实施方案中：
A是(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；或(ii)C＝O；且
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
在一些实施方案中：
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；且
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
实施方案可包括以下特征中的一种或多种
RA1和RA2中的每一个可如本文任何地方所定义。
L1和L2中的每一个是CH2。
L1和L2中的一个是CH2(例如，L1)，且另一个(例如，L2)是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基，其中Rc可如本文任何地方所定义。例如：
L1可以是CH2；且
RA1和RA2中的一个是氢；且
L2可以是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc(例如，C1-C6(例如，C1-C3)烷基，例如CH3；或C1-C6(例如，C1-C3)硫代烷氧基，例如-SCH3)取代的亚甲基；
L1和L2中的每一个是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基，其中Rc可如本文任何地方所定义。例如：
RA1和RA2中的每一个可以是除氢以外的取代基(例如，它们中的一个CH3)，且
L1和L2中的每一个是被C1-C3烷基，例如CH3取代的亚甲基。
在一些实施方案中：
A是含有3-5个(例如，5个)环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；且
L1是C1-C3(例如，C1-C2)直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代，且
L2是直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键。
变量Z
[I]在一些实施方案中，Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2；或
(v)含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NHC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(vi)C6-C10芳基，其任选地被1-4个独立选择的Rb取代；或
(vii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代。
在某些实施方案中，Z前述段落中的(i)、(iii)、(iv)、(V)、(Ti)或(vii)中所定义。
在某些实施方案中，Z如前述段落中的(i)、(iii)、(iv)、(v)或(vii)中所定义。
在某些实施方案中，Z如前述段落中的(i)、(iii)、(v)或(vii)中所定义。
在某些实施方案中，Z如前述段落中的(i)、(iii)或(vi)中所定义。
在某些实施方案中，Z是：
(i)-NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(v)含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代。
在某些实施方案中，Z是：(i)-NR10R11；或(iii)-OR12。
在某些实施方案中，Z是：(i)-NR10R11；或(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2。
在某些实施方案中，Z是：(iii)-OR12；或(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2。
在某些实施方案中，Z不包括杂环基(例如，含氮杂环基，例如，哌嗪基或哌啶基)作为其结构的部分(例如，作为稠环或通过键与另一个环连接)。
在某些实施方案中，Z不是含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代。
在某些实施方案中，Z不是含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代(例如，不是吡啶基)。
[II]在一些实施方案中，Z是-NR10R11。
[A]在一些实施方案中，R10和R11中的一个是氢，且R10和R11中的另一个是不为氢的取代基。
在一些实施方案中，R10和R11中的一个是氢或不为氢的取代基，且R10和R11中的另一个是不为氢的取代基。
在一些实施方案中，R10和R11中的每一个是不为氢的取代基。
在一些实施方案中，R10和R11中的每一个是氢。
[B]在一些实施方案中，R10和R11中的一个独立地选自下面(b)、(c)、(g)-(k)和(l)中共同所述的取代基：
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(g)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(h)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(i)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(j)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(k)C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代；且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。
在一些实施方案中，R10和R11不能是C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代。
在一些实施方案中，R10和R11中的一个独立地选自上文(b)、(c)、(g)-(j)和(l)中共同所述的取代基；且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。
在一些实施方案中，R10和R11中的一个独立地选自(b)、(c)和(g)-(j)中共同所述的取代基；且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。
在一些实施方案中，R10和R11中的一个独立地选自：
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。
在一些实施方案中，R10和R11中的一个是任选地被1-4(例如，1-3、1-2或1)个Rb取代的C6-C10芳基(例如，C6)；且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自卤代；或C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2和-NHC(O)(C1-C6烷基)，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；且C1-C6硫代卤代烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。在实施方案中，Rb还可包括卤代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。在实施方案中，Rb还可包括卤代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。在实施方案中，Rb是C1-C6烷氧基(例如，OCH3)。在实施方案中，Rb还可包括卤代。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是未取代的苯基，且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是被1个Rb取代的苯基，且R10和R11中的另一个可如本文任何地方所定义。Rb如本文任何地方所定义(例如，Rb可以是C1-C6烷氧基，例如，OCH3)。例如，R10和R11中的一个可以是3-甲氧基苯基。在实施方案中，Rb还可包括卤代。
[C]在一些实施方案中，当R10和R11中的一个独立地选自上文(b)、(c)、(g)-(k)和(l)中共同所述的取代基时，R10和R11中的另一个可以是：
(a)氢；或
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基)，其每一个任选地被1-3个Rd取代；或
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；或
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基。
在某些实施方案中，R10和R11中的另一个是：
(a)氢；或
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基)，其每一个任选地被1-3个Rd取代；或
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)。
在某些实施方案中，R10和R11中的另一个是：
(a)氢；或
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基(例如，C1-C6烷基)，其每一个任选地被1-3个Rd取代；或
(e)-C(O)(C1-C6烷基)或-C(O)(C1-C6卤代烷基)。
在某些实施方案中，R10和R11中的另一个可以是：
(a)氢；或
(d)C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)，其任选地被1-3个Rd取代；或
(e)-C(O)(C1-C6烷基)，例如，C1-C3烷基，例如，CH3。
在某些实施方案中，R10和R11中的另一个可以是：
(a)氢；或
(d)C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)，其任选地被1-3个Rd取代。
在某些实施方案中，R10和R11中的另一个可以氢。
在某些实施方案中，R10和R11中的另一个可以是(d)或(e)或其任何子集。
[E]在一些实施方案中，R10和R11中的一个是C6-C10(例如，C6)芳基，其任选地被1-4个Rb取代，并且另一个是氢或C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)。
在一些实施方案中，R10和R11中的一个是C6-C10(例如，C6)芳基，其任选地被1-4个Rb取代，并且另一个是氢。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是未取代的苯基，且另一个是氢。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是被1个Rb取代的苯基，且另一个是氢。在实施方案中，Rb是C1-C6烷氧基(例如，C1-C3烷氧基，例如，OCH3)。例如，R10和R11中的一个是3-甲氧基苯基，且另一个是氢。
[F]在一些实施方案中，R10和R11中的每一个不可能是任选取代的萘基(例如，R10和R11中的每一个不可能是未取代的萘基)。在实施方案中，当R和R’根据定义(1)、(2)和(4)来定义时，R10和R11中的每一个不是任选取代的萘基(例如，未取代的萘基)；且A是CRA1RA2(例如，CHOR9，例如，CHOH)，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。
[G]在一些实施方案中，R10和R11中的一个是氢，且另一个是含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是氢，且另一个是含有5-6个环原子的杂芳基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-2个Rb取代。
[III]在一些实施方案中，Z是-OR12。
在一些实施方案中，R12是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rc取代。
在一些实施方案中，R12是C1-C6烷基，其任选地被1-3个Rc取代。
在某些实施方案中，R12是C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)。
在某些实施方案中，R12是C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如，CH3)，其任选地被1-3个(例如，1或2个，例如1个)Rc取代。在实施方案中，每次出现的Rc可独立地选自-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2和-NHC(O)(C1-C6烷基)。
在一些实施方案中，R12是C6-C10芳基，其任选地被1-4个(例如1-3个、1-2个或1个)Rb取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自卤代；或C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2和-NHC(O)(C1-C6烷基)，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；且C1-C6硫代卤代烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。在实施方案中，Rb是C1-C6烷氧基(例如，OCH3)。
在实施方案中，Rb还可包括卤代。
在某些实施方案中，R12是未取代的苯基。
在某些实施方案中，R12是被1个Rb取代的苯基。Rb如本文任何地方所定义(例如，Rb可以是C1-C6烷氧基，例如，OCH3)。例如，R12可以是3-甲氧基苯基。
[IV]在一些实施方案中，Z是-S(O)nR13，其中n可以是0、1或2。
在一些实施方案中，R13是C6-C10芳基，其任选地被1-4个(例如，1-3个、1-2个或1个)Rb取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自卤代；或C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2和-NHC(O)(C1-C6烷基)，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；和C1-C6硫代卤代烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。
在某些实施方案中，Rb在每次出现时独立地选自C1-C6烷氧基，其每一个任选地被1-3个独立选择的Re取代。在实施方案中，Rb是C1-C6烷氧基(例如，OCH3)。
在实施方案中，Rb还可包括卤代。
在某些实施方案中，R13是未取代的苯基。
在某些实施方案中，R13是被1个Rb取代的苯基。Rb如本文任何地方所定义(例如，Rb可以是C1-C6烷氧基，例如，OCH3)。例如，R13可以是3-甲氧基苯基。
在实施方案中，R12和/或R13不可能是取代的苯基。在实施方案中，当R和R’根据定义(1)来定义时，R12和/或R13不可能是取代的苯基；且A是CRA1RA2(例如，CHOR9，例如，CHOH)，且L1和L2中的每一个是C1-C3亚烷基(例如，L1和L2中的每一个是CH2)。
[V]在一些实施方案中，Z是含有5-6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代。
在某些实施方案中，Z是含有6个环原子的杂环烯基，其中1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1-4个独立选择的Ra取代。
在某些实施方案中，1-3个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)和NC(O)(C1-C6烷基)。
在某些实施方案中，Ra在每次出现时独立地选自氧代、硫代、＝NH和＝N(C1-C6烷基)、例如，＝NH。
例如，Z可以是：
在一些实施方案中，Z是含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代。
在某些实施方案中，Z是含有5-10个环原子的杂芳基，其中1-4个所述环原子独立地选自N、NH和N(C1-C3烷基)；并且其中所述杂芳基任选地被1-2个Rb取代。
变量R和R’
[I]在一些实施方案中，R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代硫代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。
为了清楚的目的，应理解其中R和R’各自与C2和C3形成具有式(II)的稠合苯环的化合物相当于以下通式的化合物：
其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、A和Z可如本文任何地方所定义。
在一些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的一个或两个(例如，一个，如一个R6)选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的一个或两个(例如，一个，如一个R6)选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基和硝基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的一个或两个(例如，一个，如一个R6)选自卤代、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的一个或两个(例如，一个，如一个R6)选自卤代和C1-C6烷基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的一个或两个(例如，一个，如一个R6)是卤代(例如，溴或氯)和C1-C6烷基；且其他是氢。
在某些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的一个或两个(例如，一个，如一个R6)是溴；且其他是氢。
在一些实施方案中，R6选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且R5、R7和R8中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R6选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R6选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基和硝基；且R1、R2和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R6选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基和硝基；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R6选自卤代、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；且R5、R7和R8中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R6选自卤代、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R6选自卤代和C1-C6烷基；且R5、R7和R8中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R6选自卤代和C1-C6烷基；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R6是卤代(例如，溴或氯)；且R5、R7和R8中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R6是卤代(例如，溴或氯)；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R6是溴；且R5、R7和R8中的每一个可如本文任何地方所定义。
在某些实施方案中，R6是溴；且R5、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代和C1-C6烷基。
在某些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢和卤代(例如，溴或氯)。
在一些实施方案中，R5、R6、R7和R8中的每一个是氢。
在一些实施方案中，当R5、R6、R7和R8中的任何一个或多个可以是除氢以外的取代基、所述取代基或所述取代基中的每一个不是C1-C6烷基(例如，C1-C3烷基，例如CH3)。
实施方案可包括本文任何地方所述的任何一种或多种特征，包括(但不限于)下文所述的那些。
{A}
R1、R2、R3和R4中的每一个可如本文任何地方所定义。
R3选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)。
R3选自卤代和C1-C6烷基；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)。
R3是卤代(例如，溴或氯)；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)。
R3是溴；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)。
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢和卤代(例如，溴或氯)。
R1、R2、R3和R4中的每一个是氢。
{B}
L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
L1和L2中的每一个是CH2。
L1和L2中的一个是CH2(例如，L1)，且另一个(例如，L2)是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基，其中Rc可如本文任何地方所定义。
L1和L2中的每一个是被1或2个(例如1个)独立选择的Rc取代的亚甲基，其中Rc可如本文任何地方所定义。
L1是C1-C3(例如，C1-C2)直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代，且L2是直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键。
{C}
RA1和RA2中的一个是OR9，且另一个是氢。在实施方案中，R9可以氢。R9可以是C1-C3烷基(例如，CH3)。
RA1和RA2中的一个可以是卤代(例如，氟)，且另一个是氢。
RA1和RA2中的每一个可以是除氢以外的取代基。例如，RA1和RA2中的每一个可以是卤代(例如，氟)。作为另一实例，RA1和RA2中的一个可以是OR9(例如，其中R9是氢)，且另一个是C1-C3烷基(例如，CH3)。
RA1和RA2中的每一个是氢。
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；且L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
{D}
Z是-NR10R11，其中R10和R11可如本文任何地方所定义。
R10和R11中的一个是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代。在实施方案中，R10和R11中的另一个是氢或C1-C3烷基(例如，CH3)。在实施方案中，R10和R11中的另一个是氢。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是未取代的苯基，且另一个是氢。
在某些实施方案中，R10和R11中的一个是被1个Rb取代的苯基，且另一个是氢。在实施方案中，Rb是C1-C6烷氧基(例如，C1-C3烷氧基，例如，OCH3)。例如，R10和R11中的一个是3-甲氧基苯基，且另一个是氢。
Z是-OR12或-S(O)nR13，其中R12和R13可如本文任何地方所定义。
实施方案可包括{A}、{B}、{C}和{D}中的任何一个、两个、三个或四个；或其任何组合的特征。
在一些实施方案中：
R3是除氢以外的取代基(例如，卤代和C1-C6烷基；例如，卤代，例如，溴)；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)；且
R6是除氢以外的取代基(例如，卤代和C1-C6烷基；例如，卤代，例如，溴)；且R5、R7和R8中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R5、R7和R8中的每一个是氢)。
在一些实施方案中：
R3是除氢以外的取代基(例如，卤代和C1-C6烷基；例如，卤代，例如，溴)；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)；且
R6是除氢以外的取代基(例如，卤代和C1-C6烷基；例如，卤代，例如，溴)；且R5、R7和R8中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R5、R7和R8中的每一个是氢)；且
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；且L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
实施方案可包括本文所述的任何一种或多种特征(例如，如在上文{B}和{C}下所述)。
在一些实施方案中：
R3是除氢以外的取代基(例如，卤代和C1-C6烷基；例如，卤代，例如，溴)；且R1、R2和R4中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R1、R2和R4中的每一个是氢)；且
R6是除氢以外的取代基(例如，卤代和C1-C6烷基；例如，卤代，例如，溴)；且R5、R7和R8中的每一个如本文任何地方所定义(例如，R5、R7和R8中的每一个是氢)；且
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基或OR9；且L1和L2中的每一个独立地是C1-C3亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；且
Z是-NR10R11，其中R10和R11可如本文任何地方所定义。
实施方案可包括本文所述的任何一种或多种特征(例如，如上文在{B}、{C}和{D}下所述)。
在一些实施方案中：
L1和L2中的每一个是CH2；
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是OR9，且另一个是氢；
Z是-NR10R11；且
R10和R11中的每一个独立地选自
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基。
实施方案可包括本文所述的任何一种或多种特征(例如，如上文在{A}、{C}和{D}下所述)。
在一些实施方案中：
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基；或
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个独立地是氢、卤代或C1-C3烷基(例如，氢)；或
A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的一个是卤代(例如，氟)，且RA1和RA2中的另一个是氢；且
R1、R2、R3、R4、L1、L2和Z可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。
实施方案可包括{A}、{B}、{C}和{D}的任何一个、两个、三个或四个；或其任何组合的特征。
在一些实施方案中：
RA1和RA2中的一个可以是OR9。在实施方案中，RA1和RA2中的另一个如本文任何地方所定义；例如，RA1和RA2中的另一个可以是氢或C1-C3烷基。例如，RA1和RA2中的一个可以是OR9，且RA1和RA2中的另一个是氢。在实施方案中，R9可以是氢；且
R1、R2、R3、R4、L1、L2和Z可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。
在实施方案中，例如当A是CHOH且Z是NR10R11时，下列项中的一或多项适用：
R3和R6中的每一个是CH3；和/或R3和R6中的每一个是溴；和/或R3和R6中的每一个是氯；和/或R3和R6中的一个是CH3(例如，R6)，且另一个是溴(例如，R3)；
R10和R11中的每一个不是氢；
R10和R11中的每一个是氢；
R10和R11中的一个是如本文任何地方所定义的杂芳基；
L1和/或L2是C2-C3亚烷基(任选取代的)；
(B)和/或(C)适用。
实施方案可包括{A}、{B}、{C}和{D}的任何一个、两个、三个或四个；或其任何组合的特征。
在一些实施方案中，Z不是NR10R11；且R1、R2、R3、R4、L1、L2、Z和A可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。在实施方案中，(B)和/或(C)适用。实施方案可包括{A}、{B}、{C}和{D}的任何一个、两个、三个或四个；或其任何组合的特征。
在一些实施方案中，Z是-OR12和/或-S(O)nR13；且R1、R2、R3、R4、L1、L2和A可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。在实施方案中，(B)和/或(C)适用。实施方案可包括{A}、{B}、{C}和{D}的任何一个、两个、三个或四个；或其任何组合的特征。
在一些实施方案中，A是(ii)C＝O；和/或(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；且R1、R2、R3、R4、L1、L2和Z可如本文任何地方所定义；或其盐(例如，可药用盐)。实施方案可{A}、{B}、{C}和{D}的任何一个、两个、三个或四个；或其任何组合的特征。
[II]在一些实施方案中，R和R’中的每一个独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。
在实施方案中，R和R’各自可以相同或不同。
在某些实施方案中，R和R’中的每一个独立地是C1-C6烷基，例如，R和R’中的每一个是CH3。
在其他实施方案中，R和R’中的每一个是氢。
实施方案可包括本文任何地方所述的任何一种或多种特征，包括(但不限于)结合式(III)所述的那些。
[III]在一些实施方案中，R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代。为了清楚和说明的目的，下面(式(IV))提供了这些化合物的非限制性实例：
其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、A和Z可如本文任何地方所定义。此处，R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环。
实施方案可包括本文任何地方所述的任何一种或多种特征，包括(但不限于)结合式(III)所述的那些。在某些实施方案中，R63可以是氢或C1-C3烷基(例如，CH3)。
在一些实施方案中，提供了：
(i)L1和L2中的每一个必须是C1-C3亚烷基，其当A是CH2时任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)Z一定不是含有5-14个(例如，5-6个或6个)环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个独立选择的Rb取代；例如，不是取代的吡啶基，例如，不是被C1-C3烷基(例如CH3)取代的吡啶基，例如，不是2或6-甲基吡啶基。
[IV]在一些实施方案中，R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的C5-C6环烷基环，所述环烷基环任选地被1-4个独立选择的Ra取代。为了清楚和说明的目的，下面(式(V))提供了此类化合物的非限制性实例：
其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、A和Z可如本文任何地方所定义。此处，R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的C6环烷基环。实施方案可包括本文任何地方所述的任何一种或多种特征，包括(但不限于)结合式(III)所述的那些。
[V]在一些实施方案中，R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳环任选地被1-3个独立选择的Rb取代。参见，例如，实施例13的主题化合物。实施方案可包括本文任何地方所述的任何一种或多种特征，包括(但不限于)结合式(III)所述的那些。
本文所述的任何属、亚属或特定化合物可包括本文所述的一个或多个立体化学特征(例如，如概述中所述)。
化合物形式和盐
目前公开的实施方案的化合物可包含一种或多种非对称中心并且于是作为外消旋体和外消旋体的混合物、对映体富集的混合物、单一对映体、单独的非对映体和非对映体的混合物。这些化合物的所有这些异构体形式被明确地包括在目前公开的实施方案中。目前公开的实施方案的化合物还可包含其中键旋转限制于具体价键的价键(例如，碳-碳键、碳-氮键，例如酰胺键)，例如该限制由环或双键的存在引起的。因此，所有顺式/反式和E/Z异构体与旋转异构体被明确地包括在目前公开的实施方案中。目前公开的实施方案的化合物还可表示为多种互变异构形式，在这些情况下，目前公开的实施方案明确包括本文所述的化合物的所有互变异构形式，即使可以表示仅仅单一互变异构形式。此类化合物的所有这些异构形式被明确地包括在目前公开的实施方案中。
旋光异构体可以通过本领域技术人员已知的标准方法以纯形式获得，并且包括但不限于非对映体的盐形成、动力学拆分和不对称合成。参见，例如Jacques等，Enantiomers，Racemates and Resolutions(Wiley Interscience，New York，1981)；Wilen，S.H.等，Tetrahedron33：2725(1977)；Eliel，E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill，NY，1962)；Wilen，S.H.Tables of Resolving Agents and OpticalResolutions第268页(E.L.Eliel编辑，Univ.of Notre Dame Press，Notre Dame，IN1972)，所述文献的全部内容各自通过引用并入本文。还应理解，目前公开的实施方案包括所有可能的区域异构体及其混合物，其可通过本领域技术人员已知的标准分离方法以纯形式获得，并且包括但不限于柱色谱法、薄层色谱法和高效液相色谱法。
目前公开的实施方案的化合物包括化合物自身以及其盐和前药(如果可适用的话)。盐例如可在本文所述的化合物上的阴离子与荷正电的取代基(例如，氨基)之间形成。适合的阴离子包括氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、硝酸根、磷酸根、柠檬酸根、甲磺酸根、三氟乙酸根和乙酸根。同样地，盐还可在本文所述的化合物上的阳离子与荷负电的取代基(例如，羧酸根/盐)之间形成。适合的阳离子包括钠离子、钾离子、镁离子、钙离子和铵阳离子例如四甲基铵离子。前药的实例包括羧酸基团的C1-6烷基酯，其在施用于受试者后能够提供活性化合物。
目前公开的实施方案的化合物的可药用盐包括衍生自可药用的无机和有机酸和碱的那些。如本文使用的，术语“可药用盐”是指通过将可药用酸或碱加至本文所公开的化合物而形成的盐。如本文使用的，短语“可药用的”是指从毒理学前景来说对于在药物应用中的使用可接受的并且不会不利地与活性成分相互作用的物质。
适合的盐的实例包括乙酸盐、己二酸盐、藻酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐(glucoheptanoate)、羟乙酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐、乳酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、棕榈酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐和十一酸盐。其他酸(例如草酸)，其本身并非药学上可接受的，但是可以在制备盐中用作中间体，以获得目前公开的实施方案的化合物及其可药用的酸加成盐。衍生自适当的碱的盐包括碱金属(例如钠)盐、碱土金属(例如镁盐)、铵盐和N-(烷基)4 +盐。目前公开的实施方案也涉及本文中所公开的任何碱性含氮基团的季铵化。通过此类季铵化可以获得水或油溶性或可分散的产物。本文中任何式的化合物的盐形式可以为羧基的氨基酸盐(例如L-精氨酸、-赖氨酸、-组氨酸盐)。
适合的盐的列表记载于Remington′s Pharmaceutical Sciences，第17版，MackPublishing Company，Easton，Pa.，1985，第1418页；Journal of PharmaceuticalScience，66，2(1977)；和“Pharmaceutical Salts：Properties，Selection，and Use AHandbook；Wermuth，C.G.和Stahl，P.H.(编辑)Verlag Helvetica Chimica Acta，Zurich，2002[ISBN3-906390-26-8]，其全部内容各自通过引用并入本文。
可通过将盐与碱或酸接触并以常规方式分离母体化合物而使化合物的中性形式再生。化合物的母体形式在某些物理性质方面(例如极性溶剂的溶解度)不同于各种盐形式，但是为了目前公开的实施方案的目的，在其他方面盐与化合物的母体形式相等。
除盐形式以外，目前公开的实施方案提供呈前药形式的化合物。本文所述的化合物的前药是在生理条件下经受化学变化以提供目前公开的实施方案的化合物的那些化合物。此外，前药可通过化学或生物化学方法在离体环境中转化为目前公开的实施方案的化合物。例如，当与合适的酶或化学试剂一起放置在透皮贴剂贮库中，前药可缓慢地转化为目前公开的实施方案的化合物。前药通常是有用的，因为在某些情况下，它们比母体药物更容易施用。例如，它们通过口服施用的生物利用度可高于母体药物。与母体药物相比，前药在药理学组合物中还可具有改善的溶解度。多种前药衍生物在本领域中已知，例如依赖于前药的水解性切割或氧化激活的那些。前药的实例(不限于)是作为酯(“前药”)施用但是然后可被代谢水解成羧酸的目前公开的实施方案的化合物。另外的实施例包括目前公开的实施方案的化合物的肽基衍生物。
目前公开的实施方案还包括化合物的各种水合物和溶剂合物形式。
目前公开的实施方案的化合物还可包含一个或多个组成此类化合物的原子中的非天然比例的原子同位素。例如，化合物可用放射性同位素进行放射性标记，例如氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)。目前公开的实施方案的化合物的所有同位素变化，无论是否具有放射性与否，意图包括在目前公开的实施方案的范围之内。
合成
目前公开的实施方案的化合物可根据实施例部分中概述的方法、由市售可得的原材料、文献中已知的化合物或者通过使用本领域技术人员已知的标准合成方法和操作、由容易制备的中间体来方便地制备。用于制备有机分子标准合成方法和操作以及官能团转化和处理可由相关科学文献或由本领域的标准文本容易地获得。应理解的是，除另有说明外，在给出典型或优选的方法条件(即，反应温度、时间、反应物的摩尔比率、溶剂、压力等)时，也可使用其他方法条件。最适反应条件可随使用的特定反应物或溶剂变化，但是此类条件可由本领域技术人员通过常规优化操作来确定。有机合成领域中的技术人员应认识到，为了优化本文所述的化合物的形成的目的，所示的合成步骤的性质和顺序可变化。
用于合成本文所述的化合物的合成化学转化(包括保护基方法学)是本领域已知的并且包括例如，在R.C.Larock，Comprehensive Organic Transformations，第2版，Wiley-VCH Publishers(1999)；P.G.M.Wuts和T.W.Greene，Protective Groups inOrganic Synthesis，第4版，John Wiley and Sons(2007)；L.Fieser和M.Fieser，Fieserand Fieser′s Reagents for Organic Synthesis，John Wiley and Sons(1994)；和L.Paquette编辑，Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis，John Wiley andSons(1995)，以及其随后版本中所述的那些。
本文所述的方法可根据本领域已知的任何适合方法来监控。例如，产物形成可通过光谱方法、例如核磁共振光谱法(例如，1H或13C)、红外光谱法(FT-IR)、分光光度法(例如，UV可见的)或质谱测定法(MS)或通过色谱法例如高效液相色谱法(HPLC)或薄层色谱法(TLC)来监控。
化合物的制备可包括各种化学基团的保护与去保护。保护与去保护的需要以及适当保护基的选择可通过本领域技术人员容易地测定。保护基的化学法可存在于例如Greene等，Protective Groupsin Organic Synthesis，第2版，Wiley & Sons，1991中，其全部内容通过引用并入本文。
本文所述的方法的反应可在适合的溶剂中进行，所述溶剂可由有机合成领域技术人员容易地选择。在进行反应的温度，即可以在溶剂冷冻温度至溶剂沸腾温度之间的范围的温度下，适合的溶剂本质上可以不与原材料(反应物)、中间体或产物反应。给定反应可在一种溶剂或一种以上溶剂的混合物中进行。根据特定的反应步骤，可选择适用于特定反应步骤的溶剂。
化合物的外消旋混合物的拆分可通过本领域已知的多种方法中的任一种来进行。示例方法包括分别由相应醇或胺制备Mosher酯或酰胺衍生物。酯或酰胺的绝对构型然后通过质子和/或19FNMR光谱法来确定。示例方法包括使用“手性拆分酸”(为具有旋光性的成盐有机酸)的分级重结晶。适用于分级重结晶方法的拆分剂为，例如，旋光性酸，例如D型和L型的酒石酸、二乙酰基酒石酸、二苯甲酰基酒石酸、扁桃酸、苹果酸、乳酸或各种旋光性樟脑磺酸。外消旋混合物的拆分也可通过在填充有旋光性拆分剂(例如，二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸)的柱上洗脱来进行。适合的洗脱溶剂组合物可由本领域技术人员来确定。
目前公开的实施方案的化合物可例如使用如下所述的反应途径和技术来制备。
式3的一系列咔唑1，2-氨基醇化合物可通过流程1中所概述的方法来制备。式2的9-环氧乙烷基甲基-9H-咔唑可在存在强碱例如氢化钠下由适当取代的式1的咔唑和表氯醇来制备。
流程1
式2的环氧乙烷基可在存在伯胺或仲胺下打开以产生式3的1，2-氨基醇。此类反应性伯胺或仲胺可以是(但不限于)苯乙胺、3-苯基烯丙基胺和N-取代的哌嗪类等。
可选地，多种式8的咔唑1，2-氨基醇化合物可通过流程2中所概述的方法来制备。式2的9-环氧乙烷基甲基-9H-咔唑的环氧化物可用伯胺H2NR10打开以产生式4的仲氨基醇，然后用胺保护基(P)例如叔丁氧基羰基(Boc)保护以提供受保护的式5的氨基醇。接着，式5的羟基可与强碱例如氢化钠和烷化剂(RX)例如烷基卤、甲苯磺酸酯、三氟甲酸磺酸酯或甲磺酸酯进行烷基化以产生式6的醚。在存在适合的酸下除去胺保护基可提供所需的式7的OR醚化合物。最后，式7的仲胺的还原性烷基化在存在醛和还原剂例如氰基硼氢化钠(NaCNBH3)实现，以提供式8的1，2-氨基叔醇。
流程2
式11和12的一系列取代的吲哚化合物可通过流程3中所概述的方法来制备。式11的化合物可通过在存在强碱例如氢氧化钾(KOH)或正丁基锂(n-BuLi)下式9的吲哚与环氧化物A(例如与表氯醇或表溴醇)的烷基化来制备，以产生式10的环氧乙烷基吲哚。接着，在存在强碱或弱路易斯酸例如溴化锂(LiBr)或氯化铋(BiCl3)下用伯胺、取代的醇或硫醇使式10的化合物的环氧化物开环，可提供式11的醇。此外，式12的化合物可通过用式9的吲哚氮使环氧化物B在位阻较小的位置开环来制备。
流程3
此外，多种环氧化物衍生物可通过流程4中所概述的方法来制备。可使用氧化剂或在Swern样氧化条件下对式11的化合物的仲醇进行氧化以提供式13的酮，该酮可进一步经受还原性胺化以提供化合物14的胺化。可选地，可使用羧酸酐(当Z＝R”C(O)时)或醚(当Z＝烷基时)在标准烷基化条件下将仲醇转化为酯，以产生式15的化合物。式16的氟化合物可通过将式11的醇与氟化剂例如二乙基氨基三氟化硫(DAST)反应来制备。式17的氮-杂芳基化的化合物可由式11的化合物(当Y＝N时)开始、在存在催化量的碘化亚铜和杂芳基碘下制备。最后，式18的亚砜和砜可由式11的硫化物(当Y＝S时)开始、在氧化条件下例如在存在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)下制备。
流程4
药物组合物
术语“可药用载体”是指可与目前公开的实施方案的化合物一起施用于受试者(例如患者)的载体或佐剂，它们不破坏其药理学活性，并且当所施用的剂量足以递送治疗量的化合物时无毒性。
可用于目前公开的实施方案的组合物的可药用载体、佐剂和媒介物包括但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、自乳化药物递送系统(SEDDS)例如d-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯、用于药物剂型的表面活性剂(例如吐温或其他类似的聚合递送基质)、血清蛋白例如人血清白蛋白、缓冲物质如磷酸盐、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质例如硫酸精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、胶体二氧化硅、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素基物质、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡类、聚乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物、聚乙二醇和羊毛脂。环糊精如α-、β-和γ-环糊精、或化学改性的衍生物如羟烷基环糊精，包括2-和3-羟丙基-β-环糊精，或其他增溶的衍生物，也可被有利地用于增强本文所述的式的化合物的递送。
用于施用的组合物可采用散装液体溶液或悬液或散装粉末的形式。然而，更常见的是，组合物以单位剂型呈示，从而便于准确给药。术语“单位剂型”是指适宜作为人受试者和其他哺乳动物的单一剂量的物理上分离的单位，每个单位含有经计算可产生所需治疗效果的预定量的活性物质以及适合的药物赋形剂。典型的单位剂型包括液体组合物的预填充的、预测量的安瓿或注射器，或者固体组合物的丸剂、片剂、胶囊、锭剂等。在此类组合物中，化合物通常为次要组分(约0.1至约50％重量或优选约1至约40％重量)，剩余组分是各种媒介物或载体和有助于形成所需给药形式的加工助剂。
所施用的量取决于化合物制剂、施用途径等，并且通常在常规试验中根据经验来确定，并且必然随靶标、宿主和施用途径等发生变化。通常，根据特定应用，活性化合物在制剂的单位剂量中的量可变化或在约1、3、10或30mg至约30、100、300或1000mg之间调整。在特定实施方案中，单位剂型以适用于相继使用的多包装形式包装，例如泡罩包装，包含至少6、9或12个单位剂型的薄板。所用的实际剂量可随患者需求和待治疗条件的严重度而变化。特定情形下适当剂量的确定在本领域技术范围之内。通常，用低于化合物的最佳剂量的较小剂量启动治疗。此后，增加少量剂量，直至在该情况下达到最佳效果。为方便起见，总日剂量可被分开，并且如有需要，在一天内分批施用。
下面是胶囊制剂的实例(制剂1-4)。
胶囊制剂
固体溶液的制备
将结晶咔唑(80g/批)和聚维酮(NF K29/32，以160g/批)溶于二氯甲烷(5000mL)。使用适合的溶剂喷雾干燥机干燥溶液，通过研磨将残余物制成细颗粒。然后使粉末通过30目筛，并且通过X射线分析确定为无定形。
将固体溶液、二氧化硅和硬脂酸镁在适合的混合机中混合10分钟。使用适合的碾压机压实混合物，并且使用适合的配置有30目筛的碾磨机来碾磨。将交联羧甲基纤维素钠、普郎尼克F68和二氧化硅加至碾磨的混合物，进一步混合10分钟。与硬脂酸镁和等份的混合物一起制备预混物。将预混物加至混合物的剩余部分，混合5分钟，将混合物包囊于硬壳明胶胶囊壳内。
应用
一方面，特征在于用于在有相应需要的受试者中治疗一种或多种由异常(例如，不充足的)神经发生或加速的神经元细胞死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患(例如控制、缓解、改善、减轻或延缓它们的进展)的方法或用于预防所述疾病、病症或疾患(例如，延迟它们发作或减少它们发展的风险)的方法。该方法包括向所述受试者施用有效量的本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如可药用盐)。
在另一方面，特征在于本文任何地方所定义的式(I)化合物(和/或本文所述的任意其他式的化合物)或其盐(例如可药用盐)在制备下述药剂中的用途或用作下述药剂的用途，所述药剂用于治疗一种或多种由不充足的(例如，异常)神经发生或加重的神经元细胞死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患(例如控制、缓解、改善、减轻或延缓它们的进展)或预防所述疾病、病症或疾患(例如，延迟它们发作或减少它们发展的风险)。
在实施方案中，所述一种或多种疾病、病症或疾患可包括神经病变、神经外伤和神经退行性疾病。在实施方案中，所述一种或多种疾病、病症或疾患可以是由异常(例如，不充足)的神经发生(例如，据信在神经精神性疾病中发生的异常海马神经发生)或加速的现有神经元死亡引起或与这些有关的疾病、病症或疾患。所述一种或多种神经精神性疾病和神经退行性疾病的实例包括但不限于精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常老化、癫痫、外伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症、中风、放射疗法、慢性应激以及神经活性药物(例如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因)的滥用、视网膜变性、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种疾患相关的生理学重量减轻、以及与正常老化、放射治疗和化疗相关的认知功能衰退。可以通过改进或改善一种或多种由异常神经发生或现有神经元存活引起或与这些有关的疾病或病症的症状，来直接、间接或推论地检测产生的神经发生或现有神经元存活的增进(即，产生的神经元存活、生长、发育、功能和/或生殖的增进)。直接或间接检测神经元存活、生长、发育、功能和/或生殖的适合测定法是本领域已知的，包括大鼠模型中的轴突再生(例如Park等，Science.2008年11月7日；322：963-6)、大鼠面神经损伤模型中的神经再生(例如Zhang等，J Transl Med.2008年11月5日；6(1)：67)；大鼠模型中的坐骨神经再生(例如SHn等，Cell Mol Neurobiol.2008年11月6日)；在小鼠中防止运动神经元退化(例如Poesen等J Neurosci.2008年10月15日；28(42)：10451-9)；阿尔茨海默病的大鼠模型(例如Xuan等，Neurosci Lett.2008年8月8日；440(3)：331-5)；动物抑郁模型(例如Schmidt等，Behav Pharmacol.2007年9月；18(5-6)：391-418；Krishnan等Nature2008，455，894-902)；和/或在其中示例的测定法。
施用
本文所述的化合物和组合物可以每4至120小时或根据具体药物的需求、例如口服、胃肠外(例如，皮下、皮内、静脉内、肌内、关节内、动脉内、滑膜内、胸骨内、鞘内、病损内和通过颅内注射或输注技术)、通过吸入喷雾、局部、经直肠、经鼻、经颊、经阴道或者通过植入型贮库、通过注射、真皮下、腹膜内施用或以眼用制剂形式施用，剂量范围为约0.01mg/kg至约1000mg/kg(例如，约0.01至约100mg/kg，约0.1至约100mg/kg，约1至约100mg/kg，约1至约10mg/kg)。用于动物和人的剂量(以毫克/平方米体表计)的相互关系由Freireich等，Cancer Chemother.Rep.50，219(1966)描述。体表面积可以由患者的身高和体重大概确定。参见，例如Scientific Tables，Geigy Pharmaceuticals，Ardsley，New York，537(1970)。在某些实施方案中，组合物通过口服施用或通过注射来施用。本文的方法考虑施用有效量的化合物或化合物组合物以实现所需或所述的效果。通常，目前公开的实施方案的药物组合物将每天被施用约1次至约6次或可选地，以连续输注形式施用。此类施用可用作慢性或急性治疗。
可以需要比上文所述的那些低或高的剂量。任何具体患者的特定剂量和治疗方案将取决于多种因素，包括所用的特定化合物的活性、患者的年龄、体重、总体健康状况、性别、饮食、施用时间、排泄速率、药物组合、疾病、病症或症状的严重度和病程、患者对疾病、病状或症状的处置、以及治疗医生的判断。
在改善患者的病状后，如有需要，可以施用目前公开的实施方案的化合物、组合物或组合的维持剂量。随后，当症状已减轻至所需水平时，作为症状函数的施用剂量或施用频率或两者可减至保留改善的病状的水平。然而，在疾病症状的任何复发后，患者可需要长期的间歇疗法。
在一些实施方案中，本文所述的化合物可与一种或多种其他治疗剂共施用。在某些实施方案中，额外的活性剂可作为多个剂量方案的部分、与目前公开的实施方案的化合物分开施用(例如相继施用，例如按不同重叠的时间表与一种或多种式(I)化合物(包括其任何亚属或特定化合物)相继施用)。在其他实施方案中，这些活性剂可以是与目前公开的实施方案的化合物一起混合于单一组合物中的单一剂型的一部分。在另外其他实施方案中，这些活性剂可以以大概与施用一种或多种式(I)化合物(包括其任何亚属或特定化合物)相同的时间施用(例如，与式(I)化合物(包括其任何亚属或特定化合物)同时施用)的单独剂量给予。当目前公开的实施方案的组合物包括本文所述的式的化合物和一种或多种额外的治疗剂或预防剂组合时，化合物和额外的活性剂两者可存在的剂量水平在通常单一治疗方案中施用的剂量的约1至100％、更优选约5至95％之间。
目前公开的实施方案的组合物可包含任何常规的非毒性可药用的载体、佐剂或媒介物。在某些情况下，制剂的pH可利用可药用酸、碱或缓冲剂来调整，以增强所配制的化合物或其递送形式的稳定性。
组合物可以呈可以是无菌的可注射制剂的形式，例如，无菌的可注射水溶液或油质悬浮液。这种悬浮液可按照本领域已知的技术利用合适的分散剂或润湿剂(例如吐温80)和悬浮剂配制。无菌的可注射制剂也可以是在无毒的胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射液，例如在1，3-丁二醇中的溶液。可以使用的媒介物和溶剂包括甘露醇、水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。此外，无菌的非挥发性油通常作为溶剂或悬浮介质使用。为此，可以使用任何温和的非挥发油，包括合成的甘油单酯或二酯。脂肪酸，例如油酸及其甘油酯衍生物，如同天然的可药用油例如橄榄油或蓖麻油，尤其是其聚氧乙烯化形式一样，可用于制备注射液。这些油溶液或悬浮液还可以含有长链醇稀释剂或分散剂，或者羧甲基纤维素或通常用于可药用剂型如乳剂或混悬剂的配制中的类似分散剂。其他常用的表面活性剂例如吐温或司盘以及/或在制造可药用的固体、液体或其他剂型时常用的其他类似的乳化剂或生物利用度增强剂，也可以用于配制。
目前公开的实施方案的组合物可以以任何可口服的剂型口服施用，所述剂型包括但不限于，胶囊、片剂、乳剂和水性混悬剂、分散剂和溶液剂。在用于口服的片剂的情形，常用的载体包括乳糖和玉米淀粉。通常还加入润滑剂，例如硬脂酸镁。对于以胶囊形式口服施用，可用的稀释剂包括乳糖和干的玉米淀粉。当口服施用水性混悬剂和/或乳剂时，活性成分可以悬浮或溶解在组合有乳化剂和/或悬浮剂的油相中。如果需要，可以加入一些甜味剂和/或调味剂和/或着色剂。
目前公开的实施方案的组合物还可以以栓剂的形式直肠施用。这些组合物可以通过将目前公开的实施方案的化合物与合适的无刺激性的赋形剂混合来制备，该赋形剂在室温下是固体，但在直肠温度是液体，因此在直肠中熔化并释放出活性组分。这些物质包括但不限于可可脂、蜂蜡和聚乙二醇。
当所希望的治疗涉及局部施用容易达到的区域或器官时，目前公开的实施方案的组合物的局部施用是有用的。为了局部施用于皮肤，药物组合物应当用含有悬浮或溶解在载体中的活性化合物的合适软膏配制。用于目前公开的实施方案的化合物局部施用的载体包括但不限于：矿物油、液体石蜡、白凡士林、丙二醇、聚氧乙烯聚氧丙烯化合物、乳化蜡和水。可选地，组合物可以用合适的洗剂或乳膏剂配制，其中含有悬浮或溶解在加有合适乳化剂的载体中的活性化合物。合适的载体包括但不限于：矿物油、失水山梨醇单硬脂酸酯、聚山梨醇酯60、十六烷基酯蜡、鲸蜡硬脂醇、2-辛基十二醇、苯甲醇和水。目前公开的实施方案的组合物还可以利用直肠栓剂或合适的灌肠剂局部施加至下肠道。
在一些实施方案中，本文所述的化合物和组合物的局部施用可呈气溶胶形式、半固体药物组合物、粉末或溶液。所谓的术语“半固体组合物”是指适用于涂敷至皮肤的大致类似的稠度的软膏、霜剂、药膏(salve)、胶状物或其他药物组合物。半固体组合物的实例记载于The Theory and Practice of Industrial Pharmacy，Lachman，Lieberman和Kanig，由Lea和Febiger出版(1970)的第17章和Remington’s Pharmaceutical Sciences，第21版(2005)，由Mack Publishing Company出版中，其全部内容通过引用并入本文。
局部透皮的贴剂还包括在目前公开的实施方案内。属于目前公开的实施方案的范围内的还有递送本文的活性化疗剂组合的贴剂。贴剂包括材料层(例如，聚合物、布、纱布、绷带)和本文所述的式的化合物。材料层的一面可以有粘附于其上的保护层以阻止化合物或组合物通过。贴剂中还可包括粘合剂以便将贴剂在受试者上固定就位。粘合剂是一种组合物，包括天然来源或合成的粘合剂，当它与受试者皮肤接触时，暂时地粘附在皮肤上。它可以是抗水的。贴剂上可以放置粘合剂以使其与受试者皮肤保持长时间接触。粘合剂可以制成有一定的粘着性或粘结强度，使其在遭受偶然接触时保持该装置就位，但在有意作用下(例如，撕、剥或其他有意的去除)，该粘合剂屈服于置于该装置或粘附剂本身上的外压，并且使粘附接触得以破坏。该粘合剂可以是压敏性的，即，它可通过在粘合剂或装置上施压(例如推压、揉磨)使粘合剂(和要粘结在皮肤上的装置)在皮肤上就位。
目前公开的实施方案的组合物可以通过鼻腔气溶胶或吸入法施用。这类组合物根据药物配制领域中众所周知的技术制备，并可使用苯甲醇或其他合适的防腐剂、提高生物利用度的吸收促进剂、碳氟化合物和/或本领域已知的其他增溶剂或分散剂，制备成在盐水中的溶液。
含有本文中式的化合物和额外活性剂(例如治疗剂)的组合物可以使用本文所述的任何施用途径来施用。在一些实施方案中，含有本文中式的化合物和额外活性剂(例如治疗剂)的组合物可使用可植入装置施用。含有本文中式的化合物和额外活性剂(例如治疗剂)的组合物可以使用可植入装置给药。可植入装置和相关技术是本领域已知的，并且可在需要连续或定时释放本文所述的化合物或组合物的情况下作为递送体系使用。另外，可植入装置递送体系可用来将化合物或组合物递送靶向至特定位点(例如局限的部位、器官)。Negrin等，Biomaterials，22(6)：563(2001)。涉及交替递送法的定时释放技术也可用于目前公开的实施方案。例如，基于聚合物技术、缓释技术和包封技术的定时释放制剂(例如聚合物、脂质体)，也可用于本文所述的化合物和组合物的递送。
目前公开的实施方案将在以下实施例中作进一步的说明。应理解的是，这些实施例只是用于示例说明，并不被解释为以任何方式限制目前公开的实施方案。
实施例
实施例1a和1b.P7C3-S16和P7C3-S17：S-和R-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇
代表性操作1.
