CN103402494A - 使用包含榕树、莲花和三叶草浆液组分的组合物改善老化皮肤外观的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了改善老化皮肤的外观的方法，所述方法包括向皮肤表面上的老化迹象施用组合物的步骤，所述组合物包含有效量的榕树（孟加拉榕树）浆液组分、莲花（印度莲）浆液组分和三叶草（红车轴草）浆液组分，其中将所述组合物施用足够的一段时间，以改善老化皮肤的外观。

Description

使用包含榕树、莲花和三叶草浆液组分的组合物改善老化皮肤外观的方法

技术领域

本发明涉及使用包含榕树、莲花和三叶草浆液组分的组合物改善哺乳动物老化皮肤的外观的方法。

背景技术

皮肤的最外层表皮包括具有四层的细胞连续统一体：角质层、颗粒层、棘层和基底层。表皮中的每个细胞层代表其中基底表皮角质细胞经历增殖、分化和凋亡的连续循环，从基底层向上移动至最终形成角质细胞的过程中的不同阶段。这些角质细胞形成被称为角质层的角质化层。

基底角质细胞位于表皮的下部。这些有丝分裂活性细胞经历增殖循环产生子细胞，所述子细胞向上物理移位到棘层和颗粒层中，并且经历分化过程成为角质细胞。在穿过棘层和颗粒层时，细胞经历形态变化，这使得它们因它们丧失它们的细胞活力而结构更扁平，经历更迭角蛋白表达谱，并且转变成细胞残余。平均，低龄表皮在约一个月内更新，脱落老化的细胞，并且以新细胞更替它们，但是在老化皮肤中该过程可增长至四十天以上。

角质层的角质细胞经由蛋白质和类脂保持彼此连接，从而在生物体与其外部环境之间形成保护性阻挡层。该紧密调节的表皮渗透性阻挡层用作抵抗化学和生物侵害的物理选择性阻挡层。该阻挡层的重要功能包括减弱自由基渗透到更深的层中，以及阻止有害辐射（包括紫外线辐射）渗透到更深的层中。角质层也用作渗透性阻挡层，并且用于阻止身体水分流失到外部环境中。该阻挡层功能障碍可造成慢性皮肤病症、疾病，并且在极端情况下可甚至危及生物体的活力。

皮肤老化是由内因（实足年龄）和外因（环境）造成的多因素过程，包括紫外线（UV）辐射、环境毒素、污染和吸烟。本领域中熟知，角质层循环产生新皮肤层的能力随着年龄而减弱，使得老化皮肤中的角质层更新速率显著降低，并且角质化层逐渐变薄。这造成阻挡层的功效减弱，使得有害刺激素更易于渗透角质层，造成例如下面表皮层的紫外线损伤，降解胶原和弹性蛋白，最终在外观上表现为起皱和皮肤萎缩。由内部和外部老化因素的加和造成的角质层薄化，增加了细纹和皱纹可见外观。此外，阻挡层经受与年龄相关的自由基渗透性增加以及细胞间基质中类脂量减少，从而降低了阻挡层使来自更深层毒素扩散的能力。阻挡层对环境侵害的恢复能力也随着年龄而显著降低。

因此，皮肤阻隔功能是皮肤能够再生并且保护自身以防老化皮肤的外观的关键。因此，希望提供能够改善皮肤阻隔功能并且还改善老化皮肤的外观的组合物和治法。

发明内容

改善老化皮肤的外观的方法包括向老化皮肤区域施用第一组合物的步骤，所述第一组合物包含有效量的榕树浆液组分、莲花浆液组分和三叶草浆液组分的共混物，其中将所述组合物施用足够的一段时间以改善老化皮肤的外观。在某些实施例中，所述组合物还包含皮肤病学可接受的载体。

在一些实施例中，老化皮肤区域为老化的面部皮肤。在特定实施例中，改善老化皮肤的外观包括改善皱纹、细纹、粗深细纹、裂纹、肿块、粗大毛孔的外观；增厚角质组织（如构造皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下层）；增加真皮-表皮边缘的盘旋结构（还被称为网缘）；增亮皮肤，防止例如由于功能性皮肤弹性蛋白的丧失、损伤和/或失活而造成皮肤弹性丧失，导致诸如弹性组织变性、松垂、皮肤变形回复功能的丧失这些状况；皮肤色调的变化，例如眼圈、红斑（例如，由例如红斑痤疮产生的不均匀红色调），灰黄，由色素沉着过度引起的变色等；以及它们的组合。