步骤1.3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑(环氧化物2-A)的合成
按照文献的操作(Asso，V.；Ghilardi，E.；Bertini，S.；Digiacomo，M.；Granchi，C.；Minutolo，F.；Rapposelli，S.；Bortolato，A.；Moro，S.Macchia，M.ChemMedChem，2008，3，1530-1534)，在室温下将KOH(0.103g，1.85mmol)粉末加至3，6-二溴咔唑(0.500g，1.54mmol)的DMF(1.5mL)溶液，搅拌30分钟直至溶解。经由注射器加入表溴醇(0.32mL，3.8mmol)，将反应在室温下搅拌过夜。结束后，将溶液在EtOAc和H2O之间分配。水层用EtOAc洗涤3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。将粗残余物从EtOAc/己烷重结晶，得到所需产物(389mg，66％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.10(d，2H，J＝2.0Hz)，7.54(dd，2H，J＝2.0，8.5Hz)，7.31(d，2H，J＝8.5Hz)，4.62(dd，1H，J＝2.5，16.0Hz)，4.25(dd，1H，J＝5.5，16.0Hz)，3.29(m，1H)，2.79(dd，1H，J＝4.0，4.5Hz)，2.46(dd，1H，J＝2.5，5.0Hz)。
ESI m/z381.0([M+H]+，C15H12Br2NO要求379.9)
代表性操作2
步骤2.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇的合成
按照文献的操作(Asso，V.；Ghilardi，E.；Bertini，S.；Digiacomo，M.；Granchi，C.；Minutolo，F.；Rapposelli，S.；Bortolato，A.；Moro，S.Macchia，M.ChemMedChem，2008，3，1530-1534)，将间氨基苯甲醚(1.0mL，8.95mmol)加至环氧化物2-A(3.02g，7.92mmol)在环己烷(73mL)中的悬液。加入BiCl3(0.657g，2.08mmol)，将混合物加热回流过夜。结束后，将反应在EtOAc与H2O之间分配。水层用EtOAc洗涤3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。将粗残余物通过色谱法(SiO2，0-50％EtOAc/己烷)纯化，得到所需醇，为不透明黄色固体(998mg，25％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.12(d，2H，J＝1.6Hz)，7.52(dd，2H，J＝2.0，8.8Hz)，7.32(d，2H，J＝8.8Hz)，7.07(dd，1H，J＝8.0Hz)，6.31(dd，1H，J＝2.4，8.0Hz)，6.21(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.12(dd，1H，J＝2.0，2.4Hz)，4.34-4.39(m，3H)，4.00(br s，1H)，3.71(s，3H)，3.30(dd，1H，J＝3.6，13.2Hz)，3.16(dd，1H，J＝6.4，13.2Hz)，2.16(br s，1H)。
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ 161.0，149.2，139.9(2C)，130.4(2C)，129.5(2C)，123.8(2C)，123.5(2C)，112.8，111.0(2C)，106.7，103.8，99.8，69.5，55.3，48.0，47.4
ESI m/z502.9([M+H]+，C22H21Br2N2O2要求503.0)
步骤3.3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-苯基丙酸1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-基酯
将1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇(0.150g，0.298mmol)溶解于无水二氯甲烷(6mL)中，冷却至0℃。加入吡啶(0.053mL，0.655mmol)，然后加入S-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯基乙酰氯(S-Mosher’s酰氯，0.083mL，0.446mmol)和二甲基氨基吡啶(0.004g，0.030mmol)。将反应升至室温达4小时，之后通过加入NaHCO3饱和水溶液终止反应。将混合物用EtOAc萃取3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。将粗残余物通过色谱法(SiO2，0-50％EtOAc/己烷)纯化，得到两种可能的酯与两种可能的酰胺的混合物(用1H NMR测得～5∶1酯∶酰胺比率，132mg，64％)。使用HPLC(Phenomenex SiO2Ltuna，21×250mm，15％EtOAc/己烷，16mL/min；HPLC保留时间)实现混合物的分离：25.6分钟(酯1)和41.2分钟(酯2)。
酯1：1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.11(d，2H，J＝2.0Hz)，7.45(dd，2H，J＝8.5Hz)，7.24(m，2H)，7.22(m，4H)，7.05(t，1H，J＝8.0Hz)，6.32(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.12(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.05(dd，1H，J＝2.0，2.5Hz)，5.59(m，1H)，4.54(d，2H，J＝6.5Hz)，3.71(br s，1H)，3.69(s，3H)，3.43(m，1H)，3.29(ddd，1H，J＝5.5，13.5Hz)，3.19(s，3H)。
酯2：1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.08(d，2H，J＝2.0Hz)，7.42(dd，2H，J＝2.0，9.0Hz)，7.28(m，2H)，7.24(m，4H)，7.04(t，1H，J＝8.0Hz)，6.31(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，6.11(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.01(dd，1H，J＝2.0，2.5Hz)，5.63(m，1H)，4.49(d，2H，J＝6.5Hz)，3.82(dd，1H，J＝5.5，6.0Hz)，3.66(s，3H)，3.42(s，3H)，3.39(m，1H)，3.28(dd，1H，J＝5.0，13.5Hz)
步骤4.S-和R-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的合成
按照文献的操作(Abad，J-L.；Casas，J.；Sanchez-Baeza，F.；Messeguer，A.J.Org.Chem.1995，60，3648-3656)，将实施例3的酯1(0.011g，0.015mmol)溶解于经脱气的Et2O(0.150mL)中，冷却至0℃。经由注射器加入氢化铝锂(1M的THF溶液，0.018mL，0.018mmol)，将反应搅拌20分钟。结束后(通过TLC确定)，通过加入MeOH终止反应，搅拌45分钟。将混合物在EtOAc和H2O之间分配。将水层用EtOAc萃取3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。将粗残余物通过色谱法(SiO2，0-30％EtOAc/己烷)纯化，得到所需醇(4.7mg，64％)。
(得自酯1)：[α]D＝+10°(c＝0.1，CH2Cl2)；实施例1a
(得自酯2)：[α]D＝-14°(c＝0.1，CH2Cl2)；实施例1b
实施例2.P7C3-S5：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-亚氨基吡啶-1(2H)-基)丙-2-醇
除了在80℃反应2天以外，按照代表性操作2制备实施例2。使用粗产物而不经进一步纯化。
1H NMR(CDCl3，400MHz)d＝8.14(2H，J＝1.9Hz)，7.55(dd，2H，J＝1.9，8.8Hz)，7.35(d，2H，J＝8.7Hz)，6.83(t，1H，J＝7.6Hz)，6.37(d，1H，J＝6.8)，6.32(d，1H，J＝9.1Hz)，5.65(t，1H，J＝6.7Hz)，4.39(dm，5H)，3.54(d，1H，J＝13.9Hz)。MS(ESI)，m/z：实测值473.9(M+1)+(C20H18Br2N3O的[M+1]+要求474.0)
实施例3a.P7C3-S7：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基硫基)丙-2-醇
在室温、将苯硫酚(30Tl，0.29mmol)加至3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑(环氧化物2-A，101.6mg，0.27mmol)的5.0mL MeOH的溶液。将反应混合物加热至80℃，在相同温度下搅拌过夜。通过lc/ms监控反应的SM消耗。冷却反应，用乙酸乙酯稀释，用水和盐水洗涤。有机层经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。
1H NMR(CDCl3，400MHz)Λ8.03(d，2H，J＝2.1Hz)，7.48(dd，2H，J＝2.0，8.7Hz)，7.33-7.20(m，7H)，4.33(dd，1H，J＝4.3，14.9Hz)，4.20(dd，1H，J＝6.9，14.9Hz)，4.00-4.12(m，1H)，3.05(dd，1H，J＝5.3，13.9Hz)，2.93(dd，1H，J＝7.2，13.9Hz)，2.51(bs，1H)；13C NMR(CDCl3，126MHz)δ139.9，134.5，130.4，129.6，129.4，127.4，123.8，123.4，112.7，111.1，69.3，48.1，39.4；MS(ESI)，m/z：实测值：505.9[M+O-1]-(C21H17Br2NOS的[M+O-1]-要求504.9；(在MS条件下发生氧化；NMR与亚砜不一致)
实施例3b.P7C3-S39：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇
按照代表性操作1，由二溴咔唑和苯氧基甲基环氧乙烷制备实施例3b的标题化合物，收率为61％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.14(d，2H，J＝1.9Hz)，7.51(dd，2H，J＝1.9，8.7Hz)，7.36(d，2H，J＝8.8Hz)，7.127-7.32(m，2H)，7.00(t，1H，J＝7.3Hz)，6.87(dd，2H，J＝0.8，8.9Hz)，4.58(dd，1H，J＝7.9，16.7Hz)，4.41-4.49(m，2H)，4.00(dd，1H，J-4.4，9.6Hz)，3.89(dd，1H，J＝4.5，9.5Hz)，2.38(d＝1H，J＝5.7Hz)。MS(ESI)，m/z：517.9[M+HCOO]-(C21H17Br2N02的[M+HCOO]-要求518.0
实施例3c.P7C3-S27：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基亚磺酰基)丙-2-醇
将NaIO4(5.14g)的水溶液加至硅胶(20g)，振摇，直至获得自由流动的固体。将硫醚(1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯硫基)丙-2-醇(0.0120g，0.0244mmol)和NaIO4/硅胶(0.1018g NaIO4，0.122mmol)悬于CH2Cl2(1mL)中。将白色悬液在密闭小瓶中加热至50℃达4小时，直至TLC显示原材料完全消失。使反应混合物经受使用己烷/EtOAc(1∶9)的硅胶色谱法，得到0.0081g白色固体产物，收率为65.4％，是非对映体的1∶1混合物。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δppm＝2.39(dd，J＝13.7，1.7Hz，1H非对映体A)2.83(dd，J＝13.2，2.9Hz，1非对映体B)2.97(dd，J＝13.2，8.6Hz，1H非对映体B)3.15(dd，J＝13.7，9.3Hz，1H非对映体A)3.90(d，J＝1.7Hz，1H非对映体B)3.96(d，J＝2.6Hz，1H非对映体A)，4.24(dd，J＝15.0，6.3Hz，1H非对映体A)，4.30(dd，J＝15.2，6.7，1H非对映体B)，4.35(dd，J＝15.2，6.0Hz，1H非对映体B)，4.45(dd，J＝15.1，6.4Hz，1H非对映体B)，4.65-4.55(m，1H非对映体A)4.87-4.76(m，1H非对映体B)7.16(d，J＝8.7Hz，2H非对映体A)7.34(d，J＝8.8Hz，2H非对映体B)7.60-7.30(m，7H非对映体A+7H非对映体B)8.08(d，J＝1.9Hz，2H非对映体A)8.13(d，J＝1.9Hz，2H非对映体B)。MS(ESI)m/z：549.9[M+HCOO]-(C21H17Br2NO2S的[M+CHOO]-要求549.9)。
实施例3d.P7C3-S28：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇
向硫醚(1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯硫基)丙-2-醇(0.0113g，0.0230mmol)的0.5mL CH2Cl2溶液逐滴加入mCPBA(约77％纯，0.0129g，0.0575mmol)的0.5mLCH2Cl2溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。通过9mL Et3N中和粗反应混合物，搅拌30分钟，然后用30mL EtOAc稀释，用NaHCO3饱和水溶液洗涤(3×30mL)，用盐水洗涤(1×30mL)。有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用己烷/EtOAc(3∶7)的硅胶色谱法，得到白色固体产物(0.0120g，收率99.7％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δppm3.15(dd，J＝14.2，3.0Hz，1H)3.21-3.31(m，2H)4.38(d，J＝6.3Hz，2H)4.60-4.76(m，1H)7.25-7.31(m，2H)7.47-7.56(m，4H)7.60-7.70(m，1H)7.79(dd，J＝8.4，1.2Hz，2H)8.11(d，J＝1.9Hz，2H)；MS(ESI)m/z：565.9[M+HCOO]；543.7[M+Na]+(C21H17Br2NO3S的[M+HCOO]-要求595.9；[M+Na]+要求543.9)。
实施例4.P7C3-S9：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
按照文献的操作(Morcuende等，J.Org.Chem.1996，5264-5270)，将三乙胺(14Tl，0.10mmol)和乙酰氯(8Tl，0.11mmol)加至1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇(53mg，0.11mmol)和氧化二丁基锡(5.5mg，0.022mmol)在无水甲苯(1.5mL)中的异质混合物。用氮清洁反应容器，密封，在微波辐射下加热至150℃达9分钟。通过lc/ms监控反应，所有SM已被消耗。在真空下过滤异质溶液，得到白色固体。使用粗产物而不经纯化。
1H NMR(CDCl3，500MHz)Λ8.09(2H，J＝1.6Hz)，7.52(dd，2H，J＝1.8，8.7Hz)，7.29(d，2H，J＝8.8Hz)，7.26(t，1H，J＝8.2Hz)，6.86(dd，1H，J＝2.5，8.4Hz)，6.68(dd，1H，J＝1.3，7.7Hz)，6.62(s，1H，)，4.33-4.40(m，1H)，4.29(dd，2H，J＝2.6，6.0Hz)，3.94(d，1H，J＝4.1Hz)，3.76(s，3H)，3.51(dd，1H，J＝2.3，14.0Hz)，1.9(s，3H)；
13C NMR(CDCl3，126MHz)δ173.6，160.9，144.5，139.9，131.0，129.4，123.8，123.4，119.7，113.9，113.5，112.6，111.1，70.9，55.7，55.2，46.0，22.8.
MS(ESI)，m/z：544.9(M+1)+(C24H22Br2N2O3的[M+1]+要求545.0)
实施例5.P7C3-S12：5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(3-甲氧基苯基)-噁唑烷-2-酮
将氯甲酸甲酯(10Tl，0.13mmol)加至搅拌的jn-128-186(55.0mg，0.11mmol)和铟粉末(3.5mg，0.030mmol)的乙腈(3.0mL)溶液，将反应混合物在室温搅拌过夜。加入额外的3.1mg(0.027mmol)铟和20Tl(2.6当量)氯甲酸甲酯。数小时后，用乙酸乙酯稀释反应，用水、然后用盐水洗涤。有机层经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。经由20-40％乙酸乙酯/己烷中的快速色谱法纯化碳酸二甲酯。将甲醇钠(3.0mL)加至碳酸酯(21.3mg，0.038mmol)和甲醇(1.0mL)的溶液。在室温下1小时后，用水稀释溶液，用乙酸乙酯萃取。用水和盐水洗涤有机层，浓缩。
1H NMR(CD3COCD3，500MHz)Λ8.40(s，2H)，7.78(d，2H，J＝8.5Hz)，7.64(d，2H，J＝8.9Hz)，7.23-7.28(m，2H)，7.05(d，1H，J＝8.3Hz)，6.70(d，1H，J＝8.3Hz)，5.24-5.31(m，1H)，5.00(dd，1H，J＝7.9，15.7Hz)，4.91(dd，1H，J＝3.2，15.8Hz)，4.38(t，1H，J＝9.3Hz)，4.05(m，1H)，3.78(s，3H)；
13C NMR(CDCl3，126MHz)δ160.4，153.9，140.3，140.2，129.8，129.4，124.0，123.5，112.4，112.1，110.3，109.0，104.4，71.9，54.9，47.9，46.6.
MS(ESI)，m/z：528.9(M+1)+，.([C23H19Br2N2O3的M+1]+计算值529.0)
实施例6a.P7C3-S10：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺(也称为“P7C3A20”)
代表性操作3：环氧化物用Ns-保护的苯胺开环
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
在氮气气氛下、将N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺(100.2mg，0.32mmol)在甲苯(2.5ml，0.13M)中的异质混合物在干冰/丙酮浴中冷却，然后逐滴加入正丁基锂(200ul1.78M的己烷溶液，0.36mmol)。将反应在-78℃搅拌10分钟，然后加入咔唑环氧化物2-A。将异质混合物在室温搅拌5分钟，然后在100℃加热48小时。将冷却的反应用EtOAc稀释，并用5％乙酸溶液洗涤三次，然后盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗混合物在100％二氯甲烷中纯化。收率＝88％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，2H，J＝8.5Hz)，8.06(d，2H，J＝1.9Hz)，7.65(d，2H，J＝8.5Hz)，7.46，(dd，2H，J＝8.6，1.9Hz)，7.22(d，2H，J＝8.8Hz)，6.94(d，2H，8.8Hz)，6.83(d，2H，9.1Hz)，4.44(dd，1H，J＝14.9，3.6Hz)，4.26-4.34(m，1H)，4.17-4.24(bs，1H)，3.81(s，3H)，3.62-3.75(m，2H)。MS(ESI)，m/z：732.0[(M+HCOO-)；C28H23Br2N3O6S(M)要求687]
代表性操作4：仲醇的氟化
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
将含有N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺(18.3mg，0.027mmol；参见以上代表性操作3)的烘箱干燥的20ml闪烁小瓶用氮气吹扫，并装入无水二氯甲烷(1.5ml，0.018M)。将密封的小瓶在干冰丙酮浴中冷却，然后逐滴加入二乙基氨基三氟化硫(DAST，7ul，0.053mmol)。将反应温度维持在-78℃达1小时，并且然后缓慢升温至室温，并搅拌过夜。将反应用2.0ml饱和NaHCO3溶液淬灭，并用6ml CH2Cl2稀释，并萃取三次。将合并的有机液经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。粗产物转入以下步骤。定量收率。
可选地，在室温下可以使用三氟硫化吗啉(MORPHO-DAST)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.28(d，2H，J＝8.0Hz)，8.13(s，2H)，7.72(d，2H，J＝8.7Hz)，7.54，(d，2H，J＝8.0Hz)，7.21(d，3H，J＝8.1Hz)，6.89(dd，1H，8.3，2.4Hz)，6.67(t，1H，J＝2.0Hz)，6.55(d，1H，J＝8.0Hz)4.93(m，1H)，4.43-4.68(m，2H)，4.20(t，1H，J＝6.2Hz)，3.81-3.99(m，2H)，3.75(s，3H)。
MS(ESI)，m/z：计算值688.96，实测值733.9(M+HCOO-)。
代表性操作5：对甲苯磺酰基脱保护(参见Fukuyama，T.；Jow，C.-K.；Cheung，M.Tetrahedron Lett.1995，36，6373-6374)
N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺
向含有N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺(21.0mg，0.030mmol；参见代表性操作4)的小瓶加入氢氧化锂(3.2mg，0.134mmol)、二甲基甲酰胺(0.5ml，0.06M)和巯基乙酸(4.2ul0.060mmol)。在室温搅拌1h后，将反应混合物用EtOAc稀释，并相继用水、饱和碳酸氢钠溶液、水(3x)和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。将粗反应混合物在30％EtOAc/己烷(+0.2％TEA)中纯化，分离出13.6mg。收率＝88％
另外的代表性操作
在-78℃、将DAST[(Et2NSF3)0.12mL，0.916mmol]逐滴加至1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇(0.102g，0.203mmol)的6.0mL无水DCM溶液。将反应混合物在-78℃搅拌1小时，之后经5小时缓慢升温至0℃。通过加入磷酸缓冲液(pH＝8)终止反应，用DCM萃取。水相用10mL DCM萃取两次。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。将粗反应材料通过SiO2快速色谱法(20％EtOAc/己烷/0.2％TEA)纯化。含有所需氟化产物的馏分用40％EtOAc/己烷(+0.1％TEA)进一步纯化。分离出5.7mg所需产物。
实施例6a的标题化合物的分析数据
1H NMR(CDCl3，500MHz)Λ8.16(2H，J＝2.0Hz)，7.56(dd，2H，J＝1.9，8.7Hz)，7.31(d，2H，J＝8.6Hz)，7.11(t，1H，J＝8.1Hz)，6.36(dd，1H，J＝2.2，8.1Hz)，6.23(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.15(t，1H，J＝2.3Hz)，5.11(dddd，1H，J＝4.6，5.8，10.4，47.7Hz)，4.60(m，2H)，4.39(dm，2H)，3.95(t，1H，J＝6.3Hz)，3.75(s，3H)
MS(ESI)，m/z：504.9(M+1)+.(C22H19Br2FN2O的[M+1]+计算值505.0)
实施例6b.P7C3-S11：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基-N-甲基苯胺
实施例6b的标题化合物根据代表性操作4中所述的操作来制备，除了使用1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-((3-甲氧基苯基)(甲基)-氨基)丙-2-醇之外(参见实施例23)
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.13(d，2H，J＝1.9Hz)，7.54(dd，2H，J＝1.9，8.8Hz)，7.23(d，2H，J＝8.7Hz)，7.12(t，1H，J＝8.2Hz)，6.32(dd，1H，J＝2.2，8.1Hz)，6.26(dd，1H，J＝2.3，8.0Hz)，6.17(t，1H，J＝2.4Hz)，5.10(dddd，1H，J＝4.6，6.4，10.7，48.5Hz)，4.37-4.48(m，2H)，3.72(s，3H)，3.60-3.71(m，1H)，3.53(td，1H，J＝6.9，15.9Hz)，2.99(s，3H)。
MS(ESI)，m/z：518.9[M+1]+(C23H21Br2FN2O的[M+H]+要求519.0.)
实施例7a.P7C3-S3：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-酮
将三乙胺(1.65mL，11.8mmol)加至搅拌的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇(1.02g，2.02mmol)的DMSO(21mL)溶液。将溶液搅拌30分钟，之后加入三氧化硫吡啶复合物(0.659g，4.14mmol)。搅拌过夜后，加入额外的三乙胺(1.0mL，7.17mmol)，然后1小时后加入三氧化硫吡啶复合物(0.663mg，4.17mmol)。搅拌1小时后，有机溶液用～150mL乙酸乙酯稀释，用水、然后用盐水洗涤数次。有机层经Na2SO4干燥，过滤，浓缩，得到褐色泡沫。SiO2快速色谱法100％(CH2Cl2+0.2％TEA)提供较高的Rf酮(硫醚，18％)和较低的Rf酮(收率＝40％)。
主产物：1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(2H，J＝1.9Hz)，7.56(dd，2H，J＝1.9，8.7Hz)，7.11(d，2H，J＝8.8Hz)，7.06(t，1H，J＝8.1Hz)，6.30(dd，1H，J＝2.3，8.2Hz)，6.07(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.11(t，1H，J＝2.2Hz)，5.08(s，2H，)，4.41(t，1H，J＝4.8Hz)，3.90(d，2H，J＝5.1Hz)，3.72(s，3H)
13C NMR(CDCl3，126MHz)δ＝202.9，161.1，147.9(2C)，139.5，130.6(2C)，129.9(2C)，124.1(2C)，123.9(2C)，113.5，110.1(2C)，103.7，99.3，55.4，51.9，51.0.
MS(ESI)，m/z：500.9(M+1)+(C22H18Br2N2O2的[M+1]+要求501.0)
实施例7b.P7C3-S4：3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(3-甲氧基苯基氨基)-1-(甲基硫基)丙-2-酮
在制备实施例7a的标题化合物中获得实施例7b的标题化合物，为次产物。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ8.16(d，2H，J＝2.0Hz)，7.55(dd，2H，J＝1.7，8.8Hz)，7.25(d，J＝8.8Hz，2H)，7.12(t，1H，J＝8.4Hz)，6.39(dd，1H，J＝2.2，8.2Hz)，6.33(dd，1H，J＝2.2，8.0Hz)，6.29(t，1H，J＝2.2Hz)，5.50(d，1H，J＝18.0Hz)，5.22(d，1H，J＝18.4Hz)，5.25(d，J＝8.0Hz，1H)，4.50(d，J＝8.0Hz，1H，可交换的)，3.76(s，3H)，1.74(s，3H)
13C NMR(CDCl3，126MHz)δ＝193.2，160.9，143.9(2C)，139.8(2C)，130.4，129.8(2C)，124.1，123.7(2C)，113.4(2C)，110.3(2C)，107.8，104.7，101.0，60.3，55.4，48.9，9.0
ESI m/z498.9[M-SMe+H]+(C23H20Br2N2O2S的[M-SMe+H]+要求499.0.
HRMS m/z：546.9675[M+H]+(C23H20Br2N2O2S的[M+H]+要求545.9612.
实施例8.P7C3-S13：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-甲氧基丙基)-3-甲氧基苯胺
将氢化钠(9.0mg，0.23mmol)加至搅拌的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇(99.3mg，0.20mmol)的DMF(0.5mL，0.39M)溶液中。将溶液在室温搅拌约70分钟，之后逐滴加入甲基碘(14mL，0.22mol)的DMF(1.0mL)溶液。通过lc/ms监控反应的SM消耗，出现O-和N-甲基产物。在室温搅拌2.5小时后，约30％转化，已形成约5％N-甲基产物。当观察到N-Me与O-Me的比率增加时，终止反应，此时约50％转化。褐色溶液用乙酸乙酯稀释，用水洗涤数次，最后用盐水洗涤。有机层经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。通过制备型TLC30％EtOAc/己烷纯化混合物。
1H NMR(CDCl3，400MHz)Λ8.13(s，2H)，7.51(dd，2H，J＝1.8，8.8Hz)，7.31(d，2H，J＝8.7Hz)，7.09(t，1H，J＝8.2Hz)，6.33(dd，1H，J＝2.3，8.3Hz)，6.21(dd，1H，J＝2.1，8.0Hz)，6.12(m，1H)，4.42(m，1H)，4.03(bs，1H)，3.85(m，1H)，3.74(s，3H)，3.29(s，3H)，3.09(m，2H)
13C NMR(CDCl3，126MHz)δ161.0，149.4，139.8，130.4，129.5，123.8，123.5，112.7，110.9，106.7，103.6，99.7，78.2，58.3，55.3，45.3，44.3.
MS(ESI)，m/z：516.9(M+1)+(C23H22Br2N2O2的[M+1]+要求517.0)。
实施例9.P7C3-S2：1-(3，6-二甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3，6-二甲基-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑的合成
按照代表性操作1，将3，6-二甲基咔唑(Beyer等，O.J.Org.Chem.2003，68，2209-2215)加至表氯醇，收率69％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)Λ7.84(d，2H，J＝1.0Hz)，7.30(d，2H，J＝8.5Hz)，7.26(dd，2H，J＝1.0，8.5Hz)，4.54(dd，1H，J＝3.5，16.0Hz)，4.35(dd，1H，J＝4.5，16.0Hz)，3.30(m，1H)，2.76(dd，1H，J＝4.0，5.0Hz)，2.52(s，6H)，2.51(m，1H)
步骤2.1-(3，6-二甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇的合成
按照代表性操作2，由3，6-二甲基-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑制备1-(3，6-二甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇，通过制备型TLC纯化后收率为22％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.84(d，2H，J＝0.5Hz)，7.30(d，2H，J＝8.0Hz)，7.23(d，2H，J＝8.0Hz)，7.05(t，1H，J＝8.0Hz)，6.28(dd，1H，J＝2.5，8.0Hz)，6.21(dd，1H，J＝2.5，8.0Hz)，6.12(dd，1H，J＝2.0，2.5Hz)，4.39(m，3H)，4.01(br s，1H)，3.68(s，3H)，3.31(dd，1H，J＝3.0，11.5Hz)，3.17(dd，1H，J＝6.5，13.0Hz)，2.51(s，6H)，2.13(br s，1H)
13C NMR(CDCl3，125MHz)δ161.0，149.5，139.5(2C)，130.3(2C)，128.7，127.3(2C)，123.2(2C)，120.5(2C)，108.7(2C)，106.7，103.7，99.5，69.7，55.2，48.0，47.4，21.6(2C)。
ESIm/z375.2([M+H]+，C24H27N2O2要求375.2)
实施例10.P7C3-S14：1-(3-溴-6-甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇
步骤1.3-溴-6-甲基-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑的合成
按照代表性操作2，制备实施例14，收率为74％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.13(d，1H，J＝1.5Hz)，7.80(d，1H，J＝1.0Hz)，7.50(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，7.33-7.28(m，3H)，4.57(dd，1H，J＝3.0，15.5Hz)，4.29(dd，1H，J＝5.0，15.5Hz)，3.29(m，1H)，2.77(dd，1H，J＝4.0，4.5Hz)，2.51(s，3H)，2.48(dd，1H，J＝2.5，4.5Hz)
步骤2.1-(3-溴-6-甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇的合成
按照代表性操作2，由3-溴-6-甲基-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑制备实施例15，收率为41％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.14(d，1H，J＝2.0Hz)，7.81(s，1H)，7.48(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，7.31(d，1H，J＝5.0Hz)，7.29(br s，1H)，7.06(t，1H，J＝8.5Hz)，6.29(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.21(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.11(t，1H，J＝2.0Hz)，4.37(m，3H)，3.99(br s，1H)，3.70(s，3H)，3.30(dd，1H，J＝3.5，13.5Hz)，3.16(dd，1H，J＝6.5，13.5Hz)，2.51(s，3H)，2.14(br s，1H)
13C NMR(CDCl3，125MHz)δ161.0，149.4，139.8，139.5，130.3，129.4，128.5，128.2，124.7，123.2，122.3120.7，112.1，110.6，109.0，106.7，103.7，99.6，69.5，55.3，47.9，47.4，21.5.
ESIm/z439.1([M+H]+，C23H24BrN2O2要求439.1)
实施例11.P7C3-S15：1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3，6-二氯-9-(环氧乙熔-2-基甲基)-9H-咔唑的合成
按照代表性操作1，制备3，6-二氯-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑，收率为23％。
1H NMR(CDCl3，600MHz)δ7.92(d，2H，J＝1.8Hz)，7.40(dd，2H，J＝1.8，9.0Hz)，7.32(d，2H，J＝9.0Hz)，4.59(dd，1H，J＝3.0，16.2Hz)，4.22(dd，1H，J＝5.4，16.2Hz)，3.27(m，1H)，2.78(dd，1H，J＝4.2，4.8Hz)，2.46(dd，1H，J＝2.4，4.8Hz)
步骤2.1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇的合成
按照代表性操作2，由3，6-二氯-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑制备1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)丙-2-醇，收率为37％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.95(d，2H，J＝2.0Hz)，7.38(dd，2H，J＝2.0，8.5Hz)，7.33(d，2H，J＝9.0Hz)，7.06(t，1H，J＝8.0Hz)，6.30(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.20(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.11(dd，1H，J＝2.0，2.5Hz)，4.30-4.35(m，3H)，3.70(s，3H)，3.28(dd，1H，J＝3.5，13.0Hz)，3.13(dd，1H，J＝6.5，13.0Hz)
13C NMR(CDCl3，150MHz)δ161.0，149.3，139.7，130.4(2C)，126.9(2C)，125.5(2C)，123.4(2C)，120.4(2C)，110.5(2C)，106.7，103.8，99.8，69.6，55.3，48.0，47.5.
ESI m/z415.0([M+H]+，C22H20Cl2N2O2要求415.1)
实施例12.P7C3-S18：1-(5-溴-2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.5-溴-2，3-二甲基-1H-吲哚的合成
按照公布的操作(Gundersen，E.G.U.S.专利申请公布US2005/070592)，将2-丁酮(0.11mL，1.278mmol)加至4-溴苯基肼盐酸盐(0.300g，1.342mmol)的EtOH(3.8mL)溶液。将混合物加热回流22小时，真空浓缩，在EtOAc与1N HCl之间分配。有机层用H2O和NaHCO3饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。粗残余物通过色谱法(SiO2，0-20％EtOAc/己烷)纯化，得到为粉红色粉末的所需吲哚(200mg，67％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.69(br s，1H)，7.55(d，1H，J＝2.0Hz)，7.15(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，7.09(dd，1H，J＝0.5，8.5Hz)，2.34(s，3H)，2.15(d，3H，J＝0.5Hz)
ESI m/z224.0([M+H]+，C10H11BrN要求224.0)
步骤2.5-溴-2，3-二甲基-1-(环氧乙烷-2-基甲基)-1H-吲哚的合成
按照代表性操作1，由5-溴-2，3-二甲基-1H-吲哚制备5-溴-2，3-二甲基-1-(环氧乙烷-2-基甲基)-1H-吲哚，收率为48％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.58(d，1H，J＝2.0Hz)，7.20(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，7.10(d，1H，J＝8.5Hz)，4.35(dd，1H，J＝3.0，16.0Hz)，4.09(dd，1H，J＝4.5，16.0Hz)，3.17(m，1H)，2.72(t，1H，J＝4.5Hz)，2.35(dd，1H，J＝3.0，5.0Hz)，2.33(s，3H)，2.19(s，3H)。
ESI m/z280.0([M+H]+，C13H15BrNO要求280.0)
步骤3.1-(5-溴-2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇的合成
按照代表性操作2，由5-溴-2，3-二甲基-1-(环氧乙烷-2-基甲基)-1H-吲哚制备1-(5-溴-2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯氨基)丙-2-醇，收率为39％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.58(d，1H，J＝2.0Hz)，7.17(dd，2H，J＝7.0，8.5Hz)，7.11(d，1H，J＝8.5Hz)，6.75(t，1H，J＝7.0Hz)，6.60(d，2H，J＝8.5Hz)，4.17(m，1H)，4.15(m，2H)，3.27(dd，1H，J＝3.0，8.5Hz)，3.12(dd，1H，J＝7.0，13.0Hz)，2.34(s，3H)，2.19(s，3H)
13C NMR(CDCl3，125MHz)δ147.9，135.1，134.3，130.6，129.6(2C)，123.6，120.9，118.6，113.7(2C)，112.5，110.5，107.1，69.9，47.7，47.4，10.7，9.0
ESI m/z373.0([M+H]+，C19H22BrN2O要求373.1)。
实施例13.P7C3-S26：1-(3，6-二溴-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3，6-二溴-β-咔啉的合成
按照文献的操作(Ponce，M.A.；Erra-Balsells，RJ.Heterocyclic Chem.2001，38，1087)，按照文献的操作(Ponce，M.A.；Erra-Balsells，RJ.Heterocyclic Chem.2001，38，1087)，将β-咔啉(0.100g，0.595mmol)和SiO2(1.00g)悬于CH2Cl2(15mL)中。将N-溴酰亚胺(0.212g，1.189mmol)溶于CH2Cl2(15mL)中，在避光下经由注射器将溶液缓慢加至咔啉混合物。将反应在室温下搅拌2.5小时，之后将硅胶滤掉，用3×CH2Cl2洗涤。将合并的有机层用0.1M NaOH和NaCl饱和水溶液萃取，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗产物通过色谱法(SiO2，0-100％EtOAc/己烷)纯化，得到所需3，6-二溴化咔啉(25mg，13％)和6，8-二溴化咔啉(15mg，8％)和三溴化咔啉(36mg，19％)。
1H NMR(d6-DMSO，500MHz)δ8.72(s，1H)，8.58(d，1H，J＝1.5Hz)，8.48(s，1H)，7.70(dd，1H，J＝1.5，9.0Hz)，7.58(d，1H，J＝9.0Hz)。
ESIm/z326.9([M+H]+，C11H7Br2N2要求326.9)。
步骤2.3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚的合成
按照代表性操作1，由3，6-二溴-θ-咔啉制备3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚，收率为73％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.62(d，1H，J＝0.8Hz)，8.17(d，1H，J＝2.0Hz)，8.02(d，1H，J＝1.2Hz)，7.69(dd，1H，J＝2.0，8.8Hz)，7.41(d，1H，J＝8.8Hz)，5.34(br s，1H)，4.73(dd，1H，J＝2.4，16.0Hz)，4.27(dd，1H，J＝5.2，16.0Hz)，3.32(m，1H)，2.83(dd，1H，J＝4.0，4.4Hz)，2.49(dd，1H，J＝2.4，4.4Hz)。
ESI m/z382.9([M+H]+，C14H11Br2N2O要求382.9)。
步骤3.1-(3，6-二溴-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇的合成
按照代表性操作2，由3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚制备1-(3，6-二溴-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚-9-基)-3-(苯氨基)丙-2-醇，通过制备型TLC纯化收率为14％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.64(s，1H)，8.18(d，1H，J＝2.0Hz)，7.99(s，1H)，7.66(dd，1H，J＝1.5，9.0Hz)，7.40(d，1H，J＝9.0Hz)，7.18(dd，2H，J＝7.5Hz)，6.76(t，1H，J＝7.5Hz)，6.63(d，2H，J＝8.5Hz)，5.33(br s，1H)，4.38-4.49(m，3H)，3.37(dd，1H，J＝4.0，13.0Hz)，3.21(dd，1H，J＝7.0，13.0Hz)
13C NMR(CDCl3，125MHz)δ147.7，141.2，137.0，132.6，132.5，130.9，130.1，129.7(2C)，125.0，122.0，119.0，118.6，113.8(2C)，113.4，111.9，69.6，48.1.47.9
ESI m/z475.9([M+H]+，C20H18Br2N3O要求476.0)
实施例14.P7C3-S36：1-(3-叠氮基苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
按照代表性操作2，制备实施例14，收率为14％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.13(d，2H，J＝2.0Hz)，7.53(dd，2H，J＝2.0，8.5Hz)，7.31(d，2H，J＝8.5Hz)，7.12(t，1H，J＝8.0Hz)，6.44(dd，1H，J＝1.5，8.0Hz)，6.36(dd，1H，J＝1.5，8.0Hz)，6.20(dd，1H，J＝2.0Hz)，4.35-4.41(m，3H)，4.10(br s，1H)，3.31(dd，1H，J＝3.0，13.0Hz)，3.17(dd，1H，J＝6.5，13.0Hz)，2.11(br s，1H)
ESI m/z513.9([M+H]+，C21H18Br2N5O要求514.0)
实施例15.P7C3-S34：1，3-二(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
将3，6-二溴咔唑(0.050g，0.154mmol)溶于DMF(1.5mL)中，冷却至0℃。加入NaH(矿物油中的60％分散液，0.007g，0.169mmol)，将反应在0℃搅拌45分钟。加入3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑(0.059g，0.154mmol)，将反应在室温下搅拌24小时。在原材料消耗完后(通过TLC)，将反应在EtOAc和H2O之间分配。水层用EtOAc洗涤3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗残余物通过色谱法(SiO2，0-50％EtOAc/己烷)纯化，得到所需产物(37mg，34％)。
1H NMR(丙酮-d6，400MHz)δ8.36(d，4H，J＝2.0Hz)，7.64(d，4H，J＝8.8Hz)，7.56(dd，4H，J＝2.0，8.8Hz)，4.72(m，5H)，2.78(br s，1H)
13C NMR(丙酮-d6，100MHz)δ141.2(4C)，129.8(4C)，124.6(4C)，124.1(4C)，112.9(4C)，112.7(4C)，70.3，48.3(2C)。
ESI m/z747.0([M+CO2H]-，C28H19Br4N2O3要求746.8)
实施例16.P7C3-S35：1-(9H-咔唑-9-基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
按照与用于制备实施例15的操作类似的操作，制备实施例16，收率为48％。
1H NMR(丙酮-d6，400MHz)δ8.36(m，2H)，8.14(d，2H，J＝8.0Hz)，7.63(d，2H，J＝8.4Hz)，7.55(s，2H)，7.42(dt，2H，J＝1.2，7.2Hz)，7.20(dt，2H，J＝0.8，7.2Hz)，4.76(m，1H)，4.64-4.72(m，4H)，2.77(br s，1H)。
13C NMR(丙酮-d6，100MHz)δ142.0(2C)，141.0(2C)，129.8(2C)，126.6(2C)，124.5(2C)，124.1(2C)，123.8(2C)，121.0(2C)，119.9(2C)，112.7(2C)，112.6(2C)，110.5(2C)，70.3，48.4，48.1.
ESI m/z591.0([M+CO2H]-，C28H21Br2N2O3要求591.0)。
实施例17.P7C3-S31：3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基-N-(3-甲氧基苯基)-丙酰胺
步骤1.3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙酸甲酯的合成
将3，6-二溴咔唑(0.300g，0.923mmol)溶于DMF(1.2mL)中，冷却至0℃。加入NaH(矿物油中的60％分散液，0.074g，1.846mmol)，将反应在0℃搅拌1小时。加入缩水甘油酸甲酯(0.471g，4.615mmol)，将反应搅拌，经3.5小时加热至室温。结束后(通过TLC)，将反应混合物在EtOAc和H2O之间分配。水层用EtOAc萃取3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗残余物通过色谱法(SiO2，0-30％EtOAc/己烷)纯化，得到所需产物(125mg，32％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.10(d，2H，J＝2.0Hz)，7.53(dd，2H，J＝2.0，9.0Hz)，7.36(d，2H，J＝9.0Hz)，4.63-4.55(m，3H)，3.69(s，3H)，2.94(d，1H，J＝5.5Hz)。
ESI m/z425.8([M+H]+，C16H14Br2NO3要求425.9)
步骤2.3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙酸的合成
将NaOH(0.64mL，1M的H2O溶液)加至3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙酸甲酯(0.055g，0.129mmol)的EtOH(2.6mL)溶液，将反应在室温下搅拌2.5小时。真空浓缩反应，用1N HCl酸化残余物。将混合物用EtOAc萃取(3×)，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩，得到所需产物，为白色固体(53mg，99％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.10(d，2H，J＝1.5Hz)，7.52(dd，2H，J＝1.5，8.5Hz)，7.40(d，2H，J＝9.0Hz)，4.68(m，2H)，4.60(dd，1H，J＝6.5，15.5Hz)。
ESI m/z411.9([M+H]+，C15H12Br2NO3要求411.9)
步骤3.3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基-N-(3-甲氧基苯基)-丙酰胺的合成
将3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙酸(0.025g，0.061mmol)悬于无水CH2Cl2中，冷却至0℃。逐滴加入亚硫酰氯(0.005mL，0.073mmol)，将反应在0℃搅拌1小时。加入间氨基苯甲醚(0.008mL，0.073mmol)和Et3N(0.010mL，0.073mmol)，使反应经2.5小时升温至环境温度。结束后，将溶液在EtOAc和H2O之间分配。水层用EtOAc洗涤3次，将合并的有机物用NaCl饱和水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗残余物通过色谱法(SiO2，0-30％EtOAc/己烷)纯化，得到所需产物(15mg，48％)。
1H NMR(丙酮-d6，500MHz)δ9.22(br s，1H)，8.34(d，2H，J＝1.5Hz)，7.65(d，2H，J＝8.5Hz)，7.59(dd，2H，J＝4.0，8.5Hz)，7.42(dd，1H，J＝2.0Hz)，7.24(m，1H)，7.20(dd，1H，J＝8.0Hz)，6.67(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，5.56(br s，1H)，4.82(m，1H)，4.73(m，2H)，3.77(s，3H)
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ170.9，161.1，141.1，140.3，130.3(2C)，129.8(2C)，124.6(2C)，124.0(2C)，113.1(2C)，112.8(2C)，112.7，110.5，106.4，72.7，55.6，48.4.
ESI m/z514.9([M-H]-，C22H17Br2N2O3要求515.0)
实施例18.5-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-8-甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯
步骤1.8-甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯的合成
按照文献的操作(Harbert等，J.Med.Chem.1980，23，635-643)，将对甲苯基肼盐酸盐(0.500g，3.15mmol)和1-乙氧甲酰基-4-哌啶酮(0.18mL，1.17mmol)悬于EtOH(0.880mL)中，将加热回流2小时。从加热中除去反应混合物，在室温下静置过夜。将所得混合物过滤，用50％EtOH水溶液洗涤，得到为米色粉末状的所需产物(259mg，86％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.73(br s，1H)，7.23(s，1H)，7.18(d，1H，J＝8.0Hz)，6.96(d，1H，J＝8.0Hz)，4.64(br s，2H)，4.18(q，2H，J＝7.0Hz)，3.85(m，2H)，2.81(br s，2H)，2.42(s，3H)，1.28(t，3H，J＝7.0Hz)。
步骤2.8-甲基-5-(环氧乙烷-2-基甲基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯的合成
将8-甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯(0.025g，0.097mmol)溶于无水脱气THF中，冷却至-78℃。逐滴加入n-BuLi(0.082mL，1.78M的己烷溶液)，将反应在-78℃搅拌30分钟。加入表溴醇(0.016mL，0.194mmol)，使反应缓慢升温至室温。3.5小时后，加入表溴醇(0.008mL，0.097mmol)，将反应在室温下搅拌过夜。结束后，加入NH4Cl饱和水溶液终止反应，将混合物用EtOAc萃取(3×)。将合并的有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。粗残余物通过色谱法(SiO2，0-50％EtOAc/己烷)纯化，得到所需产物(15mg，49％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.19(m，1H)，7.00(d，1H，J＝8.5Hz)，4.65(br s，2H)，4.32(dd，1H，J＝3.0，15.5Hz)，4.18(q，2H，J＝7.0Hz)，4.08(dd，1H，J＝5.0，15.5Hz)，3.85(m，2H)，3.18(m，1H)，2.81(br s，2H)，2.73(dd，1H，J＝4.0，4.5Hz)，2.44(s，3H)，2.38(br s，1H)，1.29(t，3H，J＝7.0Hz)
步骤3.5-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-8-甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯的合成
按照文献的操作(Chakraborti等，Eur.J.Org.Chem.2004，3597-3600)，将LiBr(0.001g，0.010mmol)和间氨基苯甲醚(0.011mL，0.102mmol)加至8-甲基-5-(环氧乙烷-2-基甲基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯(0.032g，0.102mmol)，在室温下剧烈搅拌过夜。结束后，将反应在EtOAc/H2O之间分配，将有机层浓缩至橘色油。粗残余物通过色谱法(SiO2，0-50％EtOAc/己烷)纯化，得到所需产物(30mg，67％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ7.23(br s，1H)，7.17(d，1H，J＝8.0Hz)，7.05(dd，1H，J＝8.0Hz)，6.97(d，1H，J＝8.5Hz)，6.28(dd，1H，J＝1.5，8.0Hz)，6.19(d，1H，J＝8.0Hz)，6.11(br s，1H)，4.64(br s，2H)，4.18(m，1H)，4.16(q，2H，J＝7.5Hz)，4.12(m，1H)，3.80(br s，2H)，3.71(s，3H)，3.23(dd，1H，J＝3.5，13.0Hz)，3.07(dd，1H，J＝7.5，13.0Hz)，2.83(m，1H)，2.76(m，1H)，2.42(s，3H)，1.27(t，3H，J＝7.0Hz)。
ESI m/z438.2([M+H]+，C25H32N3O4要求438.2)。
实施例19.P7C3-S26：4-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(苯基氨基)丁-2-醇
步骤1.3，6-二溴-9-(2-(环氧乙烷-2-基)乙基)-9H-咔唑的合成
将粉碎的KOH(0.0054g，0.0954mmol，1.2当量)加至3，6-二溴咔唑(0.0258g，0.0795mmol，1当量)在0.5mL DMF中的溶液，将混合物搅拌30分钟。将1-溴-3，4-环氧丁烷(0.0300g，0.199mmol)在0.5mL DMF中的溶液逐滴加入到混合物中，将其在室温下搅拌过夜。用20mL EtOAc稀释反应粗品，用水(5×10mL)洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到31.2mg白色固体产物，收率为97.9％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δppm1.65-1.81(m，1H)2.13-2.27(m，1H)2.34(dd，J＝4.88，2.64Hz，1H)2.64(dd，J＝4.78，4.05Hz，1H)2.69-2.80(m，1H)4.26-4.54(m，2H)7.27(d，J＝8.69Hz，2H)7.50(dd，J＝8.69，1.90Hz，2H)8.08(d，J＝1.90Hz，2H)
步骤2.4-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(苯基氨基)丁-2-醇的合成
根据代表性操作2，分离出实施例19，为白色固体，收率为31％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δppm1.87-1.98(m，1H)2.05-2.14(m，1H)2.99-3.07(dd，J＝13.24，3.43Hz，1H)3.09-3.17(dd，J＝13.24，8.27Hz，1H)3.60-3.74(m，1H)4.39-4.48(m，1H)4.51-4.60(m，1H)6.57(d，J＝7.71Hz，2H)6.74(t，J＝7.34Hz，1H)7.15(dd，J＝8.27，7.59Hz，2H)7.38(d，J＝8.69Hz，2H)7.56(dd，J＝8.69，1.90Hz，2H)8.14(d，J＝1.85Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，500MHz)δ＝148.1，139.6，129.6，129.4，123.8，123.6，118.7，113.6，112.4，110.8，67.7，51.0，39.9，33.7.
m/z(ESI)：486.9(M+H+)(C22H20Br2N2O的[M+1]467.0)
实施例20.P7C3-S33：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)苯胺
步骤1.3，6-二溴-9-(3-溴丙基)-9H-咔唑的合成
将粉碎的KOH(0.0673g，1.20mmol，1.2当量)加至3，6-二溴咔唑(0.3250g，1.00mmol)在2mL DMF中的溶液，将混合物搅拌30分钟。将1，3-二溴丙烷(0.5047g，2.50mmol，2.5当量)在3mL DMF中的溶液逐滴加入到混合物中，将其在室温搅拌过夜。将粗反应混合物用30mL EtOAc稀释，用1M HCl(2×10mL)和水(3×10mL)洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法，得到0.1275g无色油状物产物，收率为28.6％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δppm2.24-2.44(m，2H)3.29(t，J＝6.05Hz，2H)4.33(t，J＝6.59Hz，2H)7.26(d，J＝8.83Hz，2H)7.51(dd，J＝8.69，1.95Hz，2H)8.02(d，J＝1.71Hz，2H)
步骤2.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-2-硝基-N-苯基苯磺酰胺的合成
将粉碎的KOH(0.0024g，0.0431mmol)加至2-硝基-N-苯基苯磺酰胺(0.0100g，0.0359mmol)在0.2mL DMF中的溶液，将混合物搅拌30分钟。将3，6-二溴-9-(3-溴丙基)-9H-咔唑(实施例35，0.0240g，0.0538mmol)在0.3mL DMF中的溶液逐滴加入到混合物中，将其在室温搅拌过夜。将粗反应混合物用20mL EtOAc稀释，用水(5×10mL)洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法，得到0.0082g白色固体，为不纯产物，纯度为66.9％(杂质为起始Ns-苯胺；不经额外的纯化即可使用)，收率为35.5％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm1.89-2.01(m，2H)3.95(t，J＝6.61Hz，2H)4.32-4.38(m，2H)7.15(s，1H)7.17(s，1H)7.18-7.25(m，3H)7.32(d，J＝3.66Hz，2H)7.41-7.44(m，2H)7.51(dd，J＝8.69，1.95Hz，2H)7.59-7.71(m，2H)8.09(d，J＝1.90Hz，2H)
步骤3.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)苯胺的合成
将N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-2-硝基-N-苯基苯磺酰胺(0.0378g，0.0588mmol，1当量)、碳酸铯(0.0574g，0.176mmol，3当量)和苯硫酚(0.0194g，0.176mmol)混合于1mL无水THF中。将混合物在室温搅拌3小时。在真空下除去THF，将残余物通过使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法纯化，得到0.0164g无色油状物产物，收率为60.9％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm2.08-2.29(m，2H)3.09(t，J＝6.56Hz，2H)3.55(br.s.，1H)4.37(t，J＝6.69Hz，2H)6.53(dd，J＝8.56，0.95Hz，2H)6.73(t，J＝7.32H[z，1H)7.16(dd，J＝8.49，7.37H[z，2H)7.25(d，J＝8.69Hz，2H)7.51(dd，J＝8.69，1.95Hz，2H)8.12(d，J＝1.85Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝148.0，139.5，129.6，129.4，123.7，123.6，118.2，113.3，112.4，110.5，41.4，40.9，28.9
MS(ESI)，m/z：456.9[M+H]+(C21H18Br2N2的[M+H]+要求457.0)
实施例21.P7C3-S32：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-(苯基氨基)丁-2-醇
步骤1.N-(丁-3-烯基)-2-硝基-N-苯基苯磺酰胺的合成
将粉碎的KOH(0.0484g，0.862mmol，1.2当量)加至2-硝基-N-苯基苯磺酰胺(0.200g，0.719mmol)的1mL DMF溶液，将混合物搅拌30分钟。将4-溴-1-丁烯(0.2426g，1.80mmol)的2mL DMF溶液逐滴加入到混合物中，将其在室温搅拌过夜。将粗反应混合物用30mL EtOAc稀释，用1MHCl(2×10mL)和水(3×10mL)洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法，得到0.1546g白色固体，收率为63.5％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm2.20(q，J＝6.90Hz，2H)3.83(t，J＝7.15Hz，2H)5.00(d，J＝4.39Hz，1H)5.03(s，1H)5.64-5.83(m，1H)7.14-7.21(m，3H)7.30(d，J＝1.85Hz，2H)7.42-7.46(m，2H)7.52-7.58(m，1H)7.60-7.66(m，1H)
步骤2.2-硝基-N-(2-(环氧乙烷-2-基)乙基)-N-苯基苯磺酰胺的合成
在0℃、将mCPBA(77％，0.0550g，0.246mmol)加至N-(丁-3-烯基)-2-硝基-N-苯基苯磺酰胺(0.0653g，0.196mmol)的1mL CHCl3溶液中。将混合物在0℃搅拌30分钟，然后逐渐升温至室温，继续搅拌18小时。TLC显示原材料消失后，用水与饱和NaHCO3的1∶1混合物(2×10mL)和水(10mL)稀释反应混合物搅拌。有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法，得到0.0662g无色固体，收率为96.9％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm1.66-1.79(m，2H)2.46(dd，J＝4.95，2.66Hz，1H)2.70-2.80(m，1H)2.93-3.03(m，1H)3.87-4.07(m，2H)7.19-7.23(m，2H)7.28-7.34(m，3H)7.43-7.47(m，2H)7.57-7.66(m，2H)。
MS(ESI)m/z：371.0(M+Na+)(C16H16N2O5S的[M+Na]+要求371.1)
步骤3.N-(2-(环氧乙烷-2-基)乙基)苯胺的合成
使用与用于制备实施例20的化合物的操作类似的操作，由2-硝基-N-(2-(环氧乙烷-2-基)乙基)-N-苯基苯磺酰胺制备。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm1.64-1.79(m，1H)1.98-2.15(m，1H)2.55(dd，J＝4.90，2.71Hz，1H)2.79(t，J＝4.44Hz，1H)3.00-3.10(m，1H)3.31(t，J＝6.64Hz，2H)3.87(br.s.，1H)6.62(d，J＝7.71Hz，2H)6.71(t，J＝7.32Hz，1H)7.18(dd，J＝8.49，7.37Hz，2H)
MS(ESI)m/z：164.1(M+H+)(C10H13NO的[M+1]+要求164.1)
步骤4.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-(苯基氨基)丁-2-醇的合成
将NaH(矿物油中的60％分散液，0.0018g，0.0452mmol)加至3，6-二溴咔唑(0.0147g，0.0452mmol)的0.5mL无水THF溶液，将混合物搅拌15分钟。逐滴加入N-(2-(环氧乙烷-2-基)乙基)苯胺(0.0067g，0.0410mmol)的1.5mL无水THF溶液，将所得混合物在60℃搅拌过夜。在真空下除去THF，将残余物溶于10mL EtOAc中，用水洗涤(2×5mL)。将有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法，得到0.0115g无色油；收率为57.5％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm1.76-1.95(m，2H)3.22-3.41(m，2H)4.20-4.38(m，3H)6.63(d，J＝8.49Hz，2H)6.76(t，J＝7.32Hz，1H)7.18(t，J＝7.95Hz，2H)7.31(d，J＝8.74Hz，2H)7.54(dd，J＝8.69，1.95Hz，2H)8.12(d，J＝1.95Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝148.1，139.9，129.6，129.5，123.8，123.5，118.7，113.9，112.7，111.1，70.7，50.0，42.2，34.1.
MS(ESI)m/z：531.0[M+HCOO]-486.9[M+H]+(C22H20Br2N2O的[M+H]+要求487.0)
实施例22.P7C3-S38：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-2-基氨基)丙-2-醇
步骤1.1-氨基3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇的合成
将NH3(9.4mL，7M的MeOH溶液，65.6mmol)加至3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑(0.500g，1.31mmol)。将小瓶紧紧密封，将反应混合物加热至100℃，搅拌1小时。在真空下除去挥发性组分。将残余物悬于CH2Cl2中，过滤白色沉淀。贮存滤液，在真空下除去CH2Cl2，得到0.3413g白色固体，为粗产物，其含有约50％未被鉴定的副产物。将该粗产物不经进一步纯化原样用于下一步骤。通过硅胶快速色谱法纯化得到纯物质。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm2.61(dd，J＝12.66，7.78Hz，1H)2.90(dd，J＝12.52，4.03Hz，1H)3.96-4.06(m，1H)4.32(d，J＝5.81Hz，2H)7.36(d，J＝8.74Hz，2H)7.55(dd，J＝8.69，1.95Hz，2H)8.13(d，J＝1.90Hz，2H)
MS(ESI)m/z：396.9(M+H+)(C15H14Br2N2O的[M+H]+要求397.0)
步骤2.5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)噁唑烷2-酮的合成
在N2和4℃下、将三磷酸(0.0890g，0.300mmol，0.35当量)的2mL无水CH2Cl2溶液逐滴加至1-氨基-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇(0.3413g，0.857mmol)和Et3N(0.1909g，1.886mmol)在1mL CH2Cl2中的溶液。将反应混合物在4℃搅拌15分钟，然后升温至室温，搅拌1小时。在真空下除去CH2Cl2。将NH4Cl饱和水溶液(5mL)和10mL EtOAc加至残余物，搅拌20分钟。然后分离水层，用水洗涤有机层(2×10mL)。将合并的水层用EtOAc萃取，经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用CH2Cl2/EtOAc的硅胶色谱法，得到0.1173g白色固体，收率为20.0％(经2个步骤)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm3.37(dd，J＝8.98，6.34Hz，1H)3.67(t，J＝8.49Hz，1H)4.54(dd，J＝5.22，1.81Hz，2H)5.02(br.s.，1H)5.05-5.14(m，1H)7.31(d，J＝8.69Hz，2H)7.58(dd，J＝8.69，1.85Hz，2H)8.14(d，J＝1.85Hz，2H)
MS(ESI)m/z：466.9[M+HCOO]-(C16H12Br2N2O2的[M+HCOO]-要求466.9.
步骤3.5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(吡啶-2-基)噁唑烷-2-酮的合成
将5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)噁唑烷-2-酮(0.0195g，0.0460mmol)、2-碘吡啶(0.0209g，0.102mmol)、CuI(0.0009g，0.00460mmol)和K2CO3(0.0058g，0.0418mmol)在0.5mL DMSO中的混合物紧紧密封于小瓶中，在130℃加热12小时。冷却反应混合物，用20mLEtOAc稀释，用水洗涤(5×10mL)。将有机层经无水Na2SO4干燥，蒸发，得到粗产物，将其进行使用CH2Cl2/EtOAc作为洗脱剂的硅胶色谱法，得到0.0183g白色固体产物，收率为79.4％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm4.04(dd，J＝10.79，7.08Hz，1H)4.36(dd，J＝10.69，8.74Hz，1H)4.60(d，J＝5.03Hz，2H)5.02-5.16(m，1H)7.02(t，J＝6.08Hz，1H)7.35(d，J＝8.69Hz，2H)7.59(dd，J＝8.66，1.73Hz，2H)7.68(t，J＝7.88Hz，1H)8.11(s，1H)8.13(d，J＝1.32Hz，2H)8.25(d，J＝4.93Hz，1H)
MS(ESI)m/z：543.9[M+HCOO]-(C21H15Br2N3O2的[M+HCOO]-要求544.0)
步骤4.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-2-基氨基)丙-2-醇的合成
将LiOH·H2O(0.0076g，0.182mmol，10当量)加至208μL THF和23μLH2O(v/v＝9∶1)的混合物中的5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(吡啶-2-基)噁唑烷-2-酮(0.0091g，0.0182mmol)。将混合物在室温搅拌7天。通过使用CH2Cl2/EtOAc作为洗脱剂的硅胶色谱法纯化反应混合物，得到0.0071g白色固体产物，收率为41.0％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ ppm2.27-2.44(m，1H)3.15-3.32(m，1H)3.44(dd，J＝15.23，5.03Hz，1H)4.26-4.41(m，3H)4.52(t，J＝5.00Hz，1H)6.46(d，J＝8.00Hz，1H)6.66(t，J＝6.20Hz，1H)7.37(d，J＝8.74Hz，2H)7.40-7.48(m，1H)7.56(dd，J＝8.69，1.90Hz，2H)8.04(d，J＝4.49Hz，1H)8.14(d，J＝1.85Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝158.6，146.7，139.5，138.1，129.2，123.6，123.3，113.9，112.3，110.9，109.6，70.5，47.4，46.8
MS(ESI)m/z：518.0[M+HCOO]-(C20H17Br2N3O的[M+HCOO]-要求518.0.
实施例23.P7C3-S1：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-((3-甲氧基苯基)(甲基)-氨基)丙-2-醇
使用与代表性操作2类似的合成操作来合成。
实施例25.P7C3-S6：3-氨基-1-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)吡啶鎓
使用与代表性操作2类似的合成操作来合成实施例25。
实施例26.P7C3-S8：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(嘧啶-2-基氨基)丙-2-醇
向4ml小瓶加入相应的伯胺(34.8mg，0.087mmol)、2-氯嘧啶(10.3mg，0.090mmol)和二甲基甲酰胺(1.5ml，0.058M)。将反应在100℃加热过夜。将冷却的反应混合物用EtOAc稀释，并用水和盐水洗涤数次。将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。将粗混合物经受硅胶色谱法(20％MeOH/CH2Cl2)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 8.26(d，2H，J＝4.94Hz)，8.14(d，2H，J＝1.88Hz)，7.56(dd，2H，J＝6.7，1.9Hz)，7.37(d，2H，J＝8.7Hz)，6.63(t，1H，J＝4.9Hz)，5，43(t，1H，J＝5.71Hz)，4.36(s，3H)，3.56(m，1H)，3.30-3.38(m，1H)。
13C NMR(CDCl3，126MHz)§139.4，29.5(2C)，129.3(2C)，123.7(2C)，123.4(2C)，118.6(2)(2C)，113.5(2C)，112.3，110.7(2C)，67.6，50.9，33.6.
MS(ESI)m/z：474.9[(M+1)+；C19H16Br2N4O(M)要求474)]。
实施例26的标题化合物也可使用与代表性操作2中所述的操作类似的操作来合成。
实施例28.P7C3-S19：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-甲氧基丙-2-醇
按照代表性操作1，实施例28由二溴咔唑和甲氧基甲基环氧乙烷来制备。
实施例29.P7C3-S21：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-苯基丁-2-醇
按照代表性操作1，实施例29由二溴咔唑和2-苯乙基环氧乙烷来制备。
实施例30.P7C3-S22：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(1H-吲哚-1-基)丙-2-醇
按照代表性操作1，实施例30由二溴咔唑和1-(环氧乙烷-2-基甲基)-1H-吲哚来制备。
实施例31.P7C3-S23：3-(1-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-1H-1，2，3-三唑-4-基)丙-1-醇
实施例31使用与代表性操作2类似的合成操作来合成。
实施例32.P7C3-S24：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇
实施例32使用与代表性操作2类似的合成操作来合成。
实施例33.P7C3-S25：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，5-甲基-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇
实施例33使用与代表性操作2类似的合成操作来合成。
实施例36.P7C3-S29：1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3-溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑
实施例36步骤1的标题化合物使用与代表性操作1中所述类似的操作来制备。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.52(dd，J＝4.6，2.6Hz，1H)2.80(t，J＝4.3Hz，1H)3.33(td，J＝5.3，2.2Hz，1H)4.34(dd，J＝15.9，4.9Hz，1H)4.64(dd，J＝15.9，2.9Hz，1H)7.26(t，J＝7.3Hz，1H)7.35(d，J＝8.7Hz，1H)7.58-7.42(m，3H)8.02(d，J＝5.1Hz，1H)8.19(d，J＝1.7Hz，1H)。
步骤2.标题化合物由3-溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑使用与代表性操作2中所述类似的操作来制备。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.13(d，J＝3.0Hz，1H)3.21(dd，J＝13.0，6.5Hz，1H)3.35(dd，J＝13.0，3.2Hz，1H)3.72(s，3H)4.03(s，br，1H)4.50-4.36(m，3H)6.15(t，J＝2.3Hz，1H)6.24(dd，J＝8.0，2.2Hz，1H)6.32(dd，J＝8.2，2.3Hz，1H)7.08(t，J＝8.1Hz，1H)7.30-7.24(m，1H)7.36(d，J＝8.7Hz，1H)7.51-7.44(m，2H)7.53(dd，J＝8.7，1.9Hz，1H)8.05(d，J＝7.9Hz，1H)8.21(d，J＝1.9Hz，1H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝161.0，149.4，141.2，139.6，130.4，128.8，126.9，125.0，123.3，122.2，120.8，120.1，112.4，110.7，109.4，106.7，103.8，99.7，69.6，55.3，48.0，47.4.
ESIm/z：425.0[(M+H+)，C22H21BrN2O2(M)要求421.1]。
实施例37.P7C3-S37：N-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基)-2-(7-(二甲基氨基)-2-氧代-2H-色烯-4-基)乙酰胺
使用(Alexander等，ChemBioChem，2006，7，409-416)的已知操作将香豆素与实施例62化合物连接。
实施例39.P7C3-S43：N-(2-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)乙基)-乙酰胺
步骤1.2-(2-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)乙基)异吲哚-1.3-二酮
将氢化钠分散液(31.6mg，0.79mmol)加入N-(2-羟基乙基)-酞酰亚胺(153.7mg，0.80mmol)在无水THF(1.2ml，0.67M)中的溶液。将悬液搅拌15分钟，然后加入咔唑环氧化物2-A。将反应在室温下搅拌5分钟，并且然后在60℃下搅拌1小时。将冷却的反应用EtOAc稀释，并用水洗涤。萃取水层，并将合并的有机物经硅藻土衬垫过滤。使用粗产物而不经进一步纯化。收率＝44％
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.12(s，2H)，7.85(s，2H)，7.72(m，2H)，7.55(d，2H，J＝8.5Hz)，7.33(d，2H，J＝8.7Hz)，4.64(d，1H，J＝16.1Hz)，4.27(d，1H)，3.88(m，4H)，3.31(bs，1H)，2.80(m，1H)，2.48(m，1H)，2.04(s，1H)。
MS(ESI)，m/z：614.9[(M+HCOO)-；C25H20Br2N2O4(M)要求570]。
步骤2.1-(2-氨基乙氧基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
将肼水合物(400ul，8.22mmol)加至以上步骤1中制备的酞酰亚胺(53mg，0.093mmol)在乙醇(2.0ml，0.046M)中的溶液。将反应搅拌过夜，浓缩，并在5-10％MeOH/DCM中纯化。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.11(s，2H)，7.53(dd，2H，J＝8.7，1.8Hz)，7.38(d，2H，J＝8.5Hz)，4.37(dm，5H)，4.05(t，1H，J＝6.8Hz)，2.84(m，2H)，2.62(m，1H)
MS(ESI)，m/z：440.9[(M+1)+；C17H18Br2N2O2(M)要求440.0]。
步骤3.如下制备实施例39的标题化合物。将三乙胺(33.5ul，0.26mmol)和醋酸酐(17ul，0.18mmol)加至胺XIII(71mg，0.16mmol)在THF(3.0ml，0.053M)中的溶液。将反应搅拌过夜。将反应混合物用EtOAc稀释，用水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。将粗混合物经受快速色谱法(5％MeOH/CH2Cl2)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.13(d，2H，J＝1.7Hz，7.55(dd，2H，J＝8.7，1.8Hz)，7.34(d，2H，9.1Hz)，5.78(bs，1H)，4.35(ddd，3H，J＝6.2，6.8Hz)，4.22(m，1H)，3.46(m，4H)，3.33(dd，1H，J＝9.7，5.4Hz)，2.80(bs，1H)，1.98(s，3H)
MS(ESI)，m/z：482.9[(M+1)+；C19H20Br2N2O3(M)要求482.0]
实施例40.P7C3-S44：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-3-基氨基)丙-2-醇
步骤1.5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(吡啶-3-基)噁唑烷-2-酮
将相应的N-H噁唑烷酮(0.0390g，0.0920mmol)、3-碘吡啶(0.0419g，0.204mmol)、CuI(0.0018g，0.00920mmol)和K2CO3(0.0116g，0.0837mmol)在0.5mL DMSO中的混合物于密封的小瓶中在130℃下加热12小时。将反应混合物冷却，并用20mL EtOAc稀释，并用水2x10mL和盐水2x10mL洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥并蒸发，提供粗产物(0.0383g白色固体，收率83.7％)，其不经进一步纯化即可使用。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝3.82(dd，J＝9.1，6.6Hz，1H)4.12(dd，J＝10.0，7.9Hz，1H)4.72-4.55(m，2H)5.15(td，J＝11.8，5.4Hz，1H)7.27(dd，J＝8.3，4.9Hz，1H)7.34(d，J＝8.7Hz，2H)7.59(dd，J＝8.7，1.9Hz，2H)8.03(ddd，J＝8.5，2.6，1.2Hz，1H)8.14(d，J＝1.9Hz，2H)8.37(d，J＝4.2Hz，1H)8.44(s，1H)
ESIm/z：543.9[(M+HCOO-)；C21H15Br2N3O2(M)要求499]。
步骤2.如下制备实施例40的标题化合物。将LiOH·H2O(0.0097g，0.231mmol)加至5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(吡啶-3-基)噁唑烷-2-酮(0.0116g，0.0231mmol)在265μL THF和29μL H2O(v/v＝9∶1)的混合物中的溶液。将混合物在室温下搅拌7天。将反应混合物通过使用CHCl3/MeOH作为洗脱剂的硅胶色谱法纯化，得到0.0087g白色固体产物，收率79.3％。
1H NMR(CDCl3，600MHz)δ＝3.15(dd，J＝12.6，6.2Hz，1H)3.30(d，J＝11.8Hz，1H)4.45-4.33(m，3H)6.81(d，J＝7.4Hz，1H)7.02(s，br，1H)7.32(d，J＝8.7Hz，2H)7.52(dd，J＝8.7，1.8Hz，2H)7.83(s，br，2H)8.11(d，J＝1.6Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝139.8，139.5，136.2，130.0，129.5，124.1，123.8，123.5，119.7，112.8，110.9，69.0，47.6，47.3
ESIm/z：517.9[(M+HCOO-)；C20H17Br2N3O(M)要求473]。
实施例41.P7C3-S45：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-4-基氨基)丙-2-醇
步骤1.5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(吡啶-4-基)噁唑烷-2-酮
将相应的N-H噁唑烷酮(0.0195g，0.0460mmol)、4-碘吡啶(0.0209g，0.102mmol)、CuI(0.0009g，0.00460mmol)和K2CO3(0.0058g，0.0418mmol)在0.5mL DMSO中的混合物于密封的小瓶中在130℃下持续12小时。将反应混合物冷却，并用20mL EtOAc稀释，并用盐水(3x10mL)洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥并蒸发，得到粗产物，其从CH2Cl2悬液被己烷进一步研磨，得到0.0187g白色固体产物，收率74.6％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝3.77(dd，J＝9.4，6.8Hz，1H)4.08(t，J＝9.0Hz，1H)4.64(d，J＝4.6Hz，2H)5.23-5.10(m，1H)7.34(d，J＝8.7Hz，2H)7.37(s，br，2H)7.61(dd，J＝8.6，1.8Hz，2H)8.16(d，J＝1.8Hz，2H)8.55(s，br，2H)。
ESI m/z：544.0[(M+HCOO-)；C21H15Br2N3O2(M)要求499]。
步骤2.如下制备实施例41的标题化合物。将LiOH·H2O(0.0157g，0.373mmol)加至在428μL THF和48μL H2O(v/v＝9∶1)的混合物中的5-((3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(吡啶-4-基)噁唑烷-2-酮(0.0187g，0.0373mmol)。将混合物在室温下搅拌3天。将反应混合物用30mL EtOAc稀释，并用盐水3x30mL洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥，并蒸发，得到粗产物，其不需纯化(0.0013g白色固体，7.3％)。
1H NMR(d6-丙酮，400MHz)δ＝3.33(dd，J＝13.1，6.4Hz，1H)3.49(dd，J＝13.2，4.4Hz，1H)4.41(td，J＝7.6，4.1Hz，1H)4.51(dd，J＝15.0，7.6Hz，1H)4.61(dd，J＝14.8，3.4Hz，1H)6.61(s，2H)7.56(d，J＝8.6Hz，2H)7.62(d，J＝8.7Hz，2H)8.10(s，br，2H)8.37(s，2H)
13C NMR(d6-丙酮，400MHz)δ＝179.0，149.6，140.4，129.0，123.8，123.3，112.1，111.8，107.8，68.8，47.6，46.4
ESIm/z：517.9[(M+HCOO-)；C20H17Br2N3O(M)要求473]。
实施例42.P7C3-S46：1-(2，8-二甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
实施例42使用与代表性操作2类似的合成操作来合成。
实施例43.P7C3-S59：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2，2-二氟丙基)-3-甲氧基苯胺
步骤1.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氧代丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
实施例62的标题化合物的间硝基苯磺酸酯(根据本文所述的操作来制备)使用与实施例103中所述的操作类似的操作、用马丁-载斯过碘烷(Dess-Martin periodinane)氧化。定量收率。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.24(d，2H，J＝8.9Hz)，8.14(s，2H)，7.68(d，2H，J＝9.1Hz)，7.53(d，2H，J＝8.6Hz)，7.18(t，1H，J＝8.7Hz)，7.05(t，2H，J＝8.1Hz)，6.87(dd，1H，J＝8.3，2.5Hz)5.21，(s，2H)，4.30(s，2H)，2.48(s，3H)。
MS(ESI)，m/z：683.9[(M-1)-；C28H21Br2N3O6S(M)要求685.0]。
步骤2.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2，2-二氟丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
实施例43步骤2的标题化合物使用与实施例103中所述的操作类似的操作由以上步骤1中制备的酮来制备。收率是定量的并且使用粗产物不经另外的纯化。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.31(d，2H，J＝8.9Hz)，8.11(s，2H)，7.77(d，2H，J＝8.9Hz)，7.55(dd，2H，J＝8.7，1.8Hz)，7.25(m，3H)，6.92(dd，1H，J＝8.3，2.0Hz)，6.73(m，1H)6.61，(d，1H，J＝7.7Hz)，4.78(t，2H，T＝14.7Hz)，4.18(t，2H，J＝11.2Hz)，3.78(s，3H)。
MS(ESI)，m/z：751.9[(M+HCOO)-；C28H21Br2F2N3O5S(M)要求707.0]。
步骤3.如下制备实施例43的标题化合物。使用代表性操作5中所述的操作除去N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2，2-二氟丙基)-N-(3-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺上的对甲苯磺酰基。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 8.11(d，2H，J＝1.6Hz)，7.49(dd，2H，J＝8.7，2.0Hz)，7.32(d，2H，J＝8.9Hz)，7.11(t，1H，J＝8.2Hz)6.39(dd，1H，J＝8.2，2.3Hz)，4.68(t，2H，J＝13.2Hz)，3.89(t，1H，J＝7.0Hz)，3.74(s，3H)，3.47(m，2H)
MS(ESI)，m/z：566.9[(M+HCOO)-；C22H18Br2F2N2O(M)要求522.0]。
实施例45.P7C3：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例46.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(邻甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例47.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例48.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例50.1-(4-溴苯基氨基)-3-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例51.1-(4-溴苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例52.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例53.1-(4-氯苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例54.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯乙基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例55.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-羟基乙基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例56.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2，4-二甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例57.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2，3-二甲基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例58.1-(2-氯苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例59.1-(叔丁基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例60.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(异丙基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例61.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例62.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例63.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例64.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，5-二甲基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例65.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，4-二甲基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例66.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3，4-二甲基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例67.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2，5-二甲基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemDiv，Inc.