针对在背景技术中已确认的问题，本发明可采用其它形式。在下文的具体实施方式中将更好地理解本发明的其它形式。

附图说明

据信，通过以下说明并结合附图可更好地理解本发明。参考图片不应被理解为是对本发明范围的限制。

图1为条线图，示出当在角质细胞测定法中评定单独或组合形式的榕树、三叶草和莲花浆液组分时，水通道蛋白-3（AQP3）和封闭蛋白-1的增量调节。

具体实施方式

除非另外指明，本文所用的所有百分比和比率均按组合物的总重量计，并且所有的测量均在25℃下进行。所有数值范围是包括端值在内的较窄的范围；描述的范围上限和下限是可互换的，以形成没有明确描述的范围。

本发明的组合物可包含基本组分以及本文所描述的任选成分，基本上由其组成或由其组成。如本文所用，“基本上由…组成”是指所述组合物或组分可包括附加成分，只要附加成分不会在本质上改变本发明权利要求保护的组合物或方法的基本特性和新型特性。

如关于组合物所用的术语“施用”是指将本发明的组合物施用或铺展到人类的皮肤表面例如表皮上。

如本文所用，术语“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于和人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。

如本文所用，术语“有效量”是指化合物或组合物的量足以显著引起积极的外观和/或感觉有益效果，但又足够低以避免严重的副作用（即在技术人员的正确判断范围内提供合理的效险比）。如本文所用，与榕树、莲花和三叶草共混物相关的“有效量”是指三种物质组合的量足以显著引起积极的外观和/或感觉有益效果，但又足够低以避免严重的副作用（即在技术人员的正确判断范围内提供合理的效险比）。

如本文所用，术语“发炎后色素沉着过度”是指因瞬时发炎事件而反应出的色素沉着急性至慢性增加。发炎后色素沉着过度尤其常见于但不限于深色皮肤受试者。瞬时发炎事件消退后，发炎后色素沉着过度通常减退。瞬时发炎事件的例子包括但不限于粉刺损害、内生毛、擦伤、昆虫螫咬、表面活性剂损伤、和短期紫外线曝光。

如本文所用的术语“色素沉着斑点”是指限定的皮肤区域，其中由于局部的和慢性的或系统性过度产生黑素，所述色素沉着大于邻近区域的皮肤。色素沉着斑点的直径通常介于约2mm和约10mm之间，但是斑点也可能更小或更大。色素沉着斑点可包括下列一种或多种：老年斑、晒斑、日光性着色斑、低黑素性病变、雀斑、和黄褐斑。

如本文所用，术语“老年斑”是指老龄化斑点，其中色素沉着归因于由内在或外在老化因子造成的局部且慢性的黑素产生过度。

如本文所用，术语“肤色调节剂”是指调控黑素产生信号、黑素合成、黑素在黑素细胞和角质细胞之间的系统性转移、和/或黑素降解的试剂。肤色调节剂作为淡化或减轻色素沉着的化妆品试剂，可改善不均匀肤色外观。

如本文所用，术语“肤色”是指由系统性而非瞬时性黑素合成造成的皮肤中黑素的总体外观肤色通常在较大皮肤区域上表征。所述区域理想地为100mm²，但是可想像更大的区域，如整个面部皮肤或任何面部皮肤表面。肤色可由图像分析测定。例如，总体亮度可由L*a*b*色彩空间（International Commission on Illumination）中的L*坐标量度。发色团作图如黑素作图和黑素浓度可用作总体肤色的指示。可由发色团图谱数据计算出平均黑素。此外，可由黑素均匀度确定肤色均匀度，所述黑素均匀度也可由发色团作图数据计算出来。

如本文所用，术语“面部皮肤表面”是指下列一种或多种：前额、眶周、脸颊、口周、下颏、和鼻部皮肤表面。

本文所用的“护肤活性物质”或“活性物质”是指当涂敷到皮肤上时可向皮肤提供有益效果或改善的化合物。

“改善老化皮肤的外观”是指在视觉上和/或触觉上实现皮肤外观和感觉方面可察觉的积极改变或有益效果。如本文所用，“改善老化皮肤的外观”还包括预防或延缓老化皮肤的外观。所提供的有益效果包括但不限于以下一种或多种：减少皱纹和粗糙深纹、细纹、裂纹、肿块和粗大毛孔的出现；增厚角质组织（如构造皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下层）；增加真皮-表皮边缘的盘旋结构（还被称为网缘）；增亮皮肤，防止例如由于功能性皮肤弹性蛋白的丧失、损伤和/或失活而造成皮肤弹性丧失，导致诸如弹性组织变性、松垂、皮肤变形回复功能的丧失这些状况；皮肤色调的变化，例如眼圈、红斑（例如，由例如红斑痤疮产生的不均匀红色调），灰黄，由色素沉着过度引起的变色等。