实施例68.1-(4-溴苯基氨基)-3-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例69.1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例70.1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(4-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例71.1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例72.1-(2，3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇草酸盐
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例73.1-(1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇盐酸盐
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例74.1-(1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇草酸盐
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例75.1-(3，4-二氢-1H-咔唑-9(2H)-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例76.1-(9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例77.1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例78.1-(9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例79.1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例80.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例81.N-(4-(3-(9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙酰胺
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例82.1-(9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例83.1-(9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例84.1-(苄基氨基)-3-(9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例85.4-(3-(9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)苯甲酸甲酯
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例86.1-(9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例87.P7C3-S20：1-氨基-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
该化合物可购自ChemBridge Corporation。
实施例88a.P7C3-S40：(S)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇
实施例88b.P7C3-S41：(R)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇
实施例88a和88b的标题化合物根据实施例3b中所述的操作来制备，除了使用适当的商购的旋光活性的苯氧基甲基环氧乙烷作为环氧化物原料之外。
实施例89.P7C3-S42：3，6-二溴-9-(2-氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑
实施例89的标题化合物根据代表性操作4中所述的操作来制备，除了使用实施例3b的标题化合物作为原料。将粗混合物在100％DCM(+0.2％TEA)中纯化。分离的收率＝97％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 8.13(d，2H，J＝1.7Hz)，7.51(dd，2H，J＝8.7，1.9Hz)，7.29-7.35(m，4H)，7.01(t，1H，J＝7.5Hz)，6.91(d，1H，J＝7.8Hz)，5.16(dddd，1H，J＝4.5，5.4，9.7，46.0Hz)，4.59-4.79(m，2H)，4.03-4.17(m，2H)。
MS(ESI)，m/z：519.9[(M+HCOO)-；C21H16Br2FNO(M)要求475.0]。
实施例90.P7C3-S54：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-2-甲基丙-2-醇
步骤1.氯乙醇19
将间氨基苯甲醚(0.18mL，1.62mmol)加至乙酸(2mL)中的2-氯甲基-2-甲基环氧乙烷(0.154mL，1.62mmol)，并且将混合物加热至75℃。反应结束后用饱和碳酸氢钠中和至pH7，然后用EtOAc萃取3次，用盐水洗涤，并用MgSO4干燥，过滤和真空浓缩。通过色谱法(SiO2，0-25％EtOAc/己烷)纯化粗残余物，得到所需醇(332mg，89％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 7.08(t，1H，J＝8.1Hz)，6.29(m，2H)，6.23(t，1H，J＝2.3Hz)，3.95(s，NH)，3.77(s，3H)，3.60(dd，2H，J＝35.1，11.0Hz)，3.25(dd，2H，J＝44.8，13.0Hz)，2.31(明显d，OH)，1.36(s，3H)ESI m/z230.1([M+H]+)。
步骤2.环氧化物-20
将氯乙醇19(0.166g，0.722mmol)溶于二噁烷(1mL)中，并加至KOH溶液(0.168mgs，3.0mmol)。反应后进行TLC(20％EtOAc/己烷)直至原料耗尽，并获得极性较少的产物。水性后处理后，使用粗产物而不经纯化。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 7.08(t，1H，J＝8.1Hz)，6.27(dd，1H，J＝8.2，0.8Hz)，6.22(dd，1H，J＝8.2，0.8Hz)，6.16(t，1H，J＝2.3Hz)，3.83(s，NH)，3.32(br s，2H)，2.82(d，1H，J＝4.5Hz)，2.63(d，1H，J＝4.5Hz)。
参考：Chemistry of Heterocyclic Compouds41卷，No4，2005，第426页。
步骤3.实施例90的标题化合物使用3，6-二溴咔唑、氢化钠(NaH)和环氧化物20以83％收率制备。参见，例如，实施例21步骤4中所述的操作。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ 8.14(s，2H)，7.53(d，2H，J＝8.9Hz)，7.42(d，2H，J＝8.4Hz)，7.09(t，1H，J＝8.4Hz)，6.33(d，1H，J＝6.3Hz)，6.27(d，1H，J＝6.3Hz)，6.18(s，1H)，4.41(d，1H，J＝15.3Hz)，4.32(d，1H，J＝15.3Hz)3.74(s，NH)，3.49(s，3H)，3.28(d，1H，12.4Hz)，3.22(d，1H，12.4Hz)，2.03(s，OH)，1.33(s，3H)ESI m/z518.9([M+H]+)。
13C NMR(CDCl3，100MHz)δ 161.0，149.8，140.6(2C)，130.4(2C)，129.4(2C)，123.8(2C)，123.2(2C)，112.8，111.8(2C)，106.9，103.8，99.8，75.0，55.4，52.5，51.5，25.1
ESI m/z516.9([M+H]+，C23H22Br2N2O2要求516.04
实施例91.1-(2，8-二甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
按照文献的操作(Zoidis等，Bioorg.Med.Chem.2009，17，1534-1541)，将实施例18的标题化合物(0.015g，0.034mmol)溶于无水THF(0.34mL)中并冷却至0℃。将LAH溶液(0.10mL，1.0M的THF溶液)逐滴加入，并将反应在0℃搅拌2h。加入MeOH以淬灭剩余的LAH，并且45min后，将混合物在EtOAc/H2O中分配。分离有机层，并用EtOAc萃取水层(3x)，并将合并的有机层用饱和NaCl水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。粗残余物通过柱色谱法(SiO2，0-20％MeOH/丙酮+1％Et3N)，然后进行PTLC(10％MeOH/丙酮+1％Et3N)纯化，得到所需产物(0.6mg，5％)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ ＝7.14(m，2H)，7.04(dd，1H，J＝8.0，8.0Hz)，6.98(d，1H，J＝8.5Hz)，6.27(d，1H，J＝8.0Hz)，6.18(d，1H，J＝8.0Hz)，6.12(s，1H)，4.14(m，1H)，4.10(m，1H)，4.01(m，1H)，3.72(s，3H)，3.20(m，1H)，3.06(m，1H)，2.72(s，3H)，2.41(s，3H)。
ESI m/z380.2([M+H]+，C23H30N3O2要求380.2)。
实施例92.P7C3-S48：1-(4-叠氮基苯基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
将4-叠氮基苯胺(0.038g，0.283mmol)加至3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑(0.100g，0.262mmol)在THF(0.10mL)中的溶液。加入LiBr(0.001g，0.013mmol)并将反应在室温下搅拌3天。将反应通过色谱法(SiO2，0-25％EtOAc/己烷)直接纯化，得到所需产物(31mg，23％)。
1H NMR(d6-丙酮，500MHz)δ ＝8.36(d，2H，J＝2.0Hz)，7.61(m，2H)，7.55(m，2H)，6.85(m，2H)，6.74(m，2H)，5.19(br s，1H)，4.61(dd，1H，J＝4.0，15.0Hz)，4.56(br s，1H)，4.50(dd，1H，J＝8.0，15.0Hz)，4.39(m，1H)，3.39(dd，1H，J＝4.5，13.0Hz)，3.25(dd，1H，J＝6.5，13.0Hz)。
13C NMR(丙酮-d6，100MHz)δ＝147.7，141.1，129.8(2C)，128.9，124.5，124.0(2C)，120.7(2C)，114.9(2C)，112.8(2C)，112.6，111.9，69.6，48.5，48.4.
ESI m/z513.9([M+H]+，C21H18Br2N5O要求514.0)。
实施例93.P7C3-S47：1-(3-叠氮基-6-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3-叠氮基-6-溴-9H-咔唑
将3，6-二溴咔唑(0.500g，1.538mmol)、NaN3(0.120g，1.846mmol)、CuI(0.029g，0.154mmol)、L-脯氨酸(0.053g，0.461mmol)和NaOH(0.019g，0.461mmol)溶于7∶3EtOH/H2O(3.0mL)中，并在氮气气氛下加热至95℃达24h。将完成的反应在EtOAc/H2O(3×)之间分配，并用饱和NaCl水溶液洗涤合并的有机物，经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。通过色谱法(SiO2，0-15％EtOAc/甲苯)，然后通过HPLC(Phenomenex SiO2Luna10μ，250×21.2mm柱，50％EtOAc/己烷，21mL/min，反应时间＝48min)纯化粗残余物，得到所需产物。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.14(s，1H)，8.08(br s，1H)，7.64(s，1H)，7.50(d，1H，J＝8.5Hz)，7.38(d，1H，J＝9.0Hz)，7.29(d，1H，J＝8.5Hz)，7.10(d，1H，J＝9.0Hz)。
ESIm/z285.0([M-H]-，C12H6BrN4要求285.0)。
步骤2.实施例93的标题化合物使用与实施例90步骤3中所述的操作类似的操作由3-叠氮基-6-溴-9H-咔唑以46％收率合成。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ 8.14(d，1H，J＝1.5Hz)，7.64(d，1H，J＝2.0Hz)，7.52(dd，1H，J＝1.5，8.5Hz)，7.40(d，1H，J＝9.0Hz)，7.31(d，1H，J＝8.5Hz)，7.12(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，7.07(dd，1H，J＝8.0，8.0Hz)，6.31(dd，1H，J＝2.0，8.0Hz)，6.21(dd，1H，J＝1.5，8.0Hz)，6.13(dd，1H，J＝2.0，2.5Hz)，4.39-4.35(m，3H)，3.71(s，3H)，3.31(dd，1H，J＝3.5，13.0Hz)，3.16(dd，1H，J＝7.0，13.0Hz)，2.17(br s，1H)。
ESIm/z466.0([M+H]+，C22H21BrN5O2要求466.1)。
实施例94.P7C3-S49：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇
实施例93的标题化合物使用与实施例90步骤3和实施例93步骤2中所述的操作类似的操作由二溴咔唑和(对甲氧基苯基)-缩水甘油醚以47％收率合成。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.12(d，2H，J＝2.0Hz)，7.50(dd，2H，J＝2.0，8.5Hz)，7.34(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(m，2H)，6.79(m，2H)，4.56(m，1H)，4.42(m，3H)，3.93(dd，1H，J＝4.5，9.5Hz)，3.81(dd，1H，J＝4.5，9.5Hz)，3.76(s，3H)，2.39(d，1H，J＝6.0Hz)。
13C NMR(丙酮-d6，100MHz)δ155.2，153.8，141.2(2C)，129.8(2C)，124.5(2C)，124.0(2C)，116.4(2C)，115.5(2C)，112.9(2C)，112.5(2C)，71.1，69.8，55.9，47.4.
ESIm/z547.9([M+CO2H]-，C23H20Br2NO5要求548.0)。
实施例95.P7C3-S52：1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇
步骤1.1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基硫基)丙-2-醇
实施例95步骤1的标题化合物使用与实施例3a中所述的操作类似的操作来制备(白色固体，0.0293g，收率99.0％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.55(s，1H)2.97(dd，J＝13.8，7.2Hz，1H)3.09(dd，J＝13.9，5.2Hz，1H)4.20-4.06(m，1H)4.28(dd，J＝15.0，7.0Hz，1H)4.41(dd，J＝15.0，4.1Hz，1H)7.46-7.14(m，9H)7.93(d，J＝1.8Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝139.7，134.5，130.3，129.5，127.3，126.8，125.4，123.3，120.4，110.6，69.3，48.2，39.4
ESIm/z：446.0，436.0[(M+HCOO-)、(M+Cl-)；C21H17Cl2NOS(M)要求401.0]。
步骤2.如下制备实施例95的标题化合物。向1-(3，6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基硫基)丙-2-醇(0.0081g，0.0201mmol)在0.2mL CH2Cl2中的溶液逐滴加入mCPBA(77％，0.0113g，0.0503mmol)在0.2mL CH2Cl2中的溶液。将混合物密封，并在室温下搅拌过夜。将粗品用30mL EtOAc稀释，并用饱和NaHCO3(3x30mL)和盐水1x30mL洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法以得到白色固体产物(0.0080g，收率91.3％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝3.17(dd，J＝14.2，3.0Hz，1H)3.28(dd，J＝14.3，8.3Hz，1H)3.29(d，J＝2.9Hz，1H)4.39(d，J＝6.3Hz，2H)4.67(dtt，J＝8.7，5.9，3.0Hz，1H)7.31(d，J＝8.7Hz，2H)7.40(dd，J＝8.7，2.0Hz，2H)7.52(t，J＝7.9Hz，2H)7.66(t，J＝7.5Hz，1H)7.80(d，J＝7.3Hz，2H)7.96(d，J＝2.0Hz，2H)。
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝139.6，138.8，134.5，129.8，128.0，127.0，125.7，123.5，120.5，110.5，65.8，60.0，48.5
ESI m/z：477.9[(M+HCOO-)；C21H17Cl2NO3S(M)要求433.0]。
实施例96.P7C3-S53：3，6-二溴-9-(2-氟-3-(苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑
步骤1.3，6-二溴-9-(2-氟-3-(苯基硫基)丙基)-9H-咔唑
实施例96步骤1的标题化合物使用与代表性操作4中所述的操作类似的操作通过实施例31的标题化合物的氟化来制备。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝3.09(ddd，J＝14.2，11.3，8.4Hz，1H)3.37-3.23(m，1H)4.53(ddd，J＝20.8，15.9，6.7Hz，1H)4.66(ddd，J＝26.6，15.9，2.8Hz，1H)5.04-4.81(m，1H)7.36-7.27(m，5H)7.42(dt，J＝3.2，2.0Hz，2H)7.54(dd，J＝8.7，1.9Hz，2H)8.13(d，J＝1.9Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝139.8，134.3，129.6，129.5，127.6，123.9，123.4，112.9，110.91(d，J＝2.1Hz，1C)92.2，90.4，46.16(d，J＝22.8Hz，1C)35.63(d，J＝23.3Hz，1C)
步骤2.如下制备实施例96的标题化合物。向3，6-二溴-9-(2-氟-3-(苯基硫基)丙基)-9H-咔唑(0.0143g，0.0290mmol)在0.5mL CH2Cl2中的溶液逐滴加入mCPBA(77％，0.0162g，0.0725mmol)在0.5mL CH2Cl2中的溶液。将混合物密封并在室温下搅拌过夜。将粗品用30mL EtOAc稀释，
并用饱和NaHCO33x30mL和盐水1x30mL洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc作为洗脱剂的硅胶色谱法以得到白色固体产物(0.0114g，收率74.8％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝3.61-3.40(m，2H)4.56(ddd，J＝22.4，16.0，6.6Hz，1H)4.72(dd，J＝26.8，15.9Hz，1H)5.38(dd，J＝47.1，5.9Hz，1H)7.34(d，J＝8.7Hz，2H)7.63-7.53(m，4H)7.68(t，J＝7.4Hz，1H)7.90(d，J＝8.0Hz，2H)8.12(s，J＝2.0Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝139.8，134.7，129.84，129.79，128.2，124.1，123.5，113.3，110.91，110.89，88.1，86.3，58.4，58.1，47.3，47.1
ESI m/z：557.9[(M+Cl-)；C21H16Br2FNO2S(M)要求522.9]。
实施例97a.P7C3-S50：(S)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇
实施例97b.P7C3-S51：(R)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇
实施例97a和97b的标题化合物使用实施例3d中所述的操作类似的操作由(S)-或(R)3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑制备。
(S)-3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑[(S)-环氧化物A1的制备
向3，6-二溴咔唑(0.2194g，0.675mmol)和三苯基膦(0.1770g，0.675mmol)在THF(5.4mL)中的溶液加入S-(-)-缩水甘油(44.8μL，0.0500g，0.675mmol)。将反应混合物在冰浴中冷却，并加入偶氮二甲酸二乙酯(106.3μL，0.1175g，0.675mmol)。将反应混合物升温至室温，并搅拌过夜。在真空下除去THF，并将残余物溶于30mL EtOAc中，并用盐水(3x30mL)洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法以得到白色固体产物(0.0514g，收率20.0％)。
实施例98.P7C3-S62：1-(3，6-二环丙基-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3，6-二溴-9H-咔唑-9-羧酸叔丁酯
在-78℃，将3，6-二溴咔唑(0.8288g，2.55mmol)在20mL THF中的溶液加至NaH(60％，0.1122g，2.81mmol)在10mL THF中的悬液。搅拌1h后，将(Boc)2O酸酐(0.6122g，2.81mmol)在20mL THF中的溶液逐滴加至混合物中。将反应升温至室温并搅拌过夜。在真空下除去THF，并将残余物溶于30mL EtOAc中，并用1M HCl(2x30mL)和盐水(1x30mL)洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发，并将粗产物经历使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法以得到白色固体产物(0.9890g，收率91.7％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝1.75(s，9H)7.58(dd，J＝8.9，2.0Hz，1H)8.05(d，J＝1.8Hz，1H)8.16(d，J＝8.9Hz，1H)。
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝150.5，137.5，130.5，126.3，122.6，117.9，116.4，84.9，28.5.
步骤2.3，6-二环丙基-9H-咔唑-9-羧酸叔丁酯
按照文献的操作(Petit等，ChemMedChem2009，4，261-275.)，将3，6-二溴-9H-咔唑-9-羧酸叔丁酯(0.0200g，0.0470mmol)、环丙基硼酸(0.0202g，0.235mmol)、醋酸钯(10mol％，0.0011g，0.00470mmol)、磷酸钾(0.0350g，0.165mmol)、三环己基膦(0.0026g，0.00941mmol)、水(12.2μL)和搅拌棒合并于密封的小瓶中。用氮气喷射小瓶，并装入0.22mL脱气的甲苯。将混合物在100℃搅拌65h。将粗反应混合物用10mL EtOAc稀释，并用盐水(3x10mL)洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其不经进一步纯化即可使用。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝0.82-0.76(m，4H)1.02(ddd，J＝8.4，6.4，4.4Hz，4H)1.74(s，9H)2.11-2.01(m，2H)7.19(dd，J＝8.6，1.9Hz，2H)7.65(d，J＝1.7Hz，2H)8.14(d，J＝8.5Hz，2H)
步骤3.3，6-二环丙基-9H-咔唑
向相应的N-Boc咔唑(0.0163g，0.0469mmol)逐滴加入1mL CH2Cl2、TFA(144.8μL，1.876mmol)中的溶液。将混合物密封，并在室温搅拌6h。并在真空下除去CH2Cl2和TFA。将残余物用30mL EtOAc稀释，并用饱和NaHCO33x30mL洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc作为洗脱剂的硅胶色谱法，得到白色固体产物(0.0139g)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝0.77(dt，J＝6.4，4.5Hz，4H)0.99(ddd，J＝8.4，6.2，4.4Hz，4H)2.13-2.03(m，2H)7.16(dd，J＝8.4，1.7Hz，2H)7.28(d，J＝8.4Hz，2H)7.76(d，J＝1.1Hz，2H)7.83(s，br，1H)。
步骤4.3，6-二环丙基-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑
实施例98步骤4的标题化合物使用与代表性操作1中所述的操作类似的操作由3，6-二环丙基-9H-咔唑制备。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝0.81-0.74(m，4H)1.03-0.96(m，4H)2.09(ddd，J＝14.4，8.9，5.6Hz，2H)2.53(dd，J＝4.8，2.6Hz，1H)2.77(t，J＝4.3Hz，1H)3.30(dt，J＝7.4，3.9Hz，1H)4.35(dd，J＝15.8，4.6Hz，1H)4.54(dd，J＝15.8，3.4Hz，1H)7.22(dd，J＝8.4，1.7Hz，2H)7.31(d，J＝8.4Hz，2H)7.78(d，J＝1.1Hz，2H)。
步骤5.实施例98的标题化合物使用与代表性操作2中所述的操作类似的操作由3，6-二环丙基-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑制备。
1H NMR(CDCl3，600MHz)δ＝0.79-0.75(m，4H)0.99(td，J＝6.2，4.6Hz，4H)2.08(ddd，J＝13.6，8.5，5.1Hz，2H)3.21(dd，J＝12.9，5.6Hz，1H)3.35(d，J＝13.8Hz，1H)4.39(s，J＝23.7Hz，3H)6.62(d，J＝8.4Hz，2H)6.75(t，J＝7.3Hz，1H)7.17(t，J＝7.9Hz，2H)7.20(dd，J＝8.4，1.1Hz，2H)7.32(d，J＝8.4Hz，2H)7.78(s，2H)
13C NMR(CDCl3，500MHz)δ＝148.2，139.8，134.9，129.6，124.8，123.2，118.5，117.5，113.7，108.8，69.8，48.0，47.6，15.7，9.1
ESI m/z：441.2[(M+HCOO-)；C27H28N2O(M)要求396.2]。
实施例99.P7C3-S63：1-(3，6-二碘-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.3，6-二碘-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑
实施例99步骤1的标题化合物使用与代表性操作1中所述的操作类似的操作由3，6-二碘咔唑制备(Maegawa等，Tetrahedron Lett.2006，47，6957-6960)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.48(dd，J＝4.6，2.6Hz，1H)2.80(t，J＝4.3Hz，1H)3.37-3.24(m，1H)4.28(dd，J＝16.0，5.1Hz，1H)4.64(dd，J＝15.9，2.7Hz，1H)7.24(d，J＝8.6Hz，2H)7.73(dd，J＝8.6，1.6Hz，2H)8.33(d，J＝1.7Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，500MHz)δ＝140.0，135.0，129.5，124.3，111.3，82.6，50.6，45.2，44.9
步骤2.实施例99的标题化合物使用与代表性操作1中所述的操作类似的操作由3，6-二碘-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑制备。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.92(s，br，1H)3.19(dd，J＝12.8，6.1Hz，1H)3.33(d，J＝10.9Hz，1H)4.49-4.29(m，3H)6.63(d，J＝8.3Hz，2H)6.78(t，J＝7.3Hz，1H)7.20(t，J＝7.7Hz，2H)7.28(d，J＝2.5Hz，2H)7.72(d，J＝8.6Hz，2H)8.35(s，2H)。
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝147.9，140.1，135.1，129.65，129.63，124.4，118.9，113.7，111.5，82.6，69.6，48.0，47.3
ESI m/z：613.0[(M+HCOO-)；C21H18I2N2O(M)要求568.0]。
实施例100.P7C3-S64：1-(3，6-二乙炔基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.1-(3，6-二((三异丙基硅烷基)乙炔基l)-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇
将实施例62的标题化合物(0.0112g，0.0222mmol)、二(苯甲腈)二氯化钯(3mol％，0.0003g，0.0007mmol)、[(tBu)3PH]BF4(6.2mol％，0.0004g，0.0014mmol)、碘化亚铜(I)(2mol％，0.0001g，0.0004mmol)、DABCO(0.0060g，0.0533mmol)在氮气气氛下组合。加入脱气的二噁烷(0.1mL)，并将所得溶液在室温下搅拌10min。将三甲基甲硅烷基乙炔(11.8μL，0.0533mmoL)通过微量注射器加至混合物中。然后将混合物在室温搅拌过夜。将粗反应混合物用10mL EtOAc稀释，并用盐水(3x10mL)洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法以得到无色油状物产物(0.0152g，收率96.8％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝1.22-1.13(m，42H)2.24(s，br，1H)3.17(dd，J＝12.6，6.7Hz，1H)3.31(d，J＝12.1Hz，1H)3.71(s，3H)4.48-4.31(m，3H)6.12(t，J＝2.1Hz，1H)6.22(dd，J＝8.0，1.8Hz，1H)6.31(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)7.07(t，J＝8.1Hz，1H)7.37(d，J＝8.5Hz，2H)7.58(dd，J＝8.5，1.5Hz，2H)8.22(d，J＝1.4Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝171.5，161.0，149.3，140.9，130.6，130.4，124.9，122.7，115.1，109.3，108.2，106.7，103.9，99.7，88.7，69.5，55.3，47.4，19.0，11.6
步骤2.如下制备实施例100的标题化合物。向1-(3，6-二((三异丙基硅烷基)乙炔基l)-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇(0.0152g，0.0215mmol)在200uL无水THF中的溶液加入TBAF在THF中的溶液(1M，64.5μL，0.0645mmol)和乙酸(2.5uL，0.0430mmol)。将混合物密封，并在氮气气氛下于室温搅拌27h直至TLC显示原料完全消失。将粗品用10mL EtOAc稀释，并用饱和NaHCO3(3x10)mL洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法以得到白色固体产物(0.0061g，收率71.9％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.24(s，br，1H)3.09(s，2H)3.20(s，br，1H)3.32(s，br，1H)3.72(s，3H)4.48-4.27(m，3H)6.14(s，1H)6.23(dd，J＝8.0，1.4Hz，1H)6.32(dd，J＝8.2，1.8Hz，1H)7.08(t，J＝8.1Hz，1H)7.40(d，J＝8.5Hz，2H)7.59(dd，J＝8.5，1.4Hz，2H)8.21(d，J＝1.1Hz，2H)
13C NMR(CDCl3，500MHz)δ＝161.1，149.3，141.2，130.7，130.4，125.0，122.7，113.6，109.6，106.7，103.8，99.8，84.7，76.0，69.6，55.3，48.0，47.4
ESI m/z：439.1[(M+HCOO-)；C26H22N2O2(M)要求394.2]。
实施例101.P7C3-S65：9-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-9H-咔唑-3，6-二甲腈
按照文献的操作(Weissman等，J.Org.Chem.2005，70，1508-1510)，将实施例62的标题化合物(0.0252g，0.05mmol)、六氰基铁(II)酸钾三水合物(0.0106g，0.025mmol)、碳酸氢钠(0.0106g，0.1mmol)和醋酸钯(1mol％，0.0001g)在氮气气氛下组合。加入无水二甲基乙酰胺(0.1mL)，并将反应混合物在120℃下搅拌过夜。将粗反应混合物用10mL EtOAc稀释，并用水(2x10mL)和盐水(1x30mL)洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥和蒸发以得到粗产物，其经历使用己烷/EtOAc的硅胶色谱法以得到白色固体产物(0.0110g，收率54.6％)。
1H NMR(d6-丙酮，400MHz)δ＝2.81(s，1H)3.36-3.28(m，1H)3.50-3.43(m，1H)3.71(s，3H)4.44(s，br，1H)4.66(dd，J＝15.0，8.5Hz，1H)4.77(dd，J＝15.1，3.4Hz，1H)5.16(t，J＝5.8Hz，1H)6.22(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)6.27(t，J＝2.0Hz，1H)6.31(dd，J＝8.1，1.2Hz，1H)7.01(t，J＝8.1Hz，1H)7.84(dd，J＝8.6，1.2Hz，2H)7.91(d，J＝8.6Hz，2H)8.74(s，2H)
13C NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝161.3，150.4，143.9，130.02，129.95，126.0，122.4，119.8，112.0，106.0，103.3，102.5，98.9，69.0，54.5，48.0，47.7
ESI m/z：441.1[(M+HCOO-)；C24H20N4O2(M)要求396.2)。
实施例102.P7C3-S55：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)苯胺
步骤1.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺
实施例102步骤1的标题化合物使用与代表性操作3和4中所述的操作类似的操作由环氧化物2-A和Ns-苯胺制备。将粗混合物在40％EtOAc/己烷(+0.1％TEA)中纯化。分离的收率为60％。
1H NMR((CD3)2CO)3，400MHz)δ8.37(m，2H)，7.90(m，2H)，7.68(m，1H)，7.53-7.60(m，6H)，7.32-7.40(m，5H)，5.03(dm，1H)，4.71-4.93(m，2H)，4.27-4.41(m，2H)。
MS(ESI)，m/z：703.9[(M+HCOO)-；C27H20Br2FN3O4S(M)要求659.0]
步骤2.如下制备实施例102的标题化合物。将碳酸铯(11.5mg，0.036mmol)、以上步骤1中制备的间硝基苯磺酸酯(7.9mg，0.012mmol)、THF(0.7ml，0.017M)和苯硫酚(3.8ul，0.037mmol)合并，并搅拌过夜。将粗反应混合物用EtOAc稀释，用水和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。在SiO2上的色谱纯化(20％EtOAc/己烷(0.2％TEA))提供74％(4.2mg)。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.16(s，2H)，7.56(d，2H，J＝8.5Hz)，7.31(d，2H，J＝8.5Hz)，7.21(t，2H，J＝7.4Hz)，6.80(t，1H，J＝7.3Hz)，6.62(d，2H，J＝8.5Hz)，5.11(dddd，1H，J＝5.4，5.4，10.4，47.4Hz)，4.52-4.68(m，2H)，3.94(t，1H，J＝6.02Hz)，3.30-3.51，(dm，2H)。
MS(ESI)，m/z：475.0[(M+1)-；C21H17Br2FN2(M)要求474.0]。
实施例103.P7C3-S56：3，6-二溴-9-(2，2-二氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑
步骤1.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-酮
将马丁-戴斯过碘烷(58.2mg，0.137mmol)装入实施例3b的标题化合物(45.0mg，0.095mmol)在二氯甲烷(1.0ml，0.095M)中的溶液。2小时后，将反应混合物用EtOAc稀释，并用饱和硫代硫酸钠溶液、水和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。使用粗产物而不经另外的纯化。收率＝74％
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.15(d，2H，J＝1.9Hz)，7.52(dd，2H，J＝8.6，1.9Hz)7.35(m，2H)，7.08(t，1H，J＝7.3Hz)，7.04(d，2H，J＝8.9Hz)，6.91(m，2H)，5.29(s，2H)，4.68(m，2H)
MS(ESI)，m/z：469.9[(M-1)-；C21H15Br2NO2(M)要求570.9]。
步骤2.如下制备实施例103的标题化合物。将三氟化二乙氨基硫(39ul，0.30mmol)逐滴加至1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-酮(33.3mg，0.070mmol)在无水二氯甲烷(1.5ml，0.047M)中的溶液。将反应用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，并然后用二氯甲烷萃取三次。将有机层经Na2SO4干燥，过滤个浓缩。将粗混合物在SiO2(10％EtOAc/己烷+0.2％TEA)上纯化。分离的收率为69％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.09(d，2H，J＝1.9Hz)，7.48(dd，2H，J＝8.7，1.8Hz)7.30-7.4(m，4H)，7.06(t，1H，J＝7.3Hz)，6.91(d，2H，J＝7.9Hz)，4.79(t，2H，J＝12.4Hz)，4.07(t，2H，J＝11.1Hz)。
MS(ESI)，m/z：537.9[(M+HCOO)-；C21H15Br2F2NO(M)要求492.9]。
实施例104.P7C3-S60：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-甲氧基苯胺
步骤1.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
实施例104步骤1的标题化合物根据代表性操作3由环氧化物2-A和Ns-茴香胺制备。收率＝71％
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.29(d，2H，J＝8.7Hz)，8.11(d，2H，J＝1.9Hz)，7.71(，2H，J＝8.6Hz)，7.52(dd，2H，J＝8.6，1.9Hz)，7.23(d，2H，J＝8.9Hz)，6.94(d，2H，J＝8.9Hz)，6.82(d，2H，J＝8.9Hz)，4.44(dd，1H，J＝14.8，3.8Hz)，4.30(m，1H)，4.21(bs，1H)，3.81(s，3H)，3.69(m，2H)。
MS(ESI)，m/z：732.0[(M+HCOO-)；C28H23Br2N3O6S(M)要求687.0]
步骤2.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
实施例104步骤2的标题化合物根据一般操作4由以上步骤1中制备的间硝基苯磺酸酯制备。收率＝61.5％
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.27(m，2H)，8.09(m，2H)，7.71(d，2H，J＝7.41Hz)，7.53(m，2H)，7.19(m，2H)，6.95(d，2H，J＝8.8Hz)，6.82(d，2H，J＝8.8Hz)，4.92(dm，1H，Jd＝48.3Hz)，4.55(m，2H)，3.88(m，2H)，3.79(s，3H)。
MS(ESI)，m/z：734.0(M+HCOO)-；C28H22Br2FN3O5S(M)要求689.0]
步骤3.实施例104的标题化合物根据代表性操作5来制备。分离的收率70％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.14(m，2H0，7.53(dt，2H，J＝8.8，1.6Hz)，7.30(d，2H，8.6Hz)，6.78(d，2H，J＝7.9Hz)，6.57(d，2H，J＝7.9Hz)，5.07(dddd，1H，J＝4.7，6.1，9.4，47.7)，4.58(m，2H)，3.75(s，3H)，3.32(m，2H)。
MS(ESI)，m/z：549.0[(M+HCOO)-；C22H19Br2FN2O(M)要求505.0)。
实施例105.P7C3-S67：N-(2-溴-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
步骤1.N-(2-溴-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
将实施例104步骤1的标题化合物(20.5mg，0.030mmol)在无水二氯甲烷(1.0ml，0.03M)中的溶液在冰浴中冷却，然后加入BBr3(7ul，0.074mmol)。1h后，将反应用EtOAc稀释，用水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤两次。将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。将粗混合物在100％CH2Cl2(+0.2％TEA)中纯化。分离的收率＝56％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.26(d，2H，J＝8.9Hz)，8.12(d，2H，J＝1.7Hz)，7.60(d，2H，J＝8.8Hz)7.53(dd，2H，J＝8.7，1.9Hz)，7.18(d，2H，J＝8.7Hz)，6.89(d，2H，J＝8.9Hz)6.81(d，2.H，J＝9.0Hz)，4.86(dd，1H，J＝15.6，5.4Hz)，4.57(m，1H)，4.44(m，1H)，3.92(m，2H)，3.82(s，3H)。MS(ESI)，m/z：747.9[(M-1)-；C28H22Br3N3O5S(M)要求748.9]
步骤2.实施例105的标题化合物根据代表性操作5由以上步骤1中制备的间硝基苯磺酸酯制备。分离的收率＝43％，以约90％纯度。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.14(d，2H，J＝1.7Hz)，7.51(dd，2H，J＝8.6，1.9Hz)，7.28(d，2H，J＝8.7Hz)，6.71(d，2H，J＝8.9Hz)，6.41(d，2H，J＝8.8Hz)，4.84(m，1H)，4.63(m，3H)，3.82(m，1H)，3.73(s，3H)。MS(ESI)，m/z：564.8[(M+1)+；C22H19Br3N2O要求563.9]。
实施例106-109的标题化合物可使用本文所述的方法和/或使用常规的合成方法来制备。
实施例106.P7C3-S61：2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酸乙酯
实施例107.P7C3-S66：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯胺
步骤1.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
标题化合物根据代表性操作3来制备。
步骤2.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(4-羟基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
在0℃，将三溴化硼(290ul，3.06mmol)加至步骤1产物(598mg，0.87mmol)在无水二氯甲烷(17.0ml)中的溶液。浓缩反应混合物，用乙酸乙酯稀释，并用水、饱和碳酸氢钠、水、然后盐水洗涤。纯产物通过1％MeOH/DCM中的粗混合物的柱色谱法分离。收率＝59％
1H NMR(CD3)2CO，500MHz)δ8.42(d，2H，J＝8.8Hz)，8.35(s，2H)，7.87(d，2H，J＝8.8Hz)，7.56(dd，2H，J＝1.7，8.8Hz)，7.49(d，2H，J＝8.9Hz)7.05(d，2H，J＝8.7Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，4.59(dd，1H，J＝2.9，15.2Hz)，4.53(d，1H，J＝5.5Hz)，4.15(m，1H)，3.87(m，1H)。
步骤3.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-N-(4-羟基苯基)-4-硝基苯磺酰胺
步骤2的产物根据代表性操作4来氟化。在1％MeOH/DCM(+0.2％TEA)的柱色谱法后获得纯产物。收率＝89％。
1H NMR(CD3)2CO，400MHz)δ8.48(d，2H，J＝9.0Hz)，8.41(d，2H，J＝1.7Hz)，7.94(d，2H，J＝8.6Hz)，7.66(dd，2H，J＝1.9，8.8Hz)，7.60(d，2H，J＝8.8Hz)，7.10(d，2H，J＝9.0Hz)，6.89(d，2H，J＝8.8Hz)，5.10(dm，1H)，4.74-4.94(m，2H)，4.20-4.32(m，2H)。
步骤4.N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-N-(4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯基)-4-硝基苯磺酰胺
将步骤3产物(15.9mg，0.023mmol)、碳酸钾(13.6mg，0.098mmol)和1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷(8.5mg，0.041mmol)在二甲基甲酰胺(1.0ml)中的溶液在70℃加热过夜。反应用EtOAc稀释，并用水洗涤数次、然后用盐水洗涤。100％DCM(+0.2％TEA)-1％MeOH/DCM(+0.2％TEA)中柱色谱法得到纯产物。收率＝43％。
1H NMR(CDCl3，500MHz)δ8.30(d，2H，J＝8.9Hz)，8.14(d，2H，J＝1.7Hz)，7.72(d，2H，J＝8.8Hz)，7.56(dd，2H，J＝1.8，8.6Hz)，7.23(d，2H，J＝8.8Hz)，6.95(d，2H，J＝8.7Hz)，6.85(d，2H，J＝8.7Hz)，4.93(dm，1H)，4.46-4.69(m，2H)，4.13(t，2H，J＝5.2Hz)，3.85-3.91(m，3H)，3.72(m，2H)，3.58(m，2H)，3.46-3.50(m，1H)，3.39(s，3H)。MS(ESI)，m/z：824.0(M+HCOO)-
步骤5.P7C3-S66：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯胺
硝基磺酰基从步骤4产物经由代表性操作5除去。纯产物通过制备型TLC分离。收率＝92％
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.15(d，2H，J＝1.8Hz)，7.55(dd，2H，J＝1.9，8.7Hz)，7.30(d，2H，J＝8.6Hz)，6.81(d，2H，J＝8.9Hz)，6.57(d，2H，J＝9.2Hz)，5.08(dm，1H，1JH-F＝47.8Hz)，4.50-4.69(m，2H)，4.08(m，2H)，3.84(m，2H)，3.66-3.75(m，2H)，3.59(m，2H)，3.40(s，3H)，3.27-3.45(m，2H)。MS(ESI)，m/z：计算值594.31，实测值595(M+1)+。
实施例108.P7C3-S68：N-(2-(2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酰胺基)乙基)-5-(2-氧代六氢-1H-噻吩并[3，4-d]咪唑-4-基)戊酰胺
实施例108的标题化合物(P7C3-S68)通过在合成实施例107化合物(P7C3-S66)中用碘化乙酸乙酯使步骤3产物烷基化以及随后酰胺化和脱磺酰基化而制备。产物通过利用10％MeOH/CH2Cl2(+0.2％TEA)的制备型TLC纯化。1H NMR(CD3OD，500MHz)δ＝8.23(s，2H)，7.51(dd，4H，J＝31.0，8.8，Hz)，6.84(d，2H，J＝8.9Hz)6.67(d，2H，J＝8.6Hz)，5.04(dm，1H，J＝48.9Hz)，4.69(d，1H，J＝5.2Hz)4.65(m，1H)，3.37-3.42(m，3H)，4.17(m，1H)，3.42-3.52(m，1H)，3.37(m，4H)3.05(m，1H)，2.82(dm，1H)，2.69(m，1H)，2.63(d，1H，J＝12.7Hz)，2.13-2.18(m，2H)，1.15-1.69(m，6H)。13C NMR(CDCl3，126MHz)δ176.6，166.0，151.7，144.6，141.2，130.3，124.9，124.1，117.1，115.5，113.4，112.4，106.2，92.6(d，1J＝176.7Hz)，69.2，63.3，61.6，56.9，47.2(d，2J＝22.2Hz)，46.1(d，2J＝24.1Hz)，41.0，40.2，39.7，36.8，29.7，29.4，26.8.MS(ESI)，m/z：计算值816.11，实测值817.1(M+1)+。
实施例109.P7C3-S57.
实施例110.P7C3-S70：2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N，N-二甲基乙酰胺
通过与P7C3-S66类似的方法制备标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝8.04(d，2H，J＝8.6Hz)，7.45(dd，2H，J＝1.9，8.6Hz)，7.20(d，2H，J＝9.7Hz)，6.75(d，2H，J＝8.8Hz)，6.47(d，2H，J＝9.1Hz)，4.97(dm，1H，1JH-F＝47.2Hz)，4.53(s，2H)，4.38-4.60(m，2H)，3.11-3.36(m，2H)，3.00(s，3H)，2.89(s，3H)。3C NMR(CDCl3，100MHz)δ＝184.0，168.3，151.4，142.0，139.6，129.5，123.4，116.1，112.9，110.7(d，4J＝1.8Hz)，90.8(d，V＝175.5Hz)，68.4，46.4(d，2J＝24.7Hz)，45.0(d，2J＝92.3Hz)，29.8，32.9.MS(ESI)，m/z：计算值575.02，实测值622.0(M+HCOO)-。
实施例111. P7C3-S71：2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N-(2-羟基乙基)乙酰胺
标题化合物通过与P7C3-S66类似的方法制备，并通过硅胶色谱法(5％MeOH/DCM+0.2％TEA)纯化。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝12.07(bs，1H)，8.15(d，2H)，7.55(dd，2H，J＝2.0，8.5Hz)，7.31(d，2H，J＝8.8Hz)，7.06(bm，1H)，6.80(d，2H，J＝9.1Hz)，6.57(d，2H，9.2Hz)，5.09(dm，1H，1JH-F＝47.2Hz)，4.51-4.68(m，2H)，4.51-4.68(m，2H)，4.45(s，2H)，3.78(t，3H，J＝4.9Hz)，3.53(q，2H，J＝5.4Hz)，3.22-3.45(m，2H)，2.57(bs，1H)。13C NMR(CDCl3，100MHz).δ＝169.9，150.5，142.5，139.7，129.6，123.5，116.2，110.7(d，4J＝1.2Hz)，90.8(d，lJ＝176.5Hz)，68.3，62.4，46.3(d，2J＝21.8Hz)，45.0(d，2J＝25.7Hz)，42.2.MS(ESI)，m/z：计算值591.02，实测值638.0(M+HCOO)-。
实施例112.P7C3-S72：1-(二(4-溴苯基)氨基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
P7C3-S72按照代表性操作1和2由二-(4-溴苯基)胺、表溴醇和苯胺合成。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝7.38(d，4H，J＝8.8Hz)，7.19(d，2H，J＝7.4Hz)，6.95(d，4H，J＝8.8Hz)，6.76(t，1H，J＝7.4Hz)，6.62(d，2H，J＝7.9Hz)，4.17(bm，1H)，3.89(dd，1H，J＝4.3，15.2Hz)，3.72-3.81(m，1H)，3.32(dd，1H，J＝3.2，12.8Hz)，3.08-3.18(m，1H)。13C NMR(CDCl3，100MHz)δ＝148.0，147.0，132.6，129.5，123.1，118.4，114.9，113.5，67.9，56.6，47.8.MS(ESI)，m/z：计算值473.99，实测值521(M+HCOO)-。
实施例113.P7C3-S73：(E)-3，6-二溴-9-(3-苯氧基烯丙基)-9H-咔唑和(E)-3，6-二溴-9-(3-苯氧基丙-1-烯-1-基)-9H-咔唑。
步骤1.3，6-二溴-9-(2-溴-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑
向冰冷的P7C3-S39(95.0mg，0.20mmol，1当量)和三苯基膦(78.7mg，0.30mmol，1.5当量)在二氯甲烷(0.6mL)中的溶液加入四溴甲烷(73.0mg，0.22mmol，1.1当量)。将混合物在室温下搅拌3小时。去除二氯甲烷，并通过使用9％EtOAc/己烷的硅胶色谱法纯化粗残余物以得到7.4mg白色固体产物，收率6.9％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝4.22-4.11(m，2H)4.61(dt，J＝12.2，6.2Hz，1H)4.68(dd，J＝15.2，6.4Hz，1H)4.98(dd，J＝15.2，7.1Hz，1H)6.88(d，J＝7.8Hz，2H)7.02(t，J＝7.4Hz，1H)7.37-7.26(m，4H)7.49(dd，J＝8.7，1.8Hz，2H)8.12(d，J＝1.8Hz，2H)
步骤2.P7C3-S73.(E)-3，6-二溴-9-(3-苯氧基烯丙基)-9H-咔唑和(E)-3，6-二溴-9-(3-苯氧基丙-1-烯-1-基)-9H-咔唑.
向4-mL小瓶加入步骤1产物、kryptofix222(4.8mg，0.0130mmol，1当量)、KF(0.5mg，0.0090mmol，0.7当量)、K2CO3(0.3mg，0.0019mmol，0.15当量)和乙腈(0.15mL)。将小瓶紧密密封，并加热至80℃达20min。粗品通过使用9％EtOAc/己烷的硅胶色谱法纯化以一次性得到4.9mg白色固体，为这两种烯烃以45：55比率的混合物，总收率83.6％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝4.51(dd，J＝6.5，1.4Hz，0.45x1H)4.83(dd，J＝6.2，1.2Hz，0.55x1H)6.21(dt，J＝8.0，6.6Hz，0.45x1H)6.31(dt，J＝14.2，6.1Hz，0.55x1H)6.74(d，J＝7.9Hz，1H)6.94-6.85(m，1H)7.05-6.98(m，2H)7.38-7.15(m，4H)7.49(d，J＝8.7Hz，1H)7.57(ddd，J＝8.6，4.1，1.9Hz，2H)8.14(dd，J＝13.0，1.8Hz，2H)。
实施例114.P7C3-S75：1-(3，6-二(三氟甲基)-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
步骤1.三氟甲磺酸4-(三氟甲基)苯基酯
向4-三氟甲基苯醇(324.2mg，2.0mmol，1当量)在二氯甲烷(1.2mL)中的溶液加入吡啶(194.1μL，2.4mmol，1.2当量)。在0℃逐滴加入三氟甲磺酸酐(370.1μL，2.2mmol，1.1当量)在二氯甲烷(1.2mL)中的溶液。将混合物在0℃搅拌1小时，并且然后在室温下搅拌2.5小时。将反应用1mL水淬灭。将有机相用饱和NaHCO3、1M HCl和盐水洗涤，然后用MgSO4干燥并浓缩以得到粗产物。其通过使用5％EtOAc/己烷的硅胶色谱法进一步纯化以得到449.4mg无色油状物产物，收率76.4％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝7.42(d，J＝8.8Hz，2H)7.75(d，J＝9.0Hz，1H)。
步骤2.3，6-二(三氟甲基)-9H-咔唑
按照Watanabe等，J.Org.Chem.2009，74，4720-4726中的方法，在氩气气氛下向含有的步骤1产物(29.4mg，0.10mmol，1当量)、4-(三氟甲基)苯胺(17.7mg，0.11mmol，1.1当量)、Pd(OAc)2(2.2mg，0.01mmol，0.1当量)、XPhos(7.2mg，0.015mmol，0.15当量)和Cs2CO3(39.1mg，0.12mmol，1.2当量)小瓶加入甲苯(0.2mL)。将混合物在100℃搅拌1.5小时。冷却后，将粗混合物用乙酸乙酯稀释，并用盐水洗涤。将有机层经MgSO4干燥并浓缩。粗产物通过使用0-5％EtOAc/己烷的硅胶色谱法进一步纯化以得到22.2mg为无色油状物的二芳基胺，收率为69.2％。向该中间体加入乙酸(0.8mL)和Pd(OAc)2(2.5mg)。在氧气气球下将混合物加热至90℃达12h。加入固体NaHCO3以淬灭反应。将混合物用乙酸乙酯稀释，并用NaHCO3洗涤。用MgSO4干燥有机层并浓缩以得到粗产物。其通过使用25％EtOAc/己烷的硅胶色谱法进一步纯化以得到9.2mg白色固体，收率41.7％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝7.54(d，J＝8.6Hz，2H)7.72(dd，J＝8.6，1.5Hz，2H)8.38(s，2H)8.47(s，br，1H)。ESI(m/z)：302.0(M-H+)。
步骤3.1-氯-3-(苯基氨基)丙-2-醇
将乙酸(0.56mL)、苯胺(456μL，5.0mmol，1当量)和表氯醇(469μL，6.0mmol，1.2当量)合并，并在75℃下于密封的小瓶中搅拌3h。反应用固体NaHCO3(0.8218g)淬灭，并将混合物用乙酸乙酯稀释，并用饱和NaHCO3洗涤。将合并的有机萃取物用MgSO4干燥并浓缩以得到粗产物。其通过使用30％EtOAc/己烷的硅胶色谱法进一步纯化以得到495.5mg无色油状物产物，收率53.4％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.10(d，J＝0.9Hz，1H)3.25(dd，J＝13.3，7.1Hz，1H)3.39(dd，J＝13.3，4.5Hz，1H)3.77-3.56(m，2H)4.17-4.03(m，1H)6.67(dd，J＝8.6，1.0Hz，2H)6.76(tt，J＝7.4，1.0Hz，1H)7.20(dd，J＝8.5，7.4Hz，2H)。ESI(m/z)：186.1(M+H+)；230.1(M+HCOO-)。
步骤4.N-(环氧乙烷-2-基甲基)苯胺
向步骤3产物(185.7mg，1.0mmol，1当量)在1，4-二噁烷(3.3mL)中的溶液加入KOH粉末(67.3mg，1.2mmol，1.2当量)。将混合物在室温下搅拌24小时。将混合物用EtOAc稀释，并用1M HCl和盐水洗涤。将有机层用MgSO4干燥并浓缩以得到粗产物。其通过使用20％EtOAc/己烷的硅胶色谱法进一步纯化以得到141.8mg无色油状物产物，收率95.0％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.70(dd，J＝4.9，2.3Hz，1H)2.87-2.77(m，1H)3.23-3.18(m，1H)3.26(t，J＝4.9Hz，1H)3.59-3.48(m，1H)3.87(s，1H)6.64(d，J＝7.7Hz，2H)6.73(t，J＝7.3Hz，1H)7.18(dd，J＝8.3，7.5Hz，2H)。
步骤5.P7C3-S75：1-(3，6-二(三氟甲基)-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
向步骤2产物(4.6mg，0.0152mmol，1当量)在THF(0.25mL)中的溶液加入NaH(在矿物油中的60％分散液，0.7mg，0.0167mmol，1.1当量)，并将混合物在室温下搅拌15min。加入步骤4产物(2.7mg，0.0182mmol，1.2当量)，并将所得混合物在室温下搅拌过夜，并且然后在65℃加热4小时。加入盐水，并将粗反应物用EtOAc萃取三次。将合并的有机萃取液用MgSO4干燥并浓缩以得到粗产物。其通过使用30％EtOAc/己烷的硅胶色谱法进一步纯化，得到4.1mg白色固体产物，收率59.6％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝2.33(s，1H)3.25(dd，J＝13.1，7.1Hz，1H)3.40(dd，J＝13.1，4.0Hz，1H)4.43(ddd，J＝11.3，6.8，4.6Hz，1H)4.62-4.46(m，2H)6.64(d，J＝8.3Hz，2H)6.79(t，J＝7.3Hz，1H)7.23-7.12(m，2H)7.60(d，J＝8.6Hz，2H)7.75(dd，J＝8.6，1.4Hz，2H)8.41(s，2H)。13C NMR(CDCl3，400MHz)δ＝147.8，143.1，129.7，123.9(dd，J＝7.0，3.5Hz，1C)，123.0，122.7，122.5，119.0，118.5(q，J＝4.2Hz，1C)，113.8，110.0，69.7，48.1，47.5.ESI(m/z)：497.1(M+HCOO-)。
实施例115.P7C3-S77：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇
通过与实施例3a类似的方法制备。色谱法(0-50％EtOAc的己烷溶液)提供242mg(88％收率)灰白色泡沫状物。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.01(d，J＝1.5Hz，2H)，7.46(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.21(d，J＝9.0Hz，2H)，7.14(dd，J＝8.0，8.0Hz，1H)，6.85(d，J＝7.5Hz，1H)，6.80(m，1H)，6.72(dd，J＝2.0，8.0Hz，1H)，4.32(dd，J＝4.0，15.0Hz，1H)，4.20(dd，J＝7.0，15.0Hz，1H)，4.09(m，1H)，3.69(s，3H)，3.03(dd，J＝5.0，14.0Hz，1H)，2.91(dd，J＝7.5，14.0Hz，1H)，2.55(d，J＝3.0Hz，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝160.1，139.7，135.7，130.3，129.3(2C)，123.6，123.3(2C)，122.0，115.4，112.7，112.6，111.0(2C)，69.2，55.4，48.0，39.0.ESI m/z：563.6([M+HCOO]-)。
实施例116.P7C3-S78：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇
通过与实施例3a类似的方法制备。色谱法(0-50％EtOAc的己烷溶液)提供263mg(96％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.02(d，J＝2.0Hz，2H)，7.47(dd，J＝2.0，8.5Hz，2H)，7.28(d，J＝8.5Hz，2H)，7.22(d，J＝9.0Hz，2H)，6.77(d，J＝9.0Hz，2H)，4.31(dd，J＝4.0，15.0Hz，1H)，4.18(dd，J＝7.0，15.5Hz，1H)，4.01(m，1H)，3.75(s，3H)，2.93(dd，J＝5.0，14.0Hz，1H)，2.79(dd，J＝7.5，13.5Hz，1H)，2.6(d，J＝3.5Hz，1H)。
13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝159.7，139.8(2C)，133.9(2C)，129.3(2C)，124.4，123.6(2C)，123.3(2C)，115.1(2C)，112.6(2C)，111.0(2C)，69.1，555.5，48.0，41.3.ESI m/z：563.5([M+HCOO]-)。
实施例117.P7C3-S79：3，6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑
通过与实施例96类似的方法由P7C3-S77制备。色谱法(0-5％EtOAc的己烷溶液)提供32mg(32％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.07(d，J＝1.5Hz，2H)，7.50(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.26(d，J＝8.5Hz，2H)，7.21(t，J＝8.0Hz，1H)，6.96(d，J＝7.5Hz，1H)，6.92(br s，1H)，6.77(dd，J＝2.0，8.5Hz，1H)，4.90(dm，J＝47.5Hz，1H)，4.59(ddd，J＝2.5，16.0，26.5Hz，1H)，4.45(ddd，J＝7.0，16.0，22.0Hz，1H)，3.76(s，3H)，3.26(ddd，J＝4.5，15.0，15.0Hz，1H)，3.06(m，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝160.2，139.8(2C)，135.5，130.5，129.5(2C)，123.9(2C)，123.4(2C)，122.2(2C)，115.8，113.0，112.9，110.9(d，J＝2.1Hz，2C)，104.9，91.3(d，J＝180Hz)，55.5，46.1(d，J＝22.9Hz)，35.4(d，J＝23.9Hz)。ESIm/z：565.7([M+HCOO]-)。
实施例118.P7C3-S80：3，6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑
通过与实施例96类似的方法由P7C3-S78制备。色谱法(0-5％EtOAc的己烷溶液)提供23mg(23％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.08(d，J＝1.5Hz，2H)，7.52(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.39(d，J＝9.0Hz，2H)，7.28(d，J＝8.5Hz，2H)，6.84(d，J＝9.0Hz，2H)，4.83(dm，J＝48.0Hz，1H)，4.58(ddd，J＝2.5，15.5，27.0Hz，1H)，4.45(ddd，J＝7.0，16.0，20.5Hz，1H)，3.78(s，3H)，3.13(ddd，J＝4.5，14.5，14.5Hz，1H)，2.96(m，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝159.9，134.2，129.5，124.4，123.9，123.4，115.2，112.9，110.9(d，J＝2.1Hz，2C)，104.9，91.5(d，J＝179.6Hz)，55.6，46.1(d，J＝22.6Hz)，37.6(d，J＝22.4Hz)。ESI m/z：565.7([M+HCOO]-565.9)。
实施例119.P7C3-S81：3，6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑
通过与实施例96类似的方法由P7C3-S77制备7。色谱法(0-30％EtOAc的己烷溶液)提供17.7mg(84％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.11(d，J＝1.5Hz，2H)，7.55(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.43(m，2H)，7.34(d，J＝8.5Hz，2H)，7.33(m，1H)，7.16-7.14(m，1H)，5.34(dm，J＝49.0Hz，1H)，4.71(ddd，J＝2.5，16.0，26.5Hz，1H)，4.56(ddd，J＝7.0，16.0，22.5Hz，1H)，3.81(s，3H)，3.48(m，2H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝160.4，140.0，139.7(2C)，130.9，129.7(2C)，124.0(2C)，123.5(2C)，121.1(2C)，120.2，113.2，112.6，110.9(d，J＝2.1Hz，2C)，87.1(d，J＝181.3Hz)，58.1(d，J＝23.4Hz)，56.0，47.1(d，J＝22.0Hz)。ESI m/z：531.7([M-H2F]-)。
实施例120.P7C3-S82：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇
通过与实施例3d类似的方法由P7C3-S77制备。色谱法(0-25％EtOAc的己烷溶液)提供30mg(94％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.06(d，J＝2.0Hz，2H)，7.49(dd，J＝2.0，9.0Hz，2H)，7.36(明显t，J＝8.0Hz，1H)，7.31(m，1H)，7.22(d，J＝9.0Hz，2H)，7.20(m，1H)，7.10(m，1H)，4.61(m，1H)，4.33(m，2H)，3.78(s，3H)，3.32(br s，1H)，3.23(dd，J＝8.0，14.0Hz，1H)，3.12(dd，J＝3.0，14.5Hz，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝160.3，139.7，139.6(2C)，130.8，129.6(2C)，123.8，123.4(2C)，120.8，119.9，113.0(2C)，112.3(2C)，110.9(2C)，65.6，59.9，55.9，48.2.ESIm/z：595.6([M+HCOO]-)。
实施例121.P7C3-S83：3，6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑
通过与实施例96类似的方法由P7C3-S78制备。色谱法(0-30％EtOAc的己烷溶液)提供18.9mg(89％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.10(d，J＝2.0Hz，2H)，7.78(d，J＝8.5Hz，2H)，7.54(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.32(d，J＝8.5Hz，2H)，6.96(d，J＝9.0Hz，2H)，5.32(dm，J＝47.5Hz，1H)，4.69(ddd，J＝2.5，16.0，27.0Hz，1H)，4.54(ddd，J＝7.0，16.0，22.5Hz，1H)，3.85(s，3H)，3.49-3.42(m，2H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝164.5，139.7(2C)，130.5(2C)，130.3，129.7(2C)，124.0(2C)，123.5(2C)，114.9(2C)，113.2(2C)，110.9(d，J＝2.25Hz，2C)，87.4(d，J＝181.1Hz)，58.5(d，J＝23.1Hz)，56.0，47.2(d，J＝22.0Hz)。ESI m/z：531.5([M-H2F]-。
实施例122.P7C3-S84：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇
通过与实施例3d类似的方法由P7C3-S78制备。色谱法(0-30％EtOAc的己烷溶液)提供27mg(85％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.09(d，J＝2.0Hz，2H)，7.67(d，J＝9.0Hz，2H)，7.50(dd，J＝2.0，9.0Hz，2H)，7.25(d，J＝8.0Hz，2H)，6.92(d，J＝9.0Hz，2H)，4.61(m，1H)，4.36(d，J＝6.0Hz，2H)，3.86(s，3H)，3.35(d，J＝2.5Hz，1H)，3.20(dd，J＝8.5，14.0Hz，1H)，3.10(dd，J＝2.5，14.0Hz，1H)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝164.7，141.0(2C)，132.8，131.2(2C)，129.8(2C)，124.5(2C)，124.0(2C)，115.2(2C)，112.74(2C)，112.68(2C)，66.6，61.0，56.3，49.7.ESI m/z：595.6([M+HCOO]-)。
实施例123.P7C3-S91：3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇
通过与实施例3a类似的方法制备。硅胶色谱法(0-40％EtOAc的己烷溶液)，然后HPLC纯化(75％MeCN/H2O+0.1％HCO2H，Phenomenex C18Luna，10×250mm，3mL/min)提供9.9mg(21％收率)灰白色固体。1HNMR(d6-丙酮，400MHz)δ＝8.35(br s，2H)，7.56(m，4H)，7.13(明显t，J＝8.0Hz，1H)，6.94(br s，1H)，6.88(d，J＝7.6Hz，1H)，6.69(dd，J＝1.6，8.0Hz，1H)，4.66(dd，J＝3.2，15.2Hz，1H)，4.47(dd，J＝8.4，14.8Hz，1H)，4.26(m，1H)，3.22(d，J＝6.4Hz)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝158.8，141.1(2C)，138.2，130.9，129.7(2C)，124.4(2C)，124.0(2C)，120.7(2C)，116.5，114.2，112.8(2C)，112.5，70.2，49.2，38.5.ESIm/z：549.7([M+HCOO]-)。
实施例124.P7C3-S92：4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇
通过与实施例3a类似的方法制备。色谱法(0-3％丙酮的二氯甲烷溶液)，然后HPLC纯化(75％MeCN/H2O+0.1％HCO2H，Phenomenex C18Luha，10×250mm，3mL/min)提供11.4mg(25％收率)灰白色固体。1HNMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝8.64(br s，1H)，8.34(s，2H)，7.56(m，4H)，7.36(d，J＝8.5Hz，2H)，6.82(d，J＝8.5Hz，2H)，4.62(dd，J＝3.5，15.0Hz，1H)，4.54(brs，1H)，4.43(dd，J＝8.5，15.0Hz，1H)，4.16(m，1H)，3.09(d，J＝6.5Hz，2H)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝158.0，141.1(2C)，134.3(2C)，129.7(2C)，125.3，124.4(2C)，124.0(2C)，117.1(2C)，112.9(2C)，112.5(2C)，70.3，49.1，41.2.ESI m/z：503.6([M-H]-，C21H16Br2NO2S要求503.9)。
实施例125.P7C3-S93：3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇
通过与实施例3d类似的方法由P7C3-S91制备。色谱法(0-40％EtOAc的己烷溶液)，然后HPLC纯化(75％MeCN/H2O+0.1％HCO2H，Phenomenex C18Luna，10×250mm，3mL/min)提供9.9mg(46％收率)灰白色固体。1H NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝9.28(br s，1H)，8.36(s，2H)，7.59(m，4H)，7.44(明显t，J＝8.0Hz，1H)，7.43(m，1H)，7.38(br s，1H)，7.16(d，J＝8.0Hz，1H)，4.72(br s，1H)，4.64(dd，J＝2.5，14.0Hz，1H)，4.76(m，1H)，4.54(dd，J＝8.5，14.0Hz，1H)，3.66(dd，J＝5.0，14.5Hz，1H)，3.58(dd，J＝6.5，14.5Hz，1H)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝158.9，142.5，141.0(2C)，131.4，129.8(2C)，124.5(2C)，124.1(2C)，121.7，119.8，115.3，112.8(2C)，112.7(2C)，66.5，60.7，49.7.ESI m/z：535.5([M-H]-，C21H16Br2NO4S要求535.9)。
实施例126.P7C3-S94：4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇
通过与实施例3d类似的方法由P7C3-S92制备。色谱法(0-40％EtOAc的己烷溶液)提供5.5mg(23％收率)灰白色固体。1H NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝8.36(s，2H)，7.79(d，J＝9.0Hz，2H)，7.60(m，4H)，7.01(d，J＝9.0Hz，2H)，4.66-4.50(m，3H)，3.61(dd，J＝5.0，14.5Hz，1H)，3.52(dd，J＝6.0，14.5Hz，1H)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝163.2，141.0(2C)，131.7，131.4(2C)，129.8(2C)，124.5(2C)，124.0(2C)，116.7(2C)，112.8(2C)，112.7(2C)，66.6，61.1，49.7.ESI m/z：535.5([M-H]-，C21H16Br2NO4S要求535.9)。
实施例127.P7C3-S95：1-(3-氨基苯基硫基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
通过与实施例3a类似的方法制备。色谱法(0-50％EtOAc的己烷溶液)提供5.5mg(23％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝8.08(s，2H)，7.50(d，J＝8.8Hz，2H)，7.26(d，J＝8.8Hz，2H)，7.01(明显t，J＝8.0Hz，1H)，6.66(d，J＝8.0Hz，1H)，6.49(m，2H)，4.39(dd，J＝4.8，15.2Hz，1H)，4.27(dd，J＝6.8，15.6Hz，1H)，4.13(m，1H)，3.58(br s，2H)，3.01(dd，J＝5.2，14.0Hz，1H)，2.88(dd，J＝7.6，14.0Hz，1H)，2.53(br s，1H)。13CNMR(CDCl3，125MHz)δ＝147.3，139.8(2C)，135.2，130.3(2C)，129.4(2C)，123.7，123.4(2C)，120.0(2C)，116.1，114.0，112.7，111.1(2C)，69.2，48.1，39.0.ESI m/z：504.6([M+H]+，C21H19Br2N2OS要求505.0)。
实施例128.P7C3-S96：1-(4-氨基苯基硫基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
通过与实施例3a类似的方法制备。色谱法(0-50％EtOAc的己烷溶液)提供31mg(23％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝8.09(s，2H)，7.50(d，J＝8.8，2H)，7.28(d，J＝8.4Hz，2H)，7.18(d，J＝8.4Hz，2H)，6.55(d，J＝8.4Hz，2H)，4.36(dd，J＝4.0，15.6Hz，1H)，4.23(dd，J＝6.8，15.2Hz，1H)，4.03(m，1H)，3.73(br s，2H)，2.91(dd，J＝5.2，14.0Hz，1H)，2.75(dd，J＝8.0，13.6Hz，1H)，2.59(br s，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝146.9，139.9(2C)，134.6(2C)，129.3(2C)，123.7，123.3(2C)，121.0(2C)，115.9(2C)，112.6(2C)，111.2(2C)，69.1，48.1，41.9.ESIm/z：504.7([M+H]+，C21H19Br2N2OS要求505.0)。
实施例129.P7C3-S97：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-胺
步骤1.1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-酮
向P7C3-S39(87.2mg，0.1835mmol，1当量)在CHCl3(3mL)中的溶液加入马丁-戴斯过碘烷(DMP，77.8mg，0.1835mmol，1当量)。将混合物在室温下搅拌。1小时后，将第二批DMP(31.1mg，0.0734mmol，0.4mmol)加至反应混合物，并再进一步搅拌4小时。真空除去溶剂，并将粗残余物通过使用28％EtOAc的硅胶色谱法纯化以得到31.7mg白色固体产物，收率36.9％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝4.69(s，2H)5.30(s，2H)6.92(d，J＝8.7Hz，2H)7.04(d，J＝8.6Hz，2H)7.08(t，J＝8.7Hz，1H)7.36(t，J＝8.0Hz，2H)7.53(d，J＝8.7Hz，2H)8.16(s，2H)
步骤2.(Z)-1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-酮O-苄基肟
向步骤1产物(17.7mg，0.0374mmol，1.0当量)在THF(400μL)中的溶液加入2，6-二甲基吡啶(4.4μL，0.0374mmol，1.0当量)、O-苄基羟基胺盐酸盐(14.3mg，0.0898mmol，2.4当量)和4A分子筛(15.8mg)。将混合物搅拌12h直至TLC显示原料完全耗尽。反应混合物用饱和NaHCO3淬灭，并用二氯甲烷萃取3次。将合并的有机萃取液用MgSO4干燥并浓缩以得到粗产物。其通过硅胶色谱法(5-10％EtOAc/己烷)进一步纯化以得到20.2mg白色固体产物，收率93.4％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝4.68(s，2H)5.00(s，2H)5.14(s，2H)6.72(d，J＝8.2Hz，2H)6.94(t，J＝7.3Hz，1H)7.47-7.16(m，11H)8.06(s，2H)
步骤3.P7C3-S97：1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-胺
在0℃，向含有在无水THF(0.2mL)中的步骤2产物(5.8mg，0.01mmol，1当量)的搅拌溶液加入硼烷-THF复合物(1M的THF溶液，150μL，0.15mmol，15.0当量)。将混合物在室温下搅拌过夜。反应混合物用甲醇淬灭，并在真空下浓缩。加入10％Pd-C(4.0mg)和无水甲醇，并在氢气球下将混合物在室温下搅拌5小时。将混合物通过硅胶栓塞过滤，并且NaHCO3通过硅胶色谱法(1-5％MeOH/0.2％Et3N/二氯甲烷)进一步纯化以得到4.1mg白色固体产物，收率58.1％。1H NMR(CD3OD，500MHz)δ＝3.61(td，J＝9.7，4.0Hz，1H)3.72(dd，J＝9.6，4.0Hz，1H)3.89(dd，J＝9.5，4.2Hz，1H)4.39(dd，J＝14.9，5.9Hz，1H)4.59(dd，J＝14.9，8.2Hz，1H)6.88(d，J＝8.0Hz，2H)6.94(t，J＝7.4Hz，1H)7.26(t，J＝8.0Hz，2H)7.46(dd，J＝8.8，1.7Hz，2H)7.49(d，J＝8.7Hz，2H)8.21(s，2H)。13C NMR(CD3OD，500MHz)δ＝159.8，141.0，130.5，130.2，124.9，124.2，122.2，115.5，113.3，112.2，69.8，51.2，46.9ESI(m/z)：472.7(M+H+)。
实施例130.P7C3-S98：N-苄基-2-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺
通过与P7C3-S66类似的方法由P7C3-S91制备。色谱法(0-50％EtOAc的己烷溶液)提供6.6mg(23％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.05(d，J＝1.5Hz，2H)，7.47(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.30-7.23(m，5H)，7.18-7.15(m，2H)，6.92(d，J＝7.5Hz，1H)，6.81(br s，1H)，6.72-6.69(m，2H)，4.43(s，2H)，4.41-4.35(m，3H)，4.28(dd，J＝7.0，15.0Hz，1H)，4.12(m，1H)，3.04(dd，J＝6.0，14.0Hz，1H)，2.97(dd，J＝7.0，14.0Hz，1H)，2.75(br s，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝169.3，168.1，157.7，139.8，137.7，136.7，130.6，129.4，129.0，127.92，127.90，123.8，123.4，123.2，115.5，113.2，112.7，111.1，69.3，67.5，48.1，43.2，38.7.ESI m/z：696.6([M+HCOO]-。
实施例131.P7C3-S99：N-苄基-2-(4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺
通过与P7C3-S66类似的方法由P7C3-S92制备。色谱法(0-70％EtOAc的己烷溶液，然后0-10％EtOAC的二氯甲烷溶液)提供8.7mg(22％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝8.10(s，2H)，7.50(dd，J＝1.5，8.5Hz，2H)，7.32-7.26(m，8H)，6.79(m，3H)，4.51(d，J＝6.0Hz，2H)，4.48(s，2H)，4.40(dd，J＝4.5，15.0Hz，1H)，4.29(dd，J＝7.0，15.5Hz，1H)，4.07(m，1H)，2.99(dd，J＝5.0，14.0Hz，1H)，2.85(dd，J＝7.5，13.5Hz，1H)，2.54(br s，1H)。13C NMR(CDCl3，125MHz)δ＝167.8，157.0，139.9，133.7，129.4，129.0，128.0，127.9，123.9，123.8，123.5，115.8，112.7，111.1，69.2，67.6，48.1，43.2，4l.1.ESI m/z：696.5([M+HCOO]-，C31H27Br2N2O5S要求697.0)。
实施例132.P7C3-S100
将端氨基P7C3类似物(通过与P7C3-S66类似的方法经由苯醇的烷基化制备)(5.0mg，0.0087mmol)在300μlDMF中的溶液加至4，4-二氟-5，7-二甲基-4-硼-3a，4a-二氮杂-s-引达省3-丙酸琥珀酰亚胺酯(Bodipy-OSu，4.0mg，0.010mmol)，然后加入二异丙基乙胺(25μl，0.14mmol)。将反应在避光下搅拌过夜。将反应用EtOAc稀释，并用水洗涤数次，然后用盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗混合物通过制备型TLC在避光下在100％EtOAc中纯化以得到所需产物。收率＝54％。MS(ESI)，m/z：计算值848.18，实测值848.7(M+1)+.