如本文所用，“皮肤老化迹象”包括但不限于由于皮肤老化而造成的在视觉和触觉上可察觉的所有外在表现，以及任何宏观或微观效应。这些迹象由以下作用产生，所述作用包括但不限于纹理不连续性的发展，如皱纹和粗糙深纹、细纹、皮肤条纹、裂纹、肿块、粗大毛孔、不平坦性或粗糙性；丧失皮肤弹性；变色（包括黑眼圈）；疹斑；灰黄；皮肤色素沉着区域，如老年斑和雀斑；角质化；异常分化；皮肤角化不全；弹性组织变性；胶原分解，以及角质层、真皮、表皮、血管系统（如毛细管扩张或蛛形血管）以及尤其是紧靠皮肤的那些下层组织（如脂肪和/或肌肉）中的其它组织学变化。

如本文所用，“色素沉着过度”是指其中色素沉着大于皮肤邻近区域色素沉着的皮肤区域（如眼点、老年斑等）。

如本文所用，“脱屑、脱皮和/或更新”是指角质层外层（包括角质层）的去除。

如本文所用，“灰黄”是指由于例如典型与皮肤老化一同发生的蛋白质糖化作用和脂褐质积聚或周边血流减少作用，因皮肤组分损失、破坏、改变和/或异常以使它们变色（例如颜色发黄）而产生的皮肤颜色灰白、发黄等状况。

如本文所用，“外来溶剂”是指原本不存在于植物物质中，但是为了从植物物质中分离（例如提取）出化合物的目的而与植物物质接触的任何溶剂。

I组合物

本发明涉及多种组合物，并且更具体地讲，涉及施用于皮肤表面的组合物。所述组合物可为多种产品形式，包括但不限于溶液、悬浮液、乳液、霜膏、凝胶、调色剂、棒剂、笔剂、喷剂、气溶胶、油膏剂、清洁液体洗剂和实心棒、洗发剂和毛发调理剂、糊剂、泡沫、粉末、摩丝、剃刮膏、擦拭物、条带、贴片、电动贴片、伤口敷料和粘合剂绷带、水凝胶、成膜产品、面部和皮肤掩膜（具有和不具有不溶性薄片）、化妆品如粉底、眼线笔和眼影膏等。组合物形式可根据所选的具体皮肤病学可接受的载体（如果存在于组合物中的话）。

A.浆液组分

本发明的组合物包含有效量的榕树浆液组分、莲花浆液组分和三叶草浆液组分。

榕树、莲花和三叶草浆液组分基本上包括分别得自孟加拉榕树、印度莲和红车轴草的花朵、叶片和茎秆浆液组分。本文优选的浆液组分由以商品名Ficus Bengalensis Enriched Serum Fraction^TM（INCI名称：印度榕花朵/叶片/茎秆汁液）、Lotus Enriched Serum Fraction^TM（INCI名称：印度莲花朵/叶片/茎秆汁液）和Red Clover Enriched Serum Fraction^TM（INCI名称：红车轴草（三叶草）花朵/叶片/茎秆汁液）由Integrated Botanical Technologies，LLC（Ossining，New York，USA）制得。

在一些实施例中，所述组合物可包含按所述组合物总体的重量计含量为0.001%至15%，或0.002%至10%，或0.025%至10%，在其它实施例中0.05%至10%，在其它实施例中0.05%至5%，以及在其它实施例中0.1%至5%的榕树浆液组分。所述组合物可包含按所述组合物总体的重量计含量为0.001%至15%，或0.002%至10%，或0.01%至15%，或0.025%至10%，在其它实施例中0.05%至10%，在其它实施例中0.05%至5%，以及在其它实施例中0.1%至5%的莲花浆液组分。所述组合物可包含按所述组合物总体的重量计含量为0.001%至15%，或0.002%至10%，或0.01%至15%，或0.025%至10%，在其它实施例中0.05%至10%，在其它实施例中0.05%至5%，以及在其它实施例中0.1%至5%的三叶草浆液组分。

制备浆液组分的方法包括以下步骤：（a）从干净、新鲜、未萎蔫的植物物质中分离出细胞汁，获得新鲜的细胞汁，其中在所述分离之前或期间，不加入外来液体；（b）将所述新鲜细胞汁过滤获得不含纤维的细胞汁；以及（c）分馏所述不含纤维的细胞汁以获得供本文使用的浆液组分。适宜的浆液组分制备方法示于授予Koganov的美国专利7,442,391“Bioactive Botanical Cosmetic Compositions and Processes for theirProduction”以及2010年9月10日由Swanson等人提交的共同未决的美国临时申请序列号61/381748（P&G案号11870P）中。

相对于传统制得的植物提取物，所得浆液组分具有优异的生物活性。与传统提取物不同，所述浆液组分由已与新鲜植物材料其余部分机械分离的新鲜植物细胞汁制得。重要的是，汁液分离过程期间不加入外来溶剂（例如水、己烷、丙酮、乙醇）。所得细胞汁包含存在于新鲜植物物质中的全部化合物，因此所得浆液组分包含比传统植物提取物更广范围内活性化合物，所述传统植物提取物仅包含可用特定溶剂分离出的窄范围化合物。