实施例133.P7C3-S101：3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇
通过与实施例96类似的方法由P7C3-S91制备。色谱法(0-50％EtOAc的己烷溶液)，然后HPLC纯化(30％EtOAc/己烷，Phenomenex Silica Luna，10×250mm，3mL/min)提供13.9mg(14％收率)浅黄色固体。1H NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝9.41(br s，1H)，8.38(s，2H)，7.60(m，4H)，7.45(明显t，J＝8.0Hz，1H)，7.39(d，J＝8.0Hz，1H)，7.35(br s，1H)，7.16(dd，J＝2.0，8.0Hz，1H)，5.42(dm，J＝47.0Hz，1H)，4.89-4.78(m，2H)，3.92(d，J＝5.5Hz，1H)，3.87(m，1H)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝159.0，142.2，140.8，131.5，130.1，124.7，124.3，122.0，119.8，115.4，113.2，112.5(d，J＝1.75Hz)，88.6(d，J＝178.8Hz)，58.5(d，J＝21.8Hz)，47.1(d，J＝21.1Hz)。
ESI m/z：537.7([M-H]-。
实施例134.P7C3-S102：N-苄基-2-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)-苯氧基)乙酰胺
通过与P7C3-S66类似的方法由P7C3-S93制备。色谱法(0-50％丙酮的己烷溶液)提供10.1mg(20％收率)灰白色固体。1H NMR(d6-丙酮，500MHz，45℃)δ＝8.32(s，2H)，8.00(brs，1H)，7.57(s，3H)，7.55-7.52(m，2H)，7.32-7.30(m，1H)，7.29(m，2H)，7.22(m，1H)，4.65(s，2H)，4.63-4.60(m，2H)，4.53(m，1H)，4.47(d，J＝6.0Hz，1H)，3.61(m，2H)，3.32(d，J＝5.5Hz，1H)。13C NMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝168.1，159.0，142.7，141.0，140.2，131.5，129.9，129.2，128.4，127.8，124.5，124.1，121.7，121.0115.2，112.8，112.7，68.3，66.5，60.7，49.6，43.1.ESI m/z：728.5([M+HCOO]-。
实施例135.P7C3-S103：4-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇
通过与实施例96类似的方法由P7C3-S94制备。HPLC纯化(40％EtOAc/己烷，Phenomenex Silica Luna，21.2×250mm，13.5mL/min)提供11.4mg(16％收率)灰白色固体。1H NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝8.39(s，2H)，7.76(d，J＝8.5Hz，2H)，7.60(m，4H)，7.00(d，J＝8.5Hz，2H)，5.39(dm，J＝51.5Hz，1H)，4.89-4.81(m，2H)，3.85(m，1H)，3.80(d，J＝5.5Hz)。13CNMR(d6-丙酮，125MHz)δ＝163.5，140.8(2C)，131.5(2C)，131.3，130.1(2C)，124.7(2C)，124.3(2C)，116.8(2C)，113.2(2C)，112.5(d，J＝1.9Hz，2C)，88.8(d，J＝178.5Hz)，58.8(d，J＝21.6Hz)，47.2(d，J＝21.3Hz)。ESIm/z：537.6([M-H]-。
实施例136.P7C3-S104：5-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基甲酰基)-2-(6-羟基-3-氧代-3H-呫吨-9-基)苯甲酸
通过与P7C3-S100类似的方法合成标题化合物。MS(ESI)，m/z：计算值931.1，实测值931.6(M)+。
实施例137.P7C3-S105：1-(8-溴-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇
步骤1.8-溴-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸叔丁酯
将8-溴-2，3，4，5-四氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚(813mg，3.2mmol)、二甲基氨基吡啶(53.5mg，0.14mmol)和二碳酸二叔丁酯(1.46g，6.7mmol)在含有三乙胺(0.95ml，6.8mmol)的二氯甲烷(10ml)和甲醇(5.0ml)中的溶液搅拌过夜。将反应物浓缩至暗红色半固体，然后用二氯甲烷稀释。将有机层用水洗涤两次，并用盐水洗涤，然后经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。将粗反应产物在50％EtOAc/己烷中纯化，得到931.8mg产物(82％)。1H NMR(CDCl3，500MHz)δ＝7.88(bs，1H)，7.58(s，1H)，7.22(dd，2H，J＝8.3，28.1Hz)，4.58(s，2H)，3.82(s，2H)，2.83(s，2H)，1.51(s，9H)。(ESI(m/z)：350.8(M+1)+。
步骤2：8-溴-5-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸叔丁酯
将8-溴-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸叔丁酯(449.7mg，1.28mmol)和粉状氢氧化钾(86.9mg，1.54mmol)在丙酮(4.0ml)中的溶液搅拌15分钟，然后加入2-(苯氧基甲基)环氧乙烷(254mg，1.69mmol)。1h后，浓缩反应，用EtOAc稀释，并用水洗涤两次，然后用盐水洗涤。然后将有机层经Na2SO4干燥，过滤，浓缩。将粗混合物通过硅胶色谱法(1％MeOH/CH2Cl2+0.1％Et3N)纯化。收率＝21％。ESI(m/z)：546.6(M+CHCOO-)。
步骤3.P7C3-S105：1-(8-溴-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇
将三氟乙酸(31ul，0.40mmol)加至步骤2产物(20.1mg，0.04mmol)在二氯甲烷(0.3ml)中的溶液。100分钟后，将反应混合物浓缩，并通过制备型TLC(10％MeOH/CH2Cl2)纯化。收率＝96％。1H NMR(CDCl3，400MHz))δ＝7.43(s，1H)，7.27(s，1H)，7.17(dd，2H，J＝8.5，26.7Hz)，6.97(t，1H，4.58J＝7.0Hz)，6.86(d，2H，J＝6.9Hz)，4.24(dm，5H)，4.06(m，1H)，3.88(m，2H)，3.34(m，2H)，3.16(m，1H)，2.96(m，1H)。ESI(m/z)：400.8(M+1)+。
实施例138.P7C3-S106：1-(8-溴-2-环丙基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇
按照文献的操作(Barta，Thomas E.等WO2003/091247A2)，将乙氧基环丙基-氧基三甲基硅烷(30μl，0.15mmol)加至P7C3-S105(45.9mg，0.114mmol)在甲醇(1.0ml)和乙酸(70μl，1.2mmol)中的溶液。将反应搅拌10分钟，然后加入氰基硼氢化钠(37.0mg，0.59mmol)。将密封的小瓶加热至回流2.5小时，之后将其浓缩，用EtOAc稀释，用1N NaOH溶液、水和盐水洗涤。然后将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。通过制备型TLC(5％MeOH/CH2Cl2)纯化提供产物，收率为8％。1H NMR(CDCl3，400MHz))δ7.54(s，1H)，7.30(t，1H，J＝7.7Hz)，7.18(s，2H)，7.00(t，1H，J＝7.3Hz)，6.88(d，2H，J＝8.4Hz)，4.29(m，2H)，4.15(m，1H)，3.92(m，4H)，3.00(m，4H)，1.98(bs，1H)，1.33(m，1H)，0.6(m，4H)。13C NMR(CDCl3，126MHz)δ158.1，135.7，125.2，129.8，127.6，123.9，121.7，120.5，114.6，112.7，110.7，69.6，38.8，50.8，49.6，45.7，45.7，38.0，8.7，6.4.ESI(m/z)：计算值440.11，实测值440.9(M+1)+。
实施例139.P7C3-S107：8-溴-5-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-甲腈
按照文献的操作(Kong，Chan Chun等；WO2004/52885)，将溴化氰(5.0M的CH3CN溶液，44μl)加至P7C3-S105(88.1mg，0.22mmol)和碳酸钾(45.4mg，0.33mmol)在二氯甲烷(2.1ml)中的溶液。将反应在室温搅拌，然后在回流过夜。将冷却的反应混合物通过小硅藻土栓塞直接过滤到分液漏斗中。将有机层用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。硅胶色谱法(1％MeOH/CH2Cl2)提供纯化的产物。收率＝12％1H NMR(CDCl3，400MHz))δ＝7.52(s，1H)，7.32(t，1H，J＝8.2Hz)，7.25(m，2H)，7.02(t，1H，J＝7.3Hz)，6.90(d，2H，J＝7.8Hz)，4.46(s，2H)，4.34(m，2H)，4.19(m，1H)，4.00(dd，1H，J＝4.4，9.5Hz)，3.87(dd，1H，J＝4.8，9.7Hz)，3.55(m，2H)，3.01(m，2H)2.49(bs，1H)。13C NMR(CDCl3，126MHz)δ160.0，125.4，133.9，129.9，124.9，120.5，118.2，113.3，111.0，104.8，69.5，68.8，46.7，46.3，45.9.22.1.
ESI(m/z)：计算值425.07，实测值471.8(M+CH3COO)-。
实施例140.P7C3-S108：8-溴-5-(2-氟-3-苯氧基丙基)-2，3，4，5-四氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚
步骤1.8-溴-5-(2-氟-3-苯氧基丙基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-2(5H)-羧酸叔丁酯
根据代表性操作4，在合成P7C3-S105中由步骤2产物合成标题化合物。使用粗反应产物而不经纯化。
步骤2.P7C3-S108：8-溴-5-(2-氟-3-苯氧基丙基)-2，3，4，5-四氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚
将三氟乙酸(15μl，0.20mmol)加至步骤1产物(20.6mg，0.04mmol)在二氯甲烷(0.4ml)中的溶液。3小时后加入另外的25μl三氟乙酸(0.32mmol)。将反应用二氯甲烷稀释，用水和用10％NaCl溶液各洗涤两次。将有机层经Na2SO4干燥，过滤和浓缩。粗品通过制备型TLC纯化(7％MeOH/DCM+0.15％TEA)，并以定量收率分离。
1H NMR(CD3OD，500MHz))δ＝7.62(m，1H)，7.38(d，1H，J＝9.9Hz)，7.25(m，3H)，6.92(m，2H)，5.06(dm，1H)，4.56(m，2H)，4.37(s，2H)，4.08-4.24(m，2H)，3.57(m，2H)，3.27(m，1H)，3.18(m，2H)。13C NMR(CD3OD，126MHz)δ＝159.7，137.1，134.5，130.7，126.0，121.4，115.6，114.3，112.6，103.2，91.7(d，1J＝177.1Hz)，68.0(d，2J＝23.5Hz)，47.9，45.0(d，2J＝22.9Hz)，42.9，41.9，20.8，9.2.MS(ESI)，m/z：计算值402.07，实测值402.8(M+1)+。
实施例141.P7C3-S109：1-(环己基氨基)-3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇
将环己烷(152μl，1.3mmol)加至3，6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑(102.5mg，0.27mmol)在乙醇(2.6ml)中的异质溶液。将反应混合物加热回流1h，并且然后浓缩以获得纯的所需产物。收率＝97％。1H NMR(CDCl3，500MHz))δ8.13(d，2H，J＝1.5Hz)，7.55(dd，2H，J＝1.8，8.6Hz)，7.36(d，2H，J＝8.8Hz)，4.28(d，2H，J＝5.5Hz)，4.01(m，1H)，2.81(dd，1H，J＝3.5，12.0Hz)，2.50(m，1H)，2.29(m，1H)，1.77(d，2H，J＝11.4Hz)，1.63(m，3H)，0.84-1.28(m，6H)。13C NMR(CDCl3，500MHz)δ140.0，129.3，123.7，123.3，112.4，111.1，69.2，56.8，50.0，47.6，34.1，33.7，26.0，25.1ESI(m/z)：计算值478.03，实测值524.7(M+CHCOO)-。
实施例142.P7C3-S110：(9-(2-羟基-3-(苯基硫基)丙基)-9H-咔唑-3，6-二甲腈
通过与类似实施例101的方法由P7C3-S7制备，收率为5.3％。1HNMR(d6-丙酮，400MHz)δ＝3.40-3.24(m，2H)4.30(tdd，J＝9.0，6.1，2.9Hz，1H)4.66(dd，J＝15.1，8.7Hz，1H)4.74(d，J＝5.1Hz，1H)4.82(dd，J＝15.1，3.0Hz，1H)7.22(t，J＝7.4Hz，1H)7.33(t，J＝7.6Hz，2H)7.47(dd，J＝8.3，1.0Hz，2H)7.92-7.77(m，4H)8.73(s，2H)13C NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝143.8，136.3，130.1，129.4，129.2，126.4，126.0，122.4，119.8，111.9，103.2，69.4，48.7，37.9ESI(m/z)：427.8(M+HCOO-)。
实施例143.P7C3-S111：9-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑-3，6-二甲腈
通过与类似实施例101的方法由P7C3-S39制备，收率为16.5％。1HNMR(d6-丙酮，400MHz)δ＝4.15(d，J＝5.4Hz，2H)4.56(dt，J＝9.2，5.1Hz，1H)4.76(dd，J＝15.1，7.6Hz，1H)4.86(dd，J＝15.1，3.9Hz，1H)6.98(dd，J＝16.4，8.0Hz，3H)7.31(t，J＝8.0Hz，2H)7.85(dd，J＝8.6，1.4Hz，2H)7.96(d，J＝8.6Hz，2H)8.75(s，1H)。13C NMR(d6-丙酮，500MHz)δ＝158.9，143.9，130.1，129.7，126.0，122.5，121.2，119.7，114.7，112.0，103.3，69.7，69.0，46.9.ESI(m/z)：411.9(M+HCOO-)。
实施例144a和144b.P7C3-S113和P7C3-S114：N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺(R和S-对映体)
步骤1：(2R)-N-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3，3，3-三氟-2-甲氧基-N-(3-甲氧基苯基)-2-苯基丙酰胺
向P7C3-S10(20.0mg，0.0395mmol，1.0当量)在二氯甲烷(790μL)中的溶液加入NaH(矿物油中的60％分散液，0.9mg，0.0395mmol，1.0当量)。将混合物在室温下搅拌15分钟。将(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基-苯基乙酰氯(14.8μL，0.0790mmol，2.0当量)逐滴加至反应混合物中。1小时后将4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP，催化剂)加至上述混合物。将混合物在室温下搅拌过夜，然后用水淬灭。将粗反应用乙酸乙酯稀释，并用盐水洗涤。将有机层用MgSO4干燥并浓缩以得到粗产物。其通过硅胶制备型HPLC(20-25％EtOAc/己烷)进一步纯化，得到10.1mg白色固体(为较快速洗脱的非对映体)和6.8mg白色固体(为较慢速洗脱的非对映体)，收率59.2％。1H NMR(CDCl3，400MHz)较快速洗脱的非对映体：δ＝3.39(s，3H)3.54(s，3H)3.70-3.61(m，1H)4.34(dd，J＝30.0，14.2Hz，1H)4.61-4.44(m，2H)5.24(d，J＝50.4Hz，1H)6.66(d，J＝8.1Hz，1H)7.40-7.23(m，10H)7.54(d，J＝8.6Hz，2H)8.12(s，2H)较慢速洗脱的非对映体：δ＝3.25(s，3H)3.50(s，3H)3.61-3.53(m，1H)4.27(dd，J＝32.4，14.4Hz，1H)4.61-4.40(m，2H)5.32(d，J＝50.3Hz，1H)6.65(d，J＝7.9Hz，1H)7.42-7.20(m，10H)7.56(d，J＝8.6Hz，2H)8.12(s，2H)。P7C3-S113(参见下面)衍生自在反相HPLC(C18柱)上较快速洗脱的非对映体和通过正相(硅胶)HPLC慢速洗脱的非对映体。
步骤2.P7C3-S113和P7C3-S114：N-(3-(3，6-二溴-gH-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺(未指定的绝对立体化学)。
向干燥和氮气吹扫的含有分离的步骤1产物(4.0mg，0.00554mmol，1当量)的小瓶加入无水和脱气的乙醚(206μL)。将悬液冷冻至0℃。将氢化铝锂溶液(1M的THF溶液，60μL，0.06mmol，3当量)加至上述冷冻的悬液。将混合物在冰浴中搅拌1小时，并在室温下进一步再搅拌1小时。将水(0.4μL)、15％NaOH(0.4μL)和水(1.2μL)相继加至混合物以淬灭反应。将粗品用乙酸乙酯稀释，并用盐水洗涤。将有机层用MgSO4干燥，并浓缩。其通过硅胶色谱法(30％EtOAC/己烷)进一步纯化以得到1.5mg白色固体产物，收率50-55％。P7C3-S113和-S114显示与P7C3-S10相同的LC/MS色谱图和NMR光谱。通过HPLC(Chiralcel OD-H，1mL/min，100％乙腈ts113＝5.45min，ts114＝5.74min)测得P7C3-S113具有＞99％ee。测得P7C3-S114具有79％ee。
本领域技术人员应理解，如通常已知的，不同对映体可以具有不同的活性。一个对映体可比另一个对映体更具活性。组合的两个对映体可具有另一活性水平，其与任一大体纯的对映体不同。初步实验表明在其中12周龄成年雄性C57/Bl6小鼠用10μM任一化合物处理的体内测定中P7C3-S113在前神经原性和/或抗-细胞凋亡活性方面比P7C3-S114更具活性。应认识到，对映体活性的此类不同也可在目前公开的实施方案的其他化合物中观察到。还应认识到，此类活性可取决于测定模式、化合物浓度、化合物纯度、化合物稳定性以及其它参数。当以不同浓度测试时，活性较低的对映体可显示出增加的活性是可能的，反之亦然。
实施例145.P7C3-S115：N-(2-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙基)苯胺
步骤1.2-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙酸乙酯
向3，6-二溴咔唑(325.0mg，1.0mmol，1当量)在无水N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液加入压碎的KOH(67.3mg，1.2mmol，1.2当量)。将混合物搅拌30分钟。将溴乙酸乙酯(277.2μL，2.5mmol，2.5当量)加至混合物中，并将其在室温下搅拌过夜。将反应粗品用乙酸乙酯稀释(30mL)，并用1M HCl和水洗涤。将有机层用MgSO4干燥并浓缩以得到396.3mg白色固体产物(96.4％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝1.22(t，J＝7.1Hz，3H)4.20(q，J＝7.1Hz，2H)4.94(s，2H)7.21(d，J＝8.7Hz，2H)7.57(dd，J＝8.6，1.1Hz，2H)8.16(s，2H)。ESI(m/z)：407.6(M-H+)。
步骤2.2-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙酸
向步骤1产物(41.1mg，0.1mmol，1当量)在THF-甲醇-水(3∶2∶1，总计1.2mL)中的溶液加入LiOH(12.0mg，0.5mmol，5当量)。将混合物在室温下搅拌1小时。将反应用1M HCl(10mL)稀释，并用乙酸乙酯(10mL)萃取。将有机层用水(10mL)洗涤两次，并用MgSO4干燥以得到38.3mg白色固体产物，收率99％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝5.02(s，2H)7.22(d，J＝8.8Hz，2H)7.58(dd，J＝8.7，1.2Hz，2H)8.16(d，J＝1.6Hz，2H)。ESI(m/z)：379.6(M-H+)。
步骤3.2-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-N-苯基乙酰胺
向步骤3产物(9.6mg，0.025mmol，1当量)在无水二氯甲烷(1.5mL)中的溶液加入N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC，5.8mg，0.03mmol，1.2当量)、1-羟基苯并三唑水合物(HOBt，4.1mg，0.03mmol，1.2当量)和4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP，1种晶体)。将混合物在室温搅拌20min后，加入苯胺(3.4μL，0.0375mmol，1.5当量)。将所得混合物在80℃加热过夜。反应混合物用乙酸乙酯稀释(20mL)，并连续用1MNaOH、1M HCl和水洗涤。将有机层用MgSO4干燥并浓缩以得到难溶性白色固体，其足够纯以用于下一步骤。1H NMR(d6-DMSO，400MHz)δ＝5.29(s，2H)7.06(t，J＝7.3Hz，1H)7.31(t，J＝7.8Hz，2H)7.66-7.55(m，6H)8.50(s，2H)10.55(s，1H)。ESI(m/z)：454.6(M-H+)。
步骤4.P7C3-S115.N-(2-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙基)苯胺
向干燥和氮气吹扫的含有步骤3产物(9.2mg，0.02mmol，1当量)的小瓶加入无水和脱气的乙醚(750μL)。将悬液冷冻至0℃。加入氢化铝锂(1M的THF溶液，60μL，0.06mmol，3当量)，并将混合物在冰浴中搅拌1小时，并在室温下搅拌过夜。将水(3.6μL)、15％NaOH(3.6μL)和水(10.8μL)连续加至混合物以淬灭反应。将粗混合物用乙酸乙酯稀释，并用盐水洗涤。将有机层用MgSO4干燥，并浓缩以得到粗产物。其通过硅胶色谱法(60％二氯甲烷/己烷)进一步纯化，以得到2.7mg白色固体产物，收率28.8％。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ＝3.70-3.56(m，2H)4.46(t，J＝5.5Hz，2H)6.55(d，J＝7.8Hz，2H)6.76(t，J＝7.4Hz，1H)7.16(d，J＝8.8Hz，2H)7.20(t，J＝7.9Hz，2H)7.50(dd，J＝8.7，1.9Hz，2H)8.14(d，J＝1.7Hz，2H)。13CNMR(CDCl3，500MHz)δ＝146.8，139.5，129.7，129.4，123.7，123.5，118.4，113.1，112.6，110.5，42.7，42.5.ESI(m/z)：486.7(M+HCOO-)；476.7(M+Cl-)。
实施例146.P7C3-S129：2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-4-(6-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸和2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-5-(6-(5-(3-(3-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸
通过与P7C3-S100类似的方法制备。HPLC纯化(45％MeCN/H2O+0.1％ HCO2H，Phenomenex C18Luna，10×250mm，3mL/min)提供1.7mg(50％收率)，为异构体混合物。ESIm/z：1043.2([M+H]+，C53H53Br2N6O7要求1043.2)。
实施例147.P7C3-S130：
通过与实例P7C3-S66类似的方法由P7C3-S94制备。色谱法(1％MeOH的二氯甲烷溶液)，然后用己烷研磨提供1.2mg(5.3％收率)灰白色固体。1H NMR(CDCl3，500MHz)d＝8.12(s，2H)，7.71(d，J＝7.0Hz，2H)，7.54(d，J＝9.0Hz，2H)，7.29(m，2H)，6.98(d，J＝7.0Hz，2H)，4.62(br s，1H)，4.39(s，2H)，4.19(s，2H)，3.88(s，2H)，3.72(m，11H)，3.42(s，1H)，3.23(d，J＝5.0Hz，1H)，3.16(s，1H)，2.49(t，J＝14.0Hz，2H)，1.43(s，9H)。ESI m/z：841.6([M+HCOO]-C35H42Br2NO11S要求842.1)。
实施例148.P7C3-S131：1-(8-溴-2-甲基-3，4-二氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇
在环境温度下，将粉末KOH(13.6mg，0.24mmol)加至8-溴-2-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-吡啶并[4，3-b]吲哚(Boekelheide，V.；Ainsworth，C.J.Am.Chem.Soc.1950，72，2134)(52.5mg，0.20mmol)在DMF(1.0mL)中的溶液，并搅拌30min直至溶解。经由注射器加入2-(苯氧基甲基)环氧乙烷，并将反应在室温下搅拌过夜。结束后，将溶液用EtOAc稀释。将混合物用H2O和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩。将粗残余物通过快速柱色谱法纯化以得到为白色泡沫状物的产物(35.3mg，43％)。1H NMR(CDCl3)δ＝7.49(s，1H)，7.27(t，J＝7.9Hz，2H)，7.18-7.15(m，2H)，6.98(t，J＝7.8Hz，1H)，6.81(d，J＝8.0Hz，2H)，4.23(dd，J＝14.6，4.5Hz，1H)，4.15-4.08(m，1H)，4.03(dd，J＝14.6，7.1Hz，1H)，3.83-3.75(m，2H)，3.53-3.43(m，2H)，2.85-2.63(m，4H)，2.47(s，3H)。13C NMR(CDCl3，126MHz)δ＝158.0，135.4，135.0，123.6，121.3，114.4，110.7，107.7，69.1，68.9，52.2，51.3，46.0，45.6，23.0.ESI m/z：414.8([M+H]+，C21H23BrN2O2要求415.0)。
也可经由与上文所述的类似流程和方法合成目前公开的实施方案的另外化合物。
各种化合物的前神经原性效能/神经保护活性：
体外测试化合物的剂量-响应性神经营养效能。结果示于表1中。
表1.体内活性
在我们的标准体内测定中评价10μM浓度的化合物在四只12周龄成年雄性C57/Bl6小鼠中的前神经原性效能/神经保护。
本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)-丙-2-醇的(+)(右旋)对映体表现出较高活性。
本文所述的1-(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯氨基)-丙-2-醇的(-)(左旋)对映体表现出较低活性。
前神经原性或神经保护性化合物的鉴定：
在鉴定可能刺激新神经元产生或防止新生神经元细胞死亡的化合物的努力中，使用体内测定体内筛选1,000个化合物文库。在筛选初期中，随机将化合物集合到10个组中，并且经由Alzet渗透微型渗透泵以恒定速率脑室内施用到活小鼠的左侧脑室中，如此施用7天。以每个分子10μM的浓度施用化合物，使总溶质浓度为100μM。以0.5μL/小时的恒定速率输注7天，总共84μL体积将留在泵中(0.00084μM)并进入脑脊液中。在我们研究中12周龄雄性C57/B6小鼠的脑的平均体积为500mm3。评估可能在脑中存在的药物的最大量，采取药物100％吸收进入脑组织中且在7天输注期中清除0％的极端且不可能的情形。在这些条件下，在输注一周结束时各自化合物将以1.7μM浓度存在。由于化合物在脑中的实际量可能仅仅是此预期水平的一部分，因此合理评价以中至低纳摩尔浓度施用化合物。
在化合物输注期间，每天用胸苷类似物溴脱氧尿苷(BrdU)腹膜内(IP)注射动物，作为对海马中增殖性神经前体细胞的出生和存活进行评分的手段。因为已知社交互动和自愿锻炼两者可刺激海马神经发生，因此将小鼠单独关养而在筛选期间无法进入转笼。在为期一周的化合物施用后，对动物进行灌注，并将其处死。固定切开的脑组织，包埋，切片，用抗体对BrdU染色，并且通过光显微术作为定量定位于与微泵插管术侧对侧的脑半球上的齿状回颗粒下层神经发生和新生神经前体细胞存活的手段来评价。对海马的整个吻-尾范围的每5个区进行分析，并且针对所测的齿状回体积将BrdU+细胞的总数标准化。因为增加的新生神经元的增殖和存活都是重要的筛选参数，因此进行7天筛选以便广泛撒网来检测可能增大任一过程的分子。筛选参数的选择是基于在与我们筛选中使用的相同的条件下单一注射BrdU的脉冲追踪实验，这揭示齿状回中的40％新生细胞死于它们出生的前5天(图1)。经由相同的为期一周的方案颅内输注成纤维细胞生长因子2(FGF-2)或人工脑脊液(aCSF)媒介物的任一种用作阳性和阴性对照。经受手术泵植入和输注媒介物的小鼠与未经过手术的小鼠之间的齿状回中BrdU标记的细胞的数目没有差异(图2)。这确认了评价脑室内输注的化合物增强对侧半球中的海马神经发生的能力的体内方法的有效性。
由任何化合物引发的神经发生的刺激定位于已知响应于健康活动(例如跑轮运动)、进入富集的环境或进入社交互动而产生增强水平的新神经元的精确脑区——被认为是重要的。为此，单独集中注意力于仅在齿状回的颗粒下区中刺激BrdU结合的化合物集合体。BrdU在异位区域(例如CA3、CA1、皮质或纹状体)中显著的非特异性结合被假定为反应病理学炎症(因为增殖性细胞在DNA合成中结合BrdU)，或者被假定为指示其他毒性形式(因为细胞也在DNA修复期间结合BrdU)。从筛选中剔除收获异位BrdU结合的任何化合物集合体。例如，参见图3。
在两只独立的小鼠上对100个集合体中的每一个进行测试。如图4所示，观察100个测试集合体中的10个以增强齿状回特异性神经发生，以达到大致与FGF-2相等的程度。在初始两只动物中评分阳性的每个集合体随后在两只另外的小鼠中进行再评价，并且发现所有10个集合体产生的前神经原性效应具有统计学显著性(图5)。为了鉴定单一前神经原性化合物，将阳性集合体分解为它们的10个组成分子，单独输注两种浓度(10μM和100μM)的每个分子，每种浓度两只小鼠。图6A显示集合体#7分解测定的结果，其中发现该集合体的组成化学试剂(化合物#3)选择性刺激神经发生，而该集合体中的化学试剂表明没有效果。该分子被命名为实施例45化合物或P7C3。在分解10个阳性集合体中，8个集合体收获单一前神经原性化合物(图6B)。为了确保对神经元干细胞的前增殖性或神经保护性效应不是UTSWMC化合物文库中的贮存条件的假象，通过质谱测定法证实再次提供的化合物纯度为99％纯，该化合物各自以10μM浓度在4只小鼠中评价，并且显示在神经干细胞中保留前增殖性或神经保护性(图6C)。
在单一IV、IP和经口管饲施用之后进行实施例45化合物在血浆和整个脑组织中的药动学分析。注意到实施例45化合物具有口服生物利用度，能容易跨越血脑屏障以及在IP递送后赋予的血浆终末半衰期为6.7小时。这些有利的药理学性质便于剂量响应实验，其中监控成年小鼠每天口服施用实施例45化合物后的化学试剂的脑水平以及前神经原性功效(图7)。在5mg/kg和以上的口服剂量时观察到最大的前神经原性功效，并且以2.5和1mg/kg的剂量观察到功效的分级减少。对1、2.5和5mg/kg的剂量范围时实施例45化合物的脑水平的液相色谱法-质谱测定法分析揭示，给药后5小时的相应的化合物浓度为213nM(101ng/g脑组织)、1.13μM(534ng/g脑组织)和1.35μM(640ng/g脑组织)。
实施例45化合物衍生物的对映体选择性活性：
为了进一步研究实施例45化合物，使用前神经原性活性化合物的37个化学衍生物、通过利用Alzet微泵直接施用至成年小鼠的脑中进行体内结构活性关系(SAR)研究。以10μM施用化合物一周，每个化合物4只小鼠，伴有每天IP注射BrdU。在施用化合物后，灌注动物，处死并进行切片，染色，进行光显微术，以便监控定位于齿状回的颗粒下层的海马神经发生。大约10％的变体化合物保留前神经原性活性，不可与母体化合物区分。约相等数量的化合物收获略微减少的活性，然而大多数变体具有显著减少的活性(图8)。例如，通过利用Alzet微泵直接施用至成年小鼠的脑中对苯胺环上具有甲氧基取代的实施例45化合物的变体(实施例62化合物)的前神经原性活性重新测试。对4只小鼠施用10μM的化合物一周，那些小鼠每天接受BrdU的注射。在施用化合物后，灌注动物，处死并进行切片，染色，进行光显微术，以便监控定位于齿状回的颗粒下层的海马神经发生。甲氧基衍生物显示与实施例45化合物相当的活性。随后，制备实施例62化合物的(+)和(-)对映体(图9A)。在体内神经发生测定中评价两个对映体。实施例62化合物的(+)-对映体保留有效的前神经原性活性，并且(-)对映体显示减少的活性(图9B)。其他衍生物也被再合成并进行再测试，如上所述。
实施例45化合物增强新生神经元的存活：
当如下述施用实施例45化合物时，研究在齿状回的颗粒下区中生成的细胞的性质。将动物暴露于实施例45化合物的口服施用达30天。然后用双皮质素(DCX)抗体准备脑组织的免疫组织化学染色，DCX是一种由于在新形成的神经元(而不是在神经胶质细胞)中在它们出生至最后成熟期间的短暂表达而用作齿状回中神经发生的标记的微管相关蛋白(Brown等，2003)。如图10A所示，双皮质素阳性的神经元的相对丰度作为延长施用实施例45化合物的暴露的函数急剧增加。尽管这种观察并未排除化合物也可能增强神经胶质细胞的形成的可能性，但是清楚地显示实施例45化合物增强注定变成神经元的细胞的形成。
接着研究实施例45化合物介导的神经发生，以观察是否其有助于增加细胞增殖或防止新生细胞在它们出生至最终结合到齿状回的颗粒层中的期间内细胞死亡。这通过比较实施例45化合物增强BrdU在齿状回中的结合量的短期或长期增加的能力来实现(图10B)。通过IP注射向暴露于经口递送的实施例45化合物或媒介物达30天的动物单脉冲施用BrdU。通过BrdU注射后1小时处死动物、然后固定组织、切片并且免疫组织化学检测BrdU结合至定位于齿状回颗粒下层中的细胞的量，以监控对神经元出生的短期效果。与短期测定中的媒介物相比，实施例45化合物施用未使BrdU阳性细胞的水平得到提高。BrdU施用后1天的两个组仍显示，齿状回中BrdU+细胞的数量没有统计学显著性差异。相比之下，在第5天、即此时我们测定法中40％新生细胞正常死亡(图1)，接受实施例45化合物的动物显示统计学显著性，即与只有媒介物的对照组相比，BrdU+细胞增加25％。组间差异随时间而变，以使在脉冲治疗BrdU后24小时开始接受实施例45化合物的日口服剂量达30天的小鼠显示与只有媒介物的对照相比，齿状回中BrdU阳性细胞的丰度增加4倍。特别地，在更长期试验中，不仅沿着齿状回的颗粒下层(已知新神经元在此出生)观察到BrdU阳性细胞，而且在颗粒层本身内也观察到BrdU阳性细胞。假定这些细胞代表已迁移至颗粒层中、完成分化过程并且结合自身到齿状回中作为适当带线神经元的成熟神经元。支持这种解释的观察将在本文的随后部分中示出。概括来说，这些实验给出实施例45化合物增强成熟海马中神经元的形成的证据，并且该化合物的作用方式将在它们出生之后的某个点发生。
本领域技术人员应理解，上述的细胞增殖测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物标准化细胞凋亡并且改善NPAS3缺陷小鼠的齿状回中的形态学和电生理缺陷：
缺失编码神经元PAS结构域蛋白3(NPAS3)的基因的两个拷贝的小鼠在成年神经发生中遭受极大的损害(Pieper等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA2005，102，14052-14057)。通过BrdU脉冲后1小时处死动物来评价神经发生的短期测定中的BrdU结合，观察到NPAS3缺陷动物在齿状回颗粒下层的神经元的出生中没有可检测的缺陷(图11)。相反，当施用BrdU达更长的时间(12天)时，我们早期观察到NPAS3缺陷动物的齿状回中的BrdU标记大幅减少(Pieper等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA2005，102，14052-14057)。由于已知在海马中需要NPAS3转录因子来适当表达成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)(Pieper等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA2005，102，14052-14057)，所以生长因子信号转导的阻碍可能将损害对齿状回中新生神经元的存活至关重要的营养环境。作为这种假设的初期试验，由于存在齿状回颗粒下层中的切割的半胱天冬酶3(CCSP3)阳性细胞，将由NPAS3缺陷动物制得的脑组织与同窝野生型的脑组织。在NPAS3缺陷动物的齿状回中观察到CCSP3阳性(细胞凋亡的)细胞增至2倍，具有统计学显著性(图11)。编程性细胞死亡的速率的增加有可能归因于，至少部分归因于缺失NPAS3转录因子的小鼠中的成年神经发生几乎完全消除(Pieper等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA2005，102，14052-14057)。
除成年神经发生中的定量缺陷之外，已观察到NPAS3缺陷动物的齿状回的颗粒神经元的形态学和电生理学均异常。与野生型动物相比，Golgi-Cox染色揭示，NPAS3缺陷动物的齿状回颗粒神经元的树突状分支和树突棘密度严重衰减(图12A和12B)。相比之下，在海马的CA1区的锥体细胞中观察到这些测量的基因型依赖性差异。与同窝野生型相比，通过NPAS3缺陷动物的电生理学记录观察到特异性缺陷与之相等(图13A和13B)。刺激性突触后电位(fEPSP)的全场记录揭示，NPAS3缺陷动物与同窝野生型相比具有显著性缺陷。在齿状回中，刺激和记录电极放置在外分子层中，其受源自内嗅皮层的穿质通路的轴突神经支配。在海马的CA1区域中，刺激和记录电极放置在辐射层中，其受CA3锥体细胞的Schaffer轴突侧支神经支配。以5μA增量增加刺激强度，测量场电位的渐减部分的斜率，并且相对于纤维群峰的幅值定量fEPSP，其代表突触前轴突的动作电位的熔结。这项分析揭示，npas3-/-小鼠中的齿状回的外分子层以及CA1区的突触传递均具有异常的超兴奋性(图13A和13B)。
由于神经元形态学和电生理学活性中具有这些基因型-和区域-特异性缺陷，所以测试了延长施用实施例45化合物是否可能有利地修复NPAS3缺陷动物中的任意缺陷。在开始这方面尝试前，通过证明实施例45化合物增强BrdU结合以及双皮质素在npas3-/-小鼠齿状回的新生神经元中的表达，首先确认实施例45化合物能够增强NPAS3缺陷小鼠中的海马神经发生(图14)。由于已知齿状回的形成在产前小鼠胚胎晚期、胚胎第14天左右时启动(Stanfield和Cowan，1988，The development of the hippocampal region.In CerebralCortex，E.G.Jones和A.Peters编辑(New York：Plenum Press)，第91-131页)，我们试图将动物暴露于实施例45化合物达尽可能长的时间，以便给予化合物展示有利效果的最合理机会。在经口管饲妊娠雌性小鼠后，回收第14天胚胎，切片，并用乙腈∶水萃取进行处理，以使可测量胚胎脑中的实施例45化合物水平。每天施用20mg/kg实施例45化合物至妊娠雌性收获可预见的发育中的胚胎的脑组织的化合物水平。类似地观察到，口服施用化合物哺乳雌性导致将实施例45化合物递送至刚断奶的小狗的脑组织。在这两种情况下，基于LC/MS的实施例45化合物的定量揭示，化合物蓄积的水平在支持成年神经发生所需的1.35μM限度或以上(图7)。最后，观察到，每天IP施用20mg/kg的实施例45化合物至已断奶的小狗足以使实施例45化合物的脑水平在支持成年神经发生所需的水平或以上。
将在NPAS3基因座杂合的雌性小鼠与杂合的雌性配对。配对后两周，对雌性每天经口管饲20mg/kg实施例45化合物或只有媒介物的配方。在妊娠后三个月以及两周产后哺乳期内继续给药。断奶后，对小狗每天IP给药20mg/kg实施例45化合物或媒介物对照。在约7周龄时，将小鼠换成经口管饲递送相同剂量的实施例45化合物。当小鼠3周龄时，处死它们，将脑组织切片，进行Golgi-Cox染色或电生理记录。如图15所示，延长暴露于实施例45化合物稳定地修复NPAS3缺陷小鼠中齿状回的颗粒神经元的树突状分支的形态学缺陷。而且，如图13A所示，在将小鼠延长暴露于实施例45化合物后也校正了NPAS3缺陷小鼠的齿状回中的电生理缺陷。然而，海马的CA1区中相应的电生理缺陷未受影响(图13B)，强调了实施例45化合物改善动物模型中的齿状回的功能的特异性。
也值得注意的是，与只有媒介物对照相比，施用实施例45化合物不影响母体、胚胎、刚断奶或幼小成年小鼠的健康的任何方面。脑组织的总组织学在化合物处理的和媒介物处理的动物中都是正常的，并且没有迹象表明神经元细胞消亡或退行性变化(细胞质嗜酸性粒细胞增多、空泡形成或核固缩)。仅仅形态学的变化(而不是齿状回的颗粒神经元的树突状分枝的标准化)是齿状回本身的颗粒层的厚度的化合物依赖性增加(图16)。NPAS3缺陷动物中齿状回的颗粒层的厚度比同窝野生型大致薄40％。延长施用实施例45化合物至胚胎发育晚期、产后发育早期和断奶后两月显著校正这种缺陷而不影响NPAS3缺陷小鼠中其他海马层的厚度(图16)。
由于认识到NPAS3缺陷动物中齿状回的颗粒层的厚度的下降可归因于新生海马神经前体细胞的细胞凋亡的水平的增加，所以我们通过对断裂的半胱天冬酶3(CCSP3)免疫组织化学染色，检查实施例45化合物处理对NPAS3缺陷动物的海马中的细胞凋亡的影响。如图17所示，通过向成年NPAS3缺陷动物经口递送实施例45化合物(20mg/kg)的12天处理使齿状回中的CCSP3染色显著减少，而媒介物处理没有起效。因此提出，实施例45化合物通过改善编程性细胞死亡的基因型特异性恶化来促进NPAS3缺陷小鼠的齿状回的颗粒层的修复。
本领域技术人员应理解，上述的细胞凋亡测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物保护线粒体完整性：
由Xiaodong Wang实验室首创的广泛证据已显示，导致编程性细胞死亡的内在通路源自线粒体(Liu等，Cell1996，86，147-157；Yang等，Science1997，275，1129-1132)。在Wang实验室的帮助下，建立测定法以测试实施例45化合物是否可能防止线粒体的钙引导的分解(Distelmaier等，Cytometry A2008，73，129-138)。四甲基若丹明甲酯(TMRM)是细胞渗透性的、阳离子性橘红色荧光染料，其容易被活性线粒体分离。当用TMRM染料装载时，只有媒介物处理的细胞在暴露于钙离子载体A23187的15分钟内释放染料。相比之下，在暴露于至少10ng实施例45化合物的细胞中防止染料释放(图18A)。与体内神经发生测定以及体外保护培养的皮质神经元免遭Aβ(25-35)-介导的毒性一样，观察到只有实施例62化合物的(+)对映体在该测定中保持线粒体膜电位(图18B)。
本领域技术人员应理解，上述的线粒体完整性测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物与Dimebon的比较：
与实施例45化合物共享结构类似性的化合物是2，3，4，5-四氢-2，8-二甲基-5-(2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基)-1H-吡啶并(4，3-b)吲哚(图19A)。几十年来，据信抗组胺(商标名Dimebon)可改善痴呆的症状(O’Brien，Lancet Neurol.2008，7，768-769；Burns和Jacoby，Lancet2008，372，179-180)。近来，American生物技术公司指定的Medivation启动临床试验来正式地测试Dimebon是否可能改善患有阿尔茨海默病的患者的症状。最近公布了FDA发起的阿尔茨海默病的2期临床试验的结果，报道有利的反应率(Doody等，Lancet2008，372，207-215)。在三个功能测定中比较实施例45化合物和Dimebon。测试对海马神经发生的效应的体内试验揭示两种化合物的活性，其中与抗组胺药物相比，实施例45化合物展示的效能水平高10至30倍，并且最高功效高约40％(图19B)。Dimebon已牵涉于保护线粒体(Bachurin等，Ann.NY Acad.Sci.2001，939，425-435；Bachurin等，Ann.NY Acad.Sci.2003，993，334-344，讨论345-349)。因此将Dimebon在钙诱导的线粒体分解测定中与实施例45化合物比较。观察到两种化合物具有活性，并且还观察到实施例45化合物的相对效能优于Dimebon(图19C)。10至1nM剂量之间的实施例45化合物对线粒体膜渗透性的保护作用消失，而10至1μM之间的Dimebon的保护作用消失。
测试实施例45化合物和Dimebon与H1组胺受体的结合。尽管Dimebon表现出对该受体具有高亲和性(IC50＜100nM)，但是实施例45化合物的两种对映体表现出低H1亲和性(IC50＞10μM)。
本领域技术人员应理解，上述的结合活性测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物对老年大鼠的效应
接下来，使用老年Fisher大鼠作为执行能够评估实施例45化合物对海马依赖性学习的潜在益处的行为测试的手段。众所周知，正常啮齿类动物老化与海马神经发生的衰减相关(Kuhn等，J.Neurosci.1996，16，2027-2033；Driscoll等，Neuroscience2006，139，1173-1185)。老年大鼠中减少的神经发生有可能与老年大鼠脑中的增加的神经元细胞凋亡有关(Martin等，J.Biol.Chem.2002，277，34239-34246；Kim等，Exp.Gerontol.2010，45，357-365)。已假定这些变化促成认知功能衰退作为终端老化的函数。
首先评价了实施例45化合物是否与对成年小鼠的作用一样将增强老年大鼠的海马神经发生。对大鼠注射10mg/kg的实施例45化合物或媒介物的每天IP剂量，连同注射每天剂量的BrdU，然后7天后处死以用于免疫组织化学。如图20A中所示，化合物治疗的动物揭示齿状回中的BrdU标记相对于媒介物治疗的对照有500％增加。用针对双皮质素的抗体进行的免疫组织化学染色同样揭示了这种新生神经元标记物中稳健的、化合物特异性富集。已经观察到实施例45化合物在该短期测定中的该前神经原性效能，然后通过使18月龄大鼠经受每天施用i0mg/kg的实施例45化合物或单独的媒介物2个月，测试了实施例45化合物的延长施用是否可能改善认知的年龄相关性下降。使两组的动物进一步经受每周IP施用BrdU(50mg/kg)以用于海马神经发生的免疫组织化学测量。作为对照，实施例45化合物组和媒介物治疗组均被确认表现出身体上参与任务并学习任务的平等能力，如通过在治疗2个月之前和之后在5天训练期内发现隐藏平台的减少的潜伏时间所显示(图20B)。而且，游泳速度(图20C)或运动行为(图20D)均不随年龄或治疗范例而变化。
化合物或媒介物施用2个月后，通过移去目标平台在对治疗组盲态的情况下评估认知能力。实施例45化合物治疗组的动物保留对回到不见的平台的区域的能力的统计学显著性提高，如探索测试中的表现所证明的。如图21A所示，当从迷宫移去平台，用实施例45化合物治疗的大鼠穿越以前含有平台的精确位置比媒介物治疗的大鼠显著更频繁。而且，实施例45化合物治疗的大鼠在一般目标区(被定义为以前含有平台的象限)中的花费的时间百分率比媒介物治疗的大鼠高(对于实施例45化合物治疗的，为35.5％±2.2％；对于媒介物治疗的，28.1％±2.6％，学生t检验，p＜0.02)。
行为测试后，处死动物以用于BrdU和CCSP3的免疫组织化学检测。如图21B所示，暴露于实施例45化合物的大鼠的齿状回显示出比媒介物组高3倍的水平的BrdU阳性的神经元。而且，实施例45化合物治疗的动物显示CCSP3阳性的细胞数目相比于媒介物对照统计学上显著减少(图21C)。意料不到的是，与重量随着年龄增加而稳定地下降的媒介物治疗的大鼠相比，施用实施例45化合物辅助的大鼠随着年龄增加而维持稳定的体重(图21D)。实施例45化合物介导的对体重的影响不依赖于食物摄取(图20E)，并且用实施例45化合物对老年大鼠的治疗对禁食血糖水平没有影响(图20E)。接下来测试老年大鼠中实施例45化合物介导的体重的保持是否经由中枢系统或外周作用模式运转。
本领域普通技术人员应理解，上述在大鼠中或其他动物模型中的体内测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物增加下丘脑神经发生
直接位于丘脑之下并且形成第三脑室的底板和低侧壁，下丘脑由调节自主神经系统的多组细胞组成并且还经由与垂体、丘脑、中脑和大脑皮质的广泛的神经元互连来控制激发性行为。这些功能包括水分平衡、生物节律、进食和饮水驱动力、性活动、垂体功能和温度调节。成年脑中的神经干细胞存在于第三脑室的壁中并且响应于各种刺激而增殖，并且也可在下丘脑实质中观察到新神经元在下丘脑中的形成。施用营养因子例如脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子增强啮齿类动物下丘脑的神经发生。而且，成年下丘脑中的新生神经元整合到现有下丘脑神经回路并且表达神经元标记物例如POMC(转录的激活剂的磷酸化信号转换器)、神经肽Y、缩宫素(ocytocin)和加压素。在下丘脑发育期间，表达POMC的祖细胞分化成具有拮抗作用的两个细胞群，其表达POMC或神经肽Y，并且在调节能量平衡中发挥相反的作用。因此，提出下丘脑中出生后产生的神经元的差别调节可能形成开发调节食物摄取行为的新治疗的基础。该假设由新下丘脑神经元的急性烧蚀导致严重食欲减退和体重减轻的观察所支持。
通过向9周龄雄性C57BL/6小鼠施用媒介物或P7C3(10mg/kg每天两次，i.p.)，在植入装载有BrdU(1mg/kg)的Alzet渗透微泵(1007d型)7天前2天开始，评价P7C3是否可能增加下丘脑神经发生。泵与插管连接，插管以恒定速率递送BrdU至左侧脑室，持续7天时间，期间动物继续接受媒介物或P7C3。在其7天操作期结束时通过外科手术将泵移去，并且允许小鼠存活4周以上，期间它们继续接受媒介物或P7C3。在4周时期结束时，用腹膜内(i.p.)注射小鼠麻醉混合物将小鼠深度麻醉，并且经心灌注磷酸盐缓冲盐水(pH7.4)中的4％多聚甲醛(PFA)。然后解剖脑，并在4摄氏度下于4％PFA中后固定过夜，并且冷冻保存于PBS中的30％蔗糖。将固定的脑包埋于O.C.T中并且用低温恒温器以20微米厚度切割。按照我们的标准程序用免疫组织化学法对每隔三个切片的BrdU进行染色(精确的大鼠抗-Brdu，1∶400)。使用抗-大鼠Dylight596以使BrdU结合可视化。如可从图27看出，用P7C3的治疗显著增强啮齿类动物脑中的下丘脑神经发生，其中BrdU阳性染色的量显著增加。
本领域普通技术人员应理解，上述的下丘脑神经发生测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
因为P7C3(及其衍生物和类似物)可增强下丘脑神经发生，所以目前公开的实施方案的化合物可用于调节下丘脑功能，例如水分平衡、生物节律、进食和饮水驱动力、性活动、垂体功能和温度调节。例如，假设P7C3在维持老年大鼠的稳定体重中的作用，目前公开的实施方案的化合物则可对由于各种原因经历生理学重量减轻的患者提供了治疗益处，所述原因例如正常老化、放射治疗、化疗、食欲缺乏、恶病质、糖尿病、应激、物质滥用、痴呆、中风、癌症、感染以及其它疾病和/或疾患。
实施例45化合物保护线粒体
由于P7C3改善活小鼠的齿状回中的新生神经元的死亡，所以其功能可能与线粒体完整性有关是可能的。建立测定以测试P7C3是否可能从钙诱导的线粒体溶解中保护经培养的U2OS细胞(Distelmaier等，Cytometry A2008，73，129-138)。四甲基罗丹明甲酯(TMRM)染料被活性线粒体隔离，并且当负载有TMRM时，媒介物处理的细胞在暴露于钙离子载体A23187的15次离子流内释放染料。相比之下，在暴露于低至10nM P7C3的细胞中完全防止染料释放(图22A)。已知在体内具有较低活性的化合物在该测定中的活性也是较低的(未示出)。在该测定中观察到P7C3-OMe的R-对映体，实施例1b(图22B)而不是S-对映体，实施例1a(图22C)对线粒体膜电位的保持。最后，观察到化合物变体P7C3A20的升高水平的对线粒体膜渗透率的保护(实施例6a)，其还表现出高水平的前神经原性活性(图22D)。比P7C3例如实施例33(图22E)和实施例21(图22F)具有较低前神经原性活性的衍生物在培养的原代皮质神经元中以所测试剂量在保持线粒体完整性方面表现出较低的保护效应。
也检查了实施例45化合物是否在培养的原代皮质神经元中保持线粒体膜电位(图23)。来自胚胎第14天大鼠的皮质神经元培养物在成熟6天后负载有四甲基罗丹明甲酯(TMRM)染料。上图(无钙离子载体)显示单独的染料不影响神经元的健康。其余图来自在时间零时暴露于钙离子载体A23187的细胞。在单独媒介物的情况下，在暴露于离子载体后快速丧失皮质神经元线粒体膜电位。升高剂量的实施例45化合物在以剂量依赖性方式暴露于钙离子载体A23187后保持线粒体膜电位，其中在1mM下实现完全保护。活性较低的化合物(实施例33)在任何所测试的剂量下在保持线粒体膜电位方面具有较低有效性。显示的结果代表在所有条件的2次实验运行的每一个中分析的10个区域。