此外，使用新鲜植物保留了本来存在于新鲜植物物质中的生物活性组分的完整性。传统植物提取物不是由新鲜植物物质制得的，而是由因脱水而已经历降解的干燥植物材料制得。在脱水期间，细胞壁受损，造成化合物经诸如水解、氧化、聚合、美拉德反应和异构化机理而降解。当提取干燥叶时，所得提取物由此包含这些原本不存在于新鲜植物物质中的降解产物。因此，所得干燥叶提取物的组成显著不同于新鲜汁液和所得浆液组分的组成。

B.肤色调节剂

在一些实施例中，可能期望在所述组合物中包含肤色调节剂。可包含肤色调节剂以进一步改善整体肤色。当存在时，本发明组合物包含按所述组合物的重量计至多约50%、40%、30%、20%、10%、5%、或3%的肤色调节剂。当存在时，本发明组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.001%、0.01%、0.1%、0.2%、0.5%、或1%的肤色调节剂。适宜的范围包括下限和上限的任何组合，包括按所述组合物的重量计约0.1%至约50%；约0.2%至约20%；或约1%至约10%适宜范围内的肤色调节剂。本文所列的量仅用作指导，因为具体活性物质的效能确实显著不同，肤色调节剂的最佳量取决于所选的具体活性物质。

适宜的肤色调节剂包括但不限于糖胺、维生素B3化合物、熊果苷、脱氧熊果苷、1,3-二羟基-4-烷基苯如己基间苯二酚、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚（4-[(1E,3S)-3-乙烯基-3,7-二甲基–1,6-辛二烯基]苯酚或单萜苯酚）、焦宁（购自Biotech Marine（France））、黍稷种子提取物、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、芥末花提取物、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸（即十一烯酸）、十一碳烯酸锌、硫胺素（维生素B1）及其盐酸盐、L-色氨酸、向日葵（朝阳花）和葡萄（葡萄）叶提取物、肌肽（即肌肽）、龙胆酸甲酯、1,2-己二醇和1,2-辛二醇（即以商品名Symdiol68由Symrise AG（Germany）出售的组合）、肌醇、十一碳烯酰基苯丙氨酸（例如以商品名Sepiwhite由Seppic（France）出售）、曲酸、去氧苯比妥化合物、水杨酸、和类视色素（包括视黄醇和丙酸视黄酯）。

在某些实施例中，附加的肤色调节剂选自维生素B3化合物、糖胺、去氧苯比妥化合物、水杨酸、1,3-二羟基-4-烷基苯如己基间苯二酚、以及类视色素。如本文所用，“维生素B₃化合物”是指具有下式的化合物：

其中R为-CONH₂（即烟酰胺）、-COOH（即烟酸）或-CH₂OH（即烟基醇）；它们的衍生物；以及任何上述物质的盐。如本文所用，“糖胺”包括此类物质的异构体和互变异构体及其盐（例如盐酸盐）和它们的衍生物。糖胺的例子包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、它们的异构体（例如立体异构体）和它们的盐（例如HCl盐）。如本文所用，“去氧苯比妥化合物”是指具有下式结构的化合物：

其中R¹和R²是任选的，或为有机酸（例如磺酸等）。在一个实施例中，去氧苯比妥化合物为二羟乙基磺酸己氧苯醚。

C.抗炎剂

色素沉着过度可由皮肤炎症引起。瞬时发炎事件引发色素沉着过度，并且更具体地讲引发发炎后色素沉着过度，包括但不限于粉刺损害、内生毛、擦伤、昆虫螫咬、表面活性剂损伤、过敏原和短期紫外线曝光。包括发炎后色素沉着过度在内的炎症引发的色素沉着过度可通过向本发明组合物中掺入抗炎剂来控制。当存在时，本发明组合物包含按所述组合物的重量计至多约20%、10%、5%、3%、或1%的抗炎剂。当存在时，本发明组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.001%、0.01%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、或1%的抗炎剂。适宜的范围包括下限和上限的任何组合。适宜的抗炎剂包括但不限于非甾族抗炎剂（NSAIDS，包括但不限于布洛芬、萘普生、氟芬那酸、依托芬那酯、阿司匹林、甲芬那酸、甲氯芬那酸、吡罗昔康和联苯乙酸）、甘草酸（还被称为甘草素、甘草甜素和甘草皂甙）和盐如甘草酸二钾、甘草次酸、甘草提取物、红没药醇（例如α-红没药醇）、茜草提取物（从茜草属植物尤其是茜草中提取）、和乳香树脂（从没药属植物尤其是印度穆库尔没药中提取）、可乐果提取物、春黄菊、和海鞭提取物（从柳珊瑚目植物中提取）、任何上述物质的衍生物、以及它们的混合物。

D.防晒活性物质

本主题发明的组合物可包含一种或多种防晒活性物质（或防晒剂）和/或紫外线吸收剂。本文中，“防晒活性物质”总体上包括防晒活性物质、防晒剂、和/或紫外线吸收剂。防晒活性物质包括防晒剂和物理防晒剂。防晒活性物质可以是有机的或无机的。适宜防晒活性物质的例子公开于Personal Care Product Council的“International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook”第十三版“防晒剂”中。尤其适宜的防晒活性物质为对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯（可以商品名PARSOL^TMMCX商购获得）、4,4'-叔丁基甲氧基联苯酰甲烷（可以商品名PARSOL^TM1789商购获得）、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、二倍酰三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(二(羟丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯、水杨酸2-乙基己酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3,3,5-三甲基环己酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并唑、氰双苯丙烯酸辛酯、氧化锌、亚苄基樟脑及其衍生物、二氧化钛、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述组合物可包含按所述组合物的重量计约1%至约20%，或约2%至约10%的防晒活性物质。确切的量将根据所选的防晒活性物质和所期望的防晒因子（SPF）而变化，这在本领域技术人员的理解范围内。

E.任选组分

本发明组合物可包含多种其它成分，前提条件是它们不会不可接受地改变本发明的有益效果。当存在时，本发明组合物可包含按所述组合物的重量计约0.0001%至约50%；约0.001%至约20%；或约0.01%至约10%的任选组分。本文所列的量仅用作指导，因为具体活性物质的效能确实显著不同，用于组合物中的任选组分的最佳量取决于所选的具体活性物质。因此，可用于本发明中的一些任选组分的量可在本文所列范围之外。

当掺入到所述组合物中时，任选组分应适用于和人类皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等等。本发明组合物可包含任选组分，如抗痤疮活性物质、脱屑活性物质、抗蜂窝炎剂、螯合剂、类黄酮、美黑活性物质、非维生素抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、矿物、植物甾醇和/或植物激素、N-酰基氨基酸化合物、抗微生物或抗真菌活性物质、以及其它可用的护肤活性物质，其更详细地描述于美国专利申请公布US2006/0275237A1和US2004/0175347A1中。

Personal Care Product Council的“International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook”第十三版描述了多种常用于护肤产业中的非限制性化妆品和药物成分，它们是适用于本发明组合物中的任选组分。这些成分类别的例子包括：研磨剂、吸收剂、美观组分如芳香剂、色素、染色剂/着色剂、精油、抗结块剂、消泡剂、抗微生物剂、基料、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、润肤剂、外用止痛剂、成膜剂或成膜材料、不透明剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤凉爽剂、皮肤保护剂、增稠剂、粘度调节剂、维生素、以及它们的组合。

F.皮肤病学可接受的载体

本发明的组合物还可包含用于所述组合物的皮肤病学可接受的载体（其可称为“载体”）。如本文所用，短语“皮肤病学可接受的载体”是指所述载体适于局部施用于角质组织，具有良好的美观性能，与组合物中的活性物质相容，并且不引起任何不合理的安全或毒性问题。在一个实施例中，所述载体的含量按所述组合物的重量计为约50%至约99%，约60%至约98%，约70%至约98%，或约80%至约95%。

所述载体为呈各种各样的形式。非限制性例子包括简单溶液（例如基于水、有机溶剂、或油的）、乳液、和固体形式（例如凝胶、条棒、可流动固体、或无定形物质）。在某些实施例中，皮肤病学可接受的载体为乳液形式。乳液一般可分类为具有连续水相（如，水包油和水包油包水）或连续油相（如，油包水和油包水包油）。本发明的油相可包含有机硅油，非有机硅油诸如烃油、酯、醚等，以及它们的混合物。

水相通常包含水。然而，在其它实施例中，水相可包含不是水的组分，包括但不限于水溶性保湿剂、调理剂、抗微生物剂、湿润剂和/或其它水溶性护肤活性物质。在一个实施例中，所述组合物中的非水组分包括湿润剂，诸如甘油和/或其它多元醇。然而，应当认识到，所述组合物可以是基本上（即小于1%的水）或完全无水的。

选择适宜的载体以获得所需的产品形式。此外，组分（例如提取物、防晒活性物质、附加组分）的溶解度或可分散度可决定载体的形式和特征。在一个实施例中，优选水包油或油包水乳液。