本领域普通技术人员应理解，上述的线粒体测试也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物在npas3-/-小鼠中标准化升高水平的海马细胞凋亡
由于认识到减少的npas3-/-齿状回颗粒层的厚度可归因于增殖神经前体细胞的增加的细胞凋亡，所以通过CCSP3的免疫组织化学染色检查实施例45化合物(P7C3)治疗对npas3-/-小鼠的海马中的细胞凋亡的作用，如图17所示，向成年npas3-/-小鼠口服递送实施例45化合物(20mg/kg)12天后，观察到齿状回中CCSP3染色的统计学显著性减少。因此提出，实施例45化合物通过克服细胞凋亡的基因型特异性增加而促进npas3-/-小鼠中齿状回的颗粒层的修复。
本领域普通技术人员应理解，上述的小鼠模型和其他动物模型也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物(P7C3)在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的动物模型中提供治疗益处
ALS(也称为Lou Gehrig疾病)是成年发作型(通常在年龄40-70之间)、快速进展性和致命性疾病，其由上运动神经元(在原代运动皮质内的皮层V)和下运动神经元(脊髓)中枢神经系统中控制自发肌肉运动的神经细胞的选择性变性引起的。在美国每年估计有5000人诊断患有ALS。该病症引起体内的肌无力和萎缩，并且患有ALS的患者最终丧失其引发并且控制所有自发运动的能力。受ALS影响的最早的身体部分反映首先受损伤的那些运动神经元影响。约75％患者的臂或腿经历症状的发作，表现为手灵巧度或步行有困难，而约25％经历ALS的‘延髓发作’-清楚说话或吞咽有困难。一小部分的患者具有呼吸发作型ALS，形式为支持呼吸的肋间肌的无力。无论发作的区域如何，当疾病进展时肌无力和萎缩一定扩散至身体的其它部分。大多数患者显现一系列症状，包括移动困难、吞咽障碍(吞咽困难)、发音困难(说话或组词困难)和上运动神经元(肌肉痉挛状态、反射亢进和过动性呕反射)和下运动神经元(肌无力、肌萎缩、肌痉挛和肌束震颤)损失的典型表现。感觉神经和自主神经系统通常是幸免的，但是可与一些患者有关。约20％ALS患者也形成额颞叶痴呆(FTLD)，而30-50％患者形成微妙的认知变化，其可在详细的神经心理测验中观察到。约15-45％ALS患者还经历所谓的“假性延髓病影响(pseudobulbar affect)”-情绪不稳定的一种形式，其中患者表现出间歇的一阵阵无法控制的笑声、哭声或微笑。该征兆域被认为与延髓上运动神经元的变性有关，导致情绪的夸大的运动表达。尽管疾病进展在个体间不同，但是大多数患者最终不能站立或走路，自行上床或下床、或使用他们的手和臂。咀嚼和吞咽困难进一步导致进展性重量减轻并且增加窒息和吸入性肺炎的危险。对于疾病末期，当隔膜和肋间肌无力时，大多数患者需要呼吸机支持。患有ALS的个体在确诊2-5年内最常见死于呼吸衰竭或肺炎。
95％的ALS病例偶然发生(SALS)，没有可辨认的病因或该疾病的家族史。其余5％的病例是遗传的，被称为家族性ALS(FALS)。因为FALS和SALS是临床上且神经病理学上类似的，所以这些ALS形式的发病机理可汇集于共同的致病途径。约20％的FALS和3％的SALS病例与染色体21的SOD1基因中的常染色体显性突变相关，并且遍及该基因散布的约150个不同突变已在FALS中被鉴定。SOD1编码细胞胞质的Cu/Zn超氧化物歧化酶，一种通过将超氧化物(通过线粒体的正常代谢活性产生的毒性自由基)转化为过氧化氢来保护细胞的抗氧化酶。未受抑制的自由基蓄积并损害线粒体和核DNA两者，以及细胞内的蛋白质。在与SOD1的突变相关的ALS中，运动神经元的细胞毒性看似由毒性SOD1功能的增益引起的，而不是由歧化酶活性的损失引起。尽管构成毒性的起因的精确分子机理不清楚，但是已知突变诱发的SOD1构象变化导致错误折叠和随后的突变型SOD1在细胞体和轴突中的细胞毒素聚集。突变型SOD1的聚集体蓄积被认为破坏细胞功能并且通过损坏线粒体、蛋白酶体、蛋白折叠伴侣蛋白或其它蛋白质来促使神经元死亡。
突变型SOD1的转基因动物模型目前用于被认为广泛地构成ALS的起因的致病机理的研究，例如G93A SOD1突变型小鼠。为G93A-SOD1转基因半合子的小鼠表达18+/-2.6拷贝的在一些FALS患者中发现的SOD1形式(在密码子93，甘氨酸被取代为丙氨酸)。这是在小鼠中待表达的第一个SOD1突变形式，并且是最广泛使用的且良好表征的ALS小鼠模型。这些小鼠中的超氧化物歧化酶活性原封不动以使突变转基因的致病作用看似功能的增益，其被认为在人患者中发生。在这些小鼠中，运动神经元在脊髓腹侧角中的死亡和有髓轴突在腹侧运动根中的损失导致麻痹和肌萎缩。这些小鼠中的上皮质运动神经元也随疾病进展而死亡，并且仅在患病组织中发现突变型SOD1的蛋白质聚集，在运动神经元变性期间检测到更大量的蛋白质聚集。约100天龄的G93A-SOD1小鼠由于来自脊髓的运动神经元的损失使一个或多个肢体麻痹而变得麻痹。该麻痹在整个身体快速扩散，最后当小鼠为128.9+/-9.1天龄时50％死亡。
与媒介物相比较，使用每天i.p.施用10mg/kg P7C3两次的治疗范例向雌性G93A-SOD1转基因小鼠腹膜内施用P7C3，在40天龄开始。基于为了在这些小鼠中概念筛选初步证据的标准规程，选择这种治疗流程。为了控制转基因拷贝数，如按照标准规程，小鼠在治疗组之间同胞匹配。P7C3或媒介物治疗启动后，通过峰值重量确定疾病发作日期，并且最初的疾病进展被定义为小鼠落入其最大重量以下10％时的那天。通过神经损伤严重度(neurological severity)评分的标准测定每天评估小鼠，其中连续两天为2或更差的评分充当疾病进展另的外标记。在对治疗组盲态的情况下利用附图的图例中所述的评分系统测定该评分。如图24A所示，P7C3治疗根据延迟小鼠落至其最大重量以下10％时的时间点来延缓G93A-SOD1小鼠的疾病进展。用P7C3的治疗也显著地延迟G93A-SOD1小鼠获得的神经损伤严重度评分为2时的年龄，另一种疾病进展的标记，如图24B所示。而且，当该疾病在这些小鼠中进展时，P7C3治疗显著提高在加速滚轮任务(accelerating rotarod task)中的表现，如图24C所示，表明延缓运动损伤在疾病过程中的进展。也在行走步态的墨水足迹分析中观察到P7C3对G93A-SOD1小鼠中的运动表现的保护有效性，如图24D所示。
本领域普通技术人员应理解，上述的ALS模型和其他动物模型也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例6a化合物(P7C3A20)在帕金森病的动物模型中提供治疗益处
帕金森病(PD)是进展性神经变性疾病，特征在于黑质中多巴胺能神经元的死亡，这投射至纹状体以控制正常运动。尽管其是老年人最常见的神经系统病症之一，但是PD病因仍未确定。疾病的早期症状是运动相关的，包括摇晃、僵硬、运动迟钝和行走步态困难。疾病的较晚期通常与认知和行为问题(包括痴呆)相关。早期运动症状通过施用增强多巴胺能信号传导的药物而部分得以控制。但是，当疾病进展并且黑质中的多巴胺能神经元继续死亡时，患者到达这些药物在治疗症状方面变得无效的时间点并且另外产生运动障碍的并发症。有效防止黑质中的多巴胺能神经元的死亡因此将是PD患者的理想治疗途径。
MPTP(1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶）是有效的神经毒素，其选择性杀死小鼠和猴两者的黑质中的多巴胺能神经元，导致与PD类似的临床现象。MPTP毒性模型因此可用于研究多巴胺能神经元的死亡，目的是基于被发现在这些神经元中有效的神经保护策略而开发PD新疗法。为了确定P7C3A20是否可能在黑质中具有神经保护作用，采用熟知且通俗的MPTP施用方案，如由Tatton和Kish(1997)，Neuroscience77：1037-1048，和Jakson-Lewis等(2007)，Nature Protocols2：141-151开发。此处，用P7C3A20（每天i.p.施用10mg/kg两次)或媒介物治疗12周龄野生型雄性C57BL/6小鼠3天，并且在第4天启动30mg/kg/天i.p.施用游离碱MPTP的5天方案。在MPTP施用的这5天时间内，小鼠继续接受P7C3A20或媒介物。小鼠每天继续接受相同剂量的P7C3A20或媒介物，持续21天以上，此时通过心内灌注4％多聚甲醛将它们处死。将脑在4摄氏度下于4％多聚甲醛中后固定过夜，并且然后与30％蔗糖冷冻保存在磷酸盐缓冲的盐水中。用滑动切片机以30微米切割固定的脑，并且每4个切片(间隔120微米)用针对酪氨酸羟化酶(TH)的抗体(Abcam，兔抗-TH，1∶2500)染色。在黑质区域内对TH阳性的细胞计数。如图25A和25B所示，用P7C3A20的治疗显著减少MPTP介导的黑质多巴胺能神经元死亡。这些观察表明，P7C3A20和相关化合物可形成用于预防或延缓帕金森病进展的新神经保护策略的基础。
本领域普通技术人员应理解，上述的PI)模型和其他动物模型也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
实施例45化合物在亨廷顿舞蹈症的动物模型中提供了治疗益处
亨廷顿舞蹈症(HD)是常染色体显性神经变性疾病，其特征在于情绪障碍、行为改变、自发性舞蹈病样运动(四肢的不停的且复杂的扭体运动)和认知损害的隐伏性且进展性发展。HD在美国具有每10,000人约1人的患病率，并且由huntingtin(Htt)蛋白的N末端处超过36个重复的多聚谷氨酰胺扩增引起的。目前没有延缓该疾病的出现或进展的治疗。HD的病理学上的特征在于纹状体和大脑皮质中神经元的急剧损失，并且保护这些神经元免遭死亡的治疗策略可能为患者提供新治疗选择。HD)的身体症状通常在35-44岁的年龄发作，尽管已报导发作在婴儿期至晚年的时间段出现。其中HD影响个体的精确方式可变化并且甚至在同一家族的成员之间可不同，但是症状在大多数情况下可预测地进展。最早症状包括协调和不稳步态的普遍缺少，并且当疾病推进时不协调的且不平稳的身体运动变得更明显。较晚期通常伴随有可观察到的心智能力的下降，与行为和精神病学问题相关，例如焦虑症、严重抑郁、情感迟钝、自我中心、攻击性和强迫行为例如酒精中毒、赌博或性欲亢进。随着时间流逝，身体能力逐渐地受阻直到协调的运动变得非常困难，并且心智能力通常降低成痴呆。并发症例如肺炎、心脏病、进食困难导致重量减轻和营养不良，以及跌落导致的物理性损伤在症状发作后使预期寿命减至约20年。没有HD的治愈方法，并且在疾病后期需要全职照顾。
Htt是较大的细胞质蛋白，其与超过100种其他蛋白相互作用，并且看似具有多种生物功能。突变的Htt(mHtt)蛋白的行为不被完全理解，但是已知对神经元具有毒性。损伤主要在纹状体中出现，但是在后期，脑的其他区域也被攻击，例如大脑皮质。当神经元细胞死亡进展时，与受影响的脑区域的功能相关的症状出现。例如，规划和调节运动是纹状体的主要功能，并且这些任务的困难是频繁的HD的初始症状。疾病引发和进展被认为大部分牵涉由于多谷氨酰胺扩增、改变的蛋白质间相互作用、异常蛋白质在细胞核和细胞质中的聚集以及蛋白质水解(其进而可导致转录失调、兴奋性中毒、线粒体功能障碍和神经元细胞凋亡)导致的mHtt蛋白构象变化。除HD病理学中mHtt的新毒性的增益的作用之外，还有渐增的证据表明野生型Htt功能损失也促成发病。例如，Htt在有丝分裂纺锤体形成和哺乳动物神经发生中的基本作用最近已被鉴定。
可用于筛选潜在治疗剂的一种HD动物模型是R6/2转基因小鼠。这些小鼠表达人huntingtin基因的突变体外显子1，其被工程化以包括约145-155CAG重复扩增。R6/2小鼠表型模拟临床HD的许多神经病理学(纹状体和皮质神经元细胞死亡)和行为表现。它们显示出进展性运动和认知损害、突变型Htt的泛素化细胞核和细胞质包涵体、重量减轻、纹状体和脑的大小下降、神经递质和其受体的水平改变以及过早死亡。它们早在5-6周龄时表现出运动缺陷，在8-9周显示出明显的行为异常，并且通常在11至13周龄之间死亡。R6/2小鼠也显著表现出比野生型同窝出生的小鼠低的成年海马神经发生水平，甚至在症状发作之前。
在一种假设中，P7C3(及其衍生物)可通过防止这些细胞的死亡而不是促进它们的增殖来增强神经元在成熟海马中的形成。因此，由于其神经保护活性，P7C3是“前神经原性”的。P7C3(及其衍生物)防止细胞死亡并且促进细胞增殖也是可能的。评价了P7C3是否可能在R6/2小鼠中提供治疗利益。将P7C3(每天i.p.施用10mg/kg两次，于6周龄开始)或媒介物施用至40只雌性R6/2小鼠。如图26A所示，50％媒介物治疗的R6/2小鼠在约15周龄时死亡，并且用P7C3的治疗延缓动物死亡约三周。在14周龄时，与媒介物治疗的同窝出生小鼠相比，用P7C3治疗的R6/2小鼠显示出改善的总体状况评分和外观，如图26B所示。总体状况评分通过在对基因型和治疗组盲态的情况下进行的3分评分系统确定(0分＝毛皮看起来整洁，正常姿势(不驼背)，清澈的眼睛，警觉；1分＝毛皮开始竖立，略微驼背；2分＝立毛(毛皮竖立)，不整洁的毛皮，在背部或颈部区域驼背，易怒的眼睛)。每天两次监控死亡，并且死亡被定义为发现动物死亡的情况或使它们仰卧后，随后通过轻戳30秒来引发运动，它们不能自行直立的情况。通过毛皮状况的总体外观、理毛行为和在笼子中的自发活动，定性地说，用P7C3治疗的R6/2小鼠看似也比VEH治疗的R6/2突变型小鼠好(未示出)。
本领域普通技术人员应理解，上述的ID模型和其他动物模型也可用于测试目前公开的实施方案的其他化合物。
其他实施方案
本申请要求美国临时申请No.61/143,755的利益，该申请的全部内容通过引用并入本文。美国临时申请No.61/143,755的公开内容包括但不限于：
用于在被确定有需要的患者中促进产后哺乳动物神经营养性的方法，所述方法包括给所述患者施用有效量的式1的神经营养性咔唑化合物：
其中：
R1-R8各自是独立选择的氢、杂原子、杂原子官能团和任选取代的、任选杂原子取代的低级(C1-C6)烷基；
R9是氢或任选取代的、任选杂原子取代的低级(C1-C6)烷基；且
R10和R11各自是独立选择的氢，任选取代的、任选杂原子取代的C1-C6烷基，任选取代的、任选杂原子取代的C2-C6烯基，任选取代的、任选杂原子取代的C2-C6炔基和任选取代的、任选杂原子取代的C6-C14芳基，包括互变异构体、立体异构体和其可药用盐。
除非另有说明，本文所述的所有结构包括可转化的互变异构体，如同单独地描述各个互变异构体。
目前公开的实施方案包括特定实施方案的所有备选组合：
-其中R1-R8各自是独立选择的氢和卤素；
-其中R1、R2、R4、R5、R7和R8是氢，且R3和R6是卤素，例如Cl、Br、I和F；
-其中R9是氢；
-其中R10是氢且R11是任选取代的、任选杂原子取代的C6-C14芳基；
-其中R10和R11连在一起形成5-7元、任选取代的杂环；
-其中R10和R11连在一起形成任选取代的吡咯烷或哌啶；
-其中R10是氢且R11是取代的苯基，例如卤素-或C1-C6烷氧基-苯基，包括对位、间位或邻位；
-其中R10是氢且R11是萘基；
-其中该化合物具有表1(本文)或表2(本文)的式；
-其中该化合物具有式2：
-其中(a)R1-R8中的至少一个是杂原子、任选取代的或任选杂原子取代的低级(C1-C6)烷基，并且R1-R4中的至少一个或R5-R8中的至少一个是不同的；或(b)R9是任选取代的、任选杂原子取代的低级(C1-C6)烷基；
-还包括检测产生的神经营养性、特别是神经发生的步骤；和/或
-还包括确定该患者具有异常神经营养性、特别是异常神经发生(特别是异常海马和/或下丘脑神经发生)或与这些相关的疾病或病症(特别是通过检测和/或诊断它们)的在先步骤。
目前公开的实施方案还提供了包含先前未知或未显示提供药理学(特别是神经原性)活性的公开的神经营养性咔唑或其可药用盐和可药用赋形剂的单位剂量的新型药物组合物，特别是新型神经原性组合物。
目前公开的实施方案还提供公开的新型神经营养性咔唑和其可药用盐。
美国临时申请No.61/143,755还公开了：
本文使用的术语“杂原子”通常是指除了碳、氢或氧以外的任何原子。优选的杂原子包括氧(O)、磷(P)、硫(S)、氮(N)、硅(Si)，砷(As)、硒(Se)和卤素，并且优选的杂环基团为卤甲酰基、羟基、醛、胺、偶氮、羧基、氰基(cyanyl)、硫代氰基(thocyanyl)、羰基、卤素、过氧羟基、亚胺、醛亚胺、异氰、异氰酸酯(iscyant)、硝酸盐、腈、亚硝酸盐、硝基、亚硝基、磷酸酯、磷酰基、硫化物、磺酰基、磺基和巯基。
除另有说明外，不论指其本身或作为另一取代基的一部分，术语“烷基”指完全饱和的、具有指定碳原子数目(即C1-C8指含1至8个碳原子)的直链或支链或环状烃基或其组合。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基及其同系物或异构体，如正戊基、正己基、正庚基、正辛基等。
不论指其本身或作为另一取代基的一部分，术语“烯基”指单不饱和或多不饱和的、具有指定碳原子数目(即C2-C8指含2至8个碳原子)和一个或多个双键的直链或支链或环状烃基或其组合。烯基的实例包括乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯)基、2，4-戊二烯基、3-(1，4-戊二烯基)及其高级同系物或异构体。
不论指其本身或作为另一取代基的一部分，术语“炔基”指单不饱和或多不饱和的，具有指定碳原子数目(即C2-C8指含2至8个碳原子)和一个或多个三键的直链或支链烃基或其组合。炔基的实例包括乙炔基、1-或3-丙炔基、3-丁炔基及其高级同系物或异构体。
不论指其本身或作为另一取代基的一部分，术语“亚烷基”指源自烷基的二价基团，如通过-CH2-CH2-CH2-CH2-所例证。通常，在目前公开的实施方案中，烷基(或亚烷基)具有1至24个碳原子，具有10个或更少的碳原子的那些基团是优选的。“低级烷基”或“低级亚烷基”指短链的烷基或亚烷基，通常具有8个或更少的碳原子。
术语“烷氧基”、“烷氨基”和“烷硫基”(或硫代烷氧基)以其常规含义使用，并且指分别通过氧原子、氨基或硫原子与分子的其他部分连接的那些烷基。
除另有说明外，不论指其本身或与另一术语组合，术语“杂烷基”指稳定的直链或支链或环状烃基或其组合，由指定数目的碳原子和1至3个选自O、N、Si和S的杂原子组成，其中氮和硫原子可任选地被氧化，氮杂原子可以被任选地季铵化。杂原子O、N和S可以位于杂烷基的任何内部位置。杂原子Si可位于杂烷基的任何位置，包括烷基与分子的其他部分连接的位置。其实例包括-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH＝CH-O-CH3、-Si(CH3)3、-CH2-CH＝N-OCH3以及-CH＝CH-N(CH3)-CH3。至多两个杂原子可以相邻，如-CH2-NH-OCH3和CH2-O-Si(CH3)3。
类似地，不论指其本身或作为另一取代基的一部分，术语“杂亚烷基”指源自杂烷基的二价基团，如通过-CH2-CH2-S-CH2-CH2-和-CH2-S-CH2-CH2-NH-CH2-所例证。对于杂亚烷基，杂原子也可占据链的一端或两端(例如，亚烷氧基、亚烷二氧基、亚烷氨基、亚烷二氨基等)。此外，对于亚烷基和杂亚烷基连接基团，未暗示连接基团的取向。
除另有说明外，不论指其本身或与其他术语组合，术语“环烷基”和“杂环烷基”分别表示“烷基”和“杂烷基”的环状形式。因此，环烷基含有指定数目的碳原子(即，C3-C8指3至8个碳原子)，且也可以具有一个或二个双键。杂环烷基由指定数目的碳原子和1至3个选自O、N、Si和S的杂原子组成，并且其中氮和硫原子可任选地被氧化，且氮原子可以任选地被季铵化。此外，对于杂环烷基，杂原子可以占据杂环与分子其他部分连接的位置。环烷基的实例包括环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。杂环烷基的实例包括1-(1，2，5，6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基等。
除另有说明外，不论指其本身或作为另一取代基的一部分，术语“卤代”或“卤素”是指氟、氯、溴或碘原子。此外，术语例如“卤代烷基”指被卤素原子取代的烷基，卤素原子可以相同或不同，数目为1至(2m’+1)个，其中m’为烷基中碳原子的总数。例如，术语“卤代(C1-C4)烷基”指包括三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基等。因此，术语“卤代烷基”包括单卤代烷基(被一个卤素原子取代的烷基)和多卤代烷基(被2至(2m’+1)个卤素原子取代的烷基，其中m’为烷基中碳原子的总数)。除另有说明外，术语“全卤代烷基”是指被(2m’+1)个卤素原子取代的烷基，其中m’为烷基中碳原子的总数。例如，术语“全卤代(C1-C4)烷基”指包括三氟甲基、五氯乙基、1，1，1-三氟-2-溴-2氯乙基等。
术语“酰基”指将酸中的羟基部分除去所衍生的基团。因此，酰基意指包括例如乙酰基、丙酰基、丁酰基、癸酰基、新戊酰基、苯甲酰基等。
除另有说明外，术语“芳基”指多不饱和的、通常为芳香族的烃取代基，其可以是单环或多环(至多三个环)，环之间是稠合的或共价连接的。芳基的非限制性实例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基和1，2，3，4-四氢萘基。
术语“杂芳基”指含有0至4个选自N、O和S的杂原子的芳基(或环)，其中氮和硫原子可任选地被氧化，且氮原子可任选地被季铵化。杂芳基可以通过杂原子与分子的其他部分相连接。杂芳基的非限制性实例包括1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-噁唑基、4-噁唑基、2-苯基-4-噁唑基、5-噁唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。
为简明起见，术语“芳基”当与其他术语联合使用时(例如，芳氧基、硫代芳氧基、芳烷基)，包括以上定义的芳基和杂芳基环。因此，术语“芳烷基”意指包括其中芳基与烷基连接的基团(例如，苄基、苯乙基、吡啶甲基等)的那些基团，包括其中碳原子(例如，亚甲基)已被例如氧原子取代的那些烷基(例如，苯氧基甲基、2-吡吡啶氧基甲基、3-(1-萘氧基)丙基等)。
以上术语(例如，“烷基”、“杂烷基”、“芳基”和“杂芳基”)中的每一个意指包括指定基团的取代和未取代的形式。每种基团类型的优选取代基列举如下。
烷基和杂烷基(以及被称为亚烷基、烯基、杂亚烷基、杂烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基和杂环烯基的那些基团)的取代基可以是选自以下的多种基团：-OR′、＝O、＝NR′、＝N-OR′、-NR′R″、-SR′、卤素、-SiR′R″R″′、-OC(O)R′、-C(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR′-C(O)NR″R′″、-NR′-SO2NR′″、-NR″CO2R′、-NH-C(NH2)＝NH、-NR′C(NH2)＝NH、-NH-C(NH2)＝NR′、-S(O)R′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-NR″SO2R、-CN和-NO2，取代基的数目为0至3个，其中特别优选具有0、1或2个取代基的那些基团。R′、R″和R″′各自独立地指氢、未取代的(C1-C8)烷基和杂烷基、未取代的芳基、被1至3个卤素原子取代的芳基、未取代的烷基、烷氧基或硫代烷氧基或芳基-(C1-C4)烷基。当R′和R″与相同的氮原子连接时，它们可与氮原子组合形成5元、6元或7元环。例如，-NR′R″意指包括1-吡咯烷基和4-吗啉基。通常，烷基或杂烷基将具有0至3个取代基，而目前公开的实施方案中优选为具有2个或更少的取代基的那些基团。更优选地，烷基或杂烷基未被取代或被单取代。最优选地，烷基或杂烷基未被取代。根据以上取代基的讨论，本领域技术人员应理解，“烷基”意指包括基团，如三卤代烷基(如-CF3和-CH2CF3)。
优选的烷基或杂烷基的取代基选自-OR′、＝O、-NR′R″、-SR′、卤素、-SiR′R″R″′、-OC(O)R′、-C(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR″CO2R′、-NR′-SO2NR″R″′、-S(O)R′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-NR″SO2R、-CN和-NO2，其中R′和R″如上所述。进一步优选的取代基选自-OR′、＝O、-NR′R″、卤素、-OC(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR″CO2R′、-NR′-SO2NR″R″′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-NR″SO2R、-CN和-NO2。
类似地，优选的芳基或杂芳基的取代基种类多样，并且选自卤素、-OR′、-OC(O)R′、-NR′R″、-SR′、-R′、-CN、-NO2、-CO2R′、-CONR′R″、-C(O)R′、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR″CO2R′、-NR′-C(O)NR″R″′、-NR′-SO2NR″R″′、-NH-C(NH2)＝NH、-NR′C(NH2)＝NH、-NH-C(NH2)＝NR′、-S(O)R′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-NR″SO2R、-N3、-CH(Ph)2、全氟代(C1-C4)烷氧基和全氟代(C1-C4)烷基，取代基的数目为0至芳环体系中未成键化合价的总数；并且其中R′、R″和R″′独立地选自氢、(C1-C8)烷基和杂烷基、未取代的芳基和杂芳基、(未取代的芳基)-(C1-C4)烷基和(未取代的芳基)氧基-(C1-C4)烷基。当该芳基为1，2，3，4-四氢化萘时，它可以被取代或未取代的(C3-C7)螺环烷基取代。(C3-C7)螺环烷基可以被取代，其取代方式与本文对“环烷基”所定义的相同。通常，芳基或杂芳基将具有0至3个取代基，而目前公开的实施方案中优选具有2个或更少的取代基的那些基团。在一个实施方案中，芳基或杂芳基未被取代或被单取代。在另一个实施方案中，芳基或杂芳基未被取代。
优选的芳基或杂芳基的取代基选自卤素、-OR′、-OC(O)R′、-NR′R″、-SR′、-R′、-CN、-NO2、-CO2R′、-CONR′R″、-C(O)R′，-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-S(O)R′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-NR″SO2R、-N3、-CH(Ph)2、全氟代(C1-C4)烷氧基和全氟代(C1-C4)烷基，其中R′和R″如上所定义。更优选的取代基选自卤素、-OR′、-OC(O)R′、-NR′R″、-R′、-CN、-NO2、-CO2R′、-CONR′R″、-NR″C(O)R′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-NR″SO2R、全氟代(C1-C4)烷氧基和全氟代(C1-C4)烷基。
本文使用的取代基-CO2H包括其生物电子等排取代，例如参见：The Practice ofMedicinal Chemistry；Wermuth，C.G.编辑；Academic Press：New York，1996；第203页。
芳基或芳杂基环中相邻原子上的两个取代基可任选地被式-T-C(O)-(CH2)q-U-的取代基替代，其中T和U独立地为-NH-、-O-、-CH2-或单键，q为选自0至2的整数。可选地，芳基或杂芳基环中相邻原子上的两个取代基可任选地被式-A-(CH2)r-B-的取代基替代，其中A和B独立地为-CH2-、-O-、-NH-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)2NR′-或单键，其中r为1至3的整数。所形成的新环中的一个单键可任选地被双键替代。可选地，芳基或杂芳基环中相邻原子上的两个取代基可任选地被式-(CH2)s-X-(CH2)t-的取代基替代，其中s和t独立地为选自0至3的整数，且X为-O-、-NR′-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-和-S(O)2NR′。-NR′-和-S(O)2NR′-中的取代基R′选自氢或未取代的(C1-C6)烷基。

Claims (33)

1.具有式(I)的化合物或其可药用盐在制备用于治疗与正常老化、化学疗法、放射疗法、应激、药物滥用、食欲不振、恶病质、糖尿病、痴呆、中风、癌症和感染中一种或更多种相关的生理学重量减轻的药物中的用途：
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；
R和R’根据下面(1)、(2)、(3)、(4)或(5)来定义：
(1)R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基；或
(2)R和R’中的每一个独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或
(3)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代；或
(4)R和R’各自与C2和C3一起形成稠合的C5-C6环烷基环，所述环烷基环任选地被1-4个独立选择的Ra取代；或
(5)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳环任选地被1-3个独立选择的Rb取代；
L1是：
(i)C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)直接连接式(I)的5元环中的N与式(I)中的A的键；
L2是：
(i)C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代；或
(ii)直接连接式(I)中的A与式(I)中的Z的键；
A是：
(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤代、C1-C3烷基、OR9或在A与L1和L2之一之间形成的双键；或
(ii)C＝O；或
(iii)C3-C5亚环烷基，其(a)任选地被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；或
(iv)含有3-5个环原子的亚杂环烷基，其中1-2个环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)任选地被1个氧代取代；且(b)任选还被1-4个独立选择的Ra取代；
Z是：
(i)-NR10R11；或
(ii)-C(O)NR10R11；或
(iii)-OR12；或
(iv)-S(O)nR13，其中n为0、1或2；
R9是氢；或任选地被羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C3烷基；
R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(k)中共同所述的取代基：
(a)氢；
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
(d)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其每一个任选地被1-3个Rd取代；
(e)-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6卤代烷基)或-C(O)O(C1-C6烷基)；
(f)C2-C6烯基或C2-C6炔基；
(g)C8-C14芳基环烷基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(h)含有8-14个环原子的芳基杂环基，其中：
(1)所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(i)含有8-14个环原子的杂芳基杂环基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述杂环基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1-3个独立选择的Ra取代；
(j)含有8-14个环原子的杂芳基环烷基，其中：
(1)所述杂芳基部分中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1-3个独立选择的Rb取代；且
(2)所述环烷基部分任选地被1-4个独立选择的Ra取代；
(k)C3-C8环烷基或C3-C8环烯基，其每一个任选地被1-4个独立选择的Ra取代；且
(l)C7-C12芳烷基，其中所述芳基部分任选所述芳基部分任选地被1-4个独立选择的Rb取代，
条件是：R10和R11中的一个一定选自(b)和(c)；
R12是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
R13是：
(i)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(ii)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
Ra在每次出现时独立地选自卤代、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1-C6烷基)、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中所述的取代基：
(aa)C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-O-(CH2)1-3-[O(CH2)1-3]1-3-H；C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1-3个独立选择的Re取代；
(bb)卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；叠氮基；巯基；C2-C6烯基；C2-C6炔基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；-C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；-C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；
(cc)含有5-6个环原子的C3-C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1-3个独立选择的Ra取代；及
(dd)含有5-6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤代；羟基；氰基；硝基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
Rc在每次出现时独立地选自卤代、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；
Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和氰基；且
Re在每次出现时独立地选自羟基、C1-C6烷氧基；C1-C6硫代烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；C1-C6硫代卤代烷氧基；-NH2；-NH(C1-C6烷基)；-N(C1-C6烷基)2；-NHC(O)(C1-C6烷基)；氰基；-C(O)H；-C(O)(C1-C6烷基)；-C(O)(C1-C6卤代烷基)；-C(O)OH；-C(O)O(C1-C6烷基)；-C(O)NH2；-C(O)NH(C1-C6烷基)；-C(O)N(C1-C6烷基)2；-SO2(C1-C6烷基)；-SO2NH2；-SO2NH(C1-C6烷基)；-SO2N(C1-C6烷基)2；和L3-(C1-C6亚烷基)-Cy，其中L3是-O-、-NH-、-NCH3-、-C(O)-、-C(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-或-NCH3C(O)-，且Cy是饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环的环体系；
条件是：当R和R’根据定义(3)来定义时，那么：
L1和L2中的每一个必须是C1-C3亚烷基，其当A是CH2时任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
2.根据权利要求1所述的用途，其中R3选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。
3.根据权利要求1所述的用途，其中R3是卤代。
4.根据权利要求1所述的用途，其中R3是溴。
5.根据权利要求1所述的用途，其中R1、R2和R4中的每一个是氢。
6.根据权利要求1所述的用途，其中R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：
7.根据权利要求1所述的用途，其中R6选自卤代、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6硫代卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、环丙基、-N3、氰基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHC(O)(C1-C6烷基)和硝基。
8.根据权利要求1所述的用途，其中R6是卤代或C1-C6烷基。
9.根据权利要求1所述的用途，其中R5、R7和R8中的每一个是氢。
10.根据权利要求1所述的用途，其中R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳环任选地被1-3个独立选择的Rb取代。
11.根据权利要求1所述的用途，其中R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂芳环，其中1-2个独立选择的环原子为N；并且其中所述杂芳基环任选地被1-2个独立选择的Rb取代。
12.根据权利要求1所述的用途，其中R和R’各自与C2和C3一起形成含有5-6个环原子的稠合杂环，其中1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)、NC(O)(C1-C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代。
13.根据权利要求1所述的用途，其中R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂环，其中1-2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C6烷基)和NC(O)(C1-C6烷基)；并且其中所述杂环任选地被1-3个独立选择的Ra取代。
14.根据权利要求1所述的用途，其中R和R’中的每一个独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。
15.根据权利要求1所述的用途，其中L1和L2中的每一个独立地是C1-C3直链亚烷基，其任选地被1-2个独立选择的Rc取代。
16.根据权利要求1所述的用途，其中A是CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地是氢、卤代、C1-C3烷基、OR9或在A与L1和L2之一之间形成的双键。
17.根据权利要求16所述的用途，其中所述与RA1和RA2连接的碳被四个不同的取代基取代。
18.根据权利要求17所述的用途，其中所述与RA1和RA2连接的碳为(R)构型。
19.根据权利要求18所述的用途，其中所述(R)构型的式(I)化合物基本上不含在与RA1和RA2连接的碳原子处为S构型的式(I)化合物。
20.根据权利要求17所述的用途，其中所述与RA1和RA2连接的碳为(S)构型。
21.根据权利要求20所述的用途，其中所述(S)构型的式(I)化合物基本上不含在与RA1和RA2连接的碳原子处为(R)构型的式(I)化合物。
22.根据权利要求17所述的用途，其中所述式(I)化合物为(+)(右旋)。
23.根据权利要求22所述的用途，其中所述(+)(右旋)化合物基本上不含为(-)(左旋)的式(I)化合物。
24.根据权利要求17所述的用途，其中所述式(I)化合物为(-)(左旋)。
25.根据权利要求22所述的用途，其中所述(-)(左旋)化合物基本上不含为(+)(右旋)的式(I)化合物。
26.根据权利要求1所述的用途，其中Z是-NR10R11。
27.根据权利要求26所述的用途，其中R10和R11中的一个是：
(b)C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代；或
(c)含有5-14个环原子的杂芳基，其中1-6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1-C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1-4个Rb取代；
且R10和R11中的另一个是氢或C1-C6烷基。
28.根据权利要求1所述的用途，其中Z是-OR12或–S(O)nR13。
29.根据权利要求1所述的用途，其中Z是-OR12。
30.根据权利要求1所述的用途，其中R12是C6-C10芳基，其任选地被1-4个Rb取代。
31.根据权利要求1所述的用途，其中所述化合物选自：
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-亚氨基吡啶-1(2H)-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基硫基)丙-2-醇；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺；
5-((3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)甲基)-3-(3-甲氧基苯基)-噁唑烷-2-酮；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-酮；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-甲氧基丙基)-3-甲氧基苯胺；
1-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3-溴-6-甲基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
1-(3,6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(5-溴-2,3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3-叠氮基苯基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1,3-二(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基-N-(3-甲氧基苯基)-丙酰胺；
5-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-8-甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5H)-羧酸乙酯；
4-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(苯基氨基)丁-2-醇；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)苯胺；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-(苯基氨基)丁-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-2-基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-((3-甲氧基苯基)(甲基)-氨基)丙-2-醇；
3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-1-(3-甲氧基苯基氨基)-1-(甲基硫基)丙-2-酮；
3-氨基-1-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)吡啶鎓；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(嘧啶-2-基氨基)丙-2-醇；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基-N-甲基苯胺；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-甲氧基丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-4-苯基丁-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(1H-吲哚-1-基)丙-2-醇；
3-(1-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)丙-1-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基亚磺酰基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
N-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基)-2-(7-(二甲基氨基)-2-氧代-2H-色烯-4-基)乙酰胺；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
N-(2-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)乙基)-乙酰胺；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-3-基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(吡啶-4-基氨基)丙-2-醇；
1-(2,8-二甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2,2-二氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(邻甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(萘-1-基氨基)丙-2-醇；
1-(4-溴苯基氨基)-3-(3,6-二氯-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(4-溴苯基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-氯苯基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯乙基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2-羟基乙基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2,4-二甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2,3-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2-氯苯基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(叔丁基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(异丙基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3,5-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3,4-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3,4-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(2,5-二甲基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-溴苯基氨基)-3-(2,3-二甲基-1H-吲哚-1-基)丙-2-醇；
1-(2,3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2,3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(4-乙氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2,3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2,3-二甲基-1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇草酸盐；
1-(1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇盐酸盐；
1-(1H-吲哚-1-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇草酸盐；
1-(3,4-二氢-1H-咔唑-9(2H)-基)-3-(间甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(对甲苯基氨基)丙-2-醇；
N-(4-(3-(9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙酰胺；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(苄基氨基)-3-(9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
4-(3-(9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙氧基)苯甲酸甲酯；
1-(9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇；
1-氨基-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-2-甲基丙-2-醇；
1-(2,8-二甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-叠氮基苯基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3-叠氮基-6-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇；
1-(3,6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
1-(3,6-二环丙基-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二碘-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二乙炔基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
9-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-9H-咔唑-3,6-二甲腈；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)苯胺；
3,6-二溴-9-(2,2-二氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-甲氧基苯胺；
N-(2-溴-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺；
2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酸乙酯；和
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯胺；
N-(2-(2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酰胺基)乙基)-5-(2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺；
2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N,N-二甲基乙酰胺；
2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
1-(二(4-溴苯基)氨基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
(E)-3,6-二溴-9-(3-苯氧基烯丙基)-9H-咔唑；
(E)-3,6-二溴-9-(3-苯氧基丙-1-烯-1-基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二(三氟甲基)-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2,8-二溴-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂5-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇；
3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇；
4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇；
3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇；
4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇；
1-(3-氨基苯基硫基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(4-氨基苯基硫基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-胺；
N-苄基-2-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺；
N-苄基-2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺；
3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇；N-苄基-2-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)-苯氧基)乙酰胺；
4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇；
5-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基甲酰基)-2-(6-羟基-3-氧代-3H-呫吨-9-基)苯甲酸；
1-(8-溴-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(8-溴-2-环丙基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
8-溴-5-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5H)-甲腈；