乳液还可包含乳化剂。所述组合物可包含任何适宜百分比的乳化剂以充分乳化所述载体。适宜的重量范围包括按所述组合物的重量计约0.1%至约10%，或约0.2%至约5%的乳化剂。乳化剂可为非离子的、阴离子的或阳离子的。适宜的乳化剂公开于例如美国专利3,755,560、美国专利4,421,769、和McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版第317-324页（1986）。根据所需的产品形式，合适的乳液可具有宽范围的粘度。

如本领域所熟知，所述载体还可包含增稠剂以提供具有适宜粘度和流变特征的组合物。

II治疗方法

各种治疗、施用、调控、或改善方法可利用前述组合物。老化皮肤区域的识别可在躯体的任何皮肤表面上进行。最令人关切的皮肤表面大多是那些通常未被衣服覆盖的部分，例如面部皮肤表面，手和臂皮肤表面，脚和腿部皮肤表面，以及颈和胸部皮肤表面（例如（经常穿）坦胸露背的衣服（的））。具体地讲，老化皮肤区域的识别可在包括前额、口周、下颏、眶周、鼻部和/或面颊皮肤表面的面部皮肤表面上进行。

改善老化皮肤的外观的一种适宜方法包括向老化皮肤表面局部施用组合物的步骤，所述第一组合物包含有效量的榕树浆液组分、莲花浆液组分和三叶草浆液组分的共混物，其中将所述组合物施用足够的一段时间以使所述浆液组分共混物改善老化皮肤的外观。

所述方法可包括向先之前识别的老化皮肤区域或希望预防老化皮肤的外观的区域施用所述组合物的步骤。存在许多方案来施用所述组合物。在治疗周期内，每天至少一次、每天两次，或以每天更频繁的方式施用所述组合物。当每天两次施用时，第一次与第二次施用应相隔至少1至约12小时。通常，所述组合物可在早上和/或晚上临睡前施用。

理想的是，治疗周期足够长以提供老化皮肤的外观的改善。治疗周期可为至少约1周，并且在一些实施例中，治疗周期可持续约4周或约8周。在某些实施例中，治疗周期将延续至多个月（即3-12个月）或多年。在一个实施例中，在至少约4周或至少约8周的治疗周期内，至少每天一次施用所述组合物。在一个实施例中，在至少约4周或8周的治疗周期内，每天两次施用所述组合物。

施用所述组合物的步骤可通过局部施用来实现。关于所述组合物的施用，术语“局部的”、“局部”、“局部地”是指将所述组合物递送到目标区域（例如老年斑）而使对无需治疗的皮肤表面的递送最小化。可施用所述组合物，并且轻轻揉进老化皮肤区域中。组合物的形式或皮肤病学可接受的载体应被选择成有利于局部的施用。虽然本发明的某些实施例设想将组合物局部施用于老年斑，但应当理解，本发明的组合物可更通用地或广泛地施用到一种或多种皮肤表面。

在一些实施例中，组合物可由多种适于局部或全面施用的施用装置递送。此类施用可包括点滴器、涂敷棒、棉签、或任何其它适宜的装置。其它合适的施用装置包括购自Shya Hsin Plastic Works，Inc.,Taiwan的SH-0127笔试施用器和购自SwabPlus，Inc.,China的Xpress Tip或液体充填式拭子。施用装置可被构造成易将所述组合物施用于老年斑，所述斑点具有介于约2mm和约10mm之间的近似直径并允许所述组合物的剂量在约1至约50μL/cm²之间或在约1至约5μL/cm²之间。在另一个实施例中，将所述组合物同时施用于一个或多个老年斑，并且更通常施用于一个或多个面部皮肤表面（即在少于30分钟，或更通常地少于5分钟的时间内）。

虽然本文所述的一些方法设想用施用装置来施用本发明的组合物，但应当理解，施用装置并不是必须的，并且本发明的组合物也可用人的手指或其它常规方法直接施用。

在一个实施例中，所述方法包括向皮肤表面施用第一组合物的步骤，以及在所述第一组合物之前或之后向所述皮肤表面施用第二组合物的步骤，所述第一组合物包含有效量的榕树浆液组分、莲花浆液组分和三叶草浆液组分。所述第一组合物和第二组合物可为本文所述的任何组合物；然而，所述第二组合物可任选包含有效量的存在于所述第一组合物中的浆液组分。所述第二组合物可包含一种或多种调色剂、防晒活性物质、抗炎剂或任选组分。可广泛或局部地施用第一组合物，同时可将第二组合物广泛或局部地施用至皮肤表面，所述皮肤表面包括施用所述第一组合物的老化皮肤。在某些实施例中，所述皮肤表面是面部皮肤表面，其包括前额、口周、下颏、眶周、鼻部和脸颊皮肤表面中的一者或多者。在另一个实施例中，将所述第一组合物和第二组合物同时施用到至少面颊、前额和下颏/口周皮肤表面。对于普遍的施用于皮肤表面和特别是面部皮肤表面，每次施用（即每单次施用到皮肤表面）时，第一组合物或第二组合物的剂量可介于约1至约50μL/cm²之间。

合适的方法可包括上述步骤中的任何一个或多个。所有上述步骤适用于老化皮肤的外观的应用、治疗、调节和/或改善。

VI.作用机理

角质层是紧密调节的表皮渗透性阻挡层，并且用作抵抗化学和生物侵害的物理选择性阻挡层，以及用作渗透性阻挡层，以阻止身体水分流失到外部环境中。角质层细胞通过调节经过它们的水、离子和蛋白质的运动，来控制这些阻挡层。通过紧密结合，调节细胞之间离子和分子的流动，其通常称为细胞间渗透途径。（Koval，Michael.Claudins–Key Pieces in theTight Junction Puzzle.Cell Communication and Adhesion.13:127-138，2006。）

紧密结合为细胞-细胞接触位点，由多个跨膜和周边蛋白构成，所述跨膜和周边蛋白组合成限定细胞骨架的复合物。在这些跨膜蛋白质中，标示为“封闭蛋白”的那些是细胞渗透性的主要决定者。封闭蛋白在保持阻隔功能方面起到多种作用。封闭蛋白是构成渗透性阻隔的组成部分的主要组分，所述阻隔限制蛋白质和其它大分子在细胞之间扩散，并且它们还形成调控细胞间离子扩散的特定细胞间通道。封闭蛋白-1突变与多种类型鱼鳞癣（一类造成干燥、增厚、剥落或鳞屑状皮肤的皮肤疾病）相关联，并且研究已示出，封闭蛋白-1的表皮阻隔功能有缺陷的小鼠发生失能，使得它们的细胞不能保留水分，造成皮肤干燥，并且导致在一天内死亡。（M.Furuse等人，The Journal of Cell Biology，156（No.6）：1099-1111，2002）。

水通道蛋白-3（AQP3）为表皮角质化细胞基底层中表达的水和甘油的膜转运蛋白。已示出，老化的人类皮肤经历AQP3表达下降，这还与相对于年轻未受损皮肤，角质层含水量和弹性下降有关。在涉及AQP3-切除小鼠的研究中，已示出，AQP3-缺失表皮中依赖AQP3的甘油传输下降是造成脱水非弹性皮肤的原因。（“Aquaporin-3functions as a glyceroltransporter in mammalian skin”，Hara-Chikuma M，Biol Cell.2005年7月；97（7）：479-86）；（“Roles of Aquaporin-3in the Epidermis”，Hara-Chikuma，M.，J Invest Dermatol.2008年9月；128（9）：2145-51.Epub2008年6月12日）；（“Glycerol replacement corrects defective skinhydration，elasticity，and barrier function in aqaporin-3-deficient mice”，Hara M.，Proc Natl Acad Sci U S A.2003年6月10日；100（12）：7360-5.Epub2003年5月27日）。

榕树、三叶草和莲花浆液组分的共混物导致阻隔功能和水分明确的提高，由下文实例3中封闭蛋白-1和水通道蛋白-3（“AQP3”）统计意义上显著性的增量调节来证实。

在实例2中，评定共混物对与老化皮肤相关的三种不同基因的影响。这三种基因以及它们的相关功能描述于实例2的表1中。与对照物相比，确定两种不同浓度水平下的与老化相关的基因表达成倍增加/下降。如表2a和2b所示，在两种情况下，所述共混物在所有九种基因中实现明确的成倍增加，示出所期望的基因增量调节，从而示出明确的抗衰老有益效果。

实例

实例1–示例性组合物

表1展示了本发明组合物的非限制性实例。实例的给出仅是为了举例说明之目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的实质和范围的情况下，其许多改变是可能的，这会被本领域的普通技术人员所认识到。在实例中，除非另外指明，所有浓度均按重量百分比列出，并且可排除次要物质，如稀释剂、填料等。因此，所列的制剂包括所列的组分以及与该组分有关的任何次要材料。对本领域普通的技术人员来说显而易见的是，这些微量物质的选择将根据选择制备如本文所述发明的具体成分的物理和化学特性而不同。

所有实例可用于治疗或改善一个或多个老化迹象的外观。本发明可进一步涉及关于由第一组合物对一个或多个老年斑进行局部治疗（例如实例A或B）和由第二组合物进行更广泛或一般的面部皮肤治疗（例如实例C或D）的方案，所述第二组合物可在局部治疗以前或之后施用以改善具体老化迹象（例如整个面部上）。