8-溴-5-(2-氟-3-苯氧基丙基)-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚；
1-(环己基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
(9-(2-羟基-3-(苯基硫基)丙基)-9H-咔唑-3,6-二甲腈；
9-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑-3,6-二甲腈；
(R)-N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺
(S)-N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺
N-(2-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙基)苯胺；
2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-4-(6-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸和2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-5-(6-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸；
1-(8-溴-2-甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
6-((4-溴苯基)(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基)烟腈；
1-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)吡啶-2(1H)-酮；
或其可药用盐。
32.根据权利要求31所述的用途，其中所述化合物选自
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-丙-2-醇；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；和
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
(R)-N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
(S)-N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
或其可药用盐。
33.下述化合物在制备用于治疗与正常老化、化学疗法、放射疗法、应激、药物滥用、食欲不振、恶病质、糖尿病、痴呆、中风、癌症和感染中一种或更多种相关的生理学重量减轻的药物中的用途，所述化合物选自：
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)-2-甲基丙-2-醇；
1-(2,8-二甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(4-叠氮基苯基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3-叠氮基-6-溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯氧基)丙-2-醇；
1-(3,6-二氯-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；3,6-二溴-9-(2-氟-3-(苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
(S)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基磺酰基)丙-2-醇；
1-(3,6-二环丙基-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二碘-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二乙炔基-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
9-(2-羟基-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙基)-9H-咔唑-3,6-二甲腈；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)苯胺；
3,6-二溴-9-(2,2-二氟-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑；
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-甲氧基苯胺；
N-(2-溴-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙基)-N-(4-甲氧基苯基)-4-硝基苯磺酰胺；
2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酸乙酯；和
N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯胺；
N-(2-(2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)乙酰胺基)乙基)-5-(2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺；
2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N,N-二甲基乙酰胺；
2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基氨基)苯氧基)-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
1-(二(4-溴苯基)氨基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
(E)-3,6-二溴-9-(3-苯氧基烯丙基)-9H-咔唑；
(E)-3,6-二溴-9-(3-苯氧基丙-1-烯-1-基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二(三氟甲基)-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇；
1-(2,8-二溴-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂5-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基硫基)丙基)-9H-咔唑；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇；
3,6-二溴-9-(2-氟-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙基)-9H-咔唑；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(4-甲氧基苯基磺酰基)丙-2-醇；
3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇；
4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)苯醇；
3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇；
4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)苯醇；
1-(3-氨基苯基硫基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(4-氨基苯基硫基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-苯氧基丙-2-胺；
N-苄基-2-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺；
N-苄基-2-(4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基硫基)-苯氧基)乙酰胺；
3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇；N-苄基-2-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基磺酰基)-苯氧基)乙酰胺；
4-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基磺酰基)苯醇；
5-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基甲酰基)-2-(6-羟基-3-氧代-3H-呫吨-9-基)苯甲酸；
1-(8-溴-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
1-(8-溴-2-环丙基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
8-溴-5-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5H)-甲腈；
8-溴-5-(2-氟-3-苯氧基丙基)-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚；
1-(环己基氨基)-3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)丙-2-醇；
(9-(2-羟基-3-(苯基硫基)丙基)-9H-咔唑-3,6-二甲腈；
9-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-9H-咔唑-3,6-二甲腈；
(R)-N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
(S)-N-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-氟丙基)-3-甲氧基苯胺；
N-(2-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)乙基)苯胺；
2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-4-(6-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸和2-(6-氨基-3-亚氨基-3H-呫吨-9-基)-5-(6-(5-(3-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基氨基)苯氧基)戊基氨基)-6-氧代己基氨基甲酰基)苯甲酸；
1-(8-溴-2-甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)-3-苯氧基丙-2-醇；
6-((4-溴苯基)(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基)烟腈；
1-(3-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-2-羟基丙基)吡啶-2(1H)-酮；
或其可药用盐。
CN201180042919.1A 2010-07-07 2011-07-07 前神经原性化合物 Expired - Fee Related CN103415289B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/832,056 2010-07-07
US12/832,056 US8362277B2 (en) 2009-01-09 2010-07-07 Pro-neurogenic compounds
US13/177,981 US9095572B2 (en) 2009-01-09 2011-07-07 Pro-neurogenic compounds
US13/177,981 2011-07-07
PCT/US2011/043185 WO2012006419A2 (en) 2010-07-07 2011-07-07 Pro-neurogenic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103415289A CN103415289A (zh) 2013-11-27
CN103415289B true CN103415289B (zh) 2017-04-12

Family

ID=45441795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180042919.1A Expired - Fee Related CN103415289B (zh) 2010-07-07 2011-07-07 前神经原性化合物

Country Status (10)

Country Link
US (4) US9095572B2 (zh)
EP (1) EP2590647B1 (zh)
JP (1) JP6126528B2 (zh)
CN (1) CN103415289B (zh)
AU (1) AU2011274787B2 (zh)
BR (1) BR112013000414A2 (zh)
CA (1) CA2804161A1 (zh)
DK (1) DK2590647T3 (zh)
IL (1) IL223783B (zh)
WO (1) WO2012006419A2 (zh)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2007139634A (ru) 2007-10-25 2009-04-27 Сергей Олегович Бачурин (RU) Новые тиазол-, триазол- или оксадиазол-содержащие тетрациклические соединения
RU2544856C2 (ru) 2008-01-25 2015-03-20 Сергей Олегович Бачурин НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
WO2009120720A1 (en) 2008-03-24 2009-10-01 Medivation Technologies,Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
TWI443098B (zh) 2008-03-24 2014-07-01 Medivation Technologies Inc 吡啶并〔３，４－ｂ〕吲哚及使用方法
MX2011000286A (es) * 2008-07-11 2011-03-02 Kci Licensing Inc Sistemas de presion reducida manualmente accionados para el tratamiento de heridas.
TWI482773B (zh) 2008-10-31 2015-05-01 Medivation Technologies Inc 氮呯并〔４，５－ｂ〕吲哚及使用方法
CN102405043B (zh) 2009-01-09 2017-08-22 得克萨斯州大学系统董事会 前神经原性化合物
US9162980B2 (en) 2009-01-09 2015-10-20 Board Of Regents Of The University Of Texas System Anti-depression compounds
US8362277B2 (en) * 2009-01-09 2013-01-29 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9095572B2 (en) 2009-01-09 2015-08-04 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9962368B2 (en) 2009-01-09 2018-05-08 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
CN102480955B (zh) 2009-04-29 2015-08-05 梅迪维新技术公司 吡啶并[4,3-b]吲哚类和使用方法
CN102711468B (zh) 2009-09-23 2014-07-09 梅迪维新技术公司 吡啶并[4，3-b]吲哚化合物及其使用方法
CA2775216A1 (en) 2009-09-23 2011-03-31 Medivation Technologies, Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
CN102724875B (zh) 2009-09-23 2015-05-27 梅迪维新技术公司 吡啶并[3,4-b]吲哚化合物及其使用方法
US9193728B2 (en) 2010-02-18 2015-11-24 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9034865B2 (en) 2010-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9040519B2 (en) 2010-02-18 2015-05-26 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9187471B2 (en) 2010-02-19 2015-11-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-b] indole and pyrido [3,4-b] indole derivatives and methods of use
WO2012112963A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
JP2014505737A (ja) 2011-02-18 2014-03-06 メディベイション テクノロジーズ， インコーポレイテッド 糖尿病を処置する化合物および方法
US9035056B2 (en) 2011-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US20140303144A1 (en) 2011-02-18 2014-10-09 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods of treating hypertension
CA2855759C (en) * 2011-11-15 2020-03-10 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusam Ltd. Tricyclic compounds, compositions comprising them and uses thereof
JP2013193980A (ja) * 2012-03-19 2013-09-30 Toray Fine Chemicals Co Ltd 低粘度エポキシ化合物およびその製造方法
TWI643845B (zh) * 2012-05-11 2018-12-11 重植治療公司 隱花色素調節劑之含咔唑磺醯胺類
MY198512A (en) 2012-07-17 2023-09-01 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd Indolecarbonitriles as selective androgen receptor modulators
WO2014016267A1 (en) 2012-07-26 2014-01-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzisoxazole modulators of neurogenesis
TWI506027B (zh) 2012-08-06 2015-11-01 Hoffmann La Roche 哌并［１，２－ａ］吲哚－１－酮及［１，４］二氮呯并［１，２－ａ］吲哚－１－酮
US9701676B2 (en) 2012-08-24 2017-07-11 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
WO2014031125A1 (en) 2012-08-24 2014-02-27 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
EP2903980B1 (en) 2012-10-01 2017-07-19 F. Hoffmann-La Roche AG Benzimidazoles as cns active agents
BR112015011094A2 (pt) 2012-11-20 2017-07-11 Hoffmann La Roche 1,6-naftiridinas substituídas
WO2014079850A1 (en) 2012-11-23 2014-05-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted heterocyclic derivatives
MX2015013915A (es) 2013-04-02 2015-12-11 Hoffmann La Roche Piperazino[1,2-a]indol-1-onas y [1,4]diazepino[1,2-a]indol-1-ona.
JP6113354B2 (ja) 2013-05-03 2017-04-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 神経新生刺激イソキノリン誘導体
EP3044207B1 (en) * 2013-09-12 2017-10-18 F. Hoffmann-La Roche AG Indol-carboxamide derivatives
WO2015070237A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Board Of Regents Of The University Of Texas System Neuroprotective chemicals and methods for identifying and using same
US9902713B2 (en) 2013-11-11 2018-02-27 Board Of Regents Of The University Of Texas System Neuroprotective compounds and use thereof
CA2929461A1 (en) * 2013-11-12 2015-05-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrido[4,3-b]pyrazine-2-carboxamides as neurogenic agents for the treatment of neurodegenerative disorders
WO2015107053A1 (en) 2014-01-20 2015-07-23 F. Hoffmann-La Roche Ag N-phenyl-lactam derivatives capable of stimulating neurogenesis and their use in the treatment of neurological disorders
TWI690521B (zh) 2014-04-07 2020-04-11 美商同步製藥公司 作為隱花色素調節劑之含有咔唑之醯胺類、胺基甲酸酯類及脲類
CN105884767B (zh) * 2015-11-24 2018-01-19 西华大学 9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途
CN110536890B (zh) 2017-04-26 2023-08-15 巴斯利尔药物国际股份公司 制备呋咱并苯并咪唑及其晶型的方法
EP4076456B1 (en) * 2019-12-19 2024-05-01 Université de Strasbourg Sigma-1 receptor ligands and therapeutic uses thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1094063A1 (en) * 1999-10-18 2001-04-25 Applied Research Systems ARS Holding N.V. 9-(Piperazinylalkyl)carbazoles as Bax-modulators
WO2009094668A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Medivation Technologies, Inc. New 2,3,4,5-terahydro-1h-pyrido[ 4,3-b] indole compounds and methods of use thereof
CN102405043A (zh) * 2009-01-09 2012-04-04 得克萨斯州大学系统董事会 前神经原性化合物

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE537690A (zh) 1954-07-01
US3518250A (en) 1965-12-17 1970-06-30 Ibm Substitution of imino-heterocyclic compounds
US3409628A (en) 1966-05-12 1968-11-05 Hoffmann La Roche 5-(3-pyridylethyl)pyridoindole derivatives
US4495281A (en) 1982-10-21 1985-01-22 Miles Laboratories, Inc. Tricyclic antidepressant drug immunogens, antibodies, labeled conjugates, and related derivatives
JPH04217657A (ja) * 1990-10-19 1992-08-07 Toyo Gosei Kogyo Kk ４‐（ｎ‐アリールカルバモイルアルキルチオ）フェノール系化合物及びこれを用いた感熱記録材料
JP2684252B2 (ja) 1991-03-08 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料
EP0586608A1 (en) 1991-05-29 1994-03-16 Pfizer Inc. Tricyclic polyhydroxylic tyrosine kinase inhibitors
US5234923A (en) 1991-12-16 1993-08-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. Substitute indole and benzimidazole derivatives
EP0823905A1 (en) 1995-05-05 1998-02-18 Novo Nordisk A/S Novel heterocyclic chemistry
RU2106864C1 (ru) 1995-10-23 1998-03-20 Николай Серафимович Зефиров Средство для лечения болезни альцгеймера
JP2001501629A (ja) 1996-10-04 2001-02-06 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Ｎ―置換アザ複素環式化合物
JP2002527507A (ja) 1998-10-21 2002-08-27 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 新規化合物類、それらの調製及び使用
US6468996B1 (en) 1998-10-21 2002-10-22 Novo Nordisk A/S Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARα and PPARγ activators
EP1192178A2 (en) 1999-06-21 2002-04-03 Eli Lilly And Company Rufomycins and derivatives thereof useful as inhibitors of multi-drug resistance associated protein-1 (mrp-1)
MY125942A (en) 1999-09-07 2006-09-29 Upjohn Co Aminoalkoxy carbazoles for the treatment of cns diseases
GB9925880D0 (en) 1999-11-01 1999-12-29 British Tech Group Int B-Carboline derivatives
CA2397575A1 (en) 2000-01-13 2001-07-19 Tularik Inc. Antibacterial agents
EP1125925A1 (en) 2000-02-15 2001-08-22 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Amine derivatives for the treatment of apoptosis
US6340548B1 (en) 2000-03-16 2002-01-22 Imation Corp. Organophotoreceptors for electrophotography featuring novel charge transport compounds
SI1268418T1 (sl) 2000-03-27 2006-10-31 Applied Research Systems Farmacevtsko aktivni pirolidinski derivati kot bax-inhibitorji
WO2002038141A2 (en) 2000-11-08 2002-05-16 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for treatment of mild cognitive impairment
AU2002228316A1 (en) 2001-01-29 2002-08-12 Insight Strategy And Marketing Ltd Carbazole derivatives and their uses as heparanase inhibitors
US20030085388A1 (en) 2001-07-13 2003-05-08 Luping Yu Novel nonlinear optical compounds and polymers
MXPA04001203A (es) 2001-08-08 2004-05-20 Pharmacia & Upjhon Company 1-h-pirido[4,3-b] indoles terapeuticos.
US6864025B2 (en) 2002-03-28 2005-03-08 Samsung Electronics Co., Ltd. Sulfonyldiphenylene-based charge transport compositions
US6835513B2 (en) 2002-03-28 2004-12-28 Samsung Electronic Co., Ltd. Carbazole based charge transport compounds
AU2003221786A1 (en) 2002-04-25 2003-11-10 Pharmacia Corporation Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
US7977049B2 (en) 2002-08-09 2011-07-12 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms
JP4926403B2 (ja) 2002-12-10 2012-05-09 ヴァイロケム ファーマ インコーポレイテッド フラビウイルス感染の処置もしくは予防のための化合物および方法
CN100503607C (zh) 2003-06-02 2009-06-24 新疆华世丹药物研究有限责任公司 去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用
WO2005037845A1 (en) 2003-10-17 2005-04-28 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Benzothiazole and thiazole[5,5-b] pyridine compositions and their use as ubiquitin ligase inhibitors
GB0324551D0 (en) 2003-10-21 2003-11-26 Karobio Ab Novel compounds
EP1689389A4 (en) 2003-12-04 2009-06-17 Nat Health Research Institutes Indole compounds
RU2283108C2 (ru) 2003-12-08 2006-09-10 Сергей Олегович Бачурин ГЕРОПРОТЕКТОР НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b) ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
AU2003297904A1 (en) 2003-12-12 2005-07-14 University Of Maryland, Baltimore Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py+3 binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
AU2004315111B2 (en) * 2004-01-29 2010-03-04 Cellzome Ag Treatment of neurodegenerative diseases by the use of GPR49
JP2007526324A (ja) 2004-03-02 2007-09-13 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ａｋｔ活性のある阻害剤
US20050244674A1 (en) 2004-04-28 2005-11-03 Jsr Corporation Phosphorescent polymer and production process thereof, organic electroluminescence device, and metal conplex-containing compond and production process thereof
US7445877B2 (en) 2004-06-10 2008-11-04 Samsung Electronics Co., Ltd. Charge transport materials having a central disulfane linkage
CN1738069A (zh) 2004-08-17 2006-02-22 国际商业机器公司 其电极具有增强注入特性的电子器件制造方法和电子器件
US8268575B2 (en) 2004-09-20 2012-09-18 Washington University NAD biosynthesis systems
WO2006044707A1 (en) 2004-10-13 2006-04-27 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
JP2008515982A (ja) 2004-10-13 2008-05-15 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 高眼圧症を治療するための眼科組成物
WO2006077954A1 (ja) * 2005-01-21 2006-07-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 神経疾患治療剤
AU2006218403A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Fused heterocyclic compounds and their use as sirtuin modulators
WO2006113367A2 (en) 2005-04-15 2006-10-26 Tgen Methods, compounds and compositions with genotype selective anticancer activity
WO2007008541A2 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Kalypsys, Inc. Cellular cholesterol absorption modifiers
US20070117834A1 (en) 2005-10-04 2007-05-24 David Hung Methods and compositions for treating Huntington's disease
US7438916B2 (en) 2005-10-14 2008-10-21 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Therapeutic target for protozoal diseases
DK1957086T3 (en) 2005-11-18 2018-06-06 Cornell Res Foundation Inc NICOTINOYL RIBOSIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
AU2006318212C1 (en) 2005-11-23 2012-08-30 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Oncogenic ras-specific cytotoxic compound and methods of use thereof
DE102005062741A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Bayer Schering Pharma Ag Fluorene und Carbazole als Liganden des EP2 Rezeptors
WO2007079239A2 (en) 2005-12-30 2007-07-12 Acadia Pharmaceuticals Inc. Bicyclic nitrogen compounds as modulators of ghrelin receptor and uses thereof
KR100814109B1 (ko) 2006-01-09 2008-03-14 한국생명공학연구원 로다닌 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로함유하는 약학적 조성물
US20070203236A1 (en) 2006-01-11 2007-08-30 Smith Jeffrey W Novel antagonists of the human fatty acid synthase thioesterase
RU2338537C2 (ru) 2006-01-25 2008-11-20 Сергей Олегович Бачурин СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b)ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
US20090088449A1 (en) * 2006-02-07 2009-04-02 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 4-acylaminopyridine derivative mediated neurogenesis
JP2007223916A (ja) 2006-02-21 2007-09-06 Institute Of Physical & Chemical Research 抗菌剤
US7807704B2 (en) 2006-03-30 2010-10-05 Chemocentryx, Inc. Bicyclic, nitrogen-containing compounds modulating CXCR4 and/or CCXCKR2
EP2377531A2 (en) * 2006-05-09 2011-10-19 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
AU2007253684A1 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Vanda Pharmaceuticals, Inc. Treatment for depressive disorders
WO2008021745A2 (en) 2006-08-16 2008-02-21 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus entry inhibitors
WO2008030651A1 (en) * 2006-09-08 2008-03-13 Braincells, Inc. Combinations containing a 4-acylaminopyridine derivative
RU2329044C1 (ru) 2006-11-16 2008-07-20 Андрей Александрович Иващенко Лиганды 5-ht6 рецепторов, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство
RU2338745C1 (ru) 2007-03-21 2008-11-20 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2339637C1 (ru) 2007-04-05 2008-11-27 Андрей Александрович Иващенко Блокаторы гистаминного рецептора для фармацевтических композиций, обладающих противоаллергическим и аутоиммунным действием
UA98324C2 (ru) 2007-04-05 2012-05-10 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1H-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
WO2008156105A1 (ja) 2007-06-21 2008-12-24 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
EP2203421B1 (en) 2007-09-25 2014-05-07 TopoTarget UK Limited Methods of synthesis of certain n-hydroxy-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylamide compounds
CN101139347B (zh) 2007-10-15 2010-11-24 新疆华世丹药物研究有限责任公司 去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用
RU2007139634A (ru) 2007-10-25 2009-04-27 Сергей Олегович Бачурин (RU) Новые тиазол-, триазол- или оксадиазол-содержащие тетрациклические соединения
CN101429198B (zh) 2007-11-09 2013-10-23 新疆华世丹药物研究有限责任公司 去氢骆驼蓬碱衍生物及其应用
EP2236511A4 (en) 2007-12-21 2011-04-13 Alla Chem Llc LIGANDS OF ALPHA ADRENOCEPTORS AND OF DOPAMINE, HISTAMIN, IMIDAZOLIN AND SEROTONIN RECEPTORS AND THEIR APPLICATION THEREOF
JP2011507910A (ja) 2007-12-21 2011-03-10 ユニバーシティー オブ ロチェスター 真核生物の寿命を変更するための方法
US9079999B2 (en) 2008-02-26 2015-07-14 Rigoberto Advincula Methods for preparing polymer coatings by electrochemical grafting of polymer brushes, compositions prepared thereby and compositions for preparing the coatings
TWI443098B (zh) 2008-03-24 2014-07-01 Medivation Technologies Inc 吡啶并〔３，４－ｂ〕吲哚及使用方法
US7989127B2 (en) 2008-04-30 2011-08-02 Xerox Corporation Carbazole containing charge transport layer photoconductors
KR20100008720A (ko) * 2008-07-16 2010-01-26 호 진 안 호출 시스템
SG195557A1 (en) 2008-10-22 2013-12-30 Genentech Inc Modulation of axon degeneration
TWI482773B (zh) 2008-10-31 2015-05-01 Medivation Technologies Inc 氮呯并〔４，５－ｂ〕吲哚及使用方法
AU2009308706C1 (en) 2008-10-31 2016-01-21 Medivation Technologies, Inc. Pyrido (4,3-b) indoles containing rigid moieties
US9162980B2 (en) 2009-01-09 2015-10-20 Board Of Regents Of The University Of Texas System Anti-depression compounds
US8362277B2 (en) 2009-01-09 2013-01-29 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9962368B2 (en) 2009-01-09 2018-05-08 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9095572B2 (en) 2009-01-09 2015-08-04 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
CA2760516A1 (en) * 2009-04-29 2011-02-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indoles and methods of use
RU2009128817A (ru) * 2009-07-28 2011-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инномед" (RU) Производные гидрированных пиридо[4,3-b]индолов, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
EP2462024B1 (de) 2009-08-06 2014-01-15 Harro Höfliger Verpackungsmaschinen GmbH Füllanordnung zum dosieren von pulver und verfahren zum betrieb einer solchen füllanordnung
WO2011038162A1 (en) 2009-09-23 2011-03-31 Medivation Technologies, Inc. Pyrido(3,4-b)indoles and methods of use
EP2403855B1 (en) 2010-03-22 2013-05-01 Council of Scientific & Industrial Research Carbazole linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
CA2817093A1 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Abbvie Inc. Nampt inhibitors
WO2013056148A2 (en) 2011-10-15 2013-04-18 Genentech, Inc. Methods of using scd1 antagonists
WO2014031125A1 (en) 2012-08-24 2014-02-27 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9701676B2 (en) 2012-08-24 2017-07-11 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
EP3041470A4 (en) 2013-09-04 2017-05-03 Board Of Regents Of the University Of Texas System Methods and compositions for selective and targeted cancer therapy
WO2015070237A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Board Of Regents Of The University Of Texas System Neuroprotective chemicals and methods for identifying and using same
US9902713B2 (en) 2013-11-11 2018-02-27 Board Of Regents Of The University Of Texas System Neuroprotective compounds and use thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1094063A1 (en) * 1999-10-18 2001-04-25 Applied Research Systems ARS Holding N.V. 9-(Piperazinylalkyl)carbazoles as Bax-modulators
WO2009094668A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Medivation Technologies, Inc. New 2,3,4,5-terahydro-1h-pyrido[ 4,3-b] indole compounds and methods of use thereof
CN102405043A (zh) * 2009-01-09 2012-04-04 得克萨斯州大学系统董事会 前神经原性化合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20120022096A1 (en) 2012-01-26
AU2011274787B2 (en) 2016-06-16
US9884820B2 (en) 2018-02-06
US20180127367A1 (en) 2018-05-10
CN103415289A (zh) 2013-11-27
US20160074361A1 (en) 2016-03-17
DK2590647T3 (en) 2018-02-12
CA2804161A1 (en) 2012-01-12
BR112013000414A2 (pt) 2016-05-17
WO2012006419A3 (en) 2013-08-01
WO2012006419A2 (en) 2012-01-12
IL223783B (en) 2018-06-28
US9446022B2 (en) 2016-09-20
AU2011274787A1 (en) 2013-01-10
US20160362373A1 (en) 2016-12-15
EP2590647B1 (en) 2017-11-08
EP2590647A4 (en) 2014-05-21
EP2590647A2 (en) 2013-05-15
US9095572B2 (en) 2015-08-04
JP6126528B2 (ja) 2017-05-10
JP2013541495A (ja) 2013-11-14
IL223783A0 (en) 2013-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103415289B (zh) 前神经原性化合物
CN104754941B (zh) 前神经原性化合物
CN102405043B (zh) 前神经原性化合物
US20180318255A1 (en) Pro-Neurogenic Compounds
US10183011B2 (en) Anti-depression compounds
US9095571B2 (en) Pro-neurogenic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170412

Termination date: 20190707