表1

示例性组合物

本发明组合物通常由常规方法制备，如本领域已知的制备局部用组合物的方法。上述方法通常涉及在一个或多个步骤中将成分混合至比较均一的状态，可使用或不使用加热、冷却、施加真空等。通常，通过首先将水相材料与脂肪相材料分开混合，然后视情况混合两相，获得所期望的连续相，制得乳液。优选制备所述组合物，以使活性物质的稳定性（例如物理稳定性、化学稳定性、光稳定性）和/或递送最优。这种最优化可包括适宜的pH（如小于7）、排除可与活性物质复合并因而负面影响稳定性或递送的物质（如排除杂质铁）、使用预防复合物形成的方法（如适宜的分散剂或双层包装）、使用适宜的光稳定性方法（如加入防晒油/防晒霜、使用不透明包装）等。

实例2–体外组织分析

根据本文所述方法，在两种不同浓度下，评定单独的榕树、莲花和三叶草浆液组分以及它们的共混物。与对照物相比，确定与老化相关的基因表达成倍增加/下降，如下表1中所示。明确的成倍增加示出所期望的该基因增量调节，从而示出明确的抗衰老有益效果。

体外组织方法：从外科废弃物收集皮肤外植体，并且在培养基中用活性物质处理。对照皮肤未处理。7天后，进行穿孔活组织检查，以供RNA分离和PCR分析。

RT-PCR方法：使用Quanta iScript^TM将经纯化的RNA转变成cDNA。使500ng RNA与iScript混合，并且根据试剂盒指导，在热循环仪上进行。然后根据指导，将1ul的所得cDNA与Quanta Perfecta Master^TM混合物混合，并且等分在SAbiosciences^TM定制排列板上。然后将板密封，并且在得自Applied Biosystems^TM的Step-one Plus^TM仪器上运行。通过将原始数据上传到得自SAbiosciences^TM的数据分析软件中，进行数据分析。

表1

皮肤老化表达下降的代表性基因

表2a

样品浓度1

表2b

样品浓度2

实例3–封闭蛋白1和AQP-3表达的角质细胞测定法

角质细胞培养物：实施多元mRNA分析。从新生儿人体角质细胞中分离出RNA。在6孔组织培养板中使新生儿人体角质细胞（Cascade Biologics#C-001-5C）生长至40%融合，然后用化合物处理24小时（每次处理平行实施3次）。所述治疗物包含多种浓度的榕树+三叶草+莲花共混物以及各个汁液。另外，使用载体对照物。

用Panomics QuantiGene Plex测试试剂盒（基于多个分析物定量珠的测定法）测定多个对象。对产生足够RNA的那些样品的AQP-3和封闭蛋白-1，由Bio-Rad Bio-Plex100仪器测定的荧光强度值被示出。

图1中的图示出，响应于本文的榕树+三叶草+莲花共混物，封闭蛋白-1和AQP3被有利地增量调节。

实例4–治疗方法

8周内每天一至两次，使测试受试者将组合物局部施用至整个面部，所述组合物包含载体中0.55重量%榕树浆液组分+0.1重量%三叶草浆液组分+0.1重量%莲花浆液组分。在0、4小时、1周、2周、3周、4周、和8周时，采集经表皮水分流失（TEWL）和皮肤水分测试仪数据。TEWL和皮肤水分测试仪数据示出，4小时时皮肤水合立即（急性有益效果）改善，并且在随后数周内测得皮肤水合持续改善（慢性有益效果）。此外，即使受试者停止使用测试组合物后，皮肤在数周内仍保持改善的水合。在治疗期间以及治疗后数周，受试者的面部皮肤感觉并且显得更加水合，并且受试者注意到细纹和皱纹外观减少。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括在内或另外限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (8)

1.改善老化皮肤的外观的方法，包括向具有至少一种老化迹象的皮肤表面施用组合物的步骤，所述组合物包含：

a.有效量的榕树浆液组分、莲花浆液组分和三叶草浆液组分共混物；和

b.皮肤病学可接受的载体；

其中所述组合物施用足够长的一段时间以改善所述至少一种老化迹象的外观。

2.根据权利要求1所述的方法，其中按所述组合物总体的重量计，所述组合物包含：

a.0.001%至15%的榕树浆液组分；

b.0.001%至15%的莲花浆液组分；以及

c.0.001%至15%的三叶草浆液组分。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述皮肤表面为面部皮肤表面，优选前额、口周、下颏、眶周、鼻部或面颊皮肤表面中的至少一个。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中至少一天一次，优选一天两次施用所述组合物至少四周，优选至少八周。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物还包含防晒活性物质、抗炎剂、肤色调节剂、或它们的组合。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物还包含防晒活性物质、抗炎剂、肤色调节剂、或它们的组合。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗炎剂选自甘草酸、甘草酸盐、甘草提取物、红没药醇、以及它们的组合。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述肤色调节剂选自维生素B3化合物、糖胺、去氧苯比妥化合物、水杨酸、1,3-二羟基-4-烷基苯、类视色素、以及它们的组合。

